FORMULACIÓN QUÍMICA INORGÁNICA
FORMULACIÓN INORGÁNICA SEGÚN LAS REGLAS DE LA IUPAC 2005
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INTRODUCCIÓN
• En el desarrollo de la nomenclatura química han surgido varios sistemas para la construcción
de los nombres de los elementos y compuestos químicos. Cada uno de los sistemas tiene su propio
conjunto de reglas.
• Algunos sistemas son de aplicación general; en cambio, otros han surgido de la necesidad de
usar sistemas más especializados en áreas determinadas de la química.
• Las últimas recomendaciones de la IUPAC para la formulación y nomenclatura de las
sustancias inorgánicas, introducen novedades muy llamativas:
Los compuestos de los halógenos con el oxígeno no se nombran como óxidos, sino como
haluros de oxígeno.
Se modifica la nomenclatura sistemática de los oxoácidos y las oxosales.
Se suprimen los nombres de fosfina, arsina y estibina y se sustituyen por azano, fosfano,
arsano estibano. (sin embargo se acepta el nombre de amoniaco para el NH3 reservando azano
para los derivados sustituidos, en la nomenclatura de sustitución, como nombre de hidruro
progenitor)
Se modifica la nomenclatura de iones.
• En concreto, en lo referente a la química inorgánica, se considera que las sustancias inorgánicas
pueden ser nombradas basándose en los tres sistemas de nomenclatura siguientes:
La nomenclatura de composición.
La nomenclatura de sustitución solo puede usarse en determinadas áreas.
La nomenclatura de adición: es quizás la que puede usarse de forma más generalizada en
química inorgánica.
• La nomenclatura de sustitución y de adición requiere el conocimiento de la estructura de
las especies químicas que van a ser nombradas.
• En cambio, la nomenclatura de composición puede usarse cuando no es necesario aportar
información sobre la estructura de las sustancias, o no se conoce, y sólo se indica la estequiometría
o composición.
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NOMENCLATURA DE COMPOSICIÓN. (IR-5.1)
La nomenclatura de composición está basada formalmente en la composición, y no en la
estructura, y es la que se debe utilizar si no se dispone de información estructural o si ésta es
mínima.
El tipo de nombre de composición más sencillo (1ª categoría de nombres de composición) es el
nombre estequiométrico, que es solamente el reflejo de la fórmula empírica o de la molecular.
(IR-5.2). Un nombre estequiométrico puro no transmite información ninguna sobre la estructura del
compuesto. Las proporciones de los elementos constituyentes en los nombres estequiométricos pueden
indicarse de varias maneras:
utilizando prefijos multiplicadores (mono, di, tri…)
utilizando números de oxidación del elemento (en romanos, en paréntesis mediante el
sistema de Stock)
utilizando números de carga de los iones, (mediante los números de Ewens-Basset:
números arábigos seguido del signo correspondiente).
En el caso más sencillo, en el que la especie a denominar consta de un solo elemento, el nombre se
forma añadiendo el prefijo multiplicador pertinente al nombre del elemento. Por ejemplo octaazufre,
S8 .
Al construir el nombre estequiométrico de un compuesto binario, uno de los elementos se clasifica
como el constituyente electropositivo y el otro como el constituyente electronegativo. El constituyente
electropositivo, es por convenio el elemento que aparece en último lugar en la secuencia de la Tabla
VI y su nombre es el del propio elemento sin modificar (Tabla I). El nombre del constituyente
electronegativo se construye modificando el nombre del elemento con la terminación –uro (-ide en
terminología inglesa). El nombre estequiométrico del compuesto se forma combinando el nombre del
constituyente electronegativo, que se cita primero, con el del constituyente electropositivo, ambos
debidamente calificados con los prefijos multiplicadores adecuados (mono,di,tri, tetra, penta…),
(Tabla IV). Los prefijos multiplicadores preceden a los nombres a los que afectan y se les unen sin
espacios ni guiones. Las vocales finales de los prefijos numéricos no deben elidirse, aunque una
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excepción permitida por el uso general es “monóxido” en lugar de monooxido. Las dos partes del
nombre se separan por la preposición “de” con un espacio a ambos lados.
Los nombres estequiométricos pueden corresponder a la fórmula empírica o a una fórmula molecular
diferente de la empírica.
Los prefijos multiplicadores no son necesarios en los nombres binarios cuando no hay ambigüedad en
la estequiometria del compuesto, (fosfuro de calcio). El prefijo “mono” es hablando estrictamente,
superfluo y se necesita solamente para enfatizar la estequiometria cuando se comentan
sustancias relacionadas por la composición. Ejemplo: NO, NO2, N2O4
Alternativamente, las proporciones de los constituyentes pueden indicarse usando números de
oxidación o números de carga)
Por último, añadir que para formar el nombre de composición de los compuestos que contienen
más de dos elementos se necesitan convenios adicionales.
Ejemplos de lo expuesto:
Cloruro de hidrógeno HCl Monóxido de nitrógeno NO
Dióxido de nitrógeno NO2
Tetraóxido de dinitrógeno N2O4
Dicloruro de oxígeno OCl2
Cloruro de dioxígeno Cl2O Tetraóxido de trihierro Fe3O4
Carburo de silicio SiC
Tetracloruro de silicio SiCl4
Difosfuro de tricalcio Fosfuro de calcio
Ca3P2
Estannuro de níquel NiSn
Octacincuro de pentacobre Cu5Zn8
Hexacarburo de tricosacromo Cr23C6
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En un nombre estequiométrico no es necesario especificar las cargas de los átomos. Sin embargo,
en muchos casos se sabe que los átomos o grupos de átomos tienen una carga determinada; por ello, en
la nomenclatura de composición el nombre de un compuesto puede incluir los nombres de los iones
individuales construidos como nombres estequiométricos, si bien admiten otros principios… (IR-5.3)
Un catión es una especie monoatómica o poliatómica que tiene una o más cargas positivas. La carga
de un catión puede indicarse en los nombres y en las fórmulas usando el número de carga, o bien, en
el caso de los cationes que se nombren de forma aditiva, con el(los) nº(s) de oxidación del átomo(s)
central(es) (IR-5.4.4.2)
El nombre de un catión monoatómico es el del elemento con el número de carga pertinente añadido
entre paréntesis. Los electrones desapareados en cationes monoatómicos pueden indicarse con un
punto radical, es decir, un punto centrado en la línea, delante de la carga y precedido por un número si
fuese necesario.
Sodio(1+) Na+
Cromo(3+)
Cr3+
Cobre(1+) Cu+
Cobre(2+) Cu2+
Yodo(1+)
I+
Oxígeno(.1+) O.+
Helio(.+) He.+
Hidrógeno(1+), hidrón
H+ (mezcla de los tres isótopos)
Protio (1+), protón 1H+
Deuterio(1+), deuterón 2H+
Tritio(1+), tritón 3H+
Los cationes homopoliatómicos se nombran añadiendo el número de carga al nombre
estequiométrico de la especie neutra correspondiente, es decir, al nombre del elemento con el
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prefijo multiplicador adecuado. Puede añadírsele un punto o puntos de radical para indicar la
presencia de electrones desapareados
Dioxígeno(1+) O2+
Dioxígeno(.1+) O2.+
Tetraazufufre(2+) S42+
Dimercurio(2+) Hg22+
Pentabismuto(4+) Bi54+
Trihidrógeno(1+) H3+
Dinitrógeno (2.2+) N (2.)2+
Los cationes heteropoliatómicos se nombran generalmente mediante las nomenclaturas de
sustitución (IR6.4) o de adición (IR-7). Los nombres de sustitución no requieren el número de
carga, porque el nombre en sí mismo implica la carga. Para indicar la presencia de electrones
desapareados, se puede añadir puntos de radical a los nombres de adición.
Amonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC NH4+ Azanio
(de sustitución)
Fosfanio (de sustitución)
PH4+
Tetrafluoroestibanio (de sustitución) Tetrafluoroantimonio(1+) (de adición) Tetrafluoroantimonio(V) (de adición)
SbF4
+
Boranioilo (de sustitución) BH3
.+ Trihidruroboro(.1+) (de adición)
Oxidanodiio (de sustitución)
H4O2+
Oxonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC,
H3O+
Oxidanio (de sustitución) no es hidronio
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Un anión es una especie monoatómica o poliatómica que tiene una o más cargas negativas. La carga
de un anión se indica en el nombre usando el número de carga, o con el número de oxidación del
átomo central o de los átomos centrales si se trata de un anión nombrado mediante la nomenclatura
de adición (5.4.2.2).
Las terminaciones de los nombres de los aniones son. –uro (para las especies monoatómicas,
homopoliatómicas o heteropoliatómicas cuyo nombre procede de un hidruro progenitor), -ato
(para las especies heteropoliatómicas nombradas por adición), e –ito que se usa en unos pocos
casos que se aceptan todavía, pero que no derivan de la nomenclatura sistemática actual.
Cuando no exista ambigüedad puede omitirse el número de carga. Los nombres basados en
hidruros progenitores no llevan números de carga porque el nombre en sí implica la carga.
Cloruro(1-) Cl- Cloruro (no presenta ambigüedad)
Disulfuro(2-) S22-
Fosfanuro PH2- Basado en hidruro progenitor, no necesita
explictar la carga
Fosfanodiuro PH2- Basado en hidruro progenitor, no necesita
explictar la carga
Tetraclorurocobalto(2-) o
Tetraclorurocobalto(II)
[CoCl4]2- De adición
Dioxonitrato(1-) o nitrito NO2-
Silanuro SiH3-
Germanuro GeH3-
Sulfanuro SH-
Diazano-1,2-diuro -HNNH-
Tricloruroestannuro SnCl3-
Boranuuro BH4- La adición de un hidruro H- a un hidruro
progenitor se indica con la terminación
-uuro
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El nombre de un anión monoatómico es el nombre del elemento modificado para que lleve el
indicador de anión –uro, que se forma o bien reemplazando la terminación del nombre del elemento
(-eso,-ico, -io, -o, -ógeno, -ono, -oro) por –uro, o añadiendo directamente la terminación –uro al
nombre del elemento.
Cloro: cloruro, carbono: carburo, xenón: xenonuro, wolframo: wolframuro; Bismuto: bismuturo,
germanio: germuro; se reserva germanuro para el ión GeH3- (es excepción. Oxígeno. Óxido).
Algunos de los nombres de los aniones monoatómicos se basan en la raíz del nombre del elemento en
latín; en estos casos se reemplaza la terminación “um” o “ium” por –uro. Ejemplos: plata, argentum,
argenturo; oro, aurum, aururo; cobre, cuprum, cupruro; hierro, ferrum, ferruro; plomo,
plumnbum, plumburo,; estaño, estannum, estannuro (ver todos los nombres modificados en
Tabla IX).
Cuando sea necesario se puede añadir los números de carga y los puntos de radical para identificar
completamente a los aniones.
Los aniones homopoliatómicos se nombran añadiendo el número de carga al nombre estequiométrico
de las especies correspondientes, es decir al nombre modificado del elemento con el prefijo
multiplicador pertinente. Puede añadirse el punto radical si fuese conveniente. En algunos casos los
nombres no sistematicos son, todavía, alternativas aceptables.
Dióxido(1-) o
Dióxido(.1-)
O2-
O2.-
Superóxido
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Dióxido(2-) O22-
Peróxido
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Trióxido(1-) O3- Ozónido
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Triyoduro(1-) I3-
Dicloruro(.1-) Cl2.-
Dicarburo(2-) C22- Acetiluro
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
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Trinitruro(1-) N3- Azida
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Disulfuro(2-) S22-
Pentaestannuro(2-) Sn52-
Nonaplumburo(4-) Pb94-
En algunos casos puede considerarse que los aniones homopoliatómicos derivan de un hidruro
progenitor por eliminación de hidrones (IR-6.4)
Dioxidanodiuro O22-
Disulfanodiuro S22-
Los aniones heteropoliatómicos se nombran generalmente mediante la nomenclatura de sustitución
(IR6.4.4) o la de adición. A los nombres de adición se les puede añadir un punto de radical para indicar
la presencia de electrones desapareados. Algunos aniones heteropoliatómicos tienen todavía nombres
vulgares no sistemáticos y aceptados por la IUPAC
Azanuro (de sustitución) NH2- Dihidruronitrato(1-) (de adición)
Amida (no sistemático aceptado)
Germanuro (de sustitución) GeH3- Trihidrurogermnato(1-) (de adición)
Sulfanuro (de sustitución) HS- Hidruosulfato(1-) (de adición)
Sulfanuuro (de sustitución) H3S- Trihidrurosulfato(1-) (de adición)
Sulfito (aceptado no sistemático) SO32- Troxidosulfato(2-) (de adición)
Hipoclorito (aceptado no sistemático) OCl- Clorurooxigenato(1-) (de adición)
Clorato (aceptado no sistemático) ClO3- Trioxidoclorato(1-) (de adición)
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[PF6]- Hexafluorurofosfato(1-) (de adición)
[CuCl4]2- Tetraclorurocuprato(2-) (de adición)
[Fe(CO)4]2- Tetracarbonilferrato(-II) (de adición)
H2S
.- Dihidrurosulfato(.1-) (de adición)
En algunos casos no es posible o no es deseable el uso de la nomenclatura de adición o de
sustitución para nombrar un ion en ausencia de información estructural. En dichos casos, es
preferible dar un nombre estequiométrico y añadir el número de carga. Los paréntesis se
necesitan para restablecer con claridad que el número de carga indica la carga neta del ion:
O2Cl2+ (Dicloruro de dioxígeno)(1+)
Un electrón desapareado debe indicarse en una fórmula con un punto como superíndice que se
coloca a la derecha del símbolo químico de manera que no interfiera con los indicadores del
número másico, del número atómico o de la composición; en el caso de diradicales el superíndice
está precedido del correspondiente superíndice multiplicador; y el punto del radical con su
multiplicador si lo tuviera, precede a la cargay por último, para evitar confusiones el
multiplicador y el punto radical pueden colocarse enetre paréntesis
• Una segunda categoría de nombres de composición es la de los nombres estequiométricos
generalizados en la que las diferentes partes pueden ser nombres de iones mono o poliatómicos. (IR-
5.4)
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Nombres estequiométricos generalizados (IR-5.4)
• Los constituyentes del compuesto a nombrar se dividen formalmente en electropositivos y
electronegativos. Al menos tiene que haber un constituyente electronegativo y uno
electropositivo.
• Por definición los cationes son electropositivos y los aniones electronegativos; y por
convenio, los elementos electropositivos se encuentran después de los elementos electronegativos,
siguiendo el orden de la flecha en la Tabla VI.
• En principio, la división en constituyentes electropositivos y electronegativos es arbitraria si el
compuesto tiene más de dos elementos.
• Los nombres de los constituyentes electronegativos preceden siempre al nombre de los
electropositivos en el nombre completo.
• Dentro de cada clase de constituyentes el orden de citación es el alfabético, ignorando,
para ello, los prefijos multiplicadores, con la excepción del hidrógeno, que se cita siempre el
último de los componentes electropositivos si se encuentra realmente clasificado como un
constituyente electropositivo.
