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GUÍA Nº7: DIFERENCIACIÓN DE OTROS TIPOS CELULARES

Nombre:_______________________________________Curso: 4°medio Dif_____Asignatura: Biología Temática: Diferenciación celular Profesor: Mabel S.C. Fecha inicio: 01 junio del 2020 Fecha entrega: 05 junio del 2020

4°medio: BIOLOGÍA DIFERENCIADO

Instrucciones: Para el desarrollo de la actividad debes utilizar internet, PPT y esta guía que se encuentra en www.amandalabarca.cl en el portal educativo y en el Blog Tareas on Line. Debes contestar la guía, en formato WORD o PDF y enviar al Correo: cuartobioamanda@gmail.com. Grabar de la siguiente forma: 4C-PINTO-G7-DIF.

DIFERENCIACIÓN DE OTROS TIPOS CELULARES.

1. DIFERENCIACIÓN DE LAS NEURONAS: La neurogénesis ocurre durante la embriogénesis de todos los animales y

es responsable de producir todas las neuronas del organismo. En la fase I, ocurre la inducción de la placa neural, a partir de la gástrula en el ectoblasto y se forma el surco neural, el canal neural, donde nace la cresta y tubo neural, de donde proliferan los neuroblastos que originan las células nerviosas, neuronas y neuroglias. En la fase II, hay migración de neuronas inmaduras por el neuroepitelio, para provocar en la fase III una agregación neural. En la fase IV, ocurre la diferenciación celular, formando las partes de la neurona, síntesis de ARN y de proteínas va de prenatal hasta los 4 años. En la Sinaptogénesis o fase V, presenta el estado neuronal adulto, maduro y diferenciado, con contacto neuronal, finalmente en la fase VI, ocurre muerte neurona, por competencia o apoptosis. Las neuronas, son células excitables especializadas para la recepción de estímulos y la conducción del impulso nervioso. Un cerebro humano contiene unos

100.000 millones de neuronas. Su estructura básica es: Cuerpo o soma, masa de citoplasma que contiene el núcleo, rico en gránulos de Nissl o RER, aparato de Golgi, mitocondrias, microfilamentos, microtúbulos, lisosomas, centriolos, melanina, glucógeno y lípidos. Los microfilamentos y los microtúbulos se originan en el soma y continúan por las dendritas formando el citoesqueleto neuronal, manteniendo la arquitectura del citoplasma. El axón, es una prolongación por la cual transitan los potenciales de acción o impulsos nerviosos desde el soma hacia la otra neurona. Los axones se agrupan y forman la fibra nerviosa. La terminación

axonal o telodendron, forma el botón presináptico que contiene en su interior las vesículas sinápticas con neurotransmisores, sustancias químicas que transmiten los mensajes a la neurona post sináptica y las dendritas, con número y estructura variable según el tipo de neurona, y que transmiten los potenciales de acción desde las neuronas adyacentes hacia el soma. Se unen entre ellas por sinapsis, contacto físico en una sinapsis eléctrica, y con una hendidura en una sinapsis química.

Las neuronas se hallan en el encéfalo, la médula espinal y los ganglios nerviosos y está en contacto con todo el cuerpo. A diferencia de la mayoría de las otras células del organismo, las neuronas normales en el individuo maduro no se dividen ni se reproducen (excepto las células olfatorias y los nervios mielinados del Sistema Nervioso Periférico, regeneran por el neurilema, capa formada por las células de Schwann).

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2. DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS MUSCULARES: Del Mesodermo se origina el mioblasto que forma el Tejido

muscular. El músculo cardiaco se origina del mesodermo esplácnico, el músculo liso del mesodermo esplácnico del endotelio del Arquenterón. En la miogénesis esquelética, a partir de células mesodérmicas llamadas somitos, ubicadas a ambos lados del tubo neural en el embrión, surgen los mioblastos. En el embrión, un grupo de mioblastos reciben señales, migran a otras regiones, se alinean, dejan de proliferar y se fusionan para formar un sincicio o célula multinucleada llamada miotubo, que finalmente se diferencia en músculo de las extremidades. Los genes que dirigen el proceso de diferenciación muscular son mioD y miogenina que codifican proteínas que regulan la expresión de genes de actina, miosina. El músculo es un tejido formado por células fusiformes constituidas por el sarcolema o membrana celular y el sarcoplasma o citoplasma que contienen los

organelos, el núcleo celular, mioglobina y un complejo entramado proteico de fibras actina y miosina a cargo de la contractilidad que acorta la longitud cuando son sometidas a un estímulo químico o eléctrico. Durante un solo movimiento existen varios procesos de unión y desunión del conjunto actina-miosina. Todas estas bandas y líneas de la maquinaria contráctil de la fibra muscular se llama Sarcómero. La banda I, esta formada por fibras de actina y la banda A contiene las fibras de miosina, más gruesas que la actina.

