enfermedades eruptivas y eccemáticas
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ENFERMEDADES ERUPTIVAS Y EXANTÉMICAS
INTRODUCCIONLos exantemas son erupciones cutáneas de
aparición mas o menos súbita y distribución amplia formados por distintos elementos (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, petequias, habones).
•El mecanismo de acción de los exantemas• Por diseminación hematógena y posterior siembra en
epidermis • Acción de toxinas bacterianas.• Mecanismos inmunológicos
• Son expresión de procesos variables
• Infeccioso (víricos o bacterianos)• Inmunológicos ( enfermedad del
suero)• Reacciones adversas a fármacos
Erupción eritematosa difusaExtensión y distribución variableGeneralmente autolimitadaFormada por lesiones de
características morfológicas variables
Definición de Exantema
¿ Como orientarse hacia el Diagnóstico de un Exantema ?
EdadSíntomas previos, orden de aparición de síntomasSíntomas concomitantes con el exantemaAntecedentes de exposición a otros enfermos,
alergenos,drogas, animales, etc..Viajes dentro y fuera del país o contactos con extranjerosTiempo y forma de aparición del exantemaPrurito, ardor, etc..Momento epidemiológico local
Características del exantema Máculas
Lesiones elementales Pápulas Vesículas Localizado GeneralizadoDistribución
Características del exantema
RosadoColoración Rojo intenso
Violáceo Purpúrico
CentrípetoCentrífugo Forma de inicio CefalocaudalGeneralizadoPliegues
Varicela Causa Virus VVZContangiosidad +++++Edad de incidencia CualquieraÉpoca del año Septiembre y octubre
Erupción Ampollas “de agua” separadas entre sí
Otros síntomas Prurito, Fiebre altaPrevención medicamentosa Si
Vacunas Si
VARICELA
¿QUE ES VARICELA ?La varicela
es una enfermedad contagiosa
causada por el virus de la varicela zóster, un virus de la familia de
los herpesvirus
que también es el causante del herpes
zóster.
LEVE
COMPL ICADA
RIESGOSA.
El Herpes
zoster es una
enfermedad
esporádica.
ETIOLOGÍA• El VVZ causa infecciones primarias, latentes y recidivantes, • La primoinfección se manifiesta como varicela. La reactivación causa
herpes zoster
• Virus herpes humano neurotrópico• ADN
Epidemiología• La varicela es una enfermedad frecuente en la infancia (el 90 % de los
casos ocurren en menores de 13 años). Es una enfermedad de la edad escolar o preescolar.
• El 10 % de los mayores de 15 años son susceptibles a la infeccion.
• Los casos aumentan al final del invierno y a principios de la primavera.
• El contacto intimo es una factor clave en la transmision.
• El periodo de incubacion es de 10-20 dias (en promedio 2 semanas). La tasa de ataques secundarios entre hermanos es del 70-90 %.
PATOGENIA DEL VIRUS VARICELA.
- Se transmite a través de las mucosas de las víasrespiratorias y conjuntivas. Por orofaringe y lesiones
-Se replica en el epitelio respiratorio y tejido linfoide amigdalino, pasa a circulación sanguínea, desde donde llega a piel y mucosas.
- Lesiones focales cutáneas y mucosas: célulasgigantes multinucleadas, degeneración,hiperplasia celular con acumulación de líquidostisulares que formará vesículas, luego pústulas yfinalmente costras.
PATOGENIA DEL VIRUS VARICELA.
- Durante la fase virémica, el virus migra hacia los ganglios nerviosos asociados (área con mayor carga viral) y permanece latente por años.
-Al reactivarse, el virus viaja por los axones de los nervios sensoriales desde el ganglio hasta la piel; donde se multiplica y produce lesiones locales.
Periodo de Incubación 10-21 días
Viremia subclínica – periodo prodrómico
Periodo exantémico Segunda fase virémica (lesiones) 3- 7 días
De vuelta a la mucosa respiratoria (contagio)
Inmunosupresión: replicación vírica continuada
Axones sensitivos – raíces dorsales
Herpes zoster
Manifestaciones clínicasPERIODOS:
• Incubación : Asintomático. 10 – 21 días.
• Prodrómico : febrícula, cefalea, malestar general y anorexia.
