INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA

IQM-CSIC

MEMORIA CIENTÍFICA 2015

MEMORIA CIENTÍFICA 2015

ÍNDICE

Presentación 4

1. Personal 5

2. Grupos de investigación 12

3. Servicios Científico-Técnicos 26 Unidad de Resonancia de plasmón de superficie 27 Unidad de Análisis instrumental 27

4. Financiación 28 Proyectos internacionales 29 Proyectos nacionales 30 Fundaciones 34 CSIC 36 Proyectos autonómicos 39 Contratos de I+D 41

5. Publicaciones científicas 43 Resumen de actividades 44 Artículos ISI 44 Artículos NO ISI 54 Libros 54

6. Cartera de patentes 55 Patentes presentadas en 2015 56 Solicitudes PCT 58

7. Congresos 59 Congresos internacionales 60 Congresos nacionales 65 Workshops internacionales 68 Otras conferencias por invitación 69

8. Formación 70 Tesis 71 Trabajos de Máster y Grado 72 Otros trabajos dirigidos 74 Másters, cursos de doctorado, cursos impartidos 76

9. Premios y distinciones 77

10. Cultura científica y divulgación 79

11. Colaboración científica 82 Colaboración con Instituciones nacionales 83 Colaboración con Instituciones extranjeras 88

INSTITUTO:DE:QUÍMICMÉDIC

El:Instuto:de:Química:Médica:(IQM),pertenecientealConsejoSuperiordeInvesga-ciones:Cien cas:(CSIC),:dedica:su:labor:invesgadora:a:las:etapas:iniciales:del:descubrimiento:de:fármacos así:como:a:la: iden cación:o:validación:de:nuevas:dianas:de:interés:biológico:o:tera-péuco

El: IQM: desarrolla: su: acvidad: invesgadora: en: las: instalaciones: cien cas: del: Centro: de:Química:Orgánica:Lora-Tamayo:(CENQUIOR):dotado:de:un:amplio:catálogo:de:técnicas:espectro-métricas:y:analícas,:así:como:espectroscópicas:

El:IQM:cuenta:con:una:amplia:y:variada:quimioteca:de:endades:químicas:de:alto:valor:aña-dido,:para:las:que:en:muchos:casos:ya:se:dispone:de:datos:biológicos:frente:a:disntas:dianas

C/:Juan:de:la:Cierva,:3:-:28006,:Madrid Teléfono:34–915622900Para:más:información:haga:clic:sobre:el:link:::wwwiqmcsices

El:objevo:úlmo:es:proporcionar:nuevos:candidatos:a:fármacos,:así:como:estudiar: las: in-teracciones:a:nivel:molecular:del: fármaco:con:su:diana:biológica:También:dedicamos:una:parte:de:nuestros:esfuerzos:a:la:determinación:de:propiedades:“drug-like”,:a:la:preparación:de:profár-macos,:o:a:determinaciones:computacionales:de:disnta:naturaleza:

Las:líneas:de:invesgación:del:IQM:abarcan:disntos:proyectos,:cuyos:objevos:son:el:dise-ño,:síntesis,:estudio:y:opmización:de:nuevas:endades:químicas:que:resulten:de:ulidad:para:el:tratamiento:o:mejora:del:conocimiento:de:enfermedades:tales:como:cáncer,:enfermedades:in-fecciosas,:trastornos:metabólicos:o:procesos:neurodegeneravos

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

01Personal

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 6

ORGANIGRAMA1

1 Composición del Organigrama a 31/12/2015

VICEDIRECTORAMaría Jesús Pérez de Vega

VICEDIRECTORA TÉCNICANadine Jagerovic

GERENCIA Y ADMINISTRACIÓNPedro Pastur Alvarado – Gerente José María Nicolás Amador – Habilitado pagador Susana Jiménez Cobos – Administrativo

DIRECTORAAna Castro Morera

INFORMÁTICAJavier Renau López

SERVICIOS CIENTÍFICO-TÉCNICOS

Unidad de Resonancia de Plásmón de Superficie (SPR) Unidad de Análisis instrumental

Laura Lagartera Ortiz Felipe Pérez Gordillo

Guadalupe Romero Clavero

Vicente Jesús Arán Redó (I.C.)Ana Castro Morera (C.T.) Christophe Dardonville (C.T.) Pilar Goya Laza (P.I.) Nadine Jagerovic (I.C.) Jaime Lissavetzky Díez (C.T.) Mª Teresa Molina Orden (C.T.) Francisco Ros Cebriá (C.T.) Jesús Souto Sánchez (A.I.)

Ibon José Alkorta Osoro (P.I.)Santiago Conde Ruzafa (C.T.) Juan Antonio Páez Prosper (C.T.) Mª Isabel Rodríguez Franco (I.C.) Francisco Sánchez Sancho (C.T.) Concepción Pérez Martín (T.S.) Emilia Bayo de la Hoz (A.I.)

Mª José Camarasa Rius (P.I.)Rosario González Muñiz (I.C.) Marta Gutiérrez Rodríguez (C.T.) Rosario Herranz Herranz (I.C.) Mercedes Martín Martínez (C.T.) M. Jesús Pérez de Vega (C.T.) Mª Jesús Pérez Pérez (P.I.) Eva Mª Priego Crespo (C.T.) Ernesto Quesada del Sol (C.T.) Ana Rosa San Félix García (I.C.) Sonsoles Velázquez Díaz (I.C.)

JEFE DEL DEPARTAMENTO

QUÍMICA MÉDICA II

Vicente Jesús Arán Redó

JEFE DEL DEPARTAMENTO

QUÍMICA MÉDICA I

Mª Isabel Rodríguez Franco

JEFE DEL DEPARTAMENTO

QUÍMICA MÉDICA III

Sonsoles Velázquez Díaz

José Elguero Bertolini. Profesor de Investigación “ad honorem”Pilar Navarro Torres. Investigador Científico “ad honorem”

JUNTA DE INSTITUTO CLAUSTRO CIENTÍFICO

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 7

PERS

ON

AL

PERSONAL

JUNTA DE INSTITUTO1

Presidenta: Dra. Ana Castro Morera

Secretario: D. Pedro Pastur Alvarado

Vocales: Dra. María Jesús Pérez de Vega Vicedirectora

Dra. Nadine Jagerovic Vicedirectora técnica

Dra. Mª Isabel Rodríguez Franco Jefe Departamento

Dr. Vicente Jesús Arán Redó Jefe Departamento

Dra. Sonsoles Velázquez Díaz Jefe Departamento

D. José Mª Nicolás Amador Rep. Personal

D. Felipe Pérez Gordillo Rep. Personal

Dra. Eva Mª Priego Crespo Rep. Personal

CLAUSTRO CIENTÍFICO

Presidenta: Dra. Ana Castro Morera Científico Titular

Miembros: Dr. Ibon Alkorta Osoro Profesor de Investigación

Dra. Mª José Camarasa Rius Profesor de Investigación

Dra. María Teresa García López Profesor de Investigación

Dra. Pilar Goya Laza Profesor de Investigación

Dra. Mª Jesús Pérez Pérez Profesor de Investigación

Dr. Vicente Jesús Arán Redó Investigador Científico

Dra. Mª del Rosario González Muñiz Investigador Científico

Dra. Mª del Rosario Herranz Herranz Investigador Científico

Dra. Nadine Jagerovic Investigador Científico

Dra. Mª Isabel Rodríguez Franco Investigador Científico

Dra. Ana Rosa San Félix García Investigador Científico

Dra. Sonsoles Velázquez Díaz Investigador Científico

Dr. Santiago Conde Ruzafa Científico Titular

Dr. Christophe Dardonville Científico Titular

Dra. Marta Gutiérrez Rodríguez Científico Titular

Dr. Jaime Lissavetzky Díez Científico Titular

Dra. Mercedes Martín Martínez Científico Titular

Dra. Mª Teresa Molina Orden Científico Titular

Dr. Juan Antonio Páez Prosper Científico Titular

Dra. Mª Jesús Pérez de Vega Científico Titular

Dra. Eva Mª Priego Crespo Científico Titular

Dr. Ernesto Quesada del Sol Científico Titular

Dr. Francisco Ros Cebriá Científico Titular

Dr. Francisco Sánchez-Sancho Científico Titular

1 Composición de la Junta a 31/12/2015

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 8

PERS

ON

AL

PERSONAL “AD HONOREM”

Dr. José Elguero Bertolini Profesor de Investigación

Dra. Pilar Navarro Torres Investigador Científico

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA MÉDICA I

Ibón Alkorta Osoro Profesor de Investigación

Santiago Conde Ruzafa Científico Titular

Juan Antonio Páez Prosper Científico Titular

Mª Isabel Rodríguez Franco Investigador Científico

Francisco Sánchez Sancho Científico Titular

Personal de apoyo:

Emilia Bayo de la Hoz

Concepción Pérez Martín

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA MÉDICA II

Vicente Jesús Arán Redó Investigador Científico

Ana Castro Morera Científico Titular

Christophe Dardonville Científico Titular

Pilar Goya Laza Profesor de Investigación

Nadine Jagerovic Investigador Científico

Jaime Lissavetzky Díez Científico Titular

Mª Teresa Molina Orden Científico Titular

Francisco Ros Cebriá Científico Titular

Personal de apoyo:

Jesús Souto Sánchez

DEPARTAMENTO QUÍMICA MÉDICA III

Mª José Camarasa Rius Profesor de Investigación

Mª Teresa García López Profesor de Investigación

Mª del Rosario González Muñiz Investigador Científico

Marta Gutiérrez Rodríguez Científico Titular

Mª del Rosario Herranz Herranz Investigador Científico

Mercedes Martín Martínez Científico Titular

Mª Jesús Pérez Pérez Profesor de Investigación

Mª Jésus Pérez de Vega Científico Titular

Eva Mª Priego Crespo Científico Titular

Ernesto Quesada del Sol Científico Titular

Ana Rosa San Félix García Investigador Científico

Sonsoles Velázquez Díaz Investigador Científico

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 9

PERS

ON

AL

ADMINISTRACIÓN Y GERENCIA

Susana Jiménez Cobos Administración

José Mª Nicolás Amador Habilitado pagador

Pedro Pastur Alvarado Gerente

LABORATORIO DE ANÁLISIS

Felipe Pérez Gordillo

Guadalupe Romero Clavero

LABORATORIO DE RESONANCIA DE PLASMÓN DE SUPERFICIE

Laura Lagartera Ortiz

INFORMÁTICA

Javier Renau López

PERSONAL LABORAL

José Mª Cumella

Pedro González Naranjo

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 10

PERS

ON

AL

PERSONAL ASOCIADO

Postdoctorales

Dr. Mª Ángeles Bonache de Marcos Contratada

Dra. Sonia de Castro de la Osa Contratada

Dr. Asier Gómez San Juan Contratado

Dra. Ana María Gamo Contratada

Dra. Eva María Rivero Buceta Contratada

Dra. Laura Hernández Folgado Contratada

Dra. Susana Herrero Santos Contratada

Dr. Andrés Madrona Mojarro Contratado

Dra. Marta Marin Luna Contratada

Predoctorales

Lucía de Andrés Gordo Contrato Predoctoral

Oskía Bueno Zaragüeta Contratada

Pilar Cercós Pita Contratada FPI

Martín H. Estrada Valencia Beca Predoctoral Colciencias (Colombia)

Mario de la Fuente Revenga Contratado

Francisco José Fueyo González Contratado

Clara Herrera Arozamena Contrato Predoctoral

Belén Victoria Martínez Gualda Contratada FPI

Paula Morales Lázaro JAE Pre

Marta Ruiz-Santa Quiteria Saavedra Contratada

Sergio Quesada Sánchez JAE Pre

Alejandro Revuelto Pérez Contrato FPU

Estudiantes de grado y postgrado

Sergio Ángel Ortega Trabajo Fin de Máster

Mª Gracia Baquero Gálvez JAE-Intro

Mayte Batuecas Mordillo Trabajo Fin de Máster

Antón Cañadas Domínguez Prácticas de Grado

Javier García Marín Trabajo Fin de Máster

Noelia Herrera de la Rua Prácticas de Grado

Carolina Izquierdo García Prácticas de Grado

Adán Mateu Roldán Trabajo Fin de Máster

Ana Montoya Alarcón Prácticas de Grado

Iago Paris Pérez Trabajo Fin de Máster

Alfonso Pérez Sánchez Trabajo Fin de Máster

Alejandro Revuelto Pérez Trabajo Fin de Máster

Patricia Rodríguez Salamanca Prácticas externas Extracurriculares

José María Sánchez Villamañán Prácticas de Grado

Israel Serrano Chacón Trabajo Fin de Máster

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 11

PERS

ON

AL

Técnicos

Beatriz Jiménez Prieto FP, Prácticas

Jessy Andrea Medina Fuentes FP, Prácticas

Sheyla Sanz García FP, Prácticas

Becas extranjero

Sahar Ahmed Estudiante Erasmus, Londres, Reino Unido

Víctor Bruggeman Estudiante en Prácticas, INSA, Lyon, Francia

Jenny Desantis Estudiante Erasmus, Perugia, Italia

Zoe Jocteur Monrozier Fabre Estudiante en Prácticas, INSA, Lyon, Francia

Yoel Rodríguez Fernández Profesor visitante, USA (MSSM/CUNY)

UNIDADES ASOCIADAS

LABORATORIO DE MODELADO MOLECULAR (DEPARTAMENTO DE

FARMACOLOGIA) UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (MADRID)

Responsable: Dr. Federico Gago Bádenas

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS (MADRID)

Responsable: Dra. Isabel Martín Fontelles

Participante: Dª Guadalupe Pablo Fernández

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

02Grupos deInvestigación

GGRRUUPPOO DDEE AANNTTIIPPAARRAASSIITTAARRIIOOSS

Principales objevos del grupo

Nitroheterociclos

-,Opmización,de,las,propiedades,farmacociné-cas,de,protopos,derivados,de,nitroindazol,y,nitroquinoxalina, acvos, frente, a, T. cruzi y T.vaginalis, descubiertos mediante cribado feno-pico

-,Estudio,del,metabolismo,y,mecanismo,de,ac-ción,de,los,nitroderivados,y,de,las,dianas,de,los,parásitos,con,las,que,interactúan-, Descubrimiento, de, nuevas,moléculas, acvas,frente,a, protozoos, patógenos,mediante, criba-do, in silico de nuestra quimioteca, seguido de corroboración,experimental

Compuestos:dicaónicos

-,Opmización,de,las,propiedades,farmacociné-cas,de,protopos,dicaónicos,acvos,frente,a,T.brucei.

-,Estudio,de,las,propiedades,sico-químicas,de,los,compuestos,(pKa,logP,solubilidad)-,Estudio,del,mecanismo,de,acción,y,de,las,dia-nas, con, las, que, interactúan, (mitocondria,DN;)-,Estudio,de,la,unión,a,;DN,por,métodos,bio-sicos,(UV,SPR)

Para más información hp//anparasitariosiqmcsices/

• Compuestos caónicos como anpa-rasitarios

• Nitroheterociclos:como:anproto-zoarios

• Hidroxiquinonas:para:el:tratamiento:del:cáncer

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

Las,enfermedades,parasitarias,causadas,por,proto-zoos, patógenos, afectan, a, muchos,millones, de, seres,humanos,y,a,un,número,muy,elevado,de,animales,lo,que,supone,un,grandísimo,coste,tanto,en,salud,como,económico,especialmente,en, los,países,menos,desa-rrollados

Centrándonos, en, el, caso, de, afecciones, protozoarias,en,humanos,los,tratamientos,asequibles,actualmente,no, resultan, sasfactorios,por, diversos,movos, com-puestos, poco, efecvos, con, efectos, secundarios, en,ocasiones, graves, protocolos, de, administración, com-plejos, aparición, de, frecuentes, fenómenos, de, resis-tencia, precio, elevado, etc, Estos, medicamentos, en-tran, dentro, de, la, clasi cación, de, "medicamentos,huérfanos", debido, a, que, en,muchos, casos, la, pobla-ción,a, la,que,van,dirigidos,países,en,vías,de,desarro-llo,no,ene,recursos,económicos,lo,que,produce,fal-ta,de,interés,en,el,desarrollo,de,nuevos,fármacos,por,parte,de,las,grandes,empresas,farmacéucas,

Nuestro,grupo,se,interesa,por,la,búsqueda,de,agentes,quimioterapéucos, especialmente, contra, protozoos,patógenos,de,los,géneros,Trypanosoma(T.brucei y T.cruzi, agentes eológicos de la enfermedad del sueño y, de, la, enfermedad, de, Chagas, respecvamente),Plasmodium (malaria), Leishmania (leishmaniasis), Toxoplasma (toxoplasmosis) y Trichomonas,(tricomonosis)

Epimasgotes,de,Trypanosomacruzi

Para más información hp//anparasitariosiqmcsices/

PERSON.L

.CTIVID.D:DEST.C.D.:2015

En,los,úlmos,años,este,grupo,ha,descubierto,varias,familias,de,compuestos,dicaónicos,que,actúan,de,manera,poten-te,invitroe,invivocontra,TrypanosomabruceiyPlasmodiumfalciparum.;lgunos,compuestos,bisimidazolinio,en,par-cular,han,demostrado,ser,100%,curavos,en,modelos,murinos,de, tripanosomiasis,africana,humana, (enfermedad,del,sueño),;simismo,diversos,heterociclos,nitrados, especialmente, indazoles, y,quinoxalinas, han,mostrado,acvidad, invitroe,invivo, en algunos casos superior a la de los fármacos de referencia, frente a diversos protozoos como Trypano-somacruzi, Leishmaniaspp, Toxoplasma gondii y,Trichomonasvaginalis

PUBLIC.CIONES

• Montalvo-Quirós,S,Taladriz-Sender,;,Kaiser,M,Dardonville,C .nprotozoal:acvity:and:DN.:binding:of:dica-onic:acridones,J.Med.Chem. 2015,58,1940–1949

• Ibáñez-Escribano,;,Reviriego,F,Nogal-Ruiz,JJ,Meneses-Marcel,;,Gómez-Barrio,;,Escario,J;,;rán,VJ Syn-thesis: and: in vitro and: in vivo biological: evaluaon:of: substuted:nitroquinoxalin-2-ones: and: 2,3-diones: as: novel:trichomonacidal:agents,Eur.J.Med.Chem. 2015,94,276–283

• Pra,F,Bergamini,C,Molina,MT,Falchi,F,Cavalli,;,Kaiser,M,Brun,R,Fato,R,Bolognesi,ML 2-Phenoxy-1,4-naphthoquinones: from: a:multarget: antrypanosomal: to: a: potenal: antumor: pro le J.Med.Chem. 2015,58,6422–6434

• Ríos,Marnez,CH,Miller,F,Ganeshamoorthy,K,Glacial,F,Kaiser,M,de,Koning,HP,Eze,;;,Lagartera,L,Her-raiz,T,Dardonville,C .:new:nonpolar:N-hydroxy: imidazoline: lead: compound:with: improved: acvity: in: a:murine:model:of: late-stage:Trypanosoma brucei brucei infecon: is:not: cross-resistant:with:diamidines nmicrob.gentsChemother. 2015,59,890–904

• Marín,C,Ramírez-Macías, I,Rosales,MJ,Muro,B, Reviriego,F,Navarro,P,;rán,VJ, Sánchez-Moreno,M In vitro leishmanicidal:acvity:of:1,3-disubstuted:5-nitroindazoles,ctaTrop. 2015,148,170–178

• Ríos,Marnez,CH,Nué,Marnez,JJ,Ebiloma,GU,de,Koning,HP,;lkorta,I,Dardonville,C Lowering:the:pKa of:a:bisimidazoline: lead:with:halogen:atoms: results: in: improved:acvity:and: selecvity:against: Trypanosoma brucei in vitro,Eur.J.Med.Chem.2015,101,806–817

P.TENTES

• Inventores Reviriego,F,Navarro,P,;rán,VJ,Sánchez,Moreno,M,Marín,C,Olmo,F,Ramírez,Macías,I,García-España,E,;lbelda,MT,Uso de ésteres derivados de pirazol protón-ionizables y sus correspondientes sales para el tratamiento de la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis PCT/ES2015/070658(10-IX-2015).

• Inventores Escario,J;,Gómez-Barrio,;,Nogal,JJ,Ibáñez,;,Fonseca,CR,;rán,VJ,Reviriego,F,Cumella,JM,Derivados de 5-nitroindazol y su uso como agentes anprotozoarios P201500769(27-X-2015).

• Inventores Dardonville,C,Fueyo,González,FJ,de,Koning,HP,Ebiloma,GU Compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzóico, método de obtención y su uso como anparasitarios. P201531901 (23-XII-2015).