Tipos de músculos, según la naturaleza: -Músculo estriado (1). De control voluntario. Forma los músculos esqueléticos del cuerpo, estos músculos están sobre los huesos. -Músculo cardíaco (2). De naturaleza estriada y control involuntario. Presente solo en el corazón -Músculo liso (3) No contiene estrías y es involuntaria. Forma los músculos de las paredes del digestivo, urinario, vasos sanguíneos y el útero. El cuerpo humano está formado aproximadamente de un 40% de músculo esquelético y de un 10% de músculo cardíaco y visceral.

Funciones: Produce movimiento, genera energía mecánica, da estabilidad articular, protege, Mantiene la postura, aporta calor, por su abundante irrigación, por la fricción y por el consumo de energía. 3. DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS EPITELIALES: El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de células yuxtapuestas que constituyen el recubrimiento interno de las cavidades, órganos huecos, conductos del cuerpo y

la piel y que también forman las mucosas y las glándulas. Los epitelios también forman el parénquima de muchos órganos, como el hígado, son los primeros tejidos que aparecen en la ontogenia, derivan de cualquiera de las 3 hojas embrionarias mesodermo, ectodermo o endodermo.

Los epitelios derivados del mesodermo que revisten las cavidades celómicas como, cavidades pulmonares, cardíacas y abdominales, se llaman mesotelios y los que tapizan los vasos sanguíneos: endotelios. Todas las sustancias que ingresan o se expulsan del organismo deben atravesar un epitelio. La mayoría de los tumores malignos o carcinomas se originan en los epitelios Función de los epitelios: Protección de lesiones, secreción de sustancias, absorción de sustancias, recepción sensorial, excreción y transporte. CARACTERÍSTICAS DE LOS EPITELIOS: Cohesión celular: El epitelio forma un conjunto de células unidas entre sí, por uniones intercelulares por delgada capa de glicoproteínas o glucocalix. Presencia de lámina basal: fina capa de matriz extracelular, formada por elastina, colágeno, fibronectina, proteoglucanos y glucosaminoglucanos, separa el tejido epitelial del conectivo. Tejido avascular: El epitelio sin vasos sanguíneos. Polarización y modificaciones de la membrana, como microvellosidades, cilios, flagelos, invaginaciones, hemidesmosomas y regeneración.

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Clasificación de los epitelios Epitelio simple: Ovario, endotelio vascular, los alveolos pulmonares, nefrón, Epitelio estratificado: Epidermis, lengua, faringe, vagina y gl. Sudoríparas.

Epitelio simple o monoestratificado: endotelios Según Función: Epitelio de revestimiento o pavimentoso: Piel y mucosas Epitelio glandular: produce sustancias. Según las células epiteliales que lo forman: Epitelios planos o escamosos: Con células planas Epitelios cúbicos: Con células cúbicas Epitelios cilíndricos: Con células columnares Según estructuras accesorias a las células epiteliales: Epitelio ciliado Epitelio con microvellosidades Tipos especiales de epitelios Epitelio de transicional: vías urinarias Epitelio germinal: forma la línea germinal. Epitelio sensorial: formados por neuronas especializadas Epitelio olfatorio: Captan las moléculas disueltas en el aire Epitelio visual: En la retina, el epitelio pigmentario, Epitelio auditivo: Son células pilosas sensoriales en el órgano de Corti.

4. DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS EXOCRINA: Las glándulas exocrinas se distribuyen por todo el organismo,

formando parte de órganos y aparatos, producen sustancias no hormonales que realizan una función específica, como las enzimas. Las glándulas exocrinas secretan productos químicos a través de conductos o tubos a un lugar determinado. En ellas se distingue una parte secretora de la sustancia y otra parte excretora, que vehiculiza la sustancia a un lugar determinado. El origen de las glándulas exocrinas puede ser del:

Ectodermo: Gl. Sudorípara, Gl. Sebácea, Gl. Lacrimal, Gl. Mamaria Endodermo: Páncreas, Hígado, Próstata, Gl. Salival. Mesodermo: Gl. de Cowper, Gl. de Bartolino.

