Download - DIAPOS discapacitantes
Prevención de Enfermedades
Discapacitantes
• Discapacidad:Es la restricción de las posibilidades de realizar una actividad.
Minusvalías:Es la desventaja con la que tropieza la persona discapacitada para desempeñar una función normal a consecuencia de obstáculos sociales.
Enfermedades DiscapacitantesTodas las enfermedades Discapacitantes afectan no sólo a un órgano o
parte del cuerpo determinada, sino que
también tienen repercusiones severas en la salud mental y
social.
Enfermedades
discapacitantes
Discapacidades
Auditivas
Discapacidades Visuales
Discapacidades
Cognitivas
Discapacidades Motoras
Discapacidades
Neurológicas
Discapacidades
Mentales
Otras discapacida
des
Discapacidades Auditivas
HIPOACUSIA
PERDIDA TOTAL O
SORDERA
PRESBIACUCIA
SINDROME DE ALPORT
• La hipoacusia (disminución de la audición) puede deberse a lesiones del pabellón auricular, conducto auditivo externo, oído medio, oído interno o vías auditivas centrales.
HIPOACUSIA
• TIPOS DE HIPOACUSIA
Hipoacusia de
conducción
Hipoacusia neurosensori
al.
Es una rara enfermedad hereditaria, que se caracteriza por:
proteinuria
hematuria
Sordera neurosensorial.
SINDROME DE ALPORT
Puede ser debido a malformaciones
internas del canal auditivo o a la pérdida
total de los restos auditivos por motivos
genéticos.
PERDIDA TOTAL O SORDERA
PERDIDA TOTAL O SORDERA• Según la causa de pérdida auditiva La etiología de la discapacidad auditiva
puede ser por causas exógenas• El momento en el que aparece la
discapacidad auditiva es determinante para el desarrollo del lenguaje del individuo, por lo que se pueden distinguir 3 grupos:– Prelocutivos– Perilocutivos– Poslocutivos
PRESBIACUCIA
Es la pérdida gradual de la audición a medida que la
persona envejece. Aproximadamente, el 30% de los mayores de 65 años y el 50% de los mayores de 75 años tienen algún grado de
pérdida de la audición.
Discapacidades Visuales
ATROFIA ÓPTICA
La atrofia óptica se aplica ciertos cuadros de palidez, avascularidad, o excavación de la papila que reflejan posteriormente la extensión del daño degenerativo subyacente.
La atrofia del nervio óptico es una incapacidad permanente de la vista causada por daños al nervio óptico.
ATROFIA ÓPTICA La atrofia puede variar desde parcial, hasta profunda. Puede afectar a un ojo o a los dos y también puede ser progresiva, dependiendo de la causa.
Las áreas del ojo más vulnerables son las correspondientes a la zona central de la retina, la zona responsable de los detalles y el color (mácula).
Causas
Trauma
Hidrocefalia
Atrofia isquémica
Tumores Herencia
neuritis óptica
Atrofia tóxica
Sintomas
• Deficiencias en la vista del color.
• Puede haber dificultad para ver contrastes.
• Pérdida de la habilidad para ver claramente.
• Diagnóstico• Oftalmoscopia
• Opacidad del cristalino que produce una pérdida de visión
CATARATAS
Síntomas
Pérdida de visión
Ver sólo sombras
Manchas
Luces.
Estadíos clínicos
Catarata incipiente
Catarata madura
Catarata hipermadura
Tipos de Catarata
Catarata traumática
Cataratas tóxicas
Catarata metabólica
Catarata senil
Catarata secundaria
• Se caracterizan por provocar una lesión progresiva del nervio óptico que provoca disminución de la agudeza visual.
GLAUCOMA
Glaucoma de ángulo abierto•Afecta a los dos ojos•Pérdida de campo visual•Perdida primero la visión periférica
Glaucoma de ángulo cerrado•Enrojecimiento ocular•Dolor.•Visión borrosa.•Dolor de cabeza.
