QUMICA ANALITICA I

QUMICA ANALITICA I2011

AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDOUNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERFACULTAD DE INGENIERA QUMICA

RESUMEN DEL MANUAL DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

CTEDRA: QUIMICA ANALITICA I

CATEDRTICO: Ing. M. Sc. Andrs Corcino Rojas Quinto

INTEGRANTES: Huamn Huanay, Percy Rolando

SEMESTRE: IV

HUANCAYO2011

I UNIDAD

QUIMICA ANALITICA IPuede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la materia.Presenta dos aspectos: Qumica analtica cualitativa: trata de establecer cuales son los componentes (analitos) presentes en la sustancia analizada. Qumica analtica cuantitativa: estudia la proporcin en que se encuentran dichos componentes, e incluso la distribucin y estructura de los mismos

AREA DEL ANLISIS QUMICA CUALITATIVOLos anlisis qumicos cualitativos se realizan por 2 grandes mtodos, el mtodo instrumental: equipos electrnicos, microscopio, absorcin atmica, espectrofotmetros, HPLC, cromatografos de gases; no instrumentales, las determinaciones analticas cualitativas segn la muestra usada son: mtodo por va seca y mtodo por va hmeda.

PROPIEDADES EN LOS ANLISIS QUMICOS Propiedades fsicas: como estado fsico, solido, lquido, gaseoso, coloidal, solubilidad, en agua, etc. Propiedades fisicoqumicas: identificar por las reacciones frente a: cidos, lcalis, oxidantes, reductores, precipitaciones, etc. Los mtodos fisicoqumicos de anlisis, esta basado en el fenmeno fsico que ocurre durante una reaccin qumica.

II UNIDAD

MTODOS DE ANLISIS GRAVIMTRICO Los mtodos de anlisis de gravimtrico tienen como fin la medicin de masa. La gravimetra es parte de la qumica analtica cuantitativa que se vasa en la determinacin de la cantidad de analito buscada mediante el peso de la sustancia que la contiene o equivale qumicamente. Los mtodos gravimtricos mas conocidos son: Precipitacin Volatilizacin 1electrodeposicion: fusin extraccin por solventes

PRECIPITACIN:Las determinaciones gravimtricas por precipitacin se basa en la separacin del elemento deseado por operaciones de: precipitacin, filtracin, lavado, secado, calcinacin y pesado. Se pueden determinar por muestras solidas o muestras liquidas.

Calculo del porcentaje: puesto que el factor gravimtrico representa el peso del elemento o compuesto deseado equivalente a un pero unitario del elemento o compuesto pesado, puede calcularse el peso de la especie deseada a partir de cualquier peso de la especie pesada. El porcentaje de esa sustancia presente en la muestra puede encontrarse dividiendo entre el peso de la muestra y multiplicando por 100.

FORMACIN DE PRECIPITADOS Por nucleacin: Predominio de precipitado de muchas partculas pequeas. por crecimiento de partculas: Predominio de precipitado con menor nmero de partculas pero de mayor tamao. precipitados coloidales: Muy pequeos, difciles de de filtrar de forma convencional. coagulacin de coloides: Por calentamiento, agitacin, adicin de electrolitos ya que estos poseen carga. peptizacin de coloides: Proceso por el cual un coloide vuelve a su estado original. tratamiento de coloides: Mediante el proceso de digestin, que hace referencia al tiempo de reposo para la formacin de coloides. precipitados cristalinos: Precipitado de gran tamao fcil de filtrar.