Clasificación de las glándulas exocrinas: Según el número de células: Glándulas unicelulares: Están formadas por una sola célula secretora como las células caliciformes o mucosas que se encuentran distribuidas entre las células del epitelio gástrico. Glándulas pluricelulares: Presenta varias células, formando estructuras complejas, Ej: glándulas tubulares: La parte secretora tiene forma de tubo. Glándulas alveolares o alvéolos: La parte secretora tiene forma de bolsa o alvéolo. Glándulas acinosas: La parte secretora es un conjunto de bolsas con uno o varios túbulos. Mixtas: Es la combinación de las anteriores: Túbuloalveolar, tubuloacinar, etc. Según la estructura que tengan los conductos excretores: -Glándula simple: Si el conducto excretor es único. -Glándula compuesta: Si el conducto excretor está ramificado. Según el producto de secreción: -Glándulas mucosas: Produce el moco o sustancia rica en proteínas y viscosa. -Glándulas serosas: Produce suero o sustancia con agua y pocas proteínas, baja viscosidad. -Glándulas seromucosas: Producen secreciones mixtas, con viscosidad intermedia. Muchas de las proteínas secretadas por las glándulas exocrinas son enzimas.

Tipos de glándulas exocrinas: Gl. Sudorípara, sebácea, lacrimal, salival, mamaria, Páncreas exocrino, Hígado y Próstata

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5. DIFERENCIACIÓN DE LOS FOTORRECEPTORES

Estas células se diferencian en la embriogénesis retiniana, procedente del ectodermo, donde neuroblastos emigran a la retina. La pared externa de la copa óptica forma una capa simple de células pigmentadas a la 5ª

semana. La pared interna se diferencia y forma las 9 capas de la retina neural. Los fotorreceptores, conos y bastones y las otras células como las bipolares, amacrinas, ganglionares y las fibras nerviosas están presentes a partir del 7°mes. La depresión macular o fóvea, se forma al 8° mes y termina su desarrollo 6 meses después del nacimiento, razón por la cual la visión al nacer es incompleta.

Los fotorreceptores son neuronas complejas y especializadas sensibles a la luz, localizadas en la retina de los vertebrados. Realizan la conversión de la energía lumínica en impulsos nerviosos que el cerebro transforma en imágenes. Para ello los fotorreceptores han desarrollado unos dominios morfológicos como los segmentos

externos SE que detectan la luz, el segmento interno SI que produce energía y el terminal sináptico TS se comunica con las neuronas vecinas.

Los conos son células cónicas y se forman de pliegues de la membrana plasmática, existen solo en la fóvea. Los extremos externos de los conos son fagocitados por las células del epitelio pigmentario durante el día, sobre

todo al atardecer, para renovarlas. Existen tres tipos de conos, unos sensibles a la luz roja con eritropsina, otros sensibles a la luz azul con cianopsina y unos sensibles a la luz verde con cloropsina, por ello los conos son los responsables de la percepción del color y dan lugar a la visión tricomática. Son menos sensibles que los bastones, necesitan 1000 fotones como mínimo para actuar.

Los bastones son alargados y se encuentran entre los conos y las células del epitelio pigmentario, se ubican en la periferia de la fóvea y son más delgados que los conos. Los segmentos externos de los bastones se forman por discos

membranosos aislados de la membrana plasmática, donde se encuentran un pigmento fotosensible la rodopsina sensible a la luz verde azulada, responsable de la visión escotópica o de baja luminosidad. Los bastones son muy sensibles, son capaces de detectar la energía de un sólo fotón

Tanto los segmentos internos de los conos y bastones están repletos de unas mitocondrias alargadas y la unión entre segmentos internos y externos de los fotorreceptores se realiza a través de un cilio, a partir del cual se producen una serie de evaginaciones e invaginaciones de la membrana plasmática de los fotorreceptores que dan lugar a los segmentos externos. Aquí es donde se encuentran los pigmentos visuales. 6. DIFERENCIACIÓN DEL LENTE OCULAR

El desarrollo del ojo comienza a la 4º semana, aproximadamente el día 22. En el proceso de organogénesis, del ectodermo superficial se origina el cristalino, este entra en contacto con la parte anterior de la copa óptica donde sufre un espesamiento, formando la placa cristalina, que se invagina y da origen a la vesícula cristalina, que se pone en contacto con el ectodermo superficial y las células se alargan para formar la Placoda. El cristalino en desarrollo recibe su riego por la parte distal de la arteria hialoidea, no obstante, se torna avascular en el periodo fetal cuando esta parte de la arteria se degenera. Después el cristalino depende de la difusión del humor acuoso y humor vítreo.

