introducción a la histología
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Prof. MSc. José Antonio Romero Palmera
Bárbula, Febrero 2009
Histología: Concepto y aplicaciones científicas y clínicas.
Técnica histológica: Etapas en la preparación de tejidos para su estudio al microscopio
óptico y electrónico.
Histoquímica y Citoquímica: Aplicación, tipos, fundamentos químicos de la coloración.
Microscopía: Tipos de microscopios y aplicación. Microscopio óptico: partes,
funcionamiento. Microscopio electrónico: de transmisión y de barrido.
Objetivo General:
Especificar las herramientas que utiliza la histología para el estudio ultraestructural de tejidos y de la célula como unidad morfológica y funcional del organismo.
Contenido
Del griego
Histo Tejido
Logos Tratado
Aplicaciones científicas y clínicasAplicaciones científicas y clínicas
Ciencia que estudia los tejidos orgánicos: su estructura
microscópica, su desarrollo y sus funciones
Serie de pasos que han de darse para obtener un preparado observable con el microscopio óptico
Mediato (post mortem)
Inmediato (in vivo)
Métodos de examen
Toma de muestra
Fijación
Deshidratación
Preparación para la inclusión
Inclusión
Modelado del bloque –
catalogación
Sección con el micrótomo
extendido de los cortes – pegado
Coloraciones: de rutina o
especiales
Toma de muestra
Fijación
Deshidratación
Preparación para la inclusión
Inclusión
Modelado del bloque –
catalogación
Sección con el micrótomo
extendido de los cortes – pegado
Coloraciones: de rutina o
especiales
Las glándulas exocrinas y endocrinas lo más rápidamente posible.
El páncreas y el riñón deben extraerse no más de 10 a 15 min.
Otros órganos tales como intestino delgado y/o grueso, estómago, hígado, se deben extraer no más allá de los 30 min.
Los músculos esqueléticos, huesos, piel, encéfalo, médula, ganglios nerviosos no deben extraerse más allá de 60 min.
El muestreo debe realizarse antes de:
Autólisis y/o Putrefacción
Los tejidos y órganos se han de extraer considerando las siguientes prioridades:
24 horas No deben ser mayores de 1 cm de espesor; deben ser tomados en ángulos rectos a la superficie de los órganos.
A veces pueden cortarse trozos de órganos de mayor tamaño, 2 o 3 cm y luego de algunas horas en fijador en que las piezas están más fáciles de manejar, se realizan cortes más pequeños de los mismos.
La cantidad de líquido fijador en microscopia óptica debe ser aproximadamente 10 a 20 veces el volumen de la muestra.
Una buen a fijación debe:
1. Actuar con rapidez, matando y fijando a las células antes de que aparezcan los fenómenos agónicos o post-mortem (autólisis, desintegración, etc.)
2. Poseer alto poder de penetración para asegurar la fijación correcta hasta en las capas profundas de la pieza a fijar
3. Conservar, en lo posible, los detalles estructurales que presentaban in vivo
4. Permitir o favorecer el empleo de los procedimientos necesarios para su observación ulterior (ejecución de cortes, coloración, etc.)
5. Impedir la desaparición de los elementos solubles durante la fijación o después de ella
6. No provocar o impedir la producción de estructuras artificiales
7. No retraer excesivamente los tejidos ni volverlos friables o quebradizos
Es una operación destinada a provocar la “MUERTE” de las células, conservándolas, cuanto sea posible en el estado en que están durante la vida.
Coagulando las proteínas sin combinarse con ellas (alcohol, ácido pícrico, yodo, calor)
Formando combinaciones químicas con las sustancias orgánicas (ácido crómico y sus sales)
Reduciéndose en contacto con las mismas y originando en su seno un precipitado sumamente fino (ácido ósmico, bicloruro de mercurio, cloruro de oro)
La mayor parte de los fijadores actúan como oxidantes, favoreciendo así la coloración ulterior de los tejidos
Formol al 10%
Alcohol etílico absoluto o de 96%
Alcohol metílico
Ácido ósmico al 1 ó 2%
Bicromato de potasio al 3-5%
Químicos
SIMPLES
COMPUESTOS Líquido de Fleming, mezcla cromo-osmio-acética.
Líquido de Zenker, mezcla bicromato-sublimado-acética.
Líquido de Helly, mezcla Zenker-formol.
Líquido de Bouin, mezcla picro-formos-acética.