COPRECIPITACION: existen 4 procesos:En equilibrio a) Adsorcin: Provoca contaminacin en el precipitadob) Formacin de cristales mixtos: Es una precipitacin particularmente problemtica por la combinacin de iones de la solucin.Proceso cinticoa) Oclusin: Cuando el cristal crece radicalmente ,pueden quedar atrapados iones contaminantes b) Atrapamiento mecnico: Se da en el crecimiento de cristales muy juntos, ya que en estos se generan grietas que atrapan en su interior iones contaminantes

LA REPRECIPITACIN: Forma drstica necesaria para lograr resultados con una mayor pureza. PRECIPITACION FRACCIONADA: Cuando en una solucin hay 2 o mas iones que se precipitan con un mismo reactivo precipitante; depender del valor del producto de solubilidad para saber cual precipito primero.

VOLATILIZACIN:La volatilizacin qumica mediante la eliminacin del contenido de agua o de sustancias voltiles en una muestra.

Electro deposicin: separacin de la sustancia basada en el potencial electroqumico, ejemplo el electro deposicin de los metales de oro, plata, cobre, zinc, plomo, etc.En una celda electroltica, se coloca la solucin que contiene el analito examen previamente pesado, luego se conecta a la corriente elctrica cuya tensin y amperaje se adecua a cada sustancia, al cabo de un tiempo se extrae el metal depositado en el ctodo se pesa y calcula la composicin.

FUNDICION: Fundicin mediante la escorificacin y copelacin de minerales en plata y oro. La determinacin de xido de fierro, calcio, aluminio, slice en muestras de arcilla fundido en crisoles de alta resistencia y altas temperaturas.

III UNIDAD

METODOS DE ANALISSIS VOLUMETRICO La volumetra tiene como finalidad la medicin de los volmenes, se trata en hacer reaccionar estequiometricamente una solucin de la sustancia cuya concentracin se busca con un reactivo en solucin cuya. concentracin y forma de reaccionar se conoce (reactivo estndar).

Una vez que toda la sustancia contenida en la muestra ha reaccionado. Se mide el volumen gastado y se calcula la composicin de la muestra utilizando el mtodo de equivalentes de reaccin.

Se puede detectar que la operacin de titulacin ha terminado por observacin o con ayuda de un ph-metro.

Los mtodos volumtricos se clasifican en de acuerdo a cuatro tipo de reacciones: precipitacin, formacin de complejos, neutralizacin(acido-base) y la de oxidacin-reduccin.

TITULACIN O TIRTRCIONProceso por el cual se determina la cantidad de un analito basndose en una cantidad de un reactivo que se consume.El reactivo de concentracin exactamente conocido, usado en una titulacin se conoce como solucin estndar.se puede establecer la concentracin de una solucin estndar de forma directa o indirecta. En ambos casos, se requiere de un compuesto qumico de alta pureza como material de referencia, este compuesto se conoce como estndar primario. Pocas sustancias estn disponibles estndares primarios por ello en algunas ocasiones se usa sustancias menos puras,. Este tipo se conoce como estndares secundarios Solucin estndar: Es la solucin de concentracin conocida en equivalente gramo por litro, se agrega corrientemente mediante una bureta, tiene factor. Su concentracin debe permanecer constante por meses o aos despus de su preparacin para eliminar la necesidad de valoracin. Solucin patrn: Las soluciones patrn empleadas en la titulacin de neutralizacin son cidos o bases fuertes ya que reaccionan mas completamente con un analito que las correspondientes especies mas dbiles, de manera que se obtienen puntos finales mejor definidos. INDICADORES:Son reactivos generalmente orgnicos altamente sensibles a la reaccin estequiometrica. Es un reactivo auxiliar que no reacciona con ninguna de las sustancias, su empleo puede ser interno o externo. Indicadores acido base: las titulaciones de neutralizacin dependen de una reaccin qumica entre el analito y reactivo patrn. Variables que influyen en el comportamiento de los indicadores: el intervalo de PH en el que un indicador exhibe un cambio de color depende de la temperatura, la fuerza inica del medio y de la presencia de disolventes orgnicos, y de partculas coloidales. Puntos finales en a titulacin: es el punto que se reconoce visualmente por algn cambio caracterstico ntido (cambio de color), dado por la solucin entandar al reaccionar con la muestra examen manifestado frecuentemente por un reactivo auxiliar, denominado indicador. Punto de equivalencia: es el punto en el cual se ha aadido la cantidad exacta o suficiente de solucin valorada para reacciona totalmente con la sustancia en anlisis.

