il. ambitodeaplicacion iv. baselegal

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMID

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBALA TRAMA ESTANDARIZADADE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y DISPENSACION

DE MEDICAMENTOS

IL. FINALIDAD

Contribuir a la atencion Oportuna y adecuada de los pacientes en lasInstituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) a través de laimplementacion de la automatizacion de la prescripcién y dispensacién queincluya una trama estandarizada de datos.

Il. OBJETIVOEstablecer la trama estandarizada de datos para los procesos deprescripcién y dispensacién de medicamentos que permitan lainteroperabilidad de los sistemas de informacién y articulacién con losprocesos de atencién de salud y de gestion enlas Instituciones Prestadorasde Servicios Salud (IPRESS).

Il. AMBITO DE APLICACIONLa presente Directiva Administrativa es de aplicacién obligatoria para lasdependencias del Ministerio de Salud, Gobiernos Regionales a través de lasDirecciones Regionales de Salud, Gerencias Regionales de Salud o las quehagan sus veces, las Direcciones de Redes Integradas de Salud, losGobiernos Locales, EsSalud, las Sanidades de las Fuerzas Armadas y de laPolicia Nacional del Pert, asi como para los establecimientos de salud yoficinas farmacéuticas,y los servicios médicos de apoyo seguin corresponda,publicosy privados a nivel nacional, que implementan procesosrelacionadoscon la automatizacion de la prescripcion y dispensacion de medicamentos.

IV. BASE LEGAL

~ Ley N° 26842, Ley General de Salud, y sus modificatorias.- Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios.

— Ley N° 30024, Ley que crea el Registro Nacional de Historias ClinicasElectronicas y su modificatoria.

— Ley N° 29733, Ley de Proteccion de Datos Personales y su modificatoria.— Ley N° 31084, Ley de Presupuesto del Sector Publico para el Afio Fiscal 2021.— Decreto Legislativo N° 141 2, Ley de Gobierno Digital y su modificatoria.— Decreto Legislativo N° 1490, Decreto Legislativo que fortalece los alcances deTelesalud.

— Decreto Supremo N° 008-201 7-SA, que apruebael Reglamento de Organizaci6ny Funciones delMinisterio de Salud, y sus modificatorias.~ Decreto Supremo N° 014-2011-SA, que aprueba el Reglamento de

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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS

Establecimientos Farmacéuticos, y sus modificatorias.

Decreto Supremo N° 016-2011-SA, que apruebael Reglamento parael Registro,Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicosy Productos Sanitarios, y sus modificatorias.

Decreto Supremo N° 052-2008-PCM,que aprueba el Reglamento de la Ley deFirmas y Certificados Digitales y sus modificatorias.

Decreto Supremo N° 023-2001-SA, que aprueba el Reglamento deEstupefacientes, Psicotropicos y otras sustancias sujetas a fiscalizacionsanitaria, y su modificatoria.

Decreto de Urgencia N° 017-2019, que establece Medidas para la CoberturaUniversal de Salud.

Resoluci6n Ministerial N° 1240-2004/MINSA, que aprueba la Politica Nacionalde Medicamentos.

Resoluci6én Ministerial N° 552-2007/MINSA que aprueba la NTS N° 057-MINSA/DIGEMID.V.01: Norma Técnica de Salud: Sistema de Dispensacién deMedicamentos en Dosis Unitaria para los Establecimientos del Sector Salud.

Resolucién Ministerial N° 013-2009/MINSA, que aprueba el Manual de BuenasPracticas de Dispensacién.

Resolucién Ministerial N° 546-2011/MINSA, que aprueba la NTS N° 021-MINSA/DGSP-V.03: Norma Técnica de Salud: Categorias de Establecimientosdel Sector Salud.

Resoluci6n Ministerial N° 539-2016/MINSA, que aprueba la NTS N° 123-MINSA/DIGEMID-V.01: Norma Técnica de Salud que regula las actividades deFarmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, DispositivosMédicos y Productos Sanitarios.

Resolucién Ministerial N° 850-2016/MINSA, que aprueba el documentodenominado “Normas para la Elaboracion de Documentos Normativos delMinisterio de Salud”.

Resolucién Ministerial N° 120-2017/MINSA, que aprueba la DirectivaAdministrativa N° 230-MINSA/2017/OGTI, Directiva Administrativa que.establece los estandaresy criterios técnicos para el desarrollo de los sistemasde informaci6n en salud.

Resolucién Ministerial N° 116-2018/MINSA, que aprueba la DirectivaAdministrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID,Gestion del Sistema Integrado deSuministro Publico de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios — SISMED.

Resolucién Ministerial N° 1361-2018/MINSA, que aprueba el DocumentoTécnico: Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales para el SectorSalud.

Resolucién Ministerial N° 464-2019/MINSA que aprueba la _DirectivaAdministrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI: Directiva Administrativa que regula laInteroperabilidad en los Sistemas de Informacién Asistenciales.

Resolucion Ministerial N° 351 -2020-MINSA, queapruebala Directiva SanitariaN° 105-MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones yMedidas para la Atencioén Oportuna y Segura con Medicamentos, otros

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productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos Sanitarios durante laemergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID 19.

- Resolucién Ministerial N° 688-2020-MINSA, que aprueba la DirectivaAdministrativa N° 294-MINSA/2020/OGTI: Directiva Administrativa queestablece el tratamiento de los datos personales relacionados con la salud °datos personales en salud.

V. DISPOSICIONES GENERALES

5.1. Definiciones Operativas

Para la aplicacién de la presente Directiva Administrativa seconsideranlas siguientes definiciones operativas:

a) Concentracién: Cantidad de principio activo contenido en undeterminado peso o volumen de medicamento. La concentraci6nde la sustancia medicamentosa o principio activo se expresageneralmente de las siguientes formas: peso/peso,peso/volumen, dosis unitaria/volumen. No es sinonimo de dosisde un medicamento’.

b) Denominacién Comun Internacional (DCI): Es el nombregenérico exclusivo asignado a casi todos los principios activosutilizados en los medicamentos de todo el mundo?.

c) Dispensacién: Acto profesional del Quimico farmacéutico deproporcionar uno o mas productos farmacéuticos, dispositivosmédicos y productos sanitarios a un paciente o usuario,generalmente en atencién a la presentacién de una recetaelaborada por un profesional autorizado. En este acto elprofesional Quimico Farmacéutico informa y orienta al paciente ousuario sobre el uso adecuado del producto farmacéutico,reacciones adversas, interacciones medicamentosas y lascondiciones de conservacién del producto o dispositivo®.

d) Dosis: Cantidad total de un medicamento que se administra deuna sola vez o total de la cantidad fraccionada, administradadurante un periodo determinado‘.

e) Duracion de tratamiento: Es el ntimero de dias que se debeadministrar el medicamento. Este periodo obedece al tiemporequerido para que el medicamento logre su efecto total, porejemplo, en el caso de los antibidticos, la duracién sera lanecesaria para erradicar completamente la infecci6n, sin riesgosde quela infeccién retorne o se haga resistente®.

. 7 Resolucién Ministerial N° 13-2009/MINSA. Manual de Buenas Practicas de Dispensacion.

