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En 1796

La campesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela vacuna por causa de su oficio de ordeadora.

Edward Jenner

Aprovech este hecho y realiz experimentos que le permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protega contra la viruela humana.

En 1798

Jenner public investigaciones sobre las causas y efectos de la vacuna de la viruela, se convirti en el primero en utilizar el mtodo cientfico de observacin y experimentacin en la produccin de vacunas.

Resea historica

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SISTEMA INMUNITARIO

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Qu es el sistema inmune?

- Un sistema de reconocimiento molecular

- Mantiene la identidad bioqumica del organismo

OBJETIVO- Distinguir propio-extrao

- Concepto de antgeno propio o extrao- Antgeno Propio: Protenas, polisacridos propios. - Antgeno Extrao: - Microorganismos infecciosos

- Macromolculas extraas

- Oncoprotenas mutadas

- Discriminacin entre lo ofensivo y lo inofensivo- Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune

Antgenos propios Antgenos extraos

Discriminacinpropio-extrao

Tolerancia Respuesta inmune

Fallo

InmunodeficienciaAutoinmunidad

Conceptos relacionados con la inmunidad

Inmunidad: Proteccin frente a las enfermedades infecciosas y alteracin de clulas propias

Sistema Inmune: El conjunto de clulas y molculas responsables de la inmunidad

Respuesta Inmune: Respuesta global y coordinada del Sistema Inmune ante un antgeno extrao.

Son mecanismos que atacan a una serie de agentes que pueden ser una amenaza para la supervivencia.

- La componen:

Inmunidad inespecfica:

Mecanismos fsicos

Mecanismos qumicos

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Resistencia de especie o gentica:

Mecanismos de defensa que tiene el organismo por su informacin gentica, contra ciertos agentes patgenos.

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Barreras mecnicas y qumicas:

El medio interno del cuerpo humano

est protegido por dos superficies:

La piel

Las mucosas

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LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS MECANISMOS ADICIONALES COMO:

Cera: producida en los oidos, contiene agentes inhibidores de agentes patogenos.

Moco: all los agentes patogenos quedan adheridos y luego son eliminados.

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Enzimas: hidrolizan los agentes patgenos causandoles la muerte.

cido clorhdrico: actan como mecanismos de barrera en la mucosa

gastrica.

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Segunda lnea de defensa:

En caso de que estos mecanismos de defensas qumicos o mecnicos no consigan su objetivo y las bacterias u otros grmenes logren pasar al medio interno, el cuerpo dispone de una segunda lnea de defensa conocida como:

-Respuesta inflamatoria Ej: hinchazn, dolor y calor.

-Fiebre

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Acciones de la fiebre y la inflamacin:

Son respuestas inespecficas a estimulos nocivos causados por agentes patgenos.

Logran la rpida destruccion o al menos el aislamiento del agente patgeno.

Causan dao a los tejidos del hospedador.

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Llevada a cabo por muchos tipos de clulas llamadas fagocitos que capturan y destruyen a la mayora de lo agentes patgenos.

Adems de la fiebre y la inflamacin, la segunda lnea de defensa cumple:

La fagocitosis:

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Tipos de fagocitos:

Neutrfilo: es el primer fagocito que llega al lugar de la lesin. Son clulas muy mviles que se encuentran en la sangre y en la mdula sea.

Macrfagos: clulas grandes capaces de destruir la mayora de los agentes patgenos.

Clulas asesinas naturales: su mecanismo de accin consiste en causar lisis celular y alteracin de la mambrana citoplasmtica.

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Inmunidad especfica

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En esta los mecanismos solo atacan agentesextraos especificos que el organismo hareconocido como ajenos.

Es considerada como una tercera lnea dedefensa del organismo a cargo de un tipo de

leucocitos llamados linfocitos.

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Propiedades de la

inmunidad especifica:

Especificidad

Memoria

Tolerancia

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Tipos de linfocitos:

Linfocitos B

Linfociotos T

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Linfocitos T

Son clulas que han pasado por el timo antes de migrar al bazo.

Secretan citocinas, las cuales actan directa o indirectamente sobre los agentes patgenos.

