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DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD TACNA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS
218. MONITOREO DE LA OPERATIVIDAD DE LOS COMITÉS
FARMACOTERAPÉUTICOS
FLUJOGRAMA
VERIFICAR EL CUMPLIMIENTO DEL PLAN ANUAL DE ACTIVIDADES, EN EL LIBRO DE ACTAS DE LOS
COMITÉS FARMACOTERAPÉUTICOS
SOLICITAR MEDIANTE OFICIO LA OPERATIVIDAD
DEL COMITÉ FARMACOTERAPÉUTICO DE LA RED
DE SALUD TACNA, DEL H.H.U., Y DIRESA TACNA
INICIO
ELABORAR EL INFORME DE ACTIVIDADES DEL
COMITÉ FARMACOTERAPÉUTICO, ADJUNTANDO
LAS COPIAS DEL LIBRO DE ACTAS
FIN
ELABORAR Y REMITIR SEMESTRALMENTE EL
OFICIO DE INDICADORES URM A DIGEMID,
ADJUNTANDO EL INFORME DE OPERATIVIDAD
DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD TACNA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS
219. MONITOREO DE PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN
ESTABLECIMIENTOS DE SALUD PÚBLICOS
(PNUME, DCI Y ANTIMICROBIANOS)
FLUJOGRAMA
PROGRAMACIÓN DEL MONITOREO EN LOS MESES DE JUNIO Y NOVIEMBRE
FIN
ELABORACIÓN DEL INFORME DE INDICADORES DE URM SEPARANDO LOS DATOS, PARA LOS
INDICADORES N° 04: PNUME, N° 05: DCI Y N° 06: ANTIMICROBIANOS
INICIO
SELECCIÓN DE ESTABLECIMIENTOS PÚBLICOS QUE SE MONITOREARÁN (1 HOSPITAL, 2 C.S. Y 2
P.S. CERCANOS AL HOSPITAL ELEGIDO)
LLENAR EL FORMULARIO 01 “INFORMACIÓN SOBRE LOS MEDICAMENTOS
PRESCRITOS” CONSIDERANDO DATOS DE RECETAS MÉDICAS DE
30 PACIENTES, PRESCRITOS EN CONSULTA AMBULATORIA EN CADA EE.SS
REALIZAR EL CONSOLIDADO Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN OBTENIDA EN EL FORMULARIO 01
ELABORAR Y REMITIR SEMESTRALMENTE EL
OFICIO DE EVALUACIÓN DE INDICADORES DE URM
A DIGEMID. ADJUNTANDO EL INFORME DE
MONITOREO DE MEDICAMENTOS PRESCRITOS EN
LOS EE.SS. PÚBLICOS
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220. MONITOREO DE COMPRA DE ANTIBIÓTICOS Y PSICOTRÓPICOS SIN
PRESCRIPCIÓN EN ESTABLECIMIENTOS DE SALUD PÚBLICOS Y PRIVADOS
FLUJOGRAMA
PROGRAMACIÓN DEL MONITOREO EN LOS MESES DE JUNIO Y NOVIEMBRE
FIN
ELABORACIÓN DEL INFORME DE INDICADORES DE URM SEPARANDO LOS DATOS, PARA LOS
INDICADORES N° 08: ANTIBIÓTICOS Y N° 09: PSICOTRÓPICOS
INICIO
SELECCIÓN DE 7 ESTABLECIMIENTOS PÚBLICOS (HOSPITALES, C.S. Y P.S.) Y 7 ESTABLECIMIENTOS
DE SALUD PRIVADOS (FARMACIAS Y BOTICAS) QUE SE MONITOREARÁN
LLENAR EL FORMULARIO N° 02 “DATOS SOBRE COMPRA DE ANTIBIÓTICOS /
PSICOTRÓPICOS SIN PRESCRIPCIÓN EN ESTABLECIMIENTOS DE SECTOR PÚBLICO Y
PRIVADO” CONSIDERANDO LA COMPRA SIMULADA DE
ANTIBIÓTICOS Y DE PSICOTRÓPICOS EN CADA ESTABLECIMIENTO
REALIZAR EL CONSOLIDADO Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN OBTENIDA EN EL FORMULARIO 02
ELABORAR Y REMITIR EN SEMESTRALMENTE EL
OFICIO DE EVALUACIÓN DE INDICADORES DE URM
A DIGEMID. ADJUNTANDO EL INFORME DE
MONITOREO DE COMPRA DE ANTIBIÓTICOS Y
PSICOTRÓPICOS SIN PRESCRIPCIÓN EN LOS
EE.SS. PÚBLICOS Y PRIVADOS
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221. DIFUSIÓN DEL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
FLUJOGRAMA
PREPARACIÓN Y ELABORACIÓN DE MATERIAL DE DIFUSIÓN
REALIZAR LA CAPACITACIÓN, ASISTENCIA TÉCNICA Y CHARLAS EDUCATIVAS
PROGRAMADOS SEGÚN MEMORANDO DE COORDINACIÓN PREVIA
COORDINACIÓN CON JEFE DE EAURM PARA LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE CAPACITACIÓN EN TEMAS DE USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
INICIO
ELABORACIÓN DEL CRONOGRAMA DE CAPACITACIÓN
PRESENTACIÓN DEL PLAN Y CRONOGRAMA DE CAPACITACIÓN PARA LA APROBACIÓN POR JEFE
DE EAURM
CHARLAS RADIALES CAPACITACIONES, ASISTENCIA TÉCNICA Y
CHARLAS EDUCATIVAS
GENERAR MEMORANDO DE SOLICITUD A LA
OFICINA DE COMUNICACIONES PARA
PROGRAMACIÓN DE CHARLAS DE DIFUSIÓN DEL
URM EN MEDIOS DE COMUNICACIÓN LOCAL
PARTICIPACIÓN EN CHARLAS RADIALES; ASISTIENDO A LA EMISORA RADIAL, SEGÚN
CRONOGRAMA PARA LA DIFUSIÓN DEL URM A LA POBLACIÓN
GENERAR MEMORANDO PARA LA COORDINACIÓN
DE CAPACITACIONES EN EE.SS., UNIVERSIDADES,
INST. SUPERIORES, I.E. Y AGENTES
COMUNITARIOS
PREPARACIÓN DE TEMAS PARA LA REALIZACIÓN DE CAPACITACIONES SEGÚN EL PÚBLICO
OBJETIVO
ELABORACIÓN DEL CONSOLIDADO E INFORME DE
CAPACITACIONES Y CHARLAS RADIALES DE URM
ELABORAR Y REMITIR SEMESTRALMENTE EL OFICIO
DE URM EN LA COMUNIDAD A DIGEMID.