Glaucoma infantil (congénito•Afectados ambos ojos•Fotofobia•Blefarosespasmo•aumento de la presión intraocular
• Tumor maligno de la retina que afecta, generalmente, a niños menores de 6 años. La retina es el tejido nervioso que reviste la parte posterior de los ojos y es el encargado de detectar la luz y forma las imágenes
RETINOBLASTOMA
SintomasManchas
blancas en la pupila.
Estrabismo
Enrojecimiento y dolor en
el ojo.Visión
deficiente.
AlzheimerEs una enfermedad degenerativa de las neuronas de carácter progresivo y de origen desconocido.
Una de las formas de demencia más extendida y conocida.
La demencia es un término general que engloba varias manifestaciones entre las que se incluye una pérdida gradual de la memoria, de problemas de juicio, de desorientación, dificultad para aprender, pérdidas de habilidades con el habla y en la capacidad de realizar las tareas rutinarias.
Causasdegeneración progresiva de
neuronas
cambios neuroquímicos en la
concentración y efecto de los
neurotransmisores cerebrales
la acetilcolina, parece el más
implicado
aumentan el "tono"
colinérgico cerebral
mediante la inhibición de la
acetilcolinesterasa.
Rehabilitación
El ejercicio físico y
la actividad
social
Planee actividad
es diarias
Mantenga las
actividades
familiares
Autismo
• El autismo es un trastorno del desarrollo en el que se producen alteraciones de diferente gravedad en áreas como el lenguaje y la comunicación, en el campo de la convivencia social y en la capacidad de imaginación. Suele iniciarse en los niños menores de tres años.
CausasInfluencias genéticas en el autismo
virus de la rubéola
Toxinas y la contaminación ambiental.
Anormalidades físicas.
Sistema inmune
Síntomas
Alteración en las
relaciones sociales
Falta de flexibilidad mental
Trastorno de la
comunicación
Discapacidades Motoras
Accidentes Cerebrovasculares
• El accidente cerebro vascular agudo (ACVA) se produce cuando se interrumpe repentinamente el suministro de sangre a una parte del cerebro o cuando se rompe un vaso sanguíneo en el cerebro. Las células cerebrales, cuando dejan de recibir oxígeno o nutrientes de la sangre (isquemia), mueren.
Síntomas
Entumecimiento o debilidad repentina
Confusión repentina o
problemas con el habla o la
comprensión.
Problemas repentinos con
la vista
Dolor de cabeza
repentino
Incapacidades resultantes
Parálisis
Déficit cognitivo
Déficit del lenguaje
Afasia o Disartria
Déficit emocional
Dolor
Rehabilitación
Terapia física Terapia ocupacional Terapia del habla Terapia psicológica/psiquiatra
Atrofia Muscular Espinal
• Pertenece a un grupo de enfermedades hereditarias en las que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad que conduce finalmente al fallecimiento del paciente. Se afectan unas células del sistema nervioso especializadas llamadas motoneuronas, que controlan los movimientos de los músculos voluntarios.
Síntomas
• dificultades al sentarse o inclinarse
• ligero temblor de los dedos extendidos
• Los síntomas comienzan después de los 35 años
• Los músculos de la deglución y los respiratorios no suelen afectarse
• Sólo se da en varones, que pueden tener características femeninas
• No es capaz de levantar la cabeza.
• No se progresa en las etapas de crecimiento.
• Dificultades para deglutir y alimentarse
• respiración diafragmática.
• Debilidad general• No es capaz de levantar la
cabeza. • No se progresa en las etapas de
crecimiento. • Dificultades para deglutir y
alimentarse
Tipo I Tipo
II
Tipo III
Tipo IV
Distrofia Muscular
• Como distrofia muscular se conoce a un grupo de enfermedades, todas hereditarias, caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de los músculos esqueléticos, o voluntarios, que controlan el movimiento. Dependiendo del tipo de la enfermedad, puede afectar a personas de diferentes edades, varían la severidad de los síntoma, varían los músculos afectados y la rapidez de progresión.