Vicente:J:.rán:RedóInvesgadorCien co

Christophe:DardonvilleCien coTitular

María:Teresa:Molina:OrdenCien coTitular

GGRRUUPPOO DDEE MMOODDUULLAADDOORREESS DDEE RREECCEEPPTTOORREESS

CCAANNNNAABBIINNOOIIDDEESS YY PPPPAARR

Principales objevos del grupo

Los, objevos, del, grupo, se, centran, en, el,desarrollo,de,nuevos,fármacos,para,el, tra-tamiento, de, enfermedades, metabólicas,dolor, cáncer, y, enfermedades, neurológi-cas,Por,ello, se, realizan,estudios,muldis-ciplinares, que, incluyen, modelización, mo-lecular, síntesis, de, nuevos, compuestos, y,valoración,de,sus,propiedades,farmacológi-cas,y,biológicas,con,el,apoyo,de,colabora-ciones, en, el, ámbito, nacional, e, internacio-nal

Para más información hp//wwwiqmcsices/cannabinoides_y_ppar/

• Nuevos ligandos de los receptores CB1:y:CB2

• Nuevos ligandos de los receptores GRP55

• Nuevos ligandos de los receptores PP.R

• Fármacos duales

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

Los, receptores, cannabinoides, CB1, y, CB2, forman,parte, del, sistema, endocannabinoide, endógeno, (SCE),que,es,un,sistema,de,señalización,implicado,en,nume-rosos,procesos,como,el,dolor,el,apeto,el,movimien-to,y,el,cáncer,entre,otros,Por, tanto, la,obtención,de,nuevos,moduladores,de, la,acvidad,de,dichos,recep-tores,es,una,línea,de,invesgación,en,química,médica,con, potencial, aplicación, en, diferentes, campos, tera-péucos,,

GPR55, es, un, receptor, acoplado, a, proteinas, G,que,puede,ser,acvado,tanto,por, lisofosfadilinositol,como,por,determinados,cannabinoides,Su,implicación,en,el,sistema,endocannabinoide,está,siendo,exhaus-vamente,estudiada,y,debada,GPR55,desempeña,un,relevante, papel, en, la, regulación, del, metabolismo,óseo,en,el,control,del,dolor,in amatorio,así,como,en,la,proliferación,de,células,tumorales,

;demás,de,efectos,metabólicos, los, receptores,nucleares,PP;Rs,α y,δ inducen,neuroprotección,a,tra-vés,de,mecanismos,tanto,cerebrales,como,vasculares,,Se,diseñan,y,sintezan,nuevos,ligandos,de,PP;R,tan-to, únicos, como,múlples, para, estudiar, su, potencial,ulidad para,el,síndrome,metabólico,y,como,agentes,neuroprotectores

Para más información hp//wwwiqmcsices/cannabinoides_y_ppar/

PERSON.L

.CTIVID.D:DEST.C.D.:2015

Pilar:Goya:Profesora de Invesgación

Nadine:JagerovicInvesgadora Cien ca

Jaime:LissavetzkyCien co Titular

En, colaboración, con, la, Universidad, de, Toronto, se, ha, descubierto,una,nueva, familia,de,moduladores,del, receptor,GPR55,úles, como,herramientas,farmacológicas,y,como,agente,terapéuco,

Patente,ES,P201530608,Fecha,de,prioridad,05/05/2015,

Un,nuevo, agente, antumoral, con, acvidad, cannabinoide, y, genera-dor,de,estrés,oxidavo,diseñado,por,el,grupo,de,invesgación,reve-ló,ser,e caz,en,reducir,un,tumor,de,mama,muy,agresivo,el,triple,ne-gavo, implantado,a,ratones,en,estudios,realizados,en,colaboración,con,la,UCM,

Journal of:Medicinal Chemistry, 58 (5), 2256-2264 (2015)

En,colaboración,con,el IBIM;,se,han,iden cado,nuevos,agonistas,de,los,receptores, nucleares, PP;R, mostrando, algunos, de, los, compuestos, in-teresantes,propiedades,"in vivo" como potenciales agentes para el trata-miento,del,síndrome,metabólico,

Journal of:Medicinal Chemistry, 58 (16), 6639-6652 (2015)

OTR.S::P.TENTES:Y:PUBLIC.CIONES

• Inventores Jagerovic,N,Morales,P,Goya,P,Nuevas:cromenoquinonas:moduladoras:de:receptores:cannabinoi-des:CB2:con:acvidad:antumoral:(PCT/ES2015/070184)

• Ragusa,G,Gómez-Cañas,M,Morales,P,Hurst,DP,Deligia,F,Pazos,R,Pinna,G;,Fernández-Ruiz,J,Goya,P,Reggio,PH,Jagerovic,N,García-;rencibia,M,Murineddu,G Synthesis,:pharmacological:evaluaon:and:dock-ing:studies:of:pyrrole:structure-based:CB2:receptor:antagonists::Eur. J. Med. Chem. 2015 101,651-667

• Moreira, DN, Fresno, N, Pérez-Fernández, R, Frizzo, CP, Goya, P, Marco, C, Marns, M;P, Elguero, JBrønsted:acid-base:pairs:of:drugs:as:dual:ionic:liquids:NMR:ionicity:studies Tetrahedron, 2015,71 (4),676-685,

GGRRUUPPOO DDEE MMOODDUULLAADDOORREESS AALLOOSSTTÉÉRRIICCOOSS

Para,más,información,,hp//wwwiqmcsices/moduladores_alostericos/

• Descubrimiento de moduladores alostéricos:capaces:de:interferir:en:los:mecanismos:de:modulación:de:.MPK

LÍNE.:DE:INVESTIG.CIÓN

PERSON.L

E l, objevo, general, del, grupo, de, moduladores,alostéricos,del,IQM,está,orientado,al,descubrimiento,de,agentes,terapéucos,que,actúen,a,través,de,me-canismos, de, acción, novedosos, De, esta, manera,además,de,iden car,nuevas,endades,químicas,se,pretende,contribuir,a,una,mayor,comprensión,de,los,mecanismos,de,regulación,de,disntas,dianas,bioló-gicas,de,interés,terapéuco,En,la,actualidad,la,ac-vidad, invesgadora,se,centra,en,el,diseño,de,estra-tegias, para, desarrollar, nuevas, endades, químicas,con,caracteríscas,exclusivas,que,permitan,modular,alostericamente, la, acvidad, quinasa, y, concreta-mente,en,el,desarrollo,de,moduladores,de,la,proteí-na,quinasa,acvada,por,;MP,(;MPK)

;MPK,es,una,quinasa,de,po,serina/treonina,descri-ta, como, un, sensor, central, del, estatus, energéco,celular,e,implicada,en,la,regulación,del,metabolismo,de,glucosa,lípidos,y,proteínas,;MPK,está,por,tanto,relacionada,con,un,amplio,número,de,enfermedades,que,suelen,afectar,al,metabolismo,energéco,inclu-yendo,diabetes,po,2,obesidad,enfermedades,car-diovasculares,y,otras,alteraciones,generalmente,co-nocidas,como,síndrome,metabólico,y,más,reciente-mente,cáncer,convirendo,a,;MPK,en,un,regulador,clave,para, la,comprensión,y,el,tratamiento,de,estas,enfermedades

.CTIVID.D:DEST.C.D.::2015

;,lo, largo,de,este,2015, ,hemos,, iden cado,dos,nuevas,familias,químicas,de,acvadores,de,;MPK,cuya,caracteri-zación,farmacológica,y,e cacia, in vivo está,siendo,actual-mente,evaluada,

.na:Castro:MoreraCien co Titular

• Inventores Castro,;,Sanz,P,Vela,M,Garcia-Gimeno,M,;,Derivados:de:indol:para:la:prevención:y/o:tratamiento:de:diabetes:y:trastornos:relacionados (PCT/ES2015/070677)

• Inventores Castro,;,Sanz,P,Quesada,S,Garcia-Gimeno,M,;,Luque,F,J,Bidon-Chanal,;,Compuestos:espiráni-cos:derivados:de:oxindol-pirazolo:3,4-b:piridinona:y:sus:usos:terapéucos:(P201531786)

GGRRUUPPOO DDEE NNEEUURROOFFÁÁRRMMAACCOOSS

hp//wwwiqmcsices/neurogen_drugs/ y,hp//wwwiqmcsices/cheminformacs/

Fármacos:mulfuncionales:con:propieda-des:neurogénicas:y:neuroprotectoras:para:el:tratamiento:de:patologías:del:SNC:•:.gonistas:de:los:receptores:de:melatoni-na,serotonina,cannabinoides,etc•:Inhibidores:de:beta-aminosecretasa:(B.CE-1),:colinesterasas:(.ChE,:BuChE),:GSK-3beta,etc

Quimioteca:mantenimiento:y:cribado•:Neuroprotectores:frente:al:estrés:oxida-vo,mitocondrial

Determinación:de:propiedades:.DMET:(ej., penetración en el SNC)•:Experimentos,P;MP;,(invitro)•:Redes,neuronales,ar ciales,(insilico)

Nuevas:herramientas:farmacológicas:y:de:diagnósco•:Sondas, uorescentes,para,visualizar,re-ceptores,de,membrana•:Radiotrazadores:PET-selecvos:para:pro-teína,tau,diagnósco,invivode,;lzheimer,y,otras,tauopaas

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

Las,enfermedades,neurodegeneravas,(;lzheimer,Parkinson, esclerosis, lateral, amiotró ca), los, acci-dentes, cerebro-vasculares, (traumasmos, ictus), y,algunas, patologías, psiquiátricas, (depresión), se, ca-racterizan, por, la, pérdida, de, células, neuronales, con-cretas, en, diferentes, regiones, del, sistema, nervioso,central,(SNC),Por,lo,tanto,el,descubrimiento,de,nue-vos, fármacos, neuro-protectores, o, incluso, neuro-reparadores, que, favorezcan, la, sustución, de, las, po-blaciones, neuronales, afectadas, por, células, sanas, y,funcionalmente, competentes, supondrían, un, gran,avance,en,el,tratamiento,de,estas,enfermedades

Las, invesgaciones, del, Grupo, de, Neurofármacos,se,centran,en, tres,áreas,complementarias,1),diseño,síntesis, estudio, y, opmización, de, nuevos, fármacos,2): cribado: de: una: quimioteca: propia: con: estructuras:privilegiadas, para, actuar, en, el, SNC, 3), desarrollo, de,nuevas,herramientas,farmacológicas,y,de,diagnósco,

1):Diseño,:síntesis,:estudio:y:opmización:de:nue-vos, fármacos, con, propiedades, neuroprotectoras, y,neurogénicas, Mediante, diseño, racional, asisdo, por,ordenador,se,han,obtenido,familias,de,fármacos,mul-funcionales, capaces, de,actuar, en,diferentes, dianas,farmacológicas,(receptores,de,melatonina,serotonina,y,cannabinoides,B;CE-1,;ChE,y,BuChe,etc),

2):Creación,:mantenimiento:y:cribado:de:una:qui-mioteca, propia, con,estructuras, privilegiadas, para, ac-tuar,en,el,SNC,que,ya,ha,dado,excelentes,resultados,(Patentes:PCT,:Tesis:Doctorales:y:numerosos:trabajos:publicados,en,revistas,cien cas,de,elevado,índice,de,impacto)

3):Desarrollo:de:nuevas:herramientas:farmacológi-cas, (experimentos, in vitrode,penetración,en, el, SNC,sondas, uorescentes, de, receptores, de, membrana,etc),y,de,diagnósco,(radiotrazadores,selecvos,para,el,diagnósco,de,taoupaas,mediante,18F-PET)

hp//wwwiqmcsices/neurogen_drugs/:y:hp//wwwiqmcsices/cheminformacs/

PERSON.L

• de,la,Fuente,Revenga,M,Fernández-Sáez,N,Herrera-;rozamena,C,Morales-García,J,;,;lonso-Gil,S,Pérez-Casllo,;,Caignard,D-H,Rivara,S,Rodríguez-Franco,M, I Novel:N-.cetyl:Bioisosteres:of:Melatonin:Melatonergic:Receptor:Pharmacology,:Physicochemical:Studies:and:Phenotypic:.ssessment:of: their: Neurogenic: Potenal. Journal of Medicinal Chemistry 2015, 58 (12), 4998-5014, (hp//dxdoiorg/101021/acsjmedchem5b00245), IF,5.447 (Decil:D1: - posición:3:de:59: revistas: - Categoría:Medicinal,Chemistry),Este,trabajo,recibió,el,honor,de,ser,la,portada,del, JournalofMedicinalChemistryde,su,número,de,23,de,Julio,de,2015,(hp//pubsacsorg/toc/jmcmar/58/14)

• de,la,Fuente,Revenga,M,Pérez,C,Morales-García,J,;,;lonso-Gil,S,Pérez-Casllo,;,Caignard,D-H,Yáñez,M,Gamo,;,M,Rodríguez-Franco,M,I Neurogenic:Potenal:.ssessment:and:Pharmacolog-ical Characterizaon of:6-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-β-Carboline:(Pinoline):and:Melatonin:– Pinoline:Hybrids. CS Chemical Neuroscience 2015,: 6,: 800-810: (hp//dxdoiorg/101021/acschemneuro5b00041):IF,4.362 (Decil,D1 -:posición,4,de,59,revistas,-,Categoría,Medicinal,Chemistry),Este,trabajo,recibió,el,honor,de,ser,la,portada,del,CSChemicalNeuroscience:en:su:número:de:Mayo:de:2015:(hp//pubsacsorg/toc/acncdm/6/5)

•:de,la,Fuente,Revenga,M,Herrera-;rozamena,C,Fernández-Sáez,N,Barco,G,García-Orue,I,Sugden,D,Rivara,S,Rodríguez-Franco,M, I New:Coumarin-Based:Fluorescent:Melatonin:Ligands:Design,:Synthesis:and:Pharmacological:Characterizaon:EuropeanJournalofMedicinalChemistry 2015,103,370-373

• Silva,T,Bravo,J,Summavielle,T,Remiao,F,Perez,C,Gil,C,Marnez,;,and,Borges,F Biology-oriented:develop-ment:of:novel:lipophilic:anoxidants:with:neuroprotecve:acvity:RSCdvances2015,5,15800-15811

• Páez,J,;,Campillo,N,E,Pérez,C,González-Naranjo,P,J,Pérez,Macias,N,López,de,Ceballos,M,Marn,Requero,;,;lquézar,C,Marn,Fontelles,M,I,Girón,M,R,,Sánchez,E,M,Romero,J Nueva:familia:de:derivados:carbonílicos:de: 1-indazolilo: con: propiedades: cannabinoides: y/o: colinérgicas: y/o: reguladoras: del: pépdo: beta-amiloide:P201531846,(18/12/2015)

• Roscales,S,Sánchez,F,Csák,;,G 1,2-Stereochemical: Inducon: in:the:PdII-Catalyzed:Conjugate:.ddion:of:Bo-ronic:.cids:EuropeanJournalofOrganicChemistry2015,1754-1763

• Inventores Sánchez-Puelles,J,M,Sánchez-Sancho,F Derivados:de:isoindolino-1,3-diona:PCT/ES2015/070442,(03/06/2015)

• Inventores Sánchez-Puelles, J, M, Sánchez-Sancho, F Derivaves: of: 2-phenyl-7,7a-dihydro-3aH-pyrano3,4-doxazole-6(4H)-one:PCT/EP2015/078790,(07/12/2015)

.CTIVID.D:DEST.C.D.:2015

Mª:Isabel:Rodríguez:Franco

InvesgadorCien co

Sanago:Conde:Ruzafa

Cien coTitular

Juan:.ntonio:Páez:Prosper

Cien coTitular

Concepción:Pérez:Marn

TituladoSuperiorEspecializado

Francisco:Sánchez:Sancho

Cien coTitular

GGRRUUPPOO DDEE NNUUCCLLEEÓÓSSIIDDOOSS YY AANNÁÁLLOOGGOOSS

hp//wwwiqmcsices/grupo_nucleosidos/indexhtml

• Nuevas entidades químicas frente a virus:(re)emergentes

• SID.:Inhibidores:de:la:replicación:del:VIH-1

• Inhibidores:de:la:replicación:de:Leish-mania

• .gentes:antivasculares:tumorales

• Estrategias:Profármaco

• Polifenoles:sintéticos:con:efectos:salu-dables:frente:a:distintas:enfermedades::

• Cribado:virtual:para:la:identificación:de:nuevos:hits

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

Mª:José:Camarasa:Rius:(P. I.)

Mª:Jesús:Pérez:Pérez:(P.I.)

.na:Rosa:San:Félix:García:(I.C.)

Sonsoles:Velázquez:Díaz:(I.C.)

Eva:Mª:Priego:Crespo:(C.T.)

Ernesto:Quesada:del:Sol:(C.T.)

PERSON.LLa. investigación. desarrollada. por. el. grupo.“Nucleósidosyanálogoscomofuentedemolécu-lasbioactivas” tiene como objetivo global la bús-queda. de. nuevas.moléculas. eficaces. y. selectivas.frente. a. enfermedades. causadas. por. distintos.agentes.patógenos.a.través.de. la. interacción.con.nuevas. dianas. o.mediante. aproximaciones. nove-dosas. frente. a. dianas. previamente. exploradas.Para.ello.se.diseñan,.sintetizan.y.evalúan.molécu-las. de. distinta. naturaleza. (nucleósidos,. carbohi-dratos,. péptidos,. heterociclos,. polifenoles. y. pe-queños. dendrímeros). capaces. de. interferir. con.procesos.o.enzimas.esenciales.para.la.replicación.del. patógeno. Para. el. diseño. y. desarrollo. de. di-chas.moléculas.se.combina.la.experiencia.acumu-lada.por. los.miembros.del.grupo.en.química.mé-dica,. procedimientos. sintéticos,. química. compu-tacional,. análisis. conformacional,. determinación.de.propiedades.tipo.fármaco,.etc.con.colabora-ciones. externas. para. la. evaluación. biológica. de.los. compuestos. . Tras. una. larga. trayectoria. en.compuestos.activos.frente.a.VIH,.tanto.a.nivel.de.transcriptasa.inversa.como.a.nivel.de.entrada,.los.esfuerzos. actuales. se. dirigen. hacia. virus. (re)emergentes. tales. como. enterovirus. 71,. chikun-gunya. o. el. virus. de. la. gripe. También. se. están.desarrollando. compuestos. frente. a. Leishmaniainfantum así como agentes antivasculares tumo-rales..Por.otra.parte.el.grupo.ha.diseñado.y.desa-rrollado.una.novedosa.aproximación.pro-fármaco.muy.exitosa.y.eficaz.para.mejorar.la.solubilidad.y.biodisponibilidad. de. compuestos. y. fármacos. de.distinta.naturaleza.

hp//wwwiqmcsices/grupo_nucleosidos/indexhtml

• G.Fernández-Cureses,.S.De.Castro,.ML.Jimeno,.J.Balzarini,.MJ.Camarasa. Design,:synthesis:and:biological:eval-uaon of a novel class of unconvenonal aminopyrimidine, aminopurine and amino-1,3,5-triazine methyloxy-nucleosides ChemMedChem,2015, 10, 321-335

• S. Velázquez,. S.De. Castro,.….Diez-Torrubia,. J. Balzarini,.MJ. Camarasa Dipepdyl-pepdase: IV: (DPPIV/CD26)-acvated:prodrugs:a:succesful:strategy:for:improving:wáter:solubility:and:oral:bioavailability:Curr.Med.Chem.,2015,.22,:1041-1054

• P.….Sánchez-Murcia,.M.Ruiz-Santaquiteria,.M.….Toro,.H.de.Lucio,.M.….Jiménez,.F.Gago,.….Jiménez-Ruiz,..M-J.Camarasa,.S.Velázquez Comparison:of:hydrocarbon- and:lactam- bridged:cyclic:pepdes:as:dimerizaon:inhibitors:of:Leishmaniainfantumtrypanothione:reductase RSCdvances, 2015,.5,.55784-55794.

• S.de.Castro,.G.Fernández-Cureses,.G.…ndrei,.P….Sánchez-Murcia,.B.Korba,.F.Gago,.J.Balzarini,.MJ.CamarasaConservaon:of: anviral: acvity:and: improved: selecvity: in:PMEO-D.Pym:upon:pyrimidine: to: triazine: sca old:hopping nviralRes., 2015,.122,.64-68

• E.Rivero-Buceta,.E.G.Doyagüez,.IColomer,.E.Quesada,.L.Mathys,.S.Noppen,.S.Liekens,.MJ.Camarasa,.MJ.Pe-réz-Pérez,.J.Balzarini,.….San-Félix Tryptophan:dendrimers:that:inhibit:HIV:replicaon,:prevent:virus:entry:and:bind:to:the:envelope:glycoproteins:GP120:and:GP41.Eur.J.Med.Chem.,2015, 106,.34-43

• E.Rivero-Buceta,.P.Carrero,.E.Casanova,.E.G.Doyagüez,.….Madrona,.E.Quesada,.MJ.Peréz-Pérez,.R.Mateos,.L.Bravo,.L.Mathys,.S.Noppen,.E.Kiselev,.C.Marchand,.Y.Pommier,.S.Liekens,.J.Balzarini,.MJ.Camarasa,.….San-Félix.n-HIV-1:of:a:tripodal:receptor:that:recognizes:mannose:oligomers Eur.J.Med.Chem., 2015,.106,:132-143

• E.Rivero-Buceta,.P.Carrero,.E.G.Doyagüez,.….Madrona,.E.Quesada,.MJ.Camarasa,.MJ.Peréz-Pérez,.P.Leyssen,.J.Paeshuyse,.J.Balzarini,.J.Neyts,.….San-Félix Linear:and:branched:alkyl-esters:and:amides:of:gallic:acid:and:other:(mono-,:di- and:tri-):hydroxy:benzoyl:derivaves:as:promising:an-HCV: inhibitors:Eur. J.Med.Chem,.2015, 92,:656-671

.CTIVID.D:DEST.C.D.:2015

Pépdos. cíclicos. que. inhiben. la. dimerización. de. la.Tripanoona.Reductasa.(Tyr).de.Leishmaniainfantum.

