GRUPOS FUNCIONALES

Arantza Rocha Alvarado

GRUPOS FUNCIONALES

Alcoholes

Éteres

Ésteres

Aldehídos y

cetonas

Ácidos carboxílico

sAmidas

Aminas

Clasificación de compuestos orgánicos

El carbono puede formar más compuestos que ningún otro elemento, debido a que los átomos de carbono tienen la capacidad de formar enlaces carbono-carbono simples, dobles y triples, sino que también son capaces de unirse entre si para formar cadenas y estructuras cíclicas. La rama de la química que estudia los compuestos del carbono es la química orgánica.

Alcoholes

Fórmula general

Sufijo -ol Son compuestos orgánicos que contienen un

grupo hidroxilo (-OH) como grupo funcional

R-OH

M E T A N O L

T

A

N

O

L

P

R

P

A

N

O

L

E T N O D I O L

1

2

2

1

HORIZONTAL

1. Disolvente combustible para autos de carrera2. Principal componente de anticongelantes.

Vertical

1.Alcohol de vino, preparación de diferentes bebidas alcohólicas

2.Disolvente y antiséptico.

Éteres

Están formulados por dos grupos alquilo enlazados a un átomo de oxigeno.

Fórmula general: R-O-R Sufijo éter

Dimetil éter CH3- CH2- O-CH2-CH3

Dietil éter CH3-O-CH3

Propiedades físicas de los éteres

Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar

Ésteres

El grupo funcional éster -c-o- se produce por la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico.

R―COOH + R´―OH → R―COO―R´ + H2O

Ácido carboxílico alcohol éster agua

Propiedades físicas de los ésteres

H L W A S I G O S T Z P P Q

A B U T A N O A T O J E S O

S A U Y L A G N M J G N A T

D S M Q I S F H B F N T R A

F D Z L C D R G V V S A D O

H F S Ñ I F Y T X S Z N F N

J G A P L C G R Z Y Q O P A

F T H M A G H T S F A A Ñ T

W H T N T V B G T H Y T O C

E B F G O Q S R E C Z O F O

F E G E H V A F D F G Y H J

E T A N O A T O S A I L G F

•Butanoato (olor piña)•Salicilato (olor pomadas)•Octanoato (olor frambuesa)•Etanoato (olor plátano)•Pentanoato (olor manzana)

Aldehídos y cetonas

ALDEHÍDOS Y CENTONAS

El grupo carbonilo: ― C=O es el grupo funcional de los aldehídos y cetonas.

CETONAS Una cetona tiene dos grupos alquilo enlazados al grupo

carbonilo. O O

||

Una cetona → fórmula: R― C ―R` Ejemplo: CH3―C―CH3

Cetonas

Sufijo de cetona –ona La más importante es la propanona o

dimetil cetona, comúnmente conocida como acetona

Aldehídos

Un aldehído tiene un grupo alquilo y un átomo de hidrógeno enlazados al grupo carbonilo. O O || || Un aldehído → R― C ―H Ejemplo: CH3―C―H CH3COH

Etanal ó acetaldehìdo

Para nombrar los aldehídos se añade el sufijo –al o el sufijo –aldehído. 

Ácidos carboxílicos

Los ácidos carboxílicos contienen el grupo carboxilo –COOH (RCO2H). El grupo carboxilo es una

combinación formal del grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, pero esta combinación tiene propiedades diferentes a las de las cetonas y alcoholes

O ║Ejemplo: CH3― C ― OH Ácido etanoico ó Ácido acético

Aminas

Las aminas son derivados alquilados del amoniaco. Como el amoniaco las aminas son básicas. Debido a su basicidad (alcalinidad) algunas aminas complejas de origen natural a las denominadas alcaloides. Las aminas más sencillas se nombran indicando primero los grupos alquilo enlazados al nitrógeno y añadiendo, al final la palabra amina.

R І Fórmulas de aminas: R―NH2, R―NH―R y R―N―R Primaria Secundaria Terciaria

Amidas

Las amidas son derivadas de los ácidos que se forman a partir de la combinación de un ácido con amoniaco o con una amina, las proteínas tienen la estructura de amidas complejas, de cadena larga.

  O O O || || ||Formulas generales: R –C – NH2 , R – C – NHR y R – C– NR2