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EFECTO DE LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE AMANTAMIENTO
RESTRINGIDO SOBRE EL BALANCE ENERGÉTICO Y DESEMPEÑO
REPRODUCTIVO POSPARTO EN OVEJAS DE PELO.
MODALIDAD DE GRADO: AUXILIAR DE INVESTIGACIÓN
PRESENTADO A:
EDGAR RICARDO MORENO JEREZ
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA
FACULTAD DE MEDICNA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
BUCARAMANGA
2016
EFECTO DE LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE AMANTAMIENTO
RESTRINGIDO SOBRE EL BALANCE ENERGÉTICO Y DESEMPEÑO
REPRODUCTIVO POSPARTO EN OVEJAS DE PELO.
PRESENTADO POR:
JEFFREY RODRIGO CARVAJAL BASTO
ID: 265871
JOAQUIN HUMBERTO VARGAS MUÑOZ
ID: 102042
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA
FACULTAD DE MEDICNA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
BUCARAMANGA
2016
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN ..................................................................................................... 7
1. OBJETIVO GENERAL....................................................................................... 9
1.1 Objetivos específicos .................................................................................. 9
2. MARCO TEORICO .......................................................................................... 10
2.1 Regulación del desarrollo folicular y ovulación de la hembra ovina. ......... 10
2.2 Función de las gonadotropinas. ................................................................ 14
2.3 Restablecimiento de la actividad ovárica después del parto. .................... 18
2.4 Metabolismo energético de ovejas en el periparto .................................... 22
2.5 Condición corporal .................................................................................... 25
2.6 Destete de corderos ................................................................................. 26
3. METODOLOGÍA .............................................................................................. 31
3.1 Grupos experimentales ............................................................................. 32
3.1.1 Control (GC): ............................................................................................ 32
3.1.2 Grupo 1 (G1): ............................................................................................ 32
3.1.3 Grupo 2 (G2): ............................................................................................ 32
3.2 Evaluación de la condición corporal y pesaje de los animales ................. 33
3.3 Evaluación del peso al destete de los corderos. ....................................... 33
3.4 Evaluación del balance energético negativo. ............................................ 33
3.5 Evaluación del intervalo parto-primer celo ................................................ 34
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ........................................................................ 36
4.1 Evaluación de la condición corporal y el pesaje de los animales. ............. 36
4.1.1 Condición Corporal. .................................................................................. 36
4.1.2 Evaluación de peso. ................................................................................. 39
4.2 Peso promedio de las crías. ..................................................................... 41
4.3 Evaluación de intervalo parto – primer celo. ............................................. 43
5. CONCLUCIONES ........................................................................................... 46
6. RECOMENDACIÓN ........................................................................................ 47
7. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................... 48
RESUMEN
La finalidad de este estudio fue evaluar el efecto de la implementación de un
sistema de amamantamiento restringido sobre el balance energético y desempeño
reproductivo post-parto de ovejas de pelo. Se utilizaron 23 ovejas distribuidas en
tres grupos, el primer grupo consta de 7 ovejas siendo el GC: amamantamiento sin
restricción, el G1 con 8 ovejas restringido la lactancia a partir día 3 post parto, el
G2 con 8 ovejas restringido la lactancia partir de los 15 días post parto; las crías
que fueron sometidas a los tratamiento de restricción, permanecían con las
hembras por dos periodos de 30 minutos al día. Las ovejas se encontraban en un
sistema de pastoreo extensivo con pastos nativos de la región Cynodon
plectostachium y Brachiaria sp, las crías se les suministro una suplementación con
gallinero. Se le dio seguimiento semanal del peso y la condición corporal de las
ovejas, las crías fueron pesadas al momento de nacer y el destete (90 días). Se
realizaron tomas de muestras de sangre a las hembras ovinas, para pruebas
metabólicas una vez por semana, desde la 1ª semana hasta la 5ª semana
posparto, y quincenalmente a partir de la 6ª hasta las 12ª semana de lactancia.
Durante este proceso a las hembras se les detectó el primer celo post-parto,
mediante observación directa en horas de la mañana y tarde, para la cual fueron
utilizados tres machos enteros con chaleco marcador, con el objetivo de
determinar si el celo detectado en las ovejas fue seguido de ovulación, fueron
determinadas las concentraciones de progesterona en el suero sanguíneo. Para
este propósito se colectarán muestras de sangre a través de venopunción de la
vena yugular a cada 3 días desde el día del celo hasta el día 15 posterior a este.
Posteriormente se realizó el diagnostico de gestación (45 días post servicio),
mediante ultrasonografía transrectal.
Al implementar la restricción de amamantamiento de las ovejas de pelo de raza
criolla a las cuales se les restringió la lactancia a periodos de 30 minutos al día, se
obtuvo como resultado que las hembras del grupo experimental Gc promediaron
una CC de 3,5 puntos, en el peso de las hembras los grupos experimentales Gc y
G2 promediaron 37 kg y 33 kg respectivamente, en el periodo de días abiertos el
grupo experimental G2 promedio 78 días y el grupo experimental G1 promedio 96
días. Esto demostró que la implementación de un sistema de amamantamiento
restringido podría disminuir los días abiertos con relación a la primera ovulación
post parto, sin alterar significativamente el peso de las hembras y de sus crías,
donde posiblemente sería un sistema apto para la implementación del manejo post
parto en las granjas ovinas.
INTRODUCCIÓN
Actualmente en Colombia, de forma similar a lo que ocurre en otras regiones con
sistemas de producción desarrollados en climas tropicales, la ovino-cultura no
contribuye significativamente a la economía nacional, pero desempeña un
importante papel social, en los recursos económicos y alimenticios de los
campesinos de las zonas marginales. La producción ovina nacional se caracteriza
por estar sustentada, en su gran mayoría, por sistemas de explotación extensivos
con escaso nivel tecnológico (Castellano Mendez & C, 2010). En la actualidad, la
información al respecto de las características productivas y reproductivas de los
rebaños nacionales es escasa, y consecuentemente, los sistemas de producción
ovina carecen de estrategias de manejo adecuadas que ayuden a sortear los
principales problemas productivos que las aquejan, ya que implementando nuevas
alternativas y tecnologías se podría generar un nuevo mercado a nivel
internacional debido a la facilidad y rusticidad de los ovinos para los terrenos de
estas regiones.
El conocimiento de los indicadores reproductivos es requisito esencial para el
sostenimiento eficiente de los sistemas de producción animal. Los índices
reproductivos afectan directamente la productividad de las explotaciones y esta
relación se hace más evidente en determinados periodos del ciclo productivo
(Stellfug JN & JW, 2001). La fase que sigue al parto es un periodo crítico para la
productividad de los hatos ovinos, es durante este período que las hembras cesan
su actividad reproductiva y de esta manera la continuidad de la multiplicación del
rebaño se detiene.
