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SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN MAYO DE 2002

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(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que comprende: a) una porción frontal que tiene un primer extremo, un segundo extremo, un primer borde lateral y un segundo borde lateral; b) primera y segunda secciones laterales agarradas en forma liberable a dicha porción frontal, cada una de dichas primera y segunda secciones laterales que tienen un borde exterior; c) una porción de entrepierna unida por un extremo a dicho segundo extremo de dicha porción frontal, dicha porción de entrepierna que tiene primer y segundo bordes laterales y primer y segundo elásticos de entrepierna colocados adyacentes a dichos primer y segundo bordes laterales, respectivamente; d) una porción posterior unida a un extremo opuesto de dicha porción de entrepierna, dicha posterior que tiene un primer extremo, un segundo extremo y primer y segundo bordes laterales, dicha porción posterior que está dividida en una primera sección y una segunda sección, dicha primera sección que tiene una longitud L2 medida perpendicularmente desde dicho primer extremo de dicha porción posterior a una línea dirigida paralela a ella, dicha longitud L2 que es igual o mayor que 9 cm, y dicha segunda sección que tiene una longitud medida perpendicularmente desde dicho segundo extremo hasta dicha línea dirigida paralela hacia dicho primer extremo, dicha longitud L3 que es igual o mayor que de 2,5 cm, dicha segunda sección que tiene un primer borde lateral y

un segundo borde lateral y una primer área A3 y una segunda área A1, dicha primer área A3 que representa un área ligada por dichos primer y segundo bordes laterales, dicho segundo extremo y dicha línea paralela hacia dicho primer extremo, dicha segunda área A4 que representa un área ligada por primera y segunda líneas, dicho segundo extremo y dicha línea dirigida paralela hacia dicho primer extremo, dicha primera y segunda líneas que son dirigidas tangenciales a dichos primer y segundo elásticos de entrepierna en los puntos donde dichos primer y segundo elásticos de entrepierna están espaciados cerca conjuntamente, dichas primera y segunda líneas que interceptan dicho segundo extremo y dicha línea dirigida paralela hacia dicho primer extremo, y dicha segunda sección que tiene una proporción A3/A4 que varía dentro del rango de entre 1,5 a 5,0; y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 656

(21) N° de solicitud: 00 063.061

(51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/23 (71)Titular/es KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE

INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores SARAH JANE MARIE FREIBURGER MARY A. BRUEMMER-PRESTLEY SUZANNE MARIE SCHMOKER Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión

(45) Fecha de publicación del folleto de patente:

2002/08/29 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE

(54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE QUE TIENE UN MECANISMO RESUJETABLE.

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(57) Resumen: 1.- Procedimiento para elevar el contenido de flavonoides y de constituyentes fenólicos en las plantas, caracterizado porque las plantas son tratadas con acilciclohexadionas de acuerdo con la Fórmula I reguladoras del crecimiento:

en la cual R representa en especial hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, C2-C10-alquiltioalquilo o fenilo (sustituido o no sustituido), y R' representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciclo alquilo de 3 a 6 átomos de carbono, bencilo (sustituido o no sustituido), feniletilo, fenoxietilo, 2-tienilmetilo, alcoximetilo o alquiltiometilo; o unas sales adecuadas de la fórmula I.


(21) N° de solicitud: 00 044.700

(51) Int Cl: A01N 35/04 C07D 311/030 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/15 (71)Titular/es BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 199 27 571.8 (32) 1999/06/17 (33) DE (72) Inventores WILHELM RADEMACHER KLAUS KRÄMER JÜRGEN SCHWEDEN (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: EMILIO FERRERO

(54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PLANTAS CON UN MAYOR CONTENIDO DE FLAVONOIDES Y

CONSTITUYENTES FENÓLICOS.

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(57) Resumen: 1.- Un proceso para preparar hojuelas de glifosato de amonio que comprende: (a) mezclar (i) ácido de glifosato particulado sólido,

(ii) agua en una cantidad de 0,5 a 3 partes en peso por parte en peso de ácido de glifosato y (iii) una base que suministre cationes de amonio, en una cantidad de 0,8 a 1,25 moles equivalentes de amoniaco por mol de ácido de glifosato, para formar un medio de reacción acuoso;

(b) permitir que la base reaccione con el ácido de

glifosato en el medio de reacción acuoso para formar un producto de reacción que comprende una solución acuosa concentrada de glifosato de amonio;

(c) secar el producto de reacción por contacto del

mismo con una superficie calentada para formar, principalmente por evaporación del agua, un depósito sólido sobre la superficie calentada; y

(d) raspar el depósito sólido de la superficie

calentada para recuperar hojuelas secas de glifosato de amonio.


(21) N° de solicitud: 00 057.001

(51) Int Cl: A01N 57/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/28 (71)Titular/es MONSANTO COMPANY (30) Prioridad (31) 60/146.261 (32) 1999/07/29 (33) US (72) Inventores RICHARD M. KRAMER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESO PARA OBTENER HOJUELAS DE GLIFOSATO DE AMONIO.

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(57) Resumen: El presente invento se refiere a una composición farmacéutica que tiene una actividad contra los coccidios, la cual comprende sapogeninas esteroides y que se puede agregar al alimento o agua para animales para controlar las enfermedades causadas por coccidian Eimeria. 1.- Un producto farmacéutico que contiene una o más sapogeninas esteroidales, como ingrediente activo, seleccionadas del grupo consistente de agavogenina, clorogenina, 9-deshidrohecogenina, 9-deshidromanogenina, digitogenina, disosgenina, gitogenina, hectogenina, kammogenina, kriptogenina, lilagenina, monogenina, markogenina, mexogenina, neotigogenina, nologenina, pennogenina, rockogenina, samogenina, sarsasapogenina, smilagenina, texogenina, tigogenina, yamogenina y yucagenina, extraídas de plantas de las familias Lilliaceae, Amaryllidaceae y Dioscoraceae, que puede ser usado como agente anticoccidiano para ser administrado en alimento o agua a animales. 2.- Un producto farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 1, que es efectivo para reducir la mortalidad en animales causada por una infección del tracto intestinal por organismos de especies de Eimeria, condición comúnmente denominada coccidiasis, 3.- Un producto farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 2, que es efectivo para reducir las lesiones

intestinales en animales causadas por infecciones con organismos de especies de Eimeria, condición comúnmente conocida como coccidiasis. 4.- Un producto farmacéutico de acuerdo con la reivindicación 3 que es efectivo para incrementar la ganancia de peso en animales infectados con organismos de especies de Eimeria, condición comúnmente conocida como coccidiasis.


(21) N° de solicitud: 00 051.021

(51) Int Cl: A61K 35/78 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/07 (71)Titular/es DISTRIBUTORS PROCESSING, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores WALKER REUBEN (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: DILIA MARIA RODRÍGUEZ D´ALEMAN

(54) Titulo: SAPOGENINAS ESTEROIDES PARA EL CONTROL DE COCCIDIOSIS EN ANIMALES.

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(57) Resumen: 1.- Una forma de dosis farmacéutica de múltiples componentes, que comprende una pluralidad de subunidades de contención de sustancia medicamentosa, cada una seleccionada de compartimentos de cápsula que pueden desprender su sustancia medicamentosa en el ambiente gastrointestinal, y subunidades sólidas que comprenden una matriz sólida de un polímero que contiene una sustancia medicamentosa, siendo el polímero soluble, dispersable o desintegrable en el ambiente gastrointestinal del paciente para desprender de este modo la sustancia medicamentosa, estando conectadas las subunidades entre sí en la forma farmacéutica montada y siendo retenidas juntas mediante la conexión al menos antes de la administración a un paciente, en que la conexión es proporcionada por una soldadura entre partes de la forma farmacéutica montada. 37.- Un procedimiento para fabricar una forma farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes que comprende un compartimento de cápsula - unidad de enlace - compartimento de cápsula en una disposición lineal, caracterizado por las etapas de primero llenar un primer compartimento de cápsula con una cantidad adecuada de una sustancia medicamentosa; insertar una primera parte macho de una unidad de enlace en el extremo abierto del primer compartimento de cápsula y soldar éste en su sitio; llenar un segundo compartimento de cápsula que contiene una cantidad adecuada de sustancia medicamentosa; insertar la segunda parte

macho opuesta de la unidad de enlace en el extremo abierto del segundo compartimento de cápsula y soldar la unidad de enlace y el segundo compartimento de cápsula entre sí.


(21) N° de solicitud: 00 056.905

(51) Int Cl: A61K 9/24; 9/48 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/28 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM p.l.c. (30) Prioridad (31) GB9917772.7 (32) 1999/07/30 (33) GB GB9917774.3 1999/07/30 GB GB9917775.0 1999/07/30 GB GB9917777.6 1999/07/30 GB (72) Inventores ALLAN J. CLARKE TEODORO FONIO GEOFFREY ARTHUT HARRIS Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU

(54) Titulo: FORMAS DE ENSAMBLE MULTICAPAS DE DOSIS FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS

UNIDADES CONECTADAS.

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(57) Resumen: 1.- Un conjugado de eritropoyetina, dicho conjugado comprende una glucoproteína, la eritropoyetina, que presenta al menos un grupo amino libre, que presenta una actividad biológica in vivo con la que consigue que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos y que se selecciona del grupo de la eritropoyetina humana y análogos de la misma que presenten la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glicosilación o mediante una nueva disposición de al menos un sitio de glicosilación; dicha glucoproteína se encuentra unida covalentemente a "n" grupos de poli(etilenglicol) de la fórmula -CO-(CH2)x-( OCH2CH2)m-OR con el -CO de cada grupo de poli(etilenglicol) formando un enlace amida con uno de dichos grupos amino; en donde R es alquilo C1-C6 lineal o ramificado; X es 2 ó 3; m se encuentra entre 450 y 900; n se encuentra entre 1 y 3; y n y m se eligen de modo que el peso molecular del conjugado menos la glucoproteína eritropoyetina se encuentre entre 20 kilodaltons (3,322 x 10-20 g) y 100 kilodaltons (1,661 x 10-19 g).


(21) N° de solicitud: 00 048.963

(51) Int Cl: A61K 38/02; 35/12 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/29 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE A.G. (30) Prioridad (31) 60/142,254 (32) 1999/06/02 (33) US 60/150,225 1999/08/23 US 60/151,548 1999/08/31 US 60/166,151 1999/11/17 US (72) Inventores PASCAL SEBASTIÁN BAILON (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA

(54) Titulo: DERIVADOS DE ERITROPOYETINA.

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(57) Resumen: 1.- Una preparación de un medicamento a partir de una composición que comprende (S,S) reboxetina ópticamente pura o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, estando dicha reboxetina sustancialmente libre de su estereoisómero (R,R) y cuya fórmula estructural es:

la cual tiene una selectividad farmacológica de serotonina (Ki)/norepinefrina (Ki) de aproximadamente por lo menos 5 000 útil para tratar ó prevenir por lo menos una condición patológica del sistema nervioso seleccionada del grupo conformado por un desorden del tipo de adicción y síndrome de abstinencia, un desorden del tipo de desajustes, un desorden mental y de aprendizaje asociados con la edad, anorexia nerviosa, apatía, un desorden del tipo de déficit de atención causado por

condiciones médicas generales, desorden de hiperactividad acompañado por déficit de atención, desorden bipolar, bulimia nerviosa, síndrome de fatiga crónica, estrés agudo o crónico, dolor crónico, desórdenes de la conducta, desorden ciclotímico, depresión, desorden distímico, fibromialgia y otros desórdenes somatoformes, desorden de ansiedad generalizada, incontinencia, un desorden por inhalación, un desorden por intoxicación, manía, cefaleas propias de la migraña, obesidad, desórdenes compulsivo-obsesivos y desórdenes de espectro relacionado, desorden por desafío oposicional, desorden pánico, neuropatía periférica, desorden por estrés postraumático, desorden disfórico premenstrual, un desorden psicótico, desorden afectivo estacional, un desorden del sueño, fobia social, un desorden específico del crecimiento, síndrome de "poop out" (finalización prematura) de la inhibición selectiva de la recaptación de la serotonina (SSRI), y desórdenes del tipo de TICs.


(21) N° de solicitud: 00 049.691

(51) Int Cl: A61K 31/535; 31/075 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/04 (71)Titular/es PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/141,968 (32) 1999/07/01 (33) US 60/144,131 1999/07/16 US 60/158,256 1999/10/06 US 60/170,381 1999/12/13 US (72) Inventores ERIK H.F. WONG SAEEDUDDIN AHMED ROBERT CLYDE MARSHALL Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE LA NOREPINEFRINA Y MÉTODOS DE

USO DE LOS MISMOS.

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(57) Resumen: 1.- Las formas cristalinas del diclorhidrato de (2-bencidril-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)-(5-isopropil-2-metoxibencil) amina de fórmula

Seleccionándose las citadas formas cristalinas se seleccionan del grupo formado por: a) una forma anhidra del diclorhidrato higroscópico, h) un polimorfo de forma I del diclorhidrato dihidrato no higroscópico, que exhibe el siguiente diagrama de difracción de rayos X Pico No. 1 2 3 4 5 6 7 8 Espacio (d) 17,2 9,5 8,4 6,9 4,9 4,4 3,9 3,5 y

c) un polimorfo de forma II de diclorhidrato dihidrato no higroscópico, que exhibe el siguiente diagrama de difracción de rayos X: Pico No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Espacio (d) 11,3 8,8 7,5 6,4 4,9 4,5 3,8 3,7 3,0


(21) N° de solicitud: 00 043.885

(51) Int Cl: A61K 31/435 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/13 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/140,233 (32) 1999/06/22 (33) US (72) Inventores DOUGLAS JOHN MELDRUM ALLEN TROY ANTHONY APPLETON MICHAEL JON GUMKOWSKI Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE

(54) Titulo: POLIMORFOS DE UN DICLORHIDRATO CRISTALINO DE AZOBICICLO[2.2.2]OCT-3-ILAMINA Y SUS

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS.

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(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a un método para tratar la migraña en un animal mamífero, incluyendo un ser humano, mediante administración al animal mamífero de un agonista del receptor 5HT1 en combinación con cafeína y un inhibidor de ciclooxigenasa-2 (COX-2). También se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen un vehículo farmacéuticamente aceptable, un agonista deI receptor 5HT1 con cafeína y un inhibidor de ciclooxigenasa-2 (COX-2).


(21) N° de solicitud: 00 039.187

(51) Int Cl: A61K 31/52 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/26 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/141,715 (32) 1999/06/30 (33) US (72) Inventores WILMA MARCIA HARRISON GEORGE HARRY SANDS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACIÓN DE UN

RECEPTOR 5HT1, CAFEINA Y UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2.

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(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de infecciones bacterianas por administración a un paciente que se encuentra en necesidad de ello de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) :

en la cual: R1 se selecciona del grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, alquilo C1-10, cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y heterocicloalquilo; R2 se selecciona del grupo constituido por arilo, arilo sustituido, y heteroarilo; R3 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo inferior, CHO, y COR4; R4 se selecciona del grupo constituido por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y alquilo C1-10;

n es un número entero seleccionado del grupo constituido por 0, 1, y 2; e Y se selecciona del grupo constituido por CH2, NR3, O, y S; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.


(21) N° de solicitud: 00 045.735

(51) Int Cl: A61K 31/405; 31/18; 31/13; 31/075; 31/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/20 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/140.557 (32) 1999/06/23 (33) US (72) Inventores ROBERT A. DAINES PAMELA A. CHAMBERS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GERMÁN CASTILLO GRAU

(54) Titulo: COMPUESTOS DE INDOL.

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(57) Resumen: 1.- Aglomerados esféricos caracterizados porque comprenden como principio activo la telitromicina. Procedimiento de preparación de aglomerados según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque se prepara una suspensión de cristales de telitromicina, seguidamente se recubren estos cristales con una fase insoluble en telitromicina que cristaliza progresivamente. Preparación farmacéutica de los aglomerados esféricos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque se rodean los aglomerados esféricos con una capa de polímero para obtener la fórmula galénica buscada.


(21) N° de solicitud: 00 062.195

(51) Int Cl: A61K 31/70; 9/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/18 (71)Titular/es HOECHST MARION ROUSSEL (30) Prioridad (31) 99 10810 (32) 1999/08/26 (33) FR (72) Inventores GODARD JEAN-YVES ROGNON VALERIE (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS ABONDANO

(54) Titulo: AGLOMERADOS ESFÉRICOS DE TELITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU

APLICACIÓN EN LA PREPARACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS.

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(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica que comprende una combinación de un compuesto de tramadol y una droga anticonvulsiva, en la cual el compuesto de tramadol y la droga anticonvulsiva se encuentran presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores de ED50, cuya proporción es de 1:1 a 300:1 ó de 1:1 a 1:300. Igualmente, se refiere al procedimiento de aplicación de dicha composición.


(21) N° de solicitud: 00 062.273

(51) Int Cl: A61K 31/135 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/18 (71)Titular/es ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL,

INC. (30) Prioridad (31) 60/150,201 (32) 1999/08/20 (33) US 09/634,904 2000/08/09 US (72) Inventores ELLEN E. CODD REBECCA P. MARTINEZ KATHRYN E. ROGERS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE

(54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TRAMADOL Y UNA DROGA

ANTICONVULSIVA Y PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACIÓN DE LA MISMA.

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(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con cefuroxima-axetil en la forma de una dispersión molecular al contacto con un líquido acuoso, por ejemplo en la forma de una solución sólida en un polímero, ó en la forma de una dispersión sólida en un vehículo, por ejemplo útil para la producción de composiciones farmacéuticas que comprenden cefuroxima-axetil como un ingrediente activo, y el uso de cefuroxima-axetil en la fabricación de una forma de dosificación oral que no exhibe un efecto de alimento adverso.


(21) N° de solicitud: 99 074.648

(51) Int Cl: A61K 31/545 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/26 (71)Titular/es BIOCHEMIE GMBH (30) Prioridad (31) 1989/98 (32) 1998/11/26 (33) AU (72) Inventores HERWIG JENNEWEIN JOHANNES RANEBURGER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES DE β LACTAMA ESPECÍFICANTE CEFUROXIMA-AXETIL EN LA FORMA DE UNA

DISPERSIÓN MOLECULAR AL CONTACTO CON UN LÍQUIDO ACUOSO, ÚTIL PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN CEFUROXIMA-AXETIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

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(57) Resumen: 1.- Una composición de sustancias apropiada para uso cosmético que comprende una fase continua que contiene un líquido inmiscible en agua y un estructurante dentro de éste, estructurante el cual comprende por lo menos un compuesto estructurante de la fórmula general:

en donde Y e Y1 son cada uno independientemente -CH2 ó >CO, Q y Q1 son cada uno independientemente un grupo hidrocarbilo de por lo menos 6 átomos de carbono, y m va de 2 a 24.


(21) N° de solicitud: 00 054.364

(51) Int Cl: A61K 7/32; 7/34; 7/38 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/19 (71)Titular/es UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores KEVIN RONALD FRANKLIN IAN PETER STOTT RAHILA BHAT (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES COSMÉTICAS QUE COMPRENDEN UNA FASE CONTINUA Y PROCESO PARA SU

PRODUCCIÓN.

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(57) Resumen: 1.- Procedimiento de preparación de adrenalina o de una sal por adición de adrenalina, caracterizado porque en una primera etapa adrenalona N-protegida, como educto, se somete a una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)CI]2

y un ligando de fosfina quiral y de dos dientes como sistema catalizador, después, en una segunda etapa, precipita en condiciones básicas la adrenalina N-protegida resultante y, en una tercera etapa se separa el grupo protector de N en condiciones ácidas.


(21) N° de solicitud: 00 060.337

(51) Int Cl: A61K 31/133 C07C 091/036 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/11 (71)Titular/es BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

KG. (30) Prioridad (31) 199 38 709.5 (32) 1999/08/14 (33) DE (72) Inventores FRANZ DIETRICH KLINGLER LIENHARD WOLTER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ADRENALINA.

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(57) Resumen: 1.- Una composición acuosa que comprende: a. una cantidad efectiva para limpieza de la piel de un agente tensioactivo o mezcla del mismo; b. una silicona en cantidades desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 8% en peso de la composición; c. un material hidrocarbonoso, en cantidades desde aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 8% en peso de composición; d. un polímero catiónico en cantidades desde aproximadamente 0,02 hasta aproximadamente 1% en peso de composición; e. Una combinación de un polímero poliacrilato espesante y un copolímero acrilato metacrilato, donde el grupo éster del metacrilato es alquilo de aproximadamente 12 hasta aproximadamente 20 átomos de carbono, dicho alquilo tiene aproximadamente catorce hasta aproximadamente veintiseis grupos etoxi y el acrilato es uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres simples en cantidades suficiente para proporcionar viscosidad y estabilización de la fase visual; y f. el resto es agua.


(21) N° de solicitud: 00 061.952

(51) Int Cl: A61K 7/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/17 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores SUBHASH HARMALKER TRACEY ALDRICH GAIL KLEWSAAT (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN LIMPIADORA DE LA PIEL.

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(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación farmacéutica de disolución instantánea, caracterizada porque comprende un medicamento y una combinación de cuatro excipientes que consisten de un superdesintegrante, un agente de dispersión, un agente de distribución, y un aglutinante. 8.- Una tableta de disolución instantánea de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el alfa-silicatop de calcio triclínico comprende 10% a 90% en peso de la combinación.


(21) N° de solicitud: 00 059.228

(51) Int Cl: A61K 9/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/08 (71)Titular/es BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 09/547,948 (32) 2000/04/12 (33) US (72) Inventores SANJEEV H. KOTHARI DIVYAKANT S. DESAI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA LA DOSIFICACIÓN ORAL, DE DISOLUCIÓN INSTANTÁNEA.

236

(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende un agente anti-hiperglucemiante y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mismo, dicha composición dispuesta para proporcionar una liberación sostenida de dicho agente. 2.- Una composición según la reivindicación 1, en la cual dicho vehículo esta dispuesto para proporcionar también una liberación sostenida del agente anti-hiperglucemiante.


(21) N° de solicitud: 99 070.989

(51) Int Cl: A61K 9/32 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/11/11 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM p.l.c. (30) Prioridad (31) (32) (33) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (72) Inventores ROBERT GLINECKE SUSAN MARIE MILOSOVICH WILLIAM MULDOON Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN SENSIBILIZADORES DE INSULINA DE LIBERACIÓN MODIFICADA.

237

(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica útil en el tratamiento de desórdenes neuróticos, que comprende escitalopram o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad desde 1,0 mg a 50 mg, preferiblemente 5 mg/día a 40 mg/día, más preferiblemente 10 mg/día a 20 mg/día.


(21) N° de solicitud: 00 051.031

(51) Int Cl: A61K 31/34; 31/275 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/07 (71)Titular/es H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) 1999 00991 (32) 1999/07/08 (33) DK (72) Inventores CONNIE SANCHEZ SANDRA HOGG (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES DE ESCITALOPRAM USADAS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEURÓTICOS.

238

(57) Resumen: 1.- Una composición de revestimiento de película seca para uso en el revestimiento de tabletas farmacéuticas, suplementos nutricionales, alimento, formas de confituras, semillas agrícolas y similares, que comprende: Alcohol polivinílico, un plastificante, y talco, en donde el talco se encuentra en una cantidad de 9% a 45% en peso de la composición.


(21) N° de solicitud: 00 051.041

(51) Int Cl: A61K 9/30 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/07 (71)Titular/es BERWIND PHARMACEUTICAL

SERVICES, INC. (30) Prioridad (31) 09/351.076 (32) 1999/07/09 (33) US (72) Inventores MARTÍN PHILIP JORDAN JAMES TAYLOR (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: REVESTIMIENTOS DE PELÍCULA Y COMPOSICIONES PARA REVESTIMIENTOS DE PELÍCULA BASADAS

EN ALCOHOL POLIVINÍLICO.

239

(57) Resumen: 1.- Una composición antiplaca oral que comprende un vehículo de humectantes y tensioactivos oralmente aceptable y una cantidad antiplaca efectiva de una combinación de un éter difenil halogenado no catiónico y una lupulona hidrogenada. 2.- La composición de la reivindicación 1, en donde el éter difenil halogenado no catiónico está presente en la composición oral en una cantidad en el rango de 0,003 a 2,0% por peso. 12.- Un método que comprende la inhibición de crecimiento de bacterias gram-positivo al contactar la bacteria con una composición que comprende un vehículo de humectantes y tensioactivos farmacéuticamente aceptable y una cantidad antibacterial efectiva de una combinación de un éter hidroxidifenil halogenado no catiónico y una lupulona hidrogenada.


(21) N° de solicitud: 00 044.309

(51) Int Cl: A61K 7/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/14 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores HARSH M. TRIVEDI SUSAN M. HERLES LORI H. SZELES ABDUL GAFFAR (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN ANTIPLACA BASÁNDOSE EN TRICLOSAN Y UNA LUPULONA HIDROGENADA Y MÉTODO.

240

(57) Resumen: 1.- Una formulación acuosa que contiene de 0,04% a 0,4% (m/v) (referida a la cantidad de moxifloxacina) de clorhidrato de moxifloxacina y de 0,4% a 0,9% (m/v) de cloruro sódico.


(21) N° de solicitud: 00 058.178

(51) Int Cl: A61K 31/47; 31/185 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/02 (71)Titular/es BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 199 37 116.4 (32) 1999/07/06 (33) DE (72) Inventores BERND KÜHN HANS-FRIEDRICH MAHLER MICHAEL EISELE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FORMULACIÓN DE SAL COMÚN Y MOXIFLOXACINA.

241

(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar la migraña en un mamífero, incluido el hombre, administrando al mamífero un agonista de receptores 5HT1

combinado con cafeína y con un inhibidor de la ciclooxigenasa 2 (COX-2). También se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agonista de receptores 5HT1 con cafeína y con un inhibidor de la ciclooxigenasa 2 (COX-2).


(21) N° de solicitud: 00 045.172

(51) Int Cl: A61K 31/415; 31/18; 31/42 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/16 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/141,680 (32) 1999/06/30 (33) US (72) Inventores WILMA MARCIA HARRISON GEORGE HARRY SANDS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UN AGONISTA DE RECEPTORES 5HT1,

CAFEINA Y UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 (COX-2), PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

242

(57) Resumen: 1.- Esta invención se refiere a una nueva sal difosfato cristalina de (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-13-[[2,6-didesoxi-3-C-metil-3-0-metil-4-C [(propilamino)metil]-α-L-ribo-hexopiranosil]oxi]-2-etil-3,4,10-trihidroxi-3, 5, 8, 10, 12, 14-hexametil-11-[[3, 4, 6- tridesoxi-3-(dimetilamino)-β-D-xilo-hexopiranosil]oxi]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona que es útil como agente antibacteriano y antiprotozoario en mamíferos. Esta invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen la base libre de la sal difosfato y a los procedimientos de tratamiento de infecciones bacterianas y protozoarias en mamíferos, mediante la administración de la base libre de la sal difosfato a mamíferos que requieren dicho tratamiento. La base libre de la sal difosfato de la presente invención posee una potente actividad contra diversas infecciones bacterianas y protozoarias cuando se administra por vía parenteral a mamíferos.


(21) N° de solicitud: 00 045.176

(51) Int Cl: A61K 35/70; 31/015; 31/13 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/16 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/141,681 (32) 1999/06/30 (33) US (72) Inventores ROBERT JOHN RAFKA COLMAN BRENDAN RAGAN DOUGLAS JOHN MELDRUM ALLEN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SAL DIFOSFATO DE UN DERIVADO DE 4"-SUSTITUIDO-9-DESOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA Y

SU COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

243

(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende un hipnótico de corta acción o una sal del mismo, caracterizada porque consiste en una forma de dosificación cíclica dual adaptada para liberar el hipnótico de corta acción a lo largo de un período predeterminado, de acuerdo con un perfil de disolución in vitro medido en un aparato de paleta giratoria de la farmacopea europea en buffer acuoso 37°C, que comprende dos impulsos de liberación, el primero inmediato y el segundo diferido en un tiempo fijo luego de la administración.


(21) N° de solicitud: 00 048.052

(51) Int Cl: A61K 9/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/27 (71)Titular/es SANOFI-SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 99401605.3 (32) 1999/06/28 (33) EP (72) Inventores GÉRARD ALAUX FRÉDÉRIC ANDRE C JEAN DUCASSOU GARETH LEWIS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FORMAS DE DOSIFICACIÓN DE LIBERACIÓN CÍCLICA DUAL DE HIPNÓTICOS DE CORTA ACCIÓN O

UNA SAL DEL MISMO.

244

(57) Resumen: 1.- Un núcleo recubierto de liberación diferida que comprende una sustancia activa en su núcleo y un recubrimiento polimérico que comprende al menos uno o más copolímeros de amonio metalcrilato, caracterizado porque el núcleo comprende al menos uno o más tensioactivos.


(21) N° de solicitud: 00 048.056

(51) Int Cl: A61K 9/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/27 (71)Titular/es SANOFI-SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 99401606.1 (32) 1999/06/28 (33) EP (72) Inventores FRÉDÉRIC ANDRE GARETH LEWIS JÉRÔME MIGNONNEAU AGNÈS RIBARDIERE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA PARA LIBERACIÓN CONTROLADA QUE PRODUCEN AL

MENOS UN IMPULSO CÍCLICO.

