Tipo de compuesto

Definición Nomenclatura Ejemplos Macromoléculas a las que

pertenecenAlcoholes Son aquellos compuestos químicos

orgánicos que contienen un grupo hidroxilo(-OH) en sustitución de un átomo

de hidrógeno, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono.

Común (no sistemática) y

IUPAC.

Alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol propílico, etanol, 4-metilciclohexanol, 2-

hidroxibutanal.

Carbohidratos

Aldehídos Compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). Un grupo formilo es el que se obtiene separando

un átomo de hidrógeno del formaldehído. Como tal no tiene existencia libre, aunque

puede considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo terminal formilo.

Común (no sistemática) y

IUPAC.

Etanal, butanal, 3-butenal, 3-fenil-4-pentinal, butanodial.

Carbohidratos

Cetonas Compuestos orgánico caracterizados por poseer un grupo funcional carbonilo unido a

dos átomos de carbono.

Nomenclatura sustitutiva y

nomenclatura radicofuncional

.

Propanona dimetilcetona

(acetona), butanonaetil metil cetona, 2-pentanona

penta-2-onametil propil cetona, 3-buten-2-ona

but-3-en-2-ona, ciclohexanona.

Carbohidratos

Ácidos carboxílicos

Constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo

funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH).

Común (no sistemática) y

IUPAC.

Ác. Metanoico (ác. fórmico), ác. Etanoico (ác. acético), ác. Propenoico, ác.

Propanodioico (ác. malónico), ác. benceno-carboxílico (ác. benzoico).

Lípidos

Aminas Compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco

por otros sustituyentes o radicales.

IUPAC. Etilamina, metilamina, dimetilamina, dietilamina, trimetilamina.

Proteínas