? Resolucién Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestién del Sistema Integrado de Suministro PUblico de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios — SISMED”.° Decreto Supremo N° 014-2011. Reglamentode Establecimientos Farmacéuticos.* Resolucion Ministerial N° 13-2009/MINSA. Manual de BuenasPracticas de Dispensacién.5 Ministerio de Salud. Uso Racional de Medicamentos,unatarea de todos.Chile. 2010

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f) Estandar: Patron, tipo o modelo aceptado de forma general®.g) Estandar de Codificacion: Es el patrén que determina el

conjunto o sistema de signos que se utilizan para codificar elmensaje’,

h) Estandarizacion e identificacion de datos: Es la accién quebuscalograr la capacidad de dialogo entre los componentes quelo conforman, a fin de lograr un intercambio efectivo deinformacién, en base a la definicién de criterios comunes deidentificacion aplicables a los datos queseutilizan en el sector’.

i) Firma Digital: Es aquella firma electrénica que utilizando unatecnologia de criptografia asimétrica, permite la identificacion delsignatario y ha sido creada por medios que éste mantiene bajo sucontrol, de manera queesta vinculada Unicamente al signatario ya los datos a los que se refiere, los que permite garantizar laintegridad del contenido y detectar cualquier modificacién ulterior,tiene la misma validez y eficacia juridica que el uso de una firmamanuscrita, siempre y cuando haya sido generada por unPrestador de Servicios de Certificacién Digital debidamenteacreditado que se encuentre dentro de la infraestructura oficial deFirma Electronica, y que no medie ninguno delos vicios de lavoluntad de previstosenelTitulo VIII del Libro IV del Cédigo Civil’.j) Forma Farmacéutica: Forma o estado fisico en que se presentaun producto para su administracion o empleo en los sereshumanos y animales, como tableta, capsula, gragea, jarabe,crema, soluci6ninyectable, entre otras'°.

k) Formulario Nacional de Medicamentos

—

Esenciales:Documento Técnico que brinda informacién farmacologica yterapéutica objetiva

y

fiable de cada uno de los medicamentos dela Lista Nacional de Medicamentos Esenciales para promover unuso apropiadodeellos“,|) Frecuencia: Es el numero de veces que se debe administrar elmedicamento en un dia. Esta frecuencia obedece al tiempo queel medicamentoacttia en el organismo humano?2,m) Indicaciones: Es la informacién que sobre el esquematerapéutico y el correcto uso de los medicamentos, entre otros;

SS

® Resolucién Ministerial. 120-2017/MINSA que aprueba Directiva administrativa N° 230-2017/OGTI,Directiva Administrativa que establece Los estandares y criterios técnicos para el desarrollo de losSistemas deInformacion en salud.7 Resolucién Ministerial 464-2019/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI: Directiva que regula la interoperabilidad en los Sistemas de InformaciénAsistenciales.2 RM. 120-2017/MINSA, que apruebala Directiva Administrativa N° 230-MINSA/2017/OGTI, DirectivaAdministrativa que establece los estandaresy criterios técnicos para el desarrollo de los sistemas deinformacién en salud.° Decreto Supremo N° 052-2008-PCM, que apruebael Reglamento de la Ley de Firmas

y

certificadosdigitales, modificado por Decreto Supremo N° 026-2016-PCM*° ResoluciénMinisterial N° 13-2009/MINSA,que apruebael Manual de BuenasPracticas de Dispensacién* MINSA.DIGEMID.Seleccién de MedicamentosEsenciales. 2010.”Ministerio de Salud. Uso Racional de Medicamentos,tarea de todos. Chile. 2010,

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brinda el profesional Prescriptor autorizado a su paciente paragarantizar la adherencia al tratamiento y el logro del objetivoterapéutico’®.

n) Interoperabilidad. - Es la capacidad de los sistemas de diversasorganizaciones para interactuar con Objetivos consensuados ycomunes con la finalidad de obtener beneficios mutuos. Lainteracci6n implica que los establecimientos de salud compartaninformacién y conocimiento mediante el intercambio de datosentre sus respectivos sistemas de tecnologia de informacién ycomunicacionespara, finalmente, optimizar el uso de los recursosen losservicios de salud“.

0) Numerode Lote: Es una combinacién definida de nimeros yletras que responden a unacodificacién que permiteidentificarel lote, mesy afio defabricacion y numero deserie’®.

P) Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales(PNUME): Es un documento técnico aprobadoporel Ministeriode Salud que contieneellistado de medicamentos consideradosindispensables para atender las necesidades

_

sanitariasPrioritarias del pais considerando los criterios técnicosfundamentales de necesidad, eficacia, seguridad, y costoefectividad’®,

q) Preparado Farmacéutico: Son los preparados de formulasmagistrales o preparados Oficinales, elaborados porle profesionalQuimico Farmacéutico o bajo su direccién en una oficinafarmacéutica especializada, segun las normas técnicas ycientificas del arte farmacéutico, dispensado en una farmacia,botica o farmacia de los establecimientos de salud’”.

r) Oficina Farmacéutica: Establecimiento farmacéutico bajo laresponsabilidad o administracién de un profesional QuimicoFarmacéutico en el que se dispensan y expendenal consumidorfinal productos farmacéuticos, dispositivos médicos (conexcepcién de equipos biomédicos y de tecnologia controlada), oproductos sanitarios, o se realizan preparados farmacéuticos’®,

s) Prescripcién: Acto profesional que resulta de un Procesolégico—deductivo mediante el cual un profesionalprescriptor autorizado,a partir del conocimiento adquirido de los sintomas presentadospor el paciente y el examenfisico realizado, concluye en unaorientacion diagnéstica y toma una decisién terapéutica. Estadecisién implica _indicaciones farmacolégicas y/o no

* Ministerio de Salud. Uso Racional de Medicamentos, tarea de todos. Chile. 2010,** Decreto Legislativo N° 1490, Decreto Legislativo que fortalece los alcances de Telesalud.5 Decreto Supremo N° 016-2011-SA, que apruebael Reglamento parael Registro, Controly VigilanciaSanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y ProductosSanitarios.*° Elaboracién porel Organo técnico.”Decreto Supremo N° 014-2011-SA, que apruebael Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.*8 Decreto Supremo N° 014-2011-SA, que apruebael Reglamentode Establecimientos Farmacéuticos.

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19


farmacologicas que son plasmadas en una receta médica, y se

cifie por la normatividad correspondiente"®

t) Principio activo/Ingrediente farmacéutico activo (IFA):

Cualquier sustancia o mezcla de sustancias destinada a ser

utilizada en la fabricacién de un producto farmacéutico como una

sustancia terapéuticamente activa?°.u) Receta Electronica: Receta médica en formato digital que

cumple conlo establecido en las normaslegales vigentes y que

resulta de la prescripcién que realiza un profesional autorizado

directamente en un programa informatico y a través de

dispositivos electrénicos de transmisién de datos (Computadora

personalTablety otros). Incluyela firma digital como respaldodel

acto prescriptivo*".v) Receta médica: Es el documento de caracter sanitario que

incluye en forma escrita la prescripcién farmacoldgica o no

farmacoldgica realizado por unprofesional prescriptor autorizado

y queesta orientado a solucionar o prevenir un problemade salud

en un determinado paciente. La receta médica debe ser

elaborada en formaclara y legible y cumplir con los requisitos

establecidos en el Reglamento de_ Establecimientos

Farmacéuticos y demas normasvigentes. La receta médica, bajo

el formato establecido en el Sistema Integrado de Suministro

Publico de productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y

Productos Sanitarios, se denomina Receta Unica Estandarizada

(RUE).w) Sistema Integrado de Suministro Publico de Productos

Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y productos Sanitario

(SISMED): Conjunto de procesos técnicos y administrativos

estandarizados y articulados, conformados por la seleccién,

programacion, adquisicién, almacenamiento,distribucién y uso de

productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos

sanitarios; asi como también la gestién de_ informacion,

financiamiento, supervision, monitoreo, evaluacién y asistencia

‘ técnica del sistema de suministro de los mencionados productos

en todas las dependencias y establecimientos de salud del

Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA que aprueba la Directiva Sanitaria N° 105-MINSA/

2020/DIGEMID “Directiva Sanitaria que dicta disposiciones y medidas para la atencién oportuna y

segura con medicamentos, otros productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios

durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19”.