ADJUNTANDO EL INFORME DE CAPACITACIONES Y
CHARLAS RADIALES
FIN
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222. MONITOREO DE LA OPERATIVIDAD DE LOS COMITÉS DE
FARMACOVIGILANCIA
FLUJOGRAMA
VERIFICAR EL CUMPLIMIENTO DEL PLAN ANUAL DE ACTIVIDADES, EN EL LIBRO DE ACTAS DEL
COMITÉ DE FARMACOVIGILANCIA.
SOLICITAR MEDIANTE OFICIO LA OPERATIVIDAD
DEL COMITÉ DE FARMACOVIGILANCIA DE
ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON
INTERNAMIENTO (HOSPITAL / CLÍNICA).
INICIO
ELABORAR EL INFORME TRIMESTRAL DE
ACTIVIDADES DEL COMITÉ DE
FARMACOVIGILANCIA, ADJUNTANDO LAS COPIAS
DEL LIBRO DE ACTAS.
FIN
ELABORAR Y REMITIR SEMESTRALMENTE EL
OFICIO DE INDICADORES DE GESTIÓN DE
FARMACOVIGILANCIA A DIGEMID, ADJUNTANDO EL
INFORME DE OPERATIVIDAD DE LOS COMITÉS DE
FARMACOVIGILANCIA.
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223. DIFUSIÓN Y ENTREGA DE FORMATO DE NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE
REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (HOJA AMARILLA)
FLUJOGRAMA
ENTREGAR LOS FORMATOS DE NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE RAM A LOS PROFESIONALES DE
SALUD Y REGISTRAR EN EL FORMATO DE CARGO DE ENTREGA
INICIO
FIN
BRINDAR ASESORÍA TÉCNICA EN EL LLENADO DEL FORMATO DE NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE
RAM
PROGRAMAR Y REALIZAR CAPACITACIONES PARA PROFESIONALES EN COORDINACIÓN CON JEFES/GERENTES DE EE.SS. PÚBLICOS Y
PRIVADOS PARA PROMOVER LA NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE RAM.
ELABORAR Y REMITIR SEMESTRALMENTE EL
OFICIO DE INDICADORES DE GESTIÓN DE
FARMACOVIGILANCIA A DIGEMID, ADJUNTANDO LA
LISTA DE ASISTENCIA DE PROFESIONALES DE
SALUD CAPACITADOS.
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224. RECEPCIÓN Y EVALUACIÓN DE LA NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE
REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
FLUJOGRAMA
INICIO
ELABORAR EL INFORME DE INDICADORES DE RESULTADO DE FARMACOVIGILANCIA. ADJUNTANDO
DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE
FIN
EVALUAR LA CALIDAD DE INFORMACIÓN DE LOS DATOS CONSIGNADOS EN EL FORMATO DE
NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE RAM
RECEPCIONAR EL FORMATO DE NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA A
MEDICAMENTOS (RAM). LAS QUE DEBEN SER NOTIFICADAS SEGÚN LA GRAVEDAD
GRAVEDAD
DE RAM
PLAZO DE 24 HORAS
PLAZO DE 72 HORAS
SI NO
EVALUAR LA NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE RAM SEGÚN EL ALGORITMO DE CARL Y LASAGNA
MODIFICADO,
REGISTRAR LA NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE RAM EN ORDEN CORRELATIVO.
REGISTRAR INFORMACIÓN EN EL FORMATO DE
EVALUACIÓN DE RELACIÓN DE CAUSALIDAD DE RAM.
ELABORAR Y REMITIR MENSUALMENTE EL OFICIO DE
INDICADORES DE RESULTADO DE FARMACOVIGILANCIA AL CENTRO NACIONAL DE
FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILACIA - DIGEMID, ADJUNTANDO LOS DOCUMENTOS DEL INFORME
EN CASO DE SOSPECHA DE PROBLEMAS DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS, REMITIR EL
INFORME AL EFCVS-DEMID PARA SU POSTERIOR PESQUISA,
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225. DIFUSIÓN Y ENTREGA DE FORMATO DE REPORTE DE SOSPECHA DE
INCIDENTE ADVERSO A DISPOSITIVOS MÉDICOS (HOJA CELESTE)
FLUJOGRAMA
ENTREGAR LOS FORMATOS DE REPORTE DE SOSPECHA DE INCIDENTE ADVERSO A
DISPOSITIVOS MÉDICOS (IADM) AL PROFESIONAL DE SALUD Y REGISTRAR EN EL FORMATO DE
CARGO DE ENTREGA.
INICIO
FIN
BRINDAR ASESORÍA TÉCNICA EN EL LLENADO DE REPORTE DE SOSPECHA DE IADM
PROGRAMAR CAPACITACIONES PARA PROFESIONALES EN COORDINACIÓN CON JEFES/GERENTES DE EE.SS. PÚBLICOS Y
PRIVADOS, PARA PROMOVER EL REPORTE DE SOSPECHA DE IADM.
ELABORAR Y REMITIR SEMESTRALMENTE EL OFICIO DE INDICADORES DE GESTIÓN DE
FARMACOVIGILANCIA A DIGEMID, ADJUNTANDO LA LISTA DE ASISTENCIA DE PROFESIONALES DE
SALUD CAPACITADOS.