Liquido de Duboscq-Brasil, o Bouin alcohólico
FÍSICOS Desecación, Calor seco, Calor húmedo, Frío y Congelación y desecación
Los tejidos contienen grandes cantidades de agua, tanto intracelular como extracelular, que debe ser eliminada y reemplazada por parafina
Lavado en agua o alcohol
Deshidratación
Una lámina en un caja de deshidratación
La deshidratación se hace en forma progresiva con sucesivos baños de alcohol, cada vez menos hidratados 70° – 80° – 90° – 96° – 100°
Tiempos de permanencia en cada líquido:Alcohol 70: las piezas pueden permanecer varios días.Alcohol 96: 2 baños en un lapso de 24 h.Alcohol 100: 3 baños de una hora c/u.
Impregnación por un disolvente de la parafina
Las piezas perfectamente deshidratadas se sumergen en el disolvente (xilol o toluol)
Aclaración
Se sumergen las piezas en parafina (56-58º de punto de fusión), mantenida líquida en la estufa a no más de 62ºC.
Después de 1 a 2 horas se renueva la parafina
Penetración de la Parafina
En moldes de papel o de metal ad-hoc (barras de Leuckart) se vierte la parafina fundida, del mismo punto de fusión de la que ha servido para la penetración.
Se colocan las piezas orientándolas y luego se pone el molde en heladera
Inclusión Definit iva o Formación del Bloque
15-30 minutos
El objeto de la inclusión que hemos descripto anteriormente es hacer posible la reducción del tejido a cortes lo suficientemente delgados como para permitir el paso de la luz para examinarlo al microscopio.
Los cortes más corrientes son los de 4-6 micrones.
Micrótomo de deslizamiento
Micrótomo Tipo Minot
Micrótomo de Congelación
y el Crióstato o Criótomo
CORTES
Micrótomo tipo Minot
Los cortes de parafina se extienden en agua tibia contenida en un cristalizador.
Se introducen portaobjetos, cubiertos con una capa de adhesivo de Mayer y, con la ayuda de una aguja histológica, se colocan los cortes sobre el portaobjetos y a continuación se lo levanta
Tinción o Coloración de los Tinción o Coloración de los CortesCortes
Corte Deshidratado y Montado en un Portaobjeto
Desparafinar los cortes con xilol
Rehidratar con alcoholes de gradación decreciente (100%, 50%....agua)
Coloración
Aclarar el exceso de colorante con agua
Deshidratar
Montar (Resina + Cubreobjetos)
Coloración Coloración Proceso mediante el cual un cuerpo es teñido por una sustancia colorante, sin perder el color cuando es lavado con el disolvente
ColoranteColoranteSustancias que pueden conferir color a otros cuerpos
Clasif icación
COLORANTES NATURALES:
Animales (carmín)
Vegetales (hematoxilina, orceína, azafrán)
COLORANTES ARTIFICIALES O SINTÉTICOS (COLORES DE ANILINA)
Ácidos, Básicos, Neutros e Indiferentes
Sales cuya base es coloreada y el ácido es incoloro (azul de metileno o clorhidrato de azul de metileno).
Reaccionan con los GRUPOS ANIÓNICOS de los componentes texturales, que son los grupos:
Fosfatos de Ácidos nucleicos (ADN y RNA)
Sulfatos se los glucosaminoglucanos
Grupo Carboxilo de las proteínas.
La reacción de estos grupos varía según el pH.
Son colorantes nucleares
Ejemplos:
Verde de Metileno, Azul de Metileno, Pironina G, Azul de toluidina y la Hematoxilina
COLORANTES BÁSICOS
Los tejidos que reaccione con un colorante básico (o con Hematoxilina) se dice que es BASÓFILO y que presenta BASOFILIA. Estos componentes son:
La Heterocromatina y los Nucléolos del Núcleo por los grupos Fosfato ionizados.
Ergatoplasma (parte del citoplasma) por grupos Fosfato ionizados.
Matriz del Cartílago por grupos Sulfato ionizados.
Sales cuya base es incolora y su ácido es coloreado (eosina o eosinato de sodio)
Se unen primariamente a los componentes texturales por medio de enlaces electrostáticos de manera similar pero opuesta a la de los colorantes básicos
Las anilinas ácidas reaccionan con grupos catiónicos, como los GRUPOS AMINO IONIZADOS de las proteínas
Son colorantes citoplasmáticos
Los componentes texturales que se tiñen de colorantes ácidos se dice que son ACIDÓFILOS y que presentan ACIDOFILIA.
Son acidofilos:
La mayor parte del citoplasma no especializado.