RSCdvances 5, 55784-55794 (2015)

Dendrímeros. con. triptófanos. (Trp). en. la. periferia.que. inhiben.etapas.tempranas.de. la. replicación.del.virus.de.Inmunode ciencia.Humana.(VIH)

Eur.J.Med.Chem. 106, 34-43 (2015)

Nuevas.chalconas.como.agentes.anmitó-cos. e. interruptores. de. la. vascularización.tumoral.

M.D. Canela y O. Bueno. Premio RamónMadroñerodelaXVIIconvocatoriadePre-miosdelaSEQTparainvesgadoresnove-

Nueva.familia.de.inhibidores.mul-diana. (PMEO-D…T). potentes. y.selecvos. frente. al. virus. de. la.hepas. B. (VHB). y. al. virus. de.inmunode ciencia.humana.(VIH)

nviralRes. 122, 64-68 (2015)

PUBLIC.CIONES

GGRRUUPPOO DDEE PPEEPPTTIIDDOOMMIIMMÉÉTTIICCOOSS

hp//wwwiqmcsices/pepdomimecos/

-:Metodologías:Generales•,Biosensores,de, uorescencia,

•,Mimécos,de,estructura,secundaria

•,Diseño,asisdo,por,ordenador

•Generación,de,diversidad,molecular

-:Interacciones:Proteína-Proteína

•,Moduladores,,del,sensor,neuronal,de,,calcio,DRE;M

•,Moduladores,alostéricos,del,receptor,mineralocorcoide,(MR)

-:Canales:Iónicos:y:Proteínas:.sociadas•Moduladores,de,canales,TRP,y,Kv4

•,Moduladores,alostéricos,de,canales,niconicos,

•,;ntagonistas,ortostéricos,de,MR,

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

Grupo,pionero,en,España,en,el,campo,de,los,pep-domimécos, , concepto,que,engloba,moléculas,pe-queñas,no,pepdicas,capaces,de,mimezar,o,de,blo-quear, las, funciones, siológicas, de, pépdos, y, proteí-nas, Este, po, de, compuestos, pretende, solventar, las,limitaciones,farmacocinécas,que,presentan,los,pép-dos/proteínas,para,su,aplicación,terapéuca,La,inves-gación,en,este,campo,requiere, la,ulización,coordi-nada,de,técnicas,de,modelización,molecular,diversas,metodologías,sintécas, tanto,en,disolución,como,en,fase, sólida, (pépdos, y,moléculas, pequeñas), y, de, la,correspondiente, evaluación, biológica, El, grupo, ene,experiencia,en,la,preparación,de,inhibidores,enzimá-cos,mimécos,de,pépdos,analgésicos,y,antumora-les,así,como,de,diferentes,neuropépdos,En,los,úl-mos, años, la, acvidad, del, grupo, se, ha, centrado, por,una,parte,en,la,obtención,de,moduladores,de,interac-ciones, proteína-proteína, implicadas, en, el, desarrollo,de, procesos, tumorales, y, neurodegeneravos, y, por,otra, se, aborda, la,modulación, de, diferentes, canales,iónicos,,y,proteínas,asociadas,en,la,búsqueda,de,nue-vos,agentes,analgésicos,antumorales,cardiovascula-res,y,neuroprotectores,

Son,constantes,del,grupo, la,colaboración,con,empre-sas,del,sector,farmacéuco,(;nbiócos,S;,Doctor,;ndreu,S,;,Derel, S,;, Pharma,Mar,S;, Janssen,Cilag,S;,Neuron,Bio),y, la, formación,muldisciplinar,de, jóvenes, invesgadores, Las,personas, formadas,en,el,grupo,ocupan,en,la,actualidad,puestos, jos,y,alta-mente,cuali cados,en,centros,académicos,nacionales,e,internacionales,y,en,disntas,compañías,farmacéu-cas

Hitos:2015

Primeros: moduladores: potentes: del:sensor:DRE.M

Moduladores:alostéricos:de:7nChR

Nueva:familia:de:agentes:anoxidantes

–.minoácidos:restringidos:para:foldá-meros

.ntagonistas:potentes:TRPM8

hp//wwwiqmcsices/pepdomimecos/

PERSON.L

.CTIVID.D:DEST.C.D.:2015

Rosario:González:Muñiz,:InvesgadorCien co

Rosario:Herranz:Herranz,:InvesgadorCien co

Mercedes:Marn:Marnez,:Cien coTitular

María:Jesús:Pérez:de:Vega,:Cien coTitular

Marta:Guérrez:Rodríguez:,:Cien coTitular

P.TENTES•,Inventores,Guérrez,Rodríguez,M,Cercós,Pita,P,Marn,Marnez,M,Herranz,R,García,López,M,T,Valen-zuela,Miranda,M,C,Naranjo,Orivio,J,R,Mellstrom,B,Dopazo,Santos,J,M,González,Pérez,P,Compuestos:mo-duladores: del: sensor: neuronal: de: calcio: DRE.M: y: sus: usos: terapéucos, Patente, Española, P201431898(22/12/2014),PCT/ES2015/070923,(17/12/2015),Titulares,CSIC,CIBERNED,y,U;M,

•,Inventores Ferrer,Monel,;,Fernández-Carvajal,;,de,la,Torre,Marnez,R,González-Muñiz,R,Pérez,de,Ve-ga,M,J,Bonache,;,Compuestos:heterocíclicos:como:antagonistas:de:canales:TRPM8:y:sus:usos:Patente,espa-ñola,P201530960,(03/07/2015),Titulares,UMH-CSIC

•,Inventores González-Muñiz,R,Miguel,Castro,M,Moreno,Fernández,S,Bonache,M,;,Triazolil:polifenoles:con:acvidad:anoxidante:y:sus:usos,,Patente,española,P201530960,(08/10/2015),Titular,CSIC

PUBLIC.CIONES•,Núñez-Villanueva,D,Bonache,M;,Lozano,L,Infantes,L,Elguero,J,;lkorta,I,García-López,MT,González-Muñiz, R,Marn-Marnez,M,Experimental: and: Theorecal: Studies: on: the: Rearrangement: of: 2-Oxoazepane:alpha,alpha-.mino:.cids:into:2'-Oxopiperidine:beta(2,3,3)-.mino:.cids:.n:Example:of:Intramolecular:CatalysisChemistry-EuropeanJournal 2015 21 2489-2500

•, Núñez-Villanueva, D, García-López, MT, Marn-Marnez, M, González-Muñiz, R, Divergent,: stereoselecve:access: to:heterocyclic: alpha,alpha-quaternary-: and:beta(2,3,3)-amino:acid:derivaves: from:a:N-Pmp-protected:Orn-derived:beta-lactam,Organic&BiomolecularChemistry 2015 13 5195-5201

•, Fernández–Carvajal, ;, Fernández-Ballester, G, González-Muñiz, R, Ferrer-Monel, ;, Pharmacology: of: TRP:Channels,En,Sensory:Systems:and:TRP:Channels:Madrid,R,Bacigalupo,J,Eds,(Springer,NY),,2015,41-71

•,Guérrez-Rodríguez,M,Herranz,R,From:mulple:P.R1:receptor/protein:interacons:to:their:mulple:thera-peuc:Implicaons:CurrentTopicsinMedicinalChemistry,2015,15,2080-2114

GGRRUUPPOO DDEE QQUUÍÍMMIICCAA TTEEÓÓRRIICCAA

hp//wwwareiqmcsices/

• Discriminación quiral de moléculas de:interés:biológico

• Estudio de las interacciones molecu-lares:débiles

• Estudio de las propiedades de RMN por:medio:de:cálculos:teóricos

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

.CTIVID.D:DEST.C.D.::2015

PERSON.L

E l,grupo,teórico,del,IQM,usa,métodos,computacio-nales,de,modelado,molecular,para,el,estudio,de inter-acciones,y,propiedades,químico-sicas.,

Las, principales, líneas, de, invesgación, del, grupo, se,pueden, agrupar, en, torno, a, tres, áreas, disntas, de, la,química, teórica, y, computacional., En, primer, lugar, la,discriminación,quiral,de,moléculas,de, interés,biológi-co.,En,segundo,lugar,el,estudio,de,interacciones,mo-leculares, débiles, como, los, enlaces, hidrógeno-halógeno,las,interacciones,calcógeno,y,recientemen-te,ha,centrado,sus,esfuerzos,en,la,comprensión,de,los,enlaces,pnicógeno.,Por,úlmo, también, trabaja,en,el,estudio,de, las,propiedades,de,Resonancia,Magnéca,Nuclear,(RMN),de,una,gran,variedad,de,sistemas,mo-leculares,por,medio,de,cálculos,teóricos.

Ibon:.lkorta:OsoroProfesordeInvesgación

José:Elguero:BertoliniProfesordeInvesgación“adhonorem”

• ;lkorta, I., Dardonville, C., Elguero, J.,Observaon: of: diastereotopic: signals: in: 15N: NMR: spectroscopy: ngewandteChemieInternaonalEdion,2015,54(13),3997-4000.

• Brea,O.,Mó,O.,Yáñez,M.,;lkorta,I.,Elguero,J.,Creang:σ-Holes:through:the:Formaon:of:Beryllium:Bonds:Chemistry- EuropeanJournal,2015,21(36),12676-12682.• ;lkorta, I., Elguero, J., Grabowski, S.J., Pnicogen: and:hydrogen:bonds: Complexes: between:PH3X+ and: PH2X: systems:PhysicalChemistryChemicalPhysics,2015,17(5),3261-3272.• Zapata,F.,Gonzalez,L.,Caballero,;.,;lkorta,I.,Elguero,J.,Molina,P.,Dual:Role:of:the:1,2,3-Triazolium:Ring:as:a:Hydro-gen-Bond:Donor:and:.nion-π Receptor: in:.nion-Recognion:Processes:Chemistry - European Journal 2015,21 (27),9797-9808.

• Marín-Luna,M.,;lkorta,I.,Elguero,J.,Mó,O.,Yáñez,M.,Simultaneous:.romac-Beryllium:Bonds:and:.romac-.nion:Interacons:Naphthalene:and:Pyrene:as:Models:of:Fullerenes,:Carbon:Single-Walled:Nanotubes,:and:Graphene:Chem-physchem:EuropeanJournalofChemicalPhysicsandPhysicalChemistry,2015,16(12),2680-2686.

GGRRUUPPOO DDEE TTEERRMMOOQQUUÍÍMMIICCAA TTEERRAAPPÉÉUUTTIICCAA

Para más información hp//wwwiqmcsices/termoquimica_terapeuca/

• Notario,R,Roux,MV,Ros,F,Emel’yanen-ko,VN,Zaitsau,DH,Verevkin,SPThermochemistry:of:1,3-Diethylbarbituric:and:1,3-Diethyl-2-thiobarbituric acids: Experimen-tal:and:computaonal:studyJ.Chem.Thermodin.2014, 77, 151-158

• Notario,R,Emel'yanenko,V,N,Roux,M,V,Ros,F,Verevkin,S,P,Chickos,J,S,Liebman,J,FThermochemistry:of:Uracils:Experimental:and:Computaonal:Enthalpies:of:Formaon:of:5,6-Dimethyl-,:1,3,5-Trimethyl-,:and:1,3,5,6-Tetramehyluracils J.Phys.Chem.. 2013, 117, 244-251

• Ros,FValidaon:of:a:new:method:for:determinaon:of:the:potenal:energy:of:cohesion:of:an:orga-nic:crystal:and:deducon:of:the:heat:capacity:of:the:vapour Monatsh.Chem.Chem.Month. 2011, 142, 25-37

PUBLIC.CIONES

• Energética:metabólica

• Dinámica:metabólica

LÍNE.S:DE:INVESTIG.CIÓN

Francisco:Ros:CebriáCien coTitular

PERSON.L

Las invesgaciones de este grupo ponen énfasis en la,energécametabólica Se realiza el estudio termo-químico,de, reacciones,de,transformación,de,molécu-las,con,interés,bioquímico,o,farmacológico,derivados,de,síntesis,de,uracilo,mina,y,dihidrouracilo,así,como,carbamatos,y,barbituratos,

;simismo, se, determinan, experimentalmente,los,calores,de,combusón,y,capacidades,calorí cas,de,los,compuestos,de,síntesis,a,parr,de,lo,cual,se,esta-blecen,los,balances,energécos,y,entrópicos,de,otras,transformaciones, Se, ulizan, los,métodos, de, cálculo,exactos,de,la,mecánica,estadísca,que,son,adecuados,para,el,estudio,de,endades,químicas,con,un,mínimo,de, datos, termodinámicos, y, en,muchos, casos, en, au-sencia,de,datos,estructurales

Por,otro,lado,y,en,relación,a,la,dinámicameta-bólica, se estudian compuestos de síntesis altamente rami cados,y,lipó los,como,moduladores,de,la,mem-brana, citoplasmáca, y, de, la, barrera, hematoencefáli-ca, 3-cianoamidas, e, iminopirrolidinonas, de, ciclación,de, aquéllas, altamente, rami cadas, de, con guración,capsular, y, estéricamente, constreñidas, Se, estudia, el,efecto,de,los,compuestos,sobre,la,acvidad,de,proteí-nas, transportadoras, de, membrana, actuantes, como,bombas,de,e ujo,de,metabolitos,y,fármacos

Relación,Entropía-Tiempo

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

03ServiciosCientífico-Técnicos

SERVICIOSDELIQM

Los:Servicios:de:apoyo:a:la:invesgación:del:IQM:no:sólo:proporcionan:apoyo:a:nuestro:personal,:sino:también:a:otros:centros:del:CSIC:u:organismos:externos:(Universidad,:OPIs,:Centros:Privados,:etc)

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Tipos:de:muestras:

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diana:(K.=104-1010M-1)

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Rango:de:masas:50-2000:uFuente:de:ionización:ESI:(Electrospray)

-:Espectrofotómetro:Mulskan:Spectrum:Thermo ,para:el:registro:deespectros:UV-VIS,:con:lector:de:placas:de:96:pocillos- Sirius:T3,condetectorpotenciométrico.

LC-MS:semipreparavo:Waters

Sirius:T3

LC-MS:analíco:Waters

Esta:unidad:se:centra:principalmente:en:el:análisis:cualitavo:y:cuantavo,:y:en:la:separación:y:puri cación:de:mezclas:orgánicas:mediante:cromatograa:líquida:(LC):acoplada:de:espectrometría:de:masas:(ES):.demás:se:realiza:la:evaluación:de:pro-

piedades:sico-químicas:(solubilidad,:pka,:logP)

Contacto Dra:Laura:Lagartera:Orz:llagartera@iqmcsices

Contacto FelipeL.PérezGordillo felipeluis@iqmcsicesGuadalupeRomeroClavero guadaluperomero@iqmcsices

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04Financiación

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PROYECTOS INTERNACIONALES

ALDOSTERONE AND MINERALOCORTICOID RECEPTOR

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Frederic Jaiser, Francia, Responsable grupo español Dra. Rosario González Muñiz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega ENTIDAD FINANCIADORA: UE, Cost Action CÓDIGO: BM1301 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 2014 / 2018 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: Dotación para reuniones y escuelas de formación RESUMEN DEL PROYECTO: La aldosterona es la principal hormona reguladora de la presión sanguínea. Las alteraciones de los niveles sanguíneos de aldosterona y las mutaciones genéticas de su receptor (receptor mineralocorticoide, MR) son las principales causas de hipertensión. Con este proyecto se pretende desfragmentar y mejorar la investigación europea en este campo, creando redes de trabajo lideradas por laboratorios europeos en la investigación de la aldosterona y MR. El grupo del IQM está implicado en la búsqueda de nuevos antagonistas de MR.

NOVEL POTENTIAL ANTI-ALZHEIMER AGENTS: FROM DESIGN TO PRECLINICAL DEVELOPMENT

INVESTIGADOR PRINCIPAL: A. Martínez Gil OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Concepción Pérez ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC. Programa i-LINK CÓDIGO: i-LINK0801 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2014 / Diciembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 17.900 €RESUMEN DEL PROYECTO: Alzheimer´s disease (AD) is a process involving progressive and irreversible decline of cognitive functions. The present proposal is designed to provide two main goals: the first one is strategic and a global platform for drug discovery in AD is here proposed as reference and help for many countries in South America and other communities in the world. The second goal is to provide new drug candidates for AD that can be meet the criteria to be transferred to the pharmaceutical industry for further development to clinical trials.

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PROYECTOS NACIONALES

Plan Nacional

INTEGRACIÓN DE ESTRATEGIAS PARA EL DISEÑO Y DESCUBRIMIENTO DE LIGANDOS CON AFINIDAD POR DIANAS DE INTERÉS TERAPÉUTICO EN ENFERMEDADES PREVALENTES O ABANDONADAS (PROYECTO COORDINADO)

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, María Luisa Jimeno Herranz, Sonia de Castro de la Osa, Eva María Rivero Buceta, Oskía Bueno ZaragüetaENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CÓDIGO: SAF2012-3970-C02-01 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 31 Diciembre 2016 (Prorrogado) TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 317.600 €RESUMEN DEL PROYECTO: Se ha continuado trabajando en los objetivos del proyecto, obteniéndose compuestos lineales y tripodales sustituidos con grupos fenólicos de distinta naturaleza activos frente al virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y otros virus como el de la hepatitis C. Alguno de ellos inhiben la entrada del VIH en la célula huésped interaccionando con la glicoproteína viral gp120. Por otra parte se han descubierto pequeños dendrímeros que inhiben la replicación del VIH y del enterovirus 71 (EV71). En la actualidad se está trabajando para esclarecer su mecanismo de acción y en su optimización. Asimismo se han obtenido nuevos hits que actúan como buenos inhibidores de la dimerización de la enzima tripanotión reductasa (TryR) de Leishmania infantum. Actualmente se está procediendo a la optimización de su estabilidad y permeabilidad. Con respecto al cáncer, nos centramos en la búsqueda de ligandos del sitio de unión de colchicina en tubulina, para la búsqueda de nuevos agentes interruptores de la vascularización tumoral.

NEUROPATÍAS SECUNDARIAS: ¿UN PROBLEMA CON MIL CARAS Y ABORDAJE TERAPÉUTICO COMÚN? (Proyecto Coordinado). SUBPROYECTO 1: EL PROBLEMA DE LAS NEUROPATÍAS. EN BUSCA DE NUEVAS DIANAS Y ABORDAJES: CANNABINOIDES Y OTROS COMPUESTOS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Isabel Martín-Fontelles (URJC) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:Ernesto Quesada del Sol (IQM) ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Biomedicina) CÓDIGO: SAF2012-40075-C02-01 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 31 Diciembre 2016 (Prorrogado) TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 140.400 €RESUMEN DEL PROYECTO: Se han seguido estudiando aproximaciones terapéuticas para el tratamiento de neuropatías en colaboración con el área de farmacología de la Universidad Rey Juan Carlos. Se está evaluando el papel de los inhibidores de los receptores TLR4 en la atenuación del desarrollo de neuropatías periféricas secundarias cronificadas en distintos modelos animales (inducidas por antitumorales, neuropatía post-quirúrgica y artrosis). A partir del agente prototipo utilizado en los estudios, se han obtenido derivados sintéticos más hidrosolubles que pretenden favorecer una mejor administración en los animales.

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NEUROPATÍAS SECUNDARIAS: ¿UN PROBLEMA CON MIL CARAS Y ABORDAJE TERAPÉUTICO COMÚN? (Proyecto Coordinado). SUBPROYECTO 2: NEUROFÁRMACOS: SÍNTESIS Y EVALUACIÓN DE NUEVOS LIGANDOS DE LOS RECEPTORES: CANNABINOIDES, GPR55 Y PPARS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:José Elguero Bertolini, Nadine Jagerovic, Ruth Pérez Fernández, Paula Morales Lázaro ENTIDAD FINANCIADORA: Plan NacionalCÓDIGO: SAF2012-40075-C02-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 31 Diciembre 2016 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 93.600 €RESUMEN DEL PROYECTO: El proyecto se refiere a la síntesis y evaluación farmacológica de ligandos de receptores cannabinoides y de PPAR con el objetivo de encontrar compuestos de utilidad en neuropatías, aprovechando la capacidad antiinflamatoria y neuroprotectora de los cannabinoides y de los ligandos PPAR. Además se sintetizarán ligandos del receptor GPR55, cuyo carácter cannabinoide está por confirmar.