VOLUMETRA DE NEUTRALIZACIN: El anlisis volumtrico de neutralizacin se basa en la medicin del volumen gastado en una solucin estndar que reacciona o neutraliza estequiometricamente al analito buscado. Las reacciones de neutralizacin son: acidimetra, alcalimetra. Clculos de PH en las titulaciones de cidos fuertes y bases fuertes: los iones hidronio en una solucin de acido fuerte provienen de dos fuentes (1) de la reaccin del acido con el agua y (2) de la disociacin del agua. Titulacin de una acido fuerte con una base fuerte: se estudiaran los clculos para las curvas de titulacin terica de PH contra volumen de titulante.se seala la diferencia entre las curvas tericas, elaboradas con el calculo de los valores de PH, y las curvas de titulacin experimental surgidas de la observacin en el laboratorio.

VOLUMEN REDOX:Para las curvas de titulacin terica de PH contra volumen de titulante.se seala la diferencia entre las curvas tericas, elaboradas con el clculo de los valores de PH, y las curvas de titulacin experimental surgidas de la observacin en el laboratorio. Reacciones de oxidacin-reduccin: estas reacciones implican la transferencia de uno o ms electrones desde el agente reductor al oxidante. La fuerza que representa la tendencia de la sustancia a perder o ganar electrones determina si la reaccin es o no posible, y en el primer caso, en que extensin. Dicromatometria: denominado as a la titulacin por oxidacin con dicromato de potasio

IV UNIDAD

OPERACIONES EN EL ANALISIS QUIMICOlas operaciones en el anlisis qumico se deben realizan con mucha precisin con los materiales correspondientes, es preciso mencionar la limpieza y marcado del material, los puntos a tocar en este capitulo son: limpieza y marcado del material de laboratorio, mediciones de masa, desecado, calentamiento, vaporizacin, precipitacin. etc.

LIMPIEZA Y MARCADO DEL MATERIAL DE LABORATORIO:Un Anlisis Qumico se realiza comnmente por duplicado o triplicado. As, se debe marcar cada vaso que contenga una muestra de manera que se pueda identificar su contenido. Los matraces, vasos y algunos crisoles tienen pequeas reas grabadas. Sobre las que se pueden hacer marcas semipermanentes con un lpiz. Existen tintas especiales para marcar superficies de porcelana. La marca se hace permanente en el vidrio por calentamiento a una temperatura elevada. Se puede usar una solucin de cloruro de Hierro (III) para marcar, aunque no es tan satisfactoria como la preparacin comercial. Antes de utilizar cada vaso, matraz o crisol que vaya a contener una muestra, debe limpiarse perfectamente. El material debe lavarse con una disolucin detergente caliente y despus debe enjuagarse, primero inicio con grandes cantidades de agua corriente y finalmente varias veces con agua desionizada. MEDICIONES DE MASAEn trabajo industrial, en donde se analiza un gran nmero de muestras de materiales similares, a veces es deseable regular el peso de la muestra de manera que el peso del producto final obtenido, multiplicado por un factor simple, sea exactamente igual al porcentaje del constituyente deseado. Debido a esto, y sin mucha experiencia en pesar con exactitud, es posible tener la muestra pesada directamente contra una tara, y al mismo tiempo, eliminar tanto los tediosos clculos necesarios para cada anlisis, como la posibilidad de errores matemticos. El clculo del porcentaje de un constituyente deseado en un anlisis qumico que requiera una determinacin gravimtrica se realiza por medio de la frmula:% = x 100

