gaceta de la propiedad industrial...superintendencia de industria y comercio gacet a de la propiedad...

REPÚBLICA DE COLOMBIA

Industria y ComercioSU P E R I N T E N D E N C I A

GACETA DE LAPROPIEDADINDUSTRIAL

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO

GUSTAVO VALBUENA QUIÑONESSuperintendente de Industria y Comercio

CLAUDIA RIZO ILLERASecretaria General

GIANCARLO MARCENARO JIMÉNEZSuperintendente Delegado para la

Propiedad Industrial

MARÍA TERESA PINEDA BUENAVENTURASuperintendente Delegado para la

Protección del Consumidor

GUILLERMO JIMÉNEZ MONTIELSuperintendente Delegado para la

Promoción de la Competencia


GACETA DE LA PROPIEDAD INDUSTRIALNo. 587

GIANCARLO MARCENARO JIMÉNEZSuperintendente Delegado para la

Propiedad Industrial

LIGIA ATEHORTÚA JIMÉNEZJefe

División de Signos Distintivos

ALIX CARMENZA CÉSPEDES DE VERGELJefe

División Nuevas Creaciones

HENRY PABÓN GÓMEZJefe

Oficina Asesora de Comunicaciones

TARIFA POSTAL REDUCIDA ADPOSTAL No. 391 VENCE 31 DE DICIEMBRE DE 2008

SUMARIO

GACETA DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL No. 587

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCTORDENADAS PUBLICAR EN NOVIEMBRE DE 2007 13

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCTORDENADAS PUBLICAR EN DICIEMBRE DE 2007 167

Indice de Patentes 445

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIOCarrera 13 No. 27-00 Pisos 5,7,10 y Mezzanine

Conmutador 382 08 40Línea Gratuita 018000910165Página web www.sic.gov.co

Bogotá, D.C., Colombia

SOLICITUDES DE NUEVAS CREACIONES

(19) País (11) No. de publicación

(21) No. de solicitud

(51) Clasificación Internacional de Niza

(12) Solicitud

(22) Fecha de presentación

(30) Prioridad (31) No. solicitud (32) Fecha de presentación (33) País

(45) Fecha de anuncio de la concesión

(45) Fecha de la publicación del folleto de patentes

(71) Titulares

(72) Inventores

(74) Nombre del apoderado

(54) Titulo de la patente

INTERPRETACIÓN CODIGOS

CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL

DE PRODUCTOS Y SERVICIOS (*)

PARA EL REGISTRO DE LAS MARCAS

establecida en virtud delarreglo de Niza

de 15 de junio de 1957,revisado en Estocolmo el 14 de julio de 1967

y en Ginebra el 13 de mayo de 1977y modificado el 28 de septiembre de 1979

OCTAVA EDICIÓN

2002

PRODUCTOS

Clase 1. Productos químicos destinados a la industria,ciencia, fotografía, asi como la agricultura horticultura ysilvicultura; resinas artificiales en estado bruto, materias plásticasen estado bruto; abono para las tierras; composiciones extitoras;preparaciones para el temple y soldadura de metales; productosquimicos destinados a conservar los alimentos; materiascurtientes; adhesivos (pegamentos) destinados a la industria.

Clase 2. Colores, barnices, lacas; preservativos con-tra la herrumbre y el deterioro de la madera; materias tintóreas;mordientes; resinas naturales en estado bruto; metales en hojasy en polvo para pintores, decoradores, impresores y artistas.

Clase 3. Preparaciones para blanquear y otrassustancias para la colada; preparaciones para limpar, pulir,desengrasar y raspar; (preparaciones abrasivas) jabones;perfumería, aceites esenciales, cosméticos, lociones para elcabello; dentríficos.

Clase 4. Aceites y grasas industriales; lubricantes,productos para absorber, regar y concentrar el polvo; combus-tibles (incluyendo gasolina para motores) y materias de alumbrado;bujías, mechas.

Clase 5. Productos farmacéuticos y veterinarios;productos higiénicos para la medicina; sustancias dietéticas parauso médico, alimentos para bebes; emplastos, material paraapósitos; material para empastar los dientes y para improntasdentales; desinfectantes; productos para la destrucción deanimales dañinos; fungicidas, herbivicidas.

Clase 6. Metales comunes y sus aleaciones; materiales deconstrucción metálicos; construcciones transportables metálicas;materiales metálicos para vías férreas; cables e hilos metálicosno eléctricos; cerrajería y ferretería metálica; tubos metálicos;cajas de caudales; productos metálicos no comprendidos enotras clases; minerales.

Clase 7. Máquinas y máquinas herramientas; motores(excepto motores para vehículos terrestres); acoplamientos yórganos de transmisión (excepto aquellos para vehículosterrestres); instrumentos agrícolas que no sean manuales;incubadoras de huevos.

Clase 8. Herramientas e instrumentos de manoimpulsados manualmente; cuchillería, tenedores y cucharas;armas blancas; maquinillas de afeitar.

Clase 9. Aparatos e instrumentos cientificos, náuticos,geodésicos, fotográficos, cinematográficos, ópticos, de pesar,de medida, de señalización, de control (inspección), de socorro(salvamento) y de enseñanza; aparatos para la conducción,distribución, trasformación, acumulación, regulación o controlde electricidad; aparatos para el registro, transmisión,reproducción de sonido o imágenes; soportes de registromagnéticos, discos acústicos; distribuidores automáticos ymecanismos para aparatos de previo pago; cajas registradoras,maquinas calculadoras, equipo para el tratamiento de lainformación y ordenadores; extintores.

Clase 10. Aparatos e instrumentos quirúrgicos,médicos, dentales y veterinarios, miembros, ojos y dientesartificiales; artículos ortopédicos; material de sutura.

Clase 11. Aparatos de alumbrado, de calefacción, deproducción de vapor, de cocción, de refrigeración, de secado,de ventilación, de distribución de agua e instalaciones sanitarias.

Clase 12. Vehículos; aparatos de locomoción terrestre,aérea o acuática.

Clase 13. Armas de fuego; municiones y proyectiles;explosivos; fuegos de artificio.

Clase 14. Metales preciosos y sus aleaciones yartículos de estas materias o de chapado no comprendidos enotras clases; joyería, bisutería, piedras preciosas; relojería einstrumentos cronométricos.

Clase 15. Instrumentos de música.

Clase 16. Papel, cartón y artículos de estas materias,no comprendidos en otras clases; productos de imprenta;artículos de encuadernación; fotografías; papelería; adhesivos(pegamentos) para la papelería o la casa; material para artistas;pinceles; maquinas de escribir y artículos de oficina ( exceptomuebles);material de isntrucción o de enseñanza (exceptoaparatos); materias plásticas para embalaje (no comprendidosen otras clases); caracteres de imprenta; clichés.

Clase 17. Caucho, gutapercha, goma, amianto, micay productos de estas materias no comprendidos en otrasclases; productos en materias plásticas semielaboradas;materias que sirven para calafatear, cerrar con estopa y aislar;tubos flexibles no metálicos.

Clase 18. Cuero e imitaciónes de cuero, productos deestas materias no comprendidos en otras clases; pieles deanimales; baúles y maletas; paraguas, sombrillas y bastones;fustas y guarnicionería.

Clase 19. Materiales de construcción no metálicos;tubos rígidos no metálicos para la construcción; asfalto, pez ybetún; construcciones transportables no metálicas; monumentosno metálicos.

Clase 20. Muebles espejos, marcos; productos nocomprendidos en otras clases, de madera, corcho, caña, junco,mimbre, cuerno, hueso, marfil, ballena, concha, ámbar, nácar,espuma de mar, sucedáneos de todas estas materias omaterias plásticas.

Clase 21. Utensilios y recipientes para el maneje y lacocina ( que no sea de metales preciosos ni chapados);peinesy esponjas; cepillos (excepto pinceles); materiales para lafabricación de cepillos; material de limpieza; viruta de hierro;vidrio en bruto o semielaborado ( excepto vidrio de construcción);cristalería, porcelana y loza, no comprendidas en otras clases.

Clase 22. Cuerda, bramantes, redes, tiendas decampaña, toldos, velas, sacos (no comprendidos en otrasclases); materias de relleno ( con excepción del caucho omaterias plásticas); materias textiles fibrosas, en bruto.

Clase 23. Hilos para uso textil.

Clase 24. Tejidos y productos textiles no comprendidosen otras clases; ropa de cama y de mesa.

Clase 25. Vestidos, calzados, sombrerería.

Clase 26. Puntillas y bordados, cintas y lazos; botones,corchetes y ojetes, alfileres y agujas; flores artificiales.

Clase 27. Alfombras, felpudos, esteras, linóleum yotros revestimientos de suelos; tapicerías murales que no seande materias textiles.

Clase 28. Juegos, juguetes; artículos de gimnasia yde deporte no comprendidos en otras clases; decoraciones paraárboles de navidad.

Clase 29. Carne, pescado, aves y caza; extractos decarne; frutas y legumbres en conserva, secas y cocidadas;jaleas, mermeladas, compotas; huevos, leche y productoslácteos; aceites y grasas comestibles.

Clase 30. Café, té, cacao, azúcar, arroz, tapioca, sagú,sucedáneos del café; harinas y preparaciones hechas de cereales,pan, pastelería y confitería, helados comestibles; miel, jarabe demelaza; levaduras, polvos para esponjar; sal, mostaza; vinagre,salsas (condimentos); especias, hielo.

Clase 31. Productos agrícolas, hortícolas, forestales ygranos, no comprendidos en otras clases; animales vivos; frutasy legumbres frescas; semillas, plantas y flores naturales;alimentos para los animales, malta.

Clase 32. Cervezas; agua mineralesy gaseosas y otrasbebidas no alcohólicas; bebidas y zumos de frutas; siropes yotras preparaciones para hacer bebidas.

Clase 33. Bebidas alcohólicas (excepto cervezas).

Clase 34. Tabaco; artículos para fumadores; cerillas.

Servicios

Clase 35. Publicidad; gestión de negocioscomerciales; administración comercial; trabajos de oficina.

Clase 36. Seguros; negocios financieros; negociosmonetarios; negocios inmobiliarios.

Clase 37. Construcción; reparación; servicios deinstalación.

Clase 38. Telecomunicaciones.

Clase 39. Transporte; embalaje y almacenaje demercancías; organización de viajes.

Clase 40. Tratamiento de materiales.

Clase 41. Educación; formación; esparcimiento;actividades deportivas y culturales.

Clase 42. Servicios cientificos y tecnólogicos asi comoservicios de investigación y diseño relativos a ellos; servicios deanalisis y de investigación industrial; diseño y desarrollo deordenadores y programas de ordenador (software); serviciosjurídicos.

Clase 43. Servicios de restauración (alimentación);hospedaje temporal

Clase 44. Servicios médicos; servicios veterinarios;cuidados de higiene y de belleza para personas o animales;servicios de agricultura, horticultura y silvicultura.

Clase 45. Servicios personales sociales y socialesprestados por terceros destinados a satisfacer necesidadesindividuales; servicios de seguridad para la protección de bienesy de personas.

(*) Tomada de la Publicación OMPI No 500 (SF)

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN NOVIEMBRE DE 2007

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 587 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 13

(57) Resumen: 1.- La cepa de Saccharomyces cerevisiae depositada en el CNCM con el número I-2971 el 12 de febrero de 2003. 2.- La cepa de Saccharomyces cerevisiae depositada en el CNCM con el número I-3142 el 25 de noviembre de 2003. 3.- La cepa de Saccharomyces cerevisiae depositada en el CNCM con el número I-3143 el 25 de noviembre de 2003. 4.- La cepa de Saccharomyces cerevisiae obtenida mediante una o más hibridaciones de las cepas de acuerdo con las reivindicaciones previas. 5.- La cepa de Saccharomyces cerevisiae obtenida mediante la mutación de una cepa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3. 6.- La cepa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 4 y 5, que, en el ensayo PT2, da una reducción en el tiempo de elevación en relación con la cepa de referencia NCYC 996 que es igual a por lo menos un 80% de la reducción en el tiempo de elevación obtenido en el ensayo PT2 con la cepa I-2971 de acuerdo con la reivindicación 1 en relación con dicha cepa de referencia NCYC 996, preferentemente por lo menos un 85% y aún más preferentemente por lo menos un 90% de la reducción en el tiempo de elevación obtenido en el ensayo PT2 con la

cepa I-2971 en relación con la cepa de referencia NCYC 996. 7.- La levadura de panadería obtenida cultivando una cepa de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones previas. 8.- La levadura de panadería de acuerdo con la reivindicación 7, obtenida cultivando la cepa con adaptación a la presencia de ácidos orgánicos débiles. 9.- La levadura de panadería de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 7 y 8, caracterizada porque la levadura es una levadura seleccionada del grupo formado por cremas de levadura, levaduras comprimidas y levaduras secas. 10.- La levadura de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizada porque la levadura es una levadura seca, preferentemente una levadura seca instantánea. 11.- Una masa para la elaboración de pan que contiene una levadura de panadería de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10.

(19) CO (11) N° de publicación: 1186 (21) N° de solicitud: 06 080.962 (51) Int Cl: A21D 8/04; 10/00; 13/00 C12N 1/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/08/2006 (71)Solicitante(s) LESAFFRE ET COMPAGNIE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) COLAVIZZA DIDIER LOIEZ ANNIE Y OTROS (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRIGUEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 28/01/2005 N° publicación: WO 2005/087012 No. de solicitud PCT/EP2005/000860 (54) Titulo: NUEVA LEVADURA DE PANADERÌA RESISTENTE A UNA ALTA CONCENTRACIÒN DE AZÙCAR EN LA

MASA YA A LA PRESENCIA DE ÀCIDOS ORGÀNICOS DÈBILES.


(57) Resumen: 1.- Producto absorbente (1) que comprende una lámina posterior impermeable a los líquidos (3), una lámina superior permeable a los líquidos (2) que incluye una superficie que enfrenta el núcleo (2a) y una superficie que enfrenta exportador (2b), y una estructura de núcleo absorbente (4) localizada entre dicha lámina superior (2) y dicha lámina posterior (3), dicha estructura de núcleo absorbente (4) que incluye una superficie que enfrenta la lámina superior (4a), en donde dicha superficie que enfrenta la lámina superior (4a) está fijamente unida a dicha lámina superior (2) sobre al menos el 10% del área de superficie que enfrenta la lámina superior (4a) caracterizada por que la zona de material de baja fricción esta dispuesta entre dicha lámina superior (2) y dicha superficie que enfrenta la lámina superior (4a) en el área en donde dicha lámina superior (2) no esta unida a dicha superficie que enfrenta la lámina superior (4a). 2.- Producto absorbente (1) que comprende una lámina posterior impermeable a los líquidos (3), una lámina superior permeable a los líquidos (2) que incluye una superficie que enfrenta el núcleo (2a) y una superficie que enfrenta exportador (2b), y una estructura de núcleo absorbente (4) localizada entre dicha lámina superior (2) y dicha lámina posterior (3), dicha estructura de núcleo absorbente (4) que incluye una superficie que enfrenta la lámina superior (4a), en donde dicha superficie que

enfrenta la lámina superior (4a) está unida fijamente a dicha lámina superior (2) sobre al menos 10% del área de superficie de dicha superficie que enfrenta la lámina superior (4a), caracterizada por que la zona de material de baja fricción está dispuesta descansando como una capa por encima de la superficie que enfrenta el portador en la lámina superior (2b), dicha capa esta fijamente unida a la superficie que enfrenta exportador en la lámina superior (2b) sobre solamente una porción de super región periférica. 3.- Producto absorbente de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado por que dicha zona de material de baja fricción está dispuesto entre la superficie que enfrenta el portador de la lámina superior (2b) y una lámina adicional (8) fijamente unida a la superficie que enfrenta el portador de la lámina superior (2b), dicha lámina adicional (8) está unida a dicha superficie que enfrenta el portador de la lámina superior (2b) sobre solamente una porción de su región periférica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1187 (21) N° de solicitud: 06 060.874 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2006 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 03029554.7 (32) 22/12/2003 (33) EP (72) Inventor(es) INGEMAR FERNFORS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2004 N° publicación: WO 2005/063158 No. de solicitud PCT/EP2004/014541 (54) Titulo: PRODUCTO ABSORBENTE CON ZONA DE BAJA FRICCIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un proceso integrado para extraer y purificar tocotrienóles/tocoferoles, carotenoides y esteroles y producción de ésteres de ácido graso de los aceites, comprendiendo las siguientes etapas: a. Transesterificación de aceite con contenido de tocotrienoles/tocoferoles, carotenos, esterolés, ácidos grasos, mono-, di- y triglicéridos, por un periodo de tiempo a una temperatura específica en presencia de un alcohol monohídrico, y una base o ácido para formar una capa rica en ésteres y una capa rica en glicerol; b. Separando la capa rica en ésteres de la capa rica en glicerol obtenida en (a) por asentamiento gravitacional, decantación o separación por fuerzas centrífugas; e. Lavando y secando la capa rica en ésteres obtenida en (b) bajo condiciones suficientes para remover todas las impurezas, bases y ácidos sin destruir los tocotrienoles, tocoferoles y carotenoides capa rica en ésteres; d. Destilación molecular por medio del método de regresión lineal múltiple Stepwise o cualquier otro método de destilación de la capa rica en ésteres seca resultante obtenida en (c) para producir una mezcla concentrada de tocotrienoles/tocoferoles, carotenoides y esteroles a una temperatura y presión específicas; e. Transesterificación adicional de la mezcla obtenida en (d) con un contenido concentrado de tocotrienoles/tocoferoles, carotenos, esteroles, y ácidos

grasos, mono-, di- tri glicéridos, por un periodo de tiempo a una temperatura específica en presencia de un alcohol monohídrico, y bases o ácidos para convertir los glicéridos en el aceite para formar una capa super rica en ésteres y una capa rica en glicerol; y f. Repitiendo las reacciones de transesterificación anteriores y destilaciones moleculares con el método Stepwise para lograr la concentración deseada de tocotrienoles/tocoferoles, carotenoides y esteroles. 2.- El proceso de acuerdo a la Rivindicación 1, donde los carotenoides concentrados son tratados con un alcohol de alquilo inferior bajo condiciones suficientes para formar micelas de carotenoides sin destruir los mismos, formando así una capa rica en carotenoides. 3.- La capa rica en carotenoides de acuerdo a la Reivindicación 2, en donde la mencionada capa rica en carotenoides se somete a una evaporación o a un proceso de destilación para destilar el alcohol de bajo alquilo y asì formar un extracto de carotenoide concentrado. 4.- El proceso de acuerdo a la Reivindicación 1, donde la mezcla concentrada de tocotrienoles/tocoferoles /esteroles es tratada con un alcohol monohìdrico bajo por un periodo de tiempo a una temperatura específica para cristalizar los esteroles y los mono-, di-, y tri-glicéridos de la mezcla.

(19) CO (11) N° de publicación: 1188 (21) N° de solicitud: 06 059.792 (51) Int Cl: A01G 23/00 B66C 23/18; 23/72 B60P 31/41 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/06/2006 (71)Solicitante(s) CAROTECH INC. (30) Prioridad (31) PI20034440 (32) 19/11/2003 (33) MA (72) Inventor(es) DAVID HO SUE SAN (74) Agente: DIEGO MUÑOZ MARROQUIN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/11/2004 N° publicación: WO 2005/051294 No. de solicitud PCT/US2004/038774 (54) Titulo: RECUPERACIÒN DE FITONUTRIENTES DESDE ACEITES.


(57) Resumen: 1.- Un casete de expresión para expresión de producto de molécula de ácido nucleico en el tejido reproductivo de, una planta que comprende: a) un promotor, un primer exón; un primer intròn, de un gen MADS, en donde dicho promotor, primer exòn, intron y segundo exón son la secuencia reguladora 5’ de dicho casete de expresión; en donde dicha secuencia reguladora 5’ se ha construido por ingeniería para incluir un codòn de iniciación transnacional en aproximadamente el extremo 3’ de dicha secuencia reguladora 5’ y no contiene sitios de endonucleasa de restricción que oculten la manipulación por métodos de ADN recombinantes o codones de iniciación de traducción adicional corriente ariba de dicho codón de iniciación trasnacional; b) una secuencia reguladora 3’ de un gen MADS; y c) una molécula de ácido nucleico ligada operábleménte a dicha secuencia reguladora 5’ y dicha secuencia reguladora 3’ 2.- El casete de expresión de la reivindicación1, en donde el producto de dicha molécula de ácido nucleico cuando se expresa en una planta hace a dicha planta tolerante a la tensión abiótica. 3.- El casete de expresión de la rivindicaciòn 1, en donde cuando se expresa en una planta el proucto de dicha molécula de ácido nucleico incrementa la fuerza de drenaje en dicho tejido reproductivo de dicha planta.

4.- EI casete de expreción de la reivindicación 2, en donde dicha molecula de ácido nucleico es un gen transportador de sacarosa. 5.- El casete de expresión de la reivindicación 2, en donde dicha molécula de ácido nucleico es un gen invertasa. 6.- El casete de expresión de la reivindicación 2, en donde dicha molécula de àcido nucleico es una molécula de interferencia da ARN dirigida contra un gen invertasa. 7.- El casete de expresión de la reivindicación 1, en donde dicha molécula de ácido nucleico es un gen T6PP. 8.- El casete de expresión de la reivindicación 1, en donde dicha molècula de ácido nacleico se describe por la SEQID NO 531. 9.- El caseta de expresión de la reivindicación 1, en donde dicha molécula de ácido nucleico se describe por la SEQID NO 532. 10.- El casete de expresión de la reivindicación 1, en donde dicha molécula de ácido nucleico se describe por la SEQID NO 536, 537, 538, o 539.

(19) CO (11) N° de publicación: 1189 (21) N° de solicitud: 06 101.616 (51) Int Cl: A01H 1/00 C12N 15/82 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/10/2006 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG (30) Prioridad (31) 60/563.687 (32) 20/04/2004 (33) US 60/563.678 20/04/2004 US (72) Inventor(es) NUCCIO MICHAEL L. LAGRIMINI MARK L. MEGHJI MOEZ (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 19/04/2005 N° publicación: WO 2005/102034 No. de solicitud PCT/US2005/013245 (54) Titulo: SECUENCIAS REGULADORAS PARA EXPRESAR PRODUCTOS DE GEN EN UN TEJIDO

REPRODUCTOR DE PLANTAS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación de aerosol, que comprende 8- hidroxi-5-(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1- metiletil]amino]etil]-2(1H)-quinolinona o una sal del mismo, en particular la sal clorhidrato (TA 2005), un propelente de HFA licuado, un co-solvente que se selecciona a partir de alcoholes farmacéuticamente aceptables, y ácido fosfórico altamente concentrado, caracterizada porque dicha formulación está en forma de una solución, y dicho ácido fosfórico está presente en una cantidad equivalente a 0.0004 hasta 0.040% p/p de ácido fosfórico 15 M, tomando como base el peso total de la formulación. 2.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque dicho propelente de HFA licuado es por lo menos un miembro que se selecciona a partir del grupo que consiste de HFA 134a, HFA 227, y mezclas de los mismos. 3.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1 ò 2, caracterizada porque dicho cosolvente es etanol. 4.- La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque dicho ácido fosfórico está presente en una cantidad equivalente a 0.0008 hasta 0.020% p/p de ácido fosfórico 15M tomando como base el peso total de la formulación.

5.- La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque dicho ácido fosfórico está presente en una cantidad equivalente a 0.001 hasta 0.010% p/p de ácido fosfórico 15 M, tomando como base el peso total de la formulación. 6.- La formulaciòn de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque tiene un pH aparente entre 2.5 y 5.5. 7.- La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6 caracterizada porque tiene un pH aparente de 3.0 a 5.5. 8.- La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizada porque tiene un pH aparente de 3.5 a 5.0. 9.- La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizada porque dicho compuesto 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil) -1-metiletil]amino]-2(1H)-quinolinona.

(19) CO (11) N° de publicación: 1190 (21) N° de solicitud: 06 079.926 (51) Int Cl: A61K 9/12; 31/704 A61M 15/00 B65D 83/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/08/2006 (71)Solicitante(s) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (30) Prioridad (31) 60/547.798 (32) 27/02/2004 (33) US 04011424.1 13/05/2004 EP (72) Inventor(es) LEWIS DAVID GANDERTON DAVID Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/02/2005 N° publicación: WO 2005/084640 No. de solicitud PCT/EP2005/002042 (54) Titulo: FORMULACIONES DE SOLUCIÒN FARMACEUTICA ESTABLE PARA INHALADORES DE DOSIS MEDIA

PRESURIZADOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición para administración transdérmica que comprende una capa que contiene droga que consiste en gestodeno o un éster del mismo y un vehiculo que se selecciona entre el grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos, poliestirenos, polímeros de bloque estireno isopreno estireno, polímeros de bloque estireno butadieno estireno y mezclas de los mismos, donde dicho gestodeno o un éster del mismo está presente en una cantidad que varía entre 0,5 % y 3 % en peso de la capa que contiene droga y donde la capa que contiene droga comprende menos del 0,5% en peso de dimetilisosorbide. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde la capa que contiene droga comprende además un adhesivo que se seleccionan entre el grupo que consiste en resinas de hidrocarburo, resinas de colofonia y resinas de terpeno. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 2, donde el adhesivo es un éster de colofonia. 4.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el gestodeno (o un éster del mismo) está completamente disuelto en la capa que contiene droga. 5. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la capa que contiene

droga comprende menos del 2% en peso de polivinilpirrolidona, metilcelulosa, etilcelulosa e hidroxipropilcelulosa. 6.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la capa que contiene droga es transparente. 7.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la capa que contiene droga comprende menos del 2% en peso de un potenciador de penetración a través de la piel o un mejorador de permeación a través de la piel. 8.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende ademàs un estrógeno. 9.- La composición de acuerdo con la reivindicación 8, donde el estrógeno està presente en la capa que contiene droga en una cantidad que varía entre 0, 5 % a 10 % en peso de la capa que contiene droga. 10.- La composición de acuerdo con la reivindicación 9, donde el estrógeno està presente en la capa que contiene droga en una cantidad que varìa entre 0,75 % a 5 % en peso de la capa que contiene droga. 11.- La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 8 a 10, donde el estrógeno es etinilestradiol.

(19) CO (11) N° de publicación: 1191 (21) N° de solicitud: 06 064.000 (51) Int Cl: A61K 9/70; 31/565 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/06/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 60/528.718 (32) 12/12/2003 (33) US AKTIENGESELLSCHAFT 03078881.4 12/12/2003 EP (72) Inventor(es) STEFAN BRACHT MICHAEL DITTGEN Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISKBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2004 N° publicación: WO 2005/058287 No. de solicitud PCT/IB2004/052752 (54) Titulo: HORMONAS DE ADMINISTRACIÒN TRANSDERMICA QUE NO NECESITAN POTENCIADORES DE

PENETRACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que responde a la fórmula general (l): (l) En la que: n representa el número 1 ó 3, R1 representa bien un átomo de hidrógeno, bien un grupo alquilo C1-C7 lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, bien un grupo cicloalquilo C3-C7, bien un grupo (C3-C7) cicloalquil-alquilo C1-C3, bien un grupo fenil-alquilo C1-C3 eventualmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, bien un grupo alquenilo C2-C4, bien un grupo alquinilo C2-C4, X representa bien un átomo de hidrógeno o bien uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilos C1-C6 y alcoxi C1-C6 lineales o ramificados, R2 representa bien un átomo de hidrógeno, bien uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno, y los grupos trifluorometilo, alquilos C1-C6, alcoxi C1-C6, lineales o ramificados, cicloalquilos C3-C7, fenilo, ciano, acetilo, benzoilo, S-alquilos C1-C6, (C1-C6)alquilsulfonilos, carboxi y (C1-C6)alcoxicarbonilos, bien

un grupo de fórmula general NR3R4, SO2NR3R4 o CONR3R4, en las que R3 y R4 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo Cl-C6 lineal o ramificado o cicloalquilo C3-C7, o forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un ciclo pirrolidinio, piperidinio o morfolinio, en el estado de base o de sal de adición a un ácido. 2.- Compuesto según la reivindicación 1, caracterizado porque es de configuración relativa treo (1S, 2S; 1R, 2R). 3.- Compuesto según la reivindicación 1, caracterizado porque es de configuración (1S, 2S). 4.- Compuesto según la reivindicación 1, caracterizado porque es de configuración (1R, 2R). 5.- Compuesto según la reivindicación 1, caracterizado porque es de configuración relativa entro (1S, 2R; 1R, 2S). 6.- Compuesto según la reivindicación 1, caracterizado porque es de configuración (1R, 2S). 7.- Compuesto según la reivindicación 1, caracterizado porque es de configuración (1S, 2R). 8.- Medicamento, caracterizado porque consiste en un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.

(19) CO (11) N° de publicación: 1192 (21) N° de solicitud: 06 036.649 (51) Int Cl: A61K 31/40; A61P 25/00; 21/02; 25/16; 25/28; 25/08 C07D 207/09 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/04/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0312143 (32) 17/10/2003 (33) FR (72) Inventor(es) FLORENCE MEDAISKO NATHALIE RAKOTOARISOA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/10/2004 N° publicación: WO 2005/037785 No. de solicitud PCT/FR2004/002644 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-[FENIL(PIRROLIDIN-2-IL)METIL]BENZAMIDA, Y N-[(AZEPAN-2-

IL)FENILMETIL]BENZAMIDA, SU PREPARACIÒN Y SU APLICACIÒN EN TERÀPEUTICA.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende (4R)-N-alil-3-{(2S,3S)-2-hidroxi-3-[(3- hidroxi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil)-5,5-dimetil-1 ,3-tiazolidina-4-carboxamida, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma, y al menos un agente terapéutico adicional elegido entre inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa de VIH, inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa de VIH, inhibidores de la proteasa de VIH, inhibidores de la integrasa de VIH, inhibidores de la fusión de VIH, inmunomoduladores, antagonistas de CCR5 y agentes anti-infecciosos. 2.- Una composición que comprende 4,4-difluoro-1-{(2S,3S)-2-hidroxi-3-[(3- hidroxi-2.-metilbenzoil) amino]-4-fenilbutanoil}-3,3-dimetil-N-(2,2,2-trifluoroetil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma, y al menos un agente terapéutico adicional elegido entre inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa de VIH, inhibidores no nucleosídicos de la transcríptasa inversa de VIH, inhibidores de la proteasa de VIH, inhibidores de la integrasa de VIH, inhibidores de la fusión de VIH, inmunomoduladores, antagonistas de CCR5 y agentes anti-infecciosos. 3.- Una composición que comprende N-etil -4,4-difluoro-1 -{(2S, 3S)-2-hidroxi-3- [(3-hidroxi-2,5-

dimetilbenzoil) amino]-4-fenilbutanoil}-3,3-dimetil-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma, y al menos un agente terapéutico adicional elegido entre inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa de VIH, inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa de VIH, inhibidores de la proteasa de VIH, inhibidores de la integrasa de VIH, inhibidores de la fusión de VIH, inmunomoduladores, antagonistas de CCR5 y agentes antiinfecciosos. 4.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que dicho al menos un agente terapéutico adicional se elige entre nelfinavir, ritonavir, lopinavir, kaletra, efavirenz, nevirapina, lamivudina, zidovudina y tenofovir. 5.- Un método para tratar una infección por VIH en un mamífero infectado, que comprende administrar a dicho mamifero una composición que comprende una cantad terapéuticamente eficaz de (4R)-N-alil-3-[(2S,3S)-2-hidroxi-3-[(3-hidroxi-2-metilbenzoil)amino]-4-fenilbutanoil)-5,5-dimetil-1,3-tiazolidina-4-carboxamida o una sal farmaceuticamente eceptable o soIvato del mismo, y una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico adicional elegido entre inhibidores nucleosidicos de la transcriptasa inversa de VIH.

(19) CO (11) N° de publicación: 1193 (21) N° de solicitud: 06 074.304 (51) Int Cl: A61K 31/40; 31/41; A61P 31/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/07/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER INC (30) Prioridad (31) 60/540.749 (32) 30/01/2004 (33) US 60/615.000 01/10/2004 US (72) Inventor(es) JENNIFER LOU HAMMOND AMY KAREN PATRICK (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 17/01/2005 N° publicación: WO 2005/082362 No. de solicitud PCT/IB2005/000101 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACIÒN DE (4R)-N-ALIL-3-{(2S-3S)-2-

HIDROXI-3-[(3-HIDROXI-2-METILBENZOIL)AMINO]-4-FENILBUTANOIL}-5,5-DIMETIL-1,3-TIAZOLIDINA-4-CARBOXAMIDA, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH EN MAMÌFEROS Y UN AGENTE TERAPEUTICO ADICIONAL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula l:

(l) Profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por un enlace, arilo, arilo mono- o polisustituido, heterociclo, heterociclo mono- o poIisustituo, heteroaiIo, heteroarilo mono- o polisustituido, carbociclo, y (CR8R9), en la que n= 0-5; Y es un enlace, o se selecciona del grupo constituido por oxígeno, azufre, nitrógeno, enlace amida, enlace tioamida, sulfonamida, cetona, -CHOH-, -CHO-alquil-, -alquil-O-alquilo, oxima y una urea; Z se selecciona del grupo constituido por carbociclo, arilo, heterociclo y heteroarilo, teniendo cada uno 0-3 sustituyentes R10, en la que R10 se selecciona independientemente del grupo constituido por: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alcoxi cíclico, alcoxi heterocíclio, alcoxialquilo, alcoxialquilo cìclico, alcoxiaIquilo heterociclico, alquiltioalquilo, alquiltioalquilo ciclico, alquiltioalquilo heterociclico, tioalquilo, mono-, di- o trihaloalquilo, mono- di- o trihaloalcoxi, nitro, amino, amino mono- o disustituido, aminoalquilo monoo disustituido,

carboxilo, carboxilo esterificado, carboxamido, carboxamido - mono- o disustituido, carbamato, carbamato mono- o disustituido sulfonamida, sulfonamida mono- o disustituida, alquilsulfonilo, alquilsulfonilo cíclico, alquilsulfonilo heterocíclico, arilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, alquilcarboniIo, alquilcarbonilo cíclico, alquilcarbonilo heterocíclico, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, tiocarboxamido, ciano, R10a -carbociclo, R10a -heterociclo, R10a -arilo y R10a -heteroarilo, en las que R10a es H, halógeno, OH, amino, amino mono- o disustituido, mono-, di- o trihaloalquilo, alcoxi, mono-, di- o trihaloalcoxi, carboxamida, sulfonamida, carbamato, urea o ciano; R1 se selecciona independientemente del gupo constituido por: carbociclo, heterociclo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquinilo, arilaminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo, arilcarboxamido, heteroarilcarboxamido, arilureido, heteroarilureido, ariloxi, heteroariloxi, arilalcoxi, heteroarilalcoxi, arilamino y heteroarilamino, en los que dicho carbociclo, heterociclo, arilo o heteroarilo está sustituido con 03.R1a, en la que R1a se selecciona independientemente del grupo constituido por: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alcoxi cíclico, alcoxi hetérocíclíco, alcoxialquilo, alcoxialquilo cíclico, alcoxialquilo heterocíclico, alquiltioalquibo,…

(19) CO (11) N° de publicación: 1194 (21) N° de solicitud: 06 059.289 (51) Int Cl: A61K 31/44 C07D 401/12; 401/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/06/2006 (71)Solicitante(s) INCYTE CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/531.270 (32) 18/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) CHU-BIAO XUE BRIAN METCALF Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2004 N° publicación: WO 2005/060665 No. de solicitud PCT/US2004/042321 (54) Titulo: DERIVADOS DE 3-CICLOALQUILAMINOPIRROLIDINA COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE

QUIMIOCINA.


(57) Resumen: 1.- Un ∆16-D-homoesteroide ilustrado en la fórmula general l,

Caracterizado porque R1 representa un grupo C1-4-alquilo y R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo OC(O)-R20, OC(O)NH-R20 u OR20, donde R20 representa un grupo C1-12 -alquilo, un grupo C3-8-cicloalquilo, un grupo arilo o un grupo aril-C1-4-alquilo, que está opcionalmente sustituido, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6-alquilo, vinilo, etinilo o CnF2n+1, con n = 1, 2 ó 3, y R4 representa un átomo de hidrógeno, o R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6-alquilo, vinilo, etinilo o CnF2n+1, con n 1, 2 ò 3, R3 representa un grupo hidroxilo, un grupo OC(O)-R20, OC(O)NH-R20 u OR20, donde R20 representa un grupo C1-12-alquilo, un grupo C3-8-cicloalquilo, un grupo arilo o un grupo aril-C1-4-alquilo, que está opcionalmente sustituido, y R4 representa un átomo de hidrógeno, o R2 y R3 representan juntos un átomo de oxígeno, y R4 representa un átomo de hidrógeno, o R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo OC(O)-R20, OC(O)NH-R20 u OR20, donde R20 representa un grupo C1-12

-alquilo, un grupo C3-8-cicloalquilo, un grupo arilo o un grupo aril-C1-4-alquilo, que está opcionalmente sustituido, y R3 y R4 conforman juntos un enlace doble, y esteroide designa un sistema de anillos parciales de las fórmulas A, B, C, D, E y F:

Donde puede haber un enlace doble adicional en la posición 1,2 de A y C, y puede haber uno o dos enlaces dobles adicionales en las posiciones 9,10 y 11,12 de B, R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo CnF2n+1-, con n = 1, 2 ó 3, X representa un àtomo de oxigeno, dos àtomos de hidrògeno o un grupo hidroximino, R8 representa un àtomo de hidrògeno, un grupo metilo o etilo, R9 representa un àtomo de hidrogeno o un àtomo de halógeno, o junto con R10, representa un enlace doble.

(19) CO (11) N° de publicación: 1195 (21) N° de solicitud: 06 026.296 (51) Int Cl: A61K 31/56 A61P 5/24; 35/00 C07J 63/00; 75/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/03/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 10339532.6 (32) 21/08/2003 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT 60/496.669 21/08/2003 US (72) Inventor(es) WYRNA RALF RING SVEN Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 19/08/2004 N° publicación: WO 2005/021573 No. de solicitud PCT/EP2004/009468 (54) Titulo: ∆15-D-HOMOESTEROIDES QUE TIENEN UN EFECTO ANDROGENICO.


(57) Resumen: 1.- Una preparación farmacéutica para obtener un tratamiento hormonal continuo durante un período de tiempo deseado más prolongado que 21-28 días, que comprende una primera composición que contiene al menos un estrógeno y/o al menos una progestina en una cantidad predeterminada, que se administra en los primeros 21-28 días, y una segunda composición que contiene al menos un estrógeno y/o al menos una progestina, en una cantidad predeterminada mayor que la cantidad de la primera composición, y que comprende una secuencia mono o multifásica de dosificaciones farmacéuticas. 2.- Una preparación famacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE comprende dosificacíones farmacéuticas que se administran durante un periodo de tiempo total de 56, 84, 112, 140 ó 168 días. 3.- Una preparación farmacéutica de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2, CARACTERIZADA PORQUE la segunda composición comprende una secuencia de una fase de dosificaciones farmacéuticas. 4.- Una preparación farmacéuticá de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 2, CARACTERIZADA PORQUE la segunda composición comprende una secuencia de dos fases de dosificaciones farmacéuticas.

5.- Una preparación frmacéutica de acuerdo con la reivindicación 3, CARACTERIZADA PORQUE la dosificaciòn farmacéutica de al menos un estrógeno de la segunda composición es mayor que la cantidad contenida en la primera composiciòn, 6.- Una preparación farmaceútica de acuerdo con la reivindicación 3, CARACTERIZADA PORQUE la dosificación farmacéutica de al menos una progastina de la segunda composición es mayor que la cantidad contenida en la primera composición. 7.- Una preparación farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 4, CARACTERIZADA PORQUE la dosificación farmacéutica de al manos un estrógeno y/o al menos una progestina de la segunda composición es mayor que la cantidad contenida en la primera composición. 8.- Una preparación farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, CARACTERIZADA PORQUE el al menos un estrógeno se selecciona del grupo que consiste en los siguientes estrógenos sinteticos; etinilestradiol, mestranol, quinestranol, o un precursor capaz de liberar dicho estrógeno sintetico , y/o del grupo que consiste en los siguientes estrógenos biogenicos;

(19) CO (11) N° de publicación: 1196 (21) N° de solicitud: 06 060.914 (51) Int Cl: A61K 31/56; 31/565; 31/566; 31/567; 31/569. (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 03090405.6 (32) 26/11/2003 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) BERND DÛSTERBERG JAN ENDRIKAT ROLF SCHÛRMANN (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 20/11/2004 N° publicación: WO 2005/051400 No. de solicitud PCT/EP2004/013545 (54) Titulo: USO EXTENDIDO DE COMBINACIÒN QUE COMPRENDE ESTRÒGENOS Y PROGESTINAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende el compuesto 2-metilen-19-nor-20(S)-1α-25-dihidroxivitamina D3 y un bisfosfonato. 2.- Una composición de la reivindicacin 1 donde el bisfosfonato se selecciona entre tiludronato, alendronato, zoledronato, ibandronato, risedronato, etidronato, clodronato o pamidronato. 3.- Una composición de la reivindicación 2 donde el bisfosfonato es alendronato. 4.- Una composición de la reivindicación 2 donde el bisfosfonato es risedronato. 5.- Un procedimiento para tratar osteoporosis senil, osteoporosis postmenopáusica, fracturas de hueso, injertos de hueso, cáncer de mama, cáncer de próstata, obesidad, osteopenia, osteoporosis masculina, fragilidad, daño muscular o sarcopenia, comprendiendo el procedimiento administrar a un paciente en necesidad del mismo una cantidad terapéuticamente eficaz de 2- metilen-19-nor-20(S)-1α, 25-dihidroxivitamina D3 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un bisfosfonato. 6.- El procedimiento de la reivindicación 5 donde la 2-metilen-19-nor-20(S)-1α, 25-dihidroxivitamina D3 y el bisfosfonato se administran por vìa oral. 7.- El procedimiento de las reivindicación 5 donde la 2-metilen-19-nor-20(S)-1α, 25-dihidroxìvitamina D3 se administra por via transdermica.

8.- El procedimiento de la reivindicación 5 donde la 2-metilen-19-nor-20(S)-1α, 25-dihidroxìvitamina D3 se administra por via transdèrmica. 9.- El procedimiento de la reivindicación 5 donde la 2-metilen-19-nor-20(S)-1α, 25-dihidroxìvitamina D3 y el bisfosfonato se administran sustancialmente de forma simultanea. 10.- El procedimiento de la reivindicación 5 donde se trata la osteoporosis postmenopàusica. 11.- Un procedimiento para tratar osteoporosis senil, osteoporosis postmenopàusica, fracturas de hueso, injertos de hueso, cáncer de mama, cáncer de próstata, obesidad, osteopenia, osteoporosis masculina, fragilidad, daño muscular o sarcopenia, comprendiendo el procedimiento administrar a un paciente en necesidad del mismo una cantidad terapéuticamente eficaz de 2-metilen-19-nor-20(S)-1α, 25-dihidroxìvitamina D3 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un bisfosfonato seleccionado entre tiludronato, alendronato, zoledronato, ibandronato, risedronato, etidronato, clodronato o pamidronato.

(19) CO (11) N° de publicación: 1197 (21) N° de solicitud: 06 026.309 (51) Int Cl: A61K 31/59; 31/663; 31/675; A61P 19/10; 3/02; 19/00; 35/00; 3/04; 24/00. (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/03/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/504.008 (32) 19/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) ANDREW GEORGE LEE (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 06/09/2004 N° publicación: WO 2005/027921 No. de solicitud PCT/IB2004/002935 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE

DERIVADOS DE 2-ALQUILIDEN-19-NOR-VITAMINA D Y UN BISFOSFONATO


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto de la fórmula general (l)

(l). En donde V1, V2, V3 y V4 se seleccionan independientemente de un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno no cuaternario, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre y donde V4 puede seleccionarse además de un enlace, de manera que -V1-V2-V3-V4- junto con los átomos a los cuales están unidos V1 y V4 forman un anillo aromático o heteroaromático; R1, R2, R3 y R4, cuando están unidos a un átomo de carbono, se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, hidroxi, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, carboxi, alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, alquilcarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, alquilcarboniloxi de 1 a 6 átomos

de carbono sustituido opcionalmente, formilo, amino, mono- y di(alquil C1-C6)amino, carbamoilo, mono- y di(alquil C1-C6)aminocarbonilo, alquilcarbonilamino de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilamino de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, carbamido, mono- y di(alquil C1- C6)aminocarbonilamino, alcanoiloxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, aminosulfonilo, mono- y di(alquil C1-C6)aminosulfonilo, nitro, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono sustituido opcionalmente, arilo, ariloxi, arilcarbonilo, arilamino, heterociclilo, heterocicliloxi, heterociclilamino, heterociclilcarbonilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilamino, heteroarilcarbonilo y halógeno, donde cualquier alquilo de 1 a 6 átomos de carbono como un sustituyente de amino es sustituido opcionalmente por hidroxi, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, amino, mono- y di(alquil C1-C6)amino, carboxi, alquilcarbonilamino de 1 a 6 átomos de carbono.

(19) CO (11) N° de publicación: 1198 (21) N° de solicitud: 06 101.319 (51) Int Cl: A61K 31/404; 31/437; 31/4188 A61P 35/00; C07D 209/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/10/2006 (71)Solicitante(s) TOPOTARGET A/S (30) Prioridad (31) PA200400576 (32) 08/04/2004 (33) DK PA200400693 01/05/2004 DK (72) Inventor(es) JAKOB FELDING HANS CHRISTIAN PEDERSEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/10/205 Fecha de presentación de la solicitud: 08/04/2005 N° publicación: WO 2005/097107 No. de solicitud PCT/DK2005/000244 (54) Titulo: COMPUESTOS DE DIFENIL-OXO-INDOL-2-ONA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de pirazolina sustituidos de fórmula general I (l). En la que R1 representa un grupo fenilo opcionalmente al menos monosustituido; R2 representa un grupo fenilo opcionalmente al menos monosustituido; R3 representa un grupo cicloalifático que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, opcionalmente al menos monosustituido, saturado o insaturado, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; o R3 representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, o R3 representa un resto –NR4R5-, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alifático opcionalmente al menos monosustituido, no ramificado o ramificado, saturado o insaturado; un grupo cicloalifático que contiene

opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, opcionalmente al menos monosustituido, saturado o insaturado, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; o un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido y/o unido a través de un grupo alquileno lineal o ramificado, un resto -SO2-R6- o un resto -NR7R8-, con las condiciones de que R4 y R5 no representen a la vez un átomo de hidrógeno, y si uno de los residuos R4 y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, que está opcionalmente al menos monosustituido con un grupo alcoxilo, un grupo alcoxialcoxilo, un átomo de halógeno o un grupo fenilo, el otro de estos residuos R4 y R5 no represente un grupo pirid-2-ilo, que está opcionalmente monosustituido en la posición 5; un grupo pirid-5-ilo; que está opcionalmente monosustituido en la posición 2; un grupo pirimid-5-ilo; que está opcionalmente monosustituido en la posición 2; un grupo piridaz-3- ilo; que está opcionalmente monosustituido en la posición 6; un grupo pirazin-5-ilo; que está opcionalmente monosustituido en la posición 2; un grupo tien-2-ilo; que está opcionalmente monosustituido en la posición 5;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1199 (21) N° de solicitud: 06 079.922 (51) Int Cl: A61K 31/415 A61P 3/04; 25/30; 35/00 C07D 231/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/08/2006 (71)Solicitante(s) LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE (30) Prioridad (31) 200400378 (32) 17/02/2004 (33) ES S.A 10/804.534 19/03/2004 US (72) Inventor(es) CUBERES ALTISEN ROSA FRIGOLA CONSTANSA JORDI GUTIERREZ SILVA BONIFACIO (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/02/2005 N° publicación: WO 2005/0779911 No. de solicitud PCT/EP2005/001659 (54) Titulo: COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS SU PREPARACIÒN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de pirazolina sustituida de fórmula general l. (l). En donde R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, R2, R3 y R4 independientemente uno del otro representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, CH2F, CHF2, CF3, CN, OH, NO2, -(C=O)-R8, SH, SR8, SOR, SO2R8, NH2, NHR8, NR8R9, -(C=O)-NH2, -(C=O)NHR8 o - (C=O) -NR8R9 por lo cual R8 y R9 para cada sustituyente independientemente representa alquilo C1-6 lineal o ramificado, R5 y R6 independientemente uno del otro representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, CH2F, CHF2, CF3, CN, OH, NO2, - (C=O) –R10, SH, SR10, SOR10, NH2, NHR10, NR10R11, - (C=O) -NR2, - (C=O) –NHR10 y - (C=O) -NR10R11, por lo cual R10 y opcionalmente R11 para cada

sustituyente independientemente representa alquilo C1-6

lineal o ramificado; R7 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, CH2F, CHF2, CF3, CN, OH, NO2, - (C=O) -R10, SH, SR10, SOR10, NR2, NHR10, NR10R11, - (C=O) - NH2, - (C=O) –NHR10 y - (C=O) –NR10R11, por lo cual R10 y opcionalmente R11 para cada sustituyente independientemente representa alquilo C1-6 lineal o ramificado; Con la condición que si R1 y R7 son H y R5 y R6 ambos representan Cl en la posición 3- y 4- del anillo de fenilo ninguno de R2, R3 y R4 pueden representar F en la posición 4- del anillo de fenilo si los otros dos de R2, R3 y R4 ambos representan H; Opcionalmente en la forma de uno de los estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereómeros, un racemato o en la forma de una mezcla de al menos dos de las estereoisòmeros, preferiblemente enantiomeros y/o diostereòmeros, en cualquier proporción de mezcla, o un N-òxido correspondiente de estos, o una sal correspondiente de estos, o un solvato correspondiente de estos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1200 (21) N° de solicitud: 06 081.177 (51) Int Cl: A61K 31/415 A61P 3/06 C07D 231/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/08/2006 (71)Solicitante(s) LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE (30) Prioridad (31) 200400378 (32) 17/02/2004 (33) ES S.A. 10/804.534 09/03/2004 US 04021974.3 16/09/2004 EP (72) Inventor(es) CUBERES ALTISEN ROSA FRIGOLA-CONSTANSA JORDI GUTIERREZ SILVA BONIFACIO (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/02/2005 N° publicación: WO 2005/077909 No. de solicitud PCT/EP2005/001465 (54) Titulo: COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDO, SU PREPARACIÒN Y USO COMO MEDICAMENTO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que responde a la fórmula general (l) (l). En la que: R1 representa bien un átomo de hidrógeno, bien un grupo alquilo C1-C7 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, bien un grupo cicloalquilo C3-C7, bien un grupo (C3-C7) cicloalquil-alquilo C1-C3, bien un grupo fenil-alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, bien un grupo alquenilo C2-C4, bien un grupo alquinilo C2-C4, X representa un átomo de hidrógeno o uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4 lineales o ramificados, R2 representa un grupo elegido entre los grupos naftalenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, indanilo, indenilo, quinoleinilo, isoquinoleinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, ftalazinilo, tienilo, furilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, triazolilo, benzotienilo, benzofurilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, ben zoxazolilo, bencisoxazolilo, benzotriazolilo, bencisotiazolilo, dihidroindolilo, pirrolopiridinilo, furopiridinilo, tienopiridinilo,

imidazopiridinilo, oxazolopiridinilo, tiazolopiridinilo, pirazolopiridinilo, isoxazolopiridinilo, isotiazolopiridinilo, tetrahidroquinoleinilo, tetrahidroisoquinoleínilo, y opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos alquilos(C1-C4), alcoxi(C1-C4), tioalquilos(C1-C4) o fenilos opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilos(C1-C4) y alcoxi(C1-C4)en el estado de base o de sal de adición a un ácido. 2.- Medicamento, caracterizado por que consiste en un compuesto según la reivindicación 1. 3.- Composición farmacéutica, caracterizada por que comprende un compuesto según la reivindicación 1, asociada a un excipiente. 4.- Utilización de un compuesto según la reivindicación 1, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos del comportamiento asociados con la demencia, de psicosis, de diversas formas de ansiedad, de ataques de pánico, de fobias, de trastornos obsesivos compulsivos, de diferentes formas de depresión, de trastornos debidos al abuso o a la abstinencia de alcohol, de trastornos del comportamiento sexual, de trastornos de la ingesta de alimento y de la migraña.

(19) CO (11) N° de publicación: 1201 (21) N° de solicitud: 06 036.644 (51) Int Cl: A61K 31/445 A61P 25/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/04/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0312140 (32) 17/10/2003 (33) FR (72) Inventor(es) GENEVÌEVE ESTENNE-BOUHTOU PASCALE MAGAT GIHAD DARGAZANLI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/10/2004 N° publicación: WO 2005/037792 No. de solicitud PCT/FR2004/02640 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-[FENIL(PIPERIDIN-2-IL)METIL]BENZAMIDA, SU PREPARACIÒN Y SU APLICACIÒN EN

TERAPÈUTICA.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que responde a la fórmula general (l) (l). En la que: R1 representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de flúor, o bien un grupo cicloalquilo (C3-C7), o bien un grupo cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C3), o bien un grupo fenil-alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi, o bien un grupo alquenilo(C2-C4), o bien un grupo alquinilo(C2-C4); R2 representa o bien un grupo alquilo (C1-C7) lineal o ramificado o cicloalquilo (C3-C7), o bien un grupo cicloalquil (C3- C7)-alquilo (C1-C3); X representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado o alcoxi (C1-C6); R3 representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos trifluorometilo, alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C7), alcoxi(C1-C6), fenilo, ciano,

acetilo, benzoílo, tioalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)sulfonilo, carboxi o alcoxi(C1-C6)carbonilo, o bien un grupo de fórmula general NR4R5 o SO2NR4R5 o CONR4R5 en las que R4 y R5 representan cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C7), o R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un ciclo pirrolidina, piperidina o morfolina; en el estado de base libre o sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato. 2.- Compuesto según la reivindicación 1, que se caracteriza por que es de configuración treo; en el estado de base libre o sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato. 3.- Compuesto según la reivindicación 2, que se caracteriza por que es de configuración (1S, 2S) o (1R, 2R); en el estado de base libre o sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato. 4.- Compuesto según la reivindicación 1, que se caracteriza por que es de configuración entro; en el estado de base libre o sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato. 5.- Compuesto según la reivindicación 4, que se caracteriza por que es de configuración (1S, 2R) o (1R, 2S); en el estado de base libre o sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato.

(19) CO (11) N° de publicación: 1202 (21) N° de solicitud: 06 036.646 (51) Int Cl: A61K 31/445 A61P 25/00 C07D 211/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/04/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0312141 (32) 17/10/2003 (33) FR (72) Inventor(es) GENEVÌEVE ESTENNE-BOUHTOU PASCALE MAGAT GIHAD DARGAZANLI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/10/2004 N° publicación: WO 2005/037792 No. de solicitud PCT/FR2004/002642 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-[FENIL(ALQUILPIPERIDIN-2-IL)METIL]BENZAMIDA, SU PREPARACIÒN Y SU

APLICACIÒN EN LA TERAPÈUTICA.


(57) Resumen: 1.- Uso de rimonabant para preparar productos medicinales que son útiles en el tratamiento y la prevenciòn de enfermedades relacionadas con obesidad y/o con dislipidemias, escogidas entre el síndrome metabólico y esteatosis. 2.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1, para la prevención y el tratamiento del síndrome metabólico. 3.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1, para la prevención y el tratamiento de esteatosis. 4.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual el rimonabant se combina con otra substancia activa escogida entre una de las siguientes clases terapéuticas: - un antagonista del receptor de angiotensin ll AT1, solo o combinado con un diurético o con un antagonista de calcio; - un inhibidor convertidor de enzimas, solo o combinado con un diurético; - un antagonista de calcio; - un bloqueador beta, solo o combinado con un diurético o con un antagonista de calcio; - un agente reductor de lipidos de la sangre o un agente reductor de colesterol de la sangre; - un agente anti-diabético; - otro agente anti—obesidad.

5.- Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el cual el rimonabant se usa en una dosis de entre 5 mg y 50 mg. 6.- Composición farmacéutica que contiene, en combinación rimonabant y antagonista del receptor de angiotensin Il AT1, sola o combinada con un diurètico. 7.- Composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 6 que contiene, en combinaciòn, rimonabant e irbesartan. 8.- Composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 6 que contienes en combinación, rimonabant, irbesartan e hidroclorotiazida. 9.- Composición farmacéutica que contiene, en combinación, rimonabant y un inhibidor convertidor de enzimas, sola o combinada con un diurético. 10.- Composición farmacéutica que contiene, en combinación, rimonabant y un antagonista de calcio. 11.- Composiciòn farmacéutica que contiene, en combinación, rimonabant y un beta-bloqueador, sola o combinada con un diurético o con un antagonista de calcio. 12.- Composición farmacéutica que contiene, en combinación, rimonabant y un agente reductor del colesterol de la sangre.

(19) CO (11) N° de publicación: 1203 (21) N° de solicitud: 06 038.072 (51) Int Cl: A61K 31/454; 31/4178; 31/5415; 31/366; 45/06 A61P 3/00; 1/16; 3/06; 3/04; 9/00. (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/04/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0312553 (32) 24/10/2003 (33) FR 0314763 15/12/2003 FR 0401193 05/02/2004 FR (72) Inventor(es) ARNONE MICHÈLE 0403252 26/03/2004 FR HERBERT JEAN MARC Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 22/10/2004 N° publicación: WO 2005/046689 No. de solicitud PCT/FR2004/002715 (54) Titulo: USO DE UN DERIVADO DE PIRAZOL PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCIÒN Y EL

TRATAMIENTO DE LA DISPLIDEMIA Y LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DISPLIDEMIA Y/O LA OBESIDAD.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar la miocarditis que comprende administrar una cantidad efectiva de al menos un compuesto de fòrmula la, Ib, lc o Id a un paciente que lo necesita Enantiámeros, diastereámeros y sales aceptables para el uso farmacéutico de los mismos, donde Rla es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en oxo, halo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilaminoalquilo, (cicloalquilalquil) aminoalquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, formilo, formilalquilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, (hidroxi) aralquilo, (hidroxi) cicloalquilalquilo, mercaptoalquilo, cianoalquilo, haloalquilcarbonilaminalquilo, (alcoxi)aralquilo, alcoxialguilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo,

hidroxialquiltioalquilo, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaninoalquilo, monoarilaminoalquilo, monoaralquilaminoalquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, (alquilcarbonil) (alquil) aminoalquilo, azidoalquilo, ureidoalquilo, monoalquilureidoalquilo, dialquilureidoalquilo, (alcoxicarbonilalquil) ureidoalquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, hidroxialquilaminoalquilo, ariloxialquilcarboniloxialquilo, alcoxialquilcarboniloxialquilo, aralcoxialquilcarboniloxialquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, aralcoxicarbonilo, aralquilcarbonilo, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, monoarilaminocarbonilo, monoaralquilaninocarbonilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, aralcoxicarbonilalquilo, aminocarbonilalquilo, monoalquilaminocarbonilalquilo, dialquilaminocarbonilalquilo, monoarilaminocarbonilalquilo, monoaralquilaminocarbonilalquilo, arilsulfonilo, heterociclilo y heterociclilalquilos; R2 es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, hidroxisulfonilo, halo, alquilo, mercapto, mercaptoalquilo, alquiltiol, alquilsulfinilo, alquilsufonilo, alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxilo, ariloxilo, haloalquila, formilo, formilalquilo, nitro,

(19) CO (11) N° de publicación: 1204 (21) N° de solicitud: 06 028.467 (51) Int Cl: A61K 31/495 A61P 9/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/03/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 60/497.380 (32) 22/08/2003 (33) US AKTIENGESELLSCHAFT Y TOKYO MEDICAL AND DENTAL U. (72) Inventor(es) FUTAMATSU HIDEKI ISOBE MITSUAKI Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 20/08/2004 N° publicación: WO 2005/018642 No. de solicitud PCT/US2004/027343 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERAZINA INHIBIDORES DE QUIMIOQUINAS Y SU USO PARA TRATAR LA

MIOCARDITIS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula l, en la que

(l). Y es H o (R100)k-R1-(R6)m; k es 0 o 1; l = 0, 1, 2 o 3; m = 1, 2 o 3; n es 0, 1, 2, 3 o 4; o es 0 o 1; p es 0, 1, 2, o 3; q es 0,1, 2, 3 o 4; r es 1 o 2; s es 0, 1, 2, 3 o 4; t es 0 o 1; u es 1, 2, o 3; v es 1, 2,o 3; R100 es –CH2-, -CH-alquil (C1-C3)-, C(=O)- o –SO2-; R1 es -alquilo (C1-C6), -cicloalquilo (C3-C8), -heterocicloalquilo (4 a 7 miembros), -(CH2)l(arilo C6-C10) o -heteroarilo (5 a 10 miembros), o -tetrahidro-heteroarilo (5 a 10 miembros); cada R6 puede ser el mismo o diferente y se

selecciona independientemente de H, halo, -alquil (C1-C6)-B, alcoxi (C1-C7)-D, alquenoxi (C2-C4), alquil (C1-C6)-OH, -OH, CN, -NO2, -CR7R8R9, -NR20R21, -NHCOalquil(C1-C3), NHSO2alquil(C1-C3), C(=O)OR22, -R23-C(=O)OR22, -C(=O)NH2, fenil-E, fenoxi-F, morfolina, -NR20R21, arilo, heteroarilo, -S-R24, y -SO2-R25; B y D son cada uno independientemente H, OH, fenilo, difenilo o trifluoro; E y F son cada uno independientemente H, alquilo, o halo; R7, R8 y R9 son cada uno independientemente H, alquilo (C1-C4), -OH, -O-alquil (C1-C4), -CN, -NR26R27 y -NHC(=O)alquil (C1-C3), donde dichos grupos alquilo están opcionalmente sustituidos con OH, OCH3, NH2, NHC(=O)alquil (C1-C3), o R7 y R8 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman opcionalmente un anillo de cicloalquilo (C3-C7), o un anillo de heterocicloalquilo (C4-C7) que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados de N, O, S y opcionalmente contiene un grupo C=O; R20 y R21 son cada uno independientemente H o alquilo (C1-C6); o R20 y R21 pueden estar conectados por 4 a 7 átomos de carbono donde uno a tres de dichos átomos de carbono pueden estar opcionalmente reemplazados con O, N o S, para formar un anillo de heterocicloalquilo;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1205 (21) N° de solicitud: 06 033.245 (51) Int Cl: A61K 31/5375 A61P 25/18 C07D 413/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/04/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/510.846 (32) 14/10/2003 (33) US (72) Inventor(es) JOHN A. LOWE STAN MCHARDY (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/10/2004 N° publicación: WO 2005/037216 No. de solicitud PCT/US2004/034083 (54) Titulo: DERIVADOS BICICLICOS[3.1.0] COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA.


(57) Resumen: 1.- Un polipéptido seleccionado del grupo que comprende las ID de SECUENCIA N° 1 a 148, y los fragmentos, derivados y variantes de este funcionalmente equivalentes. 2.- El polipéptido de la reivindicación 1, donde dicho polipéptido es seleccionado del grupo que comprende las ID de SECUENCIA N° 1, 2, 3, 4, 5, 112, 113, 114, 115 y 116. 3.- Un anticuerpo que se une específicamente al polipéptido de la reivindicación 1. 4.- El anticuerpo de la reivindicación 3, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo policlonal. 5.- El anticuerpo de la reivindicación 3, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo monoclonal. 6.- Un anticuerpo que se une específicamente al polietilenglicol. 7.- El anticuerpo de la reivindicación 6, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo policlonal. 8.- El anticuerpo de la reivindicación 6, donde dicho anticuerpo es un anticuerpo monoclonal. 9.- Un método para detectar un polipéptido seleccionado del grupo que comprende las ID de SECUENCIA N° 1 a 148 en una muestra que implica: a. poner la muestra en contacto con un anticuerpo de la reivindicación 3 o la reivindicación 6,

b. detectar dicho anticuerpo, y c. establecer una correlación entre la detección del anticuerpo y la cantidad de polipéptido presente en la muestra. 10.- Un método para detectar un polipéptido seleccionado del grupo que comprende las ID de SECUENCIA N° 1 a 148 en una muestra que implica: a. poner la muestra en contacto con un primer anticuerpo de la reivindicación 3 o la reivindicación 6, b. poner la muestra en contacto segundo anticuerpo marcado, donde el anticuerpo se une al primer anticuerpo, c. detectar el marcador, y d. establecer una correlación detección del marcador y la cantidad de presente en la muestra.

(19) CO (11) N° de publicación: 1206 (21) N° de solicitud: 06 078.328 (51) Int Cl: A61K 38/00; 38/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/08/2006 (71)Solicitante(s) BAYER PHARMACEUTICALS (30) Prioridad (31) 60/539.550 (32) 27/01/2004 (33) US CORPORATION 60/566.499 29/04/2004 US (72) Inventor(es) KEVIN CLAIRMONT THOMAS BUCKHOLZ Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/01/2005 N° publicación: WO 2005/072385 No. de solicitud PCT/2005/002609 (54) Titulo: AGONISTAS DEL RECEPTOR (VPAC2) DEL PEPTIDO ACTIVADOR DE LA ADELINATO CICLASA

HIPOFISARIA (PACAP) Y SUS METODOS DE USO FARMACOLOGICO.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende un conjugado de normona del humana-PEG de fórmula l o II combinado con otro agente terapéutico, y vehículo farmacéuticamente aceptable. Fòrmula l. O mPEG-O(CH2CH2O)m(CH2)mCH2-NH-R En la que Fòrmula ll. n es un número entero entre 1 y 10; m es un número entero entre 1 y 10; R es la hormona humana del crecimiento metionil-hormona del crecimiento. 2.- La composición de la reivindicación 1, en el que n es igual a 4 y m es igual a 3. 3.- La composición de la reivindicación 2, en el que dicha hGH modificada con polietilenglicol tiene la estructura de la fórmula 1, con n igual a 4 y m igual a 3. 4.- La composición de la reivindicación 1, en el que dicha hormona humana comprende la secuencia de aminoácidos del ID SEC N°: 1. 5.- La composición de la reivindicación 4, en el que más del 90% de dicho polietilenglicol está conjugado a

una fenilalanina amino terminal de la secuencia de aminoácidos del ID SEC N°: 1. 6.- La composición de la reivindicación 5, en el que más del 90% de dicho polietilenglicol está conjugado a una fenilalanina amino terminal de la secuencia de aminoácidos del ID SEC N°: 1. 7.- La composición de la reivindicación 1, en el que cada mPEG tiene un peso molecular de aproximadamente 20 kDa. 8.- La composición de la reivindicación 1 para prevenir y/o tratar una enfermedad o trastorno en el que es beneficioso el uso de la hormona del crecimiento, sola o combinada con otro agente terapéutico, en el que dicha enfermedad o trastorno se selecciona del grupo que consiste en disfunción eréctil, lipodistrofia por VIH fibromialgia, osteoporosis, trastornos de la memoria, depresión, enfermedad de Crohn, displasias esqueléticas, lesión cerebral traumática, hemorragia subaranoidea, síndrome de Noonan, síndrome de Down, estatura baja idiopática (EBI), enfermedad renal terminal (ERT), muy bajo peso al nacimiento (MBPN), rescate de células madre de la médula ósea, síndrome metabólico, miopatía glucocorticoide, estatura baja debida al tratamiento con glucocorticoide en niños, y retrasc de crecimiento en niños péqueños prematuros.

(19) CO (11) N° de publicación: 1207 (21) N° de solicitud: 06 074.318 (51) Int Cl: A61K 38/27 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2006 (71)Solicitante(s) PHARMACIA CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/771.895 (32) 04/02/2004 (33) US (72) Inventor(es) RORY F. FINN (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/01/2005 N° publicación: WO 2005/079838 No. de solicitud PCT/IB2005/000171 (54) Titulo: CONJUGADOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA MONOPEGILADOS EN EL N-TERMINAL,

PROCESO PARA SU PREPARACIÒN Y METODO PARA SU USO.


(57) Resumen: 1.- Una vacuna que comprende un glucósido de saponina, un esterol y un antígeno, en la que dicho glucósido de saponina y dicho esterol se asocian entre si para formar complejos en forma de micelas helicoidales y en la que dicho antígeno está mezclado, pero no integrado, en dichas micelas helicoidales. 2.- La composición de vacuna de la reivindicación 1, que además comprende un vehículo veterinariamente aceptable. 3.- La composición de vacuna de la reivindicación 2, en la que dicho vehículo veterinariamente aceptable es una emulsión de aceite en agua. 4.- La composición de vacuna de la reivindicación 1, en la que dicho glucósido de saponina es un triterpenoide. 5.- La composición de vacuna de la reivindicación 4, en la que dicho triterpenoide es Quil A. 6.- La composición de vacuna de la reivindicación 1, en la que dicho esterol colesterol.

7.- La composición de vacuna de la reivindicación 1, en la que dicho antígeno comprende un agente vírico, un agenta bacteriano o una combinación de los mismos. 8.- La composición de vacuna de la reivindicación 7, en la que dicho antígeno comprende un antígeno de BVDV tipo 1 o tipo 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1208 (21) N° de solicitud: 06 100.763 (51) Int Cl: A61K 36/39; 39/12; 39/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/10/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/559.677 (32) 05/04/2004 (33) US (72) Inventor(es) PAUL JOSEPH DOMINOWSKI PAMELA KAY KLOSE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2005 N° publicación: WO 2005/097181 No. de solicitud PCT/IB2005/000804 (54) Titulo: EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA MICROFLUIDIZADAS Y COMPOSICIONES DE LAS VACUNAS.


(57) Resumen: 1.- Una combinación que comprende un antagonísta del receptor EP4 y un ligando alfa-2-delta. 2.- Una combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en la que el antagonista del receptor EP4 se selecciona entre 2-etil-4,6-dimetil-1-(4-{2-[({[(4-metilfenil) sulfonil] amino} carbonil) amino] eti} feniI)-1H-imidazo [4, 5- c]piridina; 4-(6-cloro-2-etil-5-trifluorometil-1H-bencimidazol-1-iI) fenetil- (4- metilfenil) sulfonilcarbamato; 5-acetil2-etiI-3-(4-{2-[({[(4- metilfenil)sulfonil]amino}carbonil)amino]etil}fenil) bencimidazol; N-{[(2-{4-[2-etil-5-(1-hidroxi-1-metiletil)-1H-bencimidazol-1-il]fenil}etil)amino]carbonil}-4-metilbencenosufonamida; (5-metil-2-piridinil) sulfonilcarbamato de 2-{4-[6-cloro-2-etil-5-(trifluorometil)- 1H-bencimidazol-1-il] fenil} etilo; (4-metilfenil) sulfonilcarbamato de 2-{4-[6-cloro-2-(4-piridini)-5-(trifIuorometil)-1H-bencimidazol-1 -il] fenil} etiIo; (4-metilfenil) sufonilcarbamato de 2-{4-[5,7-dimetil-2-(metilamino)-3H-imidazo [4,5-b] piridin-3-iI] fenil) etilo; N-{[(2-{4-[5,7-dimetil-2-(metilamino)-3H-imidazo [4,5-b] piridin-3-iI] fenil} etil) amino] carbonil} -4-metilbencenosulfonamida;

(19) CO (11) N° de publicación: 1209 (21) N° de solicitud: 06 103.545 (51) Int Cl: A61K 45/06; 31/196 A61P 25/02; 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/563.863 (32) 20/04/2004 (33) US (72) Inventor(es) LAURENT PASCAL AUDOLY (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 08/04/2005 N° publicación: WO 2005/102389 No. de solicitud PCT/IB2005/000935 (54) Titulo: COMBINACIONES QUE COMPRENDEN LIGANDOS ALFA-2-DELTA Y ANTAGONISTAS DE LOS

RECEPTORES EP4.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica, la cual comprende: (a) del 5 al 60 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un inhibidor de DPP-lV en forma libre o en forma de sal de adición de ácido; (b) del 40 al 95 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un diluyente farmacéuticamente aceptable; (c) del 0 al 20 por ciento en peso, sobre una base de peso de un desintegrante farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente. (d) del 0.1 al 10 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un lubricante farmacéuticamente aceptable. 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, la cual comprende: (a) del 20 al 35 por ciento, o del 20 al 40 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un inhibidor de DPP-IV en forma libre o en forma de sal de adición de ácido; (b) del 40 al 95 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un diluyente farmacéuticamente aceptable; (c) del 0 al 10 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un desintegrante farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente. (d) del 0.25 al 6 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un lubricante farmacéuticamente aceptable.

3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó con la reivindicación 2, la cual comprende: (a) del 20 al 35 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un inhibidor de DPP-IV en forma libre o en forma de sal de adición de ácido; (b) del 62 al 78 por ciento en peso, sobre una base, de peso seco, de un diluyente farmacéuticamente aceptable; (c) del 0 al 10 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un desintegrante farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente. (d) deI 0.1 al 10 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un lubricante farmacéuticamente aceptable. 4.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, la cual comprende: (a) del 22 al 28 por ciento en peso, sobre una base de, peso seco, de un inhibidor de DPP-IV en forma libre o en forma de sal de adición de ácido. 5.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, la cual comprende: (a) del 30 al 35 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un inhibidor de DPP-IV, en forma libre o en forma de sal de adición de ácido. (b) del 58 al 72 por ciento en peso, sobre una base de peso seco de un diluyente farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 1210 (21) N° de solicitud: 06 071.610 (51) Int Cl: A61K 47/00; 9/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/07/2006 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/537.706 (32) 20/01/2004 (33) US 60/604.274 25/08/2004 US (72) Inventor(es) KOWALSKI JAMES PARTHIBAN LAKSHMAN JAY PATEL ARUN P. (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 17/01/2005 N° publicación: WO 2005/067976 No. de solicitud PCT/EP2005/000400 (54) Titulo: FORMULACIÒN PARA COMPRESION DIRECTA Y PROCESO.


(57) Resumen: 1.- Una composición acuosa nematicida y/o insecticida, para el tratamiento de semillas en la forma de una suspensión que comprende: (A) por lo menos un insecticida y/o nematicida en una cantidad de por lo menos 3% en peso, basada en el peso total de la composición, y (B) por lo menos dos compuestos tensoactivos, donde (i) al menos uno es un compuesto eI tipo fosfato aniónico; y (ii) al menos uno es un fenol alcoxilado no iónico. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el peso molecular del compuesto tensoactivo (B)(i) es inferior a 2200, preferiblemente inferior a 1700, tal como en el rango de 400 a 1500, más preferentemente en el rango de 600 a 1200. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, donde el peso molecular del compuesto tensoactivo (B)(ii) es inferior a 2200, preferentemente inferior a 1700, tal como en el rango de 400 a 1500, preferentemente en el rango de 600 a 1200. 4.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde la composición es una composición en suspensión.

5.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde (A) es abamectina. 6.- Una composición en suspensión definida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, un portador Iìquido y opcionalmente (i) uno o más adyuvantes de la formulación, (ii) otra u otras composiciones pesticidas, conteniendo cada una por lo menos un pesticida adicional, o ambos (i) y (ii). 7.- Un método para proteger el material de propagación vegetal del ataque de pestes mediante el tratamiento del material con una cantidad efectiva desde el punto de vista pesticida de la composición mencionada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6. 8.- Un material de propagación vegetal resistente a las pestes que contiene un material de propagación vegetal tratado con una cantidad efectiva desde el punto de vista pesticida de la composición mencionada en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 u obtenida mediante el método mencionado en la reivindicación 7.

(19) CO (11) N° de publicación: 1211 (21) N° de solicitud: 06 088.545 (51) Int Cl: A01N 25/30; 43/90; 1/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/09/2006 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. (30) Prioridad (31) 60/553.495 (32) 16/03/2004 (33) US 04012960.3 02/06/2004 EP (72) Inventor(es) LEAR MICHAEL HAULSEE HUMBERTO B. LOPEZ (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/03/2005 N° publicación: WO 2005/089545 No. de solicitud PCT/EP2005/002754 (54) Titulo: COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición acuosa nematicida y/o insecticida para el tratamiento de semillas en la forma de una suspensión que comprende: (A) por lo menos un insecticida y/o nematicida en una cantidad de por lo menos 3% en peso, basada en el peso de la composición, y opcionalmente al menos otra sustancia cuyo punto de fusión está por encima de 30°C; y (B) por lo menos dos compuestos tenso activos, donde (i) al menos un compuesto tenso activo tiene un peso molecular inferior a 2200 y un Balance Hidrófilo-Lipófilo (HLB) de por lo menos 10 y (ii) al menos un compuesto tensoactivo es no-iònico, tiene un peso molecular de por lo menos 2200, donde 10, a 60% del peso molecular del compuesto contribuye al constituyente hidrófilo del compuesto, y el peso molecular del constituyente hidrófobo del compuesto es de 2000 a 10000; siempre que la relación en peso de (B):(A) esté en el rango de 0,08 a 0,5 y la relación en peso de (ii):(i) sea como mínimo 0,5. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde la relación de (B):(A) es de 0,1 a 0,3, de preferencia 0,15 a 0,25. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, donde la relación de compuestos tensoactivos (ii):(i) es por lo menos 1,0, de

preferencia al menos 1,5, especialmente dentro del rango de 2 a 5, de manera favorable dentro del rango 2 a 3. 4.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde (B)(i) es iónico, preferentemente aniónico. 5.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde (B)(i) tiene un peso molecular inferior a 1700, tal como dentro del rango entre 400 y 1500, preferentemente dentro del rango entre 600 y 1200. 6.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde (B)(i) tiene un valor HLB dentro del rango entre 10 y 25, tal como 12 a 20, de preferencia 14 a 16. 7.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 6, donde (B)(ii) tiene un peso molecular de por lo menos 3000, tal como dentro del rango de 3500 a 15000, especialmente 4000 7500, de manera favorable 4500 a 6000.

(19) CO (11) N° de publicación: 1212 (21) N° de solicitud: 06 089.133 (51) Int Cl: A01N 25/30; 43/90; 37/46 A01C 1/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/09/2006 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. (30) Prioridad (31) 60/553.494 (32) 16/03/2004 (33) US 04013030.4 02/06/2004 EP (72) Inventor(es) STEFAN BAUM (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/03/2005 N° publicación: WO 2005/089546 No. de solicitud PCT/EP2005/002755 (54) Titulo: COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de 2-ciano-bencenosulfonamida caracterizado porque tiene la fórmula general l:

(l). En la que R1 es alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4 ó haloalcoxi-C1-C4 R2 es hidrógeno, alquilo-C1-C6, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6, cicloalquilo-C3-C8, o alcoxi-C1-C4, en el que los cinco radicales mencionados en último término pueden estar no sustituidos, halogenados parcial o totalmente y/o portar uno, dos o tres radicales seleccionados de entre el grupo compuesto por alcoxi-C1-C4, alquil-C1-C4-tio, alquilC1-C4-sulfinilo, alquil-C1-C4-sulfonilo, haloalcoxi-C1-C4, haloalquil-C1-C4-tio, alcoxi-C1-C4-carbonilo, ciano, amino, (alquil-C1-C4)amino, di(alquil-C1-C4)amino, cicloalquilo-C3-C8, y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o totalmente halogenado y/o que porte uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de entre el grupo compuesto por alquilo-C1-C4, haloalquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4, haloalcoxi- C1-C4; y R3, R4 y R5, independientemente el uno del otro, están seleccionados de entre el grupo compuesto por hidrógeno,

halógeno, ciano, nitro, alquilo-C1-C6, cicloalquilo-C3-C8, haloalquilo- C1-C4, alcoxi- C1-C4, alquil- C1-C4-tio, alquil- C1-C4-sulfinilo, alquil- C1-C4- sulfonilo, haloalcoxi- C1-C4, haloalquil- C1-C4-tio, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6, alcoxi- C1-C4- carbonilo, amino, (alquil- C1-C4)amino, di(alquil- C1-C4)amino, aminocarbonilo, (alquil- C1-C4) aminocarbonilo y di(alquil- C1-C4)aminocarbonilo; y/o sus sales aceptables en agricultura. 2.- Un compuesto tal como se lo reivindica en la reivindicación 1, caracterizado porque en la fórmula 1 R1 es alquilo-C1-C2 o alcoxi-C1-C2. 3.- Un compuesto tal como se lo reivindica en la reivindicación 2, caracterizado porque en la fórmula l R1 es metilo. 4.- Un compuesto tal como se lo reivindica en la reivindicación 2, caracterizado porque en la fórmula l R1 es metoxi. 5.- Un compuesto tal como se lo reivindica en la reivindicación 1, caracterizado porque en la fórmula l R1 es haloalcoxi- C1-C4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1213 (21) N° de solicitud: 06 032.149 (51) Int Cl: A01N 41/06 C07C 311/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/30/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/507.507 (32) 02/10/2003 (33) US (72) Inventor(es) WOLFGANG VON DEYN ERNST BAUMANN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/10/2004 N° publicación: WO 2005/035486 No. de solicitud PCT/EP2004/011004 (54) Titulo: 2-CIANOBENCENOSULFONAMIDAS PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES.


(57) Resumen: 1.- Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos: 1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula l,

(l). Y 2) tebuconazol de la fórmula,

(ll) En una cantidad sinergética activa. 2.- Mezclas fungicidas, que contienen el compuesto de la fórmula l y el compuesto de la fórmula II en una relación ponderal de 100:1 hsta 1:100. 3.- Mezcla fungicida, que contiene un soporte líquido o sólido y una mezcla según la reivindicación 1 o la reivindicación 2.

4.- Semillas, que contienen la mezcla según una de las reivindicaciones 1 ò 2 en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg. 5.- Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos l y ll según la reivindicación 1 se aplican simultáneamente, en forma conjunta o separada, o sucesivamente. 6.- Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ò 2 se aplica sobre la planta o el suelo a proteger frente a la infección por los hongos en una cantidad de 5 g/ha a 200 g/ha. 7.- Procedimiento según las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ò 2 se aplica en una cantidad de 0.001 a 1 g/kg de semillas. 8.- Procedimiento según las reivindicaciones 4 a 7, caracterizado porque se combate el hongo nocivo, plasmopara vitícola.

(19) CO (11) N° de publicación: 1214 (21) N° de solicitud: 06 032.142 (51) Int Cl: A01N 43/90 C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/03/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 10346136.1 (32) 01/10/2003 (33) DE (72) Inventor(es) JORDI TORMO I BLASCO THOMAS GROTE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 30/09/2004 N° publicación: WO 2005/032256 No. de solicitud PCT/EP2004/010918 (54) Titulo: MEZCLAS FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Mezclas fungicidas para combatir patógenos del arroz, que contienen 1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula l,

(l). Y 2) fludioxonilo de la fórmula II,

(ll). En una cantidad sinergética activa. 2.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, que contienen el compuesto de la fórmula 1 y el compuesto de la fórmula II en una relación ponderal de 100:1 hasta 1:100. 3.- Producto fungicida, que contiene un soporte líquido o sólido y una mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2.

4.- Procedimiento para combatir hongos nocivos patógenos de arroz, caracterizado porque se tratan los hongos, su hábitat o los materiales, plantas, el suelo o las semillas a proteger frente a la infección por los hongos, con una cantidad activa sinergètica del compuesto l y uno de los compuestos ll según la reivindicación 1. 5.- Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos l y ll según la reivindicación 1 se aplican simultáneamente en forma conjunta o separada, o sucesivamente. 6.- Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ò 2 se aplica en una cantidad de 5 g/ha a 2000 g/ha. 7.- Procedimiento según una de las reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque se combaten hongos nocivos fitopatògenos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1215 (21) N° de solicitud: 06 040.299 (51) Int Cl: A01N 43/90; 43/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/04/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 10350820.1 (32) 29/10/2003 (33) DE (72) Inventor(es) JORDI TORMO I BLASCO THOMAS GROTE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/10/2004 N° publicación: WO 2005/041666 No. de solicitud PCT/EP2004/012115 (54) Titulo: MEZCLAS FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Triazolopirimidinas de la fórmula l

(l) En la que los sustituyentes tienen los significados siguientes: R1, R2 significan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C8, halógenoalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, halógenocicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, halógenoalquenilo C2-C8, cicloalquenilo C3-C6, halógenocicloalquenilo C3-C6, alquinilo C2-C8, halógenoalquinilo C2-C8 o fenilo, naftilo, o un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático con cinco o seis miembros, que contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo: O, N o S, R1 y R2 también pueden formar junto con el átomo de nitrógeno, al que están ligados, un heterociclilo o heteroarilo de cinco o seis miembros, que está ligado por medio de N y pueden contener uno a tres heteroátomos en la que los sustituyentes tienen los significados adicionales del grupo: O, N y S como miembros anulares y/o contener uno o varios sustituyentes del grupo: halógeno, alquilo C1-C6, halógenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6,

halógenoalquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6, halógenoalcoxi C1-C6, alqueniloxi C3-C6, halógenoalqueniloxi C3-C6, alquileno C1-C6 y oxi-alquilenoxi C1-C3; R1 y/o R2 pueden llevar uno a cuatro grupos Ra iguales o diferentes: Ra es halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, halógenoalquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, cicloalquilo C3- C6, alcoxi C1-C6, halógenoalcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di -alquilamino C1-C6, alquenilo C2-C8, halógenoalquenilo C2-C8, cicloalquenilo C3-C8, alqueniloxi C2-C6, halógenoalqueniloxi C3-C6, alquinilo C2-C8, halógenoalquinilo C2-C8, alquiniloxi C3-C6, halógenoalquiniloxi C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, C3-cicloalquenoxi C6, oxialquilenoxi C1-C3, fenilo, naftilo, heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático de cinco o diez miembros, que contiene uno a cuatro heteroátomos del grupo: O, N o S,

(19) CO (11) N° de publicación: 1216 (21) N° de solicitud: 06 071.301 (51) Int Cl: A01N 43/90 C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 2004003732.9 (32) 23/01/2004 (33) DE 2004051101.2 19/10/2004 DE (72) Inventor(es) TORMO I BLASCO BERND MÛLLER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/01/2005 N° publicación: WO 2005/070933 No. de solicitud PCT/EP2005/000377 (54) Titulo: 6-(2-CLORO-5-HALÒGENOFENIL)-TRIAZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÒN Y

EL USO DE LA MISMAS PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS, ASI COMO PRODUCTOS QUE LA CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Una Ilanta elastomérica con soportes en forma de arco que comprende, una cubierta de llanta formada por métodos de moldeo a partir de un material elastomérico para tener una cavidad anular interior en donde la pared lateral y el área bajo la superficie de rodamiento son de un grosor similar seleccionado para soportar una carga de llanta y que dicho grosor es de aproximadamente 0.1 pulgadas menos que el grosor de los soportes que las separan, cuyos dichos extremos superiores de dichas paredes laterales y los extremos del área bajo la superficie de rodamiento; y un par de talones inelásticos continuos, con cada dicho talón encapsulado en un extremo inferior de cada dicha pared lateral y con cada dicho talón localizado en dicho extremo inferior a una distancia seleccionada a partir de los extremos de cada dicha pared lateral y dicho extremo inferior se inclina hacia arriba a partir de un borde interno de pared lateral hacia un borde externo de pared lateral. 2.- La llanta elastomèrica con soportes en forma de arco como se cita en la reivindicación 1, en donde la pared lateral externa de la cubierta de llanta se curva y se ahusa hacia el interior a partir de su punto de contacto con una porción superior del rin para cerrarse contra una pared externa de dicho rin.

3.- La llanta elastomerica con soportes en forma de arco como se cita en la reivindicación 1, que incluye además pliegues encapsuladas en la llanta durante el moldeo de la llanta que se extienden alrededor de dicha cubierta de llanta y con los extremos de los pliegues pasados alrededor de los talones y doblados hacia atrás contra si mismo. 4.- La llanta elastomerica con soportes en forma de arco como se cita en la reivindicación 3, que incluye además al menos una danda que se ajusta alrededor de la circunferencia de la llanta, sobre los pliegues y también se encapsula en la llanta durante el moldeo de la llanta. 5.- La llanta elastomerica con soportes en forma de arco como se cita en la reivindicación 4, que incluye además espaciadores colocados entre las capas de pliegues y bandas que son porosos para pasar el uretano a través de los mismos en el proceso de moldeo y unidad y separando las capas de pliegues y bandas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1217 (21) N° de solicitud: 06 104.542 (51) Int Cl: B60C 5/01 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/10/2006 (71)Solicitante(s) AMERITYRE (30) Prioridad (31) 10/856.652 (32) 28/05/2004 (33) US (72) Inventor(es) STEINKE RICHARD, A. (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/05/2005 N° publicación: WO 2005/118315 No. de solicitud PCT/US2005/016408 (54) Titulo: LLANTA ELASTOMÈRICA CON SOPORTES EN FORMA DE ARCO.


(57) Resumen: 1.- Un método que comprende los pasos de: (a) proporcionar por lo menos dos capas, cada capa teniendo una primera y una segunda superficies opuestas; (b) combinar por lo menos dos capas juntas para formar un tejido de capas múltiples, (c) tratar cualquiera de la primera o la segunda superficies opuestas de por lo menos una capa del tejido de capas múltiples formando un tejido de capas múltiples tratado en donde el proceso de tratamiento es seleccionado del grupo que consiste de impresión flexográfica, impresiòn de rotograbado, impresión de offset, prensa de letras, recubrimiento de fotograbado directo, recubrimiento de fotograbado descentrado, recubrimiento de rodillo inverso, recubrimiento flexográfico, recubrimiento de ranura, recubrimiento de embebido, recubrimiento de varilla, recubrimiento de cuchilla, recubrimiento de cuchilla de aire, recubrimiento de hoja, recubrimiento de deslizado, recubrimiento de cortina, de rociado, de rociado de derretido caliente, de aplicación de espuma, de cepillado y grabado; (d) enrollar el tejido de capas múltiples tratado en un rollo; (e) cambiar la orientación de la superficie tratáda con el tejido de capas múltiples para formar un tejido de capas múltiples reorientado; y desenrollar el rollo.

2.- El metodo tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el tratamiento comprende aplicar un químico a ya sea la primera o la segunda superficie. 3.- El método tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque el tratamiento comprende imprimir una solución virucidal sobre cualquiera de las superficies primera o segunda. 4.- El método tal y como se reivindica én la cláusula 2, caracterizado porque el tratamiento comprende imprimir una tinta sobre cualquiera de las superficies primera o segunda. 5.- El método tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque el tratamiento comprende imprimir una solución virucidal e imprimir una tinta sobre cualquiera de las superficies opuestas primera y segunda.

(19) CO (11) N° de publicación: 1218 (21) N° de solicitud: 06 042.753 (51) Int Cl: B65H 39/16; 41/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/05/2006 (71)Solicitante(s) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, (30) Prioridad (31) 10/719.638 (32) 21/11/2003 (33) US INC. (72) Inventor(es) LEE PATRICK GARVEY MARC DAVID COUTURE ANDY D. KLEIST (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 18/08/2004 N° publicación: WO 2005/056449 No. de solicitud PCT/US2004/026913 (54) Titulo: MÈTODO PARA CAMBIAR LA ORIENTACIÒN DE LAS CAPAS DENTRO DE UN PRODUCTO DE CAPAS

MÙLTIPLES.


(57) Resumen: 1.- Una motocicleta que comprende: un motor de dombustiónr interna con un cigüeñal; Un mecanismo de transmisión; Un embrague de arranque centrífugo; y Un convertidor de torque; En donde el embrague de arranque centrífugo y el convertidor de torque se disponen entre el cigüeñal y el mecanismo de transmisión; y la motocicleta incluye además un embrague unidireccional dispuesto entre el cigüeñal y el convertidor de torque, de modo que el embrague unidireccional transmita potencia desde el mecanismo de transmisión al cigüeñal sólo cuando una fuerza motriz, transmitida desde una rueda al mecanismo de transmisión, es mayor que una fuerza motriz del motor de combustión interna, y una velocidad de rotación del cigüeñal no es menor que un valor predeterminado. 2.- Una motocicleta de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el embrague unidireccional comprende: Un anillo de rodamiento interno conectado al cigüeñal; Un anillo de rodamiento externo conectado al convertidor de torque; Un elemento de rodamiento dispuesto entre el anillo de rodamiento externo y el anillo de rodamiento interno en una posición predeterminada;

Un resorte que urge el elemento de rodamiento; Un vástago que empuja el elemento de rodamiento a una posición predeterminada contra la fuerza de empuje del resorte debida a la fuerza centrífuga. 3.- Una motocicleta que comprende: Una rueda; Un motor de combustión interna que tiene un cigüeñal; Un mecanismo de transmisión dispuesto entre la rueda y el cigüeñal y que transmite la fuerza motriz; y Un embrague de arranque centrífugo dispuesto entre el mecanismo de transmisión y el cigüeñal y que transmite la fuerza motriz;

(57) Resumen:

(19) CO (11) N° de publicación: 1219 (21) N° de solicitud: 06 034.463 (51) Int Cl: B60K 17/02 B62M 9/00 F16D 41/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/04/2006 (71)Solicitante(s) HONDA MOTOR CO., LTD. (30) Prioridad (31) 2003-349059 (32) 08/10/2003 (33) JP (72) Inventor(es) YASUYUKI KUROIWA YOSHINOBU SAWAMURA Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/10/2004 N° publicación: WO 2005/035292 No. de solicitud PCT/JP2004/015195 (54) Titulo: MOTOCICLETA Y UNIDAD DE POTENCIA.


1.- Un proceso para convertir alcanos gaseosos a hidrocarburos líquidos que comprende: Reacción de una alimentación gaseosa que tiene alcanos de mas bajo peso molecular con vapor de bromo para formar bromuros de alquil y ácido bromhídrico; y Reacción de dichos bromuros de alquil y ácido bromhídrico en la presencia de un catalizador de aluminosilicato cristalino sintético y a una temperatura suficiente para formar hidrocarburos de más alto peso molecular y vapor de ácido bromhídrico. 2.- El proceso de la reivindicación 1 donde dicho vapor de bromo esta sustancialmente seco, en consecuencia evitando la formación dióxido de carbón significativa conjuntamente con los bromuros de alquil mencionados. 3.- El proceso de la reivindicación 1 donde la alimentación gaseosa mencionada es gas natural. 4.- El proceso de la reivindicación 3 donde el gas natural mencionado es tratado para remover de el sustancialmente todos los compuestos de azufre y dióxido de carbono antes de reaccionarlo con el vapor de bromo mencionado.

5.- El proceso de la reivindicación 1, donde la tempeteratura mencionada es de cerca de 150º C a cerca de 400º C. 6.- El proceso de la reivindicación 5, donde la temperatura mencionada es de cerca de 250º C a cerca de 350º C. 7.- El proceso de la reivindicación 1, donde el catalizador de aluminosilicato cristalino mencionado es un catalizador de zeolita. 8.- El proceso de la reivindicación 7, donde el catalizador de zeolita mencionado es una catalizador de zeolita ZSM-5 y los hidrocarburos de mas alto peso molecular contiene una fracción C7+ que esta compuesta primordialmente de sustituyentes aromaticos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1220 (21) N° de solicitud: 06 101.820 (51) Int Cl: C07C 001/000;1/20; 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/10/2006 (71)Solicitante(s) MARATHON OIL COMPANY (30) Prioridad (31) 10/826.885 (32) 16/04/2004 (33) US 11/101.886 08/04/2005 US (72) Inventor(es) JOHN J. WAYCUILIS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/04/2005 N° publicación: WO 2005/104689 No. de solicitud PCT/US2005/012655 (54) Titulo: PROCESO PARA CONVERTIR ALCANOS GASEOSOS EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la estructura:

En donde cada X es independientemente CR1 o N, con la condición de que si un X es N entonces el resto de X son CR1; En donde cada R1 es independientemente -H, -F, -CI, -BR, -l,-CN, -NO2 alquilo -C1-C7 de cadena recta o ramificada, alquiloxi, monofluoralquilo o polifluoralquilo, o C3-C6 cicloalquilo –C1-C7 alquilo; En donde cada R2 es independientemente de -H, -F, -CI, -Br, -l,-CN, -NO2 o alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, monofluoralquilo o polifluoroalquilo; En donde n es un entero de 2 a 6 inclusive; En donde B es CH2, CHOH, o CO; En donde Y es C o N, En donde Z es O, S, SO, SO2, CH2, CO, CHOH o nulo; Y en donde A es fenil o heteroarilo, donde el fenil o heteroarilo es opcionalmente sustituido con tres o menos R2; o una sal farmacéuticamente aceptable de este. 2.- El compuesto de la reivindicación 1, en donde n es 2 o 3. 3.- El compuesto de la reivindicación 2, en donde cada R1 es independientemente –H, -F, -Cl, alcoxi o

alquilo C1-C4, de cadena recta o ramificada, o cicloalkilo C3-C6-alquilo C1-C4. 4.- El compuesto de la reivindicación 3, en donde cada R2 es independientemente –H, -F, -Cl, o alquilo C1-C4 de cadena recta o ramificada monofluoroalquilo o polifluoroalquilo. 5.- El compuesto de la reivindicación 4, en donde X es N. 6.- El compuesto de la reivindicación 4, en donde cada X es CR1. 7.- El compuesto de la reivindicación 6, en donde A es piridinilo opcionalmente substituido con tres o menos R2. 8.- El compuesto de la reivindicación 6, en donde A es tienilo opcionalmente substituido con tres o menos R2. 9.- El compuesto de las reivindicación 6, en donde A es furanilo opcionalmente substituido con tres o menos R2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1221 (21) N° de solicitud: 06 067.772 (51) Int Cl: C07D 211/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/07/2006 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) 10/757.962 (32) 14/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) MARZABADI MOHAMMAD R. WETZEL JOHN M. Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/01/2005 N° publicación: WO 2005/069834 No. de solicitud PCT/US2005/01131 (54) Titulo: 4 ARIL PIPERIDINAS.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para preparar el compuesto de la Fórmula Ib,

Que comprende: (a) desproteger un compuesto de la Fórmula VIa,

En el que R’ es un grupo protector, proporcionando un compuesto de la Fórmula VII;

(b) hacer reaccionar el compuesto de la Fórmula VII así formado con un compuesto de la Fórmula VIII,

Y realizar una aminación reductora proporcionando un compuesto de la Fórmula Ib,

(19) CO (11) N° de publicación: 1222 (21) N° de solicitud: 06 073.025 (51) Int Cl: C07D 453/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/541.323 (32) 02/02/2004 (33) US (72) Inventor(es) PATRICIA ANN BASFORD RONALD JAMES POST Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 26/01/2005 N° publicación: WO 2005/075473 No. de solicitud PCT/IB2005/000221 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÒN DE 1-(2S,3S)-2-BENCIDRIL-N-(5-TERC-BUTIL-2-

METOXIBENCIL)QUINUCLIDIN-3-AMINA.


(57) Resumen: 1.- Composición de revestimiento anticorrosivo de partes metálicas, basadas en metal en partículas en dispersión acuosa, que comprende las siguientes proporciones (porcentaje en masa): - un titanato y/o circonato orgánico: 0,3 a 24%; - un metal en partículas o una mezcla de metales en partículas: 10 a 40%; - un aglutinate a base de silano: 1 a 25%; - agua: c.s.p. 100%; En la que la suma del títanato orgánico y/o circonato y del aglutinante a base de silano está comprendida entre 5 y 25%. 2.- Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el titanato orgánico se selecciona de entre el grupo constituido por titanatos compatibles en fase orgánica y titanatos compatibles en fase acuosa y circonato orgánico se selecciona de entre el grupo constituido por circonatos compatibles en fase orgánica y circonatos compatibles en fase acuosa. 3.- Composición según la reivindicación 2, caracterizada porque los titanatos compatibles en fase orgánica son titanatos do tetraalquilo C1-C8, seleccionados

ventajosamente de entre el grupo que constituido por titanato de tetraetilo, titanato de tetra-n-butilo y titanato de etilenglicol, y los circonatos compatibles en fase orgánica son circonatos de tetraalquilo C1-C8 ventajosamente seleccionados de entre el grupo constituido por circanato de tetra-n-propito y circonato de tetra-n-butilo. 4.- Composición según la reivindicación 2, caracterizada porque los titanatos compatibles en fase acuosa son titanatos orgánicos quelados seleccionados ventajosamente de entre el grupo constituido por titanatos de trietanolamina y los circonatos compatibles en fase acuosa son circonatos orgánicos quelados, ventajosamente circonatos de trietanolamina. 5.- Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el metal en partículas se selecciona de entre zinc y aluminio, asi como sus aleaciones y sus mezclas o aleaciones con manganeso, magnesio, estaño o galfan.

(19) CO (11) N° de publicación: 1223 (21) N° de solicitud: 06 081.595 (51) Int Cl: C09D 5/10; 201/10; C23F 11/10 B05D 1/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2006 (71)Solicitante(s) DACRAL (30) Prioridad (31) 0401349 (32) 11/02/2004 (33) FR (72) Inventor(es) ANTONIO FRANCISCO LANDOLI

ESPINOSA (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 10/02/2005 N° publicación: WO 2005/078026 No. de solicitud PCT/IB2005/000488 (54) Titulo: COMPOSICIÒN DE REVESTIMIENTO ANTICORROSIVA EN DISPERSIÒN ACUOSA QUE COMPRENDE

UN TITANIO Y/O CIRCONATO ORGÀNICOS.


(57) Resumen: 1.- Un material particulado de boehmita formado por un proceso que comprende: suministrar un precursor de boehmita e iniciadores de boehmita en una suspensión; y tratar con calor la suspensión hasta convertir el precursor de boehmita en material particulado de boehmita, el material particulado de boehmita tiene una proporción de aspecto no menor de 3:1. 2.- El material de la reivindicación 1, en donde la proporción de aspecto no es menor de 4:1. 3.- El material de la reivindicación 2, en donde la proporción de aspecto no es menor de 6:1. 4.- El material de la reivindicación 3, en donde la proporción de aspecto no es menor de 9: 1. 5.- El material de la reivindicación 1, en donde el material particulado de boehmita predominantemente comprende partículas en forma de plaqueta que tienen una proporción de aspecto secundaria no menor de 3:1. 6.- El material de la reivindicación 5, en donde la proporción de aspecto secundaria no es menor de 6:1.

7.- El material de la reivindicación 6, en donde la proporción de aspecto secundaria no es menor 10:1. 8.- El material de la reivindicación 1, en donde el material particulado de boehmita predominantemente comprende partículas en forma de aguja. 9.- El material de la reivindicación 8, en donde las partículas en forma de aguja tienen una proporción de aspecto secundaria de no mayor de 3:1. 10.- El material de la reivindicación 9, en donde la proporción de aspecto secundario no es mayor de 2:1. 11.- El material de la reivindicación 1, en donde el tamaño promedio de la particula no es mayor de 1000nm. 12.- El material de la reivindicación 11, en donde el tamaño promedio de particula esta entre aproximadamente 100 y 1000 nm.

(19) CO (11) N° de publicación: 1224 (21) N° de solicitud: 06 104.116 (51) Int Cl: C01F 007/002 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/10/2006 (71)Solicitante(s) SAINT-GOBAIN CERAMICS & (30) Prioridad (31) 10/823.400 (32) 13/04/2004 (33) US PLASTICS, INC. 10/845.764 14/05/2004 US (72) Inventor(es) RALPH BAUER DORUK YENER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 12/04/2005 N° publicación: WO 2005/100244 No. de solicitud PCT/US2005/012038 (54) Titulo: MATERIAL PARTICULADO DE BOEHMITA INICIADOR Y METODOS PARA FORMAR EL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de medidor de analitos de fluidos corporales y cartucho de combinación, el cual comprende: Un receptáculo; Un circuito lógico ubicado dentro del receptáculo; una pantalla ubicada sobre el receptáculo; y Un sistema de medición ubicado dentro del receptáculo; y (b) un cartucho, el cual comprende: al menos una tira de prueba de ensayo lateral, la tira de ensayo de flujo lateral comprende: (i) una matriz de transporte de flujo lateral; (ii) una zona de ensayo de unión específica sobre la matriz de transporte para recibir una muestra de fluidos y realizar un ensayo de unión específica para producir una respuesta detectable, y (iii) una zona de ensayo de química general sobre la matriz de transporte para recibir la muestra de fluido y realizar un ensayo de química general para producir una respuesta detectable; y En donde el cartucho es dimensionado de tal manera para ser recibido en el medidor de analitos de fluidos corporales tal que el sistema de medición es posicionado para detectar las respuestas en la zona de ensayo de unión específica y la zona de ensayo de química general en la tira de ensayo de flujo lateral.

2.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el sistema de medición es un sistema de medición óptica. 3.- El sistema de la reivindicación 2, en donde el sistema de medición óptica mide la flectancia.

(19) CO (11) N° de publicación: 1225 (21) N° de solicitud: 06 101.799 (51) Int Cl: C12M 1/34; 1/34; G01N 33/543; 33/558; (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/10/2006 (71)Solicitante(s) METRIKA, INC. (30) Prioridad (31) 60/551.595 (32) 08/03/2004 (33) US 11/038.213 21/01/2005 US (72) Inventor(es) URS A. RAMEL DILLAN TAY Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/03/2005 N° publicación: WO 2005/086744 No. de solicitud PCT/US2005/007276 (54) Titulo: SISTEMA DE MEDIDOR DE ANALITOS DE FLUIDOS CORPORALES Y CARTUCHO PARA REALIZAR

ENSAYOS COMBINADOS DE QUIMICA GENERAL Y DE UNIÒN ESPECIFICA.


(57) Resumen: 1.- Un método para producir una proteína que comprende: a) elaborar un mamífero transgénico no humano que produce una proteína de interés en su leche; b) obtener dicha leche a partir de dicho mamífero transgénico no humano; y c) purificardicha proteína de interés de dicha leche. 2.- El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho mamífero transgénico no humano se hace mediante un proceso que comprende: a) obtener un gen que codifica una proteína de interés; b) donar dicho gen en un plásmido mediante el cual dicho gen se liga operablemente a un promotor que dirigirá la expresión de dicho gen en células mamarias, lo que resulta en un plásmido de expresión; c) transfectar células somáticas con dicho plásmido de expresión de tal forma que dicho plásmido se incorpore dentro del genoma de dichas células somáticas, lo que resulta en células somáticas transgénicas; d) enuclear un oocito maduro, lo que resulta en un oocito enucleado; e) fusionar una de dichas células somáticas transgénicas con dicho oocito enucleado lo que resulta en un embrión monocelular; f) implantar dicho embrión en el útero de un mamífero receptivo; y

g) monitorear la gestación a través del nacimiento del mamífero transgénico. 3.- El método de la reivindicación 2, en donde dicho promotor es un promotor de beta caseína, y en donde dicha proteína de interés es hormona de crecimiento humano. 4.- El método de la reivindicación 3, en donde el plásmido de expresión es pRβhGH. 5.- El método de la reivindicación 4, en donde dicho plásmido de expresión comprende adicionalmente un gen de resistencia a la neomicina. 6.- El método de la reivindicación 5, en donde dicho plásmido de expresión pRNeo. 7.- El método de la reivindicación 2, en donde dicho mamífero es un bovino que produce hormona de crecimiento humano recombinante en su leche, cuyo genoma comprende un plásmido integrado, en donde dicho plásmido comprende el gen de hormona de crecimiento humano y un promotor de beta caseína que dirige la expresión de dicho gen en células mamarias de dicho mamífero. 8.- El método de la reivindicación 7, en donde dicho plásmido es pRβhGH.

(19) CO (11) N° de publicación: 1226 (21) N° de solicitud: 06 039.644 (51) Int Cl: C12N 15/00 A61K 67/27; 38/27 A61P 5/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2006 (71)Solicitante(s) STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE (30) Prioridad (31) 60/506.735 (32) 30/09/2003 (33) US NORTH AMERICA, INC. 60/506.736 30/09/2003 US 60/556.027 25/03/2004 US (72) Inventor(es) CARLOS ALBERTO MELO 60/556.026 25/03/2004 US LINO BARANAO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 29/09/2004 N° publicación: WO 2005/033281 No. de solicitud PCT/US2004/032019 (54) Titulo: UN PROCESO PARA HACER MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE PRODUCEN PROTEINAS EXOGENAS

EN LECHE Y MAMIFEROS TRANSGENICOS PRODUCIDOS DE ESTA MENERA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula general I,

(l). En donde A es un residuo heteroaromático biciclico de fórmula

HETEROAROMATIC = HETEROAROMÁTICO en donde “heteroaromático” se refiere a un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene hasta 2 heteroátomos seleccionados entre oxigeno, nitrógeno o azufre, que está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre alquilo, hidroxialquilo opcionalmente protegido, halo-alquilo, halógeno o CN, y R es una cadena de alquilo de cadena lineal o ramificada, opcionalmente saturada, que contiene opcionalmente 1-3 àtomos de oxígeno; un residuo fenilo; ciclohexilo; o bencilo 2.- Un compuesto de fórmula general la,

En donde A y R tienen el mismo significado que en la reivindicación 1.

3.- Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 ò 2, en donde R es metilo o etilo. 4.- Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde A es uno de los siguientes residuos:

5.- Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde A es el siguiente residuo:

(19) CO (11) N° de publicación: 1227 (21) N° de solicitud: 06 073.027 (51) Int Cl: C12P 41/00 C07D 215/14; 217/16; 235/06; 263/56; 277/64; 277/62. (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 103 61 794.9 (32) 31/12/2003 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) PLATZEK JOHANNES ZORN LUDWIG Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2004 N° publicación: WO 2005/064006 No. de solicitud PCT/EP2004/014753 (54) Titulo: Β-HIDROXI ÈSTERES HETEROAROMÀTICOS ÒPTICAMENTE ACTIVOS, PROCESOS PARA SU

PREPARACIÒN A PARTIR DE β-CETO ÈSTERES Y PROCESOS PARA LA PREPARACIÒN DE DICHOS β-CETO ÈSTERES.


(57) Resumen: 1.- Un material no tejido, compuesto, bien integrado, hidrocohesionado (8), que comprende una mezcla de filamentos continuos aleatorizados (3), fibras naturales (5), y fibras de hebra sintética (6), caracterizado por que las fibras de hebra sintética tienen una longitud de 3 a 7 mm, preferiblemente 4 a 6 mm. 2.- Un material no tejido, hidrocohesionado, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que no existen puntos de unión térmica entre los filamentos continuos (3). 3.- Un material no tejido, hidrocohesionado, de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que La mezcla es hecha de 10-50%, preferiblemente 15-35%, de filamentos continuos (3), 20-85%, preferiblemente 40-75%, fibras naturales (5), y 5-50%, preferiblemente 5-5-25%, de fibras de hebra sintética (6), todos los porcentajes calculados mediante el peso de material no tejido total. 4.- Un material no tejido, hidrocohesionado, de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que Los filamentos continuos son filamentos colocados por hilado. 5.- Un material no tejido hidrocohesionado de acuerdo a la reivindicación 4, caracterizado por que Los

filamentos continuos son escogidos del grupo de polipropileno, poliésteres, y polilacturos. 6.- Un material no tejido hidrocohesionado de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que la parte de red de filamentos continuos (3) del compuesto tiene un peso básico de máximo 40 g/m2, preferiblemente máximo 30 g/m2. 7.- Un material no tejido hidrocohesionado de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que las fibras de hebra sintética (6) son escogidas del grupo de polietileno, polipropileno, poliésteres, poliamidas, polilacturos, rayón, y liocel.

(19) CO (11) N° de publicación: 1228 (21) N° de solicitud: 06 039.638 (51) Int Cl: D04H 1/46; 13/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2006 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0302874-3 (32) 31/10/2003 (33) SE (72) Inventor(es) MIKAEL STRANQVIST ANDERS STRALIN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 21/10/2004 N° publicación: WO 2005/042819 No. de solicitud PCT/SE2004/001519 (54) Titulo: UN MATERIAL NO TEJIDO HIDROCOHESIONADO.


(57) Resumen: 1.- Un método de separación de una fase sólida y una fase líquida en un lodo en base aceite, que comprende el paso de (i) contactar dicho lodo en base aceite con una emulsión agua-en-aceite que comprende un polímero derivado dé al menos un monómero soluble en agua, en donde el polímero no se disuelve antes del contacto con el lodo en base aceite; (ii) mezclar la emulsión de agua-en-aceite y el lodo en base aceite; (iii) separar la fase sólida y la fase líquida. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho monómero es un monómero de vinilo soluble en agua. 3.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho al menos un monómero soluble en agua es seleccionado de (alquil)acrilamida, ácido (alquil)acrílico y sales del mismo, N-vinilpirrolidona, N-vinilacetamida, N-vinilformamida, acrilonitrilo, ácido fumárico y sales del misñib, ácido crotonico y sales del mismo, acido maléico y sales del mismo, hidroxialquil metacrilatos, ácidos 2-acrilamido-5-alquilsulfónicos y sales de los mismos, en donde el grupo alquilo contiene 1 a 6 átomos de carbono, àcido stiren sulfónico y sales del mismo; o monómeros que tienen la lectura de las formulas l, II o III

En donde R1, R2 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo C1 a C6, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo C1 a C12, arilo, arilalquilo o hidroxietilo; y R2 y R4 o R2 y R3 pueden combinarse para formar un anillo cíclico que contiene uno o más átomos adjuntos. Z es la base conjugada de un àcido, X es oxígeno o -NR6, en donde R6 es hidrógeno o un alquilo C1 a C6; y A es un alquilenoC1 a C12. 4.- El método de la reivindicación 2, en donde dicho al menos un monómero soluble en agua es seleccionado del grupo consiste de (alquil)acrilamida, àcido (alquil)acrílico y sus sales, àcido vinil sulfònico y sus sales, y àcido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfònico y sus sales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1229 (21) N° de solicitud: 06 030.705 (51) Int Cl: E21B 21/06 C09K 7/06 B09B 3/00 B01D 17/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2006 (71)Solicitante(s) CYTEC TECHNOLOGY CORP. (30) Prioridad (31) 10/674.441 (32) 30/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) ADAMS PENA JORGE EDUARDO MASIAS HENRY Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/07/2004 N° publicación: WO 2005/035934 No. de solicitud PCT/US2004/023007 (54) Titulo: SEPARACIÒN SÒLIDO-LIQUIDO DE LODOS EN BASE ACEITE.