• Este principio para la construcción de nombres estequiométricos generalizados es análogo
al de la construcción de fórmulas de sales generalizadas. (IR-4.4.3.4)
KMgF3 Si la fórmula de un compuesto que contiene tres o más elementos no se asigna
fácilmente utilizando nombres……pág 62.... en ese caso el compuesto puede
tratarse como una sal generalizada. Este término se utiliza para designar cualquier
compuesto en el que se puede identificar al menos un constituyente que es un ion
positivo, o que puede clasificarse como electropositivo, o que es más
electropositivo que los demás constituyentes y, al menos, un constituyente que es
un ión negativo o que puede clasificarse como electronegativo o que es más
electronegativo que el resto de los constituyentes. El principio de ordenación es
este caso:
• Todos los constituyentes electropositivos preceden a todos los
constituyentes electronegativos
MgCl(OH)
FeO(OH)
NaTl(NO3)2
Li[H2PO4]
Na[HPHO3]
NaNH4[HPO4]
K5[CuSb2]
K5CuSb2
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• Se usa el orden alfabético dentro de cada uno de los dos grupos que
constituyen la fórmula
K5[CuSb2] Cu y Sb se consideran los constituyentes electronegativos
K5CuSb2 K y Cu se consideran los componentes electropositivos
Algunas sales generalizadas pueden ser tratadas como compuestos de adición
La desviación respecto del orden alfabético en los constituyentes de la misma
clase está permitida para resaltar las semejanzas entre compuestos.
Sin embargo, el orden de citación en un nombre estequiométrico generalizado no es
necesariamente el mismo que el orden de los símbolos en la correspondiente fórmula de la sal
generalizada. Los siguientes nombres estequiométricos generalizados, que se basan en consituyentes
de un solo elemento, no conllevan ninguna información sobre su estructura
IBr Bromuro de yodo Estos nombres estequiométricos
generalizados se basan en
constituyentes de un solo elemento, no
conllevan información ninguna sobre
su estructura.
El nombre de adición de ClOF,
[ClFO], Fluorurooxidocloro, FArH,
[ArFH]; Fluorurohidruroargón
ArHF Fluoruro de argón e hidrógeno
ArFH Fluoruro hidruro de argón
ClOF Fluoruro de cloro y oxígeno
OClF Cloruro fluoruro de oxígeno
PBrClI Bromuro cloruro yoduro de fósforo
En estos ejemplos el orden de dos elementos cualesquiera en el nombre depende de la división
arbitraria de los elementos en constituyentes electropositivos y electronegativos. La misma regla se
aplica al orden de los símbolos de los elementos en las fórmulas.
• Cuando aparecen nombres de iones poliatómicos como constituyentes en un nombre
estequiométrico generalizado, NaNH4[HPO4] : Hdrogenofosfato de amonio y sodio; en él hay
implicada, a menudo, cierta cantidad de información estructural
• Las proporciones de los constituyentes, ya sean monoatómicos o poliatómicos, se indican
en los nombres estequiométricos generalizados por medio de prefijos multiplicadores, como en el
caso de los constituyentes de compuestos binarios.
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Na2CO3 Trioxidocarbonato de disodio o carbonato de sodio
K4[Fe(CN)6] Hexacianuroferrato de tetrapotasio
PCl3O Tricloruro óxido de fósforo
KMgCl3 Tricloruro de magnesio y potasio
• Cuando el propio nombre del constituyente comienza por un prefijo multiplicador, como por
ejemplo disulfato, dicromato, trifosfato, tetraborato, etc. o cuando puede surgir alguna otra
ambigüedad, se usan los prefijos multiplicadores alternativos bis, tris, tetrakis, pentakis… (Tabla IV).
Ca(NO3)2 Bis(trioxidonitrato) de calcio o nitrato de calcio
(UO2)2SO4 Tetraoxidosulfato de bis(dioxidouranio)
Ba(BrF4)2 Bis(tetrafluorurobromato) de bario
U(S2O7)2 Bis(disulfato) de uranio
Ca3(PO4)2 Bis(fosfato) de tricalcio
Ca2P2O7 Difosfato de calcio
Ca(HCO3)2 Bis(hidrogenocarbonato) de calcio
• Se puede aportar información sobre las proporciones de los constituyentes en los nombres
utilizando uno de los siguientes recursos: el número de carga, que define la carga iónica; y el número
de oxidación, que define el estado de oxidación.
• Al nombrar el compuesto se prefiere el número de carga, porque la determinación del número
de oxidación puede ser ambigua y subjetiva en ciertas ocasiones. Por tanto es aconsejable usar sólo los
números de oxidación cuando no haya incertidumbre en su asignación.
• El número de carga es un número cuya magnitud es la carga iónica. Se escribe entre
paréntesis inmediatamente después del nombre del ion y sin espacio entre ellos. La carga se escribe
con números arábigos seguido de su signo. La carga unidad se indica siempre, a diferencia de las
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descripciones de las cargas con superíndices que se usan en las fórmulas. El número de carga no se usa
después del nombre de una especie neutra.
FeSO4 Sulfato de hierro(2+)
Fe2(SO4)3 Sulfato de hierro(3+)
(UO2)2SO4 Sulfato de dioxidouranio(2+)
K4[Fe(CN)6] Hexacianuroferrato(4-) de potasio
[Co(NH3)6]Cl(SO4) Cloruro sulfato de haxaamminocobalto(3+)
UO2SO4 Sulfato de dioxidouranio(2+)
UO2SO4 Sulfato de dioxidouranio(2+)
• El número de oxidación de un elemento se indica con un número romano encerrado entre
paréntesis que sigue inmediatamente al nombre del elemento al que se refiere, (modificado con la
terminación “-ato” si fuese necesario). El número de oxidación puede ser positivo, negativo o cero
(representado por 0). Se sobreentiende que un número de oxidación es siempre positivo, a menos que se
use explícitamente el signo (-), (el signo positivo no se usa nunca). Los números de oxidación
fraccionarios no se utilizan en nomenclatura química.
• Para deducir los números de oxidación, cuyo uso es muy común en los nombres de los elementos
de transición, se observan varios convenios:
El hidrógeno se considera positivo(número de oxidación I) cuando está combinado con
elementos no metálicos y negativo (número de oxidación (-I) cuando está combinado con elementos
metálicos
Los enlaces entre átomos de la misma especie no contribuyen al número de oxidación
Los grupos orgánicos unidos a átomos metálicos se tratan unas veces como aniones, por ejemplo
CH3-, ligando metilo es metanuro y Co como neutros.
N2O Óxido de nitrógeno(I)
NO2 Óxido de nitrógeno(IV)
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Fe3O4 Óxido de hierro(II) y dihierro(III)
MnO2 Óxido de manganeso(IV)
CO Óxido de carbono
FeSO4 Sulfato de hierro(II)
Fe(SO4)3 Sulfato de hierro(III)
SF6 Fluoruro de azufre(VI)
(UO2)2SO4 Sulfato de dioxidouranio(V)
UO2SO4 Sulfato de dioxidouranio(VI)
K4[Fe(CN)6] Hexacianuroferrato(II) de potasio
Hexacianuroferrato(4-) de potasio
K4[Ni(CN)4] Tetracianuroniquelato(0) de potasio
Tetracianuroniquelato(4-) de potasio
Na2[Fe(CO)4] Tetracarbonilferrato(-II) de sodio
Tetracarbonilferrato(2-) de sodio
[Co(NH3)6]Cl(SO4) Cloruro sulfato de hexamminocobalto(III)
Cloruro sulfato de hexaamminocobalto(3+)
Fe4[Fe(CN)6]3 Hexacianuroferrato(II) de hierro(III)
Hexacianuroferrato(4-) de hierro(3+)
• No se recomienda el uso de los números de oxidación al nombrar iones homopoliatómicos
para evitar ambigüedades. Los números de oxidación se refieren a los átomos individuales del elemento
en cuestión, incluso si están unidos a un nombre que contiene un prefijo multiplicador
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• Cuando el propio nombre del constituyente empieza por prefijo multiplicador, (como en el caso
de disulfato, dicromato, trifosfato, tetraborato), o cuando puede surgir alguna otra ambigüedad,
se usan los prefijos multiplicadores alternativos: “bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-…) (Tabla IV) y el
nombre del grupo afectado se coloca entre paréntesis.
• Debe ponerse especial atención en distinguir los constituyentes monoatómicos múltiples de
los constituyentes poliatómicos.
TlI3 Tris(yoduro) de talio o yoduro de talio (III) o yoduro de talio(3+) Consta de yoduro y talio
en la proporción 3:1. Por lo tanto, en el primer nombre el prefijo numérico tris se usa para dejar
completamente claro que están implicados tres iones yoduro. Los nombres alternativos usan el
número de oxidación III o el número de carga 3+ para el talio
Tl(I3) Triyoduro(1-) de talio, o (triyoduro) de talio(I) o triyoduro de talio(1+) Consta de
triyoduro I3- y talio en la proporción 1.1. En el primer nombre es evidente que el constituyente
electronegativo es una entidad homopoliatómica de carga -1. Los dos nombres siguientes indican esta
característica de forma indirecta al añadir el número de oxidación o el número de carga al nombre del
talio. La inclusión del nombre de la parte electronegativa entre paréntesis reafirma que es una entidad
homopoliatómica.
También se aceptan para ambos compuestos los nombres completamente explícitos que incluyen
el número de carga del ion talio, aunque sean parcialmente redundantes.
TlI3 Trisyoduro de talio(3+),
Tl(I3) Triyoduro(1-) de talio(1+)
Ambos compuestos tienen la misma fómula global, TlI3, y ambos se pueden nombrar con el nombre
estequiométrico sencillo triyoduro de talio
HgCl2 Dicloruro de mercurio, Cloruro de mercurio(II), Cloruro de mercurio(2+)
Hg2Cl2 Dicloruro de dimercurio, (nombre puramente estequiométrico); Dicloruro de
(dimercurio), (indica que contiene un ion homodiatómico); Cloruro de dimercurio(2+), (aquí se
especifica la carga del dicatión por lo que no es necesario el prefijo di para el cloruro
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Na2S3 (trisulfuro) de disodio, indica la presencia del anión poliatómico
Trisulfuro(2-) de sodio, no es necesario el prefijo multiplicador del nombre del
catión por estar indicada la carga del anión
Fe2S3 tris(sulfuro) de dihierro, sulfuro de hierro(III)
Óxido de dipotasio K2O
(Dióxido) de dipotasio K2O2 Dióxido(2-) de potasio, Dióxido(2-) de dipotasio
(Dióxido) de
monopotasio
KO2 Dióxido(1-) de potasio
(Trióxido) de potasio KO3 Trióxido(1-) de potasio
Dióxido de bario;
nombre estequiométrico
sencillo,
BaO2 Dióxido(2-) de bario, (especifica el anión diatómico)
Peróxido de bario (nombre alternativo del anión
aceptado por la IUPAC; (dióxido) de bario
Bis(óxido) de manganeso
(especifica que hay dos
iones óxido y no un anión
diatómico)
MnO2 Dióxido de manganeso (nombre estequiométrico
sencillo)
Óxido de manganeso(IV)
• Otro tipo de nombres de composición, (3ª categoría de nombres de composición), lo
constituyen los diseñados para los compuestos formales de adición, que tienen un formato propio. (IR-5.5) (ver IR-4:4.3.5)
NOMBRES DE LOS COMPUESTOS DE ADICIÓN FORMALES: El término compuestos de adición comprende a los compuestos dador-aceptor (aductos) y a una
variedad de compuestos reticulares; sin embargo el método descrito es válido también para las sales
múltiples, así como para algunos compuestos de estructura incierta o para los que no es necesario
comunicar estructura completa.
Los nombres de cada uno de los componentes individuales de un compuesto de adición generalizado
se construyen mediante el sistema de nomenclatura apropiado, ya sea de composición, de sustitución o
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de adición. El nombre completo del compuesto se forma conectando los nombres de los componentes
con guiones extralargos, las proporciones de los componentes se indican después del nombre por
medio de un descriptor estequiométrico que está formado por números arábigos separados por una
barra o barras. El descriptor, que se coloca entre paréntesis, está separado del nombre del compuesto
por un espacio. El orden de los nombres de los componentes individuales es, primero, según el número
creciente de los componentes, y segundo, el alfabético. Como única excepción el nombre del
componente agua se cita el último.
El nombre genérico hidratos es aceptado por la IUPAC para los compuestos de adición que contienen
agua como componente debido a su uso generalizado, (la desinencia ato no tiene significado). Los
nombres hidrato de tipo clásico son aceptados por la IUPAC para los hidratos de estequiometria
sencilla, pero no se han formulado reglas para estequiometrias no enteras, por ejemplo: 3CdSO4.8H2O
Trifluoruro de boro—agua(1/2) BF3.2H2O
Kripton—agua(8/46) 8Kr.46H2O
Kripton—(3H2)agua(8/46) 8Kr.463H2O
Cloruro de calcio--amoniaco(1/8) CaCl2.8NH3
Cloruro de aluminio—etanol(1/4) AlCl3.4EtOH
Cloruro de bismuto(III)—cloruro de
fósforo(V) (1/3)
BiCl3.3PCl5
Carbonato de sodio—peróxido de
hidrógeno(2/3)
2Na2CO3.3H2O2
Óxido de cobalto(III)—agua(1/n) Co2O3.nH2O
Sulfato de sodio—agua(1/10) Na2SO4.10H2O Sulfato de sodio decahidrato
Sulfato de aluminio—sulfato de
potasio—agua(1/1/24)
Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O
Bis(sulfato) de aluminio y potasio—
agua(1/12)
AlK(SO4)2.12H2O Bis(sulfato) de aluminio y
potasio dodecahidrato
Sulfato de cadmio-agua(3/8) 3CdSO4.8H2O
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En resumen, los nombres de composición son: o de tipo estequiométrico (los cuales a su vez, son de
tipo binario, excepto el caso de especies homoatómicas), o de tipo compuesto de adición. La
nomenclatura de composición se utiliza cuando el nombre vaya a expresar una información
estructural escasa o nula.