El estado nutricional de las hembras en el periodo conocido como periparto y el
estímulo generado por el acto de amamantar, han sido señalados como los dos
factores que en mayor medida tienen influencia en la duración del anestro
posparto (RD, 1990). Buscando la implementación de nuevas alternativas y el
mejoramiento de los procesos productivos, se hace necesario sean estudiados los
beneficios que produciría la implementación del amamantamiento restringido en
las razas ovinas del trópico de pelo corto, evitándose de ésta manera la presencia
de anestro prolongados en hembras de cría que produzcan un retraso en la
recuperación posparto de las hembras, situación que puede mejorar mediante la
implementación del amamantamiento restringido propuesto. Con el propósito
también de evaluar condición corporal y rendimientos en la ganancias de peso. La
implementación del amamantamiento restringido consistió en limitar la periodo e
intensidad del amamantamiento lo cual es una alternativa para atenuar los efectos
negativos del anestro de las ovejas cría de pelo corto, convirtiéndose en opción
viable de bajo costo para mejorar el desempeño reproductivo de las ovejas,
contribuyendo así, al aumento de la eficiencia productiva de los rebaños del país.
1. OBJETIVO GENERAL
Evaluar el efecto de la implementación de un sistema de amamantamiento
restringido sobre el balance energético y desempeño reproductivo posparto de
ovejas de pelo.
1.1 Objetivos específicos
Evaluar el efecto del sistema de amamantamiento restringido sobre el
intervalo parto- primer celo, el intervalo parto- ovulación y los días abiertos
(intervalo parto- preñez) de ovejas de pelo.
Evaluar el efecto del sistema de amamantamiento restringido el peso de las
crías al destete, la ganancia diaria de peso y la condición corporal de las
ovejas de pelo.
2. MARCO TEORICO
2.1 Regulación del desarrollo folicular y ovulación de la hembra ovina.
Durante los periodos de actividad reproductiva, las ovejas manifiestan ciclos
sexuales con una duración media de 17 días, de los cuales aproximadamente 30-
36 horas corresponden al periodo de receptividad sexual.
Una vez restaurada la actividad cíclica después de un periodo de anestro, ya sea
la etapa pre-púber, el anestro postparto, el hipotálamo mediante su secreción de
GnRH tiene una capacidad de acción, tanto de generar pulsos frecuentes
(horarios) de LH en la hipófisis, como de activar la descarga básica de LH, la cual
es responsable de la ovulación (López Sebastián A. S., 1993).
El primer ciclo ovárico después de un periodo de anestro no va precedido de
síntomas de celo, y tanto su duración como la secreción de progesterona por parte
del cuerpo Iúteo, son inferiores a lo normal. Suelen ser necesarias una o dos de
estas ovulaciones antes de que aparezca la primera receptividad sexual por lo
tanto, en el comienzo de la fertilidad. Aunque ha sido ampliamente puesta en
evidencia la regulación de la dinámica del desarrollo y crecimiento de los folículos
por parte de las gonadotropinas, el papel de cada una de ellas (FSH y LH),
durante todo el periodo de la foliculogénesis aún no es del todo comprensible.
En las primeras observaciones de las descargas de FSH y LH, a lo largo del ciclo
estral de la oveja, se puede apreciar como las concentraciones plasmáticas de
FSH, tienen un brusco, incremento comenzando unas horas después del inicio del
celo (alrededor de cuatro horas), (Bazer, 1989) seguido de un incremento
posterior, aproximadamente 24 horas después, y que coincide con el momento de
la ovulación. Este segundo incremento fue considerado el responsable del
reclutamiento y selección de los folículos que han de ovular en el próximo ciclo
(Cahill, 1980).
En el caso de la LH sólo se observa una descarga que coincide con la primera
descarga de FSH, la cual es responsable de la ovulación, apareciendo ésta 20-26
horas después del comienzo de la liberación de LH (Bartlewski, 2000). Sin
embargo, la secreción pulsátil de LH, varía a lo largo del ciclo, en términos de
variaciones de la frecuencia de esos pulsos, cuando son más altas las
concentraciones de progesterona, los pulsos de LH aparecen con una frecuencia
menor de tres horas. Sin embargo, a partir de la luteolisis, el día 15 del ciclo, los
pulsos de LH se incrementan hasta alcanzar una frecuencia horaria, siendo este
incremento de los pulsos el responsable de la maduración final del folículo y
formación del folículo preovulatorio.
La FSH, por el contrario, no presenta una secreción pulsátil, observándose tan
sólo una disminución de su secreción durante la fase folicular, previamente a la
aparición del celo a pesar de que desde hace años, gracias a la enorme
sensibilidad y exactitud de las técnicas de análisis radio-inmunológicas, son bien
conocidos los niveles plasmáticos de ambas gonadotropinas, el papel concreto de
la FSH y LH en el control de la formación del folículo preovulatorio no está bien
determinado (López Sebastián A. S., 1993). Se señala que la FSH parece ser la
responsable del crecimiento del folículo, y durante su fase de reducción de las
concentraciones plasmáticas en la fase folicular se produce la selección del
folículo o folículos destinados a ovular. Por otro lado, la actividad esteroidogénica
del folículo es responsabilidad de la LH, la cual controla la secreción de
andrógenos por parte de las células de la teca folícular, que a su vez son
transformados a estradiol, gracias a la actividad aromatasa inducida por la FSH,
en las células de la granulosa (Acosta, 1983).
La FSH es la responsable de la selección del folículo preovulatorio, mientras que
la LH tendría un efecto posterior en la maduración final del mismo. La FSH como
hormona clave en la recuperación y selección de folículos (López Sebastián A. S.,
1993).
Crecimiento y selección folicular. La foliculogénesis se puede definir como un
proceso de crecimiento y desarrollo de los folículos, desde el "pool" de folículos
primordiales, hasta el estadio de preantral y antral, culminando con la atresia y
rara vez con la ovulación. A partir del día 70 de la gestación en la oveja, el ovario
del feto mantiene ya folículos en fase de crecimiento, estando presentes todos los
folículos primordiales en el momento del nacimiento. De estos folículos
primordiales, más del 99,9% nunca llega a ovular, pasando de la fase de
crecimiento a la atresia (Jolly, 1994).
