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INSTITUTO DEL MAR DEL PERU
DIRECCION GENERAL DE INVESTIGACIONES OCEANOGRAFICAS Y CAMBIO
CLIMATICO
AREA FUNCIONAL DE INVESTIGACIONES EN OCEANOGRAFIA BIOLOGICA
INFORME EJECUTIVO
ESTIMACION DE LA BIOMASA DESOVANTE DE LA ANCHOVETA
(Engraulis ringens) POR EL METODO DE PRODUCCION DE HUEVOS ENTRE
PAITA Y PUNTA INFIERNILLOS
BIC Humboldt
25 agosto – 02 de octubre
Octubre, 2014
INFORME EJECUTIVO
ESTIMACION DE LA BIOMASA DESOVANTE DE LA ANCHOVETA (Engraulis ringens) POR EL METODO DE PRODUCCION DE HUEVOS ENTRE
PAITA (05°00´S) Y PUNTA INFIERNILLOS (15°00´S) BIC Humboldt
25 agosto – 2 de octubre
RESUMEN
El IMARPE ejecutó un crucero de investigación con la finalidad de estimar la biomasa desovante de la anchoveta (Engraulis ringens) entre el 25 de agosto y el 2 de octubre del 2014, cubriendo el área entre Paita (05°00’S) y Punta Infiernillos (15°00’S) a bordo del BIC Humboldt.
Se ejecutaron trabajos de captura del recurso anchoveta y colecta de muestras biológicas en un total de calas, y muestras de plancton y datos oceanográficos en estaciones. Las condiciones ambientales en las zona costera dentro de las 20mn fueron frías y cálidas por fuera de las 40mn. Las ACF se encontraron restringidas hasta las 20mn en cambio al norte de Chicama su distribución alcanzo las 60mn. Las ASS se localizaron en promedio por fuera de las 20-30mn al sur de Chimbote y por fuera de las 70mn al norte de Chimbote. La especie de mayor captura durante el crucero fue el invertebrado Pleurocondes monodon “munida” (74%) seguido de la especie pelágica Engraulis ringens “anchoveta” (14,8%).
La anchoveta Engraulis ringens, en general desovo en toda el área evaluada; siendo la zona más importante, la franja costera entre Salaverry y Chimbote.
INFORME EJECUTIVO
ESTIMACION DE LA BIOMASA DESOVANTE DE LA ANCHOVETA (Engraulis ringens) POR EL METODO DE PRODUCCION DE HUEVOS
ENTRE PAITA (05°00´S) Y PUNTA INFIERNILLOS (15°00´S) BIC OLAYA / LP-IMARPE V
27 agosto – 2 de octubre
MARCO REFERENCIAL
En el crucero de Evaluación de Recursos Pelágicos 1408-09 etapa norte –centro observaron que la anchoveta estuvo principalmente dentro de las 40mn de la costa con excepción del área comprendida entre Malabrigo y Pimentel donde se observaron núcleos importantes y fueron detectados dentro de las 80mn de costa. En agosto, las masas de agua que se presentaron fueron: Aguas Costeras Frías (ACF) en la zona costera de Huarmey a Pisco, siendo frente a Pisco donde alcanzó una mayor cobertura, las Aguas Subtropicales Superficiales (ASS) se presentaron en promedio por fuera de las 30 mn este acontecimiento origino que en esta zona presente condiciones oceanográficas cálidas. Lo que posibilita la distribución de la anchoveta encontrada.
La evolución del proceso reproductivo así como la estimación de la biomasa de la anchoveta en el periodo de invierno reviste de importancia, ya que en este periodo es cuando se alcanza el pico de máxima intensidad del desove, programándose así un crucero que permita conocer la biomasa desovante de la anchoveta aplicando un método directo basado en las condiciones biológicas del recurso conocido como el Método de Producción de Huevos (Parker, 1985), crucero que además pudiera medir las variables oceanográficas y estudiar otros factores biológicos importantes que brinden un diagnóstico adecuado del recurso, con fines de manejo.
Objetivos
Principal:
Estimar la biomasa desovante de la anchoveta (Engraulis ringens) en la zona comprendida entre Paita y Bahia Independencia, en el periodo de máxima intensidad del desove, aplicando el Método de Producción de Huevos (MPH).
Específicos:
Calcular la producción diaria de huevos de la anchoveta, con su tasa de mortalidad.
Estimar proporción sexual (R), peso promedio (W), fecundidad (E) y frecuencia de desove (F) de la anchoveta.
Conocer la distribución y concentración de la anchoveta en el periodo de estudio.
Estimar la biomasa de la anchoveta utilizando simultáneamente el método hidroacústico.
Determinar la estructura de tallas y la madurez sexual de la anchoveta.
Conocer la dieta alimenticia de la anchoveta en el periodo de estudio.
Medir las condiciones oceanográficas en la zona de estudio.
Determinar la composición, distribución y abundancia de la comunidad de plancton.
Analizar la variabilidad espacio temporal de los parámetros biológicos.
Determinar los biovolúmenes de zooplancton.
Conocer la composición, distribución y abundancia de los principales componentes del zooplancton, con énfasis en los eufáusidos.
EJECUCION
Se diseñó una estrategia de muestreo en la que se propuso un trayecto que cubra el área principal de desove del stock norte-centro de la anchoveta, comprendido entre Bahia Independencia y Paita, basados en la información del seguimiento de las pesquerías (Informe interno). El trayecto tuvo en promedio perfiles separados entre sí en 15 millas, cubriéndose desde las 2 millas de la costa hasta distancias promedio de 50 y 80 millas, distancia que dependió de la distribución de la anchoveta (población adulta o la de sus huevos) y/o las condiciones oceanográficas. A partir de Chicama hasta Paita los perfiles cubrieron distancias de 5mn a 40mn separados entre sí en 45mn.
Los trabajos se realizaron a bordo del BIC Humboldt, iniciándose el crucero el 25 de agosto y culminando el 2 de octubre. El BIC Humboldt zarpó del puerto del Callao, dirigiéndose a la primera estación frente a Bahía Independencia.
METODOLOGIA DE MUESTREO
Se ejecutaron trabajos de captura del recurso anchoveta, colecta de muestras biológicas y de plancton, así como datos oceanográficos y acústicos. Los trabajos se efectuaron entre las 2mn de costa hasta las 80mn entre Pisco y Callao con interlineales de 15mn; de Callao a Chicama hasta las 50mn y de Chicama a Paita desde las 5mn hasta las 40mn con interlineales de 45mn. Los trabajos de plancton y oceanografía se realizaron en 641 y 504 estaciones, (Figura 1). De ellas, 37 fueron hidrográficas y correspondieron a 6 secciones perpendiculares a la costa (Paita, Punta Falsa, Chicama, Chimbote, Callao y Pisco).
Las muestras de zooplancton se colectaron con cinco aparejos: 493 y 57 muestras con la red CalVET (Calcofi Vertical Egg Tow) y Hensen, respectivamente, ambas de 300 micras de abertura de malla, tomadas con buque parado. Los arrastres fueron verticales y dependiendo de la profundidad del lugar hasta una profundidad máxima de 70 y 50 m respectivamente, Bongo (40) a 40, 80, 100 y 300m; Baby Bongo (12) 40 y 100m WP2 (39). Adicionalmente se colecto dos muestras con red de media agua: Isaacs-Kidd Midwater Trawls (IKMT) frente a Paita y Chicama para evaluar su performance en la captura de larvas de anchoveta. Asimismo se colectaron muestras de fitoplancton con red estándar (64) a nivel superficial y con botella Niskin (66) en columna de 10m a 75m. Para el procesamiento de datos se utilizó una hoja Excel y para los gráficos el programa SURFER 11.
En las secciones hidrográficas, se efectuaron 38 lanzamientos de CTD-SBE 9plusV2 y 2 lanzamientos CTD-SBE en dos calas, hasta una profundidad de 500m en promedio según el fondo. En los lanzamientos se registraron datos continuos de presión, temperatura y salinidad de manera directa en lanzamientos de botellas Niskin se colectaron muestras para los análisis de variables físicas, químicas y biológicas a los niveles estándar de 0, 10, 25, 50, 75, 100, 150, 200 y 300m para su posterior análisis.
La Temperatura Superficial del Mar (TSM, C) se midió con termómetros de superficie Richter & Wiese y el sensor de temperatura FURUNO modelo T-2000, mientras que para las capas subsuperficiales se obtuvo la información de los registros del CTD, los mismos que fueron procesados con el programa del equipo “SeaBird” en la rutina SBE-DataProcessing-Win32. Se analizaron 767 muestras para salinidad por el método de inducción con el Portasal 8410A Guildline.
Las principales variables meteorológicas: vientos (dirección e intensidad) y la temperatura del aire fueron registradas por una estación meteorológica convencional Weather meassure, la presión atmosférica fue registrada con un barómetro Weather electronics modelo 3330 equipos instalados a bordo del BIC Humboldt.
Para el oxígeno disuelto se empleó el método de Winkler modificado por Carrit y Carpenter (1966). Se realizaron 275 lecturas de potencial hidronio (pH) con el equipo potenciómetro Meter-Toledo. Las muestras para nutrientes (307) y clorofila”a” (230) fueron preservadas para su posterior análisis en la Sede Central del IMARPE.
