inmunoprofilaxis
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Resumen de la Inmunoprofilaxis.TRANSCRIPT
7/17/2019 Inmunoprofilaxis
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Clase #12 INMUNOPROFILAXIS
Inmunoprofilaxis: Se puede definir como la rama de la inmunología que estudia la
prevención de la enfermedad a través de las vacunas y antisueros.
- Características de la Respuesta Inmune Adquirida
Inducible
Transferible
Específica
Memoria inmunológica
uando !ablamos de "I adquirida# las vacunas nos confieren inmunidad adquirida
primaria y secundaria.
En la "I primaria# el período de
latencia es el tiempo entre laexposición del antígeno y el
tiempo que se lleva el SI en
reaccionar# puede ser de $ a %&
días.
En la "I secundaria# ya existe
memoria inmunológica# !ay
anticuerpos preformados y !ay
un menor tiempo de latenciapara la expresión m'xima de la
"I.
Inmun!pr!"ilais
(acuna: Es un preparado con M) inactivos# o tratados para reaccionar como
antígenos en el SI.
(acunación: es el acto de vacunar con el propósito de crear inmuni*ación.
Inmuni*ación
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Inmunidad Pasi$a%
Es aquella en la cual el SI va a recibir anticuerpos preformados.
+or e,emplo# cuando la madre le transmite al bebé anticuerpos Ig - en el calostro. )
anticuerpos que traspasan la placenta y son transmitidos al bebé# Ig
Inmunidad Adquirida Arti"icial Pasi$a
Es aquella que se relaciona con la inmuni*ación por anticuerpos ya formados en un
suero. ) sea# un inmunosuero# con anticuerpos específicos para un antígeno.
Esto se usar' en personas inmunodeficientes# debilitadas# que !an sido expuestos auna toxina# etc.# que no se puede esperar muc!o tiempo y se necesita una acción y
respuesta r'pida.
Inmunidad Acti$a
Natural% +adeciendo la enfermedad# o en la que la persona se !a expuesto a la
enfermedad# y pueda que !aya manifestado la enfermedad o no.
Arti"icial% +or la administración de vacunas por cualquier vía: oral# subcut'nea#
intramuscular# etc.
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VACUNACI&N AC'IVA ( PASIVA
CARAC')R*S'ICAS +)N)RAL)S ,) LAS VACUNAS
(-/0- I1E-2:
apa* de conferir un grado de inmunidad comparado con el de la infección natural.
Tiene que ser capa* de representar la enfermedad.
- -dministración f'cil
-
(ía lo m's natural posible. +or e,emplo la vacuna anti3polio# que se aplica porvía oral# igual a la puerta de entrada del microorganismo que la causa.
- /na sola dosis# o un mínimo de dosis de refuer*o.
- Estimulan la inmunidad celular y la mayoría es estimulación !umoral.
- El ob,etivo es prevenir la enfermedad.
- 4ay excepciones como por e,emplo la vacuna de la rabia# que se administra a
personas que !an sido expuesta al virus# y es de las pocas vacunas que se
utili*a en contra del virus. También existe tratamiento con inmunosueros.
- (acunas terapéuticas.
AC'IVA PASIVA 5antisueros6
Estimulación del SI
"ecibe anticuerpos preformados
"I !umoral y celular Tarda menos tiempo
Tarda m's tiempo en responder 0o tiene memoria inmunológica# la
respuesta inmune llega !asta la
vida 7til del anticuerpo vacunado.
Memoria inmunológica (ida media promedio es corta
+uede producir reacciones
alérgicas
-nticuerpos# antitoxinas.
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Vacunas c!m! c!mpuest!%
El compuesto principal es el antígeno.
+reservante para evitar el crecimiento microbiano.
Estabili*adores de antígeno# que permitir'n alargar la vida 7til de la vacuna.
8ase líquida# para su administración oral o parenteral.
-lgunas vacunas necesitan adyuvante# es decir un compuesto dise9ado para aumentar
la efectividad del antígeno.
'IPOS ,) VACUNAS%
Seg7n su producción:
3(ivas atenuadas
3érmenes muertos
3Toxoides
3Subunitarias 5recombinantes y péptidos sintéticos6
3(acunas -10
3on,ugadas
En el caso de que se trate de un virus# este puede ir vivo atenuado# muerto# comofragmentos de virus donde van los sitios antigénicos que permitir'n la evolución de una
respuesta inmune# o pueden ser de genoma viral.
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Se puede !acer pasar el virus por diferentes líneas de cultivo:
ultivos en lugares protegidos# que no le son favorecedores donde la T no sea ideal#
para que virus se adapte a vivir a esa T# así cuando llegue a nuestro cuerpo si este
inmunogenico pero este ;dormidito< siendo capa* de dar una respuesta antigénica# sin
producir la enfermedad: $irus atenuad! (Atenuado = vivo)
Se puede tomar parte de su genoma para generar la vacuna.
