METABOLISMO DE LÍPIDOS Y

POLISACÁRIDOS EN EL APARATO DE GOLGI

FABIAN GOMEZ CÓD 717087

NICOLÁS PUENTES CÓD 717077

El metabolismo de lípidos y polisacáridos permite

crear y mantener la morfología característica

(membranas plegadas) de este organelo, también

crea plataformas para el reclutamiento de las

proteínas en sitios específicos de la membrana

celular y produce co-factores para una actividad

optima de la proteína en determinado momento y

espacio. (Mousley et al. 2008)

METABOLISMO DE LÍPIDOS

• Glicerofosfolípidos, colesterol, y ceramida

sintetizados en el RE.

• Esfingomielina y glicolípidos sintetizados a partir

de ceramida en el Aparato de Golgi.

• Alternativamente, la adición de carbohidratos a

la ceramida puede dar lugar a diferentes

glicolípidos.

La esfingomielina se sintetiza en la superficie

luminal del Golgi, pero la glucosa se añade a la

ceramida en la cara citosólica. Sin embargo,

parece ser que la glucosilceramida se da la vuelta y

los carbohidratos adicionales se añaden en la cara

luminal de la membrana. Ni la esfingomielina ni los

glicolípidos pueden translocarse a través de la

membrana del Golgi.

FUNCIÓN METABÓLICA

•Vínculo de clasificación para la proteína y los lípidos exportados

desde ER a otros orgánulos.

•Síntesis del material de la pared celular.

•Marcadores de superficie importantes en el reconocimiento célula-

célula.( residuos de oligasacáridos de los glicolípidos)

•Recientemente se ha dicho que productos obtenidos por el

metabolismo de lípidos en el aparato de Golgi (glicolípidos)

participan activamente en varios eventos celulares como son la

proliferación (replicación) , diferenciación, motilidad y crecimiento.

METABOLISMO DE POLISACARIDOS

• En células vegetales, el aparato de Golgi tiene además la

función de sintetizar polisacáridos complejos de la pared

celular.

• La pared celular vegetal compuesta por polisacáridos.

• Casos como las hemicelulosas y pectinas son moléculas

complejas de cadena ramificada que se sintetizan en el

aparato de Golgi y son transportadas luego en vesículas a

la superficie celular.

• La síntesis de estos polisacáridos de la pared celular es

una función principal de la célula, y hasta el 80 % de la

actividad metabólica del aparato de Golgi en las células

vegetales se dedica a la síntesis de polisacáridos.

SÍNTESIS DE POLISACÁRIDOS

La ceramida es la base de los esfingolipidos (SLs) que a su

vez son complejos glicosilados como los glicoesfingolipipidos

GSLs. Este se compone generalmente del enlace entre el

fosforicolina con algunas formas de esfingomielina unidos a

glucosa o galactosa. Estos GSLs son clasificados como

ácidos o neutros. Mas de 500 estructuras diferentes de

carbohidratos están descritos en varios GSLs el cual su

principal azúcar puede ser glucosa, galactosa,N-

acetilglucosamina, N- acetilgalactosamina y acido sialico, este

ultimo es más común en GLs pero también hay GLs que

contienen acido glucuronico o sulfatidos.

FUNCIÓN METABÓLICA

La principal función del metabolismo de

polisacáridos es la de síntesis de la pared

celular y la modificación y clasificación de

proteínas destinadas para la superficie

celular y las vesículas y que se ha venido

clarificando las actividades del Golgi en torno

al metabolismo de lípidos.

GSLS SLS Y LAS ENFERMEDADES • Recientes estudios científicos han comprobado las

propiedades de los esfingolipidos (SL) y los

glicoesfingolipidos (GLS) en cuanto al manejo terapéutico.

• Los esfingolipidos regulan el proceso de homeostasis en la

célula (equilibrio entre una forma de esfingolipido; el S1P y

ceramidas), y regula los procesos de muerte y generación

celular.

• Los glicoesfingolipidos que se sintetizan en gangliosidos

pueden corregir errores provenientes de la expresión

errónea de azucares presentes en GSL resultando en

formación de tumores. El estudio de la aplicación de GSL y

el posterior uso de antigangliosidos es usado para tratar

tumores causado por el neuroblastoma.

DIFERENCIAS DINAMICAS DEL APARATO DE GOLGI

BIBLIOGRAFIA Goni, F. M., Contreras, F. X., Montes, L. R., Sot, J. and Alonso, A.

(2005) Biophysics (and sociology) of ceramides. Biochem. Soc. Symp.

72, 177 – 188.

• Kolter, T., Proia, R. L. and Sandhoff,K. (2002) Combinatorial

ganglioside biosynthesis. J. Biol. Chem. 277, 25859 – 25862.

• Menaldino, D. S., Bushnev, A., Sun, A., Liotta, D. C., Symolon, H.,

Desai, K., Dillehay, D. L., Peng, Q., Wang, E., Allegood, J., Trotman-

Pruett, S., Sullards, M. C. and Merrill, A. H., Jr. (2003) Sphingoid bases

and de novo ceramide synthesis: enzymes involved, pharmacology and

mechanisms of action. Pharmacol. Res. 47, 373 – 381.

•Mousley CJ et al (2008) Trans-Golgi network and endosome dynamics

connect ceramide homeostasis with regulation of the unfolded protein

response and TOR signaling in yeast. Mol Biol Cell 19:4785–4803

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