Los folículos preovulatorios están presentes a lo largo de todas las fases del ciclo
estral y durante los periodos de anestro y son siempre equivalentes en número a
la tasa de ovulación correspondiente a cada raza (Cahill, 1980). Las fases de
desarrollo folicular incluyen la recuperación del folículo primordial e incorporación
a la fase de crecimiento, acontecimiento que no es gonadotropo-dependiente,
interviniendo factores intraováricos de crecimiento (algunos péptidos intraováricos
identificados como tales: IGFs, EGF, TGF, FGFs, etc). Pasan después a un
periodo a través del cual los folículos alcanzan un diámetro de 2mm, cuando son
plenamente dependientes de las gonadotropinas, con una máxima concentración
de receptores para la FSH en la granulosa y para la LH en las células tecales
(López Sebastián A. S., 1993).
En la fase de selección, durante la cual algunos folículos pasan al crecimiento y
otros a la atresia, se establece por los más desarrollados una fase de dominancia,
en la cual mantiene un sistema de defensa frente a la atresia. Los folículos
comienzan a formar el antrum a partir de los 0,2mm de diámetro, siendo muy
rápido el crecimiento final, ya que pasan en unos 5 días de 0,5 a 2mm, y es a
partir de este diámetro cuando pueden ser seleccionados para ovular a partir del
momento de la luteolisis, alcanzando el tamaño preovulatorio, a partir de 6mm, en
3-4 días (McNeilly, 1984).
2.2 Función de las gonadotropinas.
En las diferentes fases del desarrollo folicular las gonadotropinas juegan un papel
fundamental, aunque no por igual en todas las fases, incluso algunas de ellas
aparentan ser gonadotropo-independientes. La total retirada de gonadotropinas de
la circulación sanguínea mediante la hipofisectomía, resulta en un fallo de la
formación de folículos antrales (Dufour, 1979).
Durante la fase folicular del ciclo estral en la oveja, cuando se produce la selección
del folículo que va a ovular, coinciden tres aspectos de notable interés:
Se ha producido la luteolisis.
Esta lleva consigo el incremento de la pulsatilidad de Ia LH.
Hay una disminución de la secreción de FSH.
El mecanismo de inhibición del crecimiento de los folículos subordinados que
ejerce el dominante, parece que se lleva a cabo por dos vías. En el líquido folicular
del folículo dominante, se ha encontrado un factor no esteroide, una glicoproteína
(inhibina) sintetizada por las células de la granulosa. Esta glicoproteína capaz de
inhibir el desarrollo folicular se pensaba desde hace tiempo que debía actuar a
través de canales sistémicos, no intraováricos. Se ha demostrado que actúa
directamente sobre la hipófisis, inhibiendo la secreción de FSH, sin que se hayan
demostrado relaciones intraováricas entre folículos (Acosta, 1983).
El segundo mecanismo de inhibición del folículo dominante, basado en su
secreción de estradiol. Esta inhibición, la realiza sin embargo vía hipotálamo
mediante un feed-back negativo que ejerce. Al desaparecer el folículo dominante,
se produce una nueva descarga de FSH, con la formación de un nuevo folículo
dominante. Este mayor acumulo de estradiol en este folículo, le permite además
mantenerle libre de atresia por la acción que tuviera su propia inhibina (Karsch,
1980). A pesar de la depresión de FSH durante la fase folicular, el folículo durante
este periodo sigue siendo plenamente dependiente de la acción de esta
gonadotropina.
Ovulación y cuerpo lúteo. La fase folicular, coincidiendo con el momento del
celo, el folículo preovulatorio llega a su máximo tamaño y presenta una enorme
capacidad de síntesis de hormonas esteroides. El estradiol, el estrógeno más
activo secretado por la granulosa del folículo, alcanza al igual que la
androstenodiona su concentración máxima aproximadamente 24 horas antes del
comienzo del celo. Coincidiendo con el incremento de los niveles de LH, cuyos
pulsos aumentan su frecuencia a partir de la luteolisis, y que por medio de un
feed-back positivo con el hipotálamo provocan la descarga preovulatoria de LH.
Esta descarga aparece pocas horas después del comienzo del celo, siendo la
responsable de la ovulación, que aparece entre veinte y veinticuatro horas
después, junto con la formación del cuerpo Iúteo. El incremento en la frecuencia
de pulsos de LH a partir de la luteolisis y la descarga preovulatoria de LH poco
después del comienzo del celo producen cambios en la estructura del folículo que
inducen la ovulación y posterior formación del cuerpo Iúteo. Estos cambios
producen una pérdida de la organización compacta de las células de la granulosa,
con desaparición de la lámina basal y gran producción de mucopolisacáridos (Hay,
1977).
El cuerpo Iúteo se forma fundamentalmente a partir de las células de la granulosa
y de la teca del folículo que se ha roto en el momento de la ovulación, dando lugar
a las futuras células luteales grandes y pequeñas, respectivamente, que se
encuentran en el mismo número que las foliculares pero aumentan su tamaño
(O'Shea, 1979). La LH, principal hormona luteotrófica en los rumiantes
(Niswender, 1985), provoca la síntesis de progesterona por parte de las células
luteales, principalmente las pequeñas, con mayor número de receptores a la LH.
Las concentraciones de progesterona comienzan a ser detectables en sangre
periférica a partir de los tres días del celo. Esta hormona es la responsable de la
gestación, relajación del Útero y reducción de la excitabilidad del endometrio.
Otras hormonas producidas por el cuerpo Iúteo, y de gran interés, son la relaxina y
la oxitocina.
Su perfil de concentraciones plasmáticas es similar al de la progesterona, con
concentraciones máximas los días 14 Y del ciclo (Flint, 1983).
2.3 Restablecimiento de la actividad ovárica después del parto.
Uno de los parámetros que de forma más directa incide sobre los rendimientos
reproductivos, es el intervalo entre el parto y la primera ovulación fértil. La
duración de este intervalo condiciona de manera directa el número de corderos
por oveja y año, y finalmente delimita los márgenes de producción de una
determinada explotación. Este intervalo, como cualquier otro en términos de
eficacia reproductiva, es totalmente dependiente de múltiples factores,
principalmente la interacción entre la época del año en que se produce el parto y
la condición corporal en ese momento, junto con la variabilidad individual,
nutricional y de manejo. La interacción entre la lactación y la época del año es
decisiva en la determinación del periodo parto-primera ovulación fértil (Restall,
1977).
La condición corporal en el momento del parto juega un papel de gran importancia
en el restablecimiento de la actividad reproductiva, ya que el estado nutritivo de
estas hembras puede variar el intervalo a la primera ovulación desde 1 a 6 meses
(López Sebastián A. S., 1993).