Los tipos de Distrofia Muscular más frecuentes son:
• Miotónica • De Duchenne • De Becker •
Síntomas
Debilitamiento muscular
Contracturas musculares Escoliosis
Problemas cardiacos
Arritmia cardiaca
Cardiomiopatía
Espina Bífida
• La espina bífida es el defecto congénito causante de discapacidad severa más frecuente. La Espina Bífida (mielomeningocele) es un defecto de nacimiento de la columna vertebral que se presenta como consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestación.
• La espina bífida en muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es una acumulación de liquido cefalorraquídeo (LCR) dentro de la cavidad craneana.
Causas
La causa específica de la espina bífida
es desconocida
Factores genéticos
Factores ambientales
Sintomatología
Hidrocefalia Problemas de
aprendizaje
Dificultades en el
movimiento o
debilidad en las
piernas.
Dificultades a nivel intestinal
Prevención
• Para prevenir los fallos en el cierre del tubo neural, se recomienda que toda mujer en edad de reproducirse y que pueda quedar embarazada, consuma 0.4 MG. de ácido fólico al día, con el propósito de reducir el riesgo de tener un hijo afectado con espina bífida u otros defectos del tubo neural.
Lesión de Medula Espinal• La médula espinal consta de
muchas fibras nerviosas que son las encargadas de transmitir los mensajes entre el cerebro y las diferentes partes del cuerpo. Las fibras nerviosas constituyen el sistema de comunicación del cuerpo.
Causas
Compresión medular Accidentes de coche: 35% Caídas: 16´5% Problemas médicos: 10´8% Deportes: 6´7% Accidentes de trabajo: 5´
Síntomas
• La lesiones incompletas producirán déficit motores y sensitivos parciales
• La lesión transversa aguda de la médula espinal produce de manera inmediata parálisis flácida y disminución de la sensibilidad y los reflejos por debajo del nivel de la lesión. La paraplejia flácida se va convirtiendo en espástica
Medidas Preventivas• Profilaxis de las úlceras por presión (por
decúbito)• prevención de úlceras en la piel• Debe emplearse una almohadilla protectora
sobre las prominencias óseas• masaje suave para corregir la acumulación
venosa y linfática • La radiación ultravioleta es bactericida y
puede ayudar a la cicatrización de las úlceras.• vendajes habituales de gasa húmeda o seca.• dieta equilibrada rica en proteínas• El cinc y la vitamina C facilitan la cicatrización.
• Cualquier lesión física, o deterioro funcional del contenido craneal, secundario a un intercambio brusco de energía mecánica. En el trauma craneal hay repercusión neurológica con disminución de la conciencia, síntomas focales neurológicos y amnesia postraumática.
• Consciente de su impacto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció para la clasificación de los TCE de acuerdo con su gravedad (escala de Glasgow):
TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO
Causas
Accidentes de tráfico: alrededor del 75%.
Caídas: alrededor del 20%.
Lesiones deportivas: alrededor del 5%.
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
Es un trastorno genético que se caracteriza por la fragilidad de los huesos; los huesos pueden fracturarse ante el mínimo golpe o incluso sin causa aparente. El trastorno va a persistir a lo largo de toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay un descenso importante del número de fracturas una vez pasada la adolescencia.
causas• menor cantidad de colágeno o éste es de
"mala calidad"• fallo en uno de los dos genes que codifican el
colágeno I.• OI tipo I se produce demasiado poco
colágeno pero de calidad normal.
Para que un niño padezca la enfermedad se tienen que dar una de las tres situaciones siguientes:
• Herencia directa de un padre• Nueva mutación dominante• Mosaico
síntomas
Tipo I
Facilidad para
fracturarse
Tono muscular
bajo
Colageno normal pero
en menos cantidad
Curvatura anormal de la columna
La mas venigna y la mas frecuente
Tipo II
Numerosas fracturas
Deformación ósea
Colágeno mal
formado
Baja estatura
Es la mas severa
Tipo IV
Cara triangular
Esclerotica blanca
Ruptura de huesos
Estatura mas baja
que la media
Tipo III
Esclerotica azulada
Baja estatura
Torax en forma de
barril
Colageno deficiente
Fracturas antes del nacimiento Esta entre el tipo I y tipo III
PARÁLISIS CEREBRAL
• Se define como un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesión o una anomalía del desarrollo del cerebro inmaduro.