(57) Resumen: 1.- Una terminal (10) para un cable eléctrico (151), la terminal comprende: Un cierre de empalme (12) que comprende al menos dos cables de puente (116), un primer y un segundo; un cierre terminal (14) unido al cierre de empalme (12), el cierre terminal (14) comprende medios para enrutar cables de distribución eléctrica (156)fuera del cierre terminal (14), al menos una barra de distribución (110), y un bloque neutro terminal (104), en donde el primer cable eléctrico de puente está unido a la barra de distribución (110) y el segundo cable eléctrico de puente está unido al bloque neutro terminal (104); y un dispositivo de conexión dentro del cierre de empalme (12) para establecer comunicación eléctrica entre los cables eléctricos de puente (116) y el cable eléctrico (151). 2.- La terminal de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de conexión es un conector perforador del aislamiento. 3.- La terminal de la reivindicación 1, en donde la barra de distribución esta aislada con un recubrimiento de material polimérico.

4.- La terminal de la reivindicación 1, en donde la al menos una barra de distribución (110) y el bloque neutro terminal (104) comprenden: Un conector (114) o hacer una conexión eléctrica entre el cable eléctrico de puente (116) y la al menos una barra de distribución (110) y el bloque neutro terminal (104); y al menos un puerto (106) para montar los cables eléctricos de distribución (156). 5.- La terminal de la reivindicación 1, que comprende además un medio para asegurar (90, 102) el cierre terminal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1230 (21) N° de solicitud: 06 035.800 (51) Int Cl: H02G 15/117; 15/076 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/04/2006 (71)Solicitante(s) 3M INNOVATIVE PROPERTIES (30) Prioridad (31) 2003/009395 (32) 14/10/2003 (33) MX COMPANY (72) Inventor(es) EDUARDO J. SANCHEZ DE

APARICIO (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/10/2004 N° publicación: WO 2005/039008 No. de solicitud PCT/US2004/033715 (54) Titulo: TERMINAL PARA CABLE ELECTRICO DE BAJO VOLTAJE.


(57) Resumen: 1.- Un convertidor eléctrico termoiónico que comprende: Un miembro de carcasa; Un cátodo dentro de dicho miembro de carcasa que tiene un emisor de cátodo operable, cuando se calienta, para servir como una fuente de electrones; Una estructura objetivo dentro del miembro de carcasa que comprende un ánodo operable para recibir electrones emitidos desde el emisor del cátodo; y un dispositivo mejorador de la salida del cátodo operable para aumentar una energía de excitación de los electrones dispuestos en dicho emisor de cátodo. 2.- Un convertidor eléctrico termoiónico como se establece en la Reivindicación 1, en donde dicho dispositivo mejorador de la salida del cátodo comprende un láser mejorador posicionado para dirigir un rayo laser para golpear una superficie emisora de dicho emisor del cátodo. 3.- Un convertidor eléctrico termoiónico como se establece en la Reivindicación 2, en donde dicho láser mejorador del cátodo està posicionado en el interior de dicho miembró de carcasa. 4.- Un convertidor eléctrico termoiónico como se establece en la Reivindicación 3, en donde dicho láser

mejorador del cátodo es controlado mediante un dispositivo de trama operable para hacer que el rayo láser barra a lo largo de dicha superficie emisora de dicho cátodo. 5.- Un convertidor eléctrico termoiónico como se establece en la Reivindicación 4, en donde dicho dispositivo de trama es operable para hacer que el rayo láser barra sustancialmente a lo largo de la superficie emisora entera de dicho catodo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1231 (21) N° de solicitud: 06 040.753 (51) Int Cl: H01J 45/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/04/2006 (71)Solicitante(s) THERMOCON, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DAVIS EDWIN D. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 30/10/2003 N° publicación: WO 2005/052983 No. de solicitud PCT/US2003/034501 (54) Titulo: CONVERTIDOR ELECTRICO TERMOIONICO.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de fijación contorneable reabsorbible que comprende: Una pluralidad de placas de sujeción separadas; y una pluralidad de enlaces deformables que interconectan a dichas placas de sujeción; en donde dichas placas de sujeción y dichos enlaces están hechos de un material reabsorbible, dicho dispositivo de fijación es contorneable en tres dimensiones. 2.- El dispositivo de fijación reabsorbible de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente una pluralidad de aberturas alargadas interpuestas entre dichas placas de sujeción. 3.- El dispositivo de fijación reabsorbible de la reivindicación 1, en donde dichos enlaces tienen una forma ligeramente curvada arqueada. 4.- El dispositivo de fijación reabsorbible de la reivindicación 3, en donde dichos enlaces arqueados tienen un ancho de cerca de 0.8 mm, un radio interno de curvatura de cerca de 2.2 mm y un radio externo de curvatura de alrededor de 3 mm. 5.- El dispositivo de fijación reabsorbible de la reivindicación 1, en donde dichas placas sujetadoras no se

deforman cuando dicho dispositivo de fijación es contorneado. 6.- El dispositivo de fijación reabsorbible de la reivindicación 1, en donde dicho dispositivo de fijación es formado a partir de un lámina de material monolítica única. 7.- El dispositivo de fijación reabsorbible de la reivindicación 6, en donde dicha lámina de material es moldeada por compresión.

(19) CO (11) N° de publicación: 1232 (21) N° de solicitud: 06 072.750 (51) Int Cl: A61B 17/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/07/2006 (71)Solicitante(s) VAUGHEN DOUGLAS (30) Prioridad (31) 10/749.345 (32) 30/10/2003 (33) US JOSEPH A. LANZA RALPH F. ZWIRNMANN (72) Inventor(es) DOUGLAS VAUGHEN RALPH F. ZWIRNMANN JOSEPH A. LANZA (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/12/2004 N° publicación: WO 2004/089096 No. de solicitud PCT/US2004/042995 (54) Titulo: DISPOSITIVO DE FIJACIÒN QUIRURGICA REABSORBIBLE.


(57) Resumen: 1.- Herramienta para reducción (1) para el desplazamiento axial de un alambre Kirschner (2), en especial para la aplicación en placas de hueso, que pueden implantarse para la fijación de fracturas, que presentan: un alambre Kirschner, que incluye al menos en un área parcial una rosca (20), y al menos un tubo guía (4) que puede posicionarse a través del alambre Kirschner, caracterizada porque se previó una tuerca (3) con una hendidura y presenta una perforación interior (17), de modo que puede colocarse la tuerca a través del alambre Kirschner (2) y apoyarse sobre el tubo guía, pudiendo desplazarse el alambre Kirschner (2) en sentido axial (14) mediante un movimiento rotativo de la tuerca (3). 2.- Herramienta para reducción de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la tuerca (3) presenta una hendidura longitudinal (16), de modo que puede colocarse lateralmente en el alambre (2) 3.- Herramienta para reducción de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la tuerca (3) presenta una hendidura transversal (25), un primera hendidura de pieza longitudinal (23) y un segunda hendidura de pieza longitudinal (24) que están unidas entre sí. 4.- Herramienta para reducción de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada

porque la tuerca (3) se fabricó de material plástico, en especial de polietileno. 5.- Herramienta para reducción de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la rosca (20) del alambre Kirschner (2) es una rosca òsea, en especial, una rosca cortical o esponjosa. 6.- Herramienta para reducción de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la tuerca (3) presenta una rosca interior (21), en especial una rosca òsea o una rosca simétrica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1233 (21) N° de solicitud: 06 084.926 (51) Int Cl: A61B 17/72 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/08/2006 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 2004/000677 (32) 11/03/2004 (33) IB (72) Inventor(es) STEFAN SCHWER RETO BAPST ORLANDO MARTINELLI (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 19/01/2005 N° publicación: WO 2005/092225 No. de solicitud PCT/IB2005/000130 (54) Titulo: HERRAMIENTA PARA REDUCCIÒN.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo para el aumento de cemento de los implantes de hueso (10), caracterizado por A) Un cilindro hueco (1) es adecuado para al aceptación de un cemento para hueso aún no endurecido (20), dicho cilindro (1) tiene un eje longitudinal (2), un extremo frontal (3) que es adecuado para la inserción en el hueso (30), un extremo trasero (4) y una cubierta (5) con al menos una perforación (6) y B) Un implante para hueso (10) que es insertable en el cilindro hueco (1) desde el extremo trasero (4) de éste. 2.- Dispositivo de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el cilindro hueco (1) se llena al menos parcialmente con el cemento para hueso aún no endurecido (20). 3.- Dispositivo de acuerdo a las reivindicaciones 1 o 2, en donde el cilindro hueco (1) y los implantes para hueso (10) se hacen coincidir mutuamente de tal forma que luego de la inserción del implante para hueso (10) en el cilindro hueco (1) el cemento para hueso aún no endurecido (20) penetra al menos una perforación (6) en la cubierta (5) del cilindro hueco (1). 4.- Dispositivo de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el cilindro hueco (1) es cerrado en su extremo fomtal (3). 5.- Dispositivo de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el extremo trasero (4) del

cilindro hueco (1) se configura como un acoplamiento para la conexión con una jeringa de cemento para hueso (40). 6.- Dispositivo de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el extremo trasero (4) del cilindro hueco (1) se configura en una conexión de enchufe para un adaptador para el acoplamiento con una jeringa de cemento para hueso (40). 7.- Dispositivo de acuerdo a una de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el extremo trasero (4) del cilindro hueco (1) se configura como un hueso de perforación (7) con rosca interior (8). 8.- Dispositivo de acuerdo a la reivindicación 7, en donde los implantes para hueso (10) son un tornillo para hueso con una rosca exterior (11), dicha rosca exterior (11) corresponde a dicha rosca interior (8) del cilindro hueco (1).

(19) CO (11) N° de publicación: 1234 (21) N° de solicitud: 07 099.088 (51) Int Cl: A61B 17/086 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/09/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ROBERT FRIGG (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2005 N° publicación: WO 2006/099751 No. de solicitud PCT/CH2005/000173 (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA EL AUMENTO DE CEMENTO DE IMPLANTES DE HUESO.


(57) Resumen: 1.- Suela impermeable y respirable para calzado, que comprende, en por lo menos una parte de su extensión, por lo menos dos capas estructurales, una capa inferior (14) provista de una estructura de soporte para formar la banda de rodadura, y una capa superior microporosa (15, 215) permeable al vapor de agua, comprendiendo dicha capa inferior (14) unas partes (14a, 114a) abiertas en dicha capa superior (15, 215), estando dicha suela caracterizada porque por lo menos una de las dos superficies (15a, 15b) de dicha capa superior (15, 215) comprende un revestimiento (21, 221) obtenido mediante un tratamiento por deposición de plasma para la impermeabilización. 2.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho revestimiento (21, 221) está provisto en la superficie superior (15b) de dicha capa superior (15, 215). 3.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho revestimiento (21,221) está provisto en la superficie inferior (1 5a, 21 5a) de dicha capa superior (15, 215). 4.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho revestimiento (21, 221) está provisto tanto en la superficie inferior (15a, 215a) como en la superficie superior (15b) de dicha capa superior (1 5,215). 5.- Suela según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha capa superior

(15,215) Y dicha capa inferior (14) están unidas herméticamente a lo largo de su perímetro con el fin de evitar infiltraciones. 6.- Suela según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha capa superior (15,215) está realizada en material plástico sinterizado. 7.- Suela según la reivindicación 6, caracterizada porque dicho material plástico sinterizado consiste en polietileno, polipropileno, poliestireno o poliéster. 8.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicha capa superior (15, 215) se selecciona de entre un fieltro, un forro, una tela o una malla de material sintético. 9.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicha capa superior (1 5,215) presenta una anchura media de poro, comprendida entre 3 y 250 IJm.

(19) CO (11) N° de publicación: 1235 (21) N° de solicitud: 06 073.854 (51) Int Cl: A43B 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/07/2006 (71)Solicitante(s) GEOX S.P.A. (30) Prioridad (31) 2003A000312 (32) 30/12/2003 (33) IT (72) Inventor(es) MARIO POLEGATO MORETTI BRUNO MATTIONI ANTONIO FERRARESE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/12/2004 N° publicación: WO 2005/063069 No. de solicitud PCT/EP2004/014717 (54) Titulo: SUELA RESPIRABLE E IMPERMEABLE PARA EL CALZADO.


(57) Resumen: 1.- Calzoncillos de higiene desechables, tales coma calzoncillos de pañal, con una dirección longitudinal y una dirección transversal, como se ve en la dirección longitudinal, una porción frontal, una porción posterior y una porción de entrepierna intermedia provistas con dos aberturas para pierna, las porciones de borde longitudinal externo de la porción frontal, como se ve en la dirección transversal, estando conectado por costuras de soldadura longitudinales a las porciones de borde longitudinal externo de la porción posterior, como se ve en la dirección transversal, a fin de forma una abertura para cintura, que esta delimitada por las porciones de borde transversal externas de la porción frontal y de la porción posterior, y las dos aberturas para pierna en la porción de entrepierna, cuyas aberturas para pierna están delimitadas hacia afuera en la dirección transversal por las porciones de extremo interno de las costuras de soldadura como se ve en la dirección longitudínal de los calzoncillos de higiene, y los calzoncillos de higiene teniendo una cubierta elástica externa, y que comprende una unidad de absorción que se extiende en la dirección longitudinal a través de cuando menos parte de la porción de entrepierna, y la cubierta estando hecha de un laminado elástico que comprende una película elástica aplicada entre dos capas no tejidas, caracterizados en que las costuras de soldadura están cada una reforzadas por cuando menos una tira no tejida

que contiene fibras termoplásticas, cuya tira no tejida se ha aplicado a las porciones de borde longitudinal de la porción frontal y porción posterior de los calzoncillos de higiene cuando menos a lo largo de las porciones de extremo interno, como se ve en la dirección longitudinal de los calzoncillos de higiene, de las dos porciones de borde y se ha soldado juntas con las porciones de borde longitudinal de la cubierta a fin de forma las costuras de soldadura, y en que la resistencia a la tensión de las costuras de soldadura, en una dirección transversal a la costura de soldadura y en la dirección transversal, excede 5 N/25.4 mm cuando menos en las porciones reforzadas con la tira no tejida, y en que la resistencia a la rotura de la cubierta en la dirección transversal excede la resistencia a la tensión para las costuras de soldadura reforzadas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1236 (21) N° de solicitud: 07 102.198 (51) Int Cl: A61F 013/015; 13/56; A41B 11/02 D04H 1/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/10/2007 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUCAS BACK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/03/2005 N° publicación: WO 2006/093444 No. de solicitud PCT/SE2005/000319 (54) Titulo: CALZONCILLOS DE HIGIENE PARA USO UNICO.


(57) Resumen: 1.- Una composición en polvo que comprende una molécula esteroide y sílice amorfa con un área superficial específica de al menos 250 m2/g; en la cual la molécula esteroide está disuelta en un solvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa y la molécula esteroíde está presente en el solvente en una concentración supersaturada. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual la molécula esteroide se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol y ésteres de los mismos, etinil estradiol, estrógenos conjugados, testosterona y ésteres de la misma, ciproterona, dzospirenona, etonogestrel, desogestrel, gestodeno, levonorgestrel, noretisteronas, norgestimato, noretindrona, acetato de noretindrona, noretinodrel, norgestimato, norgestrel, medrogestona, acetato de medroxiprogesterona, progesterona, espironolactonas, eplerenona, canrenoato, canrenona, dicirenona, mexrenoato, prorenoato, epostane, mespirenona, oxprenoato, espirorenona, espiroxasona, prorenona, asoprisnil, dipropionato de beclometasona, betametasona, valerato de betametasona, budesonide, propionato de clobetasol, butirato de clobetasona, acetato de cortisona, dexametasona, acetato de fludrocortisona, prednisolona, prednisona, alfacalcidol, calcifediol, calciferol y calcitriol.

3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 2, en la cual la molécula esteroide es drospirenona y/o valerato de estradiol. 4.- La composición de acuerdo con la reivindicación 3, en la cual la molécula esteroide es drospirenona. 5.- La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la cual el asolvente es etanol; triglicérido parcialmente sintetico; o un aceite vegetal. 6.- Un proceso para preparar una composición en polvo que comprende una molécula esteroide y que comprende los pasos de: - disolver completamente en un solvente uan molecula esteroide en una cantidad que excede la concentración de saturación de dicha molecula esteroide en el solvente; y - mezclar la solución supersaturada que se obtiene en el paso a) con cilice amorfa con un area superficial especifica de por lo menos 250m2/g.

(19) CO (11) N° de publicación: 1237 (21) N° de solicitud: 06 100.792 (51) Int Cl: A61K 9/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/10/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 04075714.8 (32) 10/03/2004 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT 60/551.330 10/03/2004 US (72) Inventor(es) ADRIAN FUNKE TORSTEN WAGNER RALPH LIPP (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 10/03/2005 N° publicación: WO 2005/087199 No. de solicitud PCT/IB2005/000748 (54) Titulo: SÒLIDOS SUPERSATURADOS ESTABILIZADOS DE DROGAS LIPOFÌLICAS.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la preparación de 5- cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]- 1 ,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofenocarboxamida de fórmula (1) mediante reacción de clorhidrato de 4- {4-[(5S)-5-(aminometil)-2-oxo-1 ,3-oxazolidin-3- il]fenil}morfolin-3-ona (VII) con cloruro de 5- clorotiofeno-2-carbonilo (IV), caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un disolvente seleccionado del grupo de éter, alcohol, cetona y agua o en una mezcla de los mismos usando una base inorgánica. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una cetona o una mezcla de cetona y agua como disolvente. 3.- Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo con hidróxido de sodio, carbonato de sodio o hidrogenocarbonato de sodio como base inorgánica. 4.- Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una mezcla de acetona/agua como disolvente usando carbonato de sodio como base.

5.- Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque se dispone una disolución acuosa de carbonato de sodio y se realiza la adición de los reactantes a una temperatura entre 10 y 15°C, y la mezcla de reacción se sigue agitando después a 50°C. 6.- Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el producto bruto así obtenido del compuesto de fórmula (1) se recristaliza con ácido acético en una etapa posterior. 7.- Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 6, en el que se prepara clorhidrato de aminometiloxazolidinona (VII) mediante escisión del grupo protector ftalimida de oxazolidinonmetilftalimida (VI) con metilamina en etanol como disolvente, caracterizado porque la aminometiloxazolidinona (VII) se aísla como sustancia en forma de clorhidrato.

(19) CO (11) N° de publicación: 1238 (21) N° de solicitud: 06 066.497 (51) Int Cl: A61K 31/16; 31/505 A61P 7/00 C07D 409/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/07/2006 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 2004002044.2 (32) 15/01/2004 (33) DE (72) Inventor(es) MATHIAS BERWE CHRISTIAN THOMÀS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 31/12/2004 N° publicación: WO 2005/068456 No. de solicitud PCT/EP2004/014870 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (l):

En donde: X se selecciona de NH, S y O; Y se selecciona de CH o N; R1 se selecciona de ciano, isociano, C1-6alquilo, -NR11R12, C1-6alcoxi, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, y heterociclilo, siempre que R1 no sea tienilo; y en donde R1 puede sustituirse de manera opcional en uno o más átomos de carbono por uno o más R9; y en donde si dicho R1 contiene una fracción -NH-, el nitrógeno de dicha fracción puede sustituirse de manera opcional por un grupo seleccionado de R10; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de -C(=O)NR6R7, -SO2NR16R17, - NHC(=O)NHR4, y -NHC(=NR8)NH2 O su sal farmacéuticamente aceptable; Siempre que cuando X es S; Y es CH; R2 es C(=O)NR6R7 y R3 es NHC(=O)NHR4 entonces R1 no puede ser

En donde R5 se selecciona de H, carbociclilo sustituido de manera opcional, o C1-6alquiIo sustituido de manera opcional; con la condición adicional que dicho compuesto no sea ácido 5-metil-2-ureido-tiofen-3-carboxilico (1-etil-pipedin-3-il)-amida; [3-((S)-3-amino-azepan-1-carbonil)-5-etil-tiofen-2-il]-urea; ácido 2-morfolin-4-il-4-ureido-tiazol-5-carboxílico (S)-piperidin-3-ilamida; ácido 2-metil-5-ureido-oxazol-4-carboxílico (S)-pipeñdin-3-ilamida; Ácido 5-(4-cloro-fenil)-3-{3-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetil)-piperidin-3-il]-ureido}-tiofen-2-carboxílico (S) -piperidin-3- ilamida; o N-(3-{[(3S)-3-aminoazepan-1-il]carbonil}-5-piridin-2-iI-2-tienil) urea.

(19) CO (11) N° de publicación: 1239 (21) N° de solicitud: 06 072.189 (51) Int Cl: A61K 31/41; 31/40; A61P 35/00 C07D 409/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/07/2006 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 60/534.310 (32) 05/01/2004 (33) US 60/553.305 15/03/2004 US (72) Inventor(es) SUSAN ASHWELL THOMAS GERO Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/12/2004 N° publicación: WO 2005/066163 No. de solicitud PCT/GB2004/005400 (54) Titulo: DERIVADOS DE TIOFENO COMO INHIBIDORES DE CHK 1.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto según la fórmula l

En donde X3 y X4 se seleccionan entre N y C, de modo que cuando X3 es N, X4 es C y cuando X3 es C, X4 es N; P se selecciona entre arilo y heteroarilo; Si m = 1 entonces R1 se une a P a través de un átomo de carbono en el anillo P en una meta-posición del anillo P respecto del punto de unión de P a X3, y si m = 2 entonces R1 se une a P via carbón átomos en el anillo P en las posiciones 2 y 5 deI anillo P; se selecciona entre el grupo formado por hidroxi, halo, nitro, C1-6alquilhalo, O C1-

6alquiIhaIo, C1-6alquiIo, OC1-6alquilo, C2-6alquenilo, OC2-

6alquenilo, C2-6alquinilo, OC2-6alquiniIo, C0-6alquilC3-

6cicloalquilo, OC0-6alquilC3-6 cicloalquilo, C0-6alquilarilo, OC0-

6alquilarilo, CHO, (CO)R5, O(CO)R5, O(CO)OR5, O(CNR5)OR5, C1-6alquilOR5, OC2-6alquilOR5, C1-

6alquil(CO)R5, OC1-6alquil(CO)R5, C0-6aIquilCO2R5, OC1-

6alquiICO2R5, C0-6alquilciano, OC2-5alquilciano, C0-

6alquiINR5R6, OC2-6aIquiINR5R6, C1-6alquil(CO)NR5R6, OC1-

6alquil(CO)NR5R6, C0-6alquilNR5(CO)R6, OC2-

6aIquilNR5(CO)R6, C0-6alquiINR5(CO)NR5R6, C0-5alquilSR5, OC2-6alquiISR5, C0-6alquil(SO)R5, OC2-6alquil(SO)R5, C0-

6alquilSO2R5, OC2-6alquilSO2R5, C0-6aIquil(SO2)NR5R6, OC2-

6alquil(SO2)NR5R6,C0-6alquilNR5(SO2)R6, OC2-6alquilNR5

(SO2)R6, C0-6alquilNR5 (SO2)NR5R6, OC2-6 alquilNR5 (SO2)NR5R6, (CO)NR5R6, O(CO)NR5R6, NR5OR6, C0-

6alquilNR5(CO)OR6, OC2-6alquilNR5(CO)OR6, SO3R5 y un anillo de 5 ò 6 miembros que contiene uno o más átomos seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por C, N, O y S; X1 se selecciona entre el grupo formado por C2-3alquilo, C2-

3alquenilo, NR3, O, S, CR3R4, SO, SO2 X2 se selecciona entre el grupo formado por un enlace, CR3R4, O, S, NR3, SO, SO2 R3 y R4 se seleccionan en forma independiente entre un grupo formado por hidrógeno, hidroxi, C1-6alquilo, C0-

6alquilciano, oxo, =NR5, =NOR5, C1-4alquilhalo, halo, C1-

4alquilC3-7cicloalquilo, C3-7cicloalquilo , O(CO)C1-4alquilo, (CO)C1-4alquilo, C1-4alquil(SO)C0-4alquilo, C1-4alquil(SO2)C0-

4alquilo, (SO)C0-4alquilo, (SO2)C0-4alquilo, OC1-4alquiIo, C1-

4alquilOR5 y C0-4alquilNR5R6; Q es ya sea seleccionado entre triazol, piperazina, y imidazol, o bien Q es cualquier otro anillo heterociclico de 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S y está fusionado a un anillo triazol;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1240 (21) N° de solicitud: 06 077.652 (51) Int Cl: A61K 31/41 A61P 25/00 C07D 257/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/08/2006 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB Y NPS (30) Prioridad (31) 60/545.291 (32) 18/02/2004 (33) US PHARMACEUTICALS, INC. (72) Inventor(es) JOHANSSON MARTIN (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 17/02/2005 N° publicación: WO 2005/080356 No. de solicitud PCT/US2005/005217 (54) Titulo: COMPUESTOS DE TETRAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO

METABOTRÒPICO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que responde a la fórmula (l):

(l). En la que - R1 representa • alquilo (C1-C6); • Cicloalquilo (C3-C7) no sustituido o sustituido una o varias veces con un grupo alquilo (C1-C3); • Cicloalquilmetilo (C3-C7) no sustituido o sustituido una o varias veces en el carbociclo con alquilo (C1-C3); • Fenilo no sustituido o mono, di o trisustituido con un sustituyente elegido de manera independiente entre un átomo de halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C3), ciano, radical trifluorometilo, radical trifluorometoxi, grupo S(O)nAIk, grupo alquilcarbonilo (C1-C3) o fenilo; • Bencilo no sustituido o mono o disustituido con un sustituyente elegido de manera independiente entre un átomo de halógeno, alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3) o radical trifluorometilo; • Tienilo no sustituido o sustituido con un átomo de halógeno o con un isoxazolilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C3); - R3 representa un átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C5);

- R4, R5, R6, R7, R8 y R9 representan cada uno de manera independiente un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, alquilo (C1-C7), alcoxi (C1-C5), radical trifluorometilo o grupo S(O)nAlk; - n representa 0, 1 ò 2; - Alk representa alquilo (C1-C4). En forma de base o de sal de adición de ácido, así como en forma de hidrato o solvato. 2.- Compuesto de fórmula (l) según la reivindicación 1, en la que: - R1 representa • Etilo, isopropilo o n-butilo; • Ciclohexilo; • Ciclohexilmetilo; • 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 2-fluorofenilo, 3-cloro-4-fluorofenilo, 4-bromo-2-etilfenilo, 3- metilfenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 3- metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 3-cianofenilo, 4- cianofenilo, 2-(trifluorometil)fenilo, 3- (trifluorometil)fenilo, 4-(trifluorometil)fenilo, 3,5- bis(trifluorometil)fenilo, 2-(trifluorometoxi)fenilo, 3-(trifluorometoxi)fenilo, 2-(metilsulfonil)fenhlo, 3- (metilsulfonil)fenilo, 3-acetilfenilo, 3-bifenilo ó 2- bifenilo; • 3-clorobencilo, 2-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 3-(trifluorometil) bencilo ó 4-(trifluorometil) bencilo;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1241 (21) N° de solicitud: 06 066.990 (51) Int Cl: A61K 31/415 A61P 25/00 C07D 231/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0400257 (32) 12/01/2004 (33) FR (72) Inventor(es) FRANCIS BARTH SERGE MARTINEZ Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/01/2005 N° publicación: WO 2005/073197 No. de solicitud PCT/FR2005/000031 (54) Titulo: DERIVADOS DE N-(1,5-DIFENIL-1H-PIRAZOL-3-IL) SULFONAMIDA CON AFINIDAD POR LOS

RECEPTORES CB1.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que responde a la fórmula general (l)

(l). En la que: - R1 representa: ya sea un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados entre un halógeno, un trifluorometilo, un hidroxi, un alcoxi C1-6, un tioalquilo C1-6, un tiofeno o un fenilo; ya sea un cicloalquilo C3-7, un tiofeno, un benzotiofeno, un piridinilo, un furanilo o un fenilo; estando sustituidos opcionalmente dichos grupos fenilo por uno a tres sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un alquilo C1-6, un alcoxi C1-6, un hidroxi, un metilendioxi, un fenoxi o un benciloxi o un trifluorometilo; R2 y R’2 representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi C1-3, un alquilo C1-3, un cicloalquilo C3-7, un grupo alquilo O-C(O)-C1-6, o R2 y R’2 forman en conjunto un grupo oxo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por un hidroxi, un cicloalquilo C1-6 u un alcoxi C1-3; El uno o el otro de R4 o R5 representan un grupo Z

(Z). Y el uno o el otro de R4 o R5 representa un grupo - C(X)R6; G representa un enlace sencillo o un grupo -CH2-; Y representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, de azufre, un grupo alquileno C1-4 o -N(W)-, estando el grupo alquileno C1-4 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxi o alcoxi C1-3; W representa ya sea un átomo de hidrógeno, ya sea un alquilo C1-3 opcionalmente sustituido por un fenilo, ya sea un fenilo; A y B representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxi, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, trifluorometoxi o -O-CHF2 con la condición de que si Y es un enlace sencillo o un átomo de oxígeno y si el grupo Z es del tipo

(Z).

(19) CO (11) N° de publicación: 1242 (21) N° de solicitud: 06 068.278 (51) Int Cl: A61K 31/427; 31/426 C07D 417/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0400387 (32) 16/01/2004 (33) FR 0408115 22/07/2004 FR (72) Inventor(es) SYLVIE BALTZER VIVIANE VAN DORSSELAER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/01/2005 N° publicación: WO 2005/073226 No. de solicitud PCT/FR2005/000032 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACILAMINOTIAZOL, SU PREPARACIÒN Y SU APLICACIÒN EN TERAPEUTICA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (l):

(l). o una sal farmacétiticamente aceptable del mismo, CARACTERIZADO porque: Ar1 es

Ar2 es

R1 es -H, -halo. -CH3, -CN, -NO2, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); Cada R2 es independientemente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN, o -NO2; (b) -(C1-C10)alquil, -(C2-C10)alquenil, -(C2-C10)alquinil, -(C3-C10)cicloalquil, -(C8-C14)bicicloalquil, -(C8-C14)tricicloalquil, -

(Cs-C8)cicloalquenil, -(C8-C14)bicicloalquenil, -(C8-C14)tricicloalquenil, -(3- a 7-cuerpos)heterociclo, o -(7- a 10- cuerpos)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14) aril o -(5- a 10-cuerpos)heteroaril, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R6; Cada R3 es independientemente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN, o -NO2; (b) -(C1-C10)alquil, -(C2-C10)alquenil, -(C2-C10)alquinil, -(-C3-C10)cicloaIquiI, -(C8-C14)bicicloalquil, -(C8-C14)tricicloalquil, -(C5-Cio)cicloalquenil, -(C8-C14)bicicloalquenil, (C8-C14)tricicloalquenil, -(3- a 7-cuerpos)heterociclo, o -(7- a 10- cuerpos)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14) aril o -(5- a 10-cuerpos) heteroaril, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R6; R4 es -H, -CN, -C(O)O(C1-C4)alquil, O -C(O)NH((C1-C4)alquil); cada R5 es independientemente -CN, -OH, (C1-C6)alquil, -(C2-C6) alquenil, -(C2-C6)alquinil, -halo, -N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, o -S(O)2R7;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1243 (21) N° de solicitud: 06 072.698 (51) Int Cl: A61K 31/435; 31/495 A61P 1/00; 17/00; 25/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/07/2006 (71)Solicitante(s) EURO-CELTIQUE S.A (30) Prioridad (31) 60/533.037 (32) 30/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) QUN SUN LAYKEA TAFESSE (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 17/12/2004 N° publicación: WO 2005/066130 No. de solicitud PCT/US2004/042732 (54) Titulo: PIPERAZINAS ÙTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (l);

(l). En la que A es un grupo alquileno C1-C4, estando dicho grupo alquileno no sustituido o sustituido con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por un grupo alquilo C1-C4 un grupo hidroxi-alquilo C1-C4 y un grupo alcoxi C1-C2 alquilo C1-C4, donde 2 de dichos sustituyentes pueden formar opcionatmente un puente para producir un anillo de 3 a 6 miembros que esta no sustituido o sustituido con un grupo hidroxi o un grupo carboxi; R1 es un átomo de hidrógeno, un àtomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4; R2 y R3 son independientemente un grupo metilo o etilo o R2 y R3 peden formar juntos un puente alquileno C2-C4 para producir un anillo de 3 a 5 miembros; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halogeno o un grupo hidroxi; y R5 es un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo tetrazolilo, un grupo 5-oxo1, 2, 4-oxadiazol-3-ilo o un grupo 5-oxo-1, 2, 4-tiadiazol-3-ilo;

O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 2.- El compuesto o la sal farmacèuticamente aceptabe de acuerdo con la reivindicación 1, en el que A es un grupo alquileno C1-C2, estando dicho grupo alquileno no sustituido o sustituido con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi-alquilo C1-C4 y un grupo alcoxi C1-C2 alquilo C1-C4, donde 2 de dichos sustituyentes pueden formar opcionalmente un puente para producir un anillo de 3 a 6 miembros; R1 es un átomo de hidrógeno, un atomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4 R2 y R3 es un grupo metilo, o R2 y R3 pueden formar juntos un puente tetrametileno para producir un anillo de 5 miembros; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi; y R5 es un grupo hidroxi, un grupo carboxi, un grupo tetrazolilo, un grupo 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo o un grupo 5-oxo-1,2,4-tiadiazol-3-ilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1244 (21) N° de solicitud: 07 083.880 (51) Int Cl: A61K 31/454 A61P 1/04 C07D 405/14; 401/14; 401/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/08/2007 (71)Solicitante(s) PFIZER INC (30) Prioridad (31) 60/655.276 (32) 22/02/2005 (33) US (72) Inventor(es) KIYOSHI KAWAMURA HIROKI SONE CHIKARA UCHIDA (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/02/2006 N° publicación: WO 2006/090279 No. de solicitud PCT/IB2006/000519 (54) Titulo: DERIVADOS DE OXIINDOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT4.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto según la fórmula l:

(l). En donde R1 se selecciona entre el grupo formado por hidroxi, halo, nitro, C1-6alquilhalo, OC1-6alquilhaIo, C1-6alquilo, OC1-

6alquilo, C2-6alquenilo, OC2-6alquenilo, C2-6alquinilo, OC2-

6alquinilo,C0-6alquilC3-6cicIoalquilo, C0-6aIquil C3-6 cicloaIquilo, C0-6alquilarilo, OC0-6aIquilariIo, CHO, (CO)R5, O(CO)R5, O(CO)OR5, O(CN)OR5, C1-6alquilOR5, OC2-

6alquilOR5, C1-6alquil(CO)R5, OC1-6aIquil(CO)R5, C0-6 alquilCO2R5, OC1-6alquilCO2R5, C0-6alquilciano, OC2-

6alquilciano, C0-6alquiI NR5R6, OC2-6alquiINR5R6, C1-

6alquil(CO)NR5R6, OC1-6alquiI(CO)NR5R6, C0-6alquil NR5(CO)R6, OC2-6alquilNR5(CO)R6, C0-

6aquilNR5(CO)NR5R6, C0-6alquilSR5, OC2-6alquilSR5, C0-

6alquil(SO)R5, OC2.6alquil(SO)R5, C0-6alquiISO2R5, OC2.6alquilSO2R5, C0-6alquil(SO2)NR5R6, OC2-6alquil(SO2)N R5R6,C0-6aIquilNR5(SO2)R6, OC2-6alquilNR5(SO2)R6, C0-

6alquiINR5(SO2)NR5R6, OC2.6aIquilNR5(SO2)NR5R6, (CO)NR5R6, O(CO)NR5R6, NR5OR6, C0-6alquiI NR5(CO)OR6, OC2-6alquiINR5(CO)OR6, SO3R5 y un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene átomos seleccionados en

forma independiente entre el grupo formado por C, N, O y S; Se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, hidroxi, hato, nitro, C1-6alquilhalo, OC1-6alquilhalo, C1-

6alquilo, OC1-6aIquiIo, C2-6alquenilo, OC2-6alquenilo, C2-

5alquinilo, OC2-6alquinilo, C0-6alquiIC3-6cicloaIquiIo, OC0-

6aquiIC3-6cicloalquilo, C0-6alquilarilo, OC0-6alquilarilo, CHO, (CO)R5, O(CO)R5, O(CO)OR5, O(CN)OR5, C1-6alquiIOR5, OC2-6aIquílOR5, C1-6alquil(CO)R5, OC1-6alquil(CO)R5, C0-

6alquilCO2R5, OC1-6alquilCO2R5, C0-6alquilciano, OC2-

6alquilciano, C0-6aIquilNR5R6, OC2-6alquilNR5R6, C1-

6alquil(CO)NR5R6, OC1-6alquil(CO)NR5R6, C0-

6alquilNR5(CO)R6, OC2-6alquilNR5(CO)R6, C0-

6alquilNR5(CO)NR5R6, C0-6alquilSR5, OC2-6alquilSR5, C0-

6alquil(SO)R5, OC2.-alquil(SO)R5, C0-6alquilSO2R5, OC2-

6alquilSO2R5, C0-6alquil(SO2)NR5R6, OC2-6alquil (SO2)NR5R6, C0-6alquilNR5(SO2)R6, OC2alquilNR5(SO2)R6, C0-6aIquilNR5(SO2)NR5R6, OC2.6alquilNR5(SO2)NR5R6, (CO)NR5R6, O(CO)NR5R6, NR5OR6, C0-6alquilNR5(CO)OR6, OC2-6alquilNR5(CO)OR6, SO3R5 y un anillo de 5 ó 6 miembros que contIene átomos seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por C, N, O y S;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1245 (21) N° de solicitud: 06 079.495 (51) Int Cl: A61K 31/495; A61P 25/00 C07D 295/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/08/2006 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB Y NPS (30) Prioridad (31) 60/545.290 (32) 18/02/2004 (33) US PHARMACEUTICALS, INC. (72) Inventor(es) BRYAN CHRIS ISAAC METHVIN STEFANAC TOMISLAV (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 17/02/2005 N° publicación: WO 2005/080363 No. de solicitud PCT/US2005/005201 (54) Titulo: COMPUESTOS DE PIPERAZINA ACETILÌNICA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE

GLUTAMATO METABOTRÒPICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (l) como se indica a continuación En la cual: n es 0 ó 1; Ha es un átomo de hidrógeno en la posicion hexo, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en un enlace, hidrógeno y metilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquilo C1-4 sustituido con halo, (CR9R9)qORa, alquilo C1-4sustituido con hidroxi y (CR9R9)qNC(O)Ra; R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halo, (CR9R9)qORa, alquilo C1-4 sustituido con hidroxi y (CR9R9)qNC(O)Ra; o dos de cualquiera de los restos R6, R7 o R8 conjuntamente pueden formar un anillo saturado o insaturado de 5 miembros; y en que los grupos alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroalquilo, heterocíclico o heterociclilalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos;

Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4 y alquilo C1-4 sustituido con halo; R9 es hidrógeno o alquilo C1-4; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4; X- es un anión fisiológicamente aceptable como cloruro, bromuro, yoduro, hidróxido, sulfato, nitrato, fosfato, acetato, trifluoroacetato, fumarato, citrato, tartrato, oxalato, succinato, mandelato, metanosulfonato y p- toluenosulfonato. 2.- Un compuesto según la reivindicación 1, seleccionado entre los ejemplos 1 a 140. 3.- Un compuesto según la reivindicación 1, seleccionado entre el grupo que consiste en: Trifluoroacetato de (3-endo)-3-[({[(3’-cloro-2-bifenilil)amino] carbonil}oxi)metil]-8,8-dimetil-8-azoniabiciclo [3.2.1] octano; Trifluoroacetato de (3‘-cloro-5-fluoro-2-bifenilil) - carbamato de (3-endo)-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilmetilo; trifluoroacetato de (3-endo)-3-[({[(3’-cloro-5-fluoro-2-bifenilil)mino] carbonil} oxi)metil]-8,8-dimetil-8-azoniabiciclo [3.2.1] octano. Trifluoroacetato de (3’-cloro-5-fluoro-2-bifenilil)-carbamato de (3-endo)-8-azabiciclo[3.2.l]oct- 3-ilmetilo; Trifluoroacetato de 2-bifenililcarbamato de (3-endo)-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilmetilo; (3’-cloro-2-bifenilil)carbamato de (3-endo)-8-azabiciclo [3.2.1] oct-3-ilmetilo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1246 (21) N° de solicitud: 06 067.685 (51) Int Cl: A61K 31/497 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/07/2006 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 60/536.092 (32) 13/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) DRAMANE IBRAHIM LAINE MICHAEL R. PALOVICH Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/01/2005 N° publicación: WO 2005/067537 No. de solicitud PCT/US2005/001333 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA MUSCARÌNICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (l)

(l). En la que R1 es un grupo cíclico seleccionado entre RA, RB, RC y RD, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R7; R2 es hidrógeno o alquilo C1 - C2; R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8, o RE, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R9, o hidrógeno; o -NR3R4 forma RF, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10; R5 se selecciona entre -Y-CO2R15 e -Y-R16; R6 que puede estar unido a N1 o N2, es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2 - C6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, o un grupo cíclico seleccionado entre RJ, RK, RL y RM, o R6 es RN, cicloalquilo C3-C7 o halocicloalquilo C3-C7, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C6 o haloalcoxi C1 - C6, o R6 es hidrógeno.

R7 es halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, halocicloalquilo C3 - C10, fenilo, OR12, OC(O)R12, NO2, NR12R13, NR12C(O)R13, NR12CO2R14, C(O)R12, CO2R12, CONR12R13o CN; R8 es halo, fenilo, alcoxi C1-C6 fenilo, OR12, OC(O)R12, NO2, NR12R13, NR12C(O)R13, NR12CO2R14, C(O)R12, CO2R12, CONR12R13, CN, cicloalquilo C3-C6, RG o RH, los dos últimos de los cuales están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos R9; R9 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o CO2R12; R10 es halo, cicloalquilo C3-C10, halocicloalquilo C3-C10, fenilo, OR12, OC(O)R12, NO2, NR12R13, NR12O(O)R13, NR12CO2R14, C(O)R12, CO2R13, CONR12R13, CN, oxo, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1–C6, los dos últimos de los cuales están opcionalmente sustituidos con R11; R11 es fenilo, NR12R13 o NR12CO2R14; R12 y R13 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1–C6; R14 es alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6; R15 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre halo, OH, alcoxi C1-C6, NH2, NH (alquilo C1-C6) y N (alquilo C1-C6)2;

(19) CO (11) N° de publicación: 1247 (21) N° de solicitud: 06 047.841 (51) Int Cl: A61K 31/505 A61P 9/08 C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/05/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER INC (30) Prioridad (31) 0327319.0 (32) 24/11/2003 (33) GB (72) Inventor(es) ANDREW SIMON BELL DAVID GRAHAM BROWN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2004 N° publicación: WO 2005/049616 No. de solicitud PCT/IB2004/003747 (54) Titulo: 5,7-DIAMINOPIRAZOLO [4,3-d]PIRIMIDINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE-5.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de estructura

En donde R1 representa H; R2 representa -NH2; L representa o; M es CH; n es 1; n’ esO, 1 ó 2; G es metilo o trifluorometilo; G’ es metilo o amino; J es piridilo o pirimidilo; Y es fenilo, piridilo o pirimidilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. 2.- Un compuesto seleccionado del grupo integrado por 6-(2,6-dimetilfenil)-N4-(4-{[2-(trifluorometil) piridin-4-il] oxi} fenil)pirimidina-2,4-diamina)

(6-(6-aminopiridin-3-il)-N4-{4-[(2-metilpiridin-4-il)oxi]fenil} pirimidina-2,4-diamina)

(N6-(4-{[2-(trifluorometil)piridin-4-il]oxi}fenil)-4,5’-bipirimidina -2,6-diamina)

(6-fenil-N4-(4-{[2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]oxi}fenil) pirimidina- 2,4-diamina)

(19) CO (11) N° de publicación: 1248 (21) N° de solicitud: 07 105.948 (51) Int Cl: A61K 31/506 A61P 35/00 C07D 401/012 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/10/2007 (71)Solicitante(s) BAYER PHARMACEUTICALS (30) Prioridad (31) 60/660.561 (32) 10/03/2005 (33) US CORPORATION (72) Inventor(es) JULIE A. DIXON Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/03/2006 N° publicación: WO 2006/099231 No. de solicitud PCT/US2006/008779 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la Fórmula (l):

(l). En donde: R1 representa CF3, CHF2, CH2F, CH3CHF-, CH3CF2, etilo, ó iso-propilo, y R2 representa alquilo sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes a partir del grupo que consiste en halógeno, nitro, cieno, acilo, hidroxilo, oxo (=O), alcoxilo, cicloalcoxilo, aciloxilo, alcoxi-carboniloxilo, amino, alquil-amino, dialquil-amino, formilo, ecu-amino, alcoxi-carboriilamino, ó R2 representa heterociclil-alquilo sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes a partir del grupo que consiste en halógeno, nitro, cieno, hidroxilo, alcoxilo, alquil-carboniloxilo, alcoxi-carboniloxilo, amino, alquilamino, dialquil-amino, alcoxi-carbonil-amino, ò R2 representa fenilo sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes a partir del grupo que consiste en cieno, hidroxilo, alcandiilo, alquendiilo, alcoxilo, hidroxi-alquilo, formilo, alquil-carbonilo, alcoxi-carbonilo, alquil-carboniloxilo, alcoxi-carboniloxilo, amino, alquil-amino, dialquil-amino, amino-alquilo, alquiamino-alquilo, dialquil-aminoalquilo, alcoxi-carbonil-amino, ó

R2 representa heterociclilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionándose los sustítuyentes a partir del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, amino, nitro, cisne, alquilo, hidroxi-aiquilo, alcox-aIquiIo, amino-alquilo, alquilamino-alquilo, dialquil-amino-alquio, acilo, alcoxilo, aciloxilo, alcoxi-carboniloxilo, amino, alquil-amino, dialquil-amino, acilamino, alcoxi-carbonil-amino, y en donde el heterociclo está enlazado al anillo de fenilo por un átomo de carbono; y sus sales. 2.- Compuestos de acuerdo con la reivindicación 1, en donde: R1 representa CF3 ó iso-propilo, y R2 representa alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) sustituido por 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes a partir del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, HCO, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-carbonilo, hidroxilo, alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-carboniloxilo, alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-carboniloxilo, amino, alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-amino, di-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-amino, acil-amino, alcoxilo (de 1 a 4 átomos cia carbono)-carbonil-amino, excepto trifluoro-metilo, ó

(19) CO (11) N° de publicación: 1249 (21) N° de solicitud: 07 105.207 (51) Int Cl: A61K 31/517; A61P 25/08; 25/18 C07D 239/96; 405/04; 403/04; 401/04; 413/04; 307/16; 309/12: 231/12; 249/06; 207/32; 307/54 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/10/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0507298.8 (32) 11/04/2005 (33) GB (72) Inventor(es) HANS ALLGEIER YVES AUBERSON Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/04/2006 N° publicación: WO 2006/108591 No. de solicitud PCT/EP2006/003251 (54) Titulo: 1H-QUINAZOLIN-2,4-DIONAS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE AMPA.


(57) Resumen: 1.- La invención se refiere al uso de compuestos de pirrolidina (34di-, 334tri 344tri, ò 33 4,4-tetra-)-sustituidos, para la preparación de una formulación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que dependa de la actividad de la renina; al uso de un compuesto de esta clase en el tratamiento de una enfermedad que dependa de la actividad de la renina: a compuestos que son parte de una sub-clase de estos compuestos de pirrolidina sustituida para utilizarse en el diagnóstico y en el tratamiento terapéutico de una animal de sangre caliente, en especial para el tratamiento de una enfermedad ( = trastorno) que dependa de la actividad de la renina; a nuevos compuestos que son parte de una subclase de estos compuestos de pirrolidina sustituida a formulaciones farmacéuticas que comprenden a estos compuestos de pirrolidina sustituida, ylo a un método de tratamiento que comprende administrar estos compuestos de pirrolidina sustituida, a un método para la fabricación en especial de estos nuevos compuestos de pírrolidina sustituida, así como a novedosos intermediarios, materiales de inicio, ylo pasos parciales para su sìntesis, Los compuestos de pirrolidina sustituida son de la formula (l).

(l).

(19) CO (11) N° de publicación: 1250 (21) N° de solicitud: 07 098.442 (51) Int Cl: A61K 31/4025; 31/341; 31/351; 31/357; 31/4035; 31/404; 31/416; 31/422; 31/4409; 31/454; 31/506 31/4704; 31/5355; 31/5377 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0505969.6 (32) 23/03/2005 (33) GB (72) Inventor(es) CLAUS EHRHARDT OSAMU IRIE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/03/2006 N° publicación: WO 2006/100036 No. de solicitud PCT/EP2006/002578 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRROLIDINA 3,4-SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula l:

(l). En donde X1, X2, X3, X4, y X5 se seleccionan en forma independiente entre el grupo formado por C, CR5, N, O, y S, en donde al menos uno de X1, X2, X3, X4, y X5 no es N; X6 se selecciona entre el grupo formado por un enlace y CR5R6 X7 es CR5 o N; X8 se selecciona entre el grupo formado por un enlace, CR5R6, NR5, O, S, SO, y SO2; X9 es CR5 o N; X10 se selecciona entre el grupo formado por un enlace, CR5R6, (CR5R6)2, O, S, y NR5 R1 se selecciona entre el grupo formado por hidroxi, halo, nitro, C1-6alquilhalo, OC1-6alquilhalo, C1-6alquilo, OC1-

6alquiIo, C2-6alquenilo, OC2-6alquenilo, C2-6alquinilo, OC2-

6alquinilo, C0-6alquilC3-6cicloalquilo, OC0-6alquil C3-

6cicloalquilo, C0-6alquilarilo, OC0-6aIquilarilo, CHO, (CO)R5, O(CO)R5, O(CO)OR5, O(CN)OR5, C1-6alquilOR5, OC2-

6alquilOR5, C1-6alquil(CO)R5, OC1-6alquil(CO)R5, C0-

6alquilCO2R5, OC1-6alquilCO2R5, C0-6alquilciano, OC2-

6alquilciano, C0-6aIquiINR5R6, OC2-6alquilNR5R6, C1-6alquil (CO)NR5R6, OC1-6alquil(CO)NR5R6, C0-6alquilNR5(CO)R6, OC2-6alquilN(CO)R6, C0-6alquilNR5(CO)NR5R6 C0-6alquilSR5, OC2-6alquilSR5, C0-6alquil(SO)R5, OC2-6alquil(SO)R5, C0-

6alquilSO2R5, OC2-6aIquilSO2R5, C0-6alquil(SO2)NR5R6, OC2-

6alquil(SO2)NR5R6, C0-6alquilNR5(SO2)R6, OC2-6alquil NR5(SO2)R6, C0-6aIquilNR5(SO2)NR5R6, OC2-6alquilNR5 (SO2)NR5R6, (CO)NR5R6, O(CO)NR5R6, NR5OR6, C0-6aIquil NR5(CO)OR6, OC2-6aIquilNR5(CO)OR6, SO3R5 y un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene átopios seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por C, N, O y S, en donde dicho anillo puede sustituirse con uno o más A; R2 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, hidroxi, halo, nitro, C1-6alquilhalo, OC1-6alquilhalo, C1-

6alquilo, OC1-6alquilo, C2-6alquenilo, OC2-6alquenilo, C2-

6alquinilo, OC2-6alquinilo, C0-6alquilC3-6cicloalquilo, OC0-

6alquilC3-6cicloalquilo, C0-6alquilarilo, OC0-6alquilarilo, CHO, (CO)R5, O(CO)R5, O(CO)OR5, O(CN)OR5, C1-6alquilOR5, OC2-6alquilOR5, C1-6alquil(CO)R5, OC1-6alquil(CO)R5, C0-

6aIquilCO2R5, OC1-6alquilCO2R5, C0-6alquilciano, OC2-

6alquilciano, C0-6alquilNR5R6, OC2-6alquilNR5R6, C1-

6alquil(CO)NR5R6, OC1-6alquil(CO)NR5R6, C0-6alquilN R5(CO)R6, OC2-6alquilNR5(CO)R6, C0-6alquiINR5(CO)NR5R6, C0-6alquiISR5, OC2-6alquilSR5, C0-6alquil(SO)R5,…

(19) CO (11) N° de publicación: 1251 (21) N° de solicitud: 06 079.493 (51) Int Cl: A61K 31/4196, 31/4245 A61P 29/00; 25/00 C07D 487/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/08/2006 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB Y NPS (30) Prioridad (31) 60/545.288 (32) 18/022004 (33) US PHARMACEUTICALS, INC. 60/545.580 19/02/2004 US (72) Inventor(es) JOHANSSON MARTIN WENSBO DAVID Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 17/02/2005 N° publicación: WO 2005/080397 No. de solicitud PCT/US2005/005218 (54) Titulo: COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR

DE GLUTAMATO METABOTRÒPICO.


(57) Resumen: 1.- Un método para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas en un sujeto, que comprende un paso de administrar un compuesto mimético de TPO a dicho sujeto. 2.- Un método para proveer células madre hematopoyéticas a un sujeto, que comprende los pasos de: administrar un compuesto mimético de TPO a un sujeto para intensificar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea, y/o para movilizar células madre en la circulación periférica; cosechar una o más de las células madre de la médula ósea o células madre en la circulación periférica; y trasplantar las células madre cosechadas en el sujeto. 3.- El método de conformidad con las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado además porque el sujeto es un humano. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque las una o más células madre son criopreservadas después de la cosecha.

5.- El método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque las una o más células madre criopreservadas son descongeladas, y se determina que sean viables antes de trasplantarlas en el sujeto.

(19) CO (11) N° de publicación: 1252 (21) N° de solicitud: 05 034.500 (51) Int Cl: A61K 38/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/04/2005 (71)Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL (30) Prioridad (31) 60/411.779 (32) 18/09/2002 (33) PHARMACEUTICAL, INC. 60/411.700 18/09/2002 (72) Inventor(es) KAUSHANSKY, KENNETH MACDONALD, BRIAN, R. (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/09/2003 N° publicación: WO 2004/026332 No. de solicitud PCT/US2003/029701 (54) Titulo: METODOS PARA AUMENTAR LA PRODUCCIÒN DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS Y

PLAQUETAS.


(57) Resumen: 1.- Combinaciones de substancias farmacéuticas, caracterizadas porque comprenden un agente antiemético con un inhibidor de encefalinasa. 2.- La combinación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el antiemético es un antagonista del receptor de 5-HT3. 3.- La combinación de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el antagonista del receptor de 5-HT3 es seleccionado del grupo que consiste de ondansetron y granisetron. 4.- La combinación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el inhibidor de encefalinasa es seleccionado del grupo que consiste de racecadotrilo y dexecadotrilo. 5.- Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende una combinación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable. 6.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque la composición farmacéutica es para administración simultànea, separada o consecutiva del inhibidor de encefalinasa y el agente antiemético.

7.- La composición farmacéutica de conformidad con las reivindicaciones 5 o 6, caracterizada porque la composición farmacéutica es adecuada para administración oral. 8.- La composición farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizada porque està en la forma de tabletas, capsulas o un polvogranulado. 9.- La composición farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, caracterizada porque comprende entre 50 y 100 mg del inhibidor de encefalinasa por unidad de dosificación para adultos y las dosis correspondientes de acuerdo con el peso corporal para los niños y los bebes. 10.- La composición farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 9, caracterizada porque comprende entre 1 y 8 mg de un antogenista de 5-HT3 por unidad de dosificación para adultos y las dosis correspondientes de acuerdo con el peso corporal para niños y bebès.

(19) CO (11) N° de publicación: 1253 (21) N° de solicitud: 06 078.225 (51) Int Cl: A61K 45/06 A61P 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/08/2006 (71)Solicitante(s) BIOPROJET (30) Prioridad (31) 04290384.9 (32) 12/02/2004 (33) EP (72) Inventor(es) JEAN-CHARLES SCHWARTZ JEANNE-MARIE LECOMTE (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/02/2005 N° publicación: WO 2005/079850 No. de solicitud PCT/IB2005/000351 (54) Titulo: NUEVAS COMBIONACIONES DE UN AGENTE ANTIEMETICO Y UN INHIBIDOR DE ENCEFALINASA.


(57) Resumen: 1.- Un elemento de unión específico que se une al ED-R humano, donde dicho elemento de unión específico está marcado con un isotopo seleccionado del grupo formado por 76Br, 77Br, 123I, 124I, 131I y 211At y comprende un sitio de unión al antígeno que comprende un dominio do anticuerpo VH y un dominio de anticuerpo VL, donde dicho dominio de anticuerpo VH se selecciona del grupo formadao por el dominio VH de L19 y un dominio VH que comprende una VH CDR1, una VH CDR2 y una VH CDR3, dundo dicha VH CDR3 es la L19 VH CDR3 de la SEQ ID Nº: 3, la VH CDP1 es opcionalmente la L19 VH CDR1 de la SEQ lD N° 1 y la VH CDR2 es opcionalmente la L19 VH CDR2 de la SQ ID Nº: 2; y donde el dominio de anticuerpo VL, se selecciona opcionalmente del grupo formado por el dominio VL de L19 y un dominio VL que comprende una VL CDR1, una VL CDR2 y una VL CDR3, donde la VL CDR3 es la L19 VL, CDR3 de la SEQ ID N°: 6, la VH CDR1 es opcionalmente la L19 VL CDR1 de la SEQ ID Nº: 4 y la VL CDR2 es opcionalmente la L19 VL CDR2 de la SEQ ID Nº: 5; donde las secuencias del dominio VH de L19 y del dominio VL de L19 se describen en Pini et al. (1998) J. Biol. Chem. 273: 21769-21776; donde el elemento de uniòn especifico comprende una mini-inmunoglobulina que comprende dicho dominio de anticuerpo VH y el dominio de anticuerpo VL, fusionados a

εS2-CH4 y dimerizados o bien, comprende una molécula completa del anticuerpo IgG1. 2.- El elemento de unión especifico acorde con la reivindicación 1 que comprende un dominio de anticuerpo VH que comprende las CDR de VH con las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID Nº: 1; SEQ ID Nº: 3, donde dicho elemento de unión a ED-S de anticuerpo que comprende el dominio VH de L19 y el dominio VL de L19. 3.- El elemento de unión especifico acorde con la reivindicación 1 o con la reivindicación 2 que comprende el dominio VH de L19. 4.- El elemento de unión especifico acorde con la reivindicación 3 que comprende el dominio VL de L19. 5.- El elemento de unión especifico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes que es una mini-inmunoglobulina que comprende Rn3-CH4. 6.- El elemento de unión especifico acorde con la reivindicación 5 donde el dominio de anticuerpo VH y el dominio de anticuerpo VL se encuentran dentro de una molécula de anticuerpo NCFV fucionado a Rn2-CH4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1254 (21) N° de solicitud: 06 034.944 (51) Int Cl: A61K 51/10; 51/02; 39/395; 39/44; A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/04/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 03255633.4 (32) 10/09/2003 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT Y 60/501.881 10/09/2003 US PHILOGEN S.P.A. (72) Inventor(es) BORSI LAURA CARNEMOLLA BARBARA Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/09/2004 N° publicación: WO 2005/023318 No. de solicitud PCT/EP2004/009733 (54) Titulo: RECONOCIEMIENTO DIRIGIDO DE LA VASCULATURA TUMORAL USANDO EL ANTICUERPO L19

CONTRA ED-B DE FIBRONECTINA MARCADO RADIOACTIVAMENTE.


(57) Resumen: 1.- Un método para adherir trozos de condimento grandes sobre un sustrato alimenticio, dicho método comprende las etapas de: a) mezclar un adhesivo seco con una pluralidad de trozos de condimento tridimensionales para formar una mezcla de adhesivo-trozos en donde dichos trozos tienen sustancialmente un diámetro entre cerca de 1,7 a cerca 17 mm; b) cocinar un sustrato alimenticio que tiene una superficie para aplicar dichos trozos y en donde dicho sustrato alimenticio comprende una primer textura; c) aplicar dicha mezcla de adhesivo-trozo a dicho sustrato alimenticio; d) calentar dicha mezcla de adhesivo-trozo a una temperatura por encima de la temperatura de transición vítrea de dicho adhesivo seco en donde dicha temperatura de transición vítrea esta entre cerca de 40°C a cerca de 60°C y adicionalmente en donde dicho adhesivo seco comprende un contenido de humedad de entre 4% a cerca de 8%; y e) enfriar dicha mezcla de adhesivo-trozos a una temperatura por debajo de la temperatura de transición vítrea de dicho adhesivo seco de modo que dicho adhesivo seco se endurece y adhiere dichos trozos a dicho sustrato alimenticio.

f) Aplicar un segundo recubrimiento que tiene una segunda textura a dicho sustrato alimenticio; y g) Fundir dicho segundo recubrimiento sobre dicho sustrato alimenticio. 2.- Un producto alimenticio de pasabocas estable al almacenamiento comprende: un sustrato alimenticio cocinado que tiene una primera textura en donde dicho sustrato alimenticio comprende adicionalmente una geometría sustancialmente plana que tiene un lado superior; un primer recubrimiento sobre dicho sustrato alimenticio que comprende una mezcla de adhesivo seco; y una pluralidad de trozos de condimento tridimensionales en donde por lo menos 5% de dichos trozos, en peso, tienen un diámetro sustancialmente entre cerca de 1.7 y cerca de 17 milímetros; un segundo recubrimiento no particulado sobre dicho lado superior de dicho sustrato alimenticio que tiene una segunda textura en donde dicha segunda textura es más suave que dicha primera textura.

(19) CO (11) N° de publicación: 1255 (21) N° de solicitud: 06 066.897 (51) Int Cl: A23L 1/00; 1/164; 1/127 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2006 (71)Solicitante(s) FRITO-LAY NORTH AMERICA, INC. (30) Prioridad (31) 10/755.577 (32) 12/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) HEYWOOD ADRIANNA ASHLEY KING MICHAEL K. Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/01/2005 N° publicación: WO 2005/070135 No. de solicitud PCT/US2005/000777 (54) Titulo: MÈTODO PARA HACER UN SUSTRATO ALIMENTICIO CON DOBLE TEXTURA QUE TENGA PEDAZOS

GRANDES CONDIMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para mejorar las características de crecimiento de una planta tolerante o resistente a los nematodos, método que comprende el tratamiento de un material de propagación de plantas de la planta con un pesticida con propiedades de nematicida. 2.- El método de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual se trata también al material con uno o más pesticidas adicionales. 3.- El método de acuerdo con la reivindicación 2, en el cual el pesticida es seleccionado entre un fungicida, un insecticida y un nemacida. 4.- El método de acuerdo con la reivindicación 2 o 3, en el cual el pesticida es uno o más de un derivado de triazol, estrobilurina, carbamato, bencimidazol, compuestos de N-trihalometiltio, bencenos sustituídos, carboxamidas, fenílamidas y fenilpirroles y mezclas de los mismos, neonicofinoides, carbamatos, piretroides y compuestos organofosfóricos. 5.- El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4 en el cual el pesticida es uno o más de emamectina benzoato (291), metalaxil-M (517), fipronil (354), tiametoxam (792), diferioconazol (247), azoxistrobina

(47), fludioxonil, síltiofam (729), teflutrina (769), imidacloprid (458), tiactoprid (791), clodanidina (165), tiabendazol (790) y miclobutanil (564). 6.- El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el cual el pesticida con propiedades nemalícidas se selecciona entre abamectina, aldicarb, arbofuran, carbosulfan, oxamil, aldoxicarb, etoprop benomil, alanicarb, henamífos, fenamifos, fensulfodón, terbufos, fostiazato, dimetoato, fosfocarb, diclofention, isamidofos, fosetan, isazofos etoprofos, cadusafos, terbufos, clorpirifos, diclofentión, heterofos, isamidofos, mecarfon, forato, tionazin, triazofos, diamidafos, fostietan, fosfamidon, captan y babendazol. 7.- El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el cual la planta se selecciona entre algodón, maíz, cereales, hortalizas, tréboles, legumbres, caña de azúcar, remolacha azucarera, tabaco, colza, girasol, cártamo y sorgo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1256 (21) N° de solicitud: 07 086.386 (51) Int Cl: A01N 25/00; 61/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/08/2007 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. (30) Prioridad (31) 60/656.042 (32) 24/02/2005 (33) US (72) Inventor(es) DAVID LONG (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/02/2006 N° publicación: WO 2006/089733 No. de solicitud PCT/EP2006/001615 (54) Titulo: METODO PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS TOLERANTES O RESISTENTES A LOS

NEMATODOS.


(57) Resumen: 1.- Composición insecticida en forma de una dispersión acuosa de partículas poliméricas finas que contienen por lo menos un principio orgánico insecticida con una hidrosolubilidad de no más de 5 g/l a 25° C /1013 milibares, y cuyo tamaño medio, determinado por dispersión dinámica de la luz, no es mayor de 500 nm, presentando las partículas poliméricas que contienen el principio activo insecticida, que es por lo menos uno, una carga superficial positiva, y pudiendo obtenerse la dispersión acuosa de las partículas poliméricas que contienen el principio activo, mediante polimerización en emulsión acuosa por radicales de una composición monomérica, de monómeros M etilénicamente insaturados, en la que los monómeros M etilénicamente insaturados contienen en forma disuelta el principio activo insecticida, que es por lo menos uno. 2.- Composición insecticida conforme a la reivindicación 1, en la que los monómeros M comprenden de 0,1 a 20% en peso, tomando como referencia la cantidad total de monómeros M, de por lo menos un monómero M-k etilénicamente insaturado, que presenta por lo menos un grupo catiónico y/o por lo menos un grupo protonizable en medio acuoso. 3.- Composición insecticida conforme a la reivindicación 2, en la que el monómero M-k está

seleccionado de entre los monómeros de la fórmula general l. (l). En la que R1 significa hidrógeno o alquilo-C1-C4, R2, R3, significan, independientemente el uno del otro, alquiloC1-C4, y R4 significa hidrógeno o alquilo-C1-C4, Y representa oxigeno, NH o NR5, siendo R5 = alquilo C1-C4, A representa alquileno-C2-C8, que, dado el caso, está interrumpido por 1, 2 ò 3 átomos de oxigeno no vecinales, y X representa un equivalente de aniones, y representan a R4 =H, las bases libres de los monómeros de la fórmula 1. 4.- Composición insecticida conforme a una de las reivindicaciones precedentes, en la cual la dispersión acuosa de las partículas poliméricas que contienen el principio activo puede obtenerse mediante polinerización en emulsión acuosa por radicales de la composición monomérica, en presencia de una sustancia superficieactiva catiónica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1257 (21) N° de solicitud: 07 091.981 (51) Int Cl: A01N 025/004; 43/36; 25/26; 53/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/04/2007 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 2005010874.1 (32) 09/03/2005 (33) DE (72) Inventor(es) PATRICK AMRHEIM Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/03/2006 N° publicación: WO 2006/094792 No. de solicitud PCT/EP2006/002143 (54) Titulo: COMPOSICIÒN ACUOSA INSECTICIDA Y SU USO PARA LA PROTECCIÒN DE MATERIALES QUE

CONTIENEN LIGNOCELULOSA.


(57) Resumen: 1.- El uso de N-(4-piridil) metilsulfonamidas de la fórmula general l. (l). En la que: R1 es hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C4- alcanoilo, C2-C4-alcanoilo o bencilo; R2, R3, R4, R5 significan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi o C1-C4-haloalquilo; R2 y R3 o R4 y R5 pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están ligados un anillo hidrocarburo condensado de cinco o seis miembros, cuyo anillo puede llevar uno o dos grupos R2’, R3’. R2’, R3 significan, independientemente el uno del otro, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, halometoxi o halometilo. X es un radical ciclico, seleccionado de entre: fenilo, naftilo y un heterociclo aromático saturado, parcialmente insaturado de cinco o seis miembros, cuyo heterociclo está ligado al átomo de azufre por medio de un átomo de carbono y contiene 1, 2 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo, que comprende: O, N y S, pudiendo el radical ciclico X llevar 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Ra: Ra es halógeno, ciano, nitro, C1-C8-alquilo, C1-C8- haloalquilo, C1-C8-alcoxi, C1-C8-haloalcoxi, C1-C4-alquilo,

C1-C4-alcoxi, -C(R6)=NOR7, C1-C4-alquilo, di(C1-C4-alquil)aminocarbonilo o fenilo o fenoxi, pudiendo el anillo fenilo en los dos radicales mencionados llevar 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rb. R6 es C1-C4-alquilo, R7 es C1C8-alquilo, bencilo, C2-C4-alcanoilo, C1-C4- haloalquilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alcanoilo o C2-C4- haloalquinilo; y Rb es halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-haloalquilo, fenilo, opcionalmente sustituido por halógeno, o haloalcoxi; pudiendo dos radicales Ra o dos radicales Rb, formar junto con dos miembros de anillo vecinos del anillo fenilo, a los que están ligados, un anillo hidrocarburo, que puede estar sustituido por una o más de los grupos Ra o Rbarriba mencionados, con excepción de los compuestos, donde X y Ra forman juntos bifenilo opcionalmente sustituido, y R2, R3, R4 y R5 significan, cada uno independientemente del otro, hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi o C1-C4-haloalquiIo; y los N-óxidos y las sales agronómicamente o veterinariamente aceptables de las compuestos de la fórmula l y de composiciones que comprenden los compuestos de la fórmula l, para combatir artrópodos nocivos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1258 (21) N° de solicitud: 07 108.606 (51) Int Cl: A01N 043/040; 43/42 C07D 213/36; 215/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/10/2007 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/662.411 (32) 16/03/2005 (33) US 05011598.9 30/05/2005 EP (72) Inventor(es) MICHAEL PUHL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/03/2006 N° publicación: WO 2006/097488 No. de solicitud PCT/EP2006/060752 (54) Titulo: N-(4-PIRIDILALQUIL)METILSULFONAMIDAS PARA COMBATIR PESTES ARTRÒPODOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición herbicida, que comprende a) por lo menos un 3-feniluracilo de la fórmula l.

(l). Donde las variables R1 a R7 tienen las definiciones abajo indicadas: R1 es metilo o NH2; R2 es C1-C2-haloalquilo; R3 es hidrógeno o halógeno: R4 es halógeno o ciano; R5 es hidrógeno o C1-C6-alquilo; R6, R7 significan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6alcoxi, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, C3-C7cicloalquilo, C3-C7-cicloalquenilo, fenilo o bencilo; inclusive sus sales aceptables en la agricultura; b) por lo menos una 3-suífonilisoxazolina de la fórmula ll.

(ll). Donde las variables R8 y R9 tienen las definiciones abajo indicadas: R8 es C1-C4-alquilo o C1-C4-haloalquilo; R9 es fenilo, naftilo, pirazolilo, isoxazolilo o piridilo, pudiendo cada uno de los 5 radicales antes mencionados ser no sustituido o estar sustituido por 1 a 6 átomos de

halógeno y/o por 1, 2 ò 3 sustituyentes seleccionados del grupo, que comprende: ciano, C1-C6-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, C3-C7-cicloalquilo, C3-C7- cicloalquenilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4-haloalquilsulfonilo, C1-C4-aiquilcarbonilo, C1-C4-alcoxicarbonilo, fenilo y bencilo; y c) opcionalmente, por lo menos un safener de la fórmula Ill seleccionado del grupo, que comprende: benoxacor, cloquintocet, cyometrinilo, dichlormid, diciclonon, dietholate, fenchlorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, soxadifen, meferipir, mephenate, anhidrido naftálico, 2,2,5- trimetil-3-(dichloracetil)-1,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano y oxabetrinilo, inclusive sus sales aceptables en la agricultura y, siempre que contengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en la agricultura. 2.- Una composición herbicida según la reivindicación 1, donde las variables R1 a R7 en la fórmula l tienen las definiciones abajo indicadas: R1 es metilo o NH2; R2 es trifluorornetilo; R3 es hidrógeno, flúor o cloro; R4 es halógeno n ciano; R5 es hidrogeno;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1259 (21) N° de solicitud: 07 109.306 (51) Int Cl: A01N 043/054 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/10/2007 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/662.362 (32) 17/03/2005 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD R. EVANS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/03/2006 N° publicación: WO 2006/097509 No. de solicitud PCT/EP2006/060792 (54) Titulo: COMPOSICIONES HERBICIDAS BASADAS EN 3-FENILURACILOS Y 3-SULFONILISOXAZOLINAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I) o (II): (l). (ll). Independientemente de otros miembros y asignaciones de susfituyente, N o CR9; Y es, independientemente de otros miembros y asignaciones de sustituyente, O, NR10, o CR10R11; Z es, independientemente de otros miembros y asignaciones de sustituyente, N o CR12; n es, independientemente de otros miembros y asignaciones de sustituyente, 0, 1, ó 2; cada uno de R1-2 es, independientemente de otros miembros y asignaciones de sustituyente, -H, -CF3, -alquilo de C1-6, -cicloalquilo de C3-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustuido; o, R1 y R2 tomados junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman una estructura cíclica Cyc1 seleccionada a partir de carbociclo de 5 ó 6 miembros, y heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 heteroátomo, en donde dicha estructura ciclíca Cyc1 está, independientemente de otras asignaciones de sustituyente, sustituida con 0, 1, ó 2 sustituyentes seleccionados a partir de -alquilo de C1-3, halo, hidroxi, amino, y -alcoxi de C1-3 cada uno de R4 y R9 es, independientemente de otros miembros y asignaciones de sustituyente, -H, -alquilo de

C1-6, halo, -CF3, -OCF3, ORc, SRc, S(O)Rc, - SO2RC, alcoxi de C1-4, ciano, nitro, C(O)NRaRb, -C(O)fenilo, -C(O)alquilo de C1-6, -S(O)alquilo de C1-4, o -SO2alquilo de C1-4 o, R3 y R4 tomados junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman una estructura cíclica Cyc2 seleccionada a partir de añlo, carbociclo de 5 ó 6 miembros, y heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos, en donde dicha estructura cíclica Cyc2 está, independientemente de otras asignaciones de sustituyente, sustituida con 0, 1, o 2 sustuyentes seleccionados a partir de -alquilo de C1-3, halo, hidroxi, amino, y -alcoxi de C1-3 en donde cada uno de Ra, Rb y Rc es, independientemente de otras asignaciones de sustituyente, seleccionada a partir de H, alquilo de C1-4, cicloalquilo de C3-6, fenilo, (cicloalquilo de C3-6)alquilo de C1-2-, bencilo y fenetilo, o Ra y Rb tomados junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4-7 miembros HetCyc1, en donde dicho anillo HetCyc1 tiene 0 ò 1 heteroátomos adicionales seleccionados a partir de O, S, >NH y >Nalquilo de C1-6, y en donde cualquier porción fenilo, fenelo, bencilo, alquilo o cicloalquilo en cualquiera de R1-4, Ra, Rb, Rc, y dicho anillo HetCyc1 está opcionalmente, e independientemente de otras asignaciones de sustituyente, sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo de C1-3, halo, hidroxi, amino, y alcoxi de C1-3; R5 es, independientemente de otros miembros y asignaciones de sustuyente,…

(19) CO (11) N° de publicación: 1260 (21) N° de solicitud: 06 097.919 (51) Int Cl: A01N 43/62 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/09/2006 (71)Solicitante(s) JANSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/556.356 (32) 25/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) BUZARD DANIEL J. EDWARDS JAMES P. Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2005 N° publicación: WO 2005/092066 No. de solicitud PCT/US2005/009715 (54) Titulo: COMPUESTOS DE IMIDAZOL ÙTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÒN DE DESÒRDENES Y

CONDICIONES MEDIADAS POR EL RECEPTOR DE HISTAMINA H4.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de 1-(azolin-2-il) amino-1,2-difeniletano caracterizados porque tienen la fórmula general l:

(l). En donde A es un radical de las fórmulas A1 o A2:

Y en donde m es 0, 1, 2, 3,4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, o 5; X es azufre u oxígeno; R1, R2 son cada uno, de manera independiente, halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilamino C1-C6, di(alquilC1-C6)amino, alquiltio C1-C8, alquenilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6, alquenilamino C2-C6, alqueniltio C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiniloxi C2-C6, alquinilamino C2-C6, alquiniltio C2-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alquilsulfoxilo C1-C6, alquenilsulfonilo C2-C6, alquinilsulfonilo C2-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, alquenilcarbonilo C2-C6, alquinilcarbonilo C2-C6,

alcoxicarbonilo C1-C6, alqueniloxicarbonilo C2-C6, alquiniloxicarbonilo C2-C6, carboniloxi, alquilcarboniloxi C1-C6, alquenilcarboniloxi C1-C6, alquinilcarboniloxi C1-C6, en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales R#, C(O) NRaRb, (SO2) NRaRb, en donde Ra y Rb son cada uno, de manera independiente, hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, en donde los átomos de carbono en estos grupos pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales R#, un radical Y-Ar o un radical Y-Cy.

(19) CO (11) N° de publicación: 1261 (21) N° de solicitud: 06 071.299 (51) Int Cl: A01N 43/76; 43/78 C07D 263/28; 277/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/531.612 (32) 23/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) MARKUS KORDES MICHAEL PUHL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 22/12/2004 N° publicación: WO 2005/063724 No. de solicitud PCT/EP2004/014623 (54) Titulo: COMPUESTOS DE 1-(AZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENILETANO PARA COMBATIR INSECTOS,

ARÀCNIDOS Y NEMATODOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición para evitar organismos dañinos que comprende un derivado de diamina representado por la fórmula (l), y uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste de otros fungicidas, insecticidas y acaricidas como ingredientes activos,

(l). En donde, en la fórmula, R1 representa un hidrocarburo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que se sustituye con halógeno; R2 y R7 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ecilo; R3 y R4 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo que tiene de 1 a 6 átomos de heteroarilo que se puede sustituir, o R3 y R4 representan un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono que contiene un enlace de átomo carbono unido a este; R5 y R6 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o un hidrocarburo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y

R8 representa un grupo arilalquilo que se puede sustituir, un grupo anlo que se puede sustituir o un grupo heteroarilo que se puede sustituir.

(19) CO (11) N° de publicación: 1262 (21) N° de solicitud: 07 114.924 (51) Int Cl: A01N 047/012 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/10/2007 (71)Solicitante(s) MITSUI CHEMICALS INC (30) Prioridad (31) 2005/100507 (32) 31/03/2005 (33) JP (72) Inventor(es) NAOFUMI TOMURA KOUICHI EBIHARA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/03/2006 N° publicación: WO 2006/106811 No. de solicitud PCT/JP2006/306638 (54) Titulo: COMPOSICIÒN PARA EVITAR ORGANISMOS DAÑINOS.


(57) Resumen: 1.- Proceso para preparar un compuesto que tiene la fórmula (l),

(l). En donde L, Ar, R2, R3, R4, R5, y m son como se definen abajo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto que tiene la fórmula (II),

(ll). En donde Q es el grupo -O-P*, en donde P* se selecciona de manera que, cuando se considera junto con el átomo de oxígeno al cual P* se enlaza, Q es un grupo saliente, y Ar, L, R2, R3, y m son como se definen a continuación, con un reactivo halogenante seguido por un compuesto de tiourea que tiene la fórmula (III),

(lll) En donde, R4 y R5, son como se detinen a continuacion, para proporcionar el compuesto de la fórmula (l),

(l). En donde, Ar es el mismo en las fórmulas (l) y (II) y es arilo o heteroarilo; L es el mismo en las fórmulas (l) y (II) y es alquileno opcionalmente substituido; R2 es el mismo en las formulas (l) y (ll), y se selecciona de hidrogeno, alquilo, alquilo substituido, alquenilo, alquenilo substituido, alquinilo, alquinilo substituido, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterociclo; R3 es el mismo en las formulas (l) y (ll), y se selecciona de hidrogeno, halógeno, ciano, haloalquilo, alquilo, alquilo substituido, alquenilo, alquenilo substitudo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterociclo. R4 es (i) el mismo en cada una de las fòrmulas (l) y (lll), y (ii) es independientemente seleccionado de hidrògeno, alquilo, alquilo substituido, alquenilo, alquenilo substituido, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclo, o alternativamente, R4 se toma junto con R5 para formar heteroarilo o heterociclo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1263 (21) N° de solicitud: 06 076.384 (51) Int Cl: A61P 31/04; 31/04; 31/12 C07D 277/56; 417/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/08/2006 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB (30) Prioridad (31) 60/542.490 (32) 06/02/2004 (33) US COMPANY 60/624.937 04/11/2004 US (72) Inventor(es) BANG-CHI CHEN ROBERTO DROGHINI Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2005 N° publicación: WO 2005/077945 No. de solicitud PCT/US2005/003728 (54) Titulo: PROCESO PARA PREPARAR CARBOXAMIDAS 2-AMINOTIAZOL-5-AROMÀTICAS COMO INHIBIDORES

DE LA CINASA.


(57) Resumen: 1.- Un mecanismo de agitación para un aparato de procesamiento de yeso, CARACTERIZADO PORQUE comprende: Un alojamiento que tiene una pared superior, una pared inferior y por lo menos una pared lateral, alojamiento construido y dispuesto para recibir y procesar yeso en polvo; Un mecanismo de fluidización para suministrar fluido al producto basado en yeso, y Un armazón agitador que tiene una sección transversal de forma similar a una sección transversal del alojamiento, armazón agitador conectado en pivote internamente al alojamiento para el movimiento recíproco entre las posiciones primera y segunda, siendo el mecanismo de agitación operable para impedir que el producto de yeso fluidizado se acumule a lo largo de una base de soporte adyacente a la pared inferior del alojamiento. 2.- El aparato de la cláusula 1, CARACTERIZADO PORQUE el mecanismo de agitación comprende múltiples miembros agitadores que se conectan al armazón agitador para agitar el producto de yeso adyacente a la base de soporte cuando se mueve el armazón agitador.

3.- El aparato de la cláusula 1, CARACTERIZADO PORQUE el movimiento reciproco es un movimiento oscilante. 4. El aparato de la cláusula 1, CARACTERIZADO PORQUE el mecanismo de agitación comprende por lo menos un brazo de soporte que se mueve en pivote para conectar en pivote el armazón agitador al aparato. 5.- El aparato de la cláusula 4, CARACTERIZADO PORQUE el por lo menos un brazo de soporte que se mueve en pivote es un cable anexado en pivote internamente al alojamiento en un extremo en un extremo y al armazón agitador en el otro extremo, siendo operable el armazón agitador para oscilar alrededor de un eje de pivote cuando se imparte movimiento al mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1264 (21) N° de solicitud: 06 081.184 (51) Int Cl: B28C 5/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/08/2006 (71)Solicitante(s) UNITED STATES GYPSUM (30) Prioridad (31) 10/788.871 (32) 27/02/2004 (33) US COMPANY 10/788.864 27/02/2004 US (72) Inventor(es) BOLIND MICHAEL L. PORTER MICHAEL J. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/02/2005 N° publicación: WO 2005/092583 No. de solicitud PCT/US2005/004796 (54) Titulo: AGITADOR OSCILANTE PARA UN APARATO CALCINADOR DE YESO Y OTROS SIMILARES.


(57) Resumen: 1.- Tapón que comprende: Un tapón interior montado en una entrada de recipiente de un recipiente; un tapón exterior dispuesto en una superficie circunferencial exterior del tapón interior para realizar un movimiento sin realizar ninguna función con el tapón interior; una parte de transmisión de fuerza de rotación dispuesta entre el tapón interior y el tapón exterior para transmitir una tuerza de rotación del tapón exterior al tapón interior sólo cuando el tapón exterior se mueve hacia abajo con una fuerza más allá de un cierto grado; y una unidad de retirada de elemento de hermeticidad formada en el tapón interior para retirar un elemento de hermeticidad cerrado herméticamente en la entrada de recipiente cuando el tapón interior se separa de la entrada de recipiente, y para almacenar el elemento de hermeticidad retirado en el tapón interior. 2.- Tapón según la reivindicación 1, en el que el tapón interior tiene extremos superior e inferior abiertos, una parte de rosca hembra acoplada por enroscamiento a una parte de rosca macho formada en una superficie circunferencial exterior de la entrada de recipiente está formada en una superficie circunferencial interior, inferior, del tapón interior, una mordaza de prevención de separación para evitar que el tapón interior se separe del

tapón exterior sobresale de una superficie circunferencial exterior, inferior, del tapón interior. 3.- Tapón según la reivindicación 1, en el que el tapón exterior está insertado en el tapón interior para poder moverse en unas direcciones superior e inferior, y tiene extremos superior e inferior abiertos, una pluralidad de protuberancias cóncavo-convexas para facilitar la rotación del tapón exterior mediante la mano de un usuario está formada en una superficie circunferercial exterior del tapón exterior, y una protuberancia de prevención de separación, bloqueada por el tapón interior, sobresale de una superficie circunferencial interior, inferior, del tapón exterior. 4.- Tapón según la reivindicación 3, en el que un elemento elástico soportado en una superficie superior del tapón interior y que mantiene un estado movido del tapón exterior hacia un lado superior del tapón interior está formado en un extremo superior del tapón exterior.

(19) CO (11) N° de publicación: 1265 (21) N° de solicitud: 07 107.782 (51) Int Cl: B65D 50/00, 50/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2007 (71)Solicitante(s) RHO HEE KWON (30) Prioridad (31) 2005/0021243 (32) 15/03/2005 (33) KR 2005/0027060 31/03/2005 KR 2005/0034870 27/04/2005 KR (72) Inventor(es) RHO HEE KWON 2005/0050807 14/06/2005 KR (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 06/03/2006 N° publicación: WO 2006/098559 No. de solicitud PCT/KR2006/000764 (54) Titulo: TAPÒN A PRUEBA DE NIÑOS.


(57) Resumen: 2.- Un aparato para calcinar yeso, CARACTERIZADO PORQUE comprende: Un alojamiento que presenta una parte superiór abierta, una pared inferior, y una pluralidad de paredes laterales que se extienden entre las mismas; Un dispositivo ubicado sobre el alojamiento para recibir yeso en bruto desde una fuente y transferir el yeso dentro del alojamiento; Un piso de apoyo posicionado próximo a la pared inferior para contener el yeso en el alojamiento; Al menos un quemador conectado al alojamiento y operable para lograr la combustión de una mezcla de aire/combustible para caIentar el yeso; y Al menos un conducto de quemador en serpentina que se extiende a través del alojamiento desde el al menos un quemador y que termina a través del piso de apoyo. 2.- El aparato de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el conducto del quemador comprende una sección lineal inicial que se extiende desde el quemador. 3.- El aparato de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el conducto del quemador comprende al menos una sección dé diámetro reducido

para suministrar una mayor velocidad de flujo y una eficacia mejorada en la transferencia térmica. 4.- El aparato de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el conducto del quemador ademas comprende: Una pluralidad de conductos de diámetro relativamente màs pequeño que forma al menos una porción de conductor múltiples del conductor del quemador , al menos una porción de conductos múltiples esta construida para estar en comunicación fluidica con el conducto de diámetro relativamente mas grande.

(19) CO (11) N° de publicación: 1266 (21) N° de solicitud: 06 081.182 (51) Int Cl: C04B 2/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/08/2006 (71)Solicitante(s) UNITED STATES GYPSUM (30) Prioridad (31) 10/788.871 (32) 27/02/2004 (33) US COMPANY 10/788.864 27/02/2004 US (72) Inventor(es) BOLIND MICHAEL L. PORTER MICHEL J. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 10/02/2005 N° publicación: WO 2005/091819 No. de solicitud PCT/US2005/004797 (54) Titulo: REACTOR NO REFRACTORIO DE ALTA EFICIENCIA.


(57) Resumen: 1.- Un método de preparación de un compuesto quinolina 4-sustituida CARACTERIZADO PORQUE comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula (II):

(ll). Con un reactivo de fórmula POLG’3, donde LG’ es halo, para proveer un compuesto de la siguiente fórmula (l)

(l). Donde; LG es un grupo saliente seleccionado del grupo formado por morfolino, o-mesilo, o-tosilo, triflato; LG” es un grupo saliente seleccionado del grupo formado por morfolino, o-mesilo, o-tosilo, triflato y halógeno; PG es un grupo protector seleccionado del grupo formado por acilo, CH3OC(O)-, EtOC(O)-, Fmoc, trifluoroacetamida, Troc, Fenoc, benzamida, Teoc, ftalimida, maleimida y 2,5-dimetilpirrol; A es O, NR o S; R es H, alquilo, alquenilo o alquinilo; y

G, R1 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2-6 átomos de carbono alquiniloxi de 2-6 átomos de carbono hidroximetilo, halometilo, alconoiloxi de 1-6 átomos de carbono, alquenoíloxi de 3-8 átomos de carbono, alquinoiloxi de 3-8 átomos de carbono, alcanoíloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alquenoíloximetilo de 4-9 átomos de carbono, alquinoíloximetilo de 4-9 átomos de carbono, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1-6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1-6 átomos de carbono, alquilsulfonamida de 1-6 átomos de carbono, alquenilsulfonamida de 2-6 átomos de carbono, alquinilsulfonamida de 2-6 átomos de carbono, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi de 2-7 átomos de carbono, carboalquilo de 2-7 átomos de carbono, fenoxi, ftalimida, fenilo, tiofenoxi, bencilo, amino, hidroxiamino, alcoxiamino de 1-4 átomos de carbono, alquilamino de 1-6 átomos de carbono, dialquilamino de 2 a 12 átomos de carbono, N-alquilcarbamoílo, N,N-dialquilcarbamoílo, N-alquil-N-alquenilamino de 4 a 12 átomos de carbono, N,N-dialquenilamino de 6-12 átomos de carbono, fenilamina, bencilamino.

(19) CO (11) N° de publicación: 1267 (21) N° de solicitud: 06 078.810 (51) Int Cl: C07D 215/54; 295/14; 413/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2006 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/537.329 (32) 16/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) WANG YOUCHU WARREN CHEF PAPAMICHELAKIS MARIA (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/01/2005 N° publicación: WO 2005/070890 No. de solicitud PCT/US2005/001384 (54) Titulo: INTERMEDIARIOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE TIROSINA QUINASAS

Y LA SÌNTESIS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (l)

(l) En donde R1 se selecciona a partir del grupo que consiste de alquilo de C1-8, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están sustituidos con un sustituyente seleccionado a partir del grupo que consiste de: (a) alquilo de C1-8 (opcionalmente sustituido en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado a partir del grupo que consiste de -C(O)H, -C(O)alquilo de (C1-8), -CO2alquiIo de (C1-8), amino, alquilamino de C1-8, di(alquilo de C1-8)amino, ciano, (halo)1-3, hidroxi, nitro, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo), (b) alcoxi de C1-8 (opcionalmente sustituido en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado a partir del grupo que consiste de (halo)1-3 e hidroxi), (c) -C(O)H, -C(O)alquilo de (C1-8); (d) -CO2alquilo de (C1-8); (e) amino (sustituido con dos sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C1-8 y -SO2-alquilo de (C1-

8)), (f) -C(O)amino (en donde el amino está sustituido con dos sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo de C1-

8), (g) -SO2- {sustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo que consiste de heterociclilo y amino (en donde el amino está sustituido con dos sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C1-8, - alquilamino de C1-8 (en donde el amino está sustituido con dos sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo de C1-8) y heteroarilo)}, (h) cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo (en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de ciano, halo, hidroxi y nitro; y en donde el heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes oxo; y, en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado a partir del grupo que consiste de alquilo de C1-8 (en donde el alquilo está opcionalmente sustituido en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado a partir del grupo que consiste de amino, alquilamino de C1-8, di(alquilo de C1-8)amino, ciano, (halo)1-3, hidroxi y nitro), alcoxi de C1-8, amino, alquilamino de C1-8 y di(alquilo de C1-8)amino);

(19) CO (11) N° de publicación: 1268 (21) N° de solicitud: 06 079.804 (51) Int Cl: C07D 249/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/08/2006 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/543.721 (32) 11/02/2004 (33) US 60/623.681 29/10/2004 US (72) Inventor(es) PALMER DAVID C. XIAO TONG Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 21/01/2005 N° publicación: WO 2005/077922 No. de solicitud PCT/US2005/001917 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÒN DE COMPUESTOS TRIAZOL SUSTITUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula (l):

(l). En el cual: n representa 1, 2 ó 3; A representa un sustituyente elegido entre -C(O)-, -O(S)-, CH2-, -CHR10-, -CR10R11-, -C(O)O-, -C(O)S-, -C(S)O-, -C(S)S-, -C(O)NH-, - C(NH)NH- o -C(S)NH-; B representa: Un amileno; Un heteroarileno que comprende 1 ó 2 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; Un naftileno; Un heteronaftileno que comprende 1 ó 2 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxigeno y azufre; Un radical bivalente derivado de 2 ciclos aromáticos de 5 ó 6 átomos cada uno, fusionados; Un radical bivalente derivado de 2 ciclos aromáticos o heteroáromaticos de 5 ó 6 átomos cada uno, fusionados y que comprenden 1 ó 2 heroátomos elegidos entre nitrógeno, oxigeno y azufre; Un bifenileno;

O un heterobifenileno que comprende 1 ó 2 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; Pudiendo estos grupos ser sustituidos por uno o dos sustituyentes R12 y R13 elegidos independientemente uno del otro entre halógeno, CN, C(O)OR14, O(O)NR15R16, CF3, OCF3, -NO2, N3, OR14, SR14, NR15, R16 y C1-6 -alquilo; C representa un sustituyente elegido entre -O-, -S-, -CH2-, -CHR17-, -CR17R18-, -NH-, o -NRI9; D representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprende de 2 a 20 átomos de carbono; E y G representan, independientemente uno del otro, un sustituyente elegido entre H, OH, OR2O, NH2 o NHR2O; R1 representa un sustituyente elegido entre H, C1-6-alquilo, C(O)H, y C(O)OH3; R2, R3, R6, R14, R15, R16 y R19 representan, independientemente unos de otros un sustituyente elegido entre H, C1-6-alquilo, C(O)C1- 6-alquilo, -C(S)C1-6-alquilo, -C(O)OC1-6-alquilo, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -C(NH)NH2, -C(O)NHC1-6-alquilo, -C(S)NHC1-6-alquilo o -C(NH)NHC1-6 -alquilo; R4 representa un sustituyente elegido entre H, C1-6-alquilo o R21;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1269 (21) N° de solicitud: 06 072.676 (51) Int Cl: C07H 15/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/07/2006 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE S.A.;

INSTITUT NATIONAL DE LA (30) Prioridad (31) 0315543 (32) 30/12/2003 (33) FR RECHERCHE AGRONOMIQUE Y CENTER NATIONAL DE LA

RECHERCHE SCIENTIFIQUE (72) Inventor(es) BEAU JEAN-MARIE DENARIE JEAN Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 22/12/2004 N° publicación: WO 2005/063784 No. de solicitud PCT/EP2004/014909 (54) Titulo: COMPUESTOS SINTÈTICOS ÙTILES COMO FACTORES DE NODULACIÒN DE LAS PLANTAS

LEGUMINOSAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÒN DE DICHOS COMPUESTOS.


(57) Resumen: 1.- El uso de una composición que consiste esencialmente de una mezcla de esteres alifáticos como un agente de deslizamiento en un polímero de poliéster, dicha composición comprende <1% a 17% de miristato de miristilo, 0,5% a 38% de palmitato de miristilo, 4% a 34% de miristato de palmitilo, 10% a 45% de palmitato de palmitilo, 2% a 14% de miristato de estearilo, 4% a 53% de palmitato de estearilo, <1% a 4% de estearato de palmitilo, <1% a 45% de estearato de estearilo, <1% a 3% de aracidato de estearilo, y <1% a 45% de behenato de estearilo, en peso. 2.- El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la composición comprende 14% a 17% de miristato de miristilo, 32% a 38% de palmitato de miristilo, 8% a 12% de miristato de palmitilo, 20% a 24% de palmitato de palmitilo, 4% a 6% de miristato de estearilo, y 8% a 12% de palmitato de estearilo, en peso. 3.- El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la composición comprende 13% a 16% de miristato de miristilo, 8% a 10% de palmitato de miristilo, 30% a 34% de miristato de palmitilo, 18% a 22% de palmitato de palmitilo, 12% a 14% de miristato de estearilo, y 7% a 10% de palmitato de estearilo, en peso. 4.- El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la composición comprende 0,5% a 1,5% de palmitato de miristilo, 18% a 22% de miristato de

palmitilo, 41% a 45% de palmitato de palmitilo, 9% a 11% de miristato de estearilo, y 20% a 24% de palmitato de estearilo, en peso. 5.- El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la composición comprende 7% a 9% de miristato de miristilo, 16% a 19% de palmitato de miristilo, 4% a 6% de miristato de palmitilo, 10% a 12% de palmitato de palmitilo, 2% a 4% de miristato de estearilo, y 5% a 7% de palmitato de estearilo, en peso. 6.- El uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la composición comprende 7% a 9% de miristato de miristilo, 16% a 19% de palmitato de miristilo, 4% a 6% de miristato de palmitilo, 10% a 12% de palmitato de palmitilo, 2% a 4% de miristato de estearilo, y 4% a 6% de palmitato de estearilo, <1% a 2% de estearato de estearilo, 1 a 3% de aracidato de estearilo y 40 a 45% de behenato de estearilo, en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 1270 (21) N° de solicitud: 06 087.503 (51) Int Cl: C08K 5/101 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/09/2006 (71)Solicitante(s) CRODA INTERNATIONAL PLC (30) Prioridad (31) 404620.1 (32) 02/03/2004 (33) GB (72) Inventor(es) PARKER DAVID ANDREW MALTBY ADAM Y OTROS (74) Agente: MONICA WOLF WASSERMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 02/03/2005 N° publicación: WO 2005/085340 No. de solicitud PCT/GB2005/000805 (54) Titulo: COMPUESTOS DE ÈSTER ALIFÀTICO COMO AGENTES DESLIZANTES EN POLIMEROS DE

POLIESTER.


(57) Resumen: 1.- Un polinucleótido aislado que codifica una toxina insecticida de Bacillus thuringiensis o un fragmento insecticida de la misma, donde dicho polinucleótido se hibridiza, bajo condiciones de hibridación severas con una o más de las secuencias de nucleótidos seleccionadas del grupo formado por las SEQ ID N°:2, SEQ ID N°:3 (tic901), SEQ ID N°:5(tic1201), SEQ ID N°:7 (tic407) y SEQ ID N°:9 (tic417), o con el complemento de las mismas. 2.- El polinucleótido aislado de la cláusula 1, donde dicha toxina es activa contra una plaga de insectos coleópteros. 3.- El polinucleótido aislado acorde con la cláusula 2, donde dicha plaga de insectos coleópteros se selecciona del grupo formado por gusanos de la raíz del maíz y escarabajos de papa de Colorado. 4.- El polinucleótido acorde con Ia cláusula 3, donde dichos gusanos de la raíz del maíz se seleccionan del grupo formado por gusanos de la raíz del maíz del oeste, gusanos de la raíz del maíz del sur o gusanos de la raíz del maíz del norte. 5.- El polinucleátido acorde con la cláusula 1, donde dicha secuencia de nucleótidos comprende las SEQ ID N°:3, SEQ ID N°:5, SEQ ID N°:7 y SEQ ID N°:9 6.- Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una toxina, de 34 a 39 kDa aproximadamente, activa contra, plagas de

coleópteros, donde dicha secuencia de nucleótidos ha sido optimizada para su expresión en plantas y donde dicha toxina comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID N°:2, SEQ ID N°:4, SEQ ID N°:6, SEQ ID N°:8 y SEQ ID Nº:10. 7.- Una célula huesped transformada para contener un polinucleotido que codifica una proteína insecticida o un fragmento insecticida de la misma, donde dicho polinucleótido comprende la secuencia de nucleótidos que se selecciona del grupo de secuencias formado por las SEQ ID N°:3, SEQ ID N°:5, SEQ ID N°:7 y SEQIDN°:9. 8.- La célula huésped de la cláusula 7, donde dicha célula huésped es una célula vegetal. 9.- Una bacteria recombinante que comprende un polinucleotido aislado que codifica una proteína insecticida, donde dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID Nº:2, SEQ ID Nº:4, SEQ ID Nº:6, SEQ ID Nº:8, SEQ ID Nº:10, SEQ ID Nº:31 y SEQ ID Nº:33.

(19) CO (11) N° de publicación: 1271 (21) N° de solicitud: 06 001.259 (51) Int Cl: C12N 15/32; 1/21, C07K 14/325 C12P 21/02 A01N 63/02 A01H 37/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/01/2006 (71)Solicitante(s) MONSANTO TECHNOLOGY, LLC (30) Prioridad (31) 60/485.483 (32) 07/07/2003 (33) US (72) Inventor(es) JAMES A. BAUM JUDITH C. DONOVAN Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/02/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 06/07/2004 N° publicación: WO 2005/019414 No. de solicitud PCT/US2004/021692 (54) Titulo: PROTEINAS INSECTICIDAS SECRETADAS DE BACILLUS THURINGIENSIS Y USOS DE LAS

MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para formar una tela, dicho método comprende enredar hidráulicamente fibras básicas con una tela no tejida formada de filamentos continuos para formar un material compuesto, dichas fibras básicas tienen una longitud de fibra promedio de desde alrededor de 0,3 a alrededor de 25 milímetros, caracterizado porque por lo menos una parte de dichas fibras básicas son sintéticas, dicho material compuesto define una primera superficie y una segunda superficie, dicha primera superficie contiene un predominio de dichas fibras básicas y dicha segunda superficie contiene un predominio de dichos filamentos continuos, en donde por lo menos una parte de dichas fibras básicas también sobresalen de dicha segunda superficie. 2.- El método tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque comprende además formar dichas fibras básicas en un tejido antes de enredar hidráulicamente dichas fibras básicas con dicha tela no tejida formada de filamentos continuos. 3.- El método tal y como se reivindica en las cláusulas 1 ó 2, caracterizado porque dichas fibras básicas están enredadas hidráulicamente con dicha tela no tejida a una presión de fluido de desde alrededor de 100 a alrededor de 4000 psig, preferiblemente de desde

alrededor de 200 a alrededor de 300 psig, y preferiblemente de desde alrededor de 300 a alrededor de 2400 psig. 4.- El método tal y como se reivindica en las clàusulas 1, 2, ò 3, caracterizado además porque comprende secado no compresivo de dicho material compuesto. 5.- El método tal y como se reivindica en la clausula 4, caracterizado porque dicho material compuesto es secado-a través. 6.- Un material compuesto que comprende fibras básicas hidráulicamente enredadas con una tela no tejida formada de filamentos continuos , dichas fibras básicas tienen una longitud de fibra promedio de desde alrededor de 0,3 a alrededor de 25 milìmetros, caracterizado porque por lo menos una parte de dichas fibras base son sinteticas, en donde el material compuesto define una primera superficie y una segunda superficie, dicha primera superficie contiene un predominio de dichas fibras básicas y dicha segunda superficie contiene un predominio de dichos filamentos continuos , en donde por lo menos una parte de dichas fibras básicas también sobresalen de dicha segunda superficie.

(19) CO (11) N° de publicación: 1272 (21) N° de solicitud: 06 060.897 (51) Int Cl: D04H 13/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/05/2006 (71)Solicitante(s) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, (30) Prioridad (31) 10/744.606 (32) 23/12/2003 (33) US INC. (72) Inventor(es) CLARK JAMES WILLIAM SKOOG HENRY Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2004 N° publicación: WO 2005/068702 No. de solicitud PCT/US2004/018873 (54) Titulo: TELAS COMPUESTAS SUAVES Y VOLUMINOSAS.


(57) Resumen: 1.- Un motor de combustión interna para un vehículo cuyo bloque de cilindro comprende una culata que tiene un puerto de admisión, un puerto de escape y dos enchufes adjuntos, caracterizado porque una chaqueta de aire para el enfriamiento de las circunferencias de los agujeros de los enchufes está instalada en la culata; La chaqueta de aire tiene un pasillo principal en forma de una L que empieza en el puerto introductor del aire que se traslada y llega hasta el puerto de la descarga de aire; y Uno de los enchufes está instalado cerca del puerto introductor del aire que se traslada, mientras que el otro enchufe está instalado cerca del puerto de la descarga del aire, respectivamente. 2.- El motor de combustión interna para un vehículo según la Reivindicación 1, caracterizado porque el puerto de escape de la culata y el puerto introductor del aire que se traslada están instalados en paralelo. 3.- El motor de combustión interna para un vehículo según la Reivindicación 1 o reivindicación 2 que comprende adicionalmente: Una placa conductora del viento integrada con la culata para conducir el aire que se traslada hasta el puerto introductor del aire.

4.- El motor de combustión interna para un vehículo según una de las Reivindicaciones de 1 a 3, caracterizado porque el puerto de la descarga de aire de la chaqueta de aire está abierto en las partes laterales de la culata. 5.- Un motor de combustión interna para un vehículo según una de las Reivindicaciones de 2 a 4, caracterizado porque una aleta está instalada cerca de la chaqueta de aire.

(19) CO (11) N° de publicación: 1273 (21) N° de solicitud: 07 012.993 (51) Int Cl: F02F 1/24; F01P 1/02; F02F 1/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) HONDA MOTOR CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RYO KUBOTA MASAHIDE MIMURA YOSHIHIRO FUNAYAMA (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/09/2008 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/07/2007 Fecha de presentación de la solicitud: 13/01/2006 N° publicación: WO 2007/080653 No. de solicitud PCT/JP2006/300397 (54) Titulo: MOTOR DE COMBUSTIÒN INTERNA PARA VEHÌCULOS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para mejorar la operación de cámaras de combustión, caracterizado porque comprende: Quemar un combustible carbonáceo que contiene un catalizador de combustión; Determinar las condiciones de combustión dentro de una cámara de combustión que puede beneficiarse del químico de tratamiento dirigido en el horno; Ubicar los puntos de introducción en la pared del horno, en donde se podría realizar la introducción del químico de tratamiento dirigida en el horno; y basados en las determinaciones de las etapas previas, introducir los químicos de tratamiento dirigidos en el horno. 2.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el catalizador de combustión comprende un compuesto metálico, en donde el metal se selecciona del grupo que consiste de cobre, hierro, magnesio, calcio, cerio, bario, magnesio y zinc. 3.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el catalizador de combustión comprende nitrato de calcio. 4.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la concentración del

químico de tratamiento dirigido en una suspensión o solución, esta dentro del intervalo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 100%. 5.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el catalizador de combustión se introduce ya sea en el combustible o en el horno, a una relación de dosificación desde aproximadamente 0.2 hasta aproximadamente 0.8 kg de combustible carbonàceo quemado en la cámara de combustión. 6.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el químico de tratamiento dirigido se introduce en el horno a una relación de dosificación desde aproximadamente 0.2 hasta aproximadamente 0.5 kg por 1000kg de combustible carbonaceo quemado en la cámara de combustión. 7.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el químico de tratamiento dirigido es una suspenciòn de òxido de magnesio o hidróxido de magnesio.

(19) CO (11) N° de publicación: 1274 (21) N° de solicitud: 06 076.953 (51) Int Cl: F23G 5/50 F23J 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/08/2006 (71)Solicitante(s) FUEL TECH, INC. (30) Prioridad (31) 10/754.072 (32) 08/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) SMYRNIOTIS CHRISTOPHER R. RIVERA EMILITO P. ZUCARINI FRANK J. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/01/2005 N° publicación: WO 2005/070076 No. de solicitud PCT/US2005/000462 (54) Titulo: PROCESO PARA REDUCIR LA OPACIDAD DE LA EMISIÒN DE VAPORES.


(57) Resumen: 1.- Un sistema micro-òptico de magnificación sintética que comprende: a) uno o más separadores ópticos; b) una micro-imagen compuesta de una disposición plana periódica de una pluralidad de iconos de imagen que tienen un eje de simetría por lo menos alrededor de uno de sus ejes planos, y colocada en o junto al separador óptico; c) una disposición plana periódica de elementos de enfoque de iconos de imagen que tienen un eje de simetría por lo menos alrededor de sus ejes planos, el eje de simetría es el mismo eje plano que el de la disposición plana de micro-imagen, cada elemento de enfoque tiene un diàmetro efectivo de menos de 50 micras y se asocia con un icono de imagen y provee un campo de visión agrandado sobre el ancho del icono de imagen asociado de forma que los bordes periféricos del icono de imagen asociado no se salen de visión. 2.- El sistema micro-óptico de magnificación sintética de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque los elementos de enfoque son seleccionados del grupo que consiste de lentes no cilíndricos y reflectores de enfoque no cilíndricos. 3.- El sistema micro-óptico de magnificación sintética de conformidad con la reivindicación 2,

caracterizado porque los elementos de enfoque son elementos de enfoque esféricos. 4.- El sistema micro-óptico de magnificación sintética de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque los elementos de enfoque tienen geometrías base en el plano de su disposición plana seleccionadas del grupo que consiste de una base circular, una base hexagonal, una base hexagonal redondeada, una base cuadrada, una base triangular, una base triangular redondeada, y mezclas de las mismas. 5.- El sistema micro-óptico de magnificación sintética de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque los elementos de enfoque tienen un F número equivalente a 4 o menos. 6.- El sistema micro-óptico de magnificación sintética de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque los elementos de enfoque tienen un F número equivale a 4 o menos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1275 (21) N° de solicitud: 06 059.796 (51) Int Cl: G02B 02/02; 3/10; 13/18; 27/08; G03H 1/00 G01B 15/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/06/2006 (71)Solicitante(s) NANOVENTIONS, INC. (30) Prioridad (31) 60/524.281 (32) 21/11/2003 (33) US 60/538.392 22/01/2004 US 60/627.234 12/11/2004 US (72) Inventor(es) STEENBLIK RICHARD A. HURT MARK J. JORDAN GREGORY R. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 22/11/2004 N° publicación: WO 2005/052650 No. de solicitud PCT/US2004/039315 (54) Titulo: SISTEMA DE PRESENTACIÒN DE IMÀGENES Y SEGURIDAD MICRO-OPTICA.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de manejo de cuenta que comprende: Un servidor de manejo de cuenta para almacenar y operar sobre una pluralidad de cuentas, cada cuenta incluye información de usuario de cuenta y un balance de cuenta que comprende una medición de un tiempo de comunicacion, en donde el administrador de cuenta está configurado para transferir al menos una porción de un balance de cuenta asociado con una primer cuenta a una segunda cuenta. 2.- El sistema de la reivindicación 1, en donde la información del usuario de cuenta comprende una pluralidad de usuarios compartidos. 3.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el balance de cuenta comprende un balance total. 4.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el balance de cuenta comprende una pluralidad de balances para diferentes servicios de cuenta. 5.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el balance de cuenta comprende un equivalente financiero del tiempo de comunicación. 6.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el servidor de manejo de cuenta convierte las mediciones del tiempo de comunicación a equivalentes financieros.

7.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el servidor del manejo de cuenta hace un seguimiento al uso de cada una de una pluralidad de cuentas y disminuciones del balance de cuenta asociadas como se requiere. 8.- El sistema de la reivindicación 1, en donde el servidor del manejo de cuenta incrementa el balance de cuenta asociado de la cuenta en la medida en que son recibidos créditos para esa cuenta. 9.- El sistema de la reivindicación 8, en donde el servidor del manejo de cuenta incrementa un balance de cuenta en respuesta al recibo de una o màs de: un crédito bancario, la compra de un crédito de tiempo al aire, un pago de cuenta, y otras entradas financieras.

(19) CO (11) N° de publicación: 1276 (21) N° de solicitud: 06 065.943 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/07/2006 (71)Solicitante(s) BPREPAID, LLC (30) Prioridad (31) 60/527.850 (32) 08/12/2003 (33) US 10/737.322 16/12/2003 US (72) Inventor(es) NAREA MUÑOZ JAIME MARCELO PERALTA GOMEZ JUAN BRAULIO CLAURE BEDOYA RAÙL MARCELO (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 08/12/2004 N° publicación: WO 2005/057460 No. de solicitud PCT/US2004/040984 (54) Titulo: SISTEMA PARA ADMINISTRACIÒN DE CUENTAS Y MÈTODO DE ÈSTE.


(57) Resumen: 1.- Un método para procesar una señal que se recibe para producir un estimativo de canal que comprende: (a) Decodificar la señal recibida y para formar los datos s; (b) Formar una matriz de circunvolución S de los datos s; (c) Formar una matriz F de los datos s, donde la matriz F resulta deformar la matriz S como una matriz de circunvolución; y, (d) Ejecutar un algoritmo conjugado gradiente para determinar este estimativo de canal, donde el algoritmo conjugado gradiente está basado en la señal que se recibe y, la matriz S, y la matriz F. 2.- El método de la reivindicación 1 donde la ejecución de un algoritmo conjurado gradiente comprende determinar, una cantidad qk de acuerdo con la siguiente ecuación: qk = STSdk Donde dk es dependiente de la señal que se recibe y, la matriz S, y la matriz F, y dond qk se determina formando un primer FFT de la matriz S, formando un segundo FFT de la matriz ST, formando un tercer FFT de dk, multiplicando en primer, segundo, tercer FFTs para producir un resultado de

multiplicación, y formar una FFT inverso del resqitado de la multiplicación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1277 (21) N° de solicitud: 06 054.051 (51) Int Cl: H04L 25/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/06/2006 (71)Solicitante(s) ZENITH ELECTRONICS (30) Prioridad (31) 10/729.722 (32) 05/12/2003 (33) US CORPORATION (72) Inventor(es) JIN H. KIM SEDAR OZEN (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 18/10/2004 N° publicación: WO 2005/062562 No. de solicitud PCT/US2004/034642 (54) Titulo: ESTIMADOR DE CANAL CONJUGADO BASADO EN GRADACIONES.


