Diversidad de insectos en bosques de Nothofagus afectados por la caída de ceniza volcánica de la erupción
del Cordón Caulle, Parque Nacional Puyehue, Chile Profesor Patrocinante: Sr. Mauro González C. Trabajo de titulación presentado como parte de los requisitos para optar al Título de Ingeniero en Conservación de Recursos Naturales.
PILAR ESTER FIERRO CARRERA
VALDIVIA 2013
CALIFICACIÓN DEL COMITÉ DE TÍTULACIÓN
Nota Patrocinante: Sr. Mauro González Cangas _6,2_
El patrocinante acredita que el presente seminario de investigación cumple con los requisitos de contenido y de forma contemplados en el Reglamento de Titulación de la Escuela. Del mismo modo, acredita que en el presente documento han sido consideradas las sugerencias y modificaciones propuestas por los demás integrantes del Comité de Titulación.
___________________________
Sr. Mauro González Cangas
AGRADECIMIENTOS
Sin lugar a dudas mis agradecimientos en primer lugar son a mis profesores guías
Mauro González Cangas por la oportunidad que me brindo en trabajar en este hermoso
proyecto. A Dolly Lanfranco por toda su colaboración en este proceso, obviamente a
ambos por su dedicación, apoyo, guía y tiempo que han tenido siempre para mis
incansables e infinitas dudas. Además agradecer a todo el equipo de Estados Unidos
Charlie Crisafulli, Fred Swanson, Julia Jones entre otros, que hicieron que el trabajo en
terreno sea lo más agradable además de brindarme colaboración en la búsqueda de
información.
Como olvidar a esa gente especial que siempre está presente tanto en la
colaboración de toma de datos como dedicando su tiempo en una palabra de aliento como
Juan Krause, Romina Novoa, Ignacio Díaz H., Ronald Rocco, Mauricio Montiel, Claudio
Álvarez, Karla Leal, Leif Castren, Mario Romero, Cecilia Ruiz entre muchos otros más.
DEDICATORIA
Sin lugar a dudas este trabajo está dedicado a mis bellos padres al esfuerzo que han
realizado en mantener y hacer todo lo humanamente posible para que pueda estudiar, desde
siempre, para llegar hasta esta etapa de mi vida, dándome todo lo necesario para cumplir
mis sueños. Por la unión que hemos tenido siempre como familia a pesar de todas las
adversidades. También a toda mi bella familia que ha estado apoyándome siempre. Esto va
dedicado a ellos con todo mi corazón.
No olvidarme también de cada una de esas personas que ha pasado por mi camino
desde los amigos, compañeros, profesores entre muchos otras personas que han aparecido
en mi vida y que me han ayudado a que este recorrido sea lo más ameno posible con su
mayor entrega, apoyo, y muchas veces un consejo que es siempre bien escuchado de mi
parte.
Espero que este inicio y cierre de un ciclo sea lleno de energía para que exista gente
que se motive con la espectacular naturaleza, ya que hay mucho por descubrir e investigar
para comprender nuestra hermosa casa llamada Tierra.
Esta cita que escribiré a continuación, es de un escritor irlandés, ha sido mi
inspiración desde que entré a la enseñanza media y lo sigue siendo.
“Ves cosas y dices, ¿por qué?
Pero yo sueño cosas que nunca fueron y digo, ¿por qué no?”