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El cristalino es un componente del ojo con forma de lente biconvexa que está situado tras el iris y delante del humor vítreo. Su función es enfocar objetos situados a diferentes distancias, mediante un aumento de su curvatura y de su espesor, proceso que se denomina acomodación. El cristalino se caracteriza por su alta concentración en proteínas, que le confieren un índice de refracción más elevado que los fluidos que lo rodean. Este hecho es el que le otorga su capacidad para refractar la luz, ayudando a la córnea a formar las imágenes sobre la retina. A medida que la edad del individuo aumenta, el cristalino va perdiendo progresivamente su capacidad para acomodar. Este fenómeno se conoce como presbicia o vista cansada y sus causas se desconocen. Afecta a la totalidad de la población a partir de los cincuenta años, exigiendo el uso de lentes para enfocar objetos cercanos. La principal dolencia que afecta al cristalino son las cataratas.

La importancia de las interacciones celulares locales en el desarrollo se puede apreciar en el experimento de transplante del primordio óptico (conjunto de células que darán origen al ojo) a un sitio en el ectodermo que no da origen al lente del ojo. El transplante induce en esa zona ectópica la formación del lente en las células del ectodermo. Se denomina inducción al proceso por el cual una población de células influye en el desarrollo de células vecinas, por señales producidas por unas células e interpretadas por otras. Entre las señales se encuentran factores de crecimiento que promueven la producción de moléculas de adhesión celular, de otros factores de crecimiento y de moléculas de la matriz extracelular, que serán estudiados más adelante. 7. DIFERENCIACIÓN DEL RIÑÓN En los mamíferos, el sistema urinario y el reproductor tienen un mismo origen ontogénico. Ambos se desarrollan a partir de un doble engrosamiento del mesodermo, llamado crestas urogenitales, y comparten

estructuras comunes durante el desarrollo, pero al final forman estructuras independientes y separadas funcionalmente, aunque no anatómicamente, donde la uretra sirve tanto para el transporte de la orina como del semen en los hombres. Durante el desarrollo del embrión de los mamíferos se produce la diferenciación de 3 riñones diferentes: pronefros, mesonefros y metanefros. Sólo el metanefros, forma el riñón adulto. Diferenciación de los tres riñones diferentes: A) El pronefros es un riñón funcional en peces y anfibios, pero en los mamíferos constituye un vestigio evolutivo sin función renal. Es el primero en desarrollarse y en el humano comienza durante la 4ª semana después de la concepción y persiste hasta la 6ª semana. Inicialmente consiste en una masa de células mesoblásticas que se extienden longitudinalmente formando un cordón desde la región inmediata por debajo del corazón hasta la parte

caudal del cuerpo, un cordón hueco, que da lugar al conducto de Wolff o pronéfrico. El pronefro es afuncional, degenera y desaparece a la 6ª semana. B) Mesonefros o cuerpo de Wolff, es un grupo de tubos ciegos que se dilata para formar la red glomerular de capilares sanguíneos. El conducto de Wolff en el hombre forma la rete-testis, el epidídimo y vaso deferente. En la mujer, se atrofia y permanecen trazas formando el parovarium u órgano de Rosenmüller y es un grupo de túbulos

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que se encuentran al lado de ovario y trompas de Falopio. El mesonefro es funcional en etapas embrionarias, degenera gradualmente al inicio del desarrollo fetal y se diferencia el Metanefros. A) Metanefros: Se desarrolla al final de la 5a semana y es funcional a la octava semana o inicio de la gestación fetal. El origen del Metanefros es doble: por un lado, una región de la cresta urogenital, la masa metanefrogénica da lugar a la parte glomerular del riñón y túbulos contorneados, por otro lado, la yema ureteral, divertículo que emerge de la parte final del conducto de Wolff origina las estructuras tubulares colectoras del riñón, como pelvis renal, cálices, y túbulos colectores. La parte final, próxima a la cloaca, dará lugar al uréter. Una vez formado el metanefros, migra desde la pelvis, donde se desarrolló, hasta el abdomen.

