Universidad Autnoma De Santo Domingo (Uasd) Recinto Santiago. Fisiologa Humana II (CFI-3130) Seccin 05.

TEMA:

Los Ojos Y La Visin

Universidad Autnoma de Santo Domingo. (CURSA)Facultad de Ciencias De La Salud. Fisiologa Humana II CFI 3130-05

ESTUDENT MED: OLIVER E. CAPELLAN

Partes Del Ojo HumanoLa primera capa se llamaesclerticay es la que mantiene la forma del ojo, con una parte frontal que se llamacrneay es por donde pasa la luz para llegar al ojo. La esclertica est unida a los msculos extraoculares.La segunda capa es lascoroides, donde se encuentran los vasos sanguneos que envan sangre a todo el ojo. Esta capa contiene a su vez dos partes: el cuerpo ciliar y el iris. La primera es un rea muscular unida alcristalino, que contrae y relaja los msculos para enfocar la vista.

Los Ojos Y La Visin

Losojosson una parte importante del cuerpo humano, pero adems muy compleja y delicada. Ms all de que su color vare de una persona a la otra, lo importante es que el sentido de la vista nos ayuda a reconocer en el mundo el lugar en el que estamos y lo que nos rodea, permitindonos realizar determinadas tareas.El ojo humano mide 2,54 cm de ancho y 2,3 centmetros de alto, y aunque su tamao es pequeo contiene varias partes con funciones definidas. Es complicado entenderel funcionamiento del ojo humanosi primero no analizamos cada una de sus partes. As que comencemos.

CONT.La capa del medio es laretina, que contiene clulas llamadas bastones que permiten ver cuando hay poca luzy conos para ver en color y con mayor detalle. Adems contiene rodopsina, un qumico que convierte la luz en seales elctricas que el cerebro interpreta, provocandola visin. Elnervio pticodetrs del ojo enva las seales elctricas al cerebro. Dentro delglobo ocularhay dos secciones que contienen lquidos llamados humor vtreo y humor acuoso.

Visin es la capacidad de interpretar nuestro entorno gracias a los rayos de luz que alcanzan el ojo.

La crnea y el cristalino enfocan la luz de un objeto observado sobre la retina fotorreceptiva en la parte posterior del ojo. El enfoque se mantiene sobre la retina a diferentes distancias entre el objeto y los ojos mediante contracciones musculares que cambian el grosor y el grado de curvatura del cristalino.

CONT.Eliris, por otro lado, es la parte concolor del ojo, determinado por los tejidos conectivos y las clulas con pigmento. Ms cantidad de pigmento hace los ojos oscuros y menos pigmento los hace claros. El iris se encuentra alrededor de la pupila, y se ajusta de acuerdo a la luz en el ambiente.Los msculos en el iris son el dilatador y el esfnter. El primero hace el iris ms pequeo, y por tanto la pupila ms grande, dejando entrar ms luz, y el segundo lo hace a la inversa dejando entrar menos luz.

Los rayos de luz que entran al ojo a travs de la pupila son concentrados por la crnea y el cristalino para formar una imagen en la retina. La retina contiene millones de clulas sensibles a la luz, llamadas bastones y conos, que forman un mosaico de puntos sensibles, cada uno de los cuales puede ser excitado independientemente por un punto luminoso. Los conos requieren una luz relativamente brillante para su funcionamiento, pero pueden detectar muchos tonos y matices de color. Por el contrario, los bastones requieren muy poca luz, lo que los hace muy adecuados para la visin nocturna; sin embargo, no pueden discernir los colores.Las excitaciones nerviosas producidas en la retina, son transmitidas por los nervios pticos en forma de impulsos nerviosos, hasta la corteza cerebral, donde se producen los estmulos inmediatos de las sensaciones y percepciones visuales De forma que, la informacin procedente de cada uno de los dos nervios pticos es procesada en el cerebro para producir una nica imagen coordinada.

Estructuras del globo ocular

31- Lpez victoria

Tnicas:Tnica fibrosaEst ubicada en la capa externa del globo ocular, est compuesta de tejido conectivo avascular y su funcin es dar forma al globo ocular.

Tnica vascularEst ubicada en la capa media del globo ocular, est compuesta de tejido pigmentado muy vascular, este proporciona sangre y evita el reflejo.

Tnica internaEst ubicada en la capa interna del globo ocular, est compuesta de foto receptores, neuronas, vasos sanguneos y tejido conjuntivo estrechamente aglomerado, su funcin es proporcionar localizacin y apoyo para bastones y conos.