DESECADOPara las muestras que tienden a ganar o perder humedad con facilidad, los anlisis en distintos tiempos y en condiciones diferentes de almacenamiento no resultan concordantes. Con estas muestras pueden seguirse dos procedimientos: (1) dejar secar la muestra al aire hasta constancia de peso; (2) desecar la muestra en una estufa a unos 110 C (procedimiento habitual). Los constituyentes se determinan con referencia a la muestra seca y despus pueden referirse a la muestra tal como se recibe, conocida la prdida de peso por desecacin, que se determina aisladamente. Como en la desecacin se elimina un constituyente de la muestra (el agua), los dems constituyentes quedarn en la muestra seca en una proporcin superior a la que tenan en la muestra original.Para la obtencin de la muestra, es necesario tener en cuenta algunas formulas, como la que se muestra a continuacin: % Y m.o. =

En donde Y es el constituyente analizado y las abreviaturas m.o. y m.d. significan muestra original y muestra desecada, respectivamente. CALENTAMIENTOEs una operacin que consiste en separar por mtodos fsicos un elemento o ion contenidos en una solucin por accin de un reactivo qumica (reactivo precipitante).La precipitacin debe ser completa, es decir debe agotarse los reactivos debe realizarse la reaccin estequiometria. EVAPORACIONLa evaporacin es un proceso por el cual una sustancia en estado lquido pasa al estado gaseoso, tras haber adquirido energa suficiente para vencer la tensin superficial. La evaporacin es rara pero importante e indispensable en la vida cuando se trata del agua POR que se elimina de la muestra en forma de vapor., como el caso del. CuSO4.5H2O (azul) se somete a calentamiento obteniendo CuSO4(blanco) liberando vapor de agua PRECIPITACIONEs una operacin que consiste en separar por mtodos fsicos un elemento o ion contenidos en una solucin por la accin de un reactivo qumico (reactivo precipitante).La precipitacin debe de ser completa, es decir debe agotarse los reactivos, debe realizarse la reaccin estequiometria. SEPARACIN SOLIDO-LQUIDO:Existen muchas operaciones para separar los precipitados estos pueden ser:Centrifugacin: Operacin basada en la aceleracin de la sedimentacin de partculas de una fase de solida por accin de la fuerza centrifuga generada por un equipo denominado centrifugadoraFiltracin: Filtracin con crisoles gooch: Muchos precipitados se pueden recoger en un embudo o crisol de vidrio fritado llamado tambin crisol de filtracin gooch. Crisoles para filtracin: No solo sirven como recipientes sino tambin como filtros. Para acelerar la filtracin se utiliza vacio; para lograr un buen ajuste entre el crisol y el matraz de filtracin se utiliza varios tipos de adaptadores de caucho. Filtracin con papel de filtro: Si se usa papel de filtro y un embudo cnico, se doblar el papel en cuatro partes iguales, rasgar una esquina (para ajustarlo bien al embudo), y luego introducirlo el papel al embudo. Papel filtro.- es un medio de filtracin importante. El papel sin cenizas se fabrica con fibras de celulosas que se han tratado con acido clorhdrico y acido fluorhdrico para eliminar las impurezas metlicas y la slice; despus se utiliza amoniaco para neutralizar los cidos. Lavado y filtracin de precipitados.- las etapas que comprende la filtracin de un precipitado analtico son decantacin ,lavado y transferencia .en la decantacin se pasa atreves de un filtro la mayor cantidad de liquido sobrenadantes que sea posible .cuando el flujo cesa la gota del liquido que queda en el borde de recipiente se recoge con el agitador y se regresar al recipiente en seguida se adiciona al vaso liquido del lavado y se mezcla bien con el precipitado se dejar asentar el solido para despus decantar este lquido atreves del filtro . Transferencia del papel y el precipitado de un crisol.- despus que se haya completado la filtracin y el lavado el filtro y su contenido se debe transferir del embudo a un crisol que se haya llevado a masa constante. Decantacin.- operacin que consiste que dejar en reposo para que se sedimente el slido y el precipitado. SECADO:Consiste en un procedimiento donde los reactivos. Los precitados y el material de vidrio se secan adecuadamente en una estufa a una temperatura dependiendo de las sustancias qumicas que se trabajan. Debe usarse un vaso de precipitados y un vidrio de reloj para minimizar la contaminacin por polvo durante el secado. CALCINACIN:Operacin que consiste en eliminar las sustancias orgnicas o separar las sustancias inorgnicas por medio de la incineracin a altas temperaturas. incineracin hmeda o qumica,- es un procedimiento para dejar libre la materia mineral en el papel. MEDICIN DEL VOLUMENLa medicin precisa del volumen tan importante para muchos mtodos analticos, como la medicin precisa de la masa . unidad de volumen.-la unidad del volumen es litro(L), que se define como el mililitro (mL)es la milsima arte de un litro que se utiliza cuando el litro representar una unidad de volumen muy grande. efecto de la temperatura sobre las mediciones de volumen.-el volumen ocupado por una determinada masa de un liquido varia con la temperatura. Lo mismo que sucede con el recipiente que contiende al liquido durante la medicin aparatos para la medicin precisa del volumen.-la medicin confiable del volumen se realizar con una pipeta, una bureta y con un matraz volumtrico. DESTILACINEs una operacin que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes mas voltiles pasen a ala fases vapor y por refrigeracin el vapor se recuperar en forma liquida por condensacin .los mtodos de destilacin son:a) Destilacin fraccionada b) Destilacin simplec) Destilacin

