ff+cápsul
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CpsulasQ.F. Alfredo Castillo Calle
DAFAF Farmacia y Bioqumica
U.N.M.S.M.
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Generalidades
Formas Farmacuticas Slidas
Generalmente usadas por va Oral
Contenido
Cubierta/Tipos
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Ventajas
Proteccin
Identificacin
Sistema de liberacin Controlada
Caractersticas de Biodisponibilidad
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Desventajas
Coste de Produccin
Humedad y Temperatura
Limitaciones en:
Contenido
Fraccionamiento
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Liberacin del Contenido
Apertura de la Cpsula de Gelatina
pH GstricoTemperatura
Interaccin Gelatina-Contenido
Envejecimiento y Condiciones dealmacenamiento
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Liberacin del Contenido
Humectacin y dispersin del Polvo
Tamao de Partculas
Naturaleza qumica del contenido
Excipientes
Tecnologa de Fabricacin
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Liberacin del Contenido Capacidad de Cpsulas
Capacidad de Cpsulas Capacidad de Cpsulas
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Excipientes
Diluyentes
Lactosa anhidra Lactosa anhidra mod.
Sulfato de Calcio
Agentes de Desmoronamiento Talco/Estearato de Magnesio
Laurilsulfato
Desintegrantes
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Proceso de Encapsulado
Tecnologa de Fabricacin
Manual
Semiautomtico
Automtico
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Encapsulado Manual Cierre de Cpsulas
Sistema Sellado (LiquiCaps) Sistema Coni Snap
Cierre de CpsulasCapacidad de MaquinasEncapsuladoras
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Proceso de Llenado Equipo Automtico
Proceso de Llenado Equipo Semiautomtico
Cpsulas BlandasCapsulas BlandasLimitaciones
Contenido de Agua 5%
pH (2.5
7.5) No puede ser empleado para compuestos
de bajo peso molecular y solubles en Agua.
Aldehidos (Cross linking)
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Cpsulas Blandas Equipo Cpsulas Blandas Equipo
Control de Cpsulas
Uniformidad de Peso (USP-F.E.) 300mg +/-15% - 7,5%
Ensayo de Uniformidad de Contenido(USP)
Ensayo de Disgregacin
Ensayo de Disolucin