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226. RECEPCIÓN Y EVALUACIÓN DE REPORTE DE SOSPECHA DE INCIDENTE
ADVERSO A DISPOSITIVOS MÉDICOS
FLUJOGRAMA
INICIO
FIN
REGISTRAR LA NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE IADM EN ORDEN CORRELATIVO
RECEPCIONAR LOS FORMATOS DE REPORTE DE SOSPECHA DE INCIDENTE ADVERSO A
DISPOSITIVOS MÉDICOS (IADM)
ELABORAR Y REMITIR EL INFORME DE REPORTE
DE SOSPECHA DE IADM AL CENTRO NACIONAL DE
FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA –
DIGEMID, MEDIANTE OFICIO
EVALUAR LA CALIDAD DE INFORMACIÓN DE LOS
DATOS CONSIGANDOS EN EL FORMATO DE
REPORTE DE SOSPECHA DE IADM
REMITIR EL INFORME DE REPORTE DE SOSPECHA DE IADM AL AFCVS-DEMID PARA SU POSTERIOR PESQUISA.
ELABORAR EL INFORME DE REPORTE DE
SOSPECHA DE IADM ADJUNTANDO LOS
FORMATOS DE REPORTE
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227. PROGRAMACIÓN ANUAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS
MÉDICOS ESTRATÉGICOS
FLUJOGRAMA
RECEPCIÓN DE OFICIO CONTENIENDO FORMATOS DE PROGRAMACIÓN ANUAL DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS POR PARTE DEL CENARES.
INICIO
FIN
REVISIÓN DE CONSUMO PROMEDIO MENSUAL AJUSTADO (CPMA) CONSOLIDADO POR
PRODUCTO (MÍNIMO 1 AÑO).
VALIDACIÓN DE STOCK EN EL ALMACÉN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS A LA FECHA
SEÑALADA EN LA PROGRAMACIÓN.
ESTIMAR LA PROYECCIÓN DE CONSUMO DE PRODUCTOS SEGÚN REQUERIMIENTOS
TRIMESTRALES.
DETERMINAR LOS PRODUCTOS PENDIENTES DE ENTREGA A LA FECHA DETERMINADA PARA LA
PROGRAMACIÓN.
COORDINACIÓN CON LOS RESPONSABLES DE ESTRATEGIAS SANITARIAS PARA LA ESTIMACIÓN
DE NÚMERO DE CASOS POR CADA INTERVENCIÓN
REALIZAR LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES Y LA PROGRAMACIÓN EN SI (TABLAS ENVIADAS POR EL
NIVEL CENTRAL).
ENVÍO VIRTUAL Y OFICIAL DE DOCUMENTOS AL
CENARES
ENVÍO DE DOCUMENTO OFICIAL Y FORMATOS DE PROGRAMACIÓN A LA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE
SALUD DE LAS PERSONAS.
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228. REQUERIMIENTO TRIMESTRAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS (PF) Y DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTRATÉGICOS
(DME)
CENTRO NACIONAL DE
ABASTECIMIENTO DE
RECURSOS ESTRATÉGICOS EN
SALUD
DIRECCIÓN EJECUTIVA DE SALUD
DE LAS PERSONAS
DIRECCIÓN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS
JEFATURA EQUIPO DE ACCESO Y USO RACIONAL DE
MEDICAMENTOS
INICIO RECEPCIÓN DE OFICIO CON FORMATOS DE REQUERIMIENTO TRIMESTRAL (FRT)
DE PF Y DME POR PARTE DEL CENARES.
RECEPCIONA EL REQUERIMIENTO TRIMESTRAL DE LAS RESPONSABLES DE
LAS ESTRATEGIAS Y REMITE A EAURM
REVISIÓN DE CONSUMO PROMEDIO MENSUAL AJUSTADO (CPMA) CONSOLIDADO
POR PRODUCTO (MÍNIMO 1 AÑO).
VALIDACIÓN DE STOCK EN EL ALMACÉN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS A LA
FECHA SEÑALADA EN EL REQUERIMIENTO.
ESTIMAR LA PROYECCIÓN DE CONSUMO DE PRODUCTOS A LA FECHA INDICADA EN EL
FRT
DETERMINAR LOS PRODUCTOS PENDIENTES DE ENTREGA A LA FECHA
DETERMINADA PARA EL REQUERIMIENTO.
COORDINACIÓN CON LOS RESPONSABLES DE ESTRATEGIAS SANITARIAS PARA LA
ESTIMACIÓN DE NÚMERO DE CASOS POR CADA INTERVENCIÓN.
REALIZA LA ESTIMACIÓN DE NECESIDADES Y EL REQUERIMIENTO EN SI (APLICATIVO
DE NIVEL CENTRAL).
ENVÍO VIRTUAL Y OFICIAL DE DOCUMENTOS A CENARES.
