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Revenido de Metales
En general los objetos valiosos y transportables son
motivo de robos. Tales objetos: automóviles, Televisores, Computadoras,
Máquinas fotográficas, armas, relojes, son “MARCADOS” por el fabricante en
una secuencia alfanumérica que permite su identificación. Dicha marca consta
en la documentación que acompaña al producto y permite a su dueño legal
identificarlo en caso de ser sustraído. La mayoría de los laboratorios químicos
criminalísticos está capacitada técnicamente para regenerar, por
procedimientos físicos y/o químicos, las marcas seriales eliminadas en forma
ilícita.
Estos procedimientos varían de acuerdo a:
1) El tipo de metal o material que constituye el soporte de donde fue borrado
el número.
2) El sistema usado para asentar la numeración original
3) El tipo de técnica aplicable.
Las marcas o señales identificatorias borradas con
fines delictuosos son, en mayor o menor grado, re generables por medios
químicos, procedimiento que es conocido como REVENIDO QUIMICO.
Revenir = retomar = volver una cosa a su estado
original. Este tipo de análisis pericial es el que requiere del perito una gran
dosis de paciencia y perseverancia. Se trata de una labor lenta, que exige
excelente vista y un desarrollado espíritu de observación.
Estructura cristalográfica de los metales: Los
metales raramente se usan en estado puro para la fabricación de objetos. En
general se los usa combinados, formando “aleaciones”. El acero es hierro +
carbono y otros elementos: manganeso, níquel, cromo, sodio. En el aluminio se
encuentran presentes: cobre, silicio, manganeso. El llamado “enlace metálico”
es la configuración propia que presentan los metales, sólidos cristalinos con
propiedades típicas debidos al ordenamiento de sus átomos según el sistema
geométrico determinado.
Deformación de los metales: por tener una
estructura cristalina los metales pueden sufrir dos tipos de deformaciones:
a) Si la fuerza aplicada es pequeña el metal recupera su posición original, lo
que se conoce como “deformación elástica”.
b) Si la fuerza aplicada es lo suficientemente fuerte, ésta deformará la
disposición original del metal dando lugar a la llamada “deformación
plástica”.
Esta operación produce la aparición de las llamadas
tenciones residuales. El retículo cristalográfico del metal o aleación sufre una
distorsión que origina cambios en sus propiedades físicas y químicas, como por
ejemplo la resistencia mecánica, dureza, ductilidad, conductividad eléctrica,
propiedades magnéticas y resistencia a la corrosión. Esta última da lugar al
proceso de revenido químico.
Fundamento del revenido químico: El principio se
basa en que la estructura metálica alterada presenta variación en sus
propiedades físicas y químicas, por lo tanto, será más susceptible a la acción
de distintos reactivos químicos, en general corrosivos.
Método de ejecución de marcaciones seriales en
estructuras metálicas: El revenido químico no podrá ser realizado en marcas
pintadas u obtenidas por vaciado ya que ninguna de éstas permiten su
restitución o revenido.
El falsario usa en general métodos físicos abrasivos
para eliminar parcial o totalmente la numeración original. Entre los métodos
usados están:
1. Lijado: se observan estrías paralelas, de escasa profundidad que se trata
de disimularlas con pinturas o pavonados.
2. Pulido: estrías más profundas, si se usó lima, son paralelas; si se usó
pulidora son concéntricas. La parte central del área afectada aparece más
deprimida que la periférica.
3. Aplicación de soldaduras: se rellena la superficie de la marca con metal
fundido, queda una protuberancia que luego se pule para disimular
ópticamente. Esto queda manifiesto al iniciar el revenido cuando se
produce un efecto diferencial entre el metal original y el agregado.
4. Punteado eléctrico: presenta un acabado burdo, grosero, no interesa
ocultar su maniobra. Se lleva a cabo con una punta metálica, calentada al
rojo, realizándose una serie de concavidades sobre la zona marcada de
profundidad suficiente como para enmascararla.