(57) Resumen: 1.- Un sistema retractor que comprende: a. un cuerpo retractor que tiene una posición cerrada y una posición abierta; dicha posición cerrada presenta una forma sustancialmente lineal para facilitar la colocación del cuerpo retractor cerrado en una región que vaya a ser retraída; y dicha posición abierta ofrece un área de trabajo que es más grande, pero solo levemente más grande que la distancia entre los correspondientes pedículos adyacentes en dicha área que vaya a ser retraìda, y dicho cuerpo retractor tiene dos canales alargados; b. un par de tornillos de pedículo para acoplar a cada uno de dichos pedículos adyacentes correspondientes, y un par de elementos de guía en acople poliaxial con un tornillo de pedículo respectivo de modo que elemento de guía tenga un rango de movimiento que defiria un cono con respecto al eje longitudinal de dicho tornillo, y cada uno de dichos elementos de guía tienen una longitud suficiente que le permita pasar a través de un canal correspondiente en el cuerpo retractor, y cada elemento de guía tiene un elemento de acople asociado para usar al halar el cuerpo retractor hacia el extremo del tomillo del pedículo asociado; c. dicho cuerpo retractor está hecho en una sola pieza y tiene una bisagra viviente que permite movimiento de la posición cerrada a la posición abierta, al tiempo que encierra completamente dicha área de trabajo cuando esta en posición abierta; la circunferencia de dicho cuerpo

retractor es sustancialmente la misma tanto en posición cerrada como en posición abierta. 2.- Un sistema retractor según se define en la reivindicación 1, que comprende además una red a través de la parte inferior del espacio de operación cuando el retractor está en posición abierta; dicha red está hecha de un material que pueda removerse en áreas donde se desee pero que puede prevenir que tejido no deseado invada el espacio de operación en otras áreas. 3.- Un sistema retractor según se define en la reivindicación 1, que además comprende al menos una uña hecha de un material que permite utilizarla para retraer elementos anatómicos dentro del campo de operación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1278 (21) N° de solicitud: 06 066.831 (51) Int Cl: A61B 1/32; 17/56; A61F 5/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2006 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/734.546 (32) 12/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) JEFFREY LARSON THEODORE BERTELE Y OTROS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 08/12/2004 N° publicación: WO 2005/060613 No. de solicitud PCT/US2004/041155 (54) Titulo: RETRACTOR GUIADO Y METODO DE USO.


(57) Resumen: 1. Una guía de perforación quirúrgica que comprende: Un primer cuerpo de la guía de perforación que tiene un extremo distai para ser colocado sustancialmente adyacente a un hueso; un segundo cuerpo de la guía de perforación que se desliza con respecto al primer cuerpo de la guía de perforación; el segundo cuerpo de la guía de perforación, tiene un extremo proximal para contactar una porción de una broca de perforación; una manija asociada al menos con uno del primer cuerpo de la guía de perforación y del segundo cuerpo de la guía de perforación; y un mecanismo de detención para retener, de modo que se pueda soltar, la posición del primer cuerpo de la guía de perforación con respecto al segundo cuerpo de la guía de perforación en incrementos previamente definidos. 2.- Una guía de perforación quirúrgica que comprende: un primer cuerpo de la guía de perforación que tiene un extremo distal para colocación sustancialmente adyacente a un hueso; un segundo cuerpo de la guía de perforación deslizable con respecto al primer cuerpo de la guía de perforación, el segundo cuerpo de la guía de perforación tiene un extremo proximal para contactar una porción de una broca; una manija asociada con al menos uno del primer cuerpo de la guía de perforación o del segundo cuerpo de la guía de perforación; y un elemento de bloqueo

que se puede mover entre una primera posición donde sustancialmente previene el deslizamiento del segundo cu con respecto al primer cuerpo de la guía de perforación, y una segunda posición donde se permite deslizar el segundo cuerpo de la guía de perforación con respecto al primer cuerpo de la guía de perforación, en el cual el elemento de bloqueo se sesga flexiblemente a la primera posición. 3.- Una guía de perforación quirúrgica que comprende: Un primer cuerpo de la guía de perforación que tiene un extremo distal para colocación sustancialmente adyacente a un hueso; Un segundo cuerpo de la guía de perforación colocado dentro del primer cuerpo de la guía de perforación, el segundo cuerpo de la guía de perforación tiene un extremo proximal para contactar una porción de una broca; Una manija asociada con al menos uno del primer cuerpo de la guía de perforación y del segundo cuerpo de la guía de perforación;

(19) CO (11) N° de publicación: 1279 (21) N° de solicitud: 06 045.409 (51) Int Cl: A61B 17/17; 17/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/05/2006 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/683.000 (32) 14/10/2003 (33) US (72) Inventor(es) KEYER THOMAS R. BERGER ROGER Y OTROS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/10/2004 N° publicación: WO 2005/037065 No. de solicitud PCT/US2004/033681 (54) Titulo: GUIA DE PERFORACIÒN QUIRURGICA.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de fijación vertebral que comprende: Un cuerpo que define un canal para recibir una varilla vertebral, el cual canal tiene una primera rama y una segunda rama separadas por una abertura lateral; Un gancho que se extiende desde el cuerpo para fijar una porción de una vértebra; y un elemento de sujeción configurado para asegurar la varilla vertebral en el canal, en donde el elemento de sujeción se extiende únicamente a través de la primera rama. 2.- Un dispositivo de fijación vertebral que comprende: Un cuerpo que define un canal de recepción de varilla que tiene una abertura lateral, el cual cuerpo incluye por lo menos un receso para enganche de herramienta que puede ser agarrado con un instrumento; un gancho que se extiende desde el cuerpo para enganchar una porción de una vértebra; y Un elemento de sujeción configurado para asegurar la varilla vertebral en el canal. 3.- Un método de fijación vertebral que comprende las etapas de: Proporcionar un primer dispositivo de fijación vertebral que tiene un cuerpo con un canal abierto para recibir una varilla vertebral, un gancho que se extiende desde el cuerpo, y un elemento de sujeción enganchado con el cuerpo y capaz

de bloquear parcialmente el canal abierto; enganchar el gancho a una porción de una primera vértebra; deslizar la varilla vertebral dentro del canal abierto sin desenganchar el elemento de sujeción del cuerpo; y Apretar el elemento de sujeción contra la varilla vertebral para asegurar la varilla vertebral en el canal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1280 (21) N° de solicitud: 06 045.411 (51) Int Cl: A61B 17/70; 17/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/05/2006 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/682.997 (32) 14/10/2003 (33) US (72) Inventor(es) WALTHER MARTIN REYER THOMAS R. (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2004 N° publicación: WO 2005/037066 No. de solicitud PCT/US2004/033682 (54) Titulo: GANCHOS DE FIJACIÒN VERTEBRAL Y MÈTODO DE FIJACIÒN VERTEBRAL.


(57) Resumen: 1.- Sistema intrauterino detectable ultrasónicamente (SIU) para inserción de largo plazo en una cavidad uterina, que comprende al menos un medio para mejorar las imágenes y que mejora las imágenes ultrasónicas del sistema, en donde los medios se eligen del grupo compuesto por; a) al menos una grapa, broche, anillo o vaina de metal inerte colocado fijamente en el cuerpo del sistema intrauterino; y b) una espiral metálica sujetada al brazo vertical del cuerpo del sistema intrauterino en lugar de la espiral habitual. 2.- Sistema intrauterino según la reivindicación 1, en donde las grapas, broches, anillos y vainas de metal están ubicadas en los extremos del brazo vertical, o ambos están en los extremos del/los brazo(s) vertical y horizontal del SIU. 3.- Sistema intrauterino según la reivindicación 1, en donde la grapa, broche, anillo o vaina de metal esta colocado al pie de la espiral. 4.- Sistema intrauterino según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el metal inerte es seleccionado del grupo que consiste de plata, oro, titanio, tugnsteno, bario, bismuto, platino y paladio. 5.- Sistema intrauterino según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que tiene al menos dos medios de retención para mantener la cápsula medicada

en la posición correcta durante la inserción, uso y remoción del SIU. 6.- Método para mejorar la visualización del sistema intrauterino (SIU) dentro de la cavidad uterina en un examen por ultrasonido, que comprende al menos uno de los pasos de: aplicación de revestimiento de metal inerte en al menos parte del cuerpo del SIU; proporcionado al cuerpo del SIU con por lo menos una grapa, broche, anillo y/o vaina de metal inerte; y sujetando una espiral metálica al brazo vertical del cuerpo de un SIU; insertando el SIU en la cavidad uterina y examinando la posición del SIU dentro de la cavidad uterina en un exámen con ultrasonido en cierto momento adecuado. 7.- Método según la reivindicación 6, en donde las grapas, broches, anillos o vainas de metal están al menos en parte incrustados en el cuerpo del SIU. 8.- Método según la reivindicación 7, en la cual el metal inerte se elige de un grupo compuesto de plata, oro, titanio, tungsteno, bario, bismuto, platino y paladio.

(19) CO (11) N° de publicación: 1281 (21) N° de solicitud: 07 116.534 (51) Int Cl: A61F 6/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/11/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA OY (30) Prioridad (31) 20050345 (32) 05/04/2005 (33) FI (72) Inventor(es) TAINA TJADER SARA HEINONEN (74) Agente: JESÙS M. MÈNDEZ BERMÙDEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/04/2006 N° publicación: WO 2006/106108 No. de solicitud PCT/FI2006/050123 (54) Titulo: UN SISTEMA INTRAUTERINO DETECTABLE ULTRASÒNICAMENTE Y UN MÈTODO PARA MEJORAR

LA DETECCIÒN DEL ULTRASONIDO.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente (1) tal como una toalla sanitaria, pañal, protector de incontinencia o recubrimiento interior de pantaloncito, cuyo artículo (1) tiene una forma sustancialmente alargada con una dirección longitudinal y una dirección transversal tiene dos bordes laterales (9, 10), un borde frontal (11) y un borde trasero (12), una porción frontal (6), una porción trasera (7), y una porción media (8) localizada entre la porción frontal (6) y la porción trasera (7), cuyo artículo (1) comprende más aun un elemento de conformación (4; 4’), caracterizado por que el elemento de conformación (4; 4’) comprende al menos dos blancos sustancialmente alargados (4a, 4b; 4a’, 4a’’; 4b’, 4b’’) que son puestos cruzados en al menos una configuración parcialmente traslapante y sustancialmente en forma de X. 2.- Artículo absorbente (1) de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado porque el artículo (1) comprende una lámina de cubierta permeable a los líquidos (2) y una lámina de cubierta hermética a los líquidos (3). 3.- Artículo absorbente (1) de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque dicho elemento de conformación (4) consiste en un elemento de rigidez.

4.- Artículo absorbente (1) de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho elemento de rigidez (4) consiste de un cuerpo de absorción (4).

(19) CO (11) N° de publicación: 1282 (21) N° de solicitud: 06 063.421 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2006 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0303599-5 (32) 30/12/2003 (33) SE (72) Inventor(es) CILLA PERSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2004 N° publicación: WO 2005/063160 No. de solicitud PCT/SE2004/001781 (54) Titulo: ARTICULO ABSORBENTE Y METODO PARA ELABORACIÒN DE ARTICULO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Forma farmacéutica oral, protegida frente al abuso, con una resistencia a la rotura de al menos 500 N y con una liberación controlada de (1R, 2R)3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para una administración única diaria, caracterizada porque comprende el principio activo y/o al menos una de sus sales: o derivados (A) farmacéuticamente aceptables, al menos un polímero (C) sintético yo natural, opcionalmente al menos un adyuvante de matriz de liberación sostenida y/o opcionalmente al menos un recubrimiento de liberación retardada, al menos otro adyuvante (B) fisiológicamente compatible, opcionalmente al menos una cera (D), de modo que el componente C) y/o (D) presenta, respectivamente, una resistencia a la rotura de al menos 500 N. 2.- Forma farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizadá porque como sal está presente el clorhidrato, sulfato, bromhidrato, sacarinato, la sal del ácido metanosulfónico, ácido fórmico, ácido acético, ácido oxálico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido mandélico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido glutámico o ácido asparagínico y el principio activo. 3.- Forma farmacéutica según la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque como sal está presente el clorhidrato del principio activo.

4.- Forma farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque como derivado del principio activo está presente el correspondiente: ester, eter y/o la correspondiente amida. 5.- Forma farmacéutica según la reivindicación 1 a 4, caracterizada porque están presentes los correspondientes estereoisómeros del principio activo. 6.- Forma farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque está presente en forma de un comprimido. 7.- Forma farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 a 5; caracterizada porque está presente en forma multiparticulada, preferiblemente en forma de microcomprimidos, microgránulos, granulados, esferas, perlas o gránulos (pellets), opcionalmente prensada para obtener comprimidos o introducida en cápsulas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1283 (21) N° de solicitud: 06 128.770 (51) Int Cl: A61K 9/22; 31/135; A61P 25/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2006 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 2004032103.5 (32) 01/07/2004 (33) AL 10/890.707 14/07/2004 US (72) Inventor(es) JOHANNES BARTHOLOMÄUS HEINRICH KUGELMANN Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/06/2005 N° publicación: WO 2006/002886 No. de solicitud PCT/EP2005/006990 (54) Titulo: FORMAS FARMACEUTICAS ORALES, PROTEGIDAS FRENTE AL ABUSO, QUE CONTIENEN (1R,2R)-3-

(3-DIMETHYLAMINO-1-ETHYL-2-METHYL-PROPYL)-PHENOL.


(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de epilepsia, cesación del hábito de fumar, abstinencia de sustancias adictivas y dependencias, espasticidad, espasticídad muscular, hipotona con parálisis, neuralgia post-herpética, dolor de cabeza crónico, dolor en la parte inferior de la espalda, dolor quirúrgico, deterioro de cartílagos, modificación por enfermedad de la enfermedad osteoartritis, que comprende administrar a un mamífero que se encuentra en necesidad de dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula l

(l). En donde R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con uno a cinco átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con uno a cinco átomos de flúor; o R1 y R2, junto con el carbono al cual están unidos, forman un anillo cicloalquilo de tres a seis miembros; R3 es alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)-alquilo(C1-C3), fenilo, fenil-alquilo(C1-C3), piridilo, piridiI-alquilo(C1-C3), fenil-N(H)-, o piridil-N(H)-, en donde cada uno de los restos alquilo que anteceden puede estar

sustituido opcionalmente con uno a cinco átomos de flúor, preferiblemente con cero a tres átomos de flúor, y en donde dicho fenilo y dicho piridilo y los restos fenilo y píridilo de dicho fenil-alquilo(C1-C3) y dicho piridil-alquilo(C1-C3), respectivamente, pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres sustituyentes, preferiblemente con cero a dos sustituyentes, seleccionados independientemente de cloro, fluoro, amino, nitro, ciano, alquil(C1-C3)-amino, alquilo(C1-C3) sustituido opcionalmente con uno a tres átomos de flúor y alcoxi(C1-C3) sustituido opcionalmente con uno a tres átomos de flúor; R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con uno a cinco átomos de flúor; R5 es hidrógeno o alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con uno a cinco átomos de flúor; y R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C6); O una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

(19) CO (11) N° de publicación: 1284 (21) N° de solicitud: 06 029.601 (51) Int Cl: A61K 31/00; 31/197; A61P 25/00; 31/00; 19/02; 21/06 C07C 229/58; 229/28; 229/34. (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/03/2006 (71)Solicitante(s) WARNER LAMBERT COMPANY LLC (30) Prioridad (31) 60/506.003 (32) 25/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) CANDACE ROSKOPH BRAMSON GEORGE MICHAEL HAIG Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/09/2004 N° publicación: WO 2005/030184 No. de solicitud PCT/IB2004/002978 (54) Titulo: METODO PARA UTILIZACIÒN DE AMINOACIDOS CON AFINIDAD PARA LA PROTEINA α2δ.



(l). O una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Cy es un grupo arilo, hetercrilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 -W-X-Y-Z; R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que se encuentran unidos forman un grupo cicloalquilo de 3-, 4-, 5-,6- ó 7- miembros, o un grupo heterocicloalquilo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7- miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 R5; R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, forman un grupo heterocicloalquilo de 4 a 5 miembros opcionalmente sustuido con 1, 2, 3 ó 4 -W’-X’-Y’-Z’; R5 es un grupo halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-

6, haloalquilo C1-4, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rd, NRcC(O)ORa, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb o S(O)2NRcRd; W, W’ y W” cada uno, independientemente, están ausentes o son un grupo alquilenilo C1-6, alquenilenilo C1-6,

alquinilenilo C2-6, O, S, NRe, CO, CS, COO, CONRe, OCONRe, SO, SO2, SONRe o NReCONRf, en donde dichos grupos alquilenilo C1-6, alquenilenilo C2-6, alquinilenilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 grupos halo, OH, alcoxilo C1-4, haloalcoxilo C1-4, amino alquilamino C1-4, o dialquilamino C2-8, X, X’ y X” cada uno independientemente, están ausentes o son un grupo alquilenilo C1-8, alquenilenilo C2-8, alquinilenilo C2-8, arilo, cloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilalquenilo, heteroarilalquenilo, heterocicloalquilalquenilo, arilalquinilo, cicloalquilalquinilo, heteroarilalquinilo, heterocicloalquilalquinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupo halo, CN, NO2, OH, alcoxilo C1-4, haloalcoxilo C1-4, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8; Y, Y’ y Y” cada uno, independientemente, están ausentes o son un grupo alquilenilo C1-6, alquenilenilo C2-6, alquinilenilo C2-6, O, S, NRe, CO, CS, COO, CONRe, OCONRe, SO, SO2, SONRe o NReCONRf, en donde dichos alquilenilo C1-6, alquenilenilo C2-6, alquinilenilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 grupos halo, OH, alcoxilo C1-4, haloalcoxilo C1-4, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1285 (21) N° de solicitud: 06 122.706 (51) Int Cl: A61K 31/16; 31/165 C07D 221/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/12/2006 (71)Solicitante(s) INCYTE CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/569.273 (32) 07/05/2004 (33) US 60/602.051 17/08/2004 US 60/602.791 19/08/2004 US (72) Inventor(es) YAO WENQUING 60/638.803 22/12/2004 US ZHUO JINCONG Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 04/05/2005 N° publicación: WO 2005/110992 No. de solicitud PCT/US2005/015559 (54) Titulo: COMPUESTOS AMIDO Y SU USO COMO FARMACÈUTICOS.


(57) Resumen: 1.- La tableta que contiene calcio, adecuada para el surtido vía una máquina surtidora de dosis, caracterizada la tableta porque comprende un compuesto que contiene calcio, regularmente conformado, como una sustancia activa y un alcohol de azúcar farmacéuticamente aceptable que tiene un tamaño de partícula (D (v;0.5)) menor de aproximadamente 150 µm, cuya tableta tiene una porosidad por debajo de 20%. 2.- Una tableta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque uno o más compuestos que contienen calcio están en la forma de cristales que contienen un área superficial específica por debajo de 1.5 m2 tal como, por ejemplo, 1.3 m2/h o menos, 1.1 m2/h o menos, 0.9 m2/h o menos, 0.7 m2/h o menos. 3.- La tableta de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la concentración del alcohol de azúcar farmacéuticamente aceptable es al menos aproximadamente 5% p/p tal como, por ejemplo, al menos aproximadamente 10% p/p, al menos aproximadamente 15% p/p o al menos aproximadamente 20% p/p al menos aproximadamente 25% p/p o al menos aproximadamente 30% p/p. 4.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el alcohol de azúcar farmacéuticamente aceptable, empleado

tiene un tamaño de partícula medio de aproximadamente 150 µm, tal como por ejemplo al menos aproximadamente 110 µm, a lo más aproximadamente 100 µm, a lo más aproximadamente 90 µm, a lo más aproximadamente 80 µm, a lo más aproximadamente 70 µm, a lo más aproximadamente 60 µm, a lo más aproximadamente 50 µm, tal como, a lo más aproximadamente 40 µm, a lo más aproximadamente 20 µ, tal como por ejemplo aproximadamente 10 µm. 5.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el alcohol de azúcar farmacéuticamente aceptable, empleado tiene un tamaño de partícula medio en un intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 150 µm, tal como por ejemplo, de aproximadamente 5 a aproximadamente 110 µm, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 80 µm. 6.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el alcohol de azúcar es sorbitol, isomalta, xilitol, maltitol, mannitol, inositol, lactitol o mezclas de los mismos. 7.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque tiene un sabor y sensación bucal aceptables cuando es probada por un panel de prueba sensorial de profesionales/expertos de al menos 6 personas de prueba.

(19) CO (11) N° de publicación: 1286 (21) N° de solicitud: 06 130.567 (51) Int Cl: A61K 31/19; 31/593; 9/00 A61P 3/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2006 (71)Solicitante(s) NYCOMED PHARMA AS (30) Prioridad (31) PA200400860 (32) 01/06/2004 (33) DK (72) Inventor(es) OLSEN PEDER MOHR CHRISTENSEN KAIR LÖWENSTEIN SORENSEN DINA WULFF (74) Agente: JESUS ABELARDO CARDENAS

ALFARO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/05/2005 N° publicación: WO 2005/117829 No. de solicitud PCT/DK2005/000337 (54) Titulo: TABLETA MASTICABLE, CHUPABLE Y TRAGABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE CONTIENE

CALCIO, COMO UNA SUSTANCIA ACTIVA.


8.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque es estable al almacenamiento en un recipiente cerrado a 25°C y 60% de humedad relativa por 6 meses o más tal como, por ejemplo por 8 meses o más, por 10 meses o más, por 1 año o más, por 1.5 años o más, por 2 años o más o por 5 años o más. 9.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque es estable al almacenamiento en un recipiente cerrado a 30°C y 65% de humedad relativa por 2 meses o más tal como, por ejemplo por 4 meses o más, por 6 meses o más, por 1 año o más. 10.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque es estable al almacenamiento en un recipiente cerrado a 40°C por 75% de humedad relativa por 1 mes o más tal como, por ejemplo, por 2 meses o más, por 3 meses o más o por 6 meses o más. 11.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la resistencia a la trituración de las tabletas, cuando son almacenadas en cajas de petri abiertas a 25°C y 60% de humedad relativa, está en un intervalo de aproximadamente 140 a aproximadamente 150 N tal como, por ejemplo, de aproximadamente 50 a aproximadamente 40 N, de aproximadamente 60 a aproximadamente 140 N o de aproximadamente 70 a aproximadamente 140 N. 12.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la resistencia a la trituración de las tabletas, cuando se almacenan en cajas de petri abiertas a 25°C y 60% de humedad relativa, cambia a lo más 50% tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 40%, a lo más aproximadamente 30%, a lo más aproximadamente 20%, a lo más aproximadamente 15%, a lo más aproximadamente 10% o a lo más aproximadamente 5% durante el periodo de tiempo que inicia después de 5 días de almacenamiento y corre durante el periodo de almacenamiento restante. 13.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la friabilidad de las tabletas es a lo más de aproximadamente 5% tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 4%, a lo más aproximadamente 3%, a lo más aproximadamente 2%, a lo más aproximadamente 1%, a lo más aproximadamente 0.5% o a lo más aproximadamente 0.1% durante el periodo de almacenamiento. 14.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la friabilidad de las tabletas, cuando se almacenan en cajas de petri abiertas a 25°C y 60% de humedad relativa, cambia a lo más 50% tal como, por ejemplo, a lo más

aproximadamente 40%, a lo más aproximadamente 30%, a lo más aproximadamente 20%, a lo más aproximadamente 15%, a lo más aproximadamente 10% o a lo más aproximadamente 5% durante un periodo de tiempo que inicia después de 5 días del almacenamiento y corre durante el periodo de almacenamiento restante. 15.- Una tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la apariencia de la tableta como es determinada por inspección visual no cambia significativamente durante el periodo de almacenamiento. 16.- Una tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la sorción de agua de la tableta es a lo más de aproximadamente 5% a 25°C y 60% de humedad relativa tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 4%, a lo más aproximadamente 3%, a lo más aproximadamente 2%, a lo más aproximadamente 1%, a lo más aproximadamente 0.5% o a lo más aproximadamente 0.1%. 17.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la sorción de agua de la tableta a 25°C y 60% de humedad relativa cambia a lo más 50% tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 40%, a lo más aproximadamente 30%, a lo más aproximadamente 20%, a lo más aproximadamente 15%, a lo más aproximadamente 10% o a lo más aproximadamente 5% durante el periodo de almacenamiento. 18.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tiempo de desintegración -determinado de acuerdo a la Farmacopea Europea- es a lo más aproximadamente 30 minutos tal como, por ejemplo a lo más aproximadamente 15 minutos. 19.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tiempo de desintegración cambia a lo más aproximadamente 50% tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 40%, a lo más aproximadamente 30%, a lo más aproximadamente 20%, a lo más aproximadamente 15%, a lo más aproximadamente 10% o a lo más aproximadamente 5% durante el periodo de tiempo que inicia después de 5 días de almacenamiento y corre durante el periodo de almacenamiento restante. 20.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque al menos 50% p/p tal como, por ejemplo, al menos 60% p/p, al menos 70% p/p, al menos aproximadamente 75% p/p o al menos aproximadamente 80% p/p del compuesto que contiene calcio es liberado dentro de a lo más aproximadamente 2 horas tal como, por ejemplo, a lo más


aproximadamente 1.5 horas, a lo más aproximadamente 1 hora, a lo más aproximadamente 45 minutos o a lo más aproximadamente 30 minutos. 21.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tiempo de disolución -medido como el tiempo para que 60% p/p del compuesto que contiene calcio sea liberado en una prueba de disolución de acuerdo a la Farmacopea de los Estados Unidos- cambia a lo más 50% tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 40%, a lo más aproximadamente 30%, a lo más aproximadamente 20%, a lo más aproximadamente 15%, a lo más aproximadamente 10% o a lo más aproximadamente 5% durante un periodo de tiempo que inicia después de 5 días de almacenamiento y corre durante el periodo de almacenamiento restante. 22.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el compuesto que contiene calcio es una sal de calcio. 23.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la sal de calcio es carbonato de calcio. 24.- La tableta de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada porque el carbonato de calcio tiene una forma y un tamaño de partícula medio correspondiente a aquel de Scoralite lB o Merck 2064. 25.- La tableta de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque el carbonato de calcio es Scoralite lB o Merck 2064. 26.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende uno o más segundos compuestos que contienen calcio, seleccionados del grupo que consiste de bisglicinocalcio, acetato de calcio, carbonato de calcio, cloruro de calcio, citrato de calcio, citrato-malato de calcio, cornato de calcio, fluoruro de calcio, glubionato de calcio, gluconato de calcio, glicerofosfato de calcio, fosfato ácido de calcio, hidroxiapatita de calcio, lactato de calcio, lactobionato de calcio, lactogluconato de calcio, fosfato de calcio, pidolato de calcio, estearato de calcio y fosfato tricálcico. 27.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la cantidad del compuesto que contiene calcio corresponde de aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 mg de calcio tal como, por ejemplo, de aproximadamente 150 a aproximadamente 800 mg, de aproximadamente 200 a aproximadamente 700 mg, de aproximadamente 200 a aproximadamente 600 mg o de aproximadamente 200 a aproximadamente 500 mg de calcio. 28.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la concentración total de uno o más compuestos que

contienen calcio está en un intervalo de aproximadamente 40% a aproximadamente 99% p/p tal como, por ejemplo, de aproximadamente 45% a aproximadamente 98% p/p, de aproximadamente 50% a aproximadamente 95% p’p, de aproximadamente 55% a aproximadamente 90% p/p o al menos aproximadamente 60% p/p, al menos aproximadamente 65% p/p, al menos aproximadamente 70% p/p. 29.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene de aproximadamente 60% a aproximadamente 95% p/p del compuesto que contiene calcio y de aproximadamente 5% a aproximadamente 40% p!p del alcohol de azúcar farmacéutícamente aceptable, con la condición de que la suma no exceda 100% p/p. 30.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene de aproximadamente 60 a aproximadamente 94% p/p, tal como, por ejemplo, de aproximadamente 65% a aproximadamente 80% p/p de compuesto que contiene calcio, de aproximadamente 5 a aproximadamente 35% p/p, tal como, por ejemplo, de aproximadamente 15 a aproximadamente 30% p’p del alcohol de azúcar farmacéuticamente aceptable y de aproximadamente 1 a aproximadamente 15% p/p de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables yio sustancias activas, con la condición de que la suma de los ingredientes llegue al 100% p/p. 31.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además uno o más excipientes o aditivos farmacéuticamente aceptables, o una o más sustancias terapéutica, profiláctica o diagnósticamente activas. 32.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además vitaminas o minerales tales como vitamina D o una vitamina K o magnesio. 33.- La tableta de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque el contenido de vitamina D en la tableta cambia a lo más 20% p/p tal como, por ejemplo a lo más aproximadamente 15% p/p, a lo más aproximadamente 10% p/p o a lo más aproximadamente 5% p/p durante el periodo de almacenamiento. 34.- La tableta de conformidad con la reivindicación 32 ó 33, caracterizada porque al menos 50% p/p tal como, por ejemplo al menos 60% p/p, al menos aproximadamente 70% p/p, al menos aproximadamente 75% p/p o al menos aproximadamente 80% p/p de la vitamina D es liberado dentro de a lo más aproximadamente 2 horas tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 1.5 horas, alo más aproximadamente 1 hora, alo más aproximadamente 45 minutos o a lo más aproximadamente 30 minutos.


35.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 32-34, caracterizada porque el tiempo de disolución -medido como el tíempo para que 60% p!p de la vitamina D de la tableta sea liberado en una prueba de disolución de acuerdo a la Farmacopea de los Estados Unidos- cambia a lo más 50% tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 40%, a lo más aproximadamente 30%, a lo más aproximadamente 20%, a lo más aproximadamente 15%, a lo más aproximadamente 10% o a lo más aproximadamente 5% durante el periodo de tiempo que comienza después de 5 días de almacenamiento y corre durante el periodo de tiempo de almacenamiento restante. 36.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la tableta es recubierta con un recubrimiento de película, por ejemplo, polímeros hidrofóbicos o hidrofihicos tales como, por ejemplo hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) e hidroxipropilcelulosa (HPC). 37.- La tableta de conformidad con la reivindicación 36, caracterizada porque el recubrimiento es aplicado en una cantidad que corresponde a un incremento en peso de la tableta de a lo más aproximadamente 2% p/p tal como, por ejemplo, a lo más aproximadamente 1.5% p/p, a lo más aproximadamente 1% p/p o en un intervalo de aproximadamente 0.25% a 0.75% p/p con base en el peso de las tabletas no recubiertas. 38.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque está en la forma de una tableta masticable, chupable y tragable. 39.- La tableta de conformidad con la reivindicación 38, caracterizada porque tiene un sabor aceptable con respecto a la dulzura, sabor y sensación de yeso, cuando es probada por un panel de prueba sensorial profesional/experto de al menos 6 personas. 40.- La tableta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque las tabletas tienen una forma y dimensiones esencialmente como se muestran en la figura 4 en la presente, una altura entre 6 mm y 7.5 mm y un peso por debajo de 1750 mg para un contenido de calcio elemental de 500 mg. 41.- La tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende edulcorante seleccionado del grupo que consiste de dextrosa, fructosa, glicerina, glucosa, isomalta, lactitol, lactosa, maltitol, maltosa, manito!, sorbitol, sucrosa, tagatosa, trehalosa, xilitol, alitame, aspartame, acesulfam potásico, ácido ciclámico, sal de ciclamato (por ejemplo, ciclamato de calcio, ciclamato de sodio), neohesperidina dihidrochalcona, taumatina, sacarina, sal de sacarina (por ejemplo, sacarina de amonio, sacarina de calcio, sacarina

de potasio, sacarina de sodio) y mezclas de los mismos, sucralosa y mezclas de los mismos. 42.- Un casete para surtir dosis, caracterizado porque comprende una tableta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-41.


(57) Resumen: 1.- Forma cristalina A del clorhidrato de (-) - (1R, 2R) - 3 - (3 -dimetilamino-1- etil -2- metilpropil)-fenol, CARACTERIZADA porque exhibal menos líneas de rayos X (valores 2-Θ) en un diagrama de difracción en polvos, cuando se miden por medio del uso de radiación Cu Kα, a 15,1 ± 0,2; 16,0 ± 0,2; 18,9± 0,2; 20,4 ± 0,2; 22,5 ± 0,2; 27,3 ± 0,2; 29,3 ± 0,2 y 30,4 ± 0,2. 2.- Forma cristalina A del clorhidrato de (-) - (1R, 2R) - 3 -(3 -dimetilamino - 1 – etil - 2 - metilpropil) - fenol de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADA porque además exhibe al menos líneas de rayos X (valores 2-O) en un diagrama de difracción en polvos, cuando se miden por medio del uso de radiación Cu Kα, a 14,5 ± 0,2; 18,2 ± 0,2; 20,4 ± 0,2; 21,7±0,2 y 25,5 ±0,2. 3.- Forma cristalina A del clorhidrato de (-) - (1R, 2R) - 3 - (3-dimetilamino- 1 - etil - 2 - metilpropil) - fenol de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADA porque exhibe un diagrama de rayos X (vaIores 2-Θ) en difracción en polvos, cuando se mide por medio del uso de radiación Cu Kα, que es esencialmente el que se exhibe en la Fig. 1. 4.- Forma cristalina A del clorhidrato de (4)- (1R, 2R) - 3 -(3 -dimetilamino -1 - etil - 2 - metilpropil ) - fenol de

acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADA porque la celda elemental tiene formamonoclínica. 5.- Procedimiento de preparación de clorhidrato de (-) - (1R, 2R ) - 3 - ( 3 - dimetilamino - 1 - etil - 2 - metílpropil ) - fenol de la forma cristalina A, CARACTERIZADO porque se disuelve el clorhidrato de (-) - (1R, 2R) -.3 -(3 - dimetilamino - 1 - etil - 2 - metilpropil ) - fenol de la forma cristalina B en acetona, acetonitrilo o isopropanol, se deja cristalizar la solución y se aíslan los cristales de clorhidrato de (-) - (1R, 2R) - 3 - (3 - dimetilarnino - 1 - etil - 2 - metilpropil ) - fenol de la forma cristalina A. 6.- Procedimiento de preparación de clorhidrato de (-) - (1R, 2R) - 3 - (3 - dimetilamíno - 1 - etil - 2 - metilpropil) - de la forma cristalina A de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque durante el procedimiento, la temperatura se mantiene bajo 40ºC preferentemente bajo 25ºC.

(19) CO (11) N° de publicación: 1287 (21) N° de solicitud: 06 122.406 (51) Int Cl: A61K 31/135 A61P 13/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2006 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 04015091.4 (32) 28/06/2004 (33) EP (72) Inventor(es) ANDREAS FISCHER HELMUT BUSCHMANN Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2005 N° publicación: WO 2006/000441 No. de solicitud PCT/EP2005/006884 (54) Titulo: FORMA CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE (-)-(1R,2R)-3-(3-DIMETILANO-1-ETIL-2-METILPROPIL)-

FENOL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto benzamida condensada representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal de éste aceptable farmaceúticamente:

[1] En donde Z es (1) -0-, (2) -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6), (3) -S-, (4) -SO- o (5) -SO2-; l es 0, 1 o 2; m es 0, 1 o 2; R1 es (1) un átomo de hidrógeno o (2) un grupo alquilo C1-6 el cual puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente Grupo A: Grupo A: (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo hidroxilo, (c) un grupo alcoxi C1-6, (d) un grupo carboxilo, (e) un grupo alcoxicarbonil C1-6,

(f) -CONR6R7 (en donde R6 y R7 son el mismo o diferente y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquil C1-6 o un grupo acil y dicho grupo alquil puede estar sustituido con un grupo hidroxilo o un grupo aciloxi), (g) -NR6R7 (en donde R6 y R7 son los mismos de antes), (h) -NR6C0R7 (en donde R6 y R7 son los mismos de antes), (i) -NR8CONR6R (en donde R6 y R7 son los mismos de antes, y R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-6); y (j) -NR6SO2R9 (en donde R6 es el mismo de antes, y R9 es un grupo alquil C1-6); R2 es (1) un átomo de hidrógeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquil C1-6 el cual puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo A (donde el Grupo A es el mismo de antes), (4) un grupo carboxilo, (5) un grupo alcoxicarbonil C1-6 o (6) -C0NR10R11 (en donde R10 y R11 son el mismo o diferente y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-6); o R2 junto con R1 forma =0; R3 (1) un átomo de hidrógeno, o

(19) CO (11) N° de publicación: 1288 (21) N° de solicitud: 06 129.926 (51) Int Cl: A61K 31/498 A61P 9/00; 25/04 C07D 413/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2006 (71)Solicitante(s) JAPAN TOBACCO INC. (30) Prioridad (31) 2004/208334 (32) 15/07/2004 (33) JP 60/590.180 22/07/2004 US 2004/379551 28/12/2004 JP (72) Inventor(es) YOSHIHISA KOGA 60/641.874 06/01/2005 US SHINJI YATA 2005/133724 28/04/2005 JP Y OTROS 60/680.072 12/05/2005 US (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/07/2005 N° publicación: WO 2006/006741 No. de solicitud PCT/JP2005/013446 (54) Titulo: COMPUESTO DE BENZAMIDA FUSIONADO E INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR 1

VANILLOIDE (VR1).



(l). O sal o profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Una línea discontinua indica un enlace opcional; W es: V es N, NO o CR5; X es N, NO o CR2; Y es N, NO o CR3; Z es N, NO o CR4; en la que no más de uno de V, X, Y y Z es NO; RA, RA1, RB y RB1 son cada uno, independientemente, H, OH, halo, alquilo(C1-C6), alquenilo(C1-C6), alquinilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), heterociclilo, carbociclilo, NR10R12, NR10CO2R11; NR10CONR10R12, NR10SO2NR10R12, NR10-SO2-R11, CN, CONR10R12, CO2R10; NO2, SR10, SOR10, SO2R10, o SO2-NR10R12; R1 es alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), -(alquil(Co-C6))-O-(alquilo(C1-C6)), -(alquil(Co-C6))-S-

(alquilo(C1-C6)), -(alquil(Co-C6))- (cicloalquil(C3-C7))-(alquilo(Co-C6)), OH, OR10, SR10, COR11, CO2R10, CONR10R12, carbociclilo, heterociclilo, CN, NR10R12, NR10SO2R10, NR10COR10, NR10CO2R10, NR10CONR12, CR10R11CO2R10 o CR10R11OCOR10; R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno, independientemente, H, OH, halo, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), tioalcoxi(C1-C6), NR10R12, NR10CO2R11, NR10CONR10R12, NR10SO2NR10R12, NR10-SO2-R11, heterociclilo, carbociclilo, carbocicliloxi, heterocicliloxi, CN, NO2, COR11, CONR10R12, CO2R10, NO2, SR10, SOR10, SO2R10 o SO2-NR10R12; R7 es H o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halo, OH, CO2H, CO2-(alquilo (C1-C6)), o alcoxi (C1-C3); R8 es alcoxi (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3), cicloalquiloxi (C3-C6) u OH; R8’ es H; R9 y R9’ son cada uno, independientemente, H, alquilo(C1-C6), halo, alcoxi(C1-C3), haloalcoxi(C1-C3), cicloalquilo(C1-C3), cicloalquiloxi(C3-C6), OH, CO2R10, OCOR10, en el que el alquilo(C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, alcoxi(C1-C3), OH o CO2R10;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1289 (21) N° de solicitud: 06 124.935 (51) Int Cl: A61K 31/4433; 31/453; 31/496 C07D 405/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/12/2006 (71)Solicitante(s) INCYTE CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/583.482 (32) 28/06/2004 (33) US 60/624.481 01/11/2004 US (72) Inventor(es) CHU-BIAO XUE CHANGSHENG ZHENG Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2005 N° publicación: WO 2006/004741 No. de solicitud PCT/US2005/022909 (54) Titulo: 3-AMINOCICLOPENTANOCARBOXAMIDAS COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE

QUIMIOQUINAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar el cáncer resistente a gefftinib y/o erlotinib, que comprende los pasos de: a. monitorear la evolución de un cáncer en un individuo en un momento en el tiempo después de que el individuo inició el tratamiento con gefitinib y/o erlotinib, donde la evolución del cáncer es una indicación de que el cáncer es resistente al tratamiento con gefitinib y/o erlotinib; y b. administrar al individuo que tiene un cáncer que es resistente al tratamiento con gefitinib y/o erlotinib, una composición farmacéutica que comprende un inhibidor irreversible del receptor del factor de crecimiento (EGFR). 2.- El método de la reivindicación 1, donde el inhibidor irreversible de EGFR se selecciona entre el grupo conformado por EKB-569, HKI-272 y HKI-357. 3.- El método de la reivindicación 1, donde el inhibidor irreversible de EGFR se fija a la cisteína 773 de EGFR (SEQ ID NO.:1). 4.- El método de la reivindicación 1, donde la evolución del cáncer se monitorea por medio de una inspección visual del cáncer. 5.- El método de la reivindicación 4, donde una inspección visual del cáncer se realiza mediante Rayos X, una tomografia axial computarizada o una resonancia magnética.

6.- El método de la reivindicación 1, donde la evolución del cáncer se monitorea por medio de una detección de tumor mediante biomarcador. 7.- El método de la reivindicación 1, donde el monitoreo de la evolución de un cáncer comprende comparar el cáncer en un segundo momento en el tiempo con el cáncer en un primer momento en el tiempo, donde el segundo momento en el tiempo es después el primer momento en el tiempo, donde el primer momento en el tiempo es antes o después de iniciar el tratamiento con gefitinib y/o erlotinib, donde un mayor crecimiento del cáncer indica la evolución del cáncer.

(19) CO (11) N° de publicación: 1290 (21) N° de solicitud: 07 079.773 (51) Int Cl: A61K 38/17 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/08/2007 (71)Solicitante(s) THE GENERAL HOSPITAL (30) Prioridad (31) 60/649.483 (32) 03/02/2005 (33) US CORPORATION Y WYETH 60/671.989 15/04/2005 US (72) Inventor(es) DANIEL HABER DAPHNE WINIFRED BELL Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/02/2006 N° publicación: WO 2006/084058 No. de solicitud PCT/US2006/003717 (54) Titulo: MÈTODO PARA TRATAR EL CÀNCER RESISTENTE A GEFITINIB.


(57) Resumen: 1.- Método para el tratamiento de un trastorno inmune asociado con el trasplante de injerto, caracterizado porque comprende; administrar a un sujeto una dosis efectiva de una molécula mutante de CTLA4 que comprende el dominio extracelular de CTLA4 como se muestra en la SEC ID NO: 8 que empieza con la alanina en la posición 26 o la metionina en la posición 27 y que finaliza con el ácido aspártico en la posición 150, o una porción de la misma, en donde en el dominio o porción extracelular de la misma, una alanina en la posición 55 está substituida con una tirosina, y una leucina en la posición 130 está substituida con un ácido glutámico y en donde el régimen de administración comprende un régimen de fase inicial, en donde el régimen de fase inicial puede variar desde los primeros 3 hasta 6 meses post-trasplante e involucra la administración que inicialmente es más frecuente que mensualmente. 2.- Método para el tratamiento de un trastorno inmune asociado con el trasplante de injerto que comprende administrar a un sujeto una dosis efectiva de una molécula mutante de CTLA4, caracterizado porque comprende: (a) una secuencia de aminoácidos que empieza con la metionina en la posición 27 y que finaliza con el ácido aspártico en la posición 150 de la SEC ID NO: 4, o

(b) una secuencia de aminoácidos que empieza con la alanina en la posición 26 y finaliza con el ácido aspártico en la posición 150 de la SEC ID NO: 4 y en donde el régimen de administración de la molécula 5 mutante de CTLA4 comprende un régimen de fase inicial, en donde el régimen de fase inicial puede variar desde los primeros 3 a 6 meses post-trasplante e involucra la administración que inicialmente es más frecuente que mensualmente. 3.- Método de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque el régimen de administración de la fase inicial comprende la administración de la molécula mutante de CTLA4 el día 1, semana 2 de visita, semana 4 de visita, semana 8 de visita y semana 12 de visita. 4.- Método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el régimen de administración de la fase inicial comprende la administración de una molécula mutante de CTLA4 el día 5. 5.- Método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el régimen de administración de la fase inicial comprende la administración de la molécula mutante de CTLA4 en la semana 6 de visita, la semana 10 de visita, el mes 4 de visita, el mes 5 de visita o el mes 6 de visita.

(19) CO (11) N° de publicación: 1291 (21) N° de solicitud: 07 104.769 (51) Int Cl: A61K 38/17 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/10/2007 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB (30) Prioridad (31) 60/668.774 (32) 06/04/2005 (33) US COMPANY (72) Inventor(es) HAGERTY DAVID RUSNAK JAMES (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/04/2006 N° publicación: WO 2006/108035 No. de solicitud PCT/US2006/012648 (54) Titulo: METODOS PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNES ASOCIADOS CON TRASPLANTE DE

INJERTO CON MOLECULAS MUTANTES CTLA4 SOLUBLE.


(57) Resumen: 1.- Preparación que contiene una mezcla de por lo menos dos principios activos fitoprotectores, distintos el uno del otro, en la que: a) por lo menos un principio activo fungicida está seleccionado de entre el grupo de los conazoles (principio activo 1) y b) otro principio activo fitoprotector (principio activo 2), que es por lo menos uno, presenta en agua a 20º C una solubilidad inferior a los 20 g/l y que contiene asimismo. c) por lo menos un copolimero CP, sintetizado a base de monómeros M etilénicamente insaturados, en el que los monómeros M comprenden α) por lo menos un monómero M1 monoetilénicamente insaturado que presenta por lo menos un grupo de ácido sulfónico, y β) por lo menos un monómero neutro M2, monoetilénicamente insaturado, hallándose la relación cuantitativa del principio activo 1 respecto al otro principio activo fitoprotector 2, que es por lo menos uno, dentro del intervalo que va de 1:10 a 10:1. 2.- Preparación de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el principio activo 1 es epoxiconazol. 3.- Preparación de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en la que el principio activo 2 está seleccionado de entre fungicidas conazólicos distintos del principio activo 1,

estrobilurinas, fungicidas de morfolina, espiroxamina, chlorothalonil, metrafenone y boscalida. 4.- Preparación de acuerdo con la reivindicación 2 ò 3, en la que el principio activo 1 es epoxiconazol y el principio activo 2 es piraclostrobina. 5.- Preparación de acuerdo con la reivindicación 2 ò 3, en la que el principio activo 1 es epoxiconazol y el principio activo 2 está seleccionado de entre prochloraz, ciproconazol, fluquinconazol, hexaconazol, metconazol, penconazol, propiconazol, prothioconazol, tebuconazol y triticonazol. 6.- Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en la que en el copolimero CP los monómeros M1 representan de 1 hasta el 90% en peso de la cantidad total de los monómeros M que constituyen el copolimero CP. 7.- Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en la que los monómeros M1 están seleccionados de entre monómeros de la fórmula general l (l).

(19) CO (11) N° de publicación: 1292 (21) N° de solicitud: 07 109.313 (51) Int Cl: A01N 025/010; 25/14; 47/38 C08F 228/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/10/2007 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 2005017800.6 (32) 18/04/2005 (33) DE (72) Inventor(es) SEBASTIAN KOLTZENBURG Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/04/2006 N° publicación: WO 2006/111327 No. de solicitud PCT/EP003429 (54) Titulo: PREPARACIÒN QUE CONTIENE POR LO MENOS UN FUNGICIDA DE CONAZOL, OTRO FUNGICIDA

Y UN COPOLIMERO ESTABILIZANTE.


(57) Resumen: 1.- El uso de dapsona para preparar un medicamento útil en el tratamiento como neuroprotector del infarto cerebral agudo caracterizado por aplicar una dosis de 0.004-0.036 m. mol/kg de Dapsona. 2.- El uso de dapsona, de acuerdo con la reivindicación 1), en una dosis de 0.004-0.036 m. mol/kg, con eficacia de 67%. 3.- El uso de dapsona, de acuerdo con la reivindicación 1), en las dosis de 100 y 200 mg por vía oral. 4.- El uso de la dapsona, de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, donde la administración puede ser en las primeras doce horas después del infarto. 5.- El uso de la dapsona, de acuerdo con la reivindicación 4), donde la administración preferida puede repetirse cada 24 horas,

(19) CO (11) N° de publicación: 1293 (21) N° de solicitud: 06 016.589 (51) Int Cl: A61P 9/10 C07C 317/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2006 (71)Solicitante(s) UNIVERSIDAD AUTONOMA (30) Prioridad (31) 2003/006549 (32) 22/07/2003 (33) MX METROPOLITANA (72) Inventor(es) LUIS CAMILO RÌOS CASTAÑEDA MARINA ALTAGRACIA MARTÌNEZ Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/02/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/03/2004 N° publicación: WO 2005/007239 No. de solicitud PCT/MX2004/000018 (54) Titulo: DAPSONA COMO NEUROPROTECTOR EN EL INFARTO CEREBRAL.


(57) Resumen: 1.- Método para formar un substrato cubierto que comprende proporcionar sobre un substrato una cubierta de polímero de plasma que contiene grupos residuales funcionales polimerizables no polimerizados, aplicar una composición curable por radiación al substrato cubierto con polímero de plasma, donde la composición curable por radiación comprende al menos un componente que forma un producto, de reacción con los grupos residuales polimerizables no polimerizados cuando se aplica la radiación, y curar por radiación la composición curable por radiación. 2.- Método para formar un substrato cubierto de acuerdo con la reivindicación 1, donde la composición curable por radiación es una tinta de fotograbado curable por radiación. 3.- Método para formar un substrato cubierto de acuerdo con la reivindicación 1, donde la composición curable por radiación es una tinta flexográfica curable por radiación. 4.- Método para formar un substrato cubierto de acuerdo con la reivindicación 1, donde la composición

curable por radiación es una tinta litográfica curable por radiación. 5.- Método para formar un substrato cubierto de acuerdo con la reivindicación 1, donde la composición curable por radiación es una tinta curable por radiación que comprende una composición colorante y un vehículo lìquido curable por radiación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1294 (21) N° de solicitud: 06 069.161 (51) Int Cl: B05D 3/06 B32B 27/00; 27/08; 27/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/07/2006 (71)Solicitante(s) SUN CHEMICAL CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/529.832 (32) 16/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) WILCZAK WOJCIECH A. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2004 N° publicación: WO 2005/059040 No. de solicitud PCT/US2004/042114 (54) Titulo: MÈTODO PARA FORMAR UNA CUBIERTA CURABLE POR RADIACIÒN Y ARTÌCULO CUBIERTO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (II)

(ll). En donde R1 y R2 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2; se selecciona del grupo que consiste de

En donde b es un número entero de 0 a 4; y en donde c es un número entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona

independientemente del grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior y nitro; con la condición de que cuando

es

o

Entonces a es 1; o su sal farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 1295 (21) N° de solicitud: 06 128.221 (51) Int Cl: C07D 321/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2006 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/580.178 (32) 16/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) MCCOMSEY DAVID F. PARKER MICHAEL N. Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2005 N° publicación: WO 2006/007435 No. de solicitud PCT/US2005/021513 (54) Titulo: DERIVADOS DE SULFAMATO Y SULFAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA Y

TRASTORNOS RELACIONADOS.


(57) Resumen: 1.- El uso de una fuente de cromo en combinación con un catalizador de hierro precipitado en un proceso Fischer-Tropsch a alta temperatura para convertir los reactantes en la forma de CO e H2 a productos en la forma de hidrocarburos y oxigenados posibles de estos, por contacto del CO y el H2 con la fuente de cromo en combinación con el catalizador de hierro precipitado en una reacción FischerTropsch de dos fases a alta temperatura llevada a cabo en un reactor de lecho fluidizado en donde los reactivos y los productos están en una fase gaseosa y el catalizador esta en una fase sólida. 2.- El uso de la reivindicación 1 el cual alcanza por lo menos un resultado seleccionado del grupo que consiste de: - Reducir la concentración de ácido orgánico en los hidrocarburos y oxigenados de estos formados por el proceso de Fischer-Tropsch; - lncrementar la actividad del catalizador de hierro precipitado para convertir CO e H2 en hidrocarburos y oxigenados posibles de estos; - Reducir la concentración de metano formado por el proceso de FischerTropsch; - Reducir la formación de carbono libre sobre el catalizadór de hierro precipitado;

(19) CO (11) N° de publicación: 1296 (21) N° de solicitud: 06 047.994 (51) Int Cl: C10G 2/00 C07C 1/04 B01J 23/652 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/05/2006 (71)Solicitante(s) SASOL TECHNOLOGY (PTY) (30) Prioridad (31) 2003/9038 (32) 20/11/2003 (33) SD LIMITED (72) Inventor(es) TRACY CAROLYN BROMFIELD RENTIA VISAGIE (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 18/11/2004 N° publicación: WO 2005/049765 No. de solicitud PCT/IB2004/052471 (54) Titulo: EL USO DE UNA FUENTE DE CROMO CON UN CATALIZADOR PRECIPITADO EN UNA REACCIÒN

DE FISCHER-TROPSCH.


(57) Resumen: 1.- Anticuerpo que se une al CCR5 que se caracteriza en que la secuencia de aminoácidos CDR3 de cadena pesada variable de dicho anticuerpo se selecciona de un grupo formado por las secuencias CDR3 de cadena pesada con la ID. DE SEC. NÚM.: 16 0 17. 2.- Anticuerpo de acuerdo con la reivindicación 1, que se caracteriza por constar de una región ligera y pesada variable independientemente seleccionada de: a) el dominio variable (VH) de cadena pesada definido por una secuencia de aminoácidos ID. DE SEC. NÚM.: 1 y el dominio variable (VH) de cadena ligera definido por el ID. DE SEC. NÚM.: 2; b) el dominio variable de cadena pesada definido por la secuencia de aminoácidos ID. DE SEC. NÚM.: 3 y el dominio variable de cadena ligera definido por el ID. DE SEC. NÚM.:4; c) el dominio variable de cadena pesada definido por la secuencia de aminoácidos ID. DE SEC. NÚM.: 5 y el dominio variable de cadena ligera definido por el ID. DE SEC. NÚM.: 6; d) el dominio variable de cadena pesada definido por la secuencia de aminoácidos ID. DE SEC. NÚM.: 7 y el dominio variable de cadena ligera definido por el ID. DE SEC. NÚM.: 8; O un fragmento de unión del CCR5 del mismo.

3.- Anticuerpo de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado en que dicho anticuerpo se produce mediante las

(19) CO (11) N° de publicación: 1297 (21) N° de solicitud: 07 100.877 (51) Int Cl: C07K 16/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/09/2007 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 05007138.0 (32) 01/04/2005 (33) EP (72) Inventor(es) BRANDT MICHAEL SANKURATRI SURYANARAYANA Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/03/206 N° publicación: WO 2006/103100 No. de solicitud PCT/EP2006/002974 (54) Titulo: ANTICUERPOS ANTI-CCR5 Y USOS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Una célula hospedera que comprende un vector de expresión que contiene una molécula de ácido nucleico codificante de una proteína que requiere gamma-carboxilación y secuencias asociadas de control de expresión, y un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico codificante de una vitamina K epóxido reductasa y secuencias asociadas de control de expresión, en donde la célula hospedera contiene además una molécula de ácido nucleico codificante de una -glutamil carboxilasa y secuencias asociadas de control de expresión. 2.- La célula hospedera como se reivindica en la reivindicación 1, en donde dicha molécula de ácido nucleico codificante de una proteína que requiere gamma-carboxilación y secuencias asociadas de control de expresión comprende un primer promotor, y dicha molécula de ácido nucleico codificante de una vitamina K epóxido reductasa y secuencias asociadas de control de expresión comprende un segundo promotor, en donde el primer promotor es suficientemente más fuerte que el segundo promotor, de modo que la proteína que requiere gamina-carboxilación y la vitamina K epóxido reductasa se expresan en una relación de por lo menos 10:1. 3.- La célula hospedera de la reivindicación 2, en donde el primer promotor es suficientemente más fuerte

que el segundo promotor, de modo que la proteína que requiere gamma-carboxilación y la vitamina K epóxido reductasa se expresan en una relación de por lo menos 5:1. 4.- La célula hospedera de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el primer promotor es promotor temprano- inmediato citomegalovirus humano (hCMV) y el segundo promotor es el promotor temprano SV4O. 5.- Un vector que comprende una molécula de ácido nucleico codificante de una proteína que requiere gammacarboxilación y secuencias asociadas de control de expresión, y una molécula de ácido nucleico codificante de una vitamina K epóxido reductasa y secuencias asociadas de control de expresión. 6.- Un método para producir proteína gamma-carboxilada, el cual comprende: (i) cultivar una célula que expresa una proteína recombinante que requiere gamma-carboxilación y vitamina K epóxido reductasa y una γ-glutamil carboxilasa y (ii) aislar la proteina gamma-carboxilada.

(19) CO (11) N° de publicación: 1298 (21) N° de solicitud: 07 108.547 (51) Int Cl: C12N 9/64; 15/57; 15/67; 9/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/10/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0500831-3 (32) 13/04/2005 (33) SE (72) Inventor(es) ANN LÖVGREN (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/04/2006 N° publicación: WO 2006/110083 No. de solicitud PCT/SE2006/000426 (54) Titulo: UNA CÈLULA HOSPEDERA QUE COMPRENDE UN VECTOR PARA LA PRODUCCIÒN DE

PROTEÌNAS QUE REQUIEREN GAMMA-CARBOXILACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un producto de capas múltiples que comprende: Por lo menos dos capas, cada capa teniendo por lo menos una superficie interior; Un aditivo químico aplicado a por lo menos una de las superficies interiores; Una pluralidad de depresiones de unión de rizado que mantiene a las dos capas jüntas; En donde el aditivo químico es aplicado a por lo menos una superficie interior de manera que el aditivo químico reside sobre un lado cóncavo superior de la depresión de unión de rizado. 2.- Un producto de tisù de capas multiples que comprende: Una primera capa exterior, una capa media, una segunda capa exterior, y cada capa teniendo pór lo menos una superficie interior. 3.- Un aditivo químico aplicado a una superficie de interior de la capa media; Una pluralidad de depresiones de unión de rizado manteniendo a las tres capas juntas; En donde el aditivo químico reside sobre un lado cóncavo superior de la depresión de unión de rizado sobre la capa media.

(19) CO (11) N° de publicación: 1299 (21) N° de solicitud: 06 100.768 (51) Int Cl: D21H 27/32; 25/02 B31F 1/00 A61K 9/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/10/2006 (71)Solicitante(s) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, (30) Prioridad (31) 10/822.160 (32) 08/04/2004 (33) US INC. (72) Inventor(es) GARY VANCE ANDERSON MICHAEL JOHN REKOSKE LEE PATRICK GARVEY (74) Agente: J IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 02/02/2005 N° publicación: WO 2005/103382 No. de solicitud PCT/US2005/003608 (54) Titulo: PRODUCTO DE CAPAS MULTIPLES RIZADO Y TRATADO.


(57) Resumen: 1.- Sistema de construcción de suelos de forjados planos unidireccionales y bidireccionales, que siendo aplicables en aquellos sistemas de construcción basados en la formación de vigas compuestas planas y con cuelgue, realizadas “in situ” apoyadas en pilares y viguetas “in situ”, semi-resistentes unidireccionáles, apoyadas en el correspondiente encofrado debidamente apuntado completándose con bovedillas, nervios transversales y demás elementos de armado necesarios para obtener la capacidad mecánica resistente para su utilización, se caracteriza porque la correspondiente armadura básica permite su fabricación en serie o estandarizada y está realizada por electro-soldado (o por cualquier otro método de unión solidaria) con control automático de fabricación, está constituida a partir de uno o dos redondos corrugados (1) (u otro tipo de barras), yendo armada con estribos abiertos por arriba, en una configuración a un formato de “U”, complementándose la parte superior de los estribos de redondos corrugado (2) (u otro tipo de barra), con la colocación de redondos corrugados (3) (u otro tipo de barras), debidamente electro-soldado (o por cualquier otro método de unión solidaria) y con o sin armado de refuerzos con redondos corrugados (11) (u otro tipo de barras), para incrementar la capacidad mecánica resistente de los momentos flectores del vano, así como de armaduras de refuerzo (12) y o (12’) (o como cualquier otro tipo de

armadura para dicha finalidad), para incrementar la capacidad mecánica resistente de los esfuerzos tangenciales de cortantes y rasantes, tanto en las vigas compuestas planas “in situ” y con cuelgue “in situ” o con zapata prefabricada de hormigón armado y pretensado, como para el componente de las viguetas “in situ” del forjado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1300 (21) N° de solicitud: 06 100.713 (51) Int Cl: E04C 5-65 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/10/2006 (71)Solicitante(s) RAMON MIMENZA (30) Prioridad (31) 200401386 (32) 08/06/2004 (33) ES LARRACOECHEA (72) Inventor(es) RAMON MIMENZA LARRACOECHEA (74) Agente: JERÒNIMO CASTILLO BONILLA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2005 N° publicación: WO 2005/121470 No. de solicitud PCT/ES2005/000323 (54) Titulo: SISTEMA DE CONSTRUCCIÒN DE SUELOS FORJADOS PLANOS UNIDIRECCIONALES Y

BIDIRECCIONALES.


(57) Resumen: 1.- Una instalación de electrodo de chispa (10) para inflamar un gas combustible para lubricar una superficie de molde de artículos de vidrio (21), que comprende: un electrodo (78), y un aislador interno (24), que rodea por lo menos en parte dicho electrodo, para montar dicho electrodo a una estructura de soporte (14) disponiéndose un extremo (80) de dicho electrodo en relación con un lado de dicha estructura de soporte para conexión a una fuente de energía eléctrica, y situándose el otro extremo (90) de dicho electrodo adyacente a un elemento de masa (94) a través de un espacio de descarga de chispa (96), caracterizado porque: un aislador externo (54) rodea, por lo menos en parte, y se distancia de dicho aislador interno, adyacente a dicho otro extremo de dicho electrodo, para impedir la fuga eléctrica de dicho electrodo a la estructura de soporte, proveyendo un espacio abierto (76) entre dichos aisladores interno y externo, y dicho aislador interno tiene una superficie externa con una sección media ensanchada (34), que se proyecta radialmente hacia afuera de dicha superficie externa, teniendo dicha sección media porciones superior e inferior (38, 40), espaciadas axialmente una de otra para definir,

por lo menos en parte, un pasaje de aire (46) en dicho aislador interno.

(19) CO (11) N° de publicación: 1301 (21) N° de solicitud: 06 123.661 (51) Int Cl: F23Q 3/00 H01T 13/14 C03B 40/027 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/12/2006 (71)Solicitante(s) OWENS-BROCKWAY GLASS (30) Prioridad (31) 10/855.830 (32) 27/05/2004 (33) US CONTAINER INC. (72) Inventor(es) ROBERT L. BURTON D. WAYNE LEIDY Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/05/2005 N° publicación: WO 2005/119127 No. de solicitud PCT/US2005/018575 (54) Titulo: INSTALACIÒN DE ELECTRODO DE CHISPA.


(57) Resumen: 1.- Un sistema que combina una tarjeta para efectuar transacciones, que se puede emplear con un dispositivo para efectuar transacciones, con una funda de tarjeta que tiene una ranura que comprende: Una pieza giratoria conectada con la citada ranura y que se puede girar desde una posición liberada hasta una primera posición temporalmente asegurada; La citada tarjeta tiene una muesca y está sujeta a la citada muesca, a la citada pieza giratoria para permitir movimiento entre la citada posición liberada a la citada primera posición asegurada, de manera que la citada tarjeta está adaptada para estar sostenida con la citada funda de tarjeta para el uso con el citado dispositivo de transacción y en una primera posición citada de asegurado. 2.- Una tarjeta para efectuar transacciones y una funda de tarjeta que comprende: una funda de tarjeta que tiene una ranura, donde la citada ranura tiene por lo menos una muesca y por lo menos un receptáculo en la misma; Una pieza giratoria que tiene por lo menos un inhibidor de proyección de translación para conectarse con por lo menos uno de los receptáculos citados, donde la citada pieza giratoria se encuentra sujeta en la citada ranura y puede rotar en la misma;

la citada pieza giratoria teniendo además por lo menos un inhibidor de proyección de rotación para conectarse pero permitiendo la liberación con por lo menos una de las muescas citadas, de esta forma asegurándose en una primera posición, y que puede rotar por lo menos a una segunda posición, y además que tiene por lo menos una proyección secundaria; y una tarjeta que posee una región de datos, y además que tiene una muesca de tarjeta donde por lo menos una porción de muesca de la tarjeta se conecta por lo menos con una de las citadas proyecciones secundarias, quedando sujeta a la citada pieza giratoria pero permitiendo la liberación; mediante la cual la citada región de datos se encuentra por lo menos sustancialmente por fuera de la funda de tarjeta cuando la citada pieza giratoria se encuentra en la primera citada posición, y la citada región de datos está por lo menos sustancialmente al interior de la funda de tarjeta cuando la citada pieza giratoria se encuentra en la citada segunda posición.

(19) CO (11) N° de publicación: 1302 (21) N° de solicitud: 06 104.551 (51) Int Cl: G06K 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/10/2006 (71)Solicitante(s) MASTERCARD INTERNATIONAL (30) Prioridad (31) 60/560.438 (32) 08/04/2004 (33) US INCORPORATED (72) Inventor(es) BURNER HUNTER JR. CHERI LYNNE DORR MIHAI BADULESCU (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 08/04/2005 N° publicación: WO 2005/104693 No. de solicitud PCT/US2005/013258 (54) Titulo: TARJETA PARA EFECTUAR TRANSACCIONES Y FUNDA.


(57) Resumen: 1.- Mejoramiento en Estructura Metálica para la construcción de cuadros/ armarios eléctricos, comprendiendo estructura de perfiles metálicos (5), con medios de sustentación para las partes que forman las paredes externas de chapas dobladas, como también constituyen los medios de sustentación y montaje de las puertas y sus respectivas bisagras, así como otros accesorios, tales como: cierre superior (6) e inferior con base (7) y otros componentes, siendo que, aún, esta misma estructura, pero, por el lado de dentro, también configura los montantes necesarios para distribución y montaje de los diferentes componentes y dispositivos eléctricos y electrónicos; en una primera versión constructiva, dicha estructura (5) se presenta semimontada, en donde cuatro de sus vértices o cuatro de sus perfiles (P1) son completamente libres, mientras que todos los otros perfiles se integran rígidamente en dos cuadros rectangulares iguales (8) que forman dos lados opuestos de dicha estructura (5) y, para ello, en el punto canto de unión de cada cuadro rectangular (8) existe un dispositivo complementario (9) cooperante para la interconexión a 90° entre dos perfiles adyacentes (P2) y (P3) de cada cuadro (8), como también este mismo dispositivo presenta medios para que las extremidades de los otros perfiles (P1) se puedan acoplar entre los cantos

de los cuadros rectangulares (8), formando de esta manera la estructura (5).

(19) CO (11) N° de publicación: 1303 (21) N° de solicitud: 06 041.947 (51) Int Cl: H02B 1/01 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/05/2006 (71)Solicitante(s) FRANCISQUINI MELQUISEDEC (30) Prioridad (31) PI0303969-2 (32) 08/10/2003 (33) BR (72) Inventor(es) FRANCISQUINI MELQUISEDEC (74) Agente: SANDRA MILENA RODRÌGUEZ

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/10/2004 N° publicación: WO 2005/034302 No. de solicitud PCT/BR2004/000194 (54) Titulo: MEJORAMIENTO EN ESTRUCTURA METÀLICA PARA LA CONSTRUCCIÒN DE CUADROS/ARMARIOS

ELÈCTRICOS.


(57) Resumen: 1.- Artículo multicapa impermeable y permeable al vapor, caracterizado porque comprende por lo menos una primera capa (11, 111, 211, 311) realizada en un material permeable al vapor, microporoso y por lo menos parcialmente higroscópico o que puede adoptar unas características higroscópicas con el tiempo, y por lo menos una segunda capa (12, 112, 212, 312) impermeable y permeable al vapor. 2.- Artículo multicapa según la reivindicación 1, caracterizado porque dicha por lo menos una primera capa (11, 111, 211, 311) comprende una base compuesta por poliolefina y partículas de carga. 3.- Artículo multicapa según la reivindicación 2, caracterizado porque el peso molecular de dicha poliolefina es.por lo menos 500.000 glmol. 4.- Artículo multicapa según la reivindicación 3, caracterizado porque el peso molecular de dicha poliolefina está comprendido preferentemente entre 4x106 glmol y 7x106 glmol. 5.- Artículo multicapa según una de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque dicha

poliolefina está constituida por polipropileno o polietileno isotáctico. 6.- Artículo multicapa según una de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado porque dicha carga es preferentemente el dióxido de silicona Si02. 7.- Artículo multicapa según la reivindicación 6, caracterizado porque el diámetro medio de las partículas de carga de di óxido de silicona Si02 está comprendido substancialmente entre 0,01 lJm y 20 lJm, mientras que el área superficial media de dichas cargas está comprendida substancial mente entre 30 m2/g y 950 m2/g. 8.- Artículo multicapa según la reivindicación 6 ó 7, caracterizado porque el área superficial media de dichas partículas de carga es preferentemente por lo menos 100 m2/g.

(19) CO (11) N° de publicación: 1304 (21) N° de solicitud: 06 173.857 (51) Int Cl: A43B 13/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/07/2006 (71)Solicitante(s) GEOX S.P.A. (30) Prioridad (31) 2003A000314 (32) 30/12/2003 (33) IT (72) Inventor(es) MARIO POLEGATO MORETTI BRUNO MATTIONI ANTONIO FERRARESE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/12/2004 N° publicación: WO 2005/063070 No. de solicitud PCT/EP2004/014718 (54) Titulo: ARTICULO MULTICAPA IMPERMEABLE Y PERMEABLE AL VAPOR.


(57) Resumen: 1.- Un dispensador para dispensar productos de lámina doblados de una pila de dichos productos de lámina, dicho dispensador comprende, un cuerpo de extremo abierto, un panel frontal, cuyo panel frontal se suministra con una abertura de dispensamiento, un panel trasero, y un panel transversal localizado entre dichos paneles frontal y trasero caracterizado por que el dispensador comprende además un miembro de soporte para recibir dicha pila de dichos productos de lámina doblados y al menos un mecanismo de aseguramiento localizado entre el miembro de soporte y al menos una pared longitudinal del cuerpo con extremo abierto tal mecanismo esta provisto con un accionador localizado sobre el miembro de soporte y se acopla a una muesca en la pared longitudinal correspondiente para asegurar el miembro de soporte en la posición para dispensar. 2.- Dispensador de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que cada uno de los mecanismos está elásticamente presionado contra una posición de seguro. 3.- Dispensador de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que e accionador está localizado en un extremo del miembro elástico dispuesto para empujar el accionador hacia dicho nicho.

4.- Dispensador de acuerdo a la reivindicación 3, caracterizado por que el miembro elástico es una lengüeta elástica. 5.- Dispensador de acuerdo a la reivindicación 4, caracterizado por que el miembro elástico está unido al miembro de soporte. 6.- Dispensador de acuerdo a la reivindicación 5, caracterizado por que el miembro elástico comprende una sección de unión integrada y una sección elástica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1305 (21) N° de solicitud: 06 113.083 (51) Int Cl: A47K 10/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/11/2006 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KENT ZEIRON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/05/2004 N° publicación: WO 2005/107546 No. de solicitud PCT/SE2004/000699 (54) Titulo: APARATO PARA DISPENSAR EN SERIE PRODUCTOS DE LÀMINA DOBLADOS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación que comprende posaconazol, un fosfolipido, un protector térmico y un sistema tampón. 2.- La formulación de la Reivindicación 1 que comprende adicionalmente agua. 3.- La formulación de la Reivindicaión 2 donde dicha formulación ha sido esterilizada por autoclave. 4.- La formulación de la Reivindicación 2 donde dicha formuIación ha sido esterilizada por irradiación. 5.- La formulación de la Reivindicación 1 donde el sistema tampón contiene fosfato sódico. 6.- La formulación de la Reivindicacin 1 donde el sistema tampón contiene un tampón orgánico. 7.- La formulación de la Reivindicación 1, donde el sistema tampón contiene como mínimo uno de los siguientes: histidina, ácido cítrico, glicina, citrato de sodio, sulfato de amonió o ácido acético. 8.- La formulación de la Reivindicción 1 donde dicho sistema tampón mantiene un pH de 3,0 a 9,0 aproximadamente.

9.- La formulación de la Reivindicación 1 donde dicho sistema tampón mantiene un pH de 6,0 a 8,0 aproximadamente. 10.- La formulacion de la Reivindicación 1 donde dicho sistema tampón mantiene un pH de 6,4 a 7,6 aproximadamente. 11.- La formulación de la Reivindicación 1 donde dicho fosfolìpido comprende 1 -palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3 -fosfocolina (POPC). 12.- La formulación de la Reivindicación 1 donde el protector tèrmino comprende la trehalosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1306 (21) N° de solicitud: 06 120.230 (51) Int Cl: A61K 9/10; 31/496 A61P 33/00; 31/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/11/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/575.126 (32) 28/05/2004 (33) US (72) Inventor(es) SYDNEY UGWU VARDA SANDWEISS Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2005 N° publicación: WO 2005/117831 No. de solicitud PCT/US2005/018945 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INYECTALES DE POSACONAZOL CON PARTICULAS

ESTABILIZADAS.


(57) Resumen: 1.- Forma de administración termoconformada mediante extrusión, sin alteración de la coloración, a prueba de abuso, caracterizada porque tiene, además de uno o más principios (A) activos susceptibles de abuso, así como opcionalmente sustancias (B) auxiliares fisiológicamente aceptables, al menos un polímero (C) sintético o natural y opcionaímente al menos una cera (D), teniendo el componente (C) y el componente (D) opcionalmente presente una dureza de al menos 500 N. 2.- Forma de administración según la reivindicación 1, caracterizada porque se presenta en forma de un comprimido. 3.- Forma de administración según la reivindicación 1, caracterizada porque se presenta en forma de múltiples partículas, preferiblemente en forma de microcomprimidos, micropelets, gránulos, esferoides, perlas o pelets, opcionalmente compactados en comprimidos o llenados en cápsulas. 4.- Forma de administración según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene como polímero (C) al menos un polímero seleccionado del grupo que comprende óxido de polietileno, óxido de polimetiteno, óxido de polipropileno, polietileno, polipropileno, poli(cloruro de vinilo), policarbonato, poliestireno,

poliacrilato, copolímerosy mezclas de los mismos, preferiblemente óxido de potietiteno. 5.- Forma de administración según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el óxido de polietileno (C) tiene un peso molecular de al menos 0,5 millones. 6.- Forma de administración según la reivindicación 5, caracterizada porque el peso molecular del óxido de polietileno (C) es de al menos 1 millón. 7.- Forma de administración según la reivindicación 6, caracterizada porque el peso molecular del óxido de polietileno (C) es de 1 a 15 millones. 8.- Forma de administración según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene como cera (D) al menos una cera natural, semisintética o sintética con un punto de ablandamiento de al menos 60°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 1307 (21) N° de solicitud: 06 030.701 (51) Int Cl: A61K 9/20; 31/515; 31/485; 31/5513 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2006 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 10336400.5 (32) 06/08/2003 (33) AL 10361596.2 24/12/2003 AL 2004020220.6 22/04/2004 AL (72) Inventor(es) BARTHLOMÄUS JOHANNES 2004032051.9 01/07/2004 AL KUGELMANN HEINRICH ARKENAU-MERI/E ELISABETH (74) Agente: DILIA MARÌA ROGRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2004 N° publicación: WO 2005/016313 No. de solicitud PCT/2004/008792 (54) Titulo: FORMA DE ADMINISTRACIÒN A PRUEBA DE ABUSO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (l)

(l). Y sus sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: R1, P2, P7, P8, P9 y R10 son, de modo independiente, hidrógeno, halo, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trífluorometoxi, azido, -CR3, -C(O) R3, -C(O) OR3, NR4C (O) OR6, -OC(O) R3, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -NR4C (O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C (NCN) NR3R4, -NR3R4, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S (O) j (alquilo, C1-C6), S (O) j (CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, - O (CR4R5)m-arilo, -NR4 (CR4R5)m-arilo, -O (CR4R5)m-heteroarilo, -NR4 (CR4R5)m-heteróarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo o -NR4(CR4R5)m-heterociclilo, en donde cualquiera de dichas porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo hetéroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidas con uno o varios grupos seleccionados, de modo independiente, de

oxo, halo, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -C(O)R3, -C(O) OR3, -OC(O) R3, -NR4C(O) OR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, - NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN) NR3R4, -OR3, arilo, heteroarilo; arilalquilo, heteroafilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R3 es hidrògeno, trifluorometilo, alquile C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C1O, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10; arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fosfato o un residuo de aminoácido, en donde cualquiera de dichas porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidas con uno o varios grupos seleccionados, de modo independiente, de oxo, halo, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorométoxi, azidó, -NR’SO2R’’”, -SO2NR’R’’, -C(O)R’, C(O)OR’, -OC(O)R’, -NR’C(O)OR”, -NR’C(O)R”, -C(O)NR’R”, - SR’, -S(O)R’’’’, -SO2R’’’’, -NR’R’’, -NR’C(O)NR’’R’’’, -NR’ C(NCN)NR’‘R’”, -OR’, ariló, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquiló;

(19) CO (11) N° de publicación: 1308 (21) N° de solicitud: 06 031.335 (51) Int Cl: A61K 31/42 C07D 261/20; 471/04 A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/03/2006 (71)Solicitante(s) ARRAY BIOPHARMA, INC. (30) Prioridad (31) 10/654.580 (32) 03/09/2003 (33) EU 10/929.295 30/08/2004 EU (72) Inventor(es) WALLACE ELI HURLEY BRIAN Y OTROS (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÌGUEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/09/2004 N° publicación: WO 2005/023759 No. de solicitud PCT/US2004/028649 (54) Titulo: INHIBIDORES HERETOCÌCLICOS DE MEK Y MÈTODOS DE USO DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-[(1 R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifen II) -1-metiletil]amino]etil]-2(1 H)-quinolinona caracterizado porque tiene un rango de fusión de 180-200°C determinado por Calorimetría de Exploración Diferencial, y mediante un patrón de difracción de rayos X que tiene entre otros uno o más de los siguientes picos característicos: 12,2; 13,6; 16,3; 18,0; 18,2; 19,2; 21,4; 21,9; 22,8; 23,5; 24,2; 24,9; 26,6; 28,5; 29,4; 29,9; y 33,9 ± 0,2 grados /2 theta y un grado cristalino expresado como % en peso del compuesto cristalino con respecto al peso total del compuesto de al menos 90%. 2.- Monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-[(1R)-1 -hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metitetil]amino]etil]-2(1H)-quinolinona de la reivindicación 1 caracterizado porque tiene un rango de fusión de 185-195°C determinado por Calorimetría de Exploración Diferencial. 3.- Monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-{(1R)-1 -hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]étil]-2(1H)-quinolinona de las reivindicaciones 1 o 2, que tiene un grado de cristalinidad expresado como porcentaje en peso del compuesto cristalino con respecto al peso total del compuesto de al menos 93%.

4.- Monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-[(1R)-1 -hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etii]-2(1H)-quinolinona de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que tiene un grado de cristalinidad expresado como % en peso del compuesto cristalino con respecto al peso total del

(19) CO (11) N° de publicación: 1309 (21) N° de solicitud: 06 095.106 (51) Int Cl: A61K 31/47 C07D 207/48; 215/26; 215/60 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2006 (71)Solicitante(s) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (30) Prioridad (31) 04007045.0 (32) 24/03/2004 (33) EU (72) Inventor(es) PIVETTI FAUSTO PIGHI ROBERTO (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/10/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2005 N° publicación: WO 2005/089760 No. de solicitud PCT/EP2005/003144 (54) Titulo: MONOCLORHIDRATO DE 8-HIDROXI-5[(1R)-1-HIDROXI-2-{[(1R)-2-(4-METOXIFENIL)-1-METILETIL]

AMINO}ETIL]-2(1H)-QUINOLINONA EN FORMA CRISTALINA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (l).

(l). En la que R1 es H o alquilo-(C1-C6), R2 esH u OH, y R3 es H o -C(O)-alquilo-(C1-C6) O una sal fisiológicamente aceptable del mismo. 2.- Un compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 es H o metilo. 3.- Un compuesto segun la reivindicacion 1 o 2, en el que R3 es H. 4.- Un compuesto según una de las reivindicaciones 1 a 3, en el que R1 es H o metilo, R2 es H u OH, y R3 es H. 5.- Un compuesto según una de las reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza por un compuesto de la fórmula (II)

(ll). 6.- Un compuesto según una de Ias.reivindicaciones 1 a 4, que es un compuesto de la fórmula (III)

(lll).

(19) CO (11) N° de publicación: 1310 (21) N° de solicitud: 06 038.074 (51) Int Cl: A61K 31/55 A61P 35/00 C07D 223/10; 223/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/04/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (30) Prioridad (31) 10349669.6 (32) 24/10/2003 (33) AL GMBH (72) Inventor(es) HOFFMANN HOLGER HAAG-RICHTER SABINE Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEIVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 08/10/2004 N° publicación: WO 2005/044803 No. de solicitud PCT/EP2004/011244 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENGAMIDA, MÈTODO PARA SU PRODUCCIÒN Y SU USO PARA EL

TRATAMIENTO DE CÀNCER.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar los compuestos de la fórmula (l):

(l). En la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente independientemente seleccionado entre alquilo C1-6, hidroxilo, alquilcarboniloxi C1-6, arilcarboniloxi C1-6 y heteroarilcarboniloxi; R2 es alquenilo C2-6 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con al menos un halógeno; R2’ es H o alquilo C1-C4; R3 es un grupo protector de hidroxilo; y R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6; Que comprende: Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (ll), en la que Y1 es hidroxilo o un grupo saliente, con un compuesto de la fórmula (III), o una de sus sales o solvatos,

(ll). 2.- El método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que, en el compuesto de la fórmula (l).

(19) CO (11) N° de publicación: 1311 (21) N° de solicitud: 06 051.757 (51) Int Cl: A61K 31/401 A61P 31/18 C07D 207/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/05/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER INC (30) Prioridad (31) 60/527.470 (32) 04/12/2003 (33) US 60/591.354 26/07/2004 US (72) Inventor(es) DAVID JOHN KUCERA NABIL LAUZE SAEED ROBERT WILLIAM SCOTT (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 22/11/2004 N° publicación: WO 2005/054187 No. de solicitud PCT/IB2004/003810 (54) Titulo: MÈTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ÙTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general l

(l). Donde Q es arilo o heteroarilo, A y B son, de modo independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino o nitro o son alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C6 opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con halógeno, hidroxi, heterocicloalquilo C3-C6 o con el grupo -NR3R4 o -CO(NR3)-M, en donde el heterocicloalquilo en sí puede estar opcionalmente interrumpido por uno o varios átomos de nitrógeno, oxígeno y/o azufre y/o puede estar opcionalmente interrumpido por uno o varios grupos -(CO)- o -SO2- en el anillo y/u opcionalmente pueden estar contenidos uno o varios enlaces dobles en el anillo y/o el anillo en sí puede estar opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, hidroxialquilo C1-C6 o con el grupo -NR3R4, o son -NR3 (CO) -L, -NR3 (CO) -NR3-L, -COR6, -CO (NR3) -M, - NR3(CS)NR3R4, -NR3SO2-, -SO2-NR3R4 o - SO2(NR3)-M, L es alquilo C1-C6 o heteroarilo opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con hidroxialcoxi C1-C6,

alcoxialcoxi C1-C6, heterocicloalquilo C3-C6 o con el grupo -NR3R4, en donde el heterocicloalquilo en si puede estar opcionalmente interrumpido por uno o varios atomos de nitrogeno, oxigeno y/o azufre y/o puede estar opcionalmente interrumpido por uno o varios grupos - (CO) - o -SO2- en el anillo y/u opcionalmente pueden estar contenidos uno o varios enlaces dobles en el anillo y/o el anillo en sí puede estar opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, hidroxialquilo C1-C6 o con el grupo -NR3R4, M es alquilo C1-C6 opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con el grupo - NR3R4 o heterocicloalquilo C3-C6, X es -NR- o -NR5-, R1 es alquilo C1-C4, cicloalquilo C3, alilo o propargilo opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con halógeno, R2 es hidrógeno o es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C3-C6, arilo o heteroarilo opcionalmente mono o polisustituido, igual o diferente, con halógeno, hidroxi, ciano, alquilo

(19) CO (11) N° de publicación: 1312 (21) N° de solicitud: 06 047.838 (51) Int Cl: A61K 31/426; 31/427 A61P 35/00 C07D 277/34; 417/12; 417/14; 417/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/05/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 10351744.8 (32) 31/10/2003 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) VOLKER SCHULZE KNUT EIS Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 26/10/2004 N° publicación: WO 2005/042505 No. de solicitud PCT/EP2004/012242 (54) Titulo: TIAZOLIDINONAS, SU PREPARACIÒN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

(l). En donde: R1 es hidrógeno, halógeno, cieno, nitro, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi, carbamoilo, sulfarnoilo o amino opcionaimente sustituido: R2 es cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono o heterocicílio de 3 a 6 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo inferior o alcoxi inferior: R4 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo; o R5 es -(CR6R7)m-W-R8, en donde R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo; o R6 y R7 combinados son alquileno que junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros; m es cero o un entero de 1 a 5; W es -NR9- en donde

R9 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o heterociclilo; o R9 es -C(O)R10, -C(O)OR10, o -C(O)NR10R11, en donde R10, es alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo o heteroaralquilo; R11 es hidrógeno o alquilo inferior; o R11 y R10 combinados son alquileno junto con el átomo de carbono a los cuales están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros, o W está ausente; R8 es hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo o heterociclilo; o R8 y R9 combinados son alquileno que junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros: o R5 y R4 combinados son alquileno que junto con el átomo de nitiógeno al cual están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros; o R5 y R4 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo fusionado, en puente o bicíclico espiral de 6 a 12 miembros, el cual puede estar opcionalmente sustituido o puede contener de 1 a 3 átomos heterogéneos distintos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre;

(19) CO (11) N° de publicación: 1313 (21) N° de solicitud: 06 098.541 (51) Int Cl: A61K 31/429; C07D 513/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/09/2006 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/559.184 (32) 02/04/2004 (33) US (72) Inventor(es) GREGORY RAYMOND BEBERNITZ RAMESH CHANDRA GUPTA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/04/2005 N° publicación: WO 2005/095418 No. de solicitud PCT/EP2005/003456 (54) Titulo: DERIVADOS DE SULFONAMIDA-TIAZOLPIRIDINA COMO ACTIVADORES DE GLUCOCINASA UTILES

EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto sustancialmente puro de fórmula (A)

(A) O su sal farmacéuticamente aceptable o solvato. 2.- Una composición farmacéutica que comprene una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (A) y un vehículo farmacéuticamente aceptable. 3.- Un método para tratar un paciente que sufre o está sometido a un trastorno patológico que puede mejorarse mediante la inhibición de IKK-2, que comprende administrar a dicho paciente una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto según la reivindicación 1. 4.- El método según la reivindicación 3, en el que la administración se realiza pára producir una actividad localizada. 5.- El método según la reivindicación 3, en el que el trastorno patológico es asma, rinitis, trastorno pulmonar

obstructivo crónico, o exacerbaciones del trastorno pulmonar obstructivo crónico. 6.- El método según la reivindicación 3, en el que la administración es por vía intratraqueal, intranasal, mediante inhalación, o mediante administración de un aerosol. 7.- Un metodo para tratar a un paciente que padece asma, que comprende administrar al paciente una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1. 8.- Un metodo para tratar a un paciente que padece rinitis, que comprende administrar al paciente una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1314 (21) N° de solicitud: 06 120.566 (51) Int Cl: A61K 31/506 A61P 11/06 C07D 401/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/11/2006 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMACEUTICALS, (30) Prioridad (31) 60/570.146 (32) 12/05/2004 (33) US INC. (72) Inventor(es) EL-BDAOUI HADDAD OLAF RITZELER Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/05/2005 N° publicación: WO 2005/113544 No. de solicitud PCT/US2005/016381 (54) Titulo: ACIDO 2-{[2-(2-METILAMINOPIRIMIDIN-4-IL)-1H-INDOL-5-CARBONIL]AMINO}-3-(FENILPIRIDIN-2-ILAMINO)

PROPIONICO SUSTANCIALMENTE PURO COMO INHIBIDOR DE LA CINASA IKB.


(57) Resumen: 1.- D—homo-17-cloro-16(17)eno esteroides de la fórmula l

(l). Donde R1 es un grupo alquilo-C1-6, R2 es un grupo hidroxi, C1-10-alqiloxi, C1-15-aciloxi, C6-15-cicloalquilaciloxi-, C7-15-arilaciloxi, C7-15-arila-quiloxi o un grupo C7-15-alquilariloxi, y R3 es átomo de hidrógeno, un grupo C1-10-alqilo-, C1-10-perfluoralquilo, un radical-(CH2)nCH2W, con n = 0, 1 o 2, y W es un grupo hidroxi, un átomo de hálògeno para un seudohalágeno o un grupo C1-10-alquiloxi, un radical-(CH2)m

-CH=CH(CH2)p-R4, con m = 0, 1, 2 o 3, P = 0, 1 o 2, y R4 es un átomo de hidrógeno, un radical C1-10-alquilo-, C6-

15-arilo-, C7-15-arilalquilo-, C7-15-alquilarilo, un grupo hidroxi, un grupo C1-10-alquiloxi o un grupo C1-10-aciloxi, o un radical -(CH2) o C=CR5 con, o = 0, 1 o 2, y R5 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical C1-10-alquilo, C6-15-aril-, C7-15-aralquilo, C7-15-alquilarilo o C1-10-aciloxi; o R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo C1-10- perfluoralquilo, un radical-(CH2)nCH2W, con n = 0, 1 o 2, y W es un grupo hidroxi, un átomo de halógeno para un

seudohalógeno o un grupo C1-10-alquiloxi, un radical (CH2)m-CH=CH(CH2)p-R4 con m = 0, 1, 2 o 3, p = 0, 1 o 2 y R4 es un átomo de hidrógeno, un radical C1-10-arilo, C7-15-arilalquilo, C7-15-alquilarilo, un grupo hidroxi, un grupo C1-10-alquiloxi o un grupo C1-10-aciloxi, o un radical -(CH2)oC=CR5 con o = 0, 1 o 2 y R5 es un átomo de hidrógeno, un átomo de haláge C1-10-alquilo, C6-15-aril-, C7-15-aralquilo, C7-15-alquilarilo o C1-10-aciloxi; y R3 es un grupo hidroxi, C1-10-alquiloxi, C1-15-aciloxi, C6-15-cicloalquilaciloxi, C7-15-arilaciloxi, C1-15-arilalquiloxi o C7-15-alquilariloxi, o R2 y R3 juntos son un grupo ceto-, metileno-, difluormetileno- o incluyendo el átomo de C-17α forma un espirooxirano o un 2,2-dimetil-1,3—dioxolano, y ESTEROIDE es un sistema de anillo esteroide parcial de la fórmula A, B, C, D, E y F que se mencionan a continuación,

(19) CO (11) N° de publicación: 1315 (21) N° de solicitud: 06 112.551 (51) Int Cl: A61K 31/565 A61P 5/26 C07J 63/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/11/2006 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 2004018441.0 (32) 08/04/2004 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) RING SVEN WIRWA RALF KAUFMANN GUNTER (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/10/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/04/2005 N° publicación: WO 2005/097819 No. de solicitud PCT/EP2005/003792 (54) Titulo: D-HOMO-17-CLORO-16(17)ENO ESTEROIDES.


(57) Resumen: 1.- Uso de una combinación de etinilestradiol y acetato de clormadinona para la preparación de un medicamento que se utiliza simultáneamente - para el tratamiento de alteraciones inducidas por antogenos y para - la terapia hormonal sustitutiva y - para el tratamiento de la dismenorrea y - para la estabilización del ciclo menstrual y - para el tratamiento de molestias dependientes del ciclo menstrual y - para la anticoncepción en mujeres. 2.- Uso segun la reivindicacion 1 para la administracion a mujeres de más de 35 años, preferiblemente mujeres en la pre- o perimenopausia. 3.- Uso según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque la combinación está constituida por 5 a 50 µg de etinilestradiol y 1 a 5 mg de acetato de clormadinona por unidad diaria. 4.- Uso según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque la combinación está constituida por 5 a 30 µg de etinilestradiol y 1 a 5 mg de acetato de clormadinona por unidad diaria.

5.- Uso según la reivindicación 4, caracterizado porque la combinación está constituida en cada caso por 15 µg, 20 µg o 30 µg de etinilestradioer cada caso 1, 2, 3, 4 o 5 mg de acetato de clormadinona por unidad diaria. 6.- Uso según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el

(19) CO (11) N° de publicación: 1316 (21) N° de solicitud: 06 120.162 (51) Int Cl: A61K 31/565 A61P 5/26; 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/11/2006 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 2004026669.7 (32) 28/05/2004 (33) AL (72) Inventor(es) JANINE KLOSE JOHANNES BARTHOLOMÄUS Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/05/2005 N° publicación: WO 2005/115402 No. de solicitud PCT/EP2005/005764 (54) Titulo: USO DE UNA COMBINACIÒN DE ETINILESTRADIOL Y ACETATO DE CLORMADINONA PARA LA

PREPARACIÒN DE UN MEDICAMENTO.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula I,

(l). En la que significan R1 H, alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4) , alquenilo (C3-C8) , alquinilo (C3-C8) un anuló monocíclico, bicíclico o espirocíclio de 3 a 10 miembros que puede contener 0 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde el sistema cíclico puede estar sustituido adicionalmente con F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C8), S-alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C4)- alquilo (C1-C4), alquilen (C0-C8)-arilo, oxo, CO(R3), CON(R4) (R5), hidroxi, hidroxialquilo (C1-C4), COO(R6), N(R7)CO-alquilo (C1-C6) , N(-R8) (R9) o SO2CH3; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, de modo independiente entre sí, H, alquilo (C1-C6); K un grupo de la fórmula -(CR10R11)-, en la cual uno o varios grupos - (CR10R11) - pueden estar reemplazados por Z, resultando un radical químicamente adecuado, un enlace, C=C, C=C; Z O, CO, N(R59), S, SO, SO2; R10, R11 de modo independiente entre sí, H, alquilo (C1-C8), hidroxi-alquilo (C1-C4), hidroxi, alcoxi (C1-C4)-alquilo

(C1-C4), en donde R10 y R11 pueden presentar cada uno en los grupos z significados iguales o diferentes; Z 1, 2, 3, 4, 5, 6; R59 H, alquilo (C1-C8); E estructura cíclica carbocíclica o heterocíclica bivalente de 3-14 miembros con 0-4 heteroátomos del grupo N, O y S, que puede llevar opcionalmente sustituyentes del grupo H, F, Cl, Br, l, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, oxo, O-alquilo (C1-C6), O-alcoxi (C1-C4) -alquilo (C1-C4), S-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C8), O-cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), O-cicloalquenilo (C3-C8) , alquinilo (C2-C6) , alquilen (C0-C8) -arilo, O-alquilen (C0-C8)-arilo, S-arilo, N(R12) (Rl3), SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CON(R14) (R15), N(R16)CO(R17), N(R18)S02(R19), CO(R20) y que puede ser monocíclica o bicíclica; R12, R13, R14, R15, R16, R18 de modo independiente entre sí, H, alquilo (C1-C8); o R12 y Rl3, R14 y R15 de modo independiente entre sí, opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 5-6 miembros que, además del átomo de nitrógeno, puede contener otros 0-1 heteroátomos del grupo N-alquilo (C1-C6), a oxígeno y azufre;

(19) CO (11) N° de publicación: 1317 (21) N° de solicitud: 06 071.769 (51) Int Cl: A61K 31/4166 A61P 3/04; 3/10 C07D 401/04; 403/08; 401/08; 233/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/07/2006 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (30) Prioridad (31) 2004003811.2 (32) 25/01/2004 (33) AL GMBH (72) Inventor(es) SCHWINK LOTHAR THOMAS BOEHME Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/08/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/01/2005 N° publicación: WO 2005/070898 No. de solicitud PCT/EP2005/000700 (54) Titulo: N-CICLOHEXILIMIDAZOLINONAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÒN Y SU

USO COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de antranilamida representado por las formula (l) o su sal:

(l). Donde R1 es halógeno, alkil, haloalkil, alkenil, halo alkenil, alkinil, haloalkinil, alkoxi, haloalkoxi, alkilcarbonil, haloalkilcarbonil, alkoxicarbonil, haloalkoxicarbonil, fenoxicarbonil el cual puede ser sustituido, nitro o formil; cada uno de R2 y R3 que son independientes uno del otro, es halógeno, alkil, haloalkil, alkoxi, haloalkoxi o ciano; A es alkil sustituido por Y; Y es cicloalkil C3-4 el cual puede ser sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de un grupo que consiste de halógeno, alkil y haloalkil; m es de 0 a 4; n es 0 o 1; y q es de 0 a 4; a condición de que cuando R1 es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo o un metil sustituido en la posición 2 del anillo de benceno y otro R1 es halógeno sustituido en la posición 4 del anillo de benceno, el halógeno en la posición 4 es un átomo de flúor o un átomo de cloro. 2.- El compuesto o su sal de acuerdo a la reivindicación 1, donde R1 es C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6

alkenil C2-6 haloalkenil, C2-6 haloalkinil, C2-6 alkoxi, C2-6 haloalkoxi, C1-6 alkilcarbonil, C1-6 haloalkilcarbonil, C1-6 alkoxicarbonil, C1-6 haloalkoxicarbonil, fenoxicarbonil el cual puede ser sustituido, nitro o formil; cada uno de R2 y R3 los cuales son independientes uno de otro, es halógeno, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C1-6 alkoxi, C1-6 haloalkoxi o ciano; A es un C1-6 alkil sustituido por Y; Y es C3-4 cicloalkil el cual puede ser sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de un grupo consistente de halógeno, C1-6 alkil y C1-6 haloalkil; m es de 0 a 4; n es 0 o 1; y q es de 0 a 4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1318 (21) N° de solicitud: 06 081.214 (51) Int Cl: A61K 31/4439 A61P 33/02 C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/08/2006 (71)Solicitante(s) ISHIHARA SANGYO KAISHA (30) Prioridad (31) 2004/041295 (32) 18/02/2004 (33) JP LTD. 2004/133722 28/04/2004 JP 2004/261507 08/09/2004 JP (72) Inventor(es) TORU KOYANAGI 2004/295778 08/10/2004 JP AKIHIRO HISAMATSU Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/09/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/08/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/02/2005 N° publicación: WO 2005/077934 No. de solicitud PCT/JP2005/002351 (54) Titulo: COMPUESTOS DE ANTRANILAMIDA, PROCESOS PARA SU PRODUCCIÒN Y PESTICIDAS QUE LO

CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la Fórmula (l): (l). En la que A es nitrógeno y B es carbono, o A es carbono y B es nitrógeno; R0 es un arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, o un heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyenes; R1 es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, -CH=CH-R1a o -CH2CH2R1a, donde R es hidrógeno o un resto químico seleccionado entre alquilo (C1-C8), anillo(s) carbocíclico(s) parcial o totalmente saturado(s) de 3 a 8 miembros, un heterociclo parcial o totalmente saturado de 3 a 6 miembros, aril, heteroarilo, donde el resto químico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; X es O, S, SO, SO2, -N(R2a)- o -C(R)(R)-, donde cada uno de R, R y R es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo-alquilo (C1-C4) sustituido o acilo (C1-C5); cada uno de R3a y R3b es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C8) sustituido; o R3a y R3b tomados junto con R4 forman un anillo heterociclico parcial o totalmente saturado de 5 a 6 miembros, donde dicho anillo

heterocíclico contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; y R4 es un resto químico seleccionado entre el grupo compuesto por alquilo (C1-C8), árilo, heteroarilo, aril-alquilo (C1-C4) anillo(s) carbocíclico(s) parcial o totalmente saturado(s) de 3 a 8 miembros, heteroaril-alquilo (C1-C3), lactona de 5-6 miembros, lactama de 5 a 6 miembros y un heterociclo parcial o totalmente saturado de 3 a 8 miembros, donde dicho resto químico está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; o R4 tomado junto con R3a o R3b forma un anillo heteroclico parcial o totalmente saturado de 5 a 6 miembro, donde dicho anillo heterocíclico contiene un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un profármaco de dicho compuesto o de dicha sal, o un solvato o hidrato de dicio compuesto, de dicha sal o de dicho profármaco. 2.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que A es nitrógeno y B es carbono; una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato o hidrato de dicho compuesto o de dicha sal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1319 (21) N° de solicitud: 06 042.760 (51) Int Cl: A61K 31/5517; 31/553 A61P 3/04 C07D 498/04; 487/14; 267/00; 231/00; 243/00; 231/00; 209/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/05/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC (30) Prioridad (31) 60/518.280 (32) 07/11/2003 (33) US (72) Inventor(es) PHILIP ALBERT CARPINO ROBERT LEE DOW DAVID ANDREW GRIFFITH (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/10/2004 N° publicación: WO 2005/044822 No. de solicitud PCT/IB2004/003522 (54) Titulo: COMPUESTOS DE PIRAZOLILO E IMIDAZOLILO BICÌCLIOS


(57) Resumen: 1.- Composición tópica conteniendo extracto de la planta del genero Stryphnodendron caracterizada por contener la referida composición una cantidad desde 1% hasta 6% (w/w) de fenoles totales. 2.- Composición tópica de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por contener la referida composición una cantidad desde 2% hasta 5% (w/w) de fenoles totales. 3.- Composición tópica de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada por contener la referida composición una cantidad desde 2,5% hasta 3,5% (w/w) de fenoles totales. 4.- Composición tópica de acuerdo con las reivindicaciones 1-3 caracterizada por la cantidad total de fenoles ser compuesta por un 80% hasta 90% de taninos. 5.- Composición tópica de acuerdo con las reivindicaciones 1-4 caracterizada por la cantidad total de fenoles ser compuesta esencialmente de compuestos de fenol extraidos de plantas del genero (genius??) Stryphnodendron. 6.- Composición tópica de acuerdo con las reivindicaciones 1-5 caracterizada por la cantidad total de fenoles ser compuesta esencialmente por compuestos de fenol extraidos de cáscaras de las plantas de especie Stryphnodendron polyphyllum o Stryphnodendron adstringens.

7.- Composición tópica de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada por la cantidad total de fenoles ser compuesta esencialmente por compuestos de fenol extraidos de cáscaras de las plantas de la especie Stryphnodendron polyphyllum. 8.- Composición tópica de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada por la cantidad total de fenoles ser compuesta esencialmente de compuestos de fenol extraido de las cáscaras de plantas de la especie Stryphnodendron adstringens. 9.- Composición topica de acuerdo con las reivindicaciones 1-8, caracterizada por contener extracto de la planta del género Stryphnodendron obtenida por extracción con uno o más disolventes escogido entre: água, acetona, etanol, isopropanol, metanol, alcohol de granos, etileno glicol, propileno glicol, glicerina y la mixtura de ellos. 10.- Proceso de producción de una composición tópica conteniendo extracto de la planta del género Stryphnodendron, caracterizado por incluir la adición de compuestos de fenol para un contenido final desde 1% hasta 6% (w/w) de fenoles totales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1320 (21) N° de solicitud: 06 056.310 (51) Int Cl: A61K 35/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2006 (71)Solicitante(s) AERP ASSOCIACAO DE ENSINO (30) Prioridad (31) PI0305535-3 (32) 11/11/2003 (33) BR DE RIBEIRAO PRETO Y APSEN FARMACEUTICA S.A. (72) Inventor(es) SUZELEI DE CASTRO FRANCA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/06/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/11/2004 N° publicación: WO 2005/044288 No. de solicitud PCT/BR2004/000221 (54) Titulo: COMPOSICIÒN PARA USO TOPICO CONTENIENDO EXTRACTO DE PLANTA DEL GENERO

STRYPHNODENDRON, SU PROCESO DE PREPARACIÒN Y SU APLICACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar una tela no tejida que comprende: a) proporcionar una tela no tejida que tiene una permeabilidad al aire mayor de alrededor de 90 m3/minuto/m2 a una diferencia de presión de superficie de 1.27 centímetros de agua como se midió por ASTM D 737-96; y b) saturar la tela no tejida con una composición acuosa que comprende partículas absorbentes de olor. 2.- El método tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque la tela no tejida tiene una permeabilidad de aire mayor de alrededor de 100 m3/minuto/m2 a una diferencia de presión de superficie de 1.27 centímetros de agua como se midió por ASTM D 737-96 antes de la saturación de la tela no tejida con una composición acuosa que comprende partículas absorbentes de olor. 3.- El método tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque la tela no tejida que es proporcionada puede remover menos de alrededor de 70 mg de olor de piridina por gramo de tela no tejida no tratada antes de saturar la tela no tejida con una

composición acuosa que comprende partículas absorbentes de olor.

(19) CO (11) N° de publicación: 1321 (21) N° de solicitud: 06 060.879 (51) Int Cl: A61L 9/014 B01D 39/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2006 (71)Solicitante(s) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, (30) Prioridad (31) 10/749.689 (32) 31/12/2003 (33) US INC. (72) Inventor(es) ROGER BRADSHAW QUINCY III RONALD LEE EDENS Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/12/2004 N° publicación: WO 2005/065730 No. de solicitud PCT/US2004/042246 (54) Titulo: MÈTODO PARA TRATAR UNA TELA NO TEJIDA CON PARTÌCULAS QUE ABSORBEN EL OLOR Y

MASCARILLAS QUE INCLUYEN LA TELA ASÌ TRATADA.


(57) Resumen: 1.- Una composición comprende un regulador de crecimiento de planta y un ácido solubilizante seleccionado a partir del grupo que consiste de ácido cítrico, ácido tartárico y ácido glicólico. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el regulador de crecimiento de planta sé selecciona a partir de un grupo que consiste de giberelinas, auxinas, citoquininas, ácidos orgánicos, ihhibidores de biosíntesis de etileno y combinaciones de los mismos. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 2 en donde el regulador de crecimiento de planta es citoquinina o combinaciones de citoquinina y giberelina. 4.- La composición de acuerdo con la reivindicación 3 en donde la citoquinina se selecciona de un grupo que consiste de 6-bencil adenina y forclorfenuron y la giberelina es GA3 o GA4A7. 5.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende adicionalmente un solvente.

6.- La composición de acuerdo con la reivindicación 5 en donde el solvente es un propilen glicol. 7.- La composicion de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende adicionalmente un antioxidante. 8.- La composición de acuerdo con la reivindicación 7 en donde el antioxidante se selecciona del grupo que consiste de galato de propilo, etoxiquina, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado y butilhidroquinona terciaria.

(19) CO (11) N° de publicación: 1322 (21) N° de solicitud: 06 119.679 (51) Int Cl: A01N 25/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/11/2006 (71)Solicitante(s) VALENT BIOSCIENCES (30) Prioridad (31) 60/574.354 (32) 24/05/2004 (33) US CORPORATION (72) Inventor(es) WANG YUEH BEACH MARK Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2005 N° publicación: WO 2005/115142 No. de solicitud PCT/US2005/017909 (54) Titulo: COMPOSICIONES LÌQUIDAS REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTA ESTABLES Y

SOLUBLES EN AGUA Y MÈTODOS PARA USO DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a compuestos imidazo[1,2-b]piridazina substituidos novedosos de la Fórmula l:

(l). Composiciones farmacéuticas del mismo, y el uso de tales compuestos como antagonistas del receptor del factor 1 que libera la corticotropina (CRF1) en el tratamiento de trastornos psiquiátricos y enfermedades neurológicas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1323 (21) N° de solicitud: 07 098.431 (51) Int Cl: A61P 25/20 A61K 31/5025 C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2007 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/663.816 (32) 21/03/2005 (33) US (72) Inventor(es) HEATHER JANELLE BARBOSA ELIZABETH AARON COLLINS Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/03/2006 N° publicación: WO 2006/102194 No. de solicitud PCT/US2006/009942 (54) Titulo: COMPUESTOS DE IMIDAZOPIRIDAZINA.


(57) Resumen: 1.- Una cuchilla de afeitar para usar en un sistema de afeitado húmedo, que comprende: Una cuchilla formada de un material metálico en forma de hoja y que tiene un borde cortante afilado; y un recubrimiento de color dispuesto sobre por lo menos una porción de la cuchilla. 2.- Un método para fabricar la cuchilla de afeitar que comprende: Aplicar un recubrimiento de óxido al material de la cuchilla; someter al material de la cuchilla recubierto a un proceso de endurecimiento; y dar forma de una cuchilla de afeitar al material de cuchilla recubierto endurecido, el recubrimiento de óxido proporciona a la cuchilla de afeitar un recubrimiento de color. 3.- Un sistema de afeitado húmedo, que comprende: Una afeitadora que incluye una cuchilla formada de un material metálico en forma de hoja y que tiene un borde cortante afilado, la cuchilla tiene un recubrimiento de color dispuesto sobre por lo menos una porción de la cuchilla.

(19) CO (11) N° de publicación: 1324 (21) N° de solicitud: 06 120.197 (51) Int Cl: B26B 21/60 C23C 14/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/11/2006 (71)Solicitante(s) THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/860.928 (32) 03/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) SKROBIS KENNETH J. PORCARO ALFRED Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 20/05/2005 N° publicación: WO 2005/120783 No. de solicitud PCT/US2005/017718 (54) Titulo: CUCHILLAS PARA AFEITAR DE COLOR.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula l,

(l). O una de sus sales, ésteres, amidas o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: R2 y R5 son cada uno independientemente H; halógeno; alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; opcionalmente sustituidos; R4 es halógeno; H; alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; opcionalmente sustituidos; -(CH2)nC(O)NR6R7 R8S(O)n-; -(CH2)nNR6R7 -(CH2)nCOOR’; o -(CH2)nCOR’; R6 y R7 son cada uno independientemente H; alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; opcionalmente sustituidos con arilo, heteroarilo, alquilo inferior, halógeno, OR’, -(CH2)nCOOR’, -(CH2)nCONR’R”, (CH2)nSO2R’, SO2NR’R” o CN; -(CH2)nCOR’, -(CH2)nCOOR’, -(CH2)nCONR’R” o -(CH2)nSO2R’; o

N, R6 y R7 considerados juntos forman un anillo de 4-11 miembros que contiene opcionalmente hasta dos heteroátomos seleccionados entre O, N y S, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, halógeno, OR’, -(CH2)nCOOR’, -(CH2)nCONR’R”, -(CH2)nSO2R’, SO2NR’R’ o CN; R8 es arilo, aralquilo, alquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo; opcionalmente sustituidos; R’ y R” son cada uno independientemente H; alquilo C1-C12, arilo o aralquilo, opcionalmente sustituidos; y n es 0-2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1325 (21) N° de solicitud: 06 103.547 (51) Int Cl: C07D 233/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2006 (71)Solicitante(s) WARNER LAMBERT COMPANY (30) Prioridad (31) 60/563.124 (32) 16/04/2004 (33) US LLC 60/600.705 11/08/2004 US (72) Inventor(es) GARY LOUIS BOLTON DANIEL MERRITT BOWLES Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 12/04/2005 N° publicación: WO 2005/105079 No. de solicitud PCT/IB2005/012255 (54) Titulo: NUEVOS IMIDAZOLES.


(57) Resumen: 1.- Una línea celular derivada de riñón canino de MadinDarby (MDCK) caracterizada porque tiene una mayor susceptibilidad a la infección viral que su línea celular MDCK paternal. 2.- La línea celular de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicha mayor susceptibilidad se define como por lo menos aproximadamente 12 veces el título de virus producido en dicha línea celular paternal. 3.- La línea celular de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque dicho virus se selecciona del grupo que consiste en: influenza, virus sincitial respiratorio, papovavirus, parainfluenza, estomatitis vesicular, vaccinia, Coxsackie, reovirus, parvovirus, adenovirus, poliomielitis, sarampión, rabias, y virus del herpes. 4.- La línea celular de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque dicho virus es influenza o virus sincitial respiratono. 5.- La línea celular de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque dicho virus

de influenza comprende cepas humana, equina, porcina o aviar.

(19) CO (11) N° de publicación: 1326 (21) N° de solicitud: 06 119.202 (51) Int Cl: C12N 7/01; 5/00; 5/06 A61K 39/12; 39/145 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/11/2006 (71)Solicitante(s) ID BIOMEDICAL CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/572.612 (32) 20/05/2004 (33) US (72) Inventor(es) TREPANIER PIERRE DUGRE ROBERT HASSELL TOM (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 20/05/2005 N° publicación: WO 2005/113758 No. de solicitud PCT/US2005/017606 (54) Titulo: PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCIÒN DE UNA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA.


(57) Resumen: 1.- Una manta desechable con imagen tridimensional que comprende una o más capas de filamentos termoplásticos continuos y uno o más aditivos de fusión, en donde dicha manta tiene un peso base de entre 60-200 gramos por metro cuadrado. 2.- Una manta desechable con imagen tridimensional según la reivindicación 1 en donde dicha imagen es impartida por una superficie de formado seleccionada del grupo de correas con superficie tridimensional, tambores metálicos, marcos de alambre y dispositivos de transferencia de imagen tridimensional. 3.- Una manta desechable con imagen tridimensional según, la reivindicación 2, en donde dicha superficie de formado es un dispositivo de transferencia de imagen tridiménsional. 4.- Una manta desechable con imagen tridinensional según la reivindicación 1, en donde dicha manta tiene un peso base de entre 85-130 por metro cuadrado. 5.- Una manta desechable con imagen tridimensional según la reivindicación 1, en donde dichos filamentos termoplásticos continuos son seleccionados del

grupo compuesto por poliolefinas, poliamidas, poliésteres y combinaciones de lo mismo. 6.- Una manta desechable con imagen tridimensional según la reivindicación 5, en donde dichas poliolefinas son seleccionadas de polipropileno polietileno y combinaciones de lo mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1327 (21) N° de solicitud: 06 119.129 (51) Int Cl: D04H 3/00; 3/08; 3/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/11/2006 (71)Solicitante(s) POLYMER GROUP INC (30) Prioridad (31) 60/574.668 (32) 26/05/2004 (33) US (72) Inventor(es) BRIDGES CLIFF DELEON SERGIO DIAZ CARTER NICK (74) Agente: MAURICIO PINZON PINZON (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/05/2005 N° publicación: WO 2005/118933 No. de solicitud PCT/US2005/018293 (54) Titulo: MANTA FILAMENTOSA.


