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ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN
Dra. Inés Fuentes Noriega
Facultad de Química , UNAM
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Contenido
� Protocolo de un método de disolucioón
� Características y componentes de un perfil de disolución
� Disolución intrínseca
� Cálculos que se aplican en el perfil de disolución según la NOM 177, 1998
� Sistema de clasificación biofarmacéutica
� Especificaciones para una nueva entidad química y genéricos
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Protocolo de un método de disolución
� 1) Tipo de método: compendial o no compendial
� 2) Hidrodinamia requerida para un estudio efectivo y adecuado
� 3) Tipo y velocidad de agitación
� 4) Consideraciones del medio:� Volumen
� Carácter iónico
� Gases disueltos
� Surfactantes, enzimas, etc.
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Protocolo de un método de disolución
� ´5) Método analítico y procedimientos
� 6) Muestreo� Filtración, o no
� Tipo de filtro y procedimiento de filtrado
� Instrumento de muestreo: interno o externo, rígido/flexible, vidrio/Tygon, etc
� Automático o manual
� Almacenamiento de muestras o análisis en línea
� Diferentes hidrodinámicas/retos
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Protocolo de un método de disolución
� 7) Intervalos de muestreo/puntos� Simple vs múltiple� Nivel de desarrollo del producto� QC
� 8) Retos � Forma de dosificación flotante� Excipientes polimeros/gomas� Formas de dosificación dispersables� Duración de disolución prolongada� Formas de dosificación con gran volumen � Solubilidades difíciles� Formas de dosificación masticables� Consideraciones de pool
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Perfiles de disolución
� Características� Muestreo frecuente y adecuado� Sensitivo/discriminatorio� Reproducible� Componentes críticos
� Productos de LI� Fase temprana es crítica � Fase terminal menos crítica
� Productos de LM� Fase temprana es crítica� Fase media es menos crítica� Fase terminal es crítica
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Componentes de un perfil de disolución
LI LM
Inicial Q: 20-80/85% Q: 5-15/20%
Media - Q: 20-75/80%
Terminal Q:>85% Q: 75/80-90%
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Tiempos para la prueba
� Al menos 3 tiempos de prueba se necesitan en el perfil
� En la etapa temprana 1 a 2 h� Muestra potencial de la descarga de la dosis
� Puntos intermedios� Define el perfil de liberación in vitro
� Puntos finales� Muestra esencialmente la liberación completa del fármaco
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Muestreo durante la Prueba de disolución
� Frecuente y adecuado
� Debe capturar las regiones críticas del perfil
� Provee discriminación y un análisis sensitivo
� Usar amigablemente
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Tipos de perfiles
Tableta no
desintegrante
Tableta
desintegrante
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Tipos de perfiles
Tableta
desintegrante
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Resultados
� Cantidad acumulativa del fármaco liberado como función de tiempo
� Dosis liberada (%) como función de tiempo
� Cantidad remanente para ser liberada como función de tiempo
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Consideraciones
� Tamaño de la dosis (grande o pequeña)
� Porciento de dosis contra cantidad de fármaco liberado
� Cantidad acumulada contra velocidad de fármaco liberado
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Disolución intrínseca
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Disolución intrínseca
� Estudios de disolución del fármaco en estado puro, se estudia la velocidad de disolución de un fármaco contenido en un comprimido que no contiene excipientes y se calcula la constante. El comprimido se obtiene con el disco de Wood.� Ecuación: k = D/l cm*s-1
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Disolución intrínseca
� Según la ecuación de Noyes-Whitney, modificada por Underwood y Cadwallader (1978)� dM/dt = -kA (Cs-C)
� M, masa de la sustancia que permanece sin disolver
� A, área superficial del fármaco expuesto al medio de disolución
� Cs, concentración de saturación (solubilidad)
� C, conc. Del fármaco en el medio al tiempo t
� K, constante de velocidad de disolución intrínseca
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Disolución intrínseca
� Condiciones sink, cuando el volumen de disolución del medio es de 5 a 10 veces mas grande que el volumen requerido de saturación (C<<Cs, ó C< 0.15Cs):
� dM/dt = -kA (Cs –C) dM/dt = -kACs
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Disolución intrínseca
� dM/dt = -kACs
� La velocidad de disolución aumenta si:� La constante de velocidad aumenta
� El área superficial aumenta
� Cs aumenta
Manteniendo A y Cs constantes, la velocidad de disolución se puede determinar como una constante.
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Disolución intrínseca
� La constante de velocidad de disolución intrínseca varía de fármaco a fármaco
� Es una función del coeficiente de difusión D (cm2/s) del fármaco y la película de líquido (l, cm):� K = D/l cm*s-1Si la agitación se aumenta la película disminuye
progresivamente y k es una función de la prueba.
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Disolución intrínseca
� Como una constante del fármaco se implica que si :
� K>1, absorción alta sin problemas in vivo
� K<0.1, problemas de absorción del fámaco
� 0.1 < k < 1, absorción intermedia
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Disolución intrínseca
Cs
C
Conc.