Durante la lactación los niveles de prolactina están notablemente aumentados en
la oveja, debido al estímulo que provoca la succión en su secreción. En las oveja
se ha llegado a demostrar que la prolactina no es la responsable de la inhibición
de la ovulación durante la época de luz creciente o durante la lactación,
situaciones en las cuales los niveles circulantes son los más altos (Brunet, 1991).
Sin embargo, resulta de gran interés la observación de como los niveles de esta
hormona evolucionan en combinación con estos dos factores. Los
glucocorticoides, concretamente el cortisol, hormona a la también se le ha
atribuido un cierto papel en los mecanismos inhibitorios de la ovulación, sobre todo
por su acción sobre la pulsatibilidad de la LH (Dufour, 1979), se produce
igualmente un pico en la concentración plasmática similar al de prolactina,
después del parto está además condicionada por el estado uterino, principalmente
por su capacidad de regresión, siendo en muchos casos la limitante en el intento
de fecundaciones tempranas después del parto aunque el ovario haya recuperado
la capacidad ovulatorio (Sebastian, 1988).
Efecto del amamantamiento sobre el anestro posparto. Desde el punto de
vista de la biología reproductiva, la principal causa del anestro observado en el
posparto de las hembras mamíferas, no está relacionado a fallas en la actividad
ovárica, una vez que la administración exógena de hormonas gonadotróficas
puede desencadenar el proceso ovulatorio, pero sí a una inhibición en la secreción
pulsátil de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) por parte del
hipotálamo y consecuentemente de la hormona encargada del desarrollo y la
maduración final del folículo preovulatório, esto es, de la hormona luteinizante (LH)
por parte de la hipófisis anterior (Zalesky, 1990). La inhibición de la secreción de
cantidades adecuadas de LH, en primer lugar, está dada por el efecto negativo
que ejerce el estradiol de origen placentário sobre eje hipotalamo-hipófisis, sin
embargo éste efecto cesa algunos días después del parto (Brooks, 1986), en
segunda instancia, el estímulo generado por el efecto del amamantamiento de
la(s) cría(s) sobre las hembras, induce la secreción de cantidades crecientes de
opioides hipotalámicos, específicamente del péptido β-endorfina (Boland, 1990).
Los péptidos opioides acentúan el efecto negativo del estradiol sobre la secreción
pulsátil de GnRH, y de esa manera, un estímulo continuo de amamantamiento
impide la restitución de la actividad del eje hipotálamo-hipófisis, prolongando así el
anestro en el periodo posparto (Acosta, 1983). En contraste, una reducción en la
concentración de opioides puede ser observada si el estímulo del
amamantamiento es retirado (Williams, 1994), y de esta manera la actividad cíclica
se restituye. En ovinos, este efecto puede ser observado si se realiza un destete
precoz de las crías o si el amamantamiento se restringe a 2 sesiones de 30 min
por día (Morales, 2004). También ha sido propuesta una interacción entre los
efectos del amamantamiento y el desbalance energético que sufren las hembras
en el posparto sobre la duración de la inactividad cíclica reproductiva. Los
nutrientes consumidos en esta etapa, deben ser divididos para cumplir con las
tareas de mantenimiento, producción de leche y desarrollo de las crías (Loudon,
1987). La insulina, la hormona de crecimiento y el factor de crecimiento similar a
insulina (IGF-1) han sido señaladas como las sustancias responsables de priorizar
la movilización de las reservas nutricionales, y todas ellas son sensibles de
presentar variaciones de acuerdo al estado nutricional (Zaragoza & Angosto, 2006,
p. 98), Conceptos alternos han surgido al respecto del efecto que presenta el
amamantamiento sobre el desempeño reproductivo. Ha sido planteado que existe
un componente de identificación materna y de selectividad hacia las propias crías,
que regularía la respuesta de las hembras hacía el amamantamiento. En estas
condiciones, es posible que solo las crías pertenecientes a determinada hembra,
puedan inducir el efecto inhibitorio sobre la secreción pulsátil de GnRH (Williams,
1994).
2.4 Metabolismo energético de ovejas en el periparto
El estado metabólico de un rumiante puede modificar la repartición de los
nutrientes y su uso en diferentes vías catabólicas y anabólicas, a través de
mecanismos como la homehorresis o la priorización de la distribución de la
energía para satisfacer las demandas del organismo (Bauman, 1980). Un período
de balance energético negativo alrededor del parto es considerado como la causa
primaria del desarrollo de trastornos metabólicos y pérdidas productivas y
reproductivas asociados a ellos (Robert J. Van Saun, 2000).
En rumiantes, ocurre una mínima absorción de glucosa originaria del intestino;
aproximadamente 90% de la síntesis de glucosa ocurre en el hígado a través de la
gluconeogénesis. Los principales precursores gluconeogénicos son el propionato y
aminoácidos; otros precursores son el lactato absorbido en el rumen y, el glicerol
liberado durante la lipólisis. La glucosa es el principal precursor de glicerol, la cual
aumenta la disponibilidad de glicerol y favorece la lipogénesis. La estimulación de
la movilización de triacilgliceroles en animales que presentan un balance
energético negativo ocurre como efecto de compensación por la carencia de
glicerol debido a las bajas concentraciones plasmáticas de glucosa (Boden, 1999).
El control del metabolismo de los lípidos durante el período periparto, es esencial
para mantener la homeostasis corporal; fisiológicamente, los cambios hormonales,
la liberación de catecolaminas y el aumento de la actividad del sistema nervioso
simpático debido al estrés alrededor del parto, resulta en un incremento en la
movilización de ácidos grasos no esterificados (NEFA) desde el tejido adiposo
(Kaneko, 1989) (Herdt, 2000). La concentración plasmática de NEFA fue tres
veces mayor en el primer mes posparto en ovejas alimentadas en sistema de
confinamiento que en las ovejas en pastoreo, mientras que la concentración urea
fue menor en las ovejas confinadas; los autores indican que esto se debió a la
diferencia en el suministro alimenticio, que es inferior en animales confinados que
a pastoreo al aire libre (Álvarez-Rodríguez, 2009).
Durante la lipólisis, los NEFA son transportados a otros tejidos unidos a la
albúmina plasmática, mientras que el glicerol liberado se disuelve libremente en el
plasma. En el hígado NEFA puede ser (Castellano Mendez & C, 2010) β-oxidado a
acetil-CoA (Stellfug JN & JW, 2001), esterificado a triacilgliceroles los cuales son
exportados como lipoproteínas de muy baja densidad (colesterol - VLDL) (Zurek,
1995), almacenado en el hígado en forme de triacilglicerol o destinado a la
cetogénesis (SOUZA, 1999). Los principales productos de la cetogénesis son el
acetoacetato, β-hidroxibutirato (βHB) y acetona formados a partir de la
condensación de dos moléculas de acetil-CoA (Ospina, 2010). En ovejas
preñadas, un sistema de alimentación restringido llevó a una significante reducción
en el peso vivo comparado a la alimentación control (media de 65 y 78 kg,
respectivamente), pero se observó un cambio mínimo o ningún cambio en las
concentraciones plasmáticas de glucosa, proteínas totales, triacilgliceridos,
colesterol y lactato (Tanaka, 2008).