George Bernard Shaw
Índice de materias Página
i Calificación del Comité de titulación iii Agradecimientos iiiii Dedicatoria iiiiv Resumen iv1 INTRODUCCIÓN 1 1.1 Objetivo general 21.2 Objetivos específicos 22 MARCO TEÓRICO (ESTADO DEL ARTE) 32.1 Conceptos de diversidad y riqueza para comprender la importancia de los
insectos 3
2.2 Los insectos como indicadores ecológicos 32.3 El volcanismo como modelador del paisaje 42.3.1 Influencia de la caída de ceniza sobre la comunidad de insectos 52.3.2 Efecto de la ceniza volcánica en los insectos en el Volcán Santa Elena 73 DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN 9
3.1 Ubicación del área de estudio 93.2 Características del área de estudio 103.3 METODOLOGÍA 113.3.1 Instalación de trampas 113.3.2 Montaje de trampas 123.4 Toma de muestras 123.5 Procesamiento de muestras 133.6 Análisis de información 134 RESULTADOS PRELIMINARES 14 5 CALENDARIO DE ACTIVIDADES 156 FUENTES DE FINANCIAMIENTO 157 REFERENCIAS 16 Anexos 191 Número de especies de hormigas encontradas en los sitios de caída de
árboles por viento (Edwards y Sugg 2005) 2 Tabla resumen de datos de los sitios de muestreo 3 Fotos instalación de trampas 4 Ficha técnica para la recolección de las trampas de insectos 5 Foto insectos en placa Petri 6 Ficha tipo clasificación de abundancia en los respectivos ordenes de
insectos. 7 Fotos de un representante de cada orden, con el nombre de la familia
RESUMEN
Luego de la reciente erupción en Puyehue-Cordón Caulle en junio del 2011, nace el interés
de estudiar el efecto que produce la acumulación de la ceniza volcánica en los insectos de
los bosques de Nothofagus. Para esta investigación se eligieron dos sitios de estudio, el
primero es un bosque adulto mixto de Nothofagus dombeyi- Nothofagus pumilio y el
segundo es un bosque puro de Nothofagus pumilio. Con el fin de evaluar las consecuencias
de la ceniza en la diversidad de insectos. Para esto se instalaron 12 trampas de suelo en
cada sitio, en base a una metodología establecida para otros estudios similares. De acuerdo
al análisis de las trampas, los resultados preliminares muestran que los ordenes de insectos
con mayor abundancia son coleptera y hemiptera. Cabe destacar, que en Chile no existen
estudios que indiquen el efecto del volcanismo sobre la riqueza y abundancia de los
insectos, ni cuáles son los grupos que los dominan, es por esto la importancia de que se
sigan realizando mayor número de muestreos, y así comprender con más detalle e
información la ecología de estos seres vivos.
Palabras clave: ceniza volcánica, insectos, diversidad.
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1.-INTRODUCCIÓN
El volcanismo en Chile es un agente geológico característico modelador del paisaje.
Debido a que Chile se ubica en la cuenca del Pacífico Suroriental, en una zona de
subducción que implica el choque y hundimiento entre dos placas (Nazca y Sudamericana),
este territorio se encuentra expuesto a distintos tipos de eventos de carácter natural como
los maremotos o tsunamis, terremotos y erupciones volcánicas. Es en este último agente
donde se centra la presente investigación, la cual tiene por finalidad describir y entender el
comportamiento de los insectos frente a los diferentes impactos generados por el depósito y
acumulación de tefra.
La actual erupción del complejo volcánico Cordón Caulle, en junio del 2011,
representan una gran oportunidad para investigar la respuesta inicial, que han tenido las
comunidades vegetales y de insectos frente a este evento.
Los insectos son uno de los primeros habitantes del planeta con una demostrada
capacidad de resiliencia frente a disturbios. Por su gran capacidad de dispersarse han sido
los colonizadores por excelencia de la mayoría de los ambientes y con mayor importancia
los que inician la vida en los lugares de erupciones. Estos organismos cumplen roles
fundamentales en la biota, como recicladores de nutrientes y de materia orgánica,
polinizadores, predadores, parasitoides. Así mismo, en el suelo tienen una importante
influencia a través de la construcción de cavernas subterráneas, que facilitan la aireación y
flujo de agua. En áreas afectadas por tefra o caída de cenizas los insectos del suelo también
facilitan la entrada de luz a los tallos y hojas cubiertos por ceniza, además siendo atrayente
como alimento de otras especies, lo cual favorece el establecimiento de la flora y la fauna a
los lugares perturbados.
En base a esto, esta investigación busca responder la siguiente pregunta principal: a)
¿cuál es la diversidad de ordenes de insectos que predominan en los bosques de
Nothofagus, que fueron afectados por la caída de ceniza de la erupción del Cordón Caulle?
La hipótesis planteada se refiere a que no existirían diferencias en la diversidad de
insectos entre los dos sitios de estudio analizados.
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Los objetivos del trabajo son los siguientes: 1.1 Objetivo general
Evaluar la diversidad de insectos en un bosque adulto de Nothofagus dombeyi-
Nothofagus pumilio y en un bosque puro de N. pumilio, afectados por la caída de
ceniza volcánica en el Parque Nacional Puyehue.
1.2 Objetivos específicos
Determinar la riqueza y abundancia de insectos en cada uno de los sitios de estudio.