Distancia de la
superficie, x
La pendiente
determina la
velocidad de
disolución, el
paso del fármaco
a través de la
capa exterior.l
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Cálculos que se aplican en los perfiles de disolución
según la norma 177
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Cálculo del por ciento disuelto
Yi = Absorbancia del principio activo en la preparación de la muestra al i-ésimo tiempo de muestreo
A = Ordenada al origen
B = Pendiente
B
AYiXi
−=
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Cálculos� Curva de
calibración: Análisis de regresión lineal
� Cálculo del por ciento disuelto1) Sin reposición del medio de disolución
Ei = mg disueltos en el volumen de muestra tomada al i-ésimo tiempo de muestreo
Xi = concentración al i-ésimo tiempo de muestreo
Fd = Factor de dilución de la muestra
v = volumen de muestra tomada
( )( )( )vFdXiEi =
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Cálculo mg1) Sin reposición del medio de disolución
Num. de
extracción
Xi
(mg/ml)
Fd = 5 1 0.00350 0.0875
v = 5 2 0.00571 0.1428
Vd = 900 3 0.00811 0.2028
Dosis = 50 4 0.00935 0.23375
5 0.01028 -
E1 = (0.00350)(5)(5) = 0.0875
( )( )( )vFdXiEi =
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Cálculo del por ciento disuelto
Di = mg disueltos al i-ésimo tiempo de muestreo
Vi = Volumen del medio de disolución al i-ésimo tiempo de muestreo
Vo = Volumen inicial del medio de disolución
N = Número de extracciones al i-ésimo tiempo de muestreo
( )( )( )
( )[ ]v1NVoVi
EiViFdXiDi1N
0i
−−=
+= ∑=
=
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Cálculo del por ciento disuelto
%Di = Por ciento del principio activo disuelto al i-ésimo tiempo de muestreo
Di = mg disueltos al i-ésimo tiempo de muestreo
Dosis = mg de principio activo indicados en la etiqueta
( )100Dosis
DiDi% =
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Cálculo por ciento disuelto1) Sin reposición del medio de disolución
V1= 900 D1= 15.75 %D1= 31.50
V2= 895 D2= 25.64 %D2= 51.28
V3= 890 D3= 36.32 %D3= 72.64
V4= 885 D4= 41.81 %D4= 83.62
V5= 880 D5= 45.89 %D5= 91.79
( )( )( ) ∑=
=
+=1N
0i
EiViFdXiDi ( )100Dosis
DiDi% =( )[ ]v1NVoVi −−=
( )[ ]514900V4 −−= ( )10050
81.41D% 4 =
( )( )( )2028.01428.00875.0
885500935.0D 4
++
+=
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Cálculo del por ciento disuelto
2) Con reposición del medio de disolución
Vi = Vo
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Criterios y requisitos para la evaluación de perfiles de disolución en formas farmacéuticas orales de liberación inmediata
30
� Factor de similitud: entre 50 y 100
n = número de tiempos de muestreoRt = % disuelto promedio en el tiempo t del
medicamento de referenciaPt = % disuelto promedio en el tiempo t del
medicamento de prueba
( ) 100PRn
11Log50f
5.0
n
1t
2
tt2 ×
−
+=
−
=∑
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Factor f131
� Factor de diferenciasn n
� F1 = { ∑[Rt –Tt] / ∑Rt}* 100t=1 t=1
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EJEMPLO: TABLETAS DE METRONIDAZOL.32
� Metodología: MGA 0291, Aparato 1 a 100 rpm
� Medio: 900 mL solución de HCl 0.1 N 37°C ±0.5°C
� Tiempos de muestreo: 6, 9, 12, 45 y 60 min
� Análisis: Método espectrofotométrico ultravioleta a 274 nm, de acuerdo con la prueba de disolución de la monografía correspondiente a Metronidazol. Tabletas.
� Q no menor que el 80 por ciento en 60 minutos.
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Cálculo del factor de similitud33
Tiempo Pt Rt Rt - Pt (Rt - Pt)2
6 53.61 92.04 38.43 1476.86
9 74.26 99.49 25.23 636.55
12 89.49 99.50 10.01 100.20
20 94.46 99.74 5.28 27.88
45 94.55 100.1 5.55 30.80
60 94.65 100.3 5.65 31.92 Σ 2304.21
( )36.35
21.23046/11
100Log502 =
+×=f
Tesis lic. 1996
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Sistema de clasificación biofarmacéutica (SCB)
34
� Amidon 1995.Caso 1 Alta solubilidad Alta
permeabilidad
Caso 2 Baja solubilidad Alta permeabilidad
Caso 3 Alta solubilidad Baja permeabilidad
Caso 4 Baja solubilidad Baja permeabilidad
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SBC35
� La SCB sugiere que los casos 1 y 3 la disolución del 85% en HCl 0.1N en 15 minutos puede asegurar que la biodisponibilidad del fármaco no está limitada por la disolución. En estos casos el paso limitante de la absorción del fármaco es el vaciamiento gástrico.
