IntroduccinLas aminas son compuestos que se derivan del amoniaco, por medio de la sustitucin de sus hidrgenos por grupos alquilo o arilo, en forma de aminas primarias, secundarias, terciarias y sales de amonio (figura 1). Debido al par de electrones libres presente en el nitrgeno, se le considera a las aminas como un nuclefilo o base de Lewis. Tambin pueden funcionar como una base de Brnsted-Lowry, aceptando protones cidos, por ejemplo al formar el ion amonio a partir de amoniaco en agua.

Cuadro I. Cuadro de sntesis para la acetilacin de anilinaREACTIVOSPRODUCTOS

TETETETE

FrmulaC6H7NC2H4O2ZnC7H9NO

Masa molar (g/mol)93,12760,05265,409135,163

Densidad (g/mL)1,02171,04467,1341,219

Relacin estequiomtrica1111

Masa (g)10,2210,2231,3431,340,500,4814,837,403

Volumen (mL)10,0010,0030,0030,00----

Moles (mol)0,10970,10970,52180,52180,00760,00730,10970,0548

Cuadro II. Masa del producto puro y punto de fusin obtenido.Masa (g)Punto de fusin (C)

7,403[101,4-102,3]

Cuadro III. Masa de los desechos producidos en el procesoSustancia y descripcinMasa (kg)

Agua para los baos de hielo0,30432

Agua para lavados0,03810

Agua como disolvente0,10039

Residuos de zinc0,00002

Residuos de anilina en la probeta0,00005

Residuos de cido actico en la probeta0,00004

Total0,44292

Clculo del coeficiente E

Clculo de la economa atmica

Clculo del rendimiento de la reaccin

Cuadro IV. Seales, tipo de pico e interpretacin para el espectro HRMN de la acetanilida.EstructuraSealTipo de picoInterpretacin

Figura 1. Estructura de la acetanilida.2,0 2,2ppmSingulete Protones del carbono

~7,0ppmTriplete Protones de los carbonos a y a del anillo aromtico

~7,2ppmTriplete Protones de los carbonos b y b del anillo aromtico

~7,4-7,5ppmDuplete Protn del carbono c del anillo aromtico

~8,6ppmSingulete Protn unido al nitrgeno

Cuadro V. Seales, tipo de pico e interpretacin para el espectro IR de la acetanilidaSealTipo de picoInterpretacin

3294cm-1Ancho, un picoPresencia de amina secundaria

1665cm-1Largo y delgado Presencia de un carbonilo

1600cm-1Largo y delgado Presencia de aromtico

1557cm-1Largo y delgado Vibraciones de deformacin NH en una amina secundaria

755cm-1Largo y delgado Sustitucin aromtica: 5 tomos de hidrgeno adyacentes.