BÚSQUEDA DE MODULADORES DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA. NUEVAS VÍAS HACIA FÁRMACOS NOVEDOSOS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María del Rosario Herranz Herranz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: María Teresa García López, Marta Gutiérrez Rodríguez, Pilar Cercós Pita y Francisco José Fueyo González.ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO/Plan Nacional (Programa Investigación Fundamental no orientada, Área Biomedicina) CÓDIGO: SAF2012-32209 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 31 Diciembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 117.000 €RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo del proyecto es la obtención de nuevas moléculas capaces de inhibir interacciones proteína-proteína de interés terapéutico. En relación con cáncer y angiogénesis, se ha seleccionado la interacción trombina/PAR1, implicada en proliferación y migración celular y en el desarrollo de metástasis. En relación con neurodegeneración, se ha seleccionado el sensor neuronal de calcio DREAM, con una clara implicación en procesos de neurodegeneración, tales como la enfermedad de Alzheimer, Parkinson o la enfermedad de Huntington.

MECANISMO Y MODULACIÓN FARMACOLÓGICA DE LA SENSIBILIZACIÓN INFLAMATORIA DE NOCICEPTORES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rosario González Muñiz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mª Jesús Pérez de Vega, Mercedes Martín-Martínez, Felipe Pérez Gordillo, Mª Ángeles Bonache. ENTIDAD FINANCIADORA: Plan Nacional CÓDIGO: BFU2012-39092-C02-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 2013 / 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 128.700 €

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RESUMEN DEL PROYECTO: El dolor se considera una carga social, médica y económica. Sin embargo, aún no se conocen suficientemente las rutas moleculares y celulares implicadas en la transducción del dolor. Por lo tanto, el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficientes y seguras requiere un mejor entendimiento de los mecanismos bioquímicos, moleculares y celulares implicados en nocicepción y dolor. En concreto se pretende conseguir información del mecanismo de regulación de la inflamación por TRPV1, y el desarrollo de peptidomiméticos y otras moléculas orgánicas pequeñas que eviten la potenciación de la inflamación por termoTRPs.

INHIBIDORES DE QUINASAS EFECTIVOS PARA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Martínez Gil OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Concepción PérezENTIDAD FINANCIADORA: MINECO CÓDIGO: SAF2012-37979-C03-01 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2013 / Diciembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 134.550 €RESUMEN DEL PROYECTO: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa mortal que afecta a las moto-neuronas provocando debilidad muscular y atrofia. Los últimos datos conocidos sobre la patología molecular de la enfermedad como la presencia de la proteína TDP-43 hiperfosforilada en el citoplasma de las neuronas motoras, la sobre expresión de GSK- 3 en el cerebro y la médula espinal de los pacientes y la disfunción mitocondrial de las moto-neuronas, nos hace plantear este proyecto, buscando inhibidores de proteína quinasas que corregir o modular esta grave disfunción.

NUEVOS FÁRMACOS PROTECTORES MITOCONDRIALES PARA EL POTENCIAL TRATAMIENTO DEL ICTUS CEREBRAL Y DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, INCLUIDO EL ALZHEIMER

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:Santiago Conde, Martín H. Estrada Valencia (Contratado), Clara Herrera Arozamena (Contratada).ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO-Plan Nacional (Programa Biomedicina) CÓDIGO: SAF2012-31035 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 31 Diciembre 2016 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 175.500 €RESUMEN DEL PROYECTO: Las enfermedades neurodegenerativas y el ictus tienen en común un alto estrés oxidativo mitocondrial que desencadena otras cascadas patológicas. En este proyecto se propone el diseño, síntesis y evaluación farmacológica de nuevos neuroprotectores mitocondriales de carácter multifuncional, de posible aplicación en el tratamiento de estas patologías.

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INTERACCIONES NO-COVALENTES Y QUIRALIDAD EN NUEVOS MATERIALES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ibon Alkorta OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero, Marta Marin. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Economia y Competitividad CÓDIGO: CTQ2012-35513-C02-02FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 31 Diciembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 63.000 €RESUMEN DEL PROYECTO: Este proyecto se centra en el estudio de interacciones no covalentes directamente implicadas en la estabilización de “covalente organic frameworks” (COFs) como unidades constituyentes de nuevos materiales moleculares como los “metal-organic-frameworks” (MOFs) y otros materiales porosos con potenciales aplicaciones en almacenamiento de gases, síntesis y otros muchos campos.

SÍNTESIS Y DESARROLLO DE RADIOTRAZADORES PET-SELECTIVOS PARA PROTEÍNA TAU: DIAGNÓSTICO IN VIVO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS TAUOPATÍAS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Aurelio G. Csákÿ OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Francisco Sánchez Sancho ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Economía y Competitividad CÓDIGO: CTQ2014-52213-R FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2015 / 31 Diciembre 2017 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 116.160 €RESUMEN DEL PROYECTO: Síntesis y desarrollo de nuevos radiotrazadores con esqueletos de piridazina o indol destinados al diagnóstico in vivo de taoupatías mediante tomografía de emisión de positrones con [18]F ([18]F-PET) que sean altamente selectivos por los ovillos neurofibrilares de proteína Tau (NFTs) frente a placas amiloides (placas seniles, SPs).

Plan Estatal. Programas de Cooperación Público-Privada

TECNOLOGÍAS INNOVADORAS PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS PRODUCTOS SALUDABLES A BASE DE POLIFENOLES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Rosa San Félix OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:María Jesús Pérez Pérez, Andrés Madrona Mojarro, Eva María Rivero Buceta ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN/Plan Nacional de Cooperación Público-Privada. Subprograma INNPACTO CÓDIGO: IPT-2012-0213-060000 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2013 / 30 abril 2016 (Prorrogado) TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 199.094,59 €RESUMEN DEL PROYECTO: Se ha continuado con la síntesis de diferentes series de compuestos polifenólicos y se ha ensayado su actividad frente al bloqueo de la internalización de bacterias patógenas. Alguno de los compuestos ensayados ha mostrado un efecto protector muy prometedor, similar al de distintos polifenoles aislados de fuentes naturales, empleados como prototipo.

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DESARROLLO DE TERAPIAS INNOVADORAS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manuel Sarasa (CSIC-IP: Ana Martínez) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Juan A. Páez, Concepción Pérez ENTIDAD FINANCIADORA: MINECO. Programa INNPACTO CÓDIGO: IPT- 2012-0762-30000 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2015 / Diciembre 2015TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 128.663 €RESUMEN DEL PROYECTO: Desarrollo de terapias innovadoras para la enfermedad de Parkinson. Este proyecto de financiación público-privada (MINECO-ARACLON BioTech) tiene como objetivo principal el desarrollo regulatorio preclínico (químico y toxicológico) de un inhibidor de PDE7 propiedad del CSIC y licenciado a ARACLON BioTech, con el fin de obtener los resultados necesarios que permitan solicitar ante las autoridades regulatorias correspondientes la entrada en desarrollo clínico de dicho fármaco como tratamiento modificador de la enfermedad de Parkinson.

FUNDACIONES

DESARROLLO DE COMPUESTOS PARA LA REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL COACTIVADOR TRANSCRIPCIONAL P300 EN PATOLOGÍAS TUMORALES, INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS O AUTOINMUNES. PAPEL DEL SITIO DE FOSFORILACIÓN DE LA SERINA 384

(SER384) POR PKC- COMO DIANA UTILIZADA POR EL INHIBIDOR VIRAL A238L

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa (grupo IQM). Yolanda Revilla Novella (Coordinador)OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:María Jesús Pérez Pérez, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, Ana María Gamo ENTIDAD FINANCIADORA: FECYT (antes Genoma España). Fundación para el desarrollo de la investigación en genómica y proteómica. FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2012 / 31 Diciembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA IQM: 70.000 €RESUMEN DEL PROYECTO: Se han completado los ensayos, en el laboratorio de la Dra. Revilla, de nuevos análogos de los hits seleccionados sobre la diana implicada en el proyecto. Se han realizado estudios de solubilidad y estabilidad en extractos celulares. Con los resultados obtenidos se seleccionaron los dos mejores compuestos para profundizar en su estudio “in vivo” en ratones, mostrando resultados prometedores. En la actualidad se está llevando a cabo un nuevo estudio en ratones para completar los objetivos propuestos en el proyecto.

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GRUPO MULTIDISCIPLINAR DE EXCELENCIA DE INVESTIGACIÓN Y TRATAMIENTO DEL DOLOR (i+DOL)

COORDINADOR: Carlos Goicoechea García (Universidad Rey Juan Carlos).OTROS PARTICIPANTES: Pilar Goya Laza, Nadine Jagerovic y Ernesto Quesada del Sol (Instituto de Química Médica, CSIC) y 20 participantes más (Universidad Rey Juan Carlos, CSIC y hospitales públicos). ENTIDAD FINANCIADORA: Ayudas a la actividad de grupos de excelencia investigadora URJC-Banco de Santander FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Diciembre 2014 / 31 Diciembre 2017 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA IQM: 7.325 €RESUMEN DEL PROYECTO: Se ha establecido una red de grupos de investigación (evaluado como de excelencia por la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP)) coordinado desde la URJC y dirigido a abordar desde una amplia perspectiva la investigación del dolor, desde el ámbito de la química médica, la farmacología y la práctica clínica en un entorno multidisciplinar. Se pretende establecer un escenario traslacional sobre el que articular nuevas propuestas colaborativas que se plasmen en proyectos de investigación y actividades de difusión.

ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES TERAPÉUTICAS DE FÁRMACOS BASADOS EN MELATONINA COMO TRATAMIENTO INNOVADOR PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO:Santiago Conde, Eva Carro Díaz y Desireé Antequera Tienda (Personal en plantilla del Hospital 12 de Octubre de Madrid), Joana Figueiró (Contratada en Hospital 12 de Octubre). ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación de Investigación Médica Mutua Madrileña Automovilística CÓDIGO: AP103952012 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 14 Septiembre 2012 / 13 Septiembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 20.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Diseño y síntesis de nuevos ligandos de receptores de melatonina MT1 y MT2. Estudios in vitro e in vivo de sus propiedades neuroprotectoras y neurogénicas.

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CSIC

AGENTES INNOVADORES CONTRA LEISHMANIA. INHIBIDORES DEL PROCESO DE DIMERIZACIÓN DE LA TRIPANOTIÓN REDUCTASA (TRYR)

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Sonsoles VelázquezPARTICIPANTES IQM: María José Camarasa, Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Eva María Priego Crespo ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales)CÓDIGO: Ref. 201280E093FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Julio 2012 / 30 Junio 2015TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 120.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: En colaboración con los Prof. Federico Gago y Antonio Jiménez de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH, Madrid) se han concluido con éxito los objetivos propuestos consistentes en el diseño de moléculas capaces de interferir el proceso de dimerización de la Tripanotión Reductasa (TryR), como un nuevo modo de inhibición de la enzima. Se han obtenido péptidos lineales y péptidos conformacionalmente restringidos que han resultado ser buenos inhibidores de la actividad oxidorreductasa y del proceso de dimerización de la enzima. La unión de estos péptidos a péptidos transportadores ha dado lugar a potentes actividades leishmanicidas frente a formas promastigotes/amastigotes de los parásitos.

ENFERMEDADES VIRALES EMERGENTES: DESCUBRIMIENTO Y OPTIMIZACIÓN DE COMPUESTOS BIOACTIVOS APLICANDO HERRAMIENTAS QUÍMICAS Y BIOINFORMÁTICAS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Sonsoles VelázquezPARTICIPANTES IQM: María José Camarasa, Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Eva María Priego Crespo, Ernesto Quesada del Sol ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales)CÓDIGO: Ref. 201580E106FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Diciembre 2015 / 30 Noviembre 2018TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 81.083 € RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo global del presente proyecto es el descubrimiento y optimización, mediante la combinación de herramientas químicas y bioinformáticas, de nuevas entidades químicas que puedan llegar a constituir una alternativa eficaz para el tratamiento de enfermedades virales emergentes o re-emergentes (por ej. La gripe causada por distintas cepas de virus influenza y las infecciones por enterovirus).

BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS BASADA EN LA MODULACIÓN DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Teresa García López OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mª del Rosario Herranz Herranz, Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega, Marta Gutiérrez Rodríguez. ENTIDAD FINANCIADORA: CSICCÓDIGO: 202180E096FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Octubre 2012 / 30 Septiembre 2015TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 29.000€

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RESUMEN DEL PROYECTO: Aplicando estrategias para la obtención de peptidomiméticos, se plantean los siguientes objetivos: a) identificar nuevas entidades moleculares capaces de unirse al sensor neuronal de calcio DREAM, que está implicado en la enfermedad de Huntington. b) Obtener nuevos ligandos alostéricos para canales iónicos TRP así como moduladores del receptor mineralcorticoide. c) Desarrollar biosensores adecuados, basados en metodologías de SPR y fluorescencia, como herramientas para alcanzar los objetivos anteriores.

HERRAMIENTAS INNOVADORAS PARA EL ESTUDIO DE DIANAS BIOLÓGICAS DE INTERÉS TERAPÉUTICO

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Maria Rosario Herranz Herranz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega, Marta Gutiérrez Rodríguez.ENTIDAD FINANCIADORA: CSICCÓDIGO: 201580E073FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Julio 2015 / 30 Junio 2018TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 17.247€RESUMEN DEL PROYECTO: En este proyecto se pretende el descubrimiento de nuevos moduladores de los canales iónicos TRPM8, implicados en el desarrollo del cáncer, del receptor mineralocorticoide, implicado en la regulación homeostática, y del sensor neuronal de calcio DREAM, implicado en procesos neurodegenerativos. Asimismo, se pretende el desarrollo de biosensores de fluorescencia y su aplicación al estudio de distintas dianas de interés. Por último, aprovechando la experiencia del grupo en el campo de las β-lactamas, se explorará su aplicación en el campo de la quimioterapia antibacteriana, considerado un problema sanitario emergente en los últimos años.

DISEÑO, SÍNTESIS Y EVALUACIÓN BIOLÓGICA PRELIMINAR DE NUEVOS NEUROPROTECTORES MITOCONDRIALES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde, Martín H. Estrada Valencia, Clara Herrera Arozamena ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC, Proyecto Intramural Especial CÓDIGO: PIE-201280E074 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 15 Abril 2012 / 14 Abril 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 22.000 € RESUMEN DEL PROYECTO: Diseño y síntesis de nuevos neuroprotectores mitocondriales. Estudio farmacológico en modelos de Alzheimer y de ictus cerebral.

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DISEÑO, SÍNTESIS Y EVALUACIÓN DE MOLÉCULAS NEUROGÉNICAS Y/O NEUROPROTECTORAS COMO POTENCIALES FÁRMACOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde, Martín H. Estrada Valencia, Clara Herrera Arozamena ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC, Proyecto Intramural Especial CÓDIGO: PIE-201580E109 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 15 Diciembre 2015 / 14 Diciembre 2018 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 22.696 € RESUMEN DEL PROYECTO: A partir de las nuevas familias de moléculas neurogénicas y neuroprotectoras, recién descubiertas en el grupo de investigación, en este proyecto se plantea su optimización.

SÍNTESIS Y EVALUACIÓN DE NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES CANNABINOIDES, OPIOIDES Y SIGMA COMO POTENCIALES FÁRMACOS

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC, Proyecto Intramural Especial CÓDIGO: 201580E033FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 6 Abril 2015 / 5 Abril 2018 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 82.000 €RESUMEN DEL PROYECTO: El proyecto se refiere al diseño y síntesis de nuevos ligandos de receptores cannabinoides, opioides y sigma, en los que el grupo tiene probada experiencia, como potenciales fármacos anticancerosos y analgésicos.

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PROYECTOS AUTONÓMICOS

CC.AA.

BIPEDD2. BIOINFORMATICS INTEGRATIVE PLATFORM FOR STRUCTURE-BASED DRUG DISCOVERY

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Sonsoles Velázquez, Eva María Priego Crespo, Ana San Félix, María Jesús Pérez Pérez, Ernesto Quesada del Sol.OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Universidad de Alcalá, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO-UAM-CSIC), Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR-CSIC), Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC), Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) COORDINADOR: Federico Gago Bádenas, Universidad de Alcalá ENTIDAD FINANCIADORA: CAM-Programa de actividades de I+D entre grupos de Investigación. Edición Biociencias CÓDIGO: S2010/BMD-2457FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Enero 2012 / Abril 2016 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 952.469,25 € (115.00 € para nuestro grupo) RESUMEN DEL PROYECTO: Se ha procedido al cribado virtual de quimiotecas de moléculas frente a diferentes dianas terapéuticas integradas en la plataforma BIPEDD2, en concreto, sobre la TryR del Leishmania infantum (homodímero) empleando diversas librerias de compuestos (ZINC, PubChem, NCI y nuestra propia quimioteca). El análisis de los resultados nos ha permitido la selección de diversos “hits”, los cuales se han sintetizado y ensayado frente a la enzima, mostrando algunos de ellos buenas actividades como inhibidores de la dimerización de la enzima. Dentro de las colaboraciones entre los distintos grupos de la plataforma, se continúa con los intentos de cristalización de la enzima con y sin nuestros ligandos (J. Hermoso, IQFR-Rocasolano). Asimismo, se colabora con el grupo del CIB (F Díaz) en la parte del proyecto que implica el desarrollo de antitumorales que interfieren con la tubulina. De la colaboración con M. Menéndez (IQFR_Rocasolano) han surgido los primeros hits que muestran una actividad antibacteriana significativa.

MATERIALES AVANZADOS DE CARBONO PARA FOTOVOLTAICA MOLECULAR

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Nazario Martin OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Jose Elguero OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: UAM, UCM COORDINADOR: Ibon Alkorta ENTIDAD FINANCIADORA: CAM CÓDIGO: MADRISOLAR2FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Octubre 2014 / 31 Septiembre 2018 DOTACION ECONOMICA: 70.000 €

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RESUMEN DEL PROYECTO: En el presente proyecto se pretenden desarrollar nuevos materiales avanzados derivados de diferentes nanoformas de carbono, fundamentalmente fullerenos, fullerenos endoédricos, fragmentos de fullereno, nanotubos de carbono y grafeno para su posterior estudio y uso en la fabricación de dispositivos fotovoltaicos de naturaleza orgánica. En este sentido, además de la caracterización avanzada de estos materiales se llevará a cabo su caracterización fotofísica en disolución, así como en estado sólido sobre los dispositivos previamente fabricados.

NEUROFARMACOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCANNABINOIDE: DEL LABORATORIO A LA CLÍNICA, (CANNAB)

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza (IQM)OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Pilar Goya Laza, José Elguero Bertolini, Nadine Jagerovic, Ruth Pérez Fernández, Ana CastroOTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: 14 grupos de la CAM COORDINADOR: Manuel Guzmán Pastor

ENTIDAD FINANCIADORA: Programas de actividades de I+D entre grupos de

investigación de la comunidad de Madrid CÓDIGO: S2011/BMD-2308FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2012 / 31 Diciembre 2015 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 922.975 € (Toda la red)RESUMEN DEL PROYECTO: Este proyecto aúna los esfuerzos de más de un centenar de investigadores de 14 grupos de investigación pertenecientes a 4 universidades, 2 hospitales y 2 centros del CSIC de la CAM, con la colaboración de empresas farmacéuticas interesadas en medicamentos cannabinoides, como GW Pharmaceuticals (Reino Unido) y Almirall (España). Todos estos grupos cubren un amplio espectro del estudio básico y clínico del sistema endocannabinoide.

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CONTRATOS DE I+D

CONTRATOS I+D PÚBLICOS

SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY APPLIED TO THE DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF BIOACTIVE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY, ANTITUMOUR OR ANTIPARASITIC ACTION

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Enrique García-España Monsonís (ICMOL, Universidad de Valencia) PARTICIPANTES IQM: Vicente J. Arán, Pilar Navarro ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN-Programa Consolider Ingenio 2010 CÓDIGO: CSD2010-00065 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2011 / 31 Diciembre 2016 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 4.000.000 € (la gestión económica se lleva a cabo desde el ICMOL, Universidad de Valencia)RESUMEN DEL PROYECTO: El principal objetivo del presente proyecto, en el que participan 9 grupos de investigación, consiste en la formación de un grupo de investigación multidisciplinar dedicado a la Química Médica Supramolecular, que centrará sus esfuerzos principalmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos con actividad antiparasitaria, antiinflamatoria o antitumoral. La participación del IQM se centra en el diseño, síntesis y caracterización de moléculas con actividad antiprotozoaria, especialmente frente a Trypanosoma cruzi y Leishmania sp.

CBA PROJECT: DESIGN, SYNTHESIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF ORGANIC MOLECULES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Jesús Pérez Pérez (IQM-CSIC)PARTICIPANTES IQM: Ana San Félix García, María José Camarasa Ríus, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Asier Gómez San Juan ENTIDAD FINANCIADORA: KULeuven Research and DevelopmentCÓDIGO: Ref CSIC: 02040490001FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 1 Enero 2009 / 30 Junio 2016TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 656.102,66 €RESUMEN DEL PROYECTO: El objetivo es el diseño, síntesis y caracterización de distintas series de compuestos orgánicos para su evaluación como agentes antivirales frente a virus con cubierta glicosilada, tomando como inspiración las interacciones lectinas-carbohidrato. Durante el presente año, se ha procedido a la síntesis de nuevas series de compuestos multivalentes modificando tanto el núcleo central como las unidades periféricas, así como a su evaluación frente a virus con cubierta.

