expo características generales del sistema inmunitario
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Enfermedades del Sistema InmunitarioCaracterísticas generales del sistema
inmunitario
Facilitador: Dra. Wendolyn Flores Equipo: 4Alaníz Acuña Walter German Contreras Rojas Juan Manuel
Peralta Villavicencio Alexander Solís Andrade Jesús Manuel
Sobarzo Pérez Francisco Andrés
Integrantes:
Universidad Autónoma de Baja CaliforniaEscuela de Ciencias de la Salud
PATOLOGÍA BÁSICA
SISTEMA INMUNOLÓGICO
• Respuesta inmunitaria normal:Los mecanismos de protección frente a las infecciones se encuadran en dos categorías generales:
1.La inmunidad innata (inmunidad natural o nativa)
2.La inmunidad adaptativa
(inmunidad adquirida o específica)
Alaníz Acuña Walter Germán
INMUNIDAD INNATA
Componentes:• Barreras epiteliales.
(epitelios de la piel, aparatos digestivo, respiratorio)
• Células fagocíticas (neutrófilos y macrófagos).
• Células dendríticas
• Linfocitos citolíticos naturales (NK).
• Proteínas plasmáticas (proteínas del sistema del complemento)
Alaníz Acuña Walter Germán
INMUNIDAD INNATA
reacciones celulares más importantes
1. Inflamación
2. Defensa antivírica
Alaníz Acuña Walter Germán
INMUNIDAD ADAPTATIVA
Componentes:
• Linfocitos y sus productos (anticuerpos)
Tipos de inmunidad adaptativa:
• Inmunidad humoral
• Inmunidad celular
Alaníz Acuña Walter Germán
TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA:
• Inmunidad humoral
• Inmunidad celular
Alaníz Acuña Walter Germán
Componentes del sistema inmunitario: Células, tejidos y moléculas seleccionadas
Los linfocitos y otras células que participan en la respuesta inmunitaria son capaces de migrar entre los tejidos linfáticos y entre la circulación vascular y linfática.
Los que les otorga la característica de viajar al foco de infección.
Después de su activación por el reconocimiento de un antígeno y de otras señales, los linfocitos se diferencian en:
◦ Linfocitos efectores.- Realizan la función de eliminar microorganismos intrusos.
◦ Linfocitos de memoria.- Viven en un estado de alerta estimulada, y tienen mejor capacidad de combatir al microorganismo en caso de volver a aparecer. Manuel Contreras Rojas
Linfocitos T La función de cada linfocito T, es
reconocer un antígeno específico unido a una célula por medio de un receptor de linfocito T (RLT) específico de antígeno.
El RLT está formado por una cadena polipeptídica y una ß que ⍺poseen una región variable (unión de antígeno) y una constante.
Cada RLT está unido no covalentemente a cinco cadenas polipeptídicas, que forman el complejo CD3 y el dímero ζ que son idénticas en todos los linfocitos T.
Manuel Contreras Rojas
La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento de los genes de los receptores antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-2.
Defectos hereditarios de RAG dan lugar a la imposibilidad de generar linfocitos maduros.
Manuel Contreras Rojas
Parte de la población de linfocitos maduros expresa otro tipo de RLT formado por cadenas polipeptídicas y δ, que reconoce 𝑦péptidos, lípidos y moléculas pequeñas sin necesidad de su presentación.
Se encuentran en las superficies epiteliales (piel, mucosas de aparato digestivo y urogenital) que protegen, pero se desconoce la función exacta.
Manuel Contreras Rojas
Otra pequeña subpoblación de linfocitos T expresa marcadores de los linfocitos NK, estos linfocitos expresan escasos RLT y reconocen glucolípidos presentados por la molécula CD1.
Además de CD3 y proteína ζ los linfocitos expresan otras diversas proteínas:◦ CD4
◦ CD8
◦ CD28
◦ Integrinas
Manuel Contreras Rojas
Linfocitos B, células dendríticas y macrófagos.
