identificación de antígenos tumorales por linfocitos t
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Identificación de Antígenos Tumorales
por Linfocitos T
Alumno: Nicolás Felipe de Jesús Rifo Rojas.
Docentes: TM. Paulina Fernández Garcés. Y TM. Herbert Herlitz Cifuentes.
Tecnología Medica – Laboratorio Clínico, Hematología y Banco de Sangre.
Lunes 02 de Diciembre de 2013.
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Tumor – Neoplasia
Carlos Alberto Rosas Chuñil. Pancreatic cancer: new advances in molecular diagnosis. Medwave 2009 Jun;9(6):e3988 doi: 10.5867/medwave.2009.06.3988
Las células tumorales ven alterada la regulación de su ciclo celular y comienzan a proliferar en forma descontrolada debido a mutaciones en su material genético, generando clones de sí mismas, afectando la función y morfología del tejido de origen y adyacente a estas.
Pan IN: neoplasias intraepiteliales pancreáticas .
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Inmunovigilancia
El sistema inmunológico reconoce y elimina clones de células neoplásicas que aparecen en el organismo, a partir del reconocimiento de antígenos presentes en los tumores.
Chowa MT, Möllerb A, Smytha MJ., Inflammation and immune surveillance in cancer. Semin Cancer Biol., 2012; 22(1):23-32.Berrington WR, Hawn TR., Mycobacterium tuberculosis, macrophages, and the innate immune response: does common variation matter?, Inmunol Rev. 2007 Oct;219:167-86.
¿Que mecanismos evitan que el cáncer aparezca en nuestros cuerpos ?
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La Presentación antigénica puede ocurrir en la misma célula tumoral o a través de la célula dendrítica que exprese moléculas de MHC.
Proteínaextracelular
Proteína intracelular
Origen de la proteína tumoral, intra o extra celular
Procesamiento y formación del complejo “péptido – MHC”
Reconocimiento del MHC por el TCR, generando activación del linfocito y expansión clonal del mismo
Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunidad Celular y Molecular, 6° Edición, Capitulo 17: inmunidad antitumoral, páginas 397 - 416.
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Clasificación de Antígenos Tumorales
Proteínas Propias Mutadas
Antígenos oncofetales
Proteína Propia Expresada en Exceso o
de forma Aberrante
Proteínas provenientes del metabolismo de virus
oncogénicos
Proteína Oncógena u Oncogén Supresor de Tumor
Mutado
Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunidad Celular y Molecular, 6° Edición, Capitulo 17: inmunidad antitumoral, páginas 397 - 416.
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Proteínas Propias Mutadas
β-catenina:
• Adherentes de epitelios, ayudando a anclar las cadherinas al citoesqueleto de actina.
Proteínas Propias Expresadas en Exceso
Tirosinasa:
• Enzima encargada de la oxidación de la L-Tirosina para su utilización en la producción de pigmentos (melanina).
Cáncer de piel: Melanoma.Katalina Muñoz D., Julián A. Londoño., Actividad antitirosinasa y correlación entre la inhibición enzimática, el contenido de compuestos fenolicos y la citotoxicidad. Vitae vol.14 no.2 Medellín July/Dec. 2007.
Cáncer de piel: Melanoma.
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Proteínas Provenientes de Virus Oncogénicos Antígenos Oncofetales
Proteínas E6 y E7 expresadas por el virus papiloma humano (PVH).
Carcinoma cervical.
Feto
Recie
n N...
Niño
Jove
n
Adulto
0
20
40
60
80
100 Paciente con Neopasia
Paciente Sano
Etapas de la edad
Alfa-Fetoproteina (AFP): Proteína que se encuentra en altas concentraciones en la vida Fetal, pero no en Adultos sanos.
Cáncer de testículo y Carcinoma de células hepáticas.
Cerviche, María Florencia; Buonsante, María Eugenia;, Epidermodisplasia verruciforme., Piel. 2013;28:86-9.
%
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Proteína Oncógena u Oncogén Supresor de Tumor Mutado
Oncogén Genes Supresores de Tumores
Expresado en 50% de tumores humanos.Expresados en 10%
de tumores humanos.
Desequilibrio Regulador
Flavio Salazar O. El sistema inmune, herramienta estratégica en la batalla contra el cáncer. Revista Chilena de pediatría volumen 71 n.4 Santiago jul. 2000.
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Algunos usos Terapéuticos.
Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunidad Celular y Molecular, 6° Edición, Capitulo 17: inmunidad antitumoral, páginas 397 - 416.
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Identificación de Antígenos Tumorales
por Linfocitos T
Alumno: Nicolás Felipe de Jesús Rifo Rojas.
Docentes: TM. Paulina Fernández Garcés. Y TM. Herbert Herlitz Cifuentes.
Tecnología Medica – Laboratorio Clínico, Hematología y Banco de Sangre.
Lunes 02 de Diciembre de 2013.
Gracias por su atención!