Figura 1. Distribución de estaciones
oceanográficas. Cr. MPH 1408-09. BIC
Humboldt
Con los datos obtenidos y los programas MatLab 7.0, Surfer 8.0 y ODV se elaboraron cartas de distribución horizontal y vertical de las diferentes variables y parámetros físicos-químicos que permitió el análisis, comparación y relación entre ellos para determinar las condiciones dominantes e inferir la dinámica marina.
El equipo para la detección de los cardúmenes fue una ecosonda científica modelo EK60 marca SIMRAD conectada a la estación de trabajo con software de post procesamiento Sonar Data EchoView 5.1.con frecuencias de 38, 120 kHz. El muestreo acústico fue sistemático paralelo en 36 transectos o perfiles perpendiculares a la línea de costa con distancias variables de 40, 50, 80, 100 mn y separaciones de 15 mn a 45 mn.
Los lances de comprobación de registros acústicos se efectuaron con la red de arrastre pelágica Engel 998x400mm, colectándose muestras de anchoveta desde larvas, juveniles y adultos. La red tiene una longitud total de 127,14 m, con copo de 15,04 m de malla anchovetera de 13 mm, con una capacidad de captura promedio de 6 a 8 t.
En total se acumularon 2912 mn de unidades básicas de muestreo acústico (UBM), realizándose 34 lances de comprobación, básicamente dentro de las 30 mn, siendo el 47% de lances positivos para la captura de larvas, juveniles y adultos de anchoveta, por lo general dentro de las 10 mn de costa. (Figura 1) El tratamiento de datos acústicos se realizó usando programas de post-procesamiento de señales acústicas, para disgregar los valores ecointegrados obtenidos durante el crucero. La discriminación se efectuó de acuerdo a los porcentajes de las capturas realizadas en los lances de comprobación además de la identificación de registros típicos de especies. Para delimitar el área de distribución o mapeo de los recursos se realizó la interpolación de datos con el método krigging (Castillo et al., 2010). Al inicio de la segunda etapa del crucero se efectuó la calibración acústica de la
ganancia de los transductores de frecuencias 38 kHz y 120 kHz de la ecosonda EK60,
en la Isla San Lorenzo, de acuerdo a las consideraciones de Foote et al. 1987 y
MacLennan & Simmonds 1992, obteniendo valores RMS menores a 0,20 lo cual indica
una buena calibración (SIMRAD, 2004).
En cada cala se determinó la composición por especies de la captura, utilizando las claves de identificación de peces para el Perú (Chirichigno, 1998) y para calamares el catálogo Cephalopods of the World (FAO, 2010) determinándose al mayor detalle
38 kHz
120 kHz
posible las especies o grupos taxonómicos presentes. A las principales especies se le realizó un muestreo biométrico y peso por grupo de tallas. A las especies Engraulis ringens (anchoveta), Anchoa nasus (samasa) y Scomber peruanus japonicus (caballa) se le realizó un muestreo biológico estratificado al azar. Para los estudios de ecología trófica y de crecimiento, se colectaron estómagos y otolitos por tallas de cada especie, respectivamente. Para obtener una correcta magnitud en la composición por tamaños de la población de anchoveta se debe evitar las muestras no bien constituidas introduzcan sesgos en la composición por tamaños de la población total. Las estructuras simples fueron ponderadas a la ecoabundancia del lance, luego agregadas por áreas isoparalitorales y finalmente ponderadas a la biomasa acústica. Los invertebrados como Dosidicus gigas (pota) y Pleuroncodes monodon (munida) fueron muestreados para obtener la estructura de tallas, peso promedio por individuo y proporción sexual. La evaluación de depredadores superiores se realizó de forma continua durante las horas de luz entre las 06:00 y 18:00 horas Solo se registraron las aves que fueron observadas dentro del cuadrante ubicado desde la proa del buque en la banda de estribor a una distancia de 500 metros. Para los avistamientos de mamíferos marinos, se registraron todos los presentes hacia ambas bandas de la embarcación dentro del rango de visibilidad. La velocidad del barco fue en promedio de 10 nudos. Se utilizaron prismáticos de 10x50, guías de identificación de aves, reloj y libretas de campo. Las unidades de muestreo fueron segmentos de una milla de recorrido durante los cuales se tomaron los datos de Temperatura Superficial del Mar (TSM) y posición geográfica. No se realizaron observaciones durante las estaciones oceanográficas, debido a que durante las mismas el barco se encuentra a la deriva, por lo que se puede incurrir en recuentos y sobreestimaciones de las abundancias relativas de aves y mamíferos marinos. Estimación de la biomasa desovante por el método de Producción de Huevos Para la obtención de la biomasa desovante se requiere conocer los parámetros adultos como peso promedio, proporción sexual, frecuencia de desove, fecundidad y el parámetro de huevos como la Producción diaria de Huevos. El cálculo de la biomasa desovante será de acuerdo con la fórmula descrita por Parker (1985): B= PoW / FER En donde: B= Biomasa desovante Po= Producción diaria de Huevos (número de huevos.día) W= Peso (g) F= Frecuencia de desove (% de hembras desovando en el día 1 o 2) E = Fecundidad (número de ovocitos hidratados .hembra) R= Proporción sexual (% de hembras) Para la determinación de los parámetros se siguió con la metodología descrita en detalle por Santander et al (1984).
RESULTADOS CONDICIONES ATMOSFERICAS Temperatura del Aire La temperatura del aire (TA) varió entre 14,0 y 24,0ºC. Esta variable mostró una distribución heterogénea con un promedio para el área de estudio de 16,98ºC, presentando los valores más bajos (menores a 16°C) cerca de la costa principalmente al sur de Huarmey, en cambio los más altos se ubicaron formando núcleos distribuidos aleatoriamente a lo largo de toda el área de estudio, resaltando núcleos con temperaturas mayores a 22,0°C frente a Punta Falsa, Huarmey, Huacho y Callao (Figura 2a). Presión Atmosférica La presión atmosférica (PA) presentó valores entre 1009,30 y 1017,50 hPa. En términos generales la presión mostró una alta variabilidad, con una distribución irregular y una tendencia de disminuir sus valores de sur a norte; los valores más altos se ubicaron formando núcleos, principalmente frente al Callao; en cambio valores de presión baja se localizaron frente a Punta La Negra, además de un núcleo frente a Chicama y Callao. El valor promedio de la PA para toda el área evaluada fue de 1013,8 hPa (Figura 2b).
Viento La intensidad del viento varió entre 0,4 y 11,6 m/s, predominando vientos moderados con intensidades entre 4 y 8m/s en el área de estudio, sin embargo en la zona costera los vientos fueron débiles, así como en zonas alejadas de la costa frente a Callao y Bahía Independencia. Vientos intensos (mayores a 8 m/s) solo se presentaron en pequeñas áreas al sur del Callao, frente a Chimbote, Salaverry y Punta La Negra. La dirección predominante de los vientos fue del suroeste (SW) y sureste (SE), dirección típica de la zona evaluada, a excepción de la zona costera frente a Tambo de Mora (Pisco) donde los vientos cerca a la costa presentaron componente norte (Figura 3a).
Figura 2. a) Temperatura del Aire y b) Presión Atmosférica. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Índice de Turbulencia La turbulencia mostró un comportamiento similar a la intensidad del viento, presentando mayormente valores menores a 200 m3/s3, núcleos con índices de mayores a 500 m3/s3 y solo dos pequeños núcleos con valores mayores a 500 m3/s3 asociados a vientos con intensidades mayores a 8 m/s (Figura 3b). Índice de Afloramiento El índice de afloramiento (IA) varió de -965,0 a 14922,0 m3.s-1.1000m-1, mostrando una intensidad promedio 1084,0m3.s-1.1000m-1, en general el IA mantuvo valores menores a 2000,0m3.s-1.1000m-1 debido a que los vientos fueron entre débiles y moderados, resaltando áreas con índices moderados entre 2000 y 4000 frente a Chimbote, Salaverry, Punta Falsa y un a área con índices altos frente a Paita. Asimismo se presentaron índices negativos, indicando procesos de hundimiento al norte de Pisco debido a vientos de componente norte que se registraron en esta zona (Figura 3c).
Figura 3. a) Viento y b) Índice de Turbulencia. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
CONDICIONES OCEANOGRAFICAS EN SUPERFICIE Distribución de la Temperatura Superficial del Agua de Mar La Temperatura Superficial del Mar (TSM) presentó un rango entre 14,0 a 19,8°C. En general los valores menores a 16°C asociados a recientes procesos de afloramiento se ubicaron en la franja costera dentro de las 20mn entre Callao y Pimentel, así como al sur del Pisco y dentro de la Bahía de Sechura, en cambio las temperaturas mayores a 18°C estuvieron asociadas a la proyección de aguas oceánicas y se localizaron en zonas alejadas de la costa entre Huacho y Chimbote, frente a Chicama y al norte de Punta La Negra (Figura 4a). Distribución de la anomalía térmica superficial del agua de mar Los valores térmicos presentaron anomalías (ATSM) que fluctuaron entre -2,0 y +2,4°C con un promedio de +0,14°C para toda el área. En general las condiciones ambientales fueron frías en la zona costera de Huacho a Pimentel donde presentaron su mayor amplitud, así como frente a entre Pisco, Callao y Punta La Negra-Paita, en cambio por fuera de las 40mn predominaron condiciones cálidas, principalmente entre Huacho y Huarmey, Bahía Independencia y Punta La Negra (Figura 4b). . Distribución de la salinidad superficial del agua de mar y masas de agua La salinidad superficial del mar (SSM) osciló entre 34,91 y 35,34 ups. Las masas de agua que predominaron fueron Aguas Costeras Frías (ACF) dentro de las 20mn al sur de Salaverry, en cambio al norte la presencia de esta masa de agua fue más amplia alcanzando las 60 mn en Chicama y las 100 mn frente a Paita. Las Aguas Subtropicales Superficiales (ASS) se localizaron por fuera de las 30 mn al sur de Chimbote y por fuera de la 60 mn al norte de Chicama y Punta Falsa. Por otro lado, la interacción de las ACF y ASS generaron grandes zonas de mezcla a lo largo del área evaluada (Figura 4c).
