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NEUROTRANSMISORESFrancisco Javier Ornelas Anaya
Sección 19
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¿QUÉ ES UN NEUROTRANSMISOR?
Son moléculas de bajo peso y
estructura sencilla, se sintetizan y se
liberan desde la célula presináptica, e
interactúan con receptores proteínicos
localizados en la célula postsináptica,
se almacenan en vesículas pequeñas
claras
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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica
Panamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
CARACTERÍSTICAS DE LOS
NEUROTRANSMISORES
Estos son liberados por botones terminales.
Su finalidad es transmitir información, son captados porreceptores que se ubican a corta distancia.
Producen potenciales postsinapticos.
Se encuentran en las vesículas sinápticas,
Modifican las propiedades eléctricas de las célulasdianas.
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TIPOS DE NEUROTRANSMISORES
Acetilcolina (ACh)
Dopamina
Noradrenalina (NE).
Serotonina.
Ácido γ-aminobutírico (GABA).
Glicina.
Glutamato.
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CATEGORÍAS DE
NEUROTRANSMISORES
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RECEPTORES
Existen 2 clases de Receptores:
Iono trópico: En los que existe un solo canal , dan
origen postsinapticas rápido y duran milisegundos.
Metabotropicos: El receptor y el canal iónico son
moléculas separadas, sus efectos postsinapticas son
mas lentos y duran mucho mas.
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ACETILCOLINA
La acetilcolina fue la primera sustancia identificadacomo neurotransmisor.
Predominante en la unión neuromuscular (estriados,motor visceral)
Relacionada con la Memoria, aprendizaje, control desueño MOR.
Receptores Nicotínicos ( Fibras musculares) ymuscarinicos
SNC, existen ambos receptores, pero másmuscarínicos.
Potenciales muy rápidos y de vida corta.
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Es el transmisor más importante para la
función normal del encéfalo.
Es un aminoácido no esencial que no
atraviesa las barreras hematoencefálica y, por
lo tanto debe de ser sintetizado en las
neuronas a partir de precursores locales,
además puede ser sintetizado por
transaminación de 2-oxoglutarato, un
intermediario del ciclo de los ácidos
tricarboxílicos8
GLUTAMATO
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Excitatoria de neuronas encefálicas.
Aumenta concentración de toxinas en
caso de lesiones
Precursor Glutamina (células gliales)
Casi todas las neuronas son
glutamatérgicas en el SNC.
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La mayoría de la sinapsis inhibidoras en el encéfalo y
la médula espinal emplean GABA o glicina como
neurotransmisores.
El GABA se halla más comúnmente en interneuronas
de circuitos locales.
El precursor predominante en la síntesis del GABA es
la glucosa, la cual es metabolizada a glutamato por
enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
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GABA Y GLICINA
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Inhibitorios de encéfalo y médula.
GABA.- en interneuronas del
circuito local.
Se sintetizan desde la glucosa,
precursor el Glutamato (GABA) y
serina (Glicina)
Principales inhibidores.
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AMINA BIÓGENAS
Los transmisores amina biógenas regulan
muchas funciones encefálicas y también son
activos en el sistema nervios periférico.
Existen 5 aminas biógenas neurotransmisoras
bien definidas:
Las 3 catecolaminas: Dopamina.
Noradrenalina (norepinefrina)
Adrenalina (epinefrina)
Histamina.
Serotonina. 12
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DOPAMINA
La dopamina está presente en todas las regionesencefálicas.
Se cree que la dopamina está involucrada en lamotivación, la recompensa y el refuerzo.
Es producida por la acción de la DOPAdescarboxilasa sobre la DOPA. EXCITATORIO.
Interviene en el movimiento, atención, aprendiza y adicciones.
Precursor: Tirosina (LDOPA)
Exceso: conducir a la esquizofrenia, su degeneración conduce al Parkinson.
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NORADRENALINA
Es utilizada como un neurotransmisor en un núcleo del
tronco del encéfalo.
Influye en el sueño y la vigilia, la atención y la conducta
alimentaria.
Actúa sobre los receptores α-adrenérgicos y β-
adrenérgicos ambos tipos de receptor están acoplados
a la proteína G.
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ADRENALINA
Se halla en el encéfalo en pequeñas cantidades en
comparación con otra catecolamina y también se
presenta en menos neuronas encefálicas.
Las neuronas del SNC que contienen adrenalina están
principalmente en el sistema tegmental lateral y en el
bulbo raquídeo y proyectan hacia el hipotálamo y el
tálamo.
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HISTAMINA
Es un excitatorio
Precursor la Histidina.
Vesícula grande.
Se encuentra en el hipotálamo.
Media el despertar, atención, también controla la
reactividad sistema vestibular.16
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SEROTONINA
A partir del triptófano.
Produce potenciales inhibitorios.
Regula estado de ánimo, control del comer,
dormir, alerta, agresividad, regula el dolor.
Se localiza en las neuronas de Rafe, en el
tronco encefálico superior.
Se relaciona con: emociones, ritmo circadiano,
motricidad, alerta. Depresión, ansiedad y
esquizofrenia17
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NEUROPEPTIDOS (MOLÉCULA GRANDE)
1. MORFINAS Es un alcaloide fraterno del opio.
Es una potente droga utilizada comoanalgésico.
Es una sustancia controlada en la premedicación, anestesia, analgesia, tratamientodel dolor asociado a la isquemia miocardica.(falta de riego sanguíneo en el corazón)
Y para la disnea (dificultad para respirar)
Edema pulmonar.( acumulacion de liquido enlos pulmones. 18
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2. ENDORFINAS
Son péptidos derivados de un precursorproducido a través de la hipófisis.
Actúan sobre los receptores que producenanalgesia.
Producen un efecto sedante similar a los quegenera la morfina.
son capaces de inhibir las fibras nerviosasque transmiten el dolor.
El deporte es un estimulo que hace secretarendorfinas al igual que el estrés.
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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica
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Es una hormona responsable de aumentar la alegria.
Cumple una función muy importante en el equilibrio
entre la depresión y la vitalidad.
Para la producción de endorfinas se puede tomar en
cuenta las diferentes actividades:
Escuchar música relajante
Ejercicios físicos como caminar o andar en bicicleta
Reír
recordar mometos felices.
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3. ENCEFALINAS
Es un pentapeptido que interviene en la regulación
del dolor.
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POTENCIALES LOCALES EN NEURONAS
Las neuronas presentan dos tipos de potencialeslocales:
Potencial postsináptico excitatorio (PPSE)
Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI)
PPSE PPSI
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
POTENCIAL POSTSINÁPTICO EXCITATORIO
Disminuye el valor del PMR dela neurona postsináptica, y loacerca al valor umbral, lo quepermite que se desencadene elpotencial de acción.
Mientras dura su acción lamembrana postsináptica es másexcitable y está hipo-polarizada
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
POTENCIAL POSTSINÁPTICO INHIBITORIO
(PPSI)
El PPSI aleja el valor de voltajeinterior de la membrana delvalor umbral, haciendonecesaria la presencia de unestímulo de mayorintensidad para llegar alumbral y descargar elpotencial de acción. Estasituación se describe comohiperpolarización de lamembrana
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica
Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
BIBLIOGRAFÍA
Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología
celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición.
Buenos Aires, Arg. 2006
Curtis Elena. “Biología Origen de las células”
Editorial Medica Panamericana 7ª Edición 2008
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