Dra. Carmen Aída Martínez
Es la síntesis de proteínas mediada por un molde da ARNm. Proteínas :
Cadena de aminoácidos Enzimas Estructurales Señalización Transporte Almacenamiento
Dirección de lectura del ARNm: 5´-3´
Dirección de Síntesis del péptido: de Amino terminal a carboxilo terminal
Localización: citosol
Estructura involucrada: Ribosomas
Adaptadores entre molde de ARNm y aminoácidos: ARNt.
• ARNm (molde)
• ARNt (adaptador)
• ARNr (estructura)
• Proteínas asociadas
La Síntesis de proteínas implica interacción entre:
ARN mensajero
El codones está constituido por una secuencia de 3 nucleótidos en el ARNm
Existen 64 combinaciones posibles con cada uno de los 4 nucléotidos
Cada codón es específico para un aminoácido
Cada aminoácido puede poseer varios codones que lo codifican
Hay 16 posibilidades de combinación siendo adenina el primer nucléotido Siendo 4 nucléotidos es fácil ver por qué son 64 combinaciones 16 x 4 = 64 Solo hay que cambiar el primer nucleótido y se formarán los demás codones
AUA AGA AAA ACA AUU AGU AAU ACU AUG AGG AAG ACG AUC AGC AAC ACC
UUA UGA UAA UCA UUU UGU UAU UCU UUG UGG UAG UCG UUC UGC UAC UCC
Fenilalanina
Fenilalanina
Leucina
Leucina
Leucina
Leucina
Leucina
Leucina
Serina
Serina
Serina
Serina
Prolina
Prolina
Prolina
Prolina
Tirosina
Tirosina
Paro
Paro
Histidina
Histidina
Glutanina
Glutanina
Paro
Cisteina
Cisteina
Triptofano
Arginina
Arginina
Arginina
Arginina
Isoleucina
Isoleucina
Isoleucina
Metionina (inicio)
Treonina
Treonina
Treonina
Treonina
Asparagina
Asparagina
Lisina
Lisina
Serina
Serina
Arginina
Arginina
Valina
Valina
Valina
Valina
Alanina
Alanina
Alanina
Alanina
Acido aspartico
Acido aspartico
Acido glutamico
Acido glutamico
Glicina
Glicina
Glicina
Glicina
U
C
A
G
U C A G
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
Codón
UGC
Codón
CAC
Codón
GGA
ACG
cis
GUG
His
CCU
Gli
RNAt
1ª letra
2ª letra
3ª letra
Código genético
Degeneración: varios codones codifican al mismo aminoácido, por cambio del tercer nucleótido (Ser 6 codones, Met y Trp 1 codón).
Es casi Universal
El código genético NO ES AMBÍGUO.
NO se TRASLAPA.
Se lee sin puntuación, a partir de AUG en tripletes hasta un codón de terminación.
•AUA Metionina
•UGA Triptófano
•AGA Terminación
•AGG Terminación
MITOCONDRIAS
•AUA Isoleucina
•UGA Terminación
•AGA Arginina
•AGG Arginina
CÉLULAS
Estructura similar en todos los RNAt excepto por la región del anticodon.
70-80 nucleótidos y existe complementariedad de bases en diferentes regiones
Necesaria para el correcto anclaje a los ribosomas
ARN transferencia
Son el lugar de síntesis proteica en células eucariotas y procariotas
Formado por 2 subunidades
Formados por proteínas y RNAr
E
Fase 1: Activación de
los aminoácidos Fase 2: Inicio
Fase 3: Elongación
Fase 4: Terminación y
liberación
Fase 5: Plegamiento y modificación
postraduccional
La unión del aa a su ARNt mediado por la enzima ARNt-sintetasa
Deben ser específicas para reconocer al aa específico y a su ARNt (anticodon)
Aminoacil- ARNt sintetasa
Inicio
Debe ser reconocido por los factores de iniciación que lo dirigen a la subunidad 40s del ribosoma
protegido por los casquetes 7 metil guanosina, y la cola Poli A.
Subunidad pequeña debe ser reconocida por factores de iniciación
Factores de inicio que reconocen al ARNt que tiene el anticodon del codon de inicio, portando el aminoacido Metionina.
Se Unen y forman el complejo de inicio.
Unión del aminoacil-ARNt EF-1a
EF-1a
EF-1a
EF-1a
EF-bg
EF-bg
EF-bg
Formación del enlace peptídico
Peptidil transferasa
Covalente
Entre un grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo del aminoácido siguien.
Translocación
EF-2
EF-2
EF-2
• Hidrólisis del enlace peptídico terminal
• Liberación del polipéptido y ARNt
• Disociación del ribosoma
Factores liberadores:
El requerimiento energético para la síntesis incluye el equivalente de la hidrólisis de dos moléculas de ATP y de dos moléculas de GTP (4 enlaces de fosfato de alta energía). Nuestros ribosomas incorporan 18 aminoácidos por segundo.
Modificación amino-terminales
Pérdida de secuencias señal
Adición de carbohidratos
Adición de grupos isoprenilo
Adición de grupos prostéticos
Modificación proteolítica
Formación de puentes disulfuro
Inhiben síntesis protéica
Tetraciclina Bloquea el sitio A del
ribosoma bacteriano
Cloranfenicol Bloquea peptidil
transferasa bacteriano
Cicloheximida Bloquea la peptidil
transferasa de los ribosomas 80s eucariota
Puromicina Causa terminación
prematura
Estreptomicina: Sub. 30s Ribosoma
bacteriano
Toxinas bacterianas Toxina diftérica: inactiva
al factor de elongación 2. Ricina: Inactiva a la
subunidad 60s eucariota