245

(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la obtención de preparados que contienen A) al menos un principio activo farmacéutico y B) al menos un coadyuvante, pero - incluso en una composición efervescente dado el caso presente ningún disgregante, conforme al que al menos la mayor parte de la masa total de los ingredientes se granula para el preparado a obtener, el granulado obtenido y dado el caso el resto de los ingredientes, en presencia de 2.5 a 15% en peso de líquido C), referido a la suma de los ingredientes sólidos y del líquido, se conforma bajo una presión de hasta 100 N/mm2, con un grado de compactación de 30 a 80%, referido a la masa total húmeda a conformar, y el cuerpo conformado obtenido se seca.


(21) N° de solicitud: 00 050.630

(51) Int Cl: A61K 9/46 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/06 (71)Titular/es BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 199 31 708.9 (32) 1999/07/08 (33) DE (72) Inventores MARCO SCHROEDER KLAUS-JÜRGEN STEFFENS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PREPARADOS FARMACÉUTICOS SÓLIDOS DE

DISGREGACIÓN RÁPIDA.

246

(57) Resumen: 1.- Un compuestos de la fórmula

en donde R1 es hidrógeno o un grupo alquilo; R2 es hidrógeno o un grupo alquilo; ó R1, R2 y C20 conjuntamente son ciclopropilo;

R3 es alquilo, hidroxi-alquilo o fluoroalquilo; y R4 es alquilo, hidroxi-alquilo o fluoroalquilo.


(21) N° de solicitud: 00 051.318

(51) Int Cl: A61K 31/59 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/10 (71)Titular/es F. HOFFMANN-LA ROCHE A.G. (30) Prioridad (31) 60/143,413 (32) 1999/07/12 (33) US (72) Inventores ANDREW DAVID BATCHO BERNARD MICHAEL HENNESSY MILAN RADOJE USKOKOVIC (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ANÁLOGOS DE VITAMINA D3.

247

(57) Resumen: 1.- Un antagonista de la corticoliberina (CRF) es administrado para tratar una condición seleccionada a partir del grupo que consiste de: a) trastornos que pueden ser tratados mediante la

alteración del ritmo circadiano; y b) depresión, adicionalmente en donde un segundo

compuesto para el tratamiento de la depresión es administrado, dicho segundo compuesto para tratar la depresión tiene un tiempo de acción el cual es retardado con respecto al de dicho antagonista de la corticoliberina.


(21) N° de solicitud: 00 060.137

(51) Int Cl: A61K 31/415; 31/495 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/11 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/151,183 (32) 1999/08/27 (33) US (72) Inventores YUHPYNG LIANG CHEN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CORTICOLIBERINA ó

CRF) Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.

248

(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que tiene un lado que da hacia el cuerpo y un lado que da hacia el exterior alejado del lado que da hacia el cuerpo, el artículo comprendiendo una cubierta inferior, una cubierta superior permeable a líquido unida a la cubierta inferior, y un núcleo absorbente dispuesto entre la cubierta superior y la cubierta inferior, comprendiendo el núcleo absorbente una estructura fibrosa moldeada con un peso base de por lo menos 50 gramos por metro cuadrado incluyendo fibras celulósicas y por lo menos 1% en peso de material aglomerante, moldeándose la estructura fibrosa para definir una protuberancia longitudinal central resiliente con un largo de por lo menos 6 cm y un ancho de por lo menos 1.5 cm, hallándose rodeada la protuberancia longitudinal central, como mínimo, por un anillo alargado hundido, comprendiendo además la estructura fibrosa un gran número de zonas de flexión alejadas longitudinalmente de la protuberancia longitudinal central, incluyendo cada zona de flexión una zona hundida adyacente a una zona elevada transversal moldeada, teniendo también la estructura fibrosa una Altura Superficial de por lo menos 2 mm.


(21) N° de solicitud: 00 078.909

(51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/10/17 (71)Titular/es KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE

INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores FUNG-JOU CHEN JEFFREY D. LINDSAY JULIE M. BEDNARZ Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ARTICULOS ABSORBENTES CON ESTRUCTURAS CELULOSICAS MOLDEADAS.

249

(57) Resumen: 1.- Se describen los compuestos de indazol que modulan y/o inhiben la actividad de ciertas quinasas de proteína. Estos compuestos y composiciones farmacéuticas que los contienen son capaces de mediar la transducción señalada de quinasa tirosina y así modulan y/o inhiben la proliferación de células superfluas. El invento es dirigido también para el uso terapéutico y fármaco de las composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, y para los métodos de tratar el cáncer y otras enfermedades asociadas al angiogénisis superfluo y/o la proliferación celular, como retinopatía diabética, glaucoma neovascular, artritis reumatoidea, y soriasis, por administrar cantidades efectivas de tales compuestos.


(21) N° de solicitud: 00 049.777

(51) Int Cl: A61K 31/415 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/04 (71)Titular/es AGOURON PHARMACEUTICALS,

INC. (30) Prioridad (31) 60/142,130 (32) 1999/07/02 (33) US (72) Inventores ROBERT STEVEN KANIA STEVEN LEE BENDER ALLEN J. BORCHARDT Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS DE INDAZOL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA LA INHIBICIÓN DE PROTEÍNA

KINASA, Y MÉTODOS PARA SU USO.

250

(57) Resumen: 1.- Formas de administración de tramadol que tienen al menos un revestimiento retardante y que contienen la sustancia activa tramadol en forma de sacarinato de tramadol y eventualmente otros excipientes.


(21) N° de solicitud: 00 064.193

(51) Int Cl: A61K 31/135; 9/28 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/28 (71)Titular/es GRUNENTHAL GMBH. (30) Prioridad (31) 19940944.7 (32) 1999/08/31 (33) DE 19940740.1 1999/08/31 DE 10023699.5 2000/05/16 DE (72) Inventores JOHANNES BARTHOLOMAÜS HEINRICH KUGELMANN IRIS ZIEGLER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE TRAMADOL RETARDADAS MEDIANTE UN REVESTIMIENTO QUE

CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA TRAMADOL EN FORMA DE SACARINATO DE TRAMADOL ASI COMO EVENTUALMENTE OTROS EXCIPIENTES.

251

(57) Resumen: 1.- Formas farmacéuticas de administración oral de tramadol, al menos parcialmente retardada, caracterizadas porque la proporción retardada de la sustancia activa farmacéutica está constituida por un compuesto formado in situ de tramadol y otro excipiente ácido y/o sustancia activa farmacéutica ácida con una solubilidad en agua < 100 mg/ml. 20.- Procedimiento de preparación de formas de administración oral al menos parcialmente retardadas según una de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque se mezclan tramadol y un excipiente ácido y/o una sustancia activa farmacéutica ácida o sus correspondientes sales hidrosolubles y eventualmente otros excipientes, se humedecen varias veces y se formulan con aporte de energía.


(21) N° de solicitud: 00 064.191

(51) Int Cl: A61K 9/28 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/28 (71)Titular/es GRUNENTHALGmbH (30) Prioridad (31) 19940944.7 (32) 1999/08/31 (33) DE (72) Inventores IRIS ZIEGLER JOHANNES BARTHOLOMAÜS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FORMAS FARMACÉUTICAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL AL MENOS PARCIALMENTE RETARDADAS

CUYA SUSTANCIA ACTIVA TRAMADOL SE ENCUENTRA AL MENOS PARCIALMENTE EN FORMA DE COMPUESTO FORMADO IN SITU CON UNA HIDROSOLUBILIDAD < 100 MG/ML, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.

252

(57) Resumen: 1.- Sal farmacéutica de tramadol y al menos un edulcorante. 2.- Sal farmacéutica según la reivindicación 1, CARACTERIZADA porque la solubilidad de la sal en agua y/o en líquidos corporales acuosos es < 100 mg/ml, preferiblemente < 30 mg/ml, con particular preferencia < 10 mg/ml. 18.- Formas de administración que contienen al menos una sal de tramadol según una de las reivindicaciones 1 a 3, y eventualmente otras sustancias activas y/o excipientes.


(21) N° de solicitud: 00 064.190

(51) Int Cl: A61K 31/135 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/28 (71)Titular/es GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 19940740.1 (32) 1999/08/31 (33) DE (72) Inventores HEINRICH KUGELMANN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SALES FARMACÉUTICAS DE LA SUSTANCIA ACTIVA TRAMADOL Y AL MENOS UN EDULCORANTE,

MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS SALES, EL USO DE ESTAS SALES PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN QUE CONTIENEN ESAS SALES.

253

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I)

donde: N es 1 o 2; R1 es cloro, fluoro, bromo, metil o metoxi; R2 es como se definió aquí; R3 es como se definió aquí; y R4 es hidrógeno o fluoro; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo de lo mismo viene descrito. El uso de compuestos de fórmula (I) en la producción de una elevación de actividad PDH en un animal de sangre caliente tal como un ser humano también están aquí descritas. Las composiciones farmacéuticas, los métodos y

los procesos para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) viene detallados.


(21) N° de solicitud: 00 065.992

(51) Int Cl: A61K 31/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/09/01 (71)Titular/es ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 9920814.2 (32) 1999/09/04 (33) UK 0006641.5 2000/03/21 UK (72) Inventores ROGER JOHN BUTLIN ELIZABETH JANET PEASE MICHAEL HOWARD BLOCK Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS DE CARBINOL ANILIDA PARA-SULFOXIDO/SULFONO, ORTO SUSTITUIDOS, COMO

INHIBIDORES DE CINASA DESHIDROGENASA DE PIRUVATO.

254

(57) Resumen: 1.- Formas de administración oral con liberación controlada de una sustancia activa, caracterizadas porque una misma sustancia activa se encuentra en forma de al menos dos sales distintas que en la forma de administración se encuentran en estado sólido y que presentan distintas liberaciones in vitro de esta sustancia activa.


(21) N° de solicitud: 00 064.447

(51) Int Cl: A61K 9/28 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/29 (71)Titular/es GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 19940740.1 (32) 1999/08/31 (33) DE 19940944.7 1999/08/31 DE 10023699.5 2000/05/16 DE (72) Inventores JOHANNES BARTHOLOMÄUS IRIS ZIEGLER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FORMAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL CON LIBERACIÓN TOTAL CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA,

ENCONTRÁNDOSE UNA MISMA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE AL MENOS DOS SALES DISTINTAS QUE EN LA FORMA DE ADMINISTRACIÓN SE ENCUENTRAN EN ESTADO SÓLIDO Y QUE PRESENTAN DIFERENTE LIBERACIÓN IN VITRO DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

255

(57) Resumen: 1.- Derivados de pirrolidin-2,3,4-trion-3-oxima sustituidos de la fórmula general I

en la cual R1 representa H, OR8, COR5, CSR5, NR6R7, COOR5, CONR6R7, CSNR6R7, un radical alquilo C1-10, preferiblemente C1-6-alquilo, un radical arilo o heteroarilo, o arilo ligado a través de un radical C1-6-alquileno, preferiblemente C1-3-alquileno, R2 y R3 son iguales o distintos entre sí y representan H, F, CI, Br, CF3, OR8, SR8, un radical alquilo C1-10, preferiblemente C1-6-alquilo, un radical arilo o heteroarilo o arilo ligado a través de un radical C1-6-alquileno, preferiblemente C1-3-alquileno, R4 representa H, OH, OR8, SR8, COR5, COOR5, COCOR5, CONR6R7, CSNR6R7, preferiblemente OH u OR8, un radical C1-10-alquilo, preferiblemente C1-6-alquilo, o un radical arilo,

o heteroarilo, o alquilo ligado a través de un radical C1-6-alquileno, preferiblemente C1-3-alquileno, R5 representa H, C1-10-alquilo, preferiblemente C1-6-alquilo, un radical arilo o heteroarilo o arilo ligado a través de un radical C1-6-alquileno, preferiblemente C1-3-alquileno, R6 y R7 son iguales o distintos entre sí y representan H, OR8, COR5, COOR5, un radical C1-10-alquilo, preferiblemente C1-6-alquilo, o un radical arilo o heteroarilo o arilo ligado a través de un radical C1-6-alquileno, preferiblemente C1-3-alquileno, R8 representa un radical C1-10-alquilo, preferiblemente C1-6-alquilo o un radical arilo o heteroarilo, o arilo ligado a través de un radical C1-6-alquileno, preferiblemente C1-3-alquileno, en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros o una base correspondiente o una sal fisiológicamente tolerable correspondiente.


(21) N° de solicitud: 00 058.415

(51) Int Cl: A61K 31/40; 31/12; 31/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/03 (71)Titular/es GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 19936521.0 (32) 1999/08/06 (33) DE (72) Inventores MICHAEL PRZEWOSNY HANS-DIETRICH STACHEL HERMAN POSCHENRIEDER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE PIRROLIDIN-2,3,4-TRION-3-OXIMA SUSTITUIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU

PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS.

256

(57) Resumen: 1.- Un compuesto administrado para tratar enfermedades mediadas por una quimioquina, seleccionada del grupo constituido por malaria, restinosis, angiogénesis, aterosclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación hematopoyética indeseada de células madre, y enfermedades causadas por virus respiratorios, herpesvirus, y virus de la hepatitis incluyendo, pero sin limitarse a ellos, el virus de la hepatitis B y hepatitis C, donde la quimioquina se une a un receptor o de la IL-8 en un mamífero, dicho compuesto con fórmula:

donde: Z es ciano, OR11, C(O)NR15R16, R18, C(O)R11, C(O)OR11, o S(O)2R17; R es cualquier resto funcional que tiene un hidrógeno ionizable y un pKa de 10 o menos; R1 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halosustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10

halosustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-4; heteroarilo; heteroarilalquilo; radical heterocíclico; heterociclil-alquilo C1-4; heteroaril-alquiloxi C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; heterociclil-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3H; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS(O)2R19; (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)sO- o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros, y donde los restos arilo, heteroarilo y heterocíclico pueden estar opcionalmente sustituidos; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; v es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4

opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, (aril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, heteroarilo opcionalmente sustituido, (heteroaril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, radical heterocíclico, heterociclil-alquilo C1-4, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre; ...


(21) N° de solicitud: 00 044.228

(51) Int Cl: A61K 31/155 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/14 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/139.674 (32) 1999/06/16 (33) US (72) Inventores DEBORAH L. BRYAN JOHN G. GLEASON KATHERINE L. WIDDOWSON GREGORY M. BENSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN GUANIDINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE

RECEPTORES DE IL-8.

257

(57) Resumen: 1.- La presente invención hace referencia al uso de mesoprogestinas para producir un producto farmacéutico para la anticoncepción femenina, a una preparación farmacéutica para la anticoncepción femenina y a un método anticonceptivo femenino que administra cantidades efectivas de una mesoprogestina en una mujer que desea contar con anticoncepción. Opcionalmente, la mesoprogestina puede utilizarse en combinación con un estrógeno. Las mesoprogestinas se definen como compuestos que disponen de actividad tanto agonística como antagonística en el receptor de progesterona (RP) in vivo. Estabilizan la función de RP en un nivel intermedio entre agonístico y antagonístico. Con las progestinas o las antiprogestinas no es posible lograr estados funcionales correspondientes. J867, J912, J956 y J1042 son las mesoprogestinas preferibles de acuerdo con la invención. Figuras 1A y 1B Efectos tipo progesterona (arriba, Figura 1A) y antagonísticos de progesterona (debajo, Figura 1B) de los moduladores de RP en el útero de conejos inmaduros preparados con estrógeno (prueba de McPhail). Figura 1A: Resultado de McPhail

vehículo - progesterona - RU486 - J867 - J956 – J1042 Figura 1B: Resultado de McPhail

Mg/animal/día (dosis de sustancias de prueba + 1,0 mg de progesterona).


(21) N° de solicitud: 00 065.517

(51) Int Cl: A61K 31/56 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/31 (71)Titular/es JENAPHARM GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 09/386.133 (32) 1999/08/31 (33) US (72) Inventores WALTER ELGER KRISTOF CHWALISZ GERD SCHUBERT (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO

(54) Titulo: MESOPROGESTINAS (MODULADORES DE RECEPTORES DE PROGESTERONA) COMO COMPONENTES

DE ANTICONCEPTIVOS FEMENINOS.

258

(57) Resumen: 1.- Un compuesto para la manufactura de un medicamento útil en el tratamiento de infecciones virales, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula

un N-óxido, sal obtenida por adición de ácido ó base, amina cuaternaria, complejo metálico ó forma estereoquímica isomérica de éste, en donde -a1 = a2 -a3 = a4 - representa un radical de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1 ); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4 ); ó -CH=CH-CH=N- (a-5); en donde cada átomo de hidrógeno en los radicales (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede opcionalmente reemplazarse por halo, alquil C1-6, nilro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihaloalquil C1-6, carboxil, aminoalquil C1-6, mono- ó di(alquil C1-4)aminoalquil C1-6, alquiloxicarbonil C1-6, hidroxialquil C1-6, ó por un radical de fórmula

en donde =Z es =O, =CH-C(=O)-NR5aR5b, =CH2, =CH-alquil C1-6, =N-OH ó =N-O- alquil C1-6; Q es un radical de fórmula:

en donde Alk es alcanodiil C1-6; Y1 es un radical bivalente de fórmula -NR2 ó -CH(NR2R4)-; X1 es NR4, S, S(=O), S(=O)2, O CH2, C(=O), C(=CH2), CH(OH), CH(CH3), CH(OCH3), CH(SCH3), CH(NR5aR5b), CH2-NR4 ó NR4-CH2; …


(21) N° de solicitud: 00 047.290

(51) Int Cl: A61K 31/415; 31/445 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/23 (71)Titular/es JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 99202087.5 (32) 1999/06/28 (33) EP 00200452.1 2000/02/11 EP (72) Inventores FRANS EDUARD JANSSENS KATHLEEN P. Ma.-JOSÉ MEERSMAN FRANςOIS MARÍA SOMMEN Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL E IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN DE

VIRUS SINCITIALES RESPIRATORIOS.

259

(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de un estado de enfermedad mediado por quimiocinas en un mamífero que se encuentra en necesidad de aquél, en el que la quimiocina se fija a un receptor α o β de IL-8, seleccionado del grupo constituido por malaria, restenosis, angiogénesis, ateroesclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación de células primordiales hematopoyéticas no deseada y enfermedades causadas por virus respiratorios, herpesvirus y virus de hepatitis, método que comprende administrar a dicho mamífero una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con la fórmula:

en la cual R es -NH-C(X2) -NH- (CR13R14)v-Z;

Z es W, HET, , un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-10

opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido;

X es C(X1)2, C(O), C(S), S(O)2, PO(OR4), o C=N-R19; X1 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-

10, NR4R5, alquil C1-10-NR4R5, C(O)NR4R5, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10 sustituido con halógeno, hidroxi, arilo, aril-alquilo C1-4, ariloxi, aril-alquiloxi C1-4, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclo, heterociclo-alquilo C1-4, o heteroaril-alquiloxi C1-4; X2 es =O, o =S; R1 se selecciona de manera independiente de hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 sustituido con halógeno; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 sustituido con halógeno; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-4; heteroarilo; heteroarilalquilo; heterociclo, heterociclo-alquilo C1-4; heteroaril-alquiloxi C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10, heterociclo-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3R8; (CR8-R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11; C(O)R11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qC(NR4)-NR4-R5; (CR8R8)qNR4C(NR5)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS-(O)2R17; (CR8N8)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)SO o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; y en los cuales los restos que contienen arilo, heteroarilo, y heterociclo pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos; n es un número entero que tiene un valor de 1 a 3;


(21) N° de solicitud: 00 043.846

(51) Int Cl: A61K 31/415; 31/42; 31/425; A61K 31/4164; 31/17 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/13 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/140.024 (32) 1999/06/16 (33) US (72) Inventores KATHERINE L. WIDDOWSON GREGGORY M. BENSON MELVIN C. RUTLEDGE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE IL-8.

260

- 2 - m es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; v es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; p es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; HET es un heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 y R5 son de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterociclo, o heterociclo-alquilo C1-4, o R4 y R5, junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 5 a 7 miernbros que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O/N/S; Y se selecciona de manera independiente de hidrógeno; halógeno, nitro; ciano; alquilo C1-10 sustituido con halógeno; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 sustituido con halógeno; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4, ariloxi; aril-alquiloxi C1-4; heteroarilo; heteroarilalquilo; heteroaril-alquiloxi C1-4; heterociclo, heterociclo-alquilo C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; heterociclo-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qNR4C(O)-R11; (CR8R8)qC(NR4)NR4R5; (CR8R8)qNR4C(NR5)R11; (CR8R8)qNHS(O)2Ra; (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos restos y juntos pueden formar O-(CH2)sO o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; y en los cuales los restos que contienen arilo, heteroarilo, y heterociclo pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos; R6 y R7 son de manera independiente hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, O R6 y R7 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros, anillo que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional, heteroátomo que se selecciona de oxígeno, nitrógeno o azufre; R8 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R10 es alquil C1-10-C(O)2R8; R11 es hidrógeno, alquilo C1-4, arilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, o heterociclo-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido; R12 es hidrógeno, alquilo C1-10, arilo opcionalmente sustituido o arilalquilo opcionalmente sustituido; R13 y R14 son de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, o uno de R13 y R14 puede ser arilo opcionalmente sustituido;

R15 y R16 son independientemente hidrógeno, o un alquilo C1-4 opcionalmente sustituido; R17 es alquilo C1-4, arilo, arilalquilo, heteroarilo, hetero-aril-alquilo C1-4, heterociclo, o heterociclo-alquilo C1-4, en los cuales los restos arilo, heteroarilo y heterociclo pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos; R18 es hidrógeno, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10 sustituido con halógeno, hidroxi, aril-alquilo C1-4, aril-alquenilo C2-4, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroaril-alquenilo C2-4, heterociclo, o heterociclo-alquilo C1-4, en los cuales los restos que contienen arilo, heteroarilo y heterociclo pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos; R19 es ciano, nitro, S(O)2NR4R5, S(O)2R17, alquilo, aril-alquilo C1-4, aril-alquenilo C2-4, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroaril-alquenilo C2-4, heterociclo, o heterociclo-alquilo C1-4, en los cuales los restos que contienen alquilo, arilo, heteroarilo y heterociclo pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos; Ra es NR6R7, alquilo, aril-alquilo C1-4, aril-alquenilo C2-4, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroaril-alquenilo C2-4, heterociclo, o heterociclo-alquilo C1-4, en los cuales los restos que contienen arilo, heteroarilo y heterociclo pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos; W es

el anillo que contiene E se selecciona opcionalmente de

;designando el asterisco * el punto de unión del anillo; o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables.

261

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I

o su sal farmacéuticamente aceptable, racemato, solvato, tautómero, isómero óptico o su derivado profármaco; en donde R1 es (a) H, (b) halo, o (c) C1-6 aIquilo; cada R2 es independientemente (a) H, (b) halo, (c) -OH, (d) -CN, (e) -CF3, (f) -O(C1-6)aIquilo, (g) C1-6 aIquilo,

(h) C3-6 cicloalquilo, (i) -NR5R6, U) -CONR5R6, (k) -SO2NR5R6, O) -COOR7, (m) -OCF3, o (n) fenilo, opcionalmente substituido con halo, OH, O(C1-4) alquilo, o C1-6 alquilo; cada R3 es independientemente (a) H, (b) C1-6 alquilo, o (c) C3-6 cicloalquilo; R4 es ( a) arilo, o (b) heteroarilo; R5 y R6 son independientemente (a) H, (b) C1-6 alquilo, o (c) C3-6 cicloalquilo; R7 es (a) H, (b) C1-6 alquilo, o (c) (C1-3 alquil)-fenilo en donde el fenilo puede estar substituido con R3; R8 y R9 son independientemente (a) H, (b) C1-6 alquilo, opcionalmente substituido con arilo, heteroarilo, o C3-6 cicloalquilo, (c) C2-6 alqueno, (d) C3-6 cicloalquilo,


(21) N° de solicitud: 00 066.777

(51) Int Cl: A61K 31/40; 31/13 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/09/05 (71)Titular/es PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/152,638 (32) 1999/09/07 (33) US 60/203,771 2000/05/12 US (72) Inventores RUTH E. TENBRINK (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: AMINOALCOXICARBAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC.

262

- 2 - (e) C2-6 alquilo substituido con R10, (f) -CHO, siempre que solamente uno de R8 y R9 sea CHO, y el otro sea H, (g) arilo, (h) heterociclo, en donde el heterociclo está unido a través de un átomo de carbono al nitrógeno al cual está unido, o (i) R8 y R9 conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico en donde el anillo heterocíclico puede tener uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo integrado por oxígeno, azufre y N(Y) y en donde los átomos de carbono del anillo heterocíclico están opcionalmente substituidos con uno o dos R14; R10 es (a) -OH, (b) -O(C1-4 alquilo) opcionalmente el alquilo está sustituido con OH, (c) -O(C1-4 alquil)-NR11R12, (d) heterociclo, o (e) -CO2R5, R11 y R12 son independientemente, (a) H, o (b) C1-4 alquilo; arilo es fenilo o naftilo, opcionalmente substituido con uno o más R13; heteroarilo es un radical que es un anillo aromático monocíclico de cinco o seis miembros, con uno o dos heteroátomos, cada uno seleccionado del grupo integrado por oxígeno, azufre, y N(X), o un radical que es un anillo aromático bicíclico ortofusionado de nueve o diez miembros, que tiene uno, dos o tres heteroátomos, cada uno seleccionado del grupo integrado por oxígeno, azufre, y N(X); en donde los átomos de carbono del heteroarilo pueden estar substituidos con R13; heterociclo es un radical que es un anillo heterocíclico parcialmente saturado o no saturado, de cinco, seis o siete miembros, con uno, dos o tres heteroátomos seleccionados del grupo integrado por oxígeno, azufre y N(Y), en donde los átomos de carbono del anillo heterocíclico pueden estar substituidos con R14; X esta ausente, o es H o C1-4 alquilo; Y es (a) H, (b) C1-6 alquilo, opcionalmente substituido con arilo o heteroarilo, (c) C3-6 cicloalquilo, o (d) C2-6 alquilo substituido con -OH, -O(C1-4 alquilo), -O(C1-4 alquil)-NR11R12, -CO2R5, o NHCHO, o (e) -OH; R13 es (a) halo,

(b) -OH, (c) -CN, (d) -CF3, (e) -O(C1-6)alquilo, (f) C1-6 alquilo, (g) C3-6 cicloalquilo, (h) –NR5R6, (i) –CONR5R6, (j ) -SO2NR5R6, (k) -COOR7, (I) -OCF3, o (m) fenilo, opcionalmente substituido con halo, OH, O(C1 -4) alquilo, o C1-6 alquilo; R14 es (a) C1-6 alquilo, (b) C3-6 cicloalquilo, (c) C2-6 alquilo substituido con -OH, -O(C1-4 alquilo), -O(C1-4 alquil)-NR11R12, o -CO2R5, (d) -OH, o (e) oxo (=O); m es 1, 2, 3 ó 4; n es 1, 2, 3, ó 4; En el C3-6 cicloalquilo de cada una de las definiciones anteriores, cada uno puede estar substituido independientemente con -OH, C1-4 alquilo, u oxo (=O), y con las siguientes condiciones : (a) cuando R4 es 4-fluorofenilo, n es 1, m es 1, cada R3 es independientemente hidrógeno, R8 y R9 es independientemente -CH2CH3, entonces R2 no puede ser fluoro o cloro en la posición C-6 de la fórmula I; (b) cuando n es 1, m es 1, R2, R3, R8 o R9 son hidrógeno, R4 es 4-tiazolilo, entonces dicho 4-tiazolilo no puede estar substituido con 4-clorofenilo; (c) cuando n es 1, m es 1, R2, R3, R8 o R9 son hidrógeno, entonces R4 no es 4-piridilo; (d) cuando n es 1, m es 1, R2, R3, R8 o R9 son hidrógeno, entonces no es 2- bromofenilo o 4-bromofenilo.

263

(57) Resumen: 1.- El invento se refiere a derivados de sulfonil-carboxamida así como a sus sales fisiológicamente compatibles y derivados fisiológicamente funcionales y a su utilización para la preparación de medicamentos destinados a la prevención y al tratamiento de la hiperlipidemia así como de enfermedades arterioscleróticas. Se describen compuestos de la fórmula I

en la que significan X, R1, R2, R3 independientemente unos de otros, NR6R7, (CH2)-piridilo, (CH2)n-fenilo, pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo el radical fenilo estar sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, CF3, NH2, CN, OCF3, O-alquilo(C1-C6),

S-alquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), COO-alquilo(C1-C6), COO-cicloalquilo(C3-C6), CONH2, CONH-alquilo(C1-C6), CON- alquilo (C1-C6)2; alquilo C1-C8), pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piperazin-2-onilo, morfolinilo, tetrahidropiridinilo, tetrahidro- quinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, pudiendo los anillos estar sustituidos en cada caso con fenilo, alquil(C1-C6)-fenilo, -OH, alquilo (C1-C8), alquil (C1-C6)-OH, O-fenilo, S-fenilo, (CO)-alquilo (C1-C6), (CO)-fenilo, estando el sustituyente fenilo sin sustituir o sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, CN, OCF3, O-alquilo(C1-C6), S-alquilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6, SO2-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), COOH, COO-alquilo (C1-C6), COO-cicloalquilo (C3-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON- alquilo (C1-C6)2, CONH-cicloalquilo (C3-C6), NH2, NH-CO-alquilo C1-C6), NH-CO-fenilo; R6 y R7 independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), CO-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-NH-C(O)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-NH-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-N-alquilo (C1-C6)2, alquil (C1-C6)-O-fenilo, CHO, CO-fenilo, (CH2)n-Ar, pudiendo n ser 0-6 y pudiendo Ar ser igual a fenilo, bifenilo, 1- ó 2-naftilo, 1- ó 2-tetrahidrofuranilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, 2-ó 3-tienilo,


(21) N° de solicitud: 00 063.853

(51) Int Cl: A61K 331/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/25 (71)Titular/es AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 19941540.4-44 (32) 1999/09/01 (33) DE 10027611.3 2000/06/06 DE (72) Inventores REINHARD KIRSCH HANS-LUDWIG SCHAFER EUGEN FALK HORST HEMMERLE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE SULFONIL-CARBOXAMIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU

UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTOS.

