Download - Capitulo 3 farmacologia
1ºReceptor farmacológico.• Macromoleculas proteicas con que los fármacos son
capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación constante y especifica en la función celular.
lipídicos o hidrocarbonados.
• Se localizan en la membrana celular, en el citoplasma o en el núcleo celular,
• actuar como mediadores de la comunicación celular, es decir los receptores de sustancias endógenas (NT, Hormonas, etc)
• Agonistas fármacos que se unen a receptores fisiológicos y simulan los efectos reguladores de un compuesto.
• Primarios: sitio reconocimiento -> agonista endógeno
• Alostéricos -> diferentes regiones
• Antagonistas -> fármacos bloquean o reducen
• Interacción sintópica -> mismo sitio o superposición del receptos
• Antagonismo alostérico-> otro sitio
• Antagonismo químico -> combinación con el agonista
• Antagonismo funcional -> inhibe los efectos del agonista
• AGONISTA TOTAL• Actividad intrínseca maxima• Actúa sobre el mismo receptor •
AGONISTA PARCIAL:• Fármaco con eficacia parcial (sin tanto efecto)sin importar la
concentración utilizada.
• ANTAGONISTA PARCIAL. Bloquea o detiene, cuando se alcanza el efecto máximo
• ANTAGONISTA INVERSO.• Bloque a los agonista inversos, donde fármacos que son
constitutivos sin ligandos reguladores. Actúan como estabilizadores
5º • Fármaco y receptor.• AFINIDAD:Es la capacidad que tiene un Fármaco de
interaccionar con un receptor específico y formar enlaces.• EFICACIA O ACTIVIDAD INTRÍNSECA:Es la capacidad para producir la acción
fisiofarmacológica después de la fijación o unión del fármaco.• potencia farmacológica.• Dos fármacos producen respuestas equivalentes,
pero es mas potente el de la curva de lado izq.
13º segundos mensajerostraducción de la respuesta farmacológica.
1º acoplamiento
2ºactiva enzima adenilciclasa , , el AMP cicliclo, proteincinasa
3ºtraducen señales a la célula de diversas funciones.