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II UNIDAD: QUÍMICA ORGÁNICA
II UNIDAD: QUÍMICA ORGÁNICA
Colegio Andrés Bello
Chiguayante
Colegio Andrés Bello
Chiguayante
Jorge Pacheco R.Profesor de Biología y Química
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QUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICA
APRENDIZAJES ESPERADOS:
• Reconocen las propiedades del carbono para generar diversas moléculas orgánicas.
• Reconocen la nomenclatura de diferentes hidrocarburos.
• Reconocen el nombre de los principales grupos funcionales.
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
Friedrich Wöhler, químico alemán, fue un precursor en el campo de la química orgánica, Wöhler es famoso por su síntesis del compuesto orgánico denominado urea a partir de un compuesto inorgánico conocido como cianato de amonio.
¿Cuál fue el aporte de Friedrich Wöhler al conocimiento de la química orgánica?
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
• ¿Qué es la Química Orgánica?
• “Es la Química de los compuestos del Carbono”, el término Orgánica proviene del “derivados de organismo vivos”. Ejemplo: Azúcar, Urea, Almidón, Ceras, Aceites vegetales, etc.
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
• ¿Cuál es la diferencia entre los compuesto orgánicos e inorgánicos?
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
• ¿Qué son los Hidrocarburos?
• Compuestos orgánicos simples debido a que están formados solo por átomos de carbono e hidrógeno. Los hidrocarburos se agrupan en dos grandes tipos: alifáticos y aromáticos.
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
• ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula?
propano
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
• ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula?
2-metilbutano
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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS
• ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula?
2,4-dimetilheptano
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IDEAS GENERALESIDEAS GENERALES
• Todos los compuestos considerados como orgánicos contienen Carbono.
• Los compuestos de Carbono son mucho más numerosos que los compuestos conocidos del resto de los elementos.
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PROPIEDADES DEL CARBONOPROPIEDADES DEL CARBONO
• El Carbono no es abundante en la corteza terrestre pero representa cerca del 20% en masa en los seres vivos.
• El Carbono se une a otros átomos de C, H, O, S, N y P entre otros para formar una gran variedad de compuestos orgánicos diferentes.
• El Carbono es tetravalente (posee cuatro electrones de valencia).
• Puede existir varios compuestos orgánicos diferentes con la misma fórmula molecular (Isomería).
• El Carbono posee gran capacidad para asociarse consigo mismo formando cadenas y anillos con ramificaciones.
• El enlace covalente, es la forma más común de enlace en los compuestos orgánicos.
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FUENTES DEL CARBONOFUENTES DEL CARBONO
• Carbono elemental: se presenta en dos tipo de cristales: Grafito, Diamante.
• Carbón mineral: Es un mineral negro, que su origen se debe a la descomposición vegetal acumuladas desde épocas prehistóricas.
• El Petróleo: Líquido de color generalmente negro, mezcla de hidrocarburos viscoso.
• Productos vegetales y animales: síntesis de diversos compuestos orgánicos como el azúcar, almidones, aceites y ceras vegetales, etc.
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TIPOS DE CARBONOTIPOS DE CARBONO
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HIBRIDACIÓN DEL CARBONOHIBRIDACIÓN DEL CARBONO
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LONGITUD DE ENLACELONGITUD DE ENLACE
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HIDROCARBUROSHIDROCARBUROS
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ALIFÁTICOSALIFÁTICOS
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ALIFÁTICOS ALICÍCICLOSALIFÁTICOS ALICÍCICLOS
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AROMÁTICOSAROMÁTICOS
Estructura del Benceno
Estructura resonantes del Benceno
Estructura Híbrida del Benceno
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NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROSNOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
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NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROSNOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
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EJEMPLO 1EJEMPLO 1
n-hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
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EJEMPLO 2EJEMPLO 2
2-metilhexano
CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
I CH3
1 2 3 4 5 6
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EJEMPLO 3EJEMPLO 3
2,3-dimetilhexano
CH3
ICH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
I CH3
1 2 3 4 5 6
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EJEMPLO 4EJEMPLO 4
3-etil-2-metilhexano
CH2-CH3
ICH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
I CH3
1 2 3 4 5 6
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CH2-CH2-CH3
I CH2-CH-CH3
I CH3
EJEMPLO 5EJEMPLO 5
123
4 5 6
2-metilhexano
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EJEMPLO 6EJEMPLO 6
1-hexeno
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
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EJEMPLO 7EJEMPLO 7
1,2-hexadieno
CH2=CH=CH-CH2-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
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EJEMPLO 8EJEMPLO 8
4-etil-2-metil-1-hexeno
CH2-CH3
ICH2=C-CH2-CH-CH2-CH3
I CH3
1 2 3 4 5 6
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EJEMPLO 9EJEMPLO 9
ciclopentano
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EJEMPLO 10EJEMPLO 10
metilciclopentano
CH3
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EJEMPLO 11EJEMPLO 11
1,2-dimetilciclopentano
CH3
CH312
34
5
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EJEMPLO 12EJEMPLO 12
ciclopenteno
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EJEMPLO 12EJEMPLO 12
1,3-ciclopentadieno
1
2
3 4
5
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Muchas GraciasMuchas Gracias
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