8. DIFERENCIACIÓN DEL SISTEMA HEMATOPOYÉTICO La hematopoyesis es la producción de células sanguíneas, (hema=sangre; poiesis=formación). En el ser humano se lleva a cabo en la médula ósea durante toda la vida; este tejido es uno de los más activos en cuanto a proliferación, puesto que a diario producen millones de células sanguíneas para mantenernos vivos. Durante la vida embrionaria y fetal también hay otros órganos con esta función. Este proceso ocurre en tres fases: 1. Fase extraembrionaria (vitelina) o Mesoblástica: La hematopoyesis se inicia en el pedúnculo del tronco y saco vitelino ambas estructuras tienen pocos mm. de longitud, ocurre alrededor de la 2a y 3ª semana de gestación hasta la 6ª semana aproximadamente, los islotes sanguíneos en el saco vitelino contienen células madres pluripotenciales. 2. Fase hepatoesplénica: Hacia el 3er mes de vida embrionaria, el hígado es sembrado por células madres del saco vitelino, alrededor de la 5ª semana, continúa en el hígado y posteriormente en el bazo y en el 2° trimestre del embarazo estos órganos son responsables de la hematopoyesis fetal y se pueden observar precursores de células rojas, leucocitos granulosos y megacariocitos. 3. Fase medular o mieloide: Se inicia hacia la mitad de la vida prenatal y continúa en la etapa posnatal y durante toda la vida. Las primeras células formadas son los macrófagos, mientras que los neutrófilos no aparecen en la sangre hasta el segundo trimestre. Las células eritroides (rojas), del saco vitelino y del hígado, producen hemoglobinas embrionarias, fetales y del adulto. Al nacer, la hematopoyesis ocurre en la médula ósea y en el adulto, en la médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y timo, órganos importantes en el sistema inmune. Sólo en condiciones patológicas el hígado y el bazo recuperan su función hematopoyética después del nacimiento. La medula ósea, es un tejido que se ubica al interior de los huesos, es de dos tipos; roja y amarilla. La médula ósea roja origina las células de la sangre. La amarilla se compone de grasa y no forma sangre. En los adultos hay médula ósea roja en las costillas, esternón, columna vertebral, cráneo, escápula y pelvis. La médula ósea mantiene el número normal de las células sanguíneas, sustituyendo a las que sufren muerte natural. Además si se necesita aumentar el número de ellas, por una infección, la médula formaría con rapidez nuevos leucocitos. Ésta contiene las células madre o hemoblastos que originan los tres tipos de células sanguíneas: los eritrocitos, leucocitos y megacariocitos.

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1. Los glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos: son discos bicóncavos con hemoglobina, rica en hierro. Su función es transportar oxígeno unido a la hemoglobina, de los pulmones a todo el organismo. Los eritrocitos derivan de la célula madre de la médula ósea con núcleo llamada eritroblasto y madura en la médula cuando la hemoglobina se une a él y pierde su núcleo de eritroblasto maduro y pasa a llamarse reticulocito y se transforma en eritrocito y pasa al torrente sanguíneo. La hormona formada en los riñones, eritropoyetina regula este proceso. Los glóbulos rojos tienen una vida media de 120 días y se eliminan por el hígado y el bazo. El recuento normal de glóbulos rojos en hombres es de 4,5 a 6 millones mm3 y en mujeres de 4 a 5,5 millones por mm3. El hematocrito es el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre, normal en el hombre es de 42 a 54%, y de 38 a 46% para las mujeres, cuando hay pérdida de sangre y estos valores descienden y producen anemia. 2. Leucocitos o glóbulos blancos: Se encargan de defendernos de infecciones. Se producen y almacenan en la médula ósea a partir de la célula madre, y se liberan al torrente sanguíneo cuando el organismo los necesita. En la sangre viven unas 12 horas, poseen núcleo y son más grandes. El recuento total de leucocitos es de 5.000 a 10.000/mm3. Hay distintos tipos: LOS GRANULOCITOS, poseen gránulos con enzimas en su citoplasma y son: Los neutrófilos, son los más numerosos y los primeros en acudir a una infección, localizan y neutralizan a las bacterias. Los eosinófilos, responden a reacciones alérgicas, es decir inactiva sustancias extrañas al cuerpo para que no causen daño, tienen gránulos que matan a las células. Los basófilos, también intervienen en reacciones alérgicas, libera histamina frente a la alergia y heparina como anticoagulantes. LOS AGRANULOCITOS: no poseen gránulos en su citoplasma. Los linfocitos, se forman en la médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, amígdalas o timo. Luchan contra las infecciones, los linfocitos T, mata células extrañas directamente o liberando linfocinas y los linfocitos B, forman anticuerpo y nos dan inmunidad frente a varias enfermedades. Los anticuerpos son proteínas fabricadas para matar un antígeno específico. Los monocitos, Se forman en la médula ósea y se acumulan en los ganglios linfáticos, pulmones, hígado o bazo. Cuando existe una infección, ellos se transforman en macrófagos y atacan a los patógenos 3. Las Plaquetas, megacariocito o trombocitos, son las células que previenen la hemorragia con la formación de coágulos. Se producen en la médula ósea a partir de una célula madre llamada megacariocito, estimulada por la enzima trombopoyetina. Las plaquetas viven unos diez días en la sangre. Por división de las células madre pluripotentes se diferencian en célula madre linfoide o célula madre mieloide.