(57) Resumen: 1.- Un método para formar una tela que comprende: Proporcionar una tela no tejida que contiene fibras termoplásticas; Enredar dicha tela no tejida con fibras básicas para formar un material compuesto, dicho material compuesto define una primera superficie y una segunda superficie; y desgastar dicha primera superficie de dicho material compuesto. 2.- Un método tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque dichas fibras termoplásticas son continuas. 3.- Un método tal y como se reivindica en las cláusulas 1 ò 2, caracterizado porque dicha tela no tejida es una tela unida con hilado. 4.- Un método tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque dicha tela unida con hilado comprende fibras de poliolefina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1328 (21) N° de solicitud: 06 060.917 (51) Int Cl: D04H 5/02; 3/10; 1/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2006 (71)Solicitante(s) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, (30) Prioridad (31) 10/744.608 (32) 23/12/2003 (33) US INC. (72) Inventor(es) GRAIG F. THOMASCHEFSKY LARRY M. BROWN (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/07/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2004 N° publicación: WO 2005/068701 No. de solicitud PCT/US2004/019857 (54) Titulo: TELAS COMPUESTAS NO TEJIDAS DESGASTADAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para estabilizar una porción de una formación subterránea que comprende: El poner en contacto la porción de la formación subterránea con un fluido previo a la purga; El poner en contacto la porción de la formación subterránea con un fluido de consolídación que comprende una resma y un disolvente acuoso soluble; y El poner en contacto a porción de la formación subterránea con el fluido después de la purga. 2.- El método de la reivindicación 1 que comprende además el paso, después de poner en contacto la porción de la formación subterránea con un fluido posterior a la purga, de permitir a la resma curarse sustancialmente a fin de al menos parcialmente estabilizar la porción de una formación subterránea. 3.- El método de la reivindicación 1,en el cual la porción de la formación subterránea comprende como mínimo alrededor de 0.1 de peso % de arcilla mineral reactiva.

(19) CO (11) N° de publicación: 1329 (21) N° de solicitud: 06 116.636 (51) Int Cl: E21B 43/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/11/2006 (71)Solicitante(s) HALLIBURTON ENERGY (30) Prioridad (31) 10/862.986 (32) 08/06/2004 (33) US SERVICES, INC. (72) Inventor(es) PHILIP D. NGUYEN RONALD G. DUSTERHOFT JOHNNY A. BARTON (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 20/05/2005 N° publicación: WO 2005/121503 No. de solicitud PCT/GB2005/001991 (54) Titulo: METODOS PARA CONTROLAR LA MIGRACIÒN DE PARTICULAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para detectar sólidos en un pozo de sondeo, caracterizado porque comprende: Movilizar un montaje de fondo el pozo (BHA) en un pozo de sondeo usando un medio de transporte, el BHA que comprende un montaje de detector; y Medir una característica indicativa de los sólidos en el pozo de sondeo, usando el montaje de detector. 2.- El método de la reivindicación 1, caracterizado porque, el BHA comprende además una cánula que tiene uno o más orificios; y Descargar un fluido en el pozo de sondeo a través de al menos un orificio en el BHA; Suspender los sólidos en el flujo del fluido en el pozo de sondeo; y Medir una característica de las partículas sólidas suspendidas en el fluido usando el montaje de detector. 3.- El método de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque comprende además usar el medio de transporte para mover el BHA en el pozo, caracterizado porque, la característica se mide según se mueve el BHA. 4.- El método de las reivindicacionés 1 a la 3, caracterizado porque, la característica medida se transmite

vía un enlace de comunicaciones a la superficie, en tiempo real y el registro es en la superficie. 5.- El método de las reivindicaciones 3 o 4, caracterizado porque, la velocidad de movimiento del BHA se ajusta con base en la característica medida.

(19) CO (11) N° de publicación: 1330 (21) N° de solicitud: 06 056.831 (51) Int Cl: E21B 47/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/06/2006 (71)Solicitante(s) SCHLUMBERGER HOLDINGS (30) Prioridad (31) 60/529.161 (32) 12/12/2003 (33) US LIMITED 11/010.116 10/12/2004 US (72) Inventor(es) RODOVAN ROLOVIC STEPHEN HILL Y OTROS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/12/2004 N° publicación: WO 2005/059307 No. de solicitud PCT/IB2004/052764 (54) Titulo: APARATO Y MÈTODO PARA LA MEDICIÒN DE SÒLIDOS EN UN POZO DE SONDEO.


(57) Resumen: 1.- Un sistema subacuático de generación de energía, caracterizado porque comprende: Al menos un miembro de línea movible a lo largo de una trayectoria definida; Una pluralidad de hojas metálicas acopladas al miembro de línea; y Al menos una toma de energía operativamente conectada al miembro de línea; Las hojas metálicas provocan que el miembro de línea sea movido a lo largo de la trayectoria definida debido a un flujo de la corriente de agua; En donde la trayectoria definida yace en un plano que está sustancialmente perpendicular al flujo de la corriente de agua. 2.- El sistema subacuático de generaciòn de energía de conformidad con la reivindicación 1, daracterizado porque el miembro de línea es un cable. 3.- El sistema subaciático de generación de energía de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el miembro de línea es una banda.

(19) CO (11) N° de publicación: 1331 (21) N° de solicitud: 06 030.114 (51) Int Cl: F03B 9/00; 13/00; 13/10; 13/12; 13/26; 17/00 E02B 9/02; 9/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/03/2006 (71)Solicitante(s) ATLANTIS ENERGY LIMITED (30) Prioridad (31) 2003905107 (32) 19/09/2003 (33) AU 2003906557 27/11/2003 AU 2004901628 26/03/2004 AU (72) Inventor(es) PERRY MICHAEL DAVID 2004902885 01/06/2004 AU GILMORE DUNCAN BARTLETT Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 20/09/2004 N° publicación: WO 2005/028857 No. de solicitud PCT/AU2004/001281 (54) Titulo: UN SISTEMA SUBACUÀTICO DE GENERACIÒN DE ENERGIA.


(57) Resumen: 1.- Un sistema subacuático de generaciòn energía, caracterizado porque comprende: Al menos una guía de deslizamiento continua; Una pluralidad de carros que son movibles alrededor de la guía de deslizamiento; Al menos una lámina o chapa acoplada a cada uno de los carros, las láminas son capaces de ser impulsadas por una corriente acuática; Al menos un miembro lineal conectado a los carros; Al menos una toma de energía operativamente conectada a dichos carros; En donde las láminas impulsadas provocan que los carros se muevan alrededor de para provocar el movimiento de dicha toma de energía. 2.- El sistema subacuático de generación de energía de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque al menos una lamina gira sustancialmente dentro de un plano que está sustancialmente perpendicular al flujo de la corriente de agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 1332 (21) N° de solicitud: 06 123.110 (51) Int Cl: F03V 13/10; 13/12; 13/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/12/2006 (71)Solicitante(s) ATLANTIS RESOURCES (30) Prioridad (31) 2004902885 (32) 01/06/2004 (33) AU CORPORATION PTY. LIMITED 2004905902 12/10/2004 AU (72) Inventor(es) PERRY MICHAEL DAVID GILMORE DUNCAN BARTLETT Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/06/2005 N° publicación: WO 2005/119052 No. de solicitud PCT/AU2005/000779 (54) Titulo: UN SISTEMA DE GENERACIÒN DE ENERGÌA SUBACUÀTICA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso de autentificación de productos por medios fuera de línea, CARACTERIZADO porque comprende las etapas de: i. Seleccionar, para cada producto, una secuencia de caracteres que identifica el producto; ii. Fijar dicha secuencia de caracteres al producto; iii. Recuperar la información contenida en dicha secuencia de caracteres en el momento de la verificación de la autenticidad del producto; iv. Verificar la validez de dicha secuencia de caracteres recuperada; v. Enviar un mensaje dependiente del resultado de dicha verificación de validez de dicha secuencia de caracteres; vi. Actualizar la indicación de validez de dicha secuencia de caracteres en una base de datos. 2.- Un sistema de autentificación de productos por medios fuera de línea, CARACTERIZADO porque comprende: - una base de datos para almacenar por lo menos una relación de secuencias de caracteres válidas o no válidas para productos que serán sometidos a autentificación; - un verificador que accesa dicha base de datos para verificar la validez de dicha secuencia de caracteres que identifica el producto; y

Un elemento de emisión de mensajes que envía un mensaje a partir del resultado de la verificación de validez hecha por dicho verificador.

(19) CO (11) N° de publicación: 1333 (21) N° de solicitud: 06 121.494 (51) Int Cl: G06F 17/60 G07G 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/12/2006 (71)Solicitante(s) ISAAC LEO BAIN (30) Prioridad (31) PI0402291-2 (32) 04/06/2004 (33) BR (72) Inventor(es) ISAAC LEO BAIN (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/03/2005 N° publicación: WO 2005/119535 No. de solicitud PCT/BR2005/000025 (54) Titulo: PROCESO Y SISTEMA DE AUTENTIFICACIÒN DE PRODUCTOS POR MEDIOS FUERA DE LINEA.


(57) Resumen: 1.- Un método para modular el sabor de un producto comestible o medicinal, caracterizado porque comprende: a) proporcionar al menos un producto comestible o medicinal, o un precursor del mismo, y b) combinar el producto comestible o medicinal o precursor del mismo con al menos una cantidad que modula el sabor sabroso de al menos un compuesto amida de origen no natural, o una sal comestiblemente aceptable del mismo, de manera que forma un producto comestible o medicinal modificado; en donde el compuesto amida tiene la fórmula: en donde R1 comprende un residuo hidrocarburo que tiene al menos tres átomos de carbono y opcionalmente uno o diez heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno, azufre, halógenos o fósforo; y en donde uno de R2 y R3 es H los otros R2 y R3 comprenden un residuo hidrocarburo que tiene al menos tres átomos de carbono y opcionalmente uno o diez heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, halógenos o fósforo; y en donde el compuesto amida tiene un peso molecular de 500 gramos por mol o menos.

2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto amida tiene un peso molecular de 175 a 500 gramos por mol. 3.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto amida tiene un peso molecular de 200 a 450 gramos por mol. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto amina tiene un peso molecular de 225 a 400 gramos por mol. 5.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto amina tiene un peso molecular de 225 a 400 gramos por mol. 6.- El método de conformidad con la reivindicación 1 2 3 1, caracterizado porque R1 y uno de R2 y R3 tienen entre 3 y 14 átomos de carbono. 7.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque R1 y uno de R2 y R3 tienen entre 4 y 12 átomos de carbono. 8.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque R1 y uno de R2 y R3 tienen entre 4 y 10 átomos de carbono.

(19) CO (11) N° de publicación: 1334 (21) N° de solicitud: 06 022.161 (51) Int Cl: G01N 33/566 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/03/2006 (71)Solicitante(s) SENOMYX INC. (30) Prioridad (31) 60/494.071 (32) 06/08/2003 (33) US 60/552.064 09/03/2004 US (72) Inventor(es) CATHERINE TACHDJIAN ANDREW P. PATRON Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/05/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 06/08/2004 N° publicación: WO 2005/041684 No. de solicitud PCT/US2004/025419 (54) Titulo: SABORES NOVEDOSOS, MODIFICADORES DE SABOR, DEGUSTANTES, MEJORADORES DE

DEGUSTACIÒN, DEGUSTANTES ACRES O DULCES, Y/O MEJORADORES Y USO DE LOS MISMOS.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN DICIEMBRE DE 2007

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).


(57) Resumen: 1.- Mecanismo conductor de telamen para sombrillas manuales, que comprende: (a) Un miembro conductor de telamen, que tiene una pluralidad de una primera parte de una junta de pasador y cursor, conectada rígidamente y espaciada angularmente alrededor de un cubo central común; (b) Un separador que tiene un extremo inferior central, adaptado para ser conectado a un poste de una sombrilla; y una pluralidad de puntos de pivote, espaciados remota y angularmente alrededor del extremo inferior central; cada uno siendo adaptado para recibir un punto de pivote de la costilla del telamen que tiene un brazo de palanca corto (2a) Siendo la porción de la costilla entre el final de la costilla y el punto del telamen, el brazo màs corto (2a) que tiene una segunda parte (2b) de la junta de pasador y cursor, que complementa la primera parte, las uniones entre el pin y el cursor están caracterizadas de manera que los cursores están separados uno del otro al estar formadas por barras o celdas espaciadas angularmente. 2.- Mecanismo conductor de telamen de conformidad con la reivindicación 1, que comprende adicionalmente una pluralidad de costillas de telamen, conectadas pivotalmente a las conexiones de pivote, y que

forma adicionalmente una pluralidad de juntas de pasador y cursor, con el mismo miembro conductor. 3.- Mecanismo conductor de telamen de conformidad con la reivindicación 1, que esta conectado al extremo superior de un poste. 4.- Mecanismo conductor de telamen de conformidad con la reivindicación 1, en la que el separador tiene una pestaña hueca que

(19) CO (11) N° de publicación: 1335 (21) N° de solicitud: 06 119.235 (51) Int Cl: A45B 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/11/2006 (71)Solicitante(s) AMSEL CHAIM SIMCHA (30) Prioridad (31) 161621 (32) 26/04/2004 (33) IL 60/582.429 25/06/2004 US 165554 05/12/2004 IL (72) Inventor(es) AMSEL CHAIM SIMCHA (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

CAMPUZANO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/11/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2005 N° publicación: WO 2005/102097 No. de solicitud PCT/ IL2005/000450 (54) Titulo: MECANISMO ELÈCTRICO DE SOMBRILLA Y TELAMEN.


(57) Resumen: 1.- Un método para blanquear dientes, el método comprende, aplicar a un diente, durante al menos aproximadamente 5 minutos, una composición que comprende un agente de blanqueamiento dental y un compuesto de la fòrmula (l)

En donde: R es H, alquilo C1-6, (alquilo C1-6O)mR2, o C(O)R1, en donde al menos un R es H, un R es alquilo C1-6 o (alquilo C1-6 O)mR2 y un R es -C(C)R1; R1 es arilo C5-10, o alquo C1-6, opcionalmente sustituido con al menos un CO2H; R2 es H o C(O)R1; m es 1-5: y n es 2-350.

(19) CO (11) N° de publicación: 1336 (21) N° de solicitud: 07 088.002 (51) Int Cl: A61Q 11/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/08/2007 (71)Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 11/057.556 (32) 14/02/2005 (33) US (72) Inventor(es) EDELSTEIN JANNETTE SUH GURGE RONALD Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/09/2005 N° publicación: WO 2006/088505 No. de solicitud PCT/US2005/034170 (54) Titulo: BLANQUEAMIENTO DENTAL.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende microgrànulos de rifaximina gastrorresistente. 2.- La composición farmacéutica de la reivindicación 1, en donde los microgrànulos de rifaximina gastrorresistentes están entre aproximadamente 1 micròn a proximadamente 900 micrones de diámetro. 3.- La composición farmacéutica de la reivindicación 2, en donde los microgranulos de rifaximina gastrorresistentes están entre aproximadamente 10 micrones a aproximadamente 500 micrones de diámetro. 4.- Las formulaciones de acuerdo con cada una de las reivindicaciones 1 a 3 caracterizadas por que la gastrorresistencia se obtiene al utilizar polímeros insolubles en valores de pH entre 1.5 y 4.0 y solubles en valores de pH entre 5.0 y 7.7. 5.- Las formulaciones de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizadas por que los polímeros se seleccionan entre ftalato de acetato de celulosa, ftalato de acetato de hidroxipropilcelulosa, ftalato de acetato de polivinilo y copolimeros de àcido metacìlico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1337 (21) N° de solicitud: 07 084.417 (51) Int Cl: A61K 9/16; 31/44; 31/395 A61P 1/00; 31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2007 (71)Solicitante(s) ALFA WASSERMANN S.P.A. (30) Prioridad (31) BO/05A00123 (32) 07/03/2005 (33) IT (72) Inventor(es) VISCOMI GIUSEPPE C. PALAZZINI ERNESTO Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 06/03/2006 N° publicación: WO 2006/094737 No. de solicitud PCT/ EP2006/002022 (54) Titulo: FORMULACIONES FARMACÈUTICAS GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN RIFAXIMINA.


(57) Resumen: 1.- Un método para la preparación de composiciones farmacéuticas en la forma de tabletas con dispersabilidad de sustancia farmacéutica mejorada, dicho método està caracterizado en que comprende los pasos de: a) Preparaciòn de una dispersión de al menos una sustancia farmacéutica y al menos un surfactante y al menos un aglutinante en un lìquido. b) Preparaciòn de un transportador mezclando uno o mas excipiente (s) que incluyen al menos un transportador poroso; y c) Granulado por pulverización de la dispersión preparada según a) en el transportador preparado según b) con el fin de obtener un producto granulado por pulverización. 2.- El método de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende los pasos de: d) Mezclas en seco el producto granulado por pulverización de c) con uno o mas excipiente(s), dicho(s) excipiente(s) forman una fase externa, con el fin de obtener una mezcla final; e) comprimir la mezcla final del pasado d) a tabletas; f) recubrir con película las tabletas del paso c).

(19) CO (11) N° de publicación: 1338 (21) N° de solicitud: 07 083.849 (51) Int Cl: A61K 9/20 A61P 25/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/08/2007 (71)Solicitante(s) F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 05101458.7 (32) 25/02/2005 (33) EP (72) Inventor(es) BERNIGAL NATHALIE GARCIA ERIC Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/02/2006 N° publicación: WO 2006/089674 No. de solicitud PCT/EP2006/001395 (54) Titulo: TABLETAS CON DISPERSABILIDAD MEJORADA DE LA SUSTANCIA FARMACÈUTICA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general

(l). En la que R1 es halógeno, -OR1, -SR1’’, cicloalquilo, amida cíclica, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo de 5 ò 6 eslabones que contiene uno, dos o tres heteroátomos elegidos entre el grupo formado por oxígeno, azufre o nitrógeno; R1’/R2’’ son hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por halógeno, -(CH2)x -cicloalquilo o -(CH2)x -arilo; R2 es -S(O)2-alquilo C1-6, -S(O)2NH-alquilo C1-6, NO2 o CN;

Es una amina bicíclica aromática o parcialmente aromática, que puede contener uno o dos átomos de N adicionales, elegida entre el grupo formado por:

Y en la que un átomo adicional del anillo N de la amina bicíclica aromática o parcialmente aromática puede estar Disponible en forma de su òxido R3 a R10 son hidrógeno, hidroxi, halógeno, =O, alquilo C1-6 cicloalquilo, heterocicloalquilo, alcoxi C1-6, CN, NO2, NH2, arilo, heteroarilo de 5 ò 6 eslabones que contiene uno, dos o tres heteroátomos, elegidos entre el grupo formado por oxígeno, azufre y nitrógeno, -NH-alquilo C1-6 -N(alquilo C1-

6)2, amida cíclica, -C(O)-amida cíclica, S-alquilo C1-6, -S(O)2- alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por halógeno, alcoxi C1-6 sustituido por halógeno, alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, -O-(CH2)- alcoxi C1-6, -O(CH2) y C(O)N(alquilo C1-6)2, -C(O) -alquilo C1-6, -O- (CH2)x- arilo, -O-(CH2)x-cicloalquilo, -O-(CH2)x-heterocicloalquilo, -C(O)O-alquilo C1-6, -C(O)-NH-alquilo C1-

6 -C(O)-N(alquilo C1-6)2, 2-oxi-5-azabiciclo[3.2.1]hept-5-ilo o 3-oxa-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-8-ilo; R’ y R’’’ del grupo e) pueden formar junto con -(CH2)4- un anillo de seis eslabones; o R, R’, R’’ y R’’’ con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-6;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1339 (21) N° de solicitud: 07 077.061 (51) Int Cl: A61K 31/00; 31/4427 A61P 25/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: A61P 25/00 (71)Solicitante(s) F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 05100813.4 (32) 07/02/2005 (33) EP (72) Inventor(es) JOLIDON SYNESE NARQUIZIAN ROBERT Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2006 N° publicación: WO 2006/082001 No. de solicitud PCT/ EP2006/000761 (54) Titulo: FENIL METANONAS SUSTITUIDAS POR HETEROCÌCLICO COMO INHIBIDORES DEL

TRANSPORTADOR 1 DE GLICINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:

(l). O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: El anillo A es un anillo arilo o heteroarilo, de 5-6 miembros, condensado, opcionalmente sustituido: Y es >C(Rx)- o >N-; X es -C(=O)-, -SO2-, -CONR-, -C(R)2- o -CO2-, R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre un grupo alifático, un arilo monociclico o biciclico, un heteroarilo monocíclico o bicíclico, un heterociclilo monocíclico o bicíclico no aromático o un grupo carbociclilo monocíclico o bicíclico no aromático. R2 es un grupo alquilo C1-C3, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo cicloalquilo C3-C8 donde el grupo alquilo C1-C3 representado por R2 está opcionalmente sustituido con R5: R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con R6, fluoroalquilo C1-C6, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo heterocíclico monocíclico no aromático, un arilo monociclico o un grupo heteroarilo monociclico;

R4 es -[C(R7)2]m-B; o R3 y R4 se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno situado entre ellos para formar un grupo heteroarilo monociclico o biciclico, opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico no aromático: o Rx y R4 se pueden tomar junto con los átomos de carbono y nitrógeno situados entre ellos para formar un grupo heterociclico que contiene nitrógeno, no aromático, monociclico, opcionalmente sustituido: R5 es -OH, -O(grupo alifático C1-4), -COOR’ o -N(R’)2: R6 es -OH, -O(grupo alifático C1-4), -N(R’)2, -C(O)R’, -COOR’, C(O)N(R’)2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre un cicloalquilo monocíclico, un arilo monociclico, un heteroarilo monocíclico o un grupo heterociclico no aromático monocíclico; cada R7 es independientemente hidrógeno, flúor o alquilo C1-C3: cada R, Rx o R’ es independientemente hidrógeno o un grupo alifático C1-C4 o N(R’)2 es un grupo heterociclico que contiene nitrógeno, no aromático, monocíclico; m es cero o uno; y B es -H, -C(R7)3, -C(R7)2-C(R7)3, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre un cicloalquilo monociclico o biciclico, un arilo monocíclico o bicíclico, un heteroarilo monociclico o biciclico o un grupo heterociclico no aromático, monocíctico o bicíclico;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1340 (21) N° de solicitud: 07 098.212 (51) Int Cl: A61K 31/47; 31/506; 31/4375 A61P 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2007 (71)Solicitante(s) MILLENIUM PHARMACEUTICALS, (30) Prioridad (31) 60/655.927 (32) 24/02/2005 (33) US INC (72) Inventor(es) JEREMY D LITTLE SEAN HARRISON Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/02/2006 N° publicación: WO 2006/091674 No. de solicitud PCT/ US2006/006287 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PGD2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

INFLAMATORIAS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos 6-dimetilaminometil-1-(3-metoxifenil)-1, 3-dihidroxiciclohexano de la fórmula (l).

(l). CARACTERIZADOS porque: R1 es OH y R2 es OH y R3 es H ó R3 es OH y R2 es H, y R4 es CH3, En forma de sus sales de ácidos fosfóricos, preferentemente ácidos difosfóricos y/o ácidos ortofosfóricos. 2.- Sales fosfato de acuerdo a la reivindicación 1, CARACTERIZADAS porque el ácido fosfórico es el ácido ortofosfórico. 3.- Sales fosfatos de acuerdo a la reivindicación 1 ó 2, CARACTERIZADAS porque los compuestos (l) en las sales tienen la configuración de la fórmula la.

4.- Sales fosfato de acuerdo a una o varias de las reivindicaciones 1-3, CARACTERIZADAS porque R1 y R2 significan cada uno OH, R3 significa H y R4 significa CH3. 5.- Sales fosfatos de acuerdo a la reivindicación 4, CARACTERIZADAS porque tienen la forma de una mezcla racémica, en particular de (1RS, 3RS, 6RS)-6- dimetil-amínometil-1 -(3-metoxi-fenil)-ciclohexan- 1, 3-diol. 6.- Sales fosfato de acuerdo a una o varias de las reivindicaciones 1-3, CARACTERIZADAS porque como compuesto de la fórmula (l) está presente el (+)-(1R, 3R, 6R), -6-dimetilaminometil-1 -(3-metoxi-fenil)-ciclohexan-1, 3-diol o (-)-(1R, 3R, 6R),-6-dimetilaminometil-1-(3-metoxi-fenil)-ciclohexan-1,3-diol. 7.- Procedimiento para preparar una sal fosfato de acuerdo a una o varias de las reivindicaciones 1-6, CARACTERIZADO porque se hace reaccionar un compuesto de la formula general (l) opcionalmente en forma de no sal, con àcido fosfórico en un medio de reacción.

(19) CO (11) N° de publicación: 1341 (21) N° de solicitud: 07 098.249 (51) Int Cl: A61K 31/135 A61P 25/04 C07C 217/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2007 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 1005009217.9 (32) 25/02/2005 (33) AL (72) Inventor(es) MICHAEL GRUSS ANDREAS FISCHER WOLFGANG HELL (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/02/2006 N° publicación: WO 2006/089707 No. de solicitud PCT/ EP2006/001547 (54) Titulo: SALES DE FOSFATO DE COMPUESTOS 6-DIMETILAMINOMETIL-1-(3-METOXIFENIL)-1,3-

DIHIDROXICICLOHEXANO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula (l)

(l). En donde R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 W representa S(O)m en donde m representa un entero 0, 1 o 2; Z representa un enlace sencillo, -CH2- o -NR25-, R14 representa un átomo de hidrógeno u OH o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6 y un sistema de anillo de 3 a 10 miembros saturado o insaturado que comprende opcionalmente al menos un heteroátomo de anillo seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre; estando cada grupo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de fenilo, alcoxicarbonilo C1-C6, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, CN, OH, NO2, alquilo C1-C3 sustituido por uno o más átomos de F, alcoxi C1-C3 sustituido por uno o más átomos de F, NR12R13, C=CR30, CONR31R32, CHO, C2-C4 alcanoilo, S(O)pR33 y OSO2R34; R12 y R13 representan independientemente H, alquilo C1-C6, formilo o alcanoilo C2-C6 o el grupo-NR12R13 junto representa un anillo azacíclico de 5 a 7 miebros que incorpora opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, S y NR26;

R30 representa H, alquilo C1-C3, Si(CH3)3 o fenilo, R33 y R34 representan independientemente H o alquilo C1-C3, estando dicho alquilo opcionalmente susutituido; R6 representa H o F; R3 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; estando dicho anillo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, alquilo C1-C6, ciano, alcoxi C1-C6, nitro, metilcarbonilo, NR35R36, alquilo C1-C3 sustituido por uno o más átomos de F o alcoxi C1-C3 sustituido por uno o más átomos de F; R35 y R36 representan independientemente H o alquilo C1-C3 estando dicho alquilo opcionalmente adicionalmente sustituido por uno o más átomos de F; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de fluoro, hidroxilo y alcoxi C1-C6; X representa un enlace sencillo, O, NR24 o un grupo -alquileno C1-C6-Y-, en donde Y representa un enlace sencillo, átomo de oxigeno, NR24 o S(O)w; y estando dicho alquileno opcionalmente adicionalmente sustituido por OH, halógeno, CN, NR37R38, alcoxi C1-C3, CONR39R40, SO2R41 y SO2NR42R43;

(19) CO (11) N° de publicación: 1342 (21) N° de solicitud: 07 081.299 (51) Int Cl: A61K 31/4412 C07D 213/82 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/08/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0500604-4 (32) 16/03/2005 (33) SE (72) Inventor(es) BRIMERT THOMAS LAWITZ KAROLINA Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/03/2006 N° publicación: WO 2006/098684 No. de solicitud PCT/ SE2006/000328 (54) Titulo: DERIVADOS DE 2-PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA NEUTROFILA.


(57) Resumen: 1.- Mezclas fungicidas para combatir hongos fitopatógenos, que contienen 1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula l,

(l). En la que las variables tienen los significados siguientes: R1 es C1-C6-alquilo, C1-C6-halógenoalquilo o C3-C6-alquenilo R2 es hidrógeno o uno de los grupos mencionados para R1; R1 y R2 también pueden formar juntos una cadena de alquileno lineal o ramificada con 3 a 8 átomos de carbono; L es flúor, cloro o bromo; m es 2 ó 3; 2) una o varias sustancias inhibidoras de la biosíntesis de gibberellina (II) y/o del transporte de auxina (III); en una cantidad sinergética activa. 2.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, que contiene el derivado de triazolopirimidinato l-1

(l-1).

3.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que contienen como sustancia inhibidora (II) una ingrediente activo seleccionado del grupo: prohexadiona Ca (lla.1); trinexapac-etilo (lla.2); paclobutrazol (lib.1); uniconazol (llb.2); cloruro de cloromequat (llc.1); cloruro de mepiquat (llc.2) y pentaborato de mepiquat (llc.3). 4.- Mezclas fungicidas según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que contienen como sustancia inhibidora (III), ácido 2-{1-[4-(3,5-difluorofenil)semicarbazono]etil}nicotínico, diflufenzopir (lll.1).

(19) CO (11) N° de publicación: 1343 (21) N° de solicitud: 06 114.690 (51) Int Cl: A01N 43/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/11/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 040244194.5 (32) 13/05/2004 (33) DE (72) Inventor(es) JORDI TORMO I BLASCO Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/12/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/11/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/05/2005 N° publicación: WO 2005/110084 No. de solicitud PCT/ EP2005/005073 (54) Titulo: MEZCLAS FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación en aerosol, caracterizada porque comprende al menos un ingrediente activo seleccionado a partir de un grupo que consiste en 20-oxoesteroides y derivados de quinolinona, un impulsor de HFA licuado, un cosolvente seleccionado a partir de alcoholes farmacéuticamente aceptables, y un agente secuestrante seleccionado a partir de un grupo que consiste en àcido fosfórico y sulfúrico caracterizado porque se mejora la estabilidad química de los ingredientes activos, visto que cuando el ingrediente activo es 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etil]-2(1H)-quinolinona o su sal de hidrocloruro (TA 2005), el agente secuestrante no es àcido fosfórico. 2.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el impulsor de HFA licuado es al menos un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en HFA 134a, HFA 227, y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1344 (21) N° de solicitud: 07 082.593 (51) Int Cl: A61P 11/00 A61K 9/12; 9/72; 47/02; 31/573; 31/58; 31/4704 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/08/2007 (71)Solicitante(s) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (30) Prioridad (31) 05004233.2 (32) 25/02/2005 (33) EP (72) Inventor(es) LEWIS DAVID ANDREW MEAKIN BRIAN JOHN Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/02/2006 N° publicación: WO 2006/089656 No. de solicitud PCT/ EP2006/001287 (54) Titulo: FORMULACIONES FARMACÈUTICAS EN AEROSOL PARA INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS

MEDIDA QUE COMPRENDEN UN AGENTE SECUESTRANTE.


(57) Resumen: 1.- Un método para rastrear variaciones de amplitud y cambios de fase de una señal electromagnética periódica transmitida en datos con ruido detectados con el tiempo por al menos un receptor, dicha señal siendo transmitida a una frecuencia conocida, dicho método comprendiendo los pasos de: (a) seleccionar un algoritmo de rastreo para rastrear una señal de frecuencia conocida; (b) dividir el tiempo de detección en intervalos dentro de cada uno de los cuales se asume que la señal detectada y dicho por lo menos un parámetro relacionado no varían; (c) estimar unos valores iniciales para la señal detectada y dicho por lo menos un parámetro relacionado y asignar estos valores al primer intervalo de tiempo; (d) estimar la proyección de la señal inicial y cada parámetro relacionado un intervalo hacía delante en el tiempo; (e) revisar los estimados iniciales del paso (d) usando los datos y el algoritmo de rastreo; (f) repetir los pasos (d)-(e) hasta que todos los datos sean procesados. 2.- El método de la reivindicación 1, en el cual el algoritmo de rastreo es un algoritmo Kalman que involucra un vector de estado especificado por una ecuación de estado y una ecuación de medición, dicho

vector de estado teniendo por lo menos los siguientes dos componentes la amplitud de la señal detectada y dicho por lo menos un parámetro relacionado seleccionado. 3.- El método de la reivindicación 2, en el cual el vector de estado tiene dos componentes y dicho por lo menos un parámetro relacionado es proporcional a la derivada en el tiempo de la señal (la señal de cuadratura).

(19) CO (11) N° de publicación: 1345 (21) N° de solicitud: 06 122.704 (51) Int Cl: G01V 3/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2006 (71)Solicitante(s) EXXONMOBIL UPSTREAM (30) Prioridad (31) 60/576.201 (32) 01/06/2004 (33) US RESEARCH COMPANY (72) Inventor(es) HORNBOSTEL SCOTT LU XINYOU (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 26/04/2005 N° publicación: WO 2005/117540 No. de solicitud PCT/ US2005/014143 (54) Titulo: ENFOQUE DE FILTRO KALMAN PARA PROCESAR DATOS ELECTROMAGNÈTICOS.


(57) Resumen: 1.- Se reivindica un instrumento para el cuidado oral que incluye un material sensorial que genera una respuesta sensorial trigemirial cuando dicho instrumento para el cuidado oral es insertado en la cavidad oral del usuario. 2.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, el cual adicionalmente incluye un material elastomérico que contiene el material sensorial. 3.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, el cual adicionalmente incluye un recubrimiento de la superficie del material sensorial. 4.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, donde el material sensorial está incorporado en un elastómero. 5.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, donde el material sensorial es un material que es percibido por los sentidos.

6.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, donde el material sensorial es un agente de sabor que genera una respuesta sensorial olfativa durante su uso. 7.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, donde un componente de dicho instrumento para el cuidado oral tiene un aspecto comunicativo indicativo de la respuesta sensorial trigeminal. 8.- El instrumento para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 7, donde el aspecto comunicativo sugiere una sensación refrescante.

(19) CO (11) N° de publicación: 1346 (21) N° de solicitud: 07 011.453 (51) Int Cl: A61B 17/24 A46B 11/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/600.701 (32) 11/08/2004 (33) US 10/986.809 15/11/2004 US (72) Inventor(es) DOUGLAS J. HOHLBEIN CHI SHING WONG Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/08/2005 N° publicación: WO 2006/020700 No. de solicitud PCT/ US2005/028400 (54) Titulo: INSTRUMENTO PARA EL CUIDADO ORAL.


(57) Resumen: 1.- Un producto de café que comprende: (i) una primera porción que consiste de café sin tostar molido y/o sin moler, en una cantidad desde 1 hasta 90% en peso, con base en el peso total del producto de café, y (ii) una segunda porción que consiste de café molido que se ha tostado a un grado superior al tostado de la primera porción, en una cantidad desde 99 hasta 10% en peso, con base en el peso total del producto de café, en donde el contenido de ácidos clorogénicos es de al menos 4 g por 100 g del producto de café. 2.- Un producto de café según la reivindicación 1, en donde la proporción en peso de (i) a (ii) oscila desde 30:70 hasta 50:50. 3.- Un producto de café según la reivindicación 1, en donde la proporción en peso de (i) a (ii) oscila desde 37:63 hasta 42:58. 4.- Un producto de café según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la primera porción se deriva de café descafeinado y la segunda porción se deriva de café, opcionalmente descafeinado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1347 (21) N° de solicitud: 07 107.172 (51) Int Cl: A23F 5/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/10/2007 (71)Solicitante(s) NESTEC S.A. (30) Prioridad (31) 05102862.9 (32) 12/04/2005 (33) EP (72) Inventor(es) LELOUP VALÈRIE MARTINE J. PARCHET JEAN-MICHEL LIARDON RÈMY (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 07/04/2006 N° publicación: WO 2006/108578 No. de solicitud PCT/ EP2006/003209 (54) Titulo: PRODUCTO DE CAFÈ.


(57) Resumen: 1.- Un conector de conducto apicoaórtico que comprende: Un tubo que tiene extremos próximos y distantes, unas superficies interióres y exteriores; Un reborde flexiblé dispuesto o cerca de dicho extremo distante; Un anillo de aseguramiento adaptada pata ajustarse sobre dicho tubo. 2.- Un conector de conducto ápicoaórticó de acuerdo a la reivindicaciòn 1, que comprende además roscar sobre al menós una porción de dicha superficie de exterior de dicho tubo y correspondientemente roscar sobre diámetro interno de dicho anillo de aseguramiento. 3.- Un conector de conducto apicoaórtico de acuerdo a la reivindicación 1, en donde dicho reborde flexible es suficientemente flexible para deformarse suficientemente para permitir al extremo próximo de dicho conector, junto con dicho reborde ser insertado a través de una abertura en el ventriculo izquierdo, dicha abexftura tiené un diámetro igual o menor que el diámetro de dicho tubo.

4.- El conector del conducto apicoaórtico de acuerdo a la reivindicación 3, en donde dicho reborde flexible tiene una memoria de forma suficiente de tal forma que una vez

(19) CO (11) N° de publicación: 1348 (21) N° de solicitud: 07 019.592 (51) Int Cl: A61F 2/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/02/2007 (71)Solicitante(s) VASSILIADES, THOMAS, A. (30) Prioridad (31) 10/915.691 (32) 11/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) VASSILIADES, THOMAS, A. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/08/2005 N° publicación: WO 2006/020651 No. de solicitud PCT/ US2005/028291 (54) Titulo: UN NUEVO CONECTOR DE CONDUCTOR APICOAÒRTICO Y MÈTODO PARA UTILIZARLO.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar una porción individual de una composición nutricional que comprende introducir agua en una cápsula desechable sellada que contiene una dosis unitaria de la composiciòn en forma concentrada, para reconstituir la composición concentrada y operar los medios de abertura y contenido dentro de la cápsula para permitir el drenado del líquido resultante directamente de la cápsula hacia un recipiente receptor. 2.- Un método según la reivindicación 1, donde la composición nutricional es una fórmula para infantes. 3.- Un método según la reivindicación 1 ó 2, donde los medios de abertura son una válvula de rompimiento. 4.- Un método según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la cápsula está provista externamente con medios operables para perforar la cápsula y permitir la introducción de agua en la cápsula. 5.- Un método según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, el cual incluye además el paso de controlar la temperatura a la cual es introducida el agua en la cápsula, de modo que la composición

nutricional en el recipiente receptor esté en una temperatura entre 303 K y 313 K (30 y 40°C).

(19) CO (11) N° de publicación: 1349 (21) N° de solicitud: 07 075.949 (51) Int Cl: A47J 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/07/2007 (71)Solicitante(s) NESTEC S.A. (30) Prioridad (31) 05100430.7 (32) 24/01/2005 (33) EP (72) Inventor(es) STALDER ROLAND MANDRALIS ZENON LOANNIS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/01/2006 N° publicación: WO 2006/077259 No. de solicitud PCT/ EP2006/050399 (54) Titulo: MÈTODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÒN NUTRICIONAL.


(57) Resumen: 1.- Una composición para el cuidado oral, que comprende: a) Un agente blanqueador; y b) Un polímero acrílico formador de pelicula. 2.- Una composición para el cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual dicho polímero de ácido acrílico comprende un copolimero de una primera unidad monomérica seleccionada del grupo consistente en acido acrilico, acido metacrilico y combinaciones de los mismos, con una segunda unidad monomenca seleccionada del grupo consistente en acrilatos, acrilamidas, acetatos y combinaciones de los mismos. 3.- Una composición para el cuidado oral de acuerdo con la Reivindicación 2, en la cual dicho polímero es un terpolimero que comprende una combinación de dichas segundas unidades monoméricas. 4.- Una composición para el cuidado oral de acuerdo con la Reivindicación 2, en la cual dicha primera unidad monomérica comprende ácido metacrílico o ácido β-metacrilico.

5.- Una composición para el cuidado oral de acuerdo con la Reivindicación 4, en la cual dicha segunda unidad monomérica es seleccionada del grupo consistente en acrilatos y combinaciones de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1350 (21) N° de solicitud: 07 007.211 (51) Int Cl: A61Q 11/00 A61K 8/22; 8/81; 8/86 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/01/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/902.720 (32) 29/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) PRITHWIRAJ MAITRA LYNETTE ZAIDEL Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/07/2005 N° publicación: WO 2006/014775 No. de solicitud PCT/ US2005/025866 (54) Titulo: COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO ORAL CON POLÌMEROS FORMADORES DE PELÌCULA.


(57) Resumen: 1.- La presente invención provee composiciones para el cuidado oral. Las formas de realización incluyen composiciones para el cuidado oral que comprenden: (a) un complejo de peróxido que comprende un componente de peróxido y un polimero heterocíclico de N-vinilo (b) un agente blanqueador; y (c) un portador oralmente aceptable. En diversas formas de realización, el polímero heterociclico de N-vinilo comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en poli-N-vinilpolilactámicos, poli-N-vinilpoliimidas y sus mezclas. En una forma de realización, el portador comprende un material formador de película. En una forma de realización, el portador comprende un adhesivo de silicona. En una forma de realización, el agente blanqueador es un compuesto de peróxido. También se proveen métodos para preparar una composición para el cuidado oral que comprende: (a) mezclar un agente blanqueador, un adhesivo de silicona y fluido portador para formar una mezcla homogénea;

(b) añadir un complejo de peróxido de hidrógeno a dicha mezcla homogénea, en donde dicho complejo comprende peróxido de hidrógeno y un polímero heterocíclico de N-vinilo; y (c) mezclar al vacío. También se proveen métodos para blanquear una superficie dentaria, que comprende la aplicación de una composición que comprende una cantidad segura y efectiva de un complejo de peróxido y un agente blanqueador. 2.- Se descubrió que las composiciones y los métodos de la presente invención tienen ventajas sobre las composiciones para el cuidado oral conocidas en el arte, por ejemplo uno o más con mayor eficacia blanqueadora, que provee una mayor concentración disponible de agente blanqueador, adherencia al diente en presencia de saliva sin el uso de una bandeja dental, y la liberación del agente blanqueador durante cierto período. Otros usos, beneficios y formas de realización de la presente invención son obvios a partir de la descripción establecida en la presente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1351 (21) N° de solicitud: 07 015.795 (51) Int Cl: A61K 8/22; 8/25;8/81; 7/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/02/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/929.087 (32) 27/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) LYNETTE ZAIDEL GUISHENG PAN Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/08/2005 N° publicación: WO 2006/026424 No. de solicitud PCT/ US2005/030394 (54) Titulo: COMPOSICIÒN PARA EL CUIDADO ORAL CON PEROXIDO POLIMÈRICO CON ENLACES CRUZADOS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable, en una matriz que comprende al menos un polímero que se hincha en agua distinto del almidón pregelatinizado. 2.- La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 1, en la que la matriz comprende al menos dos polímeros que se hinchan en agua distintos del almidòn pregelatinizado, y en la que al menos uno de los al menos dos polìmeros es un polìmero aniònico. 3.- La formulacion en comprimidos de liberacion extendida de la reivindicacion 2, en la que el polímero aniónico se selecciona del grupo de polimeros del ácido acrilico opcionalmente reticulados, polímeros del ácido metacrilico, algínatos y carboximetilcelulosa. 4.- La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 3, en la que el polímero aniónico es un polímero del ácido acrílico opcionalmente retículado, y en la que el contenido del polímero del ácido acrílico opcionalmente reticulado en la matriz es desde aproximadamente 0,25% en peso a aproximadamente 25% en peso y preferiblemente de aproximadamente 0,5% en peso a aproxmadamente 15% en peso y preferiblemente

de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 10% en peso. 5.- La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 2, en la que al menos uno de los al menos dos polimeros es un polímero sustancialmente neutro distinto del almidón pregelatinizado. 6.- La formulaciòn en comprimidos de liberacion extendida de la reivindicacion 5, en la que el polìmero sustancialmente neutro se selecciona de hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa 7.- La formulación en comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 6, en la que el polímero sustancialmente neutro es hidroxipropilmetilcelulosa, y en la que el contenido de hidroxipropilmetilcelulosa en la matriz es de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 75% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 25% en peso a aproximadamente 65% en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 1352 (21) N° de solicitud: 07 011.565 (51) Int Cl: A61K 9/20 A61P 25/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 04019248.6 (32) 13/08/2004 (33) EP INTERNATIONAL GMBH (72) Inventor(es) THOMAS FRIEDL WOLFRAM EISENREICH (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/07/2005 N° publicación: WO 2006/015942 No. de solicitud PCT/ EP2005/053602 (54) Titulo: FORMULACIONES EN COMPRIMIDOS DE LIBERACIÒN EXTENDIDA QUE CONTIENE PRAMIPEXOL O

UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, METODO PAR SU FABRICACIÒN Y SU USO.


(57) Resumen: 1.- Una composición de anillo vaginal caracterizada porque comprende un polímero sintético que tiene contenido en el mismo una cantidad anticonceptivamente efectiva de un modulador del receptor de progesterona (PRM). 2.- El anillo vaginal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polímero comprende un elastómero de silicona. 3.- El anillo vaginal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polímero comprende una resina diferente de silicona. 4.- El anillo vaginal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende además una capa de un elastómero de silicona que cubre el polímero. 5.- El anillo vaginal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende además un núcleo de polímero, el cual está rodeado por una capa externa que comprende el polímero y el PRM.

6.- El anillo vaginal de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque comprende además una capa de polímero externa que rodee la cepa que comprende el polímero y el CDB-2914.

(19) CO (11) N° de publicación: 1353 (21) N° de solicitud: 07 012.095 (51) Int Cl: A61K 31/56 A61F 6/14 A61P 15/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/02/2007 (71)Solicitante(s) THE POPULUTION COUNCIL INC. (30) Prioridad (31) 60/586.783 (32) 09/07/2004 (33) US LABORATORIE HRA PHARMA (72) Inventor(es) SITRUK-WARE REGINE TSONG YUN-YEN (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/07/2005 N° publicación: WO 2006/010097 No. de solicitud PCT/ US2005/024474 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE LIBERACIÒN SOSTENIDA QUE CONTIENEN MODULADORES DEL RECEPTOR

DE PROGESTERONA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que responde a la fórmula (l):

(l). En la que R1 representa hidrògeno o un alquilo (C1-C4); R2 representa: Un grupo alquilo (C3-C10) sin sustituir o sustituido con un grupo trifluoromelo; Un radical carbocíclico no aromático en C3-C12, sin sustituir o sustituido una o varias veces con un grupo alquilo (C1-C4), hidroxilo, ciano, alcoxi (C1-C4), o un grupo COR12; Un indalino; Un 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftalenilo-1 o -2; Un radical heterocíclico monooxigenado o monoazufrado, de 5 a 7 atomos, sin sustituir o sustituido una o varias veces por un grupo alquilo; un radical heterociclico mononitrogenado, de 5 a 7 átomos, sin sustituir o sustituido una o varias veces con un grupo alquilo (C1-C4), estando sustituido además el átomo de nitrógeno con un grupo alquilo (C1-C4), fenilo, bencilo, alcoxi (C1-C4)carbonilo o alcanoilo (C1-C4), estando los

grupos fenilo o bencilo sin sustituir o sustituidos una o varias veces con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), trifluorometilo, hidroxilo, o alcoxi (C1-C4); Un benzotiofenilo, un indolilo, estando dichos radicales sin sustituir o sustituidos una o varias veces con un grupo alquilo (C1-C4); Un grupo alquileno (C1-C3) que lleva un radical carbociclico no aromático en C3-C10 sin sustituir o sustituido una o varias veces con un grupo alquilo (C1-C4), hidroxilo, alcoxi (C1-C4), cíano o un grupo COR12; Un grupo alquileno (C1-C3) que lleva un radical heterociclico, heteroaromático o no, monooxigenado, monoazufrado o mononitrogenado de 5 a 7 átomos, sin sustituir o sustituido una o varias veces con un grupo alquilo (C1-C4);…

(19) CO (11) N° de publicación: 1354 (21) N° de solicitud: 07 013.177 (51) Int Cl: A61K 31/345 A61P 25/18; 25/22; 25/24 C07D 401/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: (71)Solicitante(s) SANOFI AVENTIS (30) Prioridad (31) 0408773 (32) 09/08/2004 (33) FR (72) Inventor(es) FRANCIS BARTH CHRISTIAN COWGY Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/08/2005 N° publicación: WO 2006/024777 No. de solicitud PCT/FR2005/002015 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÒN EN TERAPÈUTICA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (l):

(l). En donde Ra es arilo o heteroarilo: Y es un enlace sencillo, CH2, CH2CH2 ó CH=CH; Rb es hidrógeno ò alquilo C1-6; Rc es hidrógeno o metilo; Rd es alquilo C1-6; Re es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, COC1-

6alquilo, C1-6 alcoxilo, halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, tritluorometoxilo o ciano; y Rf es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, COC1-6

alquilo, C1-6 alcoxilo, C1-6 alcoxilo, C1-6 alquilo, halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, o ciano; O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- Un compuesto de la fórmula (lA):

(lA). En donde Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, e Y son tal como se definen en la reivindicación 1; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

3.- Un compuesto de las fórmulas (l) ò (lA) en donde: Ra esta opcionalmente sustituido por uno hasta tres sustitutos seleccionados entre alquilo C1-6, halógeno, dimetilamino, trifluorometilo, arilo opcionalmente sustituido o heteroari lo opcionalmente sustituido; Y es un enlace sencillo ó CH=CH; Rb es hidrògeno o metilo; Rc es hidrógeno; Rd es metilo; Re es H, C1-6 alcoxilo, ciano, halógeno o trifluorometoxilo; y Rf es H, C1-6 alcoxilo, ciano, halógeno, hidroxilo, C1-6 alcoxilo C1-6 alquilo ó COC1-6 alquilo; O una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos. 4.- Un compuesto de las fórmulas (l) ò (lA) en donde: Ra está opcionalmente sustituido por uno hasta dos sustitutos seleccionados entre alquilo C1-6, halógeno, oxo, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; Y es un enlace sencillo ó CHCH; Rb es metilo; Rc es hidrógeno o metilo; Rd es metilo; Re es H, o C1-6 alcoxilo: y Rf es H, C1-6 alcoxilo ó COC1-6 alquilo; o una sal farmacèuticamente aceptable de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1355 (21) N° de solicitud: 07 007.709 (51) Int Cl: A61K 31/381; 31/4015 C07D 409/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/01/2007 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0416844.9 (32) 28/07/2004 (33) GB 0514029.8 08/07/2004 GB (72) Inventor(es) ALESSANDRA GAIBA NIGEL PAUL KING Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 26/07/2005 N° publicación: WO 2006/010629 No. de solicitud PCT/EP2005/008263 (54) Titulo: COMPUESTO DE PIPERAZINA, SU USO PARA LA FABRICACIÒN DE UNA COMPOSICIÒN

FARMACÈUTICA, PROCESO PARA LA PREPARACIÒN DE DICHO COMPUESTO, COMPOSICIÒN FARMACÈUTICA QUE LO COMPRENDE Y PROCESO PARA LA PREPARACIÒN DE DICHA COMPOSICIÒN.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende un antagonista receptor de progesterona comprende una composición de fórmula l:

(l). En donde, R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, alquenilo C3-C6, o alquinilo C3-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido o 2 y R3 se toman juntos para formar un anillo y juntos contienen -CH2- (CH2)n-CH2- en donde n es 0, 1, o 2; R4 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno; R9 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, o COORA; RA es alquilo o alquilo sustituido; O una sal farmacéuticamente aceptable de estos. 2.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde, R1 es hidrógeno o alquilo;

R2 y R3 se toman juntos para formar un anillo y juntos contienen -CH2- (CH2)n-CH2- n es 1 o 2. 3.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R2 y R3 son alquilo. 4.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 3, en donde R2 o R3 son etilo. 5.- El compuesto de acuerdo con la reivindicacion 3, en donde R2 o R3 son metilo. 6.- El compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5, en donde R9 es alquilo C1-C4. 7.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 6, en donde R9 es metilo. 8.- El compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 3 a 7, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste de: 1-metil-5- (2’ -oxo-1’, 2’- dihidrospiro [ciclobutano-1, 3’ –indol] -5’-il) -1H-pirrol-2- carbonitrilo; 1-metil-5- (2-oxo-2, 3-dihidro-1H-indol-5-il) -1H-pirrol-2-carbonitrilo; 5- (3-etil-2-oxo-2, 3-dihidro-1H-indol-5-il) -1-metil-1H-pirrol-2-carbonitrilo; 1-metil-5- (2’ –oxo-1’, 2’ -dihidrospiro (ciclopropano-1, 3’-indol]-5’ -il)-1H-pirrol-2-carbonitrilo;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1356 (21) N° de solicitud: 07 011.961 (51) Int Cl: A61K 31/404 C07D 403/04 A61P 5/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/02/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/599.900 (32) 09/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) FENSOME ANDREW McCOMAS CASEY CAMERON Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 06/07/2005 N° publicación: WO 2006/023107 No. de solicitud PCT/US2005/023782 (54) Titulo: MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL-

OXINDO Y USO DE ESTOS.



(l). En donde, R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alquenilo con 3 a 6 carbonos, o alquinilo con 3 a 6 carbonos; R2 y R3 son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo y alquilo sustituido; o R2 y R3 son tomados juntos para formar un anillo y juntos contienen -CH2-(CH2)n-CH2- n es 0, 2, o 3; R4 es hidrógeno o halógeno; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno o halógeno; R7 es hidrógeno, alquilo, o halógeno; R8 es hidrógeno; R9 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, o COORA; es alquilo o alquilo sustituido; O una sal farmacéuticamente aceptable de ellos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1357 (21) N° de solicitud: 07 013.048 (51) Int Cl: A61K 31/404 A61P 5/24 C07D 403/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/600.031 (32) 09/08/2004 (33) US 60/671.684 15/04/2005 US (72) Inventor(es) FENSONE ANDREW McCOMAS CASEY CAMERON Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 06/07/2005 N° publicación: WO 2006/023109 No. de solicitud PCT/US2005/023795 (54) Titulo: MODULADORES DE RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL-

OXINDOL Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Un proedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (l), que comprende las etapas de acuerdo con el siguiente esquema:

En el que en las distintas etapas a1) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (IX) con agua para dar un compuesto de la fórmula (V) en presencia de una enzima que proporciona un exceso de enantiómeros apropiado del compuesto (V), o

a2) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (X) con al menos un donante. R3 es H, alquilo C1-C6 o bencilo, que pueden estar sustituidos opcionalmente con F, CI, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, alquilo C1-C6 u -O-(alquilo C1-C6), R6 es alquilo C1-C5 o bencilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con F, CI, Br, OH, NO2, CF3, OCF3, alquilo C1-C6 u -O-(alquilo C1-C5), X es alquilo C1-C6, en donde en el grupo alquilo uno o más átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno, Y es alquilo C1-C6, en donde en el grupo alquilo uno o más átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno, Z1 y Z2 son, cada uno independientemente entre sí, un grupo protector estable al ácido, Z3 es un grupo protector estable a la base y lábil a los ácidos, Z4 y Z5 son, cada uno independientemente entre sí, un grupo lábil, B1 es un alcóxido de metal alcalinotérreo terciario, alcóxido de metal alcalino terciario, amida de metal alcalinotérreo, amida de metal alcalino, silazida de metal alcalinotérreo, silazida de metal alcalino o hidruro de metal alcalino.

(19) CO (11) N° de publicación: 1358 (21) N° de solicitud: 07 017.875 (51) Int Cl: A61K 31/421 A61P 3/06; 3/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/02/2007 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (30) Prioridad (31) 2004040736.3 (32) 23/08/2004 (33) DE GMBH (72) Inventor(es) CHRISTOPHE SALAGNAD FRANK ZOCHER Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/08/2005 N° publicación: WO 2006/021420 No. de solicitud PCT/EP2005/009095 (54) Titulo: METODO PARA LA PRODUCCIÒN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto según la fórmula 1:

Fórmula 1 O un solvato, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable o una forma éster de ella, en el que: Ar es arilo o heteroarilo; R1 es hidrógeno, C1-C12 alkilo, C6-14 arilo, C6-14 ar(C1-6) alkilo, -(CH2)p-heteroariIo, -CH2)p-CO - arilo, -(CH2)p -CO -heteroarilo, -(CH2)p -CO-(C1- C6) alkilo, C2 -C7 alkenilo, C2 – C7 alkinilo, C3-C8 cicloalkilo, halógeno o C1-C3 perfluoroalkoxi; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, C1-C12 alkilo, C6-14 arilo, C6-14 ar(C6-14) alkilo, -(CH2)p-heteroarilo, halógeno, C1-C3 alkoxi, alkoxiarilo, nitro, carboxy (C1-C6) alkilo, carbamida, carbamato o C3-C8 cicloalkilo; R4 es -CH(R6) (CH2)nR5, C(CH3)2R6, -CH(R5) (CH2)nR6, -CH(R5) C6H4R6, -CH(R5) C6H3(CO2H)2, CH(R5) C6H2(CO2H)3 o un ácido mímico; R5 es hidrógeno, C1-C6 alkilo, C6-12 arilo, C6-14 ar(C1-6)alkilo, C3-C8cicloalkilo o -(CH2)n(R7) R6 es CO2H, tetrazola o PO3H; R7 es

n es desde 0 a 6; p es desde 0 a 3; b es desde 0 a 6 y a es desde 0 a 6, con la disposición de que cuando b es desde 1 a 6, Ar es fenilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, tiazolilo o fluorenilo, 2.- Procedimiento para la actividad de PAI-1 moduladora que comprende identificar un sujeto con necesidad de modulación PAl-1 y administrar al sujeto una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula 1:

Fórmula 1 O un solvato, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable o una forma éster de ella, en el que: Ar es arilo o heteroarilo; R1 es hidrógeno, C1-C12 alkilo, C6-14 arilo, C6-14 ar(C1-6 alkilo, -(CH2)p-heteroarilo, -CH2)p-CO -arilo, -(CH2)p –CO- heteroarilo, (CH2)p -CO-(C1–C6) alkilo, C2 C7 alkenilo, C2- C7 alkinilo, C3-C8 cicloalkilo, halógeno o C1-C3 perfluoroalkoxi;

(19) CO (11) N° de publicación: 1359 (21) N° de solicitud: 07 018.570 (51) Int Cl: A61K 31/425 A61P 7/02 C07D 277/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/02/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/603.739 (32) 23/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) COMMONS THOMAS JOSEPH (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/08/2005 N° publicación: WO 2006/023866 No. de solicitud PCT/US2005/029824 (54) Titulo: ÀCIDOS DE TIAZOLO-NAFTILO.


(57) Resumen: 1.- El uso de Gaboxadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor neuropático, la fibromialgia o la artritis reumatoidea. 2.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual la composición farmacéuca es para el tratamiento del dolor neuropático. 3.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual la composición farmacéutica es para el tratamiento de la fibromialgia. 4.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el cual la composición farmacéutica es para el tratamiento de la artritis reumatoidea. 5.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el cual el Gaboxadol está en forma de una sal de adición de ácido o un hidrato de zwitterión o anhidrato de zwitterión tal como la sal de clorhidrato o bromhidrato o en forma de monohidrato del zwitterión. 6.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el cual el Gaboxador está en forma de dosis oral, tal como una forma de dosificación oral sólida como por ejemplo comprimidos o cápsulas o una forma de dosis oral líquida. 7.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en el cual dicho Gaboxadol es cristalino.

8.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en el cual dicha composición farmacéutica es para el tratamiento de un humano. 9.- Un método para el tratamiento del dolor neuropático, la fibromialgia o la artritis reumatoidea, que comprende administrar a un individuo necesitado de la misma una cantidad farmacéutica aceptable de Gaboxadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 10.- El método de acuerdo con la reivindicación 9, en el cual es Gaboxadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de una sal de adición de ácido o un hidrato de zwitterión o anhidrato de zwitterión tal como la sal de clorhidrato o bromhidrato o en forma de monohidrato del zwitterión.

(19) CO (11) N° de publicación: 1360 (21) N° de solicitud: 07 007.765 (51) Int Cl: A61K 031/437 A61P 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/01/2007 (71)Solicitante(s) H.LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BJARKE EBERT CONNIE SANCHEZ (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/06/2004 N° publicación: WO 2006/053556 No. de solicitud PCT/DK2004/000460 (54) Titulo: TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, LA FIBROMIALGIA O LA ARTRITIS REUMATOIDEA.


(57) Resumen: 1.- Soluciones acuosas para infusión, o bien, inyección estabilizadas para el almacenamiento que contienen el principio activo de Fórmula general (l)

(l). En la cual significan R1, R2, iguales o diferentes, hidrógeno o alquilo C1-C6 eventualmente sustituido, O R1 y R2 conjuntamente un puente alquilo de 2 a 5 miembros, que puede contener de 1 a 2 heteroátomos, R3 hidrógeno o un radical seleccionado del grupo que se compone de alquilo C1-C12 eventualmente sustituido, alquilo C2-C12, alquinilo C2-C12 y arilo C6-C14, o Un radical seleccionado del grupo que se compone de cicloalquilo C3-C12 eventualmente sustituido y/o puenteado, cicloalquenílo C3-C12, policicloalquilo C7-C12, policicloalquenlo C7-C12, espirocicloalquilo C5-C12, heterocicloalquilo C3-C12, que contiene de 1 a 2 heteroátomos, y heterocicloalquenilo C3-C12 que contiene de 1 a 2 heteroátomos,

O R1 y R3 o R2 y R3 conjuntamente un puente alquilo C3-C4 saturado o insaturado, que puede contener un heteroátomo, R4 un radical seleccionado del grupo que se compone de hidrógeno, -CN, hidroxi, -NR6R7 y halógeno, o un radical seleccionado del grupo que se compone de alquilo C1-C6 eventualmente sustituido, alquenilo C2-C6, alquínilo C2-C6, alquiloxi C1-C5, alqueniloxi C2-C5, alqwniloxi C2-C5, alquiltio C1-C6, alquilsulfoxo C1-C6 y alquilsulfonilo C1-C6, L un enlace seleccionado del grupo que se compone de alquilo C2-C10 eventualmente sustituido, alquenilo C2-C10, arilo C6-C14, alquilC2-C4-arilo C6-C14, arilC6-C14-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C12 eventualmente puenteado y heteroarilo, que contiene 1 o 2 átomos de nitrógeno, n 0 o 1, m 1 o 2, R5 un radical, seleccionado del grupo que se compone de morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, piperazinilcarbonilo, pirrolidinilo, tropenílo, R8-dicetometilpiperazinilo;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1361 (21) N° de solicitud: 07 014.797 (51) Int Cl: A61K 31/519; 31/4985 A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/02/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 04019363.3 (32) 14/08/2004 (33) EP INTERNATIONAL GMBH (72) Inventor(es) DETLEF MOHR CLAUS VEIT FRIDTJOF TRAULSEN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/08/2005 N° publicación: WO 2006/018221 No. de solicitud PCT/EP2005/008735 (54) Titulo: SOLUCIÒN PARA INFUSIÒN DE DIHIDROPTERIDINONAS ESTABILIZADA PARA EL

ALMACENAMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Productos de fórmula (l):

(l). En la que R1 representa O o NH; p representa un número entero de 0 a 2, Y e Y1, que pueden ser iguales o diferentes, son tales que uno ,de Y e Y1 se elige entre: alquilo que contiene de 1 a 7 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o más radicales, pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halógeno, cicloalquilo, alcoxi, heterocicloalquilalcoxi; radicales Icarboxilo libre o esterificado e hidroxilo; Cicloalquilo de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de flúor y radicales alquilo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono; Alquilamino, opcionalmante sustituido con uno o más átomos de halógeno;dialquilamino, opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halógeno y radicales alcoxi y donde los restos alquilo pueden formar

opcionalmente, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo de 4 a 10 miembros que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre O, N, NR4 y S y opcionalmente sustituido con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halógeno y radicales alquilo y alcoxi; fenil alquilamino opcionalmente sustituido sobre el alquilo o fenilo; arilmercapto o heteroarilmercapto, opcionalmente sustituidos con uno o más radicales, que pueden ser iguales o diferentes, elegidos entre átomos da halógeno y radicales alquilo y alcoxi; fenilo opcionalmente sustituido; S(O)nNR5R6, SO2-NH(alk); SO2alquilo y NH-CO-alk estando el alquilo opcionalmente sustituido; Y el otro de Y e Y1 se elige entre los mismos valores y además entre los siguientes valores: hidrógeno; halógeno; hidroxilo; nitro; CN; SF5; NR5R6; alquilo opcionatmente sustituido, alquenilo y alcoxi; arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; O-alquenilo; O-alquinilo; O-cicloalquilo; S(O)n-alquilo; S(O)n- alquenilo; S(O)n-alquinilo; S(O)n-cicloalquilo; S(O)nNR5R6;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1362 (21) N° de solicitud: 07 007.762 (51) Int Cl: A61K 31/4178; 31/551; 31/513 C07D 401/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/01/2007 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 04291903.5 (32) 07/07/2004 (33) EP (72) Inventor(es) HARTMUT STROBEL DOMINIQUE LESUISSE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/07/2005 N° publicación: WO 2006/010643 No. de solicitud PCT/EP2005/008722 (54) Titulo: DERIVADOS DE UREA CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÒN Y SU USO FARMACÈUTICO

COMO INHIBIDORES DE QUINASA.


(57) Resumen: 1.- Una sal cristalina de ácido 1 ,2-etanodisulfónico del 1-[2(2-cloro-4{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)etilamino]metil}-5- metoxifenilcarbamoil)etil]piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico o un solvato del mismo. 2.- El compuesto de la Reivindicación 1, en donde el compuesto está caracterizado por una traza de calorimetría de barrido diferencial que muestra un flujo de calor endotérmico máximo en el rango de aproximadamente 215ºC a aproximadamente 240 °C. 3.- El compuesto de la Reivindicación 1, en donde el compuesto está caracterizado por una traza de calorimetría de barrido diferencial que muestra un flujo de calor endotérmico máximo en el rango de aproximadamente 215 °C a aproximadamente 229 °C. 4.- El compuesto de la Reivindicación 1, en donde el compuesto está caracterizado por una traza de calorimetría de barrido diferencial que muestra un flujo de calor endotérmico máximo en el rango de aproximadamente 230ºC a aproximadamente 240 °C.

5.- El compuesto de la Reivindicación 1, en donde el compuesto está carcterizado por un patrón de difracción de Rayos X en polvo que tiene picos de difracción en valores 2θ de 5.0 ± 0.3 y 15.0 ± 0.3. 6.- El compuesto de la Reivindicación 1, en donde el compuesto tiene espectro de absorción en el infrarrojo con bandas de absorción significativas en aproximadamente 704, 748, 768, 841, 900, 1055, 1104, 1166, 1218, 1294, 1408, 1522, 1609, 1655, y 1701 cm-1. 7.- El compuesto de la Reivindicación 1, en forma micronizada. 8.- Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

(19) CO (11) N° de publicación: 1363 (21) N° de solicitud: 07 015.173 (51) Int Cl: A61K 31/4709 A61P 11/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/02/2007 (71)Solicitante(s) THERAVANCE INC. (30) Prioridad (31) 60/601.805 (32) 16/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) CHAO ROBERT S. RAPTA MIROSLAV COLSON PIERRE-JEAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/08/2005 N° publicación: WO 2006/023454 No. de solicitud PCT/US2005/029013 (54) Titulo: FORMA CRISTALINA DE UN COMPUESTO BIFENILO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (l), una sal o profármaco del mismo Donde: --- Representa independientemente un enlace sencillo o un doble enlace: el anillo Q es un anillo heteroaromático de 5 miembros o un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno en el anillo como se muestra en la fórmula (l) y opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos más en el anillo seleccionados independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre; B es C(R7)(R8) o C(R7), donde cuando el enlace que conecta B e Y es un enlace sencillo, B es C(R7)(R8) y cuando el enlace que conecta B e Y es un doble enlace, B es C(R7); Y es C(R7), C(R7)(R8), O o S(O)t, donde cuando el enlace que conecta B e Y es un enlace sencillo, Y es C(R7)(R8), O o S(O) y cuando el enlace que conecta B e Y es un doble enlace, B es C(R7);

Z1 es un grupo enlazador de fórmula (A)

(A) Donde: W es -(CH=CH)-; -C(=O)-; C(CH2)-; -C(R7)(R8)-; -C(R7)(R8)-S(O)t-; -C(R7)(R8)-O-; o un grupo cicloalquileno de 3 a 7 miembros o un grupo cicloalquenileno de 3 a 7 miembros donde dichos grupos están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que parece iguales o diferentes, seleccionados entre halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, alcanoilo C1-6 y alcoxi C1-6 y n y m son independientemente 0, 1 ó 2; X es C(R1), N o C; donde cuando la linea discontinua unida a X es un enlace sencillo, X es C(R1) o N, y cuando la linea discontinua unida a X es un doble enlace, X es C; A es indolílo, quinolilo, quinazolinilo, benzofuranilo o benzotienilo, cualquiera de los cuales opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes, donde dichos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan entre el grupo compuesto por halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1364 (21) N° de solicitud: 07 017.979 (51) Int Cl: A61K 31/4738 A61P 25/00 C07D 498/04; 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/02/2007 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0419315.7 (32) 31/08/2004 (33) GB 0507386.1 12/04/2005 GB 0515010.7 21/07/2005 GB (72) Inventor(es) JONATHAN BENTLEY MARKUS BERGAUER Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/08/2005 N° publicación: WO 2006/024517 No. de solicitud PCT/EP2005/009379 (54) Titulo: DERIVADOS FUSIONADOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN DOS ANILLOS DE SEIS MIEMBROS

INCLUYENDO UN ATOMO DE NITROGENO Y UN ANILLO DE 5 MIEMBROS CON AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición nutritiva que comprende: (A) sólidos de fruta seca que comprenden flavonoides, ácido hídroxicinámico, y un componente de fibra del cual al menos aproximadamente 20% en peso es fibra soluble, y (B) un oligosacárido no digerible, soluble en adición al componente de fibra de los sólidos de fruta seca. 2.- Una composición nutritiva de acuerdo con la reivindicación 1, en donde los sólidos de fruta seca son seleccionados del grupo que consiste de ciruela seca, uvas secas, higos secos, dátiles secos, y combinaciones de los mismos. 3.- Una composición nutritiva de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en donde los sólidos de fruta seca comprenden sólidos de ciruela seca. 4.- Una composición nutritiva de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones antériores, en donde los sólidos de fruta seca y el oligosacárido no digerible, soluble juntos representan de aproximadamente 30% a 100% en peso de carbohidrato total en la composición nutritiva, y la relación de peso de los sólidos de fruta seca al oligosacárido no digerible, soluble es de aproximadamente 8:1 a aproximadamente 1:8.

5.- Una composición nutritiva de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los sólidos de fruta seca tienen un contenido de fibra soluble de aproximadamente 30% a aproximadamente 50% en peso de fibra alimenticia total en los sólidos de fruta seca. 6.- Una composición nutritiva de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los sólidos de fruta seca comprenden solidos de ciruela seca y el oligosacárido no digerible soluble comprende frutooligosacáridos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1365 (21) N° de solicitud: 07 018.060 (51) Int Cl: A61K 35/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/02/2007 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 60/591.656 (32) 28/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOHNSON CATHERINE D. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/07/2005 N° publicación: WO 2006/014878 No. de solicitud PCT/US2005/026342 (54) Titulo: COMPOSICIONES NUTRITIVAS Y MÈTODOS PARA TRATAR O PREVENIR LA OSTEOPOROSIS.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende una combinación de dos o más proteínas de Chlamydia o fragmentos inmunogénicos de las mismas, o un polinucleótido o polinucleótidos que las codifiquen, seleccionándose estas dos o más proteínas o fragmentos inmunogénicos a partir de Swib, Momp, Ct-858, Ct-875, Ct-622, Ct089, dominio pasajero de PmpG (PmpGpd), y dominio pasajero de PmpD (PmpDpd). 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, la cual comprende una proteína Ct-089 de Chlamydia ò un fragmento inmunogénico de la misma, y una proteína Ct-858 de Chlamydia ó un fragmento inmunogénico de la misma, o polinucleátidos que las codifican. 3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 ò 2, la cual comprende 2, 3, 4, 5, ò 6 proteínas de Chlamydia ò fragmentos inmunogénicos o polinucleótidos que las codifican. 4.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 2 ò con la reivindicación 3, la cual comprende además una proteína Ct-875 de Chiamydia á un fragmento inmunogénico de la misma o polinucleátidos que las codifican.

5.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2, 3, ò 4, la cual comprende una proteína PmpDpd de Chlamydia ò un fragmento inmunogénico de la misma o polinucleótidos que las codifican. 6.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 5, la cual comprende además una proteína swib de chlamydia ò un fragmento inmunogènico de la misma o polinucleòtidos que las codifican.

(19) CO (11) N° de publicación: 1366 (21) N° de solicitud: 07 111.670 (51) Int Cl: A61K 39/118 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/10/2007 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS (30) Prioridad (31) 60/667.331 (32) 31/03/2005 (33) US S.A. Y CORIXA CORPORATION (72) Inventor(es) BARTH BRENDA BHATIA AJAY Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2006 N° publicación: WO 2006/104890 No. de solicitud PCT/US2006/010793 (54) Titulo: VACUNAS CONTRA INFECCIÒN POR CHLAMYDIA.


(57) Resumen: 1.- Una solución para preparar una formulación de polvo liofilizado, la solución comprende un interferón pegilado, un crioprotector, un amortiguador, un estabilizador, y Agua para inyección, en donde la trehalosa comprende al menos 60% por peso, del crioprotector, y el amortiguador mantiene el pH de la formulación entre 4.5 y 7.1. 2.- La solución de la reivindicación 1, en donde el crioproteetor además comprende sacarosa. 3.- La solución de la reivindicación 1, en donde trehalosa comprende al menos 70%, por peso del crioprotector. 4.- La solución de ¡a reivindicación 1, en donde trehalosa comprende al menos 80%, por peso del crioprotector. 5.- La solución de la reivindicación 1, en donde el crioprotector consta de trehalosa. 6.- La solución de la reivindicación 5, la cual comprende 90 mg/ml de trehalosa.

7.- La solución de la reivindicación 1, en donde el amortiguador mantiene el ph de la solución entre 6.5 y 7.1. 8.- La solución de la reivindicación 7, en donde el amortiguador consta de fosfato sódico dibásico anhidro y fosfato sódico monobásico monohidrato. 9.- La solución de la reivindicación 1, en donde el estabilizador es un polisorbato. 10.- La solución de la reivindicación 9, en donde el polisorbato es polisorbato 80.

(19) CO (11) N° de publicación: 1367 (21) N° de solicitud: 07 013.685 (51) Int Cl: A61K 47/48; 38/21 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/02/2007 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/600.846 (32) 12/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) MOHAMMED SHAMEEM ANITA DABBARA (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/08/2005 N° publicación: WO 2006/020720 No. de solicitud PCT/US2005/028441 (54) Titulo: FORMULACIÒN DE INTERFERÒN PEGILADO ESTABLE.


(57) Resumen: 1.- Uso de una fécula tratada con humedad al calor para reducir la proporción de digestibilidad de una bebida, de modo que se incremente el periodo de tiempo durante el cual la bebida suministra energía a un individuo que la ha consumido. 2.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que la bebida contiene desde 5 hasta 20% en peso de los componentes secos de la fécula tratada con humedad al calor. 3.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1 ò 2, caracterizado en que la fécula tratada con humedad al calor se produce mezclando una fécula y agua en una cantidad para proporcionar una mezcla con un contenido de agua de entre 15 y 35%, preferiblemente entre 20 y 35%, y tratar al calor la mezcla a una temperatura de entre 95 y 130°C, preferiblemente entre 100°C y 110°C. 4.- El uso de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado en que la mezcla se hace girar a entre 400 y 535 revoluciones por minuto durante el tratamiento al calor.

5.- El uso de acuerdo con la reivindicación 3 ò 4, caracterizado en que la mezcla también incluye un emulsificante en una cantidad de entre 0.2% a 1% del peso

(19) CO (11) N° de publicación: 1368 (21) N° de solicitud: 07 112.473 (51) Int Cl: A23L 2/52 C08B 30/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/10/2007 (71)Solicitante(s) NESTEC S.A. (30) Prioridad (31) 05103342.1 (32) 25/04/2005 (33) EP (72) Inventor(es) JOLLY-ZARROUK LAURE MARIE-T. FISCHER ANN MONICA Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 07/04/2006 N° publicación: WO 2006/114191 No. de solicitud PCT/EP2006/003178 (54) Titulo: BEBIDA DE ENERGÌA PROLONGADA.


(57) Resumen: 1.- Inhalador para sustancias en forma de polvo, en particular medicinales, poseyendo un canal de aire aspirado que conduce a una boquilla, además una cámara de depósito para la sustancia y una cámara de dosificación, desplazable en todo caso en sentido lineal, para separar una cantidad de sustancia determinada de la cámara de depósito y colocar la cantidad de sustancia a una posición de entrega para la entrega a la corriente de aire aspirado, caracterizado porque la cámara de dosificación es movida en forma rotatoria superpuesta y está dispuesta excéntricamente con relación a un eje rotatorio correspondiente. 2.- Inhalador según la reivindicación 1 o en particular según ella, caracterizado porque a cámara de dosificación está configurada en un émbolo de inmersión conformado como parte plana. 3.- Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes o en particular según ellas, caracterizado porque el émbolo de inmersión actúa en combinación con un émbolo de cierre que se puede desplazar relativamente al émbolo de inmersión en el exterior de la cámara de depósito.

4.- Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes o en particular según ellas, caracterizado porque el émbolo de cierre puede desplazarse en función de una presión negativa de succión a una posición de liberación con relación a la cámara de dosificación.

(19) CO (11) N° de publicación: 1369 (21) N° de solicitud: 07 019.187 (51) Int Cl: A61M 015/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/02/2007 (71)Solicitante(s) ALFRED VON SCHUCKMANN (30) Prioridad (31) 2004041524.2 (32) 27/08/2004 (33) DE (72) Inventor(es) ALFRED VON SCHUCKMANN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/08/2005 N° publicación: WO 2006/021546 No. de solicitud PCT/EP2005/054094 (54) Titulo: INHALADOR PARA SUSTANCIAS EN FORMA DE POLVO, EN PARTICULAR MEDICINALES.


(57) Resumen: 1.- Un metodo para el control de enfermedades fitopatogenas en plantas utiles o en su material de propagacion, que comprende aplicar a las plantas utiles, su locus o su material de propagacion una combinacion de componentes A) y B) en una cantidad sinergica eficaz donde el componente A) es un compuesto de la formule l

(l). Donde R1 es trífluormetilo o difluormetilo y R2 es hidrógeno o metilo; o un tautómero de ese tipo de compuesto; y componente B) es un compuesto seleccionado del grupo formado por Benomil; Carbendazim; Fuberidazol; Tiabendazol; Tiofanato; Tiofanatometilo; Clozolinato; Iprodiona; Procimidona; Vinclozolin; Azaconazol; Bitertanol; Bromuconazol; Ciproconazol; Difenoconazol; Diniconazol; Epoxiconazol; Fenarimol; Fenbuconazol; Fluquinconazol; Flusilazol; Flutriafol; Hexaconazol; lmazalil; lmibenconazol; lpconazol; Metconazol; Miclobutanilo; Nuarimol; Oxpoconazol; Pefurazoato; Penconazol; Procloraz; Propiconazol; Protioconazol; Pirifenox; Simeconazol; Tebuconazol;

Tetraconazol; Triadimefon; Triadimenol; Tríflumizol; Triforin; Triticonazol; Benalaxilo; Furalaxilo; Metalaxilo; Mefenoxam (Metalaxyl-M); Ofurace; Oxadixilo; Aidimorf; Dodemorf Fenpropimorf; Fenpropidin; Spiroxamina; Tridemorf; Edifenfos; lprobenfos (IBP); Isoprotiolano; Pirazofos; Benodanil; Carboxin; Fenfuram; Flutolanil; Furametpir; Mepronil; Oxicarboxin; Tifluzamida; Bupirimato; Dimetirimol; Etirimol; Ciprodinil; Mepanipirim; Pirimetanil; Dietofencarb; Azoxistrobina; Famoxadona; Fenamidona; KresoximmetHo; Metominostrobina; Picoxistrobina; Piraclostrobina; Trífloxistrobina; Fenpiclonil; Fiudioxonil; Quinoxifen; Bifenito; Cloroneb; Dicloran; Etridiazol; Quintozeno (PCNB); Tecnazerio (TCNB); Tolciofos-metilo; Dimetomorf; Carpropamid; Diclocimet; Fenoxanil; Ftalida; Piroquilon; Triciclazol; Fenhexamida; Polioxin; Pencicuron; Ciazofamida; Zoxamida; Blasticidin-S; Kasugam icina; Estreptomicina; Validamicina; Cimoxanilo; lodocarb; Propamocarb; Protiocarb; Dinocap; Fluazjnam; Acetato de fentina; cloruro de fentina; Hidróxido de fentina; ácido oxolínico; Himexazol; Octilinona; Fosetil-Aluminio; Ácido de Fósforo; Tecloftalam (Bactericid); Triazoxido; Flusulfamida; Ferimzona; Diclomezine; Anilazine; Arsenatos; Captafol; Captan; Clorotalonilo; Cobre (sales diversas); Carbonato amónico de cobre; octanoato de cobre; oleato de cobre;

(19) CO (11) N° de publicación: 1370 (21) N° de solicitud: 07 013.558 (51) Int Cl: A01N 43/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/02/2007 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS (30) Prioridad (31) 0418047.7 (32) 12/08/2004 (33) GB AG (72) Inventor(es) HARALD WALTER RONALD ZEUN Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/08/2005 N° publicación: WO 2006/015865 No. de solicitud PCT/EP2005/008748 (54) Titulo: COMPOSICIONES FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Una mezcla que comprende: 3-bromo-N-[4-ciano-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida (Fórmula 1), un N-óxido, o sal de estos,

(1). Y (b) es al menos un agente de control de una plaga de invertebrada seleccionado del grupo que consiste de (b1) neonicotinoides; (b2) inhibidores de colinesterasa; (b3) moduladores de canal de sodio; (b4) inhibidores de sintesis de quitina; (b5) agonistas y antagonistas de ecdisona; (b6) inhibidores de biosíntesis de lípido; (b7) lactonas macrociclicas; (b8) bloqueadores de canal de cloruro regulada por GABA; (b9) mìmicos de hormona juvenil; (b10) ligandos receptor de rianodina diferentes del compuesto de Fórmula 1; (b11) ligandos de receptor de octopamina; (b12) inhibidores de transporte de electrón mitocondrial; (b13) análogos de nereistoxina; (b14) piridalilo;

(b15) flonicamid: (b16) pimetrozina; (b17) dieldrina, (b18) metaflumizona; (b19) agentes biológicos; y De compuestos de (b1) a (b18), Una composición para controlar una plaga invertebrada que comprende una cantidad biológicamente efectiva de la mezcla de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y al menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste de un un activo, un diluyente sólido y un diluyente liquido, dicha composición opcionalmente comprende además una cantidad efectiva de un compuesto o agente biológicamente activo adicional. Un método para controlar una plaga invertebrada que comprende poner en contacto la plaga invertebrada, o su ambiente con cantidad biológicamente efectiva de la mezcla de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7. Una composición de rociado, que comprende: la mezcla de la reivindicación 1 y un propulsor. Una composición cebo, que comprende la mezcla de la reivindicación 1, uno omàs materiales de alimento, opcionalmente un agente y opcionalmente un humectante.

(19) CO (11) N° de publicación: 1371 (21) N° de solicitud: 07 018.568 (51) Int Cl: A01N 43/56 A01P 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/02/2007 (71)Solicitante(s) E.I. DUPONT DE NEMOURS AND (30) Prioridad (31) 60/591.239 (32) 26/07/2004 (33) US COMPANY 60/690.007 13/06/2005 US (72) Inventor(es) ANNAN ISAAC BILLY HUGHES KENNETH ANDREW Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/07/2005 N° publicación: WO 2006/068669 No. de solicitud PCT/US2005/026116 (54) Titulo: MEZCLAS DE AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS INVERTEBRADAS DE ANTRANILAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Bifenulbazolcarboxamidas de la fórmula (l) (l). En la que R1 significa hidrógeno, halógeno, amino, alquilamino con 1 a 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)amino, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halogenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono con 1 hasta 5 atomos de halógeno, R2 significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono con 1 hasta 5 átomos de halógeno, R3 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 atomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 atomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, halogenoalquilsulfonilo con 1 a 4 atomos de carbono, halógeno-alcoxi con 1 a 4 àtomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenocicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono con, respectivamente, 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; formilo, formil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono,

(alquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (alcoxi con 1 a 3 àtomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; halógeno-(alquilo con 1 a 3 átomos de carbono) carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógeno-(alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono con, respeebuamente, 1 hasta 13 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; (Alquilo con 1 a 8 átomos de carbono)carbonilo, (alcoxi con 1 a 8 àtomos de carbono)carbonilo, (alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)carbonilo, (cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono)carbonilo; (halóganoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono)carbonulo, (halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono)carbonilo, (halógeno-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)carbonilo, (halógenocicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono)carbonilo con, respectivamente, 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; o -C(=O)C(=O)R6, - CONR7R8 o -CH2NR9R10, R4 significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono con 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1372 (21) N° de solicitud: 07 013.165 (51) Int Cl: A01N 43/78 C07D 277/056 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG (30) Prioridad (31) 2004041532.3 (32) 27/08/2004 (33) DE (72) Inventor(es) RALF DUNKEL HANS-LUDWING ELBE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2005 N° publicación: WO 2006/024389 No. de solicitud PCT/EP2005/008839 (54) Titulo: BIENILTIAZOLCARBAXAMIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para lixiviar minerales de laterita que contienen limonita y saprolita, que ccmprenden las siguientes etapas: (a) mezclar la limonita y saprolita con suficiente ácido mineral concentrado para formar sales con componentes no ferrosos solubles del minera 1; (b) lixiviar con agua la mezcla de la etapa (a) a una temperatura y durante un tiempo suficiente para originar la hidrólisis de hierro férrico disuelto por medio del cual se forma un precipitado que contiene hierro, aunque disolviendo sustancialmente al menos uno del niquel o cobalto en la soluciónde lixiviación; (c) recuperar al menos uno de los compuestos de niquel y cobalto de la solución de lixiviación. 2.- Un proceso como se citó en la reivindicación 1, en la cual la etapa (a) se lleva a cabo al mezclar primero el ácido con la limonita, y subsecuentemente agregar la saprolita. 3.- Un proceso como se citó en las reivindicaciones 1 o 2, en el cual al menos una porción del mineral es molido para promover la mezcla ìntima del ácido con el mineral.

(19) CO (11) N° de publicación: 1373 (21) N° de solicitud: 07 007.252 (51) Int Cl: C22B 23/00; 3/06; 3/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/01/2007 (71)Solicitante(s) SKYE RESOURCES INC. (30) Prioridad (31) 60/583.243 (32) 28/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) NEUDORF DAVID (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2005 N° publicación: WO 2006/000098 No. de solicitud PCT/CA2005/001003 (54) Titulo: MÈTODO PARA LA RECUPERACIÒN DE NÌQUEL Y COBALTO PROVENIENTE DE MINERALES DE

LATERITA MEDIANTE LA REACCIÒN CON LIXIVIADO DE AGUA ÀCIDA CONCENTRADA.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende una cantidad eficaz de un agente anti-cancer y una cantidad eficaz de un antagonista de la proteína 4 de tipo angiopoyetina (ANGPTL4) para uso en un método dirigido a bloquear o reducir el crecimiento tumoral o el crecimiento de una célula cancerosa en un sujeto en el que cantidades eficaces combinadas bloquean o reducen el crecimiento tumoral o el crecimiento de la célula cancerosa. 2.- La composición de la reivindicación 1, donde dicho sujeto es un humano. 3.- La composición de la reivindicación 1, donde el agente anti-cáncer comprende un agente anti-angiogénesis. 4.- La composición de la reivindicación 3, donde el agente anti-cáncer es un antagonista del VEGF. 5.- La composición de la reivindicación 4, donde el antagonista del VEGF es un anticuerpo anti-VEGF. 6.- La composición de la reivindicación 5, donde el anticuerpo anti-VEGF es A.4.6. 1 humanizado. 7.- La composición de la reivindicación 1, donde el antagonista de la ANGPTL4 es un anticuerpo antiANGPTL4. 8.- La composición de la reivindicación 7, donde el anticuerpo anti-ANGPTL4 se une a la ANGPTL4 (184-406).

9.- La composición de la reivindicación 1, donde el antagonista de la ANGPTL4 es un anticuerpo anti-aV5. 10.- La composición la reivindicación 5, 7 ó 9, donde el anticuerpo es un anticuerpo humanizado. 11.- La composición de la reivindicación 1, donde el antagonista de la ANGPTL4 comprende una molécula SiRNA. 12.- La composición de la reivindicación 11, donde la molécula SiRNA es una molécula ANOPTL4-SiRNA. 13.- La composición de la reivindicación 12, donde la molécula ANGPTL4-SiRNA tiene como objetivo una secuencia de ADN de w ácido nucleico que codifica a la ANGPTL4, donde la secuencia del ADN comprende al menos GTGGCCAAGCcTGCCCGAAGA (ID. SEC. NO. 3). 14.- La composición de la reivindicación 1, comprendiendo además un tercer agente ami-cáncer para administración al tumor o a la célula cancerosa. 15.- La composición de la reivindicación 14, donde el tercer agente anti-cáncer es un agente quimioterápico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1374 (21) N° de solicitud: 07 016.986 (51) Int Cl: C07K 16/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2007 (71)Solicitante(s) GENENTECH INC. (30) Prioridad (31) 60/589.782 (32) 20/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) FERRARA NAPOLEONE GERBER HANS-PEL LIANG XIAO HUAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2005 N° publicación: WO 2006/014729 No. de solicitud PCT/US2005/025734 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA PROTEÌNA ANGIOPOIETINA TIPO 4, COMBINACIONES Y SU UTILIZACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un polipéptido que comprende Nef o un fragmento o derivado inmunogánico de la misma, y p17 Gag y/o p24 Gag o fragmentos o derivados inmunogánicos de las mismas, en el que cuando ambas p17 y p24 Gag están presentes hay al menos un antigeno de VIH o fragmento inmunogénico entre ellas. 2.- El polipéptido de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende además Pol o RT o un fragmento o derivado inmunogénico de las mismas. 3.- El polipéptido de acuerdo con la reivindicación 1 ò la reivindicación 2, en el que R.T o fragmento inmunogénico es un fragmento en el que RT está truncada en el C terminal tal que le falta el dominio H RNasa del carboxi terminal. 4.- El polipéptido de acuerdo con la reivindicación 3, en el que el fragmento de RT es el fragmento p51. 5.- El polipéptido de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 2 a 4, en el que RT comprende una mutación en la posición 592 para reemplazar la metionina por otro residuo, por ejemplo, lisina.

6.- El polipéptido de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la Nef es Nef de longitud completa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1375 (21) N° de solicitud: 07 017.491 (51) Int Cl: C12N 15/49 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/02/2007 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS (30) Prioridad (31) 0417494.2 (32) 05/08/2004 (33) GB S.A. (72) Inventor(es) ABRECHT HELGE DELCHAMBRE MARTINE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 03/08/2005 N° publicación: WO 2006/013106 No. de solicitud PCT/EP2005/008434 (54) Titulo: VACUNA PARA LA PREVENCIÒN Y TRATAMIENTO DE LA INFECCIÒN POR VIH.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de comunicación que comprende: Un dispositivo electromagnético de comunicación; y Un dispositivo óptico de comunicación, que incluye por lo menos un simbolo para maquina; Donde al menos una porción del dispositivo electromagnético de comunicación y por lo menos una porción del dispositivo óptico de comunicación están formadas del mismo material. 2.- Un sistema de comunicación que comprende: Un dispositivo de comunicación por radiofrecuencía; y Un dispositivo óptico de comunicación que incluye por lo menos un símbolo de código de barras; Donde por lo menos una porción de la antena y por lo menos una porción del simbolo de código de barras están formadas del mismo material; Donde por lo menos una porción de la antena incluye por lo menos una porción del símbolo de código de barras; y Donde el dispositivo de comunicación por radiofrecuencia y el dispositivo óptico de comunicación están montados en un empaque diseñado para ser abierto, de modo que cuando se abra el empaque como se diseñó, se dañe el

dispositivo de comunicación por radiofrecuencia, de modo que ya no comunique.

(19) CO (11) N° de publicación: 1376 (21) N° de solicitud: 07 007.715 (51) Int Cl: G06K 7/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/01/2007 (71)Solicitante(s) INTERNATIONAL BARCODE (30) Prioridad (31) 10/878.963 (32) 28/06/2006 (33) US CORPORATION (72) Inventor(es) ALLEN LUBOW (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 28/06/2005 N° publicación: WO 2006/004909 No. de solicitud PCT/US2005/023241 (54) Titulo: SISTEMA DE COMUNICACIÒN ELECTROMAGNÈTICO Y ÒPTICO COMBINADO.


(57) Resumen: 1.- Un metodo para seccionar con un seccionador una linea de distribucion de energía eléctrica de media tensión que presenta una perturbación, dicho método caracterizado porque comprende las etapas de: a) evaluar la corriente en una línea de media tensión por medio de una bobina detectora; b) convertir la intensidad generada por esa corriente en la bobina detectora a una diferencia de potencial, transfiriendo la información del perfil de la onda a un microprocesador; c) analizar el perfil de la onda generada por la corriente mediante un algoritmo para el análisis de armónicas por Series de Fourier; y d) determinar el comportamiento del seccionador según el resultado obtenido en o). 2.- El método de la reivindicación 1, caracterizado porque el paso d) comprende no efectuar un conteo para disparar el mecanismo de desconexión si el

valor de corriente no sobrepasa un valor prefijado para el cual esa corriente se detecta como una corriente de falla. 3.- El método de la reivindicación 1, caracterizado porque el paso d) comprende no efectuar un conteo para disparar el mecanismo de desconexión si el perfil de onda corresponde a una corriente de inserción de un transformador o corriente de “in rush”. 4.- El metodo de la reivindicación 1, caracterizado porque el paso d) comprende efectuar un conteo para disparar el mecanismo de desconexión si el perfil de onda corresponde a un cortocircuito que supera el valor de corriente prefilado para el cual esa corriente se detecta como una corriente de falla.

(19) CO (11) N° de publicación: 1377 (21) N° de solicitud: 07 009.902 (51) Int Cl: H02H 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2007 (71)Solicitante(s) COMPONENTES ELÈCTRICOS (30) Prioridad (31) 20040102767 (32) 03/08/2004 (33) AR ESPECIAIS COMÈRCIO, IMPORTAÇAO E EXPORTAÇAO L. (72) Inventor(es) CAVANNA JORGE CAVANNA JAVIER (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/05/2005 N° publicación: WO 2006/012717 No. de solicitud PCT/BR2005/000078 (54) Titulo: MÈTODO PARA SECCIONAR CON UN SECCIONADOR UNA LÌNEA DE DISTRIBUCIÒN DE ENERGIA

ELÈCTRICA DE MEDIA TENSIÒN QUE PRESENTA UNA PERTURBACIÒN, SECCIONADOR DE LÌNEAS DE DISTRIBUCIÒN DE ENERGIA ELÈCTRICA DE MEDIA TENSIÒN DE APLICACIÒN EN EL MISMO Y CIRCUITO ELECTRÒNICO DE DETECCIÒN DE UNA CORRIENTE DE FALLA COMPRENDIDO EN DICHO SECCIONADOR.


(57) Resumen: 1.- Una herramienta para manipular segmentos óseos, que comprende: Un extremo móvil que tiene primero y segundo mangos acoplados pivotalmente; Un extremo de acople que tiene primero y segundo brazos de acople, el primer brazo de acople tiene un primer extremo acoplado al primer mango y el segundo extremo configurado para recibir al menos una porción de un sujetador óseo; el segundo brazo de acople tiene un primer extremo acoplado al segundo mango y un segundo extremo configurado para acoplarse a una placa ósea; En donde el segundo extremo del primer brazo de acople tiene además al menos una primera superficie de lado lateral la cual tiene un primer receso configurado para recibir al menos una porción del sujetador óseo. 2.- La herramienta de la reivindicación 1, en la cual el sujetador óseo es un tornillo óseo, y el primer receso está configurado para recibir una porción de cabeza del tornillo óseo. 3.- La herramienta de la reivindicación 2, en la cual el primer receso tiene una profundidad de entre 0,1mm y 3,0mm. 4.- La herramienta de la reivindicación 1, l el sujetador óseo comprende un cableguía quirúrgico, en donde el segundo extremo del primer brazo de acople

comprende un segundo receso configurado para recibir al menos una porción del cableguía. 5.- La herramienta de la reivindicación 4, en la cual el segundo receso tiene una profundidad de entre 0,1mm y 1,8mm. 6.- La herramienta de la reivindicación 4 en la cual el primero y segundo recesos son al menos parcialmente coextensivos. 7.- La herramienta de la reivindicación 6, en la cual el segundo extremo del segundo brazo de acople comprende un gancho configurado para acoplarse a la placa ásea. 8.- La herramienta de la reivindicación 7, en la cual el gancho está configurado para acoplarse al menos una de una superficie de extremo de la placa ósea y a un agujero de tornillo óseo de la placa ósea.

(19) CO (11) N° de publicación: 1378 (21) N° de solicitud: 07 010.383 (51) Int Cl: A61B 17/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/02/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/884.704 (32) 02/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) SCOTT R. DIDOMENICO JASON S. CHAN Y OTROS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/06/2005 N° publicación: WO 2006/014384 No. de solicitud PCT/US2005/023626 (54) Titulo: COMPRESOR-DISTRACTOR.


(57) Resumen: 1.- Un distractor que comprende: Una primera placa ósea que tiene una superficie superior, una superficie inferior y una pluralidad de agujeros que la atraviesan para recibir una pluralidad de tornillos óseos; Una segunda placa ósea que tiene una superficie superior, una superficie inferior, y una pluralidad de agujeros que la atraviesan para recibir una pluralidad de tornillos óseos; la segunda placa ósea incluye además un agujero roscado; Un tornillo de activación de tamaño y configuración para acoplarse al agujero roscado; y una cubierta que incluye un primer elemento de cubierta y un segundo elemento de cubierta; el primer elemento de cubierta tiene un tamaño y configuración para acoplarse a la primera placa ósea; el segundo elemento de cubierta tiene un tamaño y configuración para recibir alli al menos una porción del tornillo de activación; en donde el primer elemento de cubierta está acoplado pivotalmente al segundo 2.- Un distractor que comprende: Una primera placa ósea que tiene una superficie superior, una superficie inferior, y una pluralidad de agujeros que la atraviesan para recibir una pluralidad de tornillos óseos; Una segunda placa ósea que tiene una superficie superior, una superficie inferior, y una pluralidad de agujeros que la atraviesan para recibir una pluralidad de tornillos óseos; la segunda placa ósea incluye además un agujero roscado;

Un tornillo de activación de tamaño y configuración para acoplarse al agujero roscado; y una cubierta asociada operacionalmente con la primera y segunda placas óseas; En donde la segunda placa ósea incluye un par de secciones de placa ósea desviables; las secciones de placa ósea se proyectan del agujero roscado en configuración estrechamente espaciada y luego de lo cual la primera y segunda secciones de placa pueden separarse para conformarse al segmento óseo objetivo. 3.- Un kit que comprende: Un distractor óseo que incluye una primera placa ósea que tiene una superficie superior, una superficie inferior, y una pluralidad de agujeros que la atraviesan para recibir una pluralidad de tornillos óseos; Una segunda placa ósea acoplada de modo que se pueda remover, que tiene una superficie superior, una superficie inferior, y una pluralidad de agujeros que la atraviesan, para recibir una pluralidad de tornillos óseos; la segunda placa ósea incluye además un agujero roscado;

(19) CO (11) N° de publicación: 1379 (21) N° de solicitud: 07 016.421 (51) Int Cl: A61B 17/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/02/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/895.217 (32) 19/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) JENS RICHTER JOHN NOON (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2005 N° publicación: WO 2006/020245 No. de solicitud PCT/US2005/025457 (54) Titulo: APARATO DE DISTRACCIÒN OSEA.


(57) Resumen: 1.- Una varilla intramedular para uso en el tratamiento de fracturas femorales, que comprende: una varilla alargada con un eje longitudinal, una cabeza y un vástago; y al menos un agujero transversal que se extiende a través de la varilla; en donde la varilla alargada incluye al menos dos secciones curvas en un plano lateral-medial, y al menos una sección curva en un plano anterior posterior. 2.- Un aparato para fijación interna de una fractura, que comprende: Una varilla alargada con una cabeza, un vástago, un eje longitudinal con al menos un segmento curvo localizado en un plano lateral-medial, y al menos un segmento curvo localizado en un plano anterior-posterior; Al menos un agujero que se extiende transversalmente al eje longitudinal a través de la varilla; y Una pluralidad de entalladuras en espiral localizadas a lo largo de al menos una porción de dicha varilla. 3.- Un método para el tratamiento de fracturas femorales, que comprende: Crear un sitio de entrada en un lugar desplazado de la fosa piriforme de un fémur proveer una varilla alargada con un eje longitudinal, al menos segmento curvo localizado en un plano lateral-medial, al menos un segmento curvo localizado en un plano anterior-posterior, al menos un agujero transversal que se extiende a través de dicha

varilla, y una pluralidad de entalladuras en espiral localizadas a lo largo de la menos una porción de dicha varilla; Posicionar la varilla en la abertura creada en el sitio de entrada con una orientación angular diferente de la orientación de su posición final; Insertar la varilla por la abertura en el sitio de entrada y dentro del canal medular torciendo la varilla durante la inserción; Insertar un elemento de fijación a través de dicho agujero transversal para que se engrane con el tejido óseo y asegurar dicha varilla.

(19) CO (11) N° de publicación: 1380 (21) N° de solicitud: 07 002.201 (51) Int Cl: A61B 17/72 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/01/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/866.597 (32) 11/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) MARK SIRAVO CHIRISTOPH A. ROTH (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 08/06/2005 N° publicación: WO 2005/122932 No. de solicitud PCT/US2005/020361 (54) Titulo: VARILLA INTRAMEDULAR CON ENTALLADURAS EN ESPIRAL.


(57) Resumen: 1.- Un sistema para implantar dispositivos de osteosíntesis vertebral en vértebras a través de una abertura en un paciente que comprende: Una cánula que tiene un extremo proximal, un extremo distal, un pasaje que va desde el extremo proximal hasta el extremo distal, por lo menos una ranura que interseca el pasaje, y una porción flexible para enganchar el dispositivo de osteosíntesís vertebral, en donde la por lo menos una ranura tiene tamaño y configuración adecuados para recibir a un dispositivo de fijación alargado. 2.- El sistema de la reivindicación 1, que además comprende un mecanismo de dilatación para aumentar el tamaño de una incisión para formar la abertura. 3.- El sistema de la reivindicación 2, en donde el mecanismo de dilatación comprende un retractor que tiene por lo menos dos hojas para insertarlas través de la incisión, en donde las por lo menos dos hojas están configuradas para separarse y formar la abertura. 4.- El sistema de la reivindicación 2, en donde el mecanismo de dilatación comprende por lo menos un dilatador que tiene forma cilíndrica alargada con un canal que pasa a través de ella. 5.- El sistema de la reivindicación 4, en donde el mecanismo de dilatación además comprende un retractor, el cual retractor tiene por lo menos dos hojas que

tienen una posición abierta y una posición cerrada, en donde las hojas están configuradas para ser insertadas sobre el por lo menos un dilatador en la posición cerrada y están configuradas para desplazarse a la posición abierta creando la abertura. 6.- El sistema de la reivindicación 4, en donde el mecanismo de dilatación además comprende un insertador, el cual insertador comprende: Una porción alargada, un extremo proximal y un extremo distal; y una porción agrandada sobre el extremo distal de la porción alargada; en donde el por lo menos un dilatador está configurado para recibir al insertador dentro de él. 7.- El sistema de la reivindicación 6, en donde el mecanismo de dilatación además comprende una cánula de trabajo que tiene un extremo proximal, un extremo distal, y un canal que se extiende desde el extremo proximal hasta el extremo distal, en donde el canal de la cánula de trabajo tiene tamaño y configuración adecuados para recibir al por lo menos un dilatador.

(19) CO (11) N° de publicación: 1381 (21) N° de solicitud: 07 040.577 (51) Int Cl: A61B 17/88 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/04/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/957.888 (32) 29/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) DAVID GERBER SHAUN HANSON Y OTROS (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 28/09/2005 N° publicación: WO 2006/039279 No. de solicitud PCT/US2005/034609 (54) Titulo: SISTEMA Y MÈTODO QUIRÙRGICOS MENOS INVASIVOS.


(57) Resumen: 1.- Un implante dental que comprende: Un cuerpo que tiene un eje longitudinal, un extremo distante y un extremo próximo abierto; Medio de retención de implante provisto en una porción externa de dicho cuerpo; Un orificio interno provisto dentro de una porción de dicho cuerpo, dicho orificio interno que tiene un extremo próximo en el extremo próximo abierto del cuerpo y un extremo distante; Una primera porción de dicho orificio interno que comprende una superficie confrontante interna que tiene un extremo próximo y un extremo distante, dicha superficie que se extiende desde la cercanía el extremo próximo de dicho orificio interno hacia el extremo distante del orificio interno, la superficie que se bisela hacia adentro en dirección a su extremo distante en un ángulo de aproximadamente 8° hasta aproximadamente 40° con relación a dicho eje longitudinal; Una segunda porción de dicho orificio interno que comprende una región de impulso que confronta internamente colocada entre el extremo distante de la superficie y el extremo distante de dicho orificio interno; y una tercera porción de dicho orificio interno que comprende una región internamente roscada colocada dentro de la región de impulso y el extremo distante del orificio interno. 2.- El implante dental de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la superficie es una

superficie sustancialmente troncocónica biselada hacia su extremo distante en un ángulo de aproximadamente 8° hasta aproximadamente 30°. 3.- El implante dental de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la superficie es biselada hacia su extremo distante en un ángulo de aproximadamente 8° hasta aproximadamente 20°. 4.- El implante dental de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque dicha superficie es una superficie sustancialmente troncocónica que tiene una dimensión diametral en su extremo próximo y una dimensión longitudinal, dicha dimensión diametral que se mide en una dirección perpendicular al eje longitudinal y la dimensión de longitud que se mide en una dirección paralela al eje longitudinal, en donde la dimensión de longitud varia desde aproimadamente 15% hasta aproximadamente 40% de dicha dimensión dimetal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1382 (21) N° de solicitud: 07 008.174 (51) Int Cl: A61C 8/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2007 (71)Solicitante(s) LIFECORE BIOMEDICAL, INC. (30) Prioridad (31) 10/879.824 (32) 29/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) CARTER ROBERT D. (74) Agente: JESUS ABELARDO CARDENAS

ALFARO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2005 N° publicación: WO 2006/012273 No. de solicitud PCT/US2005/022403 (54) Titulo: IMPLANTE DENTAL DE CONEXIÓN INTERNA.


(57) Resumen: 1.- Recipiente para el acondicionamiento térmico de un fluido bajo presión CARACTERIZADO PORQUE al menos una parte de su superficie está delimitada con respecto del exterior por al menos una placa externa y respecto del interior por al menos una placa interna, la placa externa siendo más espesa que la placa interna, donde la placa externa y la placa interna se unen una a la otra por lugares de manera de definir un espacio entre los lugares de unión para la circulación de un fluido caloportador y el recipiente que está provisto de medios destinados a ajustar la presión del fluido caloportador a la del fluido bajo presión. 2.- Recipiente según la reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE los lugares de unión son una soldadura láser. 3.- Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 2, CARACTERIZADO PORQUE la placa interna es tangente a la placa externa en los lugares de unión. 4.- Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 3, CARACTERIZADO PORQUE la placa interna presenta un espesor máximo de 2,5 mm.

5.- Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 4, CARACTERIZADO PORQUE tiene una forma sustancialmente cilindrica de revolución.

(19) CO (11) N° de publicación: 1383 (21) N° de solicitud: 07 008.228 (51) Int Cl: A31D 53/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2007 (71)Solicitante(s) SOLVAY (30) Prioridad (31) 04.07158 (32) 29/06/2004 (33) FR (72) Inventor(es) DE FRANCISCO MANUEL BINDELLE JEAN-PAUL Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2005 N° publicación: WO 2006/003145 No. de solicitud PCT/EP2005/053027 (54) Titulo: RECIPIENTE Y PROCESO PARA SU FABRICACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un articulo absorbente tipo calzoncillos tales como un pañal de calzoncillos, unos calzoncillos sanitarios o calzoncillos de incontinencia, el artículo teniendo una región de núcleo que comprende un núcleo absorbente y una región de armazón que rodee a la región de núcleo, la región de armazón comprendiendo regiones frontal, posterior y de cintura, mientras que la región de núcleo está colocada cuando menos en una porción de entrepierna del articulo, la hoja posterior impermeable al líquido se dispone cuando menos en la región de núcleo en el lado orientado a la prenda de vestir del núcleo absorbente y una hoja superior permeable al líquido se dispone cuando menos en la región de núcleo en el lado orientado al usuario del núcleo absorbente, el artÍculo teniendo una dirección longitudinal y una dirección transversal, caracterizado en que el articulo cuando menos en parte de la región de armazón comprende una hoja de cubierta externa en la forma de un laminado elástico que tiene una resistencia a la perforadón de cuando menos 15N, en donde el laminado está compuesto de primera y segunda capas de material fibroso y una capa de pelicula elástica colocada entre las primera y segunda capas fibrosas y en donde cuando menos una de las capas de material fibroso tiene un alargamiento a carga máxima mayor que la elasticidad del laminado elástico.

2.- El articulo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado en que el laminado elástico tiene una resistencia a la perforación de cuando menos 20N, de preferencia cuando menos 30N.

(19) CO (11) N° de publicación: 1384 (21) N° de solicitud: 07 003.796 (51) Int Cl: A61F 013/015 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ELISABETH LAKSO JENNY HILDEBERG (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 22/06/2004 N° publicación: WO 2005/122985 No. de solicitud PCT/SE2004/001005 (54) Titulo: ARTICULO ABSORBENTE QUE COMPRENDE UN LAMINADO ELASTICO.


(57) Resumen: 1.- Una composición para proveer una sustancia de cuidado oral a una superficie dental por aplicación de la composición, caracterizada porque dicha composición es una película flexible que comprende la sustancia de cuidado oral dispersa en una cantidad efectiva formadora de película de una matriz polimérica que tiene un componente hidrofilico y un componente hidrofóbico en una relación en peso seleccionada de modo que la película se pueda disolver sustancialmente en la saliva en un período efectivo para proveer la sustancia de cuidado oral. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque dichos monómeros hidrofílicos se seleccionan del grupo que consiste en vinilpirrolidona, alcohol vinílico, ácido acrílico, ácido metacrílico y óxido de etileno; y en donde dichos monómeros hídrofóbicos se seleccionan del grupo que consiste en metacrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de dimetilaminoetilo, óxido de propileno, caprolactama de vinilo, acetato de vinilo, metacrilamida y vinilimadazol. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la matriz polimérica

comprende monómeros de vinilpirrolidona polimerizada y de acetato de vinilo en una relación en peso de vinilpirrolidona a acetato de vinilo de aproximadamente 90:10 a aproximadamente 10:90. 4.- La composición de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque dichos monómeros de vinilpirrohidona y acetato de vinilo están presentes en una mezcla física de homopolimeros de polívinilpirrolidona y acetato de polivinilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1385 (21) N° de solicitud: 07 001.970 (51) Int Cl: A61K 9/00; 7/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/01/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/870.848 (32) 17/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) SAYED IBRAHIM SUMAN K. CHOPRA MICHAEL PRENCIPE (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2005 N° publicación: WO 2006/009737 No. de solicitud PCT/US2005/021129 (54) Titulo: PELÌCULA PARA CUIDADO ORAL.


(57) Resumen: 1.- Aplicación de mezclas auto-emulsionantes (SEEDS: Self Emulsifying Drug Delivery System) de excipientes lipidicos, tensioactivos y, en su caso, co-tensioactivos para la preparación de composiciones farmacéuticas administrables por vía oral, que contienen uno o más principios activos y que tienen por efecto aumentar la absorción del o de los principios activos por un mecanismo que implica la inhibición de las bombas de eflujo. 2.- Aplicación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque las mezclas comprenden además un disolvente tal como el DMSO o el glicofurol. 3.- Aplicación de mezclas auto-emulsionantes (SEEDS) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2 para la preparación de composiciones farmacéuticas administrables por vía oral que tienen por efecto aumentar la absorción del o de los principios activos por un mecanismo que implica: - la inbibición de las bombas de eflujo y - el aumento de la solubilidad del principio activo. 4.- Aplicación de mezclas auto-emulsionantes (SEEDS) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2 para la preparación de composiciones farmacéuticas administrables por vía oral

que tienen por efecto aumentar la absorción del o de los principios activos por un mecanismo que implica: - la inhibición de las bombas de eflujo y - el aumento de la estabilidad del principio activo en el tracto gastro-intestinal. 5.- Aplicación de mezclas auto-emsulsionantes (SEEDS) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2 para la preparación de composiciones farmacéuticas adminístrables por vía oral que tienen por efecto aumentar la absorción del o de los principios activos por un mecanismo que implica: - la inhibición de las bombas de eflujo, - el aumento de la solubilidad del principio activo y - el aumento de la estabilidad del principio activo en el tracto gastro-intestinal. 6.- Aplicación de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque la bomba de dujo es la glicoproteína P.

(19) CO (11) N° de publicación: 1386 (21) N° de solicitud: 07 006.741 (51) Int Cl: A61K 9/07; 31/505 A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/01/2007 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 0408269 (32) 27/07/2004 (33) FR (72) Inventor(es) JEAN PACHOT SERGE SEGOT CHICQ (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/07/2005 N° publicación: WO 2006/018501 No. de solicitud PCT/FR2005/001853 (54) Titulo: APLICACIONES GALENICAS DE MEZCLAS AUTO-EMULSIONANTES DE EXCIPIENTES LIPIDICOS.


(57) Resumen: 1.- Composición que comprende (i) Nicorandil y (ii) un lubricante elegido entre un ácido alifático superior saturado y sus sales y/o alcohol superior saturado sólido a temperatura ambiente, caracterizada por que el lubricante no está micronizado. 2.- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que el lubricante es ácido esteárico. 3.- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que comprende además un desintegrante y un diluyente. 4.- Composición según la reivindicación 3, caracterizada por que el desintegrante es croscarmelosa sódica. 5.- Composición según la reivindicación 3, caracterizada por que el diluyente es manitol. 6.- Composición que comprende, en peso, 10 % de Nicorandil y un lubricante, sólido a temperatura ambiente, no micronizado. 7.- Composición según la reivindicación 6, que comprende 8 % de ácido esteárico no micronizado. 8.- Composición según la reivindicación 6, que comprende además un desintegrante. 9.- Composición según la reivindicación 8, que comprende 5 % de croscarmelosa sódica. 10.- Composición según la reivindicación 6, que comprende además un diluyente.