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- 2 - 2- ó 3-furilo, 2-, 4- ó 5-tiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 1-pirazolilo, 3,4- ó 5-isoxazolilo, cicloalquilo (C3-C6), piperidinilo, pirrolidinilo, oxopiridinilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2- ó 3-piridazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 2-pirazinilo, 2-(1,3,5-triazinilo), 2-, 3- ó 4-morfolinilo, 2- ó 5-bencimidazolilo, 2-benzotiazolilo, 1,2,4-triazol-3-ilo, 1,2,4-triazol-5-ilo, tetrazol-5-ilo, indol-3-ilo, indol-5-ilo o N-metil-imidazol-2-, -4- ó -5-ilo, y pudiendo Ar estar sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-CH2-O, O-alquilo (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6), SO2-alquilo, (C1-C6), alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), COOH, COO-alquilo (C1-C6), COO-cicloalquilo(C3-C6), CONH2, CONH-alquilo(C1-C6), CON-alquilo (C1-C6)2, CONH-cicloalquilo (C3-C6), NH2, NH-CO-alquilo (C1-C6), NH-CO-fenilo, pirrolidin-1-ilo, morfolin-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, 4-metil-piperazin-1-ilo, (CH2)n-fenilo, O-(CH2)n-fenilo, S-(CH2)n-fenilo, SO2-(CH2)n-fenilo, siendo n = 0 - 3; así como sus sales fisiológicamente compatibles.

265

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de acuerdo con la fórmula general I

en la cual R1 es un átomo de hidrógeno; un grupo metilo (-CH3), un residuo alquilo C2-C6, un grupo formilo (-CHO); un residuo alquilo C2-C6, un grupo formilo (-CHO); un residuo acetilo(-COCH3), -CO alquilo C2-6, CO cicloalquilo-C3-8-, Coarilo- C6-18 o-CO residuo aralquilo C7-24 cada uno de los cuales tiene en forma optativa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de -OH, -SH, -NH2, alquilo-NHCI-6, N(alquilo C1-6)2, arilo-NHC6-14, -N(arilo C6-14)2, -N(alquilo C6-14), -NO2, -CN, -(CO) R3, -CS)R4,

-F, -CI, -Br, I, -O alquilo-C1-6, -O-arilo C6-14, -O-(CO)R5, -S- alquilo C1-6, -S-arilo C6-14, -SOR6, y -SO2R7, en el cual R2 a R7 equivalen cada uno en forma independiente a un átomo de hidrógeno, alquilo -C1-6, -O-alquilo C1-6, -O-arilo C6-14, NH2, alquilo-NHC1-6, -N(alquilo C1-6)2, arilo, -NHC6-14, N(arilo C6-14)2, -N(alquilo C1-6)(arilo C6-14), -S-alquilo C1-6, -S-residuo arilo C6-14; un - COO - residuo alquilo C1 - 6 que tiene en forma optativa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de - OH, - SH, - NH2, alquilo - NHC1 - 6, -N(alquilo C1 - 6)2, arilo - NHC6 - 14, - N(arilo C6 - 14)2, - N(alquilo C1 - 6)(arilo C6 - 14), - NHCOR8, - NO2, - CN, - (CO)R9, - (CS)R10, - F, - CI, - Br, - I, - O - alquilo C1 - 6, - O - arilo C6 - 14, - O - (CO)R11, - S - alquilo C1 - 6, - S - arilo C6 - 14, - SOR12, y - SO2R13, en el cual R8 a R13 equivale cada uno en forma independiente a un átomo de hidrógeno, alquilo - C1 - 6, - O - alquilo C1 -6, - O - arilo C6 - 14, - NH2, alquilo -NHC1 - 6, - N(alquilo C1 - 6)2, arilo - NHC6 - 14, - N(arilo C6 - 14)2, - N(alquilo C1 - 6)(arilo C6 - 14), - S - alquilo C1 - 6, - S - residuo arilo C6 - 14;

un residuo -CONR14R15 en el cual R14 y R15 equivalen cada uno en forma independiente a un átomo de hidrógeno, alquilo -C1 - 6, - O - alquilo C1 - 6, - O - arilo C6 - 14, - NH2, alquilo -NHC1 - 6, - N(alquilo C1 - 6)2, arilo - NHC6 - 14, - N(arilo C6 - 14)2, - N(alquilo C1 - 6)(arilo C6 - 14), - S - alquilo C1 - 6, - S - residuo arilo C6 - 14;

o un contra catión seleccionado del grupo que consiste de un álcali o ion de metal alcalinotérreo tal como


(21) N° de solicitud: 00 049.358

(51) Int Cl: A61K 31/35; 31/12 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/30 (71)Titular/es ASTA MEDICA

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 99 112553.5 (32) 1999/07/01 (33) EP (72) Inventores VICHAI REUTRAKUL THAIWATCHAI SANTISUK GERHARD NOESSNER Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS DE XANTONA, SU PREPARACIÓN Y USO COMO MEDICAMENTO.

266

- 2 -

Li+ , Na+ , K+ , Ca + + , Mg + + , NR16R17R18R19( + ) en el cual R16 a R19 equivalen cada uno en forma independiente a un átomo de hidrógeno o a un residuo alquilo C1 - C6;

R2 y R3 o bien forman parte del enlace doble C17 = C18 o bien son cada uno hidrógeno,

un tautómero, un enantiómero o un estereoisómero del mismo o una sal fisiológicamente aceptable o solvato del mismo o mezclas del mismo.

Un proceso para la fabricación de un compuesto de acuerdo con la fórmula I según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en las cuales R1 es un átomo de hidrógeno y R2 y R3 forman parte de la ligadura doble C17=C18 (Sootepenseone), que comprende los pasos: (a) extraer hojas de Dasymaschalon sootepenseone Craib, Annonaceae de modo sucesivo con solventes orgánicos en un orden de polaridad creciente, (b) seccionar el extracto crudo de más alta polaridad con una mezcla de agua y solvente polar orgánico apenas miscible, (c) purificar el extracto orgánico mediante cromatografía con solventes adecuados, (d) repetir de manera optativa el paso c) con fracciones que contengan sootepenseone, y (e) purificar de manera optativa mediante recristalización.

267

(57) Resumen: 1.- Imidazo [1, 5 – a] – pirido [3,2 – e] – pirazinonas de la fórmula 1

donde A es O, R1, R2 , R3 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar hidrógeno, así como - C1-8 - alquilo, de cadena recta o de cadena ramificada, llegado el caso, sustituido una o varias veces con - OH, - SH, - NH2, - NHC1-6 – alquilo, -N (C1-6 - alquilo)2, - NHC6-14 arilo, - N(C6-14arilo)2, - N (C1-6 alquil) (C6-14 arilo), - NO2, - CN, - COOH, - COOC1-5 alquilo, - (C = O) C1-5

alquilo, - F, - CI, - Br, - I, 0 - C1-6 - alquilo, - O - C6-14 - arilo- S - C1-6 -alquilo, - S - C6-14, arilo, - OSO2C1-6 alquilo, - OSO2C6-14 arilo, carbociclos saturados mono, bi o

tricíclicos o insaturados una o varias veces con 3 a 14 miembros del anillo, heterociclos saturados mono, bi tricíclicos o insaturados una o varias veces con 5 a 15 miembros del anillo y 1 a 6 heteroátomos, que son preferentemente N, O y S, -C2-8 - alquenilo, insaturado una o varias veces, de cadena recta o de cadena ramificada, llegado el caso, sustituido una o varias veces con - OH, - SH, - NH2, - NHC1-6 -alquilo, - N (C1-6 - alquilo)2, - NHC6-14 arilo, - N (C6-14 arilo)2, - N(C1-6

alquil)(C6-14 arilo), - NO2, - CN, - COOH, - COOC1-5 alquilo, - (C = O) C1-5 alquilo, - F, - CI, - Br, - I, - O - C1-6 -alquilo, - O - C6-14 - arilo, - S - C1-6 - alquilo, - S - C6-14 arilo, -OSO2C1-6 alquilo, - OSO2C6-14 arilo, carbociclos saturados mono, bi o tricíclicos o insaturados una o varias veces con 3 a 14 miembros del anillo, heterociclos saturados mono, bi o tricíclicos o insaturados una o varias veces con 5 a 15 miembros del anillo y 1 a 6 heteroátomos, que preferentemente son N, O y S, C2-8 - alquinilo, insaturado una o varias veces, de cadena recta o de cadena ramificada, llegado el caso, sustituido una o varias veces con - OH, - SH, - NH2, - NHC1-6 - alquilo, - N (C1 -6 - alquilo)2, - NHC6-14 arilo, - N (C6-14 arilo)2, - N (C1-6 alquil) (C6-14 arilo), - NO2, - CN, - COOH, - COOC-1-5 alquilo, - (C = O) C1-5 alquilo, - F, - CI, - Br, - I, - O - C1-6 - alquilo, - O - C6-14 - arilo, - S - C1-6 - alquilo, - S - C6-14 arilo, -OSO2C1-6 alquilo, -OSO2C6-14 arilo, carbociclos saturados mono, bi o tricílicos o insaturados una o varias veces con 3 a 14 miembros del anillo,


(21) N° de solicitud: 00 002.747

(51) Int Cl: A61K 31/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/01/19 (71)Titular/es ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

GMBH (30) Prioridad (31) 199 02 082.5 (32) 1999/01/20 (33) DE 199 61 302.8 1999/12/18 DE (72) Inventores NORBERT HOFGEN STEFAN SZELENYI DEGENHARD MARX UTE EGERLAND (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS DE IMIDAZO[1,5-a]-PIRIDO[3,2-e]PIRAZONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

268

- 2 - heterociclos saturados mono, bi o tricílicos o insaturados una o varias veces con 5 a 15 miembros del anillo y 1 a 6 heteroátomos, que son preferentemente N, O y S, - carbociclos saturados mono, bi o tricíclicos o insaturados una o varias veces con 3 a 14 miembros del anillo, llegado el caso, sustituido una o varias veces con -OH, -SH, - NH2, - NHC1-6 - alquilo, - N (C1-6 - alquilo)2, - NHC6-14 arilo, - N (C6-14 arilo)2, - N (C1-6 alquil) (C6-14 arilo), - NO2, - CN, - COOH, - COOC1-5 alquilo, - (C = O) C1-5 alquilo, - F, CI, - Br, - I, - O – C1-6 - alquilo, - O - C6-14 - arilo, - S - C1-6 - alquilo, - S - C6-14 arilo, - OSO2C1-6 alquilo, - OSO2C6-14 arilo, - heterociclos saturados mono, bi o tricíclicos o insaturados una o varias veces con 5 a 15 miembros del anillo y 1 a 6 heteroátomos, que son preferentemente N, O y S, llegado el caso, sustituido una o varias veces con - OH, - SH, - NH2, - NHC1-6 - alquilo, - N (C1-6 -alquilo)2, - NHC6-14

aril, - N (C6-14 arilo)2, - N (C1-6 alquil) (C6-14 arilo), - NO2 - CN, - COOH, -COOC1-5 alquilo, - (C = O) C1-5 alquilo, - F, - CI, - Br, - I, - O - C1-6 - alquilo, - O - C6-14 - arilo, - S - C1-6 - alquilo, - S - C6-14 arilo, - OSO2C1-6 alquilo, - OSO2C6-14

arilo.

-Procedimiento para preparar compuestos según la fórmula 1 conforme a las reivindicaciones 1 a 4 así como otros compuestos según fórmula 1, donde A es NH, R1, R2, R3 pueden ser iguales o diferentes y poseen nuevamente el significado descripto en la reivindicación 1, caracterizado por que se transforman las 3 - aminopiridina de fórmula 2 con idéntico significado de A, R1, R2 y R3

en un solvente orgánico en presencia de un ácido con un cianato y porque las ureas formadas de fórmula 3 con idéntico significado de A, R1, R2 y R3

se calientan a continuación en un solvente orgánico de manera tal que resulta una ciclización para formar los compuestos de fórmula 1 conformes a la invención.

269

(57) Resumen: 1.- Un método para tratar o prevenir estados morbosos mediados por IL-1, que comprende administrar conjuntamente, a un animal mamífero que necesite dicho tratamiento, cantidades eficaces de un polipéptido IL-1ra o de una variante del mismo, y de un agente no esteroide que inhibe el procesamiento y la liberación de IL-1. 3.- Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el inhibidor del procesamiento y la liberación de IL-1 es una diarilsulfonilurea de fórmula I

o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, fórmula en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente un grupo de fórmula II

En la que las líneas discontinuas ( --- ) representan dobles enlaces opcionales; n es 0, 1, 2 ó 3; y cada uno de A, B, D, E y G es independientemente oxígeno, azufre, nitrógeno o CR5R6 en el que cada uno de R5 y R6 es independientemente seleccionado entre (1) hidrógeno; (2) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre alquil (C1-C6)amino, alquil (C1-C6)tio, alcoxilo(C1-C6), hidroxilo, ciano, perfluoroalquilo(C1-C6), arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C9), aril(C6-C10)amino, aril-(C6-C10)tio, aril(C6-C10)oxilo en que el grupo arilo está opcionalmente sustituido con alcoxilo(C1-C6), acilo(C1-C6), carboxilo, hidroxilo o halógeno; heteroaril(C5-C9)amino, heteroaril(C5-C9)tio, heteroaril(C5-C9)oxilo, aril(C6-C10)-arilo(C6-C10), cicloalquilo(C3-C6), hidroxilo, piperazinilo, aril(C6-C10)alcoxilo(C1-C6), heteroaril(C5-C9)alcoxilo(C1-C6), acil (C1-C6) amino, acil (C1-C6) tio, acil (C1-C6) oxilo, alquil-(C1-C6)sulfinilo, aril(C6-C10)sulfinilo, alquil (C1-C6)sulfonilo, aril(C6-C10) sulfonilo, amino, alquil(C1-C6)amino y [alquil (C1-C6)]2amino; (3) halógeno; (4) ciano; (5) amino; (6) hidroxilo; (7) perfluoroalquilo (C1-C6); (8) perfluoroalcoxilo(C1-C6); (9) alquenilo(C2-C6); (10) carboxi-alquenilo-(C2-C6); (11) alquinilo(C2-C6); (12) alquil(C1-C6)amino; (13) [alquil(C1-C6)]2amino; (14) alquil(C1-C6) sulfonilamido; (15) alquil(C1-C6)sulfinilo; (16) alquil(C1-C6)sulfonilo; (17) aminosulfonilo; (18) alquil (C1-C6) aminosulfinilo; (19) [alquil(C1-C6)]2aminosulfonilo; (20) alquil (C1-C6)tio; (21) alcoxilo(C1-C6); (22) perfluoroalquilo


(21) N° de solicitud: 00 066.883

(51) Int Cl: A61K 31/18; 31/17 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/09/05 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/154,010 (32) 1999/09/14 (33) US (72) Inventores BRUCE HENRY LITTMAN THASIA L. GOODWIN WOODWORTH MARK ANTHONY DOMBROSKI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: TRATAMIENTO DE COMBINACIÓN CON IL-1RA Y DIARILSULFONILUREAS QUE INHIBEN EL

PROCESAMIENTO Y LA LIBERACIÓN DE IL-1.

270

- 2 - (C1-C6); (23) arilo -(C6-C10); (24) heteroarilo(C5-C9); (25) aril (C6-C10) amino; (26) aril (C6-C10) tio; (27) aril(C6-C10) alcoxilo(C1-C6); (28) heteroaril(C5-C9)amino; (29) heteroaril(C5-C9) tio; (30) heteroaril(C5-C9)oxilo; (31) cicloalquilo(C3-C6); (32) alquil-(C1-C6)hidroximetileno; (33) piperidil=; (34) piridinilo; (35) tienilo; (36) furanilo; (37) alquil(C1-C6)piperidilo; (38) acil(C1-C6)amino; (39)acil(C1-C6)tio; 40) acil(C1-C6)-oxilo; (41) R7 alquilo(C1-C6) en que R7 es acil(C1-C6)piperazino, aril(C6-C10)piperazino, heteroaril(C5-C9)piperazino, alquil (C1-C6) piperazino, aril (C6-C10) alquil (C1-C6) piperazino, heteroaril(C5-C9)alquil(C1-C6)piperazino, morfolino, tiomorfolino, piperidino, pirrolidinilo, piperidilo, alquil (C1-C6)-piperidilo, aril(C6-C10)piperidilo, heteroaril(C5-C9)piperidilo, alquil(C1-C6)piperidil-alquilo(C1-C6), aril (C6-C10) piperidil-alquilo(C1-C6), heteroaril(C5-C9)piperidil-alquilo-(C1-C6) o acil(C1-C6)piperidilo; (42) un grupo de fórmula III

en la que s es de 0 a 6; t es 0 ó 1; X es oxígeno o NR8 en que R8 es hidrógeno, alquilo(C1-C6 ) o cicloalquil(C3-C7)alquilo(C1-C6); e Y es hidrógeno, hidroxilo, alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo o ciano; alcoxilo (C1-C6), ciano, alquinilo(C2-C6), arilo(C6-C10) en el que el grupo arilo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), perfluoroalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) alquilo (C1-C6) o NR9R10 en el que cada uno de R9 y R10 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con alquil(C1-C6)piperidilo, aril(C6-C10)piperidilo, heteroaril(C5-C9)piperidilo, arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C9) o cicloalquilo(C3-C6); piperidilo, alquil(C1-C6)piperidilo, aril(C6-C10)piperidilo, heteroaril(C5-C9)piperidilo, acil(C1-C6)piperidilo, arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C9), cicloalquilo (C3-C6), R11 alquilo (C2-C6), alquil (C1-C5) – (CHR11) -alquilo(C1-C6) en que R11 es hidroxilo, acil(C1-C6), oxilo, alcoxilo(C1-C6), piperazino, acil (C1-C6)amino, aIquiI (C1-C6)-tio, aril(C6-10)tio, alquil(C1-C6)sulfinilo, aril(C6-C10)-sulfinilo, alquil(C1-C6)sulfoxilo, aril(C6-10)sulfoxilo, amino, alquil (C1-C6) amino, [alquil(C1-C6)]2amino, acil (C1-C6)-piperazino, alquil (C1-C6) piperazino, aril(C6-C10)alquil(C1-C6)piperazino, heteroaril(C5-C9)alquil (C1-C6) piperazino, morfolino, tiomorfolino, piperidino o pirroIidino; R12 alquilo(C1-C6),

alquil(C1-C5)-(CHR12)alquilo(C1-C6) en que R12 es piperidilo o alquil(C1-C6)piperidilo; y CH(R13)COR14 en que R14 es como se define más adelante y R13 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), aril(C6-C10) alquilo (C1-C6), heteroaril (C5-C9) alquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)tioalquilo(C1-C6), aril(C6-C10)tio-alquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)sulfinil-alquilo(C1-C6), aril(C6-C10)sulfinil-alquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)sulfonil-alquilo(C1-C6), aril(C6-C10)sulfonil-alquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), aminoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)aminoalquilo-(C1-C6), [alquil(C1-C6)amino]2alquilo(C1-C6), R15R16NCOalquilo(C1-C6) o R15 OCOalquilo(C1-C6), en los que cada uno de R15 y R16 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), aril(C6-C10) alquilo(C1-C6) y heteroaril(C5-C9) alquilo(C1-C6); y R14 es R17O o R17R18N, en los que cada uno de R17 y R18 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), aril(C6-C10)alquilo(C1-C6) y heteroaril(C5-C9)alquilo(C1-C6); (43) un grupo de fórmula IV

en la que u es 0, 1 ó 2; R19 es hidrógeno, alquilo(C1-C6) o perfluoroalquilo(C1-C6); y R20 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), carboxiaquilo(C1-C6) o aril(C6-C10)alquilo(C1-C6); y (44) un grupo de fórmula V

en la que a es 0, 1 ó 2; b es 0 ó 1; c es 1, 2 ó 3; d es 0 ó 1; e es 0, 1 ó 2;

cada uno de J y L es independientemente oxigeno azufre;

271

- 3 - R21 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, alquilo(C1-C6),

alcoxilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), amino, acil(C1-C6) amino o NR26R27 en que cada uno de R26 y R27 es independientemente seleccionado entre hidrógeno, alquilo(C1-C6) y arilo(C6-C10); y

R22 es hidrógeno, alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con hidroxilo, halógeno, alquil(C1-C6)tio, alquil(C1-C6) sulfinilo o alquil(C1-C6)sulfonilo;

o, en la fórmula II, cuando n es 1 y tanto B como

D son CR5, los dos grupos R5 pueden ser considerados junto con los carbonos a los que están unidos, para formar un grupo de fórmula VI

en la que las lineas discontinuas, representan dobles enlaces opcionales; m es 0 ó 1; y cada uno de T, U, V y W es independientemente oxígeno, azufre, CO, nitrógeno o CR5R6 en el que R5 y R6 son como se definieron anteriormente;

o, cuando tanto A como B son CR5, o cuando n es 1 y tanto B como D son CR5, o cuando tanto D como E son CR5, o cuando tanto E como G son CR5, los dos grupos pueden ser considerados junto con los carbonos adyacentes a los que están unidos, para formar un grupo cicloalquilo(C5-C6) opcionalmente sustituido con hidroxilo, o un grupo benzo.

272

(57) Resumen: 1.- Un método para tratar el dolor crónico, dicho método caracterizado porque comprende administrar a un sujeto que necesita tal tratamiento, una composición que comprende un inhibidor de MEK seleccionado del compuesto de la fórmula

W es una de las siguientes fórmulas (i) - (xiii):

X1 es O, S, o NRF; X2 es OH, SH o NHRE, cada uno de RE y RF es H o alquilo de C1-4; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de H, F, NO2, Br y Cl; R1 también puede ser SO2NRGRH o R1 y R2 junto con el anillo de benceno al cual están unidos constituyen indol, isoindol, benzofurano, benzotiofeno, indazol, bencimidazol, o benzotioazol; R3 es H y F; cada uno de RG, RH y R4 se selecciona independientemente de H, Cl y CH3; R5 es H o alquilo de C1-4; donde cada radical de hidrocarburo de arriba es optativamente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo y NO2; y donde cada radical heterocíclico de arriba es optativamente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo de C1-4, cicloalquilo de C3-6, alquenilo de C3-4, alquinilo de C3-4, fenilo, hidroxilo amino, (amino) sulfonilo, y NO2, en donde cada sustituyente alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo o fenilo es a su vez optativamente sustituido con entre 1 y 2 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo de C1-2, hidroxilo, amino y NO2; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster de C1-8

de él.


(21) N° de solicitud: 00 053.308

(51) Int Cl: A61K 31/135 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/14 (71)Titular/es WARNER LAMBERT COMPANY (30) Prioridad (31) 60/144.403 (32) 1999/07/16 (33) US (72) Inventores BARRETT STEPHEN DOUGLAS BRIDGES ALEXANDER JAMES TECLE HAILE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: RODOLFO RODRIGUEZ MADRID

(54) Titulo: MÉTODO PARA TRATAR EL DOLOR CRÓNICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.

273

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I,

en donde n representa 1 , 2 ó 3; Ar1 representa un fragmento estructural de la fórmula

ó representa 1- ó 2-naftil, grupo éste último que va opcionalmente sustituido con uno ó más sustituyentes seleccionados entre OH, halo y alcoxi C1-7; R7 representa H ó OH; R8 representa H, halo, alquil C1-7, -(CH2)mOR16, -(CH2)mN(R16)R17, -(CH2)pC(O)N(R16)R17, -(CH2)pC(O)N(R17)CH2C(O)OR16, -(CH2)pN(R18)C(O)N(R16)R17, -(CH2)pN(R17)C(O)N(R18)CH2C(O)OR16,

-(CH2)pN(R17)C(O)OR16a, -O(CH2)pC(O)OR16, -N(R17)(CH2)pC(O)OR16, ó, junto con ya sea R9 ó R9a, forma un grupo metilendioxi; R9 y R9a independientemente representan H, halo, OH, alquil C1-7 ó alcoxi C1-7, y/o uno entre R9 y R9a puede, junto con R8, formar un grupo metilendioxi; R16 representa H, alquil C1-7 ó .(CH2)q-fenil; R16a representa alquil C1-7 ó -(CH2)q-fenil; m representa 0, 1, 2, ó 3; p representa 1, 2, 3 ó 4; q representa 0 ó 1 ; R1 representa H, C(O)NH2 ó alquil C1-4 (opcionalmente sustituido y/o terminado con uno ó más sustituyentes seleccionados entre hidroxi y amino); R4 representa un fragmento estructural de fórmula II,

R10 y R11 independientemente representan H ó alquil C1-4; R5 y R6 independientemente representan uno ó más sustituyentes opcionales seleccionados entre OH, alquil C1-

4, alcoxi C1-4, halo, N(R12)R13, -N(R17)CH2C(O)OR14 y OCH2C(O)OR15; R2, R3, R12, R13, R14 R15, R17 y R18 independientemente representan, en cada ocurrencia, H ó alquil C1-7; ó un derivado farmacéuticamente aceptable de éste.


(21) N° de solicitud: 00 049.694

(51) Int Cl: A61K 31/165; 31/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/04 (71)Titular/es ASTRA ZENECA AB (30) Prioridad (31) 9902596-7 (32) 1999/07/06 (33) SE (72) Inventores NILS-AKE BERGMAN MARCEL LINSCHOTEN CHRISTER WESTERLUND THOMAS ANTONSSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIRIDINIL-2,2-DIFENILACETILAMINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS

DEL NPY.

274

(57) Resumen: 1.- Un método para tratar el dolor crónico, dicho método caracterizado porque comprende administrar a un sujeto que necesita el tratamiento, una composición que comprende un inhibidor de MEK seleccionado de un compuesto de la siguiente fórmula (I) :

en donde W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O (CH2) 2-4 NRARB, o NR2(CH2) 2-4 NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil) alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1-4, ((cicloalquilo de C3-8) alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8) alquinilo de C3-4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-

8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de

C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4 o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6, radical heterocíclico de C3-6, o (cicloalquilo de C3-6)metilo; RA es H, alquilo de C1-6, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (cicloalquilo de C3-8) alquilo de C1-4, (cicloalquilo de C3-8) alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3-4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (aminosulfonill)fenilo, [(aminosulfonil)fenil]alquilo de C1-4, (aminosulfonil)alquilo de C1-6, (aminosulfonil)cicloalquilo de C3-6, [(aminosulfonil)cicloalquilo de C3-6]alquilo de C1-4, o (CH2)2-4 NRCRD; RB es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, o fenilo; Q es una de las siguientes fórmulas (i) -(iii):

R3 es H o F; R4 es halo, NO2, SO2NRO(CH2)2-4NRERF, SO2NRERF o (CO)T; T es alquilo de C1-8, cicloalquilo de C3-8, (NRERF)alquilo de C1-4, ORF, -NRO(CH2)2-4NRERF, o NRERF; …


(21) N° de solicitud: 00 053.306

(51) Int Cl: A61K 31/135 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/14 (71)Titular/es WARNER LAMBERT COMPANY (30) Prioridad (31) 60/144.418 (32) 1999/07/16 (33) US (72) Inventores BARRETT STEPHEN DOUGLAS BRIDGES ALEXANDER JAMES TECLE HAILE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: RODOLFO RODRÍGUEZ MADRID

(54) Titulo: MÉTODO PARA TRATAR EL DOLOR CRÓNICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.

275

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I,

en donde R1 representa alquil C1-12, -(CH2)a-aril, ó -(CH2)a-Het1 (todos los cuales van opcionalmente sustituidos y/o terminados (según sea apropiado) con uno ó más sustituyentes seleccionados entre -OH, halo, ciano, nitro, alquil C1-4 y/o alcoxi C1-4); a representa 0,1, 2, 3, ó 4; Het1 representa un anillo heterocíclico de cinco a diez miembros que contiene uno ó más heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y/o azufre, y el cual

también opcionalmente incluye uno ó más sustituyentes =O; X representa 0 ó S; R5a y R5b independientemente representan H o alqull C1-3; R2 y R3 independientemente representan H, alquil C1-4

(opcionalmente sustituido y/o terminado con uno ó más grupos nitro ó ciano), OR7, N(R7a)R7b, OC(O)R8 ó juntos forman -O-(CH2)2-O-, -(CH2)3-, -(CH2)4- ó -(CH2)5-; R7 y R8 independientemente representan H, alquil C1-6 ó -(CH2)b-aril (estos dos últimos grupos opcionalmente sustituidos y/o terminados con uno ó más sustituyentes seleccionados entre -OH, halo, ciano, nitro, alquil C1-4 y/o alcoxi C1-4); R7a y R7b independientemente representan H ó alquil C1-6; b representa 0,1, 2, 3 ó 4; R4 representa H ó alquil C1-6; D representa H, alquil C1-4, -OH, ó -(CH2)cN(R10)(R11); C representa 0, 1, 2, 3 ó 4; R10 representa H, alquil C1-6, -(CH2)d-aril, -C(NH)NH2, -S(O)2R13, -[C(O)]eN(R14)(R15), -C(O)R16 ó -C(O)OR17; e representa 1 ó 2; R11 representa H, alquil C1-6, -C(O)R18 ó -(CH2)f-aril (éste ultimo grupo se encuentra opcionalmente sustituido y/o terminado (según sea apropiado) con uno ó más sustituyentes entre –OH, ciano, halo, amino, nitro, alquil C1-

6 y/o alcoxi C1-6); ...


