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Subtipos de los
Virus Hepatitis B y C
Lic. TM Alejandro Retamal Salazar
VI Congreso Grupo Cooperativo Ibero Americano de Medicina Transfusional
GCIAMT
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Objetivo
reducir el período de ventana serológica
detectar infecciones para
vírales agudas
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VIRUS HEPATITIS B
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Estructura del Virus de la Hepatitis (VHB)Partícula Dane de 41 nm
HBsAgMediano
Nucleocápside HBcAg
Polimerasa de DNA
HBsAgpequeño
HBsAgGrande
DNA del Genoma
Precursor del RNA Cubierta
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ESQUEMA DEL GENOMA DEL VHB
0
8002400
1600
**
*
** *
S
P
X *
HBsAg
DNA pol
HBxAgHBcAg
HBeAg
Pre-S2Pre-S1
C
3.2 Kb
4ORF
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gene P
Pré S1 Pré S2 gene S
gene C Pré C
AgHBeAgHBc
AgHBs
GENOMA DEL HBVSHBs,MHBs,LHBs
4ORF
DNA Polimerasa
Proteasas
Región XAgHBx
pcARN (3.5 kb)pgARNdoble función: HBcAg-Pol
molde genomas
εpsilon
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693 nucleótidos
startcodon
stop codon
ε5´
Ciclo Replicación*
Ciclo Replicación*
4ORF
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GENOTIPOS VHB
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divergencia 8%
Fuente: GenBank
(Lagothrix lagotricha)
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Genotipo Subtipo Distribución geográfica
G adw2 Francia y Estados Unidos
A adw2, ayw1 Noroeste de Europa, Norteamérica y África Central
B adw2, ayw1 Sudeste de Asia, China y Japón
C ayr, adrq+, adrq- adw2 Sudeste de Asia, China y Japón D ayw2, ayw3 Sur Europa, Oriente Medio e India E ayw4 África F adw4q- Nativos americanos, Polinesia,
América Central y Sur
H adw4q-
Clasificación VHB*
*según diferencias serológicas
a: región antigénica muy conservada presente en los 3 tipos de HBsAg
d/y : presencia de Lis o Arg (122) de HBsAg
w/r : presencia de Lis o Arg (160) de HBsAg
w1-4: identidad del AA en 127(Pro w1/2)(Tre w3) y (Leu w4)
q- : AA (Ala) y (Gln) en posición 177 y 178
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Estructura antigénica del AgHBsLa envoltura del HBV contiene 3 proteínas (complejo AgHBs)
SHAgHBs con 226 aa LHAgHBs con 345 aaMHAgHBs con 281 aa
Codificadas por el gene S del genoma viral
S S-pré-S1/pré-S2S/pré-S1Regiones
Región hidrofílica globular: aas 99 a 169 del SHAgHBs
DETERMINANTE ANTIGÊNICO “a”aas 121 – 149 de la región S
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Determinante Antigénico “a”
Es comun a todos los sub-tipos del HBVTienen afinidad con el determinante “a”– Acs contra el AgHBs en la infección por el HBV– Acs después de la vacunación– Acs de los kits diagnósticos para la detección
de AgHBs
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HBV – AgHBs – Subtipos y Genótipos
• AgHBs posee diversas proteínas– Determinantes antigenicos (a, d, y, w, r)
• Combinaciones: subtipos» Más comunes: adw, adr, ayw.
• El determinante antigénico “a” es comun a todos lossubtipos
• Basados en la divergencia genética del 8%, o más, de la secuencia completa de nucleótidos– Genótipos: A, B, C, D, E, F, G, H
• Mutantes
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Prevalence of Hepatitis B carriers
Figure 66-9. Worldwide prevalence of hepatitis B carriers and primary hepatocellular carcinoma. (Courtesy Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta.)
From Murray et. al., Medical Microbiology 5th edition, 2005, Chapter 66, published by Mosby Philadelphia,,
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Distribución Geográfica del VHB
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Cabezas, C. Rev Med Esp
VHB en el Perú
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Estudio del Genoma VHB
ADN
RFLPYYYYYYYYY YYY
YYYYYY
YYYYYYY
YYSondas
ADN
Extracción
ADN
Secuenciamiento
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HVB. Subtipos y Genotipos
• Las diferencias en genotipos (>8% de secuencias genómicas) podrían explicar aspectos patogénicos los cuales se han relacionado con peculiaridades geográficas:– Asociación con nivel de carga viral– Tasa de seroconversión del HBeAg– Patrones de mutación en regiones precore y core– Capacidad de transmisión vertical– Potencialidad oncogénica– Suceptibilidad a inmunidad inducida por vacunas– Coevolución con el virus de hepatitis delta genotipo III
(infecciones severas)
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HBV: Replicación y Mutaciones
Replica su genoma (DNA) via transcripción reversa del RNA pre-genómico• Inserción incorrecta de nucleotídos en el cDNA• Genera “quasiespécies”• Alta replicación viral: 1012-13 por dia• Alta tasa de mutaciones
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Variabilidad del VHB
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Mutaciones más frecuentesMutación Consecuencias
Gen core/precoreBCP (A1762T/ G1764A)
Falla síntesis HBeAg(hepatocarcinoma, h fulminante)
Gen pol Resistencia al Lamivudine
Gen S/pre S Escape a Acs de superficie
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Mutaciones VHBG1896A
precore/coreHBeAg prob sintesis
codon stop (UAG)B, C y D
codones1856, 1898 y 1899
Idem
Ningún Ag viral
Idem
Liang et al (1990)proteína S, en posición 145
No protección por Ac AntiHBs(vacunación)
YMDD Resistencia a lamivudina
N236T Resistencia Adefovir
C Peor pronóstico
Chu CJ et al. Gastroenterology 2003; 125:444-451.-Lai C. Clin Infect Dis 2003; 36:687-696.-Xiong S et al. J Hepatol 2003; 38(2): 182.-
![Page 23: Subtipos de los Virus Hepatitis B y Cs2466b93f0b9d8174.jimcontent.com/download/version... · Estructura del Virus de la Hepatitis (VHB) Partícula Dane de 41 nm HBsAg Mediano Nucleocápside](https://reader035.vdocumento.com/reader035/viewer/2022062505/5bb0071609d3f22d458da8f4/html5/thumbnails/23.jpg)
Variantes del HBVLos subtipos y genótipos del HBV se originan de forma natural durante el curso de la infección por el HBV– Consolidadas en la naturaleza– Presentan distribución étnica y geográfica
características
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Mutantes del HBV1. Generados espontaneamente durante
el curso de la infección natural por elHBV
2. Generados en un ambiente de presiónselectiva
Uso de inmuno profilaxis activaUso de inmuno profilaxis pasivaTerapia con anti-virales
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Principales Mutantes del HBV
Mutantes pré-Core o Core promoter• Encontrados en cepas más virulentas
Mutantes en el gene P (polimerasa)• Resistencia a anti-virales
Mutantes en el gene X• Asociados al desarrollo de hepatocarcinoma
Mutantes en el gene S• Modifican los epítopos inmunodominantes
del determinante antigénico “a”
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Mutaciones importantes en 8/11 aislados provenientes de donantes con infección residual por VHB
Nº Donante AgsHB Pre-cápside Cápside288 Deleción aa.41-51
C. terminaciónaa.99
155 Y100C precorent.1816
sinonim.y no sinon.282 Y100C290 Y100C7 Y100C precorent.1816
sinonim.y no sinon.
7-2 Deleción aa.38-50
262 cambia ML36
14 sinonim.y no sinon.75% aislados con mutaciones sinónimas55% cepas con mutaciones no sinónimas.
Gutiérrez y cols., 2004
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Medicina Transfusional
• Importancia del Tamizaje Serológico enDonantes de Sangre– Interrumpir la transmisión del HBV
por la transfusión de componentes sanguíneos
– Tests recomendados• AgHBs• Anti-HBc (total)
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Marcadores Serológicos
• HBsAg: Antígeno de Superficie• Anti-HBc (total): Anticuerpo anti-core total• Anti-HBc (IgM): Anticuerpo anti-core a
clase IgM• Anti-HBs: Anticuerpo anti-HBs• HBeAg: Antígeno e• Anti-HBeAg: Anticuerpo anti-e
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Marcadores moleculares
• HBV-DNA cualitativo.• HBV-DNA cuantitativo – Carga Viral.• Mutantes pre-Core.• Mutantes de Resistencia a antivirales.• Genotipos de HBV.• Otras mutantes de HBV.• TAN en banco de sangre.
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Tamizaje Serológico deDonantes de Sangre para el HBV
• En la selección de los tests para AgHBs, dar preferencia:– A los que presenten mejor sensibilidad
• Detección <0,1 ng de AgHBs /mL– A los que consigan detectar el mayor número
de mutantes
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Importancia del Anti-HBc en el tamizaje
serológico de donantes de sangre
• Eliminar el riesgo residual de transmisión del HBV por transfusión
Tests AgHBs con baja sensibilidadNiveles de AgHBs indetectablesMutantes en el determinante “a” del HBVHepatitis B oculta
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Importancia del Anti-HBc en el tamizajeserológico de donantes de sangre
• En regiones de baja prevalénciaDescarte del 2 al 5%
• En regiones de mediana y alta prevalénciapara el AgHBs
El descarte puede llegar a más del 20%
Em regiones con baja prevaléncia para el AgHBs, perodonde ocurra intensa transmisión horizontal en niños,el descarte por anti-HBc en donantes puede llegar al 10%
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Alternativas en Regiones con Alta Prevaléncia de Anti-HBc (+)
Aprovechar donantes anti-HBc (+)
Donantes anti-HBc (+) con anti-HBs >100 mUI/ml, podrian aceptarse
Donantes anti-HBc (+) con anti-HBs < 100 mUI/ml, solo se acepatarian si fuesen HBV-DNA Negativos
Controversia, porque la presencia de anti-HBs no siempre es indicativa de ausencia de HBV - DNA
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Alternativas en Regiones con Alta Prevaléncia de Anti-HBc (+)
Un estudio en Índia con 2.000 donantes mostró lapresencia de Anti-HBc (+) en 131 (6,55%) siendo que 16 de los 131 (12,2%) eran HBV – DNA (+)
Si el anti-HBc es (+) la bolsa de sangre deberá ser descartadaPosteriormente el test para HBV-DNA puede ser adecuado para seguimiento de la infección por HBV
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Alternativas en Regiones con Alta Prevaléncia de Anti-HBc (+)
Conseguir un pool de donantes negativos para AgHBsy Anti-HBc y motivarlos a donar sangre regularmente
Vacunar los donantes con solo el anti-HBc (+) y verificar la seroconversión
Importar unidades de sangre de regiones con bajaprevaléncia de Anti-HBc
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Differential Sensitivity of HBsAg Assays Using Purified Standards
*
0.08 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 ≥0.70
Abbott PRISM
(unlicensed)
GeneticSystems 2.0
Shaker(licensed)
Abbott Auszyme
Proc B(licensed)
AbbottAuszyme
Proc C(licensed)
OrthoProc B
(licensed)
GeneticSystems 2.0
Static(licensed)
Ortho System 3(licensed)
((ng/mLng/mL))
Susan Stramer, ARC
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VIRUS HEPATITIS C
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HEPATITIS C: VIAS DE TRANSMISION
• Transfusional: 0.77%• Parenteral: Hemofílicos – DEV (Coinfección HIV-HCV y
HBV-HCV)• Hemodialisis: 15 – 25%.• Madre – hijo: Poco frecuente.• Sexual: Baja efectividad.• Por exposición accidental en empleados de salud: 1.8%.• Por exposición a pinchaduras.• No identificada: 10 – 30%.
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ESQUEMA DEL VIRIÓN DEL VHC50 nm
Core(HCcAg)
ARNviral
Transmembrana(E1)
Superficie(E2)
Flaviviridae
9.5 Kb
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VIRUS DE LA HEPATITIS CProteínas y distribución de la variabilidad genética
3’5’ C E1 E2 NS
2 NS3 NS4 NS5PolimerasaHelicasa/Proteasa
EstructuralCore y envuelta
No estructural
HVR
NC NC
Core
Envoltura1 ORF
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(peptidasa/proteasa)
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HETEROGENEIDAD HVC
• alta tasa de errores de la ARN polimerasa dependiente de ARN
• población de quasi-especies en un mismo individuo con genomas virales que difieren entre un 1-5% en su secuencia (Kato,2001)
• Tasa de Mutación10-3 – 10-4 sustituciones /sitio de genoma/año
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Mutantes
• partículas virales diferentes genéticamente: - un mecanismo rápido y eficiente para el escape del virus a la RI
• alta proporción de infecciones crónicas por el VHC
• principal obstáculo para el desarrollo de una vacuna
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GENOTIPOS HVC
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GENOTIPOS• La > variabilidad del genoma se encuentra
hacia el extremo N-terminal de la E2, donde se encuentran las RHV (Hijikata y cols., 1991; Kato, 2001).
• Los VHC se separan en grupos filogenéticamente relacionados, llamadossubtipos.
• Dentro de los genotipos se definen más de 90 subtipos (1a, 1b..., 2a, 2b..., etc) con variaciones entre un 15 y un 30%
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Categorías Homología (%)
Genotipo 66-69
Subtipo 77-80
Aislado 91-95
Quasiespecies >98
1: genotipo
a: subtipo
hcv1 aislado
1 a_hcv1
Variabilidad
Genética
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Diferencia entre Subtipos• Diferencia de más de un 20% a nivel
nucleotídico• más de un 15% a nivel de AA• la RNT 5´ y la región que codifica para la
proteína de la cápside muestran una elevada homología
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VIRUS DE LA HEPATITIS CFilogenia y genotipos
12
3
4 56
a
bc-f
dac,e-h
ab
c a,c-e 10a
a,b 7a-g
8a,b11a
9a-c
a
b,f Simmonds et al., J Gen Virol 1996;
77:3013-24
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PREVALENCIA DE LA HEPATITIS C
BajaMediaAlta
JME 2003
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DistribuciDistribucióón Geogrn Geográáfica de los fica de los Genotipos de HCV Genotipos de HCV
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VIRUS DE LA HEPATITIS CGenotipos identificados
3’5’C E
1 E2NS2 NS3 NS4 NS5
PolimerasaHelicasa/ProteasaNC NC
12 3
4 5 6
a
bc-f
dac,e-h
ab
c b,fa,c-e10a
a,b7a-g
8a,b11a
9a-c
a
JME 2003
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INFECCIINFECCIÓÓN CRN CRÓÓNICA POR VHCNICA POR VHCViremiaViremia y y respuestarespuesta de de anticuerposanticuerpos
NS5NS5NS4NS4NS3NS3CoreCore
101011
101033
101055
101077
101099
1.01.0
3.03.0
5.05.0
7.07.0
9.09.0
TiempoTiempo
ViremiaViremia
AntiAnti--VHCVHC
Vire
mia
Vire
mia
(( cop
ias
copi
as/m
l)/m
l)
Ant
iA
nti -- H
CV
(H
CV
( íí ndi
cend
ice
EIA
)EI
A)
1 UI/ml = 5 copias/ml
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DIAGNÓSTICO VHCMarcadores serológicos
ESTUDIOS DE ANTICUERPOS: Contacto previo• EIA anti-VHC: Método de cribado
• Dot-blot (NS3, NS4, NS5, E2 y core): Confirmación
• IgG específica de baja avidez: Infección aguda
ESTUDIOS DE VIREMIA: Infección activa• ARN y Antígeno core (HCcAg)
TIPIFICACIÓN: Tipo de VHC•Serotipificación y Genotipificación
PLR 2003
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Laboratorio
• Serología: subtipos
• DNA: genotipo (NS5b, E1, core) 5’UTR.
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Hepatitis C
Diagnostico
• Anticuerpos ELISARIBA-LIA
• Antigenos RNA CualitativoCuantitativoGenotipificacion
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Antígeno Core de HCV por Elisa
Alternativa sensible y específica para investigar la viremia en pacientes con infección por HCV antes, durante y después del tratamiento
Ensayo genotipo-independiente
Ventajas sobre el HCV RNA:No equipamiento especialBajo costoDetección en 3-4 horas
Atractivo para los bancos de sangre
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Utilidad Clínica del HCV RNA
• Marcador directo de replicación viral• Diagnóstico de infección aguda• Diagnóstico de infección oculta• Transmisión vertical• Transmisión por órganos sólidos• Recurrencia de HCV post-trasplante• Confiabilidad de los productos sanguíneos• Accidentes de trabajo• Monitoreo del tratamiento antiviral
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Ventanas deseroconversión para HCV
Prueba Dias HCV Ab 1.0 98 HCV Ab 2.0 82 HCV Ab 3.0 70 ALT 53 RNA PCR 14
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Caracteristicas de Test serologicospara anti- HCV
ELISA• 1ª Generación: NS4• 2ª Generación: Core + NS3 + NS4• 3ª Generación: Core + NS3 + NS4 + NS5• 4ª Generación: Variantes virales NS3
+ 3ª GeneraciónCombinación: Anti HCV + Ag HCV
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(NAT)• Basados en amplificación de secuencias de
ácidos nucleicos; tienen alta sensibilidad y especificidad
• Detectan el ADN o el ARN de el agente etiológico, independientemente de la respuesta inmune (test de Acs
• Capaces de detectar un pequeño número de copias. Teóricamente, dependiendo de la cantidad de muestra y del número de repeticiones, pueden detectar <1 copia/ml
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(NAT)• Son positivos en período de viremia en la
ausencia, o en la presencia de bajo título de Acs
• La sensibilidad mínima requerida por la FDA para testes para VIH e VHC es de 100 copias/ml
• Para HBV y WNV, FDA está considerando requerimiento de detección de 10 copias/ml
• La altísima sensibilidad, puede ser insuficiente para detectar donaciones con baja viremia que transmiten infección porque el volumen del inoculo (la transfusión) es muy alto (>250 ml)
(NAT)
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1993-1996 2000-2002PV Serología PV NATdías días
VIH 22 1: 3 000 000 11 1: 5 000 000VHC 70 1: 500 000 10 1: 5 000 000VHB 68 1: 135 000 45 1: 250 000**
* Schreiber et al NEJM;334:1685-90 ** serología PV: periodo de ventana
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reducir el período de ventana serológica para
detectar infecciones vírales agudas no detectadas por
métodos de tamizajeconvencional
Objetivo
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