Comparar la diversidad de especies de insectos que presenta el bosque adulto de
N. pumilio-N. dombeyi y el bosque puro de N. pumilio.
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2.- MARCO TEÓRICO 2.1 Conceptos de diversidad y riqueza para comprender la importancia de los
insectos.
La definición más aceptada de diversidad, es la que se adoptó en el Convenio sobre
Diversidad Biológica en 1992 y la define como: “la variabilidad de organismos vivos de
cualquier fuente, incluidos, entre otras cosas, los ecosistemas terrestres, marinos y otros
sistemas acuáticos, y los complejos ecológicos de los que forman parte; también comprende
la diversidad dentro de cada especie, entre las especies y de los ecosistemas” (Caravana
2010; Melic 1993).
La biodiversidad abarca, por tanto, la enorme variedad de formas mediante las que
se organiza la vida. Incluye todas y cada una de las especies que cohabitan con nosotros en
el planeta, sean animales, plantas, virus o bacterias, los espacios o ecosistemas de los que
forman parte y los genes que hacen a cada especie, y dentro de ellas a cada individuo,
diferente del resto (Caravana 2010).
Para entender de mejor forma el concepto de diversidad de especies se utilizan dos
criterios.
El primero es la riqueza de especies, la cual se define como el número de especies de fauna
y flora diferentes presentes en un determinado espacio y en un determinado período de
tiempo (Melic 1993). El segundo criterio es la abundancia o presencia relativa de las
especies, el cual es el número de individuos de determinada especie, y es comúnmente
utilizado para medir el tamaño poblacional (Ñique 2011).
En consecuencia la diversidad son todos los individuos de las especies que forman
las poblaciones que se reparten por el planeta.
2.2 Los insectos como indicadores ecológicos Los insectos son el grupo de animales dominante sobre la tierra, cuyo número de
especies conocidas superan por tres veces más al resto de las especies animales juntas.
Estos seres vivos conquistaron el planeta hace más de 350 millones de años, y su
importancia en el mundo es tal, que sin los insectos la vida sería muy diferente a como la
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conocemos, por lo cual forman un componente importante en la diversidad del ecosistema
(Borror et al 1989).
Generalmente, el grado de perturbación del ecosistema local es interpretado por la
presencia o ausencia de insectos, sus variaciones de abundancia, diversidad y composición
de grupos biológicos. Los insectos son excelentes indicadores que se utilizan
frecuentemente para la determinación y monitoreo de la calidad ambiental de determinados
ecosistemas. Esto último se explica por ser uno de los grupos más diversos y de amplia
distribución, rápida identificación, muestreo sencillo, tamaño conveniente y respuesta
previsible ante variaciones ambientales además de ser una herramienta útil, confiable y
económica (Langor et al. 2006). Además, los insectos cumplen importantes funciones en
los procesos de polinización, dispersión de semillas, aireación y rotación del suelo, y actúan
como parásitos, descomponedores de material orgánico y reciclaje de nutrientes. Los
insectos forman la base de muchas cadenas alimenticias e interacciones ecológicas,
promueven la fertilidad y estructura de suelo y proporcionan los mecanismos de control
biológico. (Taylor & Doran 2001). Todos los atributos anteriores hacen que las
comunidades de insectos varíen según el grado de perturbación (naturales y
antropogénicas), en la abundancia, diversidad y composición de grupos biológicos, ya que
están fuertemente correlacionadas con el funcionamiento del ecosistema y reflejan la
heterogeneidad del hábitat, así como el desarrollo y la recuperación. Asimismo las
comunidades de insectos estructurales refleja el grado de fragmentación y aislamiento de
los ecosistemas en el paisaje (Maleque et al. 2006).
2.3 El volcanismo como modelador del paisaje
Los disturbios son eventos repentinos que alteran drásticamente las condiciones del
hábitat y distribución de los recursos para las poblaciones y las comunidades (Schowalter
2012). La dinámica de los agentes naturales del paisaje provoca cambios en el medio
ambiente, produciendo transformaciones que modelan el territorio.
El volcanismo constituye uno de tales fenómenos naturales, y en Chile forma la
estructura fundamental, que desde sus orígenes geológicos dinamizan el paisaje
transformando la geomorfología, a través de procesos vinculados con mayor frecuencia a
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las remociones en masa de flujos piroclásticos, inundaciones fluviales, además de nuevas
superficies volcánicas creadas por lava, depósito de tefra por aire, lahares y lluvia de
cenizas (Moral 1993; González 2011).
