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setiembre 2008 amarre fuerte 1
Introducción al Estado Sólido:El amarre fuerte
(tight-binding, en inglés)
R. BaqueroDepartamento de Física
Cinvestav
Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Uno de los objetos de estudio del Estado Sólido, es el estudio de la materia en estado cristalino.
El estado cristalino es un arreglo periódico de átomos en interacción.
El arreglo periódico se llama red. Una red cubre, en teoría todo el espacio.
La periodicidad se describe por medio de la Teoría de Grupos
Hay diferentes tipos de periodicidad, es decir diferentes grupos cristalinos que se manifiestan por la colocación de los átomos en la red.
El grupo cúbico tiene simetría cúbica, es decir la misma que tiene un cubo. A ese grupo pertenecen tres redes:
1- Cúbica simple (CS): simple cubic, en inglés (sc).
2- Cúbica centrada en el cuerpo (CCC); body centered cubic, en inglés, (bbc).
3- Cúbica centrada en las faces (CCF); face centered cubic, en inglés, (fcc)
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Red Cúbica Simple, CS
Simple cubic lattice (sc)
Encontrar 4 elementos de simetría
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Red Cúbica centrada (CC)
Body centered cubic lattice (bcc)
Encontrar 4 elementos de simetría
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Red Cúbica centrada en las caras (CCC)
Face cubic centered (fcc)
Encontrar 4 elementos de simetría
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Interacciones en la
Red Cúbica Simple, CS
Simple cubic lattice (sc)
a
R2
R4
R6
R1 R3
R5i
jkR = pa i + qa j + ra k
Encontrar los segundos y los terceros vecinos
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Interacciones en la
Red Cúbica Simple, CS
Simple cubic lattice (sc)
a
i
jkR = pa i + qa j + ra k
Metal
Semi-conductor
aislante
Dependiendo del enlace:
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Interacciones en la
Red Cúbica Simple, CS
Simple cubic lattice (sc)
a
i
jkR = pa i + qa j + ra k
Metal
Los electrones están “libres” dentro del espacio de la red
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
Interacciones en la
Red Cúbica Simple, CS
Simple cubic lattice (sc)
a
i
jkR = pa i + qa j + ra k
Semi-conductor y aislante
Los electronesseencuentran atrapados
en los enlaces
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
De amarre(bonding)
Anti-enlace
(anti-bonding)
Ejemplos de estados electrónicos en el enlace
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
¿QUÉ QUEREMOS SABER?
1- Estados electrónicos (función de onda y energía
2- Estados de vibración de los iones (función de onda y energías)
(fonón es la diferencia en energía y momento entre dos estados vibracionales)
3- Interacción entre iones y electrones: cómo se intercambia energía entre ellos. (interacción electrón-fonón)
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero¿Por qué estudiamos el método de amarre fuerte?
¿QUÉ QUEREMOS SABER?1- Estados electrónicos (función de onda y energía
2- Estados de vibración de los iones (función de onda y energías)
(fonón es la diferencia en energía y momento entre dos estados vibracionales)
3- Interacción entre iones y electrones: cómo se intercambia energía entre ellos. (interacción electrón-fonón)
PARA CALCULAR, EN FORMA SENCILLA, AUNQUE APRXIMADA, LOS ASPECTOS ANTERIORES, ESTUDIAMOS EL MÉTODO DE AMARRE FUERTE
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Introducción al Estado Sólido. R. BaqueroLINEAMIENTOS GENERALES DEL CÁLCULO
EL método es útil porque preserva la simetría exacta del sistema, es decir, el Hamiltoniano tiene la misma simetría que la red cristalina descrita.