11.- Composición según la reivindicación 10, que comprende 76 % de manitol. 12.- Procedimiento de preparación según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que comprende una primera etapa en la que se mezclan, en peso, 30 partes de Nicorandil, 15 partes de croscarmelosa sódica, 35 partes de manitol y 3 partes de almidón de maíz para formar una primera mezcla previa. 13.- Procedimiento según la reivindicación 12, caracterizado porque la se calibra la primera mezcla previa. 14.- Procedimiento según la reivindicación 13, caracterizado por que comprende una segunda etapa en la que la primera mezcla previa calibrada se mezcla a 193 partes en peso de manitol para formar una segunda mezcla previa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1387 (21) N° de solicitud: 07 001.210 (51) Int Cl: A61K 9/20; 31/455 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/01/2007 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 0407590 (32) 08/07/2004 (33) FR (72) Inventor(es) MATHIERU NOCENT THIERRY BONHOMME (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/07/2005 N° publicación: WO 2006/016040 No. de solicitud PCT/FR2005/001730 (54) Titulo: COMPOSICIONES QUE CONTIENEN NICORANDIL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÒN Y

UTILIZACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula l, II ó III, una sal farmaceúticamente aceptable del mismo, diastereámeros, enantiómeros, o mezclas del mismo:

En donde Ar1 se seleccione de arilo C6-10 y heteroa rilo C2-9, en donde dicho arilo C6-10 y heteroarilo C2-9 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -CI, -Br, -l, -E, -CF3, -OCF3, -C(O)R, - C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -SO2NR, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2 -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en donde R es, independientemente, un hidrógeno, cicloalquilo C3-6, heterociclilo C3-6, fenilo, bencilo, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6 y en donde dicho R es adicionalmente opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionado de metil, metoxi, hidroxi y halógeno; y Q es un grupo divalente o trivalente que conecte el carbonilo con Ar1, en donde dicho grupo divalente o trivalente contiene al menos un nitrógeno, dicho nitrógeno está directamente conectado al grupo carbonilo de la fórmula l, II ó III para formar un enlace amida entre ellos, y

dicho grupo trivalente se fusione con Ar1, o Ar1 está representado por

En donde Ar se selecciona de fenilo, piridilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidro- naftilo, tienilo, furilo, tiazolilo, benzo[1,3]dioxolilo 4, 5, 6, 7-tetrahidro-tieno[2,3-C]piridinilo; 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo; quinolilo; isoquinolilo; indolilo; pirroilo, benzotriazolilo; benzoimidazolilo 2,3-dihidro-berzofuranilo; 2,3-dihidro-isoindol-1-on-ilo; venzo [1,2,3]tiadiazolilo, benzotiazolilo, y 4H benzo[1,4]oxazin-3 on-ilo; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de -R, -NO2, -OR, -CI, Br, -l, -E, -CF3, -C(=O)R, -C(O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, - SO2R, -SO2NR, -S(O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2 -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en donde R es, independientemente, un hidrógeno, cicloalquilo C5-6, heterociclilo C3-5, fenilo, bencilo, alquilo C1-

4 o alquenilo C2-4, y en donde dicho R es adicionalmente opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionado de metilo, metoxi, hidroxi y halógeno;

(19) CO (11) N° de publicación: 1388 (21) N° de solicitud: 07 008.186 (51) Int Cl: A61K 31/44; 31/496 A61P 25/24 C07D 295/215 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2007 (71)Solicitante(s) ASTREZENECA AB (30) Prioridad (31) 0401970-9 (32) 02/08/2004 (33) SE (72) Inventor(es) FOLMER JAMES HUNT SIMON FRASER Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/07/2005 N° publicación: WO 2006/014135 No. de solicitud PCT/SE2005/001188 (54) Titulo: NOVEDOSOS DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H3

PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la fórmula (l)

(l). En donde R1 representa (1) -N(R1A)SO2-R1B, (2) -SO2NR1CR1D, (3) – COOR1E, (4) –OR1F, (5) -S(O)mR1G, (6) –CONR1HR1J, (7) –NR1KCOR1L, o (8) ciano, en donde m es 0, 1 o 2; R1A, R1B, R1C R1D, R1E, R1F, R1G, R1H, R1J, R1K y R1L cada uno independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo el cual puede tener un sustituyente o más sustituyentes, o un grupo heterocíclico de 3 a 15 miembros el cual puede tener uno o más sustituyentes, y en donde R1C y R1D o R1H y R1J pueden formar un grupo heterociclico que contiene nitrógeno el cual puede tener uno o más sustituyentes junto con un átomo de nitrógeno al cual se unen; X e Y cada uno independientemente representa un enlace o un espaciador que contiene 1 a 3 átomos como una cadena principal; El anillo A y el anillo B, los cuales son iguales o diferentes, cada uno representan un grupo carbocíclico o grupo

heterociclico de 3 a 15 miembros el cual puede tener uno o más sustituyentes; El anillo D es un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 15 miembros el cual puede tener uno o más sustituyentes; R2 es (1) un átomo de hidrógeno; (2) un grupo hidrocarburo el cual puede tener uno o más sustituyentes, (3) un grupo ciano, (4) un grupo hidroxi el cual puede estar protegido, (5) un grupo amino el cual puede tener uno o más sustituyentes, (6) un grupo oxo, (7) un grupo heterocíclico de 3 a 15 miembros el cual puede tener uno o ms sustituyentes o (8) =N-OR6, en donde R6 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1389 (21) N° de solicitud: 07 024.582 (51) Int Cl: A61K 31/44; 31/4468 A61P 11/06; 29/00; 31/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/03/2007 (71)Solicitante(s) ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (30) Prioridad (31) 2004-264855 (32) 13/09/2004 (33) JP 2005-127359 26/04/2005 JP (72) Inventor(es) YOSHIKAZU TAKAOKA SHIRO SHIBAYAMA RENA NISHIZAWA (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/09/2005 N° publicación: WO 2006/030925 No. de solicitud PCT/JP2005/017209 (54) Titulo: UN DERIVADO HETEROCÌCLICO QUE CONTIENE NITRÒGENO Y UN FÀRMACO QUE CONTIENE EL

MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula

(l). Caracterizado porque (a) Se hace reaccionar ácido 2-nitrofenilacético en presencia de agentes de condensación con 4-amino-N-fenilmetilpiperidina; (b) Se transforma el grupo carbonilo de la 2-nitro-N-[1-(fenilmetil)-4-piperidinil]-fenilacetamida obtenida por adición de un agente de reducción en un grupo metileno; (c) Se cícla el producto intermediario N-[2-(2-nitrofenil)etil]-1-(fenilmetil)-4-amino piperidina obtenido después de la reducción del grupo nitro en presencia de un catalizador de níquel Raney por adición de agentes de condensación en 3-[1(fenil-metil)4piperidinil]-2,3,4,5-tetrahídro-1,3-benzodiazepin-2(1H)-ona, y (d) Se transforma la 3-[1-(fenilmetil)-4-piperidinil]2,3,4,5-tetrahidro- 1,3benzo-diazepin-2(1H)-ona por separación del grupo protector bencilo en el compuesto de la fórmula (1). 2.- Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque en la etapa (a) se

añade la 4-amino-N-fenilmetilpiperidina como disolución y se recristaliza el producto obtenido en la reacción por dilución con agua. 3.- Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque en la etapa (b) se disuelve la 2-nitro-N-[1-(fenilmetiI)-4-piperidinil) fenilacetamida en un disolvente aprótico polar, y la reducción se lleva a cabo a temperaturas de 20 a 70°C, eventualmente con la adición de un ácido de Lewis, de un ácido o de un halógeno. 4.- Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de partida en la etapa (c) se dispone en dimetilformamida, se añade el

(19) CO (11) N° de publicación: 1390 (21) N° de solicitud: 07 003.383 (51) Int Cl: A61K 31/55 C07D 243/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGRLHEIM (30) Prioridad (31) 04017424.5 (32) 23/07/2004 (33) EP INTERNATIONAL GMBH (72) Inventor(es) JÜRGEN SCHNAUBELT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/07/2005 N° publicación: WO 2006/010511 No. de solicitud PCT/2005/007778 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÒN DE 3-(4-PIPERIDINIL)-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1,3-

BENZODIAZEPIN-2(1H)-ONA.


(57) Resumen: 1.- D-homo-estratrienos sustituidos en la posición 2 de fórmula general l

Donde R2 significa un grupo alquilo C1-C8, un radical aralquilo o alquilarilo, un grupo alquiloxi C1-C8 o un átomo de halógeno, R13 significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R17 significa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, donde las líneas de puntos en los anillos B- y D- de las moléculas de esteroide pueden ser uniones dobles adicionales, así como sus sales aceptables para uso farmacéutico. 2.- D-homo-estra-1,3,5(10)-trienos sustituidos en la posicion 2 de acuerdo con la reivindicación 1,caracterizado porque R2 es un alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5 o alquenilo C2-C3 o bromo o cloro. 3.- D-homo-estra-1,3,5(10)-trienos sustituidos en la posición 2 de acuerdo con la reivindicación 1, donde R2 es un radical metoxi o radical etoxi, un radical metilo, etilo o propilo asi como un radical alilo.

4.- D-homo-estra-1,3,5(10) -trienos sustituidos en la posición 2 de acuerdo con la reivindicación 1, donde R1 es un átomo de hidrógeno. 5.- D-honioestra-1,3,5(10)-trienos sustituidos en la posición 2 de acuerdo con la reivindicación 1, es decir 1) 2-tletoxi-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) -trien-3-ol 2) 2-Etozi-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 3) 2-Cloro-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) -trien-3-ol 4) 2-Bromo-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 5) 2-Yodo-17a-oxo-47a-homoestra-1,3,5(10) -trien-3-ol 6) 2-Cloro-17a-fluoro-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) - trien-3-ol 7) 2-Cloro-17β-Fluoro-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) – trien-3-ol 8) 2-Bromo-17α-fluoro-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) – trien-3-ol 9) 2-Bromo-17β-Fluoro-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) - trien-3-ol 10) 2-(2-Feniletil)-17ª-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10)- trien-3-ol 11) 2-Alil-17a-oxo-17a-homoestra-1,3,5(10) -trien-3-ol

(19) CO (11) N° de publicación: 1391 (21) N° de solicitud: 07 009.957 (51) Int Cl: A61K 31/56 A61P 5/32 C07J 63/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 2004032673.8 (32) 02/07/2004 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) CHRISTIAN GEGE WILKO REGENHARDT Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/07/2005 N° publicación: WO 2006/003012 No. de solicitud PCT/EP2005/007314 (54) Titulo: NUEVOS D-HOMO-ESTRA-1,3,5,(10)-TRIENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICIÒN 2 COMO INHIBIDORES

DE 17β-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 1.


(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de un sujeto que padece de, o está diagnosticado con una enfermedad, trastorno, o condición médica mediada por la actividad del ERR-α, que comprende la administración al sujeto de una cantidad efectiva para tratar esa enfermedad, trastorno, o condición médica de un compuesto de fórmula (l):

(l). En donde: n es 0 ó 1; Z es -O-. -S-, >NH. O >NRa en donde Ra es alquilo, cicloalquilo, fenilo, o heterocicloalquilo; X es un grupo arilo o heteroarilo; R3 es -H o -O-alquilo insustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de -OH, halo, -CN - O-alquilo, y –N(Rw)Rx y en donde Rw y Rx son cada uno independientemente -H o alquilo, R4 se selecciona del grupo que consiste de -H, halo, -O-alquilo, -CN, -NO2, y -COOH, y R5 y R6 son cada uno independientemente -CN, -COOH, o una porcion seleccionada del grupo que consiste de -COO-alquilo, - (C=O)alquilo, (S(O)m)-arilo en donde m es 0, 1, á 2, cicloalquilo, heterocicloalquilo, -(=O)fenilo, heteroarilo, y -(C=O) heterocicloalquilo, o R5 y R6 juntos con el carbono al cual están unidos forman una porción de heterocicloalquilo

o cicloalquilo benzofusionada; en donde cada una de esas porciones está insustituida o sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de: -OH; =O; =S; alquilo opcionalmente sustituido con –OH, -O-alquilo, fenilo, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquilo)2, halo, -CF3, -COOH, o –COO-alquilo; -O-alquilo; fenilo; -O-fenilo, bencilo; -O-bencilo; cicloalquilo, -O-cicloalquilo; -CN; -NO2, -N(Ry)Rz en donde Ry y Rz son cada uno independientemente –H, alquilo, o –(C=O)alquilo, o Ry y Rz juntos con el nitrógeno al cual están unidos forman un heterocicloalquilo en donde un atomo de carbono del anillo esta opcionalmente reemplazado con >O, >NH o >N-alquilo y en donde un átomo de carbono del anillo está opcionalmente sustituido con –OH o =O; -(C=O)N(Ry)Rz;-(N-Rt)SO2-alquilo en donde Rt es –H o alquilo; -(C=O) alquilo; -(S=(O)n)alquilo en donde n es 0, 1 ó 2; -SO2N(Ry)Rz son como se definió líneas arriba; -SCF3; halo; -CF3; -OCF3; -COOH; y –COO-alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco farmacéuticamente aceptable, o metabolito farmacéuticamente aceptable del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1392 (21) N° de solicitud: 07 005.323 (51) Int Cl: A61K 31/085 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/01/2007 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/587.850 (32) 14/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) PLAYER MARK R. POTTORF RICHARD S. Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/07/2005 N° publicación: WO 2006/019741 No. de solicitud PCT/US2005/024703 (54) Titulo: ARILIDENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIDAS POR RECEPTOR ALFA

RELACIONADO CON ESTROGENO.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar una condición seleccionada del grupo que consiste de hipertrofia de próstata benigna, cáncer de próstata, triglicéridos elevados, alto colesterol e hipogonadismo que comprende administrar a un paciente en necesidad de este una composición que comprende Trans-clomifeno o un análogo de este o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de este y opcionalmente uno o más diluyentes farmacéuticamente aceptables, adyuvantes, portadores o excipientes. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde la composición comprende adicionalmente Cis-clomifeno o un análogo de este o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de este y en donde la proporción de Transclomifeno a Cís-clomifeno es mayor de 71/29. 3.- El método de la reivindicación 1, en donde la composición consiste esencialmente de una cantidad efectiva de Transclomifeno o una análogo de este o una sal farmacéuticamente efectiva o solvato de este, y opcionalmente uno o más diluyentes farmacéuticamente aceptables, adyuvantes, portadores, o excipientes.

Formula:

(19) CO (11) N° de publicación: 1393 (21) N° de solicitud: 07 003.351 (51) Int Cl: A61K 31/138 A61P 3/06; 15/08; 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2007 (71)Solicitante(s) REPROS THERAPEUTICS INC. (30) Prioridad (31) 60/588.130 (32) 14/07/2004 (33) US 60/588.223 14/07/2004 US 60/588.123 14/07/2004 US (72) Inventor(es) PODOLSKI JOSEPH WIEHLE RONALD (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/07/2005 N° publicación: WO 2006/019916 No. de solicitud PCT/US2005/025000 (54) Titulo: TRANS-CLOMIFENO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA DE PRÒSTATA BENIGNA, CÀNCER

DE PRÒSTATA, HIPOGONADISMO, TRIGLICERIDOS ELEVADOS Y COLESTEROL ALTO.


(57) Resumen: 1.- Un método para mejorar la biodisponibilidad de un inhibidor de renina, cuyo método comprende co-administrar a un mamífero que necesite el tratamiento, una combinación de un inhibidor de renina y un inhibidor de proteínas de efusión, donde el inhibidor de renina es un derivado de amida del ácido δ-amino-γ-hidroxi-ω-aril-alcanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- Un método de conformidad con la reivindicación 1, en donde el inhibidor de proteínas de efusión es un inhibidor de MDR1. 3.- Un método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, en donde el derivado de amida del ácido δ-amino-γ-hidroxi-ω-aril-alcanoico tiene la fórmula:

(l). En donde R1 es alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono-alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R2 es alquilo C1-4 o alcoxi C1-4 y R3 y R4 son independientemente alquilo

de 1 a 4 átomos de carbono ramificado; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1394 (21) N° de solicitud: 07 009.933 (51) Int Cl: A61K 31/165; 38/13 A61P 9/00; 9/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/598.700 (32) 03/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) GIAN P. CAMENISCH GERAARD GROSS Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/08/2005 N° publicación: WO 2006/013094 No. de solicitud PCT/EP2005/008369 (54) Titulo: METODOS PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE UN INHIBIDOR DE RENINA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica estable que comprende gabapentina como ingrediente activo, caracterizado en que esta también comprende una mezcla de excipientes capaces de no promover la conversión de gabapentina en la impureza lactámica correspondiente, que comprende: (i) un agente de deslizamiento seleccionado a partir de sal de calcio de un ácido débil, (ii) un agente de lubricación seleccionado de aceite de castor hidrogenado y de behenato de glicerilo; y opcionalmente (iii) un agente de dilución, solo o mezclado con uno o más de otros agentes de dilución, seleccionados a partir de azúcar monosacaridico tal como sorbitol, xilitol, manitol, fructosa, dextrosa y eritritol y derivados de polisacaridos como sacarosa, manitol, isomalt, maltitol, un galactomanan, ácido alginico o una de sus sales, una pectina, un carragenanos y maltodextrina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1395 (21) N° de solicitud: 07 008.212 (51) Int Cl: A61K 31/195; 9/14; 9/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2007 (71)Solicitante(s) ZANBON GROUP S.P.A. (30) Prioridad (31) 2004A001447 (32) 20/07/2004 (33) IT (72) Inventor(es) RAMPOLDI LUCAS DE LAZZARI ALEXANDRA GRASSANO ALESSANDRO (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2005 N° publicación: WO 2006/008295 No. de solicitud PCT/EP2005/053473 (54) Titulo: UNA COMPOSICIÒN FARMACÈUTICA QUE COMPRENDE GABAPENTINA.


(57) Resumen: 1.- polimorfo de rapamicina Forma ll que tiene: (a) un termograma de calorimetria de exploración diferencial al que le falta el pico de la endoterma de apróximadamente 194°; y (b) un patrón con pico de fracción de rayos X al que le falta los picos en 2θ de 7.2°, 9.9°, 10.2°, 11.1°, 12.5°, 14.5°, 15.3°, 15.5°, 16.2°, 20.0°, 20.4°, y 21.8°. 2.- Un polimorfo de rapamicina Forma II que tiene las siguientes caracteristicas: (a) un patrón con pico de difracción de rayos X que comprende los picos a 2θ de aproximadamente 7°, 9.7°, 10.1°, 11.0°, 12.4°, 33.1°, 14.1°, 14.6°, 15.0°, 15.2°, 15.8°, 16.3°, 16.6°, 17.6°, 18.1°, 18.3°, 19.7°, 20.2°, y 21.2°; Y (b) un termograma de calorimetria de exploración diferencial que tiene un pico de endoterma de aproximadamente 188°. 3.- El polimorfo de rapamicina Forma II de acuerdo con la reivindicación 2 o reivindicación 3, en donde

a dicho termograma le falta un pico de endoterma de aproximadamente 194°. 4.- El polimorfo de rapamicina Forma II de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 el cual contiene moléculas de solvato de t-butil metil éter.

(19) CO (11) N° de publicación: 1396 (21) N° de solicitud: 07 016.320 (51) Int Cl: A61K 31/436 C07D 498/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/02/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/603.096 (32) 20/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) ZHU TIANMIN FAWZI MAHDI B. (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 18/08/2005 N° publicación: WO 2006/023627 No. de solicitud PCT/US2005/029364 (54) Titulo: POLIMORFO DE RAPAMICINA II Y USOS DE ESTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula l, sales farmaceuticamente aceptables del mismo, solvatos del mismo, profármacos del mismo, diasteroisómeros del mismo, uno o más enantiómeros del mismo y mezclas de los mismos:

2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho compuesto se selecciona de:

Sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, uno o más enantiomeros aislados de los mismos y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1397 (21) N° de solicitud: 07 003.336 (51) Int Cl: A61K 31/495 A61P 24/04; 25/22 C07D 295/155 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0401968-3 (32) 02/08/2004 (33) SE 60/602.363 18/08/2004 US (72) Inventor(es) BROWN WILLIAM GRIFFIN ANDREW Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/07/2005 N° publicación: WO 2006/014133 No. de solicitud PCT/SE2005/001186 (54) Titulo: DERIVADOS DE DIARILMETILPIPERAZINA, PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y USOS DE LOS

MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula l:

(l). En donde: R1 es hidrógeno ó N(R6R7), en donde cada uno de R6 y R7 es alquilo, ó R6 y R7, junto con el átomo de nitrógeno con el que están enlazados, forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros, en donde los átomos adicionales del anillo se seleccionan a partir de carbono y 0, 1, ó 2 heteroátomos seleccionados a partir de nitrógeno, oxígeno y azufre, y cuyo anillo está insustituido, o si está presente un átomo de nitrógeno adicional del anillo, insustituido o sustituido por alquilo en ese átomo de nitrógeno; R2 es hidrógeno ó -CH2-N(R6R7), en donde cada uno de R6 y R7 es alquilo, ó R6 y R7, junto con el átomo de nitrógeno con el que están enlazados, forman un anillo heterociclico de 5 a 7 miembros, en donde los átomos adicionales del anillo se seleccionan a partir de carbono y 0, 1, ó 2 heteroátomos seleccionados a partir de nitrógeno, oxigeno, y azufre, y cuyo anillo está insustituido, o sí está presente

un átomo de nitrógeno adicional del anillo, insustituido o sustituido por alquilo en ese átomo de nitrógeno; Con la condición de que cuando menos uno de R1 y R2 es hidrógeno; R3 es halógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R4 es heterociclilo bicíclico seleccionado a partir del grupo que consiste en:

En donde: X es CH, N, ó C-NH2 Y es CH ó N; Con la condición de que no sean ambos X e Y simultáneamente N; y R5 es hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o fenilo insustituido o sustituido; A es -C(=O)-NH (con el -NH- enlazado al anillo que comprende Q y Z en la Fórmula l), ó -NH-C(=O) (con el -C(=O) enlazado al anillo que comprende Q y Z en la Fórmula 1); Z es CH ó N; y Q es -S- ó CH=CH-; O una sal del mismo, en donde estén presentes uno o más grupos formadores de sales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1398 (21) N° de solicitud: 07 013.196 (51) Int Cl: A61K 31/472; 31/428; A61P 35/00 C07D 217/02; 239/74; 277/62; 237/30; 239; 84 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0417905.7 (32) 11/08/2004 (33) GB (72) Inventor(es) GIORGIO CARAVATTI PASCAL FURET Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/08/2005 N° publicación: WO 2006/015859 No. de solicitud PCT/EP2005/008695 (54) Titulo: BENZAMIDAS SUSTITUIDAS POR TRIFLUORO-METILO COMO INHIBIDORES DE QUINASA.


(57) Resumen: 1.- Por lo menos una entidad química seleccionada entre los compuestos de la Fórmula

Y sales, quelatos, complejos no covalentes, profármacos farmacéuticamente aceptables y sus mezclas, en la que W, X, Y y Z son independientemente -C= o –N=, siempre que no más de dos de W, X, Y y Z sean –N=; n es uno, dos o tres; R1 es amino opcionalmente sustituido o heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; R2 es arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido; cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente sustituido o heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, R3 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido o heteroadlo opcionalmente sustituido cuando W es -C=, y R3 está ausente cuando W es N=;

R4 es hidrógeno, halo, cieno, alquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido cuando Y es –C=, y R4 está ausente cuando Y es –N=; y R5 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcíonalmente sustituido cuando X es –C=, y R5 está ausente cuando X es -N=; R13 es hidrógeno, halo, ciano, hidroxilo, alquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido cuando Z es –C=, y R13 está ausente cuando Z es –N=; y; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilo opcionalmente sustituido o alcoxi opcionalmente sustítuido, o R6 y R7, tomados junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido que opcionalmente incorpora uno o dos heteroátomos adicionales, seleccionados entre N, O y S en el anillo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1399 (21) N° de solicitud: 07 002.861 (51) Int Cl: A61K 31/506 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/01/2007 (71)Solicitante(s) CYTOKINETICS INC. (30) Prioridad (31) 60/581.197 (32) 17/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) MORGAN BRADLEY P. MUCI ALEX Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2005 N° publicación: WO 2006/009726 No. de solicitud PCT/US2005/021100 (54) Titulo: DERIVADOS DE UREA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDÌACAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula

Donde, R1 es independientemente H, alquilo de 1 A 4 carbonos, flúor substituido por alquilo de 1 a 4 carbonos, (CH2)CN, (CH2)-OR2, (CH2)-NR4R6; n es un entero seleccionado desde 1, 2 y 3; R2 es independientemente H, alquilo de 1 hasta 4 carbonos, C(O)R4, arilo carbocíclico o arilo heterocíclico, que tienen de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionado desde N, O y S; P es un entero seleccionado desde 0, 1, 2, 3, 4 y 5; R3 es independientemente seleccionado desde los grupos que consisten de alquilo de 1 hasta 4 carbonos, flúor alquilo substituido de 1 a 4 carbonos, alquenilo de 2 a 4 carbonos, alquinilo de 2 a 4 carbonos, F, Cl, Br, 1, N3, NO2, (CH2)qOR2, (CH2)q, NR5R6, (CH2)q, -CN, C(O)R4, C(O)OR4, (CH2)qSO2R4, arilo carbocíclico o arilo heterocíclico que tienen de 1 hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionado desde N, O y S; q es un entero seleccionado desde 0, 1, 2 y 3;

R4 es independientemente H, alquilo de 1 hasta 4 carbonos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1400 (21) N° de solicitud: 07 026.430 (51) Int Cl: A61K 31/4174 A61P 1/12; 9/12; 29/00 C07D 233/84 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/03/2007 (71)Solicitante(s) ALLERGAN INC. (30) Prioridad (31) 60/612.923 (32) 24/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) HEIDELBAUGH TODD M. CHOW KEN Y OTROS (74) Agente: JERÒNIMO CASTILLO BONILLA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 07/09/2005 N° publicación: WO 2006/036480 No. de solicitud PCT/US2005/031790 (54) Titulo: 4-(FENILMETIL Y FENILMETIL SUBSTITUIDO)-IMIDAZOLA-2-TIONAS ACTUANDO COMO AGONISTAS

ADRENERGICOS ALFA2 ESPECIFICOS.


(57) Resumen: 1.- Uso ce compuestos de formula (l)

(l). En la que A significa un resto -O-(CH2)n-O-R1a o –NH-C(=O)-R1b, En donde n significa una cifra 2, 3 ó 4, R1a significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R1b significa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), mono- o dialquil (C1-C4)-amino Y R2 significa piridilo o tiazolilo, que por su parte puede estar sustituido con alquilo (C1-C4), halógeno, amino, dimetilamino, acetilamino, guanidíno pindilamino, tienilo, furilo, imidazolilo, pridilo, modolinilo, tiomofolinilo, pipendinilo, piperazinilo, N-alquil (C1-C4)-piperazinílo, pirrolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo sustituido dado el caso con alquilo (C1-C4) o fenilo

sustituido dado el caso hasta tres veces con halógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), Y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvaios, para la preparación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de náuseas y vómitos. 2. Uso según la reivindicación 1 de compuestos de fórmula (l), En la que A significa un resto –O-(CH2)n-O-R1a o –NH-C(=O)-R1b, En donde n significa el número 2, R1a significa hidrógeno o metilo, R1b metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo o terc-butilo y R2 significa pindílo o tazolilo, que por su parte puede estar sustituido con metilo, cloro, amino, dimetilamino, acetilamino, guanidino, 2-piridilamino, 4-piridilamino, tienilo, píridilo, morfolinilo, 2-metil-tiazol-5-ilo, fenilo, 4-clorofenilo o 3,4,5- trimetoxitenilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1401 (21) N° de solicitud: 07 001.211 (51) Int Cl: A61K 031/4427 A61P 1/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/01/2007 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 2004032651.7 (32) 06/07/2004 (33) DE (72) Inventor(es) THOMAS KRAHN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2005 N° publicación: WO 2006/002823 No. de solicitud PCT/EP2005/006779 (54) Titulo: USO DE 2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN EL TRATAMIENTO DE

NÀUSEAS Y VÒMITOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula 1

(1). En la que: Y es N o CR12; A es arilo C6-12, heteroarílo de 5-12 miembros, cicloalquilo C3-12 o heteroaliciclilo de 3-12 miembros y A está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3; R1 se selecciona entre

Opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos R13; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo cicloaíquilo C3-12, arilo C6-12, heteroaliciclilo de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, S(O)mR4, SO2NR4R5, S(O)2OR4, NO2, NR4R5, (CR6R7)OR4, - CN, -C(O)R4, -OC(O)R4, -O(CR6R7)nR4, -NR4C(O)R5, -(CR6R7)nC(O)OR4, - (CR6R7)nNCR4R5, -C(=NR6)NR4R5, -NR4C(O)NR5R6, -NR4S(O)pR5 o - C(O)NR4R5 y cada hidrógeno en R2 está opcionalmente sustituido con R8, cada R3 es independientemente halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroaliciclilo de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, S(O)mR4, -SO2NR4R5, S(O)2OR4, -NO2, NR4R5,-

(CR6R7)nOR4, -CN, -C(O)R4, -OC(O)R4, -O(CR6R7)nR4, -O(CR6R7)(CR6R7)nNR4R5, -O(CR6R7)(CR6R7)nOR4, -NR4C(O)R5, -(CR6R7)nC(O)OR4, -(CR6R7)nOR4, -(CR6R7)nC(O)NR4R5, -(CR6R7)nNCR4R5, -C(=NR6)NR4R5, -NR4C(O)NR5R6, -NR4S(O)pR5 o -C(O)NR4R5, cada hidrógeno de R3 está opcionalmente sustituido por R8 y los grupos R3 sobre átomos adyacentes pueden combinarse para formar un grupo arilo C6-12, heteroarilo de 5-12 miembros, cicloalquilo C3-12 o heteroalicíclíco de 3-12 miembros; cada R4, R5, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroaliciclilo de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros; o dos cualquiera de R4, R5, R6 y R7 unidos al mismo átomo de nitrógeno, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden combinarse para formar un grupo heteroalicíclico de 3 a 12 miembros o heteroarilo de 5-12 miembros que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos más seleccionados entre N, O y S; o dos cualquiera de R4, R5, R6 y R7 unidos al mismo átomo de carbono pueden combinarse para formar un grupo cicloalquilo C3-12, arilo C6-

12, heteroalicíclico de 3-12 miembros o heteroarilo de 5-12 miembros; y cada hidrógeno de R4, R5, R6 y R7 está opcionalmente sustituido por R8, o dos átomos de hidrógeno sobre el mismo átomo de carbono en R4, R5, R6 y R7 son opcionalmente un sustituyente oxo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1402 (21) N° de solicitud: 07 017.974 (51) Int Cl: A61K 31/4439 A61P 35/00 C07D 401/14; 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/02/2007 (71)Solicitante(s) PFIZER INC (30) Prioridad (31) 60/605.244 (32) 26/08/2004 (33) US 60/690.803 14/06/2005 US (72) Inventor(es) JINGRONG JEAN CUI LEE ANDREW FUNK Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/08/2005 N° publicación: WO 2006/021881 No. de solicitud PCT/IB2005/002695 (54) Titulo: COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO SUSTITUIDO CON PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE

PROTEÌNA QUINASA.


(57) Resumen: 1.- Una combinación de un inhibidor selectivo de la reabsorción de noradrenalina (NRI) y un inhibidor de tipo 5 de fosfodiesterasa (PDEV). 2.- Una combinación según la reivindicación 1, en la que el inhibidor selectivo de la reabsorción de noradrenalina (NRI) es (S,S)-reboxetina o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma. 3.- Una combinación según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el inhibidor de tipo 5 de fosfodíesterasa (PDEV) se selecciona entre: 5-[2-etoxi-5-(4-metil-1-piperazinilsulfonil)fenil]- 1 -metil-3-n-propil- 1,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ona (sildenafilo) o a una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; (6R, 12aR)-2,3,6,7, 12,12a-hexahidro-2-metil-6-(3,4-metilenodioxifenil)-pirazino [2’,P:6,1] pirido[3,4bjindoi-1,4-diona (tadalafilo, IC-351, Cialis®) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; 2-[2-etoxi-5-(4-etil-piperazin- 1-ui -sulfonil)-fenil]-5-metil-7-propil-3H- imidazo[5j-fj[1,2,4]triazin-4-ona (vardenafilo) o una sal o solvato farmacéuticarnente aceptable del mismo; 5-[2-etoxi-5-(4-etilpiperazin-1 -ilsulfonil)piridin-3-il]-3-etil-2-[2-metoxietil]-2,6- dihidro-7.H-pirazolo4,3-djpirirnidin-7-ona o una sal o soivato farmacéuticamente aceptable de la misma; 5-(5-acetil-2-butoxi-3-piridinil)-3-etil-2-(1 -etil-3-azetidinil)-2,6-dihidro-7H-

pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ona o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma; 1- {6-etoxi-5-[3-etil-6,7-dihidro-2-(2-metoxietil}-7-oxo-2H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-5-il]-3-piridilsulfonil}-4-etilpiperazina o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma; N-[1-(2-etoxietil)-5-(N-etil-N-metilamino)-7-(4-metilpiridin-2-ilamino)-1H-pirazolo[4,3-d]pirimidino-3-carboniljmetanosulfonamida o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma; 3-etil-5-[5-(4-etilpiperazin-1-ilsulfonil)-2-n-propoxifenii]-2-(piridin-2-il)metil-2,6-dihidro-7H-pirazolo{4,3-d]pinmidrn-7-ona o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable de la misma; y {3-etil-5-{(R)-3-metilpiperazin-1-iI]- 1 -[2-(2,2,2-trifluoroetoxi)-etil]- 1H -pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-il} -pirimidin-4-il-amina o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma. 4.- Una composición farmacéutica, que comprende un inhibidor selectivo de la reabsorción de noradrenalina (NRI), un inhibidor de tipo 5 de fosfodiesterasa (PDEV) y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. 5.- Una combinación de un inhibidor selectivo de la reabsorción de noradrenalina (NRI) y un inhibidor de tipo 5 de fosfodiesterasa (PDEV) para ser usada como un medicamento.

(19) CO (11) N° de publicación: 1403 (21) N° de solicitud: 07 013.194 (51) Int Cl: A61K 31/5375; 31/519 A61P 25/02; 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0417777.0 (32) 10/08/2004 (33) GB 60/606.302 31/08/2004 US (72) Inventor(es) BERNADETTE HUGHES (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/07/2005 N° publicación: WO 2006/016262 No. de solicitud PCT/IB2005/002457 (54) Titulo: COMBINACIÒN DE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE REABSORCIÒN DE NORADRENALINA Y UN

INHIBIDOR DE PDEV.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula:

O derivados farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: M es CO, SO o SO2; Cada uno de X e Y se selecciona independientemente entre anillos heterocíclicos y heteroarilo de 4-7 miembros que contienen uno o dos heteroátomos: Cada uno de s y p es independientemente 0-3: Cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre los siguientes: (i) R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo; y R2 se selecciona entre hidrógeno, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, OR11, NR15R16 y

donde nx es 0-6; R es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heteroarilio, cicloalquilo, heteroalclilo, C(A)R10, OR11 o NR15R16 y cada uno de R6 y R7 se selecciona Independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo; o (ii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno sobre el que están sustituidos forman un anillo heterociclico o heteroaillo; Cada uno de R3, R4 y R5 se selecciona independientemente entre (i) o (ii) como se indica a continuación: (i) cada uno de R3 y R4 es independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo, cicloalquilo inferior, heterociclilo inferior; y se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo y NR15R16; (ii) R5 y R3 o R5 y R4 junto con los átomos sobre los que están sustituidos forman un anillo heterocídico o heteroarilo y el otro de R3 o R4 se selecciona como en (i); R5x es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior o alquinilo inferior; cada uno de R8 y R9 se selecciona independientemente entre (i), (ii) o (iii) como se indica a continuación:

(19) CO (11) N° de publicación: 1404 (21) N° de solicitud: 07 013.678 (51) Int Cl: A61K 31/5513 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/02/2007 (71)Solicitante(s) IDUN PHARMACEUTICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/587.471 (32) 12/07/2004 (33) US 60/683.875 23/05/2005 US (72) Inventor(es) BIN CHAO THOMAS L. DECKWERTH Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/07/2005 N° publicación: WO 2006/017295 No. de solicitud PCT/US2005/024700 (54) Titulo: PEPTIDOMIMETICOS DEL TETRAPEPTIDO N-TERMINAL DE LA PROTEINA MITOCONDRIAL SMAC

COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS CELULARES.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (l), una de sus sales, solvatos o profármacos farmacéuticamente aceptables:

En la que: R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 alquenilo C2-6, amino monoalquilamino C1-4 o dialquilamino C1-4; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquito C1-6, alcoxi C1-4, hatoalcoxi C1-4, cieno, amino, monoalquilamino C1-4 dialquilarnine C1-4 cada R4, que pueden ser igual o diferente, es alquilo C-61-6 halógeno, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, ciano, nitro, amino, monoalquilamino C1-4 o dialquilamino C1-4; p es 0, 1 ó 2; n es 1 ó 2; R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-

4, haloalcoxi C1-4, ciano, amino, monoalquilamino C1-4 o dialquilemino C1-4 y

Het es tienito, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazínilo, imidazolilo, pirazolilo, pirrolilo, quinomo, tiazolilo o furilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido por uno o más grupos independientemente seleccionado de la lista que consta de alquiloC1-6, alcoxi C1-6, acetilo, halógeno, haloalquilo C1-6, ciano, nitro, amino, monoalquilamino C1-4 y dialqullamino C1-4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1405 (21) N° de solicitud: 07 013.198 (51) Int Cl: A61K 33/44; 31/505; 31/381; 31/415; 31/4164; A61P 25/08 C07D 213/61; 239/26; 333/20; 213/42; 213/84; 237/08; 231/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0417708.5 (32) 09/08/2004 (33) GB 0508473.6 26/04/2005 GB (72) Inventor(es) DANIEL MARCUS BRADLEY KEVIN MICHAEL THEWLIS SIMON EDWARD WARD (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2005 N° publicación: WO 2006/015828 No. de solicitud PCT/EP2005/008562 (54) Titulo: COMPUESTOS QUE POTENCIAN EL RECEPTOR DEL GLUTAMATO Y SUS USOS EN MEDICINA.


(57) Resumen: 1.- Una vacuna capaz de inducir una respuesta inmune contra el PRRSV comprende: Una primera porción de ADN de ORFI del PRRSV, dicha porción tiene por lo menos 21 nucleótidos contiguos de dicho ADN del ORFI del PRRSV; y un pórtador farmacológicamente adecuado. 2.- La vacuna de la reivindicación 1, dicha porción tiene por lo menos 150 nucleótidos contiguos de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de secuencias que tienen por lo menos 85% de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID Nos. 1-14, y las combinaciones de ellas. 3.- La vacuna de la reivindicación 2, dicha porción es seleccionada del grupo que consiste de secuencias que tienen por lo menos 85% de identidad de secuencia con cualquiera de las SEQ ID Nos. 1-6, 9, 10, y las combinaciones de ellas. 4.- La vacuna de la reivindicación 1, comprende adicionalmente una porción de ADN del PRRSV seleccionada del grupo que consiste de secuencias de por lo menos 21 nucleátidos contiguos de un ORF PRRSV diferente al ORF1 por lo menos 21

nucleátidos contiguos del ORFI PRRSV, y las combinaciones de ellas. 5.- La vacuna de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente otra composición efectiva para inducir una respuesta inmune contra la infección PRRSV. 6.- La vacuna de la reivindicación 1, dicho ORF1 del PRRSV es derivado de una cepa virulenta del PRRSV,

(19) CO (11) N° de publicación: 1406 (21) N° de solicitud: 07 003.384 (51) Int Cl: A61K 39/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 60/581.350 (32) 17/06/2004 (33) US VETMEDICA INC. 11/154.617 16/06/2005 US (72) Inventor(es) ERIC M. VAUGHN RICHARD STAMMER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2005 N° publicación: WO 2006/002193 No. de solicitud PCT/US2005/021973 (54) Titulo: VACUNAS DE SUBUNIDADES PRRSV.


(57) Resumen: 1.- Un método para producir una respuesta inmune en una mofeta o mangosta que comprenda administrar una composición que comprende un vector viral que comprende una gen de glicoproteina de superficie de la rabia insertado dentro del genoma del vector viral en una cantidad efectiva para producir una respuesta inmune en la mofeta o mangosta. 2.- El método de la reivindicación 1 en donde el vector comprende un virus de vacuna vivo modificado. 3.- El método de la reivindicación 1 en donde el gen del glicoproteina de superficie de la rabia es glicoproteína G de la rabia. 4.- El método de la reivindicación 3 en donde la glicoproteína O de la rabia es derivada de una cepa ERA. 5.- El método de la reivindicación 2 en donde el virus de vacuna es una cepa Copenhague. 6.- El método de a reivindicación 2 en donde el virus de vacuna tiene un fenotipo tk.

7.- El método de la reivindicación 2 en dónde el virus de vacuna es una cepa Copenhague y bene un fenotipo tk-. 8.- El método de la reivindicación 2 en donde el virus de vacuna vivo modificado es Rabaral VRG. 9.- El método de la reivindicación 1 en donde la administración es oral. 10.- El método de la reivindicación 9 en donde la administración oral es mediante una gota de cebo. 11.- El método de la reivindicación 10 en donde la gota de cebo comprende un cupo de polímero hueco. 12.- El método de la reivindicación 11 en donde la composición es insertada en el cubo de polímero hueco. 13.- El método de la reivindicación 1 en donde la respuesta inmune es producida en una mofeta. 14.- El método de la reivindicación 1 en donde la respuesta inmune es producida en una mangosta.

(19) CO (11) N° de publicación: 1407 (21) N° de solicitud: 07 004.698 (51) Int Cl: A61K 39/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/01/2007 (71)Solicitante(s) MERIAL LIMITED (30) Prioridad (31) 60/581.698 (32) 21/06/2004 (33) US 60/627.878 15/11/2004 US (72) Inventor(es) JOANNEL L. MAKI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/06/2005 N° publicación: WO 2006/002160 No. de solicitud PCT/US2005/021918 (54) Titulo: VACUNACIÒN DE MOFETAS Y/O MANGOSTAS CONTRA LA RABIA.


(57) Resumen: 1.- Un anticuerpo anti-c-met que comprende: (a) por lo menos una secuencia HVR seleccionada entre el grupo conformado por: (i) HVR-L1 que comprende la secuenci.a A1-A17, donde A1-A17 es KSSQSLLYTSSQINYLA (SEQ 1D No: 1) (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, donde B1- B7 es WASTRES (SEQ ID No:2) (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, donde C1-C9 es QQYYAYPWT (SEQ ID No:3) (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, donde D1-D10 es GYTFTSYWLH (SEQ ID No:4) (v) HVR-H2 que comprend.e la secuencia E1-E18, donde E 1- E18 es OMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID No:5) (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F11, donde F1-F 11 es XYGSYVSPLDY (SEQ ID No:6) y X no es R; y

(b) Por lo menos una variante HVR, donde la variante HVR comprende la modificación de por lo menos un residuo de la secuencia representada en SEQII)No: 1,2,3,4, 5 o 6. 2.- El anticuerpo de la reivindicación 1, donde F1 en una variante HVR-H3 es T o S, F3 es R o S y F7 es T. 3.- El anticuerpo de la reivindicación 1, donde el anticuerpo es humanizado. 4.- El anticuerpo de la reivindicación 1., donde por lo menos una porción de la secuencia de soporte es una secuencia de soporte humano consensual.

(19) CO (11) N° de publicación: 1408 (21) N° de solicitud: 07 012.528 (51) Int Cl: 461K 39/395 A61P 35/00 C07K 16/28 C12N 15/13 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/02/2007 (71)Solicitante(s) GENENTECH, INC. (30) Prioridad (31) 60/598.991 (32) 05/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) MARK S. DENNIS KAREN BILLECI Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/08/2005 N° publicación: WO 2006/015371 No. de solicitud PCT/US2005/027626 (54) Titulo: ANTAGONISTAS HUMANIZADOS ANTI-CMET.


(57) Resumen: 1.- El uso de un agente de bloqueo de interferón del tipo 1 para la preparación de un medicamento para la prevención y tratamiento de soriasis. 2.- El uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el agente de bloqueo deinterferón del tipo 1 es un antagónista del interferón del tipo l. 3.- El uso de conformidad con la reivindicación 2, en donde el antagonista del interferón del tipo 1 es un antagonista de IFN-α. 4.- El uso de conformidad con la reivindicación 3, en donde el antagonista de IF14-a es un antícuerpo anti-lFN-α o fragmento de anticuerpo. 5.- El uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el agente de bloqueo de interferón del tipo l es una proteína de fusión del receptor de interferón del tipo l. 6.- El uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el agente de bloqueo de interferón del tipo l es un ARN de interferencia corta si o un oligonucleótido antisentido el cual inhibe la producción de IFN-α.

7.- El uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el agente de bloqueo del interferón del tipo l es un antagonista del receptor de interferón del tipo l. 8.- El uso de conformidad con la reivindicación 7, en donde el antagonista del receptor de interferón del tipo l es un anticuerpo del receptor de anti-IFN-α, proteína de fusión Fc/IFN del tipo l mutante o molecula pequeña la cual interfiere especialmente con señalización de IFN tipo l.

(19) CO (11) N° de publicación: 1409 (21) N° de solicitud: 07 040.127 (51) Int Cl: A61K 39/395 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/04/2007 (71)Solicitante(s) UNIVERSITÄT ZÜRICH (30) Prioridad (31) 04405628.1 (32) 07/10/2004 (33) EP (72) Inventor(es) MICHAEL GILLIET FRANCK O. NESTLE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/09/2005 N° publicación: WO 2006/037247 No. de solicitud PCT/CH2005/000566 (54) Titulo: AGENTES BLOQUEADORES DE INTERFERON TIPO I PARA PREVENCIÒN Y TRATAMIENTO DE

PSORIASIS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con anticuerpos capaces de unirse específicamente a i) el receptor híbrido (R-híbrido) anti-insulina/IGF-l humano o II) tanto a dicho R-híbrido como al receptor del factor de crecimiento insulinoide tipo l humano (IGF-IR) y/o capaces de inhibir específicamente la actividad tirosina cinasa de dichos R-híbrido o ambos R-hibrido e IGF-IR, especialmente anticuerpos monoclonales de origen murino, quimérico y humanizado, así como las secuencias de aminoácidos y ácidos nucleicos que codifican para estos anticuerpos. Igualmente la invención comprende el uso de estos anticuerpos como un medicamento para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de neoplasias malignas que sobre-expresan, o con una activación anormal de, R-híbrido o ambos Rhíbrido e IGF-IR, o cualquier patología asociada con la sobre-expresión, o activación anormal, de dicho receptor, así como en procesos o kits para el diagnóstico de enfermedades asociadas con la sobre-expresión del R-híbrido o ambos R-híbrido e IGF-IR. Finalmente, la invención comprende productos y/o composiciones que contienen tales anticuerpos en combinación con anticuerpos antiEGFR y/o compuestos y/o agentes anti-cancerosos o agentes conjugados con toxinas y su uso para la prevención yio el tratamiento de ciertas neoplasias malignas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1410 (21) N° de solicitud: 06 068.312 (51) Int Cl: A61K 39/395 C07K 16/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2006 (71)Solicitante(s) PIERRE FABRE MEDICAMENT (30) Prioridad (31) 10/735.916 (32) 16/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) LILIANE GOETSCH NATHALIE CORVAIA Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/07/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/06/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2004 N° publicación: WO 2005/058967 No. de solicitud PCT/IB2004/004360 (54) Titulo: NOVEDOSOS ANTICUERPOS DE RECEPTOR HÌBRIDO ANTI-INSULINA/IGF-I O DE RECEPTOR

HÌBRIDO ANTI-INSULINA/IGF-I E IGF-IR Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Proceso para la preparación de un compuesto de inclusión 1:2.5 piroxicam:β-ciclodextrina, que comprende las siguientes etapas: i. disolver el piroxicam y β-ciclodextrina en la relación molar 1 a 2.5 en agua caliente en la presencia de hidróxido de amonio; ii. alimentar la solución acuosa resultante en la cámara de secado de un secador por pulverización a través de un dispositivo de atomización para formar gotitas; iii. introducir una corriente de gas de secado en la cámara de secado para formar partículas de polvo; iv. adicionalmente secar y separar las partículas de polvo del gas húmedo; Caracterizado porque en la etapa iii) la temperatura del gas de secado de entrada (temperatura de entrada) está comprendida entre 165°C y 200°C y la temperatura del gas de secado de salida (temperatura de salida) está comprendida entre 105°C y 130°C.

2.- Proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la velocidad de flujo de alimentación de la solución de la etapa ii) es de al menos 12 kg/h.

(19) CO (11) N° de publicación: 1411 (21) N° de solicitud: 07 009.860 (51) Int Cl: A61K 47/48 A61P 19/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2007 (71)Solicitante(s) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (30) Prioridad (31) 04018261.0 (32) 02/08/2004 (33) EP (72) Inventor(es) PIGHI ROBERTO FJORDGAARD ANDERSEN (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 26/07/2005 N° publicación: WO 2006/013039 No. de solicitud PCT/EP2005/008105 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÒN DE UN COMPUESTO DE INCLUSIÒN PIROXICAM: BETA-

CICLODEXTRINA.


(57) Resumen: 1.- Un conjugado de poliatilenglicol-hormona del crecimiento (PEGhGH) que tiene a estructura;

En la que n es un número entero comprendido entre 60 y 75; m es un número entero comprendido entre 450 y 460; y R es una hormona del crecimiento humana. 2.- El conjugado de PEGhGH de la reivindicación 1, donde dicho resto (CH2CH2O) tiene un peso molecular medio de aproximadamente 3 Kd y cada resto (CH2CH2O)m tiene un peso molecular medio de aproximadamente 20 Kd. 3.- El conjugado de PEGhGH de la reivindicación 1 ó 2, donde dicha hormona del crecimiento humana comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID N°1.

4.- El conjugado de PEGhGH de la reivindicación 3, donde el PEG está conjugado en la fenilalanina N-terminal de la SEC ID N°1. 5.- El conjugado de PEG-hGH de la reivindicación 4, donde dicho conjugado está monoPEGilado. 6.- El conjugado de PEG-hGH de la reivindicación 4, donde al menos 80% del PEG está coojugado en el grupo alfaamino de la fenilalanína N-terminal de la SEC TDN°:1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1412 (21) N° de solicitud: 07 017.969 (51) Int Cl: A61K 47/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/02/2007 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/605.945 (32) 31/08/2004 (33) US LLC (72) Inventor(es) RORY F. FINN NED R. SIEGEL (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/08/2005 N° publicación: WO 2006/024953 No. de solicitud PCT/IB2005/002939 (54) Titulo: CONJUGADOS DE HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y POLIETILENGLICOL RAMIFICADO CON

GLICEROL, PROCESO PARA SU PREPARACIÒN Y METODO DE USO DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un oligonucleótido inmunoestimulador que comprende al menos un dinucleótido seleccionado de C*pG, C*pG* y CpG*, en donde la secuencia del oligonucleótido es al menos parcialmente autocomplernentario. 2.- El oligonucleátido inmunoestimulador de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el oligonucleótido es de aproximadamente 2 a aproximadamente 50 nucleótidos de longitud. 3.- El olígonucleótido inmunoestimulador de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la secuencia de lo oligonucleátido es de al menos 40 por ciento auto- complementario. 4.- Un método para tratar terapéuticamente un vertebrado que tiene cáncer, un trastorno autoinmune, inflamación de la vía aérea, trastornos inflamatorios, trastorno de piel, alergia, asma o una enfermedad originada por un patógeno, tal método comprende administrar al vertebrado un oligonucleótido inmunoestimulador de acuerdo con la reivindicación 1.

5.- El método de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la ruta de administración se selecciona de parenteral, oral, subliyual tranodermica, tòpica intranasal, aerosol, intraocular, intratraqueal, intrarectal, vaginal, pistola de gel, parche térmico, gòta oftalmológica, gota para el oído, y enjuage bucal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1413 (21) N° de solicitud: 07 003.318 (51) Int Cl: A61K 48/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2007 (71)Solicitante(s) IDERA PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 60/579.985 (32) 15/06/2004 (33) US 60/599.362 06/08/2004 US (72) Inventor(es) AGRAWAL SUDHIR KANDIMALLA EKAMBAR YU DONG (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/06/2005 N° publicación: WO 2006/002038 No. de solicitud PCT/US2005/020911 (54) Titulo: MULTÌMEROS DE OLIGONUCLEÒTIDO INMUNOESTIMULADORES.


(57) Resumen: 1.- Un catéter que comprende: Un cuerpo tubular elongado que se extiende a un extremo distante de este, el cuerpo tubular tiene un primer lumen y un segundo lumen con un septo dispuesto entre estos, el cuerpo tubular incluye una primer pared que define el primer lumen y la segunda pared que define el segundo lumen, una porción del septo que se extiende distantemente mas alla del primer lumen y del segundo lumen: En donde la primer pared incluye una primer extensión de pared que se extiende en una configuración espiral desde el primer lumen y esta separada de la porcion de septo, y Un cuerpo tubular que tione un tercer lumen. 2.- El catéter como se enunció en la reivindicación 1, en donde el tercer lumen está localizado coaxialmente a lo largo de eje central longitudinal del cuerpo tubular. 3.- El catéter como se enunció en la reivindicación 1, en donde el tercer lumen tiene una sección transversal sustancialmente circular.

4.- El catéter como se enunciá en la reivindicación 1, en donde un exterior del tercer lumen es de finido por una primer pared exterior y una segunda pared exterIor, el tercer lumen se separa del primer lumen por dicha primer pared exterior, y el tercer lumen es separado del segundo lumen por dicha segunda pared exterior.

(19) CO (11) N° de publicación: 1414 (21) N° de solicitud: 07 004.681 (51) Int Cl: A61M 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/01/2007 (71)Solicitante(s) SHERWOOD SERVICES AG (30) Prioridad (31) 10/873.094 (32) 21/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) HAGGSTROM KURT RAINIERI CHRISTOPHER V. Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/06/2005 N° publicación: WO 2006/002192 No. de solicitud PCT/US2005/021972 (54) Titulo: CATÈTER DE LUMEN TRIPLE CON PUNTA RESISTENTE A LA OCLUSIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un inhalador (1) para medicamentos en polvo, para proporcionar un gran número de dosis de medicamento en polvo farmacéutico procedente de un único espacío de almacenamiento (2) o un multiplicidad de espacios de almacenamiento, el paciente puede recibir dicho medicamento mediante una corriente de aire, el inhalador comprende de manera adicional un dispositivo de activación (4) para que el paciente lo engrane de forma manual para medir de forma repetida una dosis de medicamento a administrar al paciente, y comprende de manera adicional un mecanismo de avance (25) para avanzar un contador o medio de indexación (8) cada vez que el dispositivo de activación (4) ha sido engranado por el pacíente de forma que se ha liberado una dosis de medicamento para su administración al paciente, en el que el contador o medio de indexación (8) comprende un índice (9), el índice (9) se puede detectar mediante un medio de detección (10) deI inhalador, y el medio de detección (10) está acopiado con un mecanismo de bloqueo (12), el mecanismo de bloqueo (12) bloquea el dispositivo de activación (4) y/o cualquier mecanismo de transporte (5) del inhalador (1) retardado por un número predeterminado de ciclos de medida desde la detección del indice. 2.- El inhalador de la reivindicación 1 en el que el número predeterminado de ciclos de medida desde la detección del índice (9) es uno.

3.- El inhalador de la reivindicación 1 ó 2, que comprende un espacio de almacenamiento (2) para un gran número de dosis de medicamento en polvo farmacéutico, el dispositivo de activación (4) para que el paciente lo engrane en forma manual que esté conectado con un mecanismo de transporte (5) para mover un medio de medida al menos desde una posición de llenado para recibir una dosis de polvo de medicamento desde el espacio de almacenamiento (2) hasta una posición de vaciado para liberar dicha dosis de polvo de medicamento en el interior de un conducto de aire (7), para medir de forma repetida una dosis de medicamento para administrar al paciente, y de forma adicional el mecanismo de avance (25) esté conectado al mecanismo de transporte (5).

(19) CO (11) N° de publicación: 1415 (21) N° de solicitud: 07 003.381 (51) Int Cl: A61M 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2007 (71)Solicitante(s) LABORATORIOS ALMIRALL S.A. (30) Prioridad (31) 60/588.382 (32) 16/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) MARTIN HERDER INGO METT JOACHIM GOEDE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/07/2005 N° publicación: WO 2006/008027 No. de solicitud PCT/EP2005/007525 (54) Titulo: INHALADOR PARA LA ADMINISTRACIÒN DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO, Y UN

SITEMA DE CARTUCHOS DE POLVO PARA USO CON DICHO INHALADOR.


(57) Resumen: 1.- Un instrumento quirúrgico que comprende: por lo menos un primer elemento dilatador que tiene una porción que entra en contacto con el tejido, una porción para el enganche del elemento de agarre y una longitud, un elemento de agarre que comprende una porción de agarre y una porción de enganche del elemento dilatador, el cual elemento de agarre hace un enganche de quitar y poner con el elemento dilatador; en donde, cuando el elemento de agarre y los elementos dilatadores están enganchados, el elemento de agarre se puede operar para enganchar el elemento dilatador con una incisión quirúrgica. 2.- El instrumento quirúrgico de la reivindicación 1, en donde el porción de enganche del elemento dilatador comprende un acople liberable configurado para enganchar y desenganchar la porción de enganche del elemento de agarre. 3.- El instrumento quirúrgico de la reivindicación 2, en donde el acople ilberabie comprende por lo menos un mecanismo de retén de esfera y la porción de enganche del elemente de agarre del elemento dilatador comprende una muesca configurada para aceptar por lo menos una porción del mecanismo de retén de esfera, en donde, el enganche del mecanismo de retén de esfera con la muesca asegura axialmente el elemento de agarre al primer elemento dilatador.

4.- El instrumento quirúrgico de la reivindicación 3, en donde cuando el mecanismo de retén de esfera del elemento de agarre está enganchado con la muesea del primer elemento dilatador, el mecanismo de retén de esfera puede en lo sucesivo ser desenganchado de la muesca mediante la aplicación de una fuerza axial en una dirección que tiende a separar los elementos de agarre y los dilatadores. 5.- El instrumento quirúrgico de la reivindicación 2, en donde el acople liberable comprende por lo menos un botón cargado con resorte. 6.- El instrumento quirúrgico de la reivindicación 2, en donde el elemento de agarre que comprende una pared dispuesta entre la superficie de agarre y la superficie de enganche del elemento dilatador, el cual elemento además comprende por lo menos una ventana dispuesta en la pared para permitir la visualización de por lo menos una porción del primer elemento dilatador dentro del elemento de agarre cuando el dilatador y el elemente de agarre están enganchados.

(19) CO (11) N° de publicación: 1416 (21) N° de solicitud: 07 010.380 (51) Int Cl: A61M 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/02/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/884.705 (32) 02/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) LAWRENCE J. BINDER JR. DAVID GERBER (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/06/2005 N° publicación: WO 2006/014385 No. de solicitud PCT/US2005/023627 (54) Titulo: SISTEMA DILATADOR SECUENCIAL.


(57) Resumen: 1.- Bifeníltiazolcarboxamidas de la fórmula (l)

(l). En la que R1 significa hidrógeno, halógeno, amino, alquilamino con 1 a 4 átomos de carbono, di-(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)amino, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono con 1 hasta 6 átomos de halógeno, R2 significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono con 1 hasta 5 átomos de halógeno, R3 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquílsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cícloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsultonilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de en la que carbono, halógenocicloalquiio con 3 a 8 átomos de carbono con, respectivamente, 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de

bromo; formilo, formil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (alquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; halógeno-(alquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógeno-(alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono con, respecfivamente, 1 hasta 13 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; (alquilo con 1 a 8 átomos de carbono)carbonilo, (alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono)carbonilo, (alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)carbonilo, (cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono)carbonilo; (halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono)carbonilo, (halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono)carbonilo, (halógeno-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono)carbonilo, (halógenocicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono)carbonilo con, respecbvamente, 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; o C(=O)C(=O)R6, - CONR7R8 o -CH2NR9R10, R4 significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquilbo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono con 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1417 (21) N° de solicitud: 07 016.460 (51) Int Cl: A01N 43/78 C07D 277/056 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/02/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG (30) Prioridad (31) 2004041530.7 (32) 27/08/2004 (33) DE (72) Inventor(es) RALF DUNKEL HANS-LUDWING ELBE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2005 N° publicación: WO 2006/024387 No. de solicitud PCT/EP2005/008837 (54) Titulo: BIFENILTIAZOLCARBOXAMIDAS.


(57) Resumen: 1.- Combinaciones de productos activos, fungicidas, que contienen Fluoxastrobin (grupo 1) Y, al menos, un producto activo, elegido entre los grupos (2) hasta (15) siguientes: Fungicidas de triazol del grupo (2): (2-1) Azaconazole (2-2) Etaconazole (2-3) Difenoconazole (2-4) Bromuconazole (2-5) Cyproconazole (2-6) Hexaconazole (2-7) Penconazole (2-8) Myclobutanil (2-9) Tetraconazole (2-10) Flutriafol (2-11) Flusilazole (2-12) Simeconazole (2-13) Fenbuconazole (2-14) lpconazole (2-15) Triticonazole (2-16) Quinconazole Carboxamidas del grupo (3): (3-1) Boscalid (3-2) Furametpyr (3-3) Picobenzamid (3-4) Zoxamide (3-5) Carboxin

(3-6) Tiadinil (3-7) Penthiopyrad (3-8) Silthíofam Dítiocarbamatos del grupo (4): (4-1) Maneb (4-2) MeUram (4-3) Thiram (4-4) Zineb (4-5) Ziram Acilalaminas del grupo (5): (5-1) Ben alaxyl (5-2) Furalaxyl (5-3) Metalaxyl-M

(19) CO (11) N° de publicación: 1418 (21) N° de solicitud: 07 034.702 (51) Int Cl: A01N 043/088; 55/10; 43/653; 43/40; 43/88 A01P 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/04/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG (30) Prioridad (31) 2004049761.3 (32) 12/10/2004 (33) DE (72) Inventor(es) ANNE SUTY-HEINZE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/10/2005 N° publicación: WO 2006/040123 No. de solicitud PCT/EP2005/010919 (54) Titulo: COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS, FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de diamina representado por la fórmula (l):

(l). En donde R1 es un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo, un heterociclo, un grupo arilalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono en porciones alquilo, o un grupo heteroarilalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono en porciones alquilo; R2 y R5 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo acilo, un grupo arilo, un heterociclo, un grupo arilalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono en

porciones alquilo, o un grupo heteroarilalquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono en porciones alquilo; R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1419 (21) N° de solicitud: 07 017.477 (51) Int Cl: A01N 47/12; 47/18; 47/22 C07C 269/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/02/2007 (71)Solicitante(s) MITSUI CHEMICALS. INC (30) Prioridad (31) 2004-213208 (32) 21/07/2004 (33) JP 2005-019032 27/01/2005 JP (72) Inventor(es) TAKESHI KAKIMOTO HISATO KAMEKAWA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2005 N° publicación: WO 2006/009134 No. de solicitud PCT/JP2005/013233 (54) Titulo: DERIVADO DE DIAMINA, PROCESO PARA LA PREPARACIÒN DE ÈSTE, Y FUNGICIDA QUE

COMPRENDE DERIVADOS DIAMIDA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.



(l). o una sal o hidrato farmaeéuticamente aceptable del mismo; en el que: n es 0 ò 1; R1 representa H o F; R2 representa halógeno, CN, CONH2, alquilo(C1-4) o alcoxi(C1-4); R7 representa H o alquilo(C1-4); y Z representa hidroxialquilo(C1-6), o alcoxicarbonilo(C1-6), o un anillo heteroaromático de 5- o 6-miembros el cual lleva opcionalmente un sustituyente de metilo. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en el que Z representa hidroxialquilo(C1-6). 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en el que Z representa alcoxicarbonilo(C1-

6). 4.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en el que Z representa un anillo

heteroaromático de 5 ò 6 miembros el cual lleva opcionaimente un sustituyente metilo. 5.- Un compuesto de acuerdo con cualquier reivindicación previa en el que Z esta en posición orto al resto sulfona en la fórmula l.

(19) CO (11) N° de publicación: 1420 (21) N° de solicitud: 07 006.297 (51) Int Cl: A61P 25/18 C07C 317/44 C07D 205/04; 207/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2007 (71)Solicitante(s) MERCK SHARP & DOHME (30) Prioridad (31) 0419192.0 (32) 27/08/2004 (33) GB LIMITED (72) Inventor(es) GILLIGAN MYRA HUMPHRIES ALEXANDER Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 26/08/2005 N° publicación: WO 2006/021806 No. de solicitud PCT/GB2005/003353 (54) Titulo: DERIVADOS ARILSULFONILESTILBENO PARA TRATAMIENTO DE INSOMNIO Y AFECCIONES

RELACIONADAS.


(57) Resumen: 1.- Un montaje de tamiz para fijación a una plataforma coronada de un agitador vibratorio, en donde la plataforma coronada tiene un perfil no plano, el montaje de tamiz comprende: Un armazón de tamiz que tiene un lado inferior y un lado superior; y al menos una malla de tamiz que se fija al lado superior del montaje de tamiz, en donde el montaje de tamiz se configura para flexionarse de tal forma que el lado inferior se adapte al perfil no plano de la plataforma coronada cuando el montaje de tamiz se fija a la plataforma coronada. 2.- El montaje de tamiz según la reivindicación 1, en donde el lado superior del montaje de tamiz es sustancialmente plano. 3.- El montaje de tamiz según la reivindicación 1, en donde el lado superior del montaje de tamiz tiene una curvatura hacia abajo. 4.- El montaje de tamiz según la reivindicación 1, en donde el lado inferior del montaje de tamiz tiene un perfil no plano que es sustancialmente idéntico al perfil no plano de la plataforma coronada. 5.- El montaje de tamiz según la reivindicación 1, en donde una curvatura del lado inferior

del montaje de tamiz es mayor que una curvatura de la plataforma coronada. 6.- El montaje de tamiz según la reivindicación 1, en donde una curvatura del lado inferior del montaje de tamiz es menor que una curvatura de la plataforma coronada. 7.- El montaje de tamiz según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente bandas de gancho dispuestas en lados opuestos del montaje de tamiz.

(19) CO (11) N° de publicación: 1421 (21) N° de solicitud: 07 001.937 (51) Int Cl: B07B 1/49 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/01/2007 (71)Solicitante(s) M-I L.L.C. (30) Prioridad (31) 10/868.206 (32) 15/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) BARRETT ROBERT M. CARR BRIAN S. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2005 N° publicación: WO 2006/002023 No. de solicitud PCT/US2005/020729 (54) Titulo: MONTAJE DE TAMIZ DISEÑADO PARA CONFORMARSE AL RADIO DE AGITADORES VIBRATORIOS

CON PLATAFORMAS CORONADAS.


(57) Resumen: 1.- Una envuelta de cierre (16) que incluye una pared de base (20) con una faldifla (22) para fijación a una boca de recipiente y un labio (24) que se extiende radialmente hacia dentro de dicha faldilla en una posición adyacente a y espaciada de dicha pared de base, caracterizada porque al menos un paso (44) se extiende a través de dicho labio. 2.- La envuelta de cierre xpuesta en la reivindicación 1, donde dicho al menos Único paso (44) incluye una pluralidad de pasos circunferencialmente espaciados. 3.- La envuelta de cierre expuesta en la reivindicación 1, donde dicho al menos Único paso (44) incluye al menos un canal que se abre en un borde radialmente interior de dicho labio y en superficies axialmente espaciadas de dicho labio. 4.- La envuelta de cierre expuesta en la reivindicación 3, donde dicho al menos Único canal tiene una superficie que mira radialmente hacia dentro (46) que se inclina axialmente alejándose de dicha pared de base y radialmente hacia dentro de dicha faldilla.

5.- La envuelta de cierre expuesta en la reivindicación 4, donde dicho labio (24) tiene una superficie (38) que mira axialmente lejos de dicha pared de base, con al menos una porción (40) adyacente a un borde radialmente interior de dicho labio que es plana y perpendicular a un eje de dicha faldilla, y donde dicho al menos Único canal se abre en dicha porción plana de dicha superficie que mira axialmente. 6.- La envuelta de cierre expuesta en la reivindicación 4, donde dicho al menos Único canal tiene un extremo radialmente interior que se abre en dicha porción plana de dicha superficie que mira axialmente y un extremo radialmente exterior que se abre en una superficie radialmente interior de dicha faldilla.

(19) CO (11) N° de publicación: 1422 (21) N° de solicitud: 07 010.186 (51) Int Cl: B29C 43/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/02/2007 (71)Solicitante(s) OWENS-ILLINOIS CLOSURE INC. (30) Prioridad (31) 10/917.070 (32) 11/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH M. MAJOR (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/07/2005 N° publicación: WO 2006/019949 No. de solicitud PCT/US2005/025051 (54) Titulo: CIERRE CON SALIDAS DE AIRE DEL RECUBRIMIENTO SELLANTE.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de filtro para fluidos que inciuye una caja de filtro (1), que comprende al menos una entrada de filtro (2) y una salida de filtro (3) y un filtro dispuesto intermedio (4), caracterizado en que dicho filtro (4; 36; 40) tiene al menos dos partes y tiene un conducto (16), embebido en dicho filtro (4), dicho conducto (16) se suministra con una válvula de regulación de presión controlada (9), y dicho conducto (16) pasa al menos una parte de dicho filtro (4). 2.- El dispositivo de filtro de acuerdo la reivindicación 1, caracterizado en que dicho filtro (36; 40) comprende dos o más elementos de filtro con forma de anillo (37, 38, 39..41), dispuestos concéntricamente uno dentro del otro, o que comprende dos o varios elementos de filtro con forma de cascada dispuesto adyacentemente (43, 44, 45...47), mediante el cual dicho conducto (16) está embebido dentro de cada dos elementos de filtro adyacentes (37, 38; 38, 39; 39, 40);... y/o 43, 44; 44, 45; 45, 46;...). 3.- El dispositivo de filtro de acuerdo la reivindicación 1, caracterizado en que dicho filtro (4) esta dispuesto concéntricamente alrededor de un tubo central (18) del dispositivo de filtro y dicho filtro (4) comprende al

menos un elemento de filtro interno y un elemento de filtro externo (7-8).

(19) CO (11) N° de publicación: 1423 (21) N° de solicitud: 07 010.404 (51) Int Cl: B01D 35/147 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/02/2007 (71)Solicitante(s) GUENTHER RASSINGER (30) Prioridad (31) 10/912.021 (32) 05/08/2004 (33) US (72) Inventor(es) GUENTHER RASSINGER (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 26/07/2005 N° publicación: WO 2006/016279 No. de solicitud PCT/IB2005/002984 (54) Titulo: DISPOSITIVO DE FILTRO PARA FLUIDOS Y MÈTODOS PARA FILTRAR FLUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Cierre para un contenedor, especialmente una botella, que comprende un panel de cubierta superior elaborada de metal y que comprende un collar o borde circunferencial que se une al panel de cubierta en el exterior, en donde se arregla un engaste de sellado en la parte de abajo del panel de cubierta, que tiene un sello de perfil círcunferencial en el exterior, caracterizado en que el panel de cubierta superior tiene en su parte de abajo al menos una grabación en relieve, que se extiende al menos sobre una región angular predefinida, que sobre sale en el área de o cerca al sello de perfil y que interactúa con ésta formando una válvula. 2.- Cierre según la reivindicación 1 caractehzado en que el sello de perfil se construye como una sección transversal sustancialmente en forma de L con un primer anillo de sellado exterior y un segundo anillo de sellado interior, en donde el anillo de sellado exterior tiene una mayor abertura y/o un ancho más pequeño que el anillo de sellado interior. 3.- Cierre según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado en que el grabado de la parte de abajo o en relieve se construye como un paso o peldaño circunferencial con un lado que desciende hacia el

centro de panel que forma por ejemplo una región central de tape presionada hacia abajo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1424 (21) N° de solicitud: 07 007.770 (51) Int Cl: B65D 051/016 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/01/2007 (71)Solicitante(s) SVEN-AKE MAGNUSSON (30) Prioridad (31) 04017931.9 (32) 29/07/2004 (33) EP (72) Inventor(es) SVEN-AKE MAGNUSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2005 N° publicación: WO 2006/012944 No. de solicitud PCT/EP2005/006592 (54) Titulo: CIERRE PARA UN RECIPIENTE, ESPECIALMENTE UNA BOTELLA.


(57) Resumen: 1.- Una paleta con una cabeza y un palillo, CARACTERIZADA porque la cabeza de la paleta se envuelve en una lámina de envoltorio, como una lámina fina, en donde la lámina fina de envoltorio forma una costura de sello con bordes que se unen y la lámina se sella en ambos bordes de la cabeza, considerado en dirección longitudinal, y se tuerce en al menos uno de los extremos longitudinales. 2.- La paleta de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA porque una costura de sello se extiende entre ambos extremos, preferiblemente en la distancia entre ambos extremos. 3.- La paleta de la Reivindicación 1 ó 2, CARACTERIZADA porque la costura de sello forma una banda que se puede utilizar en ambos lados con los dedos de una mano. 4.- La pateta de la Reivindicación 1, 2, ó 3, CARACTERIZADA porque la costura de sello tiene una discontinuidad o debilitamiento local, tal como una muesca. 5.- La pateta de las Reivindicaciones 1-4, CARACTERIZADA porque la lámina está hecha de material sintético, tal como polipropileno, con una capa de material sellable. 6.- La paleta de la Reivindicación 5, CARACTERIZADA porque la capa es sellable, sea por calor o presión, sellado al frío, en particular.

7.- La paleta de cualquiera de las Reivindicaciones antes indicadas, CARACTERIZADA porque la lámina de envoltorio se sella en la posición de la transición desde la cabeza al palillo. 8.- La pateta de la Reivindicación 7, CARACTERIZADA porque la lámina de envoltorio se tuerce en el punto de la transición desde la cabeza al palillo de la cabeza.

(19) CO (11) N° de publicación: 1425 (21) N° de solicitud: 07 007.950 (51) Int Cl: B65D 85/60; 75/10; 75/16; 75/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2007 (71)Solicitante(s) CFS WEERT B.V. (30) Prioridad (31) 1026721 (32) 26/07/2004 (33) HO 1028314 17/02/2005 HO (72) Inventor(es) HENRICUS PETRUS MARIA N. (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 26/07/2005 N° publicación: WO 2006/011793 No. de solicitud PCT/NL2005/000547 (54) Titulo: PALETA Y DISPOSITIVO PARA LA ELABORACIÒN DE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para uso en reacciones en fase gaseosa exotérmicas en equilibrio, que comprende las etapas de: (a) proveer una corriente de reciclo con la adición de gas de refresco, para formar una corriente de gas de alimentación; (b) calentar la corriente de gas de alimentación; (c) pasar la corriente de gas de alimentación calentada a un primer reactor que contiene un catalizador para las reacciones en fase gaseosa exotérmicas, en condiciones adecuadas para la reacción; (d) remover una corriente de producto que comprende producto y gases no reaccionados del primer reactor; (e) enfriar y condensar parcialmente la corriente de producto para formar una fase gaseosa y una fase líquida; (f) separar la fase líquida que contiene el producto deseado de la corriente de producto y remover dicha fase líquida; (g) separar la fase gaseosa de la corriente de producto para formar una corriente gaseosa;

(19) CO (11) N° de publicación: 1426 (21) N° de solicitud: 07 016.844 (51) Int Cl: C07C 29/151 C01C 1/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2007 (71)Solicitante(s) DAVY PROCESS TECHNOLOGY (30) Prioridad (31) GB0418654.0 (32) 20/08/2004 (33) IG LTD. (72) Inventor(es) SIMON ROBERT EARLY (74) Agente: CAMILO ALVAREZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/08/2005 N° publicación: WO 2006/018610 No. de solicitud PCT/GB2005/003144 (54) Titulo: PROCESO PARA USO EN REACCIONES EN FASE GASEOSA.


(57) Resumen: 1.- Un fosfato o polifosfato de aluminio amorfo, caracterizado por comprender una densidad de volumen de entre 1,95 y 2,30 gramos por centímetro cúbico y una relación molar de más de 0,8 entre el fósforo y el aluminio. 2.- Un fosfato o polifosfato de aluminio amorfo de acuerdo con la reivindicación 1, donde el fosfato o polifosf ato de aluminio esta en forma de polvo y comprende de 1 a 4 huecos por partícula de polvo de fosfato o polifosfato de aluminio amorfo. 3.- Un fosfato o polifosfato de aluminio amorfo de acuerdo con la reivindicación 1, donde el fosfato o polifosfato de aluminio está en forma de polvo seco y comprende ademas un tamafo radial promedio de partícula individual de entre 10 y 40 nanómetros. 4.- Una pintura de acuerdo con la reivindicación 3, donde la opacidad o blancura aparece durante el proceso de aplicación o la fabricación de la pintura.

(19) CO (11) N° de publicación: 1427 (21) N° de solicitud: 07 017.026 (51) Int Cl: C09C 1/40 C01B 25/40; 25/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2007 (71)Solicitante(s) BUNGE FERTILIZANTES S.A. Y (30) Prioridad (31) PI0403713-8 (32) 30/08/2004 (33) BR UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (72) Inventor(es) JOAO DE BRITO FERNANDO GALEMBECK (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/08/2005 N° publicación: WO 2006/024959 No. de solicitud PCT/IB2005/003349 (54) Titulo: PARTÌCULAS DE FOSFATO O POLIFOSFATO DE ALUMINIO PARA USO COMO PIGMENTOS EN

PINTURAS Y MÈTODO PARA OBTENER LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto de fórmula (l) o una sal del mismo,

(l). En la que los simbolos tienen los siguientes significados: Es en cada caso igual o diferente H, halógeno, alquilo (C1-C20) sin sustituir o sustituido, alquenilo (C2-C2) sin sustituir o sustituido, alquinilo (C2-C12) sin sustituir o sustituido arilo (C6-C12) sin sustituir o sustituido, heterociclilo sin sustituir o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) sin sustituir o sustituido, cicloalquenilo (C3-C8) sin sustituir o sustituido, OR”, S(O)nR”, SO2NR2”, COOR”, COSR, CSQR’, -O-COR”, -O-CSR’, COR” o CONR2”, o los dos sustituyentes R1 juntas forman un anillo de 3 a 8 miembros que es un anillo carbocíclico o contiene una o dos unidades heteroátomo; R’ es en cada caso igual o diferente alquilo (C1-C12), alquenilo (C2-C12), alquinilo (C2-C12), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), arilo (C6-C12), o heterociclilo, estando todos ellos sin sustituir o sustituidos; R’’ es en cada caso igual o diferente H o R’;

n es 0,1 ó 2; R2 es H, alquilo (C1-C8) sin sustituir o sustituido, alquenilo (C2-C8) sin sustituir o sustituido, alquinilo (C2-C8) sin sustituir o sustituido, cicloalquilo (C3-C6) sin sustituir o sustituido, cicloalquenilo (C3-C8) sin sustituir o sustituido, arilo (C6-C12) sin sustituir o sustituido, o heterociclilo sin sustituir o sustituido; R3 es H, alquilo (C1-C12) sin sustituir o sustituido, alquenilo (C2-C12) sin sustituir o sustituido, alquinilo (C2-C12) sin sustituir o sustituido, cicloalquilo (C3-C6) sin sustituir o sustituido, cicloalquenilo (C3-C8) sin sustituir o sustituido, arilo (C6-C12) sin sustituir o sustituido, heterociclilo sin sustituir o sustituido, COOR”, CSOR”, COSR’, COR” o CONR2”;

(19) CO (11) N° de publicación: 1428 (21) N° de solicitud: 07 002.359 (51) Int Cl: C07D 207/028 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/01/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG (30) Prioridad (31) 04016320.6 (32) 12/07/2004 (33) EP (72) Inventor(es) STEFAN HILLEBRAND Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2005 N° publicación: WO 2006/005551 No. de solicitud PCT/EP2005/007442 (54) Titulo: DERIVADOS DE 2-PIRROLIDONA SUSTITUIDA COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición surfactante que comprende (i) uno o más surfactantes de amidoamina cuaternizada de fórmula l-lV, o una combinación de los mismos

En donde R1 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C12-C30, alquenilo C2-C30, arilalquilo C12-C30 y cicloalquilalquilo C12-C30; R2 y R3 se seleccionan, independientemente en cada ocurrencia, de hidrógeno y alquilo C1-C4, R4, R5, R6, R8 y R9 se seleccionan independientemente de alquilo C1-C4, alcoxialquilo C1-C4 e hidroxialquilo C1-C4; X y Y se seleccionan independientemente de haluro, sulfato de alquilo y sulfato; p es un entero de 1 a aproximadamente 10; m y n son independientemente enteros de 1 a aproximadamente 4; Z es -CH2(CH2)qCH2SO3- o -CH2CH(OH)CH2SO3-; y q es 1 ó 2,

(ii) una o más amidas de amina terciaria de fórmula V o VI, o una combinación de las mismas

En donde R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, p, m y n son como se definió en el paso (i); y (iii) uno o más ácidos poliméricos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1429 (21) N° de solicitud: 07 018.066 (51) Int Cl: C11D 3/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/02/2007 (71)Solicitante(s) NALCO COMPANY (30) Prioridad (31) 10/903.581 (32) 30/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) TREYBIG DUANE S. TAYLOR GRAHAME N. MOSS DAVID KELLY (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2005 N° publicación: WO 2006/020067 No. de solicitud PCT/US2005/025215 (54) Titulo: COMPOSICIÒN VISCOELÀSTICA SURFACTANTE QUE TIENE PROPIEDADES REOLÒGICAS

MEJORADAS Y MÈTODO DE USO PARA EL TRATAMIENTO DE FORMACIONES SUBTERRÀNEAS.


(57) Resumen: 1.- Una barra de jabón que comprende por lo menos dos partes diferentes en donde las partes tienen una diferencia en solubilidad de por lo menos de alrededor de 1.0%. 2.- La barra de jabón tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque las partes tienen una diferencia en solubilidad de entre alrededor de 3 y 7%. 3.- La barra de jabón tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque la diferencia en solubilidades provoca la formación de una estructura rígida con el uso de la barra. 4.- La barra de jabón tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque las partes independientemente tienen los mismos o diferentes aspectos visuales. 5.- La barra de jabón tal y como se reivindica en la cláusula 4, caracterizada porque los aspectos visuales son seleccionados del grupo que consiste de colores, partes transparentes, partes opacas, agentes perldos y perlas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1430 (21) N° de solicitud: 07 001.972 (51) Int Cl: C11D 13/14; 13/18; 9/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/01/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/580.305 (32) 16/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) ELIZABETH VOLZ MELISSA KUZMICH (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/06/2005 N° publicación: WO 2006/009625 No. de solicitud PCT/US2005/020327 (54) Titulo: BARRA DE JABÒN PARA MASAJE.


(57) Resumen: 1.- Un kit para detectar un anticuerpo de virus anti-PRRS de cerdo, dicho kit comprende: (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácido presente en un polipéptido del virus PRRS seleccionado del grupó que consiste del polipéptidos NSP 2 y polipéptidos ORF 5, donde dicho polipéptido comprende un epítopo para dicho anticuerpo de virus anti- PRRS de cerdo; y (b) un ánticuerpo Ig anti-cerdo. 2.- El kit de la reivindicaciòn 1, en donde dicho polipéptido es de al menos de ocho residuos de aminoàcido de longitud. 3.- El kit de la reivindicaiòn 1, en donde, dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos de al menos 100 aminoácidos de longitud que es al ménos 80 por ciento idéntico, sobre dicha longitud, a la secuencia de amino codificada por Ia secuencia de àcido nucleico establecida en SEQ ID NO: 5. 4.- El kit de la reivindicación 1, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido de al menos 100 aminoácidos de longitud que es al menos

aproximadamente 90 por ciento idéntica, sobre dicha longitud, a la secuencia de amino.

(19) CO (11) N° de publicación: 1431 (21) N° de solicitud: 07 004.248 (51) Int Cl: C12Q 1/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/01/2007 (71)Solicitante(s) REGENTS OF THE UNIVERSITY (30) Prioridad (31) 60/581.325 (32) 18/06/2004 (33) US OF MINNESOTA 60/656.192 25/02/2005 US (72) Inventor(es) JOHNSON CRAIG R. MURTAUGH MICHAEL P. (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2005 N° publicación: WO 2006/009880 No. de solicitud PCT/US2005/021550 (54) Titulo: ORGANISMOS VIRALMENTE INFECTADOS Y VACUNADOS DE IDENTIFICACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Una composición formada por una cantidad eficaz de una proteína 4 tipo angiopoyetina (ANGPTL4) para estimular la proliferación de hepatccilos en un sujeto mediante la administración a una población de hepatochos o prehepalocitos mezclada con un portador de uso farmacéutico aceptable. 2.- La composición de la reivindicación 1, en que el sujeto es un humano. 3.- La composiciòn de la reivindicación 1, en que la ANGPTL4 está formada por los residuos de arninoicidos 23 a 406 de la ANGPTL4 humana. 4.- La composición de la reivindicación 1, en que la ANUPTL 4 está fbrmada por los residuos de aminoácidos 163 a 406 de a ANGPTL4 humana. 5.- La composición de la reivindicación 1, en el que el paso de administración comprende administrar una secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ANGPTL4. 6.- Una composición formada una cantidad cocar de un agente que estimula la producción de una ANGPTL 4 en hepatocitos o prehepatocitos para estimular la prohferación de hepatocitos en un sujeto, mezclada con un portador de uso farmacéutico aceptable. 7.- La composición de la reivindicación 6, en que eI sujeto es un humano.

8.- Una composición formada por una cantidad eticaz de un antagonista de la ANGPTL4 para inhibir la proliferacióri de hepatocitos en un sujeto mediante la administración a una población de hepatocitos o prehepatocitos, mexcIada con un portador de uso farmacéutico aceptable. 9.- La composictón de la reivindicación 8, en que el sujeto es un humano. 10.- La composictón de la reivindicaciòn 8, en que el antagonista es un agente que inhibe la producción de la proteína ANGPTL4 en el hepatocito. 11.- La composición de la reivindicación 8, en que el agente es una molécula antisentido e de ribozíma. 12.- La composición de la reivindicación 8, en que el antagonista de la ANGPTL4 es un anticuerpo anti- ANGPTL4. 13.- La composición de la reivindicación 6, en que el antagonista de la AGPTL4 es un anticuerpo antiαVβ5.

(19) CO (11) N° de publicación: 1432 (21) N° de solicitud: 07 016.987 (51) Int Cl: C07K 14/47 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2007 (71)Solicitante(s) GENENTECH INC. (30) Prioridad (31) 60/589.875 (32) 20/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) BUNTING STUART GERBER HANS-PETER LIANG XIAO HUAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2005 N° publicación: WO 2006/014678 No. de solicitud PCT/US2005/025650 (54) Titulo: COMPOSICIONES Y MÈTODOS PARA UTILIZAR LA PROTEINA ANGIOPOYETINA TIPO 4.


(57) Resumen: 1.- Producto de papel que tiene resistencia relativa en húmedo y suavidad aumentadas, el cual contiene fibras de celulosa que están entrelazadas cruzadamente con un polímero de injerto que comprende un segmento de polietilenoimina de la fórmula general 1

Siendo escogidas x, y y z de tal manera que la masa molar se encuentra entre 1000 y 2000000 dalton, y también comprende por lo menos un segmento de óxido-de-polialquileno glicol y/o por lo menos un polialquileno glicol de la fórmula general II,

Siendo R1 y R2 independientemente uno del otro C1-C12-alquilo, y siendo escogido n de tal manera que su masa molar se encuentra entre 350 y 2000000 dalton.

(19) CO (11) N° de publicación: 1433 (21) N° de solicitud: 07 009.818 (51) Int Cl: D21H 21/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2007 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS GMBH (30) Prioridad (31) 2004038132.1 (32) 05/08/2004 (33) DE (72) Inventor(es) JOACHIM STORSBERG STEFANO BRUZZANO Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/07/2005 N° publicación: WO 2006/015698 No. de solicitud PCT/EP2005/007962 (54) Titulo: PRODUCTO DE PAPEL CON RESISTENCIA RELATIVA A LA TENSIÒN EN HÙMEDO Y SUAVIDAD

AUMENTADAS, MÈTODO PARA SU PRODUCCIÒN Y USO DE DICHO PRODUCTO.


(57) Resumen: 1.- A método para determinar la integridad del sistema de una máquina de campo petrolero operativamente acoplada a una transmisión magnética, en donde la transmisión magnética está configurada para proporcionar una velocidad operacional controlada, que comprende: Ajustar un control en la máquina de campo petrolero tal que la máquina de campo petrolero opere a una velocidad de línea base; Registrar una medida primaria de integridad del sistema mientras que la máquina de campo petrolero está operando en la velocidad de línea base; y Calcular la integridad del sistema utilizando la medida primaria de integridad del sistema y una medida de integridad del sistema de línea base. 2.- El método según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente: Determinar si la integridad del sistema está dentro de un rango seleccionado. 3.- El método según la reivindicación 2, que comprende adícionalmente: Desarrollar una acción apropiada sí la integridad del sistema está por fuera del rango seleccionado.

4.- El método según la reivindicación 3, en donde la acción apropiada comprende notificar a un operario de máquina de campo petrolero. 5.- El método según la reivindicación 3, en donde la acción apropiada comprende detener la máquina de campo petrolero. 6.- El método según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente fijar la máquina de campo petrolero para que opere en la velocidad de línea base. 7.- El método según la reivindicación 1, que comprende adicionalmente: Determinar la medida de la integridad del sistema de línea base.

(19) CO (11) N° de publicación: 1434 (21) N° de solicitud: 07 001.941 (51) Int Cl: G01N 3/62 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/01/2007 (71)Solicitante(s) MI-I L.L.C. (30) Prioridad (31) 10/872.821 (32) 21/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) FOUT GARY E. WANG CONG (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/06/2005 N° publicación: WO 2006/009963 No. de solicitud PCT/US2005/021683 (54) Titulo: MÈTODO Y APARATO PARA DETERMINAR LA INTEGRIDAD DEL SISTEMA PARA UNA MAQUINA

DE CAMPO PETROLERO.


(57) Resumen: 1.- Un método para monitorear una o más propiedades de un reservorio de hidrocarburos con al menos un hoyo, caracterizado en que el método comprende los pasos de: Inyectar dentro de al menos un hoyo un fluido trazador que tenga una resistividad diferente de la resistividad de la formación y/o de los fluidos de la formación y/o que pueda cambiar la resistividad de la formación y/o de los fluidos de la formación; Monitorear remotamente en el océano o en tierra la resistividad alterada de la formación y/o de los fluidos de la formación causada por los fluidos trazadores inyectados; e interpretar los datos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1435 (21) N° de solicitud: 07 040.077 (51) Int Cl: G01V 3/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/04/2007 (71)Solicitante(s) GEOCONTRAST AS (30) Prioridad (31) 20044358 (32) 13/10/2004 (33) NO (72) Inventor(es) JAN SJOLIE DAG O. DVERGSTEN JR. (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/10/2005 N° publicación: WO 2006/041310 No. de solicitud PCT/NO2005/000380 (54) Titulo: METODO PARA MONITOREAR RESERVORIOS DE HIDROCARBUROS.


(57) Resumen: 1.- Un aparato adaptado para comunicaciones inalámbricas, que comprende un procesador configurado para: Seleccionar una tasa establecida, que incluye una pluralidad de tasas de datos distintas cada una asociada con un formato de transmisión; y Instruir una pluralidad de puntos de acceso para transmitir un contenido de radiodifusión de acuerdo con la tasa establecida, la tasa establecida se configura para permitir paquetes de radiodifusión transmitidos por los puntos de acceso para ser combinados de forma incrementada. 2.- El aparato de la reivindicación 1, en donde el procesador se configura adicionalmente para seleccionar la tasa establecida en relación con tasas de datos soportables de celdas en servicios por los puntos de acceso y los requerimientos para soportar transferencia de llamadas en las celdas. 3.- El aparato de la reivindicación 1, en donde el procesador se configura adicionalmente para seleccionar la tasa establecida basada en parte en un tamaño del contenido de radiodifusión. 4.- El aparato de la reivindicación 1, en donde los paquetes de radiodifusión cada uno se

transmiten en al menos un franja de transmisión y se combinan de forma incrementada sobre una base por franja. 5.- El aparato de la reivindicación 1, en donde el contenido de radiodifusión se transmite en uno de un formato de acceso múltiple de división por código (CDMA) y un formato de múltiple división por frecuencia ortogonal (OFDM).

(19) CO (11) N° de publicación: 1436 (21) N° de solicitud: 07 013.171 (51) Int Cl: H04Q 007/038 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2007 (71)Solicitante(s) QUALCOMM INCORPORATED (30) Prioridad (31) 60/589.819 (32) 20/07/2004 (33) US 11/182.232 15/07/2005 US (72) Inventor(es) PETER J. BLACK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2005 N° publicación: WO 2006/014610 No. de solicitud PCT/US2005/025523 (54) Titulo: RADIODIFUSIÒN DE TASA VARIABLE CON TRANSFERENCIA DE LLAMADAS.


(57) Resumen: 1.- Un material absorbente para utilizar en un artículo absorbente, caracterizado porque dicho material comprende: menos de 50% de fibras de celulosa; menos de 20% de materiales de enlace; más de 30% de materiales no enlazadores, en donde dicho material absorbente tiene un espesor de menos de 5 mm. 2.- El material absorbente de conformidad con la Reivindicación 1, caracterizado además porque dicho material es un material de tendido al aire. 3.- El material absorbente de conformidad con la Reivindicación 1, caracterizado además porque dicho material de enlace es un material de látex. 4.- El material absorbente de conformidad con la Reivindicación 3, caracterizado además porque dicho material de látex tiene una T9 de menos de 25°C. 5.- El material absorbente de conformidad con la Reivindicación 1, caracterizado además porque dicho material de enlace es una fibra de dos componentes.

(19) CO (11) N° de publicación: 1437 (21) N° de solicitud: 07 029.021 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/03/2007 (71)Solicitante(s) MC NEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 60/610.315 (32) 16/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) POCCIA JOHN ROSENFELD LEONARD G. Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/09/2005 N° publicación: WO 2006/034096 No. de solicitud PCT/US2005/033281 (54) Titulo: TOALLA SANITARIA ABSORBENTE QUE SE DOBLA Y MATERIALES PARA USAR EN ARTICULOS

ABSORBENTES SANITARIOS QUE SE DOBLAN.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende: liposomas formados de un lípido de formación de vesícula, y atrapado en dichos liposomas, un compuesto de éster de boronato preparado a partir de bortezomib y un poliol. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho poliol es un compuesto que tiene una funcionalidad cis 1 2-dio1 o una funcionalidad cis 1 ,3diol. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho poliol es alcohol polivinílico. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho poliol es un monosacárido, un disacárido, un oligosacárido o un polisacárido. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque dicho poliol es un monosacárido seleccionado de maltosa, glucosa, ribosa, fructosa y sorbitol. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho poliol es glicerol o poliglicerol.

7.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicho poliol es un aminopoliol.

(19) CO (11) N° de publicación: 1438 (21) N° de solicitud: 07 045.772 (51) Int Cl: A61K 9/127; 47/26; 47/10 A61P 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/05/2007 (71)Solicitante(s) ALZA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/625.216 (32) 05/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) ZALIPSKY SAMUEL MARTIN FRANCIS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/11/2005 N° publicación: WO 2006/052733 No. de solicitud PCT/US2005/039972 (54) Titulo: FORMULACIÒN LIPOSOMAL DE BORTEZOMIB (PS-341).


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación oral sólida que comprende estradiol, o un hidrato, una sal o un derivado de éste aceptable para el uso farmacéutico, en una cantidad equivalente desde el punto de vista terapéutico a hemihidrato de estradiol en una cantidad de entre 0,01 mg y 0,5 mg; y al menos un excipiente aceptable para el uso farmacéutico, en la cual tal forma de dosificación no contiene polivinilpirrolidona o crospovidona, y en la cual tal estradiol, o un hidrato, una sal o un éster de éste aceptable para el uso farmacéutico está en forma micronizada o se rocía sobre la superficie de las partículas de vehículo inerte. 2.- La forma de dosificación de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el éster de estradiol aceptable para el uso farmacéutico es seleccionado del grupo que consiste en valerato de estradiol, acetato de estradiol, propionato de estradiol, enantato de estradiol, undecilato de estradiol, benzoato de estradiol, cipionato de estradiol, sulfato de estradiol y sulfamato de estradiol, o una sal de éste. 3.- La forma de dosificación de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el hidrato de estradiol es hemihidrato de estradiol.

4.- La forma de dosificación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual más de 70% del estradiol, o un hidrato, una sal o un éster de éste aceptable para el uso farmacéutico, se disuelve.

(19) CO (11) N° de publicación: 1439 (21) N° de solicitud: 07 055.545 (51) Int Cl: A61K 9/20; 31/565 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/06/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 04078014.0 (32) 02/11/2004 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) FUNKE ADRIAN MÜLLER KRISTINA Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/11/2005 N° publicación: WO 2006/048261 No. de solicitud PCT/EP2005/011726 (54) Titulo: FORMAS DE DOSIFICACIÒN ORAL SÒLIDAS QUE CONTIENEN UNA DOSIS BAJA DE ESTRADIOL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (1):

(l). Un tautómero del mismo, o una sal, solvato o polimorfo, farmacéuticamente aceptable, de dicho compuesto o tautómero, en la cual: R1 y R2 son cada uno, de manera independiente, H; alquilo C1-6 cícloalquilo C3-7 alquilo C1-6 sustituido con 1 a 3 cicloalquilos C3-7, un fenilo, un naftilo o un heterociclo; cicloalquilo C3-7 sustituido con alquilo C1-6 S(O)nR8 o heterociclo; o bien R1 y R2, considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo; estando en cada caso dichos alquilo, cicloalquílo, fenilo, naftilo y heterociclo sustituidos opcionalmente con 1 a 3 átomos o grupos seleccionados de oxo, halógeno, CF3, CN, R4, SR4, NR4R5, COR4, C02R4, S(O)R4, S(O)R4R5, CONR4R5 y NR4COR5 R3 es alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7; fenilo; naftilo; o heterocclo, estando dichos alquilo cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo sustituidos opcionalmente con 1 a 3 átomos o grupos seleccionados de oxo, halógeno, CF3, CN, R4, SR4, NR4R5, CQR4, CO2R4, S(Q)R4, S(O)R4R5, CONR4R5 y NR4COR5

R4 y R5 son cada uno, de manera independiente, H; alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7 alquenilo C2-5 ó alquinilo C2-5 o bien R4

y R5, cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, forman un heterociclo; estando dichos alquilo, cicloalquilo y heterociclo sustituidos opcionalmente con 1 a 3 átomos o grupos seleccionados de fenilo, 0R6, NR6R7, S(O)R6, S(O)R6R7 y NR6COR7 R6 y R7 son, de manera independiente, H; alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con cicloalquilo C3-7 o bien R6 y R7, cuando están unidos al mismo átomo de nitrógeno, forman un heterociclo; es H; alquilo C1-6 ccloalquilo C3-7 fenilo; naftilo; o heterocíclo; estando dichos alquNo, cicloalquilo, fenilo, naftilo y heterociclo sustituidos opcionalmente con 1 a 3 átomos o grupos seleccionados de oxo, halógeno, CF3, CN, fenilo, R4, 0R4, NR4R5, COR4, C02R4, S(O)R4, S(O)R4R5, CONR4R5 y NR4CQR5 R9 es R10, COR10, C02R10, ò C0NR10R11, y R9a está ausente; o bien R9a es R C0R10, C02R10, ò C0NR10R11, y R9 está ausente; R10 y R11 son cada uno, de manera independiente, H; alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6 sustituido con 1 a 3 cicloalquilos C3-4, un fenilo, un naftilo o un heterociclo; cicloalquilo C3-7

sustituido con alquilo C1-6 fenilo; naftilo; o heterociclo; o bien R10 y R11 considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1440 (21) N° de solicitud: 07 121.356 (51) Int Cl: A61K 31/52; 31/522 A61P 31/12; 35/00 C07D 473/34; 519/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/11/2007 (71)Solicitante(s) PFIZER LIMITED (30) Prioridad (31) 60/678.054 (32) 0405/2005 (33) US (72) Inventor(es) PETER JONES DAVID CAMERON PRYDE (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/04/2006 N° publicación: WO 2006/117670 No. de solicitud PCT/IB2006/001181 (54) Titulo: DERIVADOS DE PURINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

En donde: O una sal famiacéuticamente aceptable del mismo, Ar2 es fenilo o un heterociclo aromático de 6 miembros, cada uno de los cuales está sustituido con desde O a 4 sustitu yentes independientemente elegidos de R2; X, Y y Z son independientemente CRx o N, de tal modo que por lo menos uno de X, Y y Z es N; D, K. J y F son independientemente N, CH o carbono sustituido con un sustituyente representado por R1 o R10; R es elegido independientemente en cada caso entre hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C4, amino, ciano y mono o di-(alquil C1-C4)amino; R1 representa desde O a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre: (a) halógeno, dono y nitro; (b) grupos de la fórmula Q-M-R y

(c) Grupos que se toman en forma conjunta con R1 para formar un anillo heterociclico o carbociclico de 5 a 7 miembros fusionados que está sustituido con desde O a 4 sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, ciano, nitro y grupos de la fórmula Q-M-Ry; R10 representa un sustituyente elegido entre: (a) grupos de la fórmula Q-M-Ry; y (b) grupos que se toman en forma conjunta con un R1 para formar un anillo heterociclico o carbociclico de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituidos, fusionados; de tal modo que R10 no es hidroxi, amino ni un grupo no sustituido elegido entre.

(19) CO (11) N° de publicación: 1441 (21) N° de solicitud: 07 025.323 (51) Int Cl: A61K 31/53; 31/506; 31/4427 C07D 401/004; 401/14; 403/04; 403/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/03/2007 (71)Solicitante(s) NEUROGEN CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/601.721 (32) 13/08/2004 (33) US 60/641.796 05/01/2005 US (72) Inventor(es) CHARLES A. BLUM Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2005 N° publicación: WO 2006/026135 No. de solicitud PCT/US2005/028969 (54) Titulo: ANALOGOS DE BIARIL PIPERAZINIL-PIRIDINA SUSTITUÌDOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que es una forma cristalina II de N-benzoil-eataurosporina. 2.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, el cual muestra, en la difracción de rayos X, un pico en un ángulo de difracción 2-tete (8) de 8.7 ± 0.2 grados. 3.- El compuesto de acuerdo con la reivindicaciòn 1, que tiene un patrón de difracción de rayos X, expresado en términos de ángulos 2 8, que incluye 5 o más picos aeieccionadoa a partir dei grupo que consiste en aproximadamente 3.4, 6.0, 7.8, 8.7, 9.2, 9.7, 10.1, 10.4, 11.2, 12.6 14.1. 15.7. 16.8, 18.2, 18.9, 19.3, 19.6, 20.2, y 24.5 ± 0.2 grados. 4.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, el cual tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X que se muestra en la Figura 1. 5.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, el cual permanece seco con el 95 por ciento de humedad relativa y a 25°C.

6.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, el cual tiene un espectro de absorción infrarroja con bandas de absorción en aproximadamente 789, 773, 743, 704, 1066, 1026, 1455. 1398, 1383, 1602, 1577, 1497, 1627, 1660, 2934, y 3055 cm-1 ± 2 cm-1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1442 (21) N° de solicitud: 07 042.933 (51) Int Cl: A61K 31/55 A61P 35/00 C07D 498/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/04/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/625.343 (32) 05/11/2004 (33) US 60/642.131 07/01/2005 US (72) Inventor(es) PASCALE HOEHN BERND KOCH MICHAEL MUTZ (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 03/11/2006 N° publicación: WO 2006/048296 No. de solicitud PCT/EP2005/011789 (54) Titulo: FORMA AMORFA Y CRISTALINA DEL N-BENZOIL-ESTAUROSPORINA (FORMA II), EL PROCESO PARA

UNA PREPARACIÒN Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (1)

(l). En la que: - Ro representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo alcoxi (C1-C6); - R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo alcoxi (C1-C6); - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo alcoxi (C1-C6); - R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), - R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo alcoxi (C1-C6); - Z representa: - un átomo de oxígeno, - un grupo alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o varios grupos hidroxilo, alcoxi (C1-C6), -COOR en el que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C3), -CONRR’ en el que R y R’ representan

independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C3) o bien R y R’ forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo; - un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo, estando dichos grupos opcionalmente sustituidos con uno o varios grupos alquilo (C1-C3), hidroxilo, carboxilo o un grupo - CH2OH; - B representa un grupo T-W, en el que: T representa un grupo -(CH2)m-, pudiendo ser m igual a 0 ó W representa: - un grupo -CON R6R7 en el que • R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), • R7 representa un grupo alquileno (C1-C6), - un grupo -NR8COR9 en el que: • R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), • R9 representa un grupo -(CH2)n-, pudiendo tomar n los valores de 0 a 3;

(19) CO (11) N° de publicación: 1443 (21) N° de solicitud: 07 027.522 (51) Int Cl: A61K 31/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/03/2007 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 0409906 (32) 20/09/2004 (33) FR (72) Inventor(es) LOÏC FOULON CLAUDINE SERRADEIL-LE GAL GÈRARD VALETTE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/09/2005 N° publicación: WO 2006/032771 No. de solicitud PCT/FR2005/02316 (54) Titulo: DERIVADOS PIRIDÌNICOS DE INDOLIN-2-ONA, SU PREPARACIÒN Y SU APLICACIÒN EN

TERAPÈUTICA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica es una forma de dosis adecuada para inhalación, tal composición comprende un isómero terapéuticamente efectivo de un agente betamimético o una sal, solvato, éster, derivado, o polimorfo de este sustancialmente libre del isómero terapéubcamente menos efectivo de dicho agente, y opcionalmente un agente anticolinérgico o una sal, solvato, éster, derivado, isórriero, o polimorfo de éste. 2.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el isómero terapéuticamente efecvo es R-isómero del agente betamimético. 3.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el agente betamimético es R-salbutamol, Rsalmeterol, o R,R Formoterol, o una sal, solvato, éster prodroga, polimorfo o derivado de éstos. 4.- Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, 2 o 3, en donde el agente anticolinérgico es bromuro de ipratropio, tiotropio, o atropina, o una sal solvato, éster, isómero, prodroga, polimorfo o derivado de éste. 5.- Una composición farmacéutica de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el agente betamimético e sulfato de R-salbutamol.

6.- Una composición farmacéutica de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el agente anticolinérgico es bromuro de ipratropio. 7.- Una composición farmacéutica como se reivindica en cualquier reivindicación precedente, que comprende excipientes tarmacéuticamente aceptables adecuados para formar una formulación de inhalación. 8.- Un inhalador de dosis medida que comprende una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 7. 9.- Un inhalador de dosis medida que comprende una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 8, la composición comprende excipientes farmacéuticamente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1444 (21) N° de solicitud: 07 034.703 (51) Int Cl: A61K 31/137; 31/46; A61P 11/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/04/2007 (71)Solicitante(s) CIPLA LIMITED (30) Prioridad (31) 970/MUM/04 (32) 09/09/2004 (33) IN 1004/MUM/04 17/09/2004 IN 1077/MUM/04 08/10/2004 IN (72) Inventor(es) AMAR LULLA 1088/MUM/04 11/10/2004 IN GEENA MALHOTRA 1089/MUM/04 11/10/2004 IN 93/MUM/2005

222/MUM/005 31/01/2005

28/02/2005 IN

IN (74) Agente: EMILIO FERRERO

(43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/09/2005 N° publicación: WO 2006/027595 No. de solicitud PCT/GB2005/003475 (54) Titulo: COMPOSICIÒN FARMACÈUTICA QUE COMPRENDE UN ISÒMERO DE UN AGENTE BETAMIMÈTICO Y

UN AGENTE ANTI COLINÈRGICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula general (l)

(l). En donde A es un anillo seleccionado der grupo que consiste de fenilo; cicloalquilo C3-7 y heterociclilo; X es un grupo alquileno lineal C1-C4 que se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes del grupo F, CI, Br, 1 y grupos alquilo C1-C4 opcionalmente sustituidos con uno o más F, CI, Br, E; R1, R2 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de H; alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, Sec-C4H9, terc-C4H9 alquenilo seleccionado de C2H3, C3H5, n-C3H5, n-C4H7, ¡-C4H7, sec-C4H7 o R1 y R2 son parte de un anillo, saturado o insaturado, que tiene 3 a 6 átomos de C, y que pueden contener en el anillo uno o más heteroátomos del grupo N, S o O, y cada heteroátomo puede ser idéntico o diferente si más de un heteroátomo está presente; R3, R4, R5 y R6 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de H; F; CI; Br; 1; CN; OH; C(O)N(R7R8); S(O)2R7 SQ2N(R7R8); S(O)N(RR8);

N(R7)S(O)2R8 N(R8)S(O)R8 S(O)2R7 N(R7)S(O)2N(R8R8a); SR7 N(R7R8); N(R7)C(O)R8 N(R7)C(O)N(R8R8a); N(R7)C(O)OR OC(O)N(R7R8); C(O)R7 alquilo C1-C4

sustituido o no sustituido y alcoxi C1-C4 sustituido o no sustituido, y en donde los sustituyentes de ambos grupos alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4

son seleccionados de E, CI, Br, 1, CF3 R7, R8, R8a son independientemente seleccionados del grupo que consiste de H; alquilo C1-C4 heterociclilo; y cicloalquilo C3-7, en donde alquilo C1-C4 heterociclilo; y cicloalquilo C3-7 se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de F, CI, Br, 1 y CF3 y/o una sal o éster de estos. 2.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde A; X; R1 y R2 y R3, R4, R5 y R6 independientemente uno del otro tienen los siguientes significados: A es fenilo; ciclopropilo; ciclohexilo; o un heterociclo aromático de 6 miembros.

(19) CO (11) N° de publicación: 1445 (21) N° de solicitud: 07 048.966 (51) Int Cl: A61K 31/192; 31/03; A61P 25/28 C07C 59/68; 59/72; 235/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/05/2007 (71)Solicitante(s) CELLZOME AG (30) Prioridad (31) 04025003.7 (32) 21/10/2004 (33) EP 04026125.7 04/11/2004 EP 60/642.100 10/01/2005 US (72) Inventor(es) FRANCIS WILSON ALISON REID Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/10/2005 N° publicación: WO 2006/045554 No. de solicitud PCT/EP2005/011349 (54) Titulo: ACIDOS (BIFENIL) CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE ESTOS.