Una de las características de las erupciones volcánicas es la lluvia de cenizas. Esta
perturbación es la más extensa y es emanada ampliamente en volumen e intensidad. El
material emanado es principalmente piedra pómez junto con piedras de menor tamaño
incluyendo además gran cantidad de material sólido, dominado por roca pulverizada
(ceniza). Una densa caída de ceniza puede causar total obscuridad o reducir drásticamente
la visibilidad pudiendo afectar el clima mundial. Las nubes de polvo y ceniza pueden
permanecer en el aire durante días o semanas y diseminarse sobre grandes distancias
(Moral 1993).
Luego de que todo este material es expulsado por el evento volcánico, decantan en
el suelo y se acumula es ahí donde las erupciones volcánicas se transforman en un
laboratorio viviente para entender de mejor forma el comportamiento de la naturaleza, y la
tolerancia de las especies.
Las condiciones extremas durante la perturbación o alteración del hábitat con otras
características y condiciones de los organismos y recursos, pueden determinar la respuesta
de éstos a las perturbaciones. Como ejemplo, las poblaciones intolerantes pueden
extinguirse localmente, mientras que otras especies responden positivamente a la creación
de un nuevo hábitat o condiciones de los recursos (Schowalter 2012).
2.3.1 Influencia de la caída de ceniza sobre la comunidad de insectos
Hoy en día existen numerosos estudios que dan cuenta del efecto de la caída de
cenizas y otros procesos sobre la vegetación y la fauna, como es el caso de la erupción del
Monte Santa Elena (1980), Washington, Estados Unidos (Dale et al. 2005). Entre las
diferentes investigaciones que se han realizado en Sta. Elena, están por ejemplo los
“legados biológicos”, los cuales se refieren a los organismos vivos y muertos que se
encuentran presentes en las áreas perturbadas y han sido de gran importancia para
comprender su rol en proporcionar alimento y hábitat para la flora y fauna colonizadoras.
Además numerosos estudios han sido realizados para entender los procesos sucesionales de
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la vegetación, colonizaciones de mamíferos, anfibios, aves, peces e insectos (Dale et al.
2005).
Los insectos juegan papeles vitales en varias funciones de los ecosistemas y
responden intensamente a la manipulación del hábitat (Maleque et al. 2006), por su gran
capacidad de dispersión y adaptación a distintos hábitats (Schowalter 1985).
Es más, en las zonas perturbadas por disturbios volcánicos, los insectos son los
primeros colonizadores de la zona de flujo piroclástico (zona más cercana al cráter), y
desempeñan un doble papel en las etapas iniciales de la sucesión, proporcionando una
fuente de colonizadores primarios de nuevos sitios y nutrientes en los cuerpos de los
inmigrantes que mueren al llegar al sitio. Por lo tanto, estos organismos tienes una gran
influencia en la recuperación ecológica al alimentarse de las plantas y otros insectos, y así
contribuir al reciclaje de nutrientes, polinización de las flores, remoción de tierra y la
distribución de esporas de hongos, y servir de alimento o como presa de una variedad de
otros depredadores (Parmenter et al. 2005).
Con respecto al efecto de la ceniza sobre los insectos, Wille y Fuentes (1975)
investigaron esta relación, en la erupción del volcán Irazú en Costa Rica (1963-1965) en
donde observaron que la consecuencia externa de la ceniza volcánica fina, aparentemente
inofensiva, causa una alta mortalidad cuando se aplica a algunos insectos. Además, Zacher
y Kunike (1931) explicaban que las partículas finas absorbían la humedad a través de la
cutícula de los insectos y éstos tendían a deshidratarse más fácilmente. Esto se comprueba
en experimentos en donde afirman que la ceniza volcánica puede absorber los lipoides o
funcionar como agentes abrasivos de las epicutícula haciendo al insecto permeable al agua.
Además este estudio menciona el daño interno que provoca la ingestión de ceniza, debido
al desgarramiento del epitelio del ventrículo por las partículas abrasivas. Sin embargo,
también se señala que existiría tolerancia de ciertos insectos como es el caso de la
cochinilla harinosa del cafeto (Planococcus citri) y las hormigas, discutiendo las posibles
explicaciones de la tolerancia de la cochinilla harinosa, referente a que estos insectos están
protegidos por secreciones de cera, lo que no permite el contacto directo con la ceniza.