• La Parálisis Cerebral no permite o dificulta los mensajes enviados por el cerebro hacia los músculos, dificultando el movimiento de éstos.
Existen muchos tipos. Las vamos a clasificar siguiendo cuatro criterios.
‡ Según el tipo
‡ Según el tono
‡ Según la parte del cuerpo afectada
‡ Según el grado de afectación
Factores y causasFactor Causa
Familiar Predisposición Genética
Prenatal HipoxiaRubeolaExposición a RXDiabetesIncompatibilidad sanguinea
Perinatal Desprendimiento de placentaPrematurosAnoxiaTrauma
Postnatal(10- 20%) Enfermedades infecciosasACVmeningitis
Prevencion
• VACUNACION• Salk• Sabin
DISCAPACIDADES NEUROLOGICAS
• Narcolepsia• Corea de Huntington• Esclerosis Multiple• Sindrome de Down
Esclerosis Multiple
• Enfermedad desmielinizante a menudo discapacitante.
• Los resultados de la desmielinización son muy diversos y únicos en cada individuo.
• Se diagnostican en la mayoría de las ocasiones entre los 20 y 40 años.
• Se cree que la destrucción de la mielina se debe a una respuesta anormal del sistema inmunológico hacia el propio organismo.
• Los síntomas dependen de las áreas del SNC lesionadas; los síntomas varían entre las diferentes personas e incluso en una misma persona y según el momento.
Discapacidades Mentales
Sindrome de Down
• De las causas genéticas más comunes de retraso mental. Además de la afectación de la capacidad intelectual, suelen darse otras anomalías como problemas en el corazón.
• En la actualidad, 1 de cada 800 nacimientos presenta Síndrome de Down. Casi el 80% de estos recién nacidos son hijos de madres menores de 35 años
El occipucio es plano.
El puente nasal es plano por ausencia de los huesos propios de la nariz.
Los ojos tienen una inclinación característica, en algunos casos hay estrabismo
La lengua es algo más grande de lo corriente y al no haber espacio arriba (paladar), la lengua
se ubica abajo estimulando el desarrollo mandibular característico.
Problemas bucales por tener un maxilar disminuido de tamaño.
Piel seca
Cráneo más pequeño de lo normal (microcefalia).
Prevención
• Buen cuidado prenatal, ya que se puede evitar los partos prematuros
• La madre debe estar vacunada de la rubeola.• Asientos infantiles de seguridad en el
automóvil• Supervisar a los niños al bañarse • Guardar productos tóxicos fuera de su
alcance• La fototerapia, los bebes son expuestos a
luces azules especiales que descomponen los pigmentos biliares, previniendo su aumento y su amenaza al cerebro.
Poliomielitis
• Es una enfermedad infecciosa aguda causada por poliovirus tipo 1, 2 y 3. El poliovirus puede atacar el sistema nervioso y destruir las células nerviosas encargadas del control de los músculos. Como consecuencia, los músculos afectados dejan de cumplir su función y se puede llegar a una parálisis irreversible. En casos severos, la enfermedad puede conducir a la muerte.
• Afecta principalmente a niños menores de tres años.
OTRAS CAUSAS QUE PRODUCEN
DISCAPACIDAD
LUPUS
El Lupus es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que se caracteriza por las manifestaciones clínicas que afectan fundamentalmente a la piel, las articulaciones, sistema nervioso y a los riñones.
Para la mayoría de las personas es una enfermedad leve que afecta sólo a algún órgano, pero para otros puede ser discapacitante y suponer un auténtico peligro para su vida.
Lupus discoide o cutáneo• Una erupción que puede aparecer en la cara, cuello
y cuero cabelludo y no suelen afectarse los órganos internos.
Lupus sistémico• Puede afectar cualquier parte del cuerpo, con
periodos de remisión y periodos de actividad, con afectación de unos órganos en unas personas y otros en otras.
