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QUIMICA ORGANICA O DEL CARBONO
Enlace covalente
C6 1s2 2s2 2p2 n = 2 Divalente
l = 1m = 0 Cs = +1/2
Tetravalente
C
Hibridación
C
1s2 2s2 2p2 Tetravalente
C
H H
H C H H C H CH4
H H
H H H Tetravalente
H C C C H H
H H H CH H
H
Alcanos
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 (C5H12) CnH2n+2 ( )
Alquenos
CH3 – CH CH – CH2 – CH3 (C5H10) CnH2n ( )
Alquinos
CH3 – C C – CH2 – CH3 (C5H8) CnH2n-2 ( )
Número de átomos de carbono
Prefijos y numerales
griegos
1 Met 2 Et 3 Prop ano ( – )
CnH2n+2
eno ( = )CnH2n4 But
5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct il/ilo
CnH2n+1
ino ( )CnH2n
-29 Non 10 Dec
Condensada Semidesarrollada Desarrollada
H H
C2H6 CH3 – CH3 H – C – C – H
H HH H H
C3H8 CH3 – CH2 – CH3 H – C – C – C – H
H H H
ALCANOS ( )CnH2n
+2 (n=números de átomos de carbón)
I. DE ACUERDO A LA INFORMACIÓN ANTERIOR, DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALCANOS QUE SE TE INDICAN.
Metano CH4
CH4
H
H C H
H
Etano C2H6
CH3 – CH3
H H
H C C H
H H
Propano C3H8
CH3 – CH2 – CH3
H H H
H C C C H
H H H
Butano C4H10
CH3 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H
H C C C C H
H H H H
Pentano C5H12
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C H
H H H H H
Hexano C6H14
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C H
H H H H H H
Heptano C7H16
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H H H
Octano C8H18
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H H H
Nonano C9H20
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
Decano C10H22
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H H
ALQUENOS ( )CnH2n
(n=números de átomos de carbón)
II. DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALQUENOS QUE SE TE INDICAN.
Eteno C2H4
CH2 = CH2
H
H C C H
H
Propeno C3H6
CH2 = CH – CH3
H H
H C C C H
H H
Buteno C4H8
1 buteno CH2 = CH – CH2 – CH3
H H H
H C C C C H
H H H
2 buteno CH3 – CH = CH – CH3
H H H
H C C C C H
H H H
Penteno C5H10
1 penteno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
H H H H
H C C C C C H
H H H H
2 penteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH3
H H H H
H C C C C C H
H H H H
Hexeno C6H12
1 hexeno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C C H
H H H H H
2 hexeno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C C H
H H H H H
3 hexeno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C C H
H H H H H
Hepteno C7H14
1 hepteno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H H
2 hepteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H H
3 hepteno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H H
Octeno C8H16
1 octeno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H H
2 octeno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H H
3 octeno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H H
4 octeno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H H
Noneno C9H18
1 noneno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
2 noneno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
3 noneno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
4 noneno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
Deceno C10H20
1 deceno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
2 deceno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
3 deceno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
4 deceno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
5 deceno CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
ALQUINOS ( )CnH2n
-2
(n=números de átomos de carbón)
III.DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALQUINOS QUE SE TE INDICAN.
Etino C2H2
CH CH
H C C H
Propino C3H4
CH C – CH3
H
H C C C H
H
Butino C4H6
1 butino CH C – CH2 – CH3
H H
H C C C C H
H H
2 butino CH3 – C C – CH3
H H
H C C C C H
H H
Pentino C5H8
1 pentino CH C – CH2 – CH2 – CH3
H H H
H C C C C C H
H H H
2 pentino CH3 – C C – CH2 – CH3
H H H
H C C C C C H
H H H
Hexino C6H10
1 hexino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H
H C C C C C C H
H H H H
2 hexino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH3
H H H H
H C C C C C C H
H H H H
3 hexino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH3
H H H H
H C C C C C C H
H H H H
Heptino C7H12
1 heptino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H
2 heptino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H
3 heptino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H
H C C C C C C C H
H H H H H
Octino C8H14
1 octino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H
2 octino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H
3 octino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H
4 octino CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H
H C C C C C C C C H
H H H H H H
Nonino C9H16
1 nonino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H
2 nonino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H
3 nonino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H
4 nonino CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H
H C C C C C C C C C H
H H H H H H H
Decino C10H18
1 decino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
2 decino CH3 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
3 decino CH3 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
4 decino CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
5 decino CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H H H H H
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H
IV. DESARROLLA LA FORMULA SEMIDESARROLLADA A PARTIR DE LA FORMULA CONDENSADA. DETERMINA ADEMÁS, SI ES UN ALCANO, ALQUENO O ALQUINO Y SU NOMBRE.
C7H14 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Alqueno. 1 Hepteno
C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Alcano. Pentano
C5H10 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
Alqueno. 1 Penteno
C5H8 CH C – CH2 – CH2 – CH3
Alquino. 1 Pentino
C3H4 CH C – CH3
Alquino. Propino
C2H2 CH CHAlquino. Etino
C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3
Alcano. Butano
C9H16 CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Alquino. 1 Nonino
C8H18 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Alcano. Octano
C6H14 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Alcano. Hexano
RADICALES ALQUILO ( il/ilo )CnH2n
+1
Metil o Metilo – CH3
Etil o Etilo – CH2 – CH3
Propil o Propilo – CH2 – CH2 – CH3
Isopropil o Isopropilo CH3 – CH – CH3
Butil o Butilo – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Secbutil o Secbutilo – CH3 – CH – CH2 – CH3
CH3
Isobutil o Isobutilo – CH2 CH CH3
CH3
Terbutil o Terbutilo CH3 – C – CH3
ALCANOS ARBORESCENTES
CH3
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3
3 metil pentane
CH3
CH3 – CH – CH2 – CH3
2 metil butano
CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3
2, 3 dimetil heptano
CH2 – CH3
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH3
2, 5 dimetil – 2 etil nonano
CH3 CH3 – CH – CH3
CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH3
2, 3, 5 trimetil – 4 isopropil octano
NOTA:Recuerda que debes indicar el lugar en que se encuentra el radical y la doble o triple ligadura.Para esto, comienza a contarse del lado donde se encuentre el radical más cercano, y siguiendo de ahí la cadena más larga.