Otros insectos que están protegidos por una capa de cemento o tectocutícula (sobre la capa
de lipoides), como es el caso de ciertos coleópteros y otros insectos, podrían tolerar sin
problemas la ceniza, ya que las partículas tendrían que penetrar la tectocutícula para llegar
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a los lipoides. Asimismo, en los insectos que viven normalmente entre los polvos abrasivos
del suelo, como las larvas de algunos coleópteros y moscas, su tolerancia se debe a que el
aire de los espacios del suelo está más o menos saturado de humedad, y su tegumento es
capaz de absorber, retener, y aún perder humedad según las circunstancias, así como de
reparar daños en la epicutícula. Así en este estudio los himenópteros están más expuestos a
que su epicutícula sea rasgada por las partículas de ceniza, debido a que son muy activos y
que no están protegidos por capas de cera (Wille & Fuentes 1975).
Otra reciente investigación relacionada con el efecto de la ceniza en los insectos, es
titulado “Propiedades insecticidas de la ceniza del complejo volcánico Puyehue-Cordón
Caulle y su posible impacto ambiental”. En este trabajo Buteler et al., 2011 realizó ensayos
con Oryzaephilus surinamensis L. (Coleoptera: Silvanidae) y Tribolium castaneum
(Herbst) (Coleoptera: Tenebrionidae) como modelos biológicos, indicando que la ceniza se
adhiere profusamente a la superficie corporal y resulta tóxica para ambas especies cuando
se mezclan con el sustrato en baja concentración, es decir posee actividad insecticida. Así
se podría desprender que el impacto de las cenizas en Cordón Caulle sobrenvendría un
efecto directo en la comunidad de artrópodos, la cual podría ser radical en la fase aguda de
la deposición, afectando las poblaciones desde el punto de vista cuantitativo y cualitativo.
Es decir, la comunidad de artrópodos podría sufrir una drástica reducción en el número de
individuos a corto plazo, mientras que a largo plazo, podría verse alterada en su
composición por la pérdida de poblaciones de las especies más susceptibles a la ceniza,
fenómeno que puede ser acompañado por el aumento en la densidad de las poblaciones de
las especies más tolerantes a la ceniza (Buteler et al., 2011).
2.3.2 Efecto de la ceniza volcánica en los insectos en el Volcán Santa Elena
La erupción del volcán Santa Elena en 1980 fue un evento que ha proporcionado
una gran oportunidad de estudiar las respuestas bióticas al rápido cambio ambiental, por
consiguiente esto ha contribuido a comprender de mejor forma las teorías ecológicas así
mismo los modelos de sucesión (Spear et al., 2012). Esta erupción afectó a un área de 600
km2 dentro de las cuales las comunidades de animales y plantas tuvieron un fuerte impacto,
dependiendo de las proximidades del volcán y de la topografía. La destrucción más extensa
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ocurrió en el área más cercana al cráter del volcán, donde la erupción destruyó
prácticamente toda la biota (Edwards 2002).
Edwards y Sugg (2002) indican que los muestreos que se obtuvieron en la planicie
de piedra pómez tuvieron una nula sobrevivencia de insectos y los artrópodos que
aparecieron posteriormente se presentaban por su gran capacidad de dispersión aérea.
En cambio en la zona de volteo de árboles los artrópodos tienden a sobrevivir
porque tienen alimento disponible, existiendo mayor número de herbívoros como los
pulgones, polillas y escarabajos de las hojas, que aprovechan esta situación. Los
depredadores (Carabidae, estafilínidos y mariquitas) concentraron poblaciones de
herbívoros en estas zonas y como consecuencia se dispersan con más facilidad. Además los
hongos que pudren la madera, por medio del abundante número de árboles recién muertos,
proporcionan un recurso para una variedad de fungívoros, tales como el escarabajo de
tenebriónidos Iphthimus serratus.
Aunque la sobrevivencia de los artrópodos fue mayor en toda la zona de volteo de
árboles, ésta no fue uniforme. En el muestreo realizado 90 km al noroeste del volcán en
1983 reveló la presencia de 9 a 13 especies de hormigas en todos los claros de más de 5
años, mientras que los sitios de muestreo establecidos a los 12 años de edad en las nuevas
zonas de volteo de árboles, mostraron sólo 1 a 9 especies de hormigas. El número
de especies sobrevivientes de hormigas estuvo relacionado con la profundidad de tefra
(anexo 1); donde las profundidades de la tefra fueron menores a 20 cm.