5. Corrección por adición: agregan trazos sobre los números para
transformarlos, los números más comúnmente transformados son: 1, 3,
Revenido químico: al golpear la superficie de un objeto
metálico con un punzón o matriz de acero duro, con una fuerza capaz de dejar
una marca, las fuerzas aplicadas se trasmiten al entorno de las zonas de
penetración del instrumento. Estas fuerzas cambian la estructura micro-
cristalina del metal hasta cierta profundidad. Operación realizada por la
empresa que quiere dejar su número de serie. Superficie del metal Marca
producida por el punzón Zona del metal con su estructura microcristalina
alterada
El falsario que se ha apoderado ilícitamente del objeto
marcado, lima o pule la marca afectada por la marcación serial con el fin de
eliminarla, erradicando el metal hasta el fondo de la penetración a fin de que la
maniobra fraudulenta pase inadvertida, el adulterador trata de quitar la menor
cantidad posible de metal constituyente del objeto marcado. Al realizar el
revenido la parte afectada será más fácilmente atacada por los reactivos que el
resto del metal, provocando la regeneración del número, letra o signo.
Operaciones previas: Al realizar el revenido se debe
contar con una máquina fotográfica y un molde con material plástico adecuado.
Pasos:
1. Determinar el tipo de metal de la pieza a tratar: se deben realizar ensayos
previos en zonas distantes, también se deben contar con trozos testigos.
Con uno de éstos trozos se determinará el reactivo adecuado, luego se
preparará la superficie a tratar, en general en la superficie se suele
observar un estriado producido por la herramienta usada para erradicar el
número original (lima, amoladora) y un número apócrifo sobre ella.
2. Pulir la superficie a tratar para eliminar el número apócrifo y las estrías,
esto se debe hacer con gran cuidado a fin de no eliminar el trozo de metal
original que conserva latente los números y letras a regenerar. Como
regla general no debe eliminarse más de 0,5 mm de espesor del metal a
tratar. El pulido se hará con papel, tela o pasta esmeril de grano fino.
3. Se desengrasa el metal con solvente líquido apropiado (alcohol, cloroformo,
éter)
4. Tratamiento químico: el reactivo se debe aplicar con hisopo, primero a
temperatura ambiente, luego se probará con la superficie previamente
calentada. Se aplica el reactivo con el hisopo, se deja unos minutos y se
va observando, en lo posible con algún aumento (4x, 10x, bajo lupa),
cuando comienzan a aparecer las marcas borradas se lava la superficie
con agua, se seca, se van sacando fotografías durante este tiempo.
Reactivos según el material o matriz:
a) Revenido de hierro y acero dulce: Acero dulce: Hierro con bajo contenido
de carbono: 0,15 a 0,60 %.Se usa el reactivo de Fry o el de Wazau,
solución acuosa de cloruro cúprico y acidoclorhídrico.
b) Revenido de acero duro: Contiene más del 0,60% de carbono. Se usa el
reactivo de Nickloss: solución sulfúrica de dicromato de potasio, o el de
Maehly solución alcohólica de ácido clorhídrico y cloruro cúprico.
c) Revenido de cobre: el cobre presenta aleaciones con estaño (bronce) y
zinc (latones) se pueden utilizar reactivos a base de AgNO3 o HNO3
/H2O destilada o bien Cl3Fe + HCl en solución de ácido crómico.
d) Revenido de aluminio: el duraluminio es la aleación más común, contiene
aluminio + 3%de Cu + 1% de Mn + 0,5% de Mg. Se usará un reactivo que
contiene ácidos fluorhídricos y nítrico con glicerina.
e) Revenido de plata, oro y platino: La plata y el oro son metales blandos por
lo que se usan en aleación con cobre. El reactivo usado en ambos casos
es a base de cianuro de potasio y persulfato de amonio. Para el Platino:
se usa agua regia.
Restos de deflagración de pólvora
Estudio de restos de deflagración de pólvoras por
métodos químicos e instrumentales Balística Forense:
La balística es la disciplina que estudia integralmente las
armas de fuego, el alcance y dirección de los proyectiles que disparan y los
efectos que producen. Según la Real Academia Española es el arte de medir el
alcance y dirección de los proyectiles. Para su estudio se la subdivide en:
Balística interior: relativo a la estructura, mecanismo, funcionamiento, carga y
técnica del disparo del arma de fuego, hasta que el proyectil disparado
abandona la boca del cañón. Balística exterior: estudia los efectos producidos
por el proyectil, desde que abandona la boca del cañón del arma, hasta que
llega al punto objetivo u otro que el azar determine considerando la gravedad,
resistencia del aire y obstáculos que se le puedan interponer. Balística de
efectos: corresponde al estudio de los efectos producidos por el proyectil desde
que abandona la boca del cañón del arma disparada considerando el efecto de
rebotes, choques, perforaciones, etc. hasta que incide sobre el punto que el
azar determine por desviación de trayectoria, cuyas causas habrán de
determinarse con la investigación criminal.
Arma: es todo aquello que potencia la fuerza humana
Arma de fuego: es aquella que utiliza la propulsión de la
pólvora para sus fines
Arma corta o de puño: son las que se transportan y
disparan con una sola mano (pistola y revólver)
Armas largas o de hombro: las que además de
transportarlas con una mano se utiliza el hombro para dispararlas.
Partes constituyentes del arma corta
Culata: destinada a sujetar el arma.
Armadura: sostén de las otras piezas, lleva impreso el
sello característico de la casa fabricante y la numeración de serie. Esto es
importante cuando se investiga la procedencia del arma. Si se encuentra
borrado o adulterado se procede al revenido o tratamiento para revelar la
numeración original.
Cañón: tubo por donde sale el proyectil. Tiene cuerpo,
ánima y bocas. El cuerpo es variable según el calibre y longitud del cañón. En
los cañones cortos el tiempo de paso del proyectil es reducido, la combustión
de la pólvora es incompleta y por ende la velocidad y energía de arribo
disminuyen. Lo inverso ocurre con los cañones largos, los componentes de la
carga propulsora que constituirán el tatuaje se proyectarán también a distinta
distancia según la longitud del cañón para un mismo calibre.
Anima: es la superficie interior del cañón que puede ser
lisa o rayada. El caso del rayado o estriado imprime al proyectil un efecto
giroscópico que asegura el alcance, penetración, estabilidad en la trayectoria y
precisión en el disparo. Este rayado adquiere la característica del arma y deja
en la superficie del proyectil, además de las señales comunes a todas las
armas de este tipo, características que la identifican y diferencian de las
demás. En este trabajo se exponen dos de las armas cortas o de puño: Pistola
(Fig.1) y Revolver (Fig. 2).
Tipos de armas cortas:
Revólver: El utilizado es del calibre 32 largo, además de
las características señaladas para armas de fuego de puño, es de simple y
doble acción con sistema de puntería compuesta de alza y guión fijas. Presenta
un cilindro apto para alojar hasta 6 cartuchos. El mencionado es de fácil
adquisición en los comercios del ramo por lo cual se toma éste, como tipo para
las experiencias de disparos. Además es bastante corriente en hechos
delictuosos.
Pistola: Esta es de simple acción, de carga automática y
fuego semiautomático, con tres sistemas de seguridad, a llave sobre el lado
izquierdo, de cargador y de primer monte de martillo percutor, con un cargador
apto para alojar hasta 13 cartuchos pudiendo albergar uno más en su
recámara.
Cartucho: elemento formado por la vaina, el proyectil y la
carga balística (unidad funcional). Esta última constituida por fulminante y
pólvora (Fig. 3).
Vaina: es la que contiene a las demás partes que integran
el cartucho, es decir, es el soporte del cartucho.
Bala o proyectil: cuerpo que será arrojado. En esta
experiencia, proyectil único de plomo.
Carga propulsora: Sustancia cuya explosión libera energía
necesaria para propulsar el proyectil y en el caso de la pistola aprovecha la
inercia para tirar la corredera hacia atrás, en el viaje de cierre, arrastrar el
cartucho siguiente y dejarlo presto para el próximo disparo.
Fulminante: explosivo muy poderoso y sensible que
detona por estímulo externo, golpe de la aguja percutora produciendo fuego.
Sustancias tales como fulminato de mercurio, bario, antimonio entre otras,
producen la activación de la pólvora. Fig. 3:
Cartucho con fulminante tipo Berdan. Obtención de halos
de ahumamiento, proyectiles y restos de pólvora Con cartuchos a los cuales se
les retiró el plomo y en su lugar se colocó algodón, se procede a cargar el arma
y efectuar disparos, por ejemplo, en géneros de color blanco y del tipo jean,
con el cañón apoyado sobre las mencionadas telas, a distancias de 20 cm,40
cm y superiores a 50 cm. Como soporte de las telas se utiliza papel de diario
prensado con un espesor de aproximadamente 15 cm, de manera de absorber
el cúmulo de gases y pólvora incandescentes como consecuencia del disparo
(Fig. 4).Cabe señalar que en una causa penal, donde es necesario establecer
si la víctima de un disparo sufrió el impacto con el arma apoyada (en caso de
suicidio u homicidio, a corta o mediana distancia) es necesario realizar
experiencias de disparos con el arma incriminada y tratar de utilizar cartuchos
del mismo año y lote de fabricación, con el objeto que la carga impulsora, sea
semejante a la sustancia que poseía la vaina incriminada antes de la
producción del hecho.
Halo de ahumamiento: Las telas a utilizar en cada uno de
los ensayos de disparo se manipulan con sumo cuidado aplicándose la técnica
de Peter Griess Von Illoswa, que se detalla más abajo para análisis químicos
de restos de deflagración de pólvora. Posterior a la aplicación de la técnica se
levantan de la mano con la que se efectuó el disparo, restos de combustión de
pólvora, mediante algodón embebido en ácido nítrico al 5%, para procesar en
el espectro fotómetro de absorción atómica y efectuar las interpretaciones
pertinentes.
Análisis químico de restos de deflagración de pólvora en
prendas
Colorimetría por diazotación-copulación:
Reactivos: Acido sulfanílico al 0,5% en agua. Solución al
0,5% de alfa-naftilamina en metanol. Papel fotográfico desensibilizado.
Procedimiento: se utiliza la técnica de Peter Griess von Illoswa para el revelado
de restos de pólvora deflagrados.
1) Se realiza el análisis de las zonas perforadas en la ropa
en cuestión mediante lupa binocular para observar partículas de pólvora
parcialmente quemada alrededor de los orificios.
2) Se practican las reacciones específicas de
caracterización cualitativa de restos de combustión incompleta de los
propulsores del proyectil y permiten individualizar los nitritos presentes. Las
técnicas se basan en la conversión de los mismos en un azocolorante.Se utiliza
papel fotográfico desensibilizado (sin la sal de plata del papel), dejando
solamente la gelatina, tratado con una solución de ácido sulfanílico al 0,5% en
agua y luego dejado secar. El papel secado es entonces tratado con una
solución al 0,5% de alfa-naftilamina en metanol. El ácido sulfanílico es
diazotado por el ácido nitroso formado a partir de los nitritos por acción del
ácido acético, empleado en gasas embebidas al 25% en agua. Este compuesto
formado copula con la alfanaftilamina, para formar un azocolorante rojo-
anaranjado. Las gasas embebidas en acético se colocan sobre la prenda, en la
que la zona agujereada se encuentra comprimida en el papel desensibilizado,
mediante plancha caliente durante breves minutos.
Las reacciones correspondientes se detallan en la figura
5. S O3H S O3H + NO2H + H + H2O NH2 +NH NO 2 Fig.5: reacciones de
diazocopulación. S O3H NH2 +N= N: S O3H HN-N +NH Cl 24.2
Interpretación de resultados
Esta reacción no ocurrirá a menos que haya nitritos y
debe efectuarse en presencia de un ácido como se indicó precedentemente.
Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la
ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja. En el
caso que el orificio analizado hubiera sido provocado por la entrada de
proyectiles arrojando resultados positivos en las condiciones de ensayo, se
confirma que el disparo fue efectuado desde una distancia menor a 50 cm. Si la
reacción es negativa, es decir, no se observa distribución de puntos rojo-
naranja alrededor del orificio analizado, se interpreta que el disparo se realizó a
una distancia superior a los 50 cm. No obstante, este valor consignado
dependerá del tipo de armas, del cartucho, lote, año de fabricación, etc.
También debe tenerse en cuenta que las partículas de nitrito hayan podido ser
arrastradas o lavadas de las prendas por la sangre que eventualmente
emanara de las heridas. Hay que tener en cuenta, además, el manipuleo de la
ropa sacada a las víctimas, la cual se debe manejar con sumo cuidado para
impedir que se pierda o desprenda cualquier residuo de pólvora; Por esta razón
al laboratorio debe ser enviada cada prenda por separado entre dos capas de
cartón grueso, bien apretadas. También las presuntas manchas de sangre
fresca que existieren, deberían secarse con corriente de aire tibio, ya que al
estar húmedas las prendas, se enmohecen y no permiten condiciones aptas
para la prueba. En la actualidad, este tipo de discusiones es muy común en los
juicios orales para casos de homicidios y cuyo objetivo es establecer la
distancia probable del disparo. En las siguientes reacciones se ilustra el
mecanismo de formación de los puntos coloreados originados en las
reacciones positivas.
Importante: debe interpretarse como positivos aquellos
ensayos en los que se observan varios puntos (5 o 6 como mínimo) que
posean disposición circular, es decir, dispuestos alrededor del presunto orificio
de entrada. Si los puntos se observan aislados o no dispuestos en la forma
indicada, carece de valor legal el informe de la existencia de puntos, que han
reaccionado con los reactivos del sistema de identificación de VonIlloswa.
Espectrofotometría de absorción atómica Investigación de
restos metálicos provenientes de deflagración de pólvora asentado sobre las
manos: se procede a realizar la determinación de Sb, Ba y Pb(componentes del
detonador), previa extracción de los residuos de las manos mediante el lavado
con ácido nítrico diluido (5%), utilizando para ello hisopos de algodón. Los
hisopos embebidos en la solución son pasados por la zona dígito pulgar varias
veces y rotando el soporte. Al ser accesibles económicamente, se adquieren en
proveedores habituales de laboratorio e inclusive en farmacias. Deben
guardarse un hisopo virgen como blanco. Luego de realizar el hisopado, los
hisopos se colocan en recipientes plásticos, que previamente han sido lavados
con ácido nítrico para eliminar eventuales contaminaciones. Luego se trata con
ácido nítrico al 5% y se agita, la solución resultante se introduce en el equipo
de absorción atómica y se coteja contra soluciones testigos de los
correspondientes analitos (Pb, Sb y Ba).
A continuación se describen las condiciones utilizadas
para la determinación de los distintos parámetros metálicos utilizando llama:
Plomo: Longitud de onda: 217 nm. Ranura: 2 nm.
Corriente de lámpara: 5nA Combustible: acetileno. Oxidante: aire
Estequiometría de la llama: oxidante. Rango de trabajo: 5-20 ppm
Antimonio: Longitud de onda: 217,6 nm Ranura: 2 nm
Corriente de lámpara: 10 nA Combustible: acetileno Oxidante: aire
Estequiometría de la llama: oxidante Rango de trabajo: 10-40 ppm
Bario: Longitud de onda: 553,5 nm Ranura: 5 nm
Corriente de lámpara: 10 mA Combustible: acetileno Oxidante: aire
Estequiometría de la llama: reductora Rango de trabajo: 5-50 ppm
Se obtienen límites más bajos trabajando con horno de
grafito. Condiciones de trabajo: lámparas de cátodo hueco de los elementos:
Sb, Pb y Ba. Programa de calentamiento: Temperatura de lectura de Pb:
1800ºC Temperatura de lectura de Ba: 2700ºC Temperatura de lectura de
Sb: 2.000ºCGas de limpieza: Argón Corrección de background: mediante
lámpara de deuterio Cuantificación: Mediante curva de calibración con
standares indubitables, por determinación de altura de pico y comparación
entre muestra y standard. Límite de detección: Plomo: 5 ng/ml Antimonio: 5 ppb
Bario: 50 ppb
Valores de corte (cut-off) Guatelli (Manual de Policía
Federal, 1983) refiere la opinión de algunos autores aconsejando su medición
considerando positivas las determinaciones de Sb mayores a170 ngr y Ba
mayor a 550 ngr. En las manos que no han accionado armas de fuego los
niveles estipulados por Guinn para el Sb son menores a 20 ngr y para Ba
menor de 60 ngr. Hay consenso que en todos los individuos existen antimonio y
bario en el orden del nanogramo. Dimaio (1985), ha informado que valores
superiores a los consignados a continuación son presuntivos de existencia de
residuos de pólvora: Antimonio: 35 ng. Bario: 150 ng. Plomo: 800 ng. El
mismo autor, no obstante, considera varios casos en los que elevado contenido
de Ba y Pb son atribuidos a contaminación, pero nota que la cantidad de Sb
permanece muy baja o ausente. Por lo tanto el resultado analítico debe
manejarse con ciertas precauciones y en lo posible efectuar la determinación
simultánea de los tres elementos mencionados, especialmente el Sb.
En nuestro medio (R. Nieto, S. Giorgeri et al, 2001) se han
establecido valores de cut-off en base a colección propia por experiencias de
disparos con distintas armas y municiones, llegando a los siguientes
resultados: Plomo: 1000 ng Antimonio: 20 ng Bario: 150 ng5. Métodos
basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas.
Microscopía electrónica de barrido-sonda EDX. Es un excelente método que
combina la observación de las características de la partícula en estudio y su
composición atómica. Esto último gracias a la sonda dispersiva de rayos X que
permite obtener señales, como las que se muestran en la Fig. 6 asignables a
determinado elemento contenido en la partícula analizada. Además tiene la
ventaja de ser una técnica no destructiva. Es considerada actualmente la
técnica de más alta selectividad para el estudio de residuos de pólvora
deflagrada.
La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el
análisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. La
interacción de la muestra con dicho haz da como resultado diferentes tipos de
señales provenientes de la misma. Estas señales secundarias son captadas
por detectores apropiados, brindando información sobre microestructura
topográfica o de contraste por composición con una sensibilidad de 0,1numero
atómico (electrones retro dispersados BSE). Dado que cada elemento presente
en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones
de rayos X de energía característica (sonda EDAX) el análisis permite la
identificación inequívoca. Según nuestra experiencia sólo puede presentar
problemas si la matriz sobre la que se ha de analizar el residuo es ósea. Esto
debido a que las señales de Ca suelen interferir en las de Sb, elemento éste
fundamental para asignar identidad de una partícula sospechosa de ser
pólvora.
Algunos autores han dado importancia no solo a la
morfología y composición sino también a la medida de las partículas. Estas
suelen ser de unos pocos micrones de diámetro, esféricas. La fusión de los
elementos relevantes (Pb, Sb y Ba) en una partícula, generadas bajo
condiciones específicas de temperatura y presión, suele ser tomada como
“característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar
partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba, Sb-Ba, Pb-Sb. Asimismo, es aconsejable
efectuar un cotejo con partículas obtenidas de la misma arma incriminada y los
mismos cartuchos utilizados. Con ello se obtendrá una mejor aproximación de
identidad de la partícula y evitará disquisiciones sutiles en casos disputados en
estrados judiciales.
En definitiva una Corte podrá evaluar más claramente la
prueba científica si se efectúa en base a cotejo utilizando la misma arma y
proyectiles semejantes que si se deduce del análisis de la partícula solamente.
La toma de muestra en este caso debe realizarse por el método denominado:
“tapelifting” o levantamiento por medio de cintas adhesivas tipo “Scotch”.
Debido a que el receptáculo de muchos microscopios electrónicos de barrido
poseen un centímetro cuadrado, se debe tratar de utilizar una cantidad discreta
de cinta al tomarla muestra. Si esto no fuera posible, dividir cuidadosamente
dicha cinta en cuadrículas de manera de formar una grilla, tomando cuadrados
representativos. Evitar la manipulación excesiva de la cinta. Laboratorios más
avanzados poseen en sus microscopios electrónicos platinas más amplias en
las que pueden colocarse objetos de dimensiones relativamente grandes. Por
ejemplo, en nuestro país el laboratorio de Gendarmería Nacional, cuenta con
tal equipamiento. Las normas americanas ASTM contiene una guía standard
para análisis de residuos de pólvora (ASTM E1588-95), sin embargo las
definiciones y clasificaciones consignadas no dan una visión profunda del
problema a la hora de interpretar el resultado. Fig. 6: Microscopía electrónica
de barrido: parte superior observación de partículas, parte inferior espectro
EDAX. 13
1. Bibliografía Aplicación de la espectrofotometría de Absorción Atómica y
Microscopía electrónia con sonda EDX en la investigación de restos de
deflagración de pólvoras. R.Nieto, S. Giorgeri, C.A. Nardo, P. Brignoles y
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