DILUCINEs una operacin que consiste en diluir una mezcla liquida o un reactivo qumico concentrado (v/v).en %, parte por millar . parte por milln etc. DISOLUCIONSe denominan disoluciones, cuando un soluto se disuelve en un solvente formando una solucin homognea. La disolucin se acelera por agitacin o leve calentamiento pues actualmente se usa el ultrasnico. DIGESTIONEs una operacin que se realiza cuando la mayor parte de la muestra o toda no logra disolverse para formar una solucin, entonces se emplean condiciones mas vigorosas que consiste en disolver el solido con un acido, una base, un agente oxidante o por enzimas ATAQUE QUIMICOLos reactivos ms utilizados en la descomposicin de muestras analticas inorgnicas en vasos de reaccin abiertos son los cidos minerales Disolventes para el ataque qumico. Acido Clorhdrico: El acido clorhdrico concentrado es el disolvente por excelencia para muestras inorgnicas, se utiliza en forma general para disolver muchos xidos metlicos y suele ser un mejor disolvente de xidos que los cidos oxidantes Acido Ntrico: El acido ntrico concentrado caliente es un oxidante fuerte que disuelve a todos los metales comunes salvo el aluminio y el cromo. En la mayora de los casos, son productos de su reduccin el oxido ntrico, oxido nitroso e incluso el amoniaco. Acido Perclrico: En caliente es un agente oxidante potente y ataca a diversas aleaciones de hierro y aceros inoxidables que no se ven afectados por otros cidos minerales el punto de ebullicin es 150C y su densidad 1.78g/mL Acido Fluorhdrico: A temperatura inferior a 20C, es liquido incoloro, muy soluble en el agua, fumante y de color irritante ataca a casi todos los metales, formando fluoruros con todo resisten el Au y el Pt y tambin bastante el Pb.La accin mas interesante del HF es la que ejerce con los compuestos de silicio, como la slice o anhdrido silcico y los silicatos. Agua regia: Se llama as por su propiedad de disolver al oro, esta formado de HCl y HNO3, la proporcin de estos cidos varia, segn el efecto que se pretende, de nitrar o bien de clorurar pues por lo general se hacen entrar tres volmenes de HCl por un volumen de HNO3 ambos concentrados. Acido Sulfrico: Muchos materiales se descomponen y disuelven con H2SO4 concentrado caliente, que debe en parte su efectividad como disolverse a su punto de ebullicin alto y su densidad.Reactivos para Disolver Metales El Pb y las aleaciones de estos metales se atacan con HNO3 concentrado (1:3) El Cu, Hg, Bi, Ag, se ataca con HNO3 (1:1) El Fe.Cr, Ni, se disuelve con HCl El H2SO4 concentrado y caliente ataca a todos los metales corrientes y otros como Hg, As, Bi, Sb, para disolver muestras de minerales (disgregacin). Minerales oxidados: Se disuelven primero con HCl luego se agrega HNO3 y por ultimo con H2SO4. Minerales sulfurados: Se ataca primero con HNO3 luego con clorato de potasio despus con HCl o agua regia. Minerales refractarios: Se realizan mediante la fusin de la muestra con fundentes alcalinos o cidos, haciendo uso de un crisol de porcelana.