(21) N° de solicitud: 00 044.224

(51) Int Cl: A61K 31/16; 31/015 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/14 (71)Titular/es ASTRA ZENECA AB, (30) Prioridad (31) 9902270.9 (32) 1999/06/16 (33) SE (72) Inventores BJÖRE ANNIKA BJÖRSNE MAGNUS HALVARSSON TORBJÖRN Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS BISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS

276

(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica para el tratamiento de la migraña que comprende un agonista del receptor 5HT1 con o bien un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o bien un fármaco antiinfIamatorio no esteroideo (AINE), y un vehículo farmacéuticamente aceptable. 2.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 1, en la que el agonista del receptor 5HT1 se selecciona de eletriptan, rizatriptan, zolmitriptan, sumatriptan y naratriptan. 3.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 1, en la que el fármaco antiinflamatorio no esteroideo se selecciona de diclofenaco sódico, nabumetona, naproxeno sódico, ketorolaco e ibuprofeno. 4.- Un procedimiento para tratar la migraña en un mamífero, que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad eficaz antimigraña de una composición farmacéutica según la reivindicación 1.


(21) N° de solicitud: 00 063.084

(51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/23 (71)Titular/es PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GEORGE HARRY SANDS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: AGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1 Y UN INHIBIDOR DE LA COX-2 O UN AINE PARA EL TRATAMIENTO

DE LA MIGRAÑA.

277

(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente, tal como un pañal, un protector de panty, un protector contra incontinencia, una compresa o un tampón, que incluye al menos una sustancia aditiva activa, caracterizado porque el artículo absorbente incluye un indicador visual que indica el estado de actividad del aditivo activo. 2.- Un artículo absorbente según la reivindicación 1, caracterizado porque el indicador visual cambia de color en respuesta a un cambio de pH o un cambio en el contenido de humedad del artículo absorbente. 3.- Un artículo absorbente según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque el indicador visual se compone de rojo de metilo, violeta de metilo, naranja de metilo, lila de bromocresol, Acid Blue 80, colorante ácido Calcocid Blue 2G, rojo de etilo, azul de bromofenol, verde de bromocresol, preferiblemente naranja de metilo, rojo de metilo o violeta de metilo. 4.- Un artículo absorbente según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizado porque el aditivo activo es un microorganismo, preferiblemente un microorganismo productor de ácido, más preferiblemente un lactobacilo, y todavía más preferiblemente un lactobacilo de la cepa lactobacillus plantarum LB931 (DSM n° 41918).

5.- Un artículo absorbente según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizado porque la sustancia activa es un ácido, preferiblemente ácido cítrico, ácido láctico o ácido SAP. 6.- Un artículo absorbente según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, caracterizado porque el indicador visual se pone sobre una de las capas superiores del producto absorbente; y porque el indicador visual se puede detectar sobre la superficie del producto. 7.- El uso de un indicador visual en un artículo absorbente, tal como un pañal, un protector de panty, un protector contra incontinencia, una compresa o un tampón, que incluye al menos una sustancia aditiva activa que proporciona una indicación del estado de actividad de dicha sustancia aditiva activa.


(21) N° de solicitud: 00 042.367

(51) Int Cl: A61F 13/15; A61L 15/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/07 (71)Titular/es SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 990227-1 (32) 1999/06/11 (33) SE 9904648-4 1999/12/17 SE (72) Inventores CHARLOTTE PERSSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE QUE CONTIENE UN ADITIVO ACTIVO.

278

(57) Resumen: 1.- Mezcla sinérgica para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, que consta de un agonista α2 y otro neuro-psicofármaco que reduce los síntomas del RLS como una monoterapia. 9.- Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque el inhibidor de descarboxilasa es bencerazida o carbidopa o una de sus sales farmacológicamente compatibles. 10.- Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizada porque la cantidad para L-DOPA en combinación con bencerazida corresponde a una administración por vía oral de 10 a 500 mg, preferiblemente de 10 a 200 mg y de modo particularmente preferido de 100 a 200 mg de L-DOPA y de 1 a 100 mg, preferiblemente de 10 a 50 mg y de modo particularmente preferido de 25 a 50 mg de bencerazida y para L-DOPA en combinación con carbidopa corresponde a una administración por vía oral de 10 a 500 mg, preferiblemente de 10 a 300 mg y de modo particularmente preferido de 50 a 200 mg de L-DOPA y de 1 a 100 mg, preferiblemente de 10 a 50 mg y de modo particularmente preferido de 12.5 a 50 mg de carbidopa. 11.- Mezcla sinérgica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el neuro- psicofármaco es un agente agonista de dopamina.

12.- Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente agonista de dopamina se selecciona entre el grupo formado por bromocriptina, cabergolina, α-dihidro-ergocriptina, lisurida, pergolida, piripedila, pramipexol (HCI) ropinirol, S( - )-2-(N-propil-N-2-tienil-etil-amino)-5-hidroxi-tetralina (p.ej. como N-O923) o (R)-5,6-dihidro-5-(metilamino)-4H-imidazo(4,5,1-il) quinolin-2-(1H)-ona R-6 (PNU 95666) o una de sus sales farmacológicamente compatibles. 13.- Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizada porque la cantidad corresponde para bromocriptina a una administración por vía oral de 1.25 a 20.0 mg, preferiblemente de 2.5 a 15.0 mg, para cabergolina a una administración por vía oral de 0.05 a 5.0 mg, preferiblemente de 0.5 a 3.0 mg, para α-dihidro-ergocriptina a una administración por vía oral de 5 a 60 mg, preferiblemente de 10 a 40 mg, para lisurida a una administración por vía oral de 0.1 a 5 mg, preferiblemente de 0.1 a 1.0 mg, para pergolida a una administración por vía oral de 0.05 a 1.0 mg preferiblemente de 0.1 a 1.0 mg, para pramipexol (HCI) a una administración por vía oral de 0.01 a 5.0 mg preferiblemente de 0.1 a 1.5 mg, de modo particularmente preferido de 0.125 a 1.0 mg y para ropinirol a una administración por vía oral de 0.2 a 10.0 mg, preferiblemente de 0.25 a 6.0 mg.


(21) N° de solicitud: 00 062.316

(51) Int Cl: A61K 45/06; 31/415 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/18 (71)Titular/es BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

KG. (30) Prioridad (31) 199 38 823.7 (32) 1999/08/19 (33) DE (72) Inventores HANS-MICHAEL BRECHT (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MEZCLA SINÉRGICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETAS.

279

(57) Resumen: 1.- Un compuesto para tratar estados de enfermedades mediadas por quimiocinas, seleccionadas del grupo constituido por malaria, restenosis, angiogénesis, ateroesclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación de células primordiales hematopoyéticas no deseada y enfermedades causadas por virus respiratorios, herpesvirus y virus de hepatitis, en el cual la quimiocina se fija a un receptor α o β de IL-8 en un mamífero, en una cantidad eficaz, dicho compuesto de fórmula:

en la cual X es oxígeno o azufre; R es (CR8R8)rC(O)2H, (CR8R8)rNH-C(O)Ra, (CR8R8)rC(O)NR6´R7´ ´ (CR8R8)rNHS(O)2Rb, (CR8R8)rS(O)2NHRc, (CR8R8)rNHC(X2)NHRb' o un anillo de tetrazolilo; X2 es oxígeno o azufre; R1 se selecciona de manera independiente de hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 sustituido con halógeno; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10

sustituido con halógeno; (CR8R8)qS(0)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-4;

heteroarilo; heteroarilalquilo; heterociclo, heterociclo-alquilo C1-4; heteroaril-alquiloxi C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10, heterociclo-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11(CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS(O)2R17; (CR8R8-)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)sO- o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; y en el cual los restos que contienen arilo, heteroarilo, y heterociclo pueden estar sustituidos opcionalmente; n es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; r es 0 o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; v es un número entero que tiene un valor de 1 a 4; R4 y R5 son de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-4

opcionalmente sustituido, heterociclo, o heterociclo-alquilo C1-4, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que puede comprender opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de a/N/S; ...


(21) N° de solicitud: 00 044.227


CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/139.673 (32) 1999/06/16 (33) US (72) Inventores KATHERINE L. WIDDOWSON GREGORY M. BENSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS DE FENIL-UREA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL IL-8.

280

(57) Resumen: 1.- Compuesto para tratar un estado de enfermedad mediado por quimioquina, seleccionado del grupo que consta de malaria, reestenosis, angiogénesis, aterosclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación de células tronco hematopoyéticas indeseadas, y enfermedades causadas por virus respiratorios, virus del herpes, y virus de la hepatitis, en el que la quimioquina se fija a un receptor de IL-8 α ó β en un mamífero, dicho compuesto de fórmula:

en la que X es oxígeno o azufre; R es cualquier resto funcional que tiene un hidrógeno ionizable y un pKa de 10 o menos; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 sustituido con halo, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10

halosustituido, azido, (CR8R8)qS(O)tR4, hidroxi, hidroxi-

alquilo C1-4, arilo, aril-alquilo C1-4, ariloxi, aril-alquil C1-4-oxi, heteroarilo, heteroaril-alquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo C1-4, heteroaril-alquil C1-4-oxi, aril-alquenilo C2-10, heteroaril-alquenilo C2-10, heterocíclico-alquenilo C2-10, (CR8R8)qNR4R5 alquenil C2-10-C(O)-NR4R5, (CR8R8)qC(O)NR4R5, (CR8R8)qC(O)NR4R10, S(O)3H, S(O)3R8, (CR8R8)qC(O)R11, alquenil C2-10-C(O)R11, alquenil C2-10-C(O)OR11 (CR8R8)qC(O)OR12, (CR8R8)qOC(O)R11, (CR8R8)qNR4C(O)R11, (CR8R8)q-NHS(O)2R17, (CR8R8)qS(O)2NR4R5, o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)S-O- o un anillo insaturado de 5 a 6 miembros; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; v es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-4

opcionalmente sustituido, heterocíclico o heterocíclico-alquilo C1-4, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que opcionalmente puede comprender un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre; HET es un resto heteroarilo opcionalmente sustituido; R8 es hidrógeno o alquilo C1-4; R10 es alquil C1-10-C(O)2R8; ...


(21) N° de solicitud: 00 044.233


CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/139.680 (32) 1999/06/15 (33) US (72) Inventores KATHERINE L. WIDDOWSON GREGORY M. BENSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NOVEDOSOS COMPUESTOS FENIL-UREA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE UN RECEPTOR DE IL-8.

281

(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado del grupo formado por: N-Fenil-2-(3-trifluorometilfenilsulfonamido)benzamida, 5-Bromo-N-(3,4-diclorofenil)-2-(3-trifluorometilfenilsulfo-namido)benzamida, N-( 4-Clorofenil)- 2-(2-fluorofenilsulfonamido)benzamida, 5-Bromo-N-(3-trifluorometilfenil)-2-(5-cloro-2-tienilsulfona-mido)benzamida, 5-Cloro-N-(4-clorofenil)-2-(5-cloro-2-tienilsulfonamido) benzamida, N-(3-Cloro-4-metoxifenil)-2-(4-metoxi-fenilsulfonamido) benzamida , N- Fenil-2-(2-fluorofenilsulfonamido)benzamida, N-(4-Clorofenil)-2-(3-trifluorometilfenilsulfonamido) benzamida, N-Fenil-2-(4-metoxifenilsulfonamido)benzamida, N-(4-Clorofenil)-2-(3-trifluorometilfenilsulfonamido)-4- metoxi-benzamida, N-(3-Cloro-4-metoxifenil)-2-(3-trifluorometilsulfonilamido)- 4-metoxibenzamida, N-(3,4-Diclorofenil)-2-(2-fluorofenilsulfonamido)-5-metoxi-benzamida, N-(4-Clorofenil)-2-(3-trifluorometilfenilsulfonamido)-5- metoxibenzamida, 5-Cloro-N-(4-clorofenil)-2-(4-clorofenilsulfonamido) benzamida, 5-Cloro-N-(4-clorofenil)-2-(3,3,3-trifluoroetilsulfonamido) benzamida,

N-(3,4-Diclorofenil)-2-(fenilsulfonamido)-5-metoxibenzamida, 2-(4-Clorofenilsulfonamido)-N-(4-etoxicarbonilfenil) benzamida, 5- Bromo- N-fenil-2-(2-fluorofenilsulfonamido)benzamida, 5- Bromo- N-fenil-2-fenilsulfonamidobenzamida, 5- Bromo-N-feniI-2-(5-cloro-2-tieniIsulfonamido)benzamida, 5- Bromo- N -( 4-clorofeniI)- 2-( 5-cloro- 2-tienilsulfonamido) benzamida, 5- Bromo-N-feniI-2-( 4-metoxifenilsulfonamido )benzamida, 5- Bromo-N-(4-clorofeniI)-2-(2- fluorofeniIsulfonamido) benzamida, 5-Bromo-N-(4-bromofenil)-2-(4-nitrofeniIsulfonamido) benzamida, 5-Bromo-N-(4-bromofenil)-2-(5-dimetilamino-1-naftiIsulfona-mido)benzamida, 5-Bromo-N-(4-bromofeniI)-2-(feniIsulfonamido) benzamida, 5-Bromo-N-(4-bromofeniI)-2-(3,4-difluorofenilsulfonamido) benzamida, 5-Bromo-N-(4-bromofeniI)-2-(3-trifluorometilfenilsulfona-mido) benzamida, 5-Bromo-N-(4-bromofeniI)-2-(n-butiIsulfonamido)benza-mida, 5-Bromo-N-(4-bromofeniI)-2-(benciIsulfonamido)benza-mida, 5-Bromo-N-(4-bromofeniI)-2-(8-isoquinolilsulfonamido) benzamida, ...


(21) N° de solicitud: 00 047.404

(51) Int Cl: A61K 31/18; 31/165; 31/47 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/23 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/140.965 (32) 1999/06/24 (33) US (72) Inventores JOSEPH WEINSTOCK ROBERT G. FRANZ DIMITRI E. GAITANOPOULOS Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS SULFONAMIDOBENZANILIDA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES

BASUREROS DE MACROFAGOS.

282

(57) Resumen: 1. - Compuesto administrable en mamíferos para tratar una enfermedad mediada por quimioquina, seleccionada del grupo constituido por malaria, restinosis, angiogénesis, aterosclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación hematopoyética indeseada de células madre, y enfermedades causadas por virus respiratorios, herpesvirus, y virus de la hepatitis, donde la quimioquina se une a un receptor α o β de la IL-8, dicho compuesto de fórmula

donde: Z es ciano, OR11, C(O)NR15R16, R18, C(O)R11, C(O)OR11, o S(O)2R17; R es cualquier resto funcional que tiene un hidrógeno ionizable y un pKa de 10 o menos; R1 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halosustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halosustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-4; heteroarilo; heteroarilalquilo; radical heterocíclico; heterociclil-alquilo

C1-4; heteroaril-alquiloxi C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; heterociclil-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3H; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS(O)2R19; (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)sO- o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros, y donde los restos que contienen arilo, heteroarilo y radical heterocíclico pueden estar opcionalmente sustituidos; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; v es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4

opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, (aril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, heteroarilo opcionalmente sustituido, (heteroaril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, radical heterocíclico, heterociclil-alquilo C1-4, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre; HET es un resto heteroarilo opcionalmente sustituido; ...


(21) N° de solicitud: 00 044.229





(54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE GUANIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE

LA IL-8.

283

(57) Resumen: Un compuesto de la fórmula

en donde R1-R4 significa, independientemente, hidrógeno, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno, hidroxilo, fenilo, bencilo, amino, nitro, pirrol-l-ilo, alquil-sulfonilo inferior, alquil-sulfanilo inferior, ciano o benciloxilo; o R2 y R3 pueden ser, conjuntamente, -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- o -CH=CH-CH=CH-; X significa -N=, -N(R8)- o -CH=; Y significa -N=, =N-, N(R8)- o -CH=; en donde uno de X o Y ha de ser nitrógeno; R5 significa el grupo

en donde

R6 y R7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo inferior, -C(O)- alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alquenilo inferior, -C(O)CH2OH o R6 y R7 pueden ser, junto con el átomo de N, -(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(halógeno)-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-fenilo)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2, -CH2-CH(OH)-(CH2)3, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- o -(CH2)2- -N(bencilo)-CH2)2-; n significa 3 a 5; y R8 significa hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, -(CH2)m-O-alquilo inferior, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-alquilo inferior, -(CH2)m-C(O)O-alquilo inferior, -(CH2)m-CH(OH)-alquilo inferior, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-OH, -(CH2)m-C6H5, cuyo anillo de fenilo está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxilo inferior o hidroxilo, -(CH2)m-C(=CH2)-alquilo inferior, -(CH2)m-cicloalquilo, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-piridin-4-ilo, -(CH2)m-piridin-3-ilo o -(CH2)m-piridin-2-ilo; m significa = 0 a 4; y a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.


(21) N° de solicitud: 00 054.541

(51) Int Cl: A61K 31/41; 31/415; 31/4196 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/19 (71)Titular/es F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 99114313.2 (32) 1999/07/21 (33) EP (72) Inventores ALEXANDER ALANINE BERND BÜTTELMANN MARIE-PAULE HEITZ NEIDHART Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL.

284

(57) Resumen: 1.- Un método para inhibir el transporte de fosfato dependiente del sodio, por medio de administrar a un sujeto que lo necesite, una cantidad segura y efectiva de un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):

donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilalquilo, acilo, aroilo, haloalquilo, halo, carboxi, carboalcoxi, carbamoilo, alquilcarbamoilo, arilcarbamoilo, ciano, alcoxi, hidroxilo, fenilazo, amino, nitro, alquilamino, arilamino, arilalquilamino, acilamino, aroilamino, alquiltio, arilalquiltio, ariltio, alquisulfinilo, arilsulfinilo, arilalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo, sulfamoilo, arilsulfonamido, y alquilsulfonamido; o el resto R1 representa un anillo condensado que forma un benzotiofeno, naftaleno, quinolina, o isoquinolina con el anillo del que es sustituyente; o (R1)n y el anillo del que es sustituyente, representa un heterociclo seleccionado del grupo constituido por tiofeno, furano, piridina, pirimidina, y pirazina, y sus benzo-análogos; y

R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por alquilo, haloalquilo, R1-arilo y R1-aralquilo, y heterociclos sustituidos con R1 seleccionados del grupo constituido por tionfeno, furano, piridina, pirimidina, pirazina, imidazol, y tiazol, y sus benzo-análogos. 3.- Un método para producir la excreción de fosfato y/o para inhibir la absorción de fosfato, por medio de administrar a un sujeto que lo necesite, una cantidad segura y efectiva de un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):

donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilalquilo, acilo, aroilo, haloalquilo, halo, carboxi, carboalcoxi, carbamoilo, alquilcarbamoilo, arilcarbamoilo, ciano, alcoxi, hidroxilo, fenilazo, amino, nitro, alquilamino, arilamino, arilalquilamino, acilamino, aroilamino, alquiltio, arilalquiltio, ariltio, alquisulfinilo, arilsulfinilo, arilalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo, sulfamoilo, arilsulfonamido, y alquilsulfonamido; ...


(21) N° de solicitud: 00 053.928

(51) Int Cl: A61K 31/165; 31/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/18 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/144.646 (32) 1999/07/20 (33) US (72) Inventores JOSEPH WEINSTOCK RICHARD M. EDWARDS DIMITRI GAITANOPOULOS ROBERT G. FRANZ (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE FOSFATO.

285

(57) Resumen: 1.- Una 9-arilsulfona de la fórmula (XII)

en donde R3 es: (1) -H , (2) C1-C4 alquilo, (3) C0-C4-Φ, en donde el substituyente - Φ está opcionalmente substituido con 1 ó 2 (a) -F, -CI, -Br, -I, (b) -O-R3-1, en donde R3-1 es:

-H, C1-C4 alquilo, -Φ,

(c) -CF3, (d) -CO-NR3-2R3-3, en donde R3-2 y R3-3 son -H y C1-C4 alquilo, y en donde R3-2 y R3-3 se toman junto con átomo de nitrógeno adjunto para formar un anillo seleccionado del grupo constituido de 1-pirrolidinilo, 1-piperazinilo y 1-morfolinilo, (e) -NH-SO2-R3-4, en done R3-4 es -H y C1-C4 alquilo, (f) -NR3-2R3-3, en donde R3-2 y R3-3 se definen

anteriormente, (g) -NR3-4-CO-R3-4, en donde R3-4 se define

anteriormente,

(h) -SO2-NR3-2R3-3, en donde R3-2 y R3-3 se definen anteriormente,

(i) -C≡N, U) -NO2, en donde RN es: (1) -H, (2) C1-C4 alquilo, (3) C0-C4-Φ, en donde el substituyente Φ está opcionalmente substituido con 1 ó 2 (a) -F, -CI, -Sr, -I, (b) -O-RN-1, en donde RN-1 es

-H, C1-C4 alquilo, - Φ,

(c) -CF3, (d) -CO-NRN-2RN-3, en donde RN-2 y RN-3 son –H C1-C4 alquilo, y en donde R3-2 y R3-3 se toman con el átomo de nitrógeno adjunto para formar un anillo seleccionado del grupo constituido de 1-pirrolidinilo, 1-piperazinilo y 1-morfolinilo, (e) -NH-SO2-RN-4, en donde RN-4 es -H y C1-C4

alquilo, (f) -NRN-2RN-3, en donde RN-2 y RN-3 se definen

anteriormente, (g) -NRN-4-CO-RN-4, en donde RN-4 se define

anteriormente, (h) -SO2-NRN-2 RN-3, en donde RN-2 y RN-3 se definen

anteriormente, (i) -C≡N, U) -NO2, ...


(21) N° de solicitud: 00 053.612

(51) Int Cl: A61K 31/475; 31/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/17 (71)Titular/es PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/144,574 (32) 1999/07/19 (33) US (72) Inventores E. JON JACOBSON SUSAN K. HENDGES (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: 1,2,3,4,5,6-HEXAHIDROAZEPIN[4,5-b]INDOLES QUE CONTIENEN ARILSULFONAS EN LA POSICIÓN 9.

286


en la que: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 ó -(CR4R5)rR6, donde los restos alquilo están sin sustituir o sustituidos con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo sustituido con halo, ariloxi-alquilo C1-3, ariloxi-alquilo C1-3 sustituido con halo, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11,

tetrahidrofuranilo, furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo, tiopiranilo, cicloalquilo C3-6 o un cicloalquilo C4-6 que contiene uno o dos enlaces insaturados, donde el resto cicloalquilo o heterocíclico está sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos metilo, un grupo etilo o un grupo hidroxilo; con la condición de que a) cuando R6 es hidroxilo, entonces m sea 2; o b) cuando R6 es hidroxilo, entonces r sea 2 a 6; o c) cuando R6 es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrotiopiranilo, 2-tetrahidrofuranilo o 2-tetrahidrotienilo entonces m sea 1 ó 2; o d) cuando R6 es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrotiopiranilo, 2-tetrahidrofuranilo o 2-tetrahidrotienilo, entonces r sea 1 a 6; e) cuando n es 1 y m es 0, entonces R6 sea distinto de H en -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6; X es YR2, flúor, NR4R5 o formil-amina; Y es O o S(O)m´; m´ es 0, 1 ó 2; X2 es O o NR8; X4 es H, R9, OR8, CN, C(O)R8, C(O)OR8, C(O)NR8R8 ó NR8R8; R2 se selecciona independientemente entre -CH3 o -CH2CH3 opcionalmente sustituido con 1 o más halógenos; s es 0 a 4; Ar es fenilo sin sustituir o sustituido con R7; ...


(21) N° de solicitud: 00 059.896

(51) Int Cl: A61K 31/03; 31/015; 31/135; 31/085

(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/10 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/148,034 (32) 1999/08/10 (33) US (72) Inventores SIEGFRIED B. CHRISTENSEN, IV (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: 4,4 - DIARIL – CICLOHEXANOS 1,4 – SUSTITUIDOS.

287


en donde:

R1, R2 y R3 cada uno independientemente representan: hidrógeno, un grupo alquilo no sustituído o sustituído por grupos hidroxilo, alcoxilo, alquiltio, amino, mono-o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, alcilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo, o un grupo de formula

en donde n es un número de 0 al 4 y R6 representa: un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituído por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxilo, alquilendioxilo, alcoxilo, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano o trifluorometilo; o un

anillo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituído o sustituído por uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, fenilo, alcoxicarbonilo, amino, mono-alquilamino, di-alquilamino o hidroxicarbonilo o uno o más grupos alquilo los cuales pueden a su vez estar no sustituídos o sustituidos por uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo, fenilo, alcoxicarbonilo, amino, mono- o di-alquilamino o hidroxi carbonilo; R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido por uno ó más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, oxoalquilo, carbamoílo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluoroacetilo, amino, mono- o di-alquilamino o un grupo alquileno, o uno o más grupos alquilo, alquenilo o alquinilo los cuales pueden estar no sustituídos o sustituidos por uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo, amino o mono- o di-alquilamino, o R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo amidino o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo el cual puede estar no sustituído o sustituído por uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, alcoxilo, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, o


(21) N° de solicitud: 00 056.184

(51) Int Cl: A61K 31/4196; 31/52 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/26 (71)Titular/es ALMIRALL PRODESFARMA, S.A. (30) Prioridad (31) P9901694 (32) 1999/07/27 (33) ES (72) Inventores JORDI GRACIA FERRER JOAN FEIXAS GRAS JOSE MANUEL PRIETO SOTO Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-[1,2,4]TRIAZOL[3,4-i] PURIN-5-0NA.

288

- 2 - R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo y R5 representa un grupo de fórmula

en donde n es un número de 0 al 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo que puede estar no sustituído o sustituído por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilenedioxi, alcoxi, amino, mono-o di-alquilamino, alquilamido, nitro, ciano o trifluorometilo, un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxilo, alquilendioxilo, alcoxilo, amino, mono- o di- alquilamino, nitro, ciano o trifluorometilo; o un anillo de 3 a 7 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituído o sustituído por uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, alcoxilo, fenilo, alcoxicarbonilo, amino, mono-alquilamino, di-alquilamino o hidroxicarbonilo o uno o más grupos alquilo los cuales pueden estar no sustituídos o sustituídos por uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, alcoxilo, hidroxialcoxilo, fenilo, alcoxi carbonilo, amino, mono o di-alquilamino o hidroxi carbonilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

289

(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula:

en donde Z es -C(R18)(R19)- ó -C(O)- en donde R18 y R19 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquil de cadena corta; n es 0 ó 1; R es -(CH2)m-W en donde m es un entero entre 0 - 6 y

W es (a) -C(O)2-G en donde G es hidrógeno ó un grupo

protector de carboxi, (b) -PO3H2, (c) -P(O)(OH)E en donde E es hidrógeno, alquil de

cadena corta ó arilalquil,

(d) -CN,

(e) -C(O)NHR17 en donde R17 es alquil de cadena corta,

(f) alquilaminocarbonil, (g) dialquilaminocarbonil, (h) tetrazolil, (i) hidroxi, (j) alcoxi, (k) sulfonamido, (I) -C(O)NHS(O)2R16 en donde R16 es alquil de

cadena corta, haloalquil, aril ó dialquilamino, (m) -S(O)2NHC(O)R16 en donde R16 corresponde a

lo previamente definido,


(21) N° de solicitud: 98 043.616

(51) Int Cl: A61K 31/40; 31/435; 31/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/07/31 (71)Titular/es ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 08/905,913 (32) 1997/08/04 (33) US 09/048,955 1998/03/27 US (72) Inventores MARTÍN WINN STEVEN A. BOYD CHARLES W. HUTCHINS Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPUESTOS E INTERMEDIARIOS DE PIRROLIDINA RECEPTORES SELECTIVOS DE LA ENDOTELINA Y

SUS MÉTODOS DE USO.