• Exantemático : a) Máculas --- Pápulas --- Vesículas pseudoumbilicadas --- Costras , ,
(“cielo estrellado”). b) Centrípetro. c) Alteración del estado general, fiebre, rechazo del alimento, mialgias.
• De contagio : desde 1-2 días antes de la aparición del exantema hasta la fase de costra de las lesiones.
En los niños: exantema y síntomas generales aparecen al mismo tiempo
EXANTEMA• Vesícula: - de localización superficial en la piel - paredes finas y frágiles - forma elíptica - 2-3 mm de diámetro - rodeada por un área eritematosa ---
desaparece cuando la lesión comienza a secarse --- costra 1-2 semanas
• Lesiones cutáneas aparecen por tandas
• Afecta a tronco, cuero cabelludo, cara y extremidades --- mayor concentración en tronco y cara.
• Característica: lesiones en todas sus fases de evolución (máculas, pápulas, vesículas, pústulas y costras), unas junto a otras.
• FIEBRE - Altura de la fiebre paralela a la intensidad del exantema. - Temperatura de hasta 40,5º C en casos graves de afectación de casi
la totalidad de la superficie cutánea.
OTROS SÍNTOMAS - Fiebre acompañada de cefalea, malestar general y anorexia. - Síntoma más molesto: prurito que persiste durante la fase vesicular.
• Diagnostico:• El diagnostico se basa en las manifestaciones clinicas.
• Diagnostico diferencial de la Varicela: infecciones diseminadas por virus del herpes simple o por enterovirus, especialmente el virus Coxsackie del grupo A. escabiosis, impétigo,picadura de insectos Y dermatitis herpetiforme.
• Son utiles para el diagnostico diferencial:• - El cultivo celular,• - La demostracion de seroconversion de anticuerpos especificos,• - La tincion de Tzank (sensibilidad menor al 60 %) o las pruebas de
inmunofluorescencia a partir de muestras de raspado de la base de lesiones vesiculares.
PREVENCION DEL VIRUS VARICELA – HERPES ZOSTER-Aislamiento del paciente.
-Desinfección de objetos.
--Vacuna a partir de los 15 meses.
-se recomiendan 15 meses - 6 años - 10 años
Fuente: Carné único de vacunación MSP
durante los primeros cinco evitaría36 casos de enfermedad, aumentando a 39 durante los primeros tres días
dentro de los cinco días post exposición fue63% (IC95% 8-85%), aumentando dentro de los tresprimeros días post exposición a 77% (IC95% 14-94%).
VARICELA
EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
CONSERVACIÓN Y MANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
0,5ml. SC y se aplica en la parte superior del brazo.
a) Todos los niños a partir de los 12 meses de edad, adolescentes y adultos sanos susceptibles.b) Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión
. Su eficacia clínica es del 70-90% para las formas leves y del 100% para las formas graves. La duración de la inmunidad es mayor de 20 años
entre 2° - 8°C, estable durante 2 años.
(anafilaxia), Inmunodeficiencias celulares , pacientes VIH, alteraciones inmunológicas severas, Altas dosis de corticoterapia.
Locales: eritema, tumefacción y dolor , vesículas: se presentan en número de 1 a 5, en la primera semanaGenerales: rash variceliforme con pocas lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las 3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.
Locales: eritema, tumefacción y dolor , vesículas: se presentan en número de 1 a 5, en la primera semanaGenerales: rash variceliforme con pocas lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las 3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.
TRATAMIENTO
• NO ESPECÍFICO Antitérmicos: Paracetamol ( no dar iburpofeno ni aspirina) Antihistamínicos
• -Evite rascar o sobar las áreas de picazón, • -Ropa de cama fresca, suave y suelta. • -Baños de agua tibia con poco jabón y enjuague completamente• -Evite la exposición prolongada a la humedad y calor excesivos.
Los antivirales generalmente no se prescriben para los niños por lo demás saludables que no tengan síntomas graves.