20 Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia de Productos

22

Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y ProductosSanitarios.

Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA, que aprueba la Directiva Sanitaria N° 105-

MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones y Medidas para la Atencién

Oportuna y Segura con Medicamentos otros Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y

Productos Sanitarios durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19.

Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA, que Aprueban la Directiva Sanitaria N° 105-

MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones y Medidas para la AtenciénOportuna y Segura con Medicamentos otros Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y

Productos Sanitarios durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19.

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MINSA y de los Gobiernos Regionales, no pudiendo existirsistemas de suministros paralelos3”.

x) Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia:Estructura nacional coordinada por la Direccién General deMedicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), como AutoridadNacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios, que integra las actividades para laseguridad de productos farmacéuticos, dispositivos médicos yproductossanitarios del sector salud?*.

y) Unidad Productora de Servicios de Salud - Farmacia: Unidadbasica de la oferta farmacéutica en un establecimiento de salud,constituida por el conjunto de recursos humanos, fisicos ytecnolégicos, organizados para desarrollar _funcioneshomogéneasy producir determinados servicios en relacién alagestion y dispensacién de productos farmacéuticos, dispositivosmédicos (con excepcién de equipos biomédicos y de tecnologiacontrolada) y productos sanitarios, farmacotecnia y farmaciaclinica; servicios que deben ser brindadosen relacion directa conla complejidad del establecimiento de salud?5,

z) Via de Administracion: Lugar y forma de ingreso delmedicamento en el organismo humano.La via de administracionesta determinada primeramente por las propiedades ycaracteristicas del medicamento a administrar (solubilidad enagua 0 lipidos, ionizacién, etc.), asi como por el objetivoterapéutico (rapido inicio de accién, administracion sostenida,restricciones para la aplicacién en determinadas zonas delorganismo). Las vias de administracién mayormente utilizadassonla enteral, parenteral y topica?s,

5.2. Acronimos

ANM: Autoridad Nacional de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios - DIGEMID

ANS: Autoridad Nacional de Salud - MINSA

is Resolucién Ministerial N* 116-2018/MINSA, que aprueba la Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID, Gestién del Sistema Integrado de Suministro Publico de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios — SISMED.*4 Resolucién Ministerial N° 539-2016-MINSA que aprueba la Norma Técnica de Salud que regula lasactividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos

y ProductosSanitarios.5 Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA, que aprueban la Directiva Sanitaria N° 105-MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones y Medidas para la AtenciénOportuna y Segura con Medicamentos otros Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios durante la emergencia sanitaria declarada antela existencia del COVID-196 Lippincott Illustrated Reviews: Pharmacology. Richard A. Harvey. Pamela Champe. Pharmacology.Seventh Edition. 2019.

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMIDDIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y

5.3.

5.4.

5.5.

5.6.


DIGEMID Direccién General de Medicamentos,Insumos y Drogas - MINSA

DIRESA: Direccién Regional de Salud

DIRIS: Direccién de Redes Integradas en Salud

GERESA: Gerencia Regional de Salud

IPRESS: Instituciones Prestadoras de Servicios deSalud

MINSA: Ministerio de Salud

OGTI: Oficina General de Tecnologias de laInformacién - MINSA

PNUME: Petitorio Nacional Unico de MedicamentosEsenciales

TIC: Tecnologias de la Informacion y de laComunicacién

UPSS Farmacia:

—

Unidad Productora de Servicios de Saludde Farmacia

Las herramientas informaticas correspondientes a los servicios deatencién en salud y de gestion existentes en las entidadescomprendidas en el ambito de aplicaci6n deben permitir lainteroperabilidad y articulacién del proceso de Prescripcion ydispensacién con el Sistema de Informacién de Historias ClinicasElectrénicas y otros sistemas de informacion asistenciales °administrativos, en el marco de la oferta de los diferentes serviciosquebrinda la IPRESS.

El Ministerio de Salud generalas bases dedatos,los catalogos, loscédigos y las interfaces necesarias para garantizar las BuenasPracticas de Prescripcién y Buenas Practicas de Dispensacion a nivelnacional.

El Ministerio de Salud y los Gobiernos Regionales deben establecere implementarlos planes de gestion a corto, mediano y largo plazoque lleven a superarlas brechas de equipamiento y conectividad enlas IPRESS publicas bajo su jurisdiccién, que respondan a lasexigencias de la automatizacién de la Prescripciony dispensacién.

Las IPRESS son responsables de realizar Ig gestién paraimplementarla automatizacién dela Prescripcién y dispensacién queincluye la generacién de la receta electronica,la interoperabilidad conlas bases de datos y sistemas de informacién existentes en la

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IPRESSy el cumplimiento de las normaslegales vigentes; asi comogenerar el repositorio correspondiente que garantice elalmacenamiento seguro dela informacién generada en este proceso,que permita acciones de control posterior.

5.7. La automatizacion dela prescripcién y la dispensacién debe permitir:

- La generaci6n de reportes de gestion.- La importacion y exportacién de datos, con los niveles de

seguridad necesarios parala disponibilidad dela informacién.- El acceso a informacion incluida en el PMUME,Formulario

Nacional de Medicamentos Esenciales, Guias de PracticaClinica y Documentos Técnicos aprobados por la ANS.

5.8. La prescripcién y dispensacién automatizada debe considerar comominimola interoperabilidad con aplicaciones informaticas y sistemasde informacion que soportan los procesos de gestion, informacion ytrazabilidad relacionados con:

- Sistema de Historia Clinica Electronica — SIHCE.- Resultado de procedimientos de apoyo al diagndstico y

tratamiento.- Sistema Integrado de Suministro Publico de Productos

Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios— SISMED.

- Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.- Sistema de Dispensacién de Medicamentos en Dosis Unitaria

(SDMDU)en caso de pacientes hospitalizados.- Produccién de preparados farmacéuticos.- Elaboracién de mezclas de nutricién parenteral y mezclas

oncoldgicas.- Seguimiento Farmacoterapéutico.- Centro Nacional de Documentacién e Informacién de

Medicamentos.- Repositorio Nacional de Datos de Abastecimiento de los

Recursos Estratégicos en Salud.- Telesalud

5.9.

_

Los Gobiernos Regionales, Direccién de Redes Integradas de Salud y lasIPRESS deben adecuar sus sistemas de informacion que gestionan laprescripcién y dispensacién para que puedan generar las tramasestandarizadas aprobadasenla presente Directiva Adnministrativa.

5.10. La automatizacion de la prescripcion y dispensacién debe garantizarlainteroperabilidad entre IPRESS y Oficinas farmacéuticas putblicas yprivadas del sector salud.



Vi. DISPOSICIONES ESPECIFICAS

6.1. De la automatizaciondela prescripcién

6.1.1

6.1.2

6.1.4

6.1.6,

6.1.7

La prescripcién realizada por un_ profesional prescriptorautorizado por la Ley N° 26842, Ley General de Salud, debeestar sustentada en unahistoria clinica veraz y suficiente,lamisma que puede ser manuscrita o electrénica.

