Farmacología

Cynthia Guadalupe Argüelles Guzmán

Farmacología

• Estudio de la historia, origen, propiedades físicas y químicas, las asociaciones de los

fármacos, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción,

absorción, distribución, biotransformación y excreción y los usos con fines terapéuticos o

no, de las drogas.

Toxicología

• Rama de la farmacología relacionada con los efectos indeseables de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos.

Droga:

Cualquier agente químico que

afecta los procesos vivientes.

Sustancia natural o sintética que altera el estado fisiológico de un

organismo.

Fármaco

Cualquier sustancia que produzca un cambio en la función biológica a través

de sus acciones químicas.

La molécula del fármaco interactúa como agonista o antagonista con una molécula

específica del sistema biológico que desempeña una función reguladora

Esta molécula

blanco

Se denomina Receptor

Receptor

Componente de una célula o un organismo que interactúa con un fármaco

e inicia la cadena de fenómenos que precipita los efectos observados de

un medicamento

Hormonas

• Fármacos que pueden sintetizarse dentro del cuerpo

Xenobióticos • Sustancia extraña que no se sintetiza en el

cuerpo.

Veneno

Sustancia que tienen efectos casi exclusivam

ente dañinos

“Dosis incorre

cta”

Toxinas

• Veneno de origen biológico, o sea producidos por plantas o animales

Vías de Administración

IntravenosaSubcutánea

IntramuscularIntratecal/intraraquidea

Intra-arterialOral

RectalSublingualOftálmica

Aplicación tópica

Dentro de la paraenteral:

Intravenosa, Subcutánea, Intramuscul

ar

Intravenosa

• Forma de absorción: Se evita la absorción. Efectos potencialmente inmediatos

• Utilidad: Valiosa para uso de emergencias. Apropiada para grandes volúmenes y para sustancias irritantes, cuando están diluidas.

• Precauciones: Mayor riesgo de efectos adversos. Debe inyectarse lentamente.

Subcutánea

• Forma de absorción: Rápida en solución acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de depósito.

• Utilidad: Apropiada para algunas suspensiones insolubles

• Precauciones: No es adecuada para soluciones insolubles. No es apropiada para grandes volúmenes. Posible dolor o necrosis.

Intramuscular

• Forma de absorción: Rápida en solución acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de depósito.

• Utilidad: Apropiada para volúmenes moderados y algunas sustancias irritantes

• Precauciones: Descartada durante medicacion anticuagulada.

Ingestión oral

• Método mas común de administración de drogas.

• Mas seguro, cómodo y económico• Desventaja es la destrucción de algunas

drogas

La relación entre la dosis de una droga

recibida por un paciente y la

utilidad de esa droga para tratar la

enfermedad de aquel se describe

en los dos campos:

• *Farmacocinética: lo que el organismo le hace a la droga.

• *Farmacodinamia: lo que la droga le hace al organismo.

Farmacocinética

Farmacocinética Se ocupa de:

La absorción

La distribución

La biotransformación

La excreción de la droga

Farmacodinamia

Es el estudio

De los efectos bioquímicos y fisiológicos de

las drogas

y de sus mecanismos de

acción.

Biotransformación• Fase 1 – Convierten al fármaco original en un metabolito

mas polar (tiene carga) mediante exposición a un grupo funcional si es bastante polar se excretan con facilidad

• Fase 2– Los productos de fase 1 no se eliminan con rapidez

y se someten rx ulterio en el que el sustrato endogeno ac. Glucoronico, ac sulfúrico, ac acetico o un aminoácido se combina con el grupo funcional

Biotransformación

Ocurre en el hígado

Otros órganos: tubo digestivo, pulmones,

piel, riñones y cerebro

Después de la administración oral

se absorben intactos en el intestino delgado y se

transportan al sistema portal hasta el hígado, donde se

someten a metabolismo

extenso

efecto de primer paso

Variabilidad biológica.• Es la variación en la magnitud de la respuesta, entre

individuos semejantes, a la misma dosis de un fármaco.• Refiere a una pacientes hiperreactivos, hiporeactivos y los que

presentan reacciones idiosincráticas.

Margen de seguridad.

• Es muy importante estudiar como actúa cada fármaco.• Índice o número que refleja la seguridad relativa de un

medicamento o su selectividad de acción.• IT= DL/DE

Factores que determinan cualitativamente y cuantitativamente el efecto farmacológico.

• Para conocer los factores cualitativos se refiere al tipo de órgano diana que se ve afectado y el efecto cuantitativo hace referencia a la relación dosis-respuesta.

• Se estudia la forma de la curva dosis respuesta, las respuestas a dosis bajas del agente, la naturaleza de las respuestas a dosis altas, la pendiente de la parte recta de la curva (acentuada = alta toxicidad; reducida = baja toxicidad)

Farmacología preclínica• Esta primera etapa consiste en identificar, preparar

formas farmacéuticas que garanticen la estabilidad y disponibilidad del fármaco en el sitio de acción, por medio del conocimiento de las propiedades físico químicas del compuesto a prueba.

• Los objetivos generales de estos estudios son:• a) Demostrar en modelos experimentales in vitro y en el

animal integro el efecto terapéutico previsto del nuevo fármaco.

• b) Establecer la relación entre la dosis o concentraciones administradas de nuevos fármacos con la intensidad y duración de los efectos producidos

Farmacología clínica

• La Farmacología Clínica es la especialidad médica que evalúa los efectos de los fármacos en la especie humana, tanto en la población general, como en subgrupos específicos y en pacientes concretos.

Normas para la prescripción de medicamentos

• Que sea legible, en el idioma oficial, evitar siglas o abreviaturas que confundan la comprensión de la prescripción. Fecha de prescripción.

• Datos oficiales del prescriptor.• Datos del paciente.

• Nombre del medicamento si es genérico o de DCI subrayado (ingrediente activo)

• Indicar vía de administración.• Dosis del fármaco y frecuencia.• Duración de tratamiento.• Advertencias.• Firma

Preguntas:

Equipo 1

• ¿ Qué es la farmacología?• ¿Qué es droga?• ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y

farmacodinamia?• ¿Cómo actúa un agonista?• ¿Cómo actúa un antagonista?• ¿Cuál es la diferencia entre parenteral y

enteral?

• Molécula especifica del sistema biológico que desempeña una función reguladora. Debe interactuar con afinidad y especificidad y el complejo químico

A) Hormona B) Receptor C) Fármaco • Sustancia que tienen efectos casi

exclusivamente dañinosA) Toxina B)Veneno C)Xenobiótico

• Es la rapidez con la que un medicamento sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace.

A) Absorción B) Biotransformación C) Difusión

• Se define como la fracción de un fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía.

A)Biodisponibilidad B)Dosis techo C) Semivida

• Es el tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la eliminación

A) Eliminación B) Biodisponibilidad C) Semivida

• Se repone lo que se esta eliminandoA) Dosis de impregnación B) Mantenimiento C) Dosis de mantenimiento

• Eleva pronto la concentración plasmática del fármaco hasta el nivel deseado

A)Dosis de impregnación B)dosis de mantenimiento C) Dosis máxima

• Ocurren entre la absorción del fármaco a la circulación general y su eliminación

A)Biotranformación B) Biodisponibilidad C) Bioabsorción

• ¿Qué es el índice terapéutico?• ¿Qué alteraciones hay en cuanto a la

respuesta a fármacos?– Menciona 3 ejemplos de por que responde de esa

manera.