• ESPECÍFICO Aciclovir Inmunocompetente < 40 kg: 20 mg/kg/dosis c/8 horas IV x 14-21 días > 40 kg: 800 mg c/6 horas x 5 días VO
Inmunosuprimido < 1 año: 100 mg/kg/dosis c/8 h x 7-10 días IV > 1 año: 500 mg/m2/dosis c/8 h FUENTE : PEDIADOSIS)
Complicaciones de la varicela
SARAMPIÓNSarampiónCausa VirusContangiosidad +++Edad de incidencia 6 meses en adelanteÉpoca del año Invierno y primavera Erupción Manchitas
Otros síntomas Tos, mocos y conjuntivitisFiebre alta
Prevención medicamentosa No
Vacunas Si
EtiologíaEl sarampión es una enfermedad aguda contagiosa causada por un virus
RNA con un solo serotipo
Virus del Sarampión:• Familia paramixovirae ARN• Características: - Sensible al calor (Termolábil) y a la luz ultravioleta -Sensible a la alcalinidad PH>10 y a la ácidez con PH de <5
Epidemiología
Patogenia• El único reservorio es el hombre• El virus puede vivir una hora fuera del
cuerpo• Su medio de transmisión es de
persona a persona• (Por medio de secreciones
respiratorias, gotitas de flugge). Via de entrada: aparato respiratorio y conjuntivas.
• Afecta al 90% de los niños antes de los 15 años
• Una vez que la transmisión ocurre, el virus infecta las células epiteliales de su nuevo huésped, y pueden replicarse en el tracto urinario, el sistema linfático, la conjuntiva, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central.
• Se puede transmitir 3 días antes y 4-6 días después del exantema
Manifestaciones clínicas• Periodo de incubación: Aproximadamente 10 días, pero puede ser de 7 a 18
días desde la exposición hasta el comienzo de la fiebre, y de unos 14 días hasta que aparece la erupción; rara vez dura de 19 a 21 días
• Paciente en contacto con el virus pero no presenta sintomatología alguna con relación a la enfermedad.
• Fase prodrómica:• Duración aproximada 2 a 4 días• Inicia con la presencia de los primeros síntomas: Fiebre elevada hasta de 39.5º +-1º, tos
seca, odinofagia, rinorrea, estornudos, conjuntivitis, bronquitis, febrículas, fotofobia.• Crecimiento des ganglios regionales: Retroauriculares y cervicales.• Aparición de manchas de Koplik en la mucosa oral. (24-48 HORAS)
• Fase exantemática:• Duración de 6 a 7 días. (CABEZA- PIES)• En la fase donde hay una reacción inflamatoria generalizada afecta con mas intensidad a
ciertos órganos blancos:
Conjuntivas:
Piel: Presencia de exantema.
Sistema retriculoendotelial: hígado, bazo, placas de peller, apéndice y médulaósea.
Epitelio respiratorios: boca, laringe, traquea, bronquios y pulmones.
Corazón: alteraciones en la conducción cardiaca.
Sangre: Leucopenia, (linfocitos T y B), plaquetopenia
El exantema puede ser variable.
PUEDE NO HABER EXANTEMA1. Niños que han sido tratados con Inmunoglobulinas durante el
periodo de incubación.2. En algunos pacientes con VIH.3. En algunos lactantes < 9 meses con niveles apreciables de
Ac maternos.
La gravedad de la enfermedad es directamente proporcional a la
extensión y confluencia del exantema
El exantema a menudo es hemorrágico, en casos graves se puede encontrar un gran numero
de petequias y extensas equimosis.
Prurito suele ser ligero, hay descamación al desaparecer el
exantema ( 7 a 10 días)
ÄSe acompaña de hipertermia de 39.5º a 40º c.
Complicaciones
• 1. Otitis Media• 2. Laringo traqueitis• 3. Neumonía• 4. Conjuntivitis• 5. Encefalitis• 6. Miocarditis• 7. Panencefalítis esclerosante subaguda
DiagnósticoUsualmente diagnosticado por la presentación clínica y epidemiología Se confirma con la analítica:Leucopenia con linfopenia/ neutropenia es frecuente.Cultivo orina y exudado faringeo (hasta 5 días)
Fase prodrómica
CÉLULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS
a) Retículo endotelial ( De Warthin Finkeldey) en ganglios linfáticos, adenoides, bazo, timo, apéndice.
b) Epiteliales (tracto respiratorio alto, boca, vejiga), su presencia ayuda a diagnosticar.
Los Anticuerpos se detectan cuando aparece el exantema.