La prescripcién generada por un profesional prescriptorautorizado y que es plasmada en una receta médica, seafisica o electronica, debe cumplir con las normas legalesvigentes y brindar la informacion necesaria y suficiente quegarantice -su correcta dispensacion en las oficinasfarmacéuticas y la adherenciaal tratamiento por parte de lospacientes.

La prescripcién, sea farmacolégica o no farmacolégica, deberealizarse teniendo en consideracién las Buenas Practicas dePrescripcién que aprueba la Autoridad Nacional de Salud(ANS) a propuesta de la Autoridad Nacional de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios(ANM).

Las Tecnologias de la Informacién y de la Comunicacion (TIC)queseutilizan en la automatizacién dela prescripcién debenpermitir el acceso a los _prescriptores autorizados, ainformacién independiente, actualizada y confiable querespalden la toma de decisiones terapéuticas por parte delprofesional prescriptor autorizado y el cumplimiento de lasBuenasPracticas de Prescripcién.

El portal de acceso

a

la receta electronica por parte de losprofesionales autorizados para prescribir, debe permitirvisualizar como minimo, los camposincluidos en la tramaestandarizada para la prescripcién considerada en el AnexoN° 4 de la presente Directiva Administrativa.

La receta electrénica debe permitir la prescripcién demedicamentosy otros productos farmacéuticos a través de losservicios que brinda el establecimiento de salud , sea ofertafija, médvil o telemedicina; asi como la prescripcién deestupefacientes y psicotrdpicos cumpliendo las normaslegales vigentes especificas al respecto.

El Documento Nacional de Identidad o Carné de Extranjeriadel paciente, el numero dehistoria clinica y el numero dereceta electronica deben ser los campos de la trama

10

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2024- MINSA -DIGEMID .DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOSPARA LA PRESCRIPCION Y

6.1.8


estandarizada quepermitanla trazabilidad de los procesos deatencion en salud y de gestion relacionados conel paciente.

Culminada la atencién de salud y generada una recetaelectronica que incluya medicamentos u otros productosfarmacéuticos, debe ser enviada, a través del Sistema deInformacion de Historia Clinica Electronica del MINSA 0 através del sistema de informacion que utilice el propioestablecimiento de salud, a la UPSS Farmacia para suatenci6n;y parala entrega al pacientedelas indicaciones enformatofisico 0 electrénico para el cumplimiento de la terapiaindicada.

6.2. De la automatizacion de la dispensacion

6.2.1.

6.2.2.

6.2.3.

6.2.4.

6.2.5.

A través de la dispensacion, el profesional QuimicoFarmacéutico informa y orienta al paciente o a surepresentante autorizado, sobre el uso adecuado delproducto farmacéutico, reacciones adversas, interaccionesmedicamentosas y las condiciones de conservaci6n de losproductos, cumpliendo con lo establecido en las BuenasPracticas de Dispensacién y Buenas Practicas deSeguimiento Farmacoterapéutico.

La automatizacion de la dispensacién debe garantizar elacceso, articulacién e interoperabilidad con las bases dedatos y sistemas de informacion de atencién de salud ygestion necesarias que permitan el cumplimiento de lasnormaslegales vigentes y las Buenas Practicas aprobadaspor la ANS.

La automatizacién de la dispensacién debe abarcar a todaslas areas técnicas de la UPSS Farmacia, que incluye lasareas de gestién y almacenamiento, dispensacion,farmacotecniay farmacia clinica; y considerarla atencién conmedicamentos enlos niveles de atencién|-1, I-2 y I-3.

El portal de acceso a la dispensacién electrénica debe_ Permitir visualizar como minimo, los camposincluidos en latrama estandarizada parala dispensacién considerada en elAnexo N° 2 dela presente Directiva Administrativa.

La dispensacionelectronica debe garantizar la entrega demedicamentosy otros productos farmacéuticos respetandolacondicién de venta considerada en el registro sanitario, lasconsideraciones especiales de uso y la fiscalizacién sanitaria,establecidas en los documentos normativos vigentesaprobados por el MINSA: asi como la identificacién de la

11

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA

6.3.

6.4.

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMID .DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y


ruptura de stock, entrega parcial de medicamentos y lademandainsatisfecha por parte del paciente.

De las tramas estandarizadas de datos para la Prescripcién yDispensacion

6.3.1. La trama estandarizada de datos para la Prescripcién yDispensacion debe:

— Permitir la interoperabilidad y la adecuada gestién deestos procesos.

— Cumplir con la siguiente estructura:

N° de Orden Numero de orden delitemen la trama.Denominacién delavariable a incluir en latrama.

Tipo Tipo de dato (texto,numérico).Numero de caracteres quepuedetenerel dato,pudiendo ser exacta omaxima.

Descripcién operacionalcorta del campo.Define si el dato debe sercompletado o no para serdada porvalida la trama.Tabla auxiliar a usarse.

Campodela trama

Longitud

Descripcién

Condicién de obligatoriedad

Referencia

6.3.2. En el Anexo N° 4 y Anexo N° 2 respectivamente, que formanparte de la presente Directiva Administrativa, se detalla latrama estandarizada de datos para la prescripcién ydispensacion.

De la interoperabilidad OGTI

6.4.1. La trama estandarizada permite la interoperabilidad en elsector salud tanto en el ambito intrasistema o interno, asicomo en el ambito intersistemas 0 externo, conforme a lasdisposiciones de la Directiva Administrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI que regula la interoperabilidad en losSistemas de Informacién Asistenciales, aprobada medianteResolucién Ministerial N° 464-2019/MINSA,ola que haga susveces.

6.4.2. Para la interoperabilidad inter-sistemas, la trama incluye lossiguientes estandares:

12



— Para procedimientos médicosy sanitarios: IdentificacionEstandar de Dato en Salud N° 001: “ProcedimientoMédico enel Sector Salud” a través del catalogo CPMS.

— Para diagndsticos de enfermedades y problemasrelacionadosa la salud: CIE 10.

— Para cédigo de IPRESS:Identificacién Estandar de Datoen Salud N° 004 “Establecimiento de Salud y de ServicioMédico de Apoyoenel Sector Salud’.

- Para Unidad Productora de servicios: IdentificaciénEstandar de Dato en Salud N° 005: “Unidad Productorade Servicios en establecimiento de Salud” a través delcatalogo CUPS.

- Tablas auxiliares estandarizadas relacionadas a lagestion de medicamentos aprobadaspor el MINSA.

6.4.4 Para la interoperabilidad intra-sistemas en el sector salud seconsideran los niveles de aplicacién, de comunicaci6n, deproceso y de dispositivo dispuestas en la DirectivaAdministrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI, aprobadamediante Resolucién Ministerial N° 464-2019/MINSA, 0 laque hagasus veces.

6.5. De la seguridad de la informacién OGTI

6.5.1. La gestion de la seguridad en la implementacion y ejercicio deintercambio de tramas entre sistemas de informacionasistenciales se realiza incorporando aspectos de seguridadalineados a la Norma Técnica Peruana NTP IOS/ IEC27001_2014 Tecnologia de la Informacién, Técnicas deSeguridad, Sistemas de Gestién de Seguridad de laInformacién. Requisitos. 2? Edicién o version actualizada a lafecha, entre otras disposiciones que en materia de seguridadde la informacion apruebe el MINSA.

6.5.2. Las IPRESSy Oficinas Farmacéuticas para la implementaciény uso de las tramas estandarizadas deben disponer de losmecanismos que permitan asegurar la custodia,confidencialidad y conservaciénintegral, durante la trasmisiony almacenamientode los datos e informacion contenidos en lastramas.