EsclerticaEst ubicada en la capa externa posterior, blanca del ojo, est compuesta de fibras elsticas y de colgeno estrechamente unidas. Su funcin es apoyar el globo ocular y protegerlo

Cornea

Esta ubicada en la superficie anterior del globo ocular, esta compuesta de tejido conjuntivo denso estrechamente aglomerado, transparente y convexo. Su funcin es transmitir la luz y refractarla.

CoroidesEst ubicado en la capa media en la porcin posterior del globo ocular. Est formado de capa vascular y este proporciona sangre al globo ocular.

Cuerpo Ciliar Ubicado en la porcin anterior de la tnica vascular, est formado de fibras de musculo liso y epitelio glandular. Su funcin es apoyar el cristalino por medio del ligamento suspensorio y determina su grosor; tambin secreta humor acuoso.

IrisEst ubicada en la porcin anterior de la tnica vascular, contino con el cuerpo ciliar, est compuesto de clulas de pigmento y fibras de musculo liso. La principal funcin del iris consiste en incrementar el dimetro de la pupila y por ende la cantidad de luz que llega a la cmara vtrea en una situacin de oscuridad y disminuye durante el da.

PupilaLa pupila del ojo humano puede reducirse hasta 1,5 mm ms o menos y ampliarse hasta 8 mm de dimetro. La cantidad de luz que entra en los ojos puede modificarse unas 30 veces como consecuencia de los cambios en la apertura pupilar.

RetinaEst ubicada en la porcin principal de la tnica internar, est compuesta de neuronas foto-receptores (bastones y conos), neuronas bipolares y neuronas ganglionares. Su funcin es la foto-recepcin y transmite impulsos.

CristalinoEst ubicada entre la cmara posterior y vtrea, apoyado por el ligamento suspensorio del cuerpo ciliar, est compuesto de fibras de protenas estrechamente dispuestas; transparente. Su funcin es refractar la luz y colocarla en la fvea central.

Refraccin La refraccin, es una modificacin de ladireccinde una onda cuando sta pasa de un medio a otro. La luz que pasa de un medio con una densidad dada hacia otro medio que tiene densidad diferente, se refracta, o se desva.

El grado de refraccin depende; De las densidades comparativas de los dos medios, segn lo indica su ndice refractivo. Tambin depende de la curvatura de la interfaz entre los dos medios.

32- Inhira Venecia

El grado de refraccin depende: De las densidades comparativas de los dos medios, segn lo indica su ndice refractivo. Tambin depende de la curvatura de la interfaz entre los dos medios.

La refraccin de la luz hace que la imagen se invierta, esto ocurre al mayor grado en la interface entre aire y cornea. Sin embargo, los estudios de la curvatura del cristalino proporcionan los ajustes de enfoque fino requeridos.

AcomodacinLa capacidad de los ojos para mantener la imagen enfocada en la retina a medida que la distancia entre los ojos y el objeto vara se llama acomodacin.

La acomodacin depende de contraccin del musculo ciliar, que es como un musculo esfnter que puede variar su abertura. Cuando el musculo ciliar se relaja, su abertura es amplia. La relajacin del musculo ciliar impone tensin sobre las fibras zonulares del ligamento suspensorio, y tensa el cristalino por traccin.

Por tanto la hemirretina medial o nasal del ojo izquierdo, recibe la misma imagen que la hemiretina lateral o temporal del ojo derecho. La hemiretina nasal del ojo derecho recibe la misma imagen que la hemiretina temporal del ojo izquierdo.

Cuando se ve un objeto que est a unos 6m ms de un ojo normal; la imagen se enfoca en la retina, y el cristalino est en su forma ms plana, menos convexa. A medida que el objeto se acerca a los ojos, los musculo del cuerpo ciliar se contraen.

Esta contraccin muscular estrecha la abertura del cuerpo ciliar y, as, reduce la tensin sobre las fibras zonulares que suspenden el cristalino. Cuando se reduce la tensin, el cristalino se hace ms redondo y convexo como resultado de su elasticidad inherente.

La capacidad de acomodacin de los ojos puede medirse con la prueba de punto de visin cercana. El punto de visin cercana es la distancia mnima desde los ojos a la cual puede enfocarse un objeto; esa distancia aumenta con la edad y es llamada PRESBIOPIA. Esta prdida parece tener varias causas, entre ellas flexibilidad reducida del cristalino.

Agudeza Visual

Luis morales

Agudeza visual

La agudeza visual es la capacidad de discernir las informaciones que llegan al cerebro a travs de la vista; determina la calidad de la vista. Tiene como propsito medir la claridad de la visin o la habilidad del sistema visual de percibir detalles.