290

- 2 -

R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquil de cadena corta, alquenil, alquinil, alcoxialquil, alcoxicarbonilalquil, hidroxialquil, haloalquil, haloalcoxialquil, alcoxialcoxialquil, tioalcoxialcoxialquil, cicloalquil, cicloalquilalquil, aminocarbonilalquil, alquilaminocarbonil-alquil, dialquilaminocarbonilalquil, aminocarbonilalquenil, alquilaminocarbonilalquenil, dialquilamino-carbonilalquenil, hidroxialquenil, aril, arilalquil, ariloxialquil, arilalcoxialquil, (N-alcanoil-N-alquil)aminoalquil, alquilsulfonilamidoalquil, heterocíclico, (heterocíclico)alquil y (Raa)(Rbb)N-Rcc- en donde Raa es aril ó arilalquil, Rbb es hidrógeno ó alcanoil y Rcc es alquilen, con la condición de

que uno ó ambos sustituyentes R1 y R2 sean diferentes a hidrógeno; R3 es (a) R4-C(O)-R5-, R4-R5a-, R4-C(O)-R5-N(R6)-, R6-S(O)2-R7- Ó R26-S(O)2-R27- en donde R5 es (i) un enlace covalente, (ii) alquilen, (iii) alquenilen, (iv) -N(R20)-R8- ó –R8a-N(R20)-R8- en donde R8 y R8a se seleccionan independientemente del grupo conformado por alquilen y alquenilen y R20 es hidrógeno, alquil de cadena corta, alquenil, haloalquil, alcoxialquil, haloalcoxialquil, cicloalquil ó cicloalquilalquil ó (v) -O-R9- ó -R9a-O-R9- en donde R9 y R9a se seleccionan independientemente entre alquilenos; R5a es (i) alquilen ó (ii) alquenilen; R7 es (i) un enlace covalente, (ii) alquilen, (iii) alquenilen ó (iv) -N(R21)-R10- ó -R10a-N(R21)-R10- en donde R10 y R10a se seleccionan independientemente del grupo conformado por alquilen y alquenilen y R21 es hidrógeno, alquil de cadena corta, alquenil, haloalquil, alcoxialquil, haloalcoxialquil, aril ó arilalquil; R4 y R6 son independientemente seleccionados de un grupo conformado por: (i) (R11)(R12)N- en donde R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo conformado por (1) hidrógeno, (2) alquil de cadena corta, (3) haloalquil, (4) alcoxialquil, (5) haloalcoxialquil, (6) alquenil, (7) alquinil, (8) cicloalquil, (9) cicloalquilalquil, (10) aril, (11) heterocíclico, (12) arilalquil, (13) (heterocíclico)alquil, (14) hidroxialquil, (15) alcoxi, (16) aminoalquil, 17) trialquilaminoalquil, (18) alquilaminoalquil, (19) dialquilaminoalquil, y (20) carboxialquil,

291

- 3 - (ii) alquil de cadena corta, (iii) alquenil, (iv) alquinil, (v) cicloalquil, (vi) cicloalquilalquil, (vii) aril, (viii) arilalquil, (ix) heterocíclico, (x) (heterocíclico)alquil, (xi) alcoxialquil, (xii) hidroxialquil, (xiii) haloalquil, (xiv) haloalquenil, (xv) haloalcoxialquil, (xvi) haloalcoxi, (xvii) alcoxihaloalquil, (xviii) alquilaminoalquil, (xix) dialquilaminoalquil (xx) alcoxi, y

(xxi) en donde z va de 0 a 5 y R7a es alquilen; R26 es (i) alquil de cadena corta, (ii) haloalquil, (iii) alquenil, (iv) alquinil, (v) cicloalquil, (vi) cicloalquilalquil, (vii) aril, (viii) arilalquil, (ix) heterocíclico (x) (heterocíclico)alquil, (xi) (aIcoxialquil, ó (xii) haloalquil sustituido con alcoxi, y R27 es alquilen o alquenilen; (b) R22-O-C(O)-R23;- en donde R22 es un grupo

protector de carboxi ó un heterocíclico y R23 es (i) un enlace covalente, (ii) alquilen, (iii) alquenilen ó (iv) -N(R24)-R25- en donde R25 es alquilen y R24 es hidrógeno ó alquil de cadena corta,

(c) alquil de cadena corta, (d) alquenil, (e) alquinil, (f) cicloalquil, (9) cicloalquilalquil, (h) aril, (i) arilalquil, (j) ariloxialquil, (k) heterocíclico, (I) (heterocíclico)alquil, (m) alcoxialquil,

(n) alcoxialcoxialquil, ú (o) R13-C(O)-CH(R14)- en donde R13 es amino, alquilamino ó dialquilamino, y R14

es aril, R15-C(O)- en donde R15 es amino, alquilamino ó dialquilamino; ó una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

292

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I)

en donde cada x es independientemente seleccionado del grupo que consiste de =O, (H, H) = NRd y =S; n es 0 a 2; u es 0 a 2; 1 es 0 a 2; m es 1, e y es 1 a 3; o m es 2, e y es 0; cada Rc es independientemente seleccionado del grupo que consiste de H, C1-C6 alquilo, y -(Ch2)n1-R4, en donde n1 es 1 a 6, con la condición de que no más de un Rc es otro que no sea H en la porción

Rd es independientemente seleccionado del grupo que consiste de H, C1-C6 alquilo, -CN, -ORa, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, o alilo;

R4 es -ORa, SRa,

Rc' es H, C1-C6 alquilo, o (CH2)nORa, con la condición de que no más de un Rc' es otro que no sea H;

cada Ra y Rb es independientemente seleccionado del grupo que consiste de H, C1-C6 alquilo, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, y alilo; con la condición de que cuando R4 es

, Ra no es H; o cuando Ra y Rb están adheridos al mismo nitrógeno, entonces Ra y Rb junto con el nitrógeno al cual están adheridos, pueden formar un anillo de 4 a 7 miembros; ...


(21) N° de solicitud: 97 063.643

(51) Int Cl: A61K 31/495 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1997/10/29 (71)Titular/es SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 08/741,083 (32) 1996/10/30 (33) US (72) Inventores DAVID J. BLYTHIN XIAO CHEN RICHARD J. FRIARY Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PIPERAZINO DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROKININA.

293

(57) Resumen: 1.- Compuesto para administrar en cantidad efectiva a un mamífero para el tratamiento de una enfermedad mediada por una quimioquina, seleccionada del grupo constituido por malaria, restinosis, angiogénesis, aterosclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación hematopoyética indeseada de células madre, y enfermedades causadas por virus respiratorios, herpesvirus, y virus de la hepatitis, donde la quimioquina se une a un receptor α o β de la IL-8, dicho compuesto de Fórmula (I)

donde: Z es ciano, OR11, C(O)NR15R16, R18, C(O)R11, o S(O)2R17; A es nitrógeno, con la condición de que solamente uno o dos de los restos A son nitrógeno y los restantes son carbono sustituido con hidrógeno o R1; R es cualquier resto funcional que tiene un hidrógeno ionizable y un pKa de 10 o menos; R1 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halosustituido; alquilo

C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halosustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-4; heteroarilo; heteroarilalquilo; radical heterociclico; heterociclil-alquilo C1-4; heteroaril-alquiloxi C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; heterociclil-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3H; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS(O)2R19 o (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)SO- o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; v es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4

opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, (aril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, heteroarilo opcionalmente sustituido, (heteroaril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, radical heterocíclico o heterociclil-alquilo C1-4, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O/N/S; ...


(21) N° de solicitud: 00 044.292





(54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE GUANIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS

RECEPTORES DE IL-8.

294

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

CARACTERIZADO PORQUE X es O o S; n es 0 ó 1; Y es O, S o NR7; R1 es hidrógeno, halógeno, C1-6 alquilo, C1-

6 haloalquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, C1-6 alquiltio, C1-6

haloalquiltio, C3-6 cicloalquilo, C1-6 alcoxi(C1-6)alquilo o SF5; R2 es hidrógeno, halógeno, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, C1-6 alquiltio, C1-6 haloalquiltio, C1-6

alquilsulfonilo, C1-6 haloalquilsulfinilo, C1-6 alquilsulfonilo, C1-6 haloalquilsulfonilo, C1-6 haloalquilo, ciano, nitro, CHO, CH=NOR5, C1-6 alquilcarbonilo, C1-6 alcoxicarbonilo o SF5; o junto con R1 y R2 forman un anillo carboxíclico, saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido por uno o dos grupos C1-6 alquilo; R3 es hidrógeno, C1-6

alquilo, CH2 (C1-4 haloalquilo), C1-6 cianoalquilo, C3-6

alquenilo, C3-6 alquinilo, C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo, C1-6

alquiltio(C1-6)alquilo, C1-6 alcoxi(C1-6)alcoxi(C1-6)alquilo, C1-6

alquilcarbonilo, C1-6 alcoxicarbonilo, fornilo, C1-6

alquilcarbonilo(C1-6)alquilo, C1-6 alcoxicarbonilo(C1-6) alquilo,

C1-6 alquilaminacarbonilo, di(C1-6) alquilaminacarbonilo, fenoxicarbonilo opcionalmente substituido, fenil(C1-4) alquilo o S(0)qR6 opcionalmente substituido; R4 es hidrógeno, halógeno, ciano, C1-8 alquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 cianoalquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-7

cicloalquilo, C3-7 halocicloalquilo, C3-7 cianocicloalquilo, C1-3

alquil(C3-7)cicloalquilo, C1-7 alquil (C3-7)halocicloalquilo, C3-6 cicloalquil(C1-6)alquilo, C5-6 cicloalquenilo, C5-6 cicloalquenil (C1-6) alquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6

cianoalquenilo, C1-6 alcoxi (C1-6)alquilo, formilo, C1-6

carboxialquilo, C1-6 alquilcarbonil(C1-6)alquilo, C1-6

alcoxicarbonil(C1-6)alquilo C1-6 alquiltio (C1-6)alquilo, C1-6

alquilsulfinil(C1-6)alquilo, C1-6 alquilsulfonil (C1-6)alquilo, aminocarbonil (C1-6)alquilo, C1-6 alquilaminocarbonil (C1-6)alquilo, di(C1-6)alquilaminocarbonil(C1-6)alquilo, C1-6

alcoxicarbonilo, C1-6 alquilcarbonilo, aminocarbonilo, C1-6

alquilaminocarbonilo, di(C1-6)alquilaminocarbonilo, opcionalmente substituido fenilo, fenil(C1-4)alquilo opcionalmente substituido, fenil(C2-4)alquenilo opcionalmente substituido, heteroarilo opcionalmente substituido, heteroaril (C1-4)alquilo opcionalmente substituido, heterociclilo opcionalmente substituido, heterociclil (C1-4)alquilo opcionalmente substituido, un grupo OR8, un grupo SH, un grupo S(O)pR9, un grupo NR10 y R11 o un grupo C(R12)=NOR13; R5 es hidrógeno, C1-6

alquilo, fenilo opcionalmente substituido o fenil (C1-4)alquilo opcionalmente substituido; R6 es C1-6 alquilo, C1-6

haloalquilo o fenilo opcionalmente substituido;


(21) N° de solicitud: 99 048.365

(51) Int Cl: A01N 43/80; 43/72 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/07/30 (71)Titular/es ZENECA LIMITED (30) Prioridad (31) 9816654.9 (32) 1998/07/30 (33) UK (72) Inventores CHRISTOPHER JOHN MATEWE JOHN WILLIAMS BRIAN LESLIE PILKINGTON Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: BENZAZOLES DERIVADOS DE BENZOXAZOL, BENZOTIAZOL Y BENCIMIDAZOL; PROCESOS PARA

PREPARARLOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y MÉTODOS PARA COMBATIR Y CONTROLAR HONGOS Y PESTES.

295

- 2 - R7 es hidrógeno, ciano, C1-8 alquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6

cianoalquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-7 cicloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C3-6 cicloalquil (C1-6)alquilo, C1-6 alcoxi (C1-6)alquilo, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-6 alquilcarbonilo, C1-6

alquilaminocarbonilo, di(C1-6)alquilaminocarbonilo, fenilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido; R8 es hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, C3-6 alquenilo, C1-4 cianoalquilo, C1-6 alcoxicarbonil (C1-6)alquilo, fenilo opcionalmente substituido, fenil (C1-4)alquilo opcionalmente substituido, heteroarilo opcionalmente substituido, N=C(CH3)2; R9 es C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, C3-6 alquinilo, ciano, C1-4 cianoalquilo, C1-6 alcoxicarbonil (C1-6)alquilo, fenilo opcionalmente substituido, fenil (C1-4)alquilo opcionalmente substituido, o heteroarilo opcionalmente substituido; R10 y R11 son, independientemente, hidrógeno, C1-8 alquilo, C3-7

cicloalquilo, C3-6 alquenilo, C3-6 alquinilo, C2-6 haloalquilo, C1-6 alcoxi (C1-6) alquilo, C1-6 alcoxicarbonilo, fenoxicarbonilo opcionalmente substituido, formilo, C1-6 alquilcarbonilo, C1-6

alquil SO2, fenil SO2 opcionalmente substituido o fenil (C1-4)alquilo opcionalmente substituido; R12 es C1-3 alquilo; R13 es C1-6 alquilo, fenil (C1-2) alquilo opcionalmente substituido; y p y q son, independientemente, 0, 1 o 2.

296

(57) Resumen: 1.- Se proporcionan compuestos que inhiben la proteína de transferencia de triglicéridos del microsoma y, por consiguiente, son útiles para disminuir los lípidos séricos y para el tratamiento de la ateroesclerosis y enfermedades relacionadas con ella. Los compuestos tienen la estructura

en la que R1 a R6, Q y X se definen en la presente.


(21) N° de solicitud: 96 006.573

(51) Int Cl: A61K 31/435; 31/40; 31/16; 31/18

(12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1996/02/13 (71)Titular/es BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JOHN R. WETTERAU II DARU YOUNG SHARP RICHARD E. GREGG Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE ISOMEROS DE LA PIPERIDINA, INHIBIDORAS DE LA

PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICÉRIDOS DEL MICROSOMA Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS INVOLUCRAN.

297

(57) Resumen: 1.- La invención se refiere a sistemas policíclicos de tiazol, así como a sus sales fisiológicamente compatibles y derivados fisiológicamente funcionales. Se describen compuestos de la fórmula I,

I en donde los radicales tienen los significados indicados, así como sus sales fisiológicamente compatibles y procedimientos para su preparación. Los compuestos se adecúan, por ejemplo, como anorécticos.


(21) N° de solicitud: 00 011.822

(51) Int Cl: A61K 31/425 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/21 (71)Titular/es AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 19908533.1 (32) 1999/02/26 (33) DE (72) Inventores GERHARD JAHNE KARL GEISEN HANS-JOCHEN LANG MARTIN BICKEL (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SISTEMAS POLICÍCLICOS DE TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y MEDICAMENTO QUE

CONTIENE A ESTOS COMPUESTOS.

298

(57) Resumen: 1.- Una forma cristalina de melagatrán que tiene un grado de cristalinidad superior al 20%. 12.- Un proceso para la producción de un compuesto acorde con cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 11, proceso que comprende la cristalización del melagatrán.


(21) N° de solicitud: 00 048.529

(51) Int Cl: A61K 38/55 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/28 (71)Titular/es ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 9902550-4 (32) 1999/07/02 (33) SE (72) Inventores LENA HEDSTRÖM ANITA LUNDBLAD SOFIA NÅGÅRD (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE MELAGATRÁN.

299

(57) Resumen: 1.- La invención suministra una lamina para empaque que comprende una lamina de poliester que se encoge y sella por acción del calor. La lamina comprende un Homopolímero o copolímero de polietileno tereftalato, preferiblemente recubierto con un recubrimiento basado en solvente y que sella por acción del calor, por ejemplo un copoliester amorfo. La capa puede ser metalizada y/o laminada con otras capas, por ejemplo laminas de ionomeros. Las laminas y laminados son útiles en múltiples aplicaciones de empaque incluyendo bolsas para coclnar y para no cocinar en ellas para empacar carnes, también como tapaderas.


(21) N° de solicitud: 01 007.101

(51) Int Cl: B32B 27/08; B65D 75/26 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/01/31 (71)Titular/es E.I.DU PONT DE NEMOURS AND

COMPANY (30) Prioridad (31) 09/494,354 (32) 2000/01/31 (33) US (72) Inventores TERRANCE D. KENDING (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ

(54) Titulo: LAMINA DE POLIÉSTER PARA EMPAQUE QUE SE ENCOGE Y SE SELLA AL CALOR.

300

(57) Resumen: 1.- Sistema Alertador y Receptor de Comandos a través de Telefonía Celular aplicado a Alarmas para Vehículos CARACTERIZADO PORQUE dicho sistema está conformado por: a) Un microcontrolador 1; b) Una interfase de marcación 2; c) Una memoria de datos 3; d) Un emisor receptor celular 4; e) Una interfase de comunicación 5; f) Un decodificador de tonos 6; g) Una grabación digital 7; h) Un generador de tonos 8 y i) Una interfase exterior 9. 2.- Sistema Alertador y Receptor de Comandos a través de Telefonía Celular aplicado a Alarmas para Vehículos de la Reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE la Interfase exterior 9 se compone de cuatro módulos, los cuales permiten la comunicación con el medio exterior, y son: a) bloqueo electrónico del vehículo 10; b) indicador visual 11; c) alarma silenciosa 12 y d) alarma 13. 3.- Sistema Alertador y Receptor de Comandos a través de Telefonía Celular aplicado a Alarmas para Vehículos de la Reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE dicho sistema funciona de la siguiente manera: a través de la interfase exterior 9, el microcontrolador 1 detecta que la alarma 13 se activa y empieza el proceso de las llamadas para avisar que está ocurriendo una anomalía; el cual es: a) lee de la memoria de datos 3 el primer número telefónico que va a marcar. b) genera los códigos necesarios para la interfase de marcación 2.

c) desde la interfase de marcación 2 se envían los códigos al emisor receptor celular 4 el cual genera las llamadas a los números telefónicos programados. d) se activa la interfase de comunicación 5 para permitir la entrada y salida de audio. e) se habilita la unidad de grabación digital 7 para enviar el mensaje en la llamada que se está ejecutando. f) el microcontrolador 1 prende un temporizador de 30 s, el cual regula el tiempo máximo de espera en caso que la llamada no se pueda realizar o que conteste algún buzón. g) el decodificador de tonos 6 queda listo para recibir los tonos que envían desde el teléfono que contesta, para determinar que acción tomar y los convierte en códigos para que el microcontrolador 1 los interprete.

(19) CO (11) N° de publicación: 726 (21) N° de solicitud: 01 030.023

(51) Int Cl: B60R 25/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/04/18 (71)Titular/es B & G ELECTRÓNICA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores FEDERICO G. GARCIA TORRES ORLANDO GIORGIO BINDI JAIMES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: FELIPE RUBIO

(54) Titulo: SISTEMA ALERTADOR Y RECEPTOR DE COMANDOS A TRAVES DE TELEFONIA CELULAR APLICADO A

ALARMAS PARA VEHÍCULOS.

301

(57) Resumen: 1.- Un proceso de adsorción de presión fluctuante (PSA) para la separación del nitrógeno de una mezcla del mismo con metano, el cual comprende: a) pasar una corriente de alimentación que contiene dicha mezcla a una primera etapa de una unidad PSA que contiene una zeolita cristalina selectiva del nitrógeno para que adsorba preferentemente nitrógeno y produzca una corriente de producto que contiene al menos 90 moles porcentuales de metano y una corriente de purga. b) Recuperar dicha corriente de producto. c) Pasar dicha corriente de purga a una segunda etapa de la unidad PSA que contiene un adsorbente selectivo del metano, para producir una corriente de producto rica en nitrógeno y una corriente de purga rica en metano; y d) Recuperar dicha corriente de producto rica en nitrógeno. 2.- El proceso de la reivindicación 1, donde la zeolita selectiva del nitrógeno de paso (a) es una zeolita selectiva del nitrógeno del paso a) es una zeolita CTS-1 caracterizada por tener un tamaño de poro de aproximadamente 3 x 10-10 m - 4 x 10-10 m y una composición en términos de relaciones molares de óxido, como sigue: 1,0+0,25 M2 nO : TiO2 : ySiO2 : zH2 O donde M es al menos un catión que tiene una valencia n, y -es desde 1.0 hasta 100 y z es de 0 a 100, estando

caracterizada dicha zeolita por el siguiente patrón de difracción de rayos X:

Donde muy fuerte equivale a 100, medianamente fuerte equivale a 15-80.


(21) N° de solicitud: 00 020.376

(51) Int Cl: B01D 53/047 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/22 (71)Titular/es ENGELHARD CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/273.684 (32) 1999/03/22 (33) US (72) Inventores KENNETH F. BUTWELL WILLIAM B. DOLAND STEVEN M. KUZNICKI (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO VILLEGAS

(54) Titulo: REMOCIÓN SELECTIVA DEL NITRÓGENO CONTENIDO EN EL GAS NATURAL MEDIANTE ADSORCIÓN

FLUTUANTE DE PRESIÓN.

302

(57) Resumen: 1.- Una composición de encolado de superficies para encolar papel que comprende goma de gelana, un almidón derivado, y agua en donde el almidón derivado y la goma de gelana están presentes en una proporción en peso entre 300:1 a 1.000: 1.


(21) N° de solicitud: 00 022.606

(51) Int Cl: B41M 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/29 (71)Titular/es PENFORD CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/127.192 (32) 1999/03/31 (33) US 60/163.957 1999/09/08 US (72) Inventores LUANN E. ROOFF CATHERINE BENNETT FRANK J. MISKIEL (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA ENCOLAR PAPEL PARA IMPRESORA DE CHORRO DE TINTA.

303

(57) Resumen: 1.- Un método para cargar gas natural licuado presurizado en múltiples contenedores que contienen vapor presurizado, donde los contenedores son cargados en serie, que comprende los pasos de: (a) introducir el gas licuado a los contenedores, así descargando el vapor allí contenido; (b) pasar el vapor descargado de al menos algunos de los contenedores a tanques auxiliares de almacenamiento que comprenden un primer tanque y un segundo tanque, sacando el vapor de al menos uno de los tanques, y pasar el vapor retirado a un medio de utilización de vapor; y (c) regular el flujo de fluidos desde y hacia el primer y segundo tanques para garantizar que la rata de flujo total de vapor al medio de utilización de vapor se mantenga a una rata de flujo relativamente constante.


(21) N° de solicitud: 00 022.432

(51) Int Cl: B63B 35/44; F25J 3/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/29 (71)Titular/es EXXONMOBIL UPSTREAM

RESEARCH COMPANY (30) Prioridad (31) 60/127,203 (32) 1999/03/31 (33) US (72) Inventores JAMES R. RIGBY BRANDON T. STONE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA CARGAR GAS NATURAL LICUADO PRESURIZADO EN CONTENEDORES.

304

(57) Resumen: 1.- Método para fabricar compuestos en forma de película con por lo menos dos materiales en lámina con una capa funcional intermedia localizada entre dos de estos materiales, siendo la capa intermedia vaporizada durante la formación del compuesto en por lo menos uno de los materiales por el lado que enfrenta al otro material, caracterizado, en que un monómero orgánico se deposita mediante vapor como una capa intermedia. Compuesto en forma de película, caracterizado en que el compuesto se forma con por lo menos dos materiales en lámina con una capa intermedia funcional localizada entre dos de estos materiales y donde dicha capa intermedia es un monómero orgánico.


(21) N° de solicitud: 00 026.438

(51) Int Cl: B32B 31/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/04/11 (71)Titular/es FRAUNHOFER GESELLSCHAFT zur

FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG e.V

(30) Prioridad (31) 199 17 076.2 (32) 1999/04/15 (33) DE (72) Inventores ULRICH MOOSHEIMER HORST-CHRISTIAN LANGOWSKI TORSTEN KERBSTADT (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA FABRICAR COMPUESTOS Y COMPUESTOS EN FORMA DE PELICULA CON UNA CAPA

INTERMEDIA.

305

(57) Resumen: 1.- Un proccso para producir, por lo menos, un compuesto escogido entre los 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, fenilalcanos que comprende: - una etapa de alquilatación en la cual el benceno reacciona con una olefina que contiene, por lo menos, 9 átomos de carbono, dicha etapa de alquilatación se realiza en presencia de un catalizador sólido zeolítico que comprende una matriz y una zeolita de tipo estructural EUO, dicha zeolita contiene silicio y al menos un elemento T escogido en el grupo formado por aluminio, hierro, galio, boro, con una relación atómica Silicio /T superior a 5 y, en donde, la dicha alquilatación se efectúa bajo presión de 0,1 a 10 MPa, una temperatura de 30 a 400 °C, una velocidad espacial de 0,5 a 200 h-1 y una relación molar benceno/olefina (s) de 1:1 a 50:1.


(21) N° de solicitud: 00 046.925

(51) Int Cl: B01J 29/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/22 (71)Titular/es INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE (30) Prioridad (31) 9907.969 (32) 1999/06/22 (33) FR (72) Inventores JEAN-FRANCOIS JOLY FABIO ALARIO ELIZABETH MERLEN JULIA MAGNE-DRISCH (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESO PARA PRODUCIR FENILALCANOS QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE ALQUILATACIÓN DE

BENCENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE UNA ZEOLITA DE TIPO ESTRUCTURAL EUO.

306

(57) Resumen: 1.- Una composición para la reducción de pérdidas por frotamiento del catalizador en los procesos de síntesis de hidrocarburos conducidos en sistemas de reacción de alta agitación, caracterizada porque comprende la etapa de hacer reaccionar un gas de síntesis en un sistema de alta agitación en la presencia de un catalizador que comprende un soporte de Y-alúmina, en donde el soporte de Y-alúmina incluye titanio para aumentar la resistencia al frotamiento del catalizador en el sistema de reacción de alta agitación.


(21) N° de solicitud: 00 036.871

(51) Int Cl: B01J 221/00 C10G 45/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/19 (71)Titular/es ENERGY INTERNATIONAL

CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/316,562 (32) 1999/05/21 (33) US (72) Inventores ALAN H. SINGLETON RACHID OUKACI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UNA COMPOSICIÓN PARA REDUCIR PERDIDAS DE CATALIZADOR FISCHER-TROPSCH POR

FROTACIÓN EN SISTEMAS DE REACCIÓN DE ALTA AGITACIÓN.

307

(57) Resumen: 1.- Subtapa o Inserto Capilar para Envases Goteros, CARACTERIZADO PORQUE consta de: a) un orificio superior (1) con un diámetro que varía de 3 mm a 5 mm; b) una sección superior (2) cónica con un ángulo de inclinación de 6°, el cual termina en un disco (3) que hace tope con la boca del envase (4); c) un entalle circular (5) bajo el disco (3); d) un orificio interior cónico (6), el cual termina en un cilindro interno (7) donde se encuentra un orificio lateral (8); y e) una cavidad interior (9). 2.- Subtapa o Inserto Capilar de la Reivindicación 1, CARACTERlZADO PORQUE a través del orificio lateral (8), independientemente de la presión ejercida sobre el líquido contenido en el envase (4), se genera un flujo turbulento con el cual se obtiene la dosificación en forma controlada, gota a gota del líquido contenido en el envase (4). 3.- Subtapa o Inserto Capilar de la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el orificio lateral (8) es de geometría rectangular con dimensiones que son proporcionales a la densidad del líquido a dosificar.


(21) N° de solicitud: 01 034.510

(51) Int Cl: B65D 1/32 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/03 (71)Titular/es PRODUCTORES DE ENVASES

FARMACÉUTICOS S.A. PROENFAR S.A.

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JOSE CAMILO CABRA MONROY (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GILDA OGLIASTRI PUERTA

(54) Titulo: SUBTAPA O INSERTO CAPILAR PARA ENVASES GOTEROS.

308

(57) Resumen: 1.- Tapa gotero CARACTERIZADA PORQUE está conformada por: a) una perilla de succión (1) con un anillo roscado (5); b) tubo gotero (6). 2.- Tapa gotero de la Reivindicación 1 CARACTERIZADA PORQUE la perilla de succión (1) con el anillo roscado (5) forman una sola unidad. 3.- Tapa gotero de la Reivindicación 1 CARACTERIZADA PORQUE la perilla de succión (1) con anillo roscado (5) tiene forma cilíndrica hueca terminada por un extremo en una semiesfera (2) y por el extremo opuesto por una sección circular (3) de menor diámetro que la sección roscada. 4.- Tapa gotero de la Reivindicación 1 CARACTERIZADA PORQUE el tubo gotero (6) está conformado por un tubo propiamente dicho, teniendo en uno de sus extremos un anillo circular (7) de mayor diámetro que el tubo; un pequeño cilindro (8) y un pequeño anillo (9) de mayor diámetro de cilindro (8). 5.- Tapa gotero con perilla incorporada CARACTERIZADA PORQUE la Tapa gotero es fabricada con una mezcla polimérica que tiene la siguiente composición: 60% de polipropileno con un indice de fluidez 40 y 40% de

elastómero concentrado de dureza 29 Shore A (ASTM D2240).


(21) N° de solicitud: 01 034.512

(51) Int Cl: B65D 23/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/05/03 (71)Titular/es PRODUCTORES DE ENVASES

FARMACÉUTICOS S.A. PROENFAR S.A.

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JOSE CAMILO CABRA MONROY (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GILDA OGLIASTRI PUERTA

(54) Titulo: TAPA GOTERO CON PERILLA INCORPORADA.