6.6. De la confidencialidad y la proteccién de datos personales OGTI

6.6.1. La implementaciény uso de tramas estandarizadasde datos através de los sistemas de informacién que gestionan losprocesos de prescripcién y dispensacioén deben asegurar laconfidencialidad, intangibilidad, integridad y disponibilidad de lainformaci6n, segtin lo establecido en el marco de la Ley deproteccién de datos personales, el tratamiento de datospersonalesensalud, en el marco dela Directiva Administrativavigente y aprobada por el MINSA.

13

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMIDDIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMAESTANDARIZADA —_DE DATOS PARALA PRESCRIPCION Y

Vil.

Vill.


RESPONSABILIDADES

7.1.

7.2.

7.3.

7.4.

£5.

EI Ministerio de Salud como Autoridad Nacional de Salud,a través dela DIGEMIDy la OGTI, es responsable de la implementacién de lapresente Directiva Administrativa, de su difusion hasta el nivelregional, brindarla asistencia técnica que corresponda y supervisarsu cumplimiento.

EI Ministerio de Salud, a través de la OGTI, es responsable demantener actualizadas las tramas estandarizadas en funcién derequerimientos potenciales y futuros, acorde con el avancetecnoldgico y desarrollo del sector.

EI Ministerio de Salud a través de OGTI es responsable de brindarlaasistencia técnica en materia de tecnologias de la informacion, a lasDIRIS, DIRESAS y GERESAS0 las que hagan sus vecesa fin defacilitar al proceso de implementacién; y asi como autorizar el iniciodel uso de dichas tramas parala prescripcion y dispensacion.

Las DIRESAS/GERESAS/DIRIS 0 las que hagan sus vecesa nivelregional, son responsables de la difusién, implementacion ysupervisién del cumplimiento dela presente Directiva Administrativaen sus respectivasjurisdicciones.

Los establecimientos de salud y las oficinas farmacéuticas publicas yprivadas a nivel nacional, son responsables de cumplir lo dispuestoen la presente Directiva Administrativa, en lo que corresponda.

DISPOSICIONES COMPLEMENTARIASFINALES

8.1.

8.2.

8.3.

8.4.

EI Ministerio de Salud publica las referencias de los Anexos 1 y2enel portal del MINSA.

EI Ministerio de Salud elabora las tramas estandarizadas de datosPara la prescripcién y dispensacién de dispositivos médicos yproductossanitarios.

Las IPRESSdelMinisterio de Salud y de los Gobiernos Regionalesimplementany usanlas tramas estandarizadas, en un plazo maximode ciento- ochenta (180) dias de aprobada la presente DirectivaAdministrativa.

Las IPRESS de EsSalud, Sanidades de las Fuerzas Armadas yPolicia Nacional del Peru implementan y usan las tramasestandarizadas, en un plazo maximo de trescientos sesenta (360)dias de aprobadala presente Directiva Administrativa.

14

©. PONCE F.

DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMIDDIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y


8.5. Las IPRESSprivadas y mixtas, asi comolasoficinas farmacéuticasdeben adecuar sus sistemas de informacién para permitir la gestionde prescripcion y dispensacién utilizando estas tramas en un plazomaximo de 24 meses de aprobada la presente DirectivaAdministrativa.

IX. ANEXOS

Anexo N° 1, Trama estandarizada de datos de la prescripcion

Anexo N° 2. Trama estandarizada de datosde la dispensacién

15

DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°

301-2021-

MINSA-DIGEMID

DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA

DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS

ANEXO

N°?1

TRAMAESTANDARIZADA

DEDATOSDELA

PRESCRIPCION

G.PONCE

FR

N.°y

.eT

Condici6énde

ijOrden

CampodelaTrama

Tipo

Longitud

Descripcién

obligatoriedadReferencia

CodigodeRENIPRESSdel

1COD_RENIPRESS_PRESCRIBE

Caracter8

EESSquePRESCRIBE

SIREFERENCIA

01

Teléfonodel

2TELEFO_EESS

Numérico

11Establecimiento

deSalud

Slque

brindala

atencién

UnidadProductora

de

3UPSS_EESS

Caracter6

Serviciosde

Salud-UPSS

SIREFERENCIA02

que

brindala

atencién.

TipodeEspecialidad

que

4TIPO_ESP_MEDICA

alfanumérico

30

brindara

laatencion

SI

UnidadProductora

de

5SER_ATENCION

Caracter6

Servicios-UPSque

Sy]REFERENCIA03

Brindarala

atencionye

Nombre

dela

Farmaciaque

6FARMACIA_ATENCION

alfanumérico20

brindaraatencién

SI

atN°H

istoriaClinica

del7

NUMERO_HC

alfanumérico12

pacienteSl

8NOMBRES_PACIENTE

alfanumérico50

Nombre(s)

delpaciente

‘sl

9

|

APELLIDO_PATERNO_PACIENTEalfanumérico

50ee

atemadet

SI10

|

APELLIDO_MATERNO_PACIENTEalfanumérico

50oenntaterno

delSI

:REFERENCIA04

11.

|

TIPO_DOCUMENTO_PACIENTECardcter

2beee

delsi

TABLAPacien

TIPO_DOCUMENTO

16


301-2021-

MINSA-DIGEMID


DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBA

LA

TRAMAESTANDARIZADA

Numerodel

Documento

del

iNUM_DOCUMENTO_PACIENTE

Caracter14

PacienteSl

.Direccién

deresidencia

del13

DIREC_PACIENTE

alfanumérico

60

paciente

SI

14

TELEFO_PACIENTE

Numérico

11Teléfono

delpaciente

Sl5

listadodenumerosde

15

CEL_PACIENTE

Numérico

9Celular

delpaciente

SI

-CorreoElectrénico

del16

CORREO_ELECTRONICO

alfanumérico50

pacienteSl

17

TIPO_SEGURO

Caracter2

TipodeSegurodel

PacienteSl

18

FINANCIADOR

Caracter2

FinanciadorSl

iCédigodeAseguradoen

19

COD_ASEGURADO

Numérico

12casodeser

SIS

SI

‘.

,REFERENCIA05

20

TIPO_EDAD_PACIENTE

Caracter2

TipodeEdad

delpaciente

SlTABLATIPO_EDAD

21EDAD_PACIENTE

Numérico

3Edad

del

pacienteSI

Array/alfanumAntecedentes

delpaciente,

22.|ANTECEDENTES_PACIENTE

Eiiées25

(listadodeCIE10)

SI

23

PESO_PACIENTE

alfanumérico6

Pesokg

Sl24

TALLA_PACIENTE

Alfanumérico6

Tallacm

Sl.

Alergiaamedicamentos

25

|

ALERGIA_MEDICAMENTOS

Array/caracter6

(listadodecédigo

SISMED)

SI

Array/AlfanumAlergia

aalimentos

(listado26

|

ALERGIA_ALIMENTOS

éiico25

dealimentos).

