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AXN
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MDULA ESPINAL
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mesoaxn
NERVIO PERIFRICO
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CLASIFICACINSegn la velocidad de conduccin y el tamao
Tipo de Fibra
Velocidad
de
confuccin
(m/s)
Diametro de la
fibra (um)Funciones Mielina
Sensibilidad a
los anestsicos
focales
Fibra A
Alfa 70-120 10 a 20Motora, msculo
esquelticoS La minora
Beta 40 a70 5 a 12Sensitiva, tacto,
presin,vibracin
S
Gamma 10 a 50 3 a 5 Huso muscular S
Delta 6 a 30 2 a 5
Dolor (agudo,localizado),
temperatura,tacto.
S
Fibra B 3 a 15 Menores a 3Autnomas
preganglionaresS
Fibra C 0.5 a 2.0 0.4 a 1.2
Dolor (difuso,profundo),
temperatura,autnomas
posganglionares
No La mayora
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TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS
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CONDUCCIN ENLOS NERVIOSPERIFRICOS
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ESTADO DE REPOSO
Fibra nerviosa est polarizada.
El interior es negativo con respecto alexterior
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POTENCIAL DE MEMBRANA ENREPOSO
La diferencia de potencial a travs del axolema (-80 Mv.)
Producido por la difusin de iones Na y de K a travs de loscanales de la membrana plasmtica y se mantiene por la
accin de la bomba de Na/K ATPasa.
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POTENCIAL DE ACCIN
Es una onda denegatividad elctrica quese autopropaga.
Esta onda se inicia cuando
se aplica un estmulosuficiente en la superficiede la neurona.
Los iones de Na entran
rpidamente en el axn.Disminuyendo hasta ceroen el exterior(despolarizacin).
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Axones rodeados por mielina de los oligodendrocitos
(SNC) y clulas de Schwann ( SNP)
SNC: Oligodendrocito
Hasta 60 fibras
nerviosas
Cada segmento de la
fibra nerviosa
SNP: Clula de
Schwann
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Entre clulas contiguas hay espacios
Ndulos de Ranvier
Conduccin saltatoria rpida
Dimetro : 1-20 uM
Velocidad de Conduccin: 120 m/s
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Fibra nerviosa mielnica con neurilema
Axn y por dos envolturas
Componen los nervios del SNP.
Fibra nerviosa mielnica sin neurilema
Vaina de mielina procedente de losoligodendrocitos.
Nervios del SNC y el nervio ptico
Fibras Mielnicas : A y B
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No se encuentran recubiertas por vaina de mielina
Potencial de accin: conduccin continua
Dimetro : 2 uM
Velocidad de Conduccin: 0.5 m/s
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Fibra nerviosa amielnica con neurilema
Slo presentan neurilema
Nervios del SN simptico
Fibra nerviosa amielnica sin neurilema
Fibras desnudas (sustancia gris y mdula
espinal)
Son las ms numerosas
Fibras C amielnicas
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HISTOFISIOLOGA DE LA FIBRA
NERVIOSAEpineuro
Perineuro
Endoneuro
Axolema
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NERVIOS
PERINEURO
Ncleo DELENDONEURO
Ncleo deSchwann
Arteria
Tejidoconectivo
laxo
Corte transversal de nervio citico. Tincin: HE. X 250. Nuevo atlas dehistologa normal de Di Fiori/Ramn Piezzi y Miguel W. Forns- ed.-Buenos Aires: El Ateneo, 2006 85 p.
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Enfermedades Desmielinizantes
DESMIELINIZACIN
Proceso patolgico
Dao en vainas de mielina Disminuye la velocidad de conduccin del
impulso y respuesta
Causa un mal funcionamiento de losrganos.
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Infecciones
Respuesta delSistemaInmunitario
EsclerosisMultiple
Genticas
Protenas quealteran lamielina
Enfermedad de
Pelizaeus-Merzbacher
Metablicas
Enzimas
LeucodistrofiaMetacromtiva
Causas
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Esclerosis Mltiple (EM)
Lesin a nivel deSNC
Daan las vainasde mielina
Inflamacin
Clulasinmunitariasatacan al SN
CerebroNervio
Mdula espinal
Virus, defectogentico o factores
ambientales
Disminuye elimpulso nervioso o
se detenga
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Sntomas
Musculares
Prdida delequilibrio
Espasmosmusculares
Entumecimiento osensacinanormal encualquier rea
Problemas paramover los brazos y
las piernas Problemas para
caminar
Vesicales
Estreimiento yescape de heces
Dificultad paracomenzar a orinar
Necesidadfrecuente deorinar
Urgencia intensade orinar
Escape de orina
(incontinencia)
Neurolgicos
Disminucin delperodo deatencin, de lacapacidad dediscernir y prdida
de la memoria Dificultad para
razonar y resolverproblemas
Depresin o
sentimientos detristeza
Hipoacusia
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Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Enfermedad hereditaria ligada alcromosoma X
Se hereda como rasgo recesivo ligado al
sexo. Gen alterado PLP1 (Xq22) causa lahipomielinizacin de SNC
Prdida progresiva de grasa en la vaina de
mielina Prevalencia 1/400,000
Clasifica como Leucodistrofia
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Caractersticas
Retrasopsicomotor
Nistagmo Hipotona
Espasticidad
Retrasomentalvariable
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Clasificacin
Connatal
Grave
Desde el
nacimiento Hipotona,
nigtasmo,dificultadesrespiratorias
Retraso mental ycognitivo.
Clsica
2 meses
nigtamos e
hipotona luegoespasticidad
Ataxia, deficit enel desarrollomotor e
intelectual.
Transitoria
Gravedadintermedia
Desarrollo a partirde los 2-3 aos
Retraso motorleve
Paraplejia
espstica, ataxia Dficit intelectual
leve.
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Leucodistrofia Metacromtica
Falta de
Arilsulfatasa A
Sulfatidos se
acumulan
Vainas de
mielina
Dao en SN,riones,
vescula biliar
Hereditaria(Padre-Hijo)
Prevalencia1/40,000
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Tipos: Infantil tarda: 1 a 2 aos Juvenil: de 4 a 12 aos
Adulta: 14 aos o ms de 16 aos.
Sntomas: Tono muscular alto anormal, movimientos
musculares anormales Problemas de comportamiento Disminucin del funcionamiento intelectual Disminucin del tono muscular Dificultad para caminar Dificultades de alimentacin Incontinencia Irritabilidad Problemas de la funcin nerviosa Cambios de personalidad Rendimiento escolar deficiente Dificultades del habla, mala pronunciacin Dificultad para deglutir
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Sobotta.Histologa.2ed.Buenos Aires: Mdica Panamericana:2008
Antonio Bernab Salazar, Jos Antonio Navarro Cmara y Francisco JosPallars Martnez. Tema 16. Fibra nerviosa. Consultado el 8 de septiembrede 2013. Disponible en :http://ocw.um.es/cc.-de-la-salud/citologia-e-
histologia-veterinaria/material-de-clase-1/tema16-tejido-nervioso-iii.pdf. U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894
U.S. Department of Health and Human Services National Institutes ofHealth
Nuevo atlas de histologa normal de Di Fiori/Ramn Piezzi y Miguel W.
Forns- ed.- Buenos Aires: El Ateneo, 2006 85 p.