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TALLA BAJA
Dr. Pablo Prieto Matos
Unidad de Endocrinología Infantil
Hospital Universitario de Salamanca
Endocrinología Infantil. Asignatura de Pediatría
Endocrinología 2. Consultas de Pediatría. Planta Semisótano. Hospital Clínico de Salamanca
@PabloPrietMat pprieto@saludcastillayleón.es
•Introducción
•Recuerdo
•Alteración en el eje de la GH
CAUSAS DE HIPOCRECIMIENTO
FISIOLÓGICAS
• Talla baja familiar
• Retraso constitucional del crecimiento
PATOLÓGICAS
• Determinantes Pequeños para su edad gestacional, síndromes
• Factores permisivos Nutrición, deprivación afectiva, cardiopatía, nefrología,
tumores
• Factores reguladores Eje de GH, Cushing, hipotiroidismo
• Factores realizadores Displasias óseas
TALLA BAJA IDIOPÁTICA
Talla baja idiopática
Talla inferior a -2 DS para edad, sexo y población
Otros criterios: •LRN y PRN normal
•Armónico
•No patología hormonal
•No cromosomopatía
•No trastorno psicoafectivo grave
•No patología orgánica grave
•Buena nutrición
Tratamiento
CAUSAS DE HIPOCRECIMIENTO
FISIOLÓGICAS “Variantes de la normalidad”
• Talla baja familiar
• Retraso constitucional del crecimiento
PATOLÓGICAS
• Determinantes Pequeños para su edad gestacional, síndromes
• Factores permisivos Nutrición, deprivación afectiva, cardiopatía, nefrología,
tumores
• Factores reguladores Eje de GH, Cushing, hipotiroidismo
• Factores realizadores Displasias óseas (SHOX)
TALLA BAJA IDIOPÁTICA
TALLA BAJA FAMILIAR
Cada vez menos frecuente
CARACTERÍSTICAS
•Antecedentes familiares
•Velocidad de crecimiento normal
•Ausencia de otras patologías
•Armónico
•Pruebas complementarias normales
•Edad ósea normal
•No tratamiento
Talla diana
(Padre + Madre ± 13) /2
RETRASO CONSTITUCIONAL
DEL CRECIMIENTO
CARACTERÍSTICAS
•Muy frecuente
•Retrasos puberales familiares
•Velocidad de crecimiento normal
•Armónico
•Edad ósea retrasada
•Pruebas complementarias según EO
•Ausencia de otra patología
•¿Tratamiento?
FISIOLOGÍA DEL EJE DE LA GH
Inhibida por:
•Obesidad
•Beta adrenérgicos
•Octreótido
Estimulada por:
•Estrés
•Ejercicio
•Hipoglucemia
•Clonidina
•Glucagón
•Sueño
Inhibida por:
•Corticoides
HISTORIA CLÍNICA
• Enfermeda actual
– Talla baja
– Baja velocidad de crecimiento
– Otras clínicas hormonales
– Desarrollo psicomotor
• Exploración física
– General pediátrica
– Tanner (T/G P A)
– Bocio
– Dismorfias
HISTORIA CLÍNICA
• Enfermeda actual
– Talla baja
– Baja velocidad de crecimiento
– Otras clínicas hormonales
– Desarrollo psicomotor
• Exploración física
– General pediátrica
– Tanner (T/G P A)
– Bocio
– Dismorfias, displasias
•Auxología: •Talla/longitud
•Peso e IMC
•Perímetro cefálico
•Braza
•Talla sentada
•Segmentos
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
PARA ESTUDIAR UNA TALLA BAJA
• Analítica general
• Analítica hormonal
• Edad ósea
• Pruebas de estímulo
• Pruebas de imagen
• Estudios genéticos dirigidos
• Analítica general Cariotipo
• Analítica hormonal
• Edad ósea
• Pruebas de estímulo
• Pruebas de imagen
• Estudios genéticos dirigidos
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
PARA ESTUDIAR UNA TALLA BAJA
RADIOGRAFÍA DE
MANO IZQUIERDA Edad ósea: G&P, Tanner
Deformidades
CONCEPTOS
Talla actual
Talla diana
Pronóstico de talla
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
• Analítica general Cariotipo
• Analítica hormonal
• Edad ósea
• Pruebas de estímulo (GH, IGF1)
• Pruebas de imagen
• Estudios genéticos dirigidos
CAUSAS DE HIPOCRECIMIENTO
FISIOLÓGICAS
• Talla baja familiar
• Retraso constitucional del crecimiento
PATOLÓGICAS
• Determinantes Pequeños para su edad gestacional, síndromes
• Factores permisivos Nutrición, deprivación afectiva, cardiopatía, nefrología,
tumores
• Factores reguladores Eje de GH, Cushing, hipotiroidismo
• Factores realizadores Displasias óseas
TALLA BAJA IDIOPÁTICA
CAUSAS DE
TALLA BAJA POR
ALTERACIÓN
DEL EJE DE LA
GH
• Deficiencia de GH
• Deficiencia primaria de IGF1