Sl

27

TIPO_USUARIO

alfanumérico6

TipodeUsuario

SIREFERENCIA05

Ubicaciéndentro

delarea

28

UBICACION_CAMA

alfanumérico80

de

hospitalizaciéno

SIemergencia

.NumerodeCamadel

29

NUMERO_CAMA

alfanumérico8

Paciente.

sl

7


301-2021-

MINSA-DIGEMID

DEDATOSPARALAPRESCRIPCION

YDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS


LA

TRAMAESTANDARIZADA

30

COD_DIAGNOSTICO

alfanumérico6

DiagnésticoCIE10

slDICCIONARIODE

Sa)

31

DIAGNOSTICO

RPEAGNOSTICO

caracter

2TipoDiagnostico

Ss!REFERENCIA05

32GROEN

DIAGNOST|

arscter2

|

Ordendel

DiagnosticoSI

REFERENCIA05

aIndicacionespara

el33

INDICACIONES

alfanumérico250

paciente|

zieTratamiento

no

34

|

TRATAMIENTO_NO_FARMACOLOGICO

alfanumérico250

Farmacolégico

SI

Sedeberamarcar

siel

35

|

TIENE_CONTACTO

Booleano

1paciente

tieneuncontacto

SI

Tipordeddocurientedt

REFERENCIA04

36

|

TIPO_DOCUMENTO_CONTACTONumérico

6vi

ITABLA

conecloTIPO_DOCUMENTO

iNumerodedocumento

del37

NUM_DOCUMENTO_CONTACTO

Caracter14

contactodel

pacienteSI

.Nombre

(s)del

contactodel

38

NOMBRE_CONTACTO

alfanumérico40

pacientecy]

.Apellido

Paternodel

39

APELLIDO_PATERNO_CONTACTO

alfanumérico40

contactodel

PacienteSI

a8Apellido

Materno

del40

APELLIFO_MATERNO_CONTACTO

alfanumérico40

contactodel

PacienteSI

41

CONTACTO_PARENTESCO_PACIENTE

Booleano

1Parentescod

el

pacienteSI

42

CEL_CONTACTO

Numérico

9Celular

delcontacto

SI43

|

CORREO_ELECTRONICO_CONTACTOalfanumérico

50SareePioatenlan

delSI

PRESENTO_EVENTO_ADVERSO_MEDICAM

SePresenté

Evento

as

ENTO

Booleano

;AdversoaMedicamentos

stzi

Descripciéndel

evento

EVENTO_ADVERSO_MEDICAMENTO

Alfanumérico250

adversoamedicamentos

SlNUM_FUA

Numérico

14Numero

delFormatounico

SI

deatencién

-FUA

18

DIRECTIVAADMINISTRATIVAN

°301

-2021-MINSA-DIGEMID



.Tipo

documento

del47

|

TIPO_LDOCUMENTO_PRESCRIPTOR

Alfanumérico12

prescriptorSI

riNumerodedocumento

del48

NUM_DOCUMENTO_PRESCRIPTOR

Caracter14

prescriptorSI

:Nombre d

el

profesional49

|NOMBRE_PRESCRIPTOR

Alfanumérico40

prescriptorsl

aApellido

Paternodel

50

|APELLIDO_PATERNO_PRESCRIPTOR

Alfanumérico40

profesionalprescriptor

SI

aApellido

Materno

del51

APELLIDO_MATERNO_PRESCRIPTOR

Numérico

40


SI

asCelulard

el

profesional52

CEL_PRESCRIPTOR

Numeérico9

prescriptorSI

kkCorreoElectrénico

del53

|CORREO_ELECTRONICO_PRESCRIPTOR

Alfanumérico50

prescriptorsl

54

PROFESION_PRESCRIPTOR

Alfanumérico8

Profesi6ndel

prescriptorSy

REFERENCIA06

55

ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR

Alfanumérico8

Especialidaddel

prescriptorsl

REFERENCIA07

aNumero

decolegiatura

del56

|COLEGIATURA_PRESCRIPTOR

Alfanumérico6


SI

Numeroderegistro

nacional57

|

CODIGO_ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR

Alfanumérico6

de

especialista(RNE)

delsl


58

TIPO_INSTITUCION

Alfanumérico24

Tipode

InstitucionSl

‘Cédigodel

producto59

COD_PRODUCTO

Alfanumérico6

farmacéuticaSl

CédigoATCAnatomica

oe

..

terapéuticaquimica

60

DiccionariodeProducto

|

COD_ATC

Alfanumérico10

ClasificaciénInternacional

SI

de

laOMS

PENUME_NO_PENU

ziProducto

PENUME

0no

61ME_PRODUCTO

_|

Numérico2

|

PENUMEsl

19

62

DIRECTIVAADMINISTRATIVA

N°

301-2021-

MINSA-DIGEMID



PRODUCTO_APROB


Productoesaprobadodel

63

64

65

66

67

68

69

70

71

72

73

74

75

aoeSoMiteFRE

Boolean

4comité

de

laIPRESS

SI

TIPO_ABASTECIMIE

asTipo

deabastecimiento

del

NTO_PRODUCTO__|Numérico

2producto

elESTUPEFACIENTE_

.:

a"

PSICOTROPICOS_P|Alfanumérico

2Espoo

PatestapicnsSI

RODUCTOPp

ANTIMICROBIANOS

a

_USO_RESTRINGUI

|

Numérico1

Antimicrobianosde

usosl

DO

restringido

CONCENTRACION_

ar+

PRODUCTO

Alfanumérico40

Concentraci6ndel

productoSl

FORMA_FARMACEU

zment

TICAPRODUCTO

Caracter40

FormaFarmacéutica

sl

eee

Ae

Alfanumérico40

Presentaciéndel

productosl

an.DAD.PRODU

caracter6

Cantidaddeproducto

sl

CANTIDAD_PRODU

og

.

CTO_ESTUPEFACIE|

caracter50

_|

Descripciénde

la cantidadsl

=enl

etras

NTES

DOSIS_PRODUCTO

|

Caracter5

DescripciénDosis

i]

UNIDAD_MEDIDA_D

,.

.i

REFERENCIA

05-OSIS_PRODUCTO

caracter

8Unidaddemedidadedosis

SITABLADOSIS

REFERENCIA

05-

p=

eel

Caracter2

CantidaddeFrecuencia

SlTABLA

=FRECUENCIA

DURACION_TRATA

we=

zaDuraciont

otal

delMIENTO_PRODUCT

Alfanumérico2

TratamientoSl

DIA_TRATAMIENTO

caracter2

Diadel

tratamientodel

SI

_HOSPITALIZADO

pacientehospitalizado

20


301-2021-

MINSA-DIGEMID


DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALA

TRAMAESTANDARIZADA

REFERENCIA05

-VIA_ADMINISTRACI

.Via

deadministracion

delTABLA

meON_PRODUCTO

__|Alfanumerico20

|

productoSI

VIA_ADMINISTRACION

REFERENCIA05

CONSIDERACION_E

=:

.77

SPECIAL_USO_PRO|Alfanumérico

8a

eaeeaes

especialesSI

eerieweeoa

DUCTO_PNUMESuse

PNUM3

aN

=DUCTO_PNUME

7Tipo

dereceta

(receta,REFERENCIA05-

78

|

TIPOLRECETACarbater

2receta

especial)‘|

TIPO_RECETAINFORMACION_ADICI

eetInformaci6n

delprescriptor

78

|

ONAL_DISPENSADORAlantinetied

|

GOGere!