.La agudeza de una imagen depende del poder de resolucin del sistema visual; es decir, de la capacidad del sistema visual para distinguir (resolver) dos puntos estrechamente espaciados. Cuanto mejor es el poder de resolucin del sistema, ms cerca uno de otro pueden estar estos puntos, y an verse como separados.

Determinacin de la distancia de un objeto al ojo: Percepcin de la profundidad. Una persona normalmente percibe la distancia por tres medios fundamentales: 1) El tamao que poseen las imgenes de los objetos conocidos sobre la retina; 2) El efecto del movimiento de paralaje, y 3) El fenmeno de la estereopsia. Esta capacidad para determinar la distancia se llama percepcin de la profundidad.

Sistema humoral del ojo: Lquido intraocular. El ojo est relleno de lquido intraocular, que mantiene una presin suficiente en el globo ocular para que siga estando dilatado. Este lquido puede dividirse en dos componentes: el humor acuoso, que se halla delante del cristalino, y el humor vtreo, que est entre la cara posterior del cristalino y la retina.

El Humor Acuoso:

El humor acuoso es un lquido que circula con libertad, mientras que el humor vtreo, a veces denominado cuerpo vtreo, es una masa gelatinosa cuya cohesin se mantiene por una fina red fibrilar compuesta bsicamente por molculas de proteoglicanos muy largas.

El humor acuoso se est formando y reabsorbiendo constantemente. El balance entre su formacin y su reabsorcin regula el volumen y la presin totales del lquido intraocular.

Formacin del humor acuoso por el cuerpo ciliar

El humor acuoso se forma en el ojo a una velocidad media de 2 a 3 ml por minuto. Bsicamente se segrega en su integridad por los procesos ciliares, unos pliegues lineales que sobresalen desde el cuerpo ciliar hacia el espacio que queda detrs del iris donde se fijan los ligamentos del cristalino y el msculo ciliar en el globo ocular.

El humor acuoso se forma casi por completo mediante un mecanismo de secrecin activa por el epitelio de los procesos ciliares. Este proceso comienza con el transporte activo de los iones sodio hacia los espacios que quedan entre las clulas. Su paso arrastra con ellos a los iones cloruro y bicarbonato para mantener la neutralidad elctrica.

Salida del humor acuoso desde el ojo Una vez que se ha formado el humor acuoso en los procesos ciliares, primero fluye a travs de la pupila hacia la cmara anterior del ojo. Desde aqu, circula por delante del cristalino y hacia el ngulo que queda entre la crnea y el iris, despus sigue por una trama de trabculas y finalmente entra en el conducto de Schlemm, que desemboca en las venas extraoculares.

Presin intraocular La presin intraocular normal media es de unos 15 mmHg, con un intervalo desde 12 hasta 20 mmHg.

Regulacin de la presin intraocular. La presin intraocular permanece constante en un ojo sano, habitualmente en torno a 2 mmHg de su valor normal, cuya media es de unos 15 mmHg. Su nivel queda determinado sobre todo por la resistencia a la salida del humor acuoso desde la cmara anterior hacia el conducto de Schlemm.

La Retina

La Retina

La retina es la porcin del ojo sensible a la luz que contiene neuronas fotorreceptoras llamadas: Bastones y Conos, y capas de otras Neuronas.

- Los conos, responsables de la visin de los colores, y

- Los bastones, que pueden detectar luz tenue y estn encargados bsicamente de la visin en blanco y negro y de la visin en la oscuridad. Los bastones son ms estrechos y largos que los conos.

Ante la excitacin de cualquiera de estas clulas, los impulsos se transmiten primero por la retina a travs de las sucesivas capas de neuronas y, finalmente, siguen hacia las fibras del nervio ptico y la corteza cerebral.

Las capas neurales de la retina en realidad son una extensin del encfalo hacia adelante. En este sentido, el nervio ptico puede considerarse un tracto, y de hecho las vainas de mielina de sus fibras se derivan de oligodendrocitos (como otros axones del CNS) ms que de clulas de Schwann. Dado que la retina es una extensin del encfalo, las capas neurales miran hacia afuera, hacia la luz que llega; por ende, la luz debe pasar a travs de varias capas antes de llegar a los fotoreceptores. Los fotorreceptores a continuacin hacen sinapsis con otras neuronas, de modo que la actividad sinptica fluye hacia afuera en la retina. Las capas externas de neuronas que contribuyen con axones al nervio ptico se llaman clulas ganglionares. Estas neuronas reciben aferencias sinpticas provenientes de clulas bipolares que, a su vez, reciben aferencias desde los bastones y los conos.

