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INSTITUTO SUPERIOR PARTICULAR AUTORIZADO Nº 4067 D’IBARRE Efecto del gen halotano sobre la calidad de carne porcina Klug, Estefanía 2013 Tutora: Ing. Agr. MSc. Patricia Silva Fecha de exposición: Jueves 29 de Agosto, 2013

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INSTITUTO SUPERIOR PARTICULAR AUTORIZADO Nº 4067 D’IBARRE

Efecto del gen halotano sobre la calidad de carne

porcina

Klug, Estefanía

2013

Tutora: Ing. Agr. MSc. Patricia Silva

Fecha de exposición: Jueves 29 de Agosto, 2013

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Efecto del gen halotano sobre la calidad de carne porcina

Año 2013

Klug, Estefanía

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Índice

Introducción______________________________________2

Calidad de la carne y de la canal porcina _______________3

Síndrome de estrés porcino __________________________4,5

Efecto de la genética sobre la calidad

de la canal y de la carne ____________________________5,6

Origen___________________________________________6

Gen halotano _____________________________________7,8

¿Por qué el gen afecta la calidad? _____________________8,9,10

Manifestaciones clínicas del gen ______________________11,12

Diagnostico_______________________________________13,14

Precauciones para disminuir los

efectos sobre la calidad _____________________________15

Conclusión_______________________________________16

Bibliografía_______________________________________17,18

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Efecto del gen halotano sobre la calidad de carne porcina

Año 2013

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Introducción

Actualmente el mercado de la carne de cerdo está demandando un

producto exigido por el consumidor que reúna una serie de características

o combinación de factores, como son: comestible, nutritivo y saludable. El

cerdo se encuentra hoy entre los animales más eficientemente

productores carne; sus características particulares, como gran precocidad

y prolificidad, corto ciclo reproductivo y gran capacidad transformadora de

nutrientes, lo hacen especialmente atractivo como fuente de alimentación.

Desafortunadamente, durante muchos años la carne de cerdo ha sido

considerada como un alimento pesado, una carne grasosa, con un

contenido muy alto de calorías y aun un alimento peligroso por su posible

asociación con enfermedades y parásitos. Por ello, el afán del porcicultor

y de la industria cárnica ha sido la de obtener un producto que minimice

los riesgos para el consumidor.

En la actualidad, la optimización en la producción porcina y la selección

de carne de cerdo de calidad, deben ir acompañadas de la aplicación de

la biotecnología del acido desoxirribonucleico (ADN). La biotecnología del

ADN presenta grandes ventajas e innumerables aplicaciones, como son:

el chequeo de parentesco, trazabilidad, tipificación de genes de interés en

producción o marcadores asociados a caracteres cuantitativos de

producción y detección de enfermedades hereditarias. 3,5

Dentro de las enfermedades hereditarias encontramos el síndrome de

estrés porcino, causado por una mutación en el gen receptor de la

ryanodina (Ryr1). En el siguiente trabajo se verán los efectos que causa

dicha mutación sobre la calidad de carne porcina.

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Calidad de la carne y de la canal porcina

Puede entenderse como calidad de un producto a la capacidad del mismo

de satisfacer los requerimientos o expectativas del consumidor o usuario

del producto.

En el caso de la carne porcina se pueden considerar distintas acepciones

de calidad ya que posee diferentes usuarios. Para un nutricionista, está

referida a su sanidad y capacidad para producir un alimento inocuo, sano

y saludable; para un productor, tiene relación con el rendimiento en peso

del animal y su capacidad de transformación del alimento en carne; para

el transformador, la calidad está referida al rendimiento en cortes

preciados y su capacidad de transformación. 1

La canal de cerdo es el cuerpo entero del animal sacrificado tal y como se

presenta después de las operaciones de sangrado, eviscerado y

desollado, entero o por la mitad, sin lengua, cerdas, pezuñas, órganos

genitales, manteca, riñones ni diafragma.