Los depredadores sobrevivientes que se encontraron en la zona de volteo de árboles
fueron principalmente carábidos, ciempiés y arañas. Aunque en otras zonas se encontraron
milpiés (consumidores de detrito) muertos por la ingesta de ceniza. Los microartrópodos
más característicos del suelo (ácaros y colémbolos) fueron los más abundantes en las
trampas de las zonas del volteo de árboles. Los colémbolos viven no sólo en la tierra sino
también en el follaje de coníferas, donde a menudo son abundantes, y su presencia en las
capturas refleja su propensión de ser transportados pasivamente por el viento desde
el dosel de un bosque lejano.
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3.-DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN 3.1- Ubicación área de estudio
El Cordón Caulle es la designación al complejo volcánico aproximadamente de 14
cráteres y forma parte de la comuna de Río Bueno, Región de los Ríos. Este cordón
volcánico se encuentra emplazado en el Parque Nacional Puyehue a 21.6 km del Paso
Fronterizo Cardenal Antonio Samoré.
Los sitios de muestreo son dos bosques con especies de la familia de las
Nothofagaceae. El primer sitio (Deep Tephra #1), es un bosque de N. dombeyi- N. pumilio
que tiene una profundidad de 54 cm de ceniza. El segundo sitio de estudio (Deep Tephra
#2) (ver Figura 1) es un bosque adulto de N. pumilio con 40,3 cm de ceniza acumulada. En
el anexo 2 se presenta características generales de los dos sitios de estudio.
Figura 1.- Imagen Satelital (NASA). Áreas de estudio.
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3.2 Características del área de estudio Clima
El clima del área es definido como templado lluvioso con precipitaciones que
alcanzan los 4.200 mm/anuales. En los sectores de montaña desde los 500 metros hasta los
1.600m s.n.m. existen altas precipitaciones que se presentan en forma de nieve en invierno
y primavera. Las temperaturas medias son: mínima 3.3 °C, máxima 12.3 grados y media
anual 7.6 °C (CONAF, 2008).
Suelos
Las características generales del suelo de la zona del Parque Nacional Puyehue
corresponden a terrenos con fuertes pendientes, muy inestables por lo que se producen con
facilidad deslizamientos por las abundantes precipitaciones o por sismos.
Los suelos del Parque pueden ser clasificados dentro de las siguientes series
(CIREN 1964)
Serie Puyehue: Suelos derivados de cenizas volcánicas, bien drenados,
permeabilidad moderadamente rápida, fértil, topografía de ladera de cerro, y con aptitud
forestal principalmente.
Serie Chanleufú: Suelos derivados de cenizas y escorias volcánicas, suelo delgado
de permeabilidad restringida por la presencia de grava cimentada a los 45 cm., topografía
de cerro, sin erosión, y con aptitud forestal como única actividad posible.
Serie Antillanca: Suelos derivados de cenizas volcánicas relativamente recientes,
textura liviana en todo el perfil. Suelo delgado, buena permeabilidad, topografía de cerro,
sin erosión, y con aptitud única de área silvestre.
Vegetación
La ecorregión chilena más característica de esta zona (Puyehue) es el bosque
lluvioso valdiviano en cuyo interior se desarrollan árboles de follaje siempre verde, con
abundancia de lianas trepando los troncos y un sotobosque colmado de helechos (Ortiz
2007). Las principales especies presentes son tepa (Laureliopsis philipiana), coihue
(Nothofagus dombeyi), ulmo (Eucryphia cordifolia) y olivillo (Aextoxicon punctatum).
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También dentro de la lista de especies del parque figura la lenga (Nothofagus pumilio), y
algunas especies de plantas rastreras y arbustos achaparrados en las secciones altas (Luebert
& Pliscoff 2004).