• Defecto del receptor de IGF1
Déficit de GH
Etiología
DÉ
FIC
IT D
E G
H
Idiopática
Genética
Orgánica
Hipotalámica
Hipofisaria
Completa
Parcial
Aislada
Múltiple
1/3000
Déficit de GH
Etiología
DÉ
FIC
IT D
E G
H
Idiopática
Genética
Orgánica
Hipotalámica
Hipofisaria
Completa
Parcial
Aislada
Múltiple
1/3000
70%
Etiología genética: 10%
Déficit aislado
•I: Gen GH1. Herencia AR
•II: Gen GH1. Herencia AD
•III: ligada al cromosoma X
Déficit combinado
•PROP-1: GH + PRL + TSH + LH/FSH
•POUF1: GH + TSH + PRL
•Otros: HESX1, LHX3, LHX4, SOX3
DÉ
FIC
IT D
E G
H
Etiología D
ÉF
ICIT
DE
GH
Idiopática
Genética
Orgánica
Hipotalámica
Hipofisaria
Completa
Parcial
Aislada
Múltiple
•Defectos de línea media
•Tumores
•Traumatismos
•Alteraciones cerebrales: cuerpo calloso, displasia septo óptica
•Infecciones
•Radiación / quimioterapia
•Deprivación psicosocial
20%
Historia clínica y exploración D
ÉF
ICIT
DE
GH
•Peso y longitud al nacer normal
•Ictericia neonatal prolongada
•Hipoglucemias
•Enlentecimiento de la VC
•Talla baja
•Nivel intelectual normal
•Armónico
•Frente prominente
•Micropene
Pruebas complementarias
• Estudio general de talla baja
• IGF1
• IGFBP3
• ALS
• Radiografía de mano
• Test de estímulo de GH
• Test de generación de IGF1
• Estudio etiológico
• Estudios genéticos dirigidos
DÉ
FIC
IT D
E G
H
¿?
Estudio etiológico D
ÉF
ICIT
DE
GH
RESONANCIA MAGNÉTICA HIPOFISARIA CON CONTRASTE
Lo más frecuente: Normalidad
Tratamiento
• Etiológico
• Hormona de crecimiento
– Dosis fisiológicas
DÉ
FIC
IT D
E G
H
CONTROL DEL TRATAMIENTO
1. Dosis
2. Velocidad de crecimiento
3. Edad ósea
4. IGF1 / IGFBP3
5. Aparición de efectos secundarios
GH recombinante
Efectos secundarios
• Hipertensión intracraneal
• Edemas
• Epifisiolisis femoral
• Empeoramiento de la escoliosis
• Hiperglucemia – hiperinsulinemia
• Hipotiroidismo
• Malignidad? NO
GH recombinante: Indicaciones
Déficit de GH
Insuficiencia renal
Síndrome de Prader Willi
Síndrome de Turner
Pequeño para su edad gestacional
Alteraciones en el gen SHOX
¿Talla baja idiopática?
¿Síndrome de Noonan?
Síndrome de Turner
• Cariotipo
– 45X0
– 45X0/46XX
– Delecciones / isocromosoma / en anillo
– 45X0/46XY con fenotipo femenino
• Talla baja
• Disgenesia gonadal
Ausencia de gen SHOX
Ausencia de genes implicados en
diferenciación ovárica
Ausencia de otros muchos genes
Clínica y exploración • Retraso del crecimiento pre/postnatal
• Disgenesia gonadal
• Tórax ancho y mamilas separadas
• Orejas grandes displásicas
• Cuello corto, pterigium coli
• Implantación baja de pelo
• Paladar ojival
• Malformación renal
• Alteraciones linfáticas, linfedema
• 4º metacarpianos corto
• Múltiples nevus
• Enfermedades autoinmunes
• Alteraciones cardiacas: estenosis aórtica, coartación
Sín
do
rme d
eT
urn
er
Sín
do
rme d
eT
urn
er
Tratamiento
•Talla baja: hormona de crecimiento (dosis altas)
•Disgenesia gonadal
Inducción de pubertad
Fertilidad
Posibilidad de tumores
•Otros
Síndrome de Leri Weill
POSIBLES CARACTERÍSTICAS
Disarmonía
Antecedentes familiares
Edad ósea normal
Deformidades óseas
Mutaciones en gen SHOX
CAUSAS DE TALLA BAJA POR
ALTERACIÓN DEL EJE DE LA GH
• Deficiencia de GH
• Deficiencia primaria de IGF1
• Defecto del receptor de IGF1
Deficiencia primaria de IGF1 E
TIO
LO
GÍA
• Alteración del receptor de GH
• Alteración en la síntesis de IGF1
• Alteración en STATb5
• Deficiencia de ALS
Deficiencia primaria de IGF1 P
RU
EB
AS
CO
MP
LE
ME
TN
RA
RIA
S
• Estudio general de talla baja
• IGF1
• IGFBP3
• ALS
• Radiografía de mano
• Test de estímulo de GH
• Test de generación de IGF1
• Estudios genéticos
CAUSAS DE TALLA BAJA POR
ALTERACIÓN DEL EJE DE LA GH
• Deficiencia de GH
• Deficiencia primaria de IGF1
• Defecto del receptor de IGF1
Alteración en el receptor de IGF1
ES
TU
DIO
S C
OM
PL
EM
EN
TA
RIO
S
Edad ósea
Test de GH
Test de generación de IGF1
Tratamiento •¿?
• Preguntas tipo test
• Diagnóstico diferencial
– RCCD
– TBI
– Turner
– Déficit GH
– Déficit primario IGF1
• @PabloPrietMat