Lupus inducido por medicamentos• Se da como consecuencia del uso de determinados
medicamentos. se presenta como resultado de una reacción de hipersensibilidad a un medicamento, en el cual el medicamento puede reaccionar con los materiales de la célula para formar anticuerpos antinucleares. En el lupus eritematoso inducido por medicamentos se pueden presentar características de artritis, síntomas sistémicos y síntomas cardíacos y pulmonares.
CAUSASLa Causa Es Desconocida., Pero
Influyen Unos Factores Ambientales:
INFECCIONES.
ANTIBIÓTICOS
LUZ ULTRAVIOLETA.
CIERTAS DROGAS.
HORMONAS
•Dolor articular•Fiebre por encima de 38ºC•Artritis•Fatiga•Erupciones en la piel•Anemia
•Erupción en forma de mariposa en las mejillas y nariz
•Sensibilidad al sol•Pérdida de pelo
•Problemas de coagulación
•Mialgia (dolor muscular)•Úlceras en la boca
SINTOMAS
DIABETES
• Enfermedad crónica caracterizada por la existencia de niveles elevados de glucosa (azúcar) en sangre por una alteración en la secreción y/o acción de la insulina.
Diabetes Melitus tipo 1DM1: también llamada juvenil: La diabetes de tipo 1 es una afección caracterizada por la ausencia de insulina en el cuerpo. Aparece generalmente en la niñez o adolescencia y requiere de por vida el uso de insulina. Diabetes Melitus tipo 2DM2: Se caracteriza por la producción insuficiente de insulina. Es la más frecuente, más de 90 de cada 100 diabéticos tienen este tipo de diabetes y la mayoría empieza a partir de la cuarta década de la vida, sin embargo se está describiendo cada vez más en adolescentes obesos. Diabetes Gestacional Se da en el 2 al 5% de las embarazadas, pero desaparece cuando finaliza el embarazo. Tienen mayor riesgo de desarrollar diabetes más tarde, Después del embarazo, entre 5 y 10 por ciento de las mujeres que han tenido diabetes durante el embarazo desarrollan diabetes tipo 2, y tienen una probabilidad de 20 a 50% de desarrollar diabetes durante los 5 a 10 años después del embarazo.
CLASIFICACIÓN:
CAUSASEdad: frecuentemente la diabetes
mellitus tipo 2 aparece a partir de los 40 años y se incrementa con la edad.
Obesidad.
Poca Actividad Física.
Raza Y Situación Geográfica.
Historia Familiar De Diabetes Mellitus.
Antecedentes De Diabetes Durante El Embarazo.
SINTOMAS
• Poliuria• Polidipsia• Polifagia• Fatiga y debilidad• Irritabilidad • Náusea y vómito
Medicación No insulínica:Sulfonilureas MetforminaInhibidores de la enzima alfa glucosidasaTiazolidonas: Insulina, Dieta Y Ejercicio
INSULINALa Insulina es una hormona naturalmente producida por el páncreas.
DIETALa dieta debe prescribirla su médico, medidas de carácter general que hay que seguir:No deberán comer dulces, ni alimentos con azúcar, miel, mermeladas, etc. pues no manejan bien estos azúcares. Deberán restringirse el consumo de grasas, sobre todo las de origen animal como manteca, aceites, la grasa de la carne de cerdo, de vaca, de aves, etc. que además son fuente de muchas calorías. El alcohol es una fuente de calorías importante ya que cada gramo equivale a un gramo de grasa por lo que debe restringir su uso al mínimo.
EJERCICIOEl ejercicio es altamente beneficioso, constituyendo una parte fundamental del tratamiento de la diabetes.Son mejor los ejercicios de intensidad moderada, aeróbicos y realizados de manera continuada. Se debe realizar al menos tres días a la semana o en días alternos.
QUEMADOS
Las quemaduras son un tipo de lesión traumática causada por agentes térmicos, eléctricos, químicos o radioactivos.
Una quemadura grave puede ser terriblemente devastadora, pero no sólo en el plano físico, sino también en el emocional, pudiendo llegar a originar depresión, pesadillas, recuerdos del momento traumatizante, etc. Afecta a la persona que lo sufre y a toda la familia, ya que pueden perder ciertas capacidades físicas.