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CONTRATOS I+D PRIVADOS

CONTRATO DE LICENCIA DE MATERIAL BIOLÓGICO ENTRE LA AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y MYGEN S.A.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ernesto Quesada del Sol CÓDIGO: Ref. CSIC 14/0170: 020404140004. FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: Marzo de 2014 / indefinido RESUMEN DEL CONTRATO: Acuerdo de cesión del “know-how” (licencia no exclusiva) consistente en el procedimiento de obtención del compuesto denominado comercialmente TLR4-PA1 a la compañía MyGEN, para que desarrolle la gestión financiera y comercial dirigida a la comercialización de dicho producto como herramienta farmacológica en el ámbito de la investigación (no uso médico o veterinario). El CSIC participará de un porcentaje de las ventas de este producto por parte de la compañía según se establece en los términos del acuerdo.

ASSESSMENT OF THE PRESENCE OF THE GANGLIOSIDE GD3 IN BIOLOGICAL SAMPLES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Francisco Sánchez SanchoOTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL CONTRATO: ENTIDAD FINANCIADORA: TriStar Technology Group, LLC FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 6 Noviembre 2015 / 6 Mayo 2016 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 7.771,15 €RESUMEN DEL CONTRATO: Identificación del gangliósido GD3 en líneas celulares cancerosas mediante técnicas de HPTLC con tinción química y revelado inmunológico.

ASSESSMENT OF GANGLIOSIDE EXPRESSION FROM BIOLOGICAL SAMPLES

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Francisco Sánchez SanchoOTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL CONTRATO: ENTIDAD FINANCIADORA: TriStar Technology Group, LLC FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN: 6 Abril 2015 / 6 Agosto 2016 TOTAL DOTACIÓN ECONÓMICA: 24.218 €RESUMEN DEL CONTRATO: Determinación de marcadores biológicos en líneas celulares cancerosas mediante técnicas de HPTLC con tinción química y revelado inmunológico.

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

05PublicacionesCientíficas

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RESUMEN DE ACTIVIDADES

Producción Científica

Artículos ISI

Artículos NO ISI

Capitulos de libro

Percentil Alto 42

2Percentil Medio 26 2

Percentil Bajo 14

Total 82 2 2

ARTÍCULOS ISI

1. 2-Phenoxy-1,4-naphthoquinones: From a Multitarget Antitrypanosomal to a

Potential Antitumor Profile

Prati, F.; Bergamini, C.; Molina, M.T.; Falchi, F.; Cavalli, A.; Kaiser, M.; Brun, R.;

Fato, R.; Bolognesi, M.L.

Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58 (16), 6422-6434

2. In silico antibacterial activity modeling based on the TOMOCOMD-CARDD

approach

Castillo-Garit, J.A.; Marrero-Ponce, Y.; Barigye, S.J.; Medina-Marrero, R.; Bernal,

M.G.; De La Vega, J.M.G.; Torrens, F.; Arán, V.J.; Pérez-Giménez, F.; García-

Domenech, R.; Acevedo-Barrios, R.

Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, 26 (6), 1218-1226

3. In vitro leishmanicidal activity of 1,3-disubstituted 5-nitroindazoles

Marín, C.; Ramírez-Macías, I.; Rosales, M.J.; Muro, B.; Reviriego, F.; Navarro, P.;

Arán, V.J.; Sánchez-Moreno, M.

Acta Tropica, 2015, 148, 170-178

4. Synthesis and in vitro and in vivo biological evaluation of substituted

nitroquinoxalin-2-ones and 2,3-diones as novel trichomonacidal agents

Ibáñez-Escribano, A.; Reviriego, F.; Nogal-Ruiz, J.J.; Meneses-Marcel, A.; Gómez-

Barrio, A.; Escario, J.A.; Arán, V.J.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 94, 276-283

5. Novel solid dispersions of benznidazole: Preparation, dissolution profile and

biological evaluation as alternative antichagasic drug delivery system

Fonseca-Berzal, C.; Palmeiro-Roldán, R.; Escario, J.A.; Torrado, S.; Arán, V.J.;

Torrado-Santiago, S.; Gómez-Barrio, A.

Experimental Parasitology, 2015, 149, 84-91

6. "3+1=6+2" In Cu(II) coordination chemistry of 1H-pyrazole aza cryptands

Pitarch-Jarque, J.; Belda, R.; Lloret, F.; Ferrando-Soria, J.; Navarro, P.; Lopera, A.;

García-España, E.

Dalton Transactions, 2015, 44(7), 3378-3383

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7. From isolated 1H-pyrazole cryptand anion receptors to hybrid inorganic-

organic 1D helical polymeric anion receptors

Pitarch-Jarque, J.; Belda, R.; García-España, L.; Llinares, J.M.; Pan, F.; Rissanen,

K.; Navarro, P.; García-España, E.

Dalton Transactions, 2015, 44 (17), 7761-7764

8. Synthesis and evaluation of in vitro and in vivo trypanocidal properties of a

new imidazole-containing nitrophthalazine derivative

Olmo, F.; Gómez-Contreras, F.; Navarro, P.; Marín, C.; Yunta, M.J.R.; Cano, C.;

Campayo, L.; Martín-Oliva, D.; Rosales, M.J.; Sanchez-Moreno, M.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 106, 106-119

9. Imidazole-containing phthalazine derivatives inhibit Fe-SOD performance in

Leishmania species and are active in vitro against visceral and mucosal

leishmaniasis

Sánchez-Moreno, M.; Gómez-Contreras, F.; Navarro, P.; Marín, C.; Ramírez-

Macías, I.; Rosales, M.J.; Campayo, L.; Cano, C.; Sanz, A.M.; Yunta, M.J.R.

Parasitology, 2015, 142 (8), 1115-1129

10. A new nonpolar N-hydroxy imidazoline lead compound with improved activity

in a murine model of late-stage Trypanosoma brucei brucei infection is not

cross-resistant with diamidines

Ríos Martínez, C.H.; Miller, F.; Ganeshamoorthy, K.; Glacial, F.; Kaiser, M.; De

Koning, H.P.; Eze, A.A.; Lagartera, L.; Herraiz, T.; Dardonville, C.

Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2015, 59 (2), 890-904

11. Bisimidazoline arylamides binding to the DNA minor groove. N1-hydroxylation

enhances binding affinity and selectivity to AATT sites

Ríos Martínez, C.H. Lagartera, L., Trujillo, C., Dardonville, C.

MedChemComm, 2015, 6, 2036-2042

12. Antiprotozoal activity and DNA binding of dicationic acridones

Montalvo-Quirós, S.; Taladriz-Sender, A.; Kaiser, M.; Dardonville, C.

Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58 (4), 1940-1949

13. Influence of ornithine decarboxylase antizymes and antizyme inhibitors on

agmatine uptake by mammalian cells

Ramos-Molina, B.; López-Contreras, A.J.; Lambertos, A.; Dardonville, C.;

Cremades, A.; Peñafiel, R.

Amino Acids, 2015, 47 (5), 1025-1034

14. SAR studies of diphenyl cationic trypanocides: Superior activity of

phosphonium over ammonium salts

Dardonville, C.; Alkhaldi, A.A.M.; De Koning, H.P.

ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, 6 (2), 151-155

15. Observation of diastereotopic signals in 15N NMR spectroscopy

Alkorta, I.; Dardonville, C.; Elguero, J.

Angewandte Chemie International Edition, 2015, 54 (13), 3997-4000

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16. Lowering the pKa of a bisimidazoline lead with halogen atoms results in

improved activity and selectivity against Trypanosoma brucei in vitro

Ríos Martínez, C.H.; Nué Martínez, J.J.; Ebiloma, G.U.; De Koning, H.P.; Alkorta, I.;

Dardonville, C.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 101, 806-817

17. Exploring the PX3:NCH and PX3:NH3 potential surfaces, with X = F, Cl, and Br

Alkorta, I.; Elguero, J.; Del Bene, J.E.

Chemical Physics Letters, 2015, 641, 84-89

18. Creating σ-Holes through the Formation of Beryllium Bonds

Brea, O.; Mõ, O.; Yáñez, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Chemistry - A European Journal, 2015, 21 (36), 12676-12682

19. A theoretical and experimental NMR study of the prototropic tautomerism of

tris(tetrabutylammonium)hydrogen pyrophosphate salt in solution and in the

solid-state

Sanz, D.; Claramunt, R.M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Afinidad, 2015, LXXII, 14-20

20. Linear free-energy relationships between a single gas-phase ab initio

equilibrium bond length and experimental pKa values in aqueous solution

Alkorta, I.; Popelier, P.L.A.

Chemphyschem: A European Journal of Chemical Physics and Physical Chemistry,

2015, 16 (2), 465-469

21. Understanding the Aldo-Enediolate Tautomerism of Glycolaldehyde in Basic

Aqueous Solutions

Azofra, L. M.; Quesada-Moreno, M. Mar; Alkorta, I.; Avilés-Moreno, J. R.; Elguero,

J.; López-González, J. J.

Chemphyschem: A European Journal of Chemical Physics and Physical Chemistry,

2015, 16 (10), 2226-2236

22. Simultaneous Aromatic-Beryllium Bonds and Aromatic-Anion Interactions:

Naphthalene and Pyrene as Models of Fullerenes, Carbon Single-Walled

Nanotubes, and Graphene

Marín-Luna, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Mõ, O.; Yáñez, M.

Chemphyschem: A European Journal of Chemical Physics and Physical Chemistry,

2015, 16 (12), 2680-2686

23. Computational Study of Proton Transfer in Tautomers of 3- and 5-

Hydroxypyrazole Assisted by Water

Trujillo, C.; Sánchez-Sanz, G.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Chemphyschem: A European Journal of Chemical Physics and Physical Chemistry,

2015, 16 (10), 2140-2150

24. The tautomerism of pyrazolines (dihydropyrazoles)

Alkorta, I.; Elguero, J.

Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, 60 (2), 2966-2970

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25. Adding only one priority rule allows extending CIP rules to supramolecular

systems

Alkorta, I.; Elguero, J.; Cintas, P.

Chirality, 2015, 27 (5), 339-343

26. Theoretical study of cyanophosphines: Pnicogen vs. dipole-dipole

interactions

Sánchez-Sanz, G.; Trujillo, C.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Computational and Theoretical Chemistry, 2015, 1053, 305-314

27. Dual Role of the 1,2,3-Triazolium Ring as a Hydrogen-Bond Donor and Anion-

π Receptor in Anion-Recognition Processes

Zapata, F.; Gonzalez, L.; Caballero, A.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Molina, P.

Chemistry - A European Journal, 2015, 21 (27), 9797-9808

28. An NMR and computational study of azolo[a]pyrimidines with special

emphasis on pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

Aggarwal, R.; Kumar, V.; Singh, G.; Sanz, D.; Claramunt, R.M.; Alkorta, I.; Sánchez-

Sanz, G.; Elguero, J.

Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, 52 (2), 336-345

29. Synthesis, structure and biological activity of 3(5)-trifluoromethyl-1H-

pyrazoles derived from hemicurcuminoids

Nieto, C.I.; Cabildo, M.P.; Cornago, M.P.; Sanz, D.; Claramunt, R.M.; Alkorta, I.;

Elguero, J.; García, J.A.; López, A.; Acuña-Castroviejo, D.

Journal of Molecular Structure, 2015, 1100, 518-529

30. Theoretical study of the geometrical, energetic and NMR properties of atranes

Marín-Luna, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Journal of Organometallic Chemistry, 2015, 794, 206-215

31. Chalcogen bonds in complexes of SOXY (X, y = F, Cl) with nitrogen bases

Azofra, L.M.; Alkorta, I.; Scheiner, S.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (3), 535-541

32. Exploring the (H2C═PH2)+:N-Base Potential Surfaces: Complexes Stabilized by

Pnicogen, Hydrogen, and Tetrel Bonds

Del Bene, J.E.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (48), 11701-11710

33. P···N pnicogen bonds in cationic complexes of F4P+ and F3HP+ with nitrogen

bases

Del Bene, J.E.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (12), 3125-3133

34. Properties of cationic pnicogen-bonded complexes F4-n HnP+:N-base with F-

P···N linear and n = 0-3

Del Bene, J.E.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (22), 5853-5864

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35. Substituent effects on the properties of pnicogen-bonded complexes

H2XP:PYH2, for X, Y = F, Cl, OH, NC, CCH, CH3, CN, and H

Del Bene, J.E.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (1), 224-233

36. Double hole-lump interaction between halogen atoms

Duarte, D.J.R.; Peruchena, N.M.; Alkorta, I.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (16), 3746-37520

37. The paradox of hydrogen-bonded anion-anion aggregates in oxoanions: A

fundamental electrostatic problem explained in terms of

electrophilic···nucleophilic interactions

Mata, I.; Molins, E.; Alkorta, I.; Espinosa, E.

Journal of Physical Chemistry, A, 2015, 119 (1), 183-194

38. A theoretical and experimental study of the NMR spectra of 4,5,6,7-

tetrafluorobenzazoles with special stress on PCM calculations of chemical

shifts

Alkorta, I.; Elguero, J.; Pérez-Torralba, M.; Lõpez, C.; Claramunt, R.M.

Magnetic Resonance in Chemistry, 2015, 53 (5), 353-362

39. A multinuclear magnetic resonance study of fluoro derivatives of

hydroxybenzaldehydes

Sanz, D.; Nieto, C.; Claramunt, R. M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Magnetic Resonance in Chemistry, 2015, 53 (8), 624-631

40. Interplay between beryllium bonds and anion-π; interactions in BeR2:C6X6:Y-

Complexes (R = H, F and Cl, X = H and F, and Y = Cl and Br)

Marín-Luna, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Mó, O.; Yáñez, M.

Molecules, 2015, 20 (6), 9961-9976

41. A theoretical study of the gas phase (proton affinity) and aqueous (pKa)

basicity of a series of 150 pyrazoles

Marín-Luna, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

New Journal of Chemistry, 2015, 39 (4), 2861-2871

42. Halogen, chalcogen and pnictogen interactions in (XNO2)2 homodimers (X = F,

Cl, Br, I)

Trujillo, C.; Sánchez-Sanz, G.; Alkorta, I.; Elguero, J.

New Journal of Chemistry, 2015, 39 (9), 6791-6802

43. Pnicogen and hydrogen bonds: Complexes between PH3X+ and PH2X

systems

Alkorta, I.; Elguero, J.; Grabowski, S.J.

Physical Chemistry Chemical Physics, 2015, 17 (5), 3261-3272

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44. Using beryllium bonds to change halogen bonds from traditional to chlorine-

shared to ion-pair bonds

Alkorta, I.; Elguero, J.; Mó, O.; Yáñez, M.; Del Bene, J.E.

Physical Chemistry Chemical Physics, 2015, 17 (3), 2259-2267

45. Can HN=NH, FN=NH, or HN=CHOH Bridge the ¿σ-hole and the Lone Pair at P

in Binary Complexes with H2XP, for X = F, Cl, NC, OH, CN, CCH, CH3, and H?

Del Bene, J. E.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Physical Chemistry Chemical Physics, 2015, 17 (45), 30729-30735

46. Influence of fluoro and cyano substituents in the aromatic and antiaromatic

characteristics of cyclooctatetraene

Sánchez-Sanz, G.; Trujillo, C.; Rozas, I.; Alkorta, I.

Physical Chemistry Chemical Physics, 2015, 17 (22), 14961-14971

47. Diazole-based powdered cocrystal featuring a helical hydrogen-bonded

network: Structure determination from PXRD, solid-state NMR and computer

modeling

Sardo, M.; Santos, S.M.; Babaryk, A.A.; López, C.; Alkorta, I.; Elguero, J.;

Claramunt, R.M.; Mafra, L.

Solid State Nuclear Magnetic Resonance, 2015, 65, 49-63

48. The influence of halogen bonds on tautomerism: The case of 3-mercapto-1,2-

azoles (pyrazoles, isoxazoles, isothiazoles)

Marín-Luna, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Structural Chemistry, 2015, 26 (3), 639-645

49. Ab initio study in the hydration process of metaphosphoric acid: the

importance of the pnictogen interactions

Alkorta, I.; Azofra, L.M.; Elguero, J.

Theoretical Chemistry Accounts, 2015, 134 (3)

50. The influence of intermolecular halogen bonds on the tautomerism of

nucleobases. I. Guanine Dedicated to Professor Paul von Ragué Schleyer, in

memoriam

Marín-Luna, M.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Tetrahedron, 2015, 71 (33), 5260-5266

51. Crystal and molecular structures of two 1H-2-substituted benzimidazoles

Cabildo, P.; Claramunt, R.M.; Zuñiga, Fco.J.; Alkorta, I.; Elguero, J.

Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials, 2015, 230 (6), 427-438

52. Pyrrole-pyridine and pyrrole-naphthyridine hosts for anion recognition

García, M.A.; Farrán, M.A.; María, D.S.; Claramunt, R.M.; Torralba, M.C.; Torres,

M.R.; Jaime, C.; Elguero, J.

Molecules, 2015, 20 (6), 9862-9878

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53. Tetrel, chalcogen, and CH..O hydrogen bonds in complexes pairing carbonyl-

containing molecules with 1, 2, and 3 molecules of CO2

Azofra, L.M.; Scheiner, S.

Journal of Chemical Physics, 2015, 142 (3)

54. Towards an understanding of the CO2-philicity in glycine: Deepening into the

CO2:Aminoacid interactions

Azofra, L.M.

Chemical Physics, 2015, 453-454, 1-6

55. Experimental and theoretical studies on the rearrangement of 2-oxoazepane

α,α-amino acids into 2’-oxopiperidine β(2,3,3)-amino acids: An example of

intramolecular catalysis

Núñez-Villanueva, D.; Bonache, M.Á.; Lozano, L.; Infantes, L.; Elguero, J.; Alkorta,

I.; García-López, M.T.; González-Muñiz, R.; Martín-Martínez, M.

Chemistry - A European Journal, 2015, 21 (6), 2489-2500

56. From multiple PAR1 receptor/protein interactions to their multiple therapeutic

implications

Gutiérrez-Rodríguez, M.; Herranz, R.

Current Topics in Medicinal Chemistry, 2015, 15 (20), 2080-2114

57. Divergent, stereoselective access to heterocyclic α,α-quaternary- and β2,3,3 -

amino acid derivatives from a N-Pmp-protected Orn-derived β-lactam

Núñez-Villanueva, D.; García-López, M.T.; Martín-Martínez, M.; González-Muñiz, R.

Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, 13 (18), 5195-5201

58. Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of pyrrole

structure-based CB2 receptor antagonists

Ragusa, G.; Gómez-Cañas, M.; Morales, P.; Hurst, D.P.; Deligia, F.; Pazos, R.;

Pinna, G.A.; Fernández-Ruiz, J.; Goya, P.; Reggio, P.H.; Jagerovic, N.; García-

Arencibia, M.; Murineddu, G.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 101, 651-667

59. Novel Oxazolidinone-Based Peroxisome Proliferator Activated Receptor

Agonists: Molecular Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation

Fresno, N.; Macías-González, M.; Torres-Zaguirre, A.; Romero-Cuevas, M.; Sanz-

Camacho, P.; Elguero, J.; Pavón, F.J.; Rodríguez De Fonseca, F.; Goya, P.; Pérez-

Fernández, R.

Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58 (16), 6639-6652

60. Selective, nontoxic CB2 cannabinoid o-quinone with in vivo activity against

triple-negative breast cancer

Morales, P.; Blasco-Benito, S.; Andradas, C.; Gómez-Cañas, M.; Flores, J.M.; Goya,

P.; Fernández-Ruiz, J.; Sánchez, C.; Jagerovic, N.

Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58 (5), 2256-2264

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 51

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61. Brønsted acid-base pairs of drugs as dual ionic liquids: NMR ionicity studies

Moreira, D.N.; Fresno, N.; Pérez-Fernández, R.; Frizzo, C.P.; Goya, P.; Marco, C.;

Martins, M.A.P.; Elguero, J.

Tetrahedron, 2015, 71 (4), 676-685

62. The melatonin- N,N-dibenzyl(N-methyl)amine hybrid ITH91/IQM157 affords

neuroprotection in an in vitro Alzheimer's model via hemo-oxygenase-1

induction

Buendia, I.; Egea, J.; Parada, E.; Navarro, E.; León, R.; Rodríguez-Franco, M.I.;

López, M.G.

ACS Chemical Neuroscience, 2015, 6 (2), 288-296

63. Potent and selective MAO-B inhibitory activity: Amino- versus nitro-3-

arylcoumarin derivatives

Matos, M.J.; Rodríguez-Enríquez, F.; Vilar, S.; Santana, L.; Uriarte, E.; Hripcsak, G.;

Estrada, M.; Rodríguez-Franco, M.I.; Viña, D.

