Download - Tecnicas de Concentracion
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PARASITOLOGIA
Profesor: Luis cotillo
Alumna: Angie Calagua
Sección: 4ml21
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DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO
HECES
EXAMEN DIRECTO
MACROSCÓPICO
Colorpresencia de sangre y/o
moco, consistencia
EXAMEN DIRECTO-
MICROSCÓPICO
Presencia trofozoítos,
quistes, larvas huevos
LUGOL SUERO
FISIOLOGICO
Las estructuras internas, núcleos y vacuolas.
los trofozoítos y quistes en forma
natural
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MÉTODOS DE CONCENTRACI
ÓN
Corroborar el Examen directo
Conocer la intensidad del Enteroparasitis
mo.
Permite
Pueden ser por flotación o
sedimentación
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Pasos previos a la realización de cualquier método de concentración bien sea por Flotación o Sedimentación
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Técnicas de concentración
Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc .
POR FLOTACION
Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc
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Técnicas de concentración
Diagnóstico de huevos livianos de helmintos
Se evalúa una gran porción de la muestra
Sensibilidad alta Fácil, económica, rápida
POR FLOTACION
Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada
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Procedimiento
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Técnicas de concentración
Se pueden observar quistes, ooquistes y huevos de los parásitos.
Es poco útil para observar trofozoítos y larvas.
Requiere de un mayor tiempo de trabajo
Método del Formol-Eter o de Ritchie
POR SEDIMENTACION
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Con ayuda de una pipeta Pasteur, tomar una porción del sedimento para mezclarlo con la
solución de lugol. Cubrir con una laminilla cubre objeto y
observar al microscopio.
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Técnicas de concentración
Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios
Sensibilidad alta Fácil, económica.
24 horas para emitir resultado
Método de Lutz o Sedimentación Espontánea
POR SEDIMENTACION
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Técnicas de concentración
Es útil principalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides stercoralis.
Sensibilidad alta Económica sencilla
Tiempo estimado 90 min
Método de Baerman
OTROS METODOS
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Procedimiento
Colocar la coladera con la gasa doblada dentro de la copa sobre la gasa, 4 a 6 g de la muestra de heces en fresco.
Verter solución salina a 37ºC Dejar a temperatura ambiente o en
estufa a 28ºC - 37°C de 30 a 50 minutos.
Sacar la coladera o rejilla y con ayuda de una pipeta Pasteur obtener 1 mL de sedimento.
Colocar el sedimento en una luna de reloj o lámina cavada y observar al microscopio .
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Strongyloides stercoralis.
Balantidium coli
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