FIN
RECEPCIÓN DE DOCUMENTO OFICIAL Y FORMATOS DE
REQUERIMIENTO TRIMESTRAL DE PF Y DME, POR PARTE DE DEMID
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229. EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS REMESAS DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS ESTRATÉGICOS SEGÚN REQUERIMIENTOS TRIMESTRALES
FLUJOGRAMA
VERIFICAR EL INGRESO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
ESTRATÉGICOS EN EL SISTEMA INFORMÁTICO SISMED V.2.01
FIN
FORMATO DE REQUERIMIENTO TRIMESTRAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS
MÉDICOS ESTRATÉGICOS SEGÚN CORRESPONDA
ELABORAR UN CUADRO DE REQUERIMIENTO TRIMESTRAL VERSUS INGRESO DE REMESAS DE
DARES U OTRAS (TRANSFERENCIAS)
INICIO
ELABORACIÓN Y PRESENTACIÓN DEL INFORME
CORRESPONDIENTE
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230. VALIDACIÓN DE LOS REQUERIMIENTOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD
FLUJOGRAMA
FIN
VERIFICACIÓN DEL CONSUMO PROMEDIO MENSUAL AJUSTADO (CPMA) POR PRODUCTO DE
CADA ESTABLECIMIENTO ASIGNADO
INICIO
RECEPCIÓN DE FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO DE MEDICAMENTOS (FER-M) DE
LOS ESTABLECIMIENTOS DE LA RED DE SALUD TACNA
VERIFICACIÓN DE STOCK FINAL DE CADA PRODUCTO A EVALUAR SEGÚN EL ÚLTIMO INFORME DE CONSUMO INTEGRADO (ICI)
PRESENTADO
VERIFICACIÓN DE SALDO DISPONIBLE EN EL ALMACÉN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS
SISMED TACNA
EVALUACIÓN Y APROBACIÓN FINAL DE FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO FER–M
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231. VALIDACIÓN DE LOS REQUERIMIENTOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS DE LA ESTRATEGIA DE CONTROL Y PREVENCIÓN DE
TUBERCULOSIS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD
FLUJOGRAMA
VERIFICACIÓN Y REGISTRO DE DATOS DEL PACIENTE: NOMBRES, APELLIDOS, PESO, EDAD Y
DIAGNÓSTICO.
FIN
INICIO
CUANTIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS NECESARIOS POR CASO. SEGÚN NORMA TÉCNICA
VIGENTE
VERIFICACIÓN DE SALDO DISPONIBLE EN EL ALMACÉN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS
SISMED TACNA.
EVALUACIÓN Y APROBACIÓN FINAL DE FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO DE
MEDICAMENTOS ESTRATÉGICOS
RECEPCIÓN DE FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO DE MEDICAMENTOS
ESTRATÉGICOS (FER-ME) DE LOS EE.SS. Y H.H.U.
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232. EVALUACIÓN DEL INFORME DE CONSUMO INTEGRADO (ICI) DE LOS
ESTABLECIMIENTOS DE LA RED DE SALUD TACNA
FLUJOGRAMA
VERIFICACIÓN DE PRODUCTOS INGRESADOS EN EL MES, CONTRASTANDO CON LA INFORMACIÓN
DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS.
FIN
INICIO
RECEPCIÓN DE INFORME DE CONSUMO INTEGRADO (ICI) DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE
SALUD ASIGNADOS.
VERIFICACIÓN DE CONSISTENCIA DE DATOS RESPECTO AL INFORME ANTERIOR (SALDO FINAL DEL MES ANTERIOR VERSUS SALDO INICIAL DE ICI
A EVALUAR)
VERIFICACIÓN DE CONSISTENCIA DE DATOS ENTRE EL INFORME FÍSICO Y LOS DATOS DEL
SISTEMA (DIGITACIÓN).
VERIFICACIÓN DE INFORMES TÉCNICOS DE BAJA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS, RESPECTO A LAS SALIDAS POR VENCIMIENTO EN EL ICI.
VERIFICACIÓN DE NOTAS DE DEVOLUCIÓN SEA POR MERMA O SOBRE STOCK RESPECTO A LAS
SALIDAS POR ESOS RUBROS EN EL ICI.
REGISTRO DE OBSERVACIONES E INCONSISTENCIAS ENCONTRADAS
INFORME DE OBSERVACIONES E
INCONSISTENCIAS RELEVANTES
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233. EVALUACIÓN DE LOS INGRESOS Y GASTOS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE
SALUD
FLUJOGRAMA
VERIFICACIÓN DE CONSISTENCIA DE DATOS VENTAS AL CONTADO CON EL FORMATO ICI.
FIN
RECEPCIÓN Y REVISIÓN DEL FORMATO IME DEBIDAMENTE FIRMADOS POR LOS
RESPONSABLES; CLASIFICAR POR MICRO-RED.
VERIFICACIÓN DE CONSISTENCIA DE DATOS DEL CONSUMO MEDICAMENTOS POR SIS CON EL
FORMATO ICI
VERIFICACIÓN DE CONSISTENCIA DE DATOS DEL ABASTECIMIENTO CON GUÍAS DE REMISIÓN DEL
ALMACÉN ESPECIALIZADO.
VERIFICACIÓN DE REEMBOLSOS DEL SIS CON TRANSFERENCIAS REMITIDAS POR EL ESEG.
DETERMINACIÓN PARA COMPRA DE MEDICAMENTOS Y GASTOS ADMINISTRATIVOS
90% Y 10%.
VERIFICACIÓN CÁLCULO DE REEMBOLSOS DEL
SIS.
PRESENTAR INFORMACIÓN A LA JEFATURA DE
DEMID PARA REMITIR A LAS ÁREAS
COMPETENTES Y NIVEL CENTRAL.
VERIFICACIÓN CÁLCULO DE CONSUMO DE
PROM-SALUD.
VERIFICACIÓN CÁLCULO DE CONSUMO DE
SOAT.
VERIFICACIÓN CÁLCULO DE CONSUMO DE
ES-SALUD.
REVISIÓN DE GASTOS ADMINISTRATIVOS DEL 10%.
APROBACIÓN Y OBSERVACIONES PARA PROCESAR INFORMACIÓN DEL IME.
INICIO
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234. ELABORACIÓN DEL CONSOLIDADO IME DE LOS INGRESOS Y GASTOS DE
LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD
FLUJOGRAMA
ESTABLECER EL INFORME MOVIMIENTO ECONÓMICO Y SALDOS POR EE.SS.
DETERMINAR EL REPORTE DEL TOTAL DE ABASTECIMIENTO COMPRAS DE LOS EE.SS. EN EL
ALMACÉN ESPECIALIZADO.
DETERMINACIÓN DEL CONSOLIDADO IME DE LOS INGRESO Y GASTOS.
PROCESAR INFORMACIÓN DE REEMBOLSOS DEL
SIS POR EE.SS.