V UNIDAD

PREPARACIN DE SOLUCIONESLa preparacin de las soluciones en qumica analtica es una tarea importante, depende del conocimiento y de la buena practica experimental para los resultados de nuestros anlisis, generalmente contamos con reactivos Q.P de los cuales debemos preparar las soluciones deseadas o requeridas para nuestra practica.La pureza de los reactivos es fundamental para la exactitud que se obtiene en cualquier anlisis. Por consiguiente, es imposible que la calidad de un reactivo sea consistente en el uso al que se destina. CLASIFICACIN DE REACTIVOS Grado de Reactivo: La sustancias grado reactivo deben ajustarse a los estndares mnimos establecidos por el Comit de Sustancias Reactivas de la Sociedad Qumica Americana. Grado estndar primario: Las cualidades requeridas para un estndar primario, una pureza extraordinaria y la informacin sobre su composicin porcentual. Reactivos para propsitos Especiales: Sustancias preparadas para una aplicacin en especial, para estos reactivos se proporciona la informacin pertinente segn el uso que se pretende. Reglas para el Manejo de Reactivos y SolucionesPara un buen anlisis qumico se requiere de reactivos y soluciones de una pureza establecida, para evitar la contaminacin accidental de los reactivos y soluciones se deben seguir los siguientes pasos: Seleccionar el mejor grado de la sustancia disponible para el trabajo analtico. Volver a colocar la tapa original en el frasco inmediatamente despus de tomar el reactivo. Tomar lo tapones de los frascos de reactivo entre los dedos. Nunca regresar a un frasco el exceso de reactivo a menos que se indique lo contrario. Jams introducir esptulas, cucharillas o cuchillos dentro de un frasco con sustancia solida a menos que se indique lo contrario. Mantener limpio y pulcro el anaquel de reactivos y la balanza del laboratorio. Respetar el reglamento interno referente a la disposicin de excesos de reactivos y soluciones.

PREPARACION DE SOLUCIONES LIQUIDAS Cuando el soluto esta en otra solucin mas concentrada: Se calcula el volumen del soluto a usar en base al volumen y la concentracin de la solucin requerida, luego el volumen de solvente necesario hasta completar el volumen total. Cuando el soluto esta en dos o mas soluciones concentradas o diluidas: Se calcula el volumen de cada una de ellas de modo que permita obtener el volumen a preparar y de la concentracin buscada, luego se mezclan. Cuando el soluto esta en su forma pura o de pureza muy alta: Se calcula el peso o volumen segn corresponda del soluto en base al volumen y concentracin de la solucin buscada. Preparacin de soluciones buffer o tampn: Una solucin tampn o amortiguadora es aquella que mantiene un pH casi constante cuando se le aaden pequeas cantidades de acido o de base, su accin reguladora se debe a la presencia de un par acido-base conjugado dbil, que puede actuar como fuente o sumidero de protones. Preparacin de soluciones en porcentaje: la preparacin de disoluciones cuya concentracin del soluto viene expresada en tanto por ciento, se realiza haciendo uso de los siguientes mdulos matemticos y de las tablas correspondientes de densidades y concentraciones en %. Preparacin de una solucin normal de acido sulfrico: la preparacin de las soluciones en qumica analtica es una tarea importante, depende del conocimiento y la buena practica experimental para los resultados de nuestros anlisis, generalmente cantamos con reactivos p.q denominados soluciones madre o stock, de las cuales podemos preparar soluciones deseadas o requeridas para nuestra prctica.

