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EJERCICIO SOBRE LAS LEYES DE MENDEL 1 EJERCICIO DE BIOLOGIA COADYUVADO CON EL PERFIL (ESTUDIANTE DE REGENCIA EN FARMACIA) TRABAJO COLABORATIVO Nº 3_ ACTIVIDAD Nº 2 MARIA ALEJANDRA RESTREPO CÓDIGO 42.155.401 GRUPO 201101_251 CEAD EJE CAFETERO TUTORA KELLY ROSANA RUEDA

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BIOLOGIA

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Page 1: Grupo251 Ac Colb 3 Act2

EJERCICIO SOBRE LAS LEYES DE MENDEL 1

EJERCICIO DE BIOLOGIA COADYUVADO CON EL PERFIL

(ESTUDIANTE DE REGENCIA EN FARMACIA)

TRABAJO COLABORATIVO Nº 3_ ACTIVIDAD Nº 2

MARIA ALEJANDRA RESTREPO CÓDIGO 42.155.401

GRUPO 201101_251 CEAD EJE CAFETERO

TUTORA

KELLY ROSANA RUEDA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA – ECBTI

OCTUBRE 28 DE 2014

Page 2: Grupo251 Ac Colb 3 Act2

EJERCICIO SOBRE LAS LEYES DE MENDEL 2

HEMOFILIA

La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo

que determina que las personas que la padecen sangran más de lo normal. Es un

trastorno de origen genético, lo que significa que está provocado por una alteración

genética que se hereda (es decir, se trasmite de padres a hijos) o que ocurre durante el

desarrollo intrauterino (dentro del vientre materno)

El cuerpo humano tiene 12 factores de coagulación que colaboran en este proceso

(numerados del I al XII según la numeración romana). Lo que provoca la hemofilia es la

falta o escasez de los factores de coagulación VIII (8) o IX (9). Las personas con

hemofilia solo carecen de un factor de coagulación (o tienen una cantidad insuficiente

del mismo), sea el VIII o el IX, pero nunca de ambos a la vez.

Hay dos tipos principales de hemofilia. Aproximadamente el 80% de los casos son de

hemofilia A, que es una deficiencia del factor VIII, mientras que la hemofilia B es una

deficiencia del factor IX.

Que probabilidad hay de que un niño herede el gen portador de la hemofilia si su

padre es el portador y cual si su madre es la portadora.

Los genes relacionados con la hemofilia se ubican en el cromosoma "X".

Si el cromosoma X que un hombre hereda de su madre tiene el gene alterado o

cambiado, ese hombre tendrá hemofilia. Si una mujer hereda una copia del gene

alterado ya sea de su madre o de su padre, se dirá que "porta" el gene de la hemofilia y

por eso se le conoce como "portadora". En otras palabras, esa mujer tiene una copia

normal del gene y otra copia alterada.

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