La calidad de la canal de carne porcina está determinada por varios

factores tales como la raza, la alimentación, grado de engorde, edad, etc.;

éstos se podrían considerar de índole externa y otros de índole interna o

inherente a la canal en sí, como la conformación, consistencia, olor,

sabor, color y valor nutritivo. 2

Ante las mayores exigencias expresadas por el mercado, actualmente la

producción de carne de cerdo debe abarcar todos los puntos que

constituyen la cadena de la carne, es decir, desde la producción en la

granja (con todos sus aspectos: sanidad, bioseguridad, manejo, genética,

alimentación, etc.) hasta el consumo; pasando por el transporte,

procesamiento y conservación.

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Efecto del gen halotano sobre la calidad de carne porcina

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Síndrome de estrés porcino

En los últimos 35 años, el sector productor de cerdos, a nivel mundial, se

ha esforzado en seleccionar cerdos magros. Sin embargo, a partir de la

década de los sesenta, se observó que los resultados de selección iban

unidos a una alta mortalidad por estrés. Se detectó que la selección de

reproductores con mejores características magras y mayor desarrollo

muscular implicaba animales enfermos o portadores de la enfermedad

PSS (Síndrome Estrés Porcino), trasmitiendo a la descendencia el

carácter. 3

El Síndrome Estrés Porcino o Hipertermia Maligna (MH) es una

enfermedad hereditaria monogénica recesiva que se caracteriza por un

desorden neuromuscular, con un locus autosomal único, denominado

inicialmente gen halotano (HAL) y actualmente llamado gen receptor de la

ryanodina "Ryr1". El PSS se caracteriza por producir muerte súbita en los

cerdos homocigotos recesivos, así como la aparición de canales con

carne pálida, blanda y exudativa (PSE) o carne oscura, dura y seca

(DFD), con menor frecuencia, en cerdos homocigotos dominantes y

heterocigotos. La mayoría de los estudios entre cerdos estrés positivo y

cerdos estrés negativo mostraron diferencias en pH, color, terneza y

capacidad de retención de agua en la carne. Esta variación estaba

directamente relacionada con la incidencia de carne pálida, blanda y

exudativa en los dos genotipos. Esto representa graves pérdidas

económicas para la industria porcina, ya que estas carnes no tienen

mercado y son decomisadas. 4

Antiguamente, el diagnóstico de esta enfermedad se realizaba con la

prueba del halotano. Los avances en el campo de la genética molecular

han puesto claramente en evidencia el descubrimiento de la equivalencia

entre el PSS y la mutación del gen Ryr1 en el nucleótido 1843. Por medio

de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), hoy se diagnostican a

los cerdos de tres maneras:

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Individuos normales: sanos no portadores, homocigotos

dominantes (NN).

Individuos portadores: sanos, portadores del alelo mutado T a la

descendencia, transmisores del alelo mutado, heterocigotos (Nn).

Individuos enfermos: trasmisores del alelo mutado, homocigotos

recesivos (nn)

La estrategia de selección de las empresas genéticas parece ser la

eliminación del gen Ryr1 con la mutación 1843 en las líneas materna y

paterna. 5,6,3,7

Efecto de la genética sobre la calidad de la canal y de la carne

Hasta no hace mucho tiempo, el objetivo principal de la mejora genética

en porcino se centraba en mejorar parámetros productivos como la

ganancia media diaria de peso, conversión alimenticia, conformación y

rendimiento de la canal, porcentaje de magro y cortes nobles. Hoy en día

se ha comprobado que muchos de estos caracteres que se utilizaban

para la mejora genética están correlacionados negativamente con

parámetros organolépticos de la carne.

La carne en promedio, presenta un color que fluctúa entre un rojo y

rosado, consistencia y humedad normales. Está caracterizada por un

valor de pH final de 5,5. En este tipo de carne la rigidez cadavérica se

inicia a una temperatura cerca de 20 °C y bajo estas condiciones ocurren

ciertas modificaciones en el musculo.

