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Especialista en Síntesis de Fármacos ONLINE FORMACIÓN www.euroinnova.edu.es LLAMA GRATIS: (+34) 900 831 200

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Especialista en Síntesis de Fármacos

ONLINE

FORMACIÓN

www.euroinnova.edu.es LLAMA GRATIS: (+34) 900 831 200

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EUROINNOVA FORMACIÓN

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EUROINNOVA

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Euroinnova Business School es miembro de pleno derecho en la

Comisión Internacional de Educación a Distancia, (con estatuto

consultivo de categoría especial del Consejo Económico y Social de

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Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR)

de acuerdo a la normativa ISO 9001, mediante la cual se Certifican en

Calidad todas las acciones formativas impartidas desde el centro.

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Una vez finalizado el curso, el alumno recibirá por parte de Euroinnova Formación vía correo postal, la titulación que

acredita el haber superado con éxito todas las pruebas de conocimientos propuestas en el mismo.

Esta titulación incluirá el nombre del curso/master, la duración del mismo, el nombre y DNI del alumno, el

nivel de aprovechamiento que acredita que el alumno superó las pruebas propuestas, las firmas del profesor y

Director del centro, y los sellos de la instituciones que avalan la formación recibida (Euroinnova Formación,

Instituto Europeo de Estudios Empresariales y Comisión Internacional para la Formación a Distancia de la

UNESCO).

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Especialista en Síntesis de Fármacos Ver Curso

DESCRIPCIÓN

Si le interesa el sector de la farmacia y los medicamentos y quiere conocer los aspectos fundamentales de la

síntesis de fármacos este es su momento, con el Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos podrá

adquirir los conocimientos necesarios para realizar esta labor de la mejor forma posible. Los fármacos

obtenidos por síntesis constituyen la mayor parte de los que componen la oferta de medicamentos, se se

tratan en laboratorios para sufrir modificaciones. Se puede decir que hoy en día estos procedimientos han

evolucionado notablemente y que se ha situado la síntesis de fármacos en la vanguardia de la oferta de

medicamentos. Con la realización de este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos conocerá las

técnicas de síntesis más avanzadas para modificar fármacos con total profesionalidad.

OBJETIVOS

- Conocer los sistemas alifáticos y carbocíclicos total o parcialmente saturados.

- Aprender los diferentes sistemas heterocíclicos.

- Síntesis combinatoria.

- Obtener fármacos enantioméricamente puros.

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A QUIÉN VA DIRIGIDO

El Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos está dirigido a todos aquellos profesionales del sector

sanitario o a cualquier persona interesada en el mundo de los medicamentos que quiera adquirir

conocimientos sobre las diferentes técnicas de síntesis de fármacos. Además es muy útil para aquellas

personas que deseen especializarse en tratamiento de fármacos en laboratorios.

PARA QUÉ TE PREPARA

Este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos le prepara para conocer a fondo el mundo de los

medicamentos y fármacos y conocer las técnicas oportunas para realizar una síntesis en los diferentes

medicamentos para desarrollar una oferta terapéutica de calidad y muy avanzada. El alumno conocerá con

este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos los diferentes tratamientos a realizar en un fármaco y a

realizar esta función con total independencia.

SALIDAS LABORALES

Farmacia / Medicina / Hospitales / Fármacos / Laboratiorios / Personal sanitario.

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MATERIALES DIDÁCTICOS

- Maletín porta documentos

-

- Subcarpeta portafolios

- Dossier completo Oferta Formativa

- Carta de presentación

- Guía del alumno

- Bolígrafo

FORMAS DE PAGO

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Contrareembolso / Transferencia / Tarjeta de Crédito / Paypal

Tarjeta de Crédito / PayPal Eligiendo esta opción de pago, podrá

abonar el importe correspondiente, cómodamente en este mismo

instante, a través de nuestra pasarela de pago segura concertada

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Eligiendo esta opción de pago, deberá abonar el importe

correspondiente mediante una transferencia bancaria. No será

aceptado el ingreso de cheques o similares en ninguna de

nuestras cuentas bancarias.

Contrareembolso Podrá pagar sus compras directamente al

transportista cuando reciba el pedido en su casa . Eligiendo esta

opción de pago, recibirá mediante mensajería postal, en la

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posibilidades futuras.

10% Beca Alumnos :Como premio a la fidelidad y confianza ofrecemos una

beca a todos aquellos que hayan cursado alguna de nuestras acciones

formativas en el pasado.

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METODOLOGÍA Y TUTORIZACIÓN

El modelo educativo por el que apuesta Euroinnova es el

aprendizaje colaborativo con un método de enseñanza

totalmente interactivo, lo que facilita el estudio y una mejor

asimilación conceptual, sumando esfuerzos, talentos y

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El alumnado cuenta con un equipo docente especializado

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Proporcionamos varios medios que acercan la

comunicación alumno tutor, adaptándonos a las

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Ponemos a disposición una plataforma web en la que se

encuentra todo el contenido de la acción formativa. A través

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actividades prácticas, autoevaluaciones y una evaluación

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Nuestro nivel de exigencia lo respalda un

acompañamiento personalizado.