Ejemplos
Bromuro de yodo IBr
Bromuro cloruro yoduro de fósforo PBrClI
Fluoruro de argón e hidrógeno ArHF
Fluoruro hidruro de argón ArFH
Fluoruro de cloro y oxígeno ClOF
Cloruro fluoruro de oxígeno OClF
Diantimoniuro de cobre y
pentapotasio
CuK5Sb2
(Dicloruro de dioxígeno)(1+) O2Cl2+
Hidrogenofosfato de amonio y sodio NaNH4[HPO4]
Trioxido carbonato de disodio Na2CO3 (carbonato de sodio, no
sistemático aceptado)
Hexacianuroferrato de tetrapotasio K4[(FeCN)6]
Tricloruro óxido de fósforo PCl3O
Tricloruro de magnesio y potasio KMgCl3
Bis(trioxidonitrato) de calcio o
(nitrato de calcio, no sistemático
aceptado)
Ca(NO3)2
Tetraoxidosulfato de
bis(dioxidouranio)
(UO2)2SO4
Bis(tetrafluorurobromato) de bario Ba(BrF4)2
Bis(sulfato) de uranio U(SO4)2
Bis(fosfato) de tricalcio Ca3(PO4)2
Difosfato de calcio CaP2O7
Bis(hidrogenocarbonato) de calcio Ca(HCO3)2
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Cloruro de fósforo(V) PCl5
Óxido de nitrógeno(I) N2O
Óxido de nitrógeno(IV)
Dióxido de nitrógeno
NO2
Tetraóxido de dinitrógeno N2O4
Óxido de hierro(II) y de dihierro(III) Fe3O4
Óxido de manganeso(IV) MnO2
Óxido de carbono(II) CO
Sulfato de hierro(II) FeSO4
Sulfato de hierro(III) Fe2(SO4)3
Fluoruro de azufre(VI) SF6
Sulfato de dioxidouranio(V) (UO2)2(SO4)
Sulfato de dioxidouranio(VI) UO2SO4
Cloruro sulfato de
hexaamminocobalto(III)
Co(NH3)6Cl(SO4)
Hexacianuroferrato(4-) de potasio K[Fe(CN)6]
Hexacianuroferrato(4-) de hierro(3+) Fe4[Fe(CN)6]3
Tris(yoduro) de talio Tl(I3) Yoduro de talio(III)
Yoduro de talio(3+)
Triyoduro(1-) de talio TlI3 (Triyoduro) de talio(I)
Triyoduro de talio(1+)
Dicloruro de mercurio HgCl2 Cloruro de mercurio(II)
Cloruro de mercurio(2+)
Dicloruro de dimercurio Hg2Cl2 Dicloruro de (dimercurio)
Cloruro de dimercurio(2+)
(al especificar la carga del
dicatión no es necesario
anteponer di- a cloruro)
(trisulfuro) de disodio Na2S3 Trisulfuro(2-) de sodio
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(indica la presencia de un aníon
homopoliatómico)
(no es necesario el prefijo
multiplicador del nombre del
catión por indicarse la carga
del anión)
Tris(sulfuro) de dihierro Fe2S3 Sulfuro de hierro(III)
Óxido de dipotasio K2O Dióxido(2-) de dipotasio
(Dióxido) de dipotasio K2O2 Dióxido(2-) de potasio
(Dióxido) de monopotasio KO2 Dióxido(1-) de potasio
(Trióxido) de potasio KO3 Trióxido(1-) de potasio
(Dióxido) de bario BaO2 Dióxido(2-) de bario
(especifica el nombre del
anión)
Dióxido de bario (nombre
estequiométrico sencillo)
Peróxido de bario 8nombre
alternativo aceptado por la
IUPAC
Bis(óxido) de manganeso (especifica
que hay dos iones óxido y no un anión
diatómico)
MnO2 Dióxido de manganeso
(nombre estequiométrico
sencillo)
Óxido de manganeso(IV)
Trifluoruro de boro—agua(1/2) BF3.2H2O
Kripton—agua(8/46) 8Kr.46H2O
Kripton—(3H2)agua(8/46) 8Kr.463H2O
Cloruro de calcio--amoniaco(1/8) CaCl2.8NH3
Cloruro de aluminio—etanol(1/4) AlCl3.4EtOH
Cloruro de bismuto(III)—cloruro de
fósforo(V) (1/3)
BiCl3.3PCl5
Carbonato de sodio—peróxido de 2Na2CO3.3H2O2
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hidrógeno(2/3)
Óxido de cobalto(III)—agua(1/n) Co2O3.nH2O
Sulfato de sodio—agua(1/10) Na2SO4.10H2O
Sulfato de aluminio—sulfato de
potasio—agua(1/1/24)
Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O Sulfato de sodio decahidrato
Bis(sulfato) de aluminio y potasio—
agua(1/12)
AlK(SO4)2.12H2O Bis(sulfato) de aluminio y
potasio dodecahidrato
Sulfato de cadmio-agua(3/8) 3CdSO4.8H2O
Cloruro de hidrógeno HCl
Compuesto binario
Monóxido de nitrógeno NO Compuesto binario Dicloruro de oxígeno OCl2 Compuesto binario Cloruro de dioxígeno Cl2O Compuesto binario Tetraóxido de trihierro Fe3O4 Compuesto binario Carburo de silicio SiC Compuesto binario Tetracloruro de silicio SiCl Compuesto binario Difosfuro de tricalcio Fosfuro de calcio
Ca3P2 Compuesto binario
Estannuro de níquel NiSn Compuesto binario Octacincuro de pentacobre Cu5Zn8 Compuesto binario Hexacarburo de tricosacromo Cr23C6 Compuesto binario Sodio(1+) Na+ Cationes monoatómicos Cromo(3+) Cr3+ Cobre(1+) Cu+ Cobre(2+) Cu2+ Yodo(1+) I+ Hidrógeno(1+), hidrón H+ Protio (1+), protón 1H+ Deuterio(1+), deuterón 2H+ Tritio(1+), tritón 3H+ Dioxígeno(1+) O2
+ Cationes homopoliatómicos Tetraazufufre(2+) S4
2+ Dimercurio(2+) Hg2
2+ Pentabismuto(4+) Bi5
4+ Trihidrógeno(1+) H3
+ Amonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC
NH4+ Azanio (de sustitución)
Cationes heteropoliatómicos Se nombran generalmente mediante las nomenclaturas de sustitución o de adición
Fosfanio (de sustitución) PH4+ De sustitución
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Tetrafluoroestibanio (de sustitución) Tetrafluoroantimonio(1+) (de adición) Tetrafluoroantimonio(V) (de adición)
SbF4+
Boranioilo (de sustitución) BH3.+
Trihidruroboro(.1+) (de adición)
Oxidanodiio (de sustitución)
H4O2+
Oxonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC, no es hidronio
H3O+ Oxidanio de sustitución
Óxido(2-) u óxido O2- Aniones monoatomicos Nitruro(3-) o nitruro N3- Aniones monoatomicos Dióxido(1-) O2
1- Aniones homopoliatómicos Dióxido(2-) O2
2- Aniones homopoliatómicosTrióxido(1-) O3
1- Aniones homopoliatómicosTriyoduro(1-) I3
1- Aniones homopoliatómicos Dicarburo(2-) C2
2- Aniones homopoliatómicosTrinitruro(1-) N3
3- Aniones homopoliatómicosDisulfuro(2-) S2
2- Aniones homopoliatómicossulfito SO3
2- Aniones heteropoliatómicos hipoclorito ClO- Aniones heteropoliatómicosclorato ClO3
- Aniones heteropoliatómicoshidrogenocarbonato HCO3
- Aniones heteropoliatómicosdihidrogenofosfato H2PO4
3- Aniones heteropoliatómicos
NOMENCLATURA DE SUSTITUCIÓN.
• La nomenclatura de sustitución es un sistema en el que los nombres se basan en los de los
hidruros progenitores.
• Los nombres de los derivados de los hidruros progenitores se forman citando los prefijos o
sufijos pertinentes de los grupos sustituyentes que reemplazan a átomos de hidrógeno, precedidos por
localizadores, cuando sea necesario, y unidos, sin separación, al nombre del hidruro padre sin
sustituir.
• La nomenclatura de sustitución se recomienda solamente para los derivados de los
hidruros progenitores cuyos nombres se encuentran en la Tabla IR.6.1 y para los derivados de los
hidruros polinucleares que contienen solo estos elementos.
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• Se sobreentiende que los números de enlaces de los átomos del esqueleto son los que se
encuentran en la Tabla IR.6.1 (4 enlaces para el Si, 2 para el Se…). Cuando aparecen otros números de
enlaces diferentes, tienen que indicarse con un designador adecuado, (mediante el convenio λ )
• La construcción de un nombre de sustitución implica, en general, al reemplazo de átomos de
hidrógeno en una estructura progenitora por otros átomos o grupos de átomos.
• Otras operaciones relacionadas, que se consideran a menudo como parte de la nomenclatura de
sustitución, son “el reemplazo en el esqueleto” y el “reemplazo funcional en los oxoácidos
progenitores”
• Esta nomenclatura es la usada generalmente para nombrar los compuestos orgánicos.
• Los hidruros mononucleares de los elementos de los grupos 13-17 de la Tabla Periódica juegan
un papel central en la nomenclatura de sustitución. Estos se usan como hidruros progenitores:
El nombre sistemático para el metano es carbano; sin embargo no se recomienda carbano
dado que el nombre metano es de uso universal
Los nombres azano y oxidano se proponen con la intención de usarlos solamente par
nombrar derivados del amoniaco y del agua, respectivamente, mediante la nomenclatura de
sustitución y son la base para nombrar entidades polinucleares (triazano, dioxidano)
Los nombres fluorano, clorano, bromano, yodano se incluyen aquí porque son las bases
para la formación de los nombres de sustitución de iones, radicales…. Estos hidruros, sin
sustituir pueden denominarse Fluoruro de hidrógeno, Cloruro de hidrógeno, Bromuro de
hidrógeno, Yoduro de hidrógeno (Son nombres de composición y no sirven como nombres de
hidruros progenitores)
Los nombres fosfina, arsina, estibina ya no se pueden usar, en su lugar deben
denominarse fosfano, arsano, estibano
Sulfano cuando está sin sustituir puede denominarse sulfuro de hidrógeno o, mejor, sulfuro de
dihidrógeno, (nomenclatura de composición). Análogamente, sucede para Selano, Telano y
Polano, que si no están sustituidos pueden denominarse Seleniuro de dihidrógeno, Telururo de
dihidrógeno y Polonuro de dihidrógeno
Los hidruros de boro, neutros se denominan boranos
En el caso de hidruros progenitores homopolinucleares, acíclicos, en los que todos sus átomos
presentan sus números de enlaces normales, exceptuando los del boro y los del carbono, los
nombres se construyen añadiendo el prefijo multiplicador apropiado (di-, tri-, tetra-…) (Tabla IV),
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que corresponde al número de átomos de la cadena unidos en serie, delante del nombre del hidruro
mononuclear correspondiente, que finaliza en –ano (dioxidano o peróxido de hidrógeno, H2O2 ;
diazano o hidracina, NH2NH2; difosfano, PH2PH2
El nombre de composición “peróxido de hidrógeno” es una alternativa a dioxidano, pero
no es válido como nombre de hidruro progenitor en la nomenclatura de sustitución
La hidracina NH2NH2 sí se utiliza como nombre de hidruro progenitor
(homopolinuclear)
Los hidruros de poliboro neutros se llaman boranos y la estructura progenitora más sencilla,
BH3, recibe el nombre de borano. El número de átomos de boro en una molécula de hidruro de
boro se indica con un prefijo multiplicador. La diferencia principal entre este sistema de nomenclatura
y el de los hidrocarburos es que aquí tiene que definirse el número de átomos de hidrógeno, puesto
que no puede deducirse de consideraciones de enlace sencillas. El número de átomos de hidrógeno
se indica con el número arábigo apropiado, encerrado entre paréntesis y que sigue inmediatamente al
nombre. Este tipo de nombres expresa solamente información sobre la composición: B2H6,
diborano(6); B20H16 Icosaborano(16)
Nomenclatura de sustitución de los derivados de hidruros progenitores
• Los grupos sustituyentes o sustituyentes que se considere que reemplazan a átomos de
hidrógeno en hidruros progenitores, se nombran usando los sufijos –ol, -tiol, -peroxol, ácido
carboxílico y prefijos hidroxi-, fosfanil-, bromo-, nitro-… adecuados.
• Algunos sustituyentes se citan siempre como prefijos, especialmente los átomos de los
halógenos-. De otro modo, el sustituyente de mayor rango (el grupo característico principal) se cita
como sufijo y el resto como prefijos.
• Los prefijos se citan en orden alfabetico, excepto “hidro” delante del nombre del hidruro
progenitor y se usan paréntesis para evitar ambigüedades.
• Los prefijos multiplicadores indican la presencia de dos o más sustituyentes idénticos; si los
sustituyentes están, a su vez, sustituidos, se usan los prefijos bis-, tris- tetrakis-…
• En el caso de que un prefijo multiplicador finalice en –a y un sufijo que empiece por una vocal,
la “a” se elide y la “o” del final del nombre del hidruro progenitor se omite delante de un sufijo que
comienza por una vocal.
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• Cuando hay una alternativa de elección del hidruro progenitor, el nombre se basa en el del
hidruro progenitor del elemento que aparece en primer lugar en la secuencia: N, P,As, Sb Bi; Si,Ge,
Sn, Pb; B,Al, Ga, In, Tl; O, S, Se, Te; C, F, Cl, Br.I
NOMBRES DE IONES Y RADICALES DERIVADOS DE LOS HIDRUROS
PROGENITORES
• Aquí aparecen los nombres de los iones y radicales que pueden derivarse formalmente de
hidruros mediante operaciones de eliminación o adición de átomos de hidrógeno, iones hidruro o
hidrones
• Una gran mayoría de iones y radicales pueden nombrarse también por métodos de adición
¿Tabla IX?????
Cationes derivados de hidruros progenitores por adición de uno o más hidrones.
• El nombre de un ion, derivado formalmente de la adición de un hidrón a un hidruro
progenitor, se obtiene añadiendo el sufijo –io al nombre del hidruro progenitor con la elisión de
la “a” u “o” finales, para nombrar los policationes formados de esta manera se usan los sufijos “-
diio”, “triio”…sin elisión de la –a u –o final del hidruro progenitor.
• Los localizadores necesarios se colocan inmediatamente antes del sufijo, de forma que los
debidos a hidrones añadidos tienen prioridad sobre los localizadores de insaturación.
• Los nombres alternativos: amonio, hidrazinio, hidrazinadiio y oxonio se usan para
nombrar derivados orgánicos
NH4+ Azanio, amonio
NH3NH2+ Diazanio, hidrazinio
NH3NH3+ Diazanodiio, hidrazinadiio
H3O+ Oxidanio, oxonio (no es hidronio)
H4O2+ Oxidanodiio
H3O2+ Dioxidanio
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Cationes derivados de hidruros progenitores por pérdida de uno o más iones hidruro
• Un catión que se forma por la pérdida formal de un ión hidruro, se nombra añadiéndole el
sufijo “-ilio” al nombre progenitor con elisión de la “-o” o vocal final.
• Los policationes que se forman de esta manera se nombran añadiendo los sufijos “-diilio”; “-
triilio”… al nombre del hidruro progenitor sin elisión de la “-o” o vocal final. Los localizadores
necesarios se colocan precediendo inmediatamente al sufijo, de modo que los que se refieren a los
iones hidruro eliminados tienen precedencia sobre los localizadores de insaturación.
• El sufijo “-ilio” sustituye a la desinencia “-ano del hidruro progenitor en los nombres silano,
germano, estannano y plumbano, así como en algunos hidrocarburos
(IR6.4.3)
PH2+ Fosfanilio
Si2H5+ Disilanilio
SiH3+ Sililio
Si2H5+ Disilanilio
BH2+ Boranilio
Cationes sustituidos
• Los nombres de los derivados sustituidos de los cationes se forman a partir del hidruro
progenitor modificado, añadiéndole los prefijos propios de los sustituyentes.
• Al numerar los derivados de los progenitores polinucleares, los localizadores de los hidrones
añadidos o de los iones hidruro eliminados tienen prioridad sobre los localizadores de los sustituyentes
[NF4]+ Tetrafluoroazanio, tetrafluoroamonio
[PCl4]+ Tetraclorofosfanio
[NMe4]+ Tetrametilazanio, tetrametilamonio
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[MeOH2]+ Metiloxidanio, metiloxonio
[ClPHPH3]+ 2-cloro-difosfan-1-io
Aniones derivados de los hidruros progenitores por pérdida de uno o más hidrones
• Un anión obtenido formalmente por eliminación de uno a más hidrones a partir de un hidruro
progenitor se nombra añadiéndole “-uro”, “-diuro”… al nombre del progenitor, elidiendo la “-o” o
la vocal terminal solamente cuando ésta va delante de “-uro”
• Cualquier localizador necesario se coloca precediendo inmediatamente al sufijo
• Los localizadores de los hidrones eliminados tienen precedencia sobre los localizadores de
insaturación
• Los nombres de los aniones derivados por la pérdida formal de uno o más hidrones de los
grupos hidroxilo y de sus análogos los calcógenos, -caracterizados por sufijos como “-ol” y “-
tiol”, se forman añadiendo la desinencia “-ato” al nombre correspondiente
NH2- Azanuro o amida
NH2- Azanodiuro o imida
H2NNH- Diazano o hidrazinuro
H2NN2- Diazano-1,1-diuro o Hidrazina-1,1-diuro
-HNNH- Diazano-1,2-diuro o Hidrazina-1,2-diuro
SiH3- Silanuro
GeH3- Germanuro
SnH3- Estannanuro
SH- Sulfanuro
SiH3O- Silanolato
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PH2S- Fosfanotiolato
Aniones derivados de los hidruros progenitores por adición de uno o más iones hidruro
• La adición de un ion hidruro a un hidruro progenitor se indica por la desinencia “-uuro”
• Las reglas referidas a los localizadores son análogas a las dadas para el sufijo “-uro”.