=acteria se puede matar con formol# y siempre mantener sus sitios antigénicos
presentes.
ultivos subsecivos en los que bacteria se aten7a# o se toma una parte del gen
toxigenico# reproducir este gen y crear la bacteria con este.
1entro de bacteria se tiene "racci!nes de la -acteria que son inmun!./nica# o que le
est'n dando problema a la enfermedad pero no son lo suficientemente inmunogénica
para dar una respuesta.
1entro de la bacteria se pueden utili*ar polisac'ridos. -lgunas veces los p!lisac0rid!scapsulad!s de la bacteria son las que nos dan la me,or virulencia# debido a que son
"act!res de $irulencia.
2os carbo!idratos no son buenos -g# por esto es necesario tomar el polisac'rido y
agregar una proteína acarreadora que si los !ace buenos -g y de este modo se crea:
Vacuna c!nu.ada# ayuda a que este -g sea lo suficientemente capa* de estimular al
SI.
E,em. (acuna neumococo. (acuna 4ib
VACUNA VIVA A')NUA,A
>ómo se aten7a?
recimiento en te,ido diferente# a diferentes T @A3@B de los que est' acostumbrada.
>Cué pasa cuando llegue a nuestro cuerpo?
recimiento a @$ menos virulento.
Ventaas: al estar vivas son Replicati$as en u/sped3 no es para invadir sino para
sobrevivir# esto sirve para estimular constantemente al SI.
Es una buena vacuna porque: tiene mayor respuesta estimulando al SI de por vida# con
lo cual no se necesita mayores refuer*os.
"I tiene mayor respuesta si es el sitio de infección natural.
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E,em. (acuna contra la polio Sabin# vía oral.
=uen potencial de producir enfermedad. 5Inmunidad como si se !aya padecido la
enfermedad6
,es$entaa: "evisión en inmunodeficientes# debido a que el SI esta débil y no ser'
capa* de detenerla o reaccionar contra ella# teniendo reversión a etapa virulenta.
0o indicada en embara*adas.
VACUNA MU)R'A O INAC'IVA
Se obtienen por: alor# agentes químicos# formalde!ido y radiación
0o replica en te,idos 5esta muerto6# por lo tanto la activación no va a !acer tan activa.
Se necesitan d!sis de re"uer4! -unque estén muertas c!nser$an su anti.enicidad3 pero necesitan un ad5u$antepara detener y sostener el estimulo antigénico y que dic!o estimulo pase m's tiempo y
SI sea activado.
E,m. (acuna contra la polio 5salD6 vía subcut'nea. 4epatitis -
Ventaa: no reversión a etapa virulenta.
Se puede usar en inmunodeprimindos.
1esventa,a: "eacción alérgica a componentes de vacuna. E,m: virus cultivado en!uevo antes de matarlo.
'OXOI,)
Son '!inas tratadas con "!rmaldeid! para que pierda actividad tóxica y que
mantenga su parte inmun!./nica
E,m: Toxoide tit'nico. Toxoide diftérico.
VACUNAS SU6UNI,A,)S R)COM6INAN')7P)P'I,O SIN')'ICO
R)COM6INAN')S
Se !acen para organismos difíciles de cultivar# que permite aislar solo al .en quec!di"ica para la pr!teína anti./nica del pat8.en!
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El gen tomado del genoma de la bacteria# se cultiva en bacterias o en levadura# se
reproduce el gen# luego se aísla el gen y con esto el ag recombinante se !ace esta
vacuna.
0o !ay reversión de la fase patógena porque falta todo el organismo.
E,m: (acuna de !epatitis =# se aísla sobre el -g de superficie con lo cual est' !ec!a.
P)P'I,O SIN')'ICO
Se produce una secuencia que posee el -g protector.
(acuna no es muy efica*# debido a que los péptidos no son buenos inmunogenos.
VACUNA A,N
E n investigación
Se toma solo el A,N y eso es lo que se inyecta.
Tienen buena respuesta# !ay una buena estimulación.
Se estimula para células T y =.
=uena memoria inmunológica
0o necesita refrigeración.
CON9U+A,AS
2os A.s capsulares son car-!idrat!s 5no son buenos inmunogenos6 y necesitan
Pr!teína acarread!ra
Excelente respuesta
E,emplo: (acuna neumococo. (acuna 4ib 54aemop!ilus influen*ae6 tipo =
4ay vacunas que no van en el sistema# que se ponen a grupos de riesgo:
Inmunidad de reba9o: inmuni*ar a todo el grupo para evitar contagio.
Inmunidad comunitaria: inmuni*ar uno# dos o tres# se est' evitando el contagio
de los dem's.F 50eumococo6
Individual: Si se inmuni*a contra el tétano# para que una persona no lo pade*caF