PREVENCION DE DISCAPACIDADES
Aunque los tipos de discapacidades varían según los países, en todo el mundo parece estar aumentando
el número de niños discapacitados. Esto puede deberse a que esos niños tienen hoy una esperanza
de vida mas larga gracias a los progresos de la medicina o el hecho de que cada vez hay mas jóvenes discapacitados como consecuencia de
accidentes o actos violentos.
Consciente de esta necesidad la OMS esta promoviendo diversas medidas de prevención.
Los términos deficiencia, discapacidad y minusvalía son los puntos de referencia de los
correspondientes medida de prevención primaria, secundaria y terciaria.
PREVENCION PRIMARIA
1. inmunización, 2. la nutrición adecuada de madres y niños3. diversas intervenciones sanitarias destinadas a prevenir las
enfermedades oculares4. modificaciones ambientales o dispositivos técnicos para
evitar lesiones traumáticas5. la integración de la seguridad en las políticas general de la
promoción de la salud
PREVENCION SECUNDARIA
Cuando se producen enfermedades o traumatismos hay que intervenir desde el punto de vista medico para prevenir posibles deficiencias, tratamiento medico de las enfermedades infecciosas que afecta a los ojos, los oídos, la medula y el cerebro; distribución de nutrientes para combatir la mal nutrición; y mediadas de tratamiento medico o de otro tipo para trastornos mentales.
PREVENCION TERCIARIA
Una vez instaurada la deficiencia, cabe la posibilidad de tratarla para prevenir o reducir ulteriores discapacidadesUna vez constituida la discapacidad, es posible también tomar medidas especialmente orientadas a la limitación fundamental del sujeto con miras a reducir o limitar el proceso discapacitante. La rehabilitación puede incluir que aprenda a vestirse o alimentarse y adopte un nuevo sistema de comunicación o un nuevo proceso para desplazarse.Al hacer frente a las limitaciones funcionales de los discapacitados también se contribuye a reducir las minusvalías que les amenaza en sociedad.
REHABILITACIONTELETÓN
Programa de Capacitación de Padres.
Una mano generosa para los padres.Teletón impulsa el nuevo Programa de Capacitación de
Padres para reforzar la actitud y el papel de los padres ante el reto de tener un hijo discapacitado
y, por tanto, con necesidades especiales. Los padres son elementos indispensables y decisivos en el
proceso de rehabilitación de sus hijos, por lo que el Centro de Rehabilitación Integral Teletón (CRIT) de
Tegucigalpa busca contribuir a que cumplan ese papel con mayor efectividad.
Suele suceder que, al enterarse de que su hijo presenta deficiencias o no lleva un desarrollo como
otros, los padres experimentan una serie de sentimientos que pueden dificultar la integración
familiar. Por consiguiente, se trata, en pocas palabras, de que los padres colaboren en el crecimiento emocional, social y escolar de los niños con
necesidades especiales.
Rehabilitación Profesional
Es un programa que la Fundación Teletón desarrolla con el fin de brindar a pacientes con
discapacidad física una nueva oportunidad de superación. Se trata de un proceso continuo y
coordinado de adaptación y rehabilitación, en el cual ya han participado 15 pacientes, y mediante el
cual se busca la inserción laboral de los beneficiados.Con este programa, busca completar el proceso de
rehabilitación de los pacientes y pasar de la rehabilitación física a su incorporación al mundo
laboral. Después de la evaluación se busca reinsertar al paciente en su antiguo trabajo de acuerdo a las
leyes del Ministerio de Trabajo y a sus capacidades o, en su defecto, ayudarle a conseguir un empleo.Para lograr esto se visitarán las empresas para explicarles el programa y las necesidades de los pacientes especiales para poder adaptarse a las
condiciones del ambiente de trabajo.