• Los nombres de adición son alternativas aceptables para este tipo de compuestos
BH4- Boranuuro
Tetrahidruroborato(1-) (nombre de adición)
Aniones sustituidos
• Los nombres de los derivados sustituidos de los aniones se forman a partir de los nombres
de los hidruros progenitores , modificados añadiéndoles los prefijos adecuados de los
sustituyentes. Al numerar las estructura, la posición de la que se eliminó un hidrón o se añadió un
hidruro tiene precedencia sobre las posiciones con sustituyentes
• En muchos casos, los nombres de adición son alternativas aceptables y habituales
SnCl3- Tricloestannanuro (nombre de sustitución, de estannano)
Tricloruroestannato(1-) (nombre de adición)
MePH- Metilfosfanuro ( nombre de sustitución, por pérdida de
hidrón)
MeNH- Metilazanuro (nombre de sustitución, por pérdida de
hidrón)
Metilamida
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[BH3CN]- Cianoboranuuro (nombre de sustitución, anión sustituido,
ganancia de hidruro)
Cianurotrihidruroborato(1-) nombre de adición
[PF6]- Hexafluoro-λ 5‐fosfanuuro (nombre de sustitución, anión
sustituido, ganancia de hidruro)
NOMENCLATURA DE ADICIÓN.
• La nomenclatura de adición de desarrollada originariamente para los compuestos de
coordinación tipo Wegner, que se consideraban constituidos por uno (o varios) átomo(s)
central(es), rodeado por grupos añadidos conocidos como ligandos; sin embargo se puede utilizar
para asignar, con propiedad, nombres de adición a muchos otros tipos de compuestos.
• Solo se puede utilizar si se conoce la estructura del compuesto.
• Los nombres de adición se construyen colocando los nombres de los ligandos, modificados en
ocasiones, como prefijos del nombre del átomo(s) central(es)
• La elección del átomo(s) central(es) es un paso clave para crear un nombre de adición.
• Si hay un átomo(s) metálico(s), este se debe elegir como átomo central(es), deben ser
relativamente centrales en la estructura de la molécula y debe guardar relación con la simetría de la
molécula para simplificar el nombre.
• Cuando hay varias opciones para elegir el átomo central debe elegirse como tal aquel que se
encuentra el último al seguir las flechas de la tabla VI
• Los nombres de adición se construyen colocando los nombres de los ligandos (modificados en
algunas ocasiones) como prefijos del nombre del átomo central.
• Las desinencias “-ato, -ito, -ido, -uro” de los ligandos aniónicos no cambian al generar estos
prefijos
• Los nombres de los ligandos neutros y catiónicos también se usan sin modificaciones, excepto
en unos pocos casos especiales; en particular el agua, cuyo prefijo es acua-, el amoniaco, cuyo prefijo
es ammino-, monóxido de carbono, cuyo prefijo es carbonil y monóxido de nitrógeno unido por el
nitrógeno cuyo prefijo es nitrosil
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• En principio es una cuestión de convenio considerar que un ligando sea catiónico, neutro o
aniónico.
• Es un error suponer que los ligandos son siempre aniónicos de forma que OH es siempre
hidróxido; Cl cloruro, SO4 sulfato.
• Algunos ligandos se consideran convencionalmente neutros, por ejemplo: las aminas, fosfanos
y los ligandos derivados de los hidrocarburos por eliminación de un átomo de hidrógeno como metil,
bencil…
• Al nombrar mediante la nomenclatura de adición una especie aniónica, ésta toma la
terminación –ato, mientras que no se usa ninguna terminación en particular para las especies
catiónicas o neutras. Y además, los nombres de adición de los iones finalizan con el número de
carga.
Entidades polinucleares: dinucleares simétricas
• Los nombres de los compuestos e iones mononucleares, es decir, de las especies que poseen
un único átomo central se forman citando los prefijos pertinentes para los ligandos, en orden
alfabético, delante del nombre del átomo central. Cuando hay varios ligandos iguales se emplean
prefijos multiplicadores di-,tri,…; en el caso de que sean ligandos sencillos: cloruro, bencilo, acua,
ammino, hidróxido; y bis- tris- tetrakis… cuando se trata de ligandos más complicados. Éstos últimos
también se utilizan para evitar cualquier ambigüedad.
Los prefijos multiplicadores que no son parte inherente del nombre del ligando no afectan al
orden alfabético.
• En las entidades dinucleares simétricas, los dos átomos centrales son del mismo elemento y
están ligados de forma idéntica.El procedimiento general para nombrar una entidad dinuclear simétrica
es el siguiente:
los ligandos se representan de la manera habitual y el afijo multiplicador di- se añade
inmediatamente antes del nombre del átomo central.
Si el compuesto es un anión, el nombre del elemento central se modifica con la desinencia –
ato.
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La existencia de un enlace entre los dos átomos centrales se indica añadiéndole al nombre los
símbolos de los dos átomos en letra cursiva unidos por un guión extralargo y encerrados entre
paréntesis.
Los ligandos puentes en especies dinucleares se indican con la letra griega µ colocada antes
del nombre del ligando y unida a él con un guión. El término completo se separa del resto del nombre
mediante guiones. Si hay más de un ligando puente idéntico se emplean prefijos multiplicadores. Ej:
di-µ -cloruro-tetraclorurodialuminio
Si(OH)4 Tetrahidroxidosilicio (adición)
Silanotetrol (sustitución)
B(OMe)3 Trimetoxidoboro (adición)
Trimetoxiborano (sustitución)
[ClFO]
FClO
Fluorurooxidocloro (adición)
[OCl2]
ClOCl
Diclorurooxigeno (adición)
Diclorooxidano (sustitución)
[ArFH]
FArH
Fluorurohidruroargón (adición)
[HgMePh] Metilfenilmercurio (adición)
[Al(POCl3)6]3+ Hexakis(triclorurooxidofosforo)aluminio)(3+) (adición)
[Al(OH2)6]3+ Hexaacuaaluminio(3+) (adición)
[H(OH2)2]+ Diacuahidrógeno(1+) (adición)
[PFO3]2- Fluorurotrioxidofosfato(2-) (adición)
[Sb(OH)6]- Hexahidroxidoantimoniato(1-) (adición)
[HF2]- Difluorurohidrogenato(1-) (adición)
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[BH2Cl2]- Diclorurodihidruroborato(1-) (adición)
Dicloroboranuuro (sustitución)
[ICl2]+ Dicloruroyodo(1+) (adición)
Dicloroyadanio (sustitución)
[BH4]- Tetrahidruroborato(1-) (adición)
Boranuuro (sustitución)
[CH5]- Pentahidrurocarbonato(1-) (adición)
Metanuuro (sustitución)
Carbanuuro (sustitución)
[PH6]- Hexahidrurofosfato(1-) (adición)
[PF6]- Hexafluorurofosfato(1-) (adición)
Hexafluoro-λ 5‐fosfanuuro (sustitución)
OClO µ -cloruro-dioxígeno
dioxidocloro
NCCN Bis(nitrurocarbono)(C—C) (adición)
Dinitrurodicarbono (adición)
HSSH.- Bis(hidrurosulfato)(S-S)(.1-)
NCCN.- Bis(nitrurocarbonato)(C-C)(.1-)
Entidades polinucleares: dinucleares asimétricas Sobrepasa el objetivo de este curso
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NOMBRE DE LOS COMPUESTOS DE ADICIÓN (FORMALES)
• Los nombres de cada uno de los componentes individuales de un compuesto de adición formal
se construyen mediante el sistema de nomenclatura apropiado, ya sea de composición, de
sustitución o de adición.
• El nombre completo del compuesto se forma conectando los nombres de los componentes con
guiones extralargos (“em”), las proporciones de los componentes se indican después del nombre por
medio de un descriptor estequiométrico que está formado por números arábigos separados por barras.
• El descriptor, que se coloca entre paréntesis, está separado del nombre del compuesto por un
espacio.
• El orden de los nombres de los componentes individuales es, primero, según el número
creciente de los componentes y, segundo, el alfabético.
• Como única excepción, el nombre del componente agua se cita el último.
• Los números en el descriptor siguen el mismo orden que los nombres de los componentes
correspondientes.
• El nombre genérico “hidratos” es aceptado por la IUPAC para los compuestos de adición que
contienen agua como componente debido a su uso generalizado (si bien la desinencia –ato podría
confundir con un componente aniónico).
• Los nombres hidrato, de tipo clásico, por ejemplo: sulfato de cobre pentahidrato,
CuSO4.5H2O son aceptados por la IUPAC para los hidratos de estequiometria sencilla, pero no
se han formulado reglas cuando la estequiometría es fraccionaria.
• Los nombres deuterato y tritiato para los compuestos de adición de 2H2O y de 3H3O,
respectivamente, no son aceptados por la IUPAC.
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Nomenclatura para los ácidos inorgánicos y sus derivados
• El método llamado “nomenclatura ácida” se usa poco y no es necesaria, por tanto su uso ya no
se recomienda.
• Los compuestos e iones moleculares considerados habitualmente ácidos inorgánicos se tratan
de igual manera que las demás especies moleculares a la hora de construir sus nombres sistemáticos.
• El principio de aplicación general más sencillo para la nomenclatura sistemática es la
nomenclatura de adición.
• Algunos compuestos sencillos inorgánicos y otros que contienen carbono tienen nombres no
sistemáticos o semisistemáticos que contienen la palabra ácido. Ej:
H3BO3 ácido bórico
-(HBO2)n- acido metabórico,
H3PO4 ácido fosfórico
H4P2O7 ácido difosfórico
H2S2O4 ácido ditionoso
H2S2O8 ácido peroxodisulfúrico o peroxidisulfúrico
al dar estos nombres se describe una propiedad química particular de los compuestos en cuestión; por
el contrario, los nombres sistemáticos se basan únicamente en la composición y en la estructura
• A todos los ácidos anteriores se les puede dar nombres sistemáticos usando los principios de las
nomenclaturas de adición y de sustitución, a este respecto los nombres que contienen la palara ácido
son redundantes. Incluso muchas especies que muestran propiedades químicas de ácidos no se llaman
de esta manera. Por ejemplo: los iones hidratados como hexaacuaaluminio(3+) , Al(H2O)63+ y
algunos hidruros y sus derivados como amonio NH4+, sulfuro de hidrógeno H2S , (sulfano), …
• Fundándose en las consideraciones anteriores, el uso de la palabra “ácido” se desaconseja en
cualquier nombre nuevo en la nomenclatura inorgánica. Sin embargo, se usan habitualmente tal
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cantidad de nombres de “ácidos” ya existentes “ácido sulfúrico, H2SO4 ácido perclórico HClO4…”)
que la sugerencia de reemplazarlos por nombres sistemáticos sería poco práctico.
• Otra razón para incluir los ácidos ya existentes en las recomendaciones actuales es que los
ácidos se usan como estructuras progenitoras en la nomenclatura de de algunos derivados orgánicos
(compuestos que contienen carbono) de forma que los nombres derivados se basan directa o
indirectamente en los nombres que contienen la palabra “ácido” • Por tanto, los compuestos y los iones moleculares considerados habitualmente ácidos
inorgánicos se tratan de igual manera que las demás especies moleculares a la hora de construir sus
nombres sistemáticos.
• Existe un tipo adicional de nombres que se denomina “nomenclatura de hidrógeno”. Estos
nombres pueden considerarse una generalización de los nombres vulgares de aniones tales como
“hidrogenocarbonato”.
• Finalmente, los nombres que no denotan compuestos de una composición definida, tales como
ácido estánnico, ácido wolfrámico, ácido clorhídrico se encuentran fuera del ámbito de la
nomenclatura sistemática. Sin embargo los sistemas químicos involucrados pueden tratarse siempre
usando nombres sistemáticos tales como cloruro de hidrógeno, óxido de estaño(IV); óxido de
wolframio(VI)
• Al nombrar ácido fosfórico H3PO4 ; [PO(OH)3] no se transmite estructura sino que el
nombre responde a un patrón general en el que la desinencia “–ico” denota un alto o el más alto estado
de oxidación, Ácido arsónico [AsHO(OH)2]
• Los compuestos y los iones moleculares considerados habitualmente ácidos inorgánicos se
tratan de igual manera que las demás especies moleculares a la hora de construir sus nombres
sistemáticos, siendo el principio general de aplicación más sencillo la nomenclatura de adición
• Las moléculas o iones que formalmente se pueden considerar como entidades de coordinación
mononucleares pueden nombrarse por adición. por ejemplo:
H3SO4+ [SO(OH)3]+ Trihidroxidooxidoazufre(1+)
H2SO4 [SO2(OH)2] Dihidroxidodioxidoazufre
HSO4- [SO3(OH)]- Hidroxidotrioxidosulfato(1-)
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Nomenclatura de hidrógeno
• Es una nomenclatura alternativa para los compuestos e iones que contienen hidrógeno.
• La palabra hidrogeno debe ser escrita sin tilde, pero debe leerse con énfasis en la sílaba –dro-,
con un prefijo multiplicador, si es relevante, se une (sin espacio) al nombre de un anión obtenido por la
nomenclatura de adición y colocada dentro de los signos de inclusión pertinentes. A esta construcción
le sigue (de nuevo sin espacio) un número de carga, que indica la carga neta de la especie o unidad
estructural que se va a nombrar (excepto si la especie/unidad es neutra).
• La nomenclatura de hidrógeno es útil cuando la conectividad (las posiciones de unión de los
hidrones) en un compuesto o ion que contiene hidrones es desconocida o no se especifica (es decir,
cuando no se indica de cual de los dos o más tautómeros se trata, o cuando no se desea especificar una
conectividad complicada, como en los compuestos reticulares).
• La nomenclatura de hidrogeno puede usarse también para iones y compuestos moleculares sin
problemas de tautomería, si se desea enfatizar que la estructura tiene hidrones unidos al anión en
cuestión. Ejemplos:
HMnO4 Hidrogeno(tetraoxidomanganato)
H2MnO4 Dihidrogeno(tetraoxidomanganato)
H2CrO4 Dihidrogeno(tetraoxidocromato)
HCrO4 Hidrogeno(tetraoxidocromato)(1-)
H2Cr2O7 Dihidrogeno(heptaoxidodicromato)
H2O2 Dihidrogenoperóxido
(Peróxido de hidrógeno sería nombre de composición)
HO2- Hidrogeno(peróxido)(1-)
H2S Dihidrogeno(sulfuro)
Sulfuro de hidrógeno (sería nombre de composición)
H2NO3+ Dihidrogeno(trioxidonitrato)(1+)
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• La definición estricta de la nomenclatura de hidrógeno impone los siguientes requerimientos, al
objeto de que los nombres de hidrógeno no se confundan con otros nombres:
Que”hidrogeno” esté unido al resto del nombre
Que se tiene que especificar el número de hidrógenos por medio de un prefijo
multiplicador
Que se coloque la parte aniónica entre signos de inclusión
Que se especifique la carga neta de la estructura que se va a nombrar
• Las únicas excepciones aceptables al formato anterior de los nombres de hidrógeno son los
pocos y particulares nombres de aniones abreviados de la lista siguiente:
Anión Nombre de hidrógeno simplificado
aceptado
Nombre de hidrógeno
H2BO3‐ Dihidrogenoborato Dihidrogeno(trioxidoborato)(1‐)
HBO3‐ Hidrogenoborato Hidrogeno(trioxidoborato)(1‐)
HCO3‐ Hidrogenocarbonato Hidrogeno(trioxidocarbonato)(1‐)
H2PO4‐ Dihidrogenofosfato Dihidrogeno(tetraoxidofosfato)(1‐)
HPO42‐ Hidrogenofosfato Hidrogeno(tetraoxidofosfato)(2‐)
HPHO3‐ Hidrogenofosfonato Hidrogeno(hidrurotrioxidofosfato)(1‐)
H2PO3‐ Dihidrogenofosfito Dihidrogeno(trioxidofosfato)(1‐)
HPO32‐ Hidrogenofosfito Hidrogeno(trioxidofosfato)(1‐)
HSO4‐ Hidrogenosulfato Hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1‐)
HSO3‐ Hidrogenosulfito Hidrogeno(trioxidosulfato)(1‐)
• En algunos casos no puede haber confusiones, y la distinción entre nombres de composición y
nombres de hidrógeno no tiene mayor importancia, particularmente para los halogenuros de
hidrógeno. Así HCl, puede llamarse igualmente, sin ambigüedad cloruro de hidrógeno (nombre
de composición) o hidrogeno(cloruro) (nombre de hidrogeno)
• Los ejemplos siguientes demuestran que a los homo y heteropoliácidos y a sus formas
parcialmente deshidronadas pueden asignárseles nombres de hidrógeno una vez que se hayan
nombrado sus correspondientes aniones
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:
H2P2O72- Dihidrogeno[µ -oxidobis(trioxidofosfato(2-)] (nomenclatura de adición)
Dihidrogeno(heptaoxidodifosfato(2-) (nomenclatura de hidrogeno)?????’