Jesús Manuel Solís Andrade
Linfocitos BSe desarrollan a partir de
precursores de la médula ósea.Forman del10 al 20% de la población
de linfocitos periféricos circulantes.Reconocen los antígenos mediante el
complejo del receptor antigénico
Jesús Manuel Solís Andrade
Linfocitos BIgM e IgD se encuentran unidos a la
membrana.Cada receptor de los linfocitos B
tiene una especificidad antigénica única.
Ig mediados por RAG.
Jesús Manuel Solís Andrade
Linfocitos BAnálisis de los reordenamientos de
los genes de las Ig es útil para identificar tumores monoclonales de linfocitos B.
Ig α e Ig β
Estimulación Transformación
Secreción de anticuerpos
Jesús Manuel Solís Andrade
Células DendríticasExisten 2 tipos de células con
morfología dendrítica.◦Células dendríticas interdigitadas
Principales cel. Presentadoras de antígenos (CPA).
◦Célula dendrítica folicular Tienen Receptores de Fc
para IgG y receptores para C3b.
Jesús Manuel Solís Andrade
Células Dendríticas
Situadas en el lugar correcto
Expresan muchos receptores para la
captación y la respuesta a
microorganismos
En respuesta a los microorganismos, son atraídas hasta
las zonas de linfocitos T de los órganos linfáticos
Jesús Manuel Solís Andrade
MacrófagosForman parte del sistema
fagocítico mononuclear.Funciones en la respuesta
adaptativa:◦Fagocitar microorganismos y
antígenos proteicos procesan los antígenos y presentan fragmentos peptídicos a los linfocitos T
Jesús Manuel Solís Andrade
Macrófagos◦Son células efectoras fundamentales en
algunas formas de inmunidad celular, eliminando microorganismos intracelulares, los LT potencian a los macrófagos.
◦Participan en la fase efectora de la inmunidad celular, los macrófagos fagocitan de forma eficiente y destruyen microorganismos que están opsonizados por IgG o C3b.
Jesús Manuel Solís Andrade
Linfocitos citolíticos naturales10 – 15%.
No expresan RLT ni Ig.
Linfocitos granulares grandes.
Capacidad de destruir diversas células infectadas y tumorales.
CD16: citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
CD56 Sobarzo Pérez Francisco Andrés
Capacidad funcional: Activadores: NKG2D. Inhibidores: CPH clase I.Receptores de Ig: células
asesinas naturales.CD94 de lectinas.
Citocinas: IFN-γ IL-2 IL-12 IL-15
Sobarzo Pérez Francisco Andrés
Tejidos del sistema inmunitario
Órganos linfáticos generadores. Maduran los linfocitos T y B.
Órganos linfáticos periféricos. Inician las respuestas
inmunitarias adaptativas.
Sobarzo Pérez Francisco Andrés
Órganos linfáticos generadores
•Timo.Donde se desarrollan linfocitos T.
•Medula ósea.Donde se producen todas las células de la sangre.Donde maduran los linfocitos B.
Sobarzo Pérez Francisco Andrés
Órganos linfáticos periféricos
Ganglios
Bazo
Tejidos linfoides mucosos y cutáneos
Concentrar antígenos, CPA y linfocitos
Peralta Villavicencio Alexander
Ganglios linfáticos
Los linfocitos
B
Foliculos
Los linfocitos
T Paracort
ical
Peralta Villavicencio Alexander
Bazo Antígenos en la sangre Por redes sinusoides
Macrófago
Antígeno
Linfocito B
Linfocito T
Vainas periarteriolares
Folículos
Peralta Villavicencio Alexander
Los sistemas linfáticos mucosos y cutáneos
Debajo de la piel Aparato digestivo Aparato
respiratorio
Aberturas en el epitelio
Peralta Villavicencio Alexander
Recirculación de linfocitos
Los linfocitos T vírgenes
Selectina-L e integrina de VCEA
Quimiocinas CCL19 y CCL21 se unen a
CCR7
Induciendo su migración por VCEA
LT activados
Reconocida por CXCR3
Por selectina-E y P y citosinas como
CXCL10
Se dirigen al foco de infección Peralta Villavicencio Alexander
BibliografíaRobbins y Cotran, Patología
estructural y funcional, octava edición, editorial Elsevier Saunders.