PROCESAR INFORMACIÓN DE
OTROS REEMBOLSOS.
PROCESAR INFORMACIÓN DE DEVOLUCIONES.
PROCESAR INFORMACIÓN DE EXONERACIONES.
PROCESAR INFORMACIÓN DE
GASTOS ADMINISTRATIVOS
POR EE.SS.
PROCESAR INFORMACIÓN DE ABASTECIMIENTO DE COMPRA DE MEDICAMENTOS POR
ESTABLECIMIENTO DE SALUD.
FIN
CENTRALIZAR INFORMACIÓN DE VENTAS AL CRÉDITO Y AL CONTADO POR ESTABLECIMIENTO
DE SALUD.
PRESENTAR INFORMACIÓN ESCRITA Y
MAGNÉTICA OPORTUNA A LA DIRECCIÓN
EJECUTIVA PARA REMITIR AL NIVEL CENTRAL.
INICIO
DETERMINAR EL CONSOLIDADO DE
VENTAS DE MEDICAMENTOS
DETERMINAR EL CONSOLIDADO DE
CONSUMO-REEMBOLSOS ES
SALUD.
DETERMINAR EL CONSOLIDADO DE
CONSUMO-REEMBOLSOS
SOAT.
DETERMINAR EL CONSOLIDADO DE
CONSUMO-REEMBOLSOS PRONSALUD.
DETERMINAR EL CONSOLIDADO DE
CONSUMO- REEMBOLSOS DEL
SIS.
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235. ELABORACIÓN DE LA INFORMACIÓN FINANCIERA SISMED
FLUJOGRAMA
DETERMINACIÓN DE SALDO EN CUENTAS CORRIENTES.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE CONSUMOS VALORIZADOS POR TODO TIPO DE
ATENCIÓN.
FIN
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE VENTAS AL CRÉDITO Y AL CONTADO.
.
PRESENTAR INFORMACIÓN ESCRITA Y
MAGNÉTICA OPORTUNA A LA JEFATURA DE
DEMID PARA REMITIR AL NIVEL NACIONAL.
INICIO
DETERMINACIÓN DEL TOTAL DE VENTA.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE RECAUDACIÓN POR VENTA DE MEDICAMENTOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE
GASTOS ADMINISTRATIVOS
VINCULADOS AL SISMED POR FTE.FTO.
R.D.R.: DONAC.TRANSF.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE REEMBOLSOS DEL SIS.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE CUENTAS POR COBRAR
DETERMINACIÓN DE CRÉDITOS OTORGADOS AL SIS PENDIENTE DE REEMBOLSO.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE
GASTOS DE COMPRA DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
POR TODA FTE. FTO.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE
GASTOS ADMINISTRATIVOS
ADICIONALES VINCULADOS AL SISMED
POR ESPECÍFICAS DE GASTO Y FTE. FTO.
PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN DE
GASTOS ADMINISTRATIVOS DEL
SISMED QUE CORRESPONDEN A LOS
C.S.PS. FINANCIADO CON EL 10%.
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236. RECEPCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
INICIO
SI SE TRATA DE UNA COMPRA SI SE TRATA DE UNA REMESA
VERIFICAR VERIFICAR
ORDEN DE COMPRA
GUÍA DE REMISIÓN
PROTOCOLO DE ANALISIS
RESOLUCIÓN DE R.S.
ACTA DE CONFORMIDAD
GUÍA DE
REMISIÓN PECOSA
TRASLADO DE PRODUCTOS AL ÁREA DE RECEPCIÓN
CONFORMIDAD
DE DOCUMENTOS
PROCEDER A VERIFICACIÓN DE
PRODUCTOS
INFORME A JEFATURA DE LA DEMID Y LOGÍSTICA,
SOLICITANDO REGULARIZACIÓN AL
PROVEEDOR
VERIFICACIÓN
CUANTITATIVA
EVALUACIÓN
TÉCNICA
VERIFICACIÓN N° DE BULTOS
SEGÚN G.R.
SI HAY DAÑO EN EL EMBALAJE,
ABRIR BULTO EN PRESENCIA DEL TRANSPORTISTA
CONTEO FÍSICO: LOTES Y
VENCIMIENTO DEBEN COINCIDIR CON O.C. Y/O G.R.
COLOCAR BULTOS EN
ÁREA DE
CUARENTENA.
DOCUMENTACIÓN TÉCNICA: R.S.,
PROT. ANÁLISIS, INFORME DE
ENSAYOS DE C.C.
CARACTÉRISTICAS EXTERNAS:
ENVASES MEDIATO E INMEDIATO Y
CONTENIDO
ROTULADO DE MUESTRA
REPRESENTATIVA
LLENAR ACTA DE ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO Y ACTA DE
RECEPCIÓN.
CONFORMIDAD
DE PRODUCTOS
INFORME A JEFATURA DE LA DEMID Y LOGÍSTICA,
SOLICITANDO REGULARIZACIÓN AL
PROVEEDOR
ENTREGAR DOCUMENTACIÓN A ALMACÉN CENTRAL
(LOGÍSTICA) Y
ALMACENAMIENTO
FIN
NO
SI
NO
SI
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237. ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS
MÉDICOS QUE INGRESAN AL ALMACÉN ESPECIALIZADO SISMED
FLUJOGRAMA
UBICAR LOS PRODUCTOS EN EL ÁREA DE ALMACENAMIENTO.
INICIO
VOLUMEN
CANTIDAD
TIPO DE PRODUCTO
CONDICIONES PARTICULARES DE ALMACENAMIENTO
SISTEMA FIFO Y FEFO
SI SE TRATA DE PRODUCTOS CONTROLADOS UBICAR EN UN
ÁREA ESPECIAL ASIGNADA.
SE GUARDAN BAJO LLAVE A CARGO DEL
QUÍMICO FARMACÉUTICO.