(l). En la que Ar es un anillo carbocíclico o heterocíclico aromático; Ar2 es un anillo cíclico sustituido o sin sustituir elegido entre el grupo formado por benzo[l,3]dioxol-5-ilo, fu-ran-2-ilo, isoguinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, l-naftilo, pirazol-l-ilo, pirazol-4-ilo, piridin-3-ilo, tiofen-2-ib, tiofen-3-ilo y fenilo, y que, cuando está sustituido, los sustituyentes se eligen entre el grupo forma-do por acetamido, aminocarbonilo, bencilo, benciloxi, halógeno, hidroxil-alquibo inferior, alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, fenoxi, fenilo, alcoxi inferior y trifluor-metoxi; y con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluor-metilo, halógeno, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano y nitro; R4 es hidroxi o un aminoácido unido mediante el átomo de nitrógeno del aminoácido; m es 0, 1, 2, 3 ò 4; p es 0, 1 6 2 y s es 0, 1 6 2,

O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que si Ar2 es fenilo, el anillo fenilo esté sustituido por lo menos por un sustituyente elegido entre el grupo formado por acetamido, aminocarbonilo, benciloxi, hidroxil-alquilo inferior, alcoxi inferior- alquilo interior, fenoxi, fenilo, pirazol-l-ilo y trifluormetoxi y si Ar2 es fenilo, no haya dos sustituyentes alquilo inferior que ocupen la posición orto con respecto al punto de unión del anillo Ar2. 2.- El compuesto de la fórmula (l) según la reivindicación 1, en la que Ar2 es un anillo cíclico sustituido o sin sustituir elegido entre el grupo formado por benzo[l,3]di-oxol-5-ilo, furan-2-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, l-naftilo, pirazol-l-ilo, pirazol-4-ilo, piridin-3-ilo, tiofen-2-ilo, y tiofen-3-ilo, y que, cuando está sustituido, los sustituyentes se eligen entre el grupo formado por aceta mido, aminocarbonilo, bencilo, benciloxi, halógeno, hidroxilalquilo inferior, alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, fenoxi, fenilo, alcoxi inferior y trifluor-metoxi. 3.- El compuesto de la fórmula (l) según las reivindicaciones 1 ó 2, en la que Ar2 es piridin-3-ilo. 4.- El compuesto de la fórmula (l) según una cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 3, en la que Ar2 es piridin-3-ilo sustituido por halógeno. 5.- El compuesto de la fórmula (I) según las reivindicaciones 1 ó 2, en la que Ar2 es 1-naftilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1446 (21) N° de solicitud: 07 053.855 (51) Int Cl: A61K 31/192 A61P 3/10; 5/48 C07D 319/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/05/2007 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/633.133 (32) 03/12/2004 (33) US 60/715.527 09/09/2005 US (72) Inventor(es) GILLESPIE PAUL GOODNOW ROBERT ALAN JR. TILLEY JEFFERSON (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/11/2005 N° publicación: WO 2006/058648 No. de solicitud PCT/EP2005/012555 (54) Titulo: ÀCIDOS BIARILOXIMETILARENOCARBOXÌLICOS.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de piridotienopirirnidina de fórmula (l) Y sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptabs, en la que G1 representa un grupo seleccionado de -CR6R7- o -NR8, seleccionándose R6 y R7 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4

m y n son números enteros seleccionados de 0 ò 1 se selecciona de grupos alquilo C1-4

R1 y R2 se selecciona de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4

R3 representa un grupo seleccionado de grupos alquilo, amino, monoalquilamino, dialquilamino, arilo, heteroarilo y grupos heterociclilo saturados que contienen nitrógeno unidos a través del átomo de nitrógeno al anillo de piridina, estando todos ellos opoionalmente sustituidos con u no o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por átomos de halógeno y grupos alquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, R80C0-, alcoxí, R8R9NCO-, -CN, CF3, NR8R9, -SR8 y SO2NH2, seleccionándose R8 y R9

independientemente de entre; átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4

R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo formado por átomos de hidrógeno, grupos alquilo y grupas de fórmula (ll)

(ll). en la que p y q son números enteros seleccionados de 1, 2 y 3; A es un enlace directo o un grupo seleccionado de —CQNR14-, -NR14CO-, -O-, -000-, OC0-, - NR14COO-, -OCONR14-, -NR14CONR15-, S, -S0-, SO2, -COS- y -SC0-; y G2 es un grupo seleccionado de arilo, heteroarito o heterociclilo; estando los grupos alquilo y el grupo 02 opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por átomos de halógeno y grupos alquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, R16OCO-, hídroxi, alcoxi, oxo, R16R17NC0-, -CN, -CF3, NR16R17, -SRm y SO2NH2 seleccionándose los grupos R10 a R17 independientemente de entre; átomos de hidrc5geno y grupos alquilo C1-4 y sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables. 2.- Un compuesto según la reivindicación 1, en el que G1 es un grupo -CR6R7-, seleccionándose R6 y R7 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1447 (21) N° de solicitud: 07 049.673 (51) Int Cl: A61K 31/514 A61P 11/06 C07D 459/14; 495/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/05/2007 (71)Solicitante(s) LABORATORIOS ALMIRALL SA. (30) Prioridad (31) 200402876 (32) 30/11/2004 (33) ES (72) Inventor(es) LLUIS MIQUEL PAGES

SANTACANA JOAN TALTAVULL MOLL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/11/2005 N° publicación: WO 2006/058724 No. de solicitud PCT/EP2005/012774 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para producir (S)-2- (16,7,8-tetrahidro-2H-indeno[54-b]furan-8-il)etilamina o una sal de la misma caracterizado porque comprende la etapa (i): una etapa para reducir asimétricamente (E)-2- (1 6, 78-tetrah idro-2H-indeno[54-b]furan-8- iliden)etilamina o una sal de la misma con un catalizador, y la etapa (ji): una etapa para reducir cataliticamente el producto de reacción obtenido en la etapa (1) a una temperatura de reacción desde 400C hasta 10000 y pH 3 a 9 con un catalizador. 2.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado porque la temperatura de reacción en la etapa (u) es de 5000 a 70C, 3.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado porque el pH en la etapa (u) es de 5a 7. 4.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado porque el catalizador en la etapa (u) es catalizador de Ru-BINAR 5.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado porque el catalizador en la etapa (u) es catalizador de Pd-C. 6.- Un procedimiento para producir cristales de (S)-N-[2-(1,6,7,8,-tetrahidro-2h-indeno[5,4-b]furan-8-il)etil]propionamida, caracterizado porque comprende la etapa (a): etapa para la propionilaciòn del grupo amino de (S)-2-(1,6,7,8,-tetrahidro-2H-indeno [5,4-b]furan-8-

il)etilamina o una sal de la misma obtenida en el procedimiento de acuerdo con lo indicado anteriormente, y la etapa (b): una etapa para cristalizar agregando el solvente acuoso a la solución de reaccciòn obtenida en la etapa (a). 7.- Los cristales de (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-il)etil]propionamida, caracterizados porque cada contenido de compuestos representados por las formulas siguientes (l), (ll), (lll) y (lV) es de 0.15% en peso menor, y el contenido total de los compuestos representados por las fòrmulas siguientes (l) a (lV) es de 0.2% en peso o menor.

(19) CO (11) N° de publicación: 1448 (21) N° de solicitud: 07 025.328 (51) Int Cl: A61K 31/343 A61P 25/20 C07D 307/77 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/03/2007 (71)Solicitante(s) TAKEDA PHARMACEUTICAL (30) Prioridad (31) 2004-265307 (32) 13/09/2004 (33) JP COMPANY LIMITED (72) Inventor(es) SHINICHI URAYAMA EIGO MUTOU (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/09/2005 N° publicación: WO 2006/030739 No. de solicitud PCT/JP2005/016761 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÒN DE DERIVADOS DE AMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS.


(57) Resumen: 1.- Un producto que responde a la siguiente fórmula (l):

(l). En la que: a) A y Ar se seleccionan independientemente del grupo constituido por: arilo, heteroarilo, arilo sustituido, heteroarilo sustituido; b) Rl es H o alquilo, eventualmente sustituido; c) X es N o N-óxido o CR12; d) L se selecciona del grupo constituido por: Enlace, CO, NH, CO-NH, NH-CO, NH-SO, SO-NH, NH-S02, SO2NH, NH-CH2, CH2- NH, CH2-CO-NH, NH-CO-CH2, NH-CH2- CO, CO-CH-NH, NH-CO-NH, NH-CS-NH, NH-CO-O, O-CO-NH; e) R5, R6, R7, y R12 se selecciona cada uno independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, CF3, NO2, R2, CN, O(R2), OC(O)(R2), OC(O)N(R2)(R3), OS(02)(R2), N(R2)(R3), N=C(R2)(R3), N(R2)C(O)(R3), N(R2)C(O)O(R3),

N(R4)C(O)N(R2)(R3), N(R2)C(O)R3N(R4)2, NHC(O)R2N(R3)(R4), N(R4)C(S)N(R2)(R3), N(R2)C(S)R3N(R4)2, NHC(S)R2N(R3)(R4), N(R2)S(O2)(R3), OS(O)2(R3), C(O)(R2), C(O)O(R2), C(O)N(R2)(R3), C(=N(R3))(R2), C(=N(OR3))(R2), S(R2), S(O)(R2), S(O2)(R2), S(O2)O(R2), S(02)N(R2)(R3); en el cual cada R2, R3, R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo, alquileno, alquinilo, arilo, alquilarilo, heteroarilo, alquilheteroarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, heterociclilo, alquilheterociclilo, alquilo sustituido, alquileno sustituido, alquinilo sustituido, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido; en el cual, cuando R2 y R3 están simultáneamente presentes sobre uno de los R5, R6, R7, y R12, pueden estar unidos entre ellos para formar un ciclo que comprende de O a 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S;

(19) CO (11) N° de publicación: 1449 (21) N° de solicitud: 07 056.339 (51) Int Cl: A61K 31/404; 31/407 A61P 35/00 C07D 413/012 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2007 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 0412966 (32) 06/12/2004 (33) FR 60/650.465 07/02/2005 FR (72) Inventor(es) FRANK HALLEY CATHERINE SOVAILLE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2005 N° publicación: WO 2006/061793 No. de solicitud PCT/FR2005/003003 (54) Titulo: INDOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE

FABRICACIÒN Y UTILIZACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula l

(l). O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Y1 es -CH- o -CF-; R1 es -alquilo(C1-C4), sustituido opcionalmente con un átomo de fluoro, o R1 es -cicloalquilo(C3-C5); y R2 es -H o -CH3. 2.- Un compuesto de la reivindicación 1 en el que Y1 es CH. 3.- Un compuesto de la reivindicación 1 en el que R1 es metilo, etilo, propilo o isopropilo. 4.- Un compuesto de la reivindicación 1 el cual es amida del ácido (5R)-3- (1-isopropil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-5-il)-2-oxo-oxazolidina-5-carboxílico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1450 (21) N° de solicitud: 07 009.961 (51) Int Cl: A61K 31/422 A61P 31/04 C07D 413/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2007 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN (30) Prioridad (31) 60/599.822 (32) 06/08/2004 (33) US COMPANY LLC (72) Inventor(es) GARY WAYNER LUEHR RAMA JAIN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2005 N° publicación: WO 2006/016221 No. de solicitud PCT/IB2005/002197 (54) Titulo: OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN OXINDOLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto con la fórmula l A-B-Z (l) En el cual Z es un grupo con la fórmula II

O Z es un grupo con la fórmula Ha

En el cual R1 -R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 y alcoxilo C1-6, R5 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, cicloalquil C3-8 -alquilo C 1-6, cicloalquilo C3-8 y alquil C1-6-fenilo, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo C1-6 * Identifica el átomo unido a B; A es un grupo de solvatación, y B es una porción de unión o un enlace.

2.- Un compuesto de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más enlaces de dicho compuesto son degradados por vía enzimática o química bajo condiciones fisiológicas, y porque luego de dicha degradación será liberado un compuesto de la formula V,

En donde R1-R5 y R8-R9 tienen los mismos significados que en la reivindicación 1. 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-8, por ejemplo, alquilo C3-8 o alquilo C4-8 ramificado en la posición β cicloalquil C3-8 alquilo C1-6, por ejemplo cicloalquil C3-8-metilo, cicloalquilo c3-8 y alquil C1-6- fenilo, por ejemplo metilfenilo. 4.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque R5 es un alquilo C4-8 ramificado en la posición β por ejemplo, neopentilo o isobutilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1451 (21) N° de solicitud: 07 120.750 (51) Int Cl: A61K 31/426; 31/165 A61P 25/00 C07D 277/046 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/11/2007 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA200500594 (32) 25/04/2005 (33) DK PA200501331 26/09/2005 DK PA200600445 28/03/2006 DK (72) Inventor(es) GITTE MIKKELSEN ANETTE GRAVEN SAMS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/04/2006 N° publicación: WO 2006/114093 No. de solicitud PCT/DK2006/000212 (54) Titulo: PRODROGAS DE DERIVADOS DE N-TIAZOL-2-IL-BENZAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula:

En donde Y L2 son independientemente un enlace1 -S(O)-, O-, -NH-, alqüenoC1-C5 sustituido o no sustituido, o heteroalquileno de 2 a 5 miembros sustituido o no sustituido, en donde n representa un entero de O a 2; A1 es un arilo sustituido o no sustituido d miembros o heteroarilo sustituido o. no sustituido de 6 miembros; A2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, beterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o beteroarilo sustituido o no sustituido; R1 es halógeno, -0W, NR6R7, -C(Z)R8, -S(O)R9, -CN, -NO2, -CF3, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclealquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroanlo sustituido o no sustituido. X1 es C(R2)=,.C(R2)(W) -N=,-N(K4)-, -5-, o -O- R2 y R3 son independientemente hidrogeno, halógeno, -OR5, NR-C(Z)R8, -S(O)R9, - CN, -NO2, -CF3, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido,

heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido R4 es hidrogeno, -C(O)R8, -S(O)2R’, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, beterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido. Z es N(R3), S, ò O, en donde R23 es hidrógeno o alquilo no sustituido, o heteroalquilo sustitwdo o no sustituido, w es un entero entre 0 y 2, es independientemente hidrógeno, -CF3, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o nc sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o hetemanlo sustituido o no sustituido. R6 y R7 son independientemente hidrógeno, -C(O)R10, -S(O)2R”, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido y son independientemente hidrogeno, -NR12R13, alquilo sustituido o no sustituido, lleteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroanlo sustituido o no sustituido.

(19) CO (11) N° de publicación: 1452 (21) N° de solicitud: 07 019.695 (51) Int Cl: A61K 31/437 A61P 29/00; 37/00; 35/00 C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/02/2007 (71)Solicitante(s) SGX PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 60/591.888 (32) 27/07/2004 (33) US 60/591.887 27/07/2004 US 60/683.510 19/05/2005 US (72) Inventor(es) WILLIAM D. ARNOLD PIERRE BOUNAUD Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/07/2005 N° publicación: WO 2006/015123 No. de solicitud PCT/US2004/026792 (54) Titulo: MODULADORES DE LA PIRROLO-PIRIDINA QUINASA.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula (l)

(l). En la que A representa O o S, Uno de los miembros de anillo D y E representa N y el otro CH, Z representa (CH2)m, O o N-R9, en los que m significa el número 0, 1 ó 2 y R significa hidrógeno o alquilo-(C1-C6), n representa el número 0, 1 o 2, R1 representa arilo-(C6-C10) o heteroarilo de 5 a 10 miembros, que respectivamente pueden estan sustituidos hasta cuatro veces, de manera igual o diferente, por sustituyentes seleccionados entre la sehe de halógeno, nitro, ciano, alquilo-(C1-C6), que a su vez puede estar susbtuido por hidroxilo; A cicloalquilo-(C3-C8), fenilo, hidroxi, alcoxi-(C1-C6), trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, mono- y dialquil-( C1-C6)-amino, R10-C(O)NH, R11-C(O)-, R12R13NC(O)NH y R14R15N-C(O)-, en los que Rio significa hidrógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C1-C6); fenilo o alcoxi-(C1-C6), significa hidrógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C1-C6), fenilo, hidroxilo o alcoxi-(C1-C6)

y R12, R13, Rl4 y R15 son iguales o diferentes e, independientemente entre si, significan hidrógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C8) o fenilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1453 (21) N° de solicitud: 07 029.191 (51) Int Cl: A61K 31/505; 31/506 C07D 239/042 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/03/2007 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 2004046623.8 (32) 25/09/2004 (33) DE (72) Inventor(es) ELKE DITTRICH-WENGENROTH AXEL KRETSCHMER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/09/2006 N° publicación: WO 2006/032384 No. de solicitud PCT/EP2005/009734 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR-ALFA.



(l). En donde: Es fluoro; m es 0-5; R2 os hidrogeno o metilo, R3 es un carbono ligado -NR4- que contiene anillo heterociclico o R3 es alquilo C1-3 sustituido por -NRR6 en donde R3 puede ser opcionalmente sustituido en carbono por uno o mas R, X es C(O)- o —CH2- El Anillo A es un carbociclilo o heterocic.lilo en donde el nillo A puede ser opcionalmente sustituido en carbono por uno o más R5 y en donde si dicho heterociclilo contiene un NR adicional que el nitrógeno se puede sustituir opcionalmente por El Anillo E se fusiona al anillo de pirimidona de la fórmula (1) como se muestra y Ñ un anillo carbociclico fusionado de 5 o 6 miembros o anillo carbociclico fusionado de 5 o 6 miembros; en donde el Millo B puede ser opcionalmente sustituido en carbono por uno o más y en donde si dicho anillo carbociclico fusionado de 5 o 6 miembros contiene un

PIJE adicional que el nitrógeno se puede sustituir opcionalmente por-; se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-

6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N- (alquilo C1-6)carbamoilo, N,N-(alquilo C1-

6)carbamoilo, bencilo, bencilooxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; y son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 o y a’ junto con el nitrógeno al cual ellos están unidos forman un heterociclo que contiene nitrógeno; en donde dicho alquilo C1-4 o dicho heterociclo que contiene nitrógeno puede ser independientemente opcionalmente sustituido en carbono por uno o más R12 y en donde el dicho heterociclo que contiene nitrógeno contiene un NH adicional que el nitrógeno se puede sustituir opcionalmente por R5 y R6 y son independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-

6, alquinimlo C2-6, alcozi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoilooxi N-(alquilo C1-6)amino, N,N-(alquilo C1-6)amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquilo C1-6)carbamoilo, N,N-(alquilo C1-

6)carbamoilo, alquilo C1-6 (O) en donde a es de O a 2, alcoxicarbonilo C1-6,

(19) CO (11) N° de publicación: 1454 (21) N° de solicitud: 07 006.737 (51) Int Cl: A61K 31/517 A61P 35/00 C07D 471/04; 513/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/01/2007 (71)Solicitante(s) ASTREZENECA AB (30) Prioridad (31) 60/590.246 (32) 22/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL HOWARD BLOCK AUDREY DAVIES Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/07/2005 N° publicación: WO 2006/008523 No. de solicitud PCT/GB2005/00 (54) Titulo: PIRIMIDONAS FUSIONADAS UTILES EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCIÒN DEL CANCER.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula:

Donde G1 es CH2 o NH G2 es CH o nitrógeno; Rx es cloro, bromo, yodo o O-S(O)2CF3 Rg es un alquilo C1-10; m es 0 o un número entero que tiene un valor de 1 ò 2; R3 es un resto alquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-

alquilo C1-10, arilo, arllalquilo C1-10, heteroarilo, heteroarilaIquilo C1-10, heterocicillo o un heterociclil-alquilo y donde cada uno de estos restos puede estar opcionalmente sustituido. 2.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es de Fórmula (II). 3.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es cíe Fórmula (lla). 4.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 donde Rg es metilo,

5.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 4 donde m es 0. 6.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 4 donde m es 1. 7.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 donde Rx es cloro.

(19) CO (11) N° de publicación: 1455 (21) N° de solicitud: 07 110.881 (51) Int Cl: A61K 31/519 C07D 487/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/10/2007 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 60/665.154 (32) 25/03/2005 (33) US (72) Inventor(es) JAMES FRANCIS CALLAHAM JEFFREY C. BOEHM Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/03/2006 N° publicación: WO 2006/104917 No. de solicitud PCT/US2006/010859 (54) Titulo: PROCESO PARA PREPARAR PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-7-ONA Y DERIVADOS DE 3,4-

DIHIDROPIRIMIDO[4,5-D]PIRIMIDIN-2(1H)-ONA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende drospirenona y etinilestradiol en forma amorfa, adsorbidos sobre un soporte sólido terapéuticamente inerte, en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la composición comprende cantidades mensurables del solvente volátil cloruro de metileno. 2.- La composíción farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición comprende cantidades mensurables de ambos solventes volátiles: cloruro de metileno y metanol. 3.- La composición farmacéutica de conformidad con las reivindicaciones 1 6 2, en donde el soporte sólido inerte se selecciona de entre partículas del grupo compuesto por almidón de maíz, almidón pregelatinizado, lactosa, croscannelosa sódica, óxido de hierro amarillo y polivínilpirrolidona o de mezclas de uno o más de ellos, en combinación con excipientes farmacéutieamente aceptados. 4.- La composición farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque por lo menos el 80% de la drospirenona y por lo menos el 80% del etinilestradiol se disuelven desde dicha composición dentro de los 20 minutos en un ensayo realizado en un aparato de disolución de acuerdo con la Farmacopea de los Estados

Unidos, Edición número 27, Aparato 2, en 900 ml de agua destilada a 37°C y agitados a 50 rpm. 5.- Un método para preparar la composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende las siguientes etapas: i) disolver drospirenona y etinilestradiol en un solvente volátil o mezcla de solventes volátiles, en donde por lo menos uno de los solventes volátiles es el cloruro de metileno, ii) opcionalmente agregar un poliniero soluble en agua, iii) mezclar basta la disolución, iv) aplicar la solución resultante sobre un soporte de partículas sólidas terapéuticamente inertes y y) secar el adsorbato granulado obtenido. 6.- El método de la reivindicación 5, en donde el solvente volátil es una mezcla de de cloruro de metileno y metanol. 7.- El método de la reivindicación 6, en donde la mezcla de cloruro de metileno y metanol es una mezcla de cloruro de metileno/metanol [9 a 4]:[3 a 0,5] y/y. 8.- El método de la reivindicación 7, en donde la mezcla de cloruro de metileno es una mezcla de cloruro de metíleno/metanol 6:1 y/y.

(19) CO (11) N° de publicación: 1456 (21) N° de solicitud: 07 022.740 (51) Int Cl: A61K 31/565 A61P 15/00; 15/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/03/2007 (71)Solicitante(s) LABORATORIOS LICONSA S.A. (30) Prioridad (31) 04103837.3 (32) 09/08/2004 (33) EP (72) Inventor(es) CARLOS ARIEL SANDRONE JOSÈ MARIO SAKSON Y OTROS (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/08/2005 N° publicación: WO 2006/015956 No. de solicitud PCT/EP2005/053759 (54) Titulo: COMPOSICIÒN FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto CARACTERiZADO PORQUE responde a la fórmula 1:

(l). E isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas y prodrogas del mismo, donde: A, B y D se seleccionan respectivamente entre el grupo que consiste en: (i) CH,NH, C; (ii) CH, N, N; y (iii) CH, O, C; Las lineas punteadas representan dos dobles enlaces en las ubicaciones apropiadas; RN1 y RN2 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, un grupo C1-7 alquilo, C3-20 heterocíclilo, o C5-20,o arilo opcionalmente sustituido, o pueden formar juntos, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un anillo heterociclico opcíonalmente sustituido con entre 4 y 8 átomos del anillo; si A, 8, D se seleccionan entre los grupos (i), (ii) mencionados, Z se selecciona entre el grupo que consiste

en S, O, C(=O), CH2 y NH: y sí A, B, D representan el grupo (iíí), Z se selecciona entre el grupo que consiste en O, C(=O), CH2 y NH;

(19) CO (11) N° de publicación: 1457 (21) N° de solicitud: 07 118.946 (51) Int Cl: A61K 31/3531; 31/4709 A61P 35/00 C07D 405/004 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/11/2007 (71)Solicitante(s) KUDOS PHARMACEUTICALS (30) Prioridad (31) 60/671.886 (32) 15/04/2005 (33) US LIMITED AND CANCER RASEARCH 60/671.830 15/04/2005 US TECHNOLOGY LIMITED 0507831.6 18/04/2005 US (72) Inventor(es) GRAEME CAMERON MURRAY S. 60/696.064 01/07/2005 US Y OTROS 60/718.904 20/09/2005 US (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/10/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/04/2006 N° publicación: WO 2006/109081 No. de solicitud PCT/GB2006/001369 (54) Titulo: INHIBIDORES DE ADN-PK.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado a partir de los compuestos de la fórmula ( ):

y sales, hidratos, y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos; en donde: V es O; W es alquileno C1-4 opcionalmente substituido con 1 a 8 substituyentes seleccionados independientemente a partir de: alquil C1-3, aleoxi C1-4, carboxi, ciano, haloalquil C1-3, halógeno y L)X0 O W está ausente; X es C(0), C(=S) o está ausente; Y es O, NR11 o está ausente; Z es alquileno C1-4 o cicloalquileno C3-6, cada uno opcionalmente substituido con 1 a 8 substituyentes seleccionados independientemente a partir de: alquilo C1-3, alcoxi C1-4, carboxi, ciano, haloalquilo C1-3, halógeno, hidroxil y oxo; o Z está ausente; R1 se selecciona a partir de: H, alquil C1-6, alquenil C2-4, alquinilo C2-6 y cicloalquil C3-7 R2 se selecciona a partir de: 14, acil C1-6, aciloxi C1-6, alquenil C26, alcoxi C1-6, alquil- C1-4, alquilcarboxamida C1-6, alquinil C2-5, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinil C1-6, alquilsulfonil C1-6, alquiltio C1-4, alquilureil C1-6, amino, alquilarnino C1-6, dialquilamino C2-8, carbo-alcoxi C1-5,

carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquil C3-7, diaLquilcarboxamida C2-8, clialquilsulfonamida C2-8, halógeno, haloalcoxi C1-6, haloalquil C1-6, haloalquilsulfmnil C1-6, haloalquilsulfonil C1-6, baloalquiltio C1-6, hidroxil, tiol, nitro y sulfonamida; R3 se selecciona a partir de: H, alquenil C2-6, alquil C1-6, alquilo C1-6, alquinilC2-6, alquilsulfonamida C1-6, carbo-alcoxi C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquil C3-7, dialquilcarboxamida C2-8, halógeno, heteroaril y fenil; en donde cada uno de dichos grupos alquenil C2-6, alquil C1-6, alquinil C2-4, alquilsulfonaniida C1-6, cicloalquil C3-7, heteroaril y fenil está opcionalmente sustituido con 1 a 5 substituyentes seleccionados independientemente a partir de: acil C1-5, aciloxi C1-5, alquenil C2-4, alcoxi C1-4, alquil C1-8, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-8, alquilcarboxamida C1-6, alquinil C2-4,-, alquilsulfonamida alquilsulfinil C1-4, alquilsulfonil C1-6, alquiltio C1-4, alquilureil C1-4, amino, carbo-alcoxi C3-4, carboxarnida, carboxi, ciano, cicloalquil C3-4, dialquilcarboxamida C2-6, halógeno, haloalcoxi C1-4, haloalquil C1-4, haloalquilsulfinil C1-4, haloalquilsulfonil C1-4, haloalquiltio C1-4, hidroxil, nitro y sulfonamida; R4 es heterobiciclico, heterociclico, o heteroaril, cada uno opcionalmente substituido con substituyentes selecciónÁdós independientemente a partir de:

(19) CO (11) N° de publicación: 1458 (21) N° de solicitud: 07 052.699 (51) Int Cl: A61K 31/4155 A61P 29/00 C07D 231/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/05/2007 (71)Solicitante(s) ARENA PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 60/629.774 (32) 19/11/2004 (33) US 60/647.639 26/01/2005 US 60/658.384 02/03/2005 US (72) Inventor(es) TEEGARDEN BRADLEY 60/733.165 04/11/2005 US XIONG YIFENG Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/11/2005 N° publicación: WO 2006/055734 No. de solicitud PCT/US2005/041726 (54) Titulo: DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRAZOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR 5-HT2A DE LA

SEROTONINA ÙTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ÈSTE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diasteroisómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos:

(l). En donde G se selecciona de -O- y -CF2-; Se selecciona de alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6; Se selecciona de -H y metilo; y R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de fluoro y metilo. 2.- Un compuesto como se reivindica en la reivindicación 1, en donde se selecciona de alquilo y cicloalquilo C3-4. 3.- Un compuesto como se reivindica en la reivindicación 1, en donde Ges-O-; se selecciona de etilo, propilo y ciclopropilo; y R3, R4 y se seleccionan independientemente de fluoro y metilo con R3, R4 y R5 siendo los mismos.

4.- Un compuesto como se reivindica en la reivindicación 1, en donde G es -CF2-; R1 se selecciona de etilo, propilo y ciclopropilo; y R3, R4 y se seleccionan independientemente de fluoro y metilo con R3, R4 y R5 siendo los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1459 (21) N° de solicitud: 07 025.956 (51) Int Cl: A61K 31/4184 A61P 1/00; 25/00; 25/16; 9/00 C07D 405/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/03/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 2004/004124 (32) 24/09/2004 (33) GB 60/640.306 30/12/2004 US (72) Inventor(es) PAGÈ DANIEL LIU ZIPING Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: (85) Fecha inicio fase nacional: 24/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/09/2005 N° publicación: WO 2006/033631 No. de solicitud PCT/SE2005/001403 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PREPARACIÒN DE LOS

MISMOS Y USOS DE LOS MISMOS I.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula l, una sal farmaceúticamente aceptable del mismo, diastereámeros, enantiámeros, o mezclas del mismo:

(l). En donde Ar1 se selecciona de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9, en donde dicho arilo C6-10 y heteroarilo C2-9 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -01, -Br, -1, -F, -CF3, -OCF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -SO2NR, - S(=Q)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2 -NRC(=O)R, y -NRC(O)-OR, en donde R es, independientemente, un hidrógeno, cicloalquilo C36, heterociclilo C3, fenilo, bencilo, alquilo C16 o alquenilo C2 y en donde dicho R es adicionalmente opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionado de metil, metoxi, hidroxi y halógeno; y Q es un grupo divalente o trivalente que conecta el carbonilo con Ar1, en donde dicho grupo divalente o trivalente contiene al menos un nitrógeno, dicho nitrógeno está directamente conectado al grupo carbonilo de la fórmula 1 para formar un enlace amida entre ellos, y dicho grupo trivalente se fusiona con Ar1, o Ar1 está representado por

en donde Ar se selecciona de fenilo, piridilo, naftilo, 1 ,2,3,4-tetrahidro- naftilo; tienilo, furilo, tiazolilo, benzo[1 ,3]dioxolilo, 4,5,6,7-tetrahidro-tieno[2,3- c]piridinilo; 2,3-dihidro-benzo[1 ,4jdioxinilo; quinolilo; isoquinolilo; indolilo; pirroilo, benzotriazolilo; benzoimidazolilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo; 2,3- dihid ro-isoindol-1 -on-ilo; benzo[1 ,2,3]tiadiazolilo, benzotiazolilo, imidazo[1 ,2-ajpmdinilo, pirazinilo, y 4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on-ilo, R1 R2 y R3 se seleccionan independientemente de -R, —NO2, -OR, - CI, -Br, -1, -E, -CF3, -C(=O)R, -C(0)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, « SO3H, -SO2R, -SO2NR, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en donde R es, independientemente, un hidrógeno, cícloalquilo C, heterociclilo C3.5, fenilo, bencilo, alquilo C o alquenilo C24, y en donde dicho R es adicionalmente opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionado de metilo, ciano, metoxi, hidroxi y halógeno;

(19) CO (11) N° de publicación: 1460 (21) N° de solicitud: 07 008.181 (51) Int Cl: A61K 31/4468 A61P 25/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0401971-7 (32) 02/08/2004 (33) SE (72) Inventor(es) FOLMER JAMES HUNT SIMON FRASER Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/07/2005 N° publicación: WO 2006/014136 No. de solicitud PCT/SE2005/001189 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA H3.


(57) Resumen: 1.- Estereoisómeros de la fórmula general (1),

(l). En los cuales R1 y R2 son, independientemente entre si, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo-C1-C10 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi-C1-C10, un grupo alguiltio-C1-C10, un grupo perfluoralquilo-C1-C5, un grupo cieno, un grupo nitro o R y son, juntos, un grupo seleccionado de entre los grupos -O- (CH2) u-O-, -O- (CH2) -CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2) -NH- (CH2), N(C1-C3-alquilo)- (CH2) -NH-N=CH-, donde n = 1 o 2 y los átomos en posición final están unidos con átomos de C del anillo directamente adyacentes, o NR9R12, donde R y R10 pueden ser, independientemente entre si, hidrógeno, alquil-C1-C5 o (CO)-alquil-C1-C5, es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un àtomo de halógeno, un grupo alquilo-C1-C10 opcionalmente sus tituido, un grupo alcoxi-C1-C10, un grupo alquiltio C1-C10, un grupo perfluoralquilo-C1-C5, un grupo ciano, R4 es un grupo alquilo-C1-C10, un orupo alquilo-C1-C10. sustituido por uno o varios grupos seleccionado de grupos hidroxi, átomos de halógeno, grupos alcoxi-C1-C5 un grupo

cicloalquilo-C3-C7 opcionalmente sustituido, un grupo heterociclilo que puede ser sustituido, un grupo arilo que puede ser sustituido, un grupo heteroarilo mono- o biciclico opcionalnente sustituido por uno o varios grupos seleccionado de grupos niquiIo-C1-C5(que opcionaimente puede ser sustituido por 1—3 grupos hídroxi o 1—3 grupos COOR6), grupos alcoxi-C1-C5, grupos hidroxi, átomos de halógeno, grupos exoalquilideno-C1-C3 que contiene opcionaimente 1-4 atomos de nitrógeno y/o 1-2 átomos de oxigeno y/o 1-2 átomos de azufre y/o 1-2 grupos ceto, donde este grupo puede estar unido con la emima del sistema tetrahidronaftaleno en cualquier posición y puede estar hidrogenado en uno o varios lugares y es un grupo alquilo-C1-C5 o un grupo bencilo, R5 es un grupo hidroxi, un grupo OR11 o un grupo O- (CO) R11, donde R10 es cualquier grupo protector hidroxi o un grupo alquilo-C1-C10, R6 es un grupo alquilo-C1-C5 o un grupo alquilo-C1-C5, que puede ser total o parcialmente fluorado, un grupo cicloalquilo-C3-C7, un grupo cicloalquilo-C3-C7-alquilo- C1-C8, cicloalquilo-C2-C8-alquenilo-C2-C8, un grupo heterociclilo, un grupo hererociclilo-alquilo-C1-C8.

(19) CO (11) N° de publicación: 1461 (21) N° de solicitud: 07 023.402 (51) Int Cl: A61K 31/4704; 31/517; 31/502 A61P 29/00; C07C 69/02; C07D 215/38; 215/38; 215/22; 237/32; 239/84; C07F 5/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/03/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 2004044680.6 (32) 09/09/2004 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) STEFAN BÄURLE MARKUS BERGER Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/09/2005 N° publicación: WO 2006/027236 No. de solicitud PCT/EP2005/009623 (54) Titulo: DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÒN Y

SU USO COMO ANTINFLAMATORIOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la siguiente fórmula (l):

(l). Una sal, o un hidrato de este, en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo carbonilo sustituido derivado de un aminoácido, un dipéptido, o un tripéptido; el grupo alquilo se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de grupo hidroxi, grupo amino, átomo de halógeno, un grupo alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; el grupo alquilo se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de grupo hidroxi, grupo amino, átomo de halógeno, un grupo alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;

R3 representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que contiene 2 a 6 átomos de carbono, o un grupo alquinilo que contiene 2 a 6 átomos de carbono; el grupo alquilo se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de grupo hidroxi, grupo amino, átomo de halógeno, un grupo alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; R4 y R5 independientemente representan un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que contiene 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que contiene 2 a 6 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; el grupo alquilo, el grupo alcoxi, el grupo alquenilo, y el grupo alquinilo es un grupo de cadena recta o ramificada; el grupo alquilo se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de grupo hidroxi, grupo amino, átomo de halógeno, un grupo alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; y con la condición que R4 y R5 no son simultáneamente átomo de hidrógeno;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1462 (21) N° de solicitud: 07 121.967 (51) Int Cl: A61K 31/4709; 31/5383 A61P 31/04 C07D 401/004 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/11/2007 (71)Solicitante(s) DAIICHI SANKYO COMPANY, (30) Prioridad (31) 2005-146386 (32) 19/05/2005 (33) JP LIMITED 2005-344514 29/11/2005 JP 2006-080629 23/03/2006 JP (72) Inventor(es) HISASHI TAKAHASHI HIROAKI INAGAKI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/05/2006 N° publicación: WO 2006/123792 No. de solicitud PCT/JP2006/310069 (54) Titulo: DERIVADO DE 3-AMINOPIRROLIDINA TRI, TETRA-SUSTITUIDO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (l)

En la que A es un radical bivalente -C(O)-, -N(R7)-CH2-, -CH(NR8R9) o -C(=NR10)- o A y R4 tomados junto con los átomos que intervienen forman un grupo ciclico que tiene la siguiente fórmula:

Y es un grupo que tiene la siguiente fórmula: en la que R13 es OC(O)(CH2)dU1R14, -OC(Q)N(R15)(CH2)dU1R4, Q(CH2)dU1 R14,

O A es el radical bivalente -N(R7)-CH2- y R’ es un grupo que tiene la siguiente fórmula:

En la que es -NHC(O)(CH2)dU’R14 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; es hidrógeno, alquilo C1, o alquenilo C36 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico condensado de 9 ó 10 miembros; Es hidroxi, alqueniloxi C36 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico condensado de 9 ó 10 miembros, o alcoxi C3-6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-6 u O(CH2)eNR7R16, o R4 y A tomados junto con los átomos que intervienen forman un grupo cíclico de fórmula (lA), R5 es hidroxi, o R4 y R5 tomados junto con los átomos que intervienen forman un grupo ciclico que tiene la siguiente formula:

(19) CO (11) N° de publicación: 1463 (21) N° de solicitud: 07 046.808 (51) Int Cl: A61K 31/7048 A61P 31/04 C07H 17/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/05/2007 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LLIMITED Y (30) Prioridad (31) 0424959.5 (32) 11/11/2004 (33) GB GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI CENTAR ZAGREB D.O.O. (72) Inventor(es) DESMOND JOHN BEST JOHN STEPHEN ELDER Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/11/2005 N° publicación: WO 2006/050942 No. de solicitud PCT/EP2005/012038 (54) Titulo: MACROLONAS-QUINOLONAS AMINO SUSTITUIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un polipéptido, caracterizado por la fórmula (l): Mp-Lk-V2-Hg- CH2CH3)(t) (l). En donde Mp es una molécula que se une al receptor de melanocortina, Lk es un polipéptido o enlace quimico, V2 es una porción de una terminal O de una región variable de inmunoglobulina, Hg es por lo menos una porción de una región de articulación variable en inmunoglobulina, CH2 es una región constante de cadena constante CH2 de inmunoglobulina y CH3 es una región constante de cadena pesada CH3 de inmunoglobulina y t es independientemente uno número entero de 1 a 10. 2.- El polipéptido de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque M es un fragmento biológicamente activo de SEQ ID NO: 2,4,6, 8, 10, 12, 14, 16 ó 18. 3.- El polipeptido de conformidad con la reivindicacion 1 caracterizado además porque M tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 ó 18.

4.- El polipéptido de conformidad con la eivindicación 1, caracterizado además porque el polipéptido se une por lo menos a un receptor de melanocortina.

(19) CO (11) N° de publicación: 1464 (21) N° de solicitud: 07 042.334 (51) Int Cl: A61K 38/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/04/2007 (71)Solicitante(s) CENTOCOR, INC. (30) Prioridad (31) 60/621.960 (32) 25/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) CUNNINGHAM MARK STOJANOVIC-SULIC VEDRANA Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: (85) Fecha inicio fase nacional: 25/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/10/2005 N° publicación: WO 2006/047535 No. de solicitud PCT/US2005/038431 (54) Titulo: MIMETICUERPOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE MELANOCORTINA, COMPOSICIONES, METODOS

Y USOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición de vacuna que comprende una preparación de células Leptospira de Leptospira bratislava y un vehículo. 2.- La composición de vacuna de la reivindicación 1 en la que la cantidad de Leptospira bratisiava está en el intervalo de aproximadamente 100 - 3500 unidades nefelométricas por dosis de vacuna. 3.- La composición de vacuna de la reivindicación 1 en la que la cantidad de Leptospira bratislava está en el intervalo de aproximadamente 200 - 2000 unidades nefelométricas por dosis de vacuna. 4.- La composición de vacuna de la reivindicación 1 en la que el vehículo comprende saponina y un tensioactivo. 5.- La composición de vacuna de la reivindicación 4 en la que la saponina es Quil A y el tensioactivo es colesterol. 6.- La composición de vacuna de la reivindicación 5 en la que la cantidad de Quil A está en el intervalo de 1 a 1000 pg por dosis, y la cantidad de colesterol está en el intervalo de 1 a 1000 pg por dosis.

7.- La composición de vacuna de la reivindicación 1 en la que el vehículo comprende hidróxido de aluminio. 8.- La composición de vacuna de la reivindicación 1 en la que el vehículo comprende Quil A y colesterol, y en la que la Leptospira bratislava y el vehículo están en una cantidad eficaz para proteger perros contra Leptospira bratisiava. 9.- Un procedimiento de protección de perros contra Leptospira Bratislava que comprende la administración a un perro de la composición de vacuna de la Leptospira Bratislava.

(19) CO (11) N° de publicación: 1465 (21) N° de solicitud: 07 033.679 (51) Int Cl: A61K 39/02 A61P 31/12; 31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/04/2007 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC (30) Prioridad (31) 10/959.757 (32) 06/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH FRANTZ THOMAS JACK NEWBY CASSIUS MCALLISTER TUCKER (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/09/2005 N° publicación: WO 2006/038115 No. de solicitud PCT/IB2005/003111 (54) Titulo: VACUNAS CANINAS MULTIVALENTES CONTRA LEPTOSPIRA BRATISLAVA Y OTROS PATOGENOS.


(57) Resumen: 1.- Un capuchón para un dispositivo para la administración de fármacos, que comprende una aguja, una cubierta de aguja, que está montada de manera separable, con lo que dicho capuchón está montado de manera separable en el dispositivo para la administración de fármacos para cubrir dicha cubierta de aguja, caracterizado porque dicho capuchón comprende una porción de retención de cubierta de aguja capaz de retener de manera separable dicha cubierta de aguja para ayudar a fijar y separar dicha cubierta de aguja a/desde dicha aguja. 2.- El capuchón de la reivindicación 1, caracterizado porque dicha porción de retención de cubierta de aguja está formada A) entre el cuerpo de capuchón y la pinza de dicho capuchón, o está dispuesta B) en el cuerpo de capuchón de dicho capuchón. 3.- El capuchón de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque dicha porción de retención de cubierta de aguja es o comprende un miembro elástico para retener dicha cubierta de aguja. 4.- Un dispositivo para la administración de fármacos, que comprende un capuchón de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3. 5.- El dispositivo para la administración de fármacos según la reivindicación 4, caracterizado

porque dicho dispositivo para la administración de fármacos es un dispositivo tipo pluma. 6.- El dispositivo para la administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 5, que comprende insulina, heparina de bajo peso molecular, sus derivados y/o análogos. 7.- Un método de fijar y separar una cubierta de aguja desde la aguja de un dispositivo para la administración de fármacos usando el capuchón de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3.

(19) CO (11) N° de publicación: 1466 (21) N° de solicitud: 07 027.893 (51) Int Cl: A61M 5/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/03/2007 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (30) Prioridad (31) 04022880.1 (32) 24/09/2004 (33) EP GMBH Y TERUMO CORPORATION (72) Inventor(es) JUN TSUBOTA (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/09/2005 N° publicación: WO 2006/032385 No. de solicitud PCT/EP2005/009739 (54) Titulo: CAPUCHON PARA DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACIÒN DE FARMACOS.


(57) Resumen: 1.- Una jeringa de seguridad que tiene un cilindro dejeringa que incorpora una aguja de intercambio retráctil tiene un émbolo localizado de manera deslizable en la misma, con un medio de pistón localizado hacia el final del émbolo remoto desde el extremo del cilindro, desde el cual el émbolo se extiende, el cilindro dejeringa además tiene medios para fijar de manera removible un ensamble de aguja en el extremo del cilindro opuesto a aquel desde el cual el émbolo se extiende, el ensamble de aguja comprende una aguja, un cubo de aguja integral con la aguja, un collarín de aguja para acomodar la aguja y cubo, y una tapa de aguja para proteger la aguja antes de utilizarse; en donde el émbolo tiene medios de acoplamiento localizados sobre su extremo para acoplarse con el cubo de aguja con el fin de retraer la aguja desde el collarín y hacia el cilindro dejeringa después de utilizarse lajeringa, y en donde el émbolo es proporcionado con un cojinete dividido roscado, caracterizado en que el interior del cojinete dividido roscado tiene rosca de múltiple inicio cuando el émbolo es completamente retraído con la aguja fijada, el émbolo tiene uno o más muñones que entran en contacto con el cojinete dividido roscado el cual asegura el émbolo y por lo tanto la aguja en el cilindro, de tal manera que el émbolo se puede romper bruscamente reteniendo la aguja de manera segura dentro del cilindro dejeringa.

2.- Una jeringa de seguridad según la reivindicación 1 en donde el collarín es ajustado al extremo del cilindro mediante rosca. 3.- Una jeringa de seguridad según cualquier reivindicación 1 o reivindicación 2 en donde antes de utilizarse, la tapa de aguja protege la aguja de cualquier daño.

(19) CO (11) N° de publicación: 1467 (21) N° de solicitud: 07 056.273 (51) Int Cl: A61M 5/50 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2007 (71)Solicitante(s) GLOBAL MEDISAFE HOLDINGS (30) Prioridad (31) 2004906332 (32) 04/11/2004 (33) AU LTD (72) Inventor(es) GAEME FRANCIS WALTON ALLAN WALSH (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/04/2005 N° publicación: WO 2006/047810 No. de solicitud PCT/AU2005/000491 (54) Titulo: JERINGA DE SEGURIDAD RETRÀCTIL CON AGUJA DE INTERCAMBIO.


(57) Resumen: 1.- Agentes que contienen un contenido eficaz de una combinación de principio activo que comprende como componentes (a) (1) al menos un derivado de ácido halogenoalquilnicotinico de fórmula

(l). En la que AA representa uno de los grupos

R1A representa halogenoalquilo C1-C4, R2A y R3A representan independientemente entre sí hidrógeno o hidroxi, representan alquilo C1-C8, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C8, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o cicloaquil C3-C8-alquilo C1-C3 sustituidos cada uno de ellos dado el caso una o más veces, iguales o distintas con R4A, oximino o hidrazono, en los que los sustuyentes oximinio e hidrazono están cada uno de ellos a su vez no sustituidos o pueden estar sustituidos con alquilo C1-C8, alquenilo C1-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C1-C8, cicloalquil C1-C8 alquiIo C1-C8, alcoxi C1-C6 alquilo C1-C8, cianoalquilo C1-C8,

alquiltio C1-C8-alquilo C1-C6, alquil C1-C8-carbonilo, (alcoxi C1-C8)- carbonilo, di(alquil C1-C8)aminocarbonilo, arilo o -CH2-arilo, representan -C(=XA)YA, o representan arilo, heterociclilo, -CH2-arilo o CH2-heterocicIilo sustituidos cada uno de ellos dado el caso una o más veces, iguales o distintas, con R5A.

(19) CO (11) N° de publicación: 1468 (21) N° de solicitud: 07 003.783 (51) Int Cl: A01N 025/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG (30) Prioridad (31) 2004035134.1 (32) 20/07/2004 (33) DE (72) Inventor(es) REINER FISCHER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2005 N° publicación: WO 2006/008108 No. de solicitud PCT/EP2005/007791 (54) Titulo: INSECTICIDAS SELECTIVOS BASADOS EN DERIVADOS DE ACIDO HALOGENOALQUILNICOTINICO,

DIAMIDAS DE ACIDO ATRANILICO O DIAMIDAS DE ACIDO FTALICO Y AGENTES DETOXIFICANTES.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de ftalixnida ópticarnente activo, caracterizado porque es representado por la fórmula (l) o una sal del mismo:

(l). (en donde R1 y R2 pueden ser el mismo o diferente, y cada uno de R1 y R2 representa un atomo de nitrogeno; un grupo alquilo de C1-C6; un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo monoalquilamino de C1-C6 y un grupo dialquilamino de C1-C6 en los cuales los grupos alquilo pueden ser los mismos o diferentes; o un grupo alcoxicarbonilo de C1-C6; R3 representa un grupo alquilo de C1-C6; A representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de C1-C6; un grupo haloalquilo de C1-C6; un grupo alquenilo de C3-C6; un grupo haloalquenilo de C3-C6; un grupo alquinilo C3-C6 un grupo haloalquinilo C3-C6; un grupo alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6; un grupo haloalcoxi de C1-C6-alquilo de

C1-C6; un grupo alquiltio de C1-C6-alquilo de C1-C6; un grupo alquilsulfinilo do C1-C6-alquilo de C1-C6; un grupo halcalquilsulfinilo de C1-C6-alquilo de C1-C6; un grupo alouilsulfonilo de C1-C6-alquilo de C1-C6; un grupo haloaiquilsulfcniio de C1-C6-alquilo de C1-C6; un grupo alquilcarbonilo de C1-C6; un grupo monoalquilcarbamoilo de C1-C6; un grupo dialquilcarbamoilo de C1-C6; en los cuales los grupos alquilo pueden ser los mismos o diferentes; un grupo fenoxialquilo de C1-C6; un grupo fenoxialquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsuifinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo mono-alquilamino de C1-C6, un grupo dialquilamino de C1-C6 en el cual los grupos alquilo pueden ser los mismos o diferentes, un grupo monohaloalquilamino de C1-C6 y un grupo dihaloalquilamino de C1-C6 en los cuales los grupos alquilo pueden ser los mismos o diferentes; un grupo fenilalquilo de C1-C6; o un grupo fenilalquilo de C1-C6.

(19) CO (11) N° de publicación: 1469 (21) N° de solicitud: 07 022.198 (51) Int Cl: A01N 37/18; 41/10; 43/40 C07C 317/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/03/2007 (71)Solicitante(s) NIHON NOHYAKU CO., LTD. (30) Prioridad (31) 2004-242259 (32) 23/08/2004 (33) JP (72) Inventor(es) HAYAMI NAKAO YOSHIHIRO MATSUZAKI Y OTROS (74) Agente: GERMAN CUBILLOS MENDOZA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/08/2005 N° publicación: WO 2006/022225 No. de solicitud PCT/JP2005/015208 (54) Titulo: DERIVADO DE FTALAMIDA OPTICAMENTE ACTIVO, INSECTICIDA AGRÌCOLA U HORTÌCOLA Y

MÈTODO DE USO DEL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para tratar una enfermedad caracterizada por una deposición aberrante de β-amiloide en un sujeto, comprendiendo administrar al sujeto una cantidad eficaz de un anticuerpo que se une específicamente a un péptido β-amiloide o a una forma agregada de un péptido β-amiloide, en el que el anticuerpo comprende una región Fc que tiene la función efectora alterada. 2.- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el sujeto es un ser humano. 3.- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la enfermedad es enfermedad de Alzheimer. 4.- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la enfermedad es síndrome de Down. 5.- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la enfermedad es angiopatía amiloide cerebral. 6.- El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1470 (21) N° de solicitud: 07 008.780 (51) Int Cl: A61P 25/00 C07K 16/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/01/2007 (71)Solicitante(s) RINAT NEUROSCIENCE CORP. (30) Prioridad (31) 60/592.494 (32) 30/07/2004 (33) US 60/653.197 14/02/2005 US 60/676.093 29/04/2005 US (72) Inventor(es) ARNON ROSENTHAL JAUME PONS Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/08/2005 N° publicación: WO 2006/036291 No. de solicitud PCT/US2005/027295 (54) Titulo: ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PÈPTIDO BETA-AMILOIDE Y PROCEDIMIENTOS QUE UNA LOS

MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos imidazo-3-il-amina bicíclicos y sustituidos de la fórmula general l,

CARACTERIZADOS porque: A1 representa un átomo de nitrógeno o ungrupo C-R1a, A2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1b, A3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1c, A4 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1d; R1a, R1b, R1c, R1d, independientemente entre sí, representan cada uno un radical hidrógeno, un radical halógeno; -N02; -CN; -NH2 -NHR4 -NRW; -NH-C(=0)-R’; - C(=0)-R8, -C(=0)-NH2 eC(=0)eNHR°; -C(=0)-NR10R11 -C(=0)-0R12 (CH2)mC(=O)-0R13 con m = 1,2,3,4 ò 5; -O-C(0)-R14 -(CH2)n-O-C(=O)-R15 con n = 1,2, 3,4 ò 5; - 0R16(CH2)o-OR17 con o = 1,2,3,4 ò 5; -SR18 -(CH-S(=OkR1’ con p =1,2,3,4 ò 5 y t = 0,1 ò 2; NHS(=0) RaRV; -S(=0)2-NRR°, -SF5 un radical alifático lineal o ramIficado, saturado o insaturado, insustituldo o al menos una vez sustituido; un radical cicloalifático saturado o Insaturado, Insustituldo o al menos una vez sustituido, que opcionalmente exhiba al menos un heteroátomo como mIembro del anIllo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno lineal o ramificado y/o puede estar

condensado con un sistema de anillos mono- o policíclico, insustituido o al menos una vez sustituido; o un radical arilo o heteroarilo insustituido o al menos una vez sustituido, y que puede estar unido a través de un grupo alquileno lineal o ramificado y/o puede estar condensado con un sistema de anillos mono- o policíclico, insustituido o al menos una vez sustituido; u, opcionalmente, Ria y RIb unidos al enlace C-C, forman un radical fenilo fusionado, insustituido o al menos una vez sustituido; u, opcionalmente, Rlb y RIC, unidos al enlace C-C, forman un radical fenilo fusionado, insustituido o al menos una vez sustituido; u, opcionalmente, R y Rid unidos al enlace C-C, forman un radical fenilo fusionado, insustituido o al menos una vez sustituido; R2, R3, independientemente entre sí, representan cada uno un radical hidrógeno; -C(0)-R20 -(CH2)q-C(=O)R21 con q = 1, 2, 3, 4 ó 5; -C(0)-O-R22 (CH2)rC(0)0 R23 con r = 1, 2, 3,4 ó 5; -C(=O)-NHR24 -(CH2)5-C(=O)-NHR25 con s = 1, 2, 3,4 ó 5; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, insustituido o al menos una vez sustituido; un radical cicloalifático saturado o insaturado, insustituido o al menos una vez sustituido, que opcionalmente exhiba al menos un heteroátomo como miembro del anillo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno lineal o ramificado yio puede estar condensado con un sistema de anillos mono- o policíclico, insustituido o al menos una vez sustituido.

(19) CO (11) N° de publicación: 1471 (21) N° de solicitud: 07 025.200 (51) Int Cl: A61P 25/00 A61K 31/4188 C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/03/2007 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 2004044884.1 (32) 14/09/2004 (33) DE (72) Inventor(es) SVEN KÜHNERT STEFAN OBERBÖRSCH Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/09/2005 N° publicación: WO 2006/029980 No. de solicitud PCT/EP2005/054436 (54) Titulo: COMPUESTOS IMIDAZO-3-IL-AMINA SUSTITUIDOS Y BICICLICOS.


(57) Resumen: 1.- Una sal potásica del Compuesto A, en la que Compuesto A es de la fórmula:

2.- La sal potásica del Compuesto A de acuerdo con la reivindicación 1, que es una sal potásica cristalina. 3.- La sal potásica cristalina del Compuesto A de acuerdo con la reivindicación 2, que es una sal potásica cristalina anhidra. 4.- La sal potásica cristalina anhidra del Compuesto A de acuerdo con la reivindicación 3, que se caracteriza por un patrón de difracción de cristales finos por rayos X obtenido usando la radiación del cobre Ka que comprende valores de 20 en grados de 5,9, 20,0 y 20,6. 5.- La sal potásica cristalina anhidra del Compuesto A de acuerdo con la reivindicación 4, que se caracteriza por un patrón de difracción de cristales finos por rayos X obtenido usando la radiación del cobre K que

comprende valores de 20 en grados de 5,9, 12,5, 20,0, 20,6 y 25,6. 6.- La sal potásica cristalina anhidra del Compuesto A de acuerdo con la reivindicación 5, que además se caracteriza porque muestra una curva de calorimetría diferencial de barrido, obtenida con una velocidad de calentamiento de 10 °C/minuto en una campana cerrada en atmósfera de nitrógeno, que muestra un único proceso endotérmico con una temperatura pico de aproximadamente 279°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 1472 (21) N° de solicitud: 07 055.540 (51) Int Cl: A61P 31/61 A61K 31/513 C07D 413/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/06/2007 (71)Solicitante(s) MERCK & CO. INC; INSTITUTO DI (30) Prioridad (31) 60/633.132 (32) 03/12/2004 (33) US RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECULARE P. ANGELETTIS SPA (72) Inventor(es) KEVIN M. BELYK HENRY G. MORRISON Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2005 N° publicación: WO 2006/060712 No. de solicitud PCT/US2005/043728 (54) Titulo: SAL POTÀSICA DE UN INHIBIDOR DE LA INTEGRASA DE VIH.


(57) Resumen: 1.- Extracto: Se describen herramientas de trinquete que incluyen: (a) un cuerpo (4); (b) un extensor (6); (c) un mecanismo de trinquete (18) que acopla el extensor al cuerpo, en donde el mecanismo de trinquete se configura para ajuste entre una pluralidad de una configuración de avance, una configuración de retorno y una configuración neutra; (d) un primer elemento accionador ajustable (48), acoplado al mecanismo de trinquete y configurado para desplazar el mecanismo de trinquete a por lo menos una de las configuraciones de avance, de retorno y neutra; y (e) un segundo elemento accionador ajustable (76), acoplado al mecanismo de trinquete y configurado para desplazar el mecanismo de trinquete a por lo menos una de las configuraciones de avance, retorno y neutra.

(19) CO (11) N° de publicación: 1473 (21) N° de solicitud: 07 030.616 (51) Int Cl: B25B 13/46; 15/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/03/2007 (71)Solicitante(s) JODA ENTERPRISES, INC. (30) Prioridad (31) 10/953.470 (32) 28/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOHN B. DAVIDSON GEORGE F. CHARVAT (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/08/2005 N° publicación: WO 2006/036477 No. de solicitud PCT/US2005/031726 (54) Titulo: HERRAMIENTAS DE TRINQUETE.


(57) Resumen: 1.- Cápsula desechable (C) para preparar una bebida a partir de un producto alimenticio (3) alojado allí, que comprende: Una pluralidad de paredes (1, 2, 8), Medios (9) para dispensar dicha bebida, Medios (5) para suministrar un fluido dentro de la cápsula (C), Una película (4) para aislar dichos medios de suministro (5) del ambiente externo y medios (6, 26, 36, 37 ) para perforar dicha película (4), caracterizado en que dichos medios (6, 26, 36, 37) para perforar dicha película (4) se fijan con respecto a la cápsula (C) y al menos una porción de la película (4) es movible entre una posición de descanso y una posición en donde este engrana dichos medios (6, 26, 36, 37) para su perforación. 2.- Una cápsula desechable (C) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicha película (4) es deformable y el desplazamiento de dicha posición de descanso a dicha posición de engranaje se obtiene a través de su deformación. 3.- Una cápsula desechable (C) de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde dicha película (4) se asegura a una porción deformable de la cápsula (C).

4.- Una cápsula desechable (C) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde dichos medios (6, 26, 36, 37) para perforar dicha película (4) está dentro de la cápsula (C).

(19) CO (11) N° de publicación: 1474 (21) N° de solicitud: 07 034.705 (51) Int Cl: B65D 081/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/04/2007 (71)Solicitante(s) TUTTOESPRESSO S.P.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUCA DOGLIONI MAJER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/09/2004 N° publicación: WO 2006/030461 No. de solicitud PCT/IT2004/000503 (54) Titulo: CAPSULA DESECHABLE PARA BEBIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un adaptador para contener un recipiente que fiene un ancho predeterminado en un balde de un dispositivo de mezcla, dicho adaptador tiene un eje longitudinal central y comprende: Un par de estructuras de contención conectadas juntas para movimiento pivotante con relación uno al otro a lo largo del eje de pivote paralelo y espaciado desde el eje longitudinal, dicho movimiento está entre una posición abierta y una posición cerrada, díchas estructuras de contención tienen cada una, una pluralidad de superficies interiores que definen una depresión interior, dichas superficies interiores incluyen primera y segunda superficies de soporte interior dispuestas en planos perpendiculares al eje longitudinal, dicha primera superficie de soporte interior, está dispuesta a una elevación diferente de la segunda superficie de soporte interior; En donde cuando las estructuras de contención están en la posición cerrada, las depresiones interiores cooperan para definir una cavidad que tiene una primer región al menos parcialmente definida por la primera superficie de soporte interior y una segunda región al menos parcialmente definida por la segunda superficie de soporte interior, dicha primer región se adapta para contener el recipiente cuando el recipiente tiene un cuerpo con una sección transversal circular y dicha segunda región está adaptada para

contener el recipiente cuando el recipiente tiene una sección transversal sustancialmente rectangular; y En donde cuando el adaptador está contenido en el recipiente y las estructuras de contención están en la posición cerrada, el recipiente está sostenido sobre las primeras superficies de soporte interior cuando el recipiente tiene una sección transversal circular, y esta soportado sobre las segundas superficies de soporte interior cuando el recipiente tiene un cuerpo con una sección transversal sustancialmente rectangular.

(19) CO (11) N° de publicación: 1475 (21) N° de solicitud: 07 034.598 (51) Int Cl: B01F 15/00; 9/00 B44D 3/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/04/2007 (71)Solicitante(s) THE SHERWIN-WILLIAMS (30) Prioridad (31) 60/616.112 (32) 05/10/2004 (33) US COMPANY (72) Inventor(es) HUCKBY DWIGHT R. (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/10/2005 N° publicación: WO 2006/042091 No. de solicitud PCT/US2005/036111 (54) Titulo: ADAPTADOR PARA CONTENER UN RECIPIENTE EN UN BALDE DE UN DISPOSITIVO DE MEZCLA,

APARATO Y METODO PARA MEZCLAR PINTURA DISPUESTA EN UN RECIPIENTE.


(57) Resumen: 1.- Método para la determinación de al menos un parámetro de proceso de un proceso quimico llevado a cabo en un reactor (2), que comprende: (a) pasar una muestra de un medio de proceso de dicho proceso quimico en un circuito lateral (20, 22, 24, 26, 34, 40, 42. 36) y aislar dicha muestra del medio de proceso restante en dicho reactor; (b) circular dicha muestra en dicho circuito lateral y calentarla alli a una temperatura deseada; (c) Desarrollar una medición de al menos un parámetro de proceso de dicha muestra a la temperatura deseada. 2.- El método de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el calentado se logra al operar un intercanibiador de calor en dicho circuito lateral. 3.- Método de acuerdo a la reivindicación 1 o 2 que comprende circular una fracción de dicha muestra en aislamiento de la muestra en el sub-circuito de dicho circuito lateral aunque dicho resto de la muestra se mantenga en estado estancado, por medio del cual no se desarrolla el calentamiento en dicho sub-circuito, y por medio del cual se miden uno o más parámetros en la muestra de dicho sub-circuito. 4.- El método de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el volumen de la muestra es 1% en volumen del medio de proceso en el reactor.

5.- El método de acuerdo a cualquier reivindicación precedente, que comprende además d) circular el medio de proceso en un sub-circuito cerrado de dicho circuito lateral sin calentamiento; e) opcionalmente desarrollar una medición a temperatura de reactor en dicho sub-circuito.

(19) CO (11) N° de publicación: 1476 (21) N° de solicitud: 07 034.701 (51) Int Cl: B01J 19/00 B01D 24/01 G01N 33/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/04/2007 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL COATINGS (30) Prioridad (31) 04445109.4 (32) 12/10/2004 (33) EP INTERNATIONAL BV (72) Inventor(es) JOHNNY LUNDBERG (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/09/2005 N° publicación: WO 2006/041372 No. de solicitud PCT/SE2005/001338 (54) Titulo: METODO Y SISTEMA PARA MONITOREO ON-LINE.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para lixiviar un metal de un mineral que contiene dicho metal, el proceso incluye las etapas de: Lixiviar el mineral en la presencia de ácido clorhídrico con el fin de formar una sal de cloruro de metal soluble en una solución de lixiviación; Agregar ácido sulfúrico a la solución de lixiviación; Recuperar una sal sólida de sulfato de metal de la solución de lixiviación; y Regenerar el ácido clorhídrico. 2.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el ácido sulfúrico se agrega a la solución de lixiviación después de la etapa de lixiviación y el ácido clorhídrico se regenera simultáneamente. 3.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde: El ácido sulfúrico es agregado a la solución de lixiviación durante la etapa de lixiviación con el fin de formar la sal de cloruro de metal soluble y una sal de sulfato de metal en la solución de lixiviación; La sal de sulfato de metal sólida es posteriormente recuperada y una solución que es alta en iones cloruro y baja en iones sulfato es generada simultáneamente; y la solución resultante que es alta en iones cloruro y baja en

iones sulfato es devuelta a la etapa de lixiviación son el fin de regenerar el ácido clorhídrico. 4.- Un proceso de acuerdo con una cualquiera de reivindicaciones 1 a 3, en donde la sal de sulfato de metal tiene la formula MeSO4.yH2Q, en donde: Me es un metal; y y es 0 o mayor. 5.- Un proceso de acuerdo con una cualquiera de reivindicaciones 1 a 4, en donde la fuente del metal en la sal de sulfato de metal es principalmente del mineral. 6.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 4, en donde y es de O a 3. 7.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 4, en donde y es 0.

(19) CO (11) N° de publicación: 1477 (21) N° de solicitud: 07 050.211 (51) Int Cl: C22B 3/10; 23/04; 19/22; 19/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/05/2007 (71)Solicitante(s) ANGLO OPERATIONS LIMITED (30) Prioridad (31) 2004/8533 (32) 21/10/2004 (33) ZA 2005/2363 22/03/2005 ZA 2005/7744 26/09/2005 ZA (72) Inventor(es) SMIT JAN TJEERD STEYL JOHANN DU TOIT (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/10/2005 N° publicación: WO 2006/043158 No. de solicitud PCT/IB2005/003136 (54) Titulo: PROCESO DE LIXIVIACIÒN EN LA PRESENCIA DE ÀCIDO CLORHÌDRICO PARA LA RECUPERACIÒN

DE UN METAL VALIOSO DE UN MINERAL.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula (l)

(l). En la que A es -CONH- o -NHCO-; B es fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; Es arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcional10 mente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido, uno o dos átomos de carbono de dicho anillo arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituido por un grupo carbonilo; O es arilo opcionalmente sustituido por uno, dos o tresátomos de halógeno elegidos con independencia entrecloro, flúor y bromo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno, dos o tres átomos de halógeno elegidos con independencia entre cloro, flúor y bromo;

R1 y R2 con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil 37-alquilo C1-6, amino, amino monosustituido, amino disustituido, hidroxi, alcoxi C1-6, amino monosustituido-alquilo C1-6,

amino disustituido-alquilo C1-6, hidroxil-alquilo C1-6 o R1 y

R1 y R2 juntos forman =0 o ,o R1 y R2 están unidos entre sí para formar heterociclilo opcionalmente sustituido, junto con el átomo de carbono al que R1 y R2 están unidos; R3 y R4 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoílo, amino mono- o disustituido-carbonilo, heterociclilocarbonilo opcionalmente un heteroarilocarboni lo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, hidroxil-alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, amino-alquilo C1-6, amino mono- o disustituido-alquilo C1-6, arilo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heteroarilo alquilo C1-

6opcionalmente sustituido, ariloalcoxi C3-6 alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heteroariloalcoxi C1-6 alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo alcoxi C16- alquilo C1-6 opcionalrnente sustituido o R3 y R4 están unidos entre sí para formar cicloalquilo C3-7, junto con el átomo de carbono al que R3 y R4 estan unidos; carbono al que R3 y R4 están unidos; 6’ alquiniloxicarbonilo C26, hidroxil-alquilo C16, alcoxicarbonilo C16, carboxilo, amino mono- o disustituido por alquilo C16-carbonilo,

(19) CO (11) N° de publicación: 1478 (21) N° de solicitud: 07 055.084 (51) Int Cl: C07D 213/64 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/05/2007 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 04105465.1 (32) 03/11/2004 (33) EP 05100132.9 12/01/2005 EP (72) Inventor(es) BOEHRINGER MARKUS GROEBKE ZBINDER Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/10/2005 N° publicación: WO 2006/048152 No. de solicitud PCT/EP2005/011430 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE DICARBOXAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general

En la que R es halógeno, alquilo inferior o alquilo inferior sus tituido por halógeno; es hidrógeno, alquilo inferior o alquilo inferior sustituido por halógeno o hidroxi o es alquenilo inferior, -(CH2)-cicloalquilo, -(CH2)-COR’ o es bencilo opcionalmente sustituido por halógeno o es -(CHj-morfolinilo; R’ es alcoxi inferior, hidroxi o amino; R2 es hidrógeno, alquilo inferior o di- (alquilo inferior) alquilo inferior sustituido por halógeno o hidroxi o es bencilo o cicloalquilo; R3 es alquilo inferior o alquilo interior sustituido por halógeno o es bencilo opcionalmente sustituido por dos átomos de halógeno o es -(CH2)-cicloalquilo o -(CH2)- piridinilo; X es -CR4R4’- o-; R4/R4’ con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi o -CH2-2- [1,3)dioxalano-; n eso, 1 ó 2;

Sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos y todas las formas de enantiómeros ópticamente puros, racematos o diastereámeros y mezclas de diastereómeros de los mismos. 2.- Compuestos de la fórmula 1 según la reivindicación 1, en la que X es -CH2-. 3.- Compuestos de la fórmula 1 según la reivindicación 1, en la que X es -CHCH3- o -CH(CH2CH3)-. 4.- Compuestos según la reivindicación 3, en los que es alquilo inferior sustituido por halógeno. 5.- Compuestos según la reivindicación 4, dichos compuestos son: 2-metil-N-((S)-9-metil-8-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5-oxa-9-aza- benzociclohepten-7-il)-N’-(2,2,3,3,3-pentafluor-propil)-malonamida, 2-metil-N-((S)-9-metil-8-oxo-4-trifluormetil-6,7,8,9-tetra-hidro-5-oxa-9-aza-benzociclohepten-7-il)-N’- -(2,2,3,3,3-pentafluor-propil) -malonamida-epimero 1, 2-metil-N-((6R,7S)-6-metil-8-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5-oxa-9- aza-benzociclohepten-7-il)-N’-(2,2,3,3,3-pentafluor-propil)- malonamida, N-((ER,7S)-l-fluor-6-metil-8-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5-oxa-9- aza-benzociclohepten-7-il)-2-metil-N’-(2,2,3,3,3-pentafluor- propil) -malonamida, N- ((ER,7S) -2-fluor-6-metil-8-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5-oxa-9- aza-benzociclohepten-7-il)-2-metil-N’-(2,2,3,3,3-pentafluor- propil) -malonamida, N- ((6R,7S) -6, 9-dimetil-8-oxo-

(19) CO (11) N° de publicación: 1479 (21) N° de solicitud: 07 053.861 (51) Int Cl: C07D 267/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/05/2007 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 04106395.9 (32) 08/12/2004 (33) EP 05100816.7 07/02/2005 EP (72) Inventor(es) FLOHR ALEXANDER JAKOB-ROETNE ROLAND WOSTL WOLFGANG (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/12/2005 N° publicación: WO 2006/061136 No. de solicitud PCT/EP2005/012834 (54) Titulo: DERIVADOS DE MALONAMIDA COMO INHIBIDORES DE GAMA-SECRETASA PARA EL TRATAMIENTO

DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la Fórmula (l):

(l). O su sal, solvato o isómero farmacéuticamente aceptable, en donde: X se selecciona del grupo formado por -S-, -C(R4)2 o T se selecciona del grupo formado por H (estando U y V ausentes), alquilo, alquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, alquilarilo, y arilalquilo, estando dicho arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, alquilarilo y arilalquilo opcionalmente fusionado con una o más porciones seleccionadas del grupo formado por arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, alquilarilo y arilalquilo, en donde cada uno de cualquiera de los grupos alquilo, alquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, alquilarilo y arilalquilo antes mencionados de T está no sustituido u opcional e independientemente sustituido con una a cuatro porciones R1° las cuales pueden ser iguales o diferentes, cada porción R1° es independientemente seleccionada del grupo de porciones R1° que aparecen más adelante; U está ausente o presente, y si está presente U se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, -N(R4)-, -N(R4)C(R)2-, -N(R4)C(O)-, O-, -N(R4)S(O)2-, N(R4)C(O)N(R4)-, y y está ausente o presente, y si está

Dresente V se selecciona del grupo formado por alquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo y cicloalquilo, dicho arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, alquilarilo y arilalquilo están opcionalmente fusionados con una o más porciones seleccionadas del grupo formado por arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, alquilarito y arilalquilo, en donde cada uno de cualquiera de los antes mencionados alquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo y cicloalquilo está no sustituido u opcional e independientemente sustituido con una a cuatro porciones R° las cuales pueden ser iguales o diferentes, cada porción se selecciona independientemente del grupo de porciones R° que aparecen más adelante; Y está ausente o presente, y si está presente Y se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, —(C(R4)2)-, -N(R4)-, -C(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(O)N(R4), -S(O)2N(R4), -N(R4)-S(O)2, -O,—S-, -C(O)-, -S(Q), y -S(O)2-; Z está ausente o presente, y si está presente Z se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, —(C(R4)2), -N(R4)-, -C(O)N(R4), -N(R4)C(O)-, -N(R4)C(Q)N(R4), -S(O)2N(R4)-, -N(R4)-S(O)2, O,-S-, C(O)-, S(O)-, y -S(O)2 ti es 1 a 3; se selecciona del grupo formado por H, -OR4, halógeno, alquilo, fluoralquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquilarilo, alquilheteroarilo y arilalquilo, en donde cada uno de los grupos alquilo, fluoralquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquilarilo;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1480 (21) N° de solicitud: 07 003.804 (51) Int Cl: C07D 403/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/588.502 (32) 16/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) WENSHENG YU LING TONG Y OTROS (74) Agente: J. AIN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/07/2005 N° publicación: WO 2006/019768 No. de solicitud PCT/US2005/024771 (54) Titulo: COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

En donde y son cada uno independientemente del Otro hidrágeno alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquila C3-C8 o cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C3, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al cual ellos están unidos forman un anillo C3-C7, R3 y R4 son cada uno independientemente del otro hidrógeno, alquilo C1-C10, haloalquilo cicloalquilo C1-C10-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C10-alquilo C1-C10 o cicloalquilo C3-C8, o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al cual ellos están unidos forman un anillo C3-C7, o R1 con R3 o R4 y junto con los átomos de carbono a los que ellos están unidos forman un anillo C5-C8, o R2 con R3 o R4 y junto con los átomos de carbono a los que ellos están unidos forman un anillo C5-C8; R5 y R6 son cada uno independientemente del otro cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, Pirrolil-CH2 pirazolil-CH2, 4,5-dihidropirazolil-CH2, triazolil-CH2, imidazolil-CR2-, tetrazolil-CH3-, indolil-CH2-, indazolil-CH2-, benzotriazolil-CH2-, alquenilo C2-C6,

alquinilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquilcarboniloxi C2-C6 alquenilo C1-C6, alqueniloxi C1-C6, alquiniloxi C2-C6, alquilcarbonilo C2-C6, haloalquilcarbonilo C2-C6, cicloalquilcarbonilo C1-C6, alcoxi C1-C6—alquicarbonilo C3-C6 , fenilcarbonilo o fenilcarbonilo sustituido por uno a tres R9, o R5 y R6 son cada uno independientemente del otro fenoxicarbonilo o fenoxicarbonilo sustituido por uno a tres R9 o R5 y R6 son cada uno independientemente del otro benciloxicarbonilo o benciloxicarbonilo sustituido por a tres R9, o

(19) CO (11) N° de publicación: 1481 (21) N° de solicitud: 07 019.090 (51) Int Cl: C07D 417/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/02/2007 (71)Solicitante(s) SYNGENTA LIMITED (30) Prioridad (31) 0419634.1 (32) 03/09/2004 (33) GB 0420645.4 16/09/2004 GB 0502486.4 07/02/2005 GB (72) Inventor(es) PLANT ANDREW BOEHMER JUTTA ELISABETH Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/08/2005 N° publicación: WO 2006/024820 No. de solicitud PCT/GB2005/003228 (54) Titulo: DERIVADOS DE ISOXAZOLINA Y SU USO COMO HERBICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Formulaciones de gránulos emulsionables en agua que comprenden: - al menos un compuesto activo agroquímico que es sólido con un punto de fusión por encima de 20°C o líquido a temperatura ambiente, - un disolvente o una mezcla de disolventes, un polimero que pertenece a la clase de productos policarboxilados, - agentes auxiliares de formulación convencionales tales como agentes humectantes, dispersantes y/o emulsionantes, potenciadores de la penetración, agentes antiespumantes y cargas combinados con fertilizantes que contienen boro en el depósito de pulverización. 2.- Formulaciones de gránulos emulsionables en agua según la reivindícación 1 en las que el compuesto activo agroquímico es deltametrin, ciflutrin, 3-ciflutrin, imídaclopríd, tiacloprid, clotianidin y/o pirimicarb. 3.- Procedimiento de preparación para formulaciones de gránulos emulsionables en agua según la reivindicación 1 caracterizadas porque: se prepara una emulsión de aceite en agua dispersando a cizalladura elevada una fase orgánica A obtenida disolviendo un compuesto activo agroquimico en un disolvente o en una mezcla disolvente o usado como tal si es líquido y agentes auxiliares de formulación

convencionales a una fase acuosa E preparada que contiene la disolución polirnérica, La emulsión de aceite en agua se seca para obtener los gránulos emulsionables en agua deseados que se añaden a los fertilizantes que contienen boro en el depósito de pulverización.

(19) CO (11) N° de publicación: 1482 (21) N° de solicitud: 07 025.864 (51) Int Cl: C05G 003/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/03/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE GMBH (30) Prioridad (31) 04021791.1 (32) 14/09/2004 (33) EP (72) Inventor(es) WOLFGANG WIRTH Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/09/2005 N° publicación: WO 2006/029718 No. de solicitud PCT/EP2005/009411 (54) Titulo: FORMULACIONES DE GRANULOS EMULSIONABLES CON FERTILIZANTES QUE CONTIENEN BORO.


(57) Resumen: 1.- Un aditivo de combustible que comprende una mezcla de sales y un fluido de dispersión, la mezcla de sales comprende: (a) [YJxH2PO4; (b) Y]+HPO4, en donde [Y] es un catión, siendo el fluido de dispersión operable para mantener las sales sin el fluido de dispersión en al menos un estado parcialmente dispersado el aditivo de combustible es operable para mejorar la combustión cuando se pone en contacto con el combustible en un quemador de combustión directa a de llama abierta y produce combustion la combustion mejorada es medible por la eficiencia creciente del combustible o la disminución de la salida de contaminante en un gas de escape que resulta de la combustion del combustible y el aditivo de combustible. 2.- El aditivo de combustible de la reivindicación 1 comprende además [NH4]2HP04. 3.- El aditivo de combustible de a reivindicación 2 comprende además NH4C2H302 donde C2H302 es un grupo acetato. 4.- El aditivo de combustible de la reivindicación 1 en donde el pH de la solución está entre aproximadamente 6.0 y 80.

5.- Un proceso para mejorar el desempeño de combustible de un combustible de hidrocarburo en un sistema de combustión que tiene un quemador de combustión directa o de llama abierta que comprende las etapas de suministrar el aditivo de combustible en una cantidad efecva para mejorar el desempeño del combusble al quemador de combustión directa o de llama abierta y producir la combustión del combustible de hidrocarburo con el aditivo de combustible, el aditivo de combustible comprende.

(19) CO (11) N° de publicación: 1483 (21) N° de solicitud: 07 040.120 (51) Int Cl: C10L 1/12; 1/10; 10/02 B01J 13/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/04/2007 (71)Solicitante(s) ENVIROFUELS, L.L.C. (30) Prioridad (31) 60/613.699 (32) 28/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) DWIGHT M. SMITH ABDUL R. CHUGHTAI SAM WERNLI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 28/09/2005 N° publicación: WO 2006/037094 No. de solicitud PCT/US2005/034988 (54) Titulo: ADITIVO PARA QUEMADORES CON COMBUSTION DIRECTA CON COMBUSTIBLE DE

HIDROCARBURO LIQUIDO O LICUIFICADO, LLAMADAS ABIERTAS Y PROCESOS RELACIONADOS.


(57) Resumen: 1.- Un vector de virus de la viruela aviar recombinado que comprende una secuencie de ácido nucleco operablemente ligada a un promotor do viruela aviar que dirige la transcripción de la secuencia de ácido nucleico para generar un replicón virico transcrito capaz de amplificación como ARN, en donde el replicón virico transcrito comprende al menos un promotor virico operablemente ligado a una secuencia heteróloga de interés, y una polimerasa especifica para multiplicación del replicón virico. 2.- El vector de virus de la viruela aviar de la reivindicación 1, en donde la viruela aviar comprende vacuna antivirica, Vacuna Modificada Ankara antivirica, NYVAC, viruela de canarios, ALVAC, viruela de pollos, y TRDVAC. 3.- El vector de virus de la viruela aviar de la reivindicación 1, en donde el promotor de viruela aviar se selecciona del grupo que consiste de aviar l3L, promotor de viruela aviar 42K, promotor de viruela aviar 7.5K, promotor de viruela aviar cinasa timidina, promotor de viruela aviar E3L, promotor de viruela aviar K3L, y un promotor de viruela aviar sintético.

4.- El vector da virus de la viruela aviar de la reivindicación 3, en donde se muta el promotor de viruela aviar.

(19) CO (11) N° de publicación: 1484 (21) N° de solicitud: 07 044.491 (51) Int Cl: C12N 15/863 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/05/2007 (71)Solicitante(s) MERIAL LIMITED (30) Prioridad (31) 10/958.267 (32) 05/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) JIANSHENG YAO JEAN-CHRISTOPHER FRANCIS A. MAY SHEENA LOOSMORE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/10/2005 N° publicación: WO 2006/041897 No. de solicitud PCT/US2005/035785 (54) Titulo: VECTORES QUIMERICOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar un polímero modificado de haluro de amonio dialll-NN-disustituido que tiene una carga catiónica de aproximadamente 1 a aproximadamente 99 por ciento mol, que comprende: (a) preparar una solución acuosa que comprende uno o más monómeros de haluro de amonio dialil-N,N-disustituido de aproximadamente 15 a aproximadamente 95 por ciento del monómero de acrilamida total; (b) iniciar la polimerización de los monómeros; (o) permitir que la polimerización proceda hasta al menos la conversión de aproximadamente 5 por ciento del haluro de amonio dialil-N5N- disustituido y al menos la conversión de aproximadamente 20 por ciento del monómero de acrflamida; y (d) agregar el monómero de acrilamida restante y permitir que la polimerización proceda hasta el punto final deseado, en donde la polimerización se conduce en la presencia de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 150,000 ppm, con base en el monómero, de uno o más agentes de transferencia de cadena, y opcionalmente aproximadamente 1 a aproximadamente 30,000 ppm, con base en el monómero, de uno o más agentes de reticulacion. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde el polímero modificado de haluro de amonio dialil-

N,N-disustituido tiene una RSV de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 12 dL/g, una densidad de carga de menos de aproximadamente 7 miliequivalentes/g de polímero. 3.- El método de la reivindicación 1, en donde el polímero modificado de haluro de amonio dialil-N,N-disustituido se selecciona del grupo que consiste de polímeros en emulsión inversa, polímeros en dispersión, polímeros en solución y polimeros en gel.

(19) CO (11) N° de publicación: 1485 (21) N° de solicitud: 07 040.335 (51) Int Cl: D21H 21/10 C08F 4/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/04/2007 (71)Solicitante(s) NALCO COMPANY (30) Prioridad (31) 10/966.476 (32) 15/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) SHING JANE WONG B. GERLI ALESSANDRA Y OTRO (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/10/2005 N° publicación: WO 2006/044733 No. de solicitud PCT/US2005/037150 (54) Titulo: MÈTODO PARA PREPARAR POLÌMEROS MODIFICADOS DE HALURO DE AMONIO DIALIL-N,N-

DISUSTITUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un ensamble que contiene un motor sellable, que comprende un contenedor a prueba de agua; un motor de combustión interna dentro del contenedor; un puerto de entrada de aire para el pasaje de aire desde el exterior del contenedor, el puerto de entrada de aire tiene unos medios para aislar el puerto del exterior del contenedor; y un puerto de escape para el pasaje de escape del motor al exterior del contenedor, el puerto de escape tiene unos medios para aislar el puerto del exterior del contenedor. 2.- El ensamble de la Reivindicación 1 inciuye adicionalmente un acoplamiento a prueba de agua para transmisión de la potencia del eje impulsor del motor al exterior del contenedor. 3.- El ensamble de la Reivindicación 1 o 2 en donde al menos una de las válvulas se controle de forma remota. 4.- El ensamble de la Reivindicación 1 o 2 que incluye adicionalmente un pasaje a pruebe de agua para combustible entre el exterior del contenedor y el motor.

5.- El ensamble de la Reivindicación 1 o 2 incluye adicionalmente una fuente de poder hidráulica acoplada al motor dentro del contenedor y un pasaje a rueba de agua para tuberías hidráulicas entre la fuente de poder hidráulica el exterior del contenedor.

(19) CO (11) N° de publicación: 1486 (21) N° de solicitud: 07 045.169 (51) Int Cl: F02B 77/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/05/2007 (71)Solicitante(s) STIDD SYSTEMS, INC. (30) Prioridad (31) 10/960.523 (32) 07/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) DIGREGORIO ROBERT (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/12/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 07/10/2005 N° publicación: WO 2006/137907 No. de solicitud PCT/US2005/036422 (54) Titulo: SALA DE MÀQUINAS EN UN CONTENEDOR SELLABLE.


(57) Resumen: 1.- Un alerón para un aspa de ventilador, que comprende: (a) un miembro vertical; y (b) un miembro de montaje, en donde por lo menos una parte del miembro de montaje es substancialmente perpendicular a al menos una parte del miembro vertical, en donde el miembro de montaje esta configurado para montar al primer extremo del aspa del ventilador, en donde el aspa del ventilador se configura para ser montada a un cubo centraL de ventOador en un segundo extremo del aspa de ventilador, el segundo extremo que está enfrente del primer extremo. 2.- La modificación de un aspa del ventilador de la reivindicación 1, en donde el miembro vertical comprende una superficie externa redondeada. 3.- La modificación de un aspa de ventilador de la reivindicación 2, en donde el miembro vertical también comprende una superficie interna substancialmente plana. 4.- La modificación de un aspa de ventilador de la reivindicación 1, donde el miembro vertical comprende un perimetro definido por un borde bajo, un borde superior, y un borde posterior.

5.- La modificación de un aspa de ventilador de la reivindicación 4, en donde cada uno de los bordes se encuentra generalmente en la respectiva esquina. 6.- La modificación de un aspa de ventilador de la reivindicación 5, en donde cada una de las esquinas es generalmente redondeada. 7.- La modificación de un aspa de ventilador de la reivindicación 1, en donde por lo menos una parte del miembro de montaje se configura para caber dentro del primer extremo del aspa de ventilador. 8.- La modificación de un aspa de ventilador de la reivindicación 1, en donde el miembro vertical está configurado para inhibir el flujo de aire radial sobre al menos una porción del aspa de ventilador próxima al primer extremo del aspa de ventilador.

(19) CO (11) N° de publicación: 1487 (21) N° de solicitud: 07 017.170 (51) Int Cl: F01D 1/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/02/2007 (71)Solicitante(s) DELTA T. CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/589.945 (32) 21/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) AYNSLEY RICHARD MICHAEL (74) Agente: ALVARO RAMIREZ BONILLA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 28/01/2005 N° publicación: WO 2006/022812 No. de solicitud PCT/US2005/002703 (54) Titulo: ASPAS DE VENTILADOS Y MODIFICACIONES.


(57) Resumen: 1.- Se describe un método para la disposición de efectivo en cajeros en el que no es necesario el empleo, por parte del beneficiario del pago, de una tarjeta, cuenta o cualquier otro instrumento para la obtención de efectivo, y sin necesidad de que se realice transferencia alguna de fondos. 2.- El método prevé que la disposición de efectivo se realice mediante una orden de pago via sms, permitiendo que un ordenante ordene, por medio de un teléfono móvil, el pago de una cierta cantidad de dinero a una tercera persona que merced a la información recibida en su teléfono móvil, puede disponer de esa cantidad en un cajero cualquiera habilitado al efecto, disponiendo como medio de seguridad de un código o pin exclusivo para cada operación de pago concreta, y conocido únicamente por el ordenante y el beneficiario. 3.- El método de pago via sms planteado por la invención es especialmente aplicable a la red de cajeros y servicios ya existente.

(19) CO (11) N° de publicación: 1488 (21) N° de solicitud: 07 011.007 (51) Int Cl: G06Q 20/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/01/2007 (71)Solicitante(s) BANKINTER, S.A. (30) Prioridad (31) 2004/000321 (32) 05/07/2004 (33) ES CAJA DE AHORROS DE GALICIA (72) Inventor(es) PILAR FERNÀNDEZ HERMOSILLA AURORA MATEO DELGADO JUAN PEREZ GÒMEZ (74) Agente: MARIBEL HERNANDEZ QUINTERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/07/2004 N° publicación: WO 2006/013218 No. de solicitud PCT/ES2004/000321 (54) Titulo: MÈTODO PARA LA DISPOSICIÒN DE EFECTIVO EN CAJEROS SIN TARJETAS, MEDIANTE UNA

ORDEN DE PAGO VIA SMS.


(57) Resumen: 1.- Un método de remoción que comprende: Ingresar datos de entrada que comprenden puntos de entrada y valores de intensidad correspondientes a los puntos de entrada; Determinar una distribución de cambios en los valores de intensidad entre los puntos de entrada y juzgar un nivel de ruido para los datos de entrada de acuerdo con un umbral para la distribución; Identificar regiones de ruido para los datos de entrada a través de la identificación de un número predeterminado de puntos de entrada consecutivos para los cuales los cambios en los valores de intensidad están dentro del nivel de mido; Sustraer fondo de los datos de entrada basándose en las regiones de ruido identificadas; Y obtener como datos de salida los datos removidos de fondo como la señal muestra objeto. 2.- Un sistema de remoción de fondo que comprende: Un receptor de datos de entrada configurado para recibir datos de entrada que comprende puntos de entrada y valores de intensidad correspondientes a los puntos de entrada;

Un marcador de nivel de ruido configurado para determinar una distribución de cambios en los valores de intensidad entre los puntos de entrada y para juzgar un nivel de ruido para los datos de entrada de acuerdo con un umbral para la distribución; Un identificador de regiones de ruido configurado para identificar regiones de ruido de los datos de entrada identificando un número predeterminado de puntos de entrada consecutivos para los cuales los cambios en los valores de intensidad están dentro del nivel de ruido; Un removedor de fondo configurado para sustraer fondo de los datos de entrada basándose en las regiones de ruido identificadas; y una salida de datos configurada para entregar los datos removidos de fondo como la señal muestra objeto.

(19) CO (11) N° de publicación: 1489 (21) N° de solicitud: 07 006.315 (51) Int Cl: G06T 5/00 G01N 21/27; 30/86 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2007 (71)Solicitante(s) LAMDA SOLUTIONS, INC (30) Prioridad (31) 10/874.420 (32) 23/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) CANWEN LIU (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/06/2005 N° publicación: WO 2006/000879 No. de solicitud PCT/IB2005/001754 (54) Titulo: REMOCIÒN AUTOMÀTICA DE FONDO PARA DATOS DE ENTRADA.


(57) Resumen: 1.- Un implemento de cuidado oral que incluye un cabezal y al menos una proyección que sobresale del cabezal para limpiar tejido blando dentro de la boca de un usuario, estando constituida la proyección por dos componentes incluyendo un primer componente compuesto de un primer material y un segundo componente compuesto de un segundo material, en el cual el primer y el segundo material son diferentes. 2.- Un implemento de cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 1 en el cual el primer material es un material relativamente duro y el segundo material es un material relativamente blando. 3.- Un implemento de cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 2 en el cual el primer componente define una base que sobresale del cabezal y el segundo componente recubre al menos parcialmente a la base. 4.- Un implemento de cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 3 en el cual la base incluye una punta remota del cabezal para actuar sobre el tejido blando y limpiarlo, y el segundo componente recubre al menos la punta de la base.

5.- Un implemento de cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 4 en el cual la punta tiene un terminal angosto para limpiar el tejido blando. 6.- Un implemento de cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 4 en el cual el segundo componente cobre solamente la punta. 7.- Un implemento de cuidado oral de acuerdo con la reivindicación 4 en el cual el segundo componente es un elastómero termoplástico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1490 (21) N° de solicitud: 07 061.032 (51) Int Cl: A46B 15/00, 17/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 11/011.605 (32) 15/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT MOSKOVICH (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/11/2005 N° publicación: WO 2006/065496 No. de solicitud PCT/US2005/042788 (54) Titulo: IMPLEMENTOS DE CUIDADO ORAL.


(57) Resumen: 1.- Un instrumento para el cuidado oral que está provisto de un mango y que incluye una cabeza con un limpiador de tejidos. El limpiador de tejidos puede estar representado por una almohadilla compuesta de un material elastomérico. La almohadilla está dispuesta sobre la cabeza, sobre la superficie opuesta a los elementos para la limpieza de los dientes. El limpiador de tejidos puede incluir una pluralidad de protuberancias salientes que son utilizadas para limpiar entre las papilas de la lengua. El limpiador de tejidos puede incluir una pluralidad de protuberancias de forma cónica. Este limpiador de tejidos puede ser utilizado a los efectos de disminuir los problemas de mal olor oral y de remover las células epiteliales orales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1491 (21) N° de solicitud: 07 064.818 (51) Int Cl: A46B 15/00; 9/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/06/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 11/019.671 (32) 23/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) DOUGLAS J. HOHLBEIN THOMAS E. MINTEL Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2005 N° publicación: WO 2006/071652 No. de solicitud PCT/US2005/046237 (54) Titulo: INSTRUMENTO PARA EL CUIDADO ORAL QUE TIENE UN LIMPIADOR DE LENGUA.


(57) Resumen: 1.- Un brazo de direccionamiento radiolúcido para determinar la ubicación de un orificio transversal en un clavo intramedular implantado, que comprende: un cuerpo alargado hecho en su mayor parte de material radiolúcido, el cual cuerpo alargado incluye una parte frontal, una parte trasera y por lo menos un orificio transversal con un eje central, el cual cuerpo alargado se puede conectar al clavo intramedular; y por lo menos un marcador diana radioopaco dispuesto sobre la parte frontal del cuerpo alargado y por lo menos un marcador diana radioopaco dispuesto en la parte trasera del cuerpo alargado que indican la alineación de una fuente de rayos X para obtener un haz de rayos X coplanar con el eje central de por lo menos un orificio transversal del brazo de direccionamiento. 2.- El brazo de direccionamiento radiolúcido de la reivindicación 1, en donde el clavo intramedular tiene un eje longitudinal, y la alineación de los marcadores diana radioopacos indica que el haz de rayos X es coplanar con un plano definido por el eje del orificio transversal del brazo de direccionamiento y el eje longitudinal del clavo intramedular antes de que el clavo se inserte dentro del hueso. 3.- El brazo de direccionamiento radiolúcido de la reivindicación 1, en donde: el cuerpo

alargado incluye una parte fija sujetada al extremo proximal de un clavo intramedular y una parte móvil que contiene los marcadores diana radioopacos y el orificio transversal; y la parte móvil se puede desplazar con respecto a la parte fija. 4.- El brazo de direccionamiento radiolúcido de la reivindicación 3, en donde la parte móvil del cuerpo alargado hace pivote con respecto a la parte fija. 5.- El brazo de direccionamiento radiolúcido de la reivindicación 4, que además comprende una perilla de ajuste para controlar el movimiento de pivote de la parte móvil. 6.- El brazo de direccionamiento radiolúcido de la reivindicación 3, en donde la parte móvil del cuerpo alargado se mueve deslizándose con respecto a la parte fija.

(19) CO (11) N° de publicación: 1492 (21) N° de solicitud: 07 037.585 (51) Int Cl: A61B 17/17 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/04/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 10/947.155 (32) 23/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) ALBERTO FERNANDEZ MARKUS BUTTLER ANDREAS WAELCHLI (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/09/2005 N° publicación: WO 2006/034503 No. de solicitud PCT/US2005/034457 (54) Titulo: BRAZO DE DIRECCIONAMIENTO COPLANAR GUIADO POR RAYOS X PARA EL ENTRABE DE

CLAVOS INTRAMEDULARES.


(57) Resumen: 1.- Se describe un ensamble de fijación que tiene un eje longitudinal que comprende: una primera placa que tiene por lo menos un orificio para un elemento de sujeción configurado para recibir un elemento de sujeción, y una pluralidad de filas de dientes; una segunda placa que tiene por lo menos un orificio para un elemento de sujeción configurado para recibir un elemento de sujeción, y un elemento asegurador elástico enganchable con los dientes para acoplar las placas entre sí; en donde la segunda placa es movible a lo largo del eje longitudinal con respecto a la primera placa; y en donde la fuerza de compresión necesaria para enganchar el elemento elástico con filas de dientes subsiguientes aumenta conforme la segunda placa se aleja a lo largo del eje longitudinal.

(19) CO (11) N° de publicación: 1493 (21) N° de solicitud: 07 064.648 (51) Int Cl: A61B 17/70; 17/80 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/06/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 11/001.902 (32) 01/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) BENJAMIN S. BARRALL BARCLAY ROSS DAVIS DENNIS CHIEN (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/11/2005 N° publicación: WO 2006/060506 No. de solicitud PCT/US2005/043359 (54) Titulo: SISTEMA DE TRASLACIÒN UNIDIRECCIONAL PARA OSTEOSÌNTESIS.


(57) Resumen: 1.- Un instrumento de fijación para una abrazadera de solapa craneana que comprende: primera y segunda empuñaduras asociadas pivotalmente entre sí; un brazo de agarre y un brazo de tensión, el brazo de agarre esta asociado operacionalmente con la primera empuñadura y el brazo de tensión con la segunda empuñadura; el brazo de agarre y el brazo de tensión son movibles en respuesta al movimiento de la primera y segunda empuñaduras; cada uno del brazo de agarre y del brazo de tensión tienen porciones proximales y distales, las porciones distales tienen un receso que las atraviesa para recibir un elemento de exención de la abrazadera de solapa craneana; un ensamble de sujeción asociado operacionalmente con el receso y que tienen una configuración inactiva en la cual el ensamble de sujeción permite que el elemento de extensión se deslice en el receso, y una configuración en la cual el ensamble fija el elemento de extensión en el receso; Un elemento de engaste asociado operacionalmente con al menos uno del brazo de agarre o brazo de tensión para engastar el elemento de extensión; el elemento de extensión tiene además primero y segundo elementos de engaste; y un ensamble de limitación de tensión que comprende un elemento de tensión extensible que tiene primero y segundo extremos; el primer extremo se fija a la primera empuñadura en un primer lugar de modo que se

pueda soltar, y el segundo extremo se puede fijar al brazo de agarre de modo que se pueda soltar, en donde la primera empuñadura y el brazo de agarre están conectados en una unión de pivote; en donde al juntar la primera y segunda empuñaduras se configura el ensamble de sujeción a la configuración activa. 2.- El instrumento de fijación de la reivindicación 1, en el cual el primero y segundo extremos del elemento de tensión extensible se acola a la primera empuñadura y el brazo de agarre permite a la empuñadura y al brazo girar entre si en una primera dirección y resistir el pivote en la dirección opuesta. 3.- El instrumento de fijación de la reivindicación 2, en el cual el elemento de tensión resiste el pivote de la empuñadura y brazo en la primera direccián hasta que se apliquen aproximadamente 15 newtons (N) a la porción del brazo de agarre por medio de las empuñaduras.

(19) CO (11) N° de publicación: 1494 (21) N° de solicitud: 07 072.208 (51) Int Cl: A61B 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2007 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 11/015.365 (32) 16/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) JAMES P. HEARN BRYAN ARMITAGE Y OTROS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/12/2005 N° publicación: WO 2006/066119 No. de solicitud PCT/US2005/045746 (54) Titulo: INSTRUMENTO DE ABRAZADERA DE SOLAPA CRANEANA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para producir un producto lácteo con suero beta disminuido en lípidos neutros, que comprende los siguientes pasos: (1) proveer suero beta seco; y (2) someter el suero beta a un proceso de extracción con dióxido de carbono cercano al punto crítico. 2.- El proceso de la reivindicación 1 en donde la presión del dióxido de carbono cercano al punto crítico es por lo menos 73.2 x Pa y la temperatura se encuentra en el rango de 304.2 a 373K (31.2 a 100°C). 3.- El proceso de la reivindicación 1 en donde la presión del dióxido de carbono es mayor o igual a la presión de vapor, y la temperatura se encuentra en el rango de 273 a 304.1 K(0 a 31 .1°C). 4.- El proceso de la reivindicación 1 en donde la presión del dióxido de carbono es por lo menos 250 x Pa y la temperatura se encuentra en el rango de 313 a 353 K(40 a 80°C). 5.- El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en donde el contenido de lactosa del suero beta es reducido antes del proceso de extracción. 6.- El proceso de la reivindicación 5 en donde el contenido de lactosa es reducido mediante ultrafiltración.

7.- El proceso de la reivindicación 6 en donde el contenido de lactosa es reducido además mediante diafiltración durante la ultrafiltración. 8.- El proceso de cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7 en donde el contenido de lactosa del suero beta es reducido a 30% o menos (con base en el peso seco) antes del paso del dióxido de carbono cercano al punto crítico. 9.- El proceso de la reivindicación 8 en donde el contenido de lactosa es reducido a 25% o menos (con base en el peso seco) antes del paso del dióxido de carbono cercano al punto crítico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1495 (21) N° de solicitud: 07 042.890 (51) Int Cl: A23C 7/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/04/2007 (71)Solicitante(s) FONTERRA CO-OPERATIVE (30) Prioridad (31) 535894 (32) 10/10/2004 (33) NZ GROUP LIMITED 535920 13/10/2004 NZ 540445 31/05/2005 NZ (72) Inventor(es) FLETCHER KATRINA CATCHPOLE OWEN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/10/2005 N° publicación: WO 2006/041316 No. de solicitud PCT/NZ2005/000262 (54) Titulo: PRODUCTOS LÀCTEOS CON SUERO BETA, DISMINUIDOS EN LÌPIDOS NEUTROS Y/O PRODUCTOS

LÀCTEOS ENRIQUECIDOS EN LÌPIDOS POLARES, Y PROCESOS PARA SU PRODUCCIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir la cantidad de acrilamida producida por procesamiento térmico de un alimento fabricado que contiene asparagina libre y azúcares simples, dicho método comprende las etapas de: a) agregar un compuesto tiol libre a una pasta basada en almidón para un alimento procesado térmicamente; b) agregar un agente reductor a dicho pasta basada en almidón; y c) procesar térmicamente dicho producto de alimento. 2.- El método de la Reivindicación 1, en donde dichas etapas de adición a) y b) agregan una cantidad de dicho compuesto de tiol libre y dicho agente de reducción que es suficiente para producir un nivel final de acrilamida en dicho alimento procesado térmicamente que es más bajo que el nivel final de acrilamida en un mismo alimento procesado térmicamente elaborado con dicho tiol libre y sin dicho agente de reducción. 3.- El método de la Reivindicación 1, en donde dicho tiol libre en la etapa a) comprende adicionalmente una primer concentración de tiol y en donde un nivel final de acrilamida en dicho alimento procesado térmicamente que es más bajo que el nivel final de acrilamida en un mismo alimento procesado térmicamente elaborado con dicho tiol libre en dicha primera concentración sin dicho agente de reducción.

4.- El método de la Reivindicación 1, en donde dichas etapas de adición a) y b) agregan una cantidad de dicho compuesto de tiol libre y dicho agente de reducción que es suficiente para producir un nivel final de acrilamida en dicho alimento procesado térmicamente que es al menos un 5 por ciento adicional menor que el nivel final de acrilamida en un mismo alimento procesado térmicamente elaborado con dicho tiol libre y sin dicho agente de reducción. 5.- El método de la Reivindicación 1 en donde dicho compuesto de tiol libre se selecciona del grupo que consiste de cisteína, N- acetil-L-cisteína, N-acetil-cisteamina, glutationa reducida, di- tiotreitol, caseína, y combinaciones de estos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1496 (21) N° de solicitud: 07 069.889 (51) Int Cl: A21D 2/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/07/2007 (71)Solicitante(s) FRITO-LAY NORTH AMERICA, INC. (30) Prioridad (31) 11/033.364 (32) 11/01/2005 (33) US (72) Inventor(es) ELDER VINCENT ALLEN (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/11/2005 N° publicación: WO 2006/076084 No. de solicitud PCT/US2005/043302 (54) Titulo: MÈTODO PARA MEJORAR LA DESCOMPOSICIÒN DE ACRILAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Un metodo de produccion de un filtro para el humo de tabaco en donde un tren de material de filtro para el humo de tabaco avanza continuamente en direccion longitudinal, el cual material de filtro que avanza es recogido en forma de varilla, y al material recogido de filtro que avanza se le da forma y se lo asegura en forma de varilla, y en donde existe la inyección neumática discontinua de aditivo en particulas lateralmente dentro del material de filtro recogedor en avance para formar bolsas separadas de aditivo incrustadas y espaciadas longitudinalmente a lo largo de la varilla producida continuamente 2.- Un metodo conforme a la reivindicacion 1 en el cual el aditivo en particulas pasa continuamente al interior de un conducto inyector neumático al cual se le suministran pulses secuenciales de gas transportador para la mencionada inyección lateral discontinua. 3.- Un método conforme a la reivindicación 1 en el cual el aditivo en partículas se alimenta discontinuamente al interior de un conducto inyector neumático a través de una válvula que se abre y cierra repetidamente y el aditivo en partículas que ingresa al conducto mientras que la válvula está abierta es transportado a lo largo del conçlucto por un chorro de gas transportador para la mencionada inyección lateral discontinua.

4.- Un método conforme a cualquiera de las reivindicaciones precedentes que incluye el desfogue del gas del material de filtro que se va recogiendo usado para la inyección neumática lateral. 5.- Un método conforme a cualquiera de las reivindicaciones precedentes en donde el gas que se usa para la inyección neumática lateral es desfogado corriente arriba del punto de inyección de partículas. 6.- Un método conforme a cualquiera de las reivindicaciones precedentes en donde la inyección lateral no es perpendicular a la dirección de la máquina del material de filtro. 7.- Un aparato para la manufactura de filtros para el humo de tabaco que comprende medios para hacer avanzar continuamente un tren material de filtro para el humo de tabaco longitudinalmente, un dispositivo para recoger.

(19) CO (11) N° de publicación: 1497 (21) N° de solicitud: 07 064.651 (51) Int Cl: A24D 3/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/06/2007 (71)Solicitante(s) FILTRONA INTERNATIONAL (30) Prioridad (31) 0426615.1 (32) 03/12/2004 (33) GB LIMITED (72) Inventor(es) SERGE VELUZ ALEXIS LOUVET (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/12/2005 N° publicación: WO 2006/059134 No. de solicitud PCT/GB2005/004644 (54) Titulo: PRODUCCIÒN DE UN FILTRO PARA EL HUMO DE TABACO.


(57) Resumen: 1.- De acuerdo con La presente invención, se proporciona un mecanismo para la extensión del cabello que permite a un usuario crear La apariencia de tener cantidades adicionales de cabello sin La necesidad de: pegar extensiones de cabello al cabello natural del usuario: utilizar pinzas de cabello suplementarias: o pegar el mecanismo sobre el cuero cabelludo del usuario. El mecanismo de extensión del cabello incluye un filamento durable formado dentro de un juego de forma circular u ovalado sobre La cabeza del usuario y rodeando [a cabeza. Las longitudes de trama de cabello se cosen primero unas a las otras en una dirección sustancialmente perpendicular al eje mayor deL mismo. Las [ongitudes de trama se fijan generalmente al filamento colocando el filamento en una posic’ón predetermrnada a [o tarso del ee mayor de las longtudes de trama, cercanas a la posición cosida de las longitudes de trama y después dobladas y ya sea cosidas o pegadas y cosidas en un lugar cercano a una sección doblada en forma de arco del mismo. El mecanismo de extensión del cabello se coloca sobre la cabeza de un usuario, con la parte del filamento que tiene las longitudes de trama de cabello adheridas siendo posicionadas sobre [a parte inferior de la cabeza del usuario, cubriendo Los extremos y [a parte posterior del mismo. La sección del filamento que no esta cubierta con las (ongitudes de trama del cabello se coloca sobre (a

corona del usuario y se extiende hacia debajo de La cabeza cerca de las orejas del usuario. Cuando el mecanismo se coloca adecuadamente, las tiras de cabello suplementarias de las longitudes de trama del cabello se extienden abajo más allá del cabello natural del usuario. EL cabello del usuario que se sostiene por debajo del filamento se empuja hacia delante por el usuario, simplemente pasando los dedos del usuario a través del cabello natural del usuario y empujando el cabello hacia arriba y después hacia atrás sobre el filamento. El cabello natural del usuario por [o tanto cubre el filamento y se mezcla con las tiras de pelo suplementarias que se extienden por fuera del filamento. La resistencia del filamento y el peso de las longitudes de trama del cabello permiten al mecanismo de extensión del cabello establecerse y mantenerse sobre la cabeza del usuario sin la necesidad de medidas de aseguramiento adicionales. EL mecanismo de extensión de cabello no requiere el uso de pinzas o pegamento con el fin de estabilizar el mecanismo en La cabeza del usuario.

(19) CO (11) N° de publicación: 1498 (21) N° de solicitud: 07 077.865 (51) Int Cl: A41G 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/07/2007 (71)Solicitante(s) LAUDE MICHELLE (30) Prioridad (31) 60/647.781 (32) 30/01/2005 (33) US (72) Inventor(es) LAUDE MICHELLE (74) Agente: MARIBEL HERNANDEZ QUINTERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/01/2006 N° publicación: WO 2006/083790 No. de solicitud PCT/US2006/003283 (54) Titulo: MECANISMO PARA LA EXTENSIÒN DEL CABELLO.


(57) Resumen: 1.- Una composición para el cuidado bucal, que comprende: (a) una mixtura de peróxido que comprende un compuesto de peróxido y un polímero entrecruzado poroso; y (b) un vehículo oralmente aceptable. 2.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 1, donde el polímero entrecruzado poroso comprende un monómero poliinsaturado polimerizado seleccionado del grupo que consiste de poliacrilatos, polimetacrilatos, poliitconatos y mezclas de los mismos. 3.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 2, donde 1 monómero poliinsaturado es un polimetacrilato. 4.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 2, donde el polímero comprende dos de los monómeros poliinsaturados polimerizados. 5.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 4, donde el polímero comprende metacrilatos de alilo polimerizados con dimetacrilato de etilen glicol. 6.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 6, donde el polímero

entrecruzado tiene un volumen de poro BET de alrededor de 0,1 y alrededor de 0,3 cc/g. 7.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 6, donde el polímero entrecruzado tiene un volumen de poro BET de alrededor de 0,14 y alrededor de 1,6 cc/g. 8.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 6, donde la mixtura de peróxido comprende el compuesto de peróxido sorbido, a un nivel de entre alrededor de 70% y alrededor de 90% por peso del compuesto de peróxido en el polímero entrecruzado. 9.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 1, donde el compuesto de peróxido comprende peróxido de hidrógeno. 10.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 1, donde el vehículo es no acuoso. 11.- Una composición para el cuidado bucal de acuerdo con la reivindicación 11, donde el vehículo comprende un material seleccionado del grupo que consiste de agentes de adhesión, surfactantes, activadores de peróxido, disolventes, saborizantes, endulzantes, colorantes y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1499 (21) N° de solicitud: 07 066.541 (51) Int Cl: A61Q 11/00 A61K 8/22; 8/81 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/640.656 (32) 30/12/2004 (33) US 11/285.871 23/11/2005 US (72) Inventor(es) RAMACHANDRA SHASTRY YELLOJI RAO MIRAJKAR Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2005 N° publicación: WO 2006/073822 No. de solicitud PCT/US2005/046240 (54) Titulo: COMPOSICIÒN BLANQUEADORA DENTAL QUE CONTIENE PERÒXIDOS DE POLÌMERO

ENTRECRUZADO.


(57) Resumen: 1.- En varias formas de realización, la invención proporciona una composición oral que comprende un flavonoide de anillo-B-libre y un flavano. Además, la composición comprende un agente que realza la biodisponibilidad para el flavonoide y/o el flavano. En varias formas de realización, la composición oral comprende un flavonoide de anillo-B-libre y un flavano, y opcionalmente, un agente activo para el cuidado oral. En determinadas formas de realización, una composición oral comprende un flavonoide de anillo-B-libre y un flavano, un agente que realza la biodisponibilidad para el flavonoide y/ o el flavano: y un agente anti bacteriano no iónico. En otras formas de realización, una composición oral comprende un flavonoide de anillo-B libre, un flavano y un agente activo para el cuidado oral que comprende un compuesto catiónico. En aún otras formas de realización, una composición oral comprende un flavonoide de anillo-B libre, un flavano y un agente activo para el cuidado oral que comprende una fuente de ion estannoso,

(19) CO (11) N° de publicación: 1500 (21) N° de solicitud: 07 063.480 (51) Int Cl: A61Q 11/02 A61K 8/19 A61P 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/639.331 (32) 22/12/2004 (33) US 11/301.098 12/12/2005 US (72) Inventor(es) GUOFENG XU THOMAS J. BOYD Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2005 N° publicación: WO 2006/069210 No. de solicitud PCT/US2005/046522 (54) Titulo: COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO ORAL QUE CONTIENEN FLAVONOIDES Y FLAVANOS.


(57) Resumen: 1.- Un virus oncolitico recombinante a ARN que comprende un ácido nucleico con al menos un transgen, en donde el ácido nucleico de este/estos transgen/es codifica/n para una proteína de unión que tiene una actividad terapéutica cuando es expresada por la célula tumoral infectada con virus. 2.- El virus de la reivindicación 1, que es un virus de cadena negativa a ARN. 3.- El virus de la reivindicación 1 ó 2, que es un paramixovirus. 4.- El virus de cualquiera de las reivindicaciones entre 1 y 3, que es un virus de la enfermedad de Newcastle (VEN). 5.- El virus de la reivindicación 4 que es un VEN no lentogénico, por ejemplo un VEN mesogénico o velogénico, en particular la cepa mesogénica MTH68. 6.- El virus de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones entre 1 y 5 en donde la proteína de unión pertenece al siguiente grupo: un ligando natural o un ligando modificado genéticamente, un dominio soluble recombinante de un receptor natural o una versión

modificada del mismo, un ligando peptídico o polipeptidico, una molécula de anticuerpo o un fragmento o un derivado de la misma o una molecula similar a anticuerpo tal como una proteína con repeticiones de anquirina o un fragmento o derivado de la misma.

(19) CO (11) N° de publicación: 1501 (21) N° de solicitud: 07 058.654 (51) Int Cl: A61K 9/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 04090432.8 (32) 12/11/2004 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) BEIER RUDOLF PÜHLER FLORIAM Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/11/2005 N° publicación: WO 2006/050984 No. de solicitud PCT/EP2005/012186 (54) Titulo: VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.


(57) Resumen: 1.- Sulfato de levosalbutamol cristalino (Forma 1) caracterizado por un patrón XRD en polvo con picos en 10.8, 11.9, 13.0, 18.3, 28.5 ± 0.2 grados 2 theta. 2.- Sulfato de levosalbutamol cristalino de acuerdo con la reivindicación 1 sustancialmente como se muestra en la Figura 1. 3.- Sulfato de levosalbutamol cristalino de acuerdo con la reivindicación 1 o 2 se caracteriza adicionalmente por tener un espectro IR sustancialmente como se muestra en la Figura 2. 4.- Sulfato de levosalbutamol cristalino de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 caracterizado por un patrón XRD en polvo con picos sustancialmente como se muestra en la Tabla 1. 5.- Sulfato de levosalbutamol cristalino (Forma II) de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizado por un patrón XRD en polvo con picos en 8.7, 9.6, 15.2, 15.7, 19.1, 27.2, 30.7 ± 0.2 grados 2 theta. 6.- Sulfato de levosalbutamol cristalino de acuerdo con la reivindicación 5 sustancialmente como se muestra en la Figura 3.