NOTA:En algunos casos, habrá más de un radical y/o doble o triple ligadura, en estos casos, debes anteponer a la palabra o terminación que indique esto, los siguientes prefijos: di = 2 penta = 5tri = 3 hexa = 6tetra =4
CH3 CH2 – CH3
CH3 – C – CH2 – CH – CH –CH2 –CH2 – CH3
CH3 CH3
2, 2, 5 trimetil – 4 etil octano
CH3 CH3
CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3
CH3 – CH – CH3 CH3
2, 4, 5 trimetil – 3 propil heptano
CH3 CH3 CH2 – CH3
CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2 – CH3
2, 4 dimetil – 3, 5 dietil nonano
CH3
CH3 CH3 – C – CH3 CH2 – CH3
CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH3 – C – CH3
CH3
2, 2 dimetil – 6 etil – 4,4 diterbutil decano
CH2 – CH – CH2 – CH3
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
2, 5 dimetil – 4 etil heptano
CH3 CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
CH3 – C – CH3 CH3
CH3
2, 2, 3, 5, 8, 8 hexametil decano
CH3 CH2 – CH3
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2
CH3 – CH – CH3
2, 3 dimetil – 3 etil heptano
NOTA:Recuerda que debes tomar en cuenta la cadena más larga, y comenzar a enumerar del lado donde se encuentre más cerca el primer radical.
ALQUENOS ARBORESCENTES
CH3 CH2 – CH3
CH2 CH – C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH CH – CH3
CH3 CH2 – CH3
3, 3 dimetil – 5, 5 dietil – 1, 8 decadieno
CH3
CH2 – CH – CH3 CH2 – CH3
CH2 C – CH2 – CH – CH – CH – CH CH – CH3
CH3 – C – CH3 CH3
CH3
2 isobutil – 4 terbutil – 5 etil – 6 metil – 1, 7 nonadieno
CH2
C – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH CH – CH2 – CH3
CH – CH3 CH2 CH – CH3
CH3 CH2 CH2 – CH3
CH3
2, 5 dipropil – 3 isopropil – 5 secbutil – 1, 7 decadieno
NOTA:Recuerda que debes comenzar a enumerar del lado en que se encuentre más cerca la primera doble o triple ligadura, y de ahí, continuar siguiendo la cadena más larga. Y, en el caso que haya dos doble o triple ligadura, debes seguir esa cadena, aun cuando haya otras más grandes.
CH3
CH3 CH2 – CH – CH3
CH3 – CH2 – CH – C – CH – CH2 – CH – CH CH – CH3
CH2 CH – CH3
CH3
2 secbutil – 3 isobutil – 5 isopropil – 1, 6 octadieno
CH3
CH2 CH – CH – CH – CH CH – CH3
CH3 – C – CH3
CH3
3 metil – 4 terbutil – 1, 5 heptadieno
CH3 CH3
CH3 – CH – CH – CH – CH CH – CH3
CH2
CH2
CH2
4 isopropil – 5 metil – 1, 6 octadieno
CH3
CH2 – CH – CH3
CH2 C – CH2 – CH2 – C – CH CH – CH2 – CH3
CH3 – C – CH3 CH – CH3
CH3 CH2 – CH3
2 terbutil – 5 secbutil – 5 isobutil – 1, 6 nonadieno
CH3
CH2 CH3 CH2 – CH – CH3
CH3 – C – CH2 – C – CH2 – C CH – CH3
CH3
2, 4, 4 trimetil – 6 isobutil – 1, 6 octadieno
CH3 CH3
CH3 – C – CH CH – CH – CH – CH3
CH3 CH
CH2
3, 4, 7, 7 tetrametil – 1, 5 octadieno
CH3 CH2
CH3 – C – C – CH2
CH3 CH – CH2 – CH CH2
CH3
4 metil – 2 terbutil – 1, 6 heptadieno
CH2 – CH2 – CH3
CH2 CH – C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3
3 metil – 3 propil – 1 hepteno
ALQUINOS ARBORESCENTES
CH3 – CH – CH3
CH C – C – CH2 – CH2 – C C – CH2 – CH3
CH – CH3
CH3
3, 3 diisopropil – 1, 6 nonadiino
CH3
CH2 – CH – CH3
CH3 – C C – C – CH2 – C C – CH2 – CH3
CH3 – C – CH3
CH3
4 isobutil – 4 terbutil – 2, 6 nonadiino
CH2 – CH2 – CH3
CH C – C – CH2 – C C – CH3
CH – CH3
CH2 – CH3
3 propil – 3 secbutil – 1, 5 heptadiino
C CH
CH3 – CH2 – C – CH2 – C C – CH3
CH2
CH2 – CH2 – CH3
3 etil – 3 butil – 1, 5 heptadiino
CH2 – CH2 – CH3
CH C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – C C – CH3
CH – CH3
CH3
4 isopropil – 4 propil – 1, 9 undecadiino
CH3
CH – CH2 – CH3
CH C – CH2 – C – CH2 – C C – CH3
CH3 – C – CH3
CH3
4 secbutil – 4 terbutil – 1, 6 octadiino
CH
C CH3
CH3 CH2 CH2
CH3 – CH – CH2 – C – CH2 – C C – CH2
CH – CH2 – CH3
CH3
4 isobutil – 4 secbutil – 1, 6 decadiino
CH3 C CH
CH3 – C – C – CH2 – CH – CH2 – C C – CH3
CH3 CH3 CH2
CH – CH3
CH3
3 metil – 3 terbutil – 5 isobutil – 1, 7 nonadiino
CH2 – CH3
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – C C – CH2 – CH3
C CH2
CH CH3
3, 3, 5 trietil – 1, 6 nonadiino
CH3
CH2 – CH – CH3
CH3 – C C – C – CH2 – C CH
CH3 – C – CH3
CH3
4 terbutil – 4 isobutil – 1, 5 heptadiino
