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PRESENTACION EFECTIVA DE
DATOS CIENTIFICOS
Preparando una Comunicación
Preparando un Buen Póster
La Charla de 10 min.
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El papel del buen investigador
no sólo es hacer ciencia.
Tiene que comunicarla a los demás
TÚ ERES EL
MENSAJE
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Presentación de Datos Científicos “4” ELEMENTOS ESENCIALES
Estar preparado
Estar cómodo
Estar entregado
Estar interesante
Habla despacio y no digas mucho
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Máximo 9 líneas, 9 palabras/línea
Fondo oscuro (letra blanca/amarilla)
Fondo claro (letra negra/azul/roja)
Información clara y ordenada
Sustituir datos por gráficos y figuras
Debe leerse bien desde lejos
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Las diapositivas nunca deben reemplazar la charla.
Recuerda el nivel de conocimiento de la audiencia.
No más de 10 diapositivas para 10 min.
Ensaya, ensaya, ensaya la charla.
No pierdas el contacto visual con la audiencia.
Destaca con un puntero los mensajes importantes.
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DECALOGO de Evita
1. Evita errores en el uso del mando a distancia.
2. Evita frases como “perdón por esta diapositiva”.
3. Evita agobiar con muchas explicaciones.
4. Evita la doble proyección.
5. Evita las diapositivas verticales.
6. Evita el uso de tablas y diagramas de revistas.
7. Evita filas y columnas de datos.
8. Evita mezclar diapositivas con múltiples estilos.
9. Evita la improvisación: practicar es clave.
10. Evita leer la charla.
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Cómo presentar datos de
investigación de forma efectiva
Jesús Villar, José Celtibérico, Debra Winger
Departamento de Investigación, Hospital del Mundo,
Ciudad de la Frontera, Provincia, País
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Ventilación Mecánica: El Bueno, El Feo y El Malo
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Prevalencia del Asma infantil en el mundo
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Infections
Cardiovascular
Cancer
Respiratory
Others
15
17.3
6
3.5
10
CAUSES OF
DEATH
Worldwide mortality rates
(in millions)
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HIPÓTESIS
La actual definición de sepsis
NO refleja
su verdadera incidencia
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Villar et al, Crit Care 2004
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ICU ADMISSION
Policlinico Hospital (U of Bari, Italy) and Hopital Cantonal (U of Geneva, Switzerland)
Fixed ventilatory management
VT: 5-8 ml/kg
PEEP 10 cm H20
FiO2 100%
ENTRY
V-P curve on ZEEP,
blood sample, BAL
MINIMAL STRESS
•VT to obtain Pplat < pressure at UIP
•PEEP > Pflex
BAL; blood samples
@ 24 & 36 hours BAL; blood samples
@ 24 & 36 hours
CONTROL
•VT: 35 < PaCO2 < 40 mmHg
•PEEP: greatest increase in SaO2
without decreasing hemodynamics
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Baseline Demographics
Low PLV CMV High PLV
Age (years) 45 ± 14 46 ± 12 45 ± 13
Sex (M/F) 60/39 64/43 60/45
Weight (kg) 79 ± 21 83 ± 22 77 ± 19
IBW (kg) 64 ± 11 65 ± 11 65 ± 11
Height (cm) 169 ± 11 171 ± 10 170 ± 10
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0
10
20
30
40
50
60
70
mild moderate severe
p=0.00001 FiO2 ≥0.5
PEEP ≥10
n=86
n=149
n=47
ICU
mo
rta
lity
, %
95%CI 47.7-68.5
95%CI 33.6-48.2
95%CI 6.3-27.7
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Survival curves in ARDS
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C
M
V
P
L
V
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PRONE POSITIONING
in ALI-ARDS
• Multicenter, RCT, Size for 20% reduction mortality.
• 304 ALI/ARDS: 152 + 152
• Supine vs. Prone>6 h (10 d)
• VT = 10.3 ±2.8 mL/kg IBW
• End-points: death (10 d, ICU, 6 m), resp. function, MSOF.
0
10
20
30
40
50
60
70
supine prone
10 d
ICU
6 months
%
P=0.65
Gattinoni L, et al. NEJM 2001; 345:568-73