Figura 4. Distribución de a) Temperatura superficial del mar, b) Anomalía térmica y c) salinidad. Cr.
MPH 1408-09. BIC Humboldt
Distribución de oxígeno disuelto y potencial hidronio en la superficie del mar El oxígeno disuelto en la superficie (Figura 5ª) mostró concentraciones mayores a 5,0mL/L al sur de Chimbote con excepción de gran parte de la franja costera dentro de las 20mn, debido a la presencia de las ASS y a la ventilación típica de la estación de invierno; en cambio al norte predominaron concentraciones menores a 4 mL/L, concentraciones típicas de afloramiento, destacando el área frente a Chicama donde estas concentraciones alcanzaron las 70mn. Referente al potencial hidronio (pH) este presentó una distribución similar a la temperatura, observándose valores de pH entre 7,39 y 8,13, a su vez la isolínea de 7,8 delimito la zona fría relacionada al afloramiento costero y la zona cálida asociada proyección de aguas cálidas hacia la costa (Figura 5b). Topografía de la isoterma de 15ºC La profundidad de la isoterma de 15°C varió de los 0 a 96m. Las mayores profundidades (mayores a 70m) se localizaron frente a Pisco. La configuración de las isobatas indicó flujos que se desplazaron de sur a norte, con dos posibles remolinos: uno frente a Chicama y otro frente a Callao. En general estos flujos estarían relacionados a la Corriente Costera Peruana (CCP) (Figura 6). CONDICIONES OCEANOGRAFICAS EN SUBSUPERFICIE Distribución Vertical La distribución térmica en la sección Pisco presentó una amplia Napa (capa de mezcla) asociada a la presencio de las ASS, una débil termoclina, cuya base (isoterma de 15°C) se localizó entre los 100m y las superficie a las 80 y 10 mn respectivamente. La distribución de sales en la columna indica aguas típicas de afloramiento (ACF) dentro de las 20mn, en tanto las ASS se ubicaron por fuera de la 20mn en una capa cuyo espesor fue de 100m a las 80mn.
Figura 6. Profundidad de la Isoterma de 15°C. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Figura 5. Distribución de a) Oxigeno y b) Potencial hidronio. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
El contenido de oxígeno disuelto mostró valores bajos (< 4mL/L) dentro de las 40mn y por fuera de las 70mn debido a procesos de surgencia, en cambio entre las 40 y 70mn se encontraron altas concentraciones (> 5mL/L) debido posiblemente a una zona de retención (frente) en esta área. El límite superior de la mínima de oxígeno (0,5mL/L) se ubicó entre los 175 y 75m de profundidad. Por otro lado valores bajos (> 7,8) de potencial hidronio dentro de las 20mn indican proceso de afloramiento, en cambio los valores mayores se asociaron a las ASS (Figuras 7a, b, c y d).
En la sección Callao, la columna de agua no presento una termoclina, la isoterma de 15°C se ubicó entre los 80m de profundidad (50mn) y la superficie cerca a la costa. La distribución halina mostró un predominio de ACF en la columna de agua, no se observó la presencia de ASS, sin embargo el agua de mezcla por fuera de las 40mn y sobre los 20m indicaría que esta masa de agua tuvo influencia en esta zona quedando un ligero remanente mezclada con las ACF. La distribución de oxígeno en las capas superiores con valores bajos fue interrumpida por un amplio núcleo (40 y 60mn) con valores altos debido a un posible remolino o frente (convergencia) en esta zona. El límite superior de la mínima de oxígeno (0,5mL/L) se localizó sobre los 100m de profundidad. El pH presento una distribución homogénea (Figuras 8a, b, c y d).
Figura 7. Distribución de: a) Temperatura, b) Salinidad, c) Oxigeno y d) pH – Perfil Pisco: Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Figura 8. Distribución de: a) Temperatura, b) Salinidad, c) Oxigeno y d) pH – Perfil Callao: Cr. MPH 1408-09.
BIC Humboldt
En la sección Chimbote, la columna de agua presento una termoclina moderada por fuera de las 40 mn que se debilita hacia la costa debido a los procesos de afloramiento; la isoterma de 15°C se ubicó entre los 70m de profundidad (70mn) y a 10m cerca a la costa. Las ACF predominaron dentro de las 20mn, en tanto las ASS se ubicaron por fuera de las 30 con un espesor de 50m por fuera de las 40mn. El oxígeno presento una oxiclina (0,5 mL/L) entre los 50 y 120m de profundidad. Por otro lado los valores altos de pH ubicados por fuera de las 40mn se asociaron a las ASS, en cambio los bajos valores estuvieron asociados a aguas típicas de afloramiento y se ubicaron en la zona costera (Figuras 9a, b, c y d).
La sección Chicama presento una termoclina débil, la isoterma de 15°C se ubicó entre los 50 m (100mn) y la superficie (10mn). Las concentraciones de sales indican presencia de ACF dentro de las 50 mn y aguas de mezcla por fuera, en tanto por debajo de los 50 m se ubicó una capa homo-halina asociada a Aguas Ecuatoriales Subsuperficiales (AESS). Por otro lado la oxiclina (0,5mL/L) se ubicó entre los 25 y 150m, encontrándose mucho más superficial en la zona costera. El pH alto se relacionó a altas temperaturas
Figura 9. Distribución de: a) Temperatura, b) Salinidad, c) Oxigeno y d) pH – Perfil Chimbote: Cr. MPH
1408-09. BIC Humboldt
Figura 10. Distribución de: a) Temperatura, b) Salinidad, c) Oxigeno y d) pH – Perfil Chicama: Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
y a aguas de mezcla, en cambio el bajo pH se relaciona aguas frías típicas de las ACF (Figuras 10a, b, c y d). En la sección Punta Falsa, se encontró una termoclina moderada por fuera de las 60 mn que se debilita hacia la costa, la isoterma de 15°C se ubicó entre los 60m (80 mn) y los 20m de profundidad. Las concentraciones de sales indican que las ACF se ubicaron dentro de las 40mn y las ASS se ubicaron por fuera de las 50mn. La distribución de oxigeno mostro una zona con altos contenidos de oxigeno (> 5mL/L) entre las 10 y 50mn que estaría asociado a procesos fotosintéticos (floraciones algales) y otra zona por fuera de las 70mn relacionada a las ASS; en tanto la oxiclina (0,5mL/L) se localizó entre los 120 y 200m de profundidad. El pH presento altos valores por fuera de las 40mn en cambio los bajos valores se ubicaron cerca a la costa (Figura 11a, b, c y d).
La Sección Paita no presentó una termoclina definida, ubicándose la isoterma de 15°C alrededor de los 60m de profundidad por fuera de las 30mn, en cambio dentro de las 30mn esta isoterma asciende hasta los 30m debido a los procesos de afloramiento que se registraron en esta zona. Las concentraciones de sales indicaron presencia de aguas de mezcla (ASS y ACF) sobre los 80m con un predominio de ACF. La distribución de oxígeno evidenció una oxíclina (0,5mL/L) alrededor de los 280m. (Figura 12a, b, c y d).
Figura 11. Distribución de: a) Temperatura, b) Salinidad, c) Oxigeno y d) pH – Perfil Punta Falsa: Cr. MPH 1408-09.
BIC Humboldt
PLANCTON BIOVOLUMENES Fitoplancton Entre Bahía Independencia y Paita se determinaron volúmenes de plancton comprendidos entre 0,038 y 13,929 mL.m-3, este último, entre Punta Falsa y Pimentel, a 35 mn; así como núcleos importantes de 7,0 y 9,0 mL.m-3 frente a Chancay (Figura 13a). Los boxplots determinados muestran que el volumen mínimo se observó en Paita con 0,095 mL.m-3 dentro de las 30 mn, mientras que volúmenes máximos se dieron en el mismo perfil entre las 30 y 60 mn y por fuera de las 60 mn con valores de 4,952 mL.m-3
y 1,381 mL.m-3, respectivamente, (Figura 13a y 13 c) La comunidad fitoplanctónica frente a Pisco estuvo caracterizada principalmente por dinoflagelados de aguas cálidas, diatomeas oceánicas como Planktoniella sol y diatomeas ticoplanctónicas como Thalassionema nitzschioides desde las 18 mn relacionados a ASS, mientras que frente a Tambo de Mora, se registró un volumen de 1,05 mL.m-3, dado por un bloom fitoplanctónico de las diatomeas Ditylum brightwellii y Chaetoceros debilis, asociado a valores altos de pH y oxígeno en dicha zona, así mismo frente a Bahía Independencia fue determinado un núcleo mayor a 3 mL.m-3 localizado a 14 mn donde predominaron eufáusidos y ctenóforos, asociado a la migración vertical en horas de la noche. Entre Supe y Huarmey, predominaron diatomeas centrales de fases intermedias de sucesión como Coscinodiscus perforatus. Frente a Chimbote a 6 mn la comunidad fitoplanctónica estuvo caracterizada por diatomeas de afloramiento como Chaetoceros lorenzianus, Ch. compressus, Ch. affinis, Detonula pumila y por fuera de las 18 mn asociadas con diatomeas oceánicas como Thalassiosira partheneia, Proboscia alata v. indica, Lioloma delicatulum y con dinoflagelados de aguas cálidas como Ceratium lunula, C. trichoceros, y C. gibberum v. dispar.