CH3 CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH – C C – CH3
CH2 CH – CH3
C CH3
CH
4 isobutil – 6 butil – 7 isopropil – 1, 8 decadiino
CH2 – C CH
CH2 – CH – CH – CH2 – C C – CH3
CH3 CH2
CH3
4, 5 dietil – 1, 7 nonadiino
CH3
C CH CH – CH2 – CH3
CH2 – CH – CH – CH2 – CH – C C
CH3 CH – CH3 CH2
CH3 CH3
3 etil – 4 isopropil – 6 secbutil – 1, 7 decadiino
CICLOALCANOS(Compuestos de cadena cerrada / cíclicos)
Ciclopropano
Ciclobutano
Ciclopentano
Ciclohexano
CICLOALQUENOS
Ciclopropeno
Ciclobuteno
Ciclopenteno
Ciclohexeno
1, 3, 5 ciclohexatrieno Benceno
Fenil o fenilo
Orto (o) = 1, 2 Meta (m) = 1, 3 Para (p) = 1, 4
DERIVADOS HALOGENADOSR – X
(R=RadicalX=Halógeno)
Tienen dos nomenclaturas
F
Cl
Br
I
Cuando es alcano, el halogeno se llama por su nombre común
Cuando es un radical alquilo, se le agrega la terminación "uro" al halógeno anteponiendo la preposición "de"
X=
CH3 – F 1er nomenclatura: Flúor metano2da nomenclatura: Fluoruro de metilo
CH3 – CH2 - Cl
1er nomenclatura: Cloro etano2da nomenclatura: Cloruro de etilo
Br – CH2 – CH2 – CH3
1er nomenclatura: 1 bromo propano2da nomenclatura: bromuro de propilo
I
CH3 – CH – CH3
1er nomenclatura: 2 yodo propano2da nomenclatura: yoduro de isopropilo
NOTA:En algunos casos, algunos compuestos pueden recibir ambas nomenclaturas.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – F
1er nomenclatura: 1 flúor propano2da nomenclatura: fluoruro de butilo
Cl
CH3 – CH – CH2 – CH3
1er nomenclatura: 2 cloro butano2da nomenclatura: cloruro de secbutilo
Br
CH3 – C – CH3
CH3
1er nomenclatura: 2 metil – 2 bromo propano2da nomenclatura: bromuro de terbutilo
CH3
I – CH2 – CH – CH3
1er nomenclatura: 1 yodo propano2da nomenclatura: yoduro de isobutilo
Cl
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
Cl
1er nomenclatura: 2, 4 dicloro pentano
NOTA:Si hay un halógeno, puede recibir la nomenclatura de alcanos y radicales alquilo.Si hay dos halógenos, solo puede recibir la nomenclatura de alcanos
Cl
cloro ciclopropanocloruro de cicloporpano
Cl
cloro ciclopentanocloruro de ciclopentilo
Cl
Metil ciclobutano
CH3
3 metil – 1 ciclopenteno
Cl
3 cloro – 1 ciclopenteno
NOTA:Recuerda comenzar a enumerar de donde inicia la doble ligadura.Para reconocer este punto, piensa en el hecho de que el primer radical debe encontrarse lo más cerca posible del inicio, es decir, en un ciclopropano, ciclopropeno, ciclobutano y ciclobuteno, debe encontrarse el primer radical en el 1 o 2; en un ciclopentano, ciclopenteno, ciclohexano y ciclohexeno, debe encontrarse en el 1, 2 o 3.
Cl
Cl
1, 3 dicloro ciclohexanom – dicloro ciclohexano
Cl
Cl
1, 4 dibromo bencenop – dibromo benceno.
CH3
CH3
1, 3 dimetil bencenom – dimetil benceno
CH3
CH3
1, 3 dimetil ciclohexanom – dimetil ciclohexano
NOTA:Recuerda que puedes usar las nomenclaturas orto (o), meta (m) y para (p) de acuerdo a la posición en que se encuentren los radicales.
I
Yodo bencenoYoduro de fenilo
IV. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS CON LOS CONOCIMIENTOS QUE HAS ADQUIRIDO HASTA AHORA.
CH2 – CH3
Etil ciclobutano
CH3
Metil ciclopropano
Ciclobuteno
Ciclohexeno
1, 4 ciclohexadieno
CH3
1 metil ciclopenteno
CH3
Metil benceno (tolueno)
CH3
CH3
CH3
1, 2, 3 trimetil ciclohexano
CH3
CH3
O – dimetil benceno
CH3
CH2 – CH3
M – metal etil benceno
1, 3 ciclobutadieno
CH3
CH2
CH2 – CH3
CH3
3 metil – 1, 2 dietil benceno
1, 3 ciclopentadieno
Br
Bromuro de ciclopropilo
Cl
CH – CH3
Cl
1, 1 dicloro etano
Br CH3
CH2 – CH CH – CH – CH3
1 bromo – 4 metil – 2 penteno
Cl Cl
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
2, 4 dicloro pentane
Cl
3 cloro – 1 ciclohexeno
CH3 – CH – CH2 – CH3
I
Yoduro de secbutilo
Cl
Cl
M – dicloro ciclohexano
Br
CH2 CH – CH3
2 bromo – 1 propeno
Cl
CH3 – CH C – CH2 – CH3
3 cloro – 2 penteno
Br Br
CH2 – CH2
1, 2 dibromo etano
ALCOHOLESR – OH
Tienen dos nomenclaturas:
• Como alcano, se le agrega la letra “ele” al alcano• Como Radical alquilo, se antepone la palabra alcohol,
seguida del nombre del radical con la terminación “ico”.
