AntivenenosAntivenenos

Sustancias Químicas

Evitan o tratan Envenenamientos

poseen

Anticuerpos

neutraliza

n

ANTIVENENOS

Sustancias Químicas

Seroterapia de Primera GeneraciónSeroterapia de Primera Generación

Usados en la década de los 30Muchas reacciones alérgicas

contra

Seroterapia de Segunda GeneraciónSeroterapia de Segunda Generación

para separar

Esto reduce los efectos adversos

Inmunoglobulinas y tipos de Inmunoglobulinas y tipos de antivenenosantivenenosPaciente recibe un suero inmune →

inmunizado pasivamenteSueros inmunes (antisueros) actúan mediante

anticuerpos, que se unen específicamente a su antígeno.

Todos los anticuerpos tienen la misma estructura general y a su conjunto se les llama inmunoglobulinas.

El papel principal de los anticuerpos es el de incrementar la eficacia de los mecanismos normales de resistencia hacia un agente específico.

Inmunoglobulinas y tipos de Inmunoglobulinas y tipos de antivenenosantivenenos

En los años 40s y 50s, se estudió el efecto de enzimas proteolíticas sobre las inmunoglobulinas.

Resultado → se conoció que la función neutralizante de los anticuerpos puede disociarse de los efectos secundarios.

Modificación proteolítica:◦Reduce el tamaño de las inmunoglobulinas ◦Reduce sus propiedades inmunogénicas y

antigénicas.

Inmunoglobulinas y tipos de Inmunoglobulinas y tipos de antivenenosantivenenos

Antivenenos de tercera generación:• Las Ig purificadas y digeridas con

pepsina → fragmentos F(ab’)2• No poseen reacciones de

hipersensibilidad de tipo inmediato (anafilaxia) y de tipo tardío (enfermedad del suero).

• Pueden ser utilizados en mujeres embarazadas.

• No requieren de refrigeración, sólo mantenerse a una temperatura inferior a 37°C

• Su vigencia es de cuatro años.

FaboterapicosFaboterapicos

disocian

Comparación entre IgComparación entre IgIgG F(ab)2 Fab

Masa molecular

150Kda 100Kda 50Kda

Volumen de distribución

1 vez el volumen plasmático

2 veces el volumen plasmático

5 veces el volumen plasmático

Pico de concentración (Tmax)

Tej superficial: 6hTej profundo: 30h

Tej superficial: 1hTej profundo: 6h

Tej superficial:Tej profundo:

Vía de excreción

A través del tejido inmune (intestino, hígado, bazo, ganglios linfáticos)

A través del tejido inmune (intestino, hígado, bazo, ganglios linfáticos)

A través del riñón mientras que para la IgG y los fragmentos F(ab´)2 se hace

Tiempo de excreción

> 100 hr 60 h 7-10 h

IgG totalIgG totalFormada por dos fracciones:

Responsable de efectos

secundarios

FabFab

Se obtiene, al tratar el suero hiperinmune de IgG total con papaina.

Tiene un solo sitio de unión para el antígeno

Se elimina muy rápido, por lo tanto su efecto es muy corto

F(ab)2F(ab)2

Se obtiene al tratar el suero hiperinmune de IgG total con pepsina

Consta de dos cadenas Fab unidas por un puente disulfuro

Tiene dos sitios de unión para el antígeno, por ello, es usado cuando se necesita mayor especificidad

Inmunoglobulina anti Inmunoglobulina anti EscalopendraEscalopendra

(IgY)(IgY)

* Un anticuerpo puede reaccionar con mas de * Un anticuerpo puede reaccionar con mas de un antígenoun antígeno

IgG IgY

Origen mamífero Ave

Producción 200mg 1200mg

Reacción cruzada*

Si No

Campo de especificidad

limitado mayor

Anti arácnidosAnti arácnidos

ARACMYNARACMYN

El veneno está compuesto por alrededor de 15 péptidos, de los cuales, el componente tóxico para los vertebrados es la a-latrotoxina

El Faboterápico impide que el sitio activo del veneno interactúe con su receptor, y por lo tanto evita que se desencadenen los mecanismos fisiopatológicos de la intoxicación

• Faboterápico polivalente antiarácnido para tratamiento de mordedura de araña Latrodectus sp (viuda negra).

• Formado por fragmentos F(ab´)2 de inmunoglobulina G (IgG)

LoxmynLoxmyn• Antiveneno que neutraliza los efectos de la

mordedura de la araña violinista (Loxosceles).

• Anticuerpos recombinante ya que combina el veneno de 3 especies de arañas violinistas L. boneti (México), L. reclusa (Estados Unidos) y L. laeta (Perú).

• Este suero es inmunopurificado y tratado con enzimas proteolítcas, para poder obtener  sólo la fracción que reconoce específicamente a la SMD del veneno, a esta fracción se le llama F(ab’)2.

• La potencia neutralizante de este anti veneno se mide mediante una prueba in vitro de la inhibición de la actividad enzimática de esfingomielinasa D.