Figura 12. Distribución de: a) Temperatura, b) Salinidad, c) Oxigeno y d) pH – Perfil Paita: Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
En el perfil Chicama, destacaron por su abundancia Ch. compressus, seguidas de Ch. lorenzianus, Ch. affinis ubicados a 30 y 45 mn, donde también se determinaron especies oceánicas como Lioloma delicatulum y Planktoniella sol; en tanto que a 14 mn destacó el microzooplancton con algunas diatomeas oceánicas y centrales. En Punta Falsa, se registró una mayor diversidad de diatomeas y dinoflagelados de aguas cálidas con algunas especies de afloramiento, entre las primeras Rhizosolenia temperei, y entre los dinoflagelados a Pyrocystis fusiformis, P. noctiluca, Ceratium gibberum, Dinophysis cuneus, Protoperidinium grande, comunidad relacionada a aguas de mezcla (ACF y ASS). Frente a Paita, se dio la predominancia del microzooplancton hasta las 80 mn, asociada a la presencia de diatomeas y dinoflagelados de aguas cálidas, además de presentarse un florecimiento de la diatomea Detonula pumila localizada a 100 mn de la costa, coincidiendo con los valores altos de oxígeno (5 mL.L-1) y asociada a un posible remolino. Zooplancton Los biovolúmenes de zooplancton estuvieron en un rango entre 0,2 y 280,0 mL/muestra, con un promedio de 26,5 mL/muestra. Los bio-volúmenes mayores a 20 mL/muestra fueron los más frecuentes con casi el 40%, mientras que los biovolúmenes más bajos, es decir entre 0,1 y 5,0 mL/muestra tuvieron una baja frecuencia (26,3%), localizados principalmente entre Pisco y Pimentel dentro de las 10 mn (Figura 13b). Los biovolúmenes más altos estuvieron asociados con altas concentraciones del copépodo Calanus chilensis
Figura 13. Bio-volúmenes obtenidos con red estándar de a) fitoplancton y con red Hensen de b) zooplancton.
Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Distribución de volúmenes de plancton según distancia a costa
Paita Pta. Falsa
Chicama Chimbote Callao Pisco
0-30 mn
mL.
m-3
mL.
m-3
30-60 mn
Paita Pta. Falsa
Chicama Chimbote Callao Pisco
Paita Pta. Falsa
Chicama Chimbote Callao Pisco
> 60 mn
mL.
m-3
ICTIOPLANCTON
Los huevos y larvas de anchoveta registraron una frecuencia de 14% y 27%, respectivamente. Los huevos estuvieron distribuidos principalmente dentro de las 10 mn de la costa, observándose núcleos frente a Pucusana, Callao, entre Huacho y Huarmey; y frente a Chimbote, alcanzando una distancia máxima de 50 mn. En el área entre Paita y norte de Pimentel no hubo presencia de huevos pero si de larvas. Las mayores densidades de huevos se registraron frente a Pucusana, Callao, Chancay y Salaverry en estaciones localizadas entre 2 y 3 mn, mientras que frente a Supe se observó a 50 mn, con abundancias que fluctuaron entre 200 y 532 huevos/muestra, las primeras áreas asociadas principalmente a ACF, mientras que la distribución de las segundas estuvo relacionada a un frente o remolino de masas de aguas principalmente de ACF y ASS (Figura 14a). Respecto a los huevos, las larvas registraron una mayor distribución, por lo que longitudinalmente cubrieron una mayor área. El rango de abundancia para el área evaluada fluctuó entre 1 y 82 larvas/muestra, con las mayores concentraciones frente a Salaverry, Chicama y sur de Punta Falsa, los dos primeros localizados a 14 mn y el segundo a 40 mn (Figura 14b)
Con relación a las abundancias totales de estadios tempranos de anchoveta, estos registraron valores entre 0 y 945 huevos y 0 y 181 larvas, no se observó desove en los grados 05°S, 06°S, 14°S y 15°S; y no hubo presencia de larvas en el grado 15°S (Figura 15 ), considerándose un desove atípico de invierno, posiblemente asociados a las
Figura 14. Distribución y abundancia de a) huevos y b) larvas de anchoveta. Cr. MPH 1408.09.
BIC Humboldt
condiciones ambientales previos a la presente evaluación y a la escasa distribución restringida de adultos de anchoveta dentro de las 10 mn en toda el área evaluada.
De las 703 larvas de anchoveta medidas in situ, se registraron rangos que variaron entre 1,6 y 30,0 mm. Las mayores concentraciones de tallas estuvieron entre los rangos 3,1-3,5 mm (129 larvas) y entre 2,6-3,0 mm (62 larvas), con aproximadamente 4 y 3 días de vida, respectivamente, localizadas entre los grados 11°S, 08°S y 07°S, mientras que las larvas más grandes entre 26,6 y 30,0 mm se presentaron en los grados 12° y 08°S, con una edad aproximada entre 45 y 50 días de vida (Figura 16). Cabe mencionar que la presencia de larva, estuvo asociada principalmente a aguas de mezcla de ACF y ASS, observándose una continuidad en áreas costeras como oceánicas. La longitud de las larvas en los grados 12° y 08°S estaría indicando que el desove en esas áreas ya habría ocurrido.
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
05 °S 06°S 07 °S 08 °S 09 °S 10 °S 11 °S 12 °S 13 °S 14 °S 15 °S
Abundancia
Tota
l
Grado Latitudinal
Huevos Larvas
Figura 15. Abundancia total de huevos y larvas de anchoveta por grado latitudinal. Cr. MPH 1408-09. BIC
Humboldt
1,1
-1,5
2,1
-2,5
3,1
-3,5
4,1
-4,5
5,1
-5,5
6,1
-6,5
7,1
-7,5
8,1
-8,5
9,1
-9,5
10
,1-1
0,5
11
,1-1
1,5
12
,1-1
2,5
13
,1-1
3,5
14
,1-1
4,5
15
,1-1
5,5
16
,1-1
6,5
17
,1-1
7,5
18
,1-1
8,5
19
,1-1
9,5
20
,1-2
0,5
21
,1-2
1,5
22
,1-2
2,5
23
,1-2
3,5
24
,6-2
5,0
25
,6-2
6,0
26
,6-2
7,0
27
,6-2
8,0
28
,6-2
9,0
30
,1-3
0,5
Longitud Total (mm)
05°S
07°S
06°S
09°S
10°S
11°S
12°S
13°S
14°S
15°S
08°S
---
-
-
Figura 16. Rango de tamaños de larvas de anchoveta por grado por grado
latitudinal. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Indicadores Biológicos
En el mes de agosto del presente año se determinó frente a Pisco la presencia de los copépodos Centropages brachiatus y Eucalanus inermis indicadores de ACF, distribuido hasta la 90 mn de la costa, asimismo se determinó a los copépodos Oncaea conifera, Acartia danae y Inschnocalanus plumulossus indicadores de ASS, localizados por fuera de las 50 mn, mientras que en el periodo de setiembre frente a Callao, Chimbote, Chicama, Pta. Falsa y Paita se observó un predominio de indicadores de ACF (C.brachiatus y E. inermis) en toda el área evaluada, inclusive llegando hasta las 100 mn frente a Pta. Falsa y Paita, mientras que indicadores de ASS como los copépodos A. danae, Calocalanus pavo y O. conifera fueron registrados por fuera de las 60, 30, 35 y 45 mn, frente al Callao, Chimbote, Pta. Falsa y Paita, respectivamente, en tanto que frente a Chicama se determinó estas especies a 15 y a 100 mn (Tabla 1). Con relación al fitoplancton se determinó al indicador de ACF, Protoperidinium obtusum, a 2mn frente a Chilca, coincidiendo con núcleos mayores a 3 y 4 mL.m-3 donde el fitoplancton fue predominante. Asimismo, fue registrado dentro de las 5 mn, entre Supe y Huarmey; mientras que el indicador de ASS, Ceratium praelongum, fue determinado a 25 mn, asociado con diatomeas (Lioloma delicatulum y Thalassiothrix longissima) y dinoflagelados (Ceratium gibberum y C. falcatum), especies de aguas cálidas. No se determinaron indicadores de masas de agua en los perfiles Paita y Punta Falsa. ASPECTOS BIOLÓGICOS DE LAS ESPECIES PELÁGICAS COMPOSICIÓN POR ESPECIES DE LAS CAPTURAS En el área comprendida entre Bahía Independencia (14°15’S) y Paita (5°00’S), se realizaron un total de 34 lances de comprobación, con un total de 4 966,3 kilos (kg). La mayor captura correspondió al invertebrado Pleurocondes monodon “munida” con 3 676.8 kg (74%), seguido de la especie pelágica Engraulis ringens “anchoveta” (14,8%), seguido de las especies costeras Galeichthys peruvianus “bagre” con 2,1%, Trachinotus paitensis “pampano” con 2,0% y Peprilus snyderi “chilindrina” con 1,7%. Otras especies registradas corresponden al cefalópodo Dosidicus gigas “pota”, los mesopelágicos Vinciguerria lucetia “pez linterna”, Lampanyctus sp “mictófido” y los costeros Normanichthys crokeri “camotillo del sur” y Anchoa nasus “samasa”. (Figura 17).