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ACTIVIDADES: DIFERENCIACIÓN DE OTROS TIPOS CELULARES.

I) Completa la siguiente tabla identificando el tipo celular y las demás características:

II) Completa de acuerdo al ejemplo indicado si el tipo de secreción que actuó en el organismo es: Endocrina, Anficrina o Exocrina

__________________________Mantención de la glicemia por insulina

__________________________Crecimiento de vellos pubiano.

__________________________Crecimiento de mamas

__________________________Liberación del jugo pancreático al duodeno

__________________________Acción del glucagón en el hígado

__________________________Liberación de saliva para embeber el alimento

__________________________Liberación de melanina cuando te pones al sol

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III) Verdadero o Falso: Basado en la lectura de la guía, responde en forma correcta con una V o F y corrige

sólo las falsas.

1. ______Los bastones, son sensibles a la luz roja o verde y los conos presentan rodopsina_________ __

2. ______Los primordios de riñones pasan de Pronefros-Mesonefros-Metanefros __________________

3. ______Las glándulas salivales son endocrinas y secretan su contenido a la boca___________________

4. ______Los músculos esqueléticos son voluntarios y el Músculo liso y cardiaco involuntarios__________

5. ______Los Conos están en la periferia de la fóvea y los bastones al centro en la fóvea ____________

6. ______Las células epiteliales en tejidos forman las mucosas que recubren tubos internos___________

7. ______Los músculos esqueléticos derivan del endodermo ___________________________________

8. ______Son glándulas exocrinas: las sebáceas, sudoríparas, lacrimal y salival______________________

9. ______El origen de las células epiteliales, son dos capas embrionarias__________________________

10. ______La unidad anatómica y funcional del músculo está formada por actina y miosina___________

11. ______Los endotelios tapizan las cavidades y los mesotelios los vasos sanguíneos _______________

12. ______Las células exocrinas forman glándulas que secretan mucus o suero_____________________

13. ______Las células embrionarios Neuroblastos y glioblastos originan los miocitos_________________

14. ______Los riñones purifican nuestro organismo__________________________________________

15. ______En el axón está el botón sináptico con vesículas sinápticas llena de neurotransmisores______

16. ______El sarcómero es la unidad funcional de los riñones___________________________________

17. ______Cuando falla el órgano de acomodación para el enfoque, se sufre de presbicia _____________

18. ______Los riñones definitivos en humanos son los Pronefros ________________________________

19. ______Algunas diferenciaciones neuronales corresponden a sarcoplasma, sarcolema etc__________

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IV) Contesta en forma breve y precisa en el espacio indicado: 1. ¿Cuál es la diferencia que presentan las neuronas respecto a la mayoría de las células del organismo?

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2. ¿Cómo es que a partir de una célula se generan más de un ciento de fenotipos celulares diferentes en

el organismo?

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3. ¿Qué es la eritropoyesis? Describe paso a paso su proceso

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4. ¿Cuál es la importancia de la actina y miosina y en qué tipo celular se encuentra?

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5. ¿Que forma el cuerpo de Wolff en el hombre y la mujer? _____________________________________________________________________________________

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6. ¿Qué es el cristalino y que alteraciones puede sufrir? _____________________________________________________________________________________

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