REGISTRO Y CONTROL
CONTROL DE TEMPERATURA Y
HUMEDAD
INGRESAR LA ORDEN
DE COMPRA O PECOSA
AL SISMED Y ARCHIVO
DE DOCUMENTOS.
REGISTRAR INGRESO EN LA TARJETA DE CONTROL VISIBLE
EFECTUAR Y REGISTRAR DIARIAMENTE DOS
LECTURAS DEL TERMO-HIGRÓMETRO
EL QUÍMICO FARMACÉUTICO DEL
A.E.M EVALUA REGISTROS DE
TEMPERATURA Y HUMEDAD
MENSUALMENTE
DE SER NECESARIO TOMAR MEDIDAS
CORRECTIVAS
FIN
CONSIDERAR
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238. CONTROL DE INVENTARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
FLUJOGRAMA
CONTEO FÍSICO MENSUAL
INICIO
IMPRIMIR EL STOCK DE PRODUCTOS DEL SISMED
SELECCIONAR UN GRUPO DE PRODUCTOS Y
PROCEDER AL CONTEO
COMPARAR CON EL REPORTE DEL SOFTWARE
Y LA TARJETA DE CONTROL VISIBLE
VERIFICAR SI EXISTEN DIFERENCIAS Y
DETERMINAR SU ORIGEN
INVENTARIO SEMESTRAL Y
ANUAL
IMPRIMIR EL STOCK DE
PRODUCTOS DEL SISMED
PROCEDER AL CONTEO FÍSICO DE TODOS LOS
PRODUCTOS DEL ALMACÉN
COMPARAR CON EL REPORTE DEL SOFTWARE
Y LA TARJETAS DE CONTROL VISIBLE
REGISTRAR INVENTARIO EN LAS TARJETAS DE CONTROL VISIBLE
DIFERENCIAS
EN CONTEO
DETERMINAR ORIGEN Y
EMITIR INFORME AL
JEFE DEL EQUIPO DE
ACCESO.
FIN
SI
NO
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239. DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS
FLUJOGRAMA
INICIO
RECEPCIONAR EL FER DE MEDICAMENTOS O
PRODUCTOS ESTRATÉGICOS VISADO POR
RESPONSABLE DE VALIDACIÓN
DIGITAR LA GUÍA DE REMISIÓN O PECOSA SEGÚN FER O CUADRO DE DISTRIBUCIÓN
TRASLADAR LA G.R. AL ÁREA DE DISTRIBUCIÓN
PREPARAR LOS PRODUCTOS SEGÚN G.R, TENIENDO EN CUENTA EL SISTEMA FIFO Y FEFO
EL QUÍMICO FARMACÉUTICO RESPONSABLE DE
LA DISTRIBUCIÓN DEL ALMACÉN,
CONJUNTAMENTE CON ÉL SOLICITANTE,
PROCEDE A CONTAR Y VERIFICAR LAS
CARACTERÍSTICAS EXTERNAS DE LOS
PRODUCTOS
ENTREGAR UNA COPIA DE LA G.R. AL SOLICITANTE Y PROCEDER A FIRMAR EN SEÑAL
DE CONFORMIDAD
REGISTRAR MOVIMIENTOS DE SALIDA EN LA TARJETA DE CONTROL VISIBLE
FIN
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240. ENVÍO DE INFORMACIÓN DIARIA DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO A NIVEL
NACIONAL
FLUJOGRAMA
INICIO
AL FINALIZAR EL ÚLTIMO MOVIMIENTO DEL DÍA
EN EL SISTEMA INFORMÁTICO SISMED
SELECCIONAR EL MÓDULO DE CONTROL DE ALMACENES DEL SISMED.
ELEGIR OPCIÓN PROCESOS Y SELECCIONAR FORMATO IDI DIARIO
VERIFICAR FECHA DE ENVÍO
DAR CLIC EN CONSULTA DE INFORMACIÓN PARA ENVÍO
DAR CLIC EN ENVÍO DE INFORMACIÓN
VERIFICAR QUE SE VISUALICE EL AVISO DE CONFIRMACIÓN DE RECEPCIÓN
FIN
DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD TACNA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS
241. BAJA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
FLUJOGRAMA
INICIO
EL ÚLTIMO DE DÍA DE CADA MES, EMITIR EL
REPORTE DE STOCK DE PRODUCTOS CON FECHA
DE VENCIMIENTO CORRESPONDIENTE AL MES
VERIFICAR LA EXISTENCIA DE PRODUCTOS REPORTADOS EN EL ÁREA DE ALMACENAMIENTO
TRASLADAR LOS PRODUCTOS ENCONTRADOS AL ÁREA DE PRODUCTOS PARA BAJA
RETIRAR LOS PRODUCTOS PARA BAJA DEL SOFTWARE Y DE LA TARJETA DE CONTROL
VISIBLE
FIN
EMITIR EL INFORME SOLICITANDO LA BAJA DEL
PRODUCTO AL JEFE DEL EAURM PARA TRÁMITE
DE BAJA
DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD TACNA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS
242. CAPACITACIÓN A PERSONAL DEL ALMACEN ESPECIALIZADO
FLUJOGRAMA
INICIO
ELABORAR EL DE PLAN DE CAPACITACIÓN
CONVOCAR A LA REUNIÓN DEL PERSONAL DE ALMACÉN SEGÚN CRONOGRAMA
EXPONER EL TEMA SELECCIONADO
PROPICIAR LA PARTICIPACIÓN Y SUGERENCIAS DEL PERSONAL CAPACITADO
FIN
ELABORAR DE INFORME DE CAPACITACIÓN
REGISTRAR LOS DATOS DE LOS PARTICIPANTES EN LA CAPACITACIÓN
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243. LIMPIEZA DE AREAS DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO Y CADENA DE FRÍO
FLUJOGRAMA
INICIO
LIMPIEZA DIARIA
FIN
LIMPIEZA DE MOBILIARIO Y ANAQUELES
LIMPIEZA SEMANAL
LIMPIEZA MENSUAL
LA LIMPIEZA SE REGISTRA DIARIAMENTE
BARRIDO DEL PISO.