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25 (3), 642-648

64. Neurogenic potential assessment and pharmacological characterization of 6-

Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline (Pinoline) and Melatonin-Pinoline

Hybrids

De La Fuente Revenga, M.; Pérez, C.; Morales-García, J.A.; Alonso-Gil, S.; Pérez-

Castillo, A.; Caignard, D.-H.; Yáñez, M.; Gamo, A.M.; Rodríguez-Franco, M.I.

ACS Chemical Neuroscience, 2015, 6 (5), 800-810

65. 3-Amidocoumarins as potential multifunctional agents against

neurodegenerative diseases

Matos, M. J.; Rodríguez-Enríquez, F.; Borges, F.; Santana, L.; Uriarte, E.; Estrada,

M.; Rodríguez-Franco, M. I.; Laguna, R.; Viña, D.

ChemMedChem, 2015, 10, 2071-2079

66. Novel tacrine-grafted ugi adducts as multipotent anti-alzheimer drugs: A

synthetic renewal in tacrine-ferulic acid hybrids

Benchekroun, M.; Bartolini, M.; Egea, J.; Romero, A.; Soriano, E.; Pudlo, M.; Luzet,

V.; Andrisano, V.; Jimeno, M.-L.; López, M.G.; Wehle, S.; Gharbi, T.; Refouvelet, B.;

De Andrés, L.; Herrera-Arozamena, C.; Monti, B.; Bolognesi, M.L.; Rodríguez-

Franco, M.I.; Decker, M.; Marco-Contelles, J.; Ismaili, L.

ChemMedChem, 2015, 10 (3), 523-539

67. New coumarin-based fluorescent melatonin ligands. Design, synthesis and

pharmacological characterization

De La Fuente Revenga, M.; Herrera-Arozamena, C.; Fernández-Sáez, N.; Barco,

G.; García-Orue, I.; Sugden, D.; Rivara, S.; Rodríguez-Franco, M.I.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 103, 370-373

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 52

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68. Novel N-Acetyl Bioisosteres of Melatonin: Melatonergic Receptor

Pharmacology, Physicochemical Studies, and Phenotypic Assessment of

Their Neurogenic Potential

De La Fuente Revenga, M.; Fernández-Sáez, N.; Herrera-Arozamena, C.; Morales-

García, J.A.; Alonso-Gil, S.; Pérez-Castillo, A.; Caignard, D.-H.; Rivara, S.;

Rodríguez-Franco, M.I.

Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58 (12), 4998-5014

69. Conformationally restrained carbamoylcholine homologues. Synthesis,

pharmacology at neuronal nicotinic acetylcholine receptors and biostructural

considerations

De La Fuente Revenga, M.; Balle, T.; Jensen, A.A.; Frølund, B.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 102, 352-362

70. PDE7 inhibitor TC3.6 ameliorates symptomatology in a model of primary

progressive multiple sclerosis

Mestre, L.; Redondo, M.; Carrillo-Salinas, F.J.; Morales-García, J.A.; Alonso-Gil, S.;

Pérez-Castillo, A.; Gil, C.; Martínez, A.; Guaza, C.

British Journal of Pharmacology, 2015, 172 (17), 4277-4290

71. 1,2-stereochemical induction in the PdII- catalyzed conjugate addition of

boronic acids

Roscales, S.; Sánchez, F.; Csákÿ, A.G.

European Journal of Organic Chemistry, 2015, 2015 (8), 1754-1763

72. Application of BACE1 immobilized enzyme reactor for the characterization of

multifunctional alkaloids from corydalis cava (fumariaceae) as Alzheimer's

disease targets

Chlebek, J.; De Simone, A.; Hošťálková, A.; Opletal, L.; Pérez, C.; Pérez, D.I.;

Havlíková, L.; Cahlíková, L.; Andrisano, V.

Fitoterapia, 2015, 109, 241-247

73. Supercritical Fluid Extraction of grape seeds: Extract chemical composition,

antioxidant activity and inhibition of nitrite production in LPS-stimulated Raw

264.7 cells

Pérez, C.; Ruiz Del Castillo, M.L.; Gil, C.; Blanch, G.P.; Flores, G.

Food & function, 2015, 6 (8), 2607-2613

74. Isoquinoline Alkaloids from Fumaria officinalis L. and Their Biological

Activities Related to AlzheimerÏs Disease

Chlebek, J.; Novák, Z.; Kassemová, D.; Šafratová, M.; Kostelník, J.; Malý, L.;

Ločárek, M; Opletal, L.; Hošt'álková, A.; Hrabinová, M.; Kuneš, J.; Novotná, P.;

Urbanová, M; Nováková, L.; Macáková, K.; Hulcová, D.; Solich, P.; Pérez Martín, C.;

Jun, D.; Cahlíková, L.

Chemistry & Biodiversity, 2015, 23, 91-99

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 53

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75. Biology-oriented development of novel lipophilic antioxidants with

neuroprotective activity

Silva, T.; Bravo, J.; Summavielle, T.; Remiao, F.; Pérez, C.; Gil, C.; Martínez, A.;

Borges, F.

RSC Advances, 2015, 5 (21), 15800-15811

76. Conservation of antiviral activity and improved selectivity in PMEO-DAPym

upon pyrimidine to triazine scaffold hopping

De Castro, S.; Fernández-Cureses, G.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Sánchez-Murcia,

P.A.; Korba, B.; Gago, F.; Balzarini, J.; Camarasa, M.-J.

Antiviral Research, 2015, 122, 64-68

77. Design, synthesis, and biological evaluation of unconventional

aminopyrimidine, aminopurine, and amino-1,3,5-triazine

methyloxynucleosides

Fernández-Cureses, G.; De Castro, S.; Jimeno, M.-L.; Balzarini, J.; Camarasa, M.-J.

ChemMedChem, 2015, 10 (2), 321-335

78. Dipeptidyl-peptidase IV (DPP IV/CD26)-activated prodrugs: A successful

strategy for improving water solubility and oral bioavailability

Velázquez, S.; De Castro, S.; Diez-Torrubia, A.; Balzarini, J.; Camarasa, M.-J.

Current Medicinal Chemistry, 2015, 22 (8), 1041-1054

79. Anti-HIV-1 of a tripodal receptor that recognizes mannose oligomers

Rivero-Buceta, E.; Carrero, P.; Casanova, E.; Doyagüez, E. G.; Madrona, A.;

Quesada, E.; Peréz-Pérez, M.J.; Mateos, R.; Bravo, L.; Mathys, L.; Noppen, S.;

Kiselev, E.; Marchand, C.; Pommier, Y.; Liekens, S.; Balzarini, J.; Camarasa, M.J.;

San-Félix, A.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 106, 132-143

80. Linear and branched alkyl-esters and amides of gallic acid and other (mono-,

di- and tri-) hydroxy benzoyl derivatives as promising anti-HCV inhibitors

Rivero-Buceta, E.; Carrero, P.; Doyagüez, E.G.; Madrona, A.; Quesada, E.;

Camarasa, M.J.; Peréz-Pérez, M.J.; Leyssen, P.; Paeshuyse, J.; Balzarini, J.; Neyts,

J.; San-Félix, A.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 92, 656-671

81. Tryptophan dendrimers that inhibit HIV replication, prevent virus entry and

bind to the HIV envelope glycoproteins GP120 and GP41.

Rivero-Buceta, E.; Doyagüez, E. G.; Colomer, I.; Quesada, E.; Mathys, L.; Noppen,

S.; Liekens, S.; Camarasa, M.J.; Peréz-Pérez, M.J.; Balzarini, J.; San-Félix. A.

European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 106, 34-43

82. Comparison of hydrocarbon-and lactam-bridged cyclic peptides as

dimerization inhibitors of Leishmania infantum trypanothione reductase

Sánchez-Murcia, P.A.; Ruiz-Santaquiteria, M.; Toro, M.A.; De Lucio, H.; Jiménez,

M.Á.; Gago, F.; Jiménez-Ruiz, A.; Camarasa, M.-J.; Velázquez, S.

RSC Advances, 2015, 5 (69), 55784-55794

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ARTÍCULOS NO ISI

1. Exploring the potential activity spectrum of two 5-nitroindazolinone

prototypes on different Trypanosoma cruzi strains

Fonseca-Berzal, C.; da Silva, P.B.; da Silva, C.F.; Vasconcelos, M.; Batista,

M.M.; Escario, J.A.; Arán, V.J.; Gómez-Barrio, A.; Soeiro, M.N.C.

Parasitol. Open, 2015, 1, e1 (http://dx.doi.org/10.1017/pao.2015.4)

2. Ética en la investigación: buenas prácticas científicas

Goya, P. ; Salas, M. L.

Anales de Química, 2015, 111 (4), 212-217

LIBROS

TÍTULO DEL LIBRO: TRP Channels in Sensory Transduction

TÍTULO DEL TRABAJO: Pharmacology of TRP Channels

AUTORES: Fernández–Carvajal, A.; Fernandez-Ballester, G.; González-Muñiz, R.;

Ferrer-Montiel, A.

PÁGINAS: 41-71

AÑO 2015

EDITORIAL: Springer

Nº ISBN ó ISSN: 978-3-319-18705-1

TÍTULO DEL LIBRO: “Noncovalent forces”, S. Scheiner (ed.)

TÍTULO DEL TRABAJO: The Pnicogen Bond in Review: Structures, Binding Energies,

Bonding Properties, and Spin-Spin Coupling Constants of Complexes Stabilized by

Pnicogen Bonds

AUTORES: J. E. Del Bene, I. Alkorta, J. Elguero

PÁGINAS: 191-264

AÑO 2015

EDITORIAL: Springer

Nº ISBN ó ISSN: 978-3-319-14162-6

DOI: 10.1007/978-3-319-14163-3_8

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

06Cartera dePatentes

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PATENTES PRESENTADAS

Derivados de 5-nitroindazol y su uso como agentes antiprotozoarios

INVENTORES: J. A. Escario García-Trevijano, A. Gómez-Barrio, J. J. Nogal Ruiz, A. Ibáñez Escribano, C. R. Fonseca Berzal, V. J. Arán Redó, F. Reviriego Picón, J. M. Cumella Montánchez.

TITULARES: UCM y CSIC

NÚMERO DE PATENTE: P201500769

FECHA DE PRIORIDAD: 27/10/2015

Compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzóico, método de obtención y su uso como antiparasitarios

INVENTORES: C. Dardonville, F. J. Fueyo González, H.P. de Koning, G.U. Ebiloma.

TITULARES: CSIC y Universidad de Glasgow

NÚMERO PATENTE: P201531901

FECHA DE PRIORIDAD: 23/12/2015

Moduladores selectivos de la actividad del receptor GPR55: derivados de cromenopirazol

INVENTORES: N. Jagerovic, P. Morales Lazaro, R. Ross, L. White.

TITULARES: CSIC y University of Toronto (Canada)

NÚMERO PATENTE: ES P201530608

FECHA DE PRIORIDAD: 05/05/2015

Compuestos espiránicos derivados de oxindol-pirazolo [3,4-b] piridinona y sus usos terapéuticos

INVENTORES: A. Castro, P. Sanz, S. Quesada, M.A. Garcia-Gimeno, F.J. Luque, A. Bidon-Chanal.

TITULARES: CSIC, CIBER, UB

NÚMERO PATENTE: P201531786

FECHA DE PRIORIDAD: 10/12/2015

Compuestos heterocíclicos como antagonistas de canales TRPM8 y sus usos

INVENTORES: A. Ferrer Montiel, A. Fernández Carvajal, R. de la Torre-Martínez, R. González-Muñiz, M. J. Pérez de Vega, M. A. Bonache.

TITULARES: UMH-CSIC

NÚMERO PATENTE: P201530960

FECHA DE PRIORIDAD: 03/07/2015

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Triazolil polifenoles con actividad antioxidante y sus usos

INVENTORES: R. González-Muñiz, M. Miguel Castro, S. Moreno Fernández, M. A. Bonache.

TITULARES: CSIC

NÚMERO PATENTE: P201531450

FECHA DE PRIORIDAD: 08/10/2015

Nueva familia de derivados carbonílicos de 1-indazolilo con propiedades cannabinoides y/o colinérgicas y/o reguladoras del péptido beta-amiloide

INVENTORES: J.A. Páez, N.E. Campillo, C. Pérez, P.J. González-Naranjo, N. Pérez Macias, M. López de Ceballos, A. Martín Requero, C. Alquézar, M.I. Martín Fontelles, M.R. Girón, E.M. Sánchez, J. Romero.

TITULARES: CSIC, URJC y Hospital Universitario Fundación Alcorcón

NÚMERO DE PATENTE: P201531846

FECHA DE PRIORIDAD: 18/12/2015

Derivados de 3-(2-indolilmetilen)indolin-2-ona

INVENTORES: P. Crespo Baraja, F. Sánchez-Sancho.

TITULARES: CSIC

NÚMERO PATENTE: P201531140

FECHA DE PRIORIDAD: 30/07/2015

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SOLICITUDES PCT

Uso de ésteres derivados de pirazol protón-ionizables y sus correspondientes sales para el tratamiento de la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis

INVENTORES: F. Reviriego Picón, P. Navarro Torres, V. J. Arán Redó, M. Sánchez Moreno, C. Marín Sánchez, F. Olmo Arévalo, I. Ramírez Macías, E. García-España Monsonís, M. T. Albelda Gimeno.

TITULARES: CSIC, Universidad de Granada y Universidad de Valencia

NÚMERO PATENTE: PCT/ES2015/070658

FECHA DE PRIORIDAD: 10/09/2015

Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos relacionados

INVENTORES: A. Castro, P. Sanz, M. Vela, M.A. Garcia-Gimeno.

TITULARES: CSIC, CIBER

NÚMERO PATENTE: PCT/ES2015/070677

FECHA DE SOLICITUD PCT: 19/09/2014

Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio DREAM y sus usos terapéuticos

INVENTORES: M. Gutiérrez-Rodríguez, P. Cercós, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M. T. García-López, M. C. Valenzuela, J. R. Naranjo, B. Mellstrom, J. M. Dopazo, P. González.

TITULARES: CSIC, CIBERNED, UAM

NÚMERO PATENTE: PCT/ES2015/070923

FECHA DE SOLICITUD PCT: 22/12/2014

Derivatives of isoindolino-1,3-dione

INVENTORES: J.M. Sánchez-Puelles, F. Sánchez-Sancho.

TITULARES: CSIC

NÚMERO PATENTE: PCT/ES2015/070442

FECHA DE PRIORIDAD: 03/06/2015

Derivatives of 2-phenyl-7,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,4-d]oxazole-6(4H)-one

INVENTORES: J.M. Sánchez-Puelles, F. Sánchez-Sancho.

TITULARES: CSIC

NÚMERO PATENTE: PCT/EP2015/078790

FECHA DE PRIORIDAD: 07/12/2015

Nuevas cromenoquinonas moduladoras de receptores cannabinoides CB2 con actividad antitumoral

INVENTORES: N. Jagerovic, P. Morales Lázaro, P. Goya Laza.

TITULARES: CSIC

NÚMERO PATENTE: PCT/ES2015/070184

FECHA DE PRIORIDAD: 17/03/2015

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

07Congresos

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CONGRESOS INTERNACIONALES

Conferencias Invitadas

SIMCC-2015. SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS Barcelona, España FECHA: 12-15 Julio 2015

AUTOR: M. J. Pérez-Pérez. TÍTULO: Small molecules useful for intervention against emerging viruses: triazolopyrimidines and chikungunya virus as an example. (Keynote lecture)

Comunicaciones Orales

28TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ANTIVIRAL RESEARCH (ICAR 2015) Roma, Italia FECHA: 12-15 Mayo 2015

AUTORES: M.-J. Pérez-Pérez; A. Gigante; L. Delang; G. Querat; P. Leyssen; D. Jochmans; M. J. Camarasa; E. M. Priego; J. Neyts.TÍTULO: Triazolopyrimidines are able to efficiently inhibit chikungunya virus replication: synthesis and SAR.

AUTORES: L. Delang; C. Li; A. Tas; M.J. van Hemert; M.J. Pérez-Pérez; B. Coutard; J. Neyts; P. Leyssen; G. Querat.TÍTULO: A Novel Class of Chikungunya Virus Inhibitors Targets the Enzymatic Activity of the Viral Capping Enzyme NSP1.

EUROPEAN SCHOOL OF MEDICINAL CHEMISTRY (ESMC 2015) Urbino, Italia FECHA: 28 Junio – 3 Julio 2015

AUTORES: Herrera-Arozamena, C.; de la Fuente Revenga, M.; Pérez, C.; Morales-García, J. A.; Pérez-Castillo, A.; Rivara, S.; Rodríguez-Franco, M. I.TÍTULO: New agonists at the G-protein-coupled melatonin receptors: pharmacological evaluation as melatonergic ligands and as neurogenic agents.

SIMCC-2015. SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS Barcelona, España FECHA: 12-15 Julio 2015

AUTORES: O. Bueno; M. D. Canela; S. Noppen; J. F. Díaz; A. E. Prota; K. Bargsten; S. Velázquez; M.J. Camarasa; M. O. Steinmetz; S. Liekens; E.-M. Priego; M.-J. Pérez-Pérez. TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of novel chalcones as antimitotics and vascular disrupting agents.

AUTORES: Morales, P.; Sánchez,C.; Pérez García, I.; Abalo, R.; Uranga, J.A.; Goicoechea, C.; Pascual, D.; Blasco-Benito, S.; Andradas, C.; Gómez-Cañas, M.; Flores, J.M.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Jagerovic, N. TÍTULO: Targeting triple negative breast cancer through CB2 cannabinoid receptor activation: from synthesis to in vivo studies.

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Pósters

9TH ANNUAL DRUG DISCOVERY FOR NEURODEGENERATION CONFERENCE: AN INTENSIVE COURSE ON TRANSLATING RESEARCH INTO DRUGS San Diego, CA, Estados Unidos FECHA: 1-3 Marzo 2015

AUTORES: Estrada, M.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I. TÍTULO: Searching for new molecules with multitarget activities against Alzheimer’s disease: Design, synthesis and biological assessment of new AChE – beta-secretase and AChE – MAO inhibitors with antioxidant properties.

EXPERIMENTAL BIOLOGY 2015 Boston, MA, USA FECHA: 28 Marzo 2015

AUTORES: R. Jiménez-Canino; M. S. Fernandes; M. Martín-Martínez; R. González-Muñiz; T. Giráldez; D. Álvarez de la Rosa. TÍTULO: Phosphorylation of Mineralocorticoid Receptor at residue S839 impairs aldosterone-dependent gene transactivation coupling in a dominant negative manner.

RSC-NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES: SYNTHETIC AND BIOLOGICAL CHEMISTRY MEETING Londres, Reino Unido FECHA: 17 Abril 2015

AUTORES: M.J. Camarasa; S. de Castro; G. Fernández-Cureses; B. Korba; F. Gago; J. Balzarini. TÍTULO: Aza-PMEO-DAPym, a Selective anti-HIV and HBV Inhibitor. Synthesis, Biological Evaluation and Docking Studies.

9TH DRUG DESIGN AND MEDICINAL CHEMISTRY CONFERENCE Berlin, Alemania FECHA: 5 Mayo 2015

AUTORES: Juan A. González-Vera; Francisco Fueyo-González; Rosario Herranz.TÍTULO: Tools for protein-protein interaction studies: Quinolimide-based solvatochromic, tunable and pH-sensitive fluorophores.

AUTORES: Pilar Cercós; Ángela Prieto; Diego A. Peraza; Teresa González; Britt Mellstrom; Mª Teresa García-López; Rosario Herranz; Mercedes Martín-Martínez; Carmen Valenzuela; José Ramón Naranjo; Marta Gutiérrez-Rodríguez. TÍTULO: Small molecules as DREAM modulators: New avenues for the search of drugs for neurodegenerative diseases.

28TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ANTIVIRAL RESEARCH (ICAR 2015) Roma, Italia FECHA: 12-15 Mayo 2015

AUTORES: S. Velázquez; S. de Castro; E. Vanderlinden; L. Naesens; M.J. Camarasa. TÍTULO: Identification and synthesis of 1,4-disubstituted piperidines as new entry inhibitors of H1N1 influenza virus.

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AUTORES: A. San-Félix; E. Rivero-Buceta; E.G. Doyagüez; L. Mathys; S. Noppen; S. Liekens; M.J. Camarasa; J. Balzarini. TÍTULO: Tryptophan derivatives that bind HIV glycoproteins GP120 and GP41.

XXV ANNUAL INTERNATIONAL CANNABINOID RESEARCH SOCIETY SYMPOSIUM ON THE CANNABINOIDS Wolfville, CanadáFECHA: 28 Junio - 3 Julio 2015

AUTORES: Morales, P.; Whyte, L.; Chicharro, R.; Gómez-Cañas, M.; Pazos, R.M.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Ross, R. A.; Jagerovic N. TÍTULO: Novel GPR55 chromenopyrazole ligands: synthesis and biological evaluation

EUROPEAN SCHOOL OF MEDICINAL CHEMISTRY (XXXV ADVANCED COURSE OF MEDICINAL CHEMISTRY)Urbino, Italia FECHA: 28 Junio - 3 Julio 2015

AUTOR: O. Bueno. TÍTULO: Further exploring tubulin depolymerazing agents based on a cyclohexanedione scaffold.