309

(57) Resumen: 1.- Sistema Alertador y Receptor de Comandos a través de Telefonía Celular aplicado a Alarmas para Vehículos CARACTERIZADO PORQUE dicho sistema está conformado por: a) Un microcontrolador 1; b) Una interfase de marcación 2; c) Una memoria de datos 3; d) Un emisor/receptor celular 4; e) Una interfase de comunicación 5; f) Un decodificador de tonos 6; g) Una grabación digital 7; h) Un generador de tonos 8 y i) Una interfase exterior 9. 2.- Sistema Alertador y Receptor de Comandos a través de Telefonía Celular aplicado a Alarmas para Vehículos de la Reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE la Interfase exterior 9 se compone de cuatro módulos, los cuales permiten la comunicación con el medio exterior, y son: a) bloqueo electrónico del vehículo 10; b) indicador visual 11; c) alarma silenciosa 12 y d) alarma 13. 3.- Sistema Alertador y Receptor de Comandos a través de Telefonía Celular aplicado a Alarmas para Vehículos de la Reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE dicho sistema funciona de la siguiente manera: a través de la interfase exterior 9, el microcontrolador 1 detecta que la alarma 13 se activa y empieza el proceso de las llamadas para avisar que está ocurriendo una anomalía; el cual es: a) lee de la memoria de datos 3 el primer número telefónico que va a marcar.


(21) N° de solicitud: 01 030.023

(51) Int Cl: B60R 25/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/04/18 (71)Titular/es B & G ELECTRÓNICA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores FEDERICO G. GARCIA TORRES ORLANDO GIORGIO BINDI JAIMES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: FELIPE RUBIO

(54) Titulo: SISTEMA ALERTADOR Y RECEPTOR DE COMANDOS A TRAVÉS DE TELEFONÍA CELULAR APLICADO A

ALARMAS PARA VEHÍCULOS.

310

(57) Resumen: 1.- Proceso para aumentar la resistencia mecánica y química del vidrio, ya la vez proveer su lubricación, mediante la desalcalinización lograda a través de la aplicación de dióxido de carbono humidificado; caracterizado por su notoxicidad y por su baja corrosividad, y descrito mediante las siguientes reacciones:


(21) N° de solicitud: 02 003.953

(51) Int Cl: C03C 25/64 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/01/18 (71)Titular/es RICARDO BECERRA PRIETO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores RICARDO BECERRA PRIETO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: PROCESO PARA LA DESALCALINIZACIÓN DEL VIDRIO MEDIANTE LA APLICACIÓN DE CO2.

311

(57) Resumen: 1.- Un artículo que está constituido por un substrato teniendo un revestimiento curado fotocrómico de resina aminoplástica sobre al menos una superficie de dicho substrato, cuyo revestimiento consiste en: (a) producto de la reacción de: (i) componente(s) hidroxilo-funcional(es) teniendo 2 grupos funcionales y (ii) una resina aminoplástica teniendo dos grupos reactivos, y (b) de 0.1 a 40 por ciento de peso, basado en la totalidad del peso de los solidos, de componente(s) fotocromico(s), cuyo revestimiento curado está substancialmente libre de defectos cosméticos y exhibe una microdureza de Fischer de 45 a 180 Newtons por mm2, un cambio en la densidad óptica de 0,15 después de 30 segundos y 0,47 después de 8 minutos y una velocidad de blanqueamiento de 180 segundos, todo ello medido en la Prueba de Rendimiento Fotocrómico a 29.4°C.


(21) N° de solicitud: 99 079.479

(51) Int Cl: C09D 129/00; C07D 311/92 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1999/12/20 (71)Titular/es PPG INDUSTRIES OHIO, INC. (30) Prioridad (31) USSN

60/112,794 (32) 1998/12/18 (33) US

USSN 09/449,099

1999/11/24 US

(72) Inventores KEVIN J. STEWART JEANINE A. CONKLIN CLETUS N. WELCH Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO

(54) Titulo: RESINA AMINOPLÁSTICA HIDROXILO FUNCIONAL Y ARTÍCULOS FOTOCRÓMICOS.

312

(57) Resumen: 1.- Un proceso hidrometalúrgico que comprende: a. proporcionar un precipitado que comprende una pulpa acuosa de mineral de óxido niquelífero o cobaltífero óxido que contiene un primer metal seleccionado a partir del grupo que consiste de níquel, cobalto, y sus mezclas conjuntamente con un segundo metal diferente del primer metal; b. lixiviar la pulpa acuosa agregando un ácido mineral para disolver los metales contenidos y proporcionar una solución madre y residuo de lixiviación como un precipitado, c. mezclar una resina de intercambio de iones con el precipitado para cargar el primer metal dentro de la resina; y, d. separar la resina de intercambio de iones cargada del primer metal del precipitado.


(21) N° de solicitud: 00 078.911

(51) Int Cl: C22B 23/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/10/17 (71)Titular/es BHP MINERALS INTERNATIONAL,

INC. (30) Prioridad (31) 60/159,657 (32) 1999/10/15 (33) US (72) Inventores WILLIAM P.C. DUYVESTEYN ERIK M. WEENINK DAVID A. NEUDORF (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO DE RESINA EN PULPA PARA LA RECUPERACIÓN DE NÍQUEL Y COBALTO.

313

(57) Resumen: 1.- Un proceso para producir carbonato de calcio aragonito precipitado particular, que comprende una mezcla acuosa de hidróxido de calcio con un gas seleccionado del grupo que consiste de un dióxido de carbono y un gas que lo contiene, en donde los parámetros del mencionado proceso, incluyendo por lo menos un agente activo preseleccionado, modo de operación, concentraciones de operación de materias primas, temperatura de operación, velocidad de mezclador de operación y pH de operación, son tales que por lo menos uno de los siguientes criterios (a), (b) y (c) son satisfechos: (a) la gravedad específica del producto después del secado durante 12 horas a 120ºC es <2,5 g/cm3 y la gravedad específica de este producto seco después del encendido durante ocho horas a 500ºC es <2,5 g/cm3; (b) la aparente (suelta) densidad de peso (L.B.D.) del producto después de secado por 12 horas a 120ºC es <0,55 g/cm3; (c) la densidad perforada del peso (T.B.D.) del producto después de secado durante 12 horas a 120ºC es <0,70 g/cm3. 2.- Un proceso de acuerdo a la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE por lo menos un agente activo es seleccionado del grupo consistente en ácidos carboxílicos de fórmula RCOOH, en donde R es un grupo

orgánico que contiene de 7 -20 de átomos de carbono, sus sales carboxilatos, sus anhídridos ácidos, sus éteres, sus hálidos ácidos y sus quetonas. 3.- Un proceso de acuerdo a la Reivindicación 2, CARACTERIZADO PORQUE por lo menos un agente activo es seleccionado del grupo consistente en ácidos carboxílicos de fórmula CnH2n+1COOH, en donde n es 8-17, sus sales carboxilatos, sus anhídridos ácidos, sus ésteres, sus hálidos acilos y sus ketenes de la fórmula CnH2n+1C=C=O, en donde n es 7-16.


(21) N° de solicitud: 01 017.435

(51) Int Cl: C01F 11/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/03/05 (71)Titular/es 3P. TECHNOLOGIES LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ISAAC YANIV (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

(54) Titulo: ARAGONITO PRECIPITADO Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.

314

(57) Resumen: 1.- Un proceso hidrometalúrgico para extraer níquel y cobalto de una mena de laterita que incluye por lo menos una mena de limonita y saprolita, proceso que comprende: a. producir una pasta aguada de mena de limonita que contiene menos de 6% en peso de Mg con densidades de sólidos entre 5 y 35% en peso; b. lixiviar la pasta aguada a una temperatura por debajo del punto de ebullición y a presión atmosférica mezclando con ácido sulfúrico para formar una solución de lixiviado, en donde el hierro y el níquel se disuelven en solución y se consume sustancialmente todo el ácido sulfúrico, c. Agregar un agente de precipitación de hierro seleccionado del grupo conformado por iones de sodio, potasio, amonio, y mezclas de los mismos; d. mantener la temperatura entre 85°C y el, punto de ebullición de la pasta aguada y mantener la concentración de ácido libre entre 5 y 15 g/l, en donde la concentración final de hierro en solución es menor que 3 g/l, de manera que el hierro se precipite en forma de compuesto de jarosita; y

e. agregar mena de saprolita en la forma de una pasta aguada para formar una solución cargada, en donde el magnesio y el níquel se disuelven de la mena de saprolita.


(21) N° de solicitud: 00 083.210


INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores J. CARLOS ARROYO DAVID A. NEUDORF (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCESO DE LIXIVIACIÓN ATMOSFÉRICA PARA LA RECUPERACIÓN DE NÍQUEL Y COBALTO DE

MENAS DE LIMONITA Y SAPROLITA.

315

(57) Resumen: 1.- Un proceso hidrometalúrgico de lixiviación con ácido sulfúrico para la extracción de níquel y cobalto de mena de óxido de laterita niquelífera, que comprende: a. proporcionar una pasta acuosa de mena de óxido niquelífera con un contenido de bajo magnesio; b. lixiviar la pasta acuosa a una temperatura elevada (mínimo 200°C) y presión con una adición de ácido sulfúrico suficiente al menos estequiométricamente para efectuar la lixiviación del níquel y cobalto contenidos y suministrar de ese modo una solución cargada de sulfato de níquel, sulfato de cobalto y un residuo de lixiviado; y c. lixiviar atmosféricamente a presión mena de óxido niquelífera con contenido de alto magnesio con la solución cargada del paso (b), añadiendo cantidades controladas de mena en bruto, no tratada, de alto magnesio a la solución cargada a temperaturas de desde 80°C hasta el punto de ebullición normal de la solución y disponiendo agitación y tiempo suficientes para efectuar la extracción de níquel y cobalto de la mena de alto magnesio y formar un lodo de lixiviado final.


(21) N° de solicitud: 00 083.211


INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores J. CARLOS ARROYO JAMES D. GILLASPIE DAVID A. NEUDORF ERIK M. WEENINK (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MÉTODO PARA LIXIVIAR MENAS DE LATERITA NIQUELIFERA.

316

(57) Resumen: 1.- Polisacárido o material a base de polisacárido CARACTERIZADO porque comprende grupos funcionales, donde dichos grupos son grupos aldehído formados en las posiciones C2 y/o C3 como también en la posición C6 de las unidades de anhidroglucosa de la cadena de polisacáridos. 2.- Polisacárido o material a base de polisacárido de acuerdo a la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque comprende grupos aldehído formados en las posiciones C2, C3 y C6 de las unidades de anhidroglucosa de la cadena de polisacárido. 6.- Polisacárido o material a base de polisacarido de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, empleado para obtener papel o material no tejido. 7.- Polisacárido o material a base de polisacárido de acuerdo con la reivindicación 6, empleado para la obtención de papel tissue. 8.- Producto hecho con papel o material no tejido de acuerdo con las reivindicaciones 6 y 7.


(21) N° de solicitud: 00 084.457

(51) Int Cl: C08B 31/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/11/07 (71)Titular/es SCA HYGIENE PRODUCTS GMBH (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores THOMAS JASCHINSKI SUSSANA GUNNARS ARIE CORNELIS BESEMER PETTER BRAGD (4R5) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: MARCELA CASTILLO TORRES

(54) Titulo: CARBOHIDRATOS POLIMERICOS OXIDADOS Y PRODUCTOS ELABORADOS A PARTIR DE LOS MISMOS.

317

(57) Resumen: 1.- Una composición de limpieza que comprende aproximadamente por peso: (a) 0.1% al 10% de por lo menos un agente desinfectante; (b) 0.05% al 6% de un agente de refuerzo para dicho agente desinfectante, donde dicho agente de refuerzo se selecciona del grupo que consiste en un quelante y un ácido orgánico que contiene hidroxi tal como ácido láctico o ácido cítrico y sus mezclas; (c) 0.1% al 10% de un surfactante de sulfonato aniónico; (d) 0.1% al 10% de un cosurfactante soluble en el agua tal como alcohol etoxilado y un éter de glicol y sus mezclas (e) 0.1% al 2.5% de un ácido graso; (f) 0.1% al 10% de un surfactante no iónico etoxilado; (g) 0.05% al 3% de un hidrocarburo orgánico insoluble en el agua tal como un grupo de cicloalquilo que tenga de 5 a 10 átomos de carbono, aceite esencial o un perfume; y (h) el ingrediente para el equilibrio de la composición es agua.


(21) N° de solicitud: 00 048.550

(51) Int Cl: C11D 1/12; 1/83; 3/43 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/06/28 (71)Titular/es COLGATE - PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores MYRIAM MONDIN CLAUDE BLANVALET NICOLE ANDRIES Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MICROEMULSIÓN ANTIMICROBIANA PARA FINES MULTIPLES QUE CONTIENE TENSIOACTIVOS NO

IÓNICOS ETOXILADOS Y ANIÓNICO DE SULFONATO.

318

(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para preparar ácidos ciclohexanoicos sustituidos de la fórmula (I).

donde Ra es un grupo que contiene carbono ligado opcionalmente por oxígeno, azufre o nitrógeno al anillo de ciclohexilo y j es 1-10; y R y R* son, independientemente pero no simultáneamente, hidrógeno o C(O)E, donde E es OR14 o SR14 donde R14 es hidrógeno o alquilo de 1-6 átomos de carbono; cuyo procedimiento comprende tratar un epóxido de la fórmula A con dimetilsulfóxido y una sal de un metal alcalino, donde la fórmula A es:

en la que E es OR14 o SR14 donde R14 es hidrógeno o alquilo de 1-6 átomos de carbono; Ra es lo mismo que se ha definido para la fórmula (I); e Y es Br, CI, F o I. 2.- Un procedimiento para preparar compuestos de la fórmula IA:

Donde: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nO(CR4-R5)mR6, o -(CR4R5)rR6, donde los restos alquilo están sin sustituir o sustituidos con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 0 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno o alquilo C1 -2;


(21) N° de solicitud: 00 058.243

(51) Int Cl: C07C 121/407 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/03 (71)Titular/es SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/147.576 (32) 1999/08/06 (33) US (72) Inventores ANN M. DIEDERICH VANCE J. NOVAK (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ÁCIDOS A TRAVÉS DE ALFA-CLOROEPOXI-ÉSTERES.

319

- 2 - R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo halo-sustituido, ariloxi-alquilo C1-3, (ariloxi halo-sustituido)-alquilo C1-3, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuranilo, furanilo, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo, tiopiranilo, cicloalquilo C3-6, o un cicloalquilo C4-6 que contiene uno o dos enlaces insaturados, donde el resto cicloalquilo o heterocíclico está sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos metilo, un grupo etilo, o un grupo hidroxilo; con la condición de que a) cuando R6 es hidroxilo, entonces m es 2; o b) cuando R6 es hidroxilo, entonces r es 2 a 6; o c) cuando R6 es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrotiopiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, o 2-tetrahidrotienilo, entonces m es 1 ó 2; o d) cuando R6 es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrotiopiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, o 2-tetrahidrotienilo, entonces r es 1 a 6; e) cuando n es 1 y m es 0, entonces R6 es distinto de H en -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6; X es YR2; Y es O; X2 es O; R2 es -CH3 o -CH2CH3, opcionalmente sustituido con 1 o más halógenos; R y R* son hidrógeno o C(O)E, donde uno de R o R* es siempre hidrógeno y el otro es siempre C(O)E donde E es OR14, O SR1 4; W es un enlace o es alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono; cuando W es un enlace, R' es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, CH2NHC(O)C(O)NH2, alquilo C1-4 halo-sustituido, CN, OR8, CH2OR8, NR8R10, CH2NR8R10, C(Z')H, C(O)OR8, O C(O)NR8R10; y cuando W es alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, entonces R' es COOR14, C(O)NR4R14 o R7; R7 es -(CR4R5)qR12 o alquilo C1-6, donde el grupo R12 o alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido una o más veces con: metilo o etilo sin sustituir o sustituido con 1-3 flúor, -F, -Br, -CI, -NO2, -NR10 R11, -C(O)R8, -CO2R8, -O(CH2)2-4OR8, -O(CH2)qR8, -CN, -C(O)-NR10R11, O(CH2)qC(O)NR10R11, -O(CH2)qC(O)R9, -NR10C(O)NR10R11, -NR10C(O)R11, -NR10C(O)OR9, -NR10C(O)R13, -C(NR10)NR10R11, -C(NCN)NR10R11, -C(NCN)SR9, -NR10-C(NCN)SR9, -NR10C(NCN)NR10R11, -NR10S(O)2R9, -S(O)m'R9, -NR10C(O)C(O)NR10R11, -NR10 C(O)C(O)R10 , o R13; q es 0 , 1 , ó 2; R12 es R13, cicloalquilo C3-C7, o un grupo arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido, seleccionado del grupo constituido por (2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo), pirimidilo, pirazolilo, (1-imidazolilo o 2-imidazolilo), pirrolilo, piperazinilo,

piperidinilo, morfolinilo, furanilo, (2-tienilo o 3-tienilo), quinolinilo, naftilo, y fenilo; R8 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno o R9; R9 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno a tres flúor; R10 es OR8 O R11; R11 es hidrógeno, o alquilo C1-4 sin sustituir o sustituido con uno a tres flúor; o cuando R10 y R11 están como NR10R11, pueden formar junto con el nitrógeno un anillo de 5 a 7 miembros constituido por carbono, o por carbono y uno o más heteroátomos adicionales seleccionados entre O, N, o S; R13 es un grupo heteroarilo, sustituido o sin sustituir, seleccionado del grupo constituido por oxazolidinilo, oxazolilo, tiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, imidazolidinilo, tiazolidinilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, y tiadiazolilo, y donde R13 está sustituido sobre R12 o R13, los anillos están conectados por un átomo de carbono y cada segundo anillo R13 puede estar sin sustituir o sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-2 sin sustituir o sustituidos sobre el metilo con 1 a 3 átomos de flúor; y R14 es hidrógeno o alquilo C1-6; cuyo procedimiento comprende tratar un epóxido de la fórmula A

con dimetilsulfóxido y una sal de un metal alcalino; donde X; R1 X2; W; E; R'; R14, son como se han definido para la fórmula (IA); e Y es Br, CI, F o I.

320

(57) Resumen: 1.- Una composición de entrecruzamiento incluyen (a) agente de curado amino-funcional; (b) poliisocianato bloqueado; y (c) opcionalmente, un siloxano organo-funcional incluyendo un elemento seleccionado del grupo que consta de siloxano epoxi-funcional, siloxano amino-funcional, siloxano (isocianato bloqueado)-funcional, y una mezcla de dos o más de los mismos. 2.- La composición de entrecruzamiento de la reivindicación 1, donde el agente de curado amino-funcional incluye un elemento seleccionado del grupo que consta de melamina, 2,4,6-tris(alcoxicarbonilamino)-1,3,5-triazina, donde cada alcoxi contiene independientemente de 1 a 4 átomos de carbono, un compuesto representado por la fórmula:

donde:

R1, R2, R3 representan cada uno independientemente hidrógeno, alquilo conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono, o hidroxialquilo conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono, R4 representa hidrógeno, fenilo, ciano, acetilo, o

R5 representa O, S o NH, y R6 y R7 representan cada uno independientemente hidrógeno, alquilo conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono, hidroxialquilo conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono, o fenilo, y una mezcla de dos o más de los mismos. 3.- La composición de entrecruzamiento de la reivindicación 1, donde el agente de curado amino-funcional incluye diciandiamida.


(21) N° de solicitud: 00 054.792

(51) Int Cl: C09D 4/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/21 (71)Titular/es PPG INDUSTRIES OHIO, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ROBERT H. TANG YINGCHAO ZHANG LOUIS J. NEHMSMANN Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO

(54) Titulo: COMPOSICIONES ENTRECRUZADAS, RECUBRIMIENTOS PIGMENTADOS HECHOS DE ELLOS, Y

ARTICULOS CERÁMICOS TENIENDO DICHO RECUBRIMIENTO.

321

(57) Resumen: 1.- Utilización de homopolímeros del ácido acrílico y/o copolímeros hidrosolubles del ácido acrílico con uno o varios monómeros acrílicos, vinílicos o alílicos como agente de dispersión de suspensión acuosa de partículas minerales resultantes de una etapa de reconcentración mecánica y/o térmica consecutiva a una etapa de trituración por vía húmeda sin utilización de dispersante y con baja concentración en materia seca que se caracteriza en que dicho agente es un homopolímero del ácido acrílico y/o copolímero hidrosoluble del ácido acrílico con uno o varios monómeros acrílicos, vinílicos o alílicos con un peso molecular que corresponde a un índice de viscosidad de un valor comprendido entre 0.08 y 0.80.


(21) N° de solicitud: 00 097.604

(51) Int Cl: C08L 33/8; C08K 3/26 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/12/26 (71)Titular/es COATEX S.A. (30) Prioridad (31) 99/16541 (32) 1999/12/27 (33) FR (72) Inventores SUAU JEAN-MARC JACQUEMET CHRISTIAN MONGOIN JACQUES (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UTILIZACIÓN DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES COMO AGENTE DE DISPERSIÓN DE SUSPENSIÓN

ACUOSA DE CARBONATO DE CALCIO. SUSPENSIONES ACUOSAS OBTENIDAS Y SUS UTILIZACIONES.

322

(57) Resumen: 1.- La presente invención proporciona por tanto una formulación aditiva para combustibles de petróleo que incluye al menos un aditivo para combustibles de petróleo, particularmente al menos un depresor de la temperatura de fluidez crítica de ceras de parafinas y/o al menos un agente desenturbiador, disueltos en un fluido portador que incluye al menos un compuesto de fórmula (I):

R1-(AO)n-OOC-(CH2)m-Ph-(R2)p (I) en donde: R1 es un grupo alquilo C1 a C10, en particular un grupo alquilo C1 a C6 y más particularmente un grupo alquilo ramificado C3 a C5; AO es un grupo alquilenoxi, en particular un grupo etilenoxi o propilenoxi, y puede variar a lo largo de la cadena (poli)alquilenoxi; n es 0 o es de 1 a 100, convenientemente 0; m es 0, 1 o 2, convenientemente 0; y Ph es un grupo fenilo, el cual puede estar sustituido con grupos (R2)p en donde cada R2 es independientemente un grupo alquilo o alcoxi C1 a C4 y p es 0, 1 o 2, convenientemente 0.


(21) N° de solicitud: 00 091.346

(51) Int Cl: C10G 49/20; 73/42 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/11/29 (71)Titular/es IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES

PLC (30) Prioridad (31) GB9928127.1 (32) 1999/11/30 (33) GB GB0007832.9 2000/03/31 GB US60/169.630 1999/12/08 US US60/205.029 2000/05/18 US (72) Inventores NEIL GRAINGER EDWARD GEORGE SCOVELL TERENCE COX (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: DILIA MARIA RODRIGUEZ D´ALEMAN

(54) Titulo: FORMULACIONES ADITIVAS DE USO EN COMBUSTIBLES DE PETRÓLEO.

323

(57) Resumen: 1.- Se describen composiciones para prevenir la precipitación de asfaltenos en petróleos crudos o para remover, en la producción y refinación de petróleo, residuos de asfaltenos sólidos de la superficie de plantas productivas y refinadoras o de la formación petrolífera que circunda al pozo, en las que las composiciones comprenden: a) ácidos alquilarilsulfónicos y b) productos de condensación de ácidos grasos con

12 a 24 átomos de carbono con poliaminas que responden a la fórmula general (I)

H2N-[(CH2)n-NH]m-R1 (I)

en la que R1 representa hidrógeno, un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o -(CH2)n-NH-R2, R2 hidrógeno, un grupo metilo, etilo o hidroxietilo, n un número entre 1 y 4 y m un número entre 1 y 6, y c) emulsionantes seleccionados entre los grupos

i) alcoholes grasos alcoxilados con 8 a 22 átomos de carbono y 10 a 60 moles de alcóxido por mol de alcohol graso, y/o

ii) alquilaminas etoxiladas que poseen un resto

alquilo con 12 a 22 átomos de carbono y 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alquilamina.


(21) N° de solicitud: 00 075.759

(51) Int Cl: C10G 75/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/10/05 (71)Titular/es COGNIS DEUTSCHLAND GMBH (30) Prioridad (31) 99120214.4 (32) 1999/10/09 (33) NL (72) Inventores ALAIN LESIMPLE CLAUS-PETER HEROLD JAQUES DIDIER GROFFE WOLFGANG BREUER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPOSICIONES PARA PREVENIR LA PRECIPITACIÓN DE ASFALTENOS EN PETRÓLEO CRUDO,

PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR LA PRECIPITACIÓN DE ASFALTENOS SÓLIDOS EN PETRÓLEO CRUDO Y EMPLEO DE LAS MISMAS.

324

(57) Resumen: 1.- Un procedimiento de tratamiento de una zona de yacimiento de un pozo productor de hidrocarburos durante la fase de finalización para inhibir los problemas asociados a la producción de agua, comprendiendo el procedimiento: suministrar en la región cercana a la perforación de la zona de yacimiento, durante la fase de finalización, un agente de tratamiento compatible con hidrocarburos en fase hidrocarburo; dejar al componente activo del agente de tratamiento entrar irreversiblemente en el agua de formación de la región del pozo; y dejar al componente activo quede retenido en la matriz de la roca de la región del pozo, con lo cual el componente activo del agente de tratamiento inhibe el problema respectivo si y cuando se produzca finalmente agua de la zona de yacimiento.


(21) N° de solicitud: 01 009.827

(51) Int Cl: E21B 43/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/02/09 (71)Titular/es STATOIL ASA Y CHAMPION

TECHNOLOGIES, INC. (30) Prioridad (31) 0003214.4 (32) 2000/02/11 (33) GB (72) Inventores REX MAN SHING WAT HANS KRISTIAN KOTLER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA ZONA DE YACIMIENTOS DE POZOS PRODUCTORES DE

HIDROCARBUROS PARA INHIBIR LOS PROBLEMAS DE PRODUCCIÓN DE AGUA.

325

(57) Resumen: 1.- Un cristal blindado antibalas (10) consta de una pluralidad de sustratos de vidrio y plástico (12, 14, 16), distribuidos en dos capas como mínimo, que incluyen una capa exterior y una interior. La lámina exterior se extiende más allá de la interior para formar un estribo (18) que se extiende alrededor de por lo menos una parte de la periferia del cristal blindado (10). El cristal blindado (10) está reforzado con una banda (20) colocada por lo menos parcialmente en el estribo (18) y tiene como mínimo una primera y una segunda superficies en sentido longitudinal y cuando está colocada en su posición la primera superficie longitudinal se encuentra en contacto con el estribo y la segunda superficie longitudinal está en contacto con una porción adyacente del cristal blindado (10). La aplicación de la banda (20) al estribo mejora la resistencia del soporte de la capa exterior y permite la fabricación de un cristal antibalas que tiene una lámina exterior de menor espesor en comparación con las láminas blindadas antibalas ya existentes.


(21) N° de solicitud: 00 017.710

(51) Int Cl: E06B 05/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/10 (71)Titular/es PILKINGTON AEROSPACE LIMITED (30) Prioridad (31) 9905467.8 (32) 1999/03/11 (33) GB 9927390.6 1999/11/20 GB (72) Inventores JAMES PETER SNELLING (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CRISTALES BLINDADOS LAMINADOS.

326

(57) Resumen: 1.- Se describe un sistema reductor de presión para pozos petroleros de alta presión. El sistema incluye un cuerpo metálico teniendo canales de entrada y salida que están recubiertos con insertos cerámicos. El sistema también incluye un dispositivo reductor de presión que esta hecho preferiblemente de material cerámico. Las piezas asociadas para tubería, en forma de carrete, con el sistema reductor de presión, van cambiando su angosto diámetro de flujo interior a uno de mayor diámetro en las tuberías de proceso de crudo corriente abajo. Las piezas en forma de carrete tienen cuerpos metálicos, con canales de flujo que están recubiertos con insertos cerámicos. Los insertos cerámicos están dispuestos dentro del carrete metálico y están diseñados preferiblemente con un canal de flujo acampanado que gradualmente incrementan el diámetro de flujo interior desde el canal de salida del sistema reductor de presión hasta la tubería de proceso. El uso de los insertos cerámicos y los recubrimientos en el sistema reductor de presión, proveen un método de incrementar la vida operativa de los componentes de control de flujo en los pozos petroleros de alta presión.


(21) N° de solicitud: 00 091.343

(51) Int Cl: E21D 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/11/29 (71)Titular/es CARPENTER ADVANCED

CERAMICS, INC. (30) Prioridad (31) 09/451,989 (32) 1999/11/30 (33) US (72) Inventores MENTESH IBRAHIM M. BAENZIGER CARL R. (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: COMPONENTES CERÁMICOS PARA POZOS PETROLEROS A ALTA PRESIÓN.

327

(57) Resumen: 1.- Esta invención se refiere al uso de elementos hechos de un material cerámico con matriz cerámica reforzado con fibras, material el cual contiene por lo menos 10% de peso en carburo de silicio, constituyendo la porción de fibras de carbono y/o de fibras de silicio por lo menos 5% del peso total de las fibras, para la absorción parcial o total de por lo menos una carga puntual tipo impacto, siendo la dimensión de dichos elementos en una dirección perpendicular a la dirección de la carga por lo menos 3 cms. El espesor de los elementos usados puede reducirse particularmente en los compuestos de la invención en los que los elementos presentan un refuerzo trasero (soporte) que en la mayoría de los casos va adherido. En particular, los elementos y los compuestos de la invención se usan como componentes estructurales. Ellos sirven aquí entre otras cosas para el blindaje en la construcción de vehículos de tipo civil y militar. Con los elementos y los compuestos de la invención también es posible el blindaje de objetos estacionarios. Además los elementos y los compuestos de la invención pueden ser usados también en chalecos antibalas.