TRAPEADO DE PISO CON DETERGENTE
TRAPEADO DE PISO CON DESINFECTANTE
RETIRO DE PRODUCTOS DE ANAQUELES POR
SECTORES
LIMPIEZA DE ANAQUELES CON PAÑO SECO Y LUEGO CON PAÑO
HÚMEDO
VOLVER A COLOCAR LOS PRODUCTOS EN SU
LUGAR
LIMPIEZA DE TECHOS, PAREDES Y PUERTAS
CON PAÑO SECO
BARRIDO Y TRAPEADO CON DESINFECTANTE
LIMPIEZA DE ANAQUELES DE ACUERDO A LO
ESTABLECIDO EN LA LIMPIEZA SEMANAL.
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244. DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS
FLUJOGRAMA
INICIO
RECEPCIONAR EL FORMATO DE “NOTA DE
DEVOLUCIÓN” DEBIDAMENTE FIRMADO Y
SELLADO Y LOS PRODUCTOS CONSIGNADOS
FIN
VERIFICAR QUE LOS PRODUCTOS A DEVOLVER
CORRESPONDAN AL LOTE DISTRIBUIDO Y QUE LA
FECHA DE VENCIMIENTO SEA DE MAYOR O IGUAL
A SEIS MESES
VERIFICAR PRODUCTOS Y CANTIDADES, QUE EL
EMBALAJE ESTÉ EN BUEN ESTADO, LIMPIO, NO
ARRUGADO
FIRMAR EL FORMATO “NOTA DE DEVOLUCIÓN” EN
SEÑAL DE CONFORMIDAD, ANOTANDO LA FECHA
Y HORA DE RECEPCIÓN DE LOS BIENES
UBICAR LOS PRODUCTOS EN EL ÁREA DE ALMACENAMIENTO TENIENDO EN CUENTA
SISTEMA FIFO Y FEFO
INGRESAR LOS PRODUCTOS EN EL SISTEMA
SISMED Y EN LA TARJETA DE CONTROL VISIBLE
PARA SU REDISTRIBUCIÓN
REVISAR Y PROCEDER A ARCHIVAR EL FORMATO “NOTA DE DEVOLUCIÓN SEGÚN LA FECHA Y
ADJUNTAR TODA LA DOCUMENTACIÓN RELACIONADA A LA DEVOLUCIÓN
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245. RECEPCIÓN DE INMUNOBIOLÓGICOS EN ALMACÉN ESPECIALIZADO
SISMED
INICIO
VERIFICACIÓN DOCUMENTARIA: PECOSA, G.R. Y G.R. TRANSPORTISTA
RECEPCIÓN DEL N° DE CAJAS SEGÚN G.R. DEL TRANSPORTISTA EN CUARTO FRÍO DE ÁREA DE CADENA
DE FRÍO
VERIFICAR LA G.R. DEL TRANSPORTISTA, VERIFICACION CUANTITATIVA
EL N° DE CAJAS ENVIADAS DEBE COINCIDIR CON EL N°
DE CAJAS RECEPCIONADAS
ANOTAR FECHA Y HORA DE RECEPCIÓN.
VERIFICAR LAS CAJAS ENVIADAS POR EL CENARES DEBEN TENER LOS
PRECINTOS DE SEGURIDAD ORIGINALES
EL MATERIAL DE EMBALAJE DEBE ESTAR LIMPIO, NO
ARRUGADO, QUEBRADO O
HÚMEDO, NI ABIERTO
VERIFICAR EN LA G.R. SI LAS CAJAS VIENEN CON DATA LOGGER EN SU INTERIOR
ENTREABRIR LA CAJA Nº 1, SI TIENE DATA LOGGER SE PROCEDE INMEDIATAMENTE A SU LECTURA
ENUMERAR CAJAS Y PROCEDER A SU INSPECCIÓN
INTRODUCIR EL SENSOR DE TERMÓMETRO DIGITAL, POR EL CENTRO DE LA CAJA, TAPARLA, DEJAR UNOS
MINUTOS HASTA QUE LA LECTURA SE ESTABILICE
REGISTRAR LA LECTURA EN EL ACTA DE RECEPCIÓN Y
VERIFICACIÓN CUALI-CUANTITATIVA
VERIFICAR LA CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO EN LA CÁMARA FRIGORÍFICA O EN LOS EQUIPOS FRIGORÍFICOS
VERIFICAR TIPO DE VACUNA, ESTADO, SELLO DE
SEGURIDAD, CANTIDAD, NÚMERO DE LOTES, FECHAS
DE EXPIRACIÓN
LLENAR EL ACTA DE RECEPCIÓN Y VERIFICACIÓN CUALI-CUANTITATIVA DE PRODUCTOS INMUNOBIOLÓGICOS
LLENAR EL ACTA DE NOTIFICACIÓN DE RECEPCIÓN DE VACUNAS
FECHA Y HORA DE RECEPCIÓN
FECHA Y HORA DE SALIDA DE LAS CAJAS DEL ALMACÉN NIVEL CENTRAL Y DEL TRANSPORTISTA.
LUGAR DE PROCEDENCIA
TEMPERATURA DE RECEPCIÓN
NOMBRE DE LAS VACUNAS
PRESENTACIÓN
Nº DE LOTE.
CANTIDAD DE CADA LOTE.
FECHA DE VENCIMIENTO.
LECTURA DE DATA LOGGER.