Filamentos Citoplasmáticos.
Fibras extracelulares
COLORANTES ÁCIDOS
Hematoxil ina – Eosina
1º-Desparafinado. Estufa durante 30 min. a 60º. Sumergimos en xilol durante 10 o 15 min.2º- Hidratación. Alcohol absoluto-5min. Alcohol 96º-5min. Alcohol 70º-5min.3º- Lavar en H2O destilada.4º- Hematoxilina-5min.5º- Lavar en H2O-2min.6º-Eosina alcoholica-1min.7º-Deshidratar. Alcohol de 70º Alcohol de 96º. Alcohol absoluto. Xilol.8º- Montaje.
1º-Desparafinado. Estufa durante 30 min. a 60º. Sumergimos en xilol durante 10 o 15 min.2º- Hidratación. Alcohol absoluto-5min. Alcohol 96º-5min. Alcohol 70º-5min.3º- Lavar en H2O destilada.4º- Hematoxilina-5min.5º- Lavar en H2O-2min.6º-Eosina alcoholica-1min.7º-Deshidratar. Alcohol de 70º Alcohol de 96º. Alcohol absoluto. Xilol.8º- Montaje.
La hematoxilina es un colorante catiónico mientras que la eosina es un colorante aniónico perteneciente a los xantenos.
Se teñirán los núcleos de azul, citoplasmas en rosa, músculo en tonos rojizos a rosados fucsia, glóbulos rojos en naranja o rojo y la fibrina en rosa intenso
Técnica
Micrografía de Piel (5X) H&E
Micrografía de Intestino Delgado(5X) H&E
NEUTROS
AZUL DE METILENO
METACROMÁTICO
AZUL DE TOLUIDINA
Azul de Metileno Azul de Toluidina
CONVENCIONALES:
H-E
TRICRÓMICOS: Van Gieson, Masson,
Gallego.
TÉCNICAS DE PLATA
GIEMSA: Extensiones de sangre, citologías
PAPANICOLAU: Citologías
HISTOQUÍMICOS:
Sudán III Lípidos
Carmín de Best, PAS Glucógeno
Azul de Prusia Hierro
Von Kossa Calcio
Orceína Fibras elásticas INMUNOHISTOQUÍMICOS
CONVENCIONALES:
H-E
TRICRÓMICOS: Van Gieson, Masson,
Gallego.
TÉCNICAS DE PLATA
GIEMSA: Extensiones de sangre, citologías
PAPANICOLAU: Citologías
HISTOQUÍMICOS:
Sudán III Lípidos
Carmín de Best, PAS Glucógeno
Azul de Prusia Hierro
Von Kossa Calcio
Orceína Fibras elásticas INMUNOHISTOQUÍMICOS
Elástica de Van Gieson
Es una técnica para la coloración de fibras colágenas y elásticas.
El colágeno parece que capta un colorante ácido.
Tiñe el colágeno de rojo, núcleos y fibras elásticas de negro y citoplasma de amarillo.
Van Gieson
Pared de la tráquea, Van Gieson.
Van Gieson
Azan (Azocamin + Anil ine blue)
Color Rojo
Núcleos celulares
Color Rosa
Citoplasma celular(color rojo-naranja: fibras musculares y hematíes)
Color Azul
MucinógenoFibras de colágeno
Región distal del glande. Coloración: Azan. Escala de reproducción: 200x
Sales de Platacolor negro-marrón oscuro:
Fibras de reticulina,
Dendritas
Axones neuronales
Prolongaciones glialesMicrografía de un corte transversal de músculo liso teñido con sales de plata para la demostración de fibras reticulares.
Micrografía de Mesenterio. Impregnación argéntica.
Micrografía de Lengua (Mastocitos). Impregnación argéntica.
GOMORI (Sales de Plata)
Sustancias específicas mediante reacciones químicas
Sudán III Lípidos
Carmín de Best, PAS Glucógeno
Azul de Prusia Hierro
Von Kossa Calcio
Orceína Fibras elásticas
1º.- Cortes obtenidos por congelación (La inclusión en parafina disuelve las grasas).
2º.- Introducir los cortes en la mezcla a partes iguales de Sudan III y Rojo Escarlata (filtrado). 24 horas.
3º.- Lavar en agua destilada.
4º.- Teñir los nucleos con Hematoxilina de Groat--2 minutos.
5º.- Lavar y secar con papel de filtro.
6º.- Montar en Plasdona.