PoofesonelOF

stFecha

deprescripciénde

la80

FECHA_PRESCRIPCION_RECETA

Fecha

8RecetaDDMMYYYY

Sl

Horadeprescripciénde

la81

HORA_PRESCRIPCION_RECETA

Hora

8RecetaHH:MM:SS

SI

FechadeVigencia

de

la82

FECHA_VIGENCIA_RECETA

Fecha

8RecetaDDMMYYYY

SI

5Numerod

ela

recetade

la83

NUM_RECETA

Alfanumérico

12

entidadprescriptora

SI

FechadeVigencia

de

la84

FECHA_VIGENCIA_RECETA_CRONICOS

Fecha

8receta

parapacientes

SIcrénicos

DDMMYYYY

85|CODIGO_RECETA_FIRMADA_PRESCRITOR|

Carécter25

—_|

Codigode

larecetafirmada

si

porel

prescriptor

21

GS.PONGE

F,



301-2024-

MINSA-DIGEMID


LATRAMAESTANDARIZADA

ANEXO

N°2

.TRAMAESTANDARIZADADEDATOSDE

LADISPENSACION

|

Ne

CampodelaTrama

Tipo

Longitud

Descripcién

Condiciénde

Referencia

Orden

po

Pong!

Pobligatoriedad

Cédigode

RENIPRESSdel

1COD_RENIPRESS_PRESCRIBE

Caracter8

EESSque

PRESCRIBE

SIREFERENCIA

01.

Cédigode

RENIPRESSdel

2 |COD_RENIPRESS_DISPENSA

Caracter8

EESSqueDISPENSA

SIREFERENCIA

01Teléfono

delEstablecimiento

3

|

TELEFO_EESS

Numeérico11

deSaludque

brindala

SIatencionUnidadProductora

de

4|UPSS_EESS

Caracter6

Serviciosde

Salud-UPSS

SIREFERENCIA02

quebrinda

laatencion

.Tipo

deEspecialidad

que

5TIPO_ESP_MEDICA

Alfanumérico30

brindarala

atenciénSl

UnidadProductora

de

6|SER_ATENCION

Caracter6

Servicios-UPSque

BrindaraSI

REFERENCIA03

laatencién

5Nombrede

laFarmaciaque

7

|

FARMACIA_ATENCION

Alfanumérico20

brindaraatencién

SI;

N°

HistoriaClinica

del8

|NUMERO_HC

Alfanumérico12

pacienteSI

9NOMBRES_PACIENTE

Alfanumérico50

Nombre

(s)del

pacienteSI

10

APELLIDO_PATERNO_PACIENTE

Alfanumérico50

ApellidoPaterno

delPaciente

SI11

APELLIDO_MATERNO_PACIENTE

Alfanumérico50

ApellidoMaterno

delPaciente

Sl5

REFERENCIA04

12

|

TIPO_DOCUMENTO_PACIENTECaracter

2

|

TipoaS

eeenentoneelSI

TABLApaclente

TIPO_DOCUMENTO

13

|

NUM_DOCUMENTO_PACIENTECaracter

14peurerioe!

BeeneHet

SI,

Direcciénde

residenciadel

14

|

DIREC_PACIENTE

Alfanumérico60

paciente°

Sl

22


301-2021-

MINSA-DIGEMID


DEDATOS

PARA

LAPRESCRIPCION


15

TELEFO_PACIENTE

Numérico

11Teléfono

delpaciente

SI

,listado

denumerosdeCelular

16

|CEL_PACIENTE

Numérico

9del

pacienteSI

17|CORREO_ELECTRONICO

Alfanuméricoeg

COfmeaElectraniceal

slpaciente

18

|TIPO_SEGURO

Caracter2

TipodeSeguro

delPaciente

SI

19

|FINANCIADOR

CaracterZ

FinanciadorSI

20COD_ASEGURADO

Numéricoa

BealGeBeguine

GnGaee

sideser

SIS

.:

;REFERENCIA05

21TIPO_EDAD_PACIENTE

Caracter2

TipodeEdad

delpaciente

SITABLATIPO_EDAD

22

|EDAD_PACIENTE

Numérico

3Edad

delpaciente

SI

Antecedentesdel

paciente,23

ANTECEDENTES_PACIENTE

25

(listadodeCIE10)

SI

24

|PESO_PACIENTE

Alfanumérico6

Pesokg

Sl

25

TALLA_PACIENTE

Alfanumérico

6Talla

cm

SI

Alergiaamedicamentos

26

ALERGIA_MEDICAMENTOS

Array/caracter6

(listadodecédigo

SISMED)

Sl

27

ALERGIA_ALIMENTOS

Array/Alfanuméri25

Alergiaa

alimentos (listadode

SI

co

alimentos).

28

TIPO_USUARIO

Alfanumérico6

TipodeUsuario

SIREFERENCIA05

Marcasi

elPaciente

esta29

|EXONERADO_PAGO

Booleano

4Exoneradodepago

Sl

2ga

Ubicaciéndentro

delarea

de

30

UBICACION_CAMA

Alfanumérico80

hospitalizacionoemergencia

Sl

;NumerodeCamadel

31.NUMERO_CAMA

Alfanumérico8

PacienteSI

DIAGNOSTICOS

Array/DiccionarioListado

dediagndsticos

32DICCIONARIO

DE=“

Alfanumérico6

DiagndsticoCIE10

SIDIAGNOST|

:33

Ico

TIPO_DIAGNOSTICO

caracter

2TipoDiagnostico

SlREFERENCIA05

23



LATRAMAESTANDARIZADA

301-2021-

MINSA-DIGEMID



ne

34

ORDEN_DIAGNOSTIVO

|

caracter2

Ordendel

DiagnosticoSl

REFERENCIA05

35

|

INDICACIONES

Alfanumérico250

Indicacionespara

elpaciente

Sl

2aTratamiento

no

36

|

TRATAMIENTO_NO_FARMACOLOGICO

Alfanumérico250

Farmacolégico

SI

Sedeberamarcar

siel

37

|

TIENE_CONTACTO

Booleano

1paciente

tieneuncontacto

SI

Tipode

documento

delREFERENCIA04

38

|

TIPO_DOCUMENTO_CONTACTONumeérico

6ve

xOCUMeNI

CeSI

TABLAcontacto

TIPO_DOCUMENTO

39|NUM_DOCUMENTO_CONTACTO

Caracteriq

_

|Numerodedacumento

celst

==

contactodel

paciente

40|NOMBRE_CONTACTO

Alfanumérico40

See

delcontacto

delS|

EtApellido

Paternodel

contacto

41

|

APELLIDO_PATERNO_CONTACTO

Alfanumérico40

delPaciente

SI

‘Apellido

Materno

delcontacto

42

|APELLIFO_LMATERNO_CONTACTO

Alfanumérico40

delPaciente

SI

43

|CONTACTO_PARENTESCO_PACIENTE

Booleano

4Parentesco

delpaciente

SI

44

|CEL_CONTACTO

Numérico

9Celular

delcontacto

SI

45|CORREO_ELECTRONICO_CONTACTO

Alfanumérico50

CorreoElectronicoel

SI

46

PRESENTO_EVENTO_ADVERSO_MEDICAM

Booleano

1SePresenté

EventoAdverso

Sl

ENTO

aMedicamentos

ZeDescripcién

delevento

47

|EVENTO_ADVERSO_MEDICAMENTO

Alfanumeérico250

adversoamedicamentos

Sl

niNumero

delFormatounico

de

48

|NUM_FUA

Numérico

11atencion

-FUA

Sl

.Tipo

documento

del

49

TIPO_DOCUMENTO_PRESCRIPTOR

Alfanumérico12

prescriptorSs!