SIMCC-2015. SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS Barcelona, España FECHA: 12-15 Julio 2015

AUTORES: B. Martínez-Gualda; E. Rivero-Buceta; L. Mathys; S. Noppen; S. Liekens; M.J. Camarasa; J. Balzarini; A. San-Félix. TÍTULO: Anti-HIV entry inhibitors based on tripodal scaffolds with modified tryptophans on the periphery.

AUTORES: E.-M. Priego; O. Bueno; M. D. Canela; J.-F. Diaz; A. E. Prota; K. Bargsten; S. Noppen; M. J. Camarasa; S. Liekens; M. O. Steinmetz; M. J. Pérez-Pérez. TÍTULO: New insights into colchicine site-binders with a cyclohexanedione scaffold based on X-Ray crystallography.

AUTORES: Pilar Cercós; Diego A. Peraza; Ángela Prieto; Teresa González; Britt Mellstrom; Mª Teresa García-López; Rosario Herranz; Mercedes Martín-Martínez, Carmen Valenzuela, José Ramón Naranjo, and Marta Gutiérrez-Rodríguez.TÍTULO: DREAM-modulators for dreaming of novel drugs for neurodegerative diseases.

AUTORES: B. Balsera; J. Mulet; S. Sala; F. Sala; R. de la Torre-Martínez; A. Fernández-Carvajal; S. Moreno-Fernández; M. Miguel; M. Criado; M. J. Pérez de Vega; R. González-Muñiz. TÍTULO: New allosteric modulators of alpha7 nAChRs with analgesic and antioxidant properties.

AUTORES: M. A. Bonache; R. de la Torre; P. J. Llabrés; L. Spear; B. Balsera; A. Fernández-Carvajal; G. Fernández; A. Ferrer-Montiel; M. J. Pérez de Vega; R. González Muñiz. TÍTULO: New TRPM8 antagonists from heterocyclic libraries.

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AUTORES: F. Pérez-Gordillo; C. Sierra Ramos; G. Gerona-Navarro; D. Álvarez de la Rosa; M. M. Zhou; Y. Rodríguez; R. González-Muñiz; M. Martín-Martínez.TÍTULO: Search for new non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist: structure-based virtual screening.

AUTORES: D. Butrón; I. Devesa; M. A. Bonache; M. A. Jiménez; A. Ferrer-Montiel; R. González Muñiz. TÍTULO: Disclosing the importance of individual residues and conformation in the analgesic peptide DD04107.

AUTORES: S. Quesada; A. Ballester; B. Bravo; MA García-Gimeno; P. Sanz; S. Ballester; A. Castro. TÍTULO: AMP-activated protein kinase modulators as potential anti-inflammatory agents.

AUTORES: Serrano-Chacón, I.; de la Fuente Revenga, M.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I. TÍTULO: Visualizing Melatonin Receptors using the Click-Chemistry Strategy.

AUTORES: Herrera-Arozamena, C.; Pérez, C.; de la Fuente Revenga, M.; Morales-García, J. A.; Pérez-Castillo, A.; Rivara, S.; Rodríguez-Franco, M. I. TÍTULO: New Melatonin-Based Compounds: Synthesis and Pharmacological Evaluation as Melatonergic Agonists and Neurogenic Agents.

AUTORES: Estrada, M.; de Andrés, L.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I. TÍTULO: A New Family of Multitarget Directed Compounds with Potential Application in Alzheimer’s disease Treatment.

AUTORES: Morales, P.; Brugal, G.; Redondo-Gallego, L.; Reyes-Resina, I.; Etayo, I.; Martínez-Pinilla, E.; Gómez-Cañas, M.; Pazos, R.M.; Goya, P.; Lanciego, J.L.; Fernández-Ruiz, J.; Franco, R.; Jagerovic, N.TÍTULO: CB2 Cannabinoid receptor dimerization: synthesis and identification of novel bivalent ligands by FRET and BRET assays

XIX CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PARASITOLOGÍA – II ENCUENTRO INTERNACIONAL DE PARASITÓLOGOS DE ESPAÑA, FRANCIA, ITALIA Y PORTUGALVitoria, España FECHA: 23-25 Julio 2015

AUTORES: Fonseca-Berzal, C.; Batista, M. M.; da Silva, P. B.; da Silva, C. F.; Vasconcelos, M.; Escario, J. A.; Arán, V. J.; Soeiro, M. N. C.; Gómez-Barrio, A. TÍTULO: In vitro activity of novel 5-nitroindazoles over the drug-moderately resistant Trypanosoma cruzi Y strain.

AUTORES: Fonseca-Berzal, C.; Reviriego, F.; da Silva, P. B.; Batista, M. M.; da Silva, C. F.; Cumella, J.; Escario, J. A.; Arán, V. J.; Gómez-Barrio, A.; Soeiro, M. N. C.TÍTULO: Fluorescent analogs of 5-nitroindazole: an approximation for the intracelular distribution of anti-Trypanosoma cruzi prototypes.

AUTORES: Ibáñez-Escribano, A.; Nogal-Ruiz, J. J.; Arán, V. J.; Zeligs, M. A.; Escario, J. A.; Gómez-Barrio, A. TÍTULO: Sinergismo del 3,3’-diindolilmetano (DIM) frente a Trichomonas vaginalis.

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INTERNATIONAL SOCIETY FOR NEUROCHEMISTRY – 13TH ISN ADVANCED SCHOOL 2015 Mission Beach, Australia FECHA: 23 – 27 Agosto 2015

AUTORES: de la Fuente Revenga, M.; Rodríguez-Franco, M. I. TÍTULO: MGLUR2 positive allosterism possibly complements the hallucinogenic mechanism of action of ayahuasca.

9TH CONGRESS OF THE EUROPEAN PAIN FEDERATION, EFIC 2015. PAIN IN EUROPE IX-TRANSLATING EVIDENCE INTO PRACTICE Viena, Austria FECHA: 2-5 Septiembre 2015

AUTORES: M.A. Martínez; E. Quesada; D. Pascual; M.I. Martín-Fontelles; C. Goicoechea. TÍTULO: Effect of intrathecal administration of a TLR4 blocker in an animal model of osteoarthritis.

FRONTIERS IN MEDICINAL CHEMISTRY SYMPOSIUM Amberes, BélgicaFECHA: 14-16 Septiembre 2015

AUTORES: Morales, P; Whyte, L.; Chicharro, R.; Gómez-Cañas, M.; Pazos, R.M.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Ross, R. A., Jagerovic N.TÍTULO: Novel ligands for the orphan G-coupled receptor GPR55 based on the chromenopyrazole scaffold

CRC 1093. INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2015. SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY ON PROTEINS Essen, Alemania FECHA: 29-30 Septiembre 2015

AUTORES: P.A. Sánchez-Murcia; M. Ruiz-Santaquiteria; M.A. Toro; H. De Lucio; M.A. Jiménez; A. Jiménez-Ruiz; M.J. Camarasa; F. Gago; S. Velázquez. TÍTULO: Effect of the covalent closure on the activity of cyclic peptides: Hydrocarbon- vs. Lactam-bridged derivatives as dimerization inhibitors of Leishmania infantumtrypanothione reductase.

8TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM AND ANNUAL ADMIRE COST MEETING: ALDOSTERONE, MR AND SALT-WHAT´S NEW? Zermatt, Suiza FECHA: 7 Octubre 2015

AUTORES: F. Pérez-Gordillo; C. Sierra Ramos; G. Gerona-Navarro; D. Álvarez de la Rosa; M. M. Zhou; Y. Rodríguez; R. González-Muñiz; M. Martín-Martínez. TÍTULO: Structure-based virtual screening for novel non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonists.

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CONGRESOS NACIONALES

Comunicaciones Orales

II SYMPOSIUM DE JÓVENES INVESTIGADORES DE LA SEQT Madrid, España FECHA: 12 Junio 2015

AUTORES: A.M. Gamo; M. Ruiz-Santaquiteria; P.A. Sánchez-Murcia; M.A. Toro; H. de Lucio; F. Gago; A. Jiménez-Ruiz; M.J. Camarasa; S. Velázquez. TÍTULO: α/β3-Peptide foldamers: potent dimerization inhibitors of Leishmania infantum trypanothione reductase with improved proteolytic stability.

AUTORES: A.A. Carriles-Linares; M.A. Toro; P.A. Sánchez-Murcia; H. Lucio; M. Ruíz-Santaquiteria; M.J. Camarasa; F. Gago; S. Velázquez; A. Jiménez-Ruiz; J. Hermoso. TÍTULO: Novel drug design strategies for trypanosomatid-causing diseases: A structural approach.

AUTORES: Gómez-Cañas, M.; Morales, P.; García-Toscano, L.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Jagerovic, N.; Pazos, R.M. TÍTULO: Biological characterization of PM226, a chromenoisoxazole, as a selective CB2 receptor agonist with antiinflamatory/neuroprotective profile.

X RANN. X MEETING ON NUCLEIC ACIDS AND NUCLEOSIDESBarcelona, España FECHA: 29-30 Junio 2015

AUTORES: S. de Castro; G. Fernández-Cureses; P.A. Sánchez-Murcia; B. Korba; F. Gago; J. Balzarini; M.J. Camarasa. TÍTULO: 2,4-Diamino-1,3,5-triazine-6-O-acyclic nucleoside phosphonate (PMEO-DAT) a selective anti-HIV and HBV inhibitor.

16ª REUNIÓN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE INVESTIGACIÓN SOBRE CANNABINOIDES (SEIC) Granada, España FECHA: 22-23 Septiembre 2015

AUTORES: Gómez-Cañas, M.; Morales, P.; García-Toscano, L.; Navarrete C.; Goya, P.; García-Arencibia, M.; Muñoz, E.; P.; Fernández-Ruiz, J.; Jagerovic, N.; Pazos, R.M. TÍTULO: Biological characterization of PM226, a chromenoisoxazole, as a selective CB2 receptor agonist with antiinflamatory/neuroprotective profile.

AUTORES: Navarro, G.; Reyes, I.; Morales, P; Etayo, I.; Angelats, E.; Goya, P.; Jagerovic N.; Franco, R. TÍTULO: New potential targets for CB2 receptor in CNS diseases with a neuroinflamatory component.

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Pósters

II SYMPOSIUM DE JÓVENES INVESTIGADORES DE LA SEQT Madrid, España FECHA: 12 Junio 2015

AUTORES: B. Martínez-Gualda; E. Rivero-Buceta; L: Mathys; S. Noppen; S. Liekens; M.J. Camarasa; J. Balzarini; A. San-Félix. TÍTULO: Tripodal molecules bearing functionalized tryptophans as promising anti-HIV inhibitors.

AUTORES: A.M. Gamo; O. Bueno; A. Pérez-Sánchez; A. Gigante; S. Herrero; P. Leyssen; J. Neyts; M.J. Camarasa; M.J. Pérez-Pérez. TÍTULO: Re-emerging viruses: [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidin-7(6H)-ones as potent and selective inhibitors of chikungunya virus replication.

AUTORES: N. Herrera de la Rua; A. Flores; E. Rivero-Buceta; B. Martínez-Gualda; M.J. Camarasa; M.J. Pérez-Pérez; J. Balzarini; L. Mathys; S. Liekens; P. Leyssen; J. Neyts; A. San Félix; E. Quesada. TÍTULO: SAR studies on multivalent pentaerytrhitol-tryptophan derivatives with HIV-1 and enterovirus 71 activity.

AUTORES: O. Bueno; M.D. Canela; S. Noppen; S. Liekens; M.J. Camarasa; M.J. Pérez-Pérez; E.M. Priego. TÍTULO: Modifications at D-ring of tubulin binding agents with cyclohexane-dione scaffold.

AUTORES: A. Revuelto-Pérez; M. Ruiz-Santaquiteria; P.A. Sánchez-Murcia; M. A. Toro; H. de Lucio; F. Gago; A. Jiménez-Ruiz; M.J. Camarasa; S. Velázquez. TÍTULO: On the way to the design and synthesis of proteomimetics as dimerization inhibitors of trypanothione reductase of Leishmania infantum.

AUTORES: F. Fueyo-González; J. A. González-Vera; R. Herranz.TÍTULO: Quinolidime-based solvatochromic, tunable and pH-sensitive fluorophores.

AUTORES: Javier García-Marín; Pilar Cercós; José R. Naranjo; Mercedes Martín-Martínez; Marta Gutiérrez-Rodríguez.TÍTULO: Search of scaffolds to develop new small molecules as potential DREAM modulators.

AUTORES: Herrera-Arozamena, C.; Pérez, C.; de la Fuente Revenga, M.; Morales-García, J. A.; Pérez-Castillo, A.; Rivara, S.; Rodríguez-Franco, M. I.TÍTULO: Novel melatonin analogues as melatonergic agonists and neurogenic agents.

AUTORES: Serrano-Chacón, I.; de la Fuente Revenga, M.; Pérez, C.; Rodríguez-Franco, M. I.TÍTULO: Application of a Click-Chemistry strategy for visualizing melatonin receptors.

AUTORES: Ragusa, G.; Gómez-Cañas, M.; Morales, P.; Hurst, D.P.; Deligia, F.; Pinna, G.A.; Fernández-Ruiz, J.; Goya, P; Reggio, P.H.; Jagerovic, N.; García-Arencibia, M.; Murineddu, G.TÍTULO: Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of pyrrole structure-based CB2 receptor antagonists.

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AUTORES: Quesada, S.; Ballester, A.; Bravo, B., García-Gimeno, M.A.; Sanz, P.; Ballester, S.; Castro, A. TÍTULO: Regulation of Cytokines production via AMPK.

FARMADRID-24: REUNIÓN DE FARMACÓLOGOS DE LA COMUNIDAD DE MADRID Madrid (Universidad CEU-San Pablo), EspañaFECHA: 2 Julio 2015

AUTORES: D. A. Peraza; P. Ozores; P. Cercos; A. Prieto; A. De la Cruz A; J.R. Naranjo; M. Gutiérrez-Rodríguez; C. Valenzuela; T. González. TÍTULO: Caracterización electrofisiologica de nuevos moduladores selectivos de KChIP.

16ª REUNIÓN DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE INVESTIGACIÓN SOBRE CANNABINOIDES (SEIC) Granada, España FECHA: 22-23 Septiembre 2015

AUTORES: Morales, P; Whyte, L.; Chicharro, R.; Gómez-Cañas, M.; Pazos, R.M.; Goya, P.; Fernández-Ruiz, J.; Ross, R. A.; Jagerovic N. TÍTULO: Identification of a new GPR55 chemotype based on the chromenopyrazole scaffold.

AUTORES: Ragusa, G.; Gómez-Cañas, M.; Morales, P.; Hurst, D.P.; Deligia, F.; Pinna, G.A.; Fernández-Ruiz, J.; Goya, P; Reggio, P.H.; Jagerovic, N.; García-Arencibia, M.; Murineddu, G. TÍTULO: Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of pyrrole structure-based CB2 receptor antagonists.

RECI V Barcelona, España FECHA: 4-6 Octubre 2015

AUTORES: Peraza DA.; Ozores P.; Cercos P.; Prieto A.; De la Cruz A.; Naranjo JR.;Gutirrez-Rodrguez M.; Valenzuela C.; Gonzlez T.TÍTULO: Electrophysiological characterization of new selective KChIP3 modulators.

AUTORES: B. Balsera; J. Mulet; S. Sala; F. Sala; R. de la Torre-Martínez; A. Fernández-Carvajal; A. Ferrer-Montiel; L. Naesens; M. Criado; M. J. Pérez de Vega y R. González-Muñiz. TÍTULO: Pro-drug Approaches to New Allosteric Modulators of α7 nAChRs with Analgesic Activity.

XII SYMPOSIO DE INVESTIGADORES JÓVENES. (REAL SOCIEDAD ESPAÑOLA DE QUÍMICA, RSEQ) Barcelona, España FECHA: 3-6 Noviembre 2015

AUTORES: A. Gómez-San Juan; A. M. Gamo; A. Gigante; O. Bueno; L. Delang; P. Leyssen; J. Neyts; M. J. Camarasa; E. M. Priego; M. J. Pérez-Pérez. TÍTULO: Potent and selective inhibitors of re-emerging chickungunya virus replication.

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WORKSHOPS INTERNACIONALES

Conferencias Invitadas

23RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON CURRENT TRENDS IN COMPUTATIONAL CHEMISTRY (CCTCC) Jackson, Miss, Estados Unidos FECHA: 13-14 Noviembre 2015

AUTOR: I. AlkortaTÍTULO: Pnicogen bond: a new intermolecular interaction

XXI INTERNATIONAL CONFERENCE ON "HORIZONS IN HYDROGEN BOND RESEARCH Wrocław, PoloniaFECHA: 13-18 Septiembre 2015

AUTOR: I. Alkorta TÍTULO: Hydrogen bonded anion-anion aggregates

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OTRAS CONFERENCIAS POR INVITACIÓN

Rosario González Muñiz TÍTULO: “New Positive Allosteric Modulators of Nicotinic α7 Channels with Analgesic and Neuroprotective Activities”Universidad de La Laguna, Facultad de Medicina. Tenerife, España. 10 Febrero 2015.

Pilar Goya TÍTULO: “Iatrochemistry, cannabis and drug design”Donostia International Physics Centre, DIPC. San Sebastián, España. 29 Enero 2015.

Francisco Sánchez Sancho TÍTULO: “Pequeas aportaciones al descubrimiento de nuevos frmacos. Aplicaciones en Cncer y Neurodegeneracin”Universidad de Málaga. España. 27 Octubre 2015

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08Formación

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TESIS

Péptidos helicoidales y derivados de chalcona en la búsqueda de moduladores de canales iónicos

AUTOR: Beatriz Balsera ParedesDIRECTORES: María Jesús Pérez de Vega y Rosario González Muñiz UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACIÓN: Sobresaliente “Cum Laude”FECHA: 17 Septiembre 2015

Trichomonas vaginalis: corroboración experimental de modelos virtuales de cribado farmacológico y caracterización biomolecular de aislados

AUTOR: Alexandra Ibáñez Escribano DIRECTORES: José A. Escario/Vicente J. Arán/Juan J. Nogal UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia CALIFICACIÓN: Sobresaliente “Cum Laude” - Mención internacional FECHA: 16 Diciembre 2015

Exploring the chromenopyrazole scaffold for the modulation of the endocannabinoid system

AUTOR: Paula Morales Lázaro DIRECTOR: Nadine Jagerovic UNIVERSIDAD: Universidad Autónoma de Madrid CALIFICACIÓN: Sobresaliente “Cum Laude” - Mención internacionalFECHA: 18 Diciembre 2015

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TRABAJOS DE MÁSTER Y GRADO

Trabajos Fin de Máster

A click-chemistry approach for the fluorescent labelling of melatonin receptors

AUTOR: Israel Serrano ChacónDIRECTOR: Mª Isabel Rodríguez Franco UNIVERSIDAD: Alcalá de Henares CALIFICACIÓN: Sobresaliente FECHA: 29 Junio 2015

Síntesis y estudio de fluoróforos como herramientas para el estudio de la proteína DREAM

AUTOR: Sergio Ángel OrtegaDIRECTOR: María del Rosario Herranz Herranz UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACIÓN: Sobresaliente FECHA: 29 Junio 2015

Búsqueda de moduladores de la interacción proteína-proteína mediada por el sensor neuronal de calcio DREAM: Diseño, síntesis y evaluación biológica

AUTOR: Javier García MarínDIRECTOR: Marta Gutiérrez UNIVERSIDAD: UCM, UH, CEUCALIFICACIÓN: Sobresaliente FECHA: 1 Julio 2015

Proteomiméticos como inhibidores de la dimerización de tripanotión reductasa de Leishmania Infantum

AUTOR: Alejandro Revuelto PérezDIRECTOES: Sonsoles Velázquez y María José Camarasa UNIVERSIDAD: Universidad Complutense de Madrid CALIFICACIÓN: Sobresaliente FECHA: 5 Julio 2015

Desarrollo de fármacos multidiana para la enfermedad de Alzheimer

AUTOR: Mayte Batuecas MordilloDIRECTOR: Juan Antonio Páez Prosper UNIVERSIDAD: Complutense de MadridCALIFICACIÓN: Notable FECHA: 13 Julio 15

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Síntesis de nuevos inhibidores de la dimerización de ERK y evaluación de su potencial antitumoral

AUTOR: Iago Paris PérezDIRECTOR: Francisco Sánchez Sancho UNIVERSIDAD: Universidad Autónoma de Madrid (Máster Interuniversitario en Química Orgánica) CALIFICACIÓN: Notable FECHA: 17 Julio 2015

Re-emerging viruses: further exploring [1,2,3]triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent and selective inhibitors of chikungunya virus replication