Tabla 1. Indicadores biológicos de plancton. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
100 80 - 90 60 - 70 45 - 50 30 - 35 25 20 15 10 2 -5̀ Perfil Mes
Paita
Pta. Falsa
Chicama Setiembre
Chimbote
Callao
Pisco Agosto
Aguas Costeras Frías (ACF)
Aguas Subtropicales Suerficiales (ASS)
Aguas de Mezcla (ACF - ASS)
Área muestreada
Área no muestreada
Distancia a la costa (mn)
Figura 17. Distribución de las capturas de anchoveta según áreas isoparalitorales. Cr. MPH 1408-10. BIC Humboldt
Anchoveta Las capturas de anchoveta se obtuvieron desde 2 a 34 millas náuticas de distancia de la costa. Según áreas isoparalitorales, a nivel de medio grado de latitud, las mayores capturas se obtuvieron en 12°00’S con el 35,1%. Según distancia a costa, las mayores capturas se registraron dentro de las 10 millas con el 93,1%, por fuera solo se registraron capturas entre el 6°00´S a 8°00´S y 13°30’S correspondientes al 6,9% y 0.1% respectivamente (Tabla 2). La captura promedio por área isoparalitoral (AI) fue de 43,1 kg, ubicándose la mayor captura a 4 mn frente a Pucusana (AI: 1020) y la menor captura 13 mn de Paita (1050).
Tabla 2. Distribución de las capturas de anchoveta según áreas isoparalitorales. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Medio grado de Distancia a la costa (mn) Total
latitud (°S) 10 20 30 40 50 (kg) %
5 0 0.0 0.0
3 0.0 0.0 0.0
6 0 5.5 5.5 0.8
3 191.2 0.0 0.5 191.7 26.2
7 0 0.0 0.0
3 0.5 0.5 0.1
8 0 43.8 43.8 6.0
3 11.2 11.2 1.5
9 0 92.8 92.8 12.7
3 0.0 0.0
10 0 30.9 30.9 4.2
3 41.2 41.2 5.6
11 0 0.0 0.0
3 0.3 0.3 0.0
12 0 257.5 257.5 35.1
3 0.0 0.0
13 0 57.3 57.3 7.8
3 0.4 0.4 0.1
14 0 0.0 0.0
3 0.0 0.0
Total (kg) 682.3 44.3 6.5 0.0 0.0 733.1
Porcentaje (%) 93.1 6.0 0.9 0.0 0.0
Estructura por tamaños La estructura por tamaños de anchoveta presentó un amplio rango entre 3,5 y 17,0 cm de LT. La estructura presentó una moda principal en 9,5 cm y secundaria adulta en 12,0 y 13,0 cm, mientras que una cuarta moda en 5,0 cm, %, ejemplares correspondientes al desove de verano 2014. El porcentaje de juveniles fue de 64,7 (Figura 18).
Figura 18. Estructura de tallas de anchoveta. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
La distribución por tallas de anchoveta según medio grado latitudinal presentó a los extremos del área evaluada una marcada presencia de juveniles, en el grado 6°S, dentro de las 30 mn, se registraron valores de 42,3 y 48,9% de juveniles, mientras que en el grado 13°S, dentro de las 20 mn, se presentaron valores de 78 y 100% de juveniles. Los ejemplares adultos se ubicaron desde el 08°S hasta el 12°S, dentro de las 10 mn con moda en 14,0 cm. Según distancia de la costa, se observó la presencia de ejemplares juveniles en las 10 y 30 mn con 62% y 90% respectivamente. (Figura 19).
Figura 19. Estructura de tallas de anchoveta según medio grado de latitud y distancia a costa. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
La anchoveta presentó una profundidad media de 10,9 m. En horas de oscuridad (18:00 – 06:00). Las agregaciones presentes en los extremos, correspondiente a ejemplares juveniles, del área evaluada se encontraron más superficiales (6 m), mientras que de
6°30’S a 12°00’S se presentaron a 12,5 m de profundidad media. En horas de claridad (6:00 – 18:00), las agregaciones de anchoveta se presentaron a 10,5 m de profundidad, excepto en el 6°30°S que presentó una mayor profundidad, hasta 30m con media en 20 m (Figura 20).
Figura 20. Distribución vertical (m) de anchoveta según medio grado de latitud. a) horas de oscuridad y b)
horas de luminosidad. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
La distribución espacial de las modas, según lances, mostró la presencia de ejemplares juveniles (<12,0 cm) dentro de las 30 mn entre Punta La Negra (5°S) y Malabrigo (7°S), área donde las Aguas Costeras Frías (ACF) se registraron hasta las 60 mn. Mientras que hacia el sur se registraron ejemplares adultos, con modas en 14,0 y 14,5 cm. Frente a Pisco, con presencia de Aguas de Mezcla (AM), entre ASS y ACF se registraron juveniles dentro de las 20mn (Figura 21)
Figura 21. Distribución de modas de anchoveta. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Otras especies Samasa (Anchoa nasus) La especie se registró en 4 lances. Presentó un amplio rango de tallas de 4,0 a 14,0 cm de LT, con moda principal en 11,0 cm y secundaria en 4,5 cm. En el 05°S se encontró un núcleo constituido solo por ejemplares juveniles (Figura 22).
Figura 22. Estructura de tallas de samasa. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Bagre (Galeichthys peruvianus) Se registró en 7 lances. Presentó un rango de tallas de 3 a 26 cm de LT. La moda obtenida fue de 9 cm. Núcleos importantes se registraron en los grados 6 y 8°S, ejemplares con menor tamaño se presentaron a 3 mn de la Isla San Lorenzo (AI:1120) (Figura 23).
Figura 23. Estructura de tallas de bagre. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Chilindrina (Peprilus snyderi) Se registró en 2 lances. Presentó un rango de tallas de 13 a 20 cm de longitud total LT, con moda en 15 y 16 cm (Figura 24).
0
10
20
30
40
50
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29
Fre
cue
nci
a (%
)
Longitud total (cm)
Figura 24. Estructura de tallas de chilindrina. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Pámpano (Trachinotus paitensis) Se registró en 2 lances. Presentó un rango de tallas de 10 a 23 cm de LT con moda en 16 cm (Figura 25).
Figura 25. Estructura de tallas de pampano. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Vinciguerria (Vinciguerria lucetia) Se registró en 4 lances. Presentó un rango de tallas de 26 a 70 mm de LT presentando una estructura polimodal en 32, 41, 45, 49 y 52 mm (Figura 26).
Figura 26. Estructura de tallas de vinciguerria. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
0
5
10
15
20
25
30
35
40
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Fre
cue
nci
a (%
)
Longitud total (cm)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 62 64 66 68 70 72 74
Fre
cue
nci
a (%
)
Longitud total (cm)
Calamar gigante o Pota (Dosidicus gigas) Se registró en 3 lances. Presentó un rango de tallas de 188 a 715 mm de longitud del manto (LM). Al convertir la medición a centímetro, se observó que el mayor número de ejemplares se encontraron en el rango de 30 a 35 cm (Figura 27).
Figura 27. Estructura de tallas de pota. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Munida Pleuroncodes monodon La munida fue la principal especie en la captura, registrándola en 17 lances. El rango de tallas estuvo comprendido entre 5 y 21 mm de longitud del cefalotórax (LC); con moda principal en 10 mm y moda secundaria en 16 mm (Figura 28).
Figura 28. Estructura de tallas de munida. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Macrozooplancton: Destacó la presencia de ejemplares de los géneros Pyrosoma y Aequorea. El Pyrosoma se registró desde Bahía Independencia (13°S) hasta Punta La Negra (6°S), mientras que la medusa Aequorea se localizó en dos zonas, frente a Parachique y mayor incidencia entre Huacho (11°) y Pucusana (12°S) (Figura. 29).
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
15-20 20-25 25-30 30-35 35-40 40-45 50-55 55-60 60-65 70-75
Fre
cue
nci
a (%
)
Longitud de manto (cm)
Figura 29. Distribución de Pyrosoma y Aequorea. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
ASPECTOS REPRODUCTIVOS Anchoveta Engraulis ringens Latitudinalmente, la fracción desovante (FD) se observa con valores por sobre el valor crítico (27,7%) indicador de periodo importante de desove en la mayoría de grados evaluados, mostrando los mayores valores en el 9°LS y 13°LS (Figura30). Además, el índice gonadosomático (IGS) presentó valores superiores al crítico (5,0) indicador de actividad reproductiva importante, en todos los grados evaluados (Figura 31).