(21) N° de solicitud: 00 082.906

(51) Int Cl: F41H 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/10/31 (71)Titular/es SGL TECHNIK GMBH (30) Prioridad (31) 199 53 259.1 (32) 1999/11/04 (33) DE (72) Inventores UDO GRUBER MICHAEL HEINE ANDREAS KIENZLE Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: USO DE ELEMENTOS HECHOS DE UN MATERIAL COMPUESTO CON MATRIZ CERÁMICA REFORZADO

CON FIBRAS.

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(57) Resumen: 1.- Un dispositivo para el control de un indicador de posición en un visualizador, caracterizado porque comprende una carcasa, un controlador del indicador de posición mantenido cautivo en la carcasa para exponer una porción de parte esferoidal del controlador de posición para habilitar a un usuario a rotar el mismo substancialmente alrededor del centro de curvatura de la región expuesta más central de la porción de parte esferoidal, y el medio detector para proveer las señales de salida que dependen de la rotación de la porción de parte esferoidal, dicho controlador de posición que incluye un elemento de control hecho de material elastomérico y mantenido en un estado deformado entre las porciones separadas en el espacio superior e inferior de la carcasa para proveer dicha porción de parte esferoidal de dicho controlador de posición y para tener una dimensión de altura, a lo largo de la dirección en la cual las porciones superior e inferior de la carcasa están separadas en el espacio, menor que dos veces el radio de curvatura de dicha región expuesta más central de dicha porción de parte esferoidal. 12.- Un dispositivo para el control de un indicador de posición en un visualizador, según la reivindicación 1, caracterizado porque comprende una carcasa, un controlador del indicador de posición mantenido cautivo en la carcasa para exponer una porción de parte esferoidal del controlador de posición para habilitar a un usuario a rotar el mismo substancialmente alrededor del centro de curvatura de la región expuesta más central de la porción de parte

esferoidal, y el medio detector para proveer las señales de salida que dependen de la rotación de la porción de parte esferoidal, dicho controlador de posición que es un elemento normalmente esferoidal, de pared gruesa de material elastomérico y mantenido en un estado deformado entre las porciones separadas en el espacio superior e inferior de la carcasa para proveer dicha porción de parte esferoidal de dicho controlador de posición y para tener una dimensión de altura, a lo largo de la dirección en la cual las porciones superior e inferior de la carcasa están separadas en el espacio, menor que dos veces el radio de curvatura de dicha región expuesta más central de dicha porción de parte esferoidal.


(21) N° de solicitud: 98 011.456

(51) Int Cl: G06F 3/033 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 1998/03/03 (71)Titular/es TELEFONAKTIEBOLAGET LM

ERICSSON (publ) (30) Prioridad (31) 197 08 450.8 (32) 1997/03/03 (33) DE (72) Inventores WALTER KODIM (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE

(54) Titulo: DISPOSITIVO PARA EL CONTROL DE UN INDICADOR DE POSICIÓN EN UN VISUALIZADOR.

329

(57) Resumen: 1.- El plan de contingencia hace referencia al conector DB9 que se fija en la tapa del medidor permitiendo tener contacto con el desde afuera, un Max232 para el protocolo de comunicación RS-232c y el microcontrolador y una calculadora. La calculadora está programada para que genere un timbre de llamado (Ring indicator), reciba el dato de información que proviene del micro y almacene el dato de un registro de memoria. La calculadora se lleva al servidor y se encarga de vaciar todos los datos de registro obtenidos para que el Sistema Electrónico de Facturación de Energía proceda a realizar la facturación de los contadores leídos. 2.- Tarjeta electrónica que se inserta dentro del medidor de energía caracterizada de: 5. Protección de alimentación de energía según reivindicación 2 caracterizada por que está constituido por un circuito con varistores (3), resistencias y resistencias de potencia, condensadores, un par de bobinas (14 vueltas, alambre calibre 14 y núcleo de ferrita) Figura 8. 6.- La fuente de energía según reivindicación 2 caracterizada por que está constituida por circuiteria de condensadores de: poliéster, cerámicos y electrolíticos, resistencias y resistencia de potencia, diodos IN4007 y diodo zener, no esta constituida con transformador ni puente rectificador como las fuentes normales por restricciones de espacio en el medidor y del tamaño de la tarjeta Figura 9.

7.- El proceso del microcontrolador según reivindicación 2 caracterizada con la relación de consumo de energía de los medidores (por cada vuelta del medidor de energía (750 vuelta/kilovatiohora), el microcontrolador recibe un pulso digital), que decrementa un contador (registro de 8 bits, 255 decimal) este a su vez decrementa un segundo contador tres veces, cada decremento de 255 el dato se esta almacenando memoria eeprom del microcontrolador para evitar perder información en casos fortuitos de fallas. El microcontrolador tiene un módulo de comunicación USART (puerto estandar de comunicación serial asincrónica) que permite establecer conexión e intercambio de datos con el PC o servidor con un chip MODEM integrado en la tarjeta a través de la línea telefónica Figura 4.


(21) N° de solicitud: 01 201.084

(51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/19 (71)Titular/es LUIS FRANCISCO ROJAS BENITEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores LUIS FRANCISCO ROJAS BENITEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: CONSTANZA OSORIO TABARES

(54) Titulo: SISTEMA ELECTRÓNICO DE FACTURACIÓN DE ENERGÍA VÍA TELEFÓNICA.

330

(57) Resumen: 1.- EI dispositivo drenador de energía electrostática y magnética caracterizado por estar conformado por cuatro bloques básicos: el primero correspondiente a la fuente de alimentación que comprende un transformador TR (transformador Laser 501),D1(1N4007),D2 (1N4007),C1(100 μf, 16V),C2 (100 μf, 16V), Regulador (T1 LM7809), Regulador (T2 LM7909), ésta fuente va a alimentar el segundo bloque que corresponde al sistema electrónico interno del dispositivo conformado por: Los amplificadores (A1, A2, A3 y A4 = LM741), potenciómetro lineal (P1 100 KΩ), las resistencias (R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 y R9 = 100 KΩ); y C1C (0,33μf, 100V), C2C (0.02μf, 100V),C1B (0,1μf, 100V),C2B (0,047μf 100V),C1A (0,1μf, 100V),C2A (0,1μf, 100V),C3A (0,047μf, 100V), este bloque va conectado al tercero que comprende el monitoreo externo de fase y de polo a tierra el cual comprende tres pilotos de señalización (LEDS) dos rojos y uno verde, y la línea de conexión a tierra o polo a tierra. Finalmente se conecta el cuarto bloque que comprende los electrodos de salida.


(21) N° de solicitud: 02 000.773

(51) Int Cl: H05G 1/26 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/01/04 (71)Titular/es HUMBERTO FRANCO MUÑOZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores HUMBERTO FRANCO MUÑOZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JOSE WILLIAM MARTINEZ MOLINA

(54) Titulo: DRENADOR DE ENERGÍA ELECTROSTÁTICA Y ELECTROMAGNÉTICA.

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SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD

ORDENADAS PUBLICAR EN JUNIO DE 2002

333

(57) Resumen: Un modelo de bolso de uso personal, manufacturado en cuero, plástico o combinación de los dos materiales, una de cuyas caras o tapas, la exterior visible, lleva en su interior un cojín de espuma plástica que previene contra cualquier efecto deformante al bolso por aplastamiento, permitiendole recuperar su forma y volumen original, complementado con un aro de refuerzo a manera del borde de dicha tapa o cara, conformado por dobleces y pliegues del mismo material de la tapa o con un refuerzo metálico interior, opcional, refuerzo que completa el efecto antideformante del bolso contra cualquier presión o aplastamiento.


(21) N° de solicitud: 00 031.633

(51) Int Cl: A45C 3/06 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/05/03 (71)Titular/es COLOMBIAN SPECIAL LEATHER

LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ANGEL ANZOLA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: HERNÁN RESTREPO CARDONA

(54) Titulo: BOLSO NO DEFORMABLE CON REFUERZO DE CONTORNO.

334

(57) Resumen: 1.- Cepillo dental que a lo largo de su eje longitudinal, posee un mango que tiene dos zonas amplias principales y otras dos zonas menores, luego sigue una prolongación de estas zonas del mango más reducida en su grosor y de longitud suficiente llamada cuello del cepillo, unida al cuello encontramos finalmente la cabeza del cepillo donde en su zona frontal están agrupadas e insertadas las cerdas del cepillo en disposición perpendicular respecto a dicha zona, caracterizado porque su configuración determina que la parte o zona frontal de la cabeza del cepillo donde están agrupadas e insertadas las cerdas del cepillo, está alineada con una de las dos zonas menores del mango, atrás de esta misma zona menor encontramos la otra zona menor alineada con la parte o zona trasera de la cabeza del cepillo, así mismo cada una de las dos zonas amplias y principales del mango está alineada con una de las dos zonas laterales de la cabeza y cerdas del cepillo.


(21) N° de solicitud: 00 027.967

(51) Int Cl: A46B 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/04/17 (71)Titular/es JOSE A. CAMPOS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JOSE A. CAMPOS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: CEPILLO DENTAL DE PERSPECTIVA DIFERENTE.

335

(57) Resumen: Aparato para recoger excremento de perro caracterizado porque esta provisto de un mango lo suficientemente largo para que una persona lo pueda operar estando de pie, recoge el excremento envolviéndolo en papel y/o también lo recoge dentro de una bolsa que se fija previamente a ganchos y que al retirarla el excremento queda dentro de la bolsa, y así el aparato no se unta de excremento.


(21) N° de solicitud: 00 012.450

(51) Int Cl: A01K 1/01; 23/09 B08B 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/23 (71)Titular/es EDGAR B. OTALORA GONZALEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores EDGAR B. OTALORA GONZALEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: APARATO PARA RECOGER EXCREMENTO DE PERRO.

336

(57) Resumen: El amortiguador de impactos dentro de un vehículo automotor que se caracteriza por estar elaborado en material flexible y comprender básicamente una banda o cinta (1) de perfil principalmente rectangular en cuya longitud se distribuyen simétricamente distintos tramos de formas especiales y un gancho sujetador (11) que se acopla a dicha cinta en uno de sus extremos, como complemento de las anteriores, se monta a dicho gancho sujetador (11) cuando este ha sido acoplado a dicha cinta (1), una pieza que actua como tapa de seguridad (15).


(21) N° de solicitud: 00 022.563

(51) Int Cl: B60N 3/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/29 (71)Titular/es MIGUEL ANGEL OVALLE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores MIGUEL ANGEL OVALLE (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: EFRAIN LONDOÑO ESTRADA

(54) Titulo: AMORTIGUADOR DE IMPACTOS A PASAJEROS DENTRO DE UN VEHICULO AUTOMOTOR.

337

(57) Resumen: 1.- Envase concebido en polietileno para evitar el derramamiento total del líquido, caracterizado porque esta provisto de un dispositivo incorporado que consta de un pitillo con un anillo en la punta que se introduce en el orificio del envase el que se encuentra en la contra-cara de la parte superior del envase, lo que al hacerlo impide el derramamiento del líquido.


(21) N° de solicitud: 00 014.250

(51) Int Cl: B65D 85/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/29 (71)Titular/es CARLOS MANUEL GONZALEZ

SUAREZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CARLOS M. GONZALEZ SUAREZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GUILLERMO A. BERMÚDEZ GARCIA

(54) Titulo: RECIPIENTE EN POLIETILENO PARA LIQUIDOS, CARACTERIZADO PORQUE ESTA PROVISTO DE UN

PITILLO INCORPORADO PARA EVITAR EL DERRAMAMIENTO.

338

(57) Resumen: 1.- Modelo de vagón con contenedor para caña fabricada en metal, conectable a un vehículo de tracción en su tramo delantero y con enganche a otro vagón similar, que se caracteriza en su diseño y construcción por: Un contenedor de contorno exterior prismático, de volumen hueco, reforzado exteriormente con perfiles de lámina a manera de elemento nervados; una estructura soporte que rodea a dicho contenedor en sus frentes delantero, posterior y uno de sus flancos; mecanisntos de tiro por tracción para enganchar a su frente delantero con un vehículo de arrastre que lleva un disposjtivo direccional de rótula; trenes de rodaje con base en pares de llantas en su plano delantero, intermedio y posterior; una estructura de soporte o chasis bajo el contenedor sobre la cual se apoyan los ejes rodantes y medios de amortiguación resortada a base de láminas para los ejes intermedio y posterior de rodaje y medios de enganche adicional en el plano posterior del vagón.


(21) N° de solicitud: 00 007.893

(51) Int Cl: B60P 1/28; B60D 1/06 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/08 (71)Titular/es FABLAMP LIMITADA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ALAN N. ROSENBERG PERCZEK CARLOS EDUARDO CARMONA RICARDO MEDINA RODRIGUEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: VAGÓN PARA TRANSPORTE DE CAÑA.

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(57) Resumen: 1.- Tarjetas personales precortadas caracterizadas por venir contenidas en una lámina integrada con un marco periférico que encierra una zona en la cual se distribuye simétricamente una cantidad, las cuales van separadas por un precorte o debilitamiento que conforma sus aristas al desprender de dicha lámina.


(21) N° de solicitud: 00 017.323

(51) Int Cl: B26D 3/14 G09F 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/09 (71)Titular/es QUALITY PAPER´S LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GERMAN FORERO CAMARGO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: TARJETAS PERSONALES PRECORTADAS.

340

(57) Resumen: 1.- Mejoras en cabezas valvulares para botellas de gaseosas y otros usos: del tipo que es acoplable al cuello de una botella contenedora del líquido gaseoso incluyendo: a) un cuerpo valvular atravesado por un canal de circulación de líquido que comunica un pico exterior con la desembocadura interior en un tubo de pesca que termina en el interior de la botella. b) una válvula de retención que, montada en dicho canal de circulación, cuenta con un obturador valvular normalmente cerrado cuyo vástago tiene una guía de deslizamiento en una pared interior de dicho cuerpo valvular; caracterizadas porque comprenden: c) un capuchón cobertor de conformación aproximadamente trococónica, en cuya base mayor abierta encaja la parte superior de dicho cuerpo valvular, mientras que su base menor parcialmente cerrada presenta una ranura diametral cuyos extremos, excediendo a dicha base menor, surcan parte de las paredes laterales de dicho capuchón cobertor; d) un medio de comando que, conectado a dicho obturador valvular y con fulcro en las paredes laterales de dicho capuchón cobertor, constituye una palanca de segundo género cuya resistencia está dada por un medio elástico de compresión, mientras que la potencia está dada por un brazo articulado plegable dentro de los límites del citado

capuchón cobertor y desplegable a través de dicha ranura diametral; e) en una tira desprendible que. cegando parcialmente dicha ranura diametral constituye un precinto de plegamiento de dicho brazo articulado plegable; f) una escotadura que, afectando a las paredes laterales de dicho capuchón cobertor, constituye un pasaje de dicho pico exterior; y g) medios de conexión entre dicho capuchón cobertor y dicho cuerpo valvular.


(21) N° de solicitud: 00 021.427

(51) Int Cl: B65D 47/30; 85/72 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/24 (71)Titular/es SIDES SOC. ANONIMA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ROBERTO JOSE PITOCCO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MEJORAS EN CABEZAS VALVULARES PARA BOTELLAS DE GASEOSAS Y OTROS USOS.

341

(57) Resumen: 1.- La bolsa de seguridad de acuerdo con el presente modelo de utilidad comprende un cuerpo formado a partir de una hoja rectangular de polietileno de baja intensidad. Para formar la bolsa, la hoja rectangular del material en lámina usado para su confección, antes mencionado, se dobla de manera transversal sustancialmente por la mitad, de tal manera que el tabique delantero adopte una posición coextensiva sobre el tabique de respaldo de la bolsa dejando un pequeño margen transversal superior descubierto a lo largo del borde de la boca de la bolsa, que está dispuesto en el tabique de respaldo. A lo largo de una zona transversal posterior del tabique, y por debajo de la zona transversal de borde de la abertura de boca de la bolsa se adhiere una cinta de seguridad de alta adhesión, de manera que la superficie delantera expuesta de dicha cinta quede enfrentada hacia delante de la superficie delantera de la bolsa.


(21) N° de solicitud: 00 027.210

(51) Int Cl: B65D 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/04/13 (71)Titular/es DOMESA DE COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores LUIS CARLOS PALACIOS PEREZ AMILGAR GUTIERREZ M. (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: LUIS SUAREZ CAVELIER

(54) Titulo: BOLSA DE SEGURIDAD PARA El SERVICIO DE DISTRIBUCIONES PERSONALIZADAS.

342

(57) Resumen: 1.- El dispositivo aerodinámico objeto de la patente busca contribuir a solucionar la pérdida de estabilidad o disminución de agarre o adherencia al piso de los vehículos deportivos, debida al aumento de la velocidad de los mismos. El efecto que contrarresta esta inestabilidad es llamado “downforce” y se logra gracias al diseño interior del dispositivo que se compendia en: Una toma de admisión de aire recibido por la velocidad del vehículo portante, una tobera interna que se reduce en área progresivamente, un perfil alar interno, un conducto que rodea el estradós del perfil alar y un conducto de desfogue final. La tobera en reducción progresiva acelera la velocidad del aire y lo conduce ante el perfil alar y el conducto que rodea el perfil alar fuerza al mismo a recorrer su estradós. La diferencia lograda entre la presión interna y la presión atmosférica exterior superior, genera un vector en sentido perpendicular al nivel tierra. La novedad del sistema presente consiste en acelerar mediante su diseño interior la velocidad del aire aspirado y delimitar el recorrido del mismo en su paso por el estradós del perfil alar sin contacto con el aire externo hasta finalizar su recorrido, aumentando así el valor de la fuerza resultante originada por la presencia del perfil alar. Por ende, se puede así reducir su envergadura, facilitando su instalación exterior. De acuerdo con el sitio escogido como apropiado para este dispositivo, la fuerza resultante es hecha en el espacio intermedio entre el eje delantero y el eje trasero del automóvil portante, coincidiendo con la

dirección de la fuerza de gravedad originada teóricamente en el centro de gravedad del vehículo, pudiéndose adicionar entre sí estas dos fuerzas.


(21) N° de solicitud: 00 011.310

(51) Int Cl: B62D 35/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/18 (71)Titular/es PURE LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JAIME G. ROCHA ANGULO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: DISPOSITIVO AERODINÁMICO PARA AUMENTAR EFECTO DE AGARRE (DOWNFORCE) PROPORCIONAL

A LA VELOCIDAD DEL AUTOMÓVIL PORTADOR.

343

(57) Resumen: 1.- Válvula de paso para la dosificación de líquidos, particularmente agua de consumo, caracterizada por comprender : Un primer cuerpo o manguito de acople cilíndrico a un cuello de recipientes contenedor de liquido; Un anillo de empaquetadura de ajuste entre dicho primer cuerpo y dicho cuello de recipiente; Un segundo cuerpo o manguito cilíndrico de movimiento giratorio y deslizante a través de una manija, apoyado sobre un soporte circular de la cara interior del primer cuerpo cilíndrico; Un cuerpo interior de válvula, acoplado por inamovilidad a la pared interior del primer cuerpo de acople a través de unas trabas de trinquete, que conforman, en dicho cuerpo de válvula unas holguras de giro y desplazamiento limitado, para el segundo cuerpo cilíndrico; Un dispositivo de aireación y paso de agua que sincroniza dicho flujo de salida caracterizado por un cuerpo cónico con un pico de aireación, aberturas de salida de aire y salida de agua colocadas opuestamente, dicho dispositivo colocado concéntrico sobre el borde libre exterior del cuerpo de válvula. Válvula de paso, conforme al punto 1, caracterizada además en que el giro y desplazamiento ascendente y descendente del segundo cuerpo cilíndrico sobre la superficie cilíndrica del cuerpo de válvula a través de las holguras que conforman las trabas de trinquete, configuran de igual modo aperturas y cierres al paso del agua contenida en dicho cuerpo de válvula, por superación y contacto de las superficies circulares interiores de dicho segundo cuerpo cilíndrico y dicho cuerpo de válvula.

Válvula según el punto 1, en la cual el dispositivo de aireación y paso de agua puede invertir su posición con la porción cónica hacia la salida de agua a través de una salida única en su vértice y aireación en su base circular de apoyo. Válvula según las características de diseño del punto 1, en la cual el cuerpo interno de válvula lleva integrado un extremo de acople con anillo de empaquetadura dentro de un solo conjunto.


(21) N° de solicitud: 00 012.092

(51) Int Cl: B65D 47/32; 47/26 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/22 (71)Titular/es CARLOS GABRIEL ROJAS DONADO (30) Prioridad (31) (32) (33) Y JAIRO MAHECHA CASTILLO (72) Inventores CARLOS GABRIEL ROJAS DONADO JAIRO MAHECHA CASTILLO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JESÚS ABELARDO CARDENAS ALFARO

(54) Titulo: VALVULA DE PASO MEJORADA PARA DOSIFlCACIÓN DE LÍQUIDOS .

344

(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a una estructura autoportante y plegable de presentación de información que incluye porciones de presentación de información y porciones de montaje, repartidas según al menos una banda, y separadas por medio de líneas de plegado, siendo la estructura prismática, y estando constituida por las porciones de presentación de informaciones, estando situadas las porciones de montaje en el interior de la estructura prismática, habiéndose previsto órganos elásticos para provocar un despliegue automático de la estructura. Según la invención, las porciones de presentación de información y las porciones de montaje, se han realizado en una sola pieza, sin pegado, siendo dos porciones centrales de montaje adyacentes cada una con la otra, y cada una con una porción de presentación de informaciones, estando estas porciones centrales de montaje separadas una de la otra por medio de una línea de plegado de sentido inverso al de las otras líneas de plegado para formar simultáneamente un dispositivo de enganche de los órganos elásticos, y de tope para una segunda porción de montaje. Aplicación a la presentación de informaciones visuales, y en particular a la publicidad en los lugares de venta.


(21) N° de solicitud: 00 080.367

(51) Int Cl: B65D 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/10/23 (71)Titular/es L´HOTEL FRANCOIS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores L´HOTEL FRANCOIS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: MAURICIO PINZÓN PINZÓN

(54) Titulo: ESTRUCTURA AUTOPORTANTE Y PLEGABLE DE PRESENTACIÓN DE INFORMACIONES.

345

(57) Resumen: 1.- El propósito del invento es el de proporcionar un vehículo de tracción humana a pedal que permita mejorar las ventas en los espacios públicos de forma adecuada, higiénica y organizada, para lo cual se ha diseñado una cabina ubicada en la parte posterior del triciclo, que cuenta con puerta de acceso, ventana para atención al publico, contenedor térmico, hornillas para cocina, entrepaños para exhibición y demás accesorios necesarios. El sistema de tracción consta de un triple plano contra un piñón que lo transmite a otros dos por medio de cadenas y esta diseñado para una sola rueda.


(21) N° de solicitud: 00 028.054

(51) Int Cl: B62K 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/04/17 (71)Titular/es ARMONIA SIGNO AMBIENTE ASA

LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JORGE H. ARENAS CAMACHO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: HELENA CAMARGO WILLIAMSON

(54) Titulo: TRICICLO CON CABINA TRASERA.

346

(57) Resumen: 1.- Modelo de lavadora manual de accionamiento hidroneumático, por compresión de un volumen de aire y agua que se expulsa a presión la cual comprende:

un primer cuerpo de cubierta de contorno cilíndrico con una base superior o tapa convexa de la cual emerge un cuello cilíndrico de inferior roscado;

un segundo cuerpo sobre el cual desliza el primer

cuerpo, caracterizado a su vez por un cuerpo cilíndrico;

un resorte al interior de dicho primer cuerpo que

se retiene en estiramiento y compresión entre planos al interior del primer y segundo cuerpo cilíndrico.


(21) N° de solicitud: 00 062.165

(51) Int Cl: D06F 95/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/08/18 (71)Titular/es CARLI FLURY STIEFENHOFER (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CARLI FLURY STIEFENHOFER (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE

(54) Titulo: LAVADORA MANUAL HIDRONEUMÁTICA.

347

(57) Resumen: 1.- El modelo de elemento de amarre antisísmico se compone de una viga o perfil cerrado dispuesto al interior de un muro sobre toda su altura y por entre sus componentes de ladrillo hueco, separado en un extremo de la columna por una separación rellenable con una lámina amortiguante de espuma sintética en toda la altura, dicho elemento o perfil anclado al piso por un extremo con un gancho soldado en el otro extremo, el cual puede penetrar el marco de una viga superior o apoyarse en la fase inferior de la misma a manera de una rótula pivotante que actúa como un “fusible” rompible en movimientos preservando la integridad de la estructura.


(21) N° de solicitud: 00 009.713

(51) Int Cl: E04C 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/14 (71)Titular/es CONSORCIO METALÚRGICO

NACIONAL S.A. “COLMENA” (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CONSORCIO METALÚRGICO

NACIONAL S.A. “COLMENA” (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: FREDDY ORLANDO SEPÚLVEDA VILLEGAS

(54) Titulo: ELEMENTO DE AMARRE ANTISÍSMICO PARA MUROS.

348

(57) Resumen: 1.- Un modelo para nudo estructural de tipo sismorresistente conformado por un acople de perfiles abiertos que encajan dentro de un núcleo cerrado prismático con platinas soldadas a dichos perfiles y vigas que coinciden en un mismo plano por unión soldada al núcleo cerrado, con facilidades de prolongar su altura por acople de otros perfiles o acoples cerrados, dicho nudo atornillados por medio de pernos resguardados en cubiertas tubulares que evitan deformaciones en las pestañas de los perfiles abiertos que encajan dentro del núcleo cerrado.


(21) N° de solicitud: 00 009.715

(51) Int Cl: E04C 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/14 (71)Titular/es CONSORCIO METALÚRGICO

NACIONAL S.A. “COLMENA” (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CONSORCIO METALÚRGICO

NACIONAL S.A. “COLMENA” (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: FREDDY ORLANDO SEPÚLVEDA VILLEGAS

(54) Titulo: ESTRUCTURA DE NUDO SISMORRESISTENTE.

349

(57) Resumen: 1.- Se trata de un modelo de una máquina para ensayos mecánicos y eléctricos sobre el comportamiento de los componentes de un motor de dos o cuatro tiempos, el cual actúa como simulador de ensayos, el cual viene montado sobre un marco o armazón de soporte al cual se le instalan según la extensión de los ensayos dispositivos de prueba que principalmente van a medir esfuerzos antifricción, antidesgaste y antipresión. El motor o simulador debe operar sin lubricante interior con la única adición durante la marcha de un aditivo que permita luego del ensayo completo medir y verificar el desgaste de piezas internas. El modelo puede ser estático, o movible a través de una cabina trailer o puede formar parte de un vehículo a manera del motor del mismo para las diferentes pruebas.


(21) N° de solicitud: 00 026.070

(51) Int Cl: F16M 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/04/10 (71)Titular/es MARPED MANUFACTURAS

LIMITADA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JORGE ENRIQUE MOLINA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: HERNÁN RESTREPO CARDONA

(54) Titulo: MÁQUINA SIMULADORA DE ESFUERZOS MOTRICES.

350

(57) Resumen: 1.- Sistema de estructuras para oficinas abiertas, CARACTERIZADO PORQUE consiste en: a) un sistema de conexión y nivelación de la estructura; b) un sistema de colocación de cables "sobre - puesto" a nivel horizontal y/o a nivel vertical; c) un chasis para tomas atornillable; d) un sistema de aislamiento eléctrico en el nivel del zócalo o a cualquier otra altura; e) un sistema estructural para diferentes aplicaciones a través de un marco; y f) Sistema de fijación de tableros. El sistema de conexión y nivelación, consiste en: a) un conector cambio de altura, panel-panel, tubular, el cual conecta los paneles a la cremallera; b) un bloque de cambio de altura, el cual conecta los paneles a la cremallera a diferente altura; c) un borde cambio de altura, el cual se coloca para rematar verticalmente la parte que queda expuesta de la cremallera; y está compuesto de cuña soporte, bloque superior, tornillo y el perfil borde; el borde cambio de altura viene especificado de acuerdo a la diferencia de altura entre los marcos a conectar y puede ser: - borde cambio de altura 1 tablero, borde cambio de altura 2 tableros - borde cambio de altura 3 tableros. El sistema de colocación de cables, donde los cables se colocan sobre los marcos, sin necesidad de enhebrarlos en la estructura del panel y se pueden colocar tomas eléctricas sobre los marcos a través de un chasis para tomas.


(21) N° de solicitud: 00 017.013

(51) Int Cl: F16S 1/14 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/09 (71)Titular/es MULTIPROYECTOS S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: MAURICIO PINZÓN PINZÓN

(54) Titulo: SISTEMA DE ESTRUCTURAS PARA OFICINAS ABIERTAS.

351

(57) Resumen: 1.- La invención propone un modelo de un dispositivo mecánico, fabricado en metal inoxidable y resistente al medio, diseñado para mantener a través de un registro de agua o de gas, un corte autorizado de paso de dicho fluido, está compuesto por un conjunto de acople y desacople por medio de cerradura de una base mordaza del registro del fluido y una tapa o cubierta de resguardo de dicho registro al cual se le aplica un efecto de inmovilización en uno de sus componentes externo de giro. El modelo es enteramente mecánico en su accionar descartando toda intervención de partes eléctricas que por medio de trabajo podria ocasionar deterioros y riesgos de corto circuito.