El efecto más conocido que la genética ejerce sobre la calidad de carne

son las carnes PSE (carnes pálidas, suaves o blandas y exudativas). Se

ha relacionado algunas genéticas de mayor conformación con una mayor

susceptibilidad al estrés. Cuando se genera esta respuesta al estrés,

existe un elevado aumento del metabolismo, con gran producción de calor

y lactato, activándose las contracciones de la musculatura esquelética.

Todo esto va a producir una elevación de la temperatura muscular tanto

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ante-mortem como post mortem, facilitando también un rápido descenso

del pH post-mortem. El resultado de estos cambios será la aparición de

carnes PSE. Esta sensibilidad al estrés parece estar definida por la

presencia de un gen (gen halotano) presente en algunas razas de

porcino.

Los cerdos halotano positivos en relación a los cerdos halotano negativos,

incluyendo el homocigoto dominante, y heterocigoto, se diferencian por

tener:

Menor crecimiento y apetito.

Canales más cortas, mejor conformadas, y con mayor rendimiento.

Menor espesor de grasa dorsal y mayor porcentaje de magro.

Mayor área y profundidad del músculo LD (Longissimus dorsi).

Elevada incidencia de carne PSE.

Reducción del tamaño de camada. 9

Origen

La evidencia de la manifestación del PSS y la mutación del gen Ryr1 se

pudieron rastrear en los comienzos del siglo 20 en Alemania. El síndrome

se asoció con cruzamientos consanguíneos, estrés de manejo y

transporte de animales.

La mutación se difundió originalmente por medio de la raza Pietrain. En

los años subsiguientes, la mutación se propagó en pocas décadas y se

trasmitió a las otras razas del cerdo usadas para la producción intensiva.10

Cerdo de raza Pietrain

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Gen halotano

El gen halotano, actualmente conocido como gen Ryr1, es controlado por

un locus autosomal único que se encuentra en el cromosoma 6 del cerdo.

El gen Ryr1 está constituido por 15.105 nucleótidos y tiene dos

expresiones o alelos: el alelo normal es dominante sobre el alelo mutado.

Ambos alelos exhiben penetrancia incompleta. Este gen codifica una

proteína denominada receptor de la ryanodina o canal liberador de calcio

del retículo sarcoplásmico

del músculo esquelético

estriado (CRC). Fujii y col.

(1991) detectaron el punto

de mutación en el gen Ryr1

la cual consiste en la

sustitución de una timina

por una citosina en la posición 1843 de la secuencia de ADN

complementario del gen Ryr1, que lleva a la sustitución de una arginina

por cisteína en la posición 615 del CRC del animal sensible. 11,6

El control genético de la enfermedad implica que la expresión del alelo

recesivo, en el individuo, ha de tener la condición homocigótica recesiva,

de forma que en condición heterocigótica, el individuo es normal,

permaneciendo el alelo mutado oculto, pudiendo trasmitirse a las

siguientes generaciones.

El canal liberador de calcio (CRC) es codificado por tres genes

denominados Ryr1, Ryr2 y Ryr3, con expresión de tejido específico.

Solamente el gen Ryr1 se expresa en el músculo esquelético y también

en el cerebro, particularmente en las células de Purkinje. El gen Ryr2 se

expresa en el corazón, endotelio y mayormente en el cerebro. El gen Ryr3

se manifiesta en el músculo liso, epitelios, y cerebro.10

El cruzamiento entre cerdas madres normales (NN) y padrillos portadores

(Nn) producirán 50% de cerdos normales para mercado (NN) y 50%

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Efecto del gen halotano sobre la calidad de carne porcina

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portadores (Nn). Si las cerdas son (Nn) o (nn) se producirán algunos

cerdos recesivos (nn), estos cerdos son más susceptibles a muertes

súbitas, al Síndrome de Stress Porcino (PSS) y más del 90% producirán

canales PSE.

La Universidad de Toronto en 1990 desarrolló la prueba de DNA, la cual

puede identificar cada uno de los animales que son normales, portadores

o recesivos; La prueba está registrada comercialmente como "HAL -

1843"y se interpreta de la siguiente manera:

HAL-1843-nm: Cerdo no mutante u homocigótico negativo (libre del

gen)

HAL-1843-mm: Cerdo monomutante u heterocigótico portador (gen

presente en uno de los cromosomas)

HAL-1843-dm: Cerdo dimutante u homocigótico positivo (gen

presente en los dos cromosomas del sitio 1843 del DNA).

