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Células y Tejidos del Sistema
Inmune
Dr. Jaime Gmo. González Gámez
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Células y Tejidos del Sistema
Inmune
• 2.1 Células del Sistema Inmune
• 2.2 Órganos y Tejidos del Sistema Inmune
• 2.3 Tráfico Linfocitario
• 2.4 Inmunidad Innata y Adaptativa
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Introducción
• El sistema inmune
totalmente desarrollado
de los humanos y la
mayoría de los
mamíferos esta
constituido por una
variedad de células y
tejidos, cuyas funciones
se encuentran
perfectamente integradas
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Células del Sistema Inmune
• Linfocitos – Capacidad para interactuar
específicamente con substancias antigénicas y reaccionar con determinantes antigénicos no propios.
– Se diferencian de células madre en el hígado fetal, medula ósea y timo en 2 clases funcionales.
– Se encuentran en sangre periférica y en todos los tejidos linfoides.
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Linfocitos B
• Bursa de Fabricius
• Remoción: falta de diferenciación, de maduración de linfocitos B e incapacidad de producir Ab.
• Medula ósea o tejido linfoide peri intestinal.
• Inmunoglobulinas de superficie los cuales funcionan como receptores de Ag.
• Diferenciación a células plasmáticas.
• Células Presentadoras de Ag. (APC)
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Linfocitos T
• Denominadas así porque el Timo juega un papel clave en su diferenciación.
• Base para la inmunidad mediada por células (CMI)
• Función de regulación y efectoras (citotoxicidad y producción de linfocinas)
• Reconocimiento de Antígenos a través del receptor de células T (TCR)
• Subpoblaciones: Linfocitos T cooperadores, Linfocitos T citotóxicos, supresión
• Mayor vida media que los linfocitos B.
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Linfocitos T
• Linfocito T en reposo + reconocimiento antigénico = transformación blastogénica – Linfocito grande (13-
15 micras)
– Linfocito mediano (9-12 micras)
– Linfocito pequeño (5-8 micras)
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Célula plasmática
• Núcleo excéntrico
• Cromatina aglutinada
• Citoplasma alargado
• Abundante retículo
endoplásmico rugoso
• Produce y secreta
grandes cantidades
de Inmunoglobulinas
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Células asesinas naturales (NK)
• O Grandes Linfocitos Granulares (LGL)
• No receptores de Antígeno
• Reconocen moléculas de Ab
• Citotoxicidad celular dependiente de Ab
• Células tumorales e infectadas por virus
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Monocitos y Macrófagos
• El monocito es
considerado un leucocito
en tránsito que se
convertirá en macrófago
• Actividad fagocítica
• Células Presentadoras de
Antígeno
– Células de Langerhans
– Células Interdigitantes
• MHC clase II
• Citosinas
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Célula dendrítica
• Célula derivada de
monocitos
• Presente en bazo y
ganglios linfáticos
(folículos y centros
germinales)
• No fagocítica
• APC
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Granulocitos
• Leucocitos con núcleos segmentados o lobulados y gránulos en su citoplasma
• Leucocitos polimorfonucleares (PMN)
• Diferentes subpoblaciones por la tinción de sus granulos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos)
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Granulocitos
• Neutrófilos – Los más abundantes
– 2 tipos de gránulos
– Actividad fagocítica (inmunológica y no inmunológica)
– Quimiotaxis a áreas de inflamación
– PMN muertos y sus debrisas son el principal componente de la pus
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Granulocitos
• Eosinófilos
– Gránulos que se tiñen rojo
naranja con tinciones que
contienen eosina
– Reacciones alérgicas y
parasitarias
• Basófilos
– Gránulos que se tiñen
metacromáticamente
– Célula cebada
– Reacciones alérgicas y
parasitarias
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Órganos y Tejidos linfoides
• Organizado en varios
tejidos especializados
• Cuando un tejido
tiene un alto grado de
organización se
designan como
órganos linfoides
• Primarios y
secundarios
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TABLE 1 Distribution of T and B Lymphocytes in Humans
Lymphocyte distribution (%)a
Immune tissue T lymphocyte B lymphocyte
Peripheral blood 80 10b
Thoracic duct 90 10
Lymph node 75 25
Spleen 50 50
Thymus 100 5
Bone marrow 25 75
Peyer’s patch 10–20 70
aApproximate values.
bThe remaining 10% would correspond to non-T, non-B lymphocytes.
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Ganglios linfáticos
• Extremadamente numerosos y diseminados en todo el cuerpo
• Miden de 1 a 25 mm y juegan un papel muy importante y dinámico en los estados iniciales e inductivos de la respuesta inmune
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Ganglios linfáticos
• Organización anatómica: Capsula de tejido conectivo
• Corteza y corteza profunda: densamente poblada por linfocitos en tráfico constante entre la circulación linfática y sistémica
• Linfocitos B predominan en los folículos (área T-independiente)
• Dos tipos de folículos
• Corteza profunda: predominio de T (área T-Dep.) Células interdigitantes
• Papel fisiológico: circulación dual. Apéndice anatómico de la respuesta inmune
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Bazo
• Organización
anatómica: rodeado
por una capsula de
tejido conectivo,
parénquima
heterogéneo,
constituido por la
pulpa blanca y roja
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Bazo
• Pulpa Blanca: Arteria esplénica, las arteriolas centrales están rodeadas de tejido linfoide (envoltura linfática periarteriolar)
• Pulpa Roja: rodea la pulpa blanca. la sangre deja la pulpa blanca a través de las arteriolas centrales hacia los senos venosos, la sangre regresa a la circulación por la vena esplénica
• Papel fisiológico: filtrado o aclaramiento de material particulado, organismos infecciosos y elementos formes viejos o defectuosos
• Zona marginal: rica en macrófagos y linfocitos B
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Timo
• Único órgano linfoide primario claramente individualizado
• Organización anatómica: capsula de tejido conectivo, dividido en lóbulos, cada lóbulo corteza y médula
• Papel fisiológico: diferenciación de linfocitos T, síntesis de hormonas
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Tejido linfoide asociado a mucosas
(MALT)
• Involucra los tejidos linfoides del tracto
intestinal, tracto genito-urinario, árbol
traqueo-bronquial y glándulas mamarias.
• No encapsulados.
• Predominio de linfocitos B
![Page 23: 2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042723/587e24a11a28abb93e8b4ba3/html5/thumbnails/23.jpg)
Tejido linfoide asociado a intestino
(GALT)
• Se designa así a todo el tejido linfático del
tracto digestivo
• Amígdalas, Placas de Peyer y Apéndice
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Tráfico linfocitario
• Sistema linfático y
circulatorio están
íntimamente
relacionados, tráfico
constante de
linfocitos
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Moléculas de Adhesión
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Moléculas de Adhesión
![Page 27: 2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042723/587e24a11a28abb93e8b4ba3/html5/thumbnails/27.jpg)
Moléculas de Adhesión
![Page 28: 2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042723/587e24a11a28abb93e8b4ba3/html5/thumbnails/28.jpg)
Moléculas de Adhesión
![Page 29: 2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042723/587e24a11a28abb93e8b4ba3/html5/thumbnails/29.jpg)
Inmunidad natural y adquirida
![Page 30: 2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042723/587e24a11a28abb93e8b4ba3/html5/thumbnails/30.jpg)
Inmunidad natural y adquirida
![Page 31: 2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan](https://reader034.vdocumento.com/reader034/viewer/2022042723/587e24a11a28abb93e8b4ba3/html5/thumbnails/31.jpg)
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Células y Tejidos del sistema
inmune
Dr. Jaime Gmo. González Gámez