3.3.- Metodología
3.3.1 -Instalación de trampas
Se instalaron 12 trampas en cada uno de los dos sitios de muestreo de vegetación
(Deep Tephra # 1-2). En cada sitio hay tres macroparcelas de vegetación (250 m2) ubicadas
a lo largo de un transecto de 60 m. Las trampas se situaron a 10 m sobre las macroparcelas
de vegetación. A esa distancia se realizó un transecto de 55 m de largo que está orientado
paralelo a la curva de nivel y macroparcelas (figura 2). A partir de los 0 m (trampa 1), las
trampas se instalaron con un espaciamiento de 5 metros a lo largo de los 55 m (trampa 12)
del transecto. Las trampas se encuentran cerca de las parcelas de vegetación para que la
información vegetacional pueda ser utilizada como covariables durante el análisis de los
datos de artrópodos.
La microtopografía específica de cada ubicación de las trampas es de primordial
importancia, y la flexibilidad en la selección del sitio es necesaria. Las superficies cóncavas
deben evitarse, ya que puede conducir al llenado de la trampa de agua, resultando una
muestra defectuosa. La distancia de 5 metros entre trampas a lo largo del transecto se trata
de mantener, pero puede ser desplazadas hacia arriba o hacia abajo de la línea del transecto
para localizar una superficie convexa adecuada para colocar la trampa. Sólo es necesario
que la distancia total entre las trampas, sea de 5 m, pero con la posición relativa a lo largo
del transecto. Además, se aprovechó las características naturales que bloquean el flujo de
agua, tales como troncos o árboles caídos, para el cuidado de las trampas.
Siempre se debe tener el mayor cuidado de no provocar perturbaciones en las
inmediaciones de la trampa, cavando sólo un agujero lo suficientemente grande como para
insertar la trampa. Teniendo cuidado con los restos que se sacan de la excavación y que
deben ser arrojados a varios metros de la trampa para no realizar nuevos micrositios que
prefieran los insectos.
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3.3.2 -Montaje de trampas
Una trampa pitfall consta de dos vasos, uno situado dentro del otro, con el vaso del
fondo que tiene tres agujeros cortados en su parte inferior para permitir el drenaje del agua
que pudiera entrar entre los dos vasos. Cuando se excavó el agujero para la trampa se puso
el material restante en otro vaso de repuesto y se utiliza este material para rellenar el
agujero una vez que la trampa se haya colocado en el suelo.
El borde de la trampa (vaso) queda al nivel de la superficie del suelo. Esto se realizó
con el uso de material fino (arena o ceniza) para crear una superficie a ras. Una vez que la
trampa se instala a ras se pone el otro vaso vacío dentro del vaso ya instalado. Luego se
llena el 25% del vaso con el líquido a utilizar para la captura de los insectos, en este caso
fue anticongelante. Para la cubierta de la trampa se agregó una superficie de madera con
clavos en los extremos para que sirvieran de sujetador. Esto se utiliza para proteger las
muestras en caso de lluvia.
Cada trampa fue numerada en forma consecutiva en la parte inferior de la cubierta
de madera. A cada una de las trampas se le agregó una bandera de color para ser fácil de
localizar y se registró la fecha de instalación (Anexo 3).
Figura 2. Diseño de muestreo de insectos en cada transecto.
3.4 -Toma de muestras
Para la recolección de las trampas se tiene un formulario (Anexo 4) en donde se
registra la fecha, el nombre de las personas que trabajan, el número de la muestra, la
cantidad de frascos que se utilizaron para recopilar la muestra, número de otros animales
que hayan caído a las trampas (anfibios, reptiles y mamíferos), y la condición que se
encontró la muestra, por ejemplo si fue removida o no, entre otros casos. Cada frasco de
colecta de muestra lleva etiquetas con el número de sitio y trampa. Se colocaron las
Trampas de insecto Cordón Caulle
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muestras del vaso intactas a un recipiente con tapa, para ser separadas y analizadas en el
laboratorio.
3.5 - Procesamiento de muestras
Para el procesamiento de cada muestra se comenzó con el vaciado de las muestras
en una placa Petri (Anexo 5) para la separación del material a estudiar (insectos) con los
residuos orgánicos (por ejemplo, ramas, semillas, hojas, tallos) e inorgánicos (por ejemplo,
piedras, arenas, cenizas pómez). Y en cada frasco se colocaron etiquetas de identificación.
Luego se separaron en frascos distintos los anfibios, reptiles y mamíferos con alcohol al
95% con las etiquetas correspondientes al sitio encontrado.