El tejido muscular también está involucrado en los mecanismos homeostáticos
durante períodos críticos; los músculos utilizan lípidos y cuerpos cetónicos como
fuente energética, además de la movilización de aminoácidos para soportar la
gluconeogénesis hepática (Palmquist, 1994). Cuando las reservas lipídicas se
consumen ocurre una sobre demanda de proteínas corporales para sostener la
escasez de energía. El intenso uso de aminoácidos musculares genera un
agotamiento de importantes proteínas estructurales y enzimáticas en
consecuencia del déficit energético (Waltner, 1994).
La desnutrición en las ovejas también ha tenido consecuencias en los fetos, por lo
que la glucemia y las concentraciones de lactato fueron más bajos que en los
controles (no desnutridos) (Oliver et al., 2005). En ovejas gestantes, la
alimentación restringida conllevó a una reducción del peso corporal en
comparación con el control de la alimentación (peso vivo de 65 y 78 kg,
respectivamente), sin embargo, no presentó diferencias en las concentraciones
plasmáticas de glucosa, proteínas totales, TG, colesterol y lactato o en la actividad
de la lactato deshidrogenasa.
A su vez, Cuando se produce una balance energético negativo el cual suele
presentarse en el período periparto, puede haber un exceso en la producción de
cuerpos cetónicos (hipercetonemia) produciendo trastornos metabólicos como la
cetosis. Se observó que la hipercetonemia disminuye la producción de glucosa
hepática resultando en una reducción significativa de la glucemia de ovejas no
preñadas y no lactantes, en el preparto y durante la lactancia (Schlumbohm,
2004).
2.5 Condición corporal
La medición se realiza mediante una palpación a nivel lumbar, que permite estimar
la cantidad de grasa bajo la piel, indicando los niveles de reservas energéticas que
posee el animal. Está relacionado en forma positiva con el estado de
engrasamiento (de la Isla Herrera, Aké López, Ayala Burgos, & González-Bulnes,
2010). La evaluación de la condición corporal (CC), permite realizar correcciones
en el manejo y correcciones necesarias para incrementar la eficiencia productiva y
reproductiva de los animales según su estado fisiológico la técnica se basa en el
principio, que el lomo es la última parte en que se acumula la grasa subcutánea y
la primera en perderla. La cc en el ovino se evalúa palpando las apófisis espinosas
y transversas de las vértebras lumbares con los dedos. La dureza de los huesos,
el grosor de los músculos y el espesor de grasa deben evaluarse tocando el área
del lomo, arriba y hacia atrás de la última costilla. (Mueller, 2015).
2.6 Destete de corderos
Durante los primeros meses de vida los corderos se alimenta, fundamentalmente,
de la leche de la madre, que aporta hasta un 75% de sus requerimientos
energéticos, a medida que avanza la lactancia, disminuye el aporte energético de
la leche producida por la hembra. Se debe tener en cuenta que las ovejas
producen distintas cantidades de leche, circunstancia que depende, entre otros
factores, de las exigencias del cordero. La producción láctea a partir de los 2 ó 3
meses posteriores al parto tiende a estabilizarse y luego declina; paralelamente el
cordero inicia a consumir proporciones crecientes de pasto (Weary D. M., 2008).
Respuesta de estrés al destete artificial la remoción abrupta y completa de los
corderos antes de la edad del destete natural es una situación estresante para la
oveja y para el cordero, provocada por diferentes estresores:
Emocional, generado por la ruptura del vínculo madre-cría.
Cambios en el ambiente físico y social, ya que al menos uno de ambos es
alojado en un nuevo ambiente, muchas veces con otros animales con los
que no tenía contacto previo.
Cese de la succión, lo que implica el cese de los cambios neurofisiológicos
inducidos por la misma.
Cambio nutricional, generado por la pérdida de la leche y su sustitución
completa por otros alimentos.
La respuesta del animal es consecuencia de todos estos estresores en conjunto,
pero la importancia relativa de cada uno ha sido escasamente estudiada. Luego
de la separación, la oveja y el cordero aumentan la frecuencia de
comportamientos relacionados a la búsqueda del otro. Se observa un aumento de
la frecuencia de vocalizaciones (Orgeur P. B., 1999) y del tiempo que pasan
parados y caminando, además de que frecuentemente costean (cuando los
animales se mueven repetidas veces a 1 a 2 m de manera paralela al alambrado
modificando la dirección de ida y vuelta en forma continua), comportamiento que
en los corderos se asocia exclusivamente a la pérdida de la madre (Damián,
2013).
El aumento en la cantidad de vocalizaciones y el despliegue del comportamiento
costear son los cambios de comportamiento más indicativos de la respuesta de
estrés al destete. Generalmente estos cambios se producen rápidamente,
alcanzan su máxima frecuencia en pocas horas, y se manifiestan durante 3 a 4
días. El rápido cese de estos comportamientos podría estar relacionado a su falta
de efectividad, ya que generan un importante costo sin lograr respuestas positivas
(Weary D. M., 1995).
Además, al aumentar los comportamientos relacionados con la búsqueda de la
cría o de la madre, las ovejas y corderos reducen los comportamientos de
alimentación y descanso: los animales pasan menos tiempo echados, pastando y
rumiando luego del destete (Damián, 2013). En corderos recién destetados
alimentados en base a pasturas o con sustitutos lácteos, se ha observado que
algunos corderos redirigen el comportamiento de succión intentando mamar de
otros corderos (Pérez-León, 2006). La pérdida de la madre como consecuencia
del destete es un factor central en la respuesta de estrés de los corderos.
El destete también provoca cambios fisiológicos agudos indicadores de estrés en
las ovejas y corderos, como un aumento rápido en la concentración sérica de
cortisol, (Pérez-León, 2006) que es uno de los principales indicadores endocrinos
de la respuesta de estrés en ovinos. (Möstl, 2002) El aumento de la secreción de
cortisol está asociado con la modulación de la respuesta inmune del animal
(Griffin, 1989), ya que en los rumiantes se ha reportado que el destete artificial
afecta negativamente la función inmune (Ungerfeld, 2011). La cantidad de
anticuerpos sintetizados luego de un desafío antigénico es menor en los corderos
durante el período post-destete que en otros momentos (Napolitano, 1995). Luego
del destete en las ovejas se observa un aumento de los leucocitos (Orgeur P. M.,
1998), y una disminución de la concentración de proteínas totales y globulinas
(Freitas-de-Melo, 2013).