Dihidrogeno(difosfato) semisistemática?????
Los dos hidrones pueden localizarse en dos átomos de oxígeno del mismo átomo de fósforo o uno en cada
átomo de fósforo; la nomenclatura de hidrógeno no especifica necesariamente la estructura
H2Mo6O19 [Dihidrogenononadecaoxidohexamolibdato] (nomenclatura de hidrogeno)
H2Cr2O7 Dihidrogeno(heptaoxidodicromato) (nomenclatura de hidrógeno)
µ -oxido-bis(hidroxidodioxidocromo) (nomenclatura de adición)
H2B2(O2)2(OH)4 Dihidrogeno(tetrahidroxidodi-µ ‐peroxido)diborato
(nomenclatura de hidrógeno)
H4[Fe(CN)6] Tetrahidrogeno(hexacianuroferrato) (nomenclatura de adición)
HCN Hidrogeno(nitrurocarbonato)
Hidruronitrocarbono (sería su correspondiente nombre de adición).
(el nombre de hidrógeno hace referencia indistinta a dos tautómeros, por tanto la nomenclastura de
hidrógeno se puede emplear para iones y compuestos moleculares sin problemas de tautomería, si se desea
enfatizar que la estructura tiene hidrones unidos al anión en cuestión))
• Los siguientes ejemplos muestran cómo es posible nombrar fácilmente mediante la
nomenclatura de hidrógeno compuestos de metales de transición a los que tradicionalmente se les
dio el nombre de ácidos.
HMnO4 Hidrogeno(tetraoxidomanganato)
H2MnO4 Dihidrogenotetraoxidomanganato
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H2CrO4 Dihidrogeno(tetraoxidocromato)
HCrO4 – Hidrogeno(tetraoxidocromato)(1-)
• Los nombres del tipo ácido permangánico, HMnO4, ácido dicrómico H2Cr2O7, etc no se
encuentran en las recomendaciones actuales porque representan un área donde es difícil
sistematizar y decidir lo que se incluye y donde no son necesarios para la nomenclatura orgánica, en
contraposición con los nombres “acidos” correspondientes de los ácidos de los elementos
principales.
• Finalmente debe observarse que el uso en los nombres de las sales y de ésteres parciales de
ácidos orgánicos polivalentes es diferente del anterior, donde “hidrogeno” se cita siempre como una
palabra separada justamente después del nombre del anión. Ej: ftalato de hidrógeno y potasio;
Ftalato de etilo e hidrógeno
Los tres sistemas de nomenclatura pueden proporcionar nombres diferentes, pero sin
ambigüedades, para un compuesto dado. La elección entre los tres sistemas depende de la clase
de compuesto inorgánico que se trate y del grado de detalle que se desea comunicar.
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A continuación se tratarán los diversos tipos de compuestos inorgánicos y se estudiarán las reglas
correspondientes a los tipos de nomenclatura que pueden emplearse.
Previamente se deben recordar los siguientes conceptos:
• Una muestra de un elemento que tiene fórmula indefinida o es una mezcla de alótropos tiene el
mismo nombre que el átomo
• Todos los isótopos de un elemento llevan el mismo nombre y se designan por sus números de
masa (oxígeno-18) y se representa 18º, a excepción de los isótopos del hidrógeno
• La mezcla indiferenciada de isótopos de hidrógeno debe denominarse “hidrón” y reservar los
nombres protio, deuterio, tritio para los elementos isotópicamente puros y protón deuterón y tritón
para los iones isotópicamente puros.
• Las modificaciones alotrópicas de un elemento tienen el mismo nombre que el átomo del que
derivan, junto con un descriptor, generalmente , ,α β γ , que especifica la modificación., colcres y, en
los casos adecuados los nombres de minerales (v.g diamante, grafito para las dos formas más
conocidas del carbono)
• Los gases nobles existen en forma monoatómica. Su fórmula es el símbolo del gas noble: He
, Ne , Ar , Kr , Xe , Rn
• Las sustancias simples, elementos moleculares, (no metálicos), tienen composición definida:
2O , 3O , 2H , 2N , 4P , 8S , 2F , 2Cl , 2Br , 2I (Se representan mediante el símbolo del elemento
químico acompañado de un subíndice a la derecha que indica el número de constituyentes
individuales( en este caso átomos) que forman la molécula.
• Las sustancias simples (covalentes o metálicas) que forman macromoléculas se representan
sólo con el símbolo del elemento: C (grafito, diamante, fullereno), Fe, Na, Ag…
• Las sustancias compuestas heteropolares que forman macromoléculas se representan
mediante la fórmula empírica, fórmula que señala la proporción entre los átomos, ejemplo: 2SiO
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Nombre vulgar aceptado
FÓRMULA
Nombre (sistemático) de hidrogeno
Nombre sistemático de adición
Nombre de composición
Nombre de sustitución
Ácido bórico
(a) H3BO3 [B(OH)3] Trihidrogeno(trioxidoborato)
Trihidroxidoborato
Dihidrogenoborato H2BO3‐ [BO(OH)2]
‐ Dihidrogeno(trioxidoborato)(1‐)
Dihidroxidooxidoborato(1‐)
Hidrogenoborato HBO32‐ [BO2(OH)]2
‐ Hidrogeno(trioxidoborato)(2‐)
Hidroxidodioxidoborato(2‐)
Borato BO33‐ Trioxidoborato(3‐)
Trioxidoborato(3‐)
Ácido metabórico
‐(HBO2)‐n ‐[B(OH)n]‐ Hidrogeno(dioxidoborato)
Metaborato (BO2)n‐ Dioxoborato(1‐)
Ácido carbónico
H2CO3 [CO(OH)2] Dihidrogeno(trioxidocarbonato)
Dihidroxidooxidocarbonato
Hidrogenocarbonato HCO3‐ [CO2(OH)]
‐ Hidrogeno(trioxidocarbonato)(1‐)
Hidroxidodioxidocarbonato(1‐)
Carbonato CO32‐ Trioxidocarbonato(2‐)
Trioxidocarbonato(2‐)
Carbono
C Monocarbono
Carburo C4‐ Carburo(4‐)
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Monóxido de carbono CO
Dióxido de carbono CO2 Dióxidocarbono
Monosulfuro de carbono CS Disulfurocarbono
Dicarbono C2
Acetiluro C22‐ Dicarburo(2‐)
Dióxido de tricarbono C3O2 O=C=C=C=O
Metano
CH4 Carbano
Cianuro de hidrógeno HCN
Ácido ciánico HOCN [C(N)OH] Hidroxidonitrurocarbonato
Ácido isociánico HNCO [C(NH)O] (Hidruronitrato)oxidocarbono
Cianato OCN‐ [C(N)O]‐ Nitrurooxidocarbonato(1‐)
Cianuro CN‐ Nitrurocarbonato(1‐)
Ácido silícico
(a) H4SiO4 [Si(OH)4] Tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato)
Tetrahidroxidosilicio
Silicato SiO44‐ Tetraoxidosilicato(4‐)
Tetraoxidosilicato(4‐)
HSiO43‐
Ácido metasilícico (H2SiO3)n ‐(Si(OH)O2)n‐
Metasilicato ‐(SiO3)‐2n‐
Ácido disilícico (b) H6Si2O7 [HO)3SiOSi(OH)3] µ ‐óxido‐bis(trihidroxidosilicio)
Disilicato [Si2O7]2‐ [OSiOSiO]3‐ µ ‐óxido‐bis(trihidroxidosilicio)(6‐)
Ácido nítrico
HNO3 [NO2(OH)] Hidrogeno(trioxidonitrato)
Hidroxidodioxidonitrato
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H2NO3+ [NO(OH)2]
+ Dihidrogeno(trioxidonitrato)(1+)
Dihidroxidooxidonitrógeno(1+)
Nitrato NO3‐ Trioxidonitrato(1‐)
Trioxidonitrato(1‐)
Hidroxilamina (e) NH2OH [H2NHO] hidroxidodihidruronitrógeno
Ácido nitroso HNO2 [NO(OH)] Hidrogeno(dioxidonitrato)
hidroxidooxidonitrato
Nitrito NO2‐ Dioxidonitrato(1‐)
Dioxidonitrato(1‐)
Hidroxilamina H3NO Hidroxidodihidruronitrógeno
Ácido hiponitroso HNO Hidroxidonitrogeno
Hidrogenooxidonitrato
Ácido peroxinitroso HNO(O2) Dioxidanurooxidonitrógeno
Ácido fosfórico
(a) H3PO4 [PO(OH)3] Trihidrogeno(tetraoxidofosfato)
Trihidroxidooxidofosfato
Dihidrogenofosfato H2PO4‐ [PO2(OH)2]‐ Dihidrogeno(tetraoxidofosfato(1‐)
Dihidroxidodioxidofosfato(1‐)
Hidrogenofosfato HPO42‐ [PO3(OH)]
2‐ Hidrogeno(tetraoxidofosfato)(2‐)
Hidroxidotrioxidofosfato(2‐)
Fosfato PO43‐ Tetraoxidofosfato(3‐)
Tetraoxidofosfato(3‐)
Ácido fosfónico (g) H2PHO3 [PHO(OH)2] dihidroxidohidrurooxidofósforo
Fosfonato [PHO3]2‐ Hidrurotrioxidofosfato(2‐)
Hidrogenofosfonato [PHO2(OH)]‐ Hidroxidohidrurodioxidofosfato(1‐)
Ácido fosforoso (g) H3PO3 [P(OH)3] Trihidrogeno(trioxidofosfato)
Trihidroxidofósforo
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Dihidrogenofosfito H2PO3‐ [PO(OH)2]
‐ Dihidrogeno(trioxidofosfato)(1‐)
Dihidroxidooxidofósfato(1‐)
Hidrogenofosfito HPO32‐ [PO2(OH)]
2‐ Hidrogeno(trioxidofosfato)(2‐)
Hidroxidodioxidofosfato(2‐)
HPO2 hidroxidooxidofósforo
HO3P Hidroxidodioxidofósforo
Fosfito PO33‐ Trioxidofosfato(3‐)
Trioxidofosfato(3‐)
Ácido fosfonoso H2PHO2 [PH(OH)2] dihidroxidohidrurofosforo
Ácido difosfórico
(c) H4P2O7 [(HO)2P(O)OP(O)(OH
)2]
µ ‐óxido‐bis(dihidroxidooxidofósforo)
Ácido metafosfórico ‐(HPO3)‐n
Ácido difosfónico H2P2H2O5 [(HO)P(H)(O)OP(H)
(O)(OH)]
µ ‐óxido‐
bis(hidroxidohidrurooxidofosforo)
Difisfonato [PH(O)2PH(O)2]2‐ µ ‐óxido‐bis(hidrurodioxidofosfato)(2‐))
Ácido peroxifosfórico PO(OH)2(OOH) Dioxidanurodihidroxidooxidofósforo
Ácido arsénico(arsórico)
(i) H3AsO4 [AsO(OH)3] Trihidrogeno(tetraoxidoarseniato)
Trihidroxidooxidoarsénico
Ácido arsenoso
(i) H3AsO3 [As(OH)3] Trihidrogeno(trioxidoarseniato)
Trihidroxidoarsénico
(AsHO3)2‐ Hidrurotrioxidoarsenato(2‐)
(AsH2O2)‐ Dihidrurodioxidoarsenato(1‐)
(AsH2O)‐ Dihidrurooxidoarsenato(1‐)
AsO(OH)2‐ Dihidroxidooxidoarsenato(1‐)
Arsenito AsO33‐ AsO3
3‐ Trioxidoarsenato(3‐)
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Arsenuro As3‐
Arsenato AsO43‐ AsO4
3‐ Tetraoxidoarsenato(3‐)
As2H4 Diarsano
As4 Tetraarsénico
Ácido antimónico
(estibórico)
(i) H3SbO4 [SbO(OH)3] Trihidrogeno(tetraoxidoantimoniato)
Trihidroxidooxidoantimonio
Ácido antimonioso
(estiboroso)
(i) H3SbO3 [Sb(OH)3] Trihidrogeno(trioxidoantimoniato)
Trihidroxidoantimonio
Ácido sulfúrico
H2SO4 [SO2(OH)2] Dihidrogeno(tetraoxidosulfato)
Dihidroxidodioxidoazufre
Hidrogenosulfato HSO4‐ [SO3(OH)]
‐ Hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1‐)
Hidroxidotrioxidosulfato(1‐)
Sulfato SO42‐ Tetraoxidosulfato(2‐)
Tetraoxidosulfato(2‐)
Ácido sulfónico (j) HSHO3 [SHO2(OH)] Hidroxidohidrurodioxidoazufre
Ácido sulfuroso
H2SO3 [SO(OH)2] Dihidrogeno(trioxidosulfato)
Dihidroxidooxidosulfato
Hidrogenosulfito HSO3‐ [SO2(OH)]
‐
HO3S‐
Hidrogeno(trioxidosulfato)(1‐)
Hidroxidodioxidosulfato(1‐)
Sulfito SO32‐ Trioxidosulfato(2‐)
Trioxidosulfato(2‐)
Ácido sulfínico (j) HSHO2 [SHO(OH)] hidroxidohidrurooxidoazufre
Ácido disulfúrico
(c) H2S2O7 [(HO)S(O)2OS(O)
2(OH)]
µ ‐óxido‐bis(hidroxidodioxidoazufre)
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Sulfuro de hidrógeno
Sulfuro de dihidrógeno
H2S Sulfano
Dihidruroazufre
[SH2] H‐S‐S‐H Bis(hidruroazufre)(S‐S)