.( ) ( )j
j
in n jeφ ψ= −∑ k R
Rr r R
Para construir la matriz hamiltoniana, necesitamos una base completa de funciones. En nuestros caso, si queremos describir un metal (los electrones, las vibraciones y la interacción electrón-fonón) , esas funciones deben ser soluciones de la Ecuación de Shrödinger que incluya la periodicidad del sistema. Los electrones pueden ser descritos por medio de ondas de Bloch(que tienen la periodicidad de la red), de la forma:
Calcular las energías significa obtener el Hamiltoniano y resolver la Ecuación de Shrödinger.
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero.1( ) ( )j
j
in n je
Nφ ψ= −∑ k R
R
r r R
Los elementos de la matriz Hamiltoniana toman la forma
.( ) *
,
1 ( ) ( )j i
j i
in i m je d H
Nψ ψ− − −∑ ∫k R R
R Rr r R r R
Vector de desplazamiento desde el átomo donde se encuentra el orbital n al átomo donde se encuentra el orbital m
( )l
lH H= −∑R
r R
El hamiltoniano es esférico:
En general, de tres centros
Número de celda unitarias
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero.( ) *
,( ) ( )j i
j i
in i m je d Hψ ψ− − −∑ ∫k R R
R Rr r R r R
Hipótesis:
Entre más lejos se encuentren los dos átomos en cuestión, más pequeño va a ser el integral. ¿Por qué?
Hay traslape porque están más cerca
No hay traslape porque están más lejos
Entre mayor sea el traslape, mayor será el integral.
Podemos limitar el número de vecinos !!!
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Introducción al Estado Sólido. R. BaqueroPrimeros, segundos y terceros vecinos: ¿cuántos hay de cada uno?
a
i
jk
VECINOS EN LA RED CÚBICA SIMPLE
PRIMEROS VECINOS
SEGUNDOS VECINOS
TERCEROS VECINOS
6
12
8
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
PRIMEROS VECINOS
SEGUNDOS VECINOS
TERCEROS VECINOS
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
.( ) * ( ) ( )j i
j
in i m je d Hψ ψ− − −∑ ∫k R R
Rr r R r R
Para calcular el elemento Hnm de la matriz Hamiltoniana debemos elegir:
1- la distancia máxima que tomaremos en cuenta para el cálculo concreto. Decimos, entonces, que el cálculo está hecho a primeros vecinos, a segundos vecinos, a terceros vecinos, etc.
Podemos eliminar la suma por Ri que repite los términos de la suma por Rj y así eliminamos el prefactor 1/N. Obtenemos:
2- Los estados u orbitales atómicos (n y m) que tomaremos en cuenta en cada uno de los átomos. A esto le llamaremos “La base”.
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
El concepto de “Base”
ión
Órbitas externas
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
El concepto de “Base”
Electrones atómicos externos (de valencia)
Electrones libres metálicos
En un sólido, los electrones atómicos externos (de valencia) constituyen los enlaces entre iones (en semi-conductores o aislantes) o se convierten en electrones libres (en metales) tal y como lo ilustra la figura.
EN UN SÓLIDO:
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
.( ) * ( ) ( )j i
j
in i m je d Hψ ψ− − −∑ ∫k R R
Rr r R r R
Por la razón anterior, para calcular la matriz hamiltoniana, Hnm, seleccionamos como “base” (como los estados electrónicos n y m) los orbitales atómicos externos del átomo que constituye el sólido. Es decir,
Orbitales atómicos externos
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
.( ) * ( ) ( )j i
j
in i m je d Hψ ψ− − −∑ ∫k R R
R
r r R r R
Un cálculo de amarre fuerte de la matriz Hmn del Hamiltoniano:
Comienza por especificar
El número de vecinos que se toma en cuenta.
Los orbitales átómicos que se toma en cuenta (número y tipo).
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Introducción al Estado Sólido. R. BaqueroOrbitales atómicos:
Los números cuánticos para un átomo son:
El número cuántico principal “n”
El número cuántico del momento angular “l” (0, 1, 2, …n-1)
El número cuántico de la proyección del momento angular “m” (- l, - l + 1, - l + 2, …, 0 , 1, 2, …+ l)
Nótese que para cada n hay n2 estados atómicos diferentes sin tomar en cuenta el espín. Si lo tomamos en cuenta, habrá 2n2.