Dado que el destete es un manejo estresante y que afecta el sistema inmune,
puede aumentar la susceptibilidad del animal a enfermedades (Watson, 1991).
El destete también afecta negativamente el crecimiento de los corderos, el que
puede ser más marcado en los corderos destetados antes de completar el
desarrollo del rumen si no son criados artificialmente (Caneque, 2001). Este
retraso en el crecimiento también podría ser explicado como consecuencia del
peor estatus inmunológico y el aumento de la susceptibilidad a parasitosis
gastrointestinales, además de los cambios de comportamiento indicadores de
estrés (Damián, 2013) (Orgeur P. B., 1999). En síntesis, los cambios de
comportamiento y las respuestas fisiológicas tienen consecuencias negativas tanto
a nivel productivo como en el bienestar de los animales, por lo que es importante
desarrollar alternativas para disminuirlas.
3. METODOLOGÍA
El presente estudio se llevó acabo en el Centro Académico Agroindustrial El
Ciruelo de la Universidad Cooperativa de Colombia, el cual se encuentra ubicado
en la vereda Bejaranas bajo, en el municipio de San Gil Departamento de
Santander; con una altura de 1114 m.s.n.m., una temperatura media de 24º C, una
máxima de 32º C y una mínima de 16º C, con una extensión de 19.5 hectáreas.
El tipo de investigación realizada fue de tipo experimental, donde se utilizaron 23
hembras de raza criolla entre 2 a 5 partos, las cuales fueron sincronizadas
después de una previa selección con respecto a condiciones sanitarias y en una
buena CC, se realizó adecuación de dos potreros para la implementación del
amamantamiento restringido. En estas adecuaciones fueron introducidas las
ovejas de los grupos experimentales, conformado por ocho ovejas cada uno con
sus respectivas crías y un macho reproductor en cada grupo y un grupo control
con 7 ovejas y un macho reproductor.
Los ovinos fueron manejados en un sistema de pastoreo rotacional en praderas
permanentes de Cynodon plectostachium y Brachiaria sp con libre acceso a agua;
además, se les suministró 30 g/animal/día de suplemento mineral ganasal® al 8%,
los corderos fueron suplementados con Pithecellobium dulce.
3.1 Grupos experimentales
Las 23 hembras seleccionadas fueron asignadas de forma aleatoria, a uno de los
siguientes grupos, según el sistema de manejo del amamantamiento restringido
hasta el momento del destete (90 días).
3.1.1 Control (GC): Amamantamiento sin restricción (ad libitum); las hembras
permanecieron junto a los corderos 24h/d, desde el día del nacimiento,
hasta el destete. Este grupo consta de 7 ovejas y 11 corderos.
3.1.2 Grupo 1 (G1): Amamantamiento restringido a partir del tercer día de
nacimiento de la cría. Este grupo constó de 8 ovejas y 10 corderos. Las
ovejas ingresan al corral con las crías 30 minutos en horas de la
mañana y 30 minutos en horas de la tarde para permitir la lactancia de
las crías.
3.1.3 Grupo 2 (G2): Amamantamiento restringido, a partir de los 15 días de
nacimiento de la cría. Este grupo consta de 8 ovejas y 10 crías. Las
ovejas ingresan al corral con las crías 30 minutos en horas de la
mañana y 30 minutos en horas de la tarde para permitir la lactancia de
las crías.
3.2 Evaluación de la condición corporal y pesaje de las hembras
Fue evaluada la condición corporal en los mismos días experimentales de la
obtención de las muestras de sangre, en una escala de 1,0 a 5,0 con intervalos de
0,25 puntos, donde 1,0 representa un animal muy delgado y 5,0 un animal obeso.
3.3 Evaluación del peso al destete de los corderos.
Los corderos serán pesados al nacer y al destete en la semana 12. El pesaje se
realizará con una báscula calibrada previamente a cada pesaje.
3.4 Evaluación del balance energético negativo.
Se obtuvo, de cada hembra, una muestra de sangre mediante la venopunción de
la yugular utilizando tubos vacutainer® sin anticoagulante y otro con heparina. Las
muestras para el análisis de metabolitos indicadores de balance energético se
obtuvo en las horas de la mañana, una vez por semana desde la 1ª semana
posparto hasta la 5ª semana posparto, y quincenalmente a partir de la 6ª hasta las
12ª semana de lactancia, cuando se lleva a cabo el destete. Se determinarán las
concentraciones de beta hidroxibutirato (βHB), glucosa, colesterol total, urea,
proteína total y albúmina mediante kits enzimáticos Randox®. Las muestras serán
analizadas en espectrofotómetro semiautomático (Metrolab 1600 plus®, Tucamán,
Argentina). En el laboratorio, se centrifugaron las muestras a 3.000 rpm durante 20
minutos para la obtención de suero y plasma, los cuales serán congelados a -20
ºC hasta su posterior análisis. En total se obtuvieron 18 muestras por cada hembra
las cuales son 9 muestras de suero sanguíneo y 9 muestras con concentraciones
plasmáticas para un total de 414 muestras en total con todas las hembras de la
investigación.
3.5 Evaluación del intervalo parto-primer celo
La detección del primer celo posparto se evaluó mediante observación directa,
para lo cual fueron utilizados tres machos enteros con chaleco marcador, los
cuales permanecieron con las hembras todo el día y fueron remplazados cada
quince días durante todo el periodo de muestreo para evitar el agotamiento. Para
la detectar la presencia de los celos fueron las hembras fueron observadas dos
veces/día (mañana y tarde). Las ovejas marcadas fueron consideradas hembras
que entraron en el periodo de celo. Con el objetivo de determinar si el celo
detectado en las ovejas fue seguido de ovulación, serán determinadas las
concentraciones de progesterona en el suero sanguíneo. Para este propósito se
colectaron muestras de sangre a través de la venopunción de la vena yugular
cada 3 días desde el día del celo hasta el día 15 posterior a este (total de 6
muestras/hembras). Una vez en el laboratorio, las muestras de sangre fueron
centrifugadas a 3.000 rpm durante 20 minutos para la obtención del suero
sanguíneo, que fue envasado en crioviales de 1,5 ml e inmediatamente después
las muestras de suero se congelaron a -20 ºC hasta su posterior análisis. La
concentración de progesterona en las muestras será determinada a través de la
técnica de radioinmunoanálisis. Posteriormente se realizó el diagnostico de
gestación (45 días post servicio), mediante ultrasonografía transrectal. La
presencia de contenido uterino correspondiente a una vesícula gestacional, un feto
y las membranas placentarias serán tomadas como indicadores de preñez.