Capas de la retina: Desde el exterior hacia el interior:

1) Capa pigmentaria, 2) Capa de conos y bastones que aloja las prolongaciones de estos receptores hacia la capa anterior, 3) Capa nuclear externa que contiene los somas de los conos y los bastones, 4) Capa plexiforme externa, 5) Capa nuclear interna, 6) Capa plexiforme interna, 7) Capa ganglionar, 8) Capa de las fibras del nervio ptico y 9) Membrana limitante interna.

Una vez que la luz atraviesa el sistema ocular de lentes y despus el humor vtreo, penetra en la retina desde su interior; es decir, pasa primero a travs de las clulas ganglionares y despus recorre las capas plexiformes y nucleares antes de llegar finalmente a la capa de los conos y los bastones situada a lo largo de todo el borde externo de la retina.

Esta distancia tiene un grosor de varios cientos de micrmetros; la agudeza visual baja debido a este trayecto por un tejido tan poco homogneo. Sin embargo, segn se comenta ms adelante, en la regin central de la fvea de la retina quedan apartadas las capas internas de la retina para atenuar esta prdida de agudeza.

Regin de la fvea de la retina y su importancia en la visin aguda:La fvea es una zona diminuta en el centro de la retina, que ocupa un rea total un poco mayor de 1 mm2; se encuentra especialmente capacitada para la visin aguda y detallada. La fvea central, de slo 0,3 mm de dimetro, est compuesta por conos casi en su integridad: estos elementos poseen una estructura especial que contribuye a la deteccin de detalles en la imagen visual. Los conos de la fvea presentan un cuerpo especialmente largo y delgado, en contraposicin a los conos situados hacia la periferia de la retina, que son mucho ms gruesos.

Capa pigmentaria de la retina:El pigmento negro melanina de la capa pigmentaria impide la reflexin lumnica por toda la esfera del globo ocular; este factor resulta importantsimo para una visin ntida.

El epitelio pigmentario retiniano Es una membrana simple, de una capa de clulas de grosor. Las microvellosidades se proyectan desde la superficie apical de las clulas epiteliales pigmentarias hacia los fotorreceptores, lo cual aade interacciones. La investigacin revela muchas funciones del epitelio pigmentario retiniano importantes para la visin, entre ellas:

1) Fagocitosis de los segmentos externos desprendidos de los fotorreceptores.

2) Absorcin de la luz dispersa en la retina mediante pigmento melanina.

3) Suministro de nutrientes desde la sangre hasta los fotoreceptores.

4) Supresin de un ataque inmunitario de la retina (lo que ayuda a hacer de la retina un sitio privilegiado desde el punto de vista inmunitario).

5) Conversin de pigmento visual desde los fotorreceptores hacia su forma activa, que se recicla de regreso hacia los fotorreceptores en un proceso llamado ciclo visual del la retina.

6) Estabilizacin de la composicin de iones que rodean los fotorreceptores, lo que los ayuda a mostrar respuesta apropiada a la luz.

Irrigacin de la retina:

La arteria central de la retina y la coroides. El aporte sanguneo de nutrientes para las capas internas de la retina deriva de la arteria central de la retina, que penetra en el globo ocular a travs del centro del nervio ptico y a continuacin se divide para irrigar toda la cara interna de la retina. As pues, las capas internas poseen su propia irrigacin independiente de las dems estructuras del ojo.

Sin embargo, la capa ms externa est adherida a la coroides, que tambin es un tejido muy vascularizado situado entre la retina y la esclertica. Las capas externas de la retina, sobre todo los segmentos externos de los conos y los bastones, dependen para su nutricin bsicamente de la difusin desde los vasos sanguneos de la coroides, en especial para recibir el oxgeno.

Desprendimiento de retina.

La porcin nerviosa de la retina a veces se desprende del epitelio pigmentario. En algunos casos, la causa de este desprendimiento es una lesin del globo ocular que permite la acumulacin de lquido o de sangre entre ambos elementos, la retina nerviosa y el epitelio pigmentario.

OftalmoscopioEl oftalmoscopio es un instrumento por el que un observador puede mirar dentro del ojo de otra persona y ver la retina con claridad. Aunque parece un aparato relativamente complicado, sus principios son sencillos.

Efecto de la luz sobre los bastonesLos fotorreceptores se activan cuando la luz produce un cambio qumico en molculas de pigmentos de color prpura conocidos como rodopsina en estos discos.

Actividad Elctrica de Clulas RetinianasLa transduccin de energa lumnica hacia impulsos nerviosos sigue una secuencia de causa y efecto que es el inverso de la manera habitual en la cual se detectan estmulos sensoriales. Esto se debe a que en la oscuridad los fotorreceptores liberan un neurotransmisor inhibidor que hiperpolariza las neuronas bipolares. As inhibidas, las neuronas bipolares no liberan neurotransmisor excitador hacia las clulas ganglionares. La luz inhibe la liberacin de neurotransmisor inhibidor por los fotorreceptores, y por este medio estimula las clulas bipolares y, as, las clulas ganglionares transmiten potenciales de accin hacia el cerebro. Un bastn o cono contiene muchos canales de Na+ en la membrana plasmtica de su segmento externo, y en la oscuridad, muchos de estos canales estn abiertos. Como consecuencia, el Na+ se difunde de manera continua hacia el segmento externo y a travs del tallo estrecho del segmento interno.

Este flujo pequeo de Na+ que ocurre en ausencia de estimulacin lumnica se llama corriente oscura y hace que la membrana de un fotorreceptor est un poco despolarizada en la oscuridad. Los canales de Na+ en el segmento externo se cierran con rapidez en respuesta a la luz, lo que reduce la corriente oscura y hace que el fotorreceptor se hiperpolarice. Se requiere GMP cclico (cGMP) para mantener abiertos los canales de Na+, y los canales se cerrarn si el cGMP se convierte en GMP. La luz causa esta conversin y el cierre consiguiente de los canales de Na+. Cuando un fotopigmento absorbe luz, el 11-cis-retineno se convierte en todo-trans- y se disocia de la opsina, lo que hace que la protena opsina cambie de forma. Cada opsina se relaciona con ms de 100 protenas G reguladoras conocidas como transducinas, y el cambio de la opsina inducido por la luz hace que las subunidades de las protenas G se disocien

Las subunidades de transducina (protena G) se unen y activan un nmero igual de las previamente inactivas enzimas cGMP fosfodiesterasa, que catalizan la conversin de cGMP hacia GMP. Esto causa una disminucin muy rpida de la concentracin de cGMP dentro de los espacios estrechos de los segmentos externos del fotorreceptor, lo cual cierra los canales de Na+ sensibles a cGMP en la membrana plasmtica, e inhibe la corriente oscura la absorcin de un fotn de luz nico puede bloquear la entrada de ms de 1 milln de Na+, lo que hace que el fotorreceptor se hiperpolarice y libere menos neurotransmisor inhibidor. Liberadas de la inhibicin, las clulas bipolares activan clulas ganglionares, y estas ltimas transmiten potenciales de accin hacia el encfalo de modo que puede percibirse luz.

Conos y Visin en Color Los conos son menos sensibles a la luz que los bastones, pero los conos proporcionan visin en color y mayor agudeza visual, como se describe en la seccin siguiente. Por ende, durante el da, la luz de intensidad alta blanquea los bastones, y los conos proporcionan visin en color con agudeza alta. Cada tipo de cono contiene retineno, como en la rodopsina, pero el retineno en los conos est asociado con protenas llamadas fotopsinas. Son las tres protenas fotopsina diferentes (codificadas por tres genes diferentes) las que dan a cada tipo de cono sus caractersticas de absorcin de luz singulares. Cada tipo de cono expresa slo uno de estos genes para producir slo una de estas tres fotopsinas. Los seres humanos y los primates del Viejo Mundo (entre ellos chimpancs, gorilas y gibones) tienen visin a color tricromtica. El ser humano es tricrmata, con tres tipos diferentes de conos, los que pueden designarse azul, verde y rojo, de acuerdo con la regin del espectro visible en la cual el pigmento de cada cono absorbe luz mejor.

El mximo de absorcin para los conos azules es de 420 nm est en las longitudes de onda cortas de modo que estos tambin se conocen como conos S. El mximo de absorcin para los conos verdes es de 530 nm se encuentra en las longitudes de onda de en medio y, as, stos se llaman conos M. Los conos rojos con un mximo de absorcin de 562 nm absorben mejor en las longitudes de onda ms largas y, as, son conos L. Esta adicin tricromtica es explotada en pantallas de televisin y de computadora, que slo tienen pxeles rojos, verdes y azules y, aun as, proporcionan los mltiples colores que el humano puede percibir. El gen que codifica para el pigmento de cono S se encuentra en el cromosoma autosmico nmero 7, mientras que los genes que codifican para los conos M y L estn situados en el cromosoma X. Casi todos los mamferos que no son humanos ni primates del Viejo Mundo slo tienen dos tipos de conos, (verde) y (azul). Debido a esto, son dicrmatas.

Los cientficos creen que la visin tricromtica del ser humano evolucion en una especie ancestral con visin dicromtica despus de que el gen que codifica para el pigmento de cono M se duplic en el cromosoma X. El duplicado podra haber dado lugar entonces al tercer tipo de conos, los conos L capaces de absorber luz mejor en las longitudes de onda ms largas. Suponga que una persona se ha adaptado a la oscuridad pero desea ser capaz de ver sin perder la adaptacin a la oscuridad. Dado que los bastones no absorben luz roja, pero los conos rojos s lo hacen, un destello rojo permitir la visin debido a excitacin de los conos rojos, pero no causar blanqueamiento de los bastones adaptados a la oscuridad. Cuando se apague la luz roja los bastones todava estarn adaptados a la oscuridad y la persona an podr ver, La respuesta de un cono individual a la luz depende tanto de la longitud de onda de la luz como de su intensidad. Por ejemplo, un cono verde es estimulado con eficacia por una luz verde ms dbil, pero puede ser igualmente estimulado por una luz roja ms intensa. El color que se percibe en realidad depende de clculos neurales de los efectos de una luz sobre diferentes tipos de conos.

Aplicacin Clnica

La ceguera al color se origina por una falta congnita de uno o ms tipos de conos, por lo general la falta de los conos L (rojos) o M (verdes). Dado que esas personas slo tienen dos tipos de conos funcionantes, son dicrmatas. La falta de conos M funcionantes, afeccin llamada deuteranopa, es la forma ms comn de ceguera al color. La falta de conos L (protanopa) es menos frecuente, y la falta de conos S (tritanopa) es la menos comn. Las personas que slo tienen un cono en la regin de longitud de onda media a larga tienen dificultad para distinguir los colores rojos de los verdes. Dado que los pigmentos de cono M y L (fotopsinas) estn codificados en el cromosoma X y puesto que los varones slo tienen un cromosoma X y por ende no pueden portar el rasgo en un estado recesivo, esa ceguera al color rojo-verde es mucho ms comn en varones (con incidencia de 8%) que en mujeres (0.5%).

Conos y visin en colorEn el fondo del ojo existen millones de clulas especializadas en detectar las longitudes de onda procedentes de nuestro entorno. Estasclulas, principalmente losconos y los bastones, recogen los diferentes elementos delespectro de luz solary las transforman en impulsos elctricos, que son enviados luego al cerebro a travs de losnervios pticos. Es el cerebro (concretamente lacorteza visual, que se halla en ellbulo occipital) el encargado de hacer consciente lapercepcin del color.

Conos y visin en colorLos conos se concentran en una regin cercana al centro de laretinallamadafvea. Su distribucin sigue un ngulo de alrededor de 2, medidos desde la fvea. La cantidad de conos es de 6 millones y algunos de ellos tienen una terminacin nerviosa que se dirige hacia el cerebro. Los conos son menos sensibles a la luz que los bastones aun as proporcionan visin en color y mayor agudeza visual, por ende durante el da, la luz de intensidad alta blanquea los bastones,y los conos proporcionan visin en color con agudeza alta.

Conos y visin en colorse cree que hay tres tipos de conos, sensibles a los colores rojo, verde y azul, respectivamente. Dada su forma de conexin a las terminaciones nerviosas que se dirigen al cerebro, son los responsables de ladefinicin espacial. Tambin son poco sensibles a laintensidad de la luzy proporcionanvisin fotpica(visin a altos niveles).

Conos y visin en colorLa visin del color es un atributo sensorial de la visin ,que proporciona una apreciacin de diferencias en la composicin de las longitudes de onda de la luz que estimula la retina.

Agudeza y sensibilidad visual mientras se lee o de manera similar se ven objetos en luz diurna, cada ojo esta orientado de modo que la imagen cae dentro de un rea pequea de la retina llamada fovea central. La fovea es un hoyuelo del tamao de la cabeza de un alfiler dentro del rea amarilla de la retina llamada mancha amarilla o macula lutea.el hoyuelo se forma como resultado del desplazamiento de capas neuronales alrededor de la periferia ; por ende la luz cae de manera directa sobre fotoreceptoresen el centro. En contraste la luz que cae en otras reas debe pasar a travs de varias capas de neuronas.

Puesto que cada cono en la fovea tiene una lnea privada hacia una clula ganglionar y cada celular ganglionar recibe aferencia provenientes de solo una pequea regin de la retina , la agudeza visual es mayor y la sensibilidad a la luz baja es menor cuando la luz cae sobre la fovea . En luz tenue solo se activan los bastones , y la visin es mejor fuera de los rabillos del ojo de modo que la imagen cae lejos de la fovea .

Tcnica de la visin evitada La visin nocturna es menos clara que la diurna.la diferencia de la sensibilidad visual entre conos en la fovea central y bastones en la periferia de la retina puede demostrarse con facilidad al usar la tcnica llamada visin evitada.

en que consiste esta prueba?

Si se sale al exterior en una noche clara y se fija la mirada persistentemente en una estrella muy tenue , desaparecer . Esto se debe a que la luz cae sobre la fovea y no es suficientemente brillante como para activar los conos. Si despus se ve un poco hacia el lado , la estrella reaparecer porque la luz cae lejos de la fovea, sobre los bastones.

Control Neural de los Movimientos Oculares

Los movimientos de los ojos se producen por contracciones de los msculos extrnsecos del ojo, inervados por neuronas que se originan en el encfalo; por ejemplo, los movimientos oculares sacdicos verticales, son iniciados por neuronas en el mesencfalo, mientras que los movimientos horizontales se producen por actividad de neuronas en la protuberancia anular y el bulbo raqudeo.

55-Mariel Serrata

Control Neural de los Movimientos Oculares

Las motoneuronas para los msculos recto inferior y medial ipsolaterales, oblicuo inferior ipsolateral, y recto superior contralateral residen en el ncleo oculomotor, las correspondientes al msculo oblicuo superior contralateral residen en el ncleo troclear; y aquellas correspondientes al msculo recto lateral ipsolateral se localizan en el ncleo abducens.

Hay Tres Tipos De Movimientos Oculares Coordinados Por El Encfalo.Los Movimientos Oculares Sacdicos: Son movimientos de muy alta velocidad (400 a 800 por segundo) de ambos ojos que dirigen una imagen sobre la fvea central, Por ejemplo, los movimientos oculares sacdicos mantienen sobre la fvea o cerca de la misma las imgenes de las palabras que usted est leyendo ahora, de modo que las palabras a la mitad y al final de esta oracin pueden verse con tanta claridad como las que estn al principio.

Hay Tres Tipos De Movimientos Oculares Coordinados Por El Encfalo.2. Los Movimientos de Persecucin Suaves: son ms lentos (hasta 30 por segundo), y coinciden con la rapidez de los objetos en movimiento para mantener sus imgenes en la fvea o cerca de la misma.

Hay Tres Tipos De Movimientos Oculares Coordinados Por El Encfalo.3. Los Movimientos de Vergencia: (30 a 150 por segundo) hacen que los ojos converjan de modo que una imagen de un objeto se lleve a la fvea de ambos ojos, lo que permite que el objeto se vea con mayor claridad de manera tridimensional.Incluso cuando se fija la mirada sobre un objeto estacionario, los ojos en realidad se estn moviendo. Esos movimientos de fijacin son muy pequeos e imperceptibles

Circuito Neural Y Actividad Subyacente Al Movimiento OcularLas motoneuronas para los msculos recto inferior y medial ipsolaterales, oblicuo inferior ipsolateral, y recto superior contralateral residen en el ncleo oculomotor; las correspondientes al msculo oblicuo superior contralateral residen en el ncleo troclear; y aquellas correspondientes al musculo recto lateral ipsolateral se localizan en el ncleo abducens.Clasificacin de los movimientos oculares Los movimientos oculares son lentos o rpidos. Estos ltimos incluyen refijacion voluntaria e involuntaria El sistema de movimientos rpidos de los ojos es puesto a prueba mediante comandos de refijacion y por la fase de nistagmo vestibular y optocintico.

Movimientos oculares rpidos. La generacin de un movimiento rpido comprende un pulso de inervacin aumentada para mover el ojo en la direccin requerida, as como un paso de aumento en la inervacin tnica para mantener la nueva posicin en la rbita y contrarrestar al mismo tiempo las fuerzas viscoelasticas que intentan regresar el ojo a la posicin primaria. Movimientos oculares lentos. La fase lenta de los movimientos generada por un estmulo vestibular constituye una respuesta directa ante la deteccin del movimiento por los conductos semicirculares. Los movimientos de bsqueda se originan en la corteza occipital La fase lenta del nistagmo optocinetico probablemente se genere, cuando menos en parte, en el rea V5 (o MT) en la unin de los lbulos occipital y temporal, que estn involucrados en la deteccin de movimiento.

Los movimientos oculares estn controlados por tres pares de msculos.1. Los rectos medial y lateral, 2. Los rectos superior e inferior 3. Los oblicuos superior e inferior. Los rectos medial y lateral se contraen para desplazar los ojos de un lado a otro. Los rectos superior e inferior lo hacen para moverlos hacia arriba y hacia abajo. En cuanto a los msculos oblicuos, intervienen, sobre todo, en la rotacin de los globos oculares a fin de mantener los campos visuales en posicin vertical.

Procesamiento Neural De La Informacin VisualLa actividad elctrica en las clulas ganglionares de la retina y neuronas del ncleo geniculado lateral y de la corteza cerebral se evoca en respuesta a la luz de la retina. La manera en la cual cada tipo de neurona muestra respuesta a la luz en un punto particular en la retina proporciona informacin acerca de cmo el cerebro interpreta la informacin visual

Procesamiento Neural De La Informacin VisualLa luz que se proyecta hacia la retina afecta de manera directa la actividad de fotorreceptores, y de modo indirecto la actividad neural en clulas bipolares y ganglionares. La parte del campo visual que afecta la actividad de una clula ganglionar particular puede considerarse su campo receptivo. Como se mencion, cada cono en la fvea tiene una lnea privada hacia una clula ganglionar y, as, los campos receptivos de estas clulas ganglionares son iguales a la anchura de un cono (alrededor de 2 m). En contraste, las clulas ganglionares en partes ms perifricas de la retina reciben aferencias provenientes de cientos de fotoreceptores y, por ende, estn influidas por un rea de mayor tamao de la retina (de alrededor de 1 mm de dimetro).

00-Edwin rosario

Ncleos Geniculados LateralesCampos Receptores de la clulas ganglionares05-Ericson Alcntara

Ncleo Geniculados Laterales

Elncleo geniculado lateral(NGL), es el centro de procesamiento primario de la informacin visual recibida por la retinadel ojo. El NGL se localiza dentro deltlamodel cerebro, y es por ello parte delsistema nervioso central.

Campos receptivos de las clulas ganglionares de la retina Un campo receptivo retiniano es la regin del espacio ocular en la cual la presencia de un estmulo hace que una clula ganglionar de la retina altere su respuesta en funcin de ese estmulo. Esto significa que el campo receptivo de una clula ganglionar engloba toda la red de fotoreceptores, clulas bipolares, horizontales y amacrinas que convergen en ella.

C.R CELULA GANGLIONAR ADAPTACIN A LA LUZ

Los campos receptivos, son de la misma naturaleza de adaptacin para condiciones fotpicas y escotpicas, el C.R. est rodeado por una regin perifrica de 1 a 2 de arco, dispuesta de forma concntrica alrededor del C.R. central. Todo punto luminoso que aparezca al nivel de la parte perifrica del campo receptor evoca, al nivel de la clula ganglionar, una respuesta opuesta a la presentada por esta ultima cuando el estimulo luminoso aparece en la parte central del campo receptor.

C.R. CELULA GANGLIONAR ADAPTACIN A LA OSCURIDAD

Dimensin del C.R. 1 a 3_ de arco, cuando el estimulo luminoso se presenta en el interior de los lmites del campo, la forma de la cual es generalmente circular, la clula reacciona mediante una excitacin seguida, al finalizar la iluminacin, por una inhibicin de su actividad, neurona tipo ON o mediante una inhibicin de su actividad seguida, al finalizar la iluminacin, por una excitacin, neurona tipo OFF

CELULA GANGLIONAR

PROYECCIONES GENICULARES CORRIENTES PARVO Y MAGNO CELULAR

Las dos lminas ventrales contienen una escasa densidad de clulas apiadas con somas gigantes que sobrepasan los 30 mm de dimetro. Se le conoce como lminas magno celulares (del latn magnus > grande). Las cuatro lminas dorsales se componen de neuronas mucho ms pequeas y de aqu que se les denomine lminas parvo celulares (del latn parvus > pequeo).

Las proyecciones ganglionares de la retina en el cuerpo geniculado lateralCR de posicin nula, en la que la inversin de contraste no produce respuesta, la sumacin espacial de los elementos receptores de la clula se cancelan de forma lineal, a las que se les denomino clulas ganglionares de unidad X.2. CR sin posicin nula, lo que demuestra la posibilidad de la sumacin espacial no lineal, a estas clulas se les denomino unidades Y.

Las clulas X y Las clulas Y Celulas X tienen campos receptivos ms pequeos y producen respuestasms sostenidas y tnicas a la estimulacin visual. Celulas Y tienen campos receptivos mayores con respuestas ms transitorias y fsica.Las clulas X son el tipo ms comn de clulas ganglionares de la retina, situadas especialmente en la macula, las clulas Y presentan un mapa dendrtico, representativo del esquema sinptico que es objeto, su identidad se relaciona con la especificidad de la retina perifrica.

CELULAS DE COLOR OPONENTE

Existen cuatro tipos: rojo-verde, verde-rojo, azul-amarillo y amarillo-azul. Informan sobre la composicin espectral de la luz.