VI UNIDAD

METODOS DE SEPARACION ANALITICAPocas tcnicas para medicin utilizadas en el anlisis qumica son especficas para una sola especie qumica; como consecuencia, una parte importante de la mayora de los anlisis se relaciona con especies extraas que pueden atenuar la seal de analito o producir una que no se distinga de la que produce el analito.Algunos mtodos generales se utilizan para tratar las inferencias en los anlisis, entre ellos estn: Enmascaramiento Precipitacin qumica o electroltica Destilacin Extraccin con disolventes Intercambio inico Cromatografa Electrolisis

ENMASCARAMIENTO:En el enmascaramiento se adiciona un reactivo a la muestra para inmovilizar, o fijar qumicamente el interferente (complejo), que ya no contribuya mas ni disminuya la seal del analito. PRECIPITACION Y FILTRACION:En la precipitacin se elimina selectivamente de la solucin el analito o un interferente en forma de una especie insoluble, es un mtodo antiguo para el tratamiento de las interferencias en los procedimientos analticos DESTILACION:La destilacin es la operacin de separar, mediante vaporizacin y condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin.La destilacin se utiliza mucho para separar analitos voltiles de interferentes no voltiles. EXTRACCION:Es el grado en el cual los solutos inorgnicos como orgnicos se distribuyen entre los lquidos inmiscibles.De manera ideal, la relacin de las actividades para A en las dos fases debe ser constante e independiente de la cantidad total de A. la particin de un soluto entre dos fases inmiscibles es un fenmeno de equilibrio que esta gobernado por la ley de distribucin.

En donde los subndices se refieren a las fases acuosas y orgnicas respectivamente.La relacin de las actividades de A debe ser constante e independiente de la cantidad total de A.

En donde: son las actividades de A en cada una de las fases.Asi q para el sistemas sencillo descrito en la ecuacin dos. la concentracin de A que permanece en una solucin acuosa despus de extracciones con un disolvente orgnico () esta dado por la ecuacin:

En donde es la concentracin de A remanente en la solucin acuosa despus de la extraccin de V ac ml de la solucin q tenia una concentracin original de a con i porciones de un disolvente organico CROMATOGRAFIA:Es un conjunto de tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva cuyo objetivo es separar los diferentes componentes de una mezcla y en algunos casos identificar estos si es que no se conoce su composicin.Segn la fase estacionaria se puede dividir en: Cromatografa plana En papel: la fase estacionaria est constituida por una tira de papel de filtro. La muestra se deposita en un extremo colocando gotas de la solucin y evaporando el solvente empleando como fase mvil se hace ascender por capilaridad. En capa fina: se consigue mediante la diferencia entre las fuerzas de adhesin de los componentes a una fase mvil y a una fase estacionaria. Esta diferencia se traduce en un mayor o menor desplazamiento de cada componente individual lo cual permite su separacin e identificacin.

Cromatografa en columna De lquidos: Dependiendo de la relacin carga-tamao unos constituyentes de la mezcla sern retenidos con mayor fuerza . De gases: la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatografa. La evolucin se produce por el flujo de una fase mvil de gas inerte. De fluidos supecrticos: es una tcnica hibrida entre la cromatografa de gas y la cromatografa de lquido, que combina lo mejor de ambas tcnicas. Se aplica a compuestos no voltiles que n pueden ser separados por otro mtodo.

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