50

|

NUM_DOCUMENTO_PRESCRIPTORCaracter

14|Numero

dedocumento

delsl

=prescriptor

’Nombre

del

profesional

51|NOMBRE_PRESCRIPTOR

Alfanumérico40

prescriptorsl

24


301-2021-

MINSA-DIGEMID



aeApellido

Paternodel

52

|APELLIDO_PATERNO_PRESCRIPTOR

Alfanumérico40


SI

jApellido

Materno

del53

APELLIDO_MATERNO_PRESCRIPTOR

Numeérico40


Sl

eaCelular

delprofesional

54

|CEL_PRESCRIPTOR

Numeérico9

prescriptorSl

iCorreo

Electrénicodel

55

|CORREO_ELECTRONICO_PRESCRIPTOR

Alfanumérico50

prescriptorSl

56

PROFESION_PRESCRIPTOR

Alfanumérico8

Profesiondel

prescriptorSI

REFERENCIA06

57

ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR

Alfanumérico8

Especialidaddel

prescriptorSI

REFERENCIA07

elNumerodecolegiatura

del58

|COLEGIATURA_PRESCRIPTOR

Alfanumérico6


Sl

Numero

deregistro

nacional59

|CODIGO_ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR

Alfanumérico6

deespecialista

(RNE)

delSl


60

TIPO_INSTITUCION

Alfanumérico24

Tipode

InstituciénSI

Listadodediccionarios

de

Ht

flproductos,

el

detallese

PRODUCTOS

Array/Diccionariodescribe

en

lassiguientes

definicionesnae

Codigo

delproducto

61

COD_PRODUCTO

Alfanumérico

6farmacéutico

SI

CédigoATCAnatomica

reterapéutica

quimica

;us

COD_ALG

sacle

=Clasificacién

Internacionalde

al

Pesos

PENUME_NO_PENUME

PeenneTaPENUMEONO

Productoa

Sriig

_PRODUCTORiGee

2MENUME

SIPRODUCTO_APROBAD

Productoesaprobado

delii

O_COMITE_IPRESSBoolean

1comité

delaIPRESS

alTIPO_ABASTECIMIENT

:Tipo

deabastecimiento

deles

O_PRODUCTONumérico

2producto

sl

25


301-2021-

MINSA-DIGEMID



ESTUPEFACIENTE_PSI

Fi

.66

COTROPICOS_PRODU|

Alfanumérico2

EstupefacientespsicotropicosSI

CTO

delproducto

ANTIMICROBIANOS_US

‘Antimicrobianos

deuso

oFO_RESTRINGUIDO

Numérico1

restringidoal

68

fetatl

Alfanumérico

40

Concentracién

delproducto

SI

69

beeen

Caracter40

FormaFarmacéutica

SI

70

LeenPRD

Alfanumérico

40

Presentacion

delproducto

SI

71

2)WUEAD_PRODLGT

caracter

6Cantidaddeproducto

SICANTIDAD_PRODUCT

Descripciondela

cantidaden

faO_ESTUPEFACIENTES

|

C@racter50

ietrasal

73

DOSIS_PRODUCTO

Caracter5

DescripciénDosis

SIUNIDAD_MEDIDA_DOSI

5.

5REFERENCIA

05

-74

S_PRODUCTO

caracter8

Unidaddemedidadedosis

SlTABLADOSIS

REFERENCIA05-

78

BONUSCUENGIA.F

Caracter2

CantidaddeFrecuencia

SITABLA

FRECUENCIA

76

arocoe

Alfanumérico2

Duraci6ntotal

delTratamiento

:SI

DIA_TRATAMIENTO_H

Diadelt

ratamiento

dela

OSPITALIZADOcaracter

2paciente

hospitalizadosl

REFERENCIA05-

VIA_ADMINISTRACION

koiVia

deadministraci6n

delTABLA

re_PRODUCTO

Alfanumérico20

|

productoe

VIA_ADMINISTRACION

CANTIDAD_ENTREGAD

Cantidadentregada

del@

A_PRODUGTOcaracter

8|producto

s!

26


301-2021-

MINSA-DIGEMID


PRECIO_VENTA_UNITA


Preciodeventa

unitariodel

BORIA_PRODUCTO

Geta

8producto

enS/.

SI

:PRECOENTATOT

[assay[8

(regegeseaeIO

82

oae

‘Alranumerics42=

sanitarioSI

83

LOTE_PRODUCTO

Alfanumérico8

Numerode

lotedel

productoSI

oFECHAVENCMENTO

[ras,erent

|!

(YYYY/MM/DD)REFERENCIA

058s

ECIALUSO_PRODUCT|Aferumérico

6Gorideraionsespeciales

[GREEAioh

7DUCTO_PNUME

86TIPO_DOCUMENTO_DISPENSADOR

Caracter2ocr

detSIoe

TIPO_DOCUMENTO

87|NUM_DOCUMENTO_DISPENSADOR

Caracter14

eveneHRA

delSI

88|NOMBRE_DISPENSADOR

Alfanumérico40eeu

sl

89APELLIDO_PATERNO_DISPENSADOR

Alfanumérico40

Seesdevon

dorSI

90APELLIDO_MATERNO_DISPENSADOR

Numérico40

aetasiandldispenesdorsl

91COLEGIATURA_DISPENSADOR

Alfanumérico6

Derafoo

sl

92|CEL_DISPENSADOR

Numérico9aa

sl

93|CORREO_ELECTRONICO_DISPENSADOR

Alfanumérico50

Sigpeneador°eel

sl

94|TIPO_RECETA

Caracter2

WestieyeaaMrecehe,

(nateSI

TPORECETA

°

27


301-2021-

MINSA-DIGEMID


LA

TRAMAESTANDARIZADA


95

|SUB_TOTAL_RECETA

Numérico

20

sub totaldereceta

Sl

96

|IGV_RECETA

Numérico

10

IGVdeventade

lareceta

Sl

97

|PRECIO_TOTAL_RECETA

Numérico

20

Preciototal

de

lareceta

SI

INFORMACION_AD

;.

=a

Informaciondel

prescriptor

98

ICIONAL,DISPENS

Alfanumérico500

parael

ProfesionalQF

SI

Fechade

prescripcionde

la

99

|FECHA_PRESCRIPCION_RECETA

Fecha

8RecetaDDMMYYYY

SI

Horade

prescripciénde

la

100

|

HORA_PRESCRIPCION_RECETA

Hora

8RecetaHH:MM:SS

Sl

FechadeVigencia

de

la101

|

FECHA_VIGENCIA_RECETA

Fecha

8RecetaDDMMYYYY

Sl

-Numero

dela

recetade

la

102

|NUM_RECETA

Alfanumérico12

entidadprescriptora

Sl

FechadeVigencia

de

la

103

|

FECHA_VIGENCIA_RECETA_CRONICOS

Fecha

8receta

parapacientes

SI

crénicosDDMMYYYY

104.|FORMA_PAGO_RECETA

Alfanumérico18

Formadepago.

Sl

Fechadeatencién

de

la

105

|FECHA_DISPENSACION_RECETA

Fecha

8RecetaDDMMYYYY

|

106

|

HORA_DISPENSACION_RECETA

Caracter6

horadeatenciénde

laReceta

SI

:Atencion

dela

recetatotal,

107

|

TIPO_LATENCION_RECETA

Alfanumérico4

parcialonoatendida

Sl

aeMotivo

porel

cualnofue

:

108

|MOTIVO_TIPO_ATENCION_RECETA

Alfanumérico250

atendidola

receta.S|

.Cédigo

dela

recetafirmada‘

109

|CODIGO_RECETA_FIRMADA_PRESCRITOR|

Caracter25

porel

prescriptorS|

CODIGO_RECETA_FIRMADA_DISPENSADO

‘iCédigo

dela

recetafirmada

110

RArray/caracter

25

dispensador

SI

il. ambitodeaplicacion iv. baselegal

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