Trisulfuro de dihidrógeno H2S3 Trisulfano
H3S+ Sulfanio
Trihidruroazufre(1+)
H3S‐ Sulfanuuro
Trihidrurosulfato(1‐)
Tetrasulfuro de
dihidrógeno
H2S4 Tetrasulfano
Pentasulfuro de dihidrógeno H2S5 Pentasulfano
Pentasulfuro de dihidrógeno
Disulfato [S2O7]2‐ [(O)3SOS(O)3]
2‐ µ ‐óxido‐bis(trioxidosulfato)(2‐)
Ácido ditiónico (c)
(l)
H2S2O6 [(HO)(O)2SS(O)2(O
H)]
Bis(hidroxidooxidoazufre)(S—S)
Ditionato [S2O6]2‐ [O3SSO3]
2‐ Bis(trioxidosulfato)(S—S)(2‐)
Ácido disulfuroso
(n) H2S2O5 [(HO)(O)2SS(O)(OH
)]
NO SIMÉTRICO
Disulfito S2O52‐ [O(O)2SS(O)O]
2‐ NO SIMÉTRICO
HS‐ Sulfanuro
Hidrogenosulfuro(1‐)
Ácido ditionoso (c)
(l)
H2S2O4 [(HO)(O)SS(O)(OH)
]
Bis(hidroxidooxidoazufre)(S—S)
Ácido selénico
H2SeO4 [SeO2(OH)2] Dihidrogeno(tetraoxidoselenato)
Dihidroxidodioxidoselenio
Selenato SeO42‐ Tetraoxidoselenato(2‐)
Tetraoxidoselenato(2‐)
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47
Ácido selenónico
(j)
(o)
H2SeO3 [SeHO2(OH)] Hidrurohidroxidodioxidoselenio
Ácido selenoso
(o) H2SeO3 [SeO(OH)2] Dihidrogeno(trioxidoselenato)
Dihidroxidooxidoselenio
Selenito SeO32‐ Trioxidoselenato(2‐)
Trioxidoselenato(2‐)
Hidrogenoselenato HSeO4‐ Hidroxidotrioxidoselenato(1‐)
H3Se‐ Selanuuro
Trihidruroselenato(1‐)
HSe‐ Selanuro
Hidogenoselenuro(1‐)
Selenuro de dihidrógeno H2Se [SeH2] Selano
Dihidruroselenio
Diseleniuro de
dihidrógeno
H2Se2 Diselano
Bis(hidruroselenio)(Se‐Se)
HTe‐ Telanuro
Hidrogeno(telanuro)(1‐)
Telanuro de hidrógeno H2Te [TeH2] Telano
Dihidruroteluro
H2 Dihidrógeno
H3O+ Oxonio
Oxidanio
Trihidrurooxigeno(1+)
H4O2+ Oxidanodiio
Tetyrahidrurooxígeno(2+)
D2 Dideuterio
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48
T2 Ditritio
H2Br+ Bromanio(1+)
Dihidrurobromo(1+)
H2Cl+ Cloranio
Dihidrurocloro(1+)
HSeO3‐ Hidroxidodioxidoselenato(1‐)
Ácido selenínico HSeHO2 [SeHO(OH)] hidrurohidroxidooxidoselenio
H3Se+ Selanio
Trihidruroselenio(1+)
H3Se‐ Selanuuro
Trihidruroelenato(1‐)
H3Te‐ Telanuuro
Trihidrurotelurato(1‐)
H3Te+ Telanio
Trihidruroteluro(1+)
Ácido ortotelúrico
(a) H6TeO6 [Te(OH)6] Hexahidroxidoteluro
Ortotelurato (a) [TeO6]6‐ Hexaoxidotelurato(6‐)
Ácido telúrico
(a) H2TeO4 [TeO2)OH)2] Dihidroxidodioxidoteluro
Telurato (a) [TeO4]2‐ Tetraoxidotelurato(2‐)
Ácido teluroso
H2TeO3 [TeO(OH)2] Dihidroxidooxidoteluro
Cloruro de hidrógeno HCl Clorurohidrógeno
Clorano
Ácido perclórico
HClO4 [ClO3(OH)]
ClHO4
Hidrogeno(tetraoxidoclorato)
Hidroxidotrioxidocloro
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Perclorato ClO4‐ Tetraoxidoclorato(1‐)
Tetraoxidoclorato(1‐)
Ácido clórico
HClO3 [ClO3(OH)]
ClHO3
Hidrogeno(trioxidoclorato)
Hidroxidodioxidocloro
Clorato ClO3‐ Trioxidoclorato(1‐)
Trioxidoclorato(1‐)
Ácido cloroso
HClO2 [ClO(OH)]
ClHO2
Hidrogeno(dioxidoclorato)
Hidroxidooxidocloro
Clorito ClO2‐ Dioxidoclorato(1‐)
Dioxidoclorato(1‐)
Ácido hipocloroso
HClO [ClOH]
ClHO
Hidrogeno(oxidoclorato)
Hidroxidocloro
Hipoclorito [OCl]‐ Clorurooxigenato(1‐)
Dicloro Cl2
Tetracloro(1+) Cl4+ Tetracloro(1+)
ClF2‐ Difluoruroclorato(1‐)
ClF41‐ Tetrafluoruroclorato(1‐)
Fluoruro de hidrógeno
Ácido fluorhídrico
HF
HF(aq)
Fluorano
Fluorurohidrógeno
Diflúor F2 Fluoranio
Dihidruroflúor(1+)
Agua H2O Óxido de dihidrógeno
Oxidano (n.h.p.)
Dihidrurooxígeno (n. adición)
1H2O 2H2O
Óxido de diprotio
Óxido de dideuterio
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3H2O Óxido de ditritio
Peróxido de hidrógeno H2O2 Dioxidano (n.h.p.)
Bis8hidrurooxígeno)(O‐O)
H2F+
Monofluoruro de cloro ClF Fluorurocloro
Cloruro Cl‐ Cloruro(1‐)
Dibromo Br2
Tribromuro(1‐)
Tribromuro
Br3‐
Yoduro de hidrógeno
Ácido yodhídrico
HI
HI(aq)
Yodano
Yodurohidrógeno
Monobromo Br
Bromo(1+) Br1+
Bromuro
Bromuro(1‐)
Br‐
Ácido perbrómico
HBrO4
BrHO4
[BrO3(OH)] Hidrogeno(tetraoxidobromato)
Hidroxidotrioxidobromo
Perbromato BrO4‐ Tetraoxidobromato(1‐)
Tetraoxidobromato(1‐)
Ácido brómico
HBrO3 [BrO2(OH)]
BrHO3
Hidrogeno(trioxidobromato)
Hidroxidodioxidobromo
Bromato BrO3‐ Trioxidobromato(1‐)
Trioxidobromato(1‐)
Ácido bromoso
HBrO2 [BrO(OH)] Hidrogeno(dioxidobromato)
Hidroxidooxidobromo
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Bromito BrO4‐ Tetraoxidobromato(1‐)
Tetraoxidobromato(1‐)
Ácido hipobromoso
HBrO [BrOH]
BrHO
Hidrogeno(oxidobromato)
Hidroxidobromo
Hipobromito OBr‐ Bromurooxigenato(1‐)
Ácido ortoperyódico
(a) H5IO6 [IO(OH)5] Pentahidroxidooxidoyodo
Ortoperyodato (a) [IO6]5‐ Hexaoxidoyodato(5‐)
Ácido peryódico
(a) HIO4 [IO3(OH)] Hidrogeno(tetraoxidoyodato)
Hidroxidotrioxidoyodo
Peryodato (a) IO4‐ Tetraoxidoyodato(1‐)
Tetraoxidoyodato(1‐)
Ácido yódico
HIO3 [IO2(OH)] Hidrogeno(trioxidoyodato)
Hidroxidodioxidoyodato
Yodato IO3‐ Trioxidoyodato(1‐)
Trioxidoyodato(1‐)
Ácido yodoso
HIO2 [IO(OH)] Hidrogeno(dioxidoyodato)
Hidroxidooxidoyodo
Yodito IO2‐ Dioxidoyodato(1‐)
Dioxidoyodato(1‐)
Ácido
Hipoyodoso
HIO [IOH] Hidrogeno(oxidoyodato)
Hidroxidoyodo
Hipoyodito OI ‐ Yodurooxigenato(1‐)
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H2Cr2O7
Dicromato Cr2O72‐ Heptaoxidodicromato(2‐)
μ‐óxido‐bis(trioxidocromato)(2‐)
H3BO3
HBO2
Boruro B3‐ Boruro(3‐)
BH2‐ Boranodiuro
BH2+ Hidrfuroboro(2+)
BH2‐ Boranuro
Borano BH3 Trihidruroboro
BH4+ Tetrahidruroboro(1+)
Boranio
BH4‐ Tetrahidruroborato(1‐)
Boranuuro
Monóxido de boro BO Oxidoboro
BO+ Oxidoboro(1+)
BO‐ Oxidoborato(1‐)
BO3‐ Trioxidoborato(3‐)
H4SiO4
H2SiO3
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H2CrO4
HMnO4
NaHSO4
CuHSO4
Cu(HSO4)2
LiHSO3
NH4SO3
CaHPO4
Mg(HPO4)2
Al(H2PO3)3
Fe(H2PO3)3
FeHBO3
KH2BO3
Cd(HS2O7)2
Na2H2P2O7
Ca3(PO4)2
RbMnO4
HMnO4 Hidroxidotrioxidomanganeso
HMnO41‐ Hidroxidotrioxidomanganato(1‐)
Rb2MnO4
NaNO2
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KNO3
AlPO4
(NH4)2CO3
K2Cr2O7
Cr2+ Cromo(2+)
Dióxido de cromo
Óxido de cromo(IV)
CrO2
Monóxido de cromo
Óxido de cromo(II)
CrO
Trióxido de cromo
Óxido de cromo(VI)
CrO3
Diperóxidocromo CrO4 Cr(O2)2
CrO42‐ Tetraoxidocromato(2‐)
CrO43‐ Tetraoxidocromato(3‐)
CrO44‐ Tetraoxidocromato(4‐)
Trióxido de dicromo
Óxido de cromo(III)
Cr2O3
Dicromato Cr2O72‐ Heptaoxidodicromato(2‐)
μ‐óxido‐bis(trioxidocromato)(2‐)
NaClO4
Fe(ClO3)2
Fe(ClO3)3
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Au2(SO4)3
Ca2+ Calcio(2+)
Co3+ Cobalto(3+)
Monocloruro de aluminio AlCl Cloruroaluminio
Al+ Aluminio(1+)
Al3+ Aluminio(3+)
Tricloruro de aluminio AlCl3 Tricloruroaluminio
Tricloroalumano
Monohidruro de aluminio
AlH
Trihidruro de aluminio AlH3 Alumano (n.h.p.)
Trihidruroaluminio
Dialuminio Al2
Oro(3+) Au3+
Astaturo At‐
Diastato At2
Óxido de bario BaO
Peróxido de bario BaO2 Dióxido(2‐) de bario
Monohidruro de berilio BeH
Trihidruro de bismuto BiH3
Fe2+ Hierro(2+)
Fe3+ Hierro(3+)
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Ge4‐ Germuro
Ge2+ Germanio(2+)
Ge4+ Germanio(4+)
Germano GeH4 Tetrahidrurogermanio
H+ Hidrón (protón, deuterón, tritón)
H‐ Hidruro( proturo, deuteruro, trituro)
HO hidroxil
Hidroxi,oxidanil(o) ‐OH
OH‐ Oxidanuro
Hidrurooxigeneto(1‐)
Hidróxido
HO2‐ Hidrogeno(peroxido)(1‐)
Dioxidanuro
Cu+ Cobre(1+)
Cu2+ Cobre(2+)
HMnO4 Hidrogeno(tetraoxidomanganato)
Hidroxidotrioxidomanganeso
H2MnO4 Dihidrogeno(tetraoxidomanganato)
Dihidroxidodioxidomanganeso
H2Po
H2
He2 Dihelio
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Hg2+ Mercurio(2+)
Hg22+ Dimercurio(2+)
I Monoyodo
Yoduro I‐ Yoduro(1‐)
ICl2+ Dicloruroyodo(1+)
Fluoruro de yodo IF Fluoruroyodo
IF4‐ Tetrafluoruroyodato(1‐)
I2 Diyodo
I3 Triyodo
Triyoduro I3‐ Triyoduro(1‐)
IF6‐ Hexafluoruroyodato(1‐)
Trihidruro de indio InH3 Trihidruroindio
Indigano(n.h.p)
Superóxido de potasio
KO2 Dióxido(1‐)de potasio
KO3 Trióxido(1‐) de potasio
Ozónido de potasio
Óxido de dipotasio K2O
K2O2 Dióxido(2‐) de potasio
Peróxido de potasio
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Litio(1+) Li+
Cloruro de litio LiCl
[LiCl] Clorurolitio
Hidruro de litio LiH
[LiH] Hidrurolitio
Li2 Dilitio
Mg+ Magnesio(1+)
Mg2+ Magnesio(2+)
Monóxido de manganeso
Óxido de manganeso(II)
MnO
Dióxido de manganeso
Óxido de manganeso(IV)
MnO2
MnO3+ Trioxidomanganeso(1+)
Permanganato MnO4‐ Tetraoxidomanganato(1‐)
Manganato(VII)
MnO42‐ Manganato(VI)
Tetraoxidomanganato(2‐)
MnO43‐ Tetraoxidomanganato(3‐)
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Manganato(V)
Trióxido de dimanganeso
Óxido de manganeso(III)
Mn2O3
Heptaóxido de dimanganeso
Óxido de manganeso(VII)
Mn2O7 μ‐óxido‐bis(trioxidomanganeso)
Tetraóxido de trimanganeso
Mn3O4 Tetraóxido de manganeso(II,III)
Nitrógeno N Mononitrógeno
Nitruro N3‐ Nitruro(3‐)
Azanonitruro
NCl2‐ Dicloruronitrato(1‐)
NF2‐ Difluoruronitrato(2‐)
Trifluoruro de nitrógeno
NF3
NF4+ Tetrafluoruroamonio
Tetrafluoruronitrógeno(1+)
=NH Imino
NH+ Hidruronitrógeno(1+)
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NH2+ Hidruronitrógeno(2+)
NH‐ Hidruronitrato(1‐)
NH2‐ Azanodiuro
Hidruronitrato(2‐)
NH2‐ Azanuro
Dihidruronitrato(1‐)
Amida
NH3 Azano
Amina (n.h.p)
Amina???? (n.h.p)
Como igando ammino
Amonio NH4+ Azanio
Monóxido de nitrógeno
NO No es óxido nítrico Oxidonitrógeno(.)
NO+ No es nitrosil Oxidonitrógeno(1+)
NO2+ Oxidonitrógeno(2+)
NO‐ No es radical Oxidonitrato(1‐)
Dióxido de nitrógeno NO2
NO2+ No es nitrilo Dioxidonitrógeno(1+)
NO2‐ Dioxidonitrato(1‐)
Trióxido de nitrógeno NO3 Trioxidonitrogeno(.)
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Nitrato NO3‐ Trioxidonitrato(1‐)
NO4‐ [NO(OO)]‐ Oxidoperoxidonitrato(1‐)
Peroxinirito
Monosulfuro de nitrógeno
NS
Dinitrógeno N2
N2.+
Dinitrógeno(.1+)
N22+ Dinitrógeno(2+)
N22‐ Dinitruro(2‐)
N2H2 HN=NH Diazeno
H2N‐NH2 Diazano
H2N‐NH3+ Hidrazinio
Óxido de dinitrógeno N2O No es óxido nitroso
Dióxido de dinitrógeno
N2O2
N2O22‐ Bis(oxidonitrato)(N‐N)(2‐)
Trióxido de dinitrógeno
N2O3
NO+ Oxidonitrógeno(1+)
NO2‐ Dioxidonitrato(1‐)
ONONO μ‐óxido‐bis(oxidonitrógeno)
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Tetraóxido de dinitrógeno
N2O4
O2NNO2 Bis(dioxidonirogeno)(N‐N)
N3(.) Trinitrógeno(.)