Programa de Atención Domiciliaria
Los beneficios de Teletón llegan a los hogares de muchos pacientes de la zona occidental de Honduras por medio del Programa de Atención Domiciliaria que desarrolla el Centro de Rehabilitación Integral Teletón (CRIT) de Santa Rosa de
Copán. El programa, que se realiza desde junio de 2003, surgió
como producto de la preocupación por las dificultades de numerosos pacientes para trasladarse desde sus
comunidades rurales al CRIT, tanto por razones económicas como por las inadecuadas vías de acceso. Los pacientes
beneficiados residen en los departamentos de Santa Bárbara, Lempira, Copán y Ocotepeque.
Con este programa no sólo se brinda atención interdisciplinaria a pacientes de comunidades de difícil
acceso, sino que incluye la orientación y educación de la familia para que le proporcione un mejor apoyo en su
proceso de rehabilitación, sobre todo en casos de secuelas severas y cronicidad en la evolución de las patologías. El
CRIT de Santa Rosa de Copán desarrolla este programa en coordinación con organismos comunitarios públicos y
privados que apoyan la integración de la persona limitada a servicios de salud, educación y otros programas de asistencia social que mejoren su calidad de vida.
FUHRIL
FUHRIL como Organización Privada sin fines
de lucro para el desarrollo humano de las
personas con discapacidad y sus familias,
desde 1983 ha venido incidiendo para que se
trabaje con este colectivo un nuevo concepto
de Rehabilitación, en el que se involucre en
forma protagónica a la persona con
discapacidad, con enfoque de género,
brindándole la oportunidad de demostrar sus
potencialidades y apoyándole para que se
respeten sus
derechos.
PRIORIDADES• Formación de talento humano, con énfasis
en personas con discapacidad. • Incidencia para el cambio de enfoque en el
tratamiento del tema discapacidad y Desarrollo Inclusivo.
• Desarrollo, fortalecimiento y atención a personas con discapacidad de bajos recursos y sus familias, a través de la inclusión del tema, en Las Políticas y Planes Nacionales en el Marco de la ERP.
• Sensibilización y toma de conciencia del pueblo en general, sobre las discapacidades y sus implicación en la vida diaria.
• Fortalecimiento y consolidación de las organizaciones de y para personas con discapacidad, en el ámbito departamental y local.
PROGRAMAS DE
REHABILITACION EN
HONDURAS
ABRIENDO OPORTUNIDADES A NIÑOS YNIÑAS
- ASISTENCIA SOCIAL A MENORES Y
FAMILIAS DESAMPARADAS (PROGRAMADE BUFETE)
- BUEN SAMARITANO
- DEFENSORES COMUNITARIOS
- CLINICA DE DESINTOXICACION JUVENIL
- PREVENCION DE LA NIÑEZ
- PROGRAMA PREVENTIVO INFANTILALERTA T
- PROGRAMA DE PSICOLOGIA Y TRABAJO
SOCIAL
- PROGRAMA DE REHABILITACION DEPARALISIS CEREBRAL
- SEGURIDAD SOCIAL (PROMOCION Y
PROTECCION DE DERECHOS HUMANOS,NIÑEZ, FAMILIA Y ANCIANOS)
PROGRAMA DE ATENCIÓN EN EL IHSS
Dentro del proceso de modernización el IHSS, y ante la necesidad de crear un ente especializado en el manejo de los procesos sustantivos para la prestación de servicios sociales y económicas se instauro con la aprobación de la junta directiva del IHSS, la agencia del régimen de invalidez, vejez y muerte (IVM) con la misión de otorgar prestaciones económicas en los casos de jubilación , incapacidad física temporal o permanente o muerte a los afiliados al seguro de invalidez, vejez y muerte, que consiste en el otorgamiento de servicios y beneficios complementarios para mejorar la calidad de vida del adulto mayor y realizar la administración eficiente de las inversiones para garantizar la continuidad y solidez económica y financiera del régimen, en el marco de los principios de la seguridad social, con vasta tecnología y bajos criterios de calidad en la realización de cada uno de los procesos, en beneficio de los derechohabientes. El IHSS también presenta los siguientes programas:Centro de atención al adulto mayor.Programa de régimen de riesgos profesionales.Programa de trabajo social.Programa de centro de atención integral VIH-SIDA