7.- Sulfato de levosalbutamol cristalino de acuerdo con la reivindicación 5 o 7 se caracteriza adicionalmente por tener un espectro IR sustancialmente como se muestra en la Figura 4. 8.- Sulfato de levosalbutamol cristalino de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7 caracterizado por un patrón XRD en polvo con picos sustancialmente como se muestra en la Tabla 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1502 (21) N° de solicitud: 07 072.807 (51) Int Cl: A61K 9/12; 31/137 A61P 11/06 C07C 215/060 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/07/2007 (71)Solicitante(s) CIPLA LIMITED (30) Prioridad (31) 1356/MUM/05 (32) 17/12/2004 (33) IN 40/MUM/2005 14/01/2005 IN 343/MUM/005 24/03/2005 IN (72) Inventor(es) AMAR LULLA GEENA MALHOTRA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2005 N° publicación: WO 2006/064283 No. de solicitud PCT/GB2005/004935 (54) Titulo: COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosis farmacéutica oral que es una mezcla de un granulado sólido de rápida gelificación, adecuada para hacer una suspensión que comprende: l) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido como ingrediente activo, distribuido en una multitud de comprimidos con recubrimiento entérico y II) un granulado, caracterizado porque el granulado es un granulado modificador de suspensión que comprende un diluyente de rápida disolución, un agente gelificante seleccionado entre gomas xantan, un agente regulador de pH ácido, un aglutinante y un desintegrante opcional y el granulado está libre de sales de bicarbonato y/o sales de carbonato. 2.- La forma de dosis de acuerdo con la reivindicación 1, la cual está libre de lactosa. 3.- La forma de dosis de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde el diluyente de rápida disolución y el agente gelificante son mezclados y granulados juntos de tal manera que el diluyente de rápida disolución está distribuido aleatoriamente en y sobre las partículas de gránulo obtenidas.

4.- La forma de dosis de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la concentración del agente gelificante es 0.6% a 12% p/p del granulado modificador de suspensión. 5.- La forma de dosis de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la concentración del agente gelificante es 1.8% a 4.8 % p/p del granulado modificador de suspensión. 6.- La forma de dosis de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el granulado modificador de suspensión al ser suspendido en agua forma una suspensión que tiene un pH en el rango de 3.0 a 6.0.

(19) CO (11) N° de publicación: 1503 (21) N° de solicitud: 07 061.036 (51) Int Cl: A61K 9/16; 31/4439; 47/12; 9/10; 9/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 60/638.435 (32) 22/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) PERSSON EVA TROFAST EVA (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2005 N° publicación: WO 206/068596 No. de solicitud PCT/SE2005/001972 (54) Titulo: FORMA DE DOSIS SÒLIDA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y

SUSPENSIÒN HECHA DE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica para administración oral, caracterizada porque comprende un portador farmacéutícamente aceptable y una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula (1), solvato, hidrato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo

(l). Y un revestimiento no reactivo. 2.- Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el revestimiento no reactivo no reacciona con el compuesto de la fórmula (l). 3.- Composición de conformidad con las reivindicaciones 1-2, caracterizada porque el revestimiento no reactivo es un revestimiento que tiene polietilenglicol como plastificante. 4.- Composición de conformidad con las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque el portador farmacéuticamente aceptable comprende monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa croscarmelosa de sdio y estracto de magnesio

(19) CO (11) N° de publicación: 1504 (21) N° de solicitud: 07 116.475 (51) Int Cl: A61K 9/16; 31/506; 9/20; 9/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/11/2007 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB (30) Prioridad (31) 60/678.030 (32) 05/05/2005 (33) US COMPANY (72) Inventor(es) GAO JULIA ZH MOTHERAM RAJESHWAR (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/05/2006 N° publicación: WO 2006/121742 No. de solicitud PCT/US2006/017073 (54) Titulo: FORMULACIONES DE UN INHIBIDOR DE SRC/ABL.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende tigeciclina, por lo menos un carbohidrato adecuado y un ácido o amortiguador. 2.- La composición de la reivindicación 1 en donde se escoge un carbohidrato adecuado de lactosa, manosa, sucrosa, y glucosa. 3.- La composición de la reivindicación 2 en donde el carbohidrato adecuado es lactosa. 4.- La composición de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en donde la composición es liofilizada. 5.- La composición de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 que comprende además un diluyente farmacéuticamente aceptable. 6.- La composición de la reivindicación 5 en donde el diluyente farmacéuticamente aceptable es una solución salina, solución de inyección de Ringer lactada o solución de dextrosa.

7.- La composición de la reivindicación 5 en donde el pH de la composición está entre aproximadamente 3.0 y aproximadamente 7.0.

(19) CO (11) N° de publicación: 1505 (21) N° de solicitud: 07 107.808 (51) Int Cl: A61K 9/19; 31/65; 47/02; 47/12; 47/26; 9/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/661.030 (32) 14/03/2005 (33) US (72) Inventor(es) FAWZI MAHDI B. ZHU TIANMIN SHAH SYED M. (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2006 N° publicación: WO 2006/099258 No. de solicitud PCT/US2006/008827 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE TIGECICLINA Y MÈTODOS DE PREPARACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica de liberación sostenida oral que comprende gránulos fusionados de imatinib o cualquiera de sus sales y un retardador de liberación. 2.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende de entre aproximadamente 50% y aproximadamente 99% en peso de imatinib. 3.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 2, en donde dicha composición comprende de entre aproximadamente 62% y aproximadamente 99% en peso de imatinib. 4.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicha composición comprende al menos 400 mg de mesilato de imatinib. 5.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho retardador de liberación es un polímero.

6.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, en donde dicho polímero tiene una temperatura de transición de vidrio menor que el punto de fusión del mesilato de imatinib. 7.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 6, que además comprende un plastificante. 8.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho retardador de liberación es un retardador de liberación no polimerico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1506 (21) N° de solicitud: 07 118.605 (51) Int Cl: A61K 9/20; 9/16; 31/506 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/11/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/679.607 (32) 10/05/2005 (33) US (72) Inventor(es) MADHAV VASANTHAVADA JAY PARTHIBAN LAKSHMAN Y OTRAS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/05/2006 N° publicación: WO 2006/121941 No. de solicitud PCT/US2006/017558 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN IMATINIB Y UN RETARDADOR DE

LIBERACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Una perla recubierta entérica caracterizada porque comprende: a) una partícula recubierta que comprende: i) una partícula base; y ii) una capa de ingrediente activo dispuesta sobre la partícula base, en donde la capa de ingrediente activo comprende: 1) un compuesto que tiene la formula

O una sal, solvato, clatrado, hidrato, o Profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo; y 2) por lo menos un aglutinante; y b) un recubrimiento entérico que encapsula la partícula recubierta. 2.- Un proceso para preparación de las perlas recubiertas entéricas, caracterizado porque comprende: a) proporcionar partículas base;

b) aplicación de una mezcla de ingrediente activo y aglutinante para las partículas base, en donde la mezcla de ingrediente activo comprende: i) un compuesto que tiene la estructura:

O una sal, solvato, clatrado, hidrato, o profármaco farmacéuticamente aceptables de este, y ii) solvente, agua, o una mezcla de éstos; c) secado de las partículas base que tienen aplicación de la mezcla de ingrediente activo para proporcionar partículas recubiertas; y d) aplicación de recubrimiento entérico para las partículas recubiertas para proporcionar las perlas recubiertas entéricas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1507 (21) N° de solicitud: 07 049.581 (51) Int Cl: A61K 9/52 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/05/2007 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB (30) Prioridad (31) 60/628.970 (32) 18/11/2004 (33) US COMPANY (72) Inventor(es) ULLAH ISMAT WILEY GARY JAMES (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/11/2005 N° publicación: WO 2006/055740 No. de solicitud PCT/US2005/041736 (54) Titulo: PERLA RECUBIERTA ENTERICA QUE COMPRENDE IXABEPILONA, Y PREPARACIÒN Y

ADMINISTRACIÒN DE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Emplasto transdérmico que contiene el principio activo de la fórmula general

En donde R1 y R2 son, de modo independiente entre sí, H o E, R3 es CH3 o CF3 y AR es o sus derivados farmacéuticamente apropiados (ligandos específicos de la progesterona A, PRASL), CARACTERIZADO PORQUE el emplasto transdérmico está compuesto por una capa de base, al menos una capa de adhesivo que contiene principio activo que se adhiere a ella, a base de un polímero de silicona, un polímero de políisobutíleno (PIB), un polímero de poliacrilato o un polímero en bloque de estireno con butadieno o isopreno (SBS o SIS), en donde el principio activo está contenido en una concentración del 0,1-10%, respecto del peso total de la matriz de adhesivo, así como una película protectora separable.

2.- Emplasto transdérmico de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el principio activo está contenido en una concentración de 0,1-5%, respecto del peso total de la matriz de adhesivo, con preferencia en las concentraciones de 0.1-2% respecto del peso total de la matriz de adhesivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1508 (21) N° de solicitud: 07 072.747 (51) Int Cl: A61K 9/70; 31/365; 31/545 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/07/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 2004062182.9 (32) 20/12/2004 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) HANS-PETER PODHAISKI STEFAN BRECHT (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/12/2005 N° publicación: WO 2006/066788 No. de solicitud PCT/EP2005/013480 (54) Titulo: EMPLASTO TRANSDÈRMICO CON LIGANDOS ESPECÌFICOS DE PROGESTERONA A (PRASIL) COMO

PRINCIPIO ACTIVO.


(57) Resumen: 1.- Una microemulsión enriquecida con oxigeno, caracterizada porque contiene cuando menos un medicamento para la aplicación percutánea. 2.- Una microemulsión para la administración percutánea de cuando menos un medicamento, caracterizado porque la microemulsión incluye un aditivo para mejorar la alimentación de oxígeno a la piel. 3.- Un medicamento para tratar problemas reumáticos externos, que contiene sustancias activas de efecto analgésico, antiflogístico, hipertonificante y/o espasmolítico, caracterizado porque contiene una microemulsión de acuerdo con l reivindicación 1 o 2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1509 (21) N° de solicitud: 07 036.131 (51) Int Cl: A61K 9/107 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/04/2007 (71)Solicitante(s) DORIS BARNIKOL-KEUTEN (30) Prioridad (31) 2004049574.2 (32) 12/10/2004 (33) DE (72) Inventor(es) DORIS BARNIKOL-KEUTEN (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/10/2005 N° publicación: WO 2006/040119 No. de solicitud PCT/EP2005/010909 (54) Titulo: MEDICAMENTO Y SISTEMA PARA LA ADMINISTRACIÒN PERCUTANEA DE UN MEDICAMENTO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Formula l En donde m es 0, 1 o 2; R1 es halógeno, hidroxi, ciano, trifluorometil, trifluorometoxi, alquilo(1-6C), alcoxi(1-6C), alquenilo(2-6C), alquinilo(2-6C), alcanoilo(2-6C), alquiltio(1-6C), alquilsulfinilo(1-6C), alquilsulfonilo(1-6C), hidroxi-alcoxi(2-6C), amino-alcoxi(2- 6C), ciano-alcoxi(2-6C), alquilamino(1-6C)-alcoxi(2-6C), di-[alquil(1-6C)]amino- alcoxi(2-6C), alcoxi(1-6C)-alcoxi(2-6C), carbamoil-alcox,(1-60), -alquilcarbamol(1-6C)-alcoxi(1-6C), amino-alquilo(1-6C), alquilamino(1-6C)- alquilo(1-6C), di[alquil(1 -6C)Jamino-alquilo(1-6C), carbamoil-alquilo(1-6C), N5 alquilcarbamoil(1-6C)-alquilo(1-6C), hidroxi-alquilamino(2-6C), cianoalquilamino(2-6C), halógeno-alquilamino(2-6C), amino-alquilamino(2-6C), alcoxi(1-6C)-alquilamino(2-6C), alquilamino(1-6C)-alquilamino(2-6C), di[alquil(1-6C)]amino-alquilamino(2-6C), heteroarilo, heteroaril-alquilo(1-6C), heteroaríloxi, heteroaríl-alcoxi(1-6C), heteroarilamino, heterociclilo, heterociclil o alquilo(1-60), heterocicliloxi, heterociclil-alcoxi(1-6C) y heterociclilamino, Y en donde cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo en un sustítuyente R’ puede portar opcionalmente 1 o 2

sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo(1 -60), alquenilo(2-6C), alquinilo(2-6C), cicloalquilo(3-6C), cicloalquil(3-6C)-alquilo(1-6C), cicloalquil(3-6C)-alcoxi(1-60), alcoxi(1-6C), carboxi, alcoxicarbonilo(1-6C), alcoxicarbonil(1-6C)-alquilo(1-6C), Nalquilcarbamoilo(1-6C), N,-di-[alquil(1 -6C)]carbamoilo, alcanoilo(2-6C), amino, alquilamino(1-60), di-[alquil(1-6C)Jamino, halógeno-alquilo(1 -6C), hidroxialquilo(1 -6C), alcoxi(1 -6C)-alquilo(1-6C), ciano-alquilo(1-60), carboxi-alquilo(1-6C), amino-alquilo(1-6C), alquilamino(1-6C)-alquilo(1-6C) y di-[alquil(1 -6C)]amino-alquilo(1-6C), y en donde cualquiera de los sustituyentes R1 definidos aquí anteriormente que comprende un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono o nitrógeno, puede portar opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3, uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, hidroxi, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, oxo, carbox, carbamoílo, acetamido, alquilo(1-6C), alquenilo(2-6C), alquinilo(2-6C), cicloalquilo(3-6C), cicloalcoxi(3-6C), alcoxi(1-6C), alquilamino(1-6C), di-[alquil(1-6C)]amino, hidroxi-alquilo(1-6C), alcoxi(1-6C)-alquilo(1-6C), halógeno-alquilo(1 -6C), alcoxi(1-6C)-alcoxi(2-6C), alcoxicarbonilo(1-6C), carbamoilo, -alquilcarbamoilo(1-6C);

(19) CO (11) N° de publicación: 1510 (21) N° de solicitud: 07 061.614 (51) Int Cl: A61K 31/12; 39/395 A61P 11/00; 19/00; 31/18 C07D 217/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/06/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0428326.3 (32) 24/12/2004 (33) GB 0507513.0 14/04/2005 GB (72) Inventor(es) NASH IAN ALUN PAGE KENNETH MARK BETHEL PAUL ALLEN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/12/2005 N° publicación: WO 2006/067444 No. de solicitud PCT/GB2005/004984 (54) Titulo: DERIVADOS DE AMIDA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto enantiopuro de la Formula l

O una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; en donde R representa hidrogeno o alquilo; Cuyo alquilo esta opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo consistente de: halo, trifluormetilo, trifluormetoxi, ciano, hidroxi, amino, nitro, alcoxi, cicloalcoxi, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; y Q representa un grupo heteroarilo; Cuyo grupo heteroarilo esta opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo consistente de: halo, trifluormetilo, trifluormetoxi, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, alcoxialquilo, cicloalcoxialquilo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, -NR’R”, -(C=O)NR’R” o -NR’(C=O)R”; En donde R’ y R” independientes entre si son hidrógeno a alquilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1511 (21) N° de solicitud: 07 048.958 (51) Int Cl: A61K 31/46 A61P 25/28; 25/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/05/2007 (71)Solicitante(s) NEUROSEARCH A/S (30) Prioridad (31) PA200401950 (32) 17/12/2004 (33) DK 60/636.869 20/12/2004 US PA200500506 08/04/2005 DK (72) Inventor(es) DAN PETERS 60/669.887 11/04/2005 US DAVID TRISTAM BROWN Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/12/2005 N° publicación: WO 2006/064031 No. de solicitud PCT/EP2005/056801 (54) Titulo: ENANTIÒMEROS DE 3-HETEROARIL-8H-8-AZABICICLO(3.2.1)OCT-2-ENO Y SU USO COMO

INHIBIDORES DE NEUROTRANSMISORES DE MONOAMINA DE REABSORCIÒN.


(57) Resumen: 1.- Los compuestos de fórmula (I)

En la que - R es hidrógeno o metilo; - W es un enlace sncil1o o un átomo de oxígeno; - n=3, 4; X es hidrogeno o un grupo amino -NR1R2 en el que R1 y R2 pueden ser independientemente hidrógeno o un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; Y es un grupo amonio cuaLernario -NR3R4R en el que R3, R4, R5 pueden ser independientemente un grupo seleccionado de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo; y Las sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros y mezclas enantioméricas de estos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1512 (21) N° de solicitud: 07 046.163 (51) Int Cl: A61K 31/47 A61P 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/05/2007 (71)Solicitante(s) ISTITUTO LUSO FARMACO (30) Prioridad (31) MI04A001963 (32) 15/10/2004 (33) IT D’ITALIA S.P.A. (72) Inventor(es) FELICETTI PATRICIA FINCHAM CHRISTOPHER INGO Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRIGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/09/2005 N° publicación: WO 2006/040004 No. de solicitud PCT/EP2005/010412 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DE BRADICININA NO PEPTÌDICA Y COMPOSICIONES FARMACÈUTICAS


(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula (l)

(l) En la que R representa ciclopentilo o isopropilo, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales. 2.- Compuesto de fórmula (la)

(la) Así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales. 3.- Compuesto de fórmula (Ib)

(lb) Así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales. 4.- Compuesto de fórmula (l), como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para el tratamiento yio la prevención de enfermedades, 5. Uso del compuesto de fórmula (l), como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para la preparación de un fármaco para la prevención primaria y/o secundaria de enfermedades cardiacas coronarias.

6.- Uso del compuesto de fórmula (1), como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para la preparación de un fármaco para el tratamiento y/o la prevención de hipolipoproteinemias, dislipidemias, hipertrigliceridemias, hiperlipidemias, hipercolesterolemias, arteriosclerosis, reestenosis, adiposidad (Adipositas), obesidad (Obesítas), diabetes, apoplejía y la enfermedad de Alzheimer. 7.- Fármaco que contiene el compuesto de fórmula (1), como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, en combinación con un coadyuvante inerte no tóxico farmacéuticamente adecuado. 8.- Fármaco que contiene el compuesto de fórmula (1), como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, en combinación con uno o varios principios activos adicionales seleccionados del grupo compuesto por antidiabéticos, inhibidores de la agregación de trombocitos, anticoagulantes, antagonistas del calcio, antagonistas de angiotensina II, inhibidores de ACE, betabloqueantes, inhibidores de fosfodiesterasa, estimulantes de la guanilatociclasa soluble, potenciadores de GMPc, diuréticos, agonistas de receptor tiroideo, inhibidores de HMG-CoAreductasa, inhibidores de escualenosintasa;…

(19) CO (11) N° de publicación: 1513 (21) N° de solicitud: 07 060.898 (51) Int Cl: A61K 31/47 A61P 3/06 C07D 215/020 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2007 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 20040609977 (32) 18/12/2004 (33) DE 20040610002 18/12/2004 DE (72) Inventor(es) HILMAR BISCHOFF HEIKE GIELEN-HAERTWIG Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/12/2005 N° publicación: WO 2006/063828 No. de solicitud PCT/EP2005/013490 (54) Titulo: DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA SUSTITUIDOS EN 4 CON CICLOALQUILO Y SU USO

COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Una combinación farmacéutica de compuestos anticancerigenos, caracterizada porque comprende a) un inhibidor VEGFR-2, y b) un anticuerpo receptor de factor de crecimiento en el cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en una forma libre o como una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptable. 2.- La combinación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el inhibidor VEGFR-2 es un compuesto de la fórmula epidermal,

O una sal, solvato, éster o isómero del mismo farmacéuticainente aceptable. 3.- La combinación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el anticuerpo receptor de factor de crecimiento apidermal es

quimerizado, humanizado, completamente humano, o un anticuerpo de cadena única.

(19) CO (11) N° de publicación: 1514 (21) N° de solicitud: 07 118.268 (51) Int Cl: A61K 31/53; 39/395; 45/06 A61P 35/00 C07K 16/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/11/2007 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB (30) Prioridad (31) 60/680.692 (32) 13/05/2005 (33) US COMPANY (72) Inventor(es) FARGNOLI JOSEPH (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/05/2006 N° publicación: WO 2006/124689 No. de solicitud PCT/US2006/018579 (54) Titulo: TERAPIA DE COMBINACIÒN.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende al menos una glicilciclina seleccionada de un compuesto de formula l

(l) Y sus sales farmacéuticamente aceptables, y al menos una heparina 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en 1onde la glicilciclina es una base libre. 3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde la heparina es heparina sodio. 4.- Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde l composición es adecuada para administración parenteral. 5.- Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la composición es adecuada para administración intravenosa. 6.- Una composición farmacéutica como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que comprende adicionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

7.- una terapia de combinación que comprende la administración de al menos una glicilciclina seleccionada de un compuesto de fórmula l.

(19) CO (11) N° de publicación: 1515 (21) N° de solicitud: 07 116.471 (51) Int Cl: A61K 31/65; 31/727 A61P 31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/11/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/678.203 (32) 06/05/2005 (33) US (72) Inventor(es) LUDWIG STEPHEN A. VENCL-JONCIC MAJA Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/05/2006 N° publicación: WO 2006/121713 No. de solicitud PCT/US2006/016860 (54) Titulo: SUMINISTRO DE TIGECICLINA EN LA PRESENCIA DE HEPARINA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende una composición farmacéutica activa y una composición polimérica soluble en agua, constituyéndose la mezcla resultante como una forma de dosificación sólida soluble en agua. 2.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 1 en la que el punto de fusión de la composición polimérica es menor que el punto de fusión de la composición farmacéutica. 3.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 1 o la reivindicación 2 en la que la composición polimérica es un polietilénglicol. 4.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 3 en la que el polietilénglicol tiene un peso molecular seleccionado de manera que es sólido a temperatura ambiente. 5.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 3 o la reivindicación 4 en la que el polietilénglicol está presente en el intervalo del 10 al 75 % m/m.

6.- Una composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes en la que la composición farmacéutica activa es un pesticida. 7.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 6 en la que el pesticida es un herbicida. 8.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 6 en la que el pesticida es adecuado para controlar o erradicar plagas en mamíferos. 9.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 8 en la que el pesticida es adecuado para controlar o erradicar ectoparásitos. 10.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 8 en la que el pesticida es un acaricida.

(19) CO (11) N° de publicación: 1516 (21) N° de solicitud: 07 024.053 (51) Int Cl: A61K 031/155 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/03/2007 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 2004/7206 (32) 09/09/2004 (33) ZA (72) Inventor(es) ERNEST SCHAY WALTER FOCKE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/08/2005 N° publicación: WO 2006/027125 No. de solicitud PCT/EP2005/009265 (54) Titulo: COMPOSICIÒN FARMACÈUTICA EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACIÒN SÒLIDA SOLUBLE

EN AGUA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula l,

En donde significan A CO, C=NH, alquileno C1-6 o cicloalquileno C3-8, B1 fenilo o un anillo aromático o no aromático, que eventualmente puede contener uno, dos o tres heteroátomos seleccionados del grupo oxígeno, azufre y nitrógeno y que puede estar eventualmente mono- o polisustituido con uno o varios radicales seleccionados del grupo OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, halógeno, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-6; B2 fenilo o un heteroarilo, que puede contener uno, dos o tres heteroátomos seleccionados del grupo oxígeno, azufre y nitrógeno; X O, S, NR5 o CR6R7 n 0,1, 2 ó 3; R1 H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, COR11, COOR11 CH2COOR11 R11 H o alquilo C1-6; R2 H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; O R1 y R2 forman junto con el nitrógeno un heterociclono aromático, que puede contener uno, dos o tres

heteroátomos seleccionados del grupo oxígeno y nitrógeno; o fórmula (l) R2, N, A y B1 forman juntos un grupo bicíclico de la

En donde significan A CO, C=NH o alquilo C1-3 m 1, 2 ó 3, y R3 H o un radical seleccionado del grupo compuesto por OH, haloalquilo C1-6, un arilo C6-10, un heteroarilo C5-10 y un heterociclo C3-10, en donde el heterociclo C3-10 y el heteroarilo C5-10 pueden contener uno, dos o tres heteroátomos seleccionados del grupo oxígeno, azufre y nitrógeno, que puede estar eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados del grupo compuesto por alquilo C1-6, arilo C6-10, eventualmente cicloalquilo C3-8 en puente y haloalquilo C1-6, que puede estar eventualmente sustituido con un radical del grupo compuesto por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, OH, halógeno y arilo C6-10 R3 alquilo C1-6, que puede estar eventualmentesustituido con uno o varios radicales seleccionados del grupo compuesto por halógeno;

(19) CO (11) N° de publicación: 1517 (21) N° de solicitud: 07 113.628 (51) Int Cl: A61K 31/343; 31/404; 31/4164 A61P 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/10/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 2005019718.3 (32) 28/04/2005 (33) DE INTERNATIONAL GMBH 2005023207.8 20/05/2005 DE 2005035575.7 29/07/2005 DE (72) Inventor(es) RAINER WALTER RALF ANDERSKEWITZ Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 13/04/2006 N° publicación: WO 2006/114371 No. de solicitud PCT/EP2006/061586 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende: • Un compuesto de fórmula (l) o una sal o profármaco aceptable farmacéuticamente del mismo:

En donde X es seleccionado del grupo que consiste de flúor, cloro, bromo o yodo; y • Por lo menos un agente quimioterapéutico adicional. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque X es cloro. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto de fórmula (1) tiene la estructura de fórmula (II):

(19) CO (11) N° de publicación: 1518 (21) N° de solicitud: 07 062.278 (51) Int Cl: A61K 31/397; 31/337 A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/06/2007 (71)Solicitante(s) DANA FARBER CANCER (30) Prioridad (31) 60/633.161 (32) 03/12/2004 (33) US INSTITUTE (72) Inventor(es) ANDERSON KENNETH C. CHAUHAN DHARMINDER (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2005 N° publicación: WO 2006/060676 No. de solicitud PCT/US2005/043668 (54) Titulo: COMPOSICIONES Y MÈTODOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLÀSICAS.


(57) Resumen: 1.- Uso de las indolinonas de la fórmula general

(l) X es un átomo de oxigeno, R1 es un átomo de hidrógeno, R2 es un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo ciano, R3 es un grupo fenilo o un grupo fenilo que está monosustituido por un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo o por un grupo alcoxi C1-3, en el que los grupos fenilo no sustituido y monosustituido mencionados anteriormente pueden estar sustituidos adicionalmente en la posición 3 ó 4 por un átomo de flúor, cloro o bromo, por un grupo ciano, por un grupo alcoxi C1-3o (alquil C1-2)carbonilamino, por un grupo cianoalquilo C1-3, carboxialquilo C1-3, carboxialcoxi C1-4, carboxi(alquil C1-3)amino, carboxi(alquil C1-3)-N-(alquil C1-3)amino, (alcoxi C1-4)car-bonilalquilo C1-3, (alcoxi C1-

4)carbonilalcoxi C1-3, (alcoxi C1-4)carbonil(alquil C1-3)amino, en las que (alcoxi C1-4)carbonil(alquil C1-3)-N-(alquil C1-

3)amino, aminoalquilo C1-3, aminocarbonilalquilo C1-3, ((alquil C1-2)amlno)carbonhlalquilo C1-3, di(alquil C1-2)amino-carbonhlalquilo C1-3, ((alquil C1-2)carbonil)aminoalquilo C1-3,

((alcoxi C1-4)carbo-nil)aminoalquilo C1-3, ((alquil C36)carbonil)aminoalquilo C1-3, (fenilcarbonil)aminoalquilo C1-3, ((cicloalquil C3-6)carbonil)aminoalquilo C1-3, ((cicloalquil C3-6)(alquil C1-3)car-bonil)aminoalquilo C1-3, (tiofen-2-ilcarbonil)aminoalquilo C1-3, (furan-2-ilcarbonil)-aminoalquilo C1-3, (fenil(alquil C1-3)carbonhl)aminoalquilo C1-3, (2-(alcoxi C1-4)benzoil- carbonil)aminoalquilo C1-3, (piridin-2-ilcarbonil)aminoalquilo C1-3, (piridin-3-ilcarbo-nil)aminoalquilo C1-3, (piridin-4-ilcarbonil)aminoalquilo C1-3 o (alquil C1-3)piperazin-1- ilcarbonilalquilo C1-3, por un grupo carboxialquenilo C2-3, ((alquil C2-3, di(alquil3)aminocarbonilalquenilo C2-3 o (alcoxi C1-4)-carbonilalquenilo C2-3, diferentes, aminocarbonilalquenilo amino)carbonilalquenilo C2-3, C1-3)- C2-3 en el que los sustituyentes pueden ser idénticos o R4 es un grupo fenilo o un grupo fenilo que está monosustituido.

(19) CO (11) N° de publicación: 1519 (21) N° de solicitud: 07 061.623 (51) Int Cl: A61K 031/404 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/06/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 04030769.6 (32) 24/12/2004 (33) EP INTERNATIONAL GMBH (72) Inventor(es) JOHN EDWARD PARK GERALD JÜRGEN RUTH Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2005 N° publicación: WO 2006/067175 No. de solicitud PCT/EP2005/057013 (54) Titulo: MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÒN DE ENFERMEDADES FIBROTICAS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos que responden a la fórmula general l

(l) En la cual R1 es hidrógeno, halógeno, CF3, cicloalquilo-C3-C6 que es opcionalmente polisaturado y opcionalmente polisustituido o es el grupo alquilo-C1-C6, arilo- C1-C6, acilo-C3- C6, halo-alquilo-C3-C6, alquilo- C1-C6—alquilo— C1-C6, al— quilo— C1-C6--acilo- C1-C6, acilo— C1-C6-acilo- C1-C6, alquilo— C1-C6--arilo- C1-C6, arilo— C1-C6— alquilo— C1-C6 o CF3, en el cual alquilo— C1-C6, arilo- C1-C6, acilo— C1-C6, halo— alquilo-C3-C6, alquilo- C1-C6--alquilo- C1-C6, alquilo- C1-C6- acilo— C1-C6, acilo- C1-C6—acilo- C1-C6, alquilo-C2-C6-arilo— C1-C6 o arilo- C1-C6 -alquilo- C1-C6 opcionalmente puede estar interrumpido una o varias veces, en forma igual o diferente por oxigeno, azufre o nitrógeno o es el grupo sulfonil—alquilo— C1-C6, sulfonamida o ciano, es halógeno, CF3, cicloalquilo-C3-C6 que es opcionalmente polisaturado y opcionalmente polisustituido o es el grupo alquiio—C3--C6, arilo— C1-C6, acilo- C1-C6, halo a lquilo- C1-C6, alquilo- C1-C6-alquilo— C1-C6, alquilo— C1-C6 acilo- C1-C6, acilo— C1-C6--acilo- C1-C6, alquilo- C1-C6-arilo— C1-C6, arilo- C1-C6-alquilo- C1-C6 o CF3, en el cual alquilo—

C1-C6, arilo- C1-C6, acilo— C1-C6, halo—alquilo- C1-C6, alquilo — C1-C6- alquilo - C1-C6, alquilo - C1-C6- acilo - C1-C6, acilo— C1-C6-acilo- C1-C6, alquiio- C1-C6-arilo— C1-C6o ari— lo- C1-C6-alquilo- C1-C6 opcionalmente puede estar interrumpido una o varias veces, en forma igual o diferente por oxígeno, azufre o nitrógeno o es el grupo sulfonilalquilo— C1-C6, sulfonamida o ciano, R3 es arilo-C6-C12, que opcionalmente puede estar mono o polisustituido en forma igual o diferente con halógeno, con alquilo- C1-C6

o acilo— C1-C6, que opcionaimente puede estar mono o polisustituido o que puede estar sustituido con alcoxi-C1-C6, hidroxi, ciano, CO2- (alquilo— C1-C6) N—(aiquilo— C1-C6)2, CO—NR4R5 o con CF3, es heteroarilo— C5-C, que opcionalmente puede estar mono o polisusti—tuido en forma igual o diferente con halógeno, con al— quiio— C1-C6, acilo- C1-C6, alcoxi— C1-C6—, hidroxi, ciano, CO2— (alquilo -C1-C6) , N— (alquilo- C1-C6)2, CO—NR4R5 o con CF3 o es cicloalquilo-C3-C6 que opcionalmente puede estar mono o polisustituido en forma igual o diferente con halógeno, CF3, hidroxi, ciano, CO2— ( alquilo— C1-C6), alquilo- C1-C6, acilo- C1-C6, N— (alquilo- C1-C6)2, CO—NR4R5 o alcoxi— C1-C6 R es hidrógeno, cicloalquilo—C3-C6 que opcionalmente puede estar mono o polisustituido en forma igual o diferente con alquilo— C1-C6, acilo- C1-C6, alcoxi— C1-C6o CF3;

(19) CO (11) N° de publicación: 1520 (21) N° de solicitud: 07 039.656 (51) Int Cl: A61K 31/404, A61P 15/16 C07D 209/42; 401/04; 401/12; 403/12; 403/04; 405/04; 405/14; 405/12; 409/12; 409/04; 417/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/04/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 2004047272.6 (32) 24/09/2004 (33) DE AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) DUY NGUYEN ANNE MENGEL Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 23/09/2005 N° publicación: WO 2006/032541 No. de solicitud PCT/EP2005/010629 (54) Titulo: DERIVADOS DEL INDOL COMO INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE.


(57) Resumen: 1.- Uso de las indolinonas de fórmula general

(l) sustituidas en la posición 6, en donde X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco, R2 significa un grupo carboxi, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo de cadena lineal o ramificado, un grupo cicloalcoxi C4-7-carbonilo o un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo de cadena lineal o ramificado, que está sustituido en el extremo en el resto alquilo con un grupo fenilo, heteroarilo, carboxi, alcoxi 01-3-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C13-amino-carbonilo o di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, un grupo alcoxi C2-6-carbonilo de cadena lineal o ramificado, que está sustituido en el extremo en el resto alquilo con un átomo de cloro o un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino, un grupo aminocarbonilo o metilaminocarbonilo, un grupo etilaminocarbonilo opcionalmente sustituido en la posición 2 del grupo etilo con un grupo hidroxi o alcoxi 01-3 o un grupo di-(alquil C1-2)-aminocarbonilo, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, trifluorometilo o heteroarilo, un grupo fenilo o naftilo, un grupo fenilo o

naftilo mono- o disustituido con un átomo de fluoro, cloro, bromo o yodo, con un grupo trifluorometilo, alquilo C1-3 o alcoxi C1-3, mientras que en el caso de disustitución los sustituyentes pueden ser idénticos o diferentes y en donde los grupos fenilo y naftilo no sustituidos, así como mono- y di-sustituidos antes mencionados pueden estar adicionalmente sustituidos con un grupo hidroxi, hidroxi-alquilo C1-3 o alcoxi C1-3-alquilo-C1-3, con un grupo ciano, carboxi, carboxi-alquilo C1-3, alcoxi C1-3-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo o di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, con un grupo nitro, con un grupo amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)-amino o amino-alquilo C1-3, con un grupo alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-carbonilamino-alquilo C1-3, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino-alquilo C1-3, alquil C1-3-sulfonilamino, alquil C1-3-sulfonilamíno-alquilo C1-3, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-sulfonilamino-alquilo C1-3 o aril-alquil C1-3-sulfonilamino, con un grupo cicloalquilamino, cicloalquilenimino, cicloalquileniminocarbonilo, cicloalquilenimino-alquilo C1-3, cicloalquileniminocarbonil-alquilo C1-3 o cicloalquileniminosulfonil-alquilo C1-3 con 4 a 7 miembros del anillo en cada caso, mientras que en cada caso el grupo metileno en la posición 4 de un grupo cicloalquilenimino de 6 ó 7 miembros puede estar reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, por un grupo sulfinilo, sulfonilo, -NH o -N(alquilo C1-3),

(19) CO (11) N° de publicación: 1521 (21) N° de solicitud: 07 061.627 (51) Int Cl: A61K 031/404 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/06/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 04030770.4 (32) 24/12/2004 (33) EP INTERNATIONAL GMBH (72) Inventor(es) JOHN EDWARD PARK GERALD JÜRGEN ROTH Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2004 N° publicación: WO 2006/067165 No. de solicitud PCT/EP2005/057002 (54) Titulo: MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÒN DE ENFERMEDADES FIBROTICAS.


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una célula resistente a la droga, en donde el compuesto tiene la estructura de la Fórmula 1, y sales y ésteres de profármaco farmacéuticamente aceptables de los mismos:

En donde las líneas punteadas representan un enlace sencillo o doble, en donde R1 se selecciona por separado del grupo que consiste de un hidrógeno, un halógeno, variantes monosustituidas, polisustituidas o no sustituidas de los siguientes residuos: alquilo C1-C2 saturado, alquenilo C2-C24 insaturado, alquinilo C2-C24 insaturado, acilo, aciloxi, alquiloxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, cicloalcoxi, arilo, heteroarilo, arilalcoxi carbonilo, alcoxi carbonilacilo, amino, aminocarbonilo, aminocarboiloxi, nitro, azido, fenilo, cicloalquilacilo, hidroxi, alquiltio, ariltio, oxisulfonilo, carboxi, ciano y alquilo halogenado, incluyendo alquilo polihalogenado, en donde n es igual a 1 o 2, y si n es igual a 2, entonces R1 puede ser el mismo o diferente; en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, un halógeno, variantes monosustituidas, polisustituidas o no sustituidas de los siguientes residuos:alquilo C1-C2

saturado, alquenilo C2-C24 insaturado, alquinilo C2-C24 insaturado, acilo, aciloxi, alquiloxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, cicloalcoxi, arilo, heteroarilo, arilalcoxi carbonilo, alcoxi carbonilacilo, amino, aminocarbonilo, aminocarboiloxi, nitro, azido, fenilo, cicloalquilacilo, hidroxi, alquiltio, ariltio, oxisulfonilo, carboxi, ciano, y alquilo halogenado incluyendo alquilo polihalogenado; en donde R3 se selecciona del grupo que consiste de un halógeno, variantes monosustituidas, polisustituidas o no sustituidas de los siguientes residuos: alquilo C1-C24 saturado, alquenilo C2-C24 insaturado, alquinilo C2-C24 insaturado, acilo, aciloxi, alquiloxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, alcoxi, cicloalcoxi, arilo, heteroarilo, arilalcoxi carbonilo, alcoxi carbonilacilo, amino, aminocarbonilo, aminocarboiloxi, nitro, azido, fenilo, cicloalquilacilo, hidroxi, alquiltio, ariltio, oxisulfonilo, carboxi, ciano, y alquilo halogenado incluyendo alquilo polihalogenado; En donde cada uno de E1, E2, E3 y E4 es un heteroátomo sustituido o no sustituido; y en donde la célula resistente a la droga es una célula cancerosa seleccionada del grupo que consiste de leucemia, cáncer ovárico, cáncer uretral, cáncer de vejiga, cáncer prostático, cáncer rectal, cáncer de estómago, linfoma, mieloma múltiple, cáncer pancreático, cáncer hepático, cáncer renal, cáncer endócrino, un sarcoma, cáncer de piel, angioma, y cáncer cerebral.

(19) CO (11) N° de publicación: 1522 (21) N° de solicitud: 07 067.129 (51) Int Cl: A61K 31/407 A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/07/2007 (71)Solicitante(s) NEREUS PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 60/633.379 (32) 03/12/2004 (33) US 60/643.922 13/01/2005 US 60/658.884 04/03/2005 US (72) Inventor(es) PALLADINO MICHAEL 60/676.533 29/04/2005 US POTTS BARBARA CHRISTINE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2005 N° publicación: WO 2006/060809 No. de solicitud PCT/US2005/044091 (54) Titulo: MÈTODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS HETEROCÌCLICOS [3.2.0] Y SUS ANÀLOGOS.


(57) Resumen: 1.- Uso de una epotiloria para la preparación de un medicamento para utilizar como un inhibidor de las metástasis en hueso o del crecimiento tumoral en huesos. 2.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el medicamento es para tratar, prevenir o aliviar las metástasis en hueso. 3.- Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el medicamento es para tratar, prevenir o aliviar el crecimiento tumoral en huesos. 4.- Uso de acuerdo con la reivindicación 3, en el que el medicamento se utiliza para tratar, prevenir, o aliviar tumores primarios o tipos de cáncer en hueso que incluyen tumores benignos y tumores malignos como por ejemplo osteosarcoma, coridrosarcoma, tumor de Ewing, tumor de hueso de células gigantes, y cordoma. 5.- Uso de acuerdo con la reivindicación 2, en el que el medicamento es para tratar, prevenir o aliviar las metástasis en hueso en un paciente de cáncer. 6.- Uso de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que la epotilona contiene una unidad lactona o lactama.

7.- Uso de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que la epotilona es un compuesto de la fórmula general:

(19) CO (11) N° de publicación: 1523 (21) N° de solicitud: 07 039.649 (51) Int Cl: A61K 31/426; 31/427; 31/422; 31/423; 31/4709; 31/44 A61P 35/04; 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/04/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 04090377.5 (32) 24/09/2004 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) JENS HOFFMANN ULRICH KLAR HUBERTUS PIETSCH (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/09/2005 N° publicación: WO 2006/032537 No. de solicitud PCT/EP2005/010400 (54) Titulo: USO DE EPOTILONAS EN EL TRATAMIENTO DE MATASTASIS EN HUESO Y TUMORES O TIPOS

DE CANCER EN HUESO.


(57) Resumen: 1.- Al menos una entidad química seleccionada entre compuestos de Fórmula (la): En la que: (la). A representa hidroxi; D representa 4-terc-butil-3-metoxifenilo; E representa 1 ,3-tiazol-2-ilo o 5-metil-1 ,3-tiazol-2-ilo; G representa metoximetilo; J representa 1 ,3-tiazol-2-ilmetilo, 1, 3-tiazol-4-ilmetilo, 1 ,2-tiazol-3-ilmetilo o 1 H-tiazol-1-ilmetilo; y sales, solvatos y ésteres de los mimos; con la condición de que cuando A se esterifica para formar -OR, donde R se selecciona entre alquilo, aralquilo, ariloxialquilo o arilo de cadena lineal o ramificada, entonces R es distinto de terc-butilo. 2.- Al menos una entidad química selecciona entre compuestos de Fórmula (la) seleccionados entre el grupo que consiste en: Ácido rel-(2R,4S,5R)-1-(3-metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-5-(5-metil- 1 ,3-tiazol-2-il)-2-(1 ,3-tiazol-4-ilmetil)pirrolidina-2-carboxílico; Ácido rel-(2R,4S,5R)-1 -(3-metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-5-(1,3-tiazol-2-il)-2-(1,3-tiazol-4-ilmetil) pirrolidina -2-carboxílico; Ácido rel-(2R,4S,5R)- 1 -(3-metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-5-(1,3-tiazol-2-il)-2-(1,2-tiazol-3-ilmetil) pírrolidina -2-carboxílico; Ácido rel-(2R ,4S, 5R)-1 -(3-

metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-2-( 1 H25 pirazol-1 -ilmetil)-5-(1 ,3-tiazol-2-il)pirrolidina-2-carboxílico; Ácido rel-(2R,4S,5R)-1-(3-metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-5-(5-metil- 1, 3-tiazol-2-il)-2-( 1 ,3-tiazol-2-ilmetil)pirrolidina-2-carboxílico; Ácido rel-(2R,4S ,5R)-1 -(3-metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-5-(5-metil- 1 ,3-tiazol-2-il)-2-( 1 ,2-tiazol-3-ilmetil)pirrolidina-2-carboxulico; y Àcido rel-(2R,4S,5R)-1-(3-metoxi-4-terc-butilbenzoil)-4-(metoximetil)-5-(5-metil- 1 ,3-tiazol-2-il)-2-(1 H-pirazof-1-ilmetil)pirrolidina-2-carboxílico; Y sales, solvatos, ésteres y enantiómeros individuales de los mismos. 3.- Un método para tratar o prevenir infecciones virales que comprende adminis5 trar a un sujeto que lo necesita una cantidad eficaz de una entidad química seleccionada entre compuestos de Fórmula (la) y sales, solvatos y ésteres de los mismos, de acuerdo con la reivindicación 1. 4.- Un método de acuerdo con la reivindicación 3, donde la infección viral es VHC. 5.- Un método de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la entidad química se administra en una forma de dosificación oral. 6.- Al menos una entidad química seleccionada entre compuestos de Fórmula (la):

(19) CO (11) N° de publicación: 1524 (21) N° de solicitud: 07 040.983 (51) Int Cl: A61K 31/427 A61P 31/12 C07D 417/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/04/2007 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0423673.3 (32) 25/10/2004 (33) GB (72) Inventor(es) ROSSELLA GUIDETTI DAVID HAIGH Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/10/2005 N° publicación: WO 2006/045613 No. de solicitud PCT/EP2005/011532 (54) Titulo: COMPUESTOS Y DERIVADOS DEL 4-METOXIMETIL-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO COMO

INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.


(57) Resumen: 1.-

En donde A es un heterociclo aromático de 5 miembros que incorpora 1 a 4 heteroátomos N, O o S y se sustituye opcionalmente con uno o más grupos R7 y R8 Q es H, alquilo, un carbociclo, un heterociclo; en donde uno o más grupos CH2 o CH de un alquilo se reemplazan opcionalmente con -O-, -S-, -S(O)-, S(O)2, -N(R8)-, -C(O)-, -C(O)-NR8-, -NR8- C(O)-, -S02-NR8-, -NR8-S02-, -NR8- C(O)-NR8-, -NR8-C(NH)-NR8-, -NR8-C(NH)-, -C(O)-O- o -O-C(O)-; y un alquilo, carbociclo y heterociclo se sustituyen opcionalmente con uno o más hidroxilo, alcoxi, acilo, halógeno, mercapto, oxo, carboxilo, alquilo halo-sustituido, amino, ciano, nitro, amidino, guanidino, un carbociclo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido; X1 y X2 son cada uno independientemente O o S; Y es un enlace, (CR7R7), O o S; en donde n es 1 ó 2 y R7 es H, halógeno, alquilo, arilo, aralquilo, amino, arilamino, alquilamino, aralquilamino, alcoxi, ariloxi o aralquiloxi; R1 es H o Ri y R2 juntos forman un anillo de 5-8 miembros;

R2 es alquilo, un carbociclo, carbociclilalquilo, un heterociclo o heterociclilalquilo, cada uno sustituido opcionalmente con halógeno, hidroxilo, oxo, tiona, mercapto, carboxilo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, sulfonilo, amino y nitro; R3 es H o alquilo opcionalmente sustituido con halógeno o hidroxilo; o R3 y R4 juntos forman un 3-6 heterociclo; R3’ es H, o R3 y R3’ juntos forman un 3-6 carbociclo; R4 y R4’ son independientemente H, hidroxilo, amino, alquilo, carbociclo, carbocicloalquilo, carbocicloalquiloxi, carbocicloalquiloxicarbonilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquiloxi o heterocicloalquiloxicarbonilo; en donde cada alquilo, carbocicloalquilo, carbocicloalquiloxi, carbocicloalquiloxicarbonilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquiloxi y heterocicloalquiloxicarbonilo se sustituyen opcionalmente con halógeno, hidroxilo, mercapto, carboxilo, alquilo, alcoxi, amino, imino y nitro; o R4 y R4’ juntos forman un heterociclo; R5 es H o alquilo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1525 (21) N° de solicitud: 07 061.598 (51) Int Cl: A61K 31/427 A61P 35/00 C07D 417/04; 417/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/06/2007 (71)Solicitante(s) GENENTECH INC. (30) Prioridad (31) 60/638.202 (32) 20/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) FREDERICK COHEN VICKIE HSIAO-WEI TSUI Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2005 N° publicación: WO 2006/069063 No. de solicitud PCT/US2005/046161 (54) Titulo: INHIBIDORES DE IAP A BASE DE PIRROLIDINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto reprsentado por la fórmula estructural l:

O una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, donde == representa un enlace doble o un enlace simple, según lo permita lo que demanda la valencia; con la condición de que R3 esté ausente cuando el carbono al cual se uniría R3 es parte de un døble enlace; Es (CH2)n3-, -(CH2)-Q-, -(QH2)S-, (CH2)NR6-, -C(O)NR6-. -NROC(O)-, A -(CH2)n4CR12=CR12a(CH2)n5 (CH2)4cC(CH2) donde n3 0-5, n4 y n5 son IndependIentemente 0-2 y y son independientemente seleccionados del grupo constituido por hidrógeno, alquilo y halógeno;

E es o—S(Q)m,donde m es 0,1 o 2; A, G, M y J son independientemente seleccionados del grupo constituido por

X es -CH- o —N-, con la condición de que la seleccIón de A, G, M y X no dé lugar a átomos de oxígeno o azufre adyacentes; Cada n es 0, 1 o 2, con la salvedad de que todas las variables n no pueden ser 0; Ht es un grupo heteroarornático mono, b o triclclico de 5 a 14 átomos, compuesto por 1 a 13 átomos de carbono y de 1 a 4 hetercátomos independientemente secclonados d grupo constituidq por N, O y S, con la condición de que no haya átomos de oxígeno o azufre presentes en el grupo heteroaromático, donde un nitrógeno del anillo puede formar un N-óxido o un grupo cuaternario con un grupo alquilo, donde Het está unido a B por un átomo de carbono miembro del anillo y donde el grupo Het está sustituido con 1 a 4 porciones, W, donde cada W se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, fluoralquilo, difluoralquilo, trifluoralquiio, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido con alquilo o alquenilo, alquenilo, R21-arilalquilo, R21-aril-alquenilo, heteroarilo; heteroarilalquilo, heteroarilalqueniío, Ndroxi&quilo, dihidroxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, di-(alquil)-aminoalquilo, tioalquilo, alcoxi; alqueniloxi; halógeno;

(19) CO (11) N° de publicación: 1526 (21) N° de solicitud: 07 033.682 (51) Int Cl: A61K 31/443 A61P 7/00 C07D 405/06; 405/14; 409/14; 413/14; 491/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/04/2007 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/617.514 (32) 08/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) SAMUEL CHACKALAMANNIL YAN XIA Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/10/2005 N° publicación: WO 2006/041872 No. de solicitud PCT/US2005/035745 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TROMBINA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso mejorado para la preparación de cefixime de fórmula (1)

El cual comprende las etapas de: (1) Hacer reaccionar el ácido 7-3-(4-cloro-2-alcoxicarbonil metoxiimino-3-oxobutiramido)-3-cefem-4-carbixílico de fórmula V en donde R1 representa un grupo alquilo (C1-C4), con tiourea a pH 5.0 a 6.0 y temperatura de 25-40°C en agua,

(Ii) Tratar la mezcla de reacción con carbón en presencia de ditionita de sodio o EDTA seguido de filtración, (iii) Acidificar el filtrado obtenido antes en la etapa (u) hasta pH 2.0 a 3.0 con ácido a 60-75 °C para dar el éster de cefixime de fórmula (1V), en donde Ri representa un grupo alquilo (C1-C4) y R2 representa hidrógeno,

(iv) Hacer hidrólisis alcalina del éster de cefixime de fórmula (IV), en donde R1 representa un grupo alquilo (C1-C4) y R2 representa hidrógeno, obtenido antes, en agua seguida por acidificación hasta pH 5.0 a 6.0, (y) Precipitación del cefixime (1) por adición de un solvente cetónico, seguida por acidificación hasta pH 2.0 a 2.5, y (vi) Separar el sólido. 2.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde, la etapa (i) se lleva a cabo a pH 5.0 a 6.0, preferiblemente a 5.5 a 5.8. 3.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde, la etapa (i) se lleva a cabo a temperatura de 25-40 °C, preferiblemente de 30-35 oc. 4.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde, la acidificación en la etapa (iii) se lleva a cabo a pH 2.0 a 3.0, preferiblemente a 2.2 a 2.4, alcanzado mediante la adición de un ácido orgánico o inorgánico diluido tal como HCI, H2S04, ácido acético y similares. 5.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1 en donde, la acidificación en la etapa (iii) se lleva a cabo a temperatura de 50-80 °c, preferiblemente de 60-70°C, lo más preferiblemente de 64-68 oc.

(19) CO (11) N° de publicación: 1527 (21) N° de solicitud: 07 072.735 (51) Int Cl: A61K 31/545 A61P 31/00; 31/04 C07D 501/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/07/2007 (71)Solicitante(s) LUPIN LIMITED (30) Prioridad (31) 1384/MUM/04 (32) 21/12/2004 (33) IN (72) Inventor(es) OM DUTT TYAGI DNYANDEO RAGHO RANE Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2005 N° publicación: WO 2006/067806 No. de solicitud PCT/IN2005/000421 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÒN DE CEFIXIME.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica para combatir resistencia a los antibióticos, mediada por beta-lactamasa, utilizando un inhibidor de beta-lactamasa, útil para inyección parenteral para uso como terapia de combinación de dosis fija antimicrobiana para mamíferos, incluidos seres humanos, que contiene una premezcla de polvo seco para inyección, lista para reconstitución con un volumen de fluido, siendo dicho fluido preferiblemente agua, para inyección, de una combinación de eficacia mejorada, preferiblemente una combinación sinérgica, que contiene: (a) un antibiótico beta-lactámico o su sal farmacéuticamente aceptable, (b) un inhibidor de beta-lactamasa o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde los compuestos de la parte (a) y la parte (b) se mezclan en una relación de peso de alrededor de 1:4 a alrededor de 4:1, preferiblemente desde alrededor de 1:3 a alrededor de 3:1, más preferiblemente 2:1, (c) un inhibidor de formación de particulados, combinado con la mezcla de compuestos de (a) y (b) ya indicados, y (d) un agente de ajuste de tonicidad farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo conformado por cloruro de sodio o dextrosa, en donde dicho agente se utiliza durante dicha reconstitución o, alternativamente, al momento de infusión, haciendo así dicha composición fisiológicamente isotónica.

2.- Una composición como se reivindica en la reivindicación 1, en donde, (a) dicho antibiótico beta-lactámico se selecciona de un grupo de betalactamas conformado por cefotaxima, ceftriaxona, cefpiroma, cefepima, ceftazidima y cefluroxima, siendo dicho antibiótico preferiblemente ceftriaxona como su sal de sodio, que es ceftriaxona sádica.

(19) CO (11) N° de publicación: 1528 (21) N° de solicitud: 07 066.434 (51) Int Cl: A61K 31/546, 9/00, 31/46 A61P 31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2007 (71)Solicitante(s) VENUS REMEDIES LIMITED (30) Prioridad (31) 2411/DEL/04 (32) 02/12/2004 (33) IN (72) Inventor(es) CHAUDHARY MANU (74) Agente: JOSE LUIS REYES VILLAMIZAR (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 28/11/2005 N° publicación: WO 2006/059344 No. de solicitud PCT/IN2005/000382 (54) Titulo: COMPOSICIONES PARA COMBATIR LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIÒTICOS MEDIADA POR BETE-

LACTAMASA UTILIZANDO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA, ÙTILES PARA INYECCIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de acción doble, el cual comprende: (a) un antagonista del receptor de angiotensina; (b) un inhibidor de endopeptidasa neutra (NEPi); y opcionalmente (c) un catión farmacéuticamente aceptable. 2.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, en la forma de un complejo. 3.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 2, en la forma de un complejo supramolecular. 4.- El compuesto de conformidad con, cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el antagonista del receptor de angiotensina y el NEPi se enlazan mediante un enlace no covalente. 5.- El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el antagonista del receptor de angiotensina y el NEPi, se enlazan mediante un catión farmacéuticamente aceptable. 6.- El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el

antagonista del receptor de angiotensina se selecciona a partir del grupo que consiste en valsartan, losartan, irbesartan, telmisartan, eprosartan, candesartan, olmesartan, y combinaciones de los mismos. 7.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 6, en donde el antagonista del receptor de angiotensina es valsartan.

(19) CO (11) N° de publicación: 1529 (21) N° de solicitud: 07 066.478 (51) Int Cl: A61K 31/2161; 31/41 A61P 9/00; 9/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/735.093 (32) 09/11/2005 (33) US 60/735.541 10/11/2005 US 60/789.332 04/04/2006 US (72) Inventor(es) LILI FENG 60/822.086 11/08/2006 US SVEN ERIK GODTFREDSEN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/05/2007 Fecha de presentación de la solicitud: 08/11/2006 N° publicación: WO 2007/056546 No. de solicitud PCT/US2006/043710 (54) Titulo: COMBINACIONES FARMACEUTICAS DE UN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA Y

UN INHIBIDOR DE ENDOPEPTIDASA NEUTRAL (NEP).


(57) Resumen: 1.- El uso de [D-MeAla]3-{EtVal]4-CsA para la fabricación de un producto medicinal destinado para el tratamiento de infección por HCV en un paciente. 2.- El uso según la reivindicación 1, caracterizado porque la [ID-MeAla]3-[EtVal]4-CsA se coadministra o se administra separadamente con al menos un segundo ingrediente que es activo contra la infección por HCV, como parte de un régimen de dosificación apropiado, destinado para obtener los beneficios de la terapia de combinación de la infección por HCV en el paciente. 3.- Una composición farmacéutica que comprende [D-MeAla]3-[EtVal]4-CsA y un segundo ingrediente que es activo contra la infección por HCV. 4.- Una composición farmacéutica según la reivindicación 3, caracterizada porque comprende además un portador farmacéuticamente aceptable y, opcionalmente, un diluyente.

5.- Método de tratamiento de infección por HCV en un paciente, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz del medicamento. 6.- Método de tratamiento de conformidad con la reivindicación 5, para el tratamiento de infección por HCV en un paciente, que comprende coadministrar o administrar separadamente como parte de un régimen de dosificación apropiado para obtener los beneficios.

(19) CO (11) N° de publicación: 1530 (21) N° de solicitud: 07 032.692 (51) Int Cl: A61K 38/13 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/03/2007 (71)Solicitante(s) DEBIOPHARM S.A. (30) Prioridad (31) 2004/003205 (32) 01/10/2004 (33) IB (72) Inventor(es) SCALFARO PIETRO DUMONT JEAN-MAURICE Y OTROS (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 03/10/2005 N° publicación: WO 2006/038088 No. de solicitud PCT/IB2005/002940 (54) Titulo: USO DE [D-MEALA]3-[ETVAL]4-CICLOSPORINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIÒN POR

HEPATITIS C Y COMPOSICIÒN FARMACÈUTICA QUE COMPRENDE LA [D-MEALA]3-[ETVAL]4-CICLOSPORINA.


(57) Resumen: 1.- Composición antitumoral farmacéutica caracterizada por que contiene uno o varios fragmentos de polipéptidos denominados ARA1, ARA2, ARA3 y ARA4, que contiene Ia secuencias Seq. No. 1, Seq No. 2, Seq, No. 3 y Seq. No. 4, respectivamente identificadas on la lista de secuencia, que les falta actividad catalítica, que tienen una actividad anti-proliferativa superior que las moléculas de serralisinas completas y en donde dicha composición es capaz de producir efectos anti-tumorales en el organismo receptor, y dichos efectos anti-tumorales son terapéuticos o preventivos. 2.- Composición antitumoral farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dichos fragmentos de serralisinas son obtenidos de sobrenadantes de cultivo de célula, mediante manipulación genética o mediante síntesis química. 3.- Composición anti-tumoral farmacéutica de acuerdo a las reivindicaciones 1 y 2, en donde dichos fragmentos y sus variantes aparecen en la composición sola, conjugada o mezclada. 4.- Composición anti-tumoral farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 3, en donde dichas variantes de fragmentos o modificaciones de variantes.

(19) CO (11) N° de publicación: 1531 (21) N° de solicitud: 07 011.575 (51) Int Cl: A61K 38/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2007 (71)Solicitante(s) CENTRO DE INGENIERIA (30) Prioridad (31) 2004-0147 (32) 08/07/2004 (33) CU GENÈTICA Y BIOTECNOLOGÌA (72) Inventor(es) MARIA ABRAHANTES PÈREZ MÒNICA BEQUET ROMERO Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 05/07/2005 N° publicación: WO 2006/052268 No. de solicitud PCT/CU2005/000003 (54) Titulo: COMPOSICIÒN FARMACEUTICA CONTENIENDO FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE SERRALISINA.


(57) Resumen: 1.- Forma cristalina de 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-iI)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]- benceno. 2.- La forma cristalina de 1-cloro-4-(β-D- glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iíoxi)-bencil+- benceno que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a 18,84, 20,36 y 25,21 grados 2 θ (± 0,05 grados 2 θ)U, donde dicho patrón de difracción de polvo de rayos X se realiza usando radiación de CuKα1. 3.- La forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 2, donde el patrón de difracción de polvo de rayos X comprende además picos a 14, 69, 19,16 y 19,50 grados 2 e (±0,05 grados 2 θ), donde dicho patrón de difracción de polvo de rayos X se realiza usando radiación CuKα1. 4.- 1 -Cloro-4-(β-D-glucopiranos-1 -il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno donde al menos 50% de dicha sustancia está presente en forma de la forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ó 3. 5.- Una composición farmacéutica que comprende la forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ó 3. 6.- Uso de la forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ò 3 para preparar una composición

farmacéutica que es adecuada para el tratamiento o prevención de enfermedades o afecciones que pueden estar influenciadas por la inhibición del cotransportador de glucosa dependiente de sodio SGLT. 7.- Uso de la forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ó 3 para preparar una composición farmacéutica que es adecuada para el tratamiento o prevención de trastornos metabólicos, en particular de un trastorno metabólico seleccionado entre el grupo consistente en diabetes mellitus de tipo 1 y de tipo 2, complicaciones de la diabetes, acidosis o cetosis metabólica, hipoglucemia reactiva, hiperinsulinemia, trastorno metabólico de glucosa, resistencia a la insulina, síndrome metabólico, dislipidemias de diferentes orígenes, aterosclerosis y enfermedades relacionadas, obesidad, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca crónica, edema y hiperuricemia. 8.- Uso de la forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 1, 2 6 3 para preparar una composición farmacéutica para inhibir el cotransportador de glucosa dependiente de sodio SGLT2.

(19) CO (11) N° de publicación: 1532 (21) N° de solicitud: 07 115.555 (51) Int Cl: A61K 309/010; 31/351 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/10/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 05009669.2 (32) 03/05/2005 (33) EP INTERNATIONAL GMBH 05018012.4 19/08/2005 EP (72) Inventor(es) MATTHIAS ECHHARDT SANDRA SICK Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/05/2006 N° publicación: WO 2006/117359 No. de solicitud PCT/EP2006/061956 (54) Titulo: FORMA CRISTALINA DE 1-CLORO-4-(β-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-[4-((S)-TETRAHIDROFURAN-3-ILOX)-

BENCIL]-BENCENO, UN MÈTODO PARA SU PREPARACIÒN Y EL USO DEL MISMO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- El uso de un antígeno de Plasmodium que se expresa en la fase preeritrocítica, en la preparación de un medicamento para la vacunación contra enfermedad de malaria severa, en combinación con un adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable. 2.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la población diana es niños menores de 5 años de edad. 3.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en el que la población diana es niños entre 1 y 4. 4.- El uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el antígeno se selecciona del grupo constituido por CS, LSA-1, LSA-3, AMA-1, Exp-1 o un fragmento inmunogénico de los mismos. 5.- El uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el antígeno es un antígeno de esporozoíto condensado con el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg).

(19) CO (11) N° de publicación: 1533 (21) N° de solicitud: 07 032.109 (51) Int Cl: A61K 39/015 A61P 33/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/03/2007 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS (30) Prioridad (31) 0420634.8 (32) 16/09/2004 (33) GB SA (72) Inventor(es) COHEN JOSEPH D. TORNIEPORTH NADIA GABRIELA (74) Agente: (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/09/2005 N° publicación: WO 2006/029887 No. de solicitud PCT/EP2005/009995 (54) Titulo: VACUNAS QUE COMPRENDEN ANTIGENOS DE PLASMODIUM.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar células cancerosas, que comprende poner células de cáncer de mamíferos, a una cantidad nergisticamente efectiva del polipéptido Apo2L/TRAIL y el anticuerpo C020. 2.- Un método de la reivindicación 1, en donde dicho polipéptido Apo2L/TRAIL comprende los aminoácidos 1 a 281 de la Fig.1 ID de (SEQ. No.: ID NO: 1) o un fragmento o variante de el. 3.- Un método de la reivindicación 1, en donde dicho polipéptido Apo2L/TRAIL comprende los aminoácidos 114 a 281 de la Fig.1 ID SEQ. No.: ID NO: 1). 4.- El método de la reivindicación 1, en donde dichas células cancerosas son expuestas a dicha cantidad sinergísticamente efectiva del polipéptido Apo2L/TRAIL y el anticuerpo CD2O in pasivo. 5.- El método de la reivindicación 1, en donde dichas células cancerosas son células de linfoma. 6.- El método de la reivindicaciòn 1, que cómprende adicionalmente exponer las células cancerosas a uno o más agentes inhibidores del crecimiento.

(19) CO (11) N° de publicación: 1534 (21) N° de solicitud: 07 022.892 (51) Int Cl: A61K 39/395 A61P 35/02 C07K 14/705; 16/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/03/2007 (71)Solicitante(s) GENENTECH, INC (30) Prioridad (31) 60/607.909 (32) 08/09/2004 (33) US 60/666.553 30/03/2005 US (72) Inventor(es) AVI J. ASHKENAZI (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 07/09/2005 N° publicación: WO 2006/029224 No. de solicitud PCT/US2005/031907 (54) Titulo: MÈTODOS PARA UTILIZAR LIGANDOS DE RECEPTOR MUERTO Y ANTICUERPOS CD20.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende al menos una glicilciclina seleccionada de un compuesto de formula

Y sus sales farmacéuticamente aceptables, y-ál menos una warfarina. 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la glicilciclina es una base libre. 3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde la waflarina es warfarina sódica. 4.- Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la composición es adecuada para administración parenteral. 5.- Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la composición es adecuada para administración intravenosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 1535 (21) N° de solicitud: 07 116.465 (51) Int Cl: A61K 45/06; 31/37; 31/65 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/11/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/678.204 (32) 06/05/2005 (33) US (72) Inventor(es) SPETH JOHN LOUIS HARPER DAWN MARIA Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2006 N° publicación: WO 2006/121666 No. de solicitud PCT/US2006/016542 (54) Titulo: SUMINISTRO DE TIGECICLINA EN LA PRESENCIA DE WARFARINA.


(57) Resumen: 1.- Un método para el tratamiento de mantenimiento de una fermedad. trastorno o condición inflamatoria del tracto gastrointestinal o el retardo o prevención de la recurrencia de dicha enfermedad, trastorno o condición que comprende la administración a un sujeto mamífero humano o no humano en necesidad de este de una cantidad efectiva de un compuesto conjugado de biodisponibílidad oral baja de fórmula VII

donde M es una subunidad macrolido seleccionada del grupo que consiste de moléculas de anillo tactónico de 12-, 14-, 15-, 16-, 17-, y 18 miembros en donde umiembros» se refiere al número de átomos o heteroátomos de carbono en el anillo lactánico del macrólido que tienen la propiedad de acumular dentro células del sistema inmune de mamíferos que median las repuestas inmunes inflamatorias, T es una subunidad antiinflamatoria esteroidal o no esteroidal L representa una molécula enlazadora a la cual cada uno de M y T se enlazan covalentemente, y sus sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptables en una forma de dosificación oral; en donde el conjugado de fórmula VII exhibe menos de 10% de biodisponibilidad oral.

(19) CO (11) N° de publicación: 1536 (21) N° de solicitud: 07 013.681 (51) Int Cl: A61K 47/48; A61P 29/00; 17/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/02/2007 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI (30) Prioridad (31) 60/601.087 (32) 12/08/2004 (33) US CENTAR ZAGREB D.O.O. 60/603.315 19/08/2004 US (72) Inventor(es) MLADEN MERCEP MILAN MESIC Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/08/2005 N° publicación: WO 2006/018698 No. de solicitud PCT/IB2005/002406 (54) Titulo: USO DE CONJUGADOS ESPECIFICOS CELULARES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

INFLAMATORIAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.


(57) Resumen: 1.- Un anticuerpo anti-5T4 quimérico o humanizado que comprende por lo menos una cadena liviana o por lo menos una cadena pesada, o un fragmento quimérico humanizado de las mismas, 1 en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo (a) liga específicamente al antígeno 5T4 humano con una afinidad de ligado de por lo menos cerca 1 x 10-7 M a cerca de 1 x 10-12 M; (b) liga específicamente al antígeno 5T4 humano con una afinidad 1 de ligado mayor que 1 x l0-11 M; (c) liga específicamente al antígeno 5T4 humano con una afinidad de ligado mayor que 5 x 10-11 M; (d) liga específicamente al antígeno 5T4 humano con una afinidad de ligado mayor que una afinidad de ligado del anticuerpo anti-5T4 de H8 de murina que liga al antígeno 5T4 humano; (e) objetiva específicamente células que expresan 5T4 in vivo; (f) compiten en cuanto al ligado al antígeno 5T4 humano con un anticuerpo de cualquiera una de (a) - (e); (g) liga especificamente a un epitopo ligado por cualquiera uno de (a)-(e); o (h) comprende un dominio de ligado de antígeno de cualquiera uno de (a)-(e). 2.- El anticuerpo anti-5T4 quimérico o humanizado o el fragmento de anticuerpo de la

reivindicación 1 que comprende regiones onstantes derivadas de regiones constantes humanas.

(19) CO (11) N° de publicación: 1537 (21) N° de solicitud: 07 023.991 (51) Int Cl: A61K 47/48; 39/395 A61P 35/00 C07K 16/30; 16/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/03/2007 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/608.494 (32) 10/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) BOGHAERT ERWIN R. DAMLE NITIN K. Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/09/2005 N° publicación: WO 2006/031653 No. de solicitud PCT/US2005/032196 (54) Titulo: ANTICUERPOS ANTI-5T4 HUMANIZADOS Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS ANTI-

5T4/CALIQUEAMICINA.


(57) Resumen: 1.- Aplicador (1) para insertar un implante, en particular un implante similar a barra (2) que contiene una sustancia activa, bajo la piel de un humano o animal, que comprende una carcasa (3), una cánula (6), un soporte de cánula (9), un implante (2) acomodado dentro de la cánula (6) y/o el sopote de cánula (9), una cubierta protectora (7) para la cánula (6), y un mecanismo (22, 23, 7) que, al menos después que la cubierta (7) se ha removido de la cánula (6) asegura el implante (2) dentro de la cánula (6) y/o el soporte de cánula (9), caracterizado en que el mecanismo (22, 23, 7) desengancha el implante (2) durante la inserción de la cánula (6) o después que se ha insertado la cánula (6). 2.- Aplicador (1) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el mecanismo (22, 23, 7) asegura el implante (2) dentro de la cánula (6) luego de la remoción de la cubierta (7). 3.- Aplicador (1) de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el mecanismo (22, 23, 7) desengancha el implanta (2) antes de expeler el implante (2) de la cánula (6). 4.- Aplicador (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde

el mecanismo (22, 23, 7) comprende una palanca (22) que se extiende a lo lago de al menos parte de la cánula (6) cuya palanca (2) se puede rotar y/o deslizar y/o es flexible entre una primera posición en donde el implante (2) se asegura dentro de la cánula y/o el soporte de cánula (9) y una segunda posición en donde el implante (2) se desengancha. 5.- Aplicador (1) de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la cánula (6) y/o el soporte de cánula (9) comprende una abertura (30) que permite acceso al implante (2), y la palanca (22) comprende una saliente (23) en registro con ésta abertura (30).

(19) CO (11) N° de publicación: 1538 (21) N° de solicitud: 07 078.139 (51) Int Cl: A61K 47/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/07/2007 (71)Solicitante(s) N.V. ORGANON (30) Prioridad (31) 05100688.0 (32) 01/02/2005 (33) NL (72) Inventor(es) EBO SYBREN BOS MARTIN DE KORT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/01/2006 N° publicación: WO 2006/082184 No. de solicitud PCT/EP2006/050551 (54) Titulo: CONJUGADOS DE UN POLIPEPTIDO Y UN OLIGOSACARIDO.


(57) Resumen: 1.- El polipéptido (E10C)hPYY3-36 que tiene la secuencia de aminoácidos IKPEAPGCDASPEELNRYYASLRHILNLVTRQRY-NH2 [SEQ ID No.: 3] o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. 2.- El polipéptido (D11 C)hPYY3-36 que tiene la secuencia deaminoácidos IKPEAPGECASPEELNRYYASLRHILNLVTRQRY-NH2 [SEQ ID No.: 4] o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. 3.- Un conjugado que comprende un polietilenglicol (PEG) y el polipéptido (E10C)hPYY3-36 o (D11C)hPYY3-36. 4.- El conjugado de la reivindicación 3, que tiene la Fórmula 3

En donde el PEG es metoxi-PEG (mPEG) y es lineal o ramificado y tiene un peso molecular medio ponderal en el

intervalo de aproximadamente 1 kD a 50 kD, L es un grupo de la fórmula: -O(CH2)pNHC(O)(CH2)r- En la cual cada uno de p y r es independientemente un número entero de 1 a 6, o L es un grupo de la fórmula: -NHC(O)(CH2)s- En la cual s es un número entero de 1 a 6, y -SR es el polipéptido (E10C)hPYY3-36 o (D11C)hPYY3-36 en el cual S es el átomo de azufre del grupo tiol de la cisteína. 5.- El conjugado de la reivindicación 4, en donde el mPEG es lineal. 6.- El conjugado de la reivindicación 5, que tiene la Fórmula 4.

(19) CO (11) N° de publicación: 1539 (21) N° de solicitud: 07 079.239 (51) Int Cl: A61K 47/48; 38/22 C07K 14/575 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/08/2007 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC (30) Prioridad (31) 60/650.366 (32) 04/02/2005 (33) US 60/733.656 04/11/2005 US (72) Inventor(es) RORY FRANCIS FINN NED ROGER SIEGEL Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2006 N° publicación: WO 2006/082517 No. de solicitud PCT/IB2006/000270 (54) Titulo: AGONISTAS DE PYY Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la formula

O una sal o prodroga del mismo, aceptable para uso farmacéutico, donde: Se selecciona entre el grupo que consiste en: a. NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o (CH2)d18F, y d es un número entero entre 1 y 4, b. hidroxi, c. alcoxi (C1-C4), d. hidroxi alquilo (C1-C4) e. halógeno, f. ciano, g. hidrógeno, h. nitro, i. alquilo (C1-C4), j. Haloalquilo (C1-C4), y k. formilo; Se selecciona entre el grupo que consiste en: a. 123l, 125l, 131l, 18F 76Br; b. hidrógeno c. 18F-alquilo(C1-C4), d. [18F-alquil (C1-C4) amino e. [18F-alquil (C1-C4)]alquilamino

f. 18F-alcoxi(C1-C4) R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: i. hidroxilo, alcoxi (C1-C4), alquiloxo (C1-C4) alcoxi (C1-C4), alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alcoxi (C1-C4), alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alcoxi (C1-C4), carboxialquilo(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), haloalquiloxo(C1-C4) (C1-C4)alcoxi, haloalquiloxo(C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxi (C1-C4), haloalquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxi (C1-C4), haloalquilo(C1-C4), NR6R6, fenil[alquilo(C1-C4)],’8F- alcoxi (C1-C4), 18F-alquíloxo (C1-C4) alcoxi (C1-C4) , alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxi (C1-C4), 18F- alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxo (C1-C4) alquiloxi (C1-C4), 18F-alquilo (C1-C4), donde R6 y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, hidroxialquilo(C1-C4) y alquilo (C1-C4);

(19) CO (11) N° de publicación: 1540 (21) N° de solicitud: 07 072.289 (51) Int Cl: A61K 51/00 A61P 25/00 C07F 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2007 (71)Solicitante(s) THE TRUSTEES OF THE (30) Prioridad (31) 60/636.696 (32) 17/12/2004 (33) US UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 60/686.395 02/06/2005 US (72) Inventor(es) HANK F. KUNG MEI-PING KUNG ZHI-PING ZHUANG (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2005 N° publicación: WO 2006/066104 No. de solicitud PCT/US2005/045682 (54) Titulo: DERIVADOS DE ESTILBENO Y SU USO PARA ESTUDIOS DE UNION Y POR IMÀGENES DE

PLACAS AMILOIDES.


(57) Resumen: 1.- Una composición de ácaros, caracterizada porque comprende: Una población de crianza de la especie Amblyseius Swirskii de ácaros predatorios phytoseiid, una población hospedera artificial que comprende al menos una especie de ácaros Astigmatid, y opcionalmente un portador para individuos de las poblaciones. 2.- Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el ácaro Astigmatid se selecciona de: i) Carpoglyphidae tal como del género Carpoglyphus por ejemplo, Carpoglyphus lactis; ii) Phyroglyphidae tal como del género Dermatophagoides por ejemplo, Dermatophagoides pteronysinus, Dermatophagoides faringe; del género Euroglyphus por ejemplo Euroglyphus longior, Euroglypbus maynei; del género Pyroglyphus por ejemplo, Pyroglypl2us africanus; iii) Glyciphagidae tal como del género Glycyphagus por ejemplo, Glyciphagus destructor, Glyciphagus domesticus; del género Lepidoglyphus por ejemplo, Lepidoglyphus destructor; iv) Acaridae tal como del género Tyrophagus por ejemplo, Tyrophagus putrescentiae, Tyrophagus tropicus; del género Acarus por ejemplo, Acarus siro, Acarus farris; del género

Lardoglyphus por ejemplo, Lardoglyphus konoi; y de manera preferente se selecciona de (i). 3.- Composición de conformidad con las reivindicaciones 1-2, caracterizada porque comprende una sustancia alimenticia adecuada para la poblacion hospedera artificial. 4.- Composición de conformidad con las reivindicaciones 1-3, caracterizada porque la población hospedera artificial es una población de crianza. 5.- Composición de conformidad con las reivindicaciones 1-4, caracterizada porque el número de individuos de la especie de ácaros predatorios phytoseiid con relación al número de individuos del hospedero artificial es de aproximadamente 100:1 a 1:20, tal como de aproximadamente 1:1 a 1:10, por ejemplo de aproximadamente 1:4, 1:5 ó 1:7. 6.- Método para criar la especie Amblyseius Swirskii de ácaros predatorios phytoseiid, caracterizado porque comprende: Proporcionar una composición de acuerdo a las reivindicaciones 1-5, permitir que los individuos de los ácaros predatorios phytoseiid hagan presa de los individuos de la población hospedera artificial.

(19) CO (11) N° de publicación: 1541 (21) N° de solicitud: 07 071.663 (51) Int Cl: A01K 67/033 A01N 63/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2007 (71)Solicitante(s) KOPPERT B.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BOLCKMANS KAREL JOSEF F. HOUTEN YVONNE MARIA VAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/12/2004 N° publicación: WO 2006/057552 No. de solicitud PCT/NL2004/000930 (54) Titulo: COMPOSICIÒN DE ÀCAROS, USO DE LA MISMA, MÈTODO PARA CRIAR EL ÀCARO PREDATORIO

PHYTOSEIID AMBLYSEIUS SWIRSKII, SISTEMA DE CRIANZA PARA CRIAR EL ÀCARO PHYTOSEIID Y MÈTODOS PARA EL CONTROL BIOLOGICO DE PLAGAS EN UN CULTIVO.


(57) Resumen: 1.- Composicion de sustitucion del azucar que comprende una composicion de fibra de carga y una composicion de edulcorante, mediante la cual • Dicha composición de fibra comprende -del 30 al 75% en peso, preferiblemente del 45 al 65% en peso, basado en el total de la composición de sustitución del azúcar que es el 100% en peso, de polisacárido. - del 5 al 45% en peso, preferiblemente del 10 al 30% en peso, basado en el total de la composición de sustitución del azúcar que es el 100% en peso, de oligosacárido, y • Dicha composición de edulcorante comprende -edulcorante de alta intensidad en una cantidad suficiente para proporcionar a la composición de sustitución del azúcar un dulzor aproximadamente igual al dulzor del azúcar, mediante la cual dicho oligosacárido comprende: -del 5 al 10% en peso, basado en el total de la composición de sustitución del azúcar que es el 100% en peso, de oligofructosa, y - deI 5 al 15% en peso, basado en el total de la composicion de sustitucion del azucar que es el 100% en peso, de maltodextrina resistente de tipo oligosacárido, y mediante la cual al menos un polisacárido es prebiótico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1542 (21) N° de solicitud: 07 024.554 (51) Int Cl: A23L 1/308 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/03/2007 (71)Solicitante(s) SWEETWELL N.V. (30) Prioridad (31) 04103889.4 (32) 12/08/2004 (33) EP 04447297.5 24/12/2004 EP (72) Inventor(es) SOPHIE DE BAETS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/08/2005 N° publicación: WO 2006/015880 No. de solicitud PCT/EP2005/008810 (54) Titulo: SUSTITUTO FUNCIONAL DEL AZÙCAR.


(57) Resumen: 1.- Proceso de desinfección y/o de coas vación y/o de reducción y/o de control de la contaminación microbiana de dispersiones acuosas y/o de suspensiones acuosas de materias minerales caracterizado en que utiliza: a) al menos una etapa de aumento de la concentración de iones OFP de dichas dispersiones y/o de dichas suspensioaes acuosas, a un valor superior o igual a 1 x 10-

2 mole/1, b) al menos una etapa de dispersión y/o de molienda de dichas dispersiones y/o suspensiones acuosas que interviene antes, durante o después de la etapa a) que utiliza eventualmente al menos un agente dispersante y/o al menos un agente de ayuda a la molienda, c) eventualmente al mónos una etapa de disminución de la concentración de iones OH de dichas dispersiones y/o de dichas suspensiones acuosas, que interviene después de la etapa a), a un valor inferior o igual a 1 x 10-2 mole/1, d) eventualmente al menos una etapa de añadido de al menos una sustancia con efecto microbicida y/o de utilización de un proceso fisico de descontaminación, que interviene antes durante o después de la etapa a) y/o b), y/o c).

2.- Proceso según la reivindicación 1 caracterizado en que el valor de la concentración de iones OH relativo en la etapa a) es preferiblemente superior o igual a 2 x 10-2 mole/1. 3.- Proceso según una de las reivindicaciones 1 ó 2 caracterizado en que se realiza el aumento de la concentración de ione OH, relativo en la etapa a) mediante uno o varios donantes de iones OH, tal como óxidos alcalinos y/o alcalinotérreos y/o lidróxidas alcalinos y/o alcalinotárreos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1543 (21) N° de solicitud: 07 065.960 (51) Int Cl: A61L 2/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/06/2007 (71)Solicitante(s) OMYA DEVELOPMEN AG (30) Prioridad (31) 05/00779 (32) 26/01/2005 (33) FR (72) Inventor(es) BURI MATTHIAS SCHWARZENTRUBER PATRICK SCHMID SILVIA (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/01/2006 N° publicación: WO 2006/079911 No. de solicitud PCT/IB2006/000151 (54) Titulo: PROCESO DE CONTROL DE LA CONTAMINACIÒN MICROBIANA, SUSPENCIONES MINERALES

OBTENIDAS Y SUS UTILIZACIONES.


(57) Resumen: 1.- Una jeringa de seguridad auto retráctil que tiene un cilindro dejeringa el cual tiene un émbolo hueco localizado en el mismo, el émbolo tiene medios de pistón asociados con el mismo para ser deslizable de manera sellada dentro del cilindro, lajeringa tiene además un ensamble de cartucho de aguja localizado en el cilindro, el ensamble de cartucho de aguja comprende un cartucho el cual encierra una aguja que tiene un cubo de aguja, el ensamble de cartucho de aguja además tiene un medio retráctil en donde la aguja puede ser eyectada desde el ensamble de cartucho de aguja y ser totalmente retraído dentro del émbolo hueco al activarse el medio autorectráctil, el ensamble de cartucho de aguja es inicialmente acoplado de manera liberable sobre el extremo del émbolo en un estado retraído dentro del cilindro antes de utilizar, y movible hacia el extremo del cilindro y acoplable con el mismo donde la aguja se extiende desde el mismo en una posición en uso para realizar una inyección, y durante tal tiempo el émbolo es retirado del acoplamiento con el ensamble de cartucho de aguja, para funcionar en la manera conocida como un émbolo para aspirar fluido hacia el cilindro y hacer que éste sea inyectado al paciente, y en donde luego de terminar la inyección el émbolo es deprimido adicionalmente para hacer que el ensamble de cartucho de aguja eyecte la aguja desde el ensamble de cartucho de aguja al activarse

el medio auto retráctil de tal manera que la aguja es obligada a retraerse hacia el émbolo hueco. 2.- Una jeringa de seguridad auto retráctil según la reivindicación 1, en la cual el émbolo hueco es inicialmente sellado por un disco en la forma de un sello a través del extremo del émbolo, dicho sello es roto durante la auto retracción. 3.- Una jeringa de seguridad auto retráctil según la reivindicación 2, el sello es hecho de un caucho flexible o material tipo caucho. 4.- Una jeringa de seguridad auto retráctil según cualquiera de las anteriores reivindicaciones, en la cual el medio autoretráctil que eyecta la aguja es un resorte localizado cerca de la aguja el cual permanece en un estado comprimido antes y durante uso, y el cual al terminar la inyección es hecho expandirse en virtud de la acción del èmbolo sobre el ensamble de cartucho de aguja produciendo la auto retracción.

(19) CO (11) N° de publicación: 1544 (21) N° de solicitud: 07 071.708 (51) Int Cl: A61M 5/50; 5/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2007 (71)Solicitante(s) GLOBAL MEDISAFE HOLDINGS (30) Prioridad (31) 2004907100 (32) 14/12/2004 (33) AU LTD. (72) Inventor(es) GRAEME FRANCIS WLTON ALLAN WALSH (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/04/2005 N° publicación: WO 2006/063377 No. de solicitud PCT/AU2005/000510 (54) Titulo: JERINGA MEDICA AUTO RETRACTIL EXTENSIBLE.


(57) Resumen: 1.- Una composición para flores cortadas que comprende uno o más compuestos que producen gas al contacto con el agua. 2.- La composición de la reivindicación 1, en la cual tales compuestos se seleccionan del grupo conformado por carbonatos y bicarbonatos. 3.- La composición de la reivindicación 4, en la cual los carbonatos y bicarbonatos se seleccionan del grupo conformado por Li2CO3, Na2CO3, K2C03, (NH4) 2C03, MgCO3, CaCO3, LiHCO3, NaHCO3 KHCO3 y NH4HCO3. 4.- La composición de la reivindicación 2, en la cual el carbonato es CaCO3. 5.- La composición de a reivindicación 4, en la cual una relación de un peso del CaCO3 a un peso total de la composición es de 0.5: 100 a 10: 100. 6.- La composición de la reivindicación 4, en la cual dicha proporción es de 2: 100 a 5: 100. 7.- La composición de la reivindicación 4, en la cuai dicha proporción es de 2.8: 100 a 4: 100.

8.- La composición de la reivindicación 1, que comprende además como mínimo uno o más ácidos. 9.- La composición de la reivindicación 8, en la cual tales ácidos se seleccionan del grupo conformado por ácido fórmico, acético, propiónico, butanóico, pentanóico, hexanóicoco, malónico, tartárico, ascórbico y cítrico. 10.- La composición de la reivindicación 9, en a cual el ácido es ácido cítrico.

(19) CO (11) N° de publicación: 1545 (21) N° de solicitud: 07 042.840 (51) Int Cl: A01N 3/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/04/2007 (71)Solicitante(s) FLORALIFE INC. (30) Prioridad (31) 10/957.065 (32) 01/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) SILVESTER PIUS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/09/2005 N° publicación: WO 2006/039553 No. de solicitud PCT/US2005/035301 (54) Titulo: MECANISMO DE ENTREGA DE ALIMENTO PARA FLORES CON AGENTE EFERVESCENTE.


(57) Resumen: 1.- Mezcla de agentes tensioactivos y de disolventes, que contiene: a) uno o varios disolventes de la fórmula (l): R-CO-NR1R2 (l) En la que R es un radical hidrocarbilo C4-C19, R1 es un radical hidrocarbilo C4-C19 terciario, R2 es H, un radical hidrocarbilo C1-C14, o un radical hidroxi-hidrocarbilo C1-C14, y b) uno o varios agentes tensioactivos. 2.- Mezcla de agentes tensioactivos y de disolventes de acuerdo con la reivindicación 1, que como componente a) contiene uno o varios compuestos de la fórmula (1), en la que R es alquilo (C4-C19), R’ es alquilo (C4-C7) terciario, y R2 es = H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C4-C16) o hidroxi-alquilo (C1-C6). 3.- Mezcla de agentes tensioactivos y de disolventes de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, que como componente b) contiene uno o varios compuestos seleccionados entre el conjunto formado por alcoholes C10-C24 alcoxilados y sus derivados aniónicos, aceites vegetales alcoxilados, fenoles alcoxilados y sus productos de reacción con ácido sulfúrico o ácido fosfórico, y alquilbencenosulfonatos.

4.- Formulación de sustancias activas, que contiene (1) una o varias sustancias activas, (2) Los componentes a) y b) de la mezcla de agentes tensioactivos y de disolventes de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, (3) eventualmente otros disolventes orgánicos, (4) eventualmente usuales sustancias coadyuvantes y aditivas, y (5) eventualmente agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 1546 (21) N° de solicitud: 07 035.147 (51) Int Cl: A01N 25/04; 25/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/04/2007 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE GMBH (30) Prioridad (31) 2004049608.0 (32) 12/10/2004 (33) DE (72) Inventor(es) GERHARD FRISCH GERHARD SCHNABEL (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/09/2005 N° publicación: WO 2006/040022 No. de solicitud PCT/EP2005/010560 (54) Titulo: MEZCLAS DE AGENTES TENSIOACTIVOS Y DE DISOLVENTES.


(57) Resumen: 1.- Un método para inspeccionar y clasificar recipientes moldeados, que se caracteriza porque incluye las etapas de: a) inspeccionar recipientes moldeados para variaciones comerciales fuera de límites aceptables, estando asociadas dichas variaciones comerciales con las cavidades de molde que producen los recipientes; b) establecer un umbral de defecto de cavidades (42) para al menos una variación comercial inaceptable; c) correlacionar un recipiente que se ha determinado que tiene al menos una variación comercial inaceptable con la cavidad de molde que produjo el recipiente; d) separar todos los recipientes producidos por una cavidad de molde después de que se haya determinado que la cavidad de molde ha producido una cantidad umbral de recipientes como se expone en la etapa b) que tienen dicha variación comercial inaceptable. 2.- El método expuesto en la reivindicación 1 en el que la etapa a) incluye inspeccionar todos los recipientes en una línea de producción y la etapa d) incluye retirar los recipientes separados de la línea de producción. 3.- El método expuesto en la reivindicación 1 en el que la etapa a) incluye inspeccionar recipientes que se transportan a lo largo de líneas de inspección diferentes

y la etapa d) incluye comparar la cantidad umbral de recipientes que tienen dicha variación comercial inaceptable de una cavidad de molde especificada entre dichas líneas de inspección diferentes. 4.- El método expuesto en la reivindicación 3 que incluye proporcionar una alarma indicativa de que una línea de inspección está separando una cantidad umbral de recipientes que supera otra línea de inspección.

(19) CO (11) N° de publicación: 1547 (21) N° de solicitud: 07 037.316 (51) Int Cl: B07C 5/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/04/2007 (71)Solicitante(s) OWENS-BROCKWAY GLASS (30) Prioridad (31) 10/970.312 (32) 20/10/2004 (33) US CONTAINER INC. (72) Inventor(es) BENJAMIN L. DANIEL (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/09/2005 N° publicación: WO 2006/044104 No. de solicitud PCT/US2005/034013 (54) Titulo: SISTEMA Y MÈTODO PARA INSPECCIONAR Y CLASIFICAR RECIPIENTES MOLDEADOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición (98) para el tratamiento de un líquido, que contiene: Hipoclorito de calcio (96); Una sal de zinc soluble en agua para controlar algas; y Un agente aglomerante, en donde dicho agente aglomerante puede combinarse en forma segura con dicho hipoclorito de calcio (96) y dicha sal de zinc. 2.- Un dispensador de químicos flotante (10.1, 10.2) para contener y dispensar químicos para tratar un cuerpo de agua, dispensador (10.1, 10.2) que comprende: Un flotador extremo superior (18); un recipiente (20) adaptado para contener químicos, teniendo dicho recipiente (20) una primera pared (54, 122) en un extremo y una pared inferior (84) en un segundo extremo con paredes laterales (24, 124) entre ellos, incluyendo dichas paredes laterales (24, 124) una pluralidad de orificios (66.1, 66.2.1) adaptados para dispensar químicos, unida dicha primera pared (54, 122) en forma removible con dicho flotador extremo superior (18), teniendo dicho recipiente (20) y dicho flotador extremo superior (18) un eje central (B) cuando se acoplan entre sí, definiendo dicho eje central (B) un primer centro de flotación (B) para dicho flotador de extremo superior (18) y dicho recipiente (20); y un flotador de extremo libre (94)

unido con dicha pared inferior (84) en dicho recipiente (20), teniendo dicho flotador de extremo libre (94) un segundo centro de flotación (A), situándose dicho flotador de extremo libre (94) de modo que dicho segundo centro de flotación (A) esté corrido de dicho primer centro de flotación (B), en donde dicho flotador de extremo libre (94) se configura de manera que dicho eje central (B) no es sustancialmente ortogonal a una superficie del agua cuando el dispensador (10.1, 10.2) flota en el agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 1548 (21) N° de solicitud: 07 064.816 (51) Int Cl: B01D 65/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/06/2007 (71)Solicitante(s) ARCH CHEMICALS, INC. (30) Prioridad (31) 2004/10370 (32) 23/12/2004 (33) ZA 11/314.693 20/12/2005 US (72) Inventor(es) PETER KENNETH HODGETTS RICHARD MULLINS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2005 N° publicación: WO 2006/093556 No. de solicitud PCT/US2005/046892 (54) Titulo: DESINFECTANTE SEMANAL PARA PISCINAS CONTENIDO EN UN FLOTADOR.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de control de presión para recipientes que contienen medio tal como recipientes de líquido o gas, cuyo dispositivo de control de presión depende una cámara de control de presión con al menos una parte de pared movible para operar un mecanismo para abrir yio cerrar una abertura de suministro de gas de un soporte de gas, en donde en la cámara de control de presión, se incluye un absorbedor. 2.- Un dispositivo de control de presión de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el absorbedor está diseñado para capturar al menos gas CO2 en la cámara de control de presión. 3.- Un dispositivo de control de presión de acuerdo a la reivindicación 2, en donde el absorbedor es un absorbedor de CO2. 4.- Un dispositivo de control de presión de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el absorbedor se selecciona de la colección de agentes absorbedores y/o adsorbedores de CO2.

5.- Un dispositivo de control de presión de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones

precedentes, en donde la cámara de control de presión se forma de en un montaje de pistón- cilindro, el pistón formando dicha parte de pared móvil y el absorbedor estando fijamente conectado a una de las paredes, en particular una de las paredes fijas de la cámara de control de presión.

(19) CO (11) N° de publicación: 1549 (21) N° de solicitud: 07 070.651 (51) Int Cl: B65D 083/014; 81/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2007 (71)Solicitante(s) HEINEKEN SUPPLY CHAIN B.V. (30) Prioridad (31) 1027998 (32) 11/01/2005 (33) NL (72) Inventor(es) WOLTER WOLTHERS JOHANNES JACOBUS THOMAS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 11/01/2006 N° publicación: WO 2006/091069 No. de solicitud PCT/NL2006/000013 (54) Titulo: DISPOSITIVO DE CONTROL DE PRESIÒN PARA UN RECIPIENTE.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la preparación de a composición de microcápsula, cuyo procedimiento comprende: (1.1) mezclar un disolvente no miscible con agua y/o por lo menos un ingrediente activo no miscible con agua y un surfactante no miscible con agua o una mezcla de suríactantes no miscibles con agua; (1.2) agregar a esta mezcla un componente que absorbe agua, y (1 .3) homogeneizar la mezcla dando una dispersión con un tamaño de partícula medio de las partículas dispersadas de por debajo de 2 im, obteniéndose la mezcla (l) (2) luego, combinar la mezcla (1) con un monómero formador de pared de microcápsula 1, obteniéndose la mezcla (III); (3) combinar la mezcla (III) con una fase acuosa, que comprende una sal soluble en agua y una mezcla de emulsiónante soluble en agua (IV) y (4) combinar la mezcla (IV) con un monómero formador de pared de microcápsula 2. 2.- El procedimiento reivindicación 1 que comprende: (1.1) mezclar un disolvente no miscible con agua y/o un ingrediente activo no miscible con agua (1) y un surfactante no miscible con agua o una mezcla de surfactantes no

miscibles con agua segun la (1.2) agregar a esta mezcla un componente absorbente de agua, y (1.3) homogeneizar la mezcla, dando una dispersión con un tamaño de partícula medio of las partículas dispersadas de por debajo de 2 m, dando la mezcla (1) (1.4) combinar la mezcla ingrediente activo no miscible dando la mezcla (II), (2) luego, combinar la mezcla (II) con un monómero 1 formador de pared de microcápsula dando la mezcla (III); (3) combinar la mezcla (III) con una fase acuosa, que comprende una sal soluble en agua y una mezcla de emulsionante soluble en agua (IV) y (4) combinar la mezcla (IV) con un monómero 2 formador de pared de microcápsula y, opcionalmente, con un agente de suspensión. 3.- El procedimiento según las reivindicaciones 1 ó 2, donde el componente adsorbente de agua es adicionado en forma de (b) una suspensión del componente adsorbente de agua en un disolvente no miscible con agua; (1) con un con agua (1), (a) una solución acuosa del componente adsorbente de agua;

(19) CO (11) N° de publicación: 1550 (21) N° de solicitud: 07 101.013 (51) Int Cl: B01J 013/016 A01N 25/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/09/2007 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/656.895 (32) 01/03/2005 (33) US (72) Inventor(es) ROBIN DEXTER MICHAEL J. TOMASIK TERRANCE M. CANNAN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/10/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/09/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/03/2006 N° publicación: WO 2006/092409 No. de solicitud PCT/EP2006/060359 (54) Titulo: PRODUCTOS DE MICROCAPSULA DE LIBERACIÒN RAPIDA.


(57) Resumen: 1.- RIEL DE SOPOTRE PARA ARMAZÓN DE SILLÍN DE BICICLETA que presenta dos porciones perfectamente simétricas (1’, 1”) en relación con el plano longitudinal de simetría del sillín, caracterizado por que ambas de dichas porciones presentan una primer sección de extremo (5’, 5”) dispuesta de una manera sustancialmente horizontal en relación a su posición normal después de que esta ha sido minutada sobre el sillín, dichas secciones continúan formando las secciones 6’ y 6”, que se inclinan ligeramente, que continúan formando las secciones 7’ y 7”, dispuestas de una manera sustancialmente horizontal, o inclinada hacia delante un ángulo máximo de 50, el total de las secciones anteriormente mencionadas está configurado para crear una estructura sustancialmente en forma de 5 con una sección considerablemente alargada, también se prevé que el extremo de estas secciones continúe con las secciones rectas adicionales 8’, 8”, cuya pendiente sale y luego converge recíprocamente hacia la línea central del dispositivo, la estructura continua entonces a la parte más alta de las dos secciones previas con dos secciones adicionales 9’, 9”, en este momento regresando en una dirección hacia el interior, formando así con las dos secciones previas una estructura sustancialmente en forma de L, los extremos de las dos secciones previas de la estructura estando continuados con dos secciones rectas

cortas 10’, 10” que están unidas recíprocamente por una estructura semicircular simple 10, cuyo vértice inferir está ubicado exactamente en la línea central longitudinal del dispositivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1551 (21) N° de solicitud: 07 011.034 (51) Int Cl: B62J 001/008 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2007 (71)Solicitante(s) M. D’A. FRANCESCO RIONDATO (30) Prioridad (31) 2004A000202 (32) 06/08/2004 (33) IT (72) Inventor(es) FRANCESCO RIONDATO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 28/07/2005 N° publicación: WO 2006/013063 No. de solicitud PCT/EP2005/008211 (54) Titulo: RIEL DE SOPORTE PARA UN ARMAZÒN DE SILLÌN DE BICICLETA.


(57) Resumen: 1.- Un vehículo para montar niños, que comprende: Un cuerpo que tiene al menos una silla para un niño; Un ensamble de motor energizado por batería, en donde el ensamble de motor energizado por batería comprende: Una carcasa de motor: Un motor eléctrico dispuesto dentro de la carcasa de motor; y Al menos un dispositivo de supresión de ruido que se adapta para reducir el ruido electromagnético; Al menos un dispositivo de entrada de usuario adaptado para accionar el ensamble de motor energizado por batería; Un ensamble de dirección que incluye un mecanismo de dirección adaptado para recibir entradas de dirección de un niño sentado en al menos una silla; una pluralidad de ruedas acopladas rotablemente al cuerpo en donde la pluralidad de ruedas incluye al menos una rueda de control adaptada para ser controlada rotacionalmente por el ensamble de motor energizado por batería y al menos una rueda manejable adaptada para recibir entradas de dirección del ensamble de dirección; y Un ensamble de batería adaptado para suministrar energía al ensamble de motor energizado por batería.

(19) CO (11) N° de publicación: 1552 (21) N° de solicitud: 07 078.145 (51) Int Cl: B60K 001/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/07/2007 (71)Solicitante(s) MATTEL INC. (30) Prioridad (31) 60/645.702 (32) 02/02/2005 (33) US 11/341.034 27/01/2006 US (72) Inventor(es) STEVEN ROBERT DROSENDHAL JEFFREY W. REYNOLDS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/01/2006 N° publicación: WO 2006/083842 No. de solicitud PCT/US2006/003364 (54) Titulo: VEHICULO PARA MONTAR NIÑOS QUE TIENE ENSAMBLES DE MOTOR MEJORADOS.


(57) Resumen: 1.- Un montaje de vehículo para montar niños, que comprende: Un vehículo para montar niños, que comprende: Un cuerpo que tiene al menos un asiento de un tamaño para un niño; Una pluralidad de ruedas rotablemente acopladas al cuerpo, en donde la pluralidad de ruedas incluye al menos una rueda de impulsión y al menos una rueda direccionable; Un montaje de dirección que comprende un mecanismo de dirección adaptado para recibir entradas de dirección desde un niño sentado en al menos un asiento, y un enlace de dirección adaptado para transportar las entradas de dirección a al menos una rueda direccionable; Un montaje de impulsión adaptado para impulsar selectivamente la rotación de al menos una rueda de impulsión, en donde el montaje de impulsión comprende: Un montaje de motor que comprende al menos un motor eléctrico, Un montaje de control de velociadad, y Un montaje de batería adaptado para energizar selectivamente el montaje de motor y que incluye al menos una batería recargable, y Una conexión de carga conectada eléctricamente a al menos una batería recargable; y Un montaje de carga de batería, que comprende:

Un cuerpo adaptador configurado para convertir una corriente de fuente a una corriente de carga adecuada para cargar al menos una batería; Una cuerda de cargador que se extiende desde el cuerpo adaptador a un conector de carga, en donde el conector de carga se configura para acoplar la conexión de carga para establecer una conexión eléctrica entre el cuerpo adaptador y la al menos una batería; y

(19) CO (11) N° de publicación: 1553 (21) N° de solicitud: 07 078.148 (51) Int Cl: B62K 001/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/07/2007 (71)Solicitante(s) MATTEL, INC. (30) Prioridad (31) 60/649.857 (32) 02/02/2005 (33) US 11/344.651 31/01/2006 US (72) Inventor(es) STEVEN ROBERT DROSENDAHL STEPHEN J. MICHALAK JEFFREY W. REYNOLDS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/02/2006 N° publicación: WO 2006/084020 No. de solicitud PCT/US2006/003662 (54) Titulo: MONTAJES DE CARGA DE VEHICULO PARA MONTAR NIÑOS CON PROTECCIÒN DE

ALIMENTACIÒN TRASERA.


(57) Resumen: 1.- Un cemento impermeable que reduce de la absorción de agua que comprende: a) clinker de cemento; b) yeso; y Caracterizado porque comprende: c) una cantidad sinérgicamente efectiva de una composición de agentes repelentes y reductores de agua. 2.- Un mortero impermeable que comprende: a) cemento; y b) arena; Caracterizado porque el cemento contiene una cantidad sinérgicamente efectiva de una composición de agentes repelentes y reductores de agua. 3.- Un concreto impermeable que comprende: a) cemento; b) arena; c) grava; y d) agua; Caracterizado porque el cemento contiene una cantidad sinérgicamente efectiva de una composición de agentes repelentes y reductores de agua.

4.- El cemento, mortero o concreto impermeable de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque los agentes repelentes y reductores de agua son incorporados durante el proceso de fabricación de dicho cemento. 5.- El cemento, mortero o concreto impermeable de acuerdo a la reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque el cemento puede además contener adiciones.

(19) CO (11) N° de publicación: 1554 (21) N° de solicitud: 07 059.826 (51) Int Cl: C04B 28/02; 40/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/06/2007 (71)Solicitante(s) CEMEX TRADEMARKS (30) Prioridad (31) 2004/011979 (32) 30/11/2004 (33) MX WORLDWIDE LTD. (72) Inventor(es) RAMIREZ TOBIAS HOMERO (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/11/2005 N° publicación: WO 2006/059207 No. de solicitud PCT/IB2005/003599 (54) Titulo: CEMENTO IMPERMEABLE Y COMPOSICIÒN SINÈRGICA EMPLEADA PARA LA OBTENCIÒN DE

ALTA IMPERMEABILIDAD.


(57) Resumen: 1.- Habiendo descrito mi invención como antecede, considero una novedad y por lo tanto reclamo como de mi exclusiva propiedad lo contenido en las siguientes cláusulas: Proceso químico para vidrio antirreflejante que comprende un proceso de inmersión en solución ácida para producción simultánea y continúa de una o varias piezas yio láminas de vidrio por sus dos caras (cara atmosférica y cara estañada) de dimensiones, espesores, colores, uscs y aplicaciones estándares, especiales y variables; en cuanto al proceso que incluye: a) recepción de las piezas y/o láminas de vidrio b) carga de las piezas y/o láminas de vidrio hacia los contenedores de piezas y/o láminas de vidrio e) procesamiento de las piezas y/o láminas de vidrio por inmersión d) secado de las piezas y/o láminas de vidrio e) descarga de las piezas y/o láminas de vidrio de los contenedores de piezas y/o láminas de vidrio. 2.- Proceso químico para vidrio antirreflejante como se reivindica en 1, donde el procesamiento de las piezas y/o láminas de vidrio por inmersion consiste en tratar las piezas con las siguientes soluciones: a) Solución ácida b) Enjuague

c) Solución neutralizadora e inhibidora d) Enjuague e) Lavado f) Lavado opcional g) solución opcional.

(19) CO (11) N° de publicación: 1555 (21) N° de solicitud: 07 069.987 (51) Int Cl: C03C 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/07/2007 (71)Solicitante(s) JUAN LUIS RENDÒN GRANADOS (30) Prioridad (31) 2004/000019 (32) 10/12/2004 (33) MX (72) Inventor(es) JUAN LUIS RENDÒN GRANADOS (74) Agente: MÒNICA WOLF WASSE. MAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/09/2005 N° publicación: WO 2006/062385 No. de solicitud PCT/MX2005/000086 (54) Titulo: PROCESO QUIMICO PARA VIDRIO ANTIRREFLEJANTE POR INMERSIÒN EN SOLUCIÒN ÀCIDA

PARA PRODUCCIÒN SIMULTÀNEA Y CONTINUA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso de elaboración de 1,2-dicloroetano a partir de una fuente hidrocarbonada CARACTERIZADO PORQUE comprende: a) someter la fuente hidrocarbonada a un proceso de craqueo para producir una mezcla de productos que contenga etileno y otros constituyentes; h) separar dicha mezcla de productos en por lo menos una fracción que contenga etileno y una tracción pesada (fracción C); o) enviar e o las traccones que contienen etileno a un reactor de cioración y/o un reactor de oxicloración, reactores en los cuales la mayor parte del etileno presente es convertido en 1,2-dicloroetano; d) separar el 1,2-dicloroetano obtenido de los flujos de productos resultantes de los reactores de cloración y de oxicloración y enviarlo al horno de pirólisis; y e) enviare la fracción C al craqueo o como combustible al horno de pirólisis del 1 ,2-dicloroetano. 2.- El proceso de elaboración de 1,2-dicloretano acorde con la reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE la fuente hidrocarbonada se seleccione del grupo formado por nafta, gasoil, gas natural licuado, etano, propano, butano, isohutano y mezclas de

los mismos. 3.- El proceso de elaboración de 1,2-dicloretano acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, CARACTERIZADO PORQUE la fuente hidrocarbonada se seleccione del grupo formado por etano, propano, butano y mezclas de propano/butano.

(19) CO (11) N° de publicación: 1556 (21) N° de solicitud: 07 063.390 (51) Int Cl: C07C 17/156; 17/02; 19/045; 17/25 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2007 (71)Solicitante(s) SOLVAY (SOCIÈTÈ ANONYME) (30) Prioridad (31) 04.13873 (32) 23/12/2004 (33) FR 05.03252 01/04/2005 FR 05.03258 01/04/2005 FR (72) Inventor(es) STREBELLE MICHEL BALTHASART DOMINIQUE (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/12/2005 N° publicación: WO 2006/067192 No. de solicitud PCT/EP2005/057048 (54) Titulo: PROCESO DE ELABORACIÒN DE 1,2-DICLOROETANO.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para aislar metilglicinanitrilo-N,N-diacetonitrilo (MGDN) de una emulsión acuosa que comprende MGDN y que tiene un contenido de MGDN de 3-50% en peso en un cristalizador, que comprende las etapas: (a) la emulsión acuosa es, partiendo de la temperatura por encima del punto de solidificación, enfriada a una temperatura por debajo del punto de solidificación, la taza de enfriado promediada durante el tiempo no excede 5K/h, hasta que sustancialmente la totalidad del MGDN emulsificada se ha solidificado, (b) la suspensión acuosa resultante se enfría además y/o se concentra, y la taza de enfriamiento se puede ser mayor que en la etapa (a). 2.- El proceso de acuerdo a la reivindicación 1, en donde la mezcla acuosa se enfría en la etapa (a) al permitirle al agua evaporarse y/o al remover el calor por vía de la pared del cristalizador. 3.- El proceso de acuerdo a la reivindicación 1, en donde la mezcla acuosa se enfría y/o se concentra en la etapa (b) al permitirle al agua evaporarse. 4.- El proceso de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el calor se remueve

por vía de la pared de la cristalización en la etapa (b) por debajo de una temperatura 30°C. 5.- El proceso de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la taza de enfriamiento promediada durante el tiempo en la etapa (b) es de por lo menos 5K/h. 6.- El proceso de acuerdo a la cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el enfriamiento se efectúa en la etapa (b) a una temperatura por debajo de 20°C. 7.- El proceso de acuerdo a cualquiera de la reivindicaciones 1 a 6, en donde la mezcla cruda que comprende MGDN se obtiene al hacer reaccionar metilglicinonitrílo con HCN y formaldehído.

(19) CO (11) N° de publicación: 1557 (21) N° de solicitud: 07 117.167 (51) Int Cl: C07C 253/034; 255/24; 255/25 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/11/2007 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 2005021056.2 (32) 06/05/2005 (33) DE (72) Inventor(es) ALFRED OFTRING BERND JUDAT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 03/05/2006 N° publicación: WO 2006/120144 No. de solicitud PCT/EP2006/062008 (54) Titulo: PROCESO PARA AISLAR METILGLICINANITRILO-N,N-DIACETONITRILOS DE UNA MEZCLA CRUDA

ACUOSA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula l,

(l). O derivados de los mismos farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: Ar1 y Ar2 son cada uno, seleccionados independientemente de un sistema de anillo aromático o heterocíclico o derivados de los mismos parcialmente o completamente reducidos; Q1 y Q2 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6, alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster del mismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo que contiene nitrógeno tal como carboxamida, sulfonamida o fosfamida, en donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12 o cicloalquilo C3-C6 es opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster del mismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo que contiene nitrógeno tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida;

B se selecciona de -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -NH-, y -N(alquilo C1-C6)-; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquiloC1-C6 cicloalquiloC3-C6, alquiloC1-C6ariloC6-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, un polioxialquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, y cuando B es -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -NH- o -N(alquilo C1-C6)-, entonces Rl puede ser hidroxilo; y es un grupo enlazador seleccionado de -O-, -O-L-C(O), -O-L-NR6-, - C(O)-, -NR6-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-L-S(O)-, -S(O)2-L-C(O)-, -S(O)2-L-NR6-, P(O)2O-; en donde L se selecciona de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, polioxialquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, arilo C6-10 y alquiloC1-C6ariloC6-C10 y en donde R6 se selecciona de H, alquilo C1-C12; A1 y A2 son los mismos o diferentes y son residuos de aminoácido básicos; cada uno de S1, S2 y S3 está ya sea presente o ausente y es un residuo de aminoácido seleccionado independientemente; T está presente o ausente y se selecciona de -C(O)OR8, -OR8-, NHR3, NHOR8, -NH-ariloC6-CO-R8, -NH-ariloC6-CO-NHR8, -NH-ariloC6-CONHOR8, -NH-ariloC6- CONHOH, - C(O)NHR8, -(NH)-SO2ariloC6, -(NH)COR8;

(19) CO (11) N° de publicación: 1558 (21) N° de solicitud: 07 073.936 (51) Int Cl: C07C 277/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2007 (71)Solicitante(s) UNIVERSITY OF WOLLONGONG (30) Prioridad (31) 2005900134 (32) 13/01/2005 (33) AU (72) Inventor(es) BOYLE TIMOTHY PATRICK BREMNER JOHN BARNARD Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/09/2005 N° publicación: WO 2006/074501 No. de solicitud PCT/AU2005/001444 (54) Titulo: COMPUESTOS PEPTÌDOS DE SISTEMA DE ANILLO AROMÀTICOS O HETEROCICLICO O DERIVADOS

PARCIAL O COMPLETAMENTE REDUCIDOS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxasol-3-il) tiocarboxamidina de la fórmula (2):

en donde cada uno de R1 y R2 los cuales son independientes uno de otro, es un átomo de hidrógeno, un grupo de alquilo o un grupo cicloalquilo, cada uno de R3 y R4 los cuales son independientes uno de otro, es un átomo de hidrógeno o un gurpo de alquilo, con la condición de que R1 y R2, o R2 y R3, se puedan unir entre si para formar un grupo cicloalquilojungo con los átomos de carbono a los cuales están unidos, y X2 es un hálogeno o residuo aniónico derivado de un ácido, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de 3-halogeno-4,5-dihidroxasol de la fórmula (1):

En donde R1, R2, R3 y R4 son como se definieron anteriormente, y X1 es un hálogeno, con tiourea en presencia de un ácido.

