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Qué es y qué no es el autismo
Por una aproximación basada en la evidencia
José Ramón Alonso
Universidad de Salamanca
jralonso.es
@jralonso3
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Yu et al. J Psychiatry Neurosci. 2011 Nov; 36(6): 412–421.
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Empecemos por las malas noticias No tenemos un marcador biológico
No podemos hacer consejo genético
No tenemos medicación eficaz para muchos
síntomas y signos.
Las personas con TEA viven menos
@jralonso3
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• sistema genitourinario (SIR 4,15)• ovario (SIR 9,21)
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Empecemos por las malas noticias No tenemos un marcador biológico
No podemos hacer consejo genético
No tenemos medicación eficaz para muchos
síntomas y signos.
Las personas con TEA viven menos
Los casos siguen aumentando
@jralonso3
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Baio (2012)• 14 poblaciones: red de vigilancia sobre el autismo. • 337.093 niños de ocho años. • Criterios del DSM-IV TR. • Prevalencia de TEA de 11,3/1.000 (1/88)• Varía entre 4,8/1.000 y 21,2/1.000• Niños (1/54) y niñas (1/252). • Blancos no hispanos (12,0/1.000), negros no hispanos
(10,2/1.000), hispanos (7,9/1.000).• Incremento del 23% en los datos del 2008 frente a los
del 2006 (78% cuando los datos del 2008 se comparaban con los del 2002)
Prevalence of autism spectrum disorders--Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 14 sites, United States, 2008. (2012) Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network Surveillance Year 2008 Principal Investigators; Centers for Disease Control and Prevention. MMWR Surveill Summ. 61(3): 1-19.
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Tres tipos de explicación:• Nuestro mundo postindustrial. Un
contaminante sería el causante de los nuevos casos de autismo.
• Nuestra biología del siglo XXI. Nuestra reproducción es distinta e incrementaría los casos de autismo.
• No existe tal incremento de casos de autismo. Es tan solo un cambio en cómo diagnosticamos.
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Empecemos por las malas noticias No tenemos un marcador biológico
No podemos hacer consejo genético
No tenemos medicación eficaz para muchos
síntomas y signos.
Las personas con TEA viven menos
Los casos siguen aumentando
Caen en manos de desaprensivos@jralonso3
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NeurotribesSteve Silberman
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Pregunta 1
¿De dónde surgen los TEA?
@jralonso3
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Genoma humano• 20.000 genes
codificadores de
proteínas
• Gen ARNm proteína
• Regulación compleja
• Relación con
enfermedades
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¡0,7-0,9!
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Conclusión 1 Trastorno con un claro
componente genético donde
algún factor medioambiental debe
actuar como elemento
desencadenante.
@jralonso3
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Pregunta 2 Entonces, aunque sea de forma
involuntaria ¿es algo que los
padres han pasado a los hijos?
@jralonso3
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- Síndrome de Rett- Gen MECP2- Codifica metil CpG binding protein 2
(represor transcripcional) - Fallo en la represión de miles de genes
- Síndrome de la X frágil- Gen FMR1- Codifica FMRP, una proteína ligante de ARN- Regulación anormal de un alto número de
ARNm
Dos ejemplos
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Mutaciones en genes concretos
HOXA1: Desarrollo del cerebelo y tallo cerebral. Solo es activo durante la embriogénesis precoz.MECP2: Estructura de la cromatina y expresión génica.WNT2: implicado en la dirección del destino de las células, hay varios WNT activos en el desarrollo del sistema nervioso.RELN: Regulación de la formación y organización del cerebro en el desarrollo fetal. SHANK3: Función sinápticaNLGN4X: Función sináptica
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Cambios génicos con microarrays
Aumento Fosfolipasa A2 Receptor de glutamato
AMPA Transportador de
aminoácidos excitatorios 1 (EAAT1)
Disminución Receptor de
somatostatina 2 Histidina decarboxilasa
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Variaciones en la estructura del genoma
• Inversiones• Traslocaciones• Delecciones• Duplicaciones
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Una nueva genética Nueva metodología: Aprendizaje
automático sobre un mapa funcional del cerebro generado a partir de miles de bases de datos genómicas.
Análisis de todo el genoma (cien millones de interacciones entre genes)
Genes candidatos: De 65 a 2500 (10%)
La mayoría nunca han sido estudiados.
Nuevos fármacos y tratamientos@jralonso3
Arjun Krishnan Universidad de Princeton
Nature Neuroscience 19(11): 1454-1462.Noviembre de 2016
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Un número sustancial de los casos de TEA están causados por
reorganizaciones genómicas
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Años del padre
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• El sistema de división celular es llamativamente eficaz.
• 78 tríos hijo-padre-madre islandeses.
• A lo largo de la vida las mutaciones se acumulan a un ritmo de dos por año. Por tanto, los espermatozoides de un hombre de 50 años tienen más mutaciones, más errores en su ADN, que los de uno de 20.
• El número de mutaciones paternas se dobla cada 16,5 años.
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Conclusión 2 Muchas de las mutaciones son de
novo. No son heredadas de los
padres
@jralonso3
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Pregunta 3 ¿Podría ser el elemento
desencadenador una infección viral o bacteriana?
@jralonso3
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@jralonso3
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@jralonso3
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@jralonso3
![Page 46: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/46.jpg)
@jralonso3
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@jralonso3
![Page 48: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/48.jpg)
Conclusión 3 Infecciones virales (rubeola)
multiplicaron los casos de autismo.
No se ha visto nada parecido con infecciones comunes en la actualidad
@jralonso3
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Pregunta 4 ¿Puede haber sido algún
medicamento tomado durante el embarazo?
@jralonso3
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@jralonso3
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Condiciones metabólicas de la
madre
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• Hipertensión, diabetes y sobrepeso. • Relaciones estadísticamente significativas entre las tres
condiciones y problemas del desarrollo de los hijos• La correlación más clara se ha encontrado entre obesidad
en la madre y TEA en el hijo.• Las mujeres embarazadas obesas tenían 1,6 veces la
probabilidad de tener un hijo o hija con autismo y más del doble de tener un bebé con otra dificultad en el desarrollo.
• Las mujeres con diabetes, tanto la de tipo 2 como la diabetes relacionada con el embarazo tienen 2,3 veces la probabilidad de tener un hijo con retraso en el lenguaje o el aprendizaje.
• No determinan relaciones causa-efecto.• En muchos países, el índice de obesidad está
aumentando (al igual que el número de TEA)
• Los investigadores no saben el porqué de estos datos.• problemas vasculares • exceso de proteínas inflamatorias • alguno de esos factores o sus subproductos pudiera
afectar al desarrollo cerebral en la etapa fetal.• grasas parcialmente hidrogenadas (“trans-fats”). • problema de mala nutrición • sobrepeso va unido a deficiencias vitamínicas • vitamina D se ha relacionado con el incremento de casos
de autismo. • Comida precocinada tiende a ser deficiente en vitaminas,
minerales y sobre todo las grasas omega-3, • Animar a las mujeres que estén pensando en tener
descendencia en esforzarse por lograr un peso adecuado.
![Page 53: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/53.jpg)
Maltrato infantil y autismo en la
siguiente generación
![Page 54: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/54.jpg)
• Hay correlación entre las mujeres que sufrieron abusos en la infancia y la posibilidad de tener un hijo con autismo.
• Nurses’ Health Study II (116.430 mujeres). Abusos físicos, emocionales o sexuales
• Las mujeres que sufrieron maltrato en la infancia tienen – más probabilidad de fumar– más riesgo de diabetes gestacional– mayor frecuencia de hijos prematuros.
• Estas tres condiciones de la madre pueden afectar al desarrollo cerebral del feto.
• Las mujeres que sufrieron ese maltrato infantil también tienen mayor riesgo de algunos problemas mentales como la depresión o los ataques de ansiedad y de problemas físicos como la obesidad y enfermedades pulmonares.
• Este estudio muestra que ese daño es capaz de saltar a la siguiente generación.
![Page 55: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/55.jpg)
Contaminación
![Page 56: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/56.jpg)
![Page 57: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/57.jpg)
• El autismo era más frecuente en las madres que durante su embarazo vivían cerca de rutas de comunicación con un tráfico importante.
• Noviembre de 2012. Se establecieron tres niveles de contaminación: por encima de 32 partículas por mil millones (ppb); entre 32 y 10 y por debajo de 10.
• Los niños con autismo tenían el doble de posibilidades de haber estado sujetos a niveles altos de polución (>32 ppb) durante su desarrollo fetal y el triple de posibilidades durante su primer año de vida postnatal.
• Los mayores riesgos era lo que se llama contaminación particulada, una mezcla de ácidos, metales, suelo en suspensión y polvo. Relación entre el riesgo de desarrollar autismo y el dióxido de nitrógeno, un gas que se expulsa en los tubos de escape de los coches.
![Page 58: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/58.jpg)
Nivel educativo de los padres
![Page 59: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/59.jpg)
• 2.453.717 niños nacidos en California entre 1996 y 2000.• La prevalencia de autismo se incrementa con el nivel de
educación de los padres, de una forma gradual desde los que no habían terminado la secundaria hasta los que habían conseguido un título universitario, donde la frecuencia de tener un hijo con autismo llega a ser cuatro veces mayor.
• No hay relación con fábricas o con zonas especialmente contaminadas, o con sistemas de distribución de agua, o con vertederos o plantas depuradoras.
• Paralelismo con una formación extensa:– Exposición a alguna sustancia química o contaminante.– Mayor nivel de concienciación sobre discapacidad, sobre los TEA.
• No aparece en Dinamarca. Allí todos los niños de tres años son cribados para ver si tienen rasgos autistas.
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Conclusión 4 Evidencia en el caso de la
talidomida. Estadísticamente significativo
para ISRS
@jralonso3
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Pregunta 5
¿Puede ser algo relacionado con la forma de criar a ese niño?
@jralonso3
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@jralonso3
![Page 63: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/63.jpg)
![Page 64: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/64.jpg)
Un nuevo órgano: el Microbiota
Mala nutrición y embarazo. Eje intestino-cerebro Alteraciones del microbiota
materno Problemas gastrointestinales
en niños con TEA Ratones con dietas ricas en
grasa-alteraciones en el microbiota-alteraciones en el comportamiento-déficits sociales
Trasplantes fecales-Reversión@jralonso3
Incremento de oxitocina Vía nervio vago
Buffinton et al. (2016) Cell 165: 1762-1775.
![Page 65: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/65.jpg)
Conclusión 5 Los modelos de paternidad y
maternidad no tienen nada que
ver con la aparición del TEA
@jralonso3
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Pregunta 6 ¿Qué es lo que cambia en el
cerebro de una persona con TEA?
@jralonso3
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Procesos celulares afectados
Neurogénesis postnatal
Neurodegeneración
Apoptosis
Sinaptogénesis
Reacciones gliales
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Pregunta 7
¿De qué depende la evolución de un niño con TEA?
@jralonso3
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Los principales factores son los siguientes
La gravedad del trastorno
De la edad en el diagnóstico
Intensidad del tratamiento
Conocimiento de los terapeutas
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Validación de terapias
Nueva metodología: Programa PACT
Videos de interacciones padres-hijo durante un año
Supervisión por especialistas Juzgar el estado de ánimo y el
nivel de respuesta. Variar el modo de interaccionar. No forzar
Primero donde se demuestran mejoras persistentes para niños con autismo grave
@jralonso3
Louisa Harrison y su hijo Frank
Pickles et al. (2016)Lancet Noviembre de 2016
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Resumen neuro El autismo es un trastorno neurobiológico,
poligenético, que se inicia en el desarrollo temprano.
Es multiorgánico aunque predomina una disfunción del SNC.
Hay alteraciones en la conectividad cerebral, inter e intrahemisférica.
Alto impacto en el funcionamiento cognitivo y neurológico: problemas en la integración de información y en la coordinación de sistemas neurales múltiples.
@jralonso3
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@jralonso3
![Page 75: Ponencia José Ramón Alonso, 9ª Jornada ASPAU](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022081605/58ed2c4d1a28ab32758b4693/html5/thumbnails/75.jpg)
App para detección temprana Nueva metodología: Métrica
Wasserstein de patrones visuales
Eye tracking (focalizado vs. disperso)
Escenas sociales Dificultades para entender las
relaciones de la foto Acierto en el 93,96 % 54 segundos. No hace falta ser experto Detección temprana.
@jralonso3
Kun Woo Cho y su supervisor Wenyao XuUniversity de Buffalo
Wireless Health Conference Noviembre de 2016
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Robots de asistencia social Seis robots de asistencia
social en desarrollo para el tratamiento de los niños con autismo.
Los niños se sienten muy cómodos con ellos. Vinculados sin sentirse
abrumados. Aumento de los niveles de
atención. Comportamientos sociales
novedosos. Imitación espontánea.
Supervisión de un terapeuta@jralonso3
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Primero hay que
hacer lo que es
posible, luego lo
que es necesario y
antes de que nos
demos cuenta,
estaremos
haciendo lo que al
principio parecía
imposible.
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Universidad de Salamanca
Instituto de Neurociencias de Castilla y León
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