Download - Síndrome de turner
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SÍNDROME DE TURNER
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El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.
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Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y).
Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.
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A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.
En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.
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La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.
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Esto afecta a las mujeres de tal modo que padecen el síndrome tienen un aspecto infantil y padecen una infertilidad de por vida.
Afecta a una de cada 2.500 niñas.
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Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.
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Realizado por:Elena FirvidaPatricia ParedesBeatriz LópezMarta Alcalde