CH3 – OH
1er nomenclatura: metanol2da Nomenclatura: alcohol metílico
CH3 – CH2 – OH
1er nomenclatura: etanol2da nomenclatura: alcohol etílico
CH3 – CH2 – CH2 – OH
1er nomenclatura: 1 propanol2da nomenclatura: alcohol propílico
OH
CH3 – CH – CH3
1er nomenclatura: 2 propenol2da nomenclatura: alcohol isopropilico
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
1er nomenclatura: 1 butanol2da nomenclatura: alcohol butílico
NOTA:Recuerda que debes indicar en que lugar se encuentre cualquier radical.
CH3 – CH – CH2 – CH3
OH
1er nomenclatura: 2 butanol2da nomenclatura: alcohol secbutilico
CH3
CH3 – CH – CH2 – OH
1er nomenclatura: 2 metil – 1 propanol2da nomenclatura: alcohol isobutilico
OH
CH3 – C – CH3
CH3
1er nomenclatura: 2 metil – 2 propanol2da nomenclatura: alcohol terbutilico
OH
1er nomenclatura: ciclobutanol2da nomenclatura: alcohol ciclobutilico
OH
1er nomenclatura: ciclopropanol2da nomenclatura: alcohol ciclopropilico
OH
CH2 – CH2 – CH2
OH
1er nomenclatura: 1, 3 propanodiol
OH OH
CH2 – CH – CH2
OH
1, 2, 3 propanotriol (glicina)
OH
FenilHidroxi bencenoAlcohol fenilico
OH
OH
1, 4 dihidroxi bencenoP – dihidroxi benceno
NOTA:Cuando hay 2 o más OH se suprime la nomenclatura de Radicales alquilo.
V. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE.
Alcohol butílico
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
3 pentanol
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3
OH
Ciclohexanol
OH
4 metil – 6 isopropil – 4 nonanol
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
OH CH3 – CH – CH3
4 metil – 3 etil – 3 hexanol
CH2 – CH3
CH3 – CH2 – C – CH – CH2 – CH3
OH CH3
2 propen – 1 ol
CH2 – CH2 CH
OH
5, 6, 6 trimetil – 2, 4 heptanodiol
OH OH CH3 CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – C – CH3
CH3
2 propil – 3 buten – 1 ol
OH
CH2 – CH – CH CH2
CH2 – CH2 – CH3
1, 3, 5 ciclohexanotriol
OH
OH OH
ALDEHÍDOS(R – COH)
Tienen dos nomenclaturas:
• Como alcano, en la cual se le agrega la terminación “al”
• Nombre vulgar
H – COH
1er nomenclatura: metanal2da nomenclatura: aldehído fórmico
CH3 – COH
1er nomenclatura: etanal2da nomenclatura: aldehído acético
CH3 – CH2 – COH
1er nomenclatura: propanal2da nomenclatura: aldehído propionico
CH3 – CH2 – CH2 – COH
1er nomenclatura: butanal2da nmenclatura: aldehído butírico
CH3 – CH – CH2 – COH
CH3
1er nomenclatura: 3 metil butanal
NOTA:Los nombres vulgares son aquellos por los cuales es conocido el compuesto.
NOTA:Recuerda que debes comenzar a enumerar desde el grupo funcional. Además, como el mismo grupo funcional contiene un carbono, también debe contarse.
NOTA:Cuando aparecen radicales alquilo, o dos grupos funcionales, el compuesto solo tendrá la nomenclatura de un alcano.
HOC – CH2 – CH2 – COH
1er nomenclatura: 1, 4 butanodial
COH
Ciclohexanal
COH
BenzaldehídoAldehído benzoico
NOTA:De preferencia, si el grupo funcional se encuentra del lado izquierdo, se debe escribir de forma contraria que el del lado derecho, en este caso, de COH pasaría a HOC.
VI. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE.
2 metil butanal
HOC – CH – CH2 – CH3
CH3
2 propenal
HOC – CH CH2
3 metil – 3 butenal
HOC – CH2 – C CH2
CH3
2, 2 dimetil pentanal
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – C – COH
CH3
3, 4 dimetil pentanal
CH3 – CH – CH – CH2 – COH
CH3 CH3
3, 3 dimetil hexanal
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – COH
CH3
Aldehido propionico
CH3 – CH2 – COH
Acetaldehido
CH3 – COH
CETONASR – CO – R
Tienen dos nomenclaturas
• Como alcanos, se les agrega la terminación “ona”
• Como Radicales alquilo, se nombra cada uno de los radicales (“R” – CO – “R”) y se aumenta la palabra “cetona”.
CH3 – CO – CH3
1er nomenclatura: propanona2da nomenclatura: dimetil cetona
CH3 – CO – CH2 – CH3
1er nomenclatura: butanona2da nomenclatura: metil etil cetona
CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3
1er nomenclatura: 2 pentanona2da nomenclatura: metil propil cetona
CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3
1er nomenclatura: 3 pentanona2da nomenclatura: dietil cetona
NOTA:A partir de 5 átomos de carbón se comienza a anteponer en número en que se encuentra la ligadura y los radicales.