FIRMAR EL ACTA DE NOTIFICACIÓN Y SE ENVÍA UNA COPIA ESCANEADA VÍA E-MAIL AL CENARES Y UNA COPIA AL Q.F. DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO Y AL
RESPONSABLE DE LA ESRI
REPETIR EL PROCEDIMIENTO EN CADA UNA DE LAS CAJAS
NUMERADAS EN FORMA
SECUENCIAL
RUPTURA DE CADENA DE
FRÍO U OTRA OBSERVACIÓN
MANTENER EN TODO MOMENTO LA CADENA DE
FRÍO
COMUNICAR AL JEFE INMEDIATO
LLENAR LA FICHA DE NOTIFICACIÓN DE RUPTURA
DE CADENA DE FRÍO
SE ENVÍA UNA COPIA ESCANEADA VÍA E-MAIL AL
NIVEL NACIONAL, OTRA COPIA AL Q.F. DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO Y AL
RESPONSABLE DE LA ESRI.
SI
NO
FIN
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246. ALMACENAMIENTO DE INMUNOBIOLOGICOS EN EL AREA DE CADENA DE
FRIO DEL ALMACEN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS
UBICAR LOS PRODUCTOS TENIENDO EN CUENTA EL TIPO DE INMUNOBIOLÓGICOS
ALMACENADOS EN LOS EQUIPOS PREVIAMENTE DETERMINADOS
INICIO VOLUMEN
CANTIDAD
SISTEMA FIFO Y FEFO
SI NO HUBIERA CAPACIDAD SUFICIENTE EN LOS EQUIPOS SE RECURRIRÁ AL ALMACENAMIENTO
DE PLAN DE CONTINGENCIA
REGISTRO Y CONTROL
CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD
INGRESAR LA ORDEN
DE COMPRA O PECOSA
AL SISMED Y ARCHIVO
DE DOCUMENTOS.
REGISTRAR INGRESO EN LA TARJETA DE CONTROL VISIBLE
EFECTUAR Y REGISTRAR DIARIAMENTE DOS LECTURAS EN CADA EQUIPO DE CADENA DE
FRÍO
VERIFICAR LOS EQUIPOS CONECTADOS A LA RED ELÉCTRICA
FIN
CONSIDERAR
ROTULAR CON NOMBRE, LOTE, F.V. Y CANTIDAD
PRIMER REGISTRO, AL INGRESAR A LABORAR
SEGUNDO REGISTRO, ANTES DE CULMINAR
LA JORNADA LABORAL
VERIFICAR EL FUNCIONAMIENTO ADECUADO DE EQUIPOS DE AIRE ACONDICIONADO
EL PERSONAL TÉCNICO DEL ÁREA DE CADENA
DE FRÍO, CUANDO LO AMERITE, REALIZA LA
LECTURA Y PROGRAMACIÓN MENSUAL DEL
DATA LOGGER DE LOS EQUIPOS
EL PERSONAL TÉCNICO DEL ÁREA DE CADENA
DE FRÍO REALIZA EL ANÁLISIS DE
TEMPERATURAS MÁXIMAS Y MÍNIMAS
REGISTRADAS EN EL DATA LOGGER E INFORMA
A LA ESRI Y A NIVEL NACIONAL.
EL QUÍMICO FARMACÉUTICO DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO PROCEDE A EVALUAR LOS
REGISTROS DE TEMPERATURA Y SI ES NECESARIO TOMAR MEDIDAS CORRECTIVAS
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247. BAJA DE PRODUCTOS INMUNOBIOLOGICOS
FLUJOGRAMA
EL ÚLTIMO DE DÍA DE CADA MES, EMITIR EL REPORTE DE STOCK DE PRODUCTOS CON FECHA
DE VENCIMIENTO CORRESPONDIENTE AL MES
INICIO
VERIFICAR LA EXISTENCIA DE PRODUCTOS REPORTADOS COMO VENCIDOS EN EL ÁREA DE
CADENA DE FRÍO
EMBALAR, ROTULAR Y TRASLADAR LOS PRODUCTOS VENCIDOS ENCONTRADOS AL ÁREA
DE PRODUCTOS PARA BAJA
RETIRAR LOS PRODUCTOS PARA BAJA DEL SOFTWARE SISMED Y TARJETA DE CONTROL
VISIBLE
EMITIR EL INFORME SOLICITANDO LA BAJA DEL PRODUCTO AL JEFE DE EQUIPO PARA TRAMITAR
LA BAJA
FIN
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248. DISTRIBUCIÓN DE INMUNOBIOLÓGICOS EN EL ÁREA DE CADENA DE FRÍO
DEL ALMACÉN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS
FLUJOGRAMA
RECEPCIONAR EL FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO DE INMUNOBIOLÓGICOS DE LOS EE.SS.
INICIO
EVALUAR EL FORMATO ESTÁNDAR DE REQUERIMIENTO SEGÚN CUADRO DE DISTRIBUCIÓN Y STOCKS
DIGITAR EN EL SOFTWARE SISMED LA GUÍA DE REMISIÓN O PECOSA SEGÚN FORMATO EVALUADO
TRASLADAR DE G.R. AL ÁREA DE DISTRIBUCIÓN
VERIFICAR EL TERMO O CAJAS TÉRMICAS CON PAQUETES FRÍOS ACONDICIONADOS Y TERMÓMETRO Y
DATA LOGGER
SE PROCEDE A ACONDICIONAR CON
PAQUETES FRÍOS
VERIFICAR QUE LA
TEMPERATURA SEA
ADECAUDA
SACAR EN EL MENOR TIEMPO POSIBLE LOS
INMUNOBIOLÓGICOS DEL EQUIPO DE DISTRIBUCIÓN AL
TERMO O CAJA TÉRMICA SEGÚN LO SOLICITADO
TENER EN CUENTA:
CANTIDAD SEGÚN G. R,
LOTE
F.V.
CONTAR Y ENTREGAR LAS JERINGAS DE ACUERDO A LO SOLICITADO EN LA G.R. SEGÚN SISTEMA FIFO Y FEFO
ENTREGAR UNA COPIA DE LA G.R. AL SOLICITANTE Y PROCEDER A FIRMAR EN SEÑAL DE CONFORMIDAD
REGISTRAR MOVIMIENTOS DE SALIDA EN LA TARJETA DE CONTROL VISIBLE
FIN
SI
NO