Figura 30. Variación latitudinal de la fracción desovante (FD) de anchoveta Engraulis ringens. Cr. MPH
1408-09. BIC Humboldt
15°S
14°S
13°S
12°S
11°S
10°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. PizarroZorritos
Pta. SalCabo Blanco Talara
PaitaPta. Gobernador
ParachiquePta. La Negra
MórropePimentel
ChérrepePacasmayoChicama
TrujilloSalaverry
Punta Chao
Chimbote
CasmaPunta LobosHuarmey
Punta BermejoSupe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Tambo de MoraPisco
Bahía Independencia
Punta InfiernillosPunta Caballas
San Juan
33.6
59.4
33.6
30.0
22.2
35.5
6.6
Valor crítico de FD
Fracción
desovante (FD)Fracción desovante (FD)
por grado latitudinal
MPH 1408-09
Figura 31. Fracción desovante (FD) e índice gonadosomático (IGS) de anchoveta Engraulis ringens por
grado latitudinal. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
La FD por grupos de talla, muestra a ambos grupos con valores de FD superiores al crítico indicador de desove masivo en 8°LS, 9°LS, 10°LS. El desove en el 11°LS, estuvo sustentado principalmente por los adultos >14,0 cm LT; mientras que en el 6°LS y 13°LS, tuvo la presencia casi absoluta de ejemplares de 12 a 14 cm LT, motivo por el cual no pudo evaluarse la condición de los ejemplares adultos >14,0 cm LT en dichos grados (Figura 32).
Figura 32. Variación latitudinal de la fracción desovante (FD) por grupos de talla (12 a 14 cm LT y >14 cm
LT) de anchoveta Engraulis ringens. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
La distribución de cardúmenes desovantes, muestra la principal zona de desove en la zona costera entre Salaverry y Chimbote; ubicándose el proceso reproductivo restringido a la zona costera, zona donde se distribuyó el recurso (Figura 33).
0
10
20
30
40
50
60
70
6°S 8°S 9°S 10°S 11°S 12°S 13°S
Fra
cc
ión
de
so
va
nte
(%
)
Grados latitudinales
12-14 cm
14.5 cm - másVALOR CRÍTICO
FD
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
0
10
20
30
40
50
60
70
6°S 8°S 9°S 10°S 11°S 12°S 13°S
Índ
ice
go
na
do
so
má
tic
o
Fra
cc
ión
de
so
va
nte
(%
)
Grados latitudinales
Fracción desovante (FD) Índice gonadosomático (IGS)
Valor crítico de FD
Figura 33. Distribución de cardúmenes desovantes de anchoveta Engraulis ringens. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
El IGS estuvo en todos los grados latitudinales con valores superiores a 5,0 (valor crítico, indicador de importante actividad reproductiva), tanto en los ejemplares de 12 a 14 cm LT como en los ejemplares >14 cm LT, mostrando que el recurso en ambos grupos de talla tuvo una importante actividad reproductiva en toda la zona evaluada (34).
Figura 34. Índice gonadosomático (IGS) de anchoveta Engraulis ringens por grupos tallas, por grado latitudinal. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
.
El IGS por talla, mostró que todas las tallas de anchoveta adulta tuvieron una importante actividad reproductiva, con valores superiores a 5,0 en todos los casos. Además, se observa que son las tallas desde 13,0 hasta 15,0 cm LT, las que presentaron la mayor actividad reproductiva (Figura 35).
2
3
4
5
6
7
8
9
6°S 8°S 9°S 10°S 11°S 12°S 13°S
IGS
GRADOS LATITUDINALES
12 a 14 cm
˃ 14cm
Nivel crítico IGS
Figura 35. Índice gonadosomático (IGS) por tallas de anchoveta Engraulis ringens. Cr. MPH 1408-09. BIC
Humboldt
El factor de condición (FC), en general muestra un comportamiento opuesto a la FD por grado latitudinal; observándose su mayor valor en el 6°S, grado en el cual el periodo importante de desove había concluido (Figura 36).
Figura 36. Factor de condición (FC) y fracción desovante (FD) por grado latitudinal de anchoveta
Engraulis ringens. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Samasa Anchoa nasus Se determinó la condición reproductiva de 49 ejemplares adultos, quienes estuvieron en de reposo gonadal en ambos grados estudiados (12°S y 13°S); con valores de índice gonadosomático (IGS) de 1,2 (12°S) y 1,6 (13°S). Vinciguerria Vinciguerria lucetia Se catalogaron macroscópicamente 64 ejemplares adultos de vinciguerria, que tuvieron una condición reproductiva principalmente inmadura, tanto en machos como en hembras (Figura 37).
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
12 12.5 13 13.5 14 14.5 15 15.5 16 16.5 17 17.5
IGS
Talla (cm)
Nivel crítico IGS
0.55
0.57
0.59
0.61
0.63
0.65
0.67
0.69
0
10
20
30
40
50
60
70
80
6°S 8°S 9°S 10°S 11°S 12°S 13°S
FC
FD
GRADOS LATITUDINALES
FD FC
Nivel crítico FD
Figura 37. Madurez gonadal de vinciguerria Vinciguerria lucetia. Cr. MPH 1408-09. BIC Humboldt
Anchoveta La anchoveta presentó patrones de distribución correspondientes a la estación invernal, con áreas definidas sobre el corredor costero dentro de las 10 mn en forma discontinua y luego con núcleos aislados hasta las 47 mn de distancia de costa (Figura 38); tal patrón es condicionado por las masas de agua y se genera cuando las isohalinas aparecen paralelas a la línea de costa, conformando agregaciones (Gutiérrez & Peraltilla, 2008) bajo las condicionantes: (1) núcleos costeros de alta densidad de Punta Cóndor a Punta Hermosa y de Huanchaco a Mórrope donde la salinidad fue <35,0 ups (Aguas Costeras Frías - ACF). (2) grandes núcleos desde las 10 a hasta las 20 mn de Pisco a Punta Cóndor, de Punta Bermejo a Culebras, de Casma a Huanchaco y de Punta la Negra a Matacaballo en aguas de mezcla (ACF y ASS). (3) núcleos pequeños y dispersos por fuera de las 40 mn de Vegueta y Chimbote ubicados en zonas donde las salinidades son mayores de 35,2 ups.
0
20
40
60
80
100
1 2 3 4
Fre
cu
en
cia
re
lativa
(%
)
Estadios de madurez gonadal
Hembras Machos
LEYENDA:1: INMADURO2: MADURANTE3: DESOVANTE /
EXPULSANTE4: DESOVADO /
EXPULSADO
Figura 38. Distribución de anchoveta. Cr. MPH 1408-
09. BIC Humboldt
Jurel y caballa El jurel se encontró en núcleos aislados entre densos y dispersos. La zona de mayor abundancia se localizó entre 30 y 40 mn de costa frente a Punta Hermosa. Algunos núcleos dispersos se localizaron entre los 10 y 30 mn de costa entre Guañape y Chicama; y otro entre los 20 y 30 mn en la zona de Matacaballo a Paita (Fig. 39). La caballa presentó también una distribución dispersa en forma de pequeños parches entre los 05 y 20 mn de costa. La zona de mayor abundancia se localizó a 5 mn de Puerto Eten. Otras agregaciones dispersas se localizaron frente al Callao y Punta La Negra. Samasa y munida La samasa se encontró en núcleos dispersos dentro de las 10 mn, localizándose de manera aislada frente a Punta Condor, Callao y Guañape. La munida se distribuyó desde Bahía Independencia hasta Pimentel desde las 03 mn hasta las 30 mn frente al Callao asociada con aguas de mezcla. Presentó su mayor concentración de Punta Hermosa a Punta Salinas, siendo la especie asociada a la anchoveta más abundante (Fig. 40).
Figura 39. Distribución de jurel y caballa. Cr. MPH 1408-09.
BIC Humboldt
Figura 40. Distribución de samasa y munida. Cr. MPH 1408-
09. BIC Humboldt
En la zona de Bahía Independencia se registró como acompañante al pyrosoma; luego el calamar a partir de Huacho y squilla a partir de Chimbote. Pota y vinciguerria La pota se detectó en núcleos dispersos en forma de parches, su principal área de distribución estuvo localizada hacia el sur de los 14°S. Frente a la Península Paracas (20-70 mn) se detectó el mayor número de núcleos dispersos. Otro se registró a 30 mn de Costa Baja de Arena (Fig. 41). La vinciguerria fue el recurso más abundante en el área evaluada, se le detectó entre 12 y 90 mn de la costa. Presentó dos grandes núcleos al sur de Huarmey por fuera de las 15 mn y al norte de Costa Baja de Arena por fuera de las 12 mn. Entre Casma y Chicama se le detecto de manera aislada. BIOMASA DESOVANTE DE LA ANCHOVETA POR EL METODO DE PRODUCCION DE HUEVOS Se obtuvieron los parámetros adultos de la anchoveta así como la producción diaria de Huevos que se detalla en la tabla 3. La biomasa desovante obtenida por medio del método de producción de huevos es de 658 787 toneladas métricas, para el área comprendida entre Paita y Punta Infiernillos en el periodo entre 25 agosto y 2 de octubre del 2014. Tabla 3. Estimados de los parámetros de adultos, producción de huevos y biomasa desovante de anchoveta.