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1 Evaluación de la condición corporal y el pesaje de los animales.
El peso vivo presenta la ventaja de ser fácil de medir, pero al existir grandes
variaciones en el tamaño de los animales existentes en un rebaño, no refleja de
manera adecuada de la masa corporal de un animal, se pueden ver afectados los
datos obtenidos por el peso del contenido digestivo y en el caso de las ovejas
gestantes por el peso de los fetos y de los líquidos fetales. La condición corporal
resulta ser un método de fácil aplicación que no necesita de ningún equipo para su
determinación y además no se encuentra afectado por los estados fisiológicos del
animal, la condición corporal lo único que se requiere un grado de entrenamiento.
4.1.1 Condición Corporal.
La condición corporal representa un importante indicador de las reservas
corporales de energía disponibles en las ovejas, y tiene importantes efectos sobre
la función reproductiva.
En el transcurso de las 12 semanas se evaluó la CC semanalmente de los grupos
experimentales GC, G1, G2, en donde registraron al momento del parto, se
encontraban en una condición corporal de 3,40 ± 0,1 puntos, donde en los
primeros 15 a 20 días post parto es normal que pierdan de 0.5 puntos debido a los
cambios metabólicos y movilización de energía para suplir el desgaste que
conlleva la producción de leche lo cual con buena nutrición y suplementación se
recuperara a los 40 días post parto (Figura 1).
Figura 1. Evaluación de la condición corporal de ovejas de pelo en el transcurso de las 12 semanas.
Promedio de Condición Corporal de las hembras evaluadas en las 12 semanas donde ± ANOVA (P<0.05). G1 = grupo 1 amamantamiento restringido 3 días post parto (n=8) G2 = grupo 1 amamantamiento restringido 15 días post parto (n=8) GC = grupo control amamantamiento sin restricción(n=7).
El estudio demostró que en las primeras dos semanas se presenta una pérdida
considerable de peso, en la cual es notorio el G1 presentando la pérdida más
significativa de los 3 grupos durante el periodo del peripato presentando una
perdida promedio de 0.25 puntos comparada con G2 y GC que solo perdieron en
2,50
2,75
3,00
3,25
3,50
CC
Semana
Promedio de CC
G1
G2
Gc
promedio 0.5 punto, los resultados obtenidos por GC fueron los más favorables.
En el transcurso de las doce semanas se muestra una estabilidad de la perdida de
condición corporal; ya en la semana 5 se manifiesta una estabilidad hasta la
semana 9 cuando los grupos experimentales G1 y G2 empiezan a recuperar la
condición corporal hasta la semana 11 en la cual estabilizan nuevamente. El grupo
Gc después de que se estabilizo en la quinta semana hasta la semana 12 no
evidencio una ganancia para la recuperación de la CC, debido a la constante
secreción de leche por parte de los corderos. Una baja de la condición corporal
durante el posparto, resulta en una disminución en la fertilidad. Se ha demostrado
que en las primeras semanas después del parto, el gasto o pérdida de energía
para producción de leche, mantenimiento y funciones corporales. Para llenar este
déficit, la oveja se ve obligada a tomar reservas corporales. Las ovejas con el
mayor balance energético negativo a menudo experimentan un gran número de
días abiertos. Folículos preantrales son reclutados durante periodos de severas
deficiencias de energía y producen óvulos de mala calidad, así como, una
disfunción del cuerpo lúteo. Así es que en la primera ovulación mientras no se
restaure el balance energético serán liberados óvulos de mala calidad o
degenerados y además la formación de un cuerpo lúteo con pocos niveles de
progesterona. La actividad folicular ovárica aumenta conforme el animal entra en
un balance energético positivo. Las hormonas que parecen ser influenciadas por
un status energético positivo son: LH, FSH, Insulina, BST, etc. (Bazer, 1989)
4.1.2 Evaluación de peso.
Una forma práctica de evaluar la cantidad de energía almacenada en forma de
grasa y músculo por la hembra en un momento dado que se debe realizar en
horas de la mañana o con un previo ayuno para evitar obtener datos erróneos. La
medición del nivel de reservas por CC resulta más útil que el registro del peso
corporal, no sólo por cuestiones prácticas sino porque la información que brinda
puede prescindir del biotipo, estado reproductivo y llenado del tracto digestivo de
los animales. (Jorge Hugo Veneciano, 2014)
La comparación de los grupos experimentales en referencia al pesaje
(kilogramos) de las hembras evaluadas durante la investigación, se observó que
los grupos Gc, G1, G2, iniciaron con un promedio de peso de 36 ±1 kilogramo
reflejando que los tres grupos se comportan de una manera muy similar hasta la
novena semana donde el grupo Gc obtiene una mayor ganancia de peso. Al peso
que registraron al momento del parto y en el transcurso de las 12 semanas, en
general se presentó una variación de 2 kg (Figura2).
Figura 2. Evaluación de peso (kilogramos) de los tres grupos experimentales en ovejas de pelo en un periodo de 12 semanas.
Promedio de peso hembras evaluadas en las 12 semanas donde ± ANOVA (P<0.05). G1 = grupo 1 amamantamiento restringido 3 días post parto (n=8) G2 = grupo 1 amamantamiento restringido 15 días post parto (n=8) GC = grupo control amamantamiento sin restricción (n=7).
Los tres grupos experimentales se comportaron muy paralelamente en el
transcurso de las 12 semanas, exceptuando el grupo Gc el cual tuvo una pérdida
de peso hasta la quinta semana debido al periodo del periparto, a partir de esta
semana las ovejas encontraron el balance energético estabilizando su peso hasta
la semana del destete de los corderos, las crías disminuyeron los periodos de
lactancia al presentar el cambio de alimentación de la leche por forraje verde. Los
grupos G1 y G2 tuvieron pérdidas de pesos similares y un comportamiento
parecido en el transcurso de las 12 semanas, debido a la interrupción del pastoreo
normal dos veces al día por 30 minutos durante los periodos de lactancia lo cual
alteró el proceso fisiológico normal de rumia generando periodos de ayuno más
25
27
29
31
33
35
37
39
Kilo
gra
mo
s
Semanas
Promedio de peso
G1
G2
Gc
prolongados y periodos de stress por el manejo que fueron sometidos las ovejas,
no se presentaron perdidas de pesos significativamente en ninguno de los tres
grupos.