Cerdo con muerte súbita (Foto tomada en frigorífico. Atención. Ing. Patricia Silva)

¿Por qué el gen afecta la calidad?

El músculo esquelético es el tejido cuantitativamente más importante del

organismo, representando el 60 % del peso de la canal para un cerdo de

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105 kg de peso vivo; está

constituido mayoritariamente

por agua (73%), proteínas

(20%), lípidos (1-6%) y

glúcidos (1-2%). Asimismo, las

fibras musculares constituyen

del 75 al 90 % del volumen

muscular y el resto está

integrado por tejido adiposo, conjuntivo, vascular y nervioso. Las fibras

musculares en el cerdo se clasifican en: tipo I (lentas, oxidativas y rojas);

tipo II A (rápidas, intermedias y rojas) y tipo II B (rápidas, glicolíticas y

blancas). Los músculos del cerdo contienen los tres tipos de fibras, pero

en proporciones variables, según la unidad motora. Así, en el músculo

Longissimus dorsi (LD) del cerdo, el contenido relativo de las fibras I: IIA:

IIB (8: 8: 84), en comparación al de la vaca (50: 40: 10), predispone a la

carne de cerdo a una mayor incidencia de PSE y DFD. Asimismo, la

tendencia hacia animales con crecimiento rápido, con menos grasa y

masas musculares desarrolladas favorece la mayor incidencia de las

fibras blancas en perjuicio de las rojas. De esta forma, en los músculos

LD, bíceps femoral, semimembranoso, semitendinoso, y glúteo se

observa una disminución del color rojo, acompañado frecuentemente por

un nivel más alto de humedad superficial, aunque sin llegar a fenómenos

de verdadera exudación.12

La presencia en el individuo de la condición homocigótica en el gen Ryr1

(nn) provoca una alteración en la liberación de calcio en el retículo

sarcoplásmico del músculo esquelético estriado. El retículo sarcoplásmico

es el principal regulador de la concentración de calcio en el músculo

esquelético. A través del CRC, el calcio sale al citoplasma de la célula

muscular uniéndose a los finos filamentos de troponina e iniciando así la

contracción del músculo. La Troponina es el complejo proteínico regulador

de la función contráctil del músculo estriado. Consta de tres componentes

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polipeptídicos distintos: troponina C, que fija el Calcio (Ca), troponina T,

que liga el complejo troponina a la tropomiosina y troponina I, que es la

subunidad inhibidora del complejo troponina-tropomiosina. Este complejo

sirve para regular la interacción calcio-dependiente de actina y miosina,

por eso juega un papel integral en la contracción muscular.

El calcio se une a una fosforil quinasa que activa las vías glucolíticas

(glucógeno - glucosa) y de síntesis de ATP necesarias para la contracción

muscular. Por medio de la bomba de calcio ATPasa, el calcio ingresa en

el retículo sarcoplásmico iniciándose la relajación. Ambos mecanismos

mantienen el balance energético del miocito, célula que posee capacidad

contráctil acortando su propia longitud cuando son sometidas a un

estímulo físico, químico, eléctrico o mecánico. En un CRC anormal se

produce la liberación de calcio en forma continua, existiendo un aumento

de la concentración en el calcio citoplasmático del miocito. El metabolismo

aeróbico, la glucogenólisis y la glucólisis se incrementan, agotando el

ATP, la glucosa y el oxígeno, produciéndose un exceso de dióxido de

carbono, ácido láctico, potasio y calor en la sangre, esta temperatura

aumenta ya que la capacidad del animal de perder calor mediante sudor

es prácticamente nula, esto hace que sea particularmente sensible a las

temperaturas elevadas, especialmente cuando otros mecanismos de

pérdida de calor, como la vasodilatación, se ven comprometidos a

consecuencia de la respuesta al estrés. Además presentan un desorden

en el balance de iones intra y extracelular, llevando asimismo a un

acúmulo de agua en la célula. La asociación marcada entre respuesta a

estrés fisiológico, con hipercatecolemia, produce paro cardíaco. El estado

de contracción permanente de la célula muscular provoca hipertrofia

muscular, con el consiguiente aumento del desarrollo muscular de la

canal.13,10,3

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Manifestaciones clínicas del gen

