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Profilaxis e inmunoterapiaProfilaxis e inmunoterapia
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Inmunización pasiva
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Contribución de RI primaria y segundaria
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Vacunación clásica
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Hepatitis B
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Modificación de toxina, uso de componentes purificados
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Unidad V
Inmunología de la relación feto-materna y del recién nacido.
Enfermedad hemolítica del recién nacidoInmunologia neuroendocrina
Inmunología y cáncer.SI asociado a mucosas
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HLAHLA--GG
�Relacionado estructuralmente a Ags MHC clase I
�Existen 7 isoformas:
Unidas a membrana: HLA-G1, -G2, -G3, -G4
Solubles: HLA-G5, -G6, -G7
�Presente en trofoblastos�Presente en trofoblastos
�Molécula de presentación antigénica
�Media funciones de tolerancia a través
de interacción con receptores inhibidores
(KIRs)
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Desarrollo de niveles de Ig serica en humanos
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Primeros meses de vida los sistema linfoides se desarrollan en forma lenta,
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Receptores FcRn
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Sistema ABO
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Enfermedad hemolítica del recién nacido
Rx con el AgD en g. rojos fetales conduce a su destrucción a través de adherencia opsonica, pudiendo ser letal
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pudiendo ser letal
Madres RhD- son tratadas de manera profiláctica con cantidades pequeñas de IgG ávida anti D
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Test de Coombs
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Inmunología neuroendocrina
• Células inmunes tienen receptores para hormonas
• Glucocorticoides y andrógenos deprimen al SI; Estrógenos, insulina, tiroxina y GH hacen lo Estrógenos, insulina, tiroxina y GH hacen lo opuesto
• Altos niveles de glucocorticoides: mayor susceptibilidad a patógenos intracel por supresión de TH1
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Circuito de retroalimentación
Citokinas estimulan la síntesis de glucocorticoides a través de eje HHA, se regula la activación de TH1 y macrófagos
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Hormonas sexuales y efectos en linfocitos
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Psicoinmunología
• Timo, bazo, ganglios linfáticos altamente inervados por el SNS
• Nervios simpáticos regulan flujo de linfa y pueden participar en migración de DCpueden participar en migración de DC
• Estrés y ritmo circadiano afecta a la fagocitosis, proliferación de linfocitos, act de NK, secreción de Ig
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Inmunologia y cancer
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Inmunología y cáncer
• Cáncer: proliferación descontrolada y diseminación de clones celulares transformados
• Vigilancia inmunológica: función fisiológica • Vigilancia inmunológica: función fisiológica del SI es reconocer y destruir clones de células transformadas antes de convertirse en tumor y después de formado
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Reconocimiento de Ag tumoral
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Ag tumorales
• Capacidad inmunógena débil o pueden dar respuesta inmune intensa
Reconocidos por LT y LBReconocidos por LT y LB
• Ag especifico de tumor o compartido TSTA
• Ag asociado a un tumor: presente en células normales y células tumorales
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Cambios de superficie asociado a tumor
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Ag tumorales
• Ag de virus oncogenes
• Ag oncofetales
• Productos de genes mutados
• Proteínas celulares con expresión anormal• Proteínas celulares con expresión anormal
• Ag glucolipidicos y glucoproteicos alterados
• Ag de diferenciación específicos de tejidos
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Antigenos tumorales
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Especificidad inmunitaria inducida por tumores
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Ag reconocidos por LT
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Identificación de genes específicos de tumores usando LTC
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Identificación de Ag tumorales por LT citotóxicos
![Page 32: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/32.jpg)
HSP actúan como señal de peligro
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![Page 33: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/33.jpg)
Inmunidad
• INNATA: NK y Macrofagos
• ADAPTATIVA: CD8+, CD4+, Anticuerpos
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Inducción de la respuesta inmune
![Page 35: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/35.jpg)
Evasión de la respuesta inmune
![Page 36: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/36.jpg)
inmunoterapia
INMUNIZACIÓN ACTIVA
• Inmunidad Inespecifica: Vacunas; Potenciamiento con coestimuladores y citocinas. citocinas.
INMUNIZACIÓN PASIVA:
• Linfocitos T y anticuerpos: Terapia celular adoptiva; Tratamiento con anticuerpos antitumorales
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vacunas
![Page 38: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/38.jpg)
Potenciamiento de la RI
![Page 39: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/39.jpg)
Citokinas
![Page 40: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/40.jpg)
Terapia celular adoptiva
![Page 41: Unidad IV, Profilaxis e Inmunoterapia y Unidad v Bio286 2014](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022050809/5695d05c1a28ab9b02922996/html5/thumbnails/41.jpg)
Tratamiento con Ac monoclonales