4.2 Peso promedio de las crías.
El destete es el proceso de separar las crías de la madre en un momento
determinado, terminando de esta manera con el suministro de la leche materna
esta práctica es de manejo rutinario en la mayoría de producciones; El peso al
destete es un registro de gran importancia determinando la ganancia de kilos que
obtuvo la cría desde el momento de nacer hasta que va hacer separado de la
madre para pasar a una nueva etapa en la producción donde evalúa la habilidad
materna, calidad del alimento y conversión nutricional. (Chieza, 2010) Los
corderos de estudio fueron suplementados con una mezcla de harinas diseñada
para pequeños rumiantes que contiene 13.78% de proteína, 5.17% de grasa,
7.50% de fibra, 10.74 de cenizas y 9.29% humedad, se les suministro
30g/animal/día de sal mineralizada al 8%, Pithecellobium dulce (gallinero) dos
raciones al día, con libre acceso de agua.
Los grupos experimentales evaluados evidenciaron la ganancia de peso
(kilogramos) de los corderos que se registraron al final del estudio. Realizando una
comparación de los tres grupos experimentales de corderos donde se puede
evaluar el peso al momento del destete, en donde el grupo GC registro un
promedio de peso de 13,1 kg. El grupo G2 con un promedio de ganancia de peso
de 9,88 kg y el grupo G1 con un promedio peso de 7,2 kg. (Figura 3)
Figura 3. Evaluacion del peso (kilogramos) al destete de la crias de ovejas de pelo en el periodo de 12 semanas.
Peso promedio de las crías donde ± ANOVA (P<0.05) G1 = grupo 1 amamantamiento restringido 3 días post parto (n=8) G2 = grupo 1 amamantamiento restringido 15 días post parto (n=8) GC = grupo control amamantamiento sin restricción (n=7).
En el estudio se reflejó que los corderos del grupo Gc registraron las mayores
ganancias de peso con 13,1 kg en promedio, el amamantamiento continúo y la
habilidad que adquieren al estar con las hembras lactantes desarrollan un mayor
aprendizaje para desarrollarse más fácilmente en el rebaño. En relación el grupo
7,2
9,88
13,1
0
2
4
6
8
10
12
14
G1 G2 Gc
Kilo
gram
os
Grupos experimentales
Peso promedio de crias
G1
G2
Gc
G1 que promedio un peso de 7,2 kg donde registro el peso más bajo de los tres
grupos estudiados evidenciando una diferencia entre los dos grupos de
aproximadamente 6 kg. El amantamiento restringido que se utilizó en este grupo
presentó cambio brusco en la dieta de los corderos los cuales fueron sometidos a
un desarrollo prematuro del rumen y a una adaptación metabólica, modificando la
digestión de un mono-gástrico del lactante a la fermentación y digestión de un
rumiante adulto. Se debe tener en cuenta que pasa de una dieta líquida a una
sólida incentivada por el hombre con el tipo de ración que se le suministra (Chieza,
2010).
Como en estudios similares los grupos control siempre mostraron un mejor
comportamiento a diferencia de los grupos restringe el amantamiento (Gladis
Morales-Terán1, 2004, p. 168).
4.3 Evaluación de intervalo parto – primer celo.
De los múltiples factores condicionantes en los sistemas de producción ovina, la
reproducción ocupa un lugar fundamental, ya que la rentabilidad económica de las
explotaciones está condicionada en gran medida por el rendimiento reproductivo
de las hembras adultas. Rendimiento reproductivo que se mide en número de
corderos producidos por oveja a lo largo de su vida y que viene determinado por
parámetros como la edad al primer parto, el intervalo entre partos, la prolicifidad y
la duración de la vida útil (Mueller, 2015).
Realizando una comparación de los 3 grupos experimentales se evaluó el periodo
de días abiertos. El grupo Gc promedio 86,4 días, el grupo G1 promedio 96,1 días
y el grupo G2 promedio 78 días abiertos. (Figura 4)
Figura 4. Periodo de días abierto de las ovejas de pelo de los tres grupos experimentales.
Días abiertos de las ovejas, donde ± ANOVA (P<0.05) G1 = grupo 1 amamantamiento restringido 3 días post parto(n=8) G2 = grupo 1 amamantamiento restringido 15 días post parto (n=8) GC = grupo control amamantamiento sin restricción (n=7).
El grupo G2 registro el menor tiempo en promedio con 78 días para la reactivación
ovárica post-parto por la restricción del amantamiento a partir de los 15 días post-
parto disminuyendo la secreción de la leche, reduciendo el perdido del periparto,
iniciando su reactivación hormonal más rápido que los otros dos grupos
experimentales. El grupo G1 en relación al grupo G2 fue el que obtuvo un
96,1
78,0
86,4
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
G1 G2 Gc
Dia
s
Dias Abiertos
promedio mayor con 96,1 días periodo para iniciar primera ovulación post-parto
evidenciando una diferencia de 18 días entre los dos grupos estudiados debido a
una caída en la condición corporal y la pérdida de peso (Fig. 1 y 2), del grupo G1
se vio afectado su primera ovulación post-parto. En estudios similares el
amamantamiento ejerció un efecto inhibitorio en el restablecimiento de la actividad
ovárica postparto en ovejas Pelibuey (Gladis Morales-Terán1, 2004). En hembras
con nutrición balanceada se ha comprobado, la formación de ondas foliculares con
presencia de folículos dominantes de diámetro semejante al de un folículo
ovulatorio, a partir de la segunda o tercera semana posparto (Jolly, 1994), pero en
las animales con nutrición deficiente, aunque también se desarrollan ondas
foliculares durante el posparto temprano, se ha observado una disminución del
diámetro y de la vida media del folículo dominante y un menor número de folículos.
Al presentarse una disminución de peso y de cc, el anestro posparto es de mayor
duración que en las que no los disminuyen (Angel, 1996). Aumentando el número
de celos silenciosos y de celos con tiempos más cortos.
5. CONCLUSION
La implementación de un sistema de amamantamiento restringido posiblemente
podría disminuir los días abiertos con relación a la primera ovulación post parto,
sin alterar significativamente el peso de las hembras y de sus crías, donde
posiblemente sería un sistema apto para la implementación del manejo post parto
en las granjas ovinas.
6. RECOMENDACIÓN
Dar un alimento balanceado de mejor calidad con el cual se van a suplementar los
corderos para no disminuir el rendimiento de los pesos al momento del destete,
administrando también en épocas de verano a todos los animales.
Mejorar las instalaciones de corrales para el manejo de la producción ovina y el
manejo que se tiene en los potreros.
Implementar un plan sanitario para el hato ovino disminuyendo la carga parasitaria
en los corderos.
Tratar el agua que se suministra en la producción.
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