NOTA:Recuerda que cualquier molécula que contenga carbón, debe contarse para conocer la nomenclatura del compuesto.
VII. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LAS DOS NOMENCLATURAS DE LAS CETONAS.
CH3 CH3
CH3 – C – CO – C – CH3
CH3 CH3
2, 2, 4, 4 tetrametil – 3 pentanonaDiterbutil cetona
CH3
CH3 – CH – CH2 – CO – CH2 – CH – CH3
CH3
2, 6 dimetil – 4 heptanonaDiisobutil cetona
CH3 – CO – CH2 – CH2 – CO – CH3
2, 5 hexanodiona
CH3
CH3 – CH – CO – CH2 – CH – CH3
CH3
2, 5 dimetil – 3 hexanonaIsopropil isobutil cetona
NOTA:Cuando hay dos o más grupos funcionales, deja de utilizarse la segunda nomenclatura.
CH3
CH3 – CH2 – CO – C – CH3
CH3
2, 2 dimetil – 3 pentanonaEtil terbutil cetona
CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH – CH3
CH3
2 metil – 3 hexanonaPropel isopropil cetona
O
Ciclohexanona
O
Ciclopentanona
NOTA:Recuerda que entre el carbón y el oxigeno hay doble ligadura.
ÉTERESR – O – R
Radicales alcoxi:
CH3 – O – Metoxi
CH3 – CH2 – O – Etoxi
CH3 – CH2 – CH2 – O – Propoxi
OCiclopropoxi
O
Fenoxi
O
IX. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LA NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES
CH3 O – CH3
CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – CH3
O – CH3
2 metil – 2, 4 dimetoxi hexane
O – O –
CH3 – CH – CH – CH – CH2 – CH3
O – CH2 – CH3
3 etoxi – 2, 4 diciclopropoxi hexane
CH3 – O – CH3
Metoxi metanoÉter dimetilicoDimetil éter
CH3
CH3 – CH2 – C – CH
CH2
CH3
2 etoxi butano
NOTA:Los éteres tienen tres nomenclaturas:
Como Radicales alcoxi, se nombra primero el radical alcoxi y luego el alcano.
Como Radicales alquilo, nombrando la palabra “éter” seguida de los radicales alquilo con la terminación “ico”
Como Radicales alquilo, nombrando los radicales alquilo, seguido de la palabra “éter”.
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
Etoxi etanoÉter dietilicoDietil éter
X. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES CETONAS Y ÉTERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.
4 metil – 3 pentanona
CH3 – CH2 – CO – CH – CH3
CH3
3 buten – 2 ona
CH3 – CO – CH CH2
Ciclohexanona
O
Diciclopropil cetona
CO
Dietil cetona
CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3
Etoxi benceno
O – CH2 – CH3
Etoxi propano
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
2 metoxi – 1 isopropoxi ciclohexano
CH3
O – CH – CH3
O – CH3
4 metil – 2 metoxi hexano
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
O CH3
CH3
3 etoxi – 1 hexeno
CH2 CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
O – CH2 – CH3
Isopropoxi benceno
CH3
O – CH – CH3
4 metil – 2 fenoxi heptano
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
O CH3
ÁCIDOS ORGÁNICOS O CARBOXÍLICOSR – COOH
Tienen dos nomenclaturas:
• Como alcanos, se antepone la palabra “ácido” seguida del alcano con la terminación “ico”
• Nombre vulgar.
HCOOH
1er nomenclatura: ácido metanoico2da nomenclatura: ácido formico
CH3 – COOH
1er nomenclatura: ácido etanoico2 da nomenclatura: ácido acético
CH3 – CH2 – COOH
1er nomenclatura: ácido propanoico2da nomenclatura: ácido propiónico
CH3 – CH2 – CH2 – COOH
1er nomenclatura: ácido butanoico2da nomenclatura: ácido butírico
COOH
Ácido benzoico
CH3
CH3 – CH – CH – COOH
CH3
Ácido 2, 3 dimetil – 1 butanoico
CH3 CH3
CH3 – CH – CH – CH – COOH
O – CH3
Ácido 2, 4 dimetil – 3 metoxi – pentanoico
COOH
O – CH3
Cl OH
CH3
Ácido 2 metoxi – 3 hidroxi – 4 metil – 5 cloro – benzoico
XI. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES ÁCIDOS ORGANICOS, DE ACUERDO AL NOMBRE.
Acido 1, 3 propanodioico
HOOC – CH2 – COOH
Ácido 2, 2 dimetil propanoico
CH3
CH3 – C – COOH
CH3
Ácido 2 metil – 1, 5 pentanodioico
HOOC – CH2 – CH2 – CH – COOH
CH3
Ácido 2 propenoico
CH2 CH – COOH
Ácido 5 hexenoico
CH2 CH – CH2 – CH2 – CH2 – COOH
Ácido 2 metil – pentanoico
CH3 – CH2 – CH2 – CH – COOH
CH3
Ácido 2 propil – 4 pentenoico
CH2 CH – CH2 – CH – COOH
CH2 – CH2 – CH3
Ácido 3 butil – 3 butenoico
CH2 C – CH2 – COOH
CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Ácido 3 metil ciclohexanoico
COOH
CH3
ESTERESR – COO – R`
(R`= Radical alquilo)
Tienen dos nomenclaturas
• Como alcano: Al alcano se le agrega la terminación “ato” y al radical alquilo la terminación “ilo”
• Con un nombre vulgar: El nombre vulgar con la terminación “ato” y el radical alquilo con la terminación “ilo”
CH3
HCOO – CH – CH3
1er nomenclatura: metanoato de isopropilo2da nomenclatura: formiato de isopropilo
CH3
CH3 – COO – CH – CH2 – CH3
1er nomenclatura: etanoato de secbutilo2da nomenclatura: acetato de secbutilo
CH3 – CH2 – COO – CH3
1er nomenclatura: propanoato de metilo2da nomenclatura: propionato de metilo
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH – CH3
1er nomenclatura: butanoato de isobutilo2da nomenclatura: butiriato de isobutilo
NOTA:El alcano son todos los carbones que se encuentran antes del grupo funcional COO, y el mismo grupo funcional.El radical alquilo es todo lo que esta después del grupo funcional COO.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH3
1er nomenclatura: pentanoato de etilo2da nomenclatura: valeriato de etilo
CH3
COO – C – CH3
CH3
Benzoato de terbutilo
XII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES ESTERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.