1º.- Cortes obtenidos por congelación (La inclusión en parafina disuelve las grasas).
2º.- Introducir los cortes en la mezcla a partes iguales de Sudan III y Rojo Escarlata (filtrado). 24 horas.
3º.- Lavar en agua destilada.
4º.- Teñir los nucleos con Hematoxilina de Groat--2 minutos.
5º.- Lavar y secar con papel de filtro.
6º.- Montar en Plasdona.
Sudan Rojo . Arteria muscular
SUDAN ROJO PARA TEÑIR LIPIDOS SIMPLES
PAS o del ácido peryódico de Schiff
Se basa en la rotura de los enlaces -C-C- presentes en los carbohidratos por la acción del ácido peryódico, potente agente oxidante, liberándose grupos aldehído que al combinarse con el reactivo de Schiff dan un compuesto de color rojo púrpura intenso.
Cuerpo Epidídimo de Conejo. PAS 400XCabeza del Epidídimo de Conejo. PAS 400X
color rosa-magenta: carbohidratos, mucoproteínas, proteoglicanoscolor rosa-magenta: carbohidratos, mucoproteínas, proteoglicanos
PAS (Glucógeno)
Azul de Prusia (Hierro)
Von Kossa (Calcio)
Orceína (Fibras elásticas)
Estudia la composición química de la célula y permite detectar la localización topográfica de algunos principios inmediatos, enzimas, metales pesados y otras sustancias.
Se considera como un nexo de unión entre la morfología y la bioquímica
En una reacción bioquímica hay tres pasos fundamentales:
Fijación:
Preservar las estructuras y reactividad funcional celulares
Existen diversos fijadores: metanol, etanol, acetona, glutaraldehído, formaldehído, etc.
Incubación
Consecuencia se liberar unos productos que bien por si mismos, o al combinarse con otra sustancia presente, dan lugar a un precipitado visible en el lugar de la reacción.
Contraste
Para resaltar en lo posible el producto de reacción y permitir una óptima visualización del núcleo y del citoplasma.
Las reacciones deben tener 3 características: sensibilidad, especificidad y reproductibilidad
Las reacciones deben tener 3 características: sensibilidad, especificidad y reproductibilidad
Detección de antígenos (biomoléculas) en células/tejidos mediante anticuerpos marcados “in situ”.
INMUNOFLURECESCIA
Fluoresceína
Vimentina
INMUNOFLURECESCIA
Rodamina
GFAP
INMUNOENZIMATICAS Islotes de Langerhans (Páncreas)
Insulina Glucágon
Corteza Cerebral
Isomastotatina VIP
FOSFATASA ALCALINA
FOSFATASA ACIDA
ESTERASAS
INMUNO ORO (ORO COLOIDAL)
NEUROHIPOFISIS
Es la distancia mínima que debe separar a dos objetos para que sean percibidos como dos objetos diferentes al ser observados con el microscopio
Resina Epon / 1 μmAzul de toluidina
Parafina / 7 μm PAS-
Hematoxilina férrica
Selección de la muestra
Fijación de la muestra
Inclusión de la muestra
Corte de la muestra
Contraste [“tinción”] de los cortes
[Montaje de los cortes]
Examen de los cortes con el M.E.
Selección de la muestra
Fijación de la muestra
Inclusión de la muestra
Corte de la muestra
Contraste [“tinción”] de los cortes
[Montaje de los cortes]
Examen de los cortes con el M.E.
Finalidad
Preservar los tejidos de forma similar a su estado “in vivo”
Aumentar la dureza de la muestra para facilitar su posterior corte
FIJADORES USADOS
Solución tamponada de glutaraldehído 2,5-5%
Solución tamponada de tetróxido de osmio 1-2%
La fijación hace que precipiten las proteínas tisulares
Finalidad
Endurecer la muestra homogéneamente para obtener cortes ultrafinos
Método de inclusión en resina
Lavar el fijador en exceso de la muestra con una solución tampón
Contrastar “en bloque” (con acetato de uranilo, p. ej.)
Deshidratarla muestra con alcoholes de gradación creciente
Pasar la muestra por un disolvente (óxido de propileno...)
Introducir la muestra en una mezcla 1:1 de resina y disolvente a temperatura
ambiente para que la muestra se embeba de resina
Introducir la muestra en resina pura [en una cápsula de gelatina o plástico] a 60oC
para que polimerice y forme un bloque de resina que contenga la muestra
Finalidad
Endurecer la muestra homogéneamente para obtener cortes ultrafinos
Método de inclusión en resina
Lavar el fijador en exceso de la muestra con una solución tampón
Contrastar “en bloque” (con acetato de uranilo, p. ej.)
