Download - Malformaciones del Sistema Urogenital
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MALFORMACIONES
DEL SISTEMA
URINARIO Y GENITAL
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1. Embriologa del aparato urinario
Desarrollo de riones y urteres
PRONEFROS
Transitorias Presentan grupos celulares
y estructuras tubulares en la regin del cuello
MESONEFROS
rganos excretores Funcionan como riones
provisionales
Se degenera al final del 3er trimestre
METANEFROS
Primordio de riones permanentes
Estructuras: yema ureteral, blastema metanfrico
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1. Embriologa del aparato urinario
Desarrollo de riones y urteres
PARTE CRANEAL DE YEMA URETRAL
Tbulos colectores
Vesculas metanfricas
Tbulos metanfricos
Glomrulos
Tbulos contorneados proximales y distales
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1. Embriologa del aparato urinario
Cambios en la posicin de los riones
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1. Embriologa del aparato urinario
Desarrollo de la vejiga y uretra
VEJIGA
Se desarrolla a partir del seno urogenital y conductos mesonfricos
Al aumentar de tamao se incorporan a ella parte de los conductos mesonfricos
EN NIOS: conductos mesonfricosconductos eyaculadores
EN NIAS: conductos mesonfricos, desaparecen
URETRA
EPITELIO: seno urogenital y ectodermo de superficie
TEJIDO CONJUNTIVO Y MSCULO LISO: Mesnquima esplcnico (origen mesodrmico)
POSICIN DE LA VEJIGA
LACTANTES Y NIOS PEQUEOS: Abdomen
6 AOS DE EDAD: Pelvis mayor
PUBERTAD: Pelvis menor
ADULTO: Se continua con el uraco
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2. Clasificacin de las malformaciones renales
malformaciones de forma
Fusin de los polos de los riones Ubicado en la regin pbica Debido a presencia de la raz de la
arteria mesentrica inferior
No suele causar sintomatologa Aparece en el 7% de los casos de
sndrome de Turner
RIN EN HERRADURA
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2. Clasificacin de las malformaciones renales
malformaciones de ubicacin
Posicin anmala de uno o dos riones Siendo la localizacin plvica la ms
comn
Debido a la falta de ascenso de los riones
En ocasiones los riones se cruzan y originan una ectiopa renal cruzada
RIN ECTPICO
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2. Clasificacin de las malformaciones renales
malformaciones de nmero
AGENESIA RENAL
AGENESIA RENAL
UNILATERAL
Ausencia de uno o dos riones
1 de cada 1000 recin nacidos
No suele causar sintomatologa
El nico rin suele presentar hipertrofia
AGENESIA RENAL
BILATERAL
Se asocia con oligohidramnios
1 de cada 3000 recin nacidos
Incompatible con la vida postnatal
Aprox. el 20% de los casos de sndrome de
Potter se deben a
agenesia renal bilateral
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2. Clasificacin de las malformaciones renales
Sndrome de Potter
CAUSAS
Insuficiencia renal Oligohidramnios El beb no tiene amortiguacin contra las
paredes del tero
SNTOMAS
Ojos ampliamente separados con epicanto, puente nasal anchol implantacin baja de las orejas
Ausencia de gasto urinario Dificultad respiratoria
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Malformaciones
de forma
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Rin en herradura
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Malformaciones
de ubicacin
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Rin ectpico
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Malformaciones
de nmero
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Agenesia bilateral
3:1
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Agenesia unilateral 2:1
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Malformaciones
de vias urinarias
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Megacalicosis
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Mega urter
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Doble sistema pieloureteral
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Estenosis pieloureteral
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Sindrome de
Potter
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Etiologa
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Sistema
Urogenital
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APARATO GENITAL:
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hipospadias
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Malformaciones relacionadas con
orificio uretral ectpico
Anomala mas frecuente del pene
Hay 4 tipos:
- hipospadias del glande(80%)
- Hipospadias peneano(80%)
- Hipospadias escrotogeneano
- Hipospadias perineal
Se deben a la produccin
inadecuada de andrgenos por parte de testculos fetales o
receptores inadecuados para las
hormonas
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Epispadias
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AMBIGEDAD SEXUAL
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Gracias