Propanoato de metilo
CH3 – CH2 – COO – CH3
Etanoato de metilo
CH3 – COO – CH3
Butanoato de propilo
CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3
Propanoato de terbutilo
CH3
CH3 – CH2 – COO – C – CH3
CH3
Acetato de etilo
CH3 – COO – CH2 – CH3
3 butenoato de propilo
CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3
Benzoato de metilo
NOTA:Para colocar un radical alquilo o una doble o triple ligadura comienza a contar a partir del grupo funcional COO hacia el lado del alcano.
COO – CH3
Matanoato de isobutilo
CH3
HCOO – CH2 – CH – CH3
2 metil – 3 etil pentanoato de metilo
CH2 – CH3
CH3 – CH2 – CH – CH – COO – CH3
CH3
2 metil – 2 butenoato de etilo
CH3 – CH C – COO – CH2 – CH3
CH3
Propanoato de etilo
CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH3
2 metil propanoato de metilo
CH3 – CH – COO – CH3
CH3
SALES METÁLICAS
R – COO – M(M=metales)
Nomenclatura:Al alcano se le agrega la terminación “ato”, y luego se nombra al metal, anteponiéndole la preposición “de”.
XIII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES SALES METÁLICAS, DE ACUERDO AL NOMBRE.
Etanoato de sodio
CH3 – COO – Na
Benzoato de potasio
COO K
Propanoato de sodio
CH3 – CH2 – COO – Na
Butanoato de potasio
CH3 – CH2 – CH2 – COO – K
Metanoato de aluminio
HCOO – K
Benzoato de aluminio
NOTA:Recuerda poner corchetes y colocar la valencia del metal en la parte inferior por fuero de los mismos, para indicar cuantas moléculas debe haber por cada metal.En el caso de que el metal tenga valencia de 1, esta no se coloca, pero debe continuar poniéndose los corchetes.
COO Al
3
Propanodioato de sodio
Na – OOC – CH2 – COO – Na
Benzoato de calcio
COO Ca
2
Propanodioato de sodio potasio
Na – OOC – CH2 – COO – K
3, 5 dimetil – 4 etil – hexanoato de potasio
CH2 – CH3
CH3 – CH – CH – CH – CH2 – COO – K
CH3 CH3
HALUROS DE ÁCIDOSR – CO – X
Nomenclatura:
F-1
Cl-1
X Terminación “uro”Br-1
I-1
Al alcano se le agrega la terminación “ilo”
Se nombra al halógeno con la terminación “uro”, y se agrega al alcano con la terminación “ilo” anteponiéndole la preposición “de”
H – CO – F
Floruro de matanoilo
CH3 – CO – Cl
Cloruro de etanoilo
CH3 – CH2 – CO – Br
Bromuro de propanoilo
CO – I
Yoduro de benzoilo
XIV. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES HALUROS DE ÁCIDOS, DE ACUERDO AL NOMBRE.
Cloruro de metanoilo
H – CO – Cl
Bromuro de etanoilo
CH3 – CO – Br
Cloruro de propanoilo
CH3 – CH2 – CO – Cl
Yoduro de butanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CO – I
Cloruro de pentanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – Cl
Bromuro de hexanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – Br
Yoduro de propanoilo
CH3 – CH2 – CO – I
Bromuro de benzoilo
CO – Br
Cloruro de etanoilo
CH3 – CO – Cl
Floruro de butanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CO – Fl
AMINAS
R – NH2
Primarias
CH3 – NH2 CH3 – CH2 – NH2
1er nomenclatura: Metanamina 1er nomenclatura: Etanamina2da nomenclatura: Metil amina 2da nomenclatura: Etil amina
R
R – NHSecundarias
CH3 CH2 – CH3
CH3 – NH CH3 – NH
Dimetil amina Metil etil amina
R
R – N – R
CH3 CH2 – CH2 – CH3
CH3 – N – CH3 CH3 – N – CH – CH3
Trimetil amina CH3
Metil – propil – isopropil amina
NOTA:Las aminas pueden tener hasta dos nomenclaturas:Como alcano, se
le agrega la terminación amina.
Como radical alquilo, se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina.
Cuando las aminas son primarias pueden nombrarse de las dos maneras, y cuando son secundarias o terciarias solo reciben la nomenclatura de Radicales Alquilo.
XV. A PARTIR DE LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS, COLOCA EL NOMBRE DEL COMPUESTO.
CH3 O –
CH3 – C – CH – CH – CH2 – CH3
Cl NH2
2 metil – 2 cloro – 4 ciclopropoxi – 3 hexanamina
O – NH2
CH3 – C – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3
OH F NH2 O
CH3 – CH – CH3
2 hidroxi – 2 fenoxi – 3 fluor – 6 isopropoxi – 4, 5 octadiamina
XVI. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. EN ESTA ACTIVIDAD, PONDRAS A PRUEBA TODOS LOS CONOCIMIENTOS QUE TIENES HASTA AHORA.