AUTOR: Alfonso Pérez SánchezDIRECTOR: María Jesús Pérez Pérez UNIVERSIDAD: Universidad Complutense de Madrid CALIFICACIÓN: Sobresaliente FECHA: 21 Septiembre 2015

Síntesis de nuevos inhibidores de la dimerización de ERK y evaluación de su potencial antitumoral

AUTOR: Adán Mateu RoldánDIRECTOR: Francisco Sánchez Sancho UNIVERSIDAD: Universidad Autónoma de Madrid (Máster en Química Aplicada) CALIFICACIÓN: Sobresaliente FECHA: 22 Septiembre 2015

Trabajos Fin de Grado

Politriptófanos como potenciales inhibidores de VIH

AUTOR: Noelia Herrera de la RuaDIRECTOR: Ernesto Quesada del Sol UNIVERSIDAD: Universidad Autónoma de Madrid CALIFICACIÓN: SobresalienteFECHA: 3 Junio 2015

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OTROS TRABAJOS DIRIGIDOS

Síntesis de inhibidores multidiana mediante reacciones UGI de tres componentes

ALUMNO: Jenny Desantis DIRECTOR: María José CamarasaUNIVERSIDAD: Universidad de Perugia (Italia) TIPO DE TRABAJO: Trabajo experimental Erasmus (Doctorado)FECHA: Septiembre 2015 - Febrero 2016

Síntesis de dendrímeros de triptófano con actividad anti-VIH

ALUMNO: Patricia Rodríguez Salamanca DIRECTOR: Ana Rosa San-Félix GarcíaUNIVERSIDAD: Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Madrid TIPO DE TRABAJO: Prácticas externas extracurricularesFECHA: 1 Junio 2015 - 31 Julio 2015

Optimización de Condiciones de Reacción y Predicción de Absorción de Moléculas Orgánicas mediante IAM-HPLC

ALUMNO: Jessy Medina Fuentes DIRECTOR: Rosario González Muñiz CENTRO: IES San Fernando TIPO DE TRABAJO: Prácticas tuteladas estudiantes FP FECHA: 16 Junio 2015

Compuestos β-lactámicos como antagonistas de canales TRPM8

ALUMNO: Luke Spears DIRECTOR: Rosario González Muñiz CENTRO: Universidad Complutense de Madrid TIPO DE TRABAJO: Prácticas de Grado FECHA: Julio 2015

Síntesis de ligandos de receptores cannabinoides

ALUMNO: Sheyla Sanz García DIRECTOR: Nadine Jagerovic / Paula Morales CENTRO: IES Palomeras TIPO DE TRABAJO: Prácticas tuteladas estudiantes FP FECHA: Marzo - Junio 2015

Síntesis de ligandos de receptores cannabinoides

ALUMNO: Zoe Jocteur Monrozier Fabre DIRECTOR: Nadine Jagerovic / Paula Morales CENTRO: INSA, Lyon, Francia TIPO DE TRABAJO: Estudiante en Prácticas FECHA: Julio 2015

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Síntesis de ligandos de receptores cannabinoides

ALUMNO: Sahar Ahmed DIRECTOR: Nadine Jagerovic / Paula Morales CENTRO: Universidad Europea / University of Greenwich, United Kingdom TIPO DE TRABAJO: Estudiante ERASMUS en Prácticas FECHA: Julio 2015

Sistema endocannabinoide

ALUMNO: Antón Cañadas Domínguez DIRECTOR: Nadine Jagerovic / Laura Hernández CENTRO: Universidad CEU- San Pablo TIPO DE TRABAJO: Estudiante en Prácticas FECHA: Julio 2015

Prácticas tuteladas del grado superior de formación profesional

ALUMNO: Beatriz Jiménez Prieto DIRECTOR: Ernesto Quesada del SolCENTRO: Instituto La Paloma, Madrid TIPO DE TRABAJO: Prácticas tuteladas estudiantes FP FECHA: Marzo - Junio 2015

Síntesis de inhibidores de la oxidasa alternativa de tripanosoma

ALUMNO: José María Sánchez Villamañán DIRECTOR: Christophe Dardonville CENTRO: Universidad CEU- San Pablo TIPO DE TRABAJO: Estudiante en Prácticas FECHA: Febrero – Abril 2015

Síntesis de inhibidores de la oxidasa alternativa de tripanosoma

ALUMNO: Victor Bruggeman DIRECTOR: Christophe Dardonville CENTRO: INSA, Lyon, Francia TIPO DE TRABAJO: Estudiante en Prácticas FECHA: Julio 2015

Síntesis de inhibidores de la oxidasa alternativa de tripanosoma

ALUMNO: Carolina Izquierdo García DIRECTOR: Christophe Dardonville CENTRO: Universidad Autónoma de Madrid TIPO DE TRABAJO: Estudiante en Prácticas FECHA: Julio 2015

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PROFESORES EN MÁSTERS

Máster Oficial en Biología Celular y Molecular Asignatura: Avances en Biología Celular y Molecular Universidad: Universidad de Málaga Fecha: 26 Enero 2015

Mª Jesús Pérez Pérez (1h)

Máster Interuniversitario en Química Orgánica Asignatura: Química Médica Universidad: Universidad Autónoma de Madrid Fechas: 2 Noviembre 2015 - 4 Diciembre 2015

Mercedes Martín Martínez (12 h) Mª Jesús Pérez de Vega (12 h)

Francisco Sánchez Sancho (12 h)

PROFESORES EN CURSOS

“Aldosterone and mineralocorticoid receptor”, Curso de formación dentro de la acción COST BM1301 Universidad: Universidad de la Laguna (Tenerife) Fechas: 9 Febrero 2015

Clase: In silico analysis of potential small-molecular MR inhibition Mercedes Martín Martínez (1 h)

Clase: Analysis of Small-Molecule Binding to Purified Proteins by Surface Plasmon Resonance (SPR)

Rosario González Muñiz (1 h)

Cursos de Verano de UPV/ IKERBASQUE “Los demonios de la ciencia: Educando en (Con) Ciencia”Universidad: UPV. Lugar: Palacio de Miramar, San SebastiánFechas: 8 Julio 2015 Título Conferencia: Ciencia, Conciencia y Dolor Investigador: Pilar Goya

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

09Premios yDistinciones

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PREM

IOS

Y DI

STIN

CIO

NES

PREMIOS Y DISTINCIONES

José Elguero Bertolini

Nombrado Presidente de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y

Naturales, en sesión plenaria de 24 de junio de 2015.

María Isabel Rodríguez Franco

Reconocimiento del CSIC por sus méritos científicos durante el curso académico

2014-2015. Además, dos de sus trabajos (J. Med. Chem. 2015, 58 (12), 4998-5014 y

ACS Chem. Neurosci. 2015, 6, 800-810), han sido portada de las revistas donde han

sido publicados.

María Dolores Canela y Oskía Bueno

Premio Ramón Madroñero dentro de la XVII convocatoria de Premios de la SEQT

para investigadores noveles con el trabajo titulado: “Síntesis y evaluación biológica

de nuevas chalconas como agentes antimitóticos e interruptores de la

vascularización tumoral”.

Pilar Cercós Pita

Premio Janssen Cilag S.A. dentro de la XVII convocatoria de Premios de la SEQT

para investigadores noveles con el trabajo titulado: “Identificación del primer

modulador potente y específico de la proteína DREAM. Una nueva oportunidad

para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”.

Paula Morales

Finalista en los Premios de Investigación para alumnos de Doctorado de Lilly 2015.

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

10Cultura Científica y Divulgación

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CULTURA CIENTÍFICA Y DIVULGACIÓN

Conferencia: “El dolor de ayer y los analgésicos de hoy”, Pilar Goya.

XXI curso UMER (Universidad de Mayores) . IMSERSO. Madrid. 5 Marzo 2015.

Programa 4º ESO-EMPRESA, organizado por la Comunidad de Madrid. Instituto de Qumica Médica del 23 al 25 de marzo 2015.

Participantes: Vicente J. Arán, Pilar Cercós, Sonia de Castro, Marta Gutiérrez, Nadine Jagerovic, Marta Marín, Mercedes Martín, Paula Morales, Felipe Pérez, Ernesto Quesada, Ana San-Félix y Guadalupe Romero.

Programa de visitas para becarios Fulbright de EE.UU. del ámbito científico,organizado por la Fundación Consejo Estados Unidos en colaboración con la Comisin Espaola de Becas Fulbright. Instituto de Qumica Médica. 29 de abril de 2015.

Participantes: María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez, Christophe Dardonville, Santiago Conde y María Isabel Rodríguez Franco.

Conferencia: El éxito del Deporte Español, su contribución a la marca España y su Gestin Pública”, Jaime Lissavetzky.

Universidad Europea de Madrid - Escuela Universitaria Real Madrid. Madrid. Junio 2015.

XV Semana de la Ciencia, organizada por la Dirección General de Universidades e Investigación de la Conserjería de Educación, Juventud y Deporte de la Comunidad de Madrid, a través de la Fundación madri+d para el Conocimiento. Participación en las Jornadas de Puertas abiertas del Centro de Química Orgánica “Lora-Tamayo”. Instituto de Qumica Médica del 2 al 15 de noviembre 2015.

Participantes:Presentación del Centro: Ana Castro Morera. Informático: Javier Renau López. Visita de Laboratorios: Gracia Baquero, Oskía Bueno, J. María Cumella, Francisco Fueyo, Asier Gómez, Marta Gutiérrez, Clara Herrera, Mercedes Martín, Belén Martínez, Paula Morales, Felipe Pérez, Mª Jesús Pérez Pérez, Mª Jesús Pérez de Vega, Eva Mª Priego y Guadalupe Romero.

Taller “Sntesis de la Aspirina” (3-4 Noviembre 2015): Vicente J. Arán, Sonia de Castro, Laura Hernández, Nadine Jagerovic, Belén Martínez, Paula Morales, Ernesto Quesada y Alejandro Revuelto.

DIVU

LGAC

IÓN

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VI Jornadas Farmacia Actual, organizado por el colegio Tres Olivos el 5 de noviembre de 2015.

Participantes: Vicente J. Arán y Nadine Jagerovic. Taller “Sntesis de la aspirina”

Taller Universidad Rey Juan Carlos – IQM, 5 de noviembre de 2015.

Participantes: Nadine Jagerovic y Ernesto Quesada. Dolor – De la investigación básica a la clínica: Taller de la Síntesis de la aspirina.

Conferencia: “Liderazgo en la Gestin Pública”, Jaime Lissavetzky.

Universidad Carlos III. Madrid. Noviembre 2015.

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 – I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A

11ColaboraciónCientífica

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COLA

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COLABORACIÓN CON INSTITUCIONES NACIONALES

Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO-CSIC)

Esteban Domingo

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

Luis Menéndez Arias

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa y Sonsoles Velázquez

Yolanda Revilla Novella

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa, Mª Jesús Pérez Pérez y Eva Mª Priego

Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC)

José Fernando Díaz Pereira

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa, Mª Jesús Pérez Pérez y Eva Mª Priego

Centro de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Daniel Lietha

Francesco Gervasio

Ramón Campos

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)

Francisco García del Portillo

Investigadores de Contacto IQM: Ana San-Félix y Mª Jesús Pérez-Pérez

José Ramón Naranjo

Investigador de Contacto IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez

Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid. Laboratorio de Neurociencia

Eva Carro Díaz

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC)

Nuria Verdaguer

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

Instituto de Biología Molecular y Celular. Universidad Miguel Hernández de Elche

Antonio Ferrer Montiel

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa, Rosario González Muñiz y Sonsoles Velázquez

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COLA

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IEN

TÍFI

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Instituto Cajal (CSIC)

Rosario Moratalla

Investigador de Contacto IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez

Carmen Guaza

Investigadores de Contacto IQM: Nadine Jagerovic y Pilar Goya

Instituto de Ciencias Agrarias (ICA-CSIC)

Azucena González Coloma

Investigador de Contacto IQM: Vicente J. Arán

Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos y Nutrición (ICTAN-CSIC)

Tomás Herraiz

Investigadores de Contacto IQM: Vicente J. Arán, Christophe Dardonville y Nadine Jagerovic

Cristina Martínez-Villaluenga

Investigador de Contacto IQM: Mercedes Martín Martínez

Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (IIBm - CSIC-UAM)

Ana Pérez del Castillo

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

Carmen Valenzuela Miranda

Investigador de Contacto IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez

Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Hospital Regional Universitario de Málaga (Carlos Haya)

Fernando Rodríguez de Fonseca

Investigadores de Contacto IQM: Pilar Goya y Nadine Jagerovic

Instituto de Investigaciones Biomédicas de Valencia (IBV-CSIC)

Pascual Sanz

Investigador de Contacto IQM: Ana Castro

Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación (CSIC-UAM, CEI+UAM)

Marta Miguel

Investigadores de Contacto IQM: Rosario González Muñiz y Mª Jesús Pérez de Vega

Instituto de Neurociencias-Universidad Miguel Hernández-CSIC

Manuel Criado

Investigadores de Contacto IQM: Mª Jesús Pérez de Vega y Rosario González Muñiz

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 85

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

Instituto de Parasitología “Lopez-Neyra” (CSIC)Dolores González Pacanowska

Investigadores de Contacto IQM: Ana San-Félix y Mª Jesús Pérez-Pérez

Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR-CSIC)

Margarita Menéndez Fernández

Juan Antonio Hermoso Domínguez

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa y Sonsoles Velázquez

Mª Ángeles Jiménez López

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa, Rosario González Muñiz y Sonsoles Velázquez

Armando J. Albert de la Cruz

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

Instituto de Salud Carlos III de Madrid

Sara Ballester

Investigador de Contacto IQM: Ana Castro

Instituto Teófilo Hernando. Universidad Autónoma de Madrid

Manuela G. López

Investigador de Contacto IQM: Rosario González Muñiz

Janssen-Cilag S.A.

Antonio Gómez

Investigador de Contacto IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez

Neuron Bio

Soraya Santana

Investigador de Contacto IQM: Marta Gutiérrez Rodríguez

Universidad de Alcalá, Madrid. Facultad de Medicina

Federico Gago

Antonio Jiménez

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa y Sonsoles Velázquez

Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina

Manuela García López

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

Universidad de Barcelona. Facultad de Farmacia

F. Javier Luque

Investigador de Contacto IQM: Ana Castro

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 86

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

Universidad de Barcelona. Facultad de Química

Rafael Franco

Investigador de Contacto IQM: Nadine Jagerovic

Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia

José A. Escario, Alicia Gómez-Barrio

Investigador de Contacto IQM: Vicente J. Arán

Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina

Javier Fernández Ruiz

Investigadores de Contacto IQM: Pilar Goya y Nadine Jagerovic

Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Química

Fernando Gómez-Contreras Investigador de Contacto IQM: Pilar Navarro

Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Ciencias Químicas y Biológicas

Cristina Sánchez Investigador de Contacto IQM: Nadine Jagerovic

Universidad de Granada. Facultad de Ciencias

Manuel Sánchez Moreno

Investigadores de Contacto IQM: Vicente J. Arán y Pilar Navarro

Universidad de La Laguna, Tenerife. Facultad de Ciencias de la Salud

Diego Álvarez de la Rosa

Investigadores de Contacto IQM: Rosario González Muñiz y Mercedes Martín Martínez

Universidad del País Vasco. Facultad de Medicina y Odontología

Luis Felipe Callado

Investigador de Contacto IQM: Nadine Jagerovic

Universidad Politécnica de Cataluña. Departamento de Ingeniería Química

Lourdes Campos

Investigador de Contacto IQM: Christophe Dardonville

Universidad Rey Juan Carlos de Madrid. Facultad de Ciencias de la Salud

Carlos Goicoechea

Visitación López-Miranda

Investigador de Contacto IQM: Ernesto Quesada

Isabel Martín Fontelles

Investigadores de Contacto IQM: Pilar Goya y Nadine Jagerovic

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 87

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

Universidad de Santiago de Compostela. Facultad de Farmacia

Eduardo Fernández-Megía

Investigador de Contacto IQM: María Jesús Pérez Pérez

Mª Dolores Viña

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

Universidad de Valencia. Instituto de Ciencia Molecular

Enrique García-España

Investigador de Contacto IQM: Pilar Navarro

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 88

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

COLABORACIÓN CON INSTITUCIONES EXTRANJERAS

AMÉRICA

CANADÁ

University of Toronto

Ruth A. Ross

Investigador de Contacto IQM: Nadine Jagerovic

CHILE

Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas

Claudio Olea-Azar

Investigadores de Contacto IQM: Vicente J. Arán y Nadine Jagerovic

CUBA

Universidad Central de Las Villas. Facultad de Química-Farmacia

Alfredo Meneses Marcel

Investigador de Contacto IQM: Vicente J. Arán

MÉXICO

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV)

Ricardo Mondragón Flores

Investigador de Contacto IQM: Vicente J. Arán

ESTADOS UNIDOS

Georgetown University Medical Center, Washington DC

Brent Korba

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York

Ming-Ming Zhou

Investigador de Contacto IQM: Rosario González Muñiz

Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York Hostos Community College of CUNY, Bronx, New York

Yoel Rodríguez

Investigador de Contacto IQM: Mercedes Martín Martínez

Pittsburgh University

Nicolas Sluis-Cremer

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa y Sonsoles Velázquez

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 89

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

Universidad de Rutgers

Eddy Arnold

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

University of North Caroline

Patricia H. Reggio

Investigadores de Contacto IQM: Nadine Jagerovic y Pilar Goya

ASIA

SINGAPUR

Singapore Immunology Network (SIgN) A*STAR

Lisa F.P. Ng

Investigador de Contacto IQM: María Jesús Pérez-Pérez

EUROPA

ALEMANIA

University of Hamburg

Chris Meier

Investigador de Contacto IQM: María José Camarasa

BÉLGICA

University of Antwerp

Anne-Marie Lambeir

Investigador de Contacto IQM: Sonsoles Velázquez

Katholieke Universiteit Leuven

Johan Neyts

Investigadores de Contacto IQM: María Jesús Pérez-Pérez, Ana San-Félix, María José Camarasa y Ernesto Quesada

Jan Balzarini

Investigadores de Contacto IQM: María José Camarasa, Sonsoles Velázquez, María Jesús Pérez-Pérez, Ana San-Félix y Ernesto Quesada

Sandra Liekens

Investigadores de Contacto IQM: María Jesús Pérez-Pérez y Eva María Priego

Rega Institute, Katholieke Universiteit Leuven

Lieve Naesens

Investigadores de Contacto IQM: Mª José Camarasa, Rosario González Muñiz y Sonsoles Velázquez.

I N S T I T U T O D E Q U Í M I C A M É D I C A 90

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

FRANCIA

Institut des Biomolecules Max Mousseron (CNRS)

May C. Morris y Juan Antonio González Vera

Investigador de Contacto IQM: Mª del Rosario Herranz Herranz

Institut de Recherches Internationales Servier

Daniel-Henri Caignard

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

Metabrain Research

Franck Lepifre

Investigador de Contacto IQM: Ana Castro

Université Aix-Marseille

Bruno Canard

Investigador de Contacto IQM: María Jesús Pérez-Pérez

Gilles Querat

Investigador de Contacto IQM: María Jesús Pérez-Pérez

Université Paris Descartes (CNRS)

Michel Vidal

Investigador de Contacto IQM: Mª Jesús Pérez de Vega

Université Paris-Sud, INSERM

Jérôme Fagart

Investigador de Contacto IQM: Mercedes Martín Martínez

HOLANDA

Leiden University Medical Center

Martin J. van Hemert

Investigador de Contacto IQM: María Jesús Pérez-Pérez

IRLANDA

College University of Dublin

Andrew Irving

Investigador de Contacto IQM: Nadine Jagerovic

ITALIA

Universidad de Bolonia

Vincenza Andrisano

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

M E M O R I A C I E N T Í F I C A 2 0 1 5 91

COLA

BORA

CIÓ

N C

IEN

TÍFI

CA

University Federico II of Naples

Isabel Gómez-Monterrey

Investigador de Contacto IQM: Rosario González Muñiz

Università degli Studi di Parma

Silvia Rivara

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

PORTUGAL

Universidad de Aveiro

Artur Silva

Investigadores de Contacto IQM: José Elguero y Nadine Jagerovic

Universidad de Oporto

Fernanda Borges

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

REINO UNIDO

University of Aberdeen

Roger Pertwee

Investigadores de Contacto IQM: Pilar Goya y Nadine Jagerovic

Universidad de Glasgow

Harry de Koning

Investigador de Contacto IQM: Christophe Dardonville

Universidad del Ulster

James Davies

Investigador de Contacto IQM: M. Teresa Molina

University of Cardiff

Chris McGuigan

Investigador de Contacto IQM: Sonsoles Velázquez

University of Leeds

David Sugden

Investigador de Contacto IQM: Mª Isabel Rodríguez Franco

SUIZA Swiss Tropical & Public Health Institute

Marcel Kaiser

Investigador de Contacto IQM: Christophe Dardonville

Instituto de Química Médica (IQM-CSIC)

C/ Juan de la Cierva, 3 28006 - Madrid

Tel. +34 91 562 29 00

www.iqm.csic.es