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
DEMOSTRACIÓN:
1 1
0 0
1 (2 1) 1 3 5 7 ... (2 1)n l n
l m l l
l n− −
= =− =
= + = + + + + + −∑∑ ∑
2
1 3 5 ... (2 1)(2 1) (2 3) (2 5) ... 12 2 2 ... 2 2 * 2
nn n n
n n n n n n n
+ + + + −− + − + − + +
+ + + + = =
1 12
0 0
1 (2 1) 1 3 5 7 ... (2 1)n l n
l m l l
l n n− −
= =− =
= + = + + + + + − =∑∑ ∑
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
En el caso de los sólidos definimos
s
p
d
l = 0 Un solo orbital m = 0
l = 1
l = 2
Tres orbitales
Cinco orbitales
px
py
pz
dxy
dzx
dyz
dx2-y2
d3z2+r
2
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
.( ) * ( ) ( )j i
j
in i m je d Hψ ψ− − −∑ ∫k R R
Rr r R r R
La aproximación de dos centros
Para calcular la expresión:
1- Consideraremos sólo los términos H(r-Ri) y H(r-Rj) : A esta consideración se le conoce como “la aproximación de dos centros”.
2- Tomaremos el origen en Ri.
.( ) * ( ) ( )j
j
in m je d Hψ ψ −∑ ∫k R
Rr r r R
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
Con R = pa i + qa j + ra k
*
*,
( ) ( )
( ) ( ) ( , , )
n m j
n m n m
d H
d H pa qa ra E p q r
ψ ψ
ψ ψ
− =
− − − ≡
∫∫
r r r R
r r r i j k
.( ) * ( ) ( )j
j
in m je d Hψ ψ −∑ ∫k R
Rr r r R
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Introducción al Estado Sólido. R. BaqueroEJEMPLO: RED CÚBICA SIMPLE
Primeros vecinos, orbital s
a
R2
R4
R6
R1 R3
R5i
jk
R = pa i + qa j + ra k
R = +a iR = -a i
Etc.
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
.( ) * ( ) ( )j
j
in m je d Hψ ψ −∑ ∫k R
Rr r r R
(1) (1)( | | ) ( | )s H s s s≡ =. * . *
00 00 00 00( ) ( ) ( ) ( )ia ian n n ne d H a e d H aψ ψ ψ ψ−+ − + + +∫ ∫q i q ir r r i r r r i
. * . *00 00 00 00( ) ( ) ( ) ( )i ia
n n n ne d H a e d H aψ ψ ψ ψ−+ − + + +∫ ∫q j q jr r r i r r r i
. * . *00 00 00 00( ) ( ) ( ) ( )ia ia
n n n ne d H a e d H aψ ψ ψ ψ−+ − + −∫ ∫q k q kr r r i r r r i
*00 00( ) ( )n nd Hψ ψ +∫ r r r
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
. * . *
. . . .
( ) ( ) ( ) ( ) .
( 100) (100) (100)[ ]
ia ias s s s
ia ia ia iass ss ss
e d H a e d H a etc
e E e E E e e
ψ ψ ψ ψ−
− −
= − + + + =
= − + = +∫ ∫q i q i
q i q i q i q i
r r r i r r r i
x y zak ak akξ η ζ= = =
. .(100)[ ] 2 (100)cosia iass ssE e e E ξ−+ =q i q i
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Introducción al Estado Sólido. R. Baquero
(1) (1)( | | ) ( | )s H s s s≡ =
Con lo cual obtenemos,
(000) 2 (100)[cos cos cos ]ss ssE E ξ η ζ= + + +
TAREA: Obtener la Tabla II del artículo Phys. Rev. 94, 1498 (1954)
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