Po W E R F B
(N°Huevos.día) (g) (ovocitos/hembra) Proporción ♀ (% ♀ desovando) (tm)
1.68E+13 15.774 6553.3 0.51 0.12 658787
Figura 41. Distribución de pota y vinciguerria. Cr. MPH
1408-09. BIC Humboldt
DISCUSIÓN La estimación de la biomasa desovante de la anchoveta, efectuada a partir del Método de Producción de Huevos (MPH), requiere entre otras cosas de realizar las operaciones en el mar durante el periodo de mayor intensidad de desove con un mínimo de 40 lances positivos para obtener los parámetros de adultos y cubrir el área de distribución del recurso (Guzmán & Cárdenas, 1997). Al respecto, el diseño inicial de muestreo del crucero MPH, comprendía un trayecto inicial con 44 transectos perpendiculares a la línea de costa con distancias entre 80 y 90 mn en promedio y paralelos entre sí con separaciones 15 mn (IMARPE, 2014), favorables para la aplicación del método hidroacústico (Castillo et. al, 2008a). En un escenario donde las condiciones ambientales evidencian una tendencia de normalización y la anchoveta presenta un repliegue hacia las primeras 10 mn de costa, además de las restricciones de tiempo en la duración del crucero y el replanteo del trayecto reduciendo los transectos a 50 mn a partir de Chancay y luego a 40 mn a partir de Guañape, ampliando las separaciones de intertransectos a 45 mn a partir de Chicama, ocasionando que se deje de evaluar zonas de importancia de Chicama a Punta La Negra, área donde el BIC Olaya registró sus mejores concentraciones; esto introduce sesgos en la distribución de la anchoveta del BIC Humboldt, por lo que no debería considerarse representativa, en consecuencia debe ser considerado únicamente como indicadora de abundancia (Gutiérrez et al., 1998) (Figura 39). La persistente variabilidad del ambiente, desde noviembre 2013, ha venido afectando la abundancia y distribución de los recursos, principalmente de la anchoveta. Durante el presente crucero, las condiciones ambientales se encontraban alteradas, con el ingreso de ASS frente al área de Chimbote a Huacho por lo cual el recurso anchoveta se restringió a la zona costera, con lances positivos entre 2 y 8 mn de costa. La presencia de ACF entre Punta La Negra y Chicama favoreció al recurso, encontrándose hasta las 34 mn de costa (Figura 40). Se observaron especies indicadoras del ingreso de aguas cálidas como bonito, jurel fino y merluza, sin embargo su abundancia no fue significativa. Reproductivamente, la anchoveta presentó heterogeneidad en los valores de FD por grado latitudinal, siendo un comportamiento reproductivo observado en las evaluaciones del recurso. Así mismo, la elevada FD del grupo de talla de 12 a 14 cm LT, que es el grupo que condiciona el desove en periodos importantes, fue observada en la mayoría de los grados evaluados, indicando que el recurso estuvo en un periodo importante de desove. En el 6°LS, la baja FD observada, determinó que el periodo importante de desove del recurso había concluido en dicho grado, lo cual se condice con los niveles de grasa observados en el muestreo, así como ejemplares en reposo gonadal; así mismo, el valor de IGS calculado en este grado, es debido a la actividad reproductiva. Espacialmente, la anchoveta estuvo restringida a la zona costera, dentro de las 10 millas náuticas, ubicándose las zonas de principal desove desde el grado 8 al 10S, donde ambos grupos de talla (12 a 14 cm LT y >14 cm LT) tuvieron valores de FD superiores a su valor crítico (27,7) indicador de un periodo de desove. Al analizar la anchoveta adulta por tallas, observamos que estas tuvieron valores de IGS superiores a 5,0 (valor crítico, indicador de actividad reproductiva), característico del periodo evaluado. Es preciso indicar que, en general, los lances positivos para el análisis de la condición reproductiva del recurso anchoveta por grado latitudinal, son menores a los obtenidos en otras evaluaciones, debido a la distribución del recurso.
Figura 39. Distribución de concentraciones de anchoveta. BIC Olaya y Humboldt. MPH 1408-09
Figura 40. Distribución de anchoveta y masas de agua. Ejemplares juveniles (punto rojo) y
adultos (punto negro) MPH 1408-09
El estimado de la biomasa obtenido para este crucero corresponde al estimado más bajo obtenido en todas las veces que se aplicó el método de Producción de Huevos. Por un lado se puede atribuir en parte a las condiciones oceanográficas prevalentes, antes descritas, la disponibilidad del recurso, así como problemas en el desarrollo mismo del crucero. Las fallas técnicas de la embarcación así como limitaciones en los lanzamientos impidieron obtener un mayor número de calas así como un desfase de muestreo al sur del Callao, debido a problemas técnicos de la embarcación, produciéndose un muestreo no continuo.
Comparando la serie histórica de la producción diaria de huevos se ha obtenido la producción diaria de huevos más baja, coincidiendo con un estimado bajo de la biomasa desovante. Aunque de acuerdo con la información histórica no necesariamente una producción diaria de huevos está directamente relacionada con el stock desovante, así por ejemplo la producción de huevos fue baja en 1990, sin embargo la biomasa desovante fue mayor a otro año que tenía una producción diaria de huevos más alta.
Fig. 41. Serie temporal de producción diaria de huevos de anchoveta de los periodos de invierno entre 1981-2014.
De otro lado se observa que el peso promedio de las hembras en el periodo de invierno, viene disminuyendo progresivamente, asimismo se ve en la fecundidad por hembra (Figura 42), observándose una relación directa entre el peso y la fecundidad (Fig. 43), con una correlación de 0,53.
Fig. 42. Variabilidad del peso y la fecundidad de la anchoveta en la estación de invierno.
0
2E+12
4E+12
6E+12
8E+12
1E+13
1.2E+13
0.00E+00
5.00E+13
1.00E+14
1.50E+14
2.00E+14
2.50E+14
3.00E+14
19
81
19
85
19
90
19
94
19
95
19
96
20
00
20
01
20
02
20
03
20
04
20
05
20
07
20
08
20
09
20
10
20
11
20
14
Bio
mas
a d
eso
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Tm)
Pro
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a d
e H
uev
os
(Nú
mer
o h
uev
os.
día
)
Años
Producción diaria de huevos de anchoveta en los inviernos (1981-2014)
0
5
10
15
20
25
30
35
0
5000
10000
15000
20000
1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015
Pes
o (
gr)
Fecu
nd
idad
(o
voci
tos.
hem
bra
)
Años
Variación temporal de Peso y Fecundidad
Fecundidad
Peso
Fig. 43. Relación entre el peso y la fecundidad en hembras de anchoveta.
La biomasa desovante tan baja obtenida en este crucero en parte es explicada por la poca distribución espacial de la anchoveta adulta definida por las condiciones oceanográficas prevalentes en el momento y antes de la ejecución del crucero. La estructura de tallas de la población mostró ser ejemplares una población con un fuerte componente de ejemplares juveniles, dando como resultado una biomasa desovante baja.
Es necesario aclarar que a pesar de que los ejemplares adultos mostraron un promedio de tallas próximo a 14 cm, sin embargo el peso de ellas fue bajo, esto podría estar asociado a una baja disponibilidad de alimento previo al desove. La ejecución del crucero fue realizado en pleno proceso de desove, de acuerdo con la frecuencia de desove encontrado, sin embargo siempre queda abierta la discusión de que el crucero no se haya ejecutado en el pico del desove por ello una baja frecuencia. Cabe recalcar que la frecuencia de desove puede variar en el tiempo, y es un reflejo además del momento en que se realiza el crucero.
CONCLUSIONES
Las condiciones ambientales en las zona costera dentro de las 20mn fueron frías y cálidas por fuera de las 40mn.
Las ACF se encontraron restringidas hasta las 20mn en cambio al norte de Chicama su distribución alcanzo las 60mn. Las ASS se localizaron en promedio por fuera de las 20-30mn al sur de Chimbote y por fuera de las 70mn al norte de Chimbote.
Los procesos de surgencia se vienen desarrollando en forma moderada a lo largo de la zona evaluada principalmente dentro de las 20mn.
Los flujos asociados a la profundidad de la isoterma de 15°C mostraron una dirección dominante hacia el norte.
La especie de mayor captura durante el crucero fue el invertebrado Pleurocondes monodon “munida” (74%) seguido de la especie pelágica Engraulis ringens “anchoveta” (14,8%).
Las capturas de anchoveta se obtuvieron desde 2 a 34 millas náuticas de distancia de la costa. Las mayores capturas se obtuvieron en 12°00’S con el 35,1% del total y según distancia a costa, las mayores capturas se registraron
R² = 0.5908
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000
20000
10 15 20 25 30
Fecu
nd
idad
Peso (gr)
Relación Peso - Fecundidad
dentro de las 10 millas con el 93,1% debido a que las ACF estuvieron dentro de las 20 mn de costa. La distribución de la anchoveta fue dispersa y discontinua, registrando sus mayores concentraciones dentro de las 10 mn, con núcleos densos en la zona de Pisco a Punta Hermosa y Chicama a Punta La Negra; presentándose dispersa del Callao a Casma y escasa al sur de la Península Paracas y al norte de Matacaballo.