N3H Trinitruro(1‐) de hidrógeno
Azida de hidrógeno
N3‐ Trinitruro81‐)
Azida
N5+ Pentanitrógeno(1+)
Na+ Sodio81+)
NaCl
[NaCl] Cloruro de sodio
Clorurosodio
NaCl+ Clorurosodio(1+)
Na2 Disodio
Na2+ Disodio(1+)
Ni2+ Níquel(2+)
Ni3+ Níquel(3+)
O Monooxígeno
=O Oxo
Óxido O2‐ Óxido(2‐)
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‐O‐ Epoxi en ciclos
OBr Bomuro de oxígeno
‐OBr Bromooxi
OBr+ No es bromosilo Bromooxígeno(1+)
OBr‐ Bromurooxigenato(1‐)
OCl Clorurooxígeno(.)
(Mono)cloruro de oxígeno
Clorosil(o)
‐OCl Clorooxi
OF (mono)fluoruro de oxígeno
OF. Fluorurooxígeno(.)
OF+ Fluorurooxígeno(1+)
OF‐ Fluorurooxigenato(1‐)
OF2 [OF2] Difluoruro de oxígeno
Cloruro de dioxígeno O2Cl+ No es cloril(o) Dióxidocloro(1+)
Clorito ClO2‐ Dioxidoclorato(1‐)
O2Cl2+ Dicoruro de dioxigeno(1+)
Difluoruro de dioxigeno
O2F2
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FOOF Difluordioxidano
Bis(fluorurooxígeno)(O‐O)
Yoduro de dioxígeno O2I
IO2. Dioxidoyodo(.)
IO2+ No es yodil(o) Dioxidoyodo(+)
Yodito IO2‐ Dioxidoyodato(1‐)
Ozono O3 Trioxígeno
‐O‐O‐O‐ Trioxidanodiil(o)
Ozónido O3.‐ Trióxido(.1‐)
OI (mono)yoduro de oxígeno
‐IO Yodooxi
OI+ No es yodosil Yodurooxígeno(1+)
OI Yodurooxigenato(1‐)
O2 Dioxígeno
O22. Dioxígeno(2.)
‐O‐O‐ Peroxi
Dioxidanobis(ilio)
O22+ Dioxígeno(2+)
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Dioxidanobis(ilio)
O2.‐ No es hiperóxido Superóxido
O22‐ Oxidanodiuro
Dióxido(2‐)
Peróxido
O2Br Bromuro de dioxígeno
BrO2+
No es bromil(o) Dioxidobromo(1+)
Bromito BrO2‐ Dioxidobromato(1‐)
O3Br Bromuro de trioxígeno
BrO3. Trióxidobromo(.)
BrO3+ No es perbromil(o) Trioxidobromo(1+)
Bromato BrO3‐ Trioxidobromato(1‐)
Cloruro de trioxígeno O3Cl
ClO3. Trioxidocloro(.)
ClO3+ No es percloril(o) Trioxidocloro(1+)
ClO3‐ Trioxidoclorato(1‐)
Yoduro de trioxígeno O3I
IO3. Trioxidoyodo(.)
IO3+ No es peryodil(o) Trioxidoyodo(1+)
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Yodato IO3‐ Trioxidoyodato(1‐)
O4Br Bromuro de tetraoxígeno
Perbromato BrO4‐ Tetraoxidobromato(1‐)
Cloruro de tetraoxigeno
O4Cl
ClO4. Tetraoxidocloro(.)
Perclorato ClO4‐ Tetraoxidoclorato(1‐)
Yoduro de tetraoxígeno O4I
Peryodato IO4‐ Tetraoxidoyodato(1‐)
IO4. Tetraoxidoyodato(.)
IO53‐ Pentaoxidoyodato(3‐)
Ortoperyodato IO65‐ Hexaoxidoyodato(5‐)
(I2O9)4‐ [03I(μ‐O)3IO3]
4‐ Tris‐μ‐óxido‐bis(trioxidoyoddato)(4‐)
Monofósforo P
P+ Fósforo(1+)
Fosfuro P3‐ Fosfuro(3‐)
Fosfanotriuro
PF2‐ Difluorfosfanuro
PF2‐ Fluorurofosfato(2‐)
Fluorfosfanodiuro
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Trifluoruro de fósforo PF3
[PF3] Trifluorfosfano
Trifluorurofósforo
PF4+ Tetrafluorurofósforo(1+)
Tetrafluorfosfanio
PF4‐ Tetrafluorurofosfato(1‐)Tetrafluorfosfanuro
Pentafluoruro de fósforo
PF5 Pentafluorurofósforo
PF6‐ Hexafluorurofosfato(1‐)
PH2‐ Fosfanodiuro
Hidrurofosfato(2‐)
PH2‐ Fosfanuro
Dihidrurofosfato(1‐)
Trihidruro de fósforo PH3 Fosfano(n.h.p.)
Trihidrurofósforo
[PH3] Fosfano(n.h.p.)
Trihidrurofósforo
PH4+ Fosfanio
Tetrahidrurofósforo(1+)
PH4‐ Tetrahidrurofosfato(1‐)
Fosfanuuro
Pentahidruro de fósforo
PH5 Pentahidrurofósforo
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Monóxido de fósforo PO
PO. Fosforil(o) Óxidofósforo(.)
PO+ No es fosforilo Óxidofósforo(1+)
PO‐ Óxidofosfato(1‐)
PO2‐ Dióxidofosfato(1‐)
PO3‐ Trioxidofosfato(1‐)
Fosfito PO33‐ Trioxidofosfato(3‐)
‐P(O)(O)2
(PO3)n
Fosfonato
Fosfato PO43‐ Tetraoxidofosfato(3‐)
Peroxifosfato
Fosforoperoxoato
PO53‐ Trioxidoperoxidofosfato(3‐)
‐PS Tiofosforil(o)
PS+ No es tiofosforil Sulfurofósforo(1+)
PS43‐ Tetrasulfurofosfato(3‐)
P2 Difósforo
P2‐ Difosfuro(1‐)
P22‐ Difosfuro(2‐)
(HPPH)2‐ Difosfano‐1,2‐diuro
HP=PH Difosfano
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H2PPH‐ Difosfanuro
P2H4 (H2PPH2) Difosfano(n.h.p)
Hipodifosfato (P2O6)4‐ Bis(trioxidofosfato)(P_P)(4‐)
Difosfato (O3POPO3)4‐ Μ‐óxido‐bis(trioxidofosfato)(4‐)
Tetrafósforo P4
Plomo (4+) Pb4+
Tetrahidruro de plomo
PbH4 Plumbano
Tetrahidruroplomo
Pb94‐ Nonaplumburio(4‐)
Pd4+ Paladio(4+)
Pt2+ Platino(2+)
PuO2+ (no es plutonil) Dioxidoplutonio(1+)
ReO4‐ Tetraoxidorenato(1‐)
Monoazufre
Azufre en general
S
S+ Azufre(1+)
S2‐ Sulfuro(2‐)
Sulfanodiuro
Sulfuro
Monó(o)xido SO
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Dióxido de azufre SO2
[SO2] Dioxidoazufre
Sulfuril
Sulfonil
SO2‐ Dioxidosulfato(2‐)
Sulfanodiolato
Trioxido de azufre SO3
Sulfito SO32‐ Trioxidosulfato(2‐)
SO42‐ Tetraoxidosulfato(2‐)
HSO4‐ Hidrogenotetraoxidosulfato(1‐)
Hidroxidotrioxidosulfato(1‐)
SO52‐ SO3(OO)
2‐ Trioxidoperoxidosulfato(2‐)
Peroxisulfato
Diazufre S2
S22‐ Disulfuro(2‐)
Disulfanodiuro
S2O22‐ SOOS2‐ Disulfanodiolato
(S‐O‐O‐S)2‐ Bis(oxidosulfato)(S‐)(2‐)
(O‐S‐S‐O)2‐ Bis(sulfurooxigenato)(O‐O)(2‐)
Tiosulfito S2O22‐ Dioxidosulfurosulfato(2‐)
Tiosulfato S2O32‐ SO3S
2‐ Trioxidosulfurosulfato(2‐)
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71
Ditionito S2O42‐ O2SSO2
2‐ Bis(dioxidosulfato)(S‐S)(2‐)
S2O52‐ O2SOSO2
2‐ μ‐óxido‐bis(dioxidosulfato)(2‐)
Ditionato S2O62‐ O3SSO3
2‐ Bis(trioxidosulfato)(S‐S)
Disulfato S2O72‐ O3SOSO3
2‐ μ‐óxido‐bis(trioxidosulfato)(2‐)
Peroxidisulfato S2O82‐ O3SOOSO3
2‐
Ditiosulfonil S3 Triazufre
S32+ Triazufre(2+)
S32‐ Trisulfuro(2‐)
S4 Tetraazufre
S42+ Tetraazufre(2+)
S42‐ Tetrasulfuro(2‐)
S4O62‐ Bis[(trioxidosulfato)sulfato)](S‐S)(2‐)
S5 Pentaazufre
S52‐ Pentasulfuro(2‐)
S8 Octaazufre
S82+ Octaazufre(2+)
S82‐ Octasulfuro(2‐)
Antimonuro Sb3‐ Antimonuro(3‐)
Estibanotriuro
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72
SbH2‐ Estibanuro
Dihidruroantimonato(1‐)
SbH2+ Dihidruroantimonio(1+)
Trihidruro de antimonio
SbH3
[SbH3] Estibano (n.h.p)
Trihdruroantimonio
SbH4+ Estibanio
Tetrahidruroantimonio(1+)
SbH5 Pentahidruro de antimonio
λ5‐Estibano (n.h.p)
Pentahidruroantimonio
Se Monoselenio
Se2‐ Selanodiuro
Selenuro(2‐)
Selenuro
Mon(o)óxido de selenio
SeO
[Seo] Dioxidoselenio
SeO2‐ Dioxidoselenato(2‐)
Trióxido de selenio SeO3
Selenito SeO32‐ Trioxidoselenato(2‐)
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73
Selenato SeO42‐ Tetraoxidoselenato(2‐)
Si4+ Silicio(4+)
Siliciuro Si4‐ Siliciurio(4‐)
Carburo de silicio SiC
[SiC] Carburosilicio
SiC+ Carburosilicio(1+)
SiH+ Hidrurosilicio(1+)
SiH‐ Hidrurosilicato(1‐)
SiH22. Dihidrurosilicio(2.)
SiH3+ Hidrurosilicio(1+)
SiH3‐ Silanuro
Trihiodrurosilicato(1‐)
Tetrahidruro de silicio
SiH4
[SiH4] Silano (nhp)
Tetrahidruroosilicio
SiO Oxidosilicio
Monoxidosilicio
SiO+ Oxidosilicio(1+)
Dióxido de silicio SiO2
Metasilicato ‐(SiO3)n‐
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Silicato SiO42‐ Tetraoxidosilicato(4‐)
Si2 Disilicio
Si2+ Disilicio(1+)
Si2‐ Disiliciuro(1‐)
Si2H6 Disilano (nhp)
Disilicato Si2O72‐ μ‐óxido‐bis(trioxidosilicato)(2‐)
Si44‐ Tetrasiliciuro(4‐)
SnCl3‐ Tricloruroestannato(1‐)
Tetrahidruro de estaño
SnH4 Tetrahidruroestaño
[SnH4] Estannato (nhp)
Sn52‐ Pentaestannuro(2‐)
TcO4‐ Tetraóxidotecnecato(1‐)
Telururo Te2‐ Telanodiuro
Telururo(2‐)
Te032‐ Trioxidotelurato(2‐)
TeO42‐ Tetraoxotelurato(2‐)
Ortotelurato TeO66‐ Hexaoxidotelurato(6‐)
Óxido de titanio(II) TiO
TiO2+ Oxidotitanio(2+)
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75
Trihidruro de talio TlH3 Talano (nhp)
Trihidrurotalio
Dióxido de uranio UO2
UO2+ No es uranilo Dioxidouranio(1+)
UO22+ No es uranilo Dioxidouranio(2+)
Óxido de vanadio(II) VO Monóxido de vanadio
VO2+ No es vanadilo Oxidovanadio(2+)
Óxido de vanadio(IV) VO2 Dióxido de vanadio
VO2+ Dioxidovanadio(1+)
Óxido de circonio(II) ZrO
ZrO2+ Oxidocirconio(2+)
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(a) El prefijo orto no se ha usado coherentemente en el pasado. Para los ácidos bórico, silícico y
fosfórico se ha eliminado porque no hay ambigüedad en el nombre sin orto.