IgM (72 hrs)
En los sueros de la fase aguda y la convalecencia elevación cuádruple del titulo de anticuerpos diagnostica IgG
Tratamiento No hay tratamiento antiviral especifico. Tratamiento de Soporte :
Aislamiento Antipiréticos (paracetamol o ibuprofeno) Reposo en cama Ingesta adecuada de Líquidos Humidificación del ambiente para la laringitis o
cuando la tos es irritativa
• Vitamina A: 400.000 UI/día VOFUENTE : PEDIADOSIS)
Inmunización y profilaxis
Profilaxis post exposición Por vacuna o Ig La vacuna es eficaz hasta 72 horas post exposición La inmunoglobulina puede administrase hasta 6 días Las personas inmunodeprimidas deben recibir inmuglobulinas
(0.25 ml/kg, máx. 15 mL) IM, independiente del estado de vacunación.
Fuente: Carné único de vacunación MSP
RUBEOLA
Rubeóla Causa VirusContangiosidad ++Edad de incidencia CualquieraÉpoca del año Preferentemente sept. , oct y novErupción Pintitas por todo el cuerpo
Otros síntomas Inflamación de los gangliosFebrícula
Prevención medicamentosa NoVacunas Si
Etiología• Enfermedad Infecto contagiosa Aguda producida por el• virus de la Rubéola perteneciente a la clase Rubivirus
Sinonimos: Alfombrilla Sarampion aleman Sarampion de los 3 dias
Virus ARN Familia – TogaviridaeGenero - RubivirusReservorio humano
Virus permanece en secreciones respiratorias, sangre
1 sem antes y durante el exantema
Patogenia
Virus rubeolaInoculación MucosaTracto Respiratorio
superior
Viremia Diseminación del Virus
Madre Hijo Placenta
Tejido linfoide regional
1era multiplicación
• Tiempo de incubación 2-3 semanasDiseminación
Tracto respiratorio superior Ganglios linfáticos
locales
ViremiaTejidos y
piel
En sangre 6-8 días antes y 4-5 días después de la
inmunidad
RUBEOLA POSTNATAL
Tiempo de incubación: 14 – 21 días
Duración de los periodos infecciososPeriodo de Prodromos 1- 2 díasPeriodo exantematico 3 – 4 díasPeriodo post erupcion 12 – 15 días
Fase prodrómicaFebricula
Adenopatias nucales Suboccipitales Postauriculares Postcervicales
Adenopatias Retroauriculares
Adenopatias axilares e inguinales ¿?
Esplenomegalia
Manchas de FORCHEIMER (petequias en paladar)
Duras Dolorosas
2/3 partes de pacientes infecciones
subclinicas
24 horas antes del exantema aparecen las
adenopatías
Fase exantémicaExantema rubeoliforme
La mucosa faringea y las conjuntivas aparecen ligeramente inflamadas
NO hay FOTOFOBIA
Fiebre (entre 38-39ºC) ¿?
No son frecuentes : La cefalea La anorexia Mal estado general
Exantema rubeoliforme (rosado)Tipo maculo papulosoBordes regularesNo hay descamación, hay ligero prurito o no lo hay.Dirección cefalo –caudal
1) cara 2) tronco3) extremidades
Respeta axilas, hueco popliteo, palmas y plantas.No confluente (excepto en mejillas)Extienden rápidamente ( 24 horas)
LEVE PRURITO
NO DESCAMACION
RAPIDA PROPAGACION
Al segundo día toma un aspecto puntiforme.El exantema suele desaparecer al tercer día.Se ha descrito rubeola sin exantema.
Otros síntomasPoliartritis con artralgias (sobretodo en niñas mayores) dedos de muñeca y rodillas.
Parestesias (infrecuentes)
Diagnóstico
La IgM aparece 5-10 días después del rash, aumenta rápidamente con un máximo a los 20 días, desapareciendo a
los 50-70dias.
Las IgG se detectan a los 5-15 días después del rash, alcanzan un máximo al mes y persisten durante años.
Dx de sospecha: clínica + exploración físicaDx de confirmación: Serología o cultivo
TratamientoNO HAY UNA TERAPIA ANTIVIRALLOS ANTIPIRETICOS ESTAN INDICADOS EN LA FIEBRE. PARACETAMOL: 10 -15 mg/kg/dosis VO c/6-8
horas IBUPROFENO: 4 – 6mg/kg/dosis VO c/6-8
horas ComplicacionesRaros: Encefalitis (1/6000) Purpura trombocitopenica (1/3000) Sordera de conducción Bronconeumonia
Complicación de una mujer embarazada Sd. De Rubeola congénita
Síndrome de Rubeola Congénita
TASAS DE INFECCION SEGÚN TRIMESTRE
LA TASA DE INFECCION FETAL TRAS UNA RUBEOLA SISTEMICA DE LA MADRE ES:
PRIMER TRIMESTRE 90%SEGUDO TRIMESTRE 25 – 30 %TERCER TRIMESTRE 0 – 40 %
Etapa mas peligrosa de infección es en el periodo de la organogenesis (8-10 semana)
MANIFESTACION MAS
FRECUENTE:RCIU
EMBRIOPATIA RUBEOLICA DE
GREGG
Transitorias– Retraso del crecimiento uterino– Lesiones Oseas– Hepatitis – Meningoencefalitis– Trombocitopenia– Anemia hemolitica
SECUELAS (SX DE RUBEOLA CONGÉNITA)
SECUELAS (SX DE RUBEOLA CONGÉNITA)
Permanentes– Sordera bilateral– Encefalopatia con retraso mental, alteraciones conductuales y
transtornos del aprendizaje– Lesiones oculares
• Catarata, retinopatia, glaucoma.– Malformaciones cardiacas
• Conducto arteriovenoso persistente• Estenosis de a. Pulmonar• Tetralogia de Fallot• Miocarditis
Quinta enfermedadCausa Parvovirus B19Contangiosidad +Edad de incidencia 5 - 15 añosÉpoca del año Finales de invierno
Erupción Erupción en cara (bofetada) que se disemina al tronco y extremidades
Otros síntomas Febrícula – síntomas catarrales Prevención medicamentosa No
Vacunas No
ERITEMA INFECCIOSO
AGENTE ETIOLOGICO
• Familia: Parvoviridae• Género:– PARVOVIRUS
Vía de transmisión: Aérea/ Hemática Asintomáticas/Sintomáticas
SerotipoB19
Patogenia
Período de incubación de 4 a 14 días
Forma de transmisión a través de gotitas en aerosol de la vía respiratoria
Las personas son infectantes antes del comienzo de la erupción
Se requiere de contacto estrecho
Transmisión por derivados sanguíneos y materno fetal
MANIFESTACIONES CLINICASPeríodo de incubación: Variable, 4-
20 días 1). Cuadro Prodrómico
Fiebre, catarro, cefaleas, nauseas, diarrea.
2-5 días: Eritema facial (mejillas) Período de contagio: Antes de la
aparición del brote
2). Exantema maculopapular eritematoso
Otras manifestaciones: Atropatias, Crisis aplásica transitoria, Aplasia eritroide pura, Sd. Hemafagocítico asociado a virus, Infección fetal (hidropesía y aborto)
COMPLICACIONES
•Crisis aplásica transitoria
•Infección por B19 crónica
•Infección fetal con B19
•Otras complicaciones
DiagnósticoExantema típico
Crisis aplásicaReticulocitopenia y anemia
•SIN TRATAMIENTO ESPECIFICO
•Medidas de sostén
•Inmunoglobulina intravenosa en anemia crónica por infección persistente por B19
•Oxigeno y transfusiones de glóbulos rojos en la crisis de aplasia
•Exanguinotransfusión intrauterina en fetos con anemia y compromiso grave
Tratamiento
Dosis de IGIV 200 mg/kg /día por 5-10 días 1gr/ kg/día durante 3 días Fuente: Pediatria de Nelson
Sexta enfermedad Exantema SúbitoCausa Virus HHV-6Contangiosidad +Edad de incidencia 6 meses a 3 añosÉpoca del año Preferentemente en verano
ErupciónMuchísimas pintitas pequeñas principalmente en tronco, cara y cuello
Otros síntomas Fiebre alta 3 días antes a erupción Prevención medicamentosa No
Vacunas No
ROCEOLA
Etiología:Causada por Herpes virus 6 y en ocasiones el Herpes Virus 7
Infección primaria se adquiere a través de secreciones orofaríngeas
Niveles de anticuerpos contra HHV-6 alcanzar el nivel máximo a los 2-3 años
Aproximádamente 50 -60% de niños están infectados a los 12 meses y casi todos a los 3 años de edad
PatogeniaInfección primaria se adquiere a través de secreciones orofaríngeas
Periodo de incubación: Aproximadamente 10 días
Se cree que establecen infecciones latentes, por lo cual permanecen de manera indefinida en el huésped infectado
Las células epiteliales de las glándulas salivales y bronquiales y los monocitos circulantes actúan como reservorios
Disminuye la expresión de CD3 (linfocitosT)
Efecto inmunosupresor potencial
Manifestaciones clínicasPeriodo febril•Fiebre 38,9 –40,6oC →buen estado general•Abombamiento fontanela anterior (26%)•Diarrea (68%)•Eritema faríngeo y amigdalino
Periodo exantémico•Aparición rápida de erupción, centrifuga•Máculas y pápulas rosadas, diascopia positivo•Lesiones rosáceas en forma de almendra 2-3 mm•Paladar blando y úvula (Nagayama)
Diagnóstico
Fiebre alta súbita
Desaparición súbita
Lesiones dérmicas
Debe sospecharse en fiebre alta y convulsiones 6 – 15 %
IgM especifica contra HHV-6 o aumento de los niveles del IgG
PCR
Hematología → leucopenia
Complicaciones1.-Manifestaciones Neurológicas
• Convulsiones
• El HHV-6 descrito como cofactor en al activación de esclerosis múltiple
2.- Inmunodeficiencia
3.- Trastornos neoplásicos
• Enfermedad de Hodking
• Linfoma no Hodking
• Histiocitosis de células de Langerhans
• Sarcoma de Kaposi
• Cáncer de cuello uterino
TRATAMIENTO
INESPECIFICO
• Infección limitada, no requiere tratamiento• Aciclovir puede ser eficaz en infecciones graves
• Ganciclovir
10 mg/ kg/día IV C/12 horas
ANTIPIRÉTICOS
ANTICONVULSIVOS
Escarlatina
Causa Estreptococo grupo AContangiosidad +
Edad de incidencia +3 años
Época del año Septiembre y octubre
Erupción Piel colorada “en rallador” o “piel de gallina”
Otros síntomasFiebre altaVómitosDolor Abdominal y de cabeza
Prevención medicamentosa Si
Vacunas No
ESCARLATINA
EtiologíaEstreptococo β–hemolítico del grupo A
• Posee la proteína antigénica M.• Produce la toxina eritrogénica A, B y C (pirógena, produce
exantema, daña macrófagos, mitógena para los linfocitos).
La aparición de la enfermedad depende de la inmunidad:
• Antibacteriana: respuesta a la proteína M.
• Antitoxina: protege de la escarlatina pero no de infección estreptocócica.
• En ausencia de ambas se produce escarlatina.
Sin inmunidadantibacteriana ni inmunidad
antitoxina
Escarlatina
Inmunidad antibacteriana de tipo 4 con inmunidad
antitoxina suficiente
Infección por estreptococo beta-hemolítico del grupo Atipo 4 mas toxina eritrogénica
Inmunidad antibacteriana de tipo 4 sin inmunidad
antitoxina
Sin inmunidad antibacteriana,
pero con inmunidad antitoxina suficiente
No hay enfermedad clínica Faringoamigdalitis
FISIOPATOLOGÍA
El periodo de transmisibilidad en los casos no tratados de origen respiratorio es de 10 a 21 días. En los tratados es de 48 hrs.
•Incubación de 2 a 4 días.•Inicio repentino con fiebre, vómito, odinofagia y escalofrío.•En primeras 24 a 48 h. aparece la triada: exantema, enantema y fiebre
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Fiebre.• Inicio súbito en 39.5 a 40º C,
se normaliza al 5o o 6o día.• Con tratamiento se normaliza
a las 24 h.
Enantema.• Aparece con la fiebre.• Exudado membranoso en amígdalas y
lesiones petequiales en pilares anteriores y paladar blando.
• Lengua en fresa blanca (2 primeros días).• Transición: desprendimiento de saburra (2º
a 4º día).• Lengua en fresa roja con desprendimiento
de saburra (5º a 6º día).
Dolor abdominal.Adenomegalias cervicales.
• Aparece en primeras 24 h. del cuadro.• De tipo maculopapular de aspecto punteado que da apariencia aspera (piel de lija o piel de
gallina), se generaliza en 24 h. y desaparece a la presión.• En cara respeta áreas perinasal y peribucal (palidez peribucal).• Es intenso en pliegues de flexión con petequias (signo de Pastia).
Descamación de 3 a 8 semanas que inicia en cara y hasta en colgajos en palmas y plantas.
ENANTEMA
•Datos clínicos.
•BH: leucopenia con predominio PMN.
•Aislamiento de exudado faríngeo o piel.
•Pruebas serológicas.Estreptozima: indica infección reciente.Antiestreptolisinas O: positiva en 3ª a 5ª sem. Positivo si es mayor a >1:240
DIAGNÓSTICO
• Supurativas.– Adenitis cervical.– Otitis media.– Sinusitis.– Bronconeumonía.
• No supurativas.– Fiebre reumática.– Glomerulonefritis
posestreptocócica.
COMPLICACIONES
TRATAMIENTO
Penicilina G benzatínica < 27 kg 600. 000 UI IM STAT > 27 kg 1´200.000 UI STAT
Penicilina V Oral < 27 kg 250 mg /dosis c/8 horas por 10 días > 27 kg 500 mg /dosis c/8 horas por 10 días
Fuente: Pediatría de Nelson
ENFERMEDAD PIE MANO BOCA
ETIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA
•Virus Coxsackie A16 - Coxsackie A o Enterovirus 71 c
•transmisión es horizontal de niño a niño y de forma vertical a los adultos
•Periodo de incubación corto, entre 3 y 7días
Implantación viral inicial oral
nódulos linfáticos regionales (24H)
Virema 72 horas
Mucosa oral Manos y pies
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Periodo prodrómico periodo (12 a 24 horas)• fiebre ligera
• malestar general,• ligero dolor abdominal
• sintomatología respiratoria
• Periodo exantémicovesículas en mucosa oral,
vesículas cutáneas (24 horas después)
Vesículas orales•3 y 7 mm •pared delgada, •halo eritematoso, •ovales o lineales pero no circulares•rápidamente se ulceran, •pueden dificultar la alimentación
Vesículas cutáneas•En caras laterales y dorsales de dedos, alrededor de las uñas, alrededor del talón,pero también en las flexuras de palmas y plantas.
•A los pocos días forman costras muy pequeñas , desaparecen a 7-10días
DIAGNÓSTICO CLÍNICO
TRATAMIENTOSINTOMÁTICO
El Aciclovir es ineficiente (inactiva la timidin-cinasa)
El propio interferón del paciente es el responsable de la mejoría y desaparición de la enfermedad
Gracias
Bibliografía-Richard E. Behrman, Robert M. Kliegman, Hal B. Jenson Tratado de pediatría de Nelson 19 edición
-Posada, Gómez, Ramírez. El niño sano 3 edición
-Gaceta epidemiológica semanal 2012 – 2014 MSP Ecuador
-F.A. Moraga Llop , Complicaciones de la varicela en el niñoinmunocompetente An Pediatr 2003;59(Supl 1):18-26Disponible en: https://www.google.com.ec/?gfe_rd=cr&ei=-ExpU8zqOYSm8AacuYD4Bg#q=Complicaciones+de+la+varicela+en+el+ni%C3%B1o+inmunocompetente+pdf
-Datos clínicos sobre Varicela- Asocicación Española de Pediatría Disponible en: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/varicela.pdf
-Pinochet, Cerda, Hirsch, Efectividad de la vacuna antivaricela como profilaxis post exposición en niños chilenos, Universidad Católicade Chile.Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rci/v29n6/art08.pdf
-Diagnóstico diferencial de los exantemas infecciosos en la infancia. Mexico. Secretaría de salud 2011Disponible en http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/588_GPC_Exantemasinfecciososenlainfancia/588GER.pdf
-García Gallego, Armengol Alegre, Exantemas en la infanciaDisponible en: http://www.amf-semfyc.com/web/article_ver.php?id=1142