La anchoveta presentó un amplio rango de tallas, de 3,5 a 17,0 cm de LT con moda principal en 9,5 cm y secundarias en 5,0, 12,0 y 13,0 cm y porcentaje de juveniles de 64,7%
La anchoveta, en general estuvo desovando en toda el área evaluada; ubicándose la zona más importante de desove, en la zona costera entre Salaverry y Chimbote.
Los huevos de este recurso estuvieron presentes principalmente dentro de las 10mn de costa.
No se observó huevos entre Pimentel y Paita, pero si larvas lo que puede sugerir que en esta zona el desove estaría en su fase de descenso.
La samasa, reproductivamente estuvo en reposo gonadal en el área evaluada.
La vinciguerria, estuvo principalmente inmadura.
El jurel se encontró en núcleos aislados entre densos y dispersos. La zona de mayor abundancia se localizó entre 30 y 40 mn de costa, frente a Punta Hermosa.
La caballa presentó núcleos en forma de pequeños parches entre los 5 y 20 mn de costa. La zona de mayor abundancia se localizó a 5 mn de Puerto Eten.
La samasa presento agregaciones de núcleos dispersos dentro de las 10 mn, localizandose frente a Punta Condor, Callao y Guañape.
La munida se distribuyó desde Bahía Independencia hasta Pimentel desde las 03 mn hasta las 30 mn. Presentó su mayor concentración de Punta Hermosa a Punta Salinas.
La vinciguerria fue la especie predominante, distribuyéndose desde las 12 hasta las 90 mn de costa, presentando sus mejores concentraciones por fuera de las 30 mn.
La pota se distribuyó entre los 12 y 75 mn de costa, registrando sus mayores concentraciones frente a Pisco.
Se observó la presencia de macrozooplancton Pyrosoma sp a lo largo del área evaluada.
Informe ejecutivo elaborado por:
Blga .Carmela Nakazaki Lao
Ing. Luis Vásquez Espinoza
Blga. Cecilia Peña Tercero
Blgo. Javier Sánchez Espinoza
Ing. Germán Chacón Nieto
Blgo. Roberto Quesquén Liza
Blga. Avy Bernales Jiménez Blga. Patricia Ayón Dejo
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
Carrit D. y Carpenter J. 1966. Comparison and evaluation of currently employed
modification of the Winkler method for determining disolved oxygen in sea water. J. Mar.
Res. 24:286-318.
Bazigos G. 1976. Applied Fishery Statistics. FAO Fish Tech. Pap. 135: 164 pp.
Chirichigno N. y Vélez J. 1998. Clave para identificar los peces marinos del Perú. Inf.
Inst. Mar Perú (44):496 p. Segunda edición, revisada y actualizada.
NOAA/NWSN/NCEP. Climate Diagnostics Bulletin Climate Prediction Center. July 2011.
Einersson H, Flores L, Miñano J. 1966. El ciclo de la madurez de la anchoveta peruana
(Engraulis ringens J.). En Seminario Latinoamericano sobre el Pacífico oriental,
Universidad Nacional Mayor de san Marcos, Lima: 128-135.
Foote K. 1987. Fish target strengths for use in echo integrator surveys. J. Acoustic Soc.
A.m., 82,981-7.
Holm-Hansen O, Lorenzen CJ, Holmes RW, Strickland JDH. 1965. Fluorometric
determination of chlorophyll. J. Cons. Perm. Int. Explor. Mer. 30: 3-15.
Hunter J, Goldberg S. 1980. Spawning incidence and batch fecundity in northern
anchovy, Engraulis mordax. Fish. Bull. U.S. 77: 641-652.
Hunter J, Lo N, Leong R. 1985. Batch fecundity in multiple spawning fishes. Pp. 67-77
in R. Lasker (ed), An Egg Production Method for Estimating Spawning Biomass of
Pelagic Fish: Aplication to the northern Anchovy, Engraulis mordax. NOAA Technical
report NMFS 36:5-6.
Nelson, 1994. Fishes of the world. (3th edition). John Wiley & Sons, Inc. New York,
Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore: 600 pp.
Parker, K. 1985. Biomass Model for the Egg Production method. En: An Egg Production
Method for Estimating Spawning Biomass of Pelagic Fish: Aplication to the northern
Anchovy, Engraulis mordax. NOAA Technical report NMFS 36:5-6.
Santander H, Alheit J, Smith P. 1984. Estimación de la biomasa de la población
desovante de anchoveta peruana Engraulis ringens en 1981 por aplicación del Método
de Producción de Huevos. Bol. Inst. Mar vol. 8(6).
Simmonds J, MacLennan D. 2005. Fisheries. Acoustics: Theory and Practice. Blackwell
Science.
Strickland J, Parsons T. 1972 A practical handbook of seawater analysis. Fisheries
Board of Canada Ottawa. Issue 167.
Yentsh C, Menzel D. 1963. A method for determinination phytoplankton chlorophyll and
phacophytin by fluorescense. Deep Sea Res. 10:221-231.
Wisner R.L. 1976. The taxonomy and distribution of lanternfishes (Family Myctophidae)
of the eastern Pacific ocean. Navy Ocean Research and Development Activity,
Mississippi, NORDA Report, 3:1-229pp.
Wyrtki, K. 1967. Circulation and water masses in the eastern equatorial Pacific Ocean.
Int. J. Oceanol. Limnol., 1 (2), 117-147.
Zuta S, Guillén O. 1970. Oceanografía de las Aguas Costeras del Perú. Bol. Inst. Mar
Perú Vol 2(3).
Crucero de estimación de la biomasa desovante de la anchoveta 1408-10 BIC
HUMBOLDT (25 de agosto al 02 de octubre 2014)
Personal Responsabilidad
Carmela Nakazaki Lao Jefe de crucero
Grupo de Oceanografía
Luis Vásquez Espinoza Jefe de grupo
David Correa (I etapa)
Walter García Díaz (II etapa)
Grupo Plancton Blgo. Roberto Quesquén Liza Jefe de Grupo Blgo. Jonathan Correa Acosta. Bach. Luz Orosco Montenegro. Tec. Juana Fiestas Tucume I Etapa Blga. Avy Bernales Jiménez Blga. Flor Chang Loo Kung II Etapa Bach. Augusto Franco García (Invitado UPCH) I Etapa
Grupo de Acústica y Pesca
German Chacón Nieto Jefe de Grupo
Walter Castañeda
Jhon Robles Trujillo
Grupo de Biología
Cecilia Peña Tercero Jefe de Grupo
Javier Sánchez Espinoza
Cecilia Roque García
Julio Limache Valenzuela
Sofía Rivadeneyra
Dotación BIC Humboldt
Oficiales Responsabilidad
Julio Ricardo Vílchez Moscoso Capitán de Fragata
Víctor Manuel Vivanco Moscoso Capitán de Corbeta
Alberto Morante Yépez Capitán de Corbeta
Cristina Pamela Quiroz Carvajal Teniente Primero
Aldo Gianpiero Gaita Iparraguirre Teniente Primero
Gino Giampietri Vinces Teniente Segundo (I Etapa)
Cristian Wilfredo Toykin Gamboa Teniente Segundo (I Etapa)
Personal de IMARPE
Adolfo Manuel Gonzales salas Profesional
Julio Víctor Díaz Romero Técnico
Wilfredo Pazos Fiestas Patrón de Pesca
Claudio Guerrero Colan Técnico
Javier Walter Huamanchumo Palma Técnico
José Serafín Fiestas Fernández Técnico
Manuel Federico Brenner Ruibal Técnico
Yasmani Yohan López Amaya Técnico
Renán calderón Bendezu Técnico
Luis Alberto Romero Rodríguez Técnico
Alexander Fernando Romero Crisanto Técnico
Juan Manuel Grau Mogollón Técnico (I Etapa)
Personal Subalterno
Jaime Hilario Reyes Cotito Técnico Segundo
Walter Richard Sumalave García Técnico Segundo
Walter José Obregón Obregón Técnico Primero
Rufino Panta Jacinto Técnico Primero
Amador Rafael Chumpitaz Hernández Técnico Primero
Edson Gilberto Quevedo Baca Técnico Segundo
Julio Vicente Gonzales Mamani Técnico Segundo
Justo Alburqueque Villegas Técnico Segundo
Jaimes Emilio Noria Lozano Técnico Segundo
Carlos Alberto Villanueva Chávez Técnico Segundo
Luis Alberto Torres Valencia Técnico Tercero
José Carlos Gabancho Barzola Técnico Tercero
Elberto Gonzales Mamani Técnico Tercero
José Antonio Garay López Técnico Tercero
Walter Bernardo Zavaleta Manrique Técnico Tercero
Jhony Garro Anchivilca Técnico Tercero
Hugo Vega Inga Técnico Tercero
Absalón Rubén Cotera Palomino Oficial de Mar Primero
Edgar Fernando Zegarra Santos Oficial de Mar Primero
Christian Edison Fuentes Quispe Oficial de Mar Primero
Javier Solís Vinces Madrid Oficial de Mar Primero
José Hermeregildo Benavides Romero Oficial de Mar Primero
Gary Pool Villavicencio Salazar Oficial de Mar Primero
Segundo Omar Morales Huamán Oficial de Mar Primero
Sabino Cochama Cutipa Oficial de Mar Primero
Elvira Gómez Canicela Oficial de Mar Primero
Carlos Luis Agustín Huanca Oficial de Mar Tercero