(d) los nombres de los ácidos hidronados ácido nítrico, ácido sulfúrico… representan un híbrido de
varias nomenclaturas. No se recomienda su uso en lo sucesivo
(f) Estos son nombres sistemáticos de sustitución. Los nombres tradicionelaes ácido hiponitroso, e
hiponitrito no están aceptados; en cualquier caso la sistemática a la que habría que adherirse para
usar el prefijo hipo daría los nombres ácido hipodinitroso e hipodinitrito
(g) El nombre ácido fosforoso se ha utilizado en la bibliografía para [P(OH)3] y [PHO(OH)2]
(h) Éstos son nombres de sustitución. No se usan habitualmente nombres ácidos para los dos
isómeros de HPO2
(i) Los nombres arsórico, arsoroso, estibónico y estiboroso se usan como progenitores
(l) El uso sistemático del prefijo hipo generaría los nombres ácido hipodisulfúrico para el ácido
ditiónico y ácido hipodisulfuroso para el ácido ditiónico
(n) Este nombre vulgar crea un problema por su estructura no siméetrica
(o) La fórmula H2SO3 se ha usado hasta ahora para los ácidos selenoso y selenónico
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Nombre sistemático n.alternativo aceptado por la IUPAC O2- Óxido(2-) Óxido
O22- Dióxido(2-) Peróxido
O21-;
O2.-
Dióxido(1-) o dióxido(.1-) Superóxido
O3- Trióxido(1-) Ozónido
O.- Óxido(.1-)
N3- Nitruro(3-) Nitruro
I3- Triyoduro(1-)
Cl2.- Dicloruro(.1-)
C2- Dicarburo(2-) Acetiluro
N3- Trinitruro(1-) Azida
S22- Disulfuro(2-)
Sn52- Pentaestannuro(2-)
Pb94- Nonaplumburo(4-)
Cloruro de hidrógeno HCl Monóxido de nitrógeno NO
Dióxido de nitrógeno NO2
Tetraóxido de dinitrógeno N2O4
Dicloruro de oxígeno OCl2
Cloruro de dioxígeno Cl2O Tetraóxido de trihierro Fe3O4
Carburo de silicio SiC
Tetracloruro de silicio SiCl4
Difosfuro de tricalcio Fosfuro de calcio
Ca3P2
Estannuro de níquel NiSn
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Sodio(1+) Na+
Cr3+
Cobre(1+) Cu+
Cobre(2+) Cu2+
Yodo(1+)
I+
Oxígeno(.1+) O.+
Helio(.+) He.+
Hidrógeno(1+), hidrón
H+ (mezcla de los tres isótopos)
Protio (1+), protón 1H+
Deuterio(1+), deuterón 2H+
Tritio(1+), tritón 3H+
Dioxígeno(1+) O2+
Dioxígeno(.1+) O2.+
Tetraazufufre(2+) S42+
Dimercurio(2+) Hg22+
Pentabismuto(4+) Bi54+
Trihidrógeno(1+) H3+
Dinitrógeno (2.2+) N (2.)2+
Amonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC NH4+ Azanio
(de sustitución)
Fosfanio (de sustitución)
PH4+
Tetrafluoroestibanio (de sustitución) Tetrafluoroantimonio(1+) (de adición) Tetrafluoroantimonio(V) (de adición)
SbF4
+
Octacincuro de pentacobre Cu5Zn8
Hexacarburo de tricosacromo Cr23C6
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Boranioilo (de sustitución) BH3
.+ Trihidruroboro(.1+) (de adición)
Oxidanodiio (de sustitución)
H4O2+
Oxonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC,
H3O+
Oxidanio (de sustitución) no es hidronio
Cloruro(1-) Cl- Cloruro (no presenta ambigüedad)
Disulfuro(2-) S22-
Fosfanuro PH2- Basado en hidruro progenitor, no necesita
explictar la carga
Fosfanodiuro PH2- Basado en hidruro progenitor, no necesita
explictar la carga
Tetraclorurocobalto(2-) o
Tetraclorurocobalto(II)
[CoCl4]2- De adición
Dioxonitrato(1-) o nitrito NO2-
Silanuro SiH3-
Germanuro GeH3-
Sulfanuro SH-
Diazano-1,2-diuro -HNNH-
Tricloruroestannuro SnCl3-
Boranuuro BH4- La adición de un hidruro H- a un hidruro
progenitor se indica con la terminación
-uuro
Dióxido(1-) o
Dióxido(.1-)
O2-
O2.-
Superóxido
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Dióxido(2-) O22- Peróxido
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Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Trióxido(1-) O3- Ozónido
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Triyoduro(1-) I3-
Dicloruro(.1-) Cl2.-
Dicarburo(2-) C22- Acetiluro
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Trinitruro(1-) N3- Azida
Nombre alternativo aceptado por la IUPAC
Disulfuro(2-) S22-
Pentaestannuro(2-) Sn52-
Nonaplumburo(4-) Pb94-
Dioxidanodiuro O22-
Disulfanodiuro S22-
Azanuro (de sustitución) NH2- Dihidruronitrato(1-) (de adición)
Amida (no sistemático aceptado)
Germanuro(de sustitución) GeH3- Trihidrurogermnato(1-) (de adición)
Sulfanuro (de sustitución) HS- Hidruosulfato(1-) (de adición)
Sulfanuuro (de sustitución) H3S- Trihidrurosulfato(1-) (de adición)
Sulfito(aceptado no sistemático) SO32- Troxidosulfato(2-) (de adición)
Hipoclorito (aceptado no sistemático) OCl- Clorurooxigenato(1-) (de adición)
Clorato (aceptado no sistemático) ClO3- Trioxidoclorato(1-) (de adición)
[PF6]- Hexafluorurofosfato(1-) (de adición)
[CuCl4]2- Tetraclorurocuprato(2-) (de adición)
[Fe(CO)4]2- Tetracarbonilferrato(-II) (de adición)
H2S
.- Dihidrurosulfato(.1-) (de adición)
O2Cl2+ (dicloruro de dioxígeno)(1+)
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IBr Bromuro de yodo
ArHF Fluoruro de argón e hidrógeno
ArFH Fluoruro hidruro de argón
ClOF Fluoruro de cloro y oxígeno
ClFO Cloruro fluoruro de oxígeno
PBrClI Bromuro cloruro yoduro de fósforo
ClFO],fluorurooxidocloro, FArH, , [ArFH]; fluorurohidruroargón
NaNH4[HPO4] : Hdrogenofosfato de amonio y sodio;
Na2CO3 Trioxidocarbonato de disodio o carbonato de sodio
K4[Fe(CN)6] Hexacianuroferrato de tetrapotasio
PCl3O Tricloruro óxido de fósforo
KMgCl3 Tricloruro de magnesio y potasio
FeSO4 Sulfato de hierro(2+)
Fe2(SO4)3 Sulfato de hierro(3+)
(UO2)2SO4 Sulfato de dioxidouranio(2+)
K4[Fe(CN)6] Hexacianuroferrato(4-) de potasio
[Co(NH3)6]Cl(SO4) Cloruro sulfato de haxaamminocobalto(3+)
UO2SO4 Sulfato de dioxidouranio(2+)
Ca(NO3)2 Bis(trioxidonitrato) de calcio o nitrato de calcio
(UO2)2SO4 Tetraoxidosulfato de bis(dioxidouranio)
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Ba(BrF4)2 Bis(tetrafluorurobromato) de bario
U(S2O7)2 Bis(disulfato) de uranio
Ca3(PO4)2 Bis(fosfato) de tricalcio
Ca2P2O7 Difosfato de calcio
N2O Óxido de nitrógeno(I)
NO2 Óxido de nitrógeno(IV)
Fe3O4 Óxido de hierro(II) y dihierro(III)
MnO2 Óxido de manganeso(IV)
CO Óxido de carbono
FeSO4 Sulfato de hierro(II)
Fe(SO4)3 Sulfato de hierro(III)
SF6 Fluoruro de azufre(VI)
(UO2)2SO4 Sulfato de dioxidouranio(V)
UO2SO4 Sulfato de dioxidouranio(VI)
K4[Fe(CN)6] Hexacianuroferrato(II) de potasio
Hexacianuroferrato(4-) de potasio
K4[Ni(CN)4] Tetracianuroniquelato(0) de potasio
Tetracianuroniquelato(4-) de potasio
Na2[Fe(CO)4] Tetracarbonilferrato(-II) de sodio
Tetracarbonilferrato(2-) de sodio
[Co(NH3)6]Cl(SO4)Cloruro sulfato de hexamminocobalto(III)
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83
Cloruro sulfato de hexaamminocobalto(3+)
Fe4[Fe(CN)6]3 Hexacianuroferrato(II) de hierro(III)
Hexacianuroferrato(4-) de hierro(3+)
TlI3 Tris(yoduro) de talio o yoduro de talio (III) o yoduro de
talio(3+)
Tl(I3) Triyoduro(1-) de talio, o (triyoduro) de talio(I) o
triyoduro de talio(1+)
HgCl2 Dicloruro de mercurio, Cloruro de mercurio(II), Cloruro de mercurio(2+)
Hg2Cl2 Dicloruro de dimercurio, (nombre puramente estequiométrico); Dicloruro de
(dimercurio), (indica que contiene un ion homodiatómico); Cloruro de dimercurio(2+), (aquí se
especifica la carga del dicatión por lo que no es necesario el prefijo di para el cloruro
Na2S3 (trisulfuro) de disodio, indica la presencia del anión poliatómico
Trisulfuro(2-) de sodio, no es necesario el prefijo multiplicador del nombre del
catión por estar indicada la carga del anión
Fe2S3 tris(sulfuro) de dihierro, sulfuro de hierro(III)
Óxido de dipotasio K2O Dióxido(2-) de dipotasio
(Dióxido) de dipotasio K2O2 Dióxido(2-) de potasio
(Dióxido) de
monopotasio
KO2 Dióxido(1-) de potasio
(Trióxido) de potasio KO3 Trióxido(1-) de potasio
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84
Dióxido de bario;
nombre estequiométrico
sencillo,
BaO2 Dióxido(2-) de bario, (especifica el anión diatómico)
Peróxido de bario (nombre alternativo del anión
aceptado por la IUPAC; (dióxido) de bario
Bis(óxido) de manganeso
(especifica que hay dos
iones óxido y no un anión
diatómico)
MnO2 Dióxido de manganeso (nombre estequiométrico
sencillo)
Óxido de manganeso(IV)
Trifluoruro de boro—agua(1/2) BF3.2H2O
Kripton—agua(8/46) 8Kr.46H2O
Kripton—(3H2)agua(8/46) 8Kr.463H2O
Cloruro de calcio--amoniaco(1/8) CaCl2.8NH3
Cloruro de aluminio—etanol(1/4) AlCl3.4EtOH
Cloruro de bismuto(III)—cloruro de
fósforo(V) (1/3)
BiCl3.3PCl5
Carbonato de sodio—peróxido de
hidrógeno(2/3)
2Na2CO3.3H2O2
Óxido de cobalto(III)—agua(1/n) Co2O3.nH2O
Sulfato de sodio—agua(1/10) Na2SO4.10H2O Sulfato de sodio decahid
Sulfato de aluminio—sulfato de
potasio—agua(1/1/24)
Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O
Bis(sulfato) de aluminio y potasio—
agua(1/12)
AlK(SO4)2.12H2O Bis(sulfato) de aluminio
potasio dodecahidrato
Sulfato de cadmio-agua(3/8) 3CdSO4.8H2O
Ejemplos
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Bromuro de yodo IBr
Bromuro cloruro yoduro de fósforo PBrClI
Fluoruro de argón e hidrógeno ArHF
Fluoruro hidruro de argón ArFH
Fluoruro de cloro y oxígeno ClOF
Cloruro fluoruro de oxígeno OClF
Diantimoniuro de cobre y
pentapotasio
CuK5Sb2
(Dicloruro de dioxígeno)(1+) O2Cl2+
Hidrogenofosfato de amonio y sodio NaNH4[HPO4]
Trioxido carbonato de disodio Na2CO3 (carbonato de sodio, no
sistemático aceptado)
Hexacianuroferrato de tetrapotasio K4[(FeCN)6]
Tricloruro óxido de fósforo PCl3O
Tricloruro de magnesio y potasio KMgCl3
Bis(trioxidonitrato) de calcio o
(nitrato de calcio, no sistemático
aceptado)
Ca(NO3)2
Tetraoxidosulfato de
bis(dioxidouranio)
(UO2)2SO4
Bis(tetrafluorurobromato) de bario Ba(BrF4)2
Bis(sulfato) de uranio U(SO4)2
Bis(fosfato) de tricalcio Ca3(PO4)2
Difosfato de calcio CaP2O7
Bis(hidrogenocarbonato) de calcio Ca(HCO3)2
Cloruro de fósforo(V) PCl5
Óxido de nitrógeno(I) N2O
Óxido de nitrógeno(IV)
Dióxido de nitrógeno
NO2
Tetraóxido de dinitrógeno N2O4
Óxido de hierro(II) y de dihierro(III) Fe3O4
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Óxido de manganeso(IV) MnO2
Óxido de carbono(II) CO
Sulfato de hierro(II) FeSO4
Sulfato de hierro(III) Fe2(SO4)3
Fluoruro de azufre(VI) SF6
Sulfato de dioxidouranio(V) (UO2)2(SO4)
Sulfato de dioxidouranio(VI) UO2SO4
Cloruro sulfato de
hexaamminocobalto(III)
Co(NH3)6Cl(SO4)
Hexacianuroferrato(4-) de potasio K[Fe(CN)6]
Hexacianuroferrato(4-) de hierro(3+) Fe4[Fe(CN)6]3
Tris(yoduro) de talio Tl(I3) Yoduro de talio(III)
Yoduro de talio(3+)
Triyoduro(1-) de talio TlI3 (Triyoduro) de talio(I)
Triyoduro de talio(1+)
Dicloruro de mercurio HgCl2 Cloruro de mercurio(II)
Cloruro de mercurio(2+)
Dicloruro de dimercurio Hg2Cl2 Dicloruro de (dimercurio)
Cloruro de dimercurio(2+)
(al especificar la carga del
dicatión no es necesario
anteponer di- a cloruro)
(trisulfuro) de disodio
(indica la presencia de un aníon
homopoliatómico)
Na2S3 Trisulfuro(2-) de sodio
(no es necesario el prefijo
multiplicador del nombre del
catión por indicarse la carga
del anión)
Tris(sulfuro) de dihierro Fe2S3 Sulfuro de hierro(III)
Óxido de dipotasio K2O Dióxido(2-) de dipotasio
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(Dióxido) de dipotasio K2O2 Dióxido(2-) de potasio
(Dióxido) de monopotasio KO2 Dióxido(1-) de potasio
(Trióxido) de potasio KO3 Trióxido(1-) de potasio
(Dióxido) de bario BaO2 Dióxido(2-) de bario
(especifica el nombre del
anión)
Dióxido de bario (nombre
estequiométrico sencillo)
Peróxido de bario 8nombre
alternativo aceptado por la
IUPAC
Bis(óxido) de manganeso (especifica
que hay dos iones óxido y no un anión
diatómico)
MnO2 Dióxido de manganeso
(nombre estequiométrico
sencillo)
Óxido de manganeso(IV)
Trifluoruro de boro—agua(1/2) BF3.2H2O
Kripton—agua(8/46) 8Kr.46H2O
Kripton—(3H2)agua(8/46) 8Kr.463H2O
Cloruro de calcio--amoniaco(1/8) CaCl2.8NH3
Cloruro de aluminio—etanol(1/4) AlCl3.4EtOH
Cloruro de bismuto(III)—cloruro de
fósforo(V) (1/3)
BiCl3.3PCl5
Carbonato de sodio—peróxido de
hidrógeno(2/3)
2Na2CO3.3H2O2
Óxido de cobalto(III)—agua(1/n) Co2O3.nH2O
Sulfato de sodio—agua(1/10) Na2SO4.10H2O
Sulfato de aluminio—sulfato de
potasio—agua(1/1/24)
Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O Sulfato de sodio decahidrato
Bis(sulfato) de aluminio y potasio— AlK(SO4)2.12H2O Bis(sulfato) de aluminio y
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agua(1/12) potasio dodecahidrato
Sulfato de cadmio-agua(3/8) 3CdSO4.8H2O
Cloruro de hidrógeno HCl
Compuesto binario
Monóxido de nitrógeno NO Compuesto binarioDicloruro de oxígeno OCl2 Compuesto binarioCloruro de dioxígeno Cl2O Compuesto binario Tetraóxido de trihierro Fe3O4 Compuesto binarioCarburo de silicio SiC Compuesto binarioTetracloruro de silicio SiCl Compuesto binario Difosfuro de tricalcio Fosfuro de calcio
Ca3P2 Compuesto binario
Estannuro de níquel NiSn Compuesto binario Octacincuro de pentacobre Cu5Zn8 Compuesto binarioHexacarburo de tricosacromo Cr23C6 Compuesto binarioSodio(1+) Na+ Cationes monoatómicos Cromo(3+) Cr3+ Cobre(1+) Cu+ Cobre(2+) Cu2+ Yodo(1+) I+ Hidrógeno(1+), hidrón H+ Protio (1+), protón 1H+ Deuterio(1+), deuterón 2H+ Tritio(1+), tritón 3H+ Dioxígeno(1+) O2
+ Cationes homopoliatómicos Tetraazufufre(2+) S4
2+ Dimercurio(2+) Hg2
2+ Pentabismuto(4+) Bi5
4+ Trihidrógeno(1+) H3
+ Amonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC
NH4+ Azanio (de sustitución)
Cationes heteropoliatómicos Se nombran generalmente mediante las nomenclaturas de sustitución o de adición
Fosfanio (de sustitución) PH4+ De sustitución
Tetrafluoroestibanio (de sustitución) Tetrafluoroantimonio(1+) (de adición) Tetrafluoroantimonio(V) (de adición)
SbF4+
Boranioilo (de sustitución) BH3.+
Trihidruroboro(.1+) (de adición)
Oxidanodiio (de sustitución)
H4O2+
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Oxonio, no sistemático, aceptado por la IUPAC, no es hidronio
H3O+ Oxidanio de sustitución
Óxido(2-) u óxido O2- Aniones monoatomicos Nitruro(3-) o nitruro N3- Aniones monoatomicos Dióxido(1-) O2
1- Aniones homopoliatómicos Dióxido(2-) O2
2- Aniones homopoliatómicosTrióxido(1-) O3
1- Aniones homopoliatómicosTriyoduro(1-) I3
1- Aniones homopoliatómicos Dicarburo(2-) C2
2- Aniones homopoliatómicosTrinitruro(1-) N3
3- Aniones homopoliatómicosDisulfuro(2-) S2
2- Aniones homopoliatómicossulfito SO3
2- Aniones heteropoliatómicos hipoclorito ClO- Aniones heteropoliatómicosclorato ClO3
- Aniones heteropoliatómicoshidrogenocarbonato HCO3
- Aniones heteropoliatómicosdihidrogenofosfato H2PO4
3- Aniones heteropoliatómicos