Fotos tomadas en Frigorífico (Atención: Ing. Patricia Silva)

Muerte durante el transporte (PSS): ocurre normalmente cuando hay alta

densidad de cerdos en los camiones de transporte a frigorífico y durante

veranos cálidos. Los cerdos vivos afectados, muestran inicialmente

temblor rápido de la cola, rigidez general, incremento en la rigidez

muscular, y disnea hasta el punto de respirar por la boca. La temperatura

corporal se eleva notablemente hasta 45 °C, piel con palidez y eritema. El

tiempo total de duración del síndrome es por lo general de 4 a 6 minutos,

el cerdo sufre colapso y muere. El porcentaje de bajas durante el

transporte puede oscilar entre el 0.1 y 1% dependiendo de la sensibilidad

al estrés y de las condiciones de transporte.14,10,15

Hipertermia Maligna (HM): puede ser inducida en animales susceptibles

por anestésicos como el halotano. Se caracteriza por incremento del

metabolismo del músculo durante la anestesia con rigidez muscular,

acidosis láctica, incremento del consumo de oxígeno, producción de

dióxido de carbono, hipertermia grave, taquicardia, taquiarritmia y muerte.

Una vez desarrollado el síndrome es irreversible.14,6,10

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Carne pálida, blanda y exudativa (PSE): en los cerdos susceptibles a

estrés, con frecuencia, la carne es de calidad inferior después del

sacrificio, ya que se observa a la inspección, pálida, blanda y exudativa.

Esto se relaciona con glucogenólisis y glucólisis excesiva después de la

muerte, producción de ácido láctico y caída rápida del pH del músculo,

alcanzando valores inferiores a pH 6, antes de la primera hora después

del sacrificio, con despigmentación y merma en el agua de fijación. En el

músculo afectado, rápidamente se produce rigidez cadavérica luego del

sacrificio, pero a continuación disminuye, de modo que en la carne de la

canal, se observa excesiva exudación. La carne afectada tiene pH menor

a 6 y generalmente temperatura de 41°C o mayor, 45 minutos después

del sacrificio.14,8,3

Carne oscura, dura y seca (DFD): aparece menos frecuentemente en

animales muertos por PSS. Esto se produce por un pH superior a 6,

después de haber transcurrido 24 horas del sacrificio, reteniendo mayor

cantidad de agua y deteriorándose la canal con facilidad.8,3,

Necrosis del músculo del lomo, músculo dorsal o enfermedad de la

banana: cuando los cerdos superan un estrés grave durante más de 2

horas, se produce el cuadro clínico de la llamada necrosis aguda del

músculo dorsal. El síndrome agudo dura 2 semanas aproximadamente y

se caracteriza por inflamación y dolor sobre los músculos del lomo. El

dorso del animal enfermo se curva hacia arriba y hay renuncia de

movimiento por parte del animal. La inflamación y el dolor mejoran

después, pero hay atrofia del músculo afectado y rigidez prominente de la

columna vertebral. En los casos agudos, es muy frecuente la muerte.16

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Diagnostico

Antiguamente, el diagnostico del PSS se realizaba con la prueba del

halotano, debido a la reacción existente entre el anestésico halotano y el

PSS. El método consiste en administrar por vía inhalatoria el anestésico

halotano y observar la reacción del animal. Los cerdos que permanecen

no reactivos durante un período de 5 minutos se consideran normales.

Los cerdos se adormecen sin aparecer contracturas ni espasmos

musculares. Los animales enfermos manifiestan contracturas y espasmos

musculares.14,17,3

Cerdos sometidos a la prueba del

gas halotano.