� Si la disolución es mas lenta que el vaciamiento gástrico, se recomienda un perfil de disolución con puntos múltiples en multimedios.
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SCB36
� Caso 2.� La disolución del fármaco puede ser el paso limitante, se
recomienda correlación IVIV y un perfil de disolución con múltiples puntos.
Caso 3.En este caso el paso limitante es la permeabilidad y una correlación IVIV puede ser posible dependiendo de las velocidades relativas de disolución y tránsito intestinal.
Caso 4.Presenta grandes problemas la liberación del fármaco por vía oral.
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Especificaciones37
� En la disolución in vitro, se establecen para asegurar consistencia lote a lote y como señal de problemas potenciales con la biodisponibilidad in vivo.� Para NDA, se basan en lotes fundamentales (aceptables
clinicamente, con biodisponibilidad y/o bioequivalencia). Se basan en la experiencia obtenida en el proceso de desarrollo del fármaco y el desarrollo in vitro de lotes de pruba apropiados.
� ANDA, las especificaciones de disolución se basan en lotes de bioequivalencia aceptables del producto.
� Genéricos, son generalmente las mismas de la lista de referencia de fármacos (RLD)
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Especificaciones38
� Tres categorías� 1) De un solo punto. Rutina de control de calidad (productos con alta
solubilidad que se disuelven rápidamente)� 2) Dos puntos.
� Para caracterizar la calidad de un producto� Como rutina de control de calidad para ciertos productos (se disuelven muy
poco en agua, ej. Carbamacepina)
3) Comparación de perfiles de disolución.Por cambios, para aceptar la bioequivalenciaPara requerimientos de exención de bioequivalencia debido a fuerzas abatidas en el productoPara fundamentar exenciones de otros requerimientos de bioequivalencia
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Especificaciones para nueva entidad química
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� El patrocinador somete a la sección de biofarmacia la metodología de disolución y las especificaciones desarrolladas:� Características de disolución basadas en perfil de
pH/solubilidad, pKa y coeficiente de partición octanol/agua de lotes utilizados en estudios clínicos iniciales y/o estudios de biodisponibilidad confirmatoria.
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Especificaciones para nueva entidad química� Las pruebas de disolución
se realizan con pruebas sencillas:� Método de canastilla a
50/100 rpm o paleta a 50/75 rpm con intervalos de 15 min. Para generar un perfil.
� Para productos con disolución rápida seránecesario intervalos de 5 o 10 min.
� Clase 1 y 3 es suficiente especificaciones de prueba de un solo punto (Q= 80%) en 60 min o menos como rutina de control de calidad para uniformidad de lote a lote.
� Clase 2 (se disuelve poco o es muy poco soluble en agua) especificaciones de dos puntos, uno a los 15 min que incluye el intervalo de disolución (ventana) y el otro más tarde (30, 45 0 60 min) para asegurar el 85% de disolución que garantiza la calidad del producto.
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Especificaciones para productos genéricos� Son tres categorías,
dependiendo si existe un método compendial y en la naturaleza de la prueba de disolución empleada.
� Todos los nuevos productos deben cumplir los requerimientos de disolución, si existen.
� 1) Prueba de disolución disponible� La disolución como control de
calidad es la prueba descrita en la USP (La división de bioequivalencia recomienda datos adicionales : Un perfil de disolución a intervalos de 15 min usando el método USP para los productos de prueba y de referencia (12 unidades cada uno)
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Especificaciones para productos genéricos
� 2) Prueba de disolución no disponible pero disponible en la lista de referencia de productos � Perfil de disolución a
intervalos de 15 min del producto de prueba y el de referencia (12 unidades), usando el método aprobado en la lista de referencia (disponible)
� 3) Prueba de disolución no disponible y tampoco en la lista de referencia.� Pruebas de perfiles de
disolución comparativa del producto de prueba y el de referencia bajo varias condiciones que pueden incluir medios de disolución de pH 1 a 6.8, adición de surfactantes y uso de los aparatos 1 y 2 en condiciones diferentes de agitación. Las especificaciones se establecerán junto con la bioequivalencia disponible.
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Referencias
� 1) Shah VP, 1989. In vitro dissolution profile of water insoluble drug dosage forms in the pressence of surfactants. Pharmaceutical Research 6:612-618.
� 2) FDA, Guidance for industry. Dissolution testing for IR solid oral dosage forms. August 1997.
� 3) FDA, Guidance for industry. Scale-up and postapproval changes. Novembre 1995.
� 3) FDA, Guideline on general principles of process validation. Rockville. MD. Mayo 1987.
� 4) Bergum JS. Constructing acceptance limits for multiuple stagetests. Drug Develop. Industrial Pharmacy 16: 2153-2166, 1990.
� FEUM, 7a. Edición. 2000. México