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Nombre que se le da a la citocina segn la funcin que desempean:

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Desarrollo de los linfocitos T y los linfocitos B:

La clula madre de la mdula sea se divide formando:

Linfocitos pre-T

Linfocitos pre-B

Los linfocitos pre-T migran al timo donde se desarrollan en:

Linfocitos T Los linfositos pre-B

se desarrollan en tejidos aquivalentes de la bolsa formandose en:

Linfocitos B

Ya desarrollados, los linfocitos T y

linfocitos B pasan al:

Torrente sanguneo y circulan hasta los ganglios lnfaticos y

el bazo.22

Antgeno

Anticuerpo

Inducen al sistema inmunitario a producir respuestas muy especficas.

Principal caracterstica es la capacidad de reaccionar con los antgenos que indujeron su produccin.

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Reacciones antgeno-anticuerpo:

Los anticuerpos luchan para que permanezcamos saludables, reconociendo las sustancias extraas.

El tipo de inmunidad mediada por anticuerpo se conoce como inmunidad humoral.

Cuando el antgeno se une con el antcuerpo se forma un complejo llamado antgeno-anticuerpo.

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En esta reaccin los anticuerpos

capturan antgeno celulares como virus, bacterias,

esporos,etc.

A diferencia de la anterior, en esta

reaccin el antgeno es soluble

como venenos, enzimas, sueros,

entre otros.

Aqu las toxinas

bacterianas son

neutralizadas

por anticuerpos

especficos.

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Antgeno Barreras inespecificas

Piel

Membra-

nas

mucosas

Si el antgeno logra

vencer las barreras

inespecificas, el cuerpo

responde con las:

Barrraras internas inespecficas

Niveles de defensa contra antgenos

invasores, productores de infecciones:

Fagocito-sis

Clulas asesinas naturales

Inflama-cin

Fiebre Si las barreras inespecficas no son suficientes, el cuerpo

ataca con una:

Respuest a inmune

especfica

Inmunidad mediada

por clulas

Inmunidad humoral

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Vacunas

VacunaLa vacuna (del latin vaccinus-a-

um, vacuno; de vacca-ae, vaca)

Es un preparado de antgenos

que una vez dentro del

organismo provoca una

respuesta de ataque,

denominada anticuerpo

Vacunas

Esta respuesta genera memoria inmunolgica produciendo, en la mayora de los casos, inmunidad permanente frente a la enfermedad.

La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por Edward Jenner en 1796.

Las vacunas se clasifican en dos

grandes grupos:

Los dos grupos de vacunas

1.-Las vacunas que estn compuestas debacterias o virus, ya sean vivos odebilitados, que han sido criados con talfin.

2.-Las vacunas tambin pueden contenerorganismos inactivos o productospurificados provenientes de aquellosprimeros.

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Vacunas

Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:

Inactivadas:

Vivas atenuadas:

Subunitarias:

Conjugadas:

La vacunacin preventiva ha sido la medida sanitaria ms eficaz en

trminos de relacin coste beneficio

Se han desarrollado vacunas eficaces contra: Anthrax, rabia, peste,

meningitis, viruela, fiebre amarilla, sarampin, rubola, parotiditis, ttanos,

tos ferina, difteria, polio, hepatitis B, gripe y otras enfermedades

importantes.

Ha sido imposible preparar vacunas eficaces frente a otros muchos: Bacilos

de la tuberculosis y la lepra, el Vibrio del clera, y la espiroqueta de la sfilis,

pero tambin contra diversas bacterias Gram positivas, virus (HIV, HCV) y

parsitos (malaria)

Inmunizacin preventiva

Solo luchando podras derrumbar

aquellos obstaculos que tienes al

frente, cuando menos esperes al final

del camino estar tu recompensa.

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Bibliografa:

Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiologa Mdica. Ed. El Manual Moderno,15a edicin 1996. *Mexico D.F.

Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win W.C. Diagnstico Microbiolgico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico Panamericana. 5ta Edicin 2003**

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Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Prctico de Microbiologa. Ctedra de Microbiologia Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html. 2005*.

Montoya Villafae Hugo Humberto microbiologa Bsica para el rea de la Salud y Afines., segunda edicin, Colombia edicin 2008

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Colaboracin Taniurka Ruiz 100158698

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