1, 1 dicloro metano
Cl – CH2 – Cl
1, 2 dicloro eteno
Cl Cl
CH CH
Bromuro de isopropilo
CH3 – CH – CH3
Br
1, 3 dibromo propano
Br – CH2 – CH2 – CH2 – Br
Etanol
CH3 – CH2 – OH
Alcohol isopropilico
CH3 – CH – CH3
OH
2 butanol
CH3 – CH2 – CH – CH3
OH
Ciclobutanol
OH
3 ciclohexanol
OH
Metoxi metano
CH3 – O – CH3
Metoxi etano
CH3 – O – CH2 – CH3
Eter metílico terbutilico
CH3
CH3 – O – C – CH3
CH3
4 metil – 1 metoxi ciclohexano
CH3
O
CH3
Propanal
CH3 – CH2 – COH
Butanal
CH3 – CH2 – CH2 – COH
2 propenal
CH2 CH – COH
3 metil – 3 butenal
CH2 C – CH2 – COH
CH3
2 metil butanal
CH3 – CH2 – CH – COH
CH3
Etil metal cetona
CH3 – CH2 – CO – CH3
Dimetil cetona
CH3 – CO – CH3
Ciclobutanona
O
Etil isopropil cetona
CH3 – CH2 – CO – CH – CH3
CH3
3 buten – 2 ona
CH2 CH – CO – CH3
Yodo benceno
I
ANHÍDRIDOSR – COOCO – R
Nomenclatura:
• Se nombra la palabra “anhídrido” y se agrega el nombre del alcano con la terminación “ico”
H – COOCO – H
Anhídrido metanoico
CH3 – COOCO – CH3
Anhídrido etanoico
CH3 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3
Anhídrido propanoico
CH3 – COOCO – CH2 – CH2 – CH3
Anhídrido etanoico butanoico
COOCO
Anhidrido benzoico
NOTA:Para saber como llamar al anhídrido de acuerdo a la cantidad de carbones, toma en cuenta el grupo funcional COOCO. Comenzaras a enumerar de la tercera O hacia la izquierda y hacia la derecha. De esta manera, de acuerdo a cuantos carbones haya de cada lado, sabrás cómo nombrar al anhídrido.
COOCO
CO O CO
XVII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.
Anhídrido butírico
CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH3
Anhídrido caproico
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Anhídrido propanoico
CH3 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3
Anhídrido isovalerico
CH3 CH3
CH3 – CH – CH2 – COOCO – CH2 – CH – CH3
Anhídrido hexanoico
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Anhídrido etanoico
CH3 – COOCO – CH3
Anhídrido benzoico butanoico
COOCO – CH2 – CH2 – CH3
NOTA:Otra forma de nombrar al anhídrido es, agregándole a esta misma palabra, el nombre vulgar.
Anhídrido etanoico propanoico
CH3 – COOCO – CH2 – CH3
Anhídrido metanoico etanoico
H – COOCO – CH3
Anhídrido etanoico hexanoico
CH3 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
AMIDASR – CO – NH2
Nomenclatura:Se le agrega al alcano la terminación “amida”.
H – CO – NH2
Metanamida
CH3 – CO – NH2
Etanamida
CH3 – CH2 – CO – NH2
Propanamida
CO – NH2
Benzanamida
CH3 – CH2 – CO – NH – CH3
N – metil propanamida
NOTA:En este caso, “N” nos indica que el radical alquilo, o la doble o triple ligadura, se desprenden del grupo funcional NH
2
XVIII.DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.
Propanamida
CH3 – CH2 – CO – NH2
Propanodiamida
H2N – CO – CH2 – CO – NH2
Acetamida
CH3 – CO – NH2
2 metil butanamida
CH3 – CH2 – CH – CO – NH2
CH3
Ciclohexanamida
CO – NH2
N – etil – propanamida
CH3 – CH2 – CO – NH – CH2 – CH3
NOTA:También se pueden nombrar con un nombre vulgar agregándole la terminación “amida”
N – metil – N – etil acetamida
CH3 – CO – N – CH2 – CH3
CH3
Pentanamida
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – NH2
N – N – dimetil acetamida
CH3 – CO – N – CH3
CH3
Ciclobutanamida
CO – NH2
NITRILOSR – CO
Nomenclatura:Se nombra al alcano con la terminación “nitrilo”
H – CN
Metanonitrilo
CH3 – CN
Etanonitrilo
CH3 – CH2 – CN
Propanonitrilo
CN
Benzonitrilo
NC – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CN
Hexanodinitrilo
XIX. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.
Metanonitrilo
H – CN
Propanonitrilo
CH3 – CH2 – CN
Propanodinitrilo
NC – CH2 – CN
Butanonitrilo
CH3 – CH2 – CH2 – CN
3 pentenonitrilo
CH3 – CH CH – CH2 – CN
2 metil propanonitrilo
CH3 – CH – CN
CH3
Acetonitrilo
CH3 – CN
NOTA:Otra forma de nombrar a los nitrilos, es con un nombre vulgar al cual se le agrega la terminación “nitrilo”
3, 3 dimetil pentanonitrilo
CH3
CH3 – CH2 – C – CH2 – CN
CH3
3 metil – 2 etil butanonitrilo
CH3 – CH – CH – CN
CH3 CH2 – CH3
Pentanonitrilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN
EJERCICIOSDe acuerdo al nombre, desarrolla las formulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos. Esta última actividad de química orgánica te servirá para reforzar todos tus conocimientos adquiridos.
