Organiza:

Coordinadores:

Dr. Ramón García Sanz Complejo Asistencial Universitario

de Salamanca

Dr. Francesc Bosch Albareda Hospital Universitario

Vall d’Hebron, Barcelona

Apreciado Dr./Dra.:

Nos complace invitarle a participar en la iniciativa

de formación continuada online Laboratorio Molecular

en Hemopatías Malignas

j m c . l i n k / L a b M o l e c u l a r

Las sesiones presenciales con los expertos tendrán lugar en la sede de la SEHH, C/ Aravaca, 12, 1º B. 28040 Madrid.

Hora de comienzo: 17:00 h

Más informaciónSecretaría técnica: secretariamadrid@sehh.es

ObjetivosAmpliar los conocimientos y realizar una puesta al día del estudio, origen y utilidad clínica de las alteraciones moleculares en neoplasias hematológicas.

Calendario académicoInicio: 19 de febrero de 2020

Finalización: 14 de octubre de 2020

AcreditaciónSolicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada del Ministerio de Sanidad

Programa formativoBLOQUE 1. Estudio y origen de las alteraciones moleculares

en neoplasias hematológicas (estructurado en 3 módulos)

BLOQUE 2. Utilidad clínica del estudio de alteraciones moleculares en neoplasias hematológicas (estructurado en 6 módulos)

Metodología• Plataforma online de acceso restringido a los alumnos inscritos

(jmc.link/LabMolecular).

• Formato: sesión con el experto ya sea presencial/streaming o de acceso a demanda online. Cada vídeo-lección cuenta con el apoyo de presentaciones en .ppt, bibliografía recomendada, aspectos a recordar, etc., activos en la plataforma educativa.

• Evaluación: la actividad de cada módulo finalizará con una prueba de evaluación que estará disponible para su resolución online.

Programa formativoBLOQUE 1. ESTUDIO Y ORIGEN DE LAS ALTERACIONES MOLECULARES EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS

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Fecha de comienzo: 19 de FEBRERO de 2020

MÓDULO 1 CONCEPTOS BÁSICOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR

Coordinadora: Sara Gutiérrez-Enríquez VHIO. Vall d’Hebron Instituto de Oncología, Barcelona

Lección 1. Conceptos generales de Genética y Biología MolecularAna Batlle LópezHospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander

Lección 2. Alteraciones genéticasIsmael Buño BordeHospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

Lección 3. Preparación y conservación de muestrasM.ª José Calasanz AbinzanoUniversidad de Navarra, Pamplona

Discusión

Fecha de comienzo: 18 de MARZO de 2020

MÓDULO 2 TÉCNICAS DE ESTUDIO MOLECULAR

Coordinadora: Dolors Colomer Pujol Hospital Universitari Clínic, Barcelona

Lección 4. CitogenéticaBlanca Espinet SolàHospital del Mar/Parc de Salut Mar, Barcelona

Lección 5. ADNAna VivancosVHIO. Vall d’Hebron Instituto de Oncología, Barcelona

Lección 6. ARNBeatriz Bellosillo ParicioHospital del Mar/Parc de Salut Mar, Barcelona

Discusión

Fecha de comienzo: 20 de MAyO de 2020

MÓDULO 3 APLICACIONES METODOLÓGICAS DIRECTAS

Coordinadora: Rosa Ayala Díaz Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Lección 7. Clonalidad B y TM.ª Eugenia Alonso SarasqueteComplejo Asistencial Universitario de Salamanca

Lección 8. Detección de mutaciones somáticas y germinalesBárbara Tazón Vega Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Lección 9. Quimerismo hematopoyéticoMiguel Alcoceba Sánchez Complejo Asistencial Universitario de Salamanca

Lección 10. Enfermedad mínima residualMarcos González DíazComplejo Asistencial Universitario de Salamanca

Discusión

Con la colaboración de:

Programa formativo

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Fecha de comienzo: 3 de JUNIO de 2020

MÓDULO 4 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA y SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Coordinadora: M.ª Teresa Gómez Casares Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria

Lección 10. Síndromes mielodisplásicos y aplasiaFrancesc Solé Ristol Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Barcelona

Lección 11. Leucemia mieloblástica aguda de 1.ª y 2.ª líneaM.ª del Carmen Chillón SantosComplejo Asistencial Universitario de Salamanca

Lección 12. Implicaciones terapéuticasEva Barragán González Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia

Discusión

Fecha de comienzo: 17 de JUNIO de 2020

MÓDULO 5 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Coordinador: Jesús M.ª Hernández Rivas Complejo Asistencial Universitario de Salamanca

Lección 13. BM en LLA infantilMireia Camós GuijosaHospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Lección 14. BM en LLA del adultoJosep F. Nomdedeu Guinot Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona

Lección 15. Implicaciones terapéuticasJosep M.ª Ribera Santasusana ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona

Discusión

Fecha de comienzo: 1 de JULIO de 2020

MÓDULO 6 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA

Coordinador: Francesc Bosch Albareda Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Lección 16. Citogenética y FISHJosé Antonio García Marco Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid

Lección 17. SHM & sterotyped, TP53 y otras mutacionesMarta Crespo MaullHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Lección 18. Implicaciones terapéuticasPau Abrisqueta Costa Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Discusión

Con la colaboración de:

BLOQUE 2. UTILIDAD CLÍNICA DEL ESTUDIO DE ALTERACIONES MOLECULARES EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS

Muchas gracias por su interés

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Fecha de comienzo: 9 de SEPTIEMBRE de 2020

MÓDULO 7 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LINFOMAS

Coordinadora: Dolores Caballero Barrigón Hospital Clínico Universitario de Salamanca

Lección 19. BM del LNH B indolente. Implicaciones terapéuticasSabela Bobillo VarelaHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Lección 20. BM del LNH B agresivo. Implicaciones terapéuticasSara Alonso Álvarez

Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo

Lección 21. BM de los síndromes linfoproliferativos T. Implicaciones terapéuticas Ana Marín Niebla Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Lección 22. BM del LH. Implicaciones terapéuticasJuan Fernando GarcíaHospital MD Anderson Cancer Center, Madrid

Discusión

Fecha de comienzo: 23 de SEPTIEMBRE de 2020

MÓDULO 8 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS

Coordinador: Fermín Sánchez-Guijo Martín Hospital Clínico Universitario de Salamanca

Lección 23. NMPC Ph’+. Implicaciones terapéuticasGuillermo Ortí PascualHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona

Lección 24. PV, TEH y MF. Implicaciones terapéuticas

Lección 25. Otras: LMMC, LMMJ, LNC, LMCa, SHE, mastocitosisJuan Carlos Hernández Boluda Hospital Clínico Universitario de Valencia

Discusión

Fecha de comienzo: 7 de OCTUBRE de 2020

MÓDULO 9 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN GAMMAPATÍAS MONOCLONALES

Coordinador: Ramón García Sanz Hospital Clínico Universitario de Salamanca

Lección 26. Anomalías citogenéticas y moleculares en mieloma múltipleNorma Gutiérrez GutiérrezHospital Clínico Universitario de Salamanca

Lección 27. Tratamiento y enfermedad mínima residual en MMJoaquín Martínez LópezHospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Lección 28. Otras gammapatías monoclonales: gammapatía monoclonal de significado incierto, amiloidosis, macroglobulinemia de WaldenströmCarlos Fernández de Larrea RodríguezHospital Clínic, Barcelona

Discusión

Con la colaboración de:

Programa formativoBLOQUE 2. UTILIDAD CLÍNICA DEL ESTUDIO DE ALTERACIONES MOLECULARES EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS