Download - Hepatitis virales
Republica Bolivariana de VenezuelaUniversidad Nacional Experimental “Francisco de
Miranda”Área ciencias de la SaludPrograma de Medicina
Aprendizaje Dialógico Interactivo ADIU.C. Microbiología I
Tema 5. HEPATITIS VIRALES
Prof. Jesus A. Nuñez P. MSc.
Julio, 2015
DEFINICIÓNCualquier infección que
provoca inflamación del hígado.
Hepatotropos: A,B,C,D,E,G,GB,F
No Hepatotropos: CMV, Herpes virus, virus de Epstein-Barr, virus de la fiebre amarilla, virus de la parotiditis, sarampión, rubeola, VIH.
Según su agente etiológico
Cuadro clínico similar; evolución, complicaciones y propiedades antigénicas de cada agente son diferentes.
Manifestaciones clínicas
AnorexiaNáuseasVómitos
Trastornos del gusto
y olfatoFiebre hasta 39oc
Artralgias Mialgias
Cefalea Fotofobia
Congestión nasalFaringitis
Al examen físico hepatomegalia dolorosa
Esplenomegalia La ictericia puede estar acompañada de prurito
VHAVHA• Virus icosaédrico.• Genoma de RNA de una sola cadena, lineal y
de sentido positivo.• Carente de envoltura.• Genero nuevo de picornavirus, heparnavirus. • Estable al tratamiento con éter, acido y
calor.• Destruido por autoclave, agua hirviente,
calor seco, UV, Cl.
Necesidad de precauciones Necesidad de precauciones extremas al tratar enfermos con extremas al tratar enfermos con
hepatitis.hepatitis.
Habitualmente sólo provocan síntomas intestinales leves y ocasionalmente se
produce viremia (presencia de virus en la
sangre). Los síntomas duran entre 2 y 20 días y
comprenden anorexia, malestar general, náuseas,
diarrea, fiebre y escalofríos.
Epidemiología Común y endémica en sitios donde las
medidas sanitarias son deficientes.
Los suministros de agua se contaminan con desechos fecales humanos.
Ocasiona epidemias principalmente en países subdesarrollados. La mayoría de los enfermos la constituyen niños y adolescentes.
Los casos se resuelven en 4-6 semanas y confieren una intensa inmunidad.
Diagnóstico virológico
Detección de anticuerpos IgM contra virus de hepatitis A.
Ensayo inmunoenzimático o radioinmunológico.
Los anticuerpos aparecen en forma coincidente con los síntomas y desaparecen tres a seis meses después.
Prevención y control
• Los individuos con alto riesgo de infección y quienes viajan a zonas endémicas deben recibir inmunización mediante la vacuna con VHA muertos el cual confiere inmunidad por varios años
VHB• Virus DNA circular
• Doble cadena
• Envuelto
• Core central de simetría icosahédrica
• Orthohepadnavirus perteneciente a la familia Hepadnaviridae.
VHBTres marcadores antigénicos, cuya presencia
en suero es clave para determinar si la infección es aguda o crónica.
HBeAg: Antígeno e de hepatitis B.
HBsAg: Antígeno de superficie
HBcAg: Antígeno interno o core
PatogenicidadTransfusiones de sangre.
Agujas sin esterilizar. Entre consumidores de drogasSecreción corporal (saliva, sudor,
semen, leche materna, orina, heces). Transplacentaria
Causando degeneración del tejido
Liberación de enzimas hepáticas
ALT AST
Los niveles de transaminasas en sangre se utilizan como indicador para detectar posibles patologías en las funciones del
hígado
Presente, además, en miocardio, músculo esquelético, riñones, cerebro, páncreas,
pulmón, leucocitos y eritrocitos.
Deteriora la capacidad del cuerpo para eliminar la bilirrubina
Patogenicidad
Transaminasas
ENSAYO INMUNOENZIMÁTICO (ELISA) y marcadores antigénicos diferentes cuya presencia en sangre es muy importante para determinar si el paciente tiene hepatitis aguda o crónica.
Los marcadores virales son
HBsAg: Antígeno de superficie. Proteína codificada en el ADN viral, localizadas en la superficie de la envoltura del virus.
HBcAg: Antígeno interno o core. HBeAg: Proteína que ancla el ADN viral a la cápside. Su presencia en suero refleja existencia de replicación viral.
Anticuerpos dirigidos contra estos antígenos
Anti-HBs: anticuerpo con especificidad frente a HBsAg
Anti-HBc: anticuerpo con especificidad frente a HBcAg.
IgM anti-HBc: anticuerpo de clase IgM con especificidad frente a HBcAg
Anti-HBe: anticuerpo con especificidad frente a HBeAg
HBV DNA: material genético específico del virus. Su detección es por PCR.
Diagnóstico serológico de la infección aguda
6 semanas después de la infección viral se detectan HBsAg y marcadores de replicación viral activa HBeAg y HBV DNA. Permanecen positivos durante toda la fase prodrómica y al inicio de la fase clínica.
El diagnóstico puede establecerse por demostrar la presencia de IgM anti-HBc.
Diagnóstico serológico de la infección crónica
Detección de HBsAg.
Los pacientes pueden aparecer como portadores de HBsAg sin detección de HBeAg y sin actividad DNA polimerasa.
Presentan títulos elevados de anti-HBc en sangre.
La mayoría de los anticuerpos anti-HBc son de clase IgG, sin embargo, los anticuerpos de clase IgM se siguen produciendo.
MARCADORES SEROLÓGICOS DE LA HEPATITIS B EN DIFERENTES FASES DE LA INFECCIÓNMARCADORES SEROLÓGICOS DE LA HEPATITIS B EN DIFERENTES FASES DE LA INFECCIÓN
Anti-HBc
Fase de la infección HBsAg Anti-HBs IgG IgM HBeAg Anti-HBe
Periodo de incubación tardío + - - - +/- -
Hepatitis aguda + - - + + -
Hepatitis aguda HBsAg- negativa - - + + - -
Portador HBsAg sano + - +++ - - +
Hepatitis B crónica replicativa + - +++ +/- + -
Hepatitis crónica minimamente replicativa + - +++ - - +
Infección HBV pasada reciente - ++ ++ +/- - +
Infección VHB pasada distante - +/- +/- - - -
Vacunación reciente - ++ - - - -
Prevención y controlEliminación del contacto con sangre.Secreciones infectadas por virus B.Minimizar práctica de tatuajes.Profilaxis pasiva mediante inyección intramuscular de inmunoglobulinas antihepatitis B.Profilaxis activa con la vacuna conjugada hepatitis B (partículas HBs recombinantes).
Patogenia general en la infección por virus de la hepatitis en
humanos.
• Degeneración parenquimatosa• Inflamación lobulillar difusa• Demolición de los cordones
hepáticos• Hiperplasia de las células
reticuloendoteliales• Necrosis con degeneración vacuolar• Acumulación de macrófagos• Bloqueo de la excreción biliar
Patogenia general en la infección por virus de la hepatitis en
humanos.
En portadores asintomáticos
Se preserva la arquitectura lobulillar
Hepatocitos palidos y tumefactos
Fibrosis leve o ausente No progresea a cirrosis Pronostico faborable
Hepatitis cronica
Inflamacion y necrosis Colapso de la
arquitectura hepatica Evoluciona a cirrosis
macronodular Pronostico de gravedad
VHCVirus de RNA de una sola cadena
Sentido positivo Presenta envoltura Miembro de la familia Flaviviridae.
Epidemiología
Distribución mundial
En los últimos años ha supuesto más del 90% de los casos de hepatitis postransfusional.
La población infectada con mayor frecuencia la integran quienes usan drogas por vía intravenosa.
Se cree que también existen otros medios de transmisión porque el 40-50% de las personas con hepatitis C no presentan factores de riesgo identificables para esta infección.
Diagnóstico
virológicoSe realiza por detección de anticuerpos
séricos contra el antígeno recombinante del VHC, mediante ensayos inmunoenzimáticos.
PCR para confirmar diagnóstico o vigilar la eficacia de los tratamientos.
Prevención y control
Análisis de sangre donada para detectar anticuerpos al virus
Orientación para evitar que los individuos participen en actividades que aumenten el riesgo de infección.
En 2011 se crean 2 primeros fármacos (interferón y ribavirina) desarrollados para tratar la Hepatitis C crónica
Fuente: First specific drugs raise hopes for Hepatitis C. Science, 8 Apr , 2011. Consultado febrero,
2015
VHD
Depende del VHB para que le proporcione la cubierta proteica (HBsAg) para su genoma ARN.
El VHD sólo se replica en los hepatocitos en los que también se está replicando el VHB de forma activa.
El ARN del VHD es más pequeño que el ARN de los picornavirus pequeños y su conformación circular es diferente.
Mecanismo de patogenicidad
Se propaga a personas ya afectadas por el VHB (sobreinfección) o a individuos que se contagian de
ambas infecciones simultáneamente (coinfección).
Epidemiología
300 millones de portadores de VHB a nivel mundial y los datos disponibles indican que no más del 5% está infectado por VHD.
A causa de la propensión del VHD a causar enfermedad fulminante, así como hepatopatía crónica, la incursión persistente del VHD en zonas del mundo en las que es endémica la infección por hepatitis B generaria graves implicaciones.
Diagnóstico virológico
Los instrumentos fundamentales de laboratorio para el diagnóstico de la infección por VHD son las pruebas serológicas de detección de anticuerpos anti-delta.
Delta-Ag detectable en la infección aguda temprana.
Prevención y
control
La prevención y el control suponen el empleo generalizado de la vacuna contra la hepatitis B.
Mecanismo de patogenicidad
La infección suele estar asociada a agua o bebidas contaminadas con heces. Presumiblemente el VHE penetra en la sangre a partir del tracto digestivo, se replica en el hígado, se libera de los hepatocitos a la bilis y posteriormente se elimina por las heces.
Como en el caso de la hepatitis A, el curso de la infección por VHE suele ser benigno y autolimitado.
Epidemiología Involucrada en muchas epidemias en países en vías
de desarrollo de Asía, África y América central y del sur.
Se presenta en épocas de lluvias, debido a que las inundaciones ocasionan que los suministros de agua se contaminen.
La tasa de mortalidad es de 1-2%, pero se incrementa hasta 10-20% en mujeres embarazadas infectadas, siendo muy peligrosa en los últimos tres meses de embarazo donde ocurre muerte por hepatitis fulminante.
Diagnóstico virológico
Detección de anticuerpos IgG e IgM contra antígenos de hepatitis E mediante análisis inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en el momento en que los síntomas se hacen evidentes. También por microscopía electrónica para identificar partículas virales en heces.
Prevención y control
No existen medidas específicas de prevención de las infecciones por VHE salvo las encaminadas a mejorar el nivel de salud y de saneamiento de las zonas afectadas.
Recientemente se ha identificado la existencia de otras dos formas de hepatitis: la hepatitis F (que causa hepatitis postransfusional fulminante) y una hepatitis de células gigantes sincitiales hepatitis G con partículas virales analógicas al virus del sarampión Paramyxovirus.
En la actualidad se están emprendiendo esfuerzos virológicos, epidemiológicos y moleculares para clonar y caracterizar estos nuevos agentes.
Es importante Es importante mencionar que mencionar que
Características generales de las hepatitis causadas por virus hepatotrópicos
Enfermedad (virus)
Genoma
Clasificación Transmisión Evolución Prevención
Hepatitis A RNAPicornaviridae (Hepatovirus)
Fecal-oralSubclínica,
infección agudaVHA muertos
Hepatitis B DNAHepadnaviridae
(Orthohepadnavirus)
Sangre, agujas,
secreciones corporales,
placenta, vía sexual
Subclínica, infección aguda
o crónica, cirrosis,
hepatocarcinoma primario
Vacunas VHB recombinante
Hepatitis C RNA Flaviviridae (Flavivirus)Sangre, vía
sexual
Subclínica, infección aguda
o crónica, hepatocarcinom
a primario
Detección sistemática en donantes de
sangre
Hepatitis D RNA No clasificadoSangre, vía
sexual
Sobreinfección o coinfección con
VHB
Vacuna contra VHB
Hepatitis E RNA Caliciviridae? Fecal-oral
Subclínica, infección aguda (mortalidad muy
elevada en embarazadas)
Mejora de las condiciones de saneamiento
ambiental
Resumen de la interpretación de los resultados de la prueba serodianóstica para la hepatitis
sintomática aguda .
PruebasDiagnostico clínico mas
probableHBsAg Anti-HBc Anti-
HCVIgM anti-HAV
Anti-HDV Anti-VHE
Virus Simple
- - - + - - Hepatitis A
+ + - - - - Hepatitis B aguda
- - + - - - Hepatitis C
- - - - - + Hepatitis E
Virus combinado
+ + - + - - Hepatitis A y B
+ + - - + - Hepatitis B y D coinfección- + - - + -
+ - + - - - Hepatitis B y C coinfección
Considerar coinfección si la IgM anti-HBc es positiva. Superifección cuando IgM anti-HBc es neg.
Tomado de
Microbiologia medica. Jawetz, Melnick y Adelberg. Virus de la hepatitis. Capitulo 35.
Paginas web. http://www.cdc.gov/spanish/enfermedades/hepatitis/
http://aupec.univalle.edu.co/informes/acerca_de/hepatitis.html