Etil benzeno
CH2 – CH3
2, 5 dimetil – 1 isopropil benzeno
CH3 – CH – CH3
CH3
CH3
Yoduro de benzilo
I
1, 1 dicloro metano
Cl – CH2 – Cl
1, 2, 3, propanotriol
OH – CH2 – CH – CH2 – OH
OH
Ciclobutanol
OH
Etoxipropano
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3
4 metil – 1 metoxi ciclohexano
O – CH3
CH3
2 propenal
CH2 CH – COH
3 metil – 3 butenal
CH3 C – CH2 – COH
CH3
Ciclobutanona
O
3 buten – 2 ona
CH2 CH – CO – CH3
Ácido propanoico
CH3 – CH2 – COOH
Ácido acético
CH2 – COOH
4 metil pentanoato de potasio
CH3 – CH – CH2 – CH2 – COO – K
CH3
Propanoato de sodio
CH3 – CH2 – COO – Na
3 butenoato de etilo
CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH3
Pentanoato de Metilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH3
Anhídrido butanoico etanoico
CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH3
Anhidrido acético
CH3 – COOCO – CH3
Bromuro de metanoilo
H – CO – Br
Yoduro de propilo
I – CH2 – CH2 – CH3
Cloruro de etilo
Cl – CH2 – CH3
Cloruro de butanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CO – Cl
Yoduro de pentanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – I
Etil amina
CH3 – CH2 – NH2
Isopropilamina
CH3 – CH – CH3
NH2
Butil amina
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2
N N dimetil etilamina
CH3 – CH2 – N – CH3
CH3
Trietilamina
CH2 – CH3
CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3
Metanonitrilo
H – CN
Etanonitrilo
CH3 – CN
Etanodinitrilo
NC – CN
Propanodinitrilo
NC – CH2 – CN
Propanonitrilo
CH2 – CH2 – CN
Acetamida
CH3 – CO – NH2
Propanamida
CH3 – CH2 – CO – NH2
Butanamida
CH3 – CH2 – CH2 – CO – NH2
Etanodiamida
H2N – CO – CO – NH2
2 metil propanamida
CH3 – CH – CO – NH2
CH3
Benzanamida
CO – NH2
3 butenamida
CH2 CH – CH2 – CO – NH2
2 metil propanamida
CH3 – CH – CO – NH2
CH3
2 butenonitrilo
CH3 – CH CH – CN
Pentanonitrilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN
Benzonitrilo
CN
Secbutil amina
CH3 – CH – CH2 – CH
NH2
3 hexanamina
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3
NH2
Trietil amina
CH2 – CH3
CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3
Cloruro de pentanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – C
Bromuro de butanoilo
CH3 – CH2 – CH2 – CO – Br
Yoduro de etanoilo
CH3 – CO – I
Anhídrido benzoico
COOCO
Anhídrido acético
CH3 – COOCO – CH3
Anhídrido metanoico propanoico
H – COOCO – CH2 – CH3
Pentanoato de metilo
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH3
3 butenoato de etilo
CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH3
2 etil – butanoato de metilo
CH3 – CH2 – CH – COO – CH3
CH2 – CH3
Benzoato estañico
COO Sn
4
Acetato de berilio
[CH3 – COO]2 Be
Propanodioato de litio potasio
Li – OOC – CH2 – COO – K
Ácido 5 hexenoico
CH2 CH – CH2 – CH2 – CH2 – COOH
Ácido ciclohexanoico
COOH
Ácido 3 metil – 2 isopropil butanoico
CH3
CH3 – CH – CH – COOH
CH3 – CH – CH3
ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
RADICALES ALQUILO
CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS
NOMBRES VULGARES
GRUPOS FUNCIONALES PARA QUÍMICA ORGÁNICA
Grupos funcionales de
química orgánicaFormula general Nomenclatura
Derivados Halogenados
R XALCANOS: El halógeno se llama por su nombre común.RADICAL ALQUILO: Terminación "uro" al halógeno anteponiendo la preposicion "de"
Alcoholes R OHAlCANOS: Se agrega la letra "ele" al alcano.RADICAL ALQUILO: Antepone "alcohol" seguido del radical con terminacion "ico"
Aldehídos
R COH óO
R C H
ALCANOS: Terminación "al"NOMBRE VULGAR: Palabra "aldehído" mas el nombre vulgar.
Cetonas
R CO R óR C R
O
ALCANOS: Terminación "ona"RADICAL ALQUILO: Nombrar los radicales y al final se agrega la palabra "cetona"
Éteres R O R
RADICALES ALCOXI: Se nombra el radical alcoxi, y luego el alcano.RADICALES ALQUILO: Se nombra la palabra "éter" seguido de los radicales alquilo con terminación "ico".RADICALES ALQUILO: Se nombra los radicales alquilo seguido de la palabra "éter"
Ácidos orgánicos ocarboxílicos
R COOH ó R C O H O
ALCANOS: Se antepone la palabra "ácido" seguida del alcano con la terminación "ico"NOMBRE VULGAR: Palabra "ácido" mas el nombre vulgar.
Esteres R COO R̀
ALCANOS: Se le agrega la terminación "ato" al alcano y al radical alquilo la terminación "ilo".NOMBRE VULGAR: El nombre vulgar con la terminación "ato" y el radical alquilo con la terminación "ilo"
Sales metálicas R COO MALCANOS: Terminación "ato" al alcano y luego se nombra al metal con la preposición "de"
Anhídridos
R COOCO R óR C O C R
O O
Se nombra la palabra "anhídrido" y se agrega el nombre delalcano con la terminación "ico"
Haluros de ácidos
R CO X óR C X
O
Senombraal halógenoconla terminación“uro”, yse agregaalalcano con la terminación “ilo” anteponiéndole la preposición“de”
Aminas
R NH2
(Primarias)
R
R NH (Secundarios) DD
R
R N R(Terciarias)
ALCANOS: al alcano se le agrega la terminación "amina"RADICAL ALQUILO: Se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina.
AmidasR C NH2
O D
Terminación "amida" al alcano.
NitrilosR CN óR C N
Terminación "nitrilo" al alcano.