2.- El método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxasol-3-il) tiocarboxamidina de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el ácido es un ácido inorgánico. 3.- El método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxasol-3-il) tiocarboxamidina de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el ácido es ácido clorhidrico, ácido bromhidrico o una mezcla de los mismos. 4.- El método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxasol-3-iI) tiocarboxamidina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque la fórmula (1), cada uno de los Rl y R2 es un grupo alquilo, cada uno de R3 y R4 es un átomo de hidrógeno, y Xl es un átomo de cloro. 5.- El método para producir un compuesto de sal de (4,5-dihidroisoxasol-3-il) tiocarboxamidina de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque en la fórmula (1), cada uno de R1 y R2 es un grupo metilo, cada uno de R3 y R4 es un átomo de hidrógeno, y X1 es un átomo de cloro.

(19) CO (11) N° de publicación: 1559 (21) N° de solicitud: 07 061.612 (51) Int Cl: C07D 261/004; 275/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/06/2007 (71)Solicitante(s) IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO (30) Prioridad (31) 2004/367418 (32) 20/12/2004 (33) JP LTD. (72) Inventor(es) YUKIO UCHIDA (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2005 N° publicación: WO 2006/068092 No. de solicitud PCT/JP2005/023270 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÒN DE SALES DE (4,5-DIHIDROISOXASOL-3-

IL)TIOCARBOXAMIDINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula 1:

O cualquiera de sus isómeros o la reivindicación mezcla de sus isómeros, O su sal farmacéuticamente aceptable, en donde el enlace representa un enlace simple o un doble enlace; y Q representa un grupo naftilo; El cual grupo naftilo se sustituye con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo conformado por: halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, alcoxialquilo, cicloalcoxialquilo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo , -NR’R”, -(C=O)NR’R” o - NR’(C=O)R”; En donde R’ y R”, independientemente uno de otro, son hidrógeno o alquilo. 2.- Una composición farmacéutica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o cualquiera de sus isómeros o cualquier mezcla de sus isómeros, o su sal farmacéutícamente aceptable, junto con

por lo menos un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 1560 (21) N° de solicitud: 07 062.933 (51) Int Cl: C07D 453/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/06/2007 (71)Solicitante(s) NEUROSEARCH A/S (30) Prioridad (31) 200401984 (32) 22/12/2004 (33) DK 60/637.735 22/12/2004 US (72) Inventor(es) DAN PETERS GUNNAR M. OLSEN ELSEBET ØSTERGAARD NIELSEN (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2005 N° publicación: WO 2006/067090 No. de solicitud PCT/EP2005/056846 (54) Titulo: NOVEDOSOS DERIVADOS AZABICICLO NAFTILO SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE

RECAPTURA DE NEUROTRANSMISOR MONOAMINA.


(57) Resumen: 1.- Composición de recubrimiento en polvo que comprende al menos una resma y al menos un agente reticulante caracterizada porque está presente al menos un dispersante en la composición y porque se añade el dispersante durante la síntesis de la resma o mientras que la resma sale del reactor. 2.- Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque se elige la resma de la lista que comprende resma de poliéster, resmna acrílica, poliesteramida, resma epoxídica o una combinación de cualquiera de ellas. 3.- Composición según una cualquiera de la reivindicación 1-2, caracterizada porque la resma tiene una temperatura de transición vítrea, Tg, por encima de 35°C, preferiblemente por encima de 45°C. 4.- Composición según una cualquiera de la reivindicación 1-3, caracterizada porque la composición comprende al menos un pigmento. 5.- Composición que comprende al menos una resma, al menos un agente reticulante, al menos un pigmento y al menos un dispersante, en la que la composición de recubrimiento en polvo tras el curado tiene una opacidad menor que la misma composición en ausencia de cualquier dispersante.

6.- Composición según la reivindicación 5, caracterizada porque la opacidad de la composición de recubrimiento en polvo que comprende el dispersante es el 25% menor que la opacidad de la misma composición de recubrimiento en polvo en ausencia de cualquier dispersante. 7.- Composición según una cualquiera de la reivindicación 5-6, caracterizada porque se alcanza la opacidad menor para una composición que contiene más del 40% (p/p) de pigmento. 8.- Recubrimiento obtenido por reticulación de la composición de recubrimiento en polvo según una cualquiera de la reivindicación 1-7. 9.- Recubrimiento obtenido tras curar una composición de recubrimiento en polvo que comprende al menos una resma, al menos un agente reticulante, al menos un pigmento y al menos un dispersante, en el que el recubrimiento tiene una opacidad menor que el recubrimiento obtenido tras curar la misma composición de recubrimiento en polvo en ausencia de cualquier dispersante. 10.- Sustrato total o parcialmente recubierto con una composición de recubrimiento en polvo según una cualquiera de la reivindicación 1-7.

(19) CO (11) N° de publicación: 1561 (21) N° de solicitud: 07 063.399 (51) Int Cl: C09D 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2007 (71)Solicitante(s) DSM IP ASSETS B.V. (30) Prioridad (31) 04078582.6 (32) 24/12/2004 (33) EP (72) Inventor(es) MOLHOEK LEENDERT JAN BOLKS JURJEN (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/07/207 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/12/2005 N° publicación: WO 2006/066764 No. de solicitud PCT/EP2005/013408 (54) Titulo: COMPOSICIÒN ADECUADA PARA UNA COMPOSICIÒN DE RECUBRIMIENTO EN POLVO QUE

COMPRENDE AL MENOS UNA RESINA Y AL MENOS UN DISPERSANTE.


(57) Resumen: 1.- Material de embalaje caracterizado porque comprende: Un recubrimiento que comprende uno o más grupos térmicamente curables y uno o más grupos curables por radiación. 2.- El material de embalaje de la reivindicación 1, caracterizado porque el o los grupo(s) térmicamente curable(s) comprende(n) grupo(s) hidroxilo. 3.- El material de embalaje de la reivindicacion 1, caracterizado porque el o los grupo(s) térmicamente curable(s) comprende(n) grupo(s) isocianato. 4.- El material de embalaje de la reivindicacion 1, caracterizado porque el recubrimiento comprende al menos un isocianato que tiene uno o más porciones (moieties) etilénicamente insaturadas y uno o más grupos isocianato. 5.- El material de embalaje de la reivindicación 1, caracterizado porque el o los grupo(s) curable(s) por radiación comprende (n) funcionalidad met (acrilato).

6.- El material de embalaje de la reivindicación 1, caracterizado porque comprende: Un primer recubrimiento que comprende uno o más grupo(s) térmicamente curable(s) y uno o más grupo(s) curable(s) por radiación; y Un segundo recubrimiento que comprende un colorante curable por radiación. 7.- El material de embalaje de la reivindicación 6, caracterizado porque el o los grupo(s) térmicamente curable(s) comprende(n) grupo(s) hidroxilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1562 (21) N° de solicitud: 07 039.467 (51) Int Cl: C09D 175/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/04/2007 (71)Solicitante(s) PPG INDUSTRIES OHIO, INC. (30) Prioridad (31) 10/972.129 (32) 22/10/2004 (33) US (72) Inventor(es) KEN W. NIEDERST LAWRENCE J. FITZGERALD (74) Agente: MARCELA GOMEZ R. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/05/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/10/2005 N° publicación: WO 2006/047293 No. de solicitud PCT/US2005/037909 (54) Titulo: MATERIALES DE EMBALAJE RECUBIERTOS.


(57) Resumen: 1.- Una solución de enjuague acuosa que consiste esencialmente en un agente quelante de metal pesado y agua, donde el agente quelante comprende por lo menos una amina, un grupo funcional ácido carboxílico, o un grupo funcional oxígeno-fosforoso, y el pH es por lo menos 4, pero no más de 11. 2.- La solución de enjuague acuosa de la reivindicación 1, que además incluye un ácido. 3.- La solución de enjuague acuosa de la reivindicación 1, donde el agente quelante es EDTA, EGTA, NTA, DTPA, HEIDA, IDS, MGDA, ácido glucónico, 2,2’-bipiridilo, ácido fosfónico, fosfatos complejos, una mezcla de estos, o sus sales. 4.- La solución de enjuague acuosa de la reivindicación 2, donde el ácido es un ácido mono-, di- o policarboxílico. 5.- La solución de enjuague acuosa de la reivindicación 2, donde el ácido es ácido acético, oxálico, mático, maleico, fumárico, tartárico, cítrico, aspártico, succínico, glutámico, una mezcla de cualesquiera dos o más de estos, o sus sales.

6.- La solución de enjuague acuosa de la reivindicación 2, donde el ácido es un quelador. 7.- Un método para la limpieza de recipientes de vidrio, que comprende: — la exposición de un recipiente de vidrio a una solución cáustica acuosa que comprende un hidróxido metálico; y — el enjuague del recipiente de vidrio con una solución de enjuague que comprende una cantidad eficaz de un agente quel ante de metal pesado, donde el agente quedante por lo menos un grupo funcional amina, un grupo funcional ácido carboxílico, o un grupo funcional oxigeno-fosforoso, y la solución de enfoque enjuague tiene un ph de por lo menos 4, aunque no mas de 11.

(19) CO (11) N° de publicación: 1563 (21) N° de solicitud: 07 044.468 (51) Int Cl: C11D 11/00; 7/36; 7/26; 7/32; 7/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/05/2007 (71)Solicitante(s) JOHNSONDIVERSEY, INC. (30) Prioridad (31) 60/624.616 (32) 03/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) CLIFTON MARK V. MARLOW BERT R. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 02/11/2005 N° publicación: WO 2006/052578 No. de solicitud PCT/US2005/039598 (54) Titulo: MÈTODO PARA LA LIMPIEZA DE RECIPIENTES PARA RECICLADO.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la recuperación de óxido de magnesio a partir de una fuente que contiene sales de magnesio, incluyendo dicho proceso los pasos de: (a) añadir un álcali y dióxido de azufre a la fuente que contiene sales de magnesio, en un paso de lixiviación para formar un bi-sulfito de magnesio conteniendo el lixiviado; (b) separar los materiales insolubles del lixiviado; (c) separar el dióxido de azufre en exceso del lixiviado y hacer precipitar el magnesio en forma de hidrato de sulfito de magnesio sólido; (d) separar el hidrato de sulfito de magnesio sólido del lixiviado al cual se e ha extraído el magnesio; y (e) calcinar el hidrato de sulfito de magnesio sólido y recuperar el magnesio en forma de óxido de magnesio. 2.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1 donde la fuente de sales de magnesio en una laguna de salmuera asociada con los residuos de la lixiviación ácida de niquel que contenga mena de latelita en un proceso de recuperación de níquel. 3.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1 donde las sales de magnesio son sulfato de magnesio y/o cloruro de magnesio. 4.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1 donde el álcali se selecciona de entre carbonato de calcio, calcreta, dolomita, cal apagada o no apagada, docal, soda cáustica o carbonato de sodio.

5.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1 donde las sales de magnesio incluyen por lo menos cloruro de magnesio. 6.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 5 donde el álcali es un álcali que contiene calcio y el proceso incluye el paso adicional de añadirle un sulfato soluble conjuntamente con el álcali y el dióxido de azufre. 7.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 6 donde el sulfato soluble es un sulfato de sodio. 8.- Un proceso de conformidad con la reivindicación 1 donde los gases de salida del paso de lixiviación se depuran utilizando un álcali para recuperar el dióxido de azufre que no ha reaccionado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1564 (21) N° de solicitud: 07 087.934 (51) Int Cl: C01F 5/02; 1/00; 5/06; 5/10; C22B 3/12; 26/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/08/2007 (71)Solicitante(s) BHP BILLITON SSM TECHNOLOGY (30) Prioridad (31) 2005900431 (32) 01/02/2005 (33) AU PTY LTD (72) Inventor(es) ERIC GIRVAN ROCHE GRAHAM ANDREW REYNOLDS CORALIE ADELE LEWIS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/01/2006 N° publicación: WO 2006/081605 No. de solicitud PCT/AU2006/000094 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PRODUCCIÒN DEL OXIDO DE MAGNESIO.


(57) Resumen: 1.- Inoculante micorrizógeno líquido caracterizado por la siguiente composición: a. Propágulos micorrízicos compuestos por esporas de resistencia, micelio extramátrico arbuscular, Glomalina y raicillas menores de 40 um, colonizadas con el hongo en cuestión. b. Sorbitol en un rango entre el 5 y 10 %. c. Manitol en un rango entre el 2 y el 5 %. d. Tween 40 en un rango entre el 5 y el 7 %. e. Tween 80 en un rango entre el 2 y el 7 %. f. Polietilenglicol se aplica entre un rango de 100 y 500 mg.L1. g. Agar al 0.1 %. 2.- lnoculante micorrizógeno líquido, de acuerdo con la reivindicación No. 1, que puede ser aplicado en agua a través de los sistemas de riego y, fertirriego. 3.- lnoculante micorrizógeno líquido, de acuerdo con la reivindicación No. 1, que permite un nivel de concentración del orden de 1 o 2 millones de esporas 1-1 y de 1 y 2 gramos de micelio .L1.

4.- El Polietilenglicol de acuerdo con la reivindicación No 1, puede utilizarse de diversos pesos moleculares, entre un rango de 4000 y 10000 con una concentración en disolución según el peso molecular en un rango entre 100 y 500 mg.l.-1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1565 (21) N° de solicitud: 07 068.627 (51) Int Cl: C05F 11/08 C12N 1/14 A01N 65/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/07/2007 (71)Solicitante(s) INSTITUTO NACIONAL DE (30) Prioridad (31) 2004-0277 (32) 08/12/2004 (33) CU CIENCIAS AGRICOLAS (INCA) (72) Inventor(es) FELIX FERNANDEZ MARTIN JOSE MIGUEL DELL’AMICO R. YUNIESKY PEREZ CABRERA (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/11/2005 N° publicación: WO 2006/060968 No. de solicitud PCT/CU2005/000010 (54) Titulo: INOCULANTE MICORRIZÒGENO LIQUIDO.


(57) Resumen: 1. Un compuesto de la fórmula l:

Caracterizado porque: R1 es alquilo; alcoxialquilo; haloalquilo; arilalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; arilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; o heteroarilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; R2 es alquilo; alcoxialquilo; haloalquilo; arilalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; arilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; heteroarilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; 5-pirimidinilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; o 2- o 5-tiazolilo opcionalmente sustituido con

halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, haloalquilo, ciano o nitro, R3 es H; alquilo; alcoxialquilo; haloalquilo; arilalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; ariloxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; ariltioalquilo opcionalmente sustituido con halógeno) alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; arilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano, nitro; heteroarilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, ciano o nitro; o alquilsililo; R4 es H; acilo; haloacilo; alcoxicarbonilo; ariloxicarbonilo; alquilaminocarbonilo; o dialquilaminocarbonilo; o una sal del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1566 (21) N° de solicitud: 07 025.220 (51) Int Cl: C07F 7/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/02/2007 (71)Solicitante(s) SYNGENTA LIMITED (30) Prioridad (31) 60/608.589 (32) 10/11/2004 (33) US 60/616.017 05/10/2004 US (72) Inventor(es) LEE, SHY-FUH GLIEDT MICAH (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/09/2005 N° publicación: WO 2006/031631 No. de solicitud PCT/US2005/032080 (54) Titulo: ISOXAZOLES SUSTITUIDOS COMO FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para preparar los compuestos de fórmula general l,

(l). En la que R1 significa ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, R-tetrahidrofuran-3-ilo, S-tetrahidrofuran-3-ilo o tetrahidropiran-4-ilo; y R3 significa hidrógeno; Caracterizado porque un compuesto de fórmula general II

(ll). En donde R1 se define como antes en esta memoria y R2, independientemente uno de otro, significa hidrógeno, (alquil C1-18)carbonilo, (alquil C1-18)oxicarbonilo, arilcarbonilo, aril-(alquil C1-3)-carbonilo, aril-alquilo C1-3, alilo, RaRbRCSi, CRaRbORC, en donde dos grupos R2 adyacentes pueden estar enlazados uno con otro para formar un grupo de puenteo SiRaRb, CRaRb o CRaORbCRaORb; con la condición de que al menos un sustituyente R2 no sea hidrógeno;

Ra, Rb, Rc, independientemente entre sí, significan alquilo C1-4, arilo o aril-alquilo C1-3, en los que los grupos alquilo pueden estar mono- o poli-sustituidos con halógeno; L1, independientemente uno de otro, se seleccionan entre flúor, cloro, bromo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4 y nitro; Mientras que por los grupos arilo mencionados en la definición de los grupos anteriores se quieren dar a entender grupos fenilo o naftilo, que pueden estar mono-o poli-sustituidos con L1; Se escinden los grupos R2 protectores que no sean hidrógeno. 2.- Procedimiento para preparar los compuestos de fórmula general II,

(ll). En la que R1 significa ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, R tetrahid rofuran-3-ilo, S-tetrahidrofuran-3-ilo o tetrahidropiran-4-ilo; y R2, independientemente uno de otro, significa hidrógeno, (alquil C1-18)carbonilo, (alquil C1-18)oxicarbonilo, arilcarbonilo, aril-(alquil C1-3)-carbonilo, aril-alquilo C1-3, alilo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1567 (21) N° de solicitud: 07 118.953 (51) Int Cl: C07H 015/203 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/11/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 05010115.3 (32) 10/05/2005 (33) EP INTERNATIONAL GMBH 05018265.8 23/08/2005 EP 05108484.6 15/09/2005 EP (72) Inventor(es) MATTHIAS ECKHARDT FRANK HIMMELSBACH Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/12/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 10/05/2006 N° publicación: WO 2006/120208 No. de solicitud PCT/EP2006/062191 (54) Titulo: PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIL-BENCENO SUSTITUIDOS CON

GLUCOPIRANOSILO Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para preparar composiciones de anticuerpos altamente icentrados CARACTERIZADO porque comprende: Una primera ultrafiltración de una primera preparación de anticuerpos para obtener segunda preparación de anticuerpos; Una diaíiltraeión de la segunda preparación de anticuerpos para obtener una ración de anticuórpos intermediaria diafiltrada; y Una segunda ultrafiltración de la preparación de anticuerpos intermediaria diafiltrada obtener una tercera preparación de anticuerpos; En donde, una o más de la primera ultrafiltración, segunda ultrafiltración, y la se logran de aproximadamente 30 °C a aproximadamente 50°C. 2.- El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque una o de la primera ultrafiltración, segunda ultrafiltración, y diafiltración se logran de 35 °C a aproximadamente 50°C. 3.- El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque una o de la primera ultrafiltración, segunda ultrafiltiación, y diafiltración se logran de ximadamente 45 °C.

4.- El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque una o de la primera ultrafiltración, segunda ultrafiltración, y diafiltración se logran de ximadamente 45 °C, más o menos 5 °C.

(19) CO (11) N° de publicación: 1568 (21) N° de solicitud: 07 021.228 (51) Int Cl: C07K 1/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/03/2007 (71)Solicitante(s) GENENTECH, INC. Y NOVARTIS (30) Prioridad (31) 60/609.092 (32) 09/09/2004 (33) US AG 11/220.362 06/09/2005 US (72) Inventor(es) CHARLES MATTHEW WINTER (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/09/2005 N° publicación: WO 2006/031560 No. de solicitud PCT/US2005/031844 (54) Titulo: PROCESO PARA LA CONCENTRACIÒN DE ANTICUERPOS Y PRODUCTOS TERAPÈYTICOS DE LOS

MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un agente de unión específico que se une a Angiopoyetina- 2 con un Kd menor que 100 picomolar (pM). 2.- El agente de unión específico de la reivindicación 1, en donde dicho agente de unión específico también se une a angiopoyetina- 1. 3.- El agente de unión específico de la reivindicación 1, en donde dicho agente de unión específico evita fosforilación de Tie2. 4.- El agente de unión específico de la reivindicación 1, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 2 con un Kd menor que 50 picomolar (pM). 5.- El agente de unión específico de la reivindicación 1, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 2 con un Kd menor que 20 picomolar (pM). 6.- El agente de unión específico de la reivindicación 1, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 2 con un Kd menor que 6 picomolar (pM). 7.- El agente de unión específico de la reivindicación 2, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 1 con un Kd menor que 300 picomolar (pM).

8.- El agente de unión específico de la reivindicación 2, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 1 con un Kd menor que 160 picomolar (pM). 9.- El agente de unión específico de la reivindicación 2, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 1 con un Kd menor que 80 picomolar (pM). 10.- El agente de unión específico de la reivindicación 2, en donde dicho agente de unión específico une angiopoyetina- 1 con un Kd menor que 40 picomolar ( pM).

(19) CO (11) N° de publicación: 1569 (21) N° de solicitud: 07 074.694 (51) Int Cl: C07K 16/22;26/28 C12N 15/13; 15/85 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/07/2007 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 60/638.354 (32) 21/12/2004 (33) US 60/711.289 25/08/2005 US (72) Inventor(es) LARRY L. GREEN BRUCE A. KEYT Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2005 N° publicación: WO 2006/068953 No. de solicitud PCT/US2005/045657 (54) Titulo: ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LA ANGIOPOYETINA-2 Y USOS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Se reivindica un método de tratamiento de una formación subterránea de carbonato que prende los pasos de: a. la reducción del pH de una solución acuosa de un agente quelante con un ácido a un pH de menos de aproximadamente 3, y arriba del valor de pH en el cual la forma de ácido libre del agente quelante precipita; b. el mezclado de una agente tensoactivo de betaína con la solución de pH bajo del agente quelante; y c. la puesta en contacto de una formación subterránea de carbonato con la mezcla del agente tensoactivo de betaína y una solución de pH bajo del agente quelante. 2.- El método de la Reivindicación 1 que adicionalmente comprende la adición de un agente no emulsificador y/o un alcohol. 3.- El método de la Reivindicación 1 o la Reivindicación 2 en donde el agente tensoactivo de la betaína es seleccionado del grupo que consiste de erucilamidopropilbetaína y oleilamidopropilbetaína, y mezclas de tales agentes tensoactivos de betaína. 4.- El método de cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde el agente quelante es HEDTA. 5.- El método de cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde el ácido, agente quelante y/o agente tensoactivo de betaína es bombeada

en forma alternativa con un fluido gelificado inerte o un fluido de disolución en la formación. 6.- El método de cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde se disuelve la incrustación o torta de filtración. 7.- El método de cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde se disuelve una parte de la formación. 8.- El método de cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde la formación se fractura. 9.- El método de cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde la temperatura del fondo de la formación subterránea está en el rango de aproximadamente 93 oc hasta cerca de 220.

(19) CO (11) N° de publicación: 1570 (21) N° de solicitud: 07 049.309 (51) Int Cl: C09K 8/52 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/05/2007 (71)Solicitante(s) SCHLUMBERGER TECHNOLOGY (30) Prioridad (31) 10/991.715 (32) 18/11/2004 (33) US B.V. (72) Inventor(es) MARK BRADY ARTHUR MILNE (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: Fecha de presentación de la solicitud: N° publicación: WO No. de solicitud PCT/ (54) Titulo: COMPOSICIONES Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FORMACIÒN SUBTERRANEA.


(57) Resumen: 1.- Una mezcla de combustible diesel mejorada, caracterizada porque comprende biodiesel y combustible diesel de ultrabajo contenido de azufre de contenido aromático bajo, en particular con un aditivo de combustible que contiene un concentrado que contiene catalizador transpártado por combustible (FBC). 2.- La mezcla de combustible diesel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el FBC comprende platino y/o hierro, y/o cerio. 3.- La mezcla de combustible diesel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende de 15 a 25 de biodiesel. 4.- La mezcla de combustible diesel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente de combustible diesel de ultrabajo contenido de azufre de contenido aromático bajo comprende menos de 10% en volumen de aromáticos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1571 (21) N° de solicitud: 07 084.853 (51) Int Cl: C10L 1/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2007 (71)Solicitante(s) CLEAN DIESEL TECHNOLOGIES (30) Prioridad (31) 11/038.286 (32) 19/01/2005 (33) US INC (72) Inventor(es) VALENTINE JAMES M. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/01/2006 N° publicación: WO 2006/078763 No. de solicitud PCT/US2006/001814 (54) Titulo: LIMPIADOR QUE QUEMA COMBUSTIBLE DIESEL.


(57) Resumen: 1.- Un combustible diesel para impulsar un motor a diesel con emisión reducida de partículas sin la necesidad de un dispositivo de tratamiento posterior, caracterizado porque comprende: Un combustible base que comprende destilado, Y un catalizador transportado por combustible que comprende platino y cerio y/o hierro, en donde el platino se emplea a un nivel de 0.05 a 0.5 ppm y los niveles de cerio y/o hierro siendo de 0.5 a 10 ppm. 2.- El combustible diesel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el combustible diesel contiene menos de 15 ppm de azufre. 3.- El combustible diesel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el cerio y/o hierro se presentan en concentraciones totales de 3 a 8 ppm. 4.- El combustible diesel de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende un combustible base seleccionado del grupo que consiste de combustible diesel de ultrabajo contenido de azufre, combustible diesel No. 1, combustible Diesel No. 2, turbosina, combustibles bioderivados, que comprenden

ésteres de ácidos grasos derivados de triglicéridos y mezclas de dos o más de estos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1572 (21) N° de solicitud: 07 084.876 (51) Int Cl: C10L 1/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2007 (71)Solicitante(s) CLEAN DIESEL TECHNOLOGIES (30) Prioridad (31) 11/038.371 (32) 19/01/2005 (33) US INC. (72) Inventor(es) VALENTINE JAMES M. SPRAGUE BARRY N. PETER-HOBLYN JEREMY D. (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/01/2006 N° publicación: WO 2006/078764 No. de solicitud PCT/US2006/001815 (54) Titulo: COMBUSTIÒN DE EMISIONES REDUCIDAS QUE UTILIZA CATALIZADOR METALICO DE

COMBUSTIÒN DE VARIOS COMPONENTES.


(57) Resumen: 1.- Método de diafiltración que abarca: (a) proveer un sustrato para diafiltración; y (6) adición de un AAS no jónico al sustrato. 2.- El método de afirmación No. 1, donde el AAS no iónico es Pluronic® F68. 3.- El método de afirmación No. 1, donde el AAS no iónico es alcohol polivinílico (PVA). 4.- El método de afirmación No. 1, donde el AAS no jónico está en un regulador. 5.- El método de afirmación No. 1 o de afirmación No 2, donde el AAS no jónico está en un reuglador y la concentración del AAS no jónico en el regulador está entre 0.2 y 4 g/l, 0.2 y 3 g/l, 0.5 y 2.5 g/l, 0.5 y 2 g/l, y 0.5 y 1.5 g/l. 6.- El método de afirmación No. 1 o de afirmación No. 2, donde la concentración del AAS no iónico en el regulador es alrededor de 1 g/l o 2.5 gIl. 7.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde el sustrato contiene células y medio de cultivos. 8.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde la turbiedad del filtrado, resultado de la diafiltración es reducida en comparación con la diafiltración realizada en ausencia de un AAS no iónico. 9.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde la recuperación cualitativa y

cuantitativa de producto del sustrato es aumentada en presencia de un AAS no iónico, comparada con la recuperación del producto en ausencia de un AAS no iónico. 10.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde el sustrato contiene un producto farmacéutico. 11.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde el sustrato contiene una proteína recombinante. 12.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde el sustrato contiene un regulador isotónico a una célula del sustrato. 13.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde el sustrato contiene sal de fosfato amortiguadora (SFA). 14.- El método de afirmación No. 1 o afirmación No 2, donde la etapa de diafiltración empieza a la temperatura de 20-25°C, 2°C hasta 3 7°C, o 2-25°C. 15.- El método de afirmación No.1, donde la diafiltración es diafiltración discontinua. 16.- El método de afirmación No. 1, donde la diafiltración es diafiltración de volumen constante.

(19) CO (11) N° de publicación: 1573 (21) N° de solicitud: 07 074.618 (51) Int Cl: C12N 5/00 A61M 1/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/07/2007 (71)Solicitante(s) WYETH RESEARCH IRELAND (30) Prioridad (31) 60/647.184 (32) 25/01/2005 (33) US LIMITED (72) Inventor(es) PIERCE JAMES MORAN ENDA (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 24/01/2006 N° publicación: WO 2006/087643 No. de solicitud PCT/IB2006/001231 (54) Titulo: PROTECTORES CONTRA EL ESFUERZO CONSTANTE EN LA MICROFILTRACIÒN DE LA COSECHA.


(57) Resumen: 1.- Un virus de planta llamado virus torrado del tomate (T0TV), caracterizado porque es depositado con la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH el 24 Noviembre del 2004 bajo el número de referencia de depositarios ToTV-E01 (DSM 16999). 2.- Un virus, caracterizado porque comprende al menos una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO: 1 y la SEQ ID NO: 2, y secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos de al menos 50% a ésta. 3.- El virus de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque está asociado con las enfermedades del tomate conocidas bajo los nombres de “Torrado”, “Marchitez” y/o “enfermedad de la mancha de Chocolate”, y/o en donde el virus, basado en el análisis taxonómico numérico de los descriptores taxonómicos esencialmente como se define en la Tabla 1, muestra que está más estrechamente relacionado al virus como se define de conformidad con la reivindicación 1, que a cualquier otro virus, y en donde el virus está asociado con una enfermedad que provoca lesiones necróticas en el tomate. 4.- Un ácido nucleico aislado recombinante o el fragmento específico de T0TV del mismo, caracterizado porque comprende una secuencia de ácido

nucleico seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, secuencias que tienen una homología de secuencia nucleotídica de al menos 50% a la SEQ ID NO: 1 o a la SEQ ID NO: 2, y sus hebras complementarias y fragmentos específicos de ToTV de las mismas. 5.- Un vector de expresión, caracterizado porque comprende un ácido nucleico de conformidad con la reivindicación 4. 6.- Un polinucleótido, caracterizado porque es capaz de hibridarse bajo condiciones severas a un ácido nucleico de conformidad con la reivindicación 4. 7.- Un polipéptido aislado o recombinante, caracterizado porque es obtenible a partir de un virus de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, o un fragmento del mismo, específico de ToTV.

(19) CO (11) N° de publicación: 1574 (21) N° de solicitud: 07 080.240 (51) Int Cl: C12N 007/000 C12Q 1/04 A01H 5/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/08/2007 (71)Solicitante(s) DE RUITER SEEDS & D B.V. (30) Prioridad (31) 05075042.1 (32) 07/01/2005 (33) EP 05075725.1 29/03/2005 EP (72) Inventor(es) PAULUS CORNELIS MARIS MARINUS VERBEEK Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/01/2006 N° publicación: WO 2006/085749 No. de solicitud PCT/NL2006/000009 (54) Titulo: VIRUS DE PLANTA DESIGNADO VIRUS TORRADO DEL TOMATE.


(57) Resumen: 1.- Un método para recuperar una proteína recombinante expresada al abrir una estructura de lectura 2 de PCV2 que comprende las etapas de: A) donar dicho estructura de lectura abierto recombinante 2 del PCV2 dentro de un vector de transferencia; B) transfectar la porción de dicho vector de transferencia que contiene dicho estructura de lectura abierto recombinante 2 dentro de un virus; C) infectar las células en medio con dicho virus; D) causar que dicho virus exprese la proteína a partir de dicho estructura de lectura abierto 2; E) separar las células de dicho vector del sobrenadante; y recuperar dicha proteína de estructura de lectura abierto expresado 2 en dicho sobrenadante. 2.- El método de la reivindicación 1, dicho método incluye adicionalmente la etapa de amplificar dicho estructura de lectura abierto 2 de una cepa de PCV2 antes de donar dicho estructura de lectura abierta dentro de dicho vector de transferencia. 3.- El método de la reivindicación 1, dicho estructura de lectura abierto recombinante 2 comprende adicionalmente una secuencia seleccionada del grupo que consiste de una secuencia 5’ de Kozak, un sitio 3’ EcoR1, y combinaciones de estos.

4.- El método de la reivindicación 3, dicha secuencia 5’ de kozak que comprende la SEQ ID No: 1. 4. El método de la reivindicación 3, dicha secuencia 5’ de Kozak que comprende la SEQ ID No: 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 1575 (21) N° de solicitud: 07 077.615 (51) Int Cl: C12P 021/006 C07K 14/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/07/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 60/640.510 (32) 30/12/2004 (33) US VETMEDICA INC 11/034.797 13/01/2005 US SIN NUMERO 29/12/2005 US (72) Inventor(es) PHILLIP HAYES MARK EICHMEYER GREG NITZEL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 29/12/2005 N° publicación: WO 2006/072065 No. de solicitud PCT/US2005/047596 (54) Titulo: COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PVC2 Y METODOS PARA PRODUCIR TALES COMPONENTES.


(57) Resumen: 1.- Un método para producir un producto de tisú que comprende: Depositar una suspensión acuosa de fibras para hacer papel sobre una tela formadora para formar un tejido húmedo; desaguar el tejido húmedo a una consistencia de por lo menos de alrededor de 30%, llevar el tejido desaguado sobre un fieltro de transferencia, el fieltro de transferencia teniendo una tasa de toma de menos de alrededor de 150 µL/s; Transferir el tejido del fieltro de transferencia a una tela y deflexionar el tejido en contra de la tela; y Llevar el tejido sobre un tambor de secado y crepar el tejido desde el tambor. 2.- Un método tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado, porque el fieltro de transferencia tiene una tasa de toma de menos 100 µL/s, tal como de menos de 75 µL/s, tal como menos de 65 µL/s. 3.- Un método tal y como se reivindica en una de las cláusulas 1 ó 2 caracterizado porque el fieltro de transferencia tiene un tamaño de poro libre medio de menos de alrededor de 20 micras. 4.- Un método tal y como se reivindica en una de las cláusulas 1 ó 2 caracterizado porque el fieltro de transferencia tiene un tamaño de poro libre medio de menos de alrededor de 18 micras, tal como de menos e 15

micras y tiene un tamaño de poro mínimo de menos de alrededor de 4.5 micras, tal como de menos de 4 micras. 5.- Un método tal y como se reivindica en una de las cláusulas 1 ó 2 caracterizado porque el fieltro de transferencia tiene un tamaño de poro mínimo de menos de alrededor de 5 micras. 6.- El método tal como se reívindica en cualquiera de las cláusula precedentes caracterizado porque el tejido húmedo es desaguado mediante el ser pasado a través de un punto de sujeción de prensa. 7.- El método tal y como se reivindica en la cláusula 6 caracterizado además porque comprende el paso de transferir el tejido húmedo desde la tela formadora a un fieltro de desagüe, el punto de sujeción de prensa estando localizado entre el fieltro de desagüe y el fieltro de transferencia.

(19) CO (11) N° de publicación: 1576 (21) N° de solicitud: 07 062.885 (51) Int Cl: D21F 11/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/06/2007 (71)Solicitante(s) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE (30) Prioridad (31) 11/019.116 (32) 21/12/2004 (33) US INC (72) Inventor(es) PAUL D. BEUTHER JEFFREY D. HOLZ STEPHANIE LEE OLIVER (74) Agente: J IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 21/09/2005 N° publicación: WO 2006/068678 No. de solicitud PCT/US2005/033793 (54) Titulo: MÈTODO Y SISTEMA PARA PRODUCIR PRODUCTOS DE TISÙ MOLDEADOS Y PRENSADOS EN

HÙMEDO.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende: (i) un aceite, grasa o cera (ii) al menos un tensoactivo no iónico (iii) al menos un compuesto aniónico seleccionado de micro partículas aniónicas y tensoactivos aniónicos. (iv) al menos un polímero que es catiónico, no iónico o amfotérico. En donde se agrega el tensoactivo no iónico, en una cantidad de aproximadamente 60 a aproximadamente 1000 partes en peso por 100 partes en peso del polímero. 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición es sustancialmente libre de tensoactivos de amonio cuaternarios. 3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el polímero es un polímero catiónico. 4.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el polímero catiónico en un polímero de crecimiento de cadena.

5.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el polímero catiónico es un polímero de etapa de crecimiento. 6.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el aceite es un aceite vegetal. 7.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el aceite es un aceite de coco.

(19) CO (11) N° de publicación: 1577 (21) N° de solicitud: 07 066.016 (51) Int Cl: D12H 023/004; 23/26; 21/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/06/2007 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 04107059.0 (32) 30/12/2004 (33) EP (72) Inventor(es) JONAS LIESÈN KERSTIN MALMBORG-NYSTRÖM ARNE ANDERSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/12/2005 N° publicación: WO 2006/071175 No. de solicitud PCT/SE2005/001927 (54) Titulo: COMPOSICIÒN Y PROCESO DE FABRICACIÒN DE PAPEL PARA MEJORAR LA SUAVIDAD DE

PRODUCTOS DE PAPEL.


(57) Resumen: 1.- Un producto de papel higiénico de una capa que comprende una primera superficie externa y una segunda superficie externa, la primera superficie teniendo un patrón formado en húmedo y la segunda superficie teniendo un patrón estampada imitando el patrón formado en húmedo. 2.- El producto de papel higiénico de múltiples capas que comprende por lo menos dos capas que incluyen dos capas externas, cada capa externa teniendo una primera superficie y una segunda superficie, una capa externa teniendo un patrón formado en húmedo en por lo menos la primera superficie y la otra capa externa teniendo un patrón estampado sobre por lo menos la primera superficie imitando el patrón formado en húmedo en la primera superficie de una capa externa, ambas capas externas uniéndose de manera que sus primeras superficies respectivas representan superficies externas del producto de papel higiénico de múltiples capas. 3.- El producto de papel higiénico de acuerdo con la reivindicación 2, en donde por lo menos las dos capas externas se obtienen de diferentes maquinas de papel.

4.- El producto de papel higiénico de acuerdo con la reivindicación 3, en donde la capa externa es una malla de SPA y por lo menos la otra capa externa es una malla de papel higiénico no formada en húmedo. 5.- El producto de papel higiénico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el patrón estampado tiene impresiones de bolsas y nudos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1578 (21) N° de solicitud: 07 032.192 (51) Int Cl: D12H 027/002 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/03/2007 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 2004013598.1 (32) 31/08/2004 (33) DE (72) Inventor(es) MIKE PRINGLE KIM DANIELSSON ANNÀ MANSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 22/12/2004 N° publicación: WO 2006/024327 No. de solicitud PCT/EP2004/014628 (54) Titulo: PRODUCTO DE PAPEL HIGIÈNICO, MÈTODO DE MANUFACTURA DE UN PRODUCTO DE PAPEL

HIGIÈNICO Y APARATO PARA ESTAMPAR UNA CAPA DE PAPEL HIGIÈNICO.


(57) Resumen: 1.- Un método para estimular la ocurrencia de procesos de transferencia de masa, la cual permite aumentar la capacidad de producción de los pozos que contienen petróleo, gas y/o agua, CARACTERIZADO porque comprende: (a) introducir vibraciones mecánicas en una región de la perforación del pozo de un pozo para producir vibración de corte o cizalle en la mencionada región de la perforación del pozo debido al desplazamiento de fase de las vibraciones mecánicas producidas a lo largo del eje de dicho pozo, y (b) lograr alternadamente la aplicación de tensión y presión en el interior de dicho pozo mediante la superposición de ondas longitudinales y de corte en el medio poroso irradiado de este modo y dentro de dicho pozo, estimulando con ello la ocurrencia o el desarrollo de los procesos de transferencia de masa en el interior del pozo. 2.- El método de acuerdo a la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque la superposición de las ondas longitudinales y de corte es adecuada para proveer un flujo acústico en la región de la perforación del pozo con una velocidad Uf y una longitud de onda γ/4.

3.- El método de acuerdo a la reivindicación 2, CARACTERIZADO porque una frecuencia de desplazamiento de un campo acústico que provee dicho flujo acústico con una velocidad Uf tiene por lo menos un valor correspondiente a una frecuencia característica calculada para el medio poroso a ser irradiado. 4.- El método de acuerdo a la reivindicación 3, CARACTERIZADO porque el campo acústico generado induce zonas de mayor fluidez en el medio poroso como resultado de las fuerzas de inercia generadas que son mayores que las fuerzas viscosas de dicho medio irradiado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1579 (21) N° de solicitud: 07 039.465 (51) Int Cl: E21B 43/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/04/2007 (71)Solicitante(s) KLAMATH FALLS INC. (30) Prioridad (31) 10/986.677 (32) 11/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) MARIO ARNOLDO BARRIENTOS OLEG ABRAMOV Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2004 N° publicación: WO 2006/052258 No. de solicitud PCT/US2004/037702 (54) Titulo: MÈTODO Y DISPOSITIVO ELECTROACÙSTICO PARA LA ESTIMULACIÒN DE LOS PROCESOS DE

TRANSFERENCIA DE MASA PARA LOGRAR RECUPERACIÒN MEJORADA DE POZOS.


(57) Resumen: 1.- Un motor viento-neumático incluye los mecanismos y los sistemas siguientes; el motor viento-neumático incluye las entradas externas de entradas de aire de forma de tambor direccionales, las entradas internas de las entradas de aire de forma de tambor direccionales, los compartimientos del impulsor, los rotores impulsores, las ruedas volantes del impulsor, un engranaje cónico del impulsor de la energía auxiliar principal izquierda del eje, un engranaje cónico del impulsor de la energía auxiliar principal derecha del eje, una caja de engranajes importante central de la salida de energía, y los enchufes de aire; un sistema de aire comprimido de la regeneración, del almacenaje y de fuente del motor viento-neumático incluye un tanque del aire, un compresor de aire comprimido, y un engranaje cónico para transmitir el compresor de aire comprimido; un sistema del jet del aire para comenzar y acelerar del motor viento-neumático incluye a unidad central de proceso para el control de comenzar y de la aceleración de aire comprimido, una distribuidor, una pluralidad de sistemas de tubos de jet del aire conectadas con el distribuidor, una pluralidad de sistemas de inyectores de aire direccionales conectados con el distribuidor, una unidad central de proceso para el control de la aceleración intermitente auto de aire comprimido del jet de la explosión, un regulador de la distribución, una pluralidad de sistemas de tubos de jet del

aire conectadas con el regulador de la distribución, una pluralidad de sistemas de inyectores de aire direccionales conectados con el regulador de la distribución, un engranaje cónico para transmitir el regulador de la distribución, ejes de distribución y un sistema de la válvula de la leva conectado con la distribución el regulador, una tubo de jet de aire comprimido central conectado con el regulador para el control de comenzar de aire comprimido y de la aceleración, y una tubo de jet de aire comprimido central conectado con el regulador para el control de la aceleración intermitente auto de aire comprimido del jet de la explosión; una desaceleración y un sistema que presuriza del freno del motor viento-neumático incluye un presurizador de la desaceleración y del freno, un mecanismo interno de la transmisión del engranaje del disco de freno del presurizador de la desaceleración y del freno, y un compresor de aire alto de la carga conectado con el presurizador de la desaceleración y del freno;

(19) CO (11) N° de publicación: 1580 (21) N° de solicitud: 07 062.112 (51) Int Cl: F03D 9/00; 9/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/06/2007 (71)Solicitante(s) YANG CONG (30) Prioridad (31) 0410091154.2 (32) 22/11/2004 (33) CN 0510090760.7 16/08/2005 CN 0510117451.4 02/11/2005 CN (72) Inventor(es) YANG CONG (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/11/2005 N° publicación: WO 2006/053484 No. de solicitud PCT/CN2005/001911 (54) Titulo: MOTOR VIENTO-NEUMÀTICO O MOTOR USANDO LA PRESIÒN DEL VIENTO DE SUBSTITUIR

ENERGIA DE COMBUSTIBLE.


(57) Resumen: 1.- El invento suministra un novedoso empaque succional de doble miembro que tiene una función confiable de fijación y ajuste del empaque a un objeto a ser sellado, y también provee un efectivo efecto de succión y una función de ventilación de aire. Con tal proposito, el empaque que tiene una función de evitar que el fluido gotee cuando es comprimido, comprende un miembro interno de sellado inferno 1 y un miembro externo de sellado 2 organizados en una superficie perpendicular a una dirección de compresión; y una pluralidad de miembros conectores 3 para conectar y fijar conjuntamente el miembro interno de sellado interno y el miembro externo de sellado. Estructuras de copa de succión se forman, cuando una cantidad adecuada de aire confinado entre el miembro interno de sellado interno y el miembro externo de sellado es ventilada del miembro interno de sellado, el miembro externo de sellado, o ambos miembros de sellado, mediante la compresión del empaque de doble miembro.

(19) CO (11) N° de publicación: 1581 (21) N° de solicitud: 07 031.044 (51) Int Cl: F16J 15/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2007 (71)Solicitante(s) KOKOKU INTECH CO. (30) Prioridad (31) 2004-281378 (32) 28/09/2004 (33) JP HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI KAISHA (72) Inventor(es) KIKUCHI YUTAKA HINO HIROFUMI Y OTROS (74) Agente: CAMILO ALVAREZ (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/04/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 08/01/2005 N° publicación: WO 2006/036644 No. de solicitud PCT/JP2005/0013710 (54) Titulo: EMPAQUE SUCCIONAL DE DOBLE MIEMBRO.


(57) Resumen: 1.- Un sistema y dispositivo para mejorar la percepción visual en un observador de una imagen bidimensional comprende: a) una imagen bidimensional que tiene una o más secuencias de profundidad monocular mostradas sobre la superficie de imagen; y b) por lo menos un objeto visualmente identificable colocado al frente de dicha superficie de imagen para crear una escena combinada con dicha imagen bidimensional, dicho objeto visualm ente identificable está: 1) sustancialmente dentro de la profundidad del campo de foco de los ojos de dicho observador cuando dicha imagen bidimensional está en el foco para dicho observador, 2) sin interferencia sustancialmente con la visión del observador de dicha imagen bidimensional, y 3) una distancia suficiente desde la imagen bidimensional para inducir imágenes retinales binoculares desplazadas en los ojos del observador; Que tiene el efecto de la percepción visual del observador en la visualización de dicha imagen bidimensional mediante yio con la fusión de dichas imágenes binoculares de las escenas combinadas en el observador. 2.- El sistema y dispositivo para mejorar la percepción visual de la reivindicación 1 en donde dicho por lo menos un objeto visualmente identificable está

sustancialmente dentro de la región fusional de Panum para dicha imagen bidimensional;

(19) CO (11) N° de publicación: 1582 (21) N° de solicitud: 07 070.657 (51) Int Cl: G03B 021/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2007 (71)Solicitante(s) ANTHONY PROVITOLA (30) Prioridad (31) 11/033.186 (32) 11/01/2005 (33) US 60/685.737 27/05/2005 US 11/222.733 10/09/2005 US (72) Inventor(es) ANTHONY PROVITOLA (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/12/2005 N° publicación: WO 2006/076173 No. de solicitud PCT/US2005/047577 (54) Titulo: MEJORAMIENTO DE LA PERCEPCIÒN VISUAL.


(57) Resumen: 1.- Un método para determinar la tasa de penetración (ROP) de una broca que perfora un pozo a través de intervalos de roca de una formación subterránea, el método comprende los pasos de: (a) determinar para al menos un tipo de broca una relación entre un coeficiente específico de broca de fricción deslizante p y resistencia compresiva confinada CCS sobre un rango de resistencias compresivas confinadas CCS; (b) determinar para al menos un tipo de broca una relación entre eficiencia mecánica EFFM y resistencia compresivas confinada CCS sobre un rango de resistencias compresivas confinadas COS; (c) determinar la resistencia compresiva confinada para intervalos de roca a través de los cuales al menos un tipo de broca debe perforar para formar una boca de pozo; y (d) calcular la tasa de penetración ROP para al menos un tipo de broca que perfore a lo largo de intervalos de roca para crear una boca de pozo, los cálculos utilizan la resistencia compresiva confinada de los intervalos de roca perforados y las relaciones entre el coeficiente de fricción deslizante p específico de broca y la eficiencia mecánica EFFM y las resistencias compresivas confinadas CCS. 2.- El método de la reivindicación 1, en el cual:

la relación entre el coeficiente de fricción deslizante i específico de broca y la resistencia compresiva confinada CCS sobre un rango de resistencias compresivas confinadas CCS para al menos un tipo de broca depende del peso del fluido de la broca que se utilice para perforar un intervalo de roca. 3.- El método de la reivindicación 1, en el cual: la relación entre el coeficiente de fricción deslizante p específico de broca y la resistencia compresiva confinada CCS sobre un rango de resistencias compresivas confinadas CCS depende del tamaño de los cortadores para brocas de compuesto de diamante policristalino (PDC). 4.- El método de la reivindicación 1, en el cual: la relación entre la eficiencia mecánica EFFM y la resistencia compresiva confinada CCS sobre un rango de resistencias compresivas confinadas CCS para al menos una broca depende del peso del fluido de perforación que se utilice para perforar la boca del pozo.

(19) CO (11) N° de publicación: 1583 (21) N° de solicitud: 07 072.200 (51) Int Cl: G01V 1/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2007 (71)Solicitante(s) CHEVRON U.S.A. INC. (30) Prioridad (31) 11/015.899 (32) 16/12/2004 (33) US (72) Inventor(es) WILLIAM MALCOLM CALHOUN HECTOR ULPIANO CAICEDO RUSSELL THOMAS EWY (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2005 N° publicación: WO 2006/065678 No. de solicitud PCT/US2005/044742 (54) Titulo: METODO PARA PREDECIR TASA DE PENETRACIÒN UTILIZANDO COEFICIENTES ESPECIFICOS DE

BROCA DE FRICCIÒN DESLIZANTE Y EFICIENCIA MECANICA COMO FUNCIÒN DE RESISTENCIA COMPRESIVA CONFINADA.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de cargador portátil para un cepillo de dientes energizado recargable, el sistema de cargador comprendiendo: un cepillo de dientes energizado recargable que tiene un motor y una batería de pequeña capacidad acoplada al motor, la batería de pequeña capacidad teniendo una primera capacidad de almacenaje máxima suficiente para por lo menos un solo uso promedio del cepillo de dientes; y un cargador acoplado eléctricamente al cepillo de dientes recargable, el cargador comprendiendo una batería de gran capacidad configurada para cargar la batería de pequeña capacidad hasta la primera capacidad de almacenaje máxima, la batería de gran capacidad teniendo una segunda capacidad de almacenaje máxima mayor que la primera capacidad de almacenaje máxima. 2.- El sistema de la reivindicación 1, en el cual la primera capacidad de almacenaje máxima es suficiente para energizar el cepillo de dientes para una pluralidad de los usos promedio únicos. 3.- El sistema de la reivindicación 1, en el cual la segunda capacidad de almacenaje máxima es dos o más veces mayor que la primera capacidad de almacenaje máxima. 4.- El sistema de la reivindicación 1, en el cual la segunda capacidad de almacenaje máxima es diez

o más veces mayor que la primera capacidad de almacenaje máxima. Se proporciona un dispositivo recargable que tiene un motor y una bateria de pequeña capacidad acoplada al motor, La batería de pequeña capacidad tiene una capacidad de almacenaje suficiente para un uso promedio del dispositivo hasta unos pocos usos promedio del dispositivo. Un cargador puede ser también provisto para cargar un dispositivo recargable. El cargador puede tener un sistema de circuitos de carga y un indicador que indica una condición de recarga del dispositivo recargable. El cargador puede tener una batería de gran capacidad con una capacidad de almacenaje superior a la batería de pequeña capacidad del dispositivo recargable. La batería de gran capacidad proporciona suficiente energía eléctrica para recargar la batería de pequeña capacidad.

(19) CO (11) N° de publicación: 1584 (21) N° de solicitud: 07 084.840 (51) Int Cl: H02J 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/08/2007 (71)Solicitante(s) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 11/050.674 (32) 07/02/2005 (33) US (72) Inventor(es) KENNETH WAGUESPACK (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/01/2006 N° publicación: WO 2006/086155 No. de solicitud PCT/US2006/002572 (54) Titulo: DISPOSITIVO ENERGIZADO RECARGABLE.


(57) Resumen: 1.- Un agente preventivo o terapéutico para trastorno del sueño caracterizado porque comprende una combinación de un fármaco para prolongar la duración del sueño de onda lenta y (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-blfuran-8- il)etil]-propionamida. 2.- El agente preventivo o terapéutico para trastorno del sueño de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fármaco para prolongar la duración del sueño de onda lenta es por lo menos uno seleccionado de antagonista de receptor de 5-HT2A, antagonista de receptor de 5-HT2c, antagonista de receptor de 5-HT2A/2C, inhibidor de absorción de serotonina, modulador de GABA e inhibidor de absorción de GABA. 3.- El agente preventivo o terapéutico para trastorno del sueño de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fármaco para prolongar la duración del sueño de onda lenta es por lo menos uno seleccionado de M-100907, ritanserín, trazodona, gabapentin tiagabina, Org-50081 y eplivanserin. 4.- El uso de un fármaco para prolongar la duración del sueño de onda lenta en combinación con (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-iI)etil]-

propionamida para la fabricación de un agente preventivo o terapéutico para trastorno del sueño. 5.- Un método para prevenir y/o tratar trastorno del sueño, caracterizado porque comprende administrar a un mamífero que necesita el mismo una cantidad terapéuticamente efectiva de una combinación de fármaco para prolongar la duración del sueño de onda lenta y (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno5,4-b1furan-8-il)etil]-propionamida.

(19) CO (11) N° de publicación: 1585 (21) N° de solicitud: 07 059.833 (51) Int Cl: A61K 031/343 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/06/2007 (71)Solicitante(s) TAKEDA PHARMACEUTICAL (30) Prioridad (31) 2004-359487 (32) 13/12/2004 (33) JP COMPANY LIMITED (72) Inventor(es) KEISUKE HIRAI MASAOMI MIYAMOTO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2005 N° publicación: WO 2006/064754 No. de solicitud PCT/JP2005/022756 (54) Titulo: AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA DESORDENES DEL SUEÑO.


(57) Resumen: 1.- Un tanque para la contención y suministro de gases a presión, en donde dicho tanque comprende un recipiente delimitado por paredes con superficies de pared interior que definen un espacio interior con uno o más portales, que permiten la entrada o salida controlada de un gas o mezcla de gases al espacio interior de dicho recipiente o fuera de él, guarneciéndose además dichas superficies de pared interior con una superficie antimicrobiana, dispuesta para retardar o impedir la colonización de microbios en dicho espacio interior de dicho tanque. 2.- El tanque de la reivindicación 1, en donde dicha superficie antimicrobiana puede proveerse con un recubrimiento. 3.- El tanque de la reivindicación 1, en donde dicha superficie antimicrobiana comprende uno o más agentes antimicrobianos. 4.- El tanque de la reivindicación 1, en donde dicha superficie antimicrobiana comprende un antiséptico. 5.- El tanque de la reivindicación 1, en donde dicha superficie antimicrobiana comprende un antibiótico. 6.- El tanque de la reivindicación 1, en donde dicha superficie antimicrobiana comprende uno o

más agentes antimicrobianos en concentraciones efectivas para disminuir, impedir, o inhibir el crecimiento de organismos bacterianos y/o fúngicos en dicho tanque. 7.- El tanque de la reivindicación 1, en donde dichas superficies de pared interior comprenden un recubrimiento con propiedades antimicrobianas inherentes.

(19) CO (11) N° de publicación: 1586 (21) N° de solicitud: 07 003.855 (51) Int Cl: A61J1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) THE BOC GROUP INC. (30) Prioridad (31) 60/581.220 (32) 18/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) JEFFREY H. PING (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2005 N° publicación: WO 2006/088484 No. de solicitud PCT/US2005/021485 (54) Titulo: REVESTIMIENTO ANTIMICROBIANO PARA CILINDROS DE GAS Y COMPONENTES DE CONEXIÒN.


(57) Resumen: 1.- Composición de ácaros que comprende: - una población en crianza de una especie de ácaro predatorio phytoseiid, - una población hospedera artificial, y - opcionalmente un portador para los individuos de dichas poblaciones, caracterizada porque la población hospedera artificial comprende al menos una especie seleccionada de la familia de los Carpoglyphidae tales como del género Carpoglyphus, preferiblemente la especie Carpoglyphus lactis. 2.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la especie de ácaro predatorio phytoseiid está seleccionada de: - la subfamilia de los Arnblyseiinae, tales como del género Amblyseius, por ej. Amblyseius andersoni, Amblyseius swirskii o Arnblyseius largoensis, del género Euseius por ej. Euseius finlandicus, Euseius hibisci, Euseius ovalis, Euseius victoriensis, Euseius stipulatus, Euseius scutaljs, Euseius tul arensis, Euseius addoensis o Euseíus citri, del género Neoseiulus por ej. Neoseiulus barkeri, Neoseiulus californicus, Neoseiulus cucumeris, Neoseiulus longispinosus, Neoseiulus womersleyi, Neoseiulus idaeus o Neoseiulus fallacis, del género Typhlodrornalus por ej.

Typhlodromalus limonicus o Typhlodrornalus peregrinus del género Typhlodromíps por ej. Typhlodromíps montdorensis; la subfamilia de los Typblodrominae, tales como del género Galendromus por ej. Gaiendromus occidentalis, del género Typhlodromus por ej. Typhlodromus pyri, Typhlodromus doreenae o Typhlodromus atl-iiasae. 3.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1-2, caracterizada porque comprende una sustancia alimenticia adecuada para dicha población hospedera artificial. 4.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1-3, caracterizada porque la población hospedera artificial es una población en crianza. 5.- Composición de acuerdo con la reivindicación 1-4, caracterizada porque el número de individuos de la especie de ácaro predatorio phytoseiid en relación con el número de individuos del hospedero artificial es desde aproximadamente 100:1 a 1:20, tal como aproximadamente 1:1 a 1:10, por ej aproximadamente 1:4, 1:5 ó 1:7.

(19) CO (11) N° de publicación: 1587 (21) N° de solicitud: 07 071.662 (51) Int Cl: A01K 37/033 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2007 (71)Solicitante(s) KOPPERT B.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BOLCKMANS KAREL JOSEF F. HOUTEN YVONNE MARIA VAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/12/2004 N° publicación: WO 2006/071107 No. de solicitud PCT/NL2004/000929 (54) Titulo: COMPOSICIÒN DE ÀCAROS, USO DE LA MISMA, MÈTODO PARA CRIAR UN ÀCARO PREDATORIO

PHYTOSEIID, SISTEMA DE CRIANZA PARA CRIAR DICHO ÀCARO PREDATORIO PHYTOSEIID Y MÈTODO PARA EL CONTROL BIOLÒGICO DE PLAGAS EN UN CULTIVO.


(57) Resumen: 1.- Una composición oftálmica que contiene: Un componente vehículo acuoso; y Una cantidad efectiva de un componente de tonicidad, que comprende un material seleccionado del grupo conformado por componentes eritritol y sus mezclas. 2.- La composición de la reivindicación 1 en donde el material es efectivo, cuando la composición se administra a un ojo, para permitir que una superficie ocular del ojo tolere mejor una condición hipertónica en la superficie ocular, en relación con una composición idéntica sin el material. 3.- La composición de la reivindicación 1 que tiene una osmolalidad en un rango de alrededor de 300 a alrededor de 1.000 mOsmols/kg. 4.- La composición de la reivindicación 1 que tiene una osmolalidad en un rango de alrededor 300 a alrededor de 600 mOsmols/kg. 5.- La composición de la reivindicación 1 que está sustancialmente libre de osmolitos inorgánicos.

6.- La composición de la reivindicación 1 en donde el componente de tonicidad incluye por lo menos un componente adicional soluto compatible. 7.- La composición de la reivindicación 7 en donde el por lo menos un componente adicional soluto compatible se selecciona del grupo conformado por componentes poliol, componentes aminoácidos zwitteriónicos y sus mezclas. 8.- La composición de la reivindicación 1 en donde el material está presente en una cantidad en un rango de alrededor de 0.01% (plv) a alrededor de 3% (p/v).

(19) CO (11) N° de publicación: 1588 (21) N° de solicitud: 07 041.505 (51) Int Cl: A61K 9/08; 33/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/04/2007 (71)Solicitante(s) ALLERGAN INC. (30) Prioridad (31) 10/990.811 (32) 16/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH G. VEHIGE PETER A. SIMMONS JOAN-EN CHANG-LIN (74) Agente: JERONIMO CASTILLO BONILLA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/11/2005 N° publicación: WO 2006/055454 No. de solicitud PCT/US2005/0411064 (54) Titulo: COMPOSICIONES OFTALMICAS Y METODOS PARA TRATAR LOS OJOS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación de comprimido de liberación extendida que comprende pramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz, comprendiendo ¡a matriz al menos dos polímeros que se hinchan en agua, donde uno de dichos polímeros es almidón pregelatinizado y donde el otro de dichos polímeros es un polímeros aniónico. 2.- La formulación de comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 1, en la que el polimero aniónico se selecciona del grupo de polímeros del ácido acrílico opcionalmente reticulados, polímeros del ácido metacrílico, alginatos y carboximetilcelulosa. 3.- La formulación de comprimido de liberación extendida de la reivindicación 2, en la que el polímero aniónico es un polímero ácido acrílico reticulado, y en la que el contenido del polímero de ácido acrílico opcionalmente reticulado, y en la que el contenido del polímero de ácido acrilico opcionalmente reticulado en la matriz es de aproximadamente 0,25 en peso a aproximadamente 25% en peso, preferiblemente de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 15% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 10% en peso.

4.- La formulación de comprimido de liberación extendida de cualquier reivindicación anterior, que comprende además un polímero aniónico y que se selecciona preferiblemente entre hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. 5.- La formulación de comprimido de liberación extendida de la reivindicación 4, en la que el polímero que se hincha en agua que no es de almidón pregelatinizado o un polímero aniónico es hidroxipropil metilcelulosa y donde el contenido de hidroxipropil metilcelulosa en la matriz es de aproximadamente 10% en peso aproximadamente 75% en peso, y preferiblemente de aproximadamente 25% en peso a aproximadamente 65% en peso. 6.- La formulación de comprimidos de liberación extendida de la reivindicación 1, en la que la matriz comprendida aproximadamente: a) pramipexol o una sal De 0,05 a 5% en peso del mismo b) polimero(s) De 0,25 a 25% en peso aniónico(s) que se hincha(n) en agua c) polimero(s) que se De 10 a 75% en peso hincha(n) en agua distinto(s) de (b) d) excipientes Hasta 100% en peso adicionales.

(19) CO (11) N° de publicación: 1589 (21) N° de solicitud: 07 012.642 (51) Int Cl: A61K 9/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/02/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 04019248.6 (32) 13/08/2004 (33) EP (72) Inventor(es) THOMAS FRIEDL WOLFRAM EISENREICH (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/03/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 25/07/2005 N° publicación: WO 2006/015944 No. de solicitud PCT/EP2005/053610 (54) Titulo: FORMULACIÒN DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÒN EXTENDIDA QUE CONTIENE PRAMIPEXOL O

UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UN METODO PARA SU FABRICACIÒN Y SU USO.


(57) Resumen: 1. 1.- Forma farmacológica oral sólida para la

anticoncepción, que contiene l7α-cianometil-l7-β-hidroxiestra-4, 9- dien-3-ona (dienogest) igual o menor que 2,0 mg y 17α-etinilestradiol (etinilestradiol) menor de 0,030 mg, en donde la forma farmacológica representa un comprimido con un núcleo de comprimido con un contenido proporcional para liberar retardadamente respecto del contenido total de dienogest y una cubierta con un contenido proporcional para libelo rar no retardadamente (rápidamente) respecto del contenido total de dienogest y un contenido proporcional para liberar no retardadamente (rápidamente) respecto del contenido total de etinilestradiol. 2.- Forma farmacológica de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene como principio activo una combinación de dienogest igual o menor que 2,0 mg y etinilestradiol menor de 0,030 mg, en donde la forma farmacológica representa un comprimido con cubierta de película con un núcleo de comprimido con un contenido proporcional para liberar retardada20 mente respecto del contenido total de dienogest y una cubierta de película con un contenido proporcional para liberar no retardadamente (rápidamente) respecto del contenido total de dienogest y un contenido proporcional para liberar no retardadamente

(rápidamente) respecto del contenido total de etinilestradiol.

(19) CO (11) N° de publicación: 1590 (21) N° de solicitud: 07 070.612 (51) Int Cl: A61K 9/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 05003181.4 (32) 15/02/2005 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT 05003179.8 15/02/2005 EP (72) Inventor(es) SABINE FRICKE HAGEN GERECKE Y OTROS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/02/2006 N° publicación: WO 2006/087177 No. de solicitud PCT/EP2006/001358 (54) Titulo: FORMA FARMACOLÒGICA PERORAL SÒLIDA PARA LA ANTICONCEPCIÒN.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (1) (i) en donde: R1 es hidrógeno o alquilo; (l) R2 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, ciano, o -alquilen-X-R9 (donde X es -O-, -NR10-, -CONR11-, -S(O)n1-, -NR12CO-, -CO-, o - C(O)O- donde n1 es 0-2, y R9, R10, R11, y R12 son en forma independiente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo) en donde el anillo aromático o alicíclico en R2 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres Ra seleccionados en forma independiente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, alcoxicarbonilo, amino, amino monosustituido, amino disustituido, nitro, ariloxi, benciloxi, acilo, o arilsulfonilo y donde además el anillo aromático o alicíclico en Ra está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alquilo, halo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, o alcoxicarbonilo; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al cual ambos R1 y R2 están unidos forman (i) cicloalquileno

opcionalmente sustituido con uno o dos Rb seleccionados en forma independiente entre alquilo, halo, alquilamino, di-alquilamino, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxicarbonilo, o ariloxicarbonilo o (ii) heterociclilalquileno opcionalmente sustituido con entre uno y cuatro Rc que se seleccionan en forma independiente entre alquilo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroariloxialquilo, aminoalquilo, acilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, -S(O)n2R14, -alquilen-S(O)n2-R15, -COOR16, -alquilen-COOR17, - CONR18R19, o -alquilen-CONR20R21 (donde n2 es 0-2 y R14-R17, R18 y R20 son en forma independiente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o heterociclilo y R19 y R20 son en forma independiente hidrógeno o alquilo) en donde el anillo aromático o alicíclico en los grupos unidos a cicloalquileno o heterociclilalquileno está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, haloalcoxi, halo, carboxi, alcoxicarbonilo, amino, amino monosustituido, amino disustituido, o acilo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1591 (21) N° de solicitud: 07 026.396 (51) Int Cl: A61K 31/16; 31/197; A61P 15/10 21/04; C07D 213/32; 315/04; 335/02; 319/20; 309/14; 321/16; 213/34; 309/64; 317/48. (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/03/2007 (71)Solicitante(s) SCHERING (30) Prioridad (31) 60/610.806 (32) 17/09/2004 (33) US AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) JIAYAO LI (74) Agente: J.IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/09/2005 N° publicación: WO 2006/034004 No. de solicitud PCT/US2005/033051 (54) Titulo: PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula l,

En la cual n significa 1,2, 3 ó 4; m significa 1, 2 ó 3; X significa CH2, CO, NR2, S u O; A significa un grupo divalente seleccionado del grupo consistente en CO, SO ó SO2; B significa un grupo divalente seleccionado del grupo consistente en 0, 5, CH2, CR3R4-O, CR3R4-S, NR5, CR3R4-NR5, CH=CH ó CH2-CH2; R1 significa H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, O-(haloalquilo C1-6), halógeno, OH, CN, NO2, O-(alquilo C1-6), COOH ó COO-(alquilo C1-4); R2 significa H, alquilo C1-6, (alquilen C1-4)-(arilo C6-10) o (alquilen C1-4)-(cicloalquilo C3-6); R3 significa H o alquilo C1-6; R4 significa H o alquilo C1-6; R5 significa H o alquilo C1-6; Eventualmente en forma de los enantiómeros individuales, mezclas de los enantiómeros individuales, o racematos,

ventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos, así como eventualmente en forma de los solvatos y/o hidratos. 2.- Compuestos de fórmula 1 según la reivindicación 1, en la cual A significa CO; Eventualmente en forma de los enantiómeros individuales, mezclas de los enantiómeros individuales, o racematos, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos, así como eventualmente en forma de los solvatos y/o hidratos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1592 (21) N° de solicitud: 07 025.350 (51) Int Cl: A61K 31/538 A61P 11/00 C07D 413/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/03/2007 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM (30) Prioridad (31) 2004045648.8 (32) 21/09/2004 (33) DE INTERNATIONAL GMBH (72) Inventor(es) INGO KONETZHI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/04/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/09/2005 N° publicación: WO 2006/032627 No. de solicitud PCT/EP2005/054595 (54) Titulo: NUEVOS BETAMIMETICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE VIAS RESPIRATORIAS.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica que contiene dienogest en una cantidad que, al administrar la composición, equivale a una unidad de dosis diaria de 1,5 mg o 2,0 mg y que contiene etinilestradiol en una cantidad que, al administrar la composición, equivale a una unidad de dosis diaria de 0,015 mg o 0,020 mg, junto con uno o varios portadores farmacéuticamente aceptables para al menos 21 unidades de dosis diarias. 2.- Preparación farmacéutica para la anticoncepción oral, que contiene 1,5 mg de dienogest y 0,015 6 0,020 mg de etinilestradiol o 2,0 mg de dienogest y 0,015 mg de etiriilestradiol, junto con uno o varios portadores farmacéuticamente aceptables en al menos 21 unidades de dosis diarias de un ciclo menstrual de 28 días. 3.- Preparación de acuerdo con la reivindicación 2, en donde la preparación farmacéutica es un comprimido recubierto compuesto por un núcleo de comprimido con un contenido de dienogest y una cubierta de película con contenido de principio activo con un contenido de dienogest y un contenido total de etinilestradiol. 4.- Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 3, en donde la proporción de dienogest se disuelve del núcleo del comprimido en al menos un 30%, con preferencia 50% de dienogest de forma retardada después de más de 30 mm y la proporción

de dienogest también se disuelve como el contenido total de etinilestradiol de la cubierta de película en al menos un 75% en 45 mm como máximo, con preferencia 70% en 30 mm, tal como se determina por el ensayo de disolución usando agua a 37 ° como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación. 5.- Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 4, en donde la cantidad de unidades de dosis diarias que contienen la combinación de dienogest y etinilestradiol es de 22, 23, 24 6 25 y la cantidad de unidades de dosis diarias que no contienen principio activo, es de 6, 5, 4 ó 3.

(19) CO (11) N° de publicación: 1593 (21) N° de solicitud: 07 072.484 (51) Int Cl: A61K 31/567 A61P 15/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/07/2007 (71)Solicitante(s) BAYER SCHERING PHARMA (30) Prioridad (31) 05003179.8 (32) 15/02/2005 (33) EP AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) GRÄSER THOMAS CLAUSSEN CLAUS (74) Agente: J. IAN RAISBECK (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/09/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 15/02/2006 N° publicación: WO 2006/087173 No. de solicitud PCT/EP2006/001354 (54) Titulo: PREPARACIÒN FARMACEUTICA PARA LA ANTICONCEPCIÒN.



En el que X se selecciona del grupo constituido por F, CI, Br y l; y en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OH, alquilo y arilo. 2.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que X es CI, R2 es OH y R1, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son H. 3.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que X es CI, R1 es OH, R2 es OH y R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son H. 4.- El compuesto de a reivindicación 1, en el que R4, R5, R6, R7 y R8 son H. 5.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es H, R2 es H y R3 es H. 6.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es H, R2 es H y R3 es OH. 7.- El compuesto de a Reivindicación 4, en el que R1 es H, R2 es OH y R3 es OH.

8.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es OH, R2 es OH y R3 es OH. 9.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es OH, R2 es H y R3 es H. 10.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es OH, R2 es H y R3 es OH. 11.- Un compuesto de fórmula

12.- Un compuesto de fórmula

(19) CO (11) N° de publicación: 1594 (21) N° de solicitud: 07 070.604 (51) Int Cl: A61K 38/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/07/2007 (71)Solicitante(s) VICURON PHARMACEUTICALS (30) Prioridad (31) 11/035.296 (32) 12/01/2005 (33) US INC (72) Inventor(es) AMERIGA LAZZARINI LUCIANO GASTALDO Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/01/2005 N° publicación: WO 2006/075988 No. de solicitud PCT/US2005/004843 (54) Titulo: ANTIBIÒTICO 107891, SUS FACTORES A1 Y A2, SALES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE

ACEPTABLES Y USO DE LOS MISMOS.



En la que X se selecciona del grupo constituido por H, F, CI, Br y 1; En la que Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por S, S-0, S=O, 0-S=O y 0S0; y en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OH, alquilo y arilo. 2.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que X es CI, Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 son S, R2 es OH y R1, R3, R4, R5, R6, R7 y R5 son H. 3.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que X es CI, Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 son S, R1 es OH, R2 es OH y R3, R4, R5, R6, R7 y R8 son H. 4.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que R4, R5, R6, R7 y R8 son H. 5.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es H, R2 es H y R3 es H. 6.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es H, R2 es H y R3 es OH.

7.- El compuesto de la Reivindicación 4, en el que R1 es H, R2 es OH y R3 es OH. 8.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es OH, R2 es OH y R3 es OH. 9.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es OH, R2 es H y R3 es H. 10.- El compuesto de la reivindicación 4, en el que R1 es OH, R2 es H y R3 es OH. 11.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que Y1 se selecciona del grupo constituido por S-O, S=O, O-S=O y O=S=O, e Y2, Y3, Y4 e Y5 son S.

(19) CO (11) N° de publicación: 1595 (21) N° de solicitud: 07 076.577 (51) Int Cl: A61K 38/16 C07K 1/14;14/195 C12P 1/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2007 (71)Solicitante(s) VICURON PHARMACEUTICALS INC (30) Prioridad (31) 11/045.628 (32) 26/01/2005 (33) US (72) Inventor(es) AMERIGA LAZZARINI LUCIANO GASTALDO Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 27/01/2005 N° publicación: WO 2006/080920 No. de solicitud PCT/US2005/002733 (54) Titulo: ANTIBIÒTICO 107891, SUS FACTORES A1 Y A2, SALES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE

ACEPTABLES Y USO DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- El uso de un inhibidor de acetil-CoA acetiltransferasa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de infección por Clostridium difficile. 2.- El uso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque dicha acetil-CoA acetiltransferasa proviene de Clostridium difficile. 3.- El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho inhibidor es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo. 4.- El uso de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo es específico contra un epítope desplegado por el péptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 47. 5.- El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tiene 1-3 regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de cadena VH que tienen las secuencias de SEQ ID NOs:2-4 respectivamente. 6.- El uso de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque dicha cadena VH del

anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1. 7.- El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3-6, caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tiene 1-3 regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de cadena VL que tienen las secuencias de SEQ ID NOs: 17-19. 8.- El uso de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque dicha cadena VL del anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tiene la secuencia SEQ ID NO: 16. 9.- El uso de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tiene la secuencia de SEQ ID NO: 41.

(19) CO (11) N° de publicación: 1596 (21) N° de solicitud: 07 003.868 (51) Int Cl: A61K 39/395 C07K 16/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) NEUTEC PHARMA PLC (30) Prioridad (31) 0414886.2 (32) 02/07/2004 (33) GB (72) Inventor(es) BURNIE JAMES PETER MATTHEWS RUTH CHRISTINE CARTER TRACEY (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 01/07/2005 N° publicación: WO 2006/003426 No. de solicitud PCT/GB2005/002607 (54) Titulo: TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.


(57) Resumen: 1.- Un anticuerpo anti-DR5 que comprende por lo menos una mutación en la cadena pesada y/o ligera del anticuerpo de longitud completa 16E2 (SEO ID NOS: 11 y 13, respectivamente), o uno de sus fragmentos, en el cual dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad mayor para DR5 que dicho anticuerpo de longitud completa 16E2, y/o exhibe una mayor actividad biológica y/o potencia que dicho anticuerpo de longitud completa 16E2. 2.- El antícuerpo anti-DR5 de la reivindicación 1 en el cual dicho anticuerpo se une, esencialmente, al mismo epítope que el anticuerpo de longitud completa 16E2, o uno de sus fragmentos. 3.- El anticuerpo anti-DR5 de la reivindicación 1 que comprende una cadena pesada y/o ligera que tiene por lo menos una sustitución enumerada en cualquiera de las Tablas 1 a 7, y 9-12, o uno de sus fragmentos. 4.- El anticuerpo anti-DR5 de la reivindicación 1 que comprende una o más mutaciones en el marco del dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo 1 6E2 de longitud completa (SEO ID NO: 11), o uno de sus fragmentos.

5.- El anticuerpo anti-DR5 de la reivindicación 4 en el cual la mutación del marco se selecciona del grupo formado por Q6E, VI1L, E12V, R13Q, y KIO5Q, o uno de sus fragmentos. 6.- El anticuerpo anti-DR5 de la reivindicación 5 que comprende todas las mutaciones del marco Q6E, V11L, EI2V, RI3Q, y K1O5Q, o uno de sus fragmentos. 7.- El anticuerpo anti-DR5 de la reivindicación 1 o la reivindicación 6 que comprende por lo menos una mutación seleccionada del grupo formado por T28A, 633A, M34L, M34l, M34S, N53Q, N53Y y L102Y, en la secuencia de aminoácidos de SEC ID No: 11 o uno de sus fragmentos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1597 (21) N° de solicitud: 07 078.108 (51) Int Cl: A61K 39/395 A61P 3/00; 9/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/07/2007 (71)Solicitante(s) LEXICON PHARMACEUTICALS (30) Prioridad (31) 60/642.022 (32) 07/01/2005 (33) US INC (72) Inventor(es) LEE E-CHIANG LANDES GREGORY M. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 06/01/2006 N° publicación: WO 2006/074228 No. de solicitud PCT/US2006/000184 (54) Titulo: ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ANGPTL4


(57) Resumen: 1.- Un método para la preparación de una salicil-amida N-sustituida, comprendiendo el método hacer reaccionar un derivado de carsalam con un compuesto sustituido por cloro de a fórmula (IH) en a presencia de una fuente de iones de bromo,

en donde n es un entero de 1 a 8, Q representa un grupo fácilmente convertible a una fracción de ácido carboxílico, y R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, -OH, NR3R4, halógeno, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo de 2, 3 ó 4 átomos de carbono, en donde R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente a partir de hidrógeno, -OH, alquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo de 2, 3 ó 4 átomos de carbono. 2.- Un método de conformidad con a reivindicación 1, en donde la fuente de iones de bromuro hace posible la formación in situ de un compuesto de la fórmula (lIlb):

3.- Un método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, en donde el compuesto de la fórmula (III) es un compuesto de la fórmula (lll.ll):

En donde R1 representa un grupo protector para la fracción carboxílica. 4.- Un método de conformidad con la reivindicación 3, en donde R1 se selecciona a partir de un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono. 5.- Un método de conformidad con la reivindicación 4, en donde R1 es etilo. 6.- Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde n es 6. 7.- Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde cada R5 y R6

representa H. 8.- Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde n es 6, y cada CR5R6 es CH2. 9.- Un método para preparar un compuesto de la fórmula general IV:

(19) CO (11) N° de publicación: 1598 (21) N° de solicitud: 07 058.647 (51) Int Cl: A61K 47/18 C07C 235/60; 231/08; 233/24; 235/58; C07D 265/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2007 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0427603.6 (32) 16/12/2004 (33) GB (72) Inventor(es) BERHARD RISS ULRICH MEIER (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 14/12/2005 N° publicación: WO 2006/063821 No. de solicitud PCT/EP2005/013454 (54) Titulo: PROCESO DE FABRICACIÒN DE SALICILAMIDAS N-SUSTITUIDAS.


(57) Resumen: 1.- Una fusión de fármaco que tiene la fórmula: a-(X)n1 -b-(Y)n2-c-(Z)n3-d o a-(Z)n3-b-(Y)n2-c-(X)n1-d, En donde X es un agente insulino trópico o un análogo de él; Y es un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que tiene especificidad de enlace para albúmina de suero, o un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (VL) que tiene especificidad de enlace para albúmina de suero; Z es un fármaco de polipéptido que tiene especificidad de enlace para un objetivo; a, b, c y d son independientemente un polipéptido que contiene desde uno hasta aproximadamente 100 residuos de aminoácido o está ausente; n1 es desde uno hasta aproximadamente 10; n2 es desde uno hasta aproximadamente 10; y n3 es desde cero hasta aproximadamente 10. 2.- La fusión de la reivindicación 1, caracterizada además porque el X o cada X es GLP-1 (7-37), GLP-1 (7-36) amida, [Ser8]GLP-1(7-36)amida [Pro9]GLP(7-37) o un análogo de él. 3.- La fusión de cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque nl y n3 son ambos uno, y n2 es desde dos hasta aproximadamente 10. 4.- La fusión de cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque el Y o cada Y

contiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ 1D NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25 y SEQ ID NO:26. 5.- La fusión de cualquiera de las reivindicaciones 1 hasta 4, en donde en y o cada Y contiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22 y SEQ ID NO:23. 6.- Una fusión de fármaco que contiene fracciones X’ y Y’, en donde X’ es GLP-1 o un análogo de él; y Y’ es un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que tiene especificidad de enlace para albúmina de suero, o un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (VL) que tiene especificidad de enlace para albúmina de suero. 7.- La fusión de fármaco de la reivindicación 6, en donde X’ está ubicado amino terminalmente con relación a Y’. 8.- La fusión de fármaco de la reivindicación 6, en donde Y’ está ubicado amino terminalmente con relación a X’.

(19) CO (11) N° de publicación: 1599 (21) N° de solicitud: 07 058.600 (51) Int Cl: A61K 47/48 A61P 1/00 C07K 16/46; 16/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2007 (71)Solicitante(s) DOMANTIS LIMITED (30) Prioridad (31) 60/632.361 (32) 02/12/2004 (33) US 0511019.2 31/05/2005 GB (72) Inventor(es) HOLMES STEVE HOLT LUCY J. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/07/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/06/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/11/2005 N° publicación: WO 2006/059106 No. de solicitud PCT/GB2005/004599 (54) Titulo: ANTICUERPOS DE DOMINIO BIESPECÌFICO DIRIGIDOS A LA ALBÙMINA DE SUERO Y GLP-1 O

PYY.


(57) Resumen: 1.- Una caldera que comprende: al menos un quemador primario para el calentamiento inicial del agua, el quemador, ubicado en una zona de quemadores primarios, siendo alimentado mediante una tasa de flujo baja de oxígeno substancialmente puro en proporción estequiométrica respecto al combustible de la caldera; Un grupo de tubos de agua, teniendo cada tubo un primer extremo en cercanía de al menos un quemador primario y un segundo extremo distanciado del primer extremo y en cercanía de una salida de vapor de la caldera; y al menos un quemador secundario en una zona por encima de la zona de quemadores primarios y por debajo de la salida de vapor de la caldera, para producir energía para vapor de alta calidad. 2.- La caldera de la reivindicación 1, en donde al menos un quemador secundario son dos quemadores secundarios. 3.- La caldera de la reivindicación 1, en donde el quemador secundario es alimentado con oxígeno generalmente puro en proporción estequiométrica respecto al combustible. 4.- La caldera de la reivindicación 1, incluyendo al menos un sobrecalentador o un recalentador.

5.- La caldera de la reivindicación 4, en donde al menos un quemador secundario está colocado adyacente al sobrecalentador. 6.- La caldera de la reivindicación 4, en donde el al menos un quemador secundario está colocado adyacente al recalentador. 7.- Una caldera que comprende: Al menos un quemador primario para el calentamiento inicial del agua;

(19) CO (11) N° de publicación: 1600 (21) N° de solicitud: 07 047.091 (51) Int Cl: B09/B 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/05/2007 (71)Solicitante(s) JUPITER OXIGEN CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/641.496 (32) 15/08/2003 (33) US (72) Inventor(es) MITCHELL M. GROSS (74) Agente: FERNANDO PEREZ CABALLERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2004 N° publicación: WO 2006/054990 No. de solicitud PCT/US2004/38580 (54) Titulo: DISPOSITIVO METODO PARA CONTROL DE TEMPERATURA DE SOBRECALENTAMIENTO DE

CALDERA.


(57) Resumen: 1.- Método para producir un librito, en particular una cédula de identidad, siendo que este librito comprende varias hojas entre una cubierta, y cada hoja tiene una cara anterior y una cara posterior, y se proporciona al menos una página de datos que se une firmemente con la cubierta, siendo que la página de datos comprende al menos una capa flexible y que un área de esta capa flexible sobresale de un soporte de datos, y la une mediante esta área a la cubierta y las hojas restantes, siendo que la capa flexible comprende en al menos una segunda área, huecos que se usan como medios de unión adicionales para unir al soporte de datos de manera sustancialmente inseparable con la capa flexible, y siendo que la capa flexible es un género textil o una hoja, en particular una hoja de plástico, caracterizado porque la capa flexible forma dos capas externas o una capa interna, porque la capa flexible se une mediante laminado con el soporte de datos, siendo que en los huecos se forman sitios de soldadura que unen de manera sustancialmente inseparable la capa flexible o las capas flexibles con el soporte de datos. 2.- Método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el soporte de datos comprende dos capas exteriores que en su cara interior

comprenden en cada caso una superficie adhesiva que une a estas dos capas con la capa flexible. 3.- Método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque en el área sobresaliente se disponen características de seguridad, y en particular grabados y/o hilos de seguridad, impresiones de seguridad o pigmentaciones.

(19) CO (11) N° de publicación: 1601 (21) N° de solicitud: 07 078.147 (51) Int Cl: B42D 001/004 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/07/2007 (71)Solicitante(s) TRÜB AG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) PAUL CHRISTEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/08/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 31/01/2005 N° publicación: WO 2006/079224 No. de solicitud PCT/CH2005/000049 (54) Titulo: LIBRITO CON UNA HOJA DE DATOS PERSONALIZADA.


(57) Resumen: 1.- Un vehículo para montar niños adaptado para ser un vehículo conductor de un montaje de vehículo para montar niños que tiene vehículos conductores y de arrastre, el vehículo conductor comprende: Un cuerpo de vehículo conductor que tiene al menos un asiento adaptado para recibir un niño; Una pluralidad de ruedas rotablemente acopladas al cuerpo del vehículo conductor y que incluye al menos una rueda de impulsión y al menos una rueda direccionable; Un montaje de dirección que incluye un mecanismo de dirección adaptado para recibir las indicaciones de dirección de un niño sentado en al menos un asiento y para transportar las indicaciones de dirección a al menos una rueda direccionable; al menos una porción de un conexión adaptado para aparato de acoplara selectivamente un vehículo de arrastre al vehículo de conducción para movimiento relativo con el vehículo de conducción, en donde el aparato de conexión esta en una configuración acoplada cuando el vehículo de arrastre está acoplado al vehículo de conducción y en una configuración desacoplada cuando el vehículo de arrastre no está acoplado al vehículo de conducción; y

(19) CO (11) N° de publicación: 1602 (21) N° de solicitud: 07 004.702 (51) Int Cl: B60K 001/000 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/01/2007 (71)Solicitante(s) MATTEL INC (30) Prioridad (31) 60/589.267 (32) 19/07/2004 (33) US 10/966.991 15/10/2004 US (72) Inventor(es) MARK BERGUM Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2005 N° publicación: WO 2006/019452 No. de solicitud PCT/US2005/017151 (54) Titulo: MONTAJES DE VEHICULO PARA MONTAR NIÑOS QUE TIENEN SISTEMAS DE DETECCIÒN DE

VEHICULO DE ARRASTRE.


(57) Resumen: 1.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la IL-2, útil en e! tratamiento de individuos con cáncer, caracterizada porque dicha formulación comprende al menos uno de: A.- IL-2 o cualquier derivado de esta acoplada a una proteína transportadora genéticamente o por conjugación química y un adyuvante apropiado. B.- Un anticuerpo monoclonal anti-IL-2. C.- Una vacuna de cáncer basada en antígenos específicos de tumores o factores de crecimiento. D.- Un anticuerpo monoclonal anti-CD25. 2.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la IL-2, según reivindicación 1 caracterizada porque dicha formulación comprende la administración simultánea o secuencial de; A más C o A más D o B más C o B más D, 3.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la IL-2, según reivindicación 1 caracterizada porque dicha formulación comprende IL-2 o cualquier derivado acoplada a una proteína transportadora y un adyuvante apropiado. 4.- Una formulación terapéutica capaz cte producir una respuesta inmune contra la IL-2, según reivindicación 3 caracterizada porque dicha formulación

comprende lL-2 acoplada a una proteína transportadora y un adyuvante apropiado. 5.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la IL-2, según reivindicación 4, caracterizada porque la proteína transportadora es la proteína P64K derivada de Nisseria Meningitidis. 6.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la IL-2, según reivindicación 5, caracterizada porque el adyuvante apropiado es seleccionado del grupo que comprende hidróxido de alúmina y Montanide ISA 51. 7.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la IL-2, según reivindicación 6, caracterizada porque comprende Montanide ISA 51 como adyuvante. 8.- Una formulación terapéutica capaz de producir una respuesta inmune contra la lL-2, según reivindicación 1, caracterizada porque comprende el conjugado químico entre la IL-2 y la P64k.

(19) CO (11) N° de publicación: 1603 (21) N° de solicitud: 07 052.069 (51) Int Cl: C07K 14/55 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/05/2007 (71)Solicitante(s) CENTRO DE INMUNOLOGÌA (30) Prioridad (31) 261-2004 (32) 16/11/2004 (33) CU MOLECULAR (72) Inventor(es) MONTERO CASIMIRO JORGE E. ALONSO SARDUY LIVÀN B. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARIA RODRIGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/06/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/05/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 16/11/2005 N° publicación: WO 2006/053508 No. de solicitud PCT/CU2005/000009 (54) Titulo: FORMULACIONES INMUNOTERAPÈUTICAS CON CAPACIDAD NEUTRALIZANTE DE LA

INTERLEUCINA-2.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de conectores para uso en sistemas de distribución de gas, en donde dichos conectores se configuran para ser específicamente compatibles únicamente con conectores similares para un abastecimiento de gas específico en uso en una aplicación dada. 2.- El sistema de la reivindicación 1, en donde dichos conectores se proveen como conectores compañeros machos y/o hembras, con dimensiones de sección transversal de tamaño y forma similares. 3.- El sistema de la reivindicación 1, en donde dichos conectores se proveen como grifos de manguera. 4.- El sistema de la reivindicación 3, en donde dichos grifos de manguera se proveen como grifos de manguera machos cónicos para recibir tubería hembra compañera u otros conectores hembra compañeros. 5.- El sistema de la reivindicación 2, en donde dichos conectores machos se proveen en su dimensión de sección transversal como sustancialmente redondos, y se dimensionan para permitir un enchavetado específico con

conectores específicos hembra, de igual configuración, a un sistema de distribución de gas deseado. 6.- El sistema de la reivindicación 2, en donde dichos conectores macho se proveen en su dimensión de corte transversal como sustancialmente ovales y se dimensionan para permitir un enchavetado específico con conectores específicos hembra, de igual configuración, a un sistema de distribución de gas deseado.

(19) CO (11) N° de publicación: 1604 (21) N° de solicitud: 07 003.861 (51) Int Cl: F17C 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) THE BOC GROUP INC. (30) Prioridad (31) 60/581.321 (32) 18/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) JEFFREY H. PING (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2005 N° publicación: WO 2006/009885 No. de solicitud PCT/US2005/021555 (54) Titulo: CONECTORES ESPECÌFICAMENTE COMPATIBLES PARA ADMINISTRACIÒN DE GASES

ALMACENADOS.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para enfriar estuco calcinado, que incluye: Un alojamiento que define una cámara distribuidora de aire; Una admisión para permitir el paso del estuco hacia el interior de la cámara distribuidora de aire; Una salida para permitir el paso del estuco hacia afuera de la cámara distribuidora de aire; y Un dispositivo aspersor de agua para rociar agua dentro de la cámara distribuidora de aire. 2.- El aparato de la reivindicación 1, donde el dispositivo aspersor de agua incluye una boquilla rociadora montada en una pared que define la cámara distribuidora de aire. 3.- El aparato de la reivindicación 1 donde el dispositivo aspersor de agua incluye un conjunto giratorio en la cámara distribuidora de aire, donde dicho conjunto recibe agua y rocía el agua al girar. 4.- El aparato de la reivindicación 3, donde el conjunto giratorio incluye un disco con un perímetro, donde dicho disco tiene canales en comunicación con orificios sobre el perímetro del disco, donde dichos orificios rocían el agua al girar el disco. 5.- El aparato de la reivindicación 3, donde el conjunto gira a 1800 revoluciones por minuto.

6.- El aparato de a reivindicación 3, donde el conjunto gira con una velocidad suficiente para desalojar el estuco cercano a los orificios. 7.- Un aparato para enfriar estuco calcinado que incluye: un alojamiento que define una cámara distribuidora de aíre; una admisión para que el estuco entre a la cámara distribuidora de aire; una salida para que el estuco salga de la cámara distribuidora de aire; un agitador dentro de la cámara distribuidora de aire; un orificio para suministrar agua hacia el interior de la cámara distribuidora de aire. 8.- Un aparato para enfriar estuco calcinado que incluye: un alojamiento que define una cámara distribuidora de aire; una admisión para que el estuco entre a la cámara distribuidora de aire; una salida para que el estuco salga de la cámara distribuidora de aire; un agitador dentro de la cámara distribuidora de aire; y un medio para rociar agua sobre el estuco.

(19) CO (11) N° de publicación: 1605 (21) N° de solicitud: 07 003.867 (51) Int Cl: F25D 23/12 C04B 11/00; 9/04; 28/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2007 (71)Solicitante(s) UNITED STATES GYPSUM (30) Prioridad (31) 10/891.964 (32) 15/07/2004 (33) US COMPANY (72) Inventor(es) BOLIND MICHAEL L. NELSON CHRISTOPHER Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÌA RODRÌGUEZ

D’ALEMAN (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/02/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 19/05/2005 N° publicación: WO 2006/019456 No. de solicitud PCT/US2005/017485 (54) Titulo: APARATO Y PROCESO PARA ENFRIAR Y ELIMINAR EL VAPOR DEL ESTUCO CALCINADO.


(57) Resumen: 1.- Un mando de movimiento para dispositivos trasversales o rotativós caracterizado al menos por una rueda de pasador (6) que encaje con los dientes (8) de un anillo de engranaje (4). 2.- De acuerdo con la reivindicación 1 el mando de movimiento se caracteriza en que la rueda de pasador (6) es giratoria y movida por un motor. 3.- El mando de movimiento de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, se caracteriza en que el anillo de engranaje (4) está localizado estático en una rueda que corre (3). 4.- El mando de movimiento de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, se caracteriza en que la rueda de pasador (6) está localizada estática con un mando. 5.- El mando de movimiento de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, se caracteriza en que el dispositivo puede recorrer longitudinalmente y los dos anillos de engranaje (4) están configurados en paralelo. 6.- El mando de movimiento de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5 se caracteriza en que las partes de desgaste están en la rueda de pasador (6)

7.- El mando de movimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones de 1 a 6, se caracteriza en que el anillo de engranaje (4) se usa simultáneamente como piso puente y adicionalmente como sistema de mando.

(19) CO (11) N° de publicación: 1606 (21) N° de solicitud: 07 000.632 (51) Int Cl: F16H 1/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/01/2007 (71)Solicitante(s) BÜHLER AG (30) Prioridad (31) 2004032442.5 (32) 05/07/2004 (33) AL (72) Inventor(es) SILBERMANN KAI (74) Agente: DORA MARÌA GÒMEZ DÌAS (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/02/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/01/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 04/07/2005 N° publicación: WO 2006/002568 No. de solicitud PCT/CH2005/000374 (54) Titulo: MANDO DE MOVIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Un método para facilitar el juego de juegos de lotería instantánea, que comprende: Recibir un conjunto de presentaciones para un juego de lotería instantáneo; Asociar cada entrada en el grupo de premios con un resultado único respectivo; Asociar el conjunto de presentaciones con un grupo de premios; Asociar cada presentación en el conjunto de presentaciones con un resultado respectivo mediante asociar la presentación con una entrada respectiva en el grupo de premios asociado con el resultado respectivo; Recibir un segundo conjunto de presentaciones para un segundo juego de lotería instantáneo; Asociar el segundo conjunto de presentaciones con un segundo grupo de premios; Asociar cada entrada en el segundo grupo de premios con un resultado único respectivo; Asociar cada presentación en el segundo conjunto de presentaciones con un resultado respectivo mediante asociar la presentación con una entrada respectiva en el segundo grupo de premios asociado con el resultado respectivo;

(19) CO (11) N° de publicación: 1607 (21) N° de solicitud: 07 085.436 (51) Int Cl: G07F 017/032 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/08/2007 (71)Solicitante(s) GTECH RHODE ISLAND (30) Prioridad (31) 60/645.488 (32) 18/01/2005 (33) US CORPORATION (72) Inventor(es) CHAD BLYTHE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/08/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/07/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 18/01/2006 N° publicación: WO 2006/078938 No. de solicitud PCT/US2006/002088 (54) Titulo: JUEGO DE LOTERIA FLEXIBLE E INSTANTANEO EN LÌNEA.


(57) Resumen: 1.- Un método para evaluar un diseño propuesto para un estudio geofísico de una región de subsuperficie que comprende los pasos de (a) obtener una información geológica y económica existente acerca de la región de subsuperficie y acerca de las potenciales formaciones objetivo allí; (b) simular una pluralidad de estudios de calibración de la región de subsuperficie, usando la información geológica existente y el diseño de estudio propuesto, cada estudio simulado asumiendo propiedades de objetivo consistentes con la información existente pero de otra forma aleatorias; (c) usar los resultados del estudio de calibración simulada y la información económica existente para orientar un algoritmo clasificador seleccionado para convertir los resultados de un estudio en un indicador de presencia de objetivos de tamaño económico; (d) simular una pluralidad de estudios de decisión de la región de subsuperficie, usando la información geológica existente y el diseño de estudio propuesto, cada estudio simulado asumiendo propiedades de objetivo consistentes con la información existente pero de otra forma aleatoria; (e) aplicar el clasificador orientado a los resultados de cada una de la pluralidad de estudios de decisión simulados, generar un indicador de probabilidad de forma que tal estudio contiene al menos un objetivo económico;

(f) seleccionar un valor de umbral para el indicador objetivo con base en un conteo de indicaciones correctas de al menos un objetivo económico y un conteo de indicaciones incorrectas de al menos un objetivo económico de dicha pluralidad de estudios de decisión simulados; y (g) calcular un valor esperado para un estudio geofísico con base en el diseño de estudio propuesto, usando probabilidades derivadas de dicho conteo de indicaciones correctas y dicho conteo de indicaciones incorrectas correspondientes al valor indicador de umbral seleccionado. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho estudio geofísico es un estudio electromagnético de fuente controlada. 3.- El método de la reivindicación 2, en donde dichos pasos de simulación comprenden: (a) convertir dicha información geológica existente en un conjunto de distribuciones de probabilidad de propiedad objetivo, incluyendo una distribución del número de objetivos en la región subterránea; (b) dibujar aleatoriamente un conjunto de propiedades objetivo a partir de dichas distribuciones de propiedad objetivo; (c) colocar un objetivo en una ubicación aleatoria en la región subterránea;

(19) CO (11) N° de publicación: 1608 (21) N° de solicitud: 07 085.983 (51) Int Cl: G06G 7/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/08/2007 (71)Solicitante(s) EXXONMOBIL UPSTREAM (30) Prioridad (31) 60/675.045 (32) 26/04/2005 (33) US RESEARCH COMPANY (72) Inventor(es) HOUCK RICHARD T. PAVLOV DMITRIY (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/11/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/11/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 20/03/2006 N° publicación: WO 2006/115622 No. de solicitud PCT/US2006/009931 (54) Titulo: DISEÑO DE ESTUDIOS USANDO CAMPOS ELECTROMAGNÈTICOS DE FUENTE CONTROLADA.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo que permite realizar las acciones necesarias para la emisión o la recepción de una comunicación telefónica a distancia por medio de un teléfono celular móvil caracterizado por el hecho de que contiene una sustancia adhesiva (1) depositada en la cara inferior de una base flexible (2) cuya cara superior está recubierta por una funda flexible (3) que posee, sobre su cara externa, zonas predeterminadas de grandes dimensiones llamadas teclas (4) así como una o varias zonas translúcidas o transparentes (5) y cuya o cuyas uniones (6) con la base flexible (2) permiten obtener un recinto estanco de confinamiento del volumen (7) creado entre la base (2) y la funda (3) y dentro del cual se ubican un módulo electrónico (8) de emisión y de recepción de ondas electromagnéticas que pertenecen al espectro de las radiofrecuencias así como uno o varios diodos electroluminiscentes (9), 2.- Dispositivo según reivindicación 1 caracterizado porque las señales radioeléctricas emitidas o recibidas por el módulo electrónico (8) están dedicadas de modo exclusivo mediante codificación o no exclusivo, a la interfaz de emisión/recepción conectada al teléfono celular móvil del usuario. 3.- Dispositivo según reivindicación 1 y reivindicación 2 caracterizado porque cada tecla (4) presionada genera, a través del circuito eléctrico (II), la

fuente de energía (10) y el módulo electrónico (8), señales radioeléctricas de una frecuencia y una estructura diferente. 4.- Dispositivo según reivindicación 1 y reivindicación 2 caracterizado por una serie de teclas (4) presionadas o por una señal radioeléctrica captada por el módulo electrónico (8), dicho módulo (8) permite establecer un circuito eléctrico (11) que alimenta por intermedio de una fuente de energía eléctrica (10) a receptores tales como uno o varios diodos electroluminiscentes de señalización o una pantalla alfanumérica de cristales líquidos.

(19) CO (11) N° de publicación: 1609 (21) N° de solicitud: 07 037.375 (51) Int Cl: H04M 1/23; 1/725 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/04/2007 (71)Solicitante(s) JACQUES GAUCHEROT (30) Prioridad (31) 0409842 (32) 16/09/2004 (33) FR (72) Inventor(es) JACQUES GAUCHEROT (74) Agente: ALVARO RAMIREZ BONILLA (43) Fecha de publicación: 18/01/2008 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/04/2007 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/03/2006 Fecha de presentación de la solicitud: 30/08/2005 N° publicación: WO 2006/032745 No. de solicitud PCT/FR2005/002168 (54) Titulo: TECLADO AUTOADHESIVO DE CONTROL REMOTO DE UN TELÈFONO CELULAR PORTÀTIL.

ÍNDICE DE PATENTES


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No. EXPEDIENTE No. Pub. PAG.

06 080.962 1186 13 06 060.874 1187 14 06 059.792 1188 15 06 101.616 1189 16 06 079.926 1190 17 06 064.000 1191 18 06 036.649 1192 19 06 074.304 1193 20 06 059.289 1194 21 06 026.296 1195 22 06 060.914 1196 23 06 026.309 1197 24 06 101.319 1198 25 06 079.922 1199 26 06 081.177 1200 27 06 036.644 1201 28 06 036.646 1202 29 06 038.072 1203 30 06 028.467 1204 31 06 033.245 1205 32 06 078.328 1206 33 06 074.318 1207 34 06 100.763 1208 35 06 103.545 1209 36 06 071.610 1210 37 06 088.545 1211 38 06 089.133 1212 39 06 032.149 1213 40 06 032.142 1214 41 06 040.299 1215 42 06 071.301 1216 43 06 104.542 1217 44 06 042.753 1218 45 06 034.463 1219 46 06 101.820 1220 47 06 067.772 1221 48 06 073.025 1222 49 06 081.595 1223 50 06 104.116 1224 51 06 101.799 1225 52 06 039.644 1226 53


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06 073.027 1227 54 06 039.638 1228 55 06 030.705 1229 56 06 035.800 1230 57 06 040.753 1231 58 06 072.750 1232 59 06 084.926 1233 60 07 099.088 1234 61 06 073.854 1235 62 07 102.198 1236 63 06 100.792 1237 64 06 066.497 1238 65 06 072.189 1239 66 06 077.652 1240 67 06 066.990 1241 68 06 068.278 1242 69 06 072.698 1243 70 07 083.880 1244 71 06 079.495 1245 72 06 067.685 1246 73 06 047.841 1247 74 07 105.948 1248 75 07 105.207 1249 76 07 098.442 1250 77 06 079.493 1251 78 05 034.500 1252 79 06 078.225 1253 80 06 034.944 1254 81 06 066.897 1255 82 07 086.386 1256 83 07 091.981 1257 84 07 108.606 1258 85 07 109.306 1259 86 06 097.919 1260 87 06 071.299 1261 88 07 114.924 1262 89 06 076.384 1263 90 06 081.184 1264 91 07 107.782 1265 92 06 081.182 1266 93


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06 078.810 1267 94 06 079.804 1268 95 06 072.676 1269 96 06 087.503 1270 97 06 001.259 1271 98 06 060.897 1272 99 07 012.993 1273 100 06 076.953 1274 101 06 059.796 1275 102 06 065.943 1276 103 06 054.051 1277 104 06 066.831 1278 105 06 045.409 1279 106 06 045.411 1280 107 07 116.534 1281 108 06 063.421 1282 109 06 128.770 1283 110 06 029.601 1284 111 06 122.706 1285 112 06 130.567 1286 113 06 122.406 1287 117 06 129.926 1288 118 06 124.935 1289 119 07 079.773 1290 120 07 104.769 1291 121 07 109.313 1292 122 06 016.589 1293 123 06 069.161 1294 124 06 128.221 1295 125 06 047.994 1296 126 07 100.877 1297 127 07 108.547 1298 128 06 100.768 1299 129 06 100.713 1300 130 06 123.661 1301 131 06 104.551 1302 132 06 041.947 1303 133 06 173.857 1304 134 06 113.083 1305 135 06 120.230 1306 136


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06 030.701 1307 137 06 031.335 1308 138 06 095.106 1309 139 06 038.074 1310 140 06 051.757 1311 141 06 047.838 1312 142 06 098.541 1313 143 06 120.566 1314 144 06 112.551 1315 145 06 120.162 1316 146 06 071.769 1317 147 06 081.214 1318 148 06 042.760 1319 149 06 056.310 1320 150 06 060.879 1321 151 06 119.679 1322 152 07 098.431 1323 153 06 120.197 1324 154 06 103.547 1325 155 06 119.202 1326 156 06 119.129 1327 157 06 060.917 1328 158 06 116.636 1329 159 06 056.831 1330 160 06 030.114 1331 161 06 123.110 1332 162 06 121.494 1333 163 06 022.161 1334 164 06 119.235 1335 167


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07 088.002 1336 168 07 084.417 1337 169 07 083.849 1338 170 07 077.061 1339 171 07 098.212 1340 172 07 098.249 1341 173 07 081.299 1342 174 06 114.690 1343 175 07 082.593 1344 176 06 122.704 1345 177 07 011.453 1346 178 07 107.172 1347 179 07 019.592 1348 180 07 075.949 1349 181 07 007.211 1350 182 07 015.795 1351 183 07 011.565 1352 184 07 012.095 1353 185 07 013.177 1354 186 07 007.709 1355 187 07 011.961 1356 188 07 013.048 1357 189 07 017.875 1358 190 07 018.570 1359 191 07 007.765 1360 192 07 014.797 1361 193 07 007.762 1362 194 07 015.173 1363 195 07 017.979 1364 196 07 018.060 1365 197 07 111.670 1366 198 07 013.685 1367 199 07 112.473 1368 200 07 019.187 1369 201 07 013.558 1370 202 07 018.568 1371 203 07 013.165 1372 204 07 007.252 1373 205 07 016.986 1374 206 07 017.491 1375 207



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07 007.715 1376 208 07 009.902 1377 209 07 010.383 1378 210 07 016.421 1379 211 07 002.201 1380 212 07 040.577 1381 213 07 008.174 1382 214 07 008.228 1383 215 07 003.796 1384 216 07 001.970 1385 217 07 006.741 1386 218 07 001.210 1387 219 07 008.186 1388 220 07 024.582 1389 221 07 003.383 1390 222 07 009.957 1391 223 07 005.323 1392 224 07 003.351 1393 225 07 009.933 1394 226 07 008.212 1395 227 07 016.320 1396 228 07 003.336 1397 229 07 013.196 1398 230 07 002.861 1399 231 07 026.430 1400 232 07 001.211 1401 233 07 017.974 1402 234 07 013.194 1403 235 07 013.678 1404 236 07 013.198 1405 237 07 003.384 1406 238 07 004.698 1407 239 07 012.528 1408 240 07 040.127 1409 241 06 068.312 1410 242 07 009.860 1411 243 07 017.969 1412 244 07 003.318 1413 245 07 004.681 1414 246 07 003.381 1415 247


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07 010.380 1416 248 07 016.460 1417 249 07 034.702 1418 250 07 017.477 1419 251 07 006.297 1420 252 07 001.937 1421 253 07 010.186 1422 254 07 010.404 1423 255 07 007.770 1424 256 07 007.950 1425 257 07 016.844 1426 258 07 017.026 1427 259 07 002.359 1428 260 07 018.066 1429 261 07 001.972 1430 262 07 004.248 1431 263 07 016.987 1432 264 07 009.818 1433 265 07 001.941 1434 266 07 040.077 1435 267 07 013.171 1436 268 07 029.021 1437 269 07 045.772 1438 270 07 055.545 1439 271 07 121.356 1440 272 07 025.323 1441 273 07 042.933 1442 274 07 027.522 1443 275 07 034.703 1444 276 07 048.966 1445 277 07 053.855 1446 278 07 049.673 1447 279 07 025.328 1448 280 07 056.339 1449 281 07 009.961 1450 282 07 120.750 1451 283 07 019.695 1452 284 07 029.191 1453 285 07 006.737 1454 286 07 110.881 1455 287


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07 022.740 1456 288 07 118.946 1457 289 07 052.699 1458 290 07 025.956 1459 291 07 008.181 1460 292 07 023.402 1461 293 07 121.967 1462 294 07 046.808 1463 295 07 042.334 1464 296 07 033.679 1465 297 07 027.893 1466 298 07 056.273 1467 299 07 003.783 1468 300 07 022.198 1469 301 07 008.780 1470 302 07 025.200 1471 303 07 055.540 1472 304 07 030.616 1473 305 07 034.705 1474 306 07 034.598 1475 307 07 034.701 1476 308 07 050.211 1477 309 07 055.084 1478 310 07 053.861 1479 311 07 003.804 1480 312 07 019.090 1481 313 07 025.864 1482 314 07 040.120 1483 315 07 044.491 1484 316 07 040.335 1485 317 07 045.169 1486 318 07 017.170 1487 319 07 011.007 1488 320 07 006.315 1489 321 07 061.032 1490 322 07 064.818 1491 323 07 037.585 1492 324 07 064.648 1493 325 07 072.208 1494 326 07 042.890 1495 327



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07 069.889 1496 328 07 064.651 1497 329 07 077.865 1498 330 07 066.541 1499 331 07 063.480 1500 332 07 058.654 1501 333 07 072.807 1502 334 07 061.036 1503 335 07 116.475 1504 336 07 107.808 1505 337 07 118.605 1506 338 07 049.581 1507 339 07 072.747 1508 340 07 036.131 1509 341 07 061.614 1510 342 07 048.958 1511 343 07 046.163 1512 344 07 060.898 1513 345 07 118.268 1514 346 07 116.471 1515 347 07 024.053 1516 348 07 113.628 1517 349 07 062.278 1518 350 07 061.623 1519 351 07 039.656 1520 352 07 061.627 1521 353 07 067.129 1522 354 07 039.649 1523 355 07 040.983 1524 356 07 061.598 1525 357 07 033.682 1526 358 07 072.735 1527 359 07 066.434 1528 360 07 066.478 1529 361 07 032.692 1530 362 07 011.575 1531 363 07 115.555 1532 364 07 032.109 1533 365 07 022.892 1534 366 07 116.465 1535 367


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Página. 454


Sección “ C ”

07 013.681 1536 368 07 023.991 1537 369 07 078.139 1538 370 07 079.239 1539 371 07 072.289 1540 372 07 071.663 1541 373 07 024.554 1542 374 07 065.960 1543 375 07 071.708 1544 376 07 042.840 1545 377 07 035.147 1546 378 07 037.316 1547 379 07 064.816 1548 380 07 070.651 1549 381 07 101.013 1550 382 07 011.034 1551 383 07 078.145 1552 384 07 078.148 1553 385 07 059.826 1554 386 07 069.987 1555 387 07 063.390 1556 388 07 117.167 1557 389 07 073.936 1558 390 07 061.612 1559 391 07 062.933 1560 392 07 063.399 1561 393 07 039.467 1562 394 07 044.468 1563 395 07 087.934 1564 396 07 068.627 1565 397 07 025.220 1566 398 07 118.953 1567 399 07 021.228 1568 400 07 074.694 1569 401 07 049.309 1570 402 07 084.853 1571 403 07 084.876 1572 404 07 074.618 1573 405 07 080.240 1574 406 07 077.615 1575 407


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Página 455


07 062.885 1576 408 07 066.016 1577 409 07 032.192 1578 410 07 039.465 1579 411 07 062.112 1580 412 07 031.044 1581 413 07 070.657 1582 414 07 072.200 1583 415 07 084.840 1584 416 07 059.833 1585 417 07 003.855 1586 418 07 071.662 1587 419 07 041.505 1588 420 07 012.642 1589 421 07 070.612 1590 422 07 026.396 1591 423 07 025.350 1592 424 07 072.484 1593 425 07 070.604 1594 426 07 076.577 1595 427 07 003.868 1596 428 07 078.108 1597 429 07 058.647 1598 430 07 058.600 1599 431 07 047.091 1600 432 07 078.147 1601 433 07 004.702 1602 434 07 052.069 1603 435 07 003.861 1604 436 07 003.867 1605 437 07 000.632 1606 438 07 085.436 1607 439 07 085.983 1608 440 07 037.375 1609 441


NÚMEROS DE SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT ORDENADAS PUBLICAR E

GACETA No. 587

INCLUIDAS EN ESTA EDICIÓN Página. 456

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NUMEROS DE SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT ORDENADAS PUBLICAR E

GACETA No. 587

INCLUIDAS EN ESTA EDICION Página. 457

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GACETA No. 587

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gaceta de la propiedad industrial...superintendencia de industria y comercio gacet a de la propiedad...

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