Deshidratarla muestra con alcoholes de gradación creciente
Pasar la muestra por un disolvente (óxido de propileno...)
Introducir la muestra en una mezcla 1:1 de resina y disolvente a temperatura
ambiente para que la muestra se embeba de resina
Introducir la muestra en resina pura [en una cápsula de gelatina o plástico] a 60oC
para que polimerice y forme un bloque de resina que contenga la muestra
Citrato de plomo
Acetato de uranilo
Interpretación de Cortes Histológicos
El microscopio óptico tiene un limite resolución de cerca de 200 nm (0.2 µm ).
Este limite se debe a la longitud de onda de la luz (0.4-0.7 µm )
Las células observadas bajo el microscopio óptico pueden estar vivas o fijadas y teñidas
Sistema Mecánico
Sistema Óptico
OCULAR
Amplía la imagen del objetivo.
OBJETIVO
Amplía la imagen de la preparación
CONDENSADOR
Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.
DIAFRAGMA
Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FUENTE DE ILUMINACION
Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
OCULAR
Amplía la imagen del objetivo.
OBJETIVO
Amplía la imagen de la preparación
CONDENSADOR
Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.
DIAFRAGMA
Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FUENTE DE ILUMINACION
Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
Sistema Óptico
SOPORTE
Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el
pie o base y el brazo.
PLATINA
Lugar donde se deposita la preparación.
CABEZAL
Contiene los sistemas de lentes oculares.
REVÓLVER
Contiene los sistemas de lentes objetivos.
Permite, al girar, cambiar los objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE
Macrométrico que aproxima el enfoque.
Micrométrico que consigue el enfoque correcto.
SOPORTE
Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el
pie o base y el brazo.
PLATINA
Lugar donde se deposita la preparación.
CABEZAL
Contiene los sistemas de lentes oculares.
REVÓLVER
Contiene los sistemas de lentes objetivos.
Permite, al girar, cambiar los objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE
Macrométrico que aproxima el enfoque.
Micrométrico que consigue el enfoque correcto.
Sistema Mecánico
1. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior, ya debería estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas.
3. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias.
4. Para realizar el enfoque: a. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación, empleando el tornillo macrométrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos.b. Mirando, ahora sí, a través de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y, cuando se observe algo nítida la muestra, girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.
5. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión.
1. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior, ya debería estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas.
3. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias.
4. Para realizar el enfoque: a. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación, empleando el tornillo macrométrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos.b. Mirando, ahora sí, a través de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y, cuando se observe algo nítida la muestra, girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.
5. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión.
MANEJO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO
Empleo del objetivo de inmersión:
a. Bajar totalmente la platina.b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite.c. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40.d. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz.e. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión.f . Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente.g. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande.h. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación, ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se mancharía de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3.i . Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. En este momento ya se puede retirar la preparación de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación.j . Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio
Empleo del objetivo de inmersión:
a. Bajar totalmente la platina.b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite.c. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40.d. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz.e. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión.f. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente.g. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande.h. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación, ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se mancharía de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3.i. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. En este momento ya se puede retirar la preparación de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación.j. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio
1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación, asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Si no se va a usar de forma prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de óptica.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.
5- Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción.
1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación, asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Si no se va a usar de forma prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de óptica.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.
5- Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción.
MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES
6- No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico, micrométrico, platina, revólver y condensador).
7- El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular.
8- Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algún líquido, secarlo con un paño. Si se mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido en xilol.
9- Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión práctica y, al acabar el curso, encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos.
6- No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico, micrométrico, platina, revólver y condensador).
7- El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular.
8- Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algún líquido, secarlo con un paño. Si se mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido en xilol.
9- Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión práctica y, al acabar el curso, encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos.
MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES
Utiliza un haz de electrones para producir la imagen.
Permite conocer la ultraestructura de las células y de la matriz extracelular
Filamento Calentado
Lente Magnética
Espécimen
Lente Objetivo
Lente Proyector
Imagen sobre Pantalla Fluorescente
El haz de electrones no atraviesa la muestra, sino que choca contra su superficie. Permite una gran magnificación de las imágenes.
Pantalla Visora
Filamento Calentado
Lente
Rayo Deflector
Lente
Detector
Resina Epon / 1 μmAzul de toluidinan
PREGUNTAS…..