(21) N° de solicitud: 00 007.975

(51) Int Cl: F16K 35/06 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/08 (71)Titular/es CARLOS ALBERTO FORERO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CARLOS ALBERTO FORERO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: LIBARDO CARDENAS GIRALDO

(54) Titulo: DISPOSITIVO DE CIERRE MECÁNICO PARA REGISTROS DE CONDUCCIÓN DE FLUIDOS.

352

(57) Resumen: 1.- Este modelo se relaciona con mecánica, y el área de control de fluidos por medio de válvulas de bola ó cierre rápido; La invención no modifica estas válvulas, es un Electromecanismo externo que permite operarlas remota y automáticamente. El Electromecanismo Autoposicionado para Operación Remota de Válvulas de Cierre Rápido ó de bola, caracterizado por un Engranaje de dos ó tres piñones, movido por uno ó varios motores eléctricos. El piñón Conducido posee 2 levas de 90º en una de sus caras, dividiéndola en 4 sectores alternados entre alto y bajorrelieve. Los principios de carrera de los sectores, coinciden alternadamente con las posiciones de Cierre y Apertura Totales de la válvula. Un micro-interruptor (Instalado frente a la cara "sectorizada" del piñón) controla el ó los motores. La señal que el micro-interruptor deja pasar al ó a los motores en cada sector, siempre es antagónica a la posición de la válvula de bola en el principio de carrera (Por ejemplo: Si la válvula está Cerrada al principio de carrera de un sector, el micro-interruptor sólo dejará pasar al motor la señal de Abrir durante todo ese sector). El Electromecanismo va encerrado en una carcaza sellada y un relleno de aceite Capela entre la carcaza y el mecanismo para lubricarlo y refrigerarlo. La carcaza deja

descubiertas las conexiones eléctricas del Electromecanismo e hidráulicas de la válvula de bola.


(21) N° de solicitud: 00 214.318

(51) Int Cl: F16K 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/07/10 (71)Titular/es JOSÉ RODRIGO CERÓN GARCÍA (30) Prioridad (31) (32) (33) CIELO CASTAÑO CARDONA (72) Inventores JOSÉ RODRIGO CERÓN GARCÍA CIELO CASTAÑO CARDONA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: ELECTROMECANISMO AUTOPOSICIONADO PARA OPERACIÓN REMOTA DE VÁLVULAS DE CIERRE

RÁPIDO (EAORVCR).

353

(57) Resumen: 1.- Un modelo de dispositivo de cerradura mecánica aplicable al bloqueo e inmovilización de cables de energía que deben ser desconectados y que se caracterizan por una caja de volumen prismático fabricada en plástico con un cuerpo base en el cual se dispone por una cara unos medios receptores de los extremos de cables desconectados, los cuales allí introducidos se inmovilizan por atornillamiento exterior, una tapa de cierre de dicho cuerpo o caja base con aseguramiento a un mecanismo interno de cerradura de llave manual y una tapa inferior de cierre de la caja o cuerpo base con tornillo.


(21) N° de solicitud: 00 010.988

(51) Int Cl: H01R 13/44; 9/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/02/17 (71)Titular/es CARLOS ALBERTO FORERO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CARLOS ALBERTO FORERO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: LIBARDO CARDENAS GIRALDO

(54) Titulo: DISPOSITIVO DE CERRADURA PARA GARANTIZAR CORTES DE ENERGÍA.

355

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES

ORDENADAS PUBLICAR EN JUNIO DE 2002

357

(57) Figura Representativa:


(21) N° de solicitud: 01 083.673

(51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/01 (71)Titular/es McNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 29/139,530 (32) 2001/03/30 (33) US (72) Inventores ALAN G. TROJANOWSKI THOMAS P. LUCHINO DAN NELSEN MARCO WO (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MANGO DE CEPILLO DE DIENTES.

358



(21) N° de solicitud: 01 083.678

(51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/01 (71)Titular/es McNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 29/139,529 (32) 2001/03/30 (33) US (72) Inventores THOMAS P. LUCHINO ALAN G. TROJANOWSKI BRIAN JABLONSKI Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión




359



(21) N° de solicitud: 01 098.535

(51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/16 (71)Titular/es HENKEL

KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

(30) Prioridad (31) 401 04 542.0 (32) 2001/05/18 (33) DE (72) Inventores KERSTIN SCHRÖDER JÜRGEN SCHILD (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: ENVASE.

360



(21) N° de solicitud: 01 093.142

(51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/29 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 29/141,105 (32) 2001/04/30 (33) US (72) Inventores EYAL ELIAV LORENZO SCAZZIGA JOHN GATZEMEYER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CEPILLO DENTAL ELÉCTRICO.

361



(21) N° de solicitud: 01 072.165

(51) Int Cl: 06-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/30 (71)Titular/es INDUSTRIAS DECORATIVAS DEL

CARIBE-INDECARIBE LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ENRIQUE ADANGUREN LAURENS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: RICARDO CASTILLA TORRES

(54) Titulo: BASE GÉMINIS.

362



(21) N° de solicitud: 01 071.888

(51) Int Cl: 01-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/29 (71)Titular/es RECOT INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ERDEM GOKTURK (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO VILLEGAS

(54) Titulo: PASABOCAS EN FORMA DE BALÓN DE FÚTBOL PLANAR.

363



(21) N° de solicitud: 01 068.367

(51) Int Cl: 19-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/22 (71)Titular/es PRODUCTOS EL CID S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GUSTAVO ARBOLEDA MARIA ELIZAMA PUENTES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: IVAN JOSE ROMERO AREVALO

(54) Titulo: CUADERNO.

364



(21) N° de solicitud: 01 066.078

(51) Int Cl: 03-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/14 (71)Titular/es SAMSONITE CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/137.328 (32) 2001/02/16 (33) US (72) Inventores MARTYN BEEDHAM (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MALETA.

365



(21) N° de solicitud: 01 063.263

(51) Int Cl: 06-13 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/06 (71)Titular/es RASCHELTEX LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores OLGA FELISA RUEDA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: NANCY TORCOROMA RUEDA GOMEZ

(54) Titulo: CASCABELES.

366



(21) N° de solicitud: 01 059.113

(51) Int Cl: 12-11 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/07/19 (71)Titular/es HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI

KAISHA (30) Prioridad (31) 2001-1274 (32) 2001/01/23 (33) JP (72) Inventores YASUSHI TATEISHI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MOTONETA.

367



(21) N° de solicitud: 01 100.443

(51) Int Cl: 10-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/22 (71)Titular/es BULGARI TIME (SWITZERLAND S.A.) (30) Prioridad (31) DM/056465 (32) 2001/06/28 (33) WO (72) Inventores PAOLO BULGARI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: RELOJ DE PULSO.

368



(21) N° de solicitud: 01 083.679

(51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/01 (71)Titular/es McNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 29/139,543 (32) 2001/03/30 (33) US (72) Inventores ALAN J. TROJANOWSKI THOMAS P. LUCHINO DAN NELSEN MARCO WO (45) Fecha de anuncio de la concesión




369

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD

ORDENADAS PUBLICAR EN JULIO DE 2002

371

(57) Resumen: 1.- Protector facial caracterizado por estar compuesto por una pantalla desechable, un mecanismo abatible de porta pantalla, un dispositivo de amortiguación frontal, una banda frontal absorbente y una banda de perímetro cefálico. 2.- Protector facial de la reivindicación 1 caracterizado por una pantalla desechable de material trasparente, que se ensambla en un perfil porta pantalla. 3.- Protector facial de la reivindicación 1 caracterizado por un sistema abatible compuesto por un perfil flexible, en forma de "U", acanalado, que porta y sostiene la pantalla de la reivindicación 2. 4.- Protector facial caracterizado por un dispositivo de amortiguación frontal constituido por una banda de material tipo espuma sintética de poliestireno o cualquier otro material susceptible de brindar condiciones de amortiguación, el cual se ensambla en la cara interna de la banda de perímetro cefálico. 5.- Protector facial caracterizado por una banda frontal, desechable autoadhesiva de material absorbente que se ensambla sobre el dispositivo de amortiguación frontal de la reivindicación 4. 6.- Protector facial caracterizado por una banda de perímetro cefálico del aparato de la reivindicación 1 que está conformado por un perfil plano de material flexible

donde se ensamblan dos tornillos ejes dispuestos lateralmente y dos topes fijados exteriormente de forma adyacente y hacia el centro con respecto a la salida de los tornillos mencionados. Además cuenta con una tela adhesiva de 15 a 25 cm de longitud, cuyas dos bandas, están adheridas de tal forma que una de ellas corresponde a la cara externa de uno de los extremos de la banda de perímetro cefálico y la otra, a la cara interna del otro extremo de la misma banda de perímetro cefálico .


(21) N° de solicitud: 02 004.715

(51) Int Cl: A61F 13/12 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/01/22 (71)Titular/es HILDERMAN PEDRAZA VARGAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores HILDERMAN PEDRAZA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: SISTEMA DE PROTECCIÓN FACIAL, ABATIBLE, DE PANTALLA DESECHABLE, CON DISPOSITIVO DE

AMOTIGUACIÓN FRONTAL Y BANDA ABSORBENTE DESECHABLE.

372

(57) Resumen: 1.- Dispositivo para reducción de contaminación por carga orgánica caracterizado por estar corformado por un receptáculo (1), consistente en un cuerpo cilíndrico con una ventanilla (2), que permite introducir el filtro separador (3) a manera de canastilla, en el receptáculo quedando cerrado herméticamente, mediante una especie de gancho (3A), que se inserta en las salientes (3B) que se encuentran ubicadas a cada lado de la ventanilla (2) del receptáculo, la base del filtro descansa sobre una sección en "L" invertida (4) ubicada justamente enfrente del tubo de desague (5), finalmente el ducto (7), ubicado en su parte superior se conecta mediante la tuerca (8) a la salida convencional del tanque (9).


(21) N° de solicitud: 01 103.180

(51) Int Cl: B01D 35/02; 36/04 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/12/03 (71)Titular/es HAROLD HUGO GONZALEZ

RENDÓN Y (30) Prioridad (31) (32) (33) JULIAN CAICEDO CASAS (72) Inventores HAROLD H. GONZALEZ RENDON JULIAN CAICEDO CASAS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: SERGIO ROLANDO CABRERA MANRIQUEZ

(54) Titulo: DISPOSITIVO PARA REDUCCIÓN DE CONTAMINACIÓN POR CARGA ORGÁNICA.

373

(57) Resumen: 1.- Filtro interno para desague de lavaplatos donde el desague convencional está conformado por una sección cilíndrica (1) roscada externamente, con un aro (2) en su borde superior caracterizado porque el filtro interno (3) se ubica dentro de la parte interna del dicho aro (2), el filtro interno (3) presenta en su borde superior un reborde (4) que se acopla en la parte interna del aro del desague de manera que queda perfectamente ajustado dentro de la cavidad interna del desague, del reborde del filtro se desprende una especie de pequeña asa (5) a manera de aleta.


(21) N° de solicitud: 01 104.779

(51) Int Cl: A47J 47/20 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/12/07 (71)Titular/es NELSON EDUARDO MARTINEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores NELSON EDUARDO MARTINEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: FILTRO INTERNO PARA DESAGUE DE LAVAPLATOS.

374

(57) Resumen: 1.- Modelo de filtro para purificar agua que se caracteriza por comprender un su forma cilíndrica: - un primer cilindro como cubierta exterior, - un segundo cilindro interior concéntrico con el primero, - unas conducciones para entrada de agua y salida de agua ya filtrada; - una línea de aspiración por sifón de impurezas retenidas en el filtrado, - una membrana sintética para retención de impurezas la cual rodea el exterior del segundo cilindro concéntrico; - un volumen de grava que rellena el volumen del cilindro interior concéntrico, y - un volumen de arena fina que rellena parcialmente el volumen del cilindro de cubierta exterior. 2.- Modelo de filtro según la reivindicación 1 en el cual sobre un tramo de la línea de aspiración y exterior al cilindro de cubierta exterior va dispuesta una válvula de control para tormar muestras de agua en la filtración. 3.- Modelo según la reivindicación 1 en el cual un tramo de la línea de aspiración lo constituye un buble o lazo de tubería plástica perforada en su base sobre la membrana sintética. 4.- Modelo de filtro según las reivindicaciones anteriores para ser fabricado en cilindros concéntricos de fibra de vidrio reforzada y con tuberías de aspiración en plástico

que bien puede ser el PVC o el polietileno de baja densidad.


(21) N° de solicitud: 02 001.549

(51) Int Cl: B01D 25/00; 29/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/01/10 (71)Titular/es CARLO A. CORRALES P. Y (30) Prioridad (31) (32) (33) HUGO JAVIER GARCÍA A. (72) Inventores CARLO A. CORRALES P. HUGO JAVIER GARCÍA A. (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: DINO HUMBERTO SALONIA CARDONA

(54) Titulo: FILTRO BIOLÓGICO PARA PURIFICACIÓN DE AGUA.

375

(57) Resumen: 1.- El dispositivo para drenar filtro de combustible en vehículos o maquinaria que se caracteriza porque comprende básicamente una pieza especial que ejerce como cuerpo, una tuerca complemento (5), que se monta a la carcaza del filtro (8), donde va a operar el conjunto, y un anillo (7), que se instala entre los dos y que actúa como empaque de ajuste. Dicha tuerca complemento (5), se acopla en la parte inferior de la carcasa del filtro (8), aprovechando una perforación circular que ésta última posee, mediante la operación de grafado a la que se somete una pestaña circular ( 6), saliente de la tuerca (5), agregando como elementos de selle hermético la aplicación de pegantes o silicona convencional. 2.- El dispositivo para drenar filtro de combustible en vehículos o maquinaria de acuerdo a la reivindicación N. 1, que se caracteriza porque la pieza especial que ejerce como cuerpo, esta conformada por un disco circular (1), con superficies circulares planas y la altura afectada por una pluralidad de hendiduras verticales, idénticas y simultaneas, en todo su recorrido; Perpendicular a una de dichas superficies planas, de su parte central, se desprende un cilindro hueco (2), el cual presenta externamente todo su recorrido roscado; un poco después de su nacimiento en el disco circular (1), al cilindro roscado (2), se le efectúan dos pequeñas horadaciones circulares (3), enfrentadas entre si, y con un diámetro igual a la mitad

del que posee la parte hueca de dicho cilindro (2). Del extremo libre del cilindro roscado (2), se desprenden dos salientes gemelas, a manera de flechas (4), con la misma dirección del cilindro, enfrentadas entre sí, y su configuración esta dada por un tramo rectangular delgado que posee en su extremo, hacia la parte externa del conjunto, una protuberancia a manera de cuña triangular, la cual da finalización en punta a dichas salientes.


(21) N° de solicitud: 02 041.371

(51) Int Cl: B01D 24/46 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/05/15 (71)Titular/es JORGE HUMBERTO HERRERA DIAZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JORGE HERRERA DIAZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: EFRAIN LONDOÑO ESTRADA

(54) Titulo: DISPOSITIVO PARA DRENAR FILTRO DE COMBUSTIBLE EN VEHÍCULOS O MAQUINARIA.

376

(57) Resumen: 1.- Recipiente plegable e impermeable unido a un mecanismo de evacuación de líquidos con un dispositivo de transporte de agua, caracterizado porque tiene un diseño plegable que permite recogerlo y guardarlo reduciendo considerablemente su tamaño. Dicho recipiente plegable posee una forma ovalada y lleva en los bordes exteriores tiras del mismo material del recipiente para sujetarlo a los lados de la cama, pared o estructuras externas que favorecen la sostenibilidad del mismo y contienen el agua. El cuerpo del paciente se acomoda al recipiente, que es impermeable y esto evita el contacto del líquido con el tendido o colchón de la cama. 2.- Recipiente plegable e impermeable de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizado porque incluye un mecanismo de evacuación del líquido que se recoge en el recipiente, transportándolo por medio un orificio conectado a un tubo hacia otro recipiente, más pequeño que lo retiene hasta la finalización del baño cuando se desprende del tubo conector y se retira el agua recogida. 3.- Recipiente plegable e impermeable de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2 caracterizado porque está provisto de bolsillos laterales, con sus respectivas cubiertas de protección para guardar elementos de aseo. 4.- Recipiente plegable e impermeable de acuerdo con las reivindicaciones 1, 2 y 3 caracterizado por cuatro aberturas ubicadas en cuatro puntos laterales del recipiente y sirven

de contenedores del líquido para evitar su desbordamiento. 5.- Recipiente plegable e impermeable de acuerdo con las reivindicaciones 1, 2, 3 y 4 caracterizado por que incluye un dispositivo de transporte de agua desde el grifo hasta el recipiente plegable.


(21) N° de solicitud: 02 019.848

(51) Int Cl: B65D 5/42; 6/16; 35/00; 47/44 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/03/05 (71)Titular/es ROSALBA GONZALEZ GUZMAN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ROSALBA GONZALEZ GUZMAN (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: RECIPIENTE PLEGABLE CON DISPOSITIVO DE TRANSPORTE.

377

(57) Resumen: 1.- Interruptor accionado por un motor eléctrico caracterizado por estar conformado por un pluralidad de cajas de contacto (1) a (6), huecas y elaboradas en bronce, conectando la caja de contacto (1) y (2) se encuentra un anillo interruptor (7), el cual mediante una cuerda (10) sostenida por un poste guía (11) se une al motor (8), y a la polea multiplicadora de fuerza (9); las dichas cajas de contacto (1) y (2) van conectadas a la línea de encendido (12), y a la bobina o distribuidor (13) respectivamente, las cajas de contacto (3) y (4) se conectan mediante las líneas (14) al beeper, la caja (5) mediante la línea (15) va a la alarma del carro y al polo negativo de la bobina y el (6) polo a tierra, complementando el sistema se encuentra la batería auxiliar (17), que al oprimir un botón acciona un interruptor y el sistema regresa a su posición inicial. 2.- Interruptor de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque los contactos (1) y (2) en la posición inicial permanecen conectados por acción del anillo, cuando el beeper recibe la señal, este envía al buzer o vibrador una corriente continua de 1,3 y que va al motor (8) que hace que el anillo interruptor se desplace a la derecha pasando por los contactos (3) y (4) haciendo la lectura del mensaje y luego a la derecha une los contactos (5) y (6) quienes se encargan de accionar la alarma y de mandar a tierra la bobina del carro, para regresar a su posición inicial se acciona un interruptor (16), mediante un

botón secreto, que con ayuda de una batería auxiliar (17) aplicando 1 ,3 y de CC regresa a su posición inicial.


(21) N° de solicitud: 01 107.221

(51) Int Cl: H01H 13/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/12/14 (71)Titular/es JORGE ENRIQUE TORRES CERON (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JORGE ENRIQUE TORRES CERON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: INTERRUPTOR ACCIONADO POR UN MOTOR ELÉCTRICO.

379

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES

ORDENADAS PUBLICAR EN JULIO DE 2002

381



(21) N° de solicitud: 01 087.862

(51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/11 (71)Titular/es TEXACO DEVELOPMENT

CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/142,536 (32) 2001/05/30 (33) US (72) Inventores ARTHUR GILMORE OUIS LOMBARDI KLAUS ROSBURG Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: RECIPIENTE.

382



(21) N° de solicitud: 02 045.383

(51) Int Cl: 15-05; 23-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/05/28 (71)Titular/es JORGE AUGUSTO ARDILA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores JORGE AUGUSTO ARDILA (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: MÁQUINA LAVADORA Y DISPENSADORA DE AGUA PURA EN GARRAFONES CON SISTEMA

INCORPORADO DE PURIFICACIÓN DE AGUA.

383



(21) N° de solicitud: 02 014.505

(51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/02/20 (71)Titular/es COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 29/147,488 (32) 2001/08/29 (33) US (72) Inventores DOUGLAS J. HOHLBEIN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MANGO PARA CEPILLO DENTAL.

384



(21) N° de solicitud: 02 040.255

(51) Int Cl: 29-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/05/10 (71)Titular/es SANTIAGO APARICIO Y (30) Prioridad (31) (32) (33) JUAN ANDRES FADUL (72) Inventores SANTIAGO APARICIO JUAN ANDRES FADUL (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente:

(54) Titulo: ARNÉS DE SEGURIDAD.

385



(21) N° de solicitud: 01 098.011

(51) Int Cl: 09-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/15 (71)Titular/es SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) MA 2001

00533 (32) 2001/05/18 (33) DK

(72) Inventores HÅKAN PERSSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UN CONTENEDOR.

386



(21) N° de solicitud: 01 095.880

(51) Int Cl: 23-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/08 (71)Titular/es COMERCIALIZADORA EXPO-

SPLASH LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores VICTOR H. RODRÍGUEZ SANCHEZ SANDRA SOFIA AVILA VARGAS (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JULIO ENRIQUE ROJAS G.

(54) Titulo: DUCHA ELÉCTRICA.

387



(21) N° de solicitud: 01 094.733

(51) Int Cl: 09-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/02 (71)Titular/es BRITISH AMERICAN TOBACCO

(INVESTMENTS)LIMITED (30) Prioridad (31) 2101608 (32) 2001/05/03 (33) UK (72) Inventores STEFAN SAGMEISTER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UN CONTENEDOR DE ARTÍCULO PARA FUMAR.

388



(21) N° de solicitud: 01 094.465

(51) Int Cl: 20-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/11/02 (71)Titular/es VST LTDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores GABRIEL GUSTAVO MUÑOZ CALLE (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: SANDRA MILENA RODRÍGUEZ S.

(54) Titulo: PANEL PUBLICITARIO.

389



(21) N° de solicitud: 01 094.731

(51) Int Cl: 09-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/11/02 (71)Titular/es BRITISH AMERICAN TOBACCO

(INVESTMENTS) LIMITED (30) Prioridad (31) 2101609 (32) 2001/05/03 (33) UK (72) Inventores STEFAN SAGMEISTER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UN CONTENEDOR DE ARTÍCULO PARA FUMAR.

390



(21) N° de solicitud: 01 093.991

(51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/31 (71)Titular/es THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 29/142906 (32) 2001/06/05 (33) US (72) Inventores WINTER FLORINA TYNDALL DAVID VIVIAN GOLDBERG NEIL Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CEPILLO PARA DIENTES Y PORCIÓN DEL MISMO.

391



(21) N° de solicitud: 02 022.355

(51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/03/12 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 29/148,074 (32) 2001/09/14 (33) US (72) Inventores DOUGLAS J. HOHLBEIN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CEPILLO DENTAL CON UNA COMBINACIÓN DE FILAMENTO Y MANOJOS ELASTOMÉRICOS.

392



(21) N° de solicitud: 01 087.867


CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/134,353 (32) 2001/12/21 (33) US 29/142,536 2001/05/30 US (72) Inventores ARTHUR GILMORE OUIS LOMBARDI KLAUS ROSBURG (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: RECIPIENTE .

393



(21) N° de solicitud: 01 087.884


CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/134,353 (32) 2001/12/21 (33) US 29/142,536 2001/05/30 US (72) Inventores ARTHUR GILMORE OUIS LOMBARDI KLAUS ROSBURG (45) Fecha de anuncio de la concesión




394



(21) N° de solicitud: 02 056.228

(51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/06/28 (71)Titular/es PROFRANCE E U (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CONSUELO PLAZAS LARTIGAU (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JOSE AGUSTÍN BUSTAMANTE RONDON

(54) Titulo: ENVASE PARA COSMÉTICOS.

395



(21) N° de solicitud: 02 056.227





396



(21) N° de solicitud: 02 052.555

(51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/06/19 (71)Titular/es CARLOS CESAR PRIETO VASQUEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores CARLOS CESAR PRIETO VASQUEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: ALEJANDRA FAJARDO ARIAS

(54) Titulo: BOTELLA CON CARACTERÍSTICAS ESPECIALES.

397



(21) N° de solicitud: 02 051.522




(54) Titulo: ENVASE CON BOQUILLA DISPENSADOR.

398



(21) N° de solicitud: 02 050.818

(51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2002/06/13 (71)Titular/es SERGIO EDUARDO REYES

AVENDAÑO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores SERGIO E. REYES AVENDAÑO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS

(54) Titulo: ENVASE PARA LIQUIDOS.

399



(21) N° de solicitud: 02 056.229





400



(21) N° de solicitud: 01 091.389

(51) Int Cl: 04-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/24 (71)Titular/es THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 40103880.7 (32) 2001/04/24 (33) DE (72) Inventores JOACHIM KLIMECK MAAIKE EVERS TADEO TOULIS (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CEPILLO PARA DIENTES.

401



(21) N° de solicitud: 01 092.249

(51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/25 (71)Titular/es SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 2101483 (32) 2001/04/30 (33) GB (72) Inventores CHARLOTTE PERSSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UNA TOALLA SANITARIA.

402



(21) N° de solicitud: 01 092.247

(51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/25 (71)Titular/es SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 2101484 (32) 2001/04/30 (33) GB (72) Inventores CHARLOTTE PERSSON (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: UNA TOALLA SANITARIA.

403



(21) N° de solicitud: 01 092.245

(51) Int Cl: 12-11 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/25 (71)Titular/es HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI

KAISHA (30) Prioridad (31) 2001-12169 (32) 2001/04/26 (33) JP (72) Inventores SEIJI YAMAGUCHI (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MOTOCICLETA.

404



(21) N° de solicitud: 01 089.174

(51) Int Cl: 14-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/17 (71)Titular/es HENKEL

KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

(30) Prioridad (31) 40 103865.3 (32) 2001/04/17 (33) DE (72) Inventores CORINE VAN SUTHEM-MAASDAM OLIVER BARTLING WULF HERRMANN SEN HANS VALENTIN BAUER (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: CASET CON SURTIDOR LATERAL DE CINTA.

405



(21) N° de solicitud: 01 087.870


CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/142,536 (32) 2001/05/30 (33) US (72) Inventores ARTHUR GILMORE OUIS LOMBARDI KLAUS ROSBURG (45) Fecha de anuncio de la concesión




406



(21) N° de solicitud: 01 087.124

(51) Int Cl: 11-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/10 (71)Titular/es SAMUEL OTALVARO ARANGO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores SAMUEL OTALVARO ARANGO (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: SERGIO ROBERTO CABRERA TORRES

(54) Titulo: INSIGNIA DECORATIVA.

407



(21) N° de solicitud: 01 083.294

(51) Int Cl: 08-08 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/09/28 (71)Titular/es ALFONSO PATIÑO GUTIERREZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores ALFONSO PATIÑO GUTIERREZ (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA H.

(54) Titulo: SOPORTE ESTRUCTURAL.

408



(21) N° de solicitud: 01 083.286

(51) Int Cl: 08-08 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/09/28 (71)Titular/es PLÁSTICOS ECUATORIANOS S.A. (30) Prioridad (31) SMU-2001-

4047 (32) 2001/05/26 (33) EC

(72) Inventores FRANCISCO J. ALARCÓN ALCIVAR (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: DANILO ROMERO RAAD

(54) Titulo: BISAGRA PRE PERFORADA DOBLE USO.

409



(21) N° de solicitud: 01 082.880

(51) Int Cl: 08-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/09/27 (71)Titular/es EMHART, INC. (30) Prioridad (31) 29/139.657 (32) 2001/04/04 (33) US (72) Inventores LAWRENCE G. RODRIGUEZ (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: MANIJA PARA PUERTA.

410



(21) N° de solicitud: 01 078.784

(51) Int Cl: 12-11 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/09/14 (71)Titular/es PRODUCTOS RAMO S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores RAFAEL MOLANO OLARTE (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: TRICICLO.

411



(21) N° de solicitud: 01 077.776

(51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/09/12 (71)Titular/es JOHNSON & JOHNSON INDÚSTRIA

E COMÉRCIO LTDA. (30) Prioridad (31) 6100488-0 (32) 2001/03/12 (33) BR (72) Inventores ANTONIO C. RIBEIRO CARVALHO MARCIA H. TEIXEIRA FAJOLLI FLAVIA GUIMARÃES GUARAGNA (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: TOALLA HIGIÉNICA.

412



(21) N° de solicitud: 01 077.774






413



(21) N° de solicitud: 01 077.771






414



(21) N° de solicitud: 01 065.513

(51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/08/13 (71)Titular/es COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventores KALPATHY MANI

LAKSHMINARAYANAN (45) Fecha de anuncio de la concesión



(54) Titulo: SAQUITO DE TUBO.

415



(21) N° de solicitud: 00 021.070 A

(51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2000/03/24 (71)Titular/es INDUSTRIA E COMERCIO

COSMÉTICOS NATURA LTDA (30) Prioridad (31) DI-5901831-3 (32) 1999/09/28 (33) BR (72) Inventores JOEL DESGRIPPES (45) Fecha de anuncio de la concesión


2002/08/29 (74) Agente: MARCELA CASTILLO TORRES

(54) Titulo: FRASCO.

416



(21) N° de solicitud: 01 083.676

(51) Int Cl: 4-99 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 2001/10/01 (71)Titular/es McNEIL-PPC,INC. (30) Prioridad (31) 29/139,542 (32) 2001/03/30 (33) US (72) Inventores THOMAS P. LICHINO ALAN G. TROJANOWSKI BRIAN JABLONSKI Y OTROS (45) Fecha de anuncio de la concesión




gaceta de patentes 519 - sic.gov.co · área ligada por dichos primer y segundo bordes laterales,...

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