REDES SOCIALES

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Síguenos en nuestras redes sociales y pasa a

formar parte de nuestra gran comunidad educativa,

donde podrás participar en foros de opinión, acceder

a contenido de interés, compartir material didáctico

e interactuar con otros alumnos, ex alumnos y

profesores.

Además serás el primero en enterarte de todas las

promociones y becas mediante nuestras

publicaciones, así como también podrás contactar

directamente para obtener información o resolver

tus dudas.

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alumnado formar parte de una extensa

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alumnado podrá relacionarse con

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ACREDITACIONES Y RECONOCIMIENTOS

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UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN

1.Estrategias generales en síntesis de fármacos

2.Nomenclatura de los fármacos

UNIDAD DIDÁCTICA 2. SISTEMAS ALIFÁTICOS Y CARBOCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE

SATURADOS

1.Alcoholes y cetonas

2.Ésteres y carbamatos

3.Guanidinas

4.Sistemas carbocíclicos

1.- Ciclopropanos y ciclobutanos

UNIDAD DIDÁCTICA 3. SISTEMAS CARBOCÍCLICOS AROMÁTICOS

1.Derivados del ácido benzoico y de sus análogos sustituidos

2.Derivados de ácidos arilacéticos y arilpropiónicos

3.Derivados de ácidos ariloxiacéticos (fibratos)

4.Arilalquilaminas

5.Formación de un enlace C-C por reacción entre aniones bencílicos y sales de arizinio

1.- Reacción de Mannich sobre arilcetonas

2.- Ariletilaminas

6.Éteres de aminoalquilo (2-alcoxietilaminas) y 1,2-etilendiaminas

7.Ariletanolaminas

8.Ariloxipropanolaminas

9.Derivados de arilsulfonamidas: sulfanilamidas y sulfonilureas

1.- Sulfanilamidas

2.- Sulfonilureas

UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS

1.Derivados de la piperidina y sistemas relacionados

1.- Piperidinas por reducción de sistemas de piridina o sales de piridinio

2.- Síntesis de A3-piperidinas

3.- Derivados de la piperidina por síntesis del heterociclo a partir de precursores alifáticos

4.- Derivados de la piperidina a partir de otros sistemas heterocíclicos: síntesis de 3 piperidinoles

2.Derivados de la 1,4-dihidropiridina

3.Derivados de la pirrolidina

4.Derivados de la morfolina

5.Derivados de la piperazina

6.Derivados de la 2-imidazolina

7.Derivados cíclicos de la urea: barbituratos y compuestos relacionados

1.- Barbituratos y tiobarbituratos

2.- Hidantoínas y oxazolidíndionas

3.- Pirazolidindionas y 3-pirazolonas

TEMARIO

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UNIDAD DIDÁCTICA 5. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS CON UN SOLO ANILLO

1.Sistemas π-deficientes

1.- Derivados de la piridina

2.- Derivados de la pirimidina

2.Sistemas π-excedentes

1.- Sistemas con un heteroátomo

2.- Sistemas con más de un heteroátomo

UNIDAD DIDÁCTICA 6. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS CONDENSADOS

1.Derivados de la quinoleína y de la 4-quinolona

2.Derivados de la isoquinoleína

3.Acridinas

4.Dibenzoazepinas, dibenzoxepinas y sistemas relacionados

5.Benzodiazepinas

6.Quinazolinas

7.Fenotiazinas y tioxantenos

8.Benzotiazinas y benzotiadiazinas

9.Derivados del bencimidazol

10.Derivados de purinas y pteridinas

11.Dibenzoheteroazepinas

12.Derivados del cromano y del cromeno

UNIDAD DIDÁCTICA 7. INTRODUCCIÓN A LA SÍNTESIS COMBINATORIA

1.El principio de la síntesis orgánica combinatoria

2.Los orígenes: síntesis de colecciones de péptidos

3.Síntesis orgánica en fase sólida (SPOS)

1.- El soporte

2.- Métodos para la generación de colecciones combinatorias en fase sólida

3.- Desanclaje de la resina

4.- Identificación de los componentes activos de las mezclas generadas por métodos combinatorios

5.- Ejemplos de aplicación de la síntesis combinatoria

4.Automatización de los procesos de síntesis combinatoria

5.Química combinatoria en disolución: el problema de la purificación de las mezclas

UNIDAD DIDÁCTICA 8. FÁRMACOS Y QUIRALIDAD

1.Quiralidad

2.Origen de la quiralidad en la naturaleza

3.Importancia de la quiralidad en terapéutica

4.Fármacos racémicos frente a fármacos enantioméricamente puros

5.Reglamentación actual de la utilización terapéutica de mezclas de isómeros

6.Métodos analíticos para la determinación del exceso enantiomérico

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTRATEGIAS PARA LA OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMÉRICAMENTE

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PUROS

1.Estrategias generales para la obtención de fármacos enantioméricamente puros

2.Procesos de resolución de mezclas de enantiómeros

1.- Resolución por cristalización

2.- Resolución cromatogràfica

3.- Resolución cinética

3.Síntesis estereoselectiva

1.- Topismo y terminología

2.- Técnicas utilizadas en síntesis asimétrica

UNIDAD DIDÁCTICA 10. SÍNTESIS A PARTIR DE LA RESERVA QUIRAL

1.Carbohidratos y sus derivados

2.Hidroxiácidos

3.Aminoácidos

4.Terpenos

5.Alcaloides

UNIDAD DIDÁCTICA 11. MÉTODOS CATALÍTICOS (I): EMPLEO DE ENZIMAS Y MICROORGANISMOS

1.Enzimas

2.Consideraciones generales sobre el uso de enzimas como catalizadores químicos

3.Reacciones catalizadas por enzimas hidrolíticos

4.Catálisis enzimàtica y resolución cinética

5.Reversibilidad, irreversibilidad y el “truco meso”

6.Hidrólisis de amidas

7.Óxido-reductasas

8.Formación de enlaces carbono-carbono

9.Fermentaciones

UNIDAD DIDÁCTICA 12. MÉTODOS CATALÍTICOS (II): EMPLEO DE METALES DE TRANSICIÓN

1.El ciclo catalítico

2.Inducción de quiralidad en los procesos catalíticos

3.Otros ejemplos de procesos catalíticos enantioselectivos

1.- Reducción de cetonas

2.- Hidroformilación y carbonilación enantioselectiva de olefinas terminales

3.- Oxidaciones enantioselectivas

4.- Ácidos de Lewis quirales

4.Otros procesos catalíticos enantioselectivos

1.- Aminoácidos y polipéptidos como catalizadores quirales

2.- Aminas enantioméricamente puras como catalizadores de transferencia de fase

UNIDAD DIDÁCTICA 13. NUCLEÓSIDOS Y ANÁLOGOS

1.Modificaciones del azúcar

1.- Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos

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2.- Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos funcionalizados en posición 3

3.- Análogos heterocíclicos de nucleósidos

4.- Análogos carbocíclicos de nucleósidos

2.Sistemas acíclicos

3.Modificación de la base nitrogenada

UNIDAD DIDÁCTICA 14. ESTEROIDES

1.Estructura y nomenclatura de los esteroides

2.Propiedades químicas de los esteroides

3.Síntesis parcial de esteroides

1.- Síntesis a partir de la diosgenina

2.- Síntesis parcial de esteroides a partir de otros precursores naturales

4.Transformaciones funcionales sobre el esqueleto de los esteroides

1.- Introducción de sustituyentes en 17α

2.- Reducción del anillo A de la estrona

3.- Introducción de sustituyentes en posiciones 9α y/o 11β

4.- Funcionalización de la posición

5.- Funcionalización de la posición

6.- Condensación con sistemas de ciclopropano

UNIDAD DIDÁCTICA 15. ANTIBIÓTICOS (3-LACTÁMICOS

1.Reactividad y estabilidad química de las β-lactamas

2.Síntesis parcial de penicilinas y cefalosporinas

1.- Síntesis parcial del ácido 6-aminopenicilánico (6-APA)

2.- Síntesis parcial del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)

3.- Síntesis parcial del ácido 7-amino-3- desacetoxicefalosporánico (7-ADCA)

4.- Modificación de la cadena lateral de amida en penicilinas y cefalosporinas

5.- Modificación de la posición 3 de las cefalosporinas

6.- Derivados de la 7α-metoxicefalosporina

3.Nuevos antibióticos β-lactámicos

UNIDAD DIDÁCTICA 16. PÉPTIDOS Y PEPTIDOMIMÉTICOS

1.Estrategias generales en la síntesis de péptidos

2.Grupos protectores

1.- Protección del grupo amino

2.- Protección del grupo carboxilo

3.- Otros grupos protectores. Concepto de ortogonalidad

3.Formación del enlace peptídico

1.- Activación del grupo carboxilo

2.- Reactivos de acoplamiento

4.Síntesis de péptidos en fase sólida

5.Síntesis de peptidomiméticos

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UNIDAD DIDÁCTICA 17. PROSTAGLANDINAS

1.Aproximación lineal: método de Corey

2.Aproximaciones convergentes

3.LECTURAS COMPLEMENTARIAS

4.ÍNDICE ANALÍTICO

5.ÍNDICE DE FÁRMACOS

EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Introducción a la síntesis de fármacos de

Delgado, A.. Minguillón, C.. Joglar, J. publicado por Editorial Síntesis

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