3.6 -Análisis e información
Las muestras se separaron y clasificación de acuerdo a ordenes taxonómicos en el
anexo 6 se muestra la ficha, con la ayuda de un estereomicroscopio con una buena fuente
de luz. En frascos distintos se dispusieron los arácnidos (arañas, escorpiones, opiliones y
ácaros, que no serán utilizados dentro de los análisis, ya que se acota la investigación sólo a
insectos), Coleópteros y otros. Cada uno de los envases tiene etiquetas en donde se describe
el lugar, número de trampa y el nombre de la generalidad que se encuentran dentro.
Se creó un archivo que contiene el número de individuos por muestra en cada orden
el cual servirá para tener los resultados de los análisis que se requieran realizar.
Para el análisis de la información se realizó en primera etapa el conteo de la
abundancia de ordenes y en segunda etapa se clasificarán a nivel de familia, analizando
cuál es la riqueza a ese nivel. Para este cálculo se sacará el índice de Shannon.
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4. -RESULTADOS PRELIMINARES Según los resultados preliminares el sitio 1 contiene mayor abundancia en el orden
coleoptera con 504 individuos, siendo la abundancia de los otros tres ordenes muy similar
no superando los 150 individuos (Fig. 3). En cambio el sitio 2 presenta una mayor
abundancia orden coleoptera y hemiptera. Los ordenes diptera e himenoptera mantienen
una baja abundancia (Fig. 4). A diferencia del sitio 1, este sitio presenta aunque en bajo
número, individuos del orden lepidoptera. En el anexo 7 se puede observar un individuo
representativo de cada orden.
Figura 3. Abundancia de insectos en el bosque de coihue – lenga (sitio 1)
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Figura 4. Abundancia de insectos en el bosque de lenga (sitio 2)
CALENDARIO DE ACTIVIDADES
Cronograma de actividades para la Tesis Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre
N° Meses- Semanas 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 41 Cambio de líquido de las muestras 2 Separación de las muestras 3 Redacción de cronograma según tiempo
estimado
4 Revisión bibliográfica 5 Redacción de informe de Tesis 6 Creación de Power Point Tesis 7 Reunión con los profesores colaboradores 8 Presentación Tesis 9 Evaluación
Los cuadros pintados representan las semanas en que se realizó el trabajo. FUENTES DE FINANCIAMIENTO
1) National Science Foundation de Estados Unidos.
2) Dirección de Investigación y Desarrollo, Universidad Austral de Chile.
3) United States Forest Service, Pacific Northwest Resource State.
16
5.- REFERENCIA
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19
ANEXOS
Anexo 1. Número de especies de hormigas encontradas en los sitios de volteo de árboles
afectados por diferentes profundidades de tefra. Los sitios están ordenados de menor rango
(1 ;12 cm) hasta el más grande (7; 52 cm) de profundidad (Edwards y Sugg 2002).
Anexo 2. Resumen de datos de los sitios de muestreo
Sitio Plot Distancia (m)
Pendiente (Grados)
Exposición (Grados)
UTM19G Este
UTM19G Sur
Elevación (m s.n.m)
Deep Tephra #1 PNW-790 0,0 5,0 250,0 0249389 5491144 1157
Deep Tephra #1 PNW-791 25,0 8,5 240,0 0249377 5491168 1157
Deep Tephra #1 PNW-739 60,0 8,5 270,0 0249373 5491198 1157
Deep Tephra #2 PNW-804 0,0 7,0 224,0 0251298 5489228 1320
Deep Tephra #2 PNW-784 30,0 10,5 264,0 0251308 5489198 1320
Deep Tephra #2 PNW-715 60,0 11,0 280,0 0251296 5489162 1320
20
Anexo 3. Fotos instalación de trampas
21
Anexo 4. Ficha técnica para la recolección de las trampas de insectos
Anexo 5. Foto insectos en placa Petri.
22
Anexo 6. Ficha tipo clasificación de abundancia en los respectivos ordenes de insectos.
Área de estudio n° trampa Ordenes
HEMIPTERA DIPTERA COLEOPTERA LEPIDOPTERA HYMENOPTERA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Total
Anexo 7. Fotos de un representante de cada orden, con el nombre de la familia
Orden: Coleoptera Familia: Staphylinidae
Orden: Diptera Familia: Mycetophilidae
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Orden: Hymenoptera Familia: Figitidae
Orden: Hemiptera Familia: Pentatomidae
Orden: Lepidoptera Superfamilia:Gelechioidea