La imagen superior presenta un

cerdo halotano negativo. La inferior,

un cerdo halotano positivo, reacción

al anestésico - hipertermia,

aumento ritmo respiratorio y

cardíaco, rigidez de miembros.

Esta prueba es sumamente confiable para la identificación de cerdos

homocigotos recesivos. Se sabe que el diagnostico por halotano detecta

más del 90% de cerdos homocigotos y menos del 10% para los

heterocigotos. Pero este método presenta un inconveniente, no diferencia

entre animales sanos no portadores y sanos portadores e identifica a

algunos animales enfermos homocigotos recesivos como normales.

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Los avances en el campo de la genética molecular permiten hoy en día

diferenciar claramente los tres genotipos en animales sanos, portadores y

enfermos con una seguridad del 100% a través del uso de técnicas del

ADN recombinante, como la PCR, los polimorfismos de la longitud de los

fragmentos de restricción (RFLP) y polimorfismos de conformación de

cadena simple (SSCP). Los análisis de ADN se realizan directamente

sobre el individuo del que se desea estudiar, sin posibilidad de error.18,6

Como muestra puede utilizarse pelo, una gota de sangre y tejido.

Muestra de sangre tomada de la marginal de la oreja

PCR-RFLP: básicamente el método de diagnóstico desarrollado consiste

en la amplificación específica de un fragmento del gen Ryr1, que contiene

la mutación, mediante la técnica de PCR. Posteriormente se realiza una

digestión con enzimas de restricción y se visualizan los resultados

mediante electroforesis en gel de agarosa, diferenciándose claramente los

tres genotipos.

PCR-SSCP: a diferencia de PCR-RFLP es un método que no requiere

enzima de restricción y gel de agarosa. El costo del diagnóstico se reduce

a la mitad, es más fácil y rápido que el método PCR-RFLP. Los

fragmentos amplificados son visualizados en una corrida electroforética

en un gel de acrilamida a 3 °C

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Precauciones para disminuir los efectos sobre la calidad

Se puede llevar a cabo diversas herramientas para disminuir la

enfermedad basándose en la disminución del estrés ambiental en las

granjas, manejo apropiado de los animales, nutrición y selección genética

en contra del alelo mutado, eliminando animales homocigotos recesivos

de los programas de mejoramiento en las empresas dedicadas a la venta

de reproductores porcinos. De esta forma la prevalencia de PSS se

disminuiría en un 65%, manteniendo las condiciones de manejo anterior a

la faena.

Se ha desarrollado una línea de machos Pietrain, libre del gen del estrés,

de muy buena calidad de carne, comparado con animales de la misma

raza homocigotos recesivos, con doble copia del gen mutante. Esta nueva

línea, presenta rendimientos de carne magra y conformación equivalente

a las líneas halotano positivas.19

Otra norma de selección plantea la cruza de cerdas madres resistentes a

estrés con verracos portadores, para así mantener la musculatura y el

porcentaje de magro en las reses porcinas.3

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Conclusión

Actualmente la producción de carne porcina debe abarcar todos los

eslabones que constituyen la cadena de la carne, desde la concepción

hasta el consumo. En general, los consumidores desean carne de cerdo

sin exceso de grasa, con buena capacidad de retención de agua, de color

uniforme y con sabor y aroma normal de la carne porcina.

Con los conocimientos disponibles, la mejor estrategia para mejorar

genéticamente la calidad de la carne de cerdo consiste en reducir la

frecuencia del gen halotano de las poblaciones y mucho mejor, eliminarlos

definitivamente, eligiendo correctamente las líneas genéticas básicas con

las que luego se constituirán híbridos comerciales.

Varios núcleos genéticos del mundo ya disponen de animales resistentes

al estrés porcino seleccionados por medio de la biotecnología de ADN.

Seria de mucho interés para el país poder llevar a cabo un programa de

mejoramiento genético que contemple la vigilancia de la mutación del gen

Ryr1, para ingresar en mercados diferenciados con la denominación de

carne de cerdo libre de estrés porcino.

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Bibliografía

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