embriología de ojo
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Índice➔ Desarrollo embrionario
◆ Origen del ojo
◆ Formación de cúpula óptica y vesícula del cristalino
◆ Retina Iris y cuerpo ciliar
◆ Cristalino
◆ coroides esclerótica y córnea
◆ cuerpo vítreo
➔ *Patologías asociadas
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Origen
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Derivación de los orígenes del ojo:Neuroectodermo del prosencéfalo
se diferencia hacia la formación de la retina , las capas posteriores y el nervio óptico.
Ectodermo superficial de la cabeza
forma el cristalino y el epitelio corneal.
Mesodermo situado entre las dos capas anteriores , neuroectodermo y ectodermo superficial que da lugar a las cubiertas fibrosas y vascular del ojo.
células de la cresta neural migran hacia el mesénquima y se diferencian hacia la formación de la coroides , la esclerótica y el endotelio corneal.
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Cúpula óptica y vesícula del cristalino
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Se cierra tubo neural
22 díasUn par de surcos poco profundos
aparecen1
2
3Surcos
forman Evaginaciones del prosencéfalo
llamadas
Vesículas ópticas4
entran en contacto con
Ectodermo
Formación del cristalino
induce cambiospara la
Cúpula óptica de pared doble
Se invaginan
5
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Cúpula óptica1
espacio intrarretiniano
Capa externa
Capa interna
2 desaparece el espacio itrarretinario; las capas se yuxtaponen
1 La vesícula óptica abarca también la superficie inferior
Fisura coroidea
*permite a la arteria hialoidea llegar a la cámara interna del ojo
los labios de la fisura coroidea se fusionan
La cúpula óptica->orificio
futuraPupila
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Vesícula del cristalino
que están en contacto con
Células del ectodermo superficial Vesícula óptica
se elongan y forman
La placoda cristaliana
se invaginay se transforma
Vesícula del cristalino
5ta SEMANA
pierde contacto con el ectodermo superficial
Se deposita en la boca de la cúpula óptica
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Vesícula del cristalino
las células se alargan
Se forman fibras que llenan el interior de la vesícula
Fibras primarias del cristalino
*El cristalino se completa con la añadidura de fibras secundarias al núcleo central
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Retina, iris y cuerpo ciliar
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(neural)
Porción óptica de la retina
se divide en
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junto a capa fotorreceptora(bastones y conos)
se encuentra
capa epitelial
neuronas
c. de sostén
capa nuclear externa
Capa nuclear interna
Capa de células ganglionares
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Las fibras nerviosas convergen hacia el tallo ópticoque se desarrolla para formar el nervio óptico
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cúpula óptica
epitelio superficial
espacio entre ambos se rellena con
Mesénquima laxo
se forman
Esfínter y dilatador de la pupila
a partir del ectodermosubyacente de la cúpula óptica
Irisse forma a partir de
capa externa que contiene pigmentos
capa de tejido conjuntivo muy vascularizada que contiene los músculos de la pupila
capa interna sin pigmentos de la cúpula óptica
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Coroides,esclerótica y córnea
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Primordio ocular
C. Interna C. Externa
Coroides Esclerótica
Vascularizada Envuelve nervio óptico
al final de la 5ta semana..
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C. Anterior C. Posterior
C. Interna C. Externa Espacio delante del iris y detrás del cristalinoDelante iris Continuación a lay cristalino esclerótica Epitelio de ectodermo superf
Membrana Sustancia propia Córnea Sustancia
propia iridopupilar de la córnea
Cara anterior del ojo
Epitelio rodea C. anterior
(estroma)
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C. Anterior C. PosteriorSe comunican por pupila.
Contienen Líquido “humor acuoso” Apófisis ciliar
Circula
Posterior a anterior Anterior a posteriorAporta nutriente para córnea y cristalino. Seno venoso de la esclerótica(Schlemm)
Reabsorve al torrente sanguíneo
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Cuerpo vítreo
Conducto hialoideoVasos hialoideos
Durante la vida fetal...
❏ El mesénquima forma por medio de la fisura coroidea los vasos hialoideos en la cúpula óptica los cuales irrigan el cristalino
❏ Teje una red de fibras entre el cristalino y la retina
❏ Se rellena de una sustancia gelatinosa
transparente
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Anexos del ojo
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Patologías asociadas
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Alteraciones Oculares
Anoftalmia y Microftalmia
Ciclopia
● 30- 100 000● Alteraciones cromosómicas (13 y 18)● Factores Ambientales.
proboscis Holoprosencefalia
Sinoftalmia
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Alteraciones del Iris
Aniridia 1 en 64 000 nacidos.Afecta: la córnea,el cristalino y la retina.Por el gen PAX-6.
Heterocromía
Coloboma del Iris
Ausencia de una parte del iris.La pupila hasta el borde del iris
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Alteración en la membrana pupilar
Membrana pupilar persistente
Persistencia en forma de bandas de tejido conjuntivo , o arcadas. vasculares sobre la pupila .
Este tejido no suele interferir con la visión y tiende a atrofiarse.
Infrecuentemente persiste toda la membrana pupilar y forma una atresia congénita.(ausencia de la abertura de la pupila).
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Afaquia Congénita
Ausencia del cristalino.
Causas : ● Falta de formación de la
placoda cristalina durante la 4° semana.
● Falta de inducción del cristalino (vesícula óptica)
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Catarata congénita Opacidad del cristalino.
1 a 15 niños -10 000 nacimientos.
Causas:● F.cromosómicos (S.Down)● Exposición a Rx.● Ingesta de Fármacos.● Deficiencia de Vitaminas
(A,B1,C, D)
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Ptosis palpebral
Caída de los párpados superiores al momento del nacimiento.
Causa de ptosis:● Ausencia de un
desarrollo normal del músculo elevador del párpado superior.
causa de ptosis congénita :● Lesión o distrofia del
nervio motor ocular común (pcIII)
Se puede transmitir de forma autosómica dominante.
Puede afectar toda la visión cuando el borde del párpado cubre parcial o completamente la pupila.
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Edema de papila óptica.
Incremento de la presión del LCR , ( debido al aumento en presión craneal).
Reduce el retorno venoso procedente de la retina.
Causa : Los vasos retinianos están cubiertos por piamadre.
Se localiza en el espacio subaracnoideo que rodea al nervio óptico.
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1. Martínez A. Dr. Sebastián Manuel , Peláez G. Dra. María Isabel. Cap. 25 Desarrollo del ojo. Embriología Humana y Biología del desarrollo. Editorial Médica Panamericana. P.507-517
2. Keit L. Moore.Cap. 19 El Ojo. Embriología Clínica. Editorial Elsevier. 7ta. Ed. P.465-485
3. Carlson Bruce M. Cap. 13 Órganos de los Sentidos. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. Editorial Elsevier. 3ra. Ed. P. 292-306
4. England, Marjorie.Gran atlas de la vida antes de nacer. Oceano/centrum P. 66-68
5. Sadler T.W. Langman Embriología médica. 11°edición; Editorial Wolters Kluwer P.335-344
6. Valdés. V